Tsiprolet

Tsiprolet (INN ciprofloksacyna) to fluorochinolonowy środek przeciwbakteryjny z indyjskiej firmy farmaceutycznej DR. LABORATORIA REDDY`S

Substancja aktywnie niszczy zdolności rozrodcze negatywnych mikroorganizmów, zarówno w fazie aktywnej, jak iw stanie senności. Zalecany jest w walce z objawami zarówno pozytywnych, jak i gram-ujemnych mikroorganizmów. Jest użyteczny, ponieważ w przeciwieństwie do podobnych środków nie niszczy równowagi mikroflory przewodu pokarmowego, obszaru pochwy. Zalecany lek, aby pozbyć się dolegliwości wywołanych przez bakterie.

Skuteczność Tsiprolet jest potwierdzona w wielu badaniach klinicznych. Tak więc w jednym z nich skuteczność kliniczna leku w leczeniu przewlekłych chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego, spowodowanych przez mieszaną mikroflorę, wynosiła 90%. Jednocześnie Tsiprolet był dobrze tolerowany: działania niepożądane były łagodne i występowały u 8,5% uczestników badania.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Lek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów.

Warunki sprzedaży z aptek

Możesz kupić na receptę.

Ile Ciprolet 500 mg w aptekach? Średnia cena jest na poziomie 100 rubli.

Skład i forma uwalniania

Tabletki do podawania doustnego. Sprzedawane w blistrach po 10 sztuk. W opakowaniu 1 lub 2 blistry.

Skład 1 tabletki zawiera:

• Składnik aktywny: cyprofloksacyna - 250 lub 500 mg (jako monohydrat chlorowodorku cyprofloksacyny - odpowiednio 291.106 lub 582,211 mg);
• Składniki pomocnicze (odpowiednio 250/500 mg): skrobia kukurydziana - 50,323 / 27,789 mg; celuloza mikrokrystaliczna - 7,486 / 5 mg; talk - 5/6 mg; kroskarmeloza sodowa - 10/20 mg; koloidalny dwutlenek krzemu - 5/5 mg; stearynian magnezu - 3,514 / 4,5 mg;
• Osłonka z folii (odpowiednio 250/500 mg): Polysorbate 80 - 0,08 / 0,072 mg; hypromeloza (6 cps) - 4,8 / 5 mg; dwutlenek tytanu - 2 / 1,784 mg; kwas sorbinowy - 0,08 / 0,072 mg; makrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talk - 1,6 / 1,784 mg; Dimetikon - 0,08 / 0,072 mg.

Efekt farmakologiczny

Działanie przeciwpierwotniakowe i przeciwdrobnoustrojowe połączonego leku Tsiprolet A objawia się działaniem jego dwóch aktywnych składników.

Pochodna imidazolu - cynidazol - jest lekiem przeciwpierwotniakowym i przeciwdrobnoustrojowym o dużej lipofilności, dzięki czemu łatwo przenika do najprostszych organizmów i bakterii beztlenowych, w których synteza wewnątrzkomórkowa jest hamowana, a sama struktura DNA jest uszkodzona. Tinidazol jest szkodliwy dla czynników powodujących rzęsistkowicę, giardiozę, amebiazę i mikroorganizmy powodujące zakażenia beztlenowe: Clostridia, Bacteroids, Eubacteria, Fuzobacteria, Peptococci, Peptostrepkokokki.

Pochodna fluorochinolonu - cyprofloksacyna - charakteryzuje się szeroką skutecznością przeciwdrobnoustrojową. Ma on przytłaczający wpływ na topoizomerazy II i IV gyrazy DNA mikroorganizmów, które są odpowiedzialne za superskręcenie DNA chromosomów wokół RNA jądra, co jest niezbędne do rozszyfrowania informacji genetycznej. Zapobiega podziałowi i wzrostowi bakterii, synteza DNA prowadzi do wyraźnych zmian w morfologii wewnątrzkomórkowej (w tym błon i ścian), które razem powodują ich śmierć.

Skuteczność bakteriobójcza jest skierowana na drobnoustroje gram-ujemne na etapie ich podziału i spoczynku (z powodu lizy ścian komórkowych) i bakterii gram-dodatnich tylko na etapie ich podziału. Cyprofloksacyna ma niską toksyczność wobec komórek makroorganizmów z powodu braku w nich gyrazy DNA. Przy stosowaniu nie obserwuje się równoległej produkcji oporności na inne środki przeciwbakteryjne, które nie są inhibitorami gyrazy, co znajduje odzwierciedlenie w wysokiej skuteczności leku przeciwko bakteriom, które są odporne na działanie aminoglikozydów, cefalosporyn, penicylin, tetracyklin i wielu innych grup antybiotyków.

Stosowanie cyprofloksacyny jest śmiertelne dla tlenowych Gram-ujemnych mikroorganizmów - enterobakterii (Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebacter, Serratia, Edwardsiel, Hafnium, Morganella, Iersinius, Vibrio). Inne bakterie Gram-ujemne (Pseudomonas, Hemophilus bacilli, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Niektóre wewnątrzkomórkowe patogeny (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) i przedstawiciele tlenowych bakterii Gram-dodatnich (Streptococcus i Staphylococcus).

Gdy gronkowce są oporne na metycylinę, są najczęściej oporne na cyprofloksacynę, jednak ta oporność powstaje bardzo powoli z powodu faktu, że mikroorganizmy nie wytwarzają enzymów, które inaktywują lek i ze względu na ich wyjątkowo małą ilość pozostającą po ekspozycji.

Wskazania do użycia

Zastosowanie Tsiprolet w postaci tabletek i roztworu jest wskazane w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę, w tym:

• infekcje układu mięśniowo-szkieletowego;
• infekcje błon śluzowych, skóry i tkanek miękkich;
• zakażenia poporodowe;
• infekcje zębów, jamy ustnej, szczęki, przewodu pokarmowego;
• infekcje ucha, nosa i gardła;
• infekcje dróg oddechowych;
• infekcje pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych;
• infekcje nerek i dróg moczowych;
• zakażenia narządów płciowych (zapalenie gruczołu krokowego, rzeżączka, zapalenie przydatków);
• sepsa;
• zapalenie otrzewnej.

Ponadto tabletki i roztwór stosuje się w ramach kompleksowej terapii lekami immunosupresyjnymi w zapobieganiu i leczeniu zakażeń u pacjentów o obniżonej odporności.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do przyjmowania Tsiprolet to:

1. Nadwrażliwość na cyprofloksacynę, a także inne substancje z grupy fluorochinolonów.
2. Ciąża i laktacja.
3. Wiek do 18 lat, z wyjątkiem wskazań we wskazaniach dla dzieci.
4. Jednoczesny odbiór z tizanidyną.

Spotkanie w czasie ciąży i laktacji

Dokładne dane podczas badań klinicznych nad wpływem na nienarodzone dziecko, ciało matki nie jest. Pielęgniarstwo i kobiety w pozycji leku są przeciwwskazane, aby wykluczyć negatywne konsekwencje.

Dawkowanie i sposób użycia

Jak wskazano w instrukcji stosowania tabletki przyjmowane są doustnie, na pusty żołądek (przed posiłkami), pijąc dużo płynów.

Lekarz przepisuje dawkę i okres leczenia indywidualnie na podstawie wskazań klinicznych, biorąc pod uwagę rodzaj zakażenia, towarzyszącą mu patologię, ciężkość stanu, wiek i masę ciała pacjenta.

Zalecany schemat dawkowania:

• infekcje nerek i dróg moczowych: niepowikłana postać - 250 mg, ciężka postać - 500 mg, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie;
• infekcje dolnych dróg oddechowych: umiarkowana postać ciężkości - 250 mg, ciężka - 500 mg, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie;
• rzeżączka: 250–500 mg raz;
• ciężkie postacie zapalenia jelit, zapalenia jelita grubego i zakażeń ginekologicznych (występujące z wysoką gorączką), zapalenia szpiku, zapalenia gruczołu krokowego: 500 mg 2 razy dziennie;
• normalna biegunka: 250 mg 2 razy dziennie.

Czas trwania leczenia wynosi 7–10 dni, po całkowitym zaniku objawów choroby, pigułka musi być zażywana jeszcze kilka dni.

W przypadku ciężkiego upośledzenia czynności nerek dawkę leku zmniejsza się 2 razy.

W przewlekłej niewydolności nerek dawka zależy od klirensu kreatyniny (CK):

• QC powyżej 50 ml / min: normalna dawka;
• CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1 raz na 12 godzin;
• CC 5–29 ml / min: 250–500 mg 1 raz na 18 godzin;
• dializa: 250–500 mg 1 raz na 24 godziny po hemodializie lub dializie otrzewnowej.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Tsiproletu wewnątrz i dożylnie mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

1. Narządy zmysłów: utrata słuchu, szum w uszach, zaburzenia węchu i smaku, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, zmiana postrzegania kolorów);
2. Wskaźniki laboratoryjne: hiperkreatyninemia, hipoprotrombinemia, hiperglikemia, hiperbilirubinemia;
3. Reakcje alergiczne: występowanie tworząc strupy małych grudek i pęcherzyków towarzyszy krwawienie, świąd, gorączka na leki, pokrzywkę, wybroczynowe krwotoki (wybroczyny), zapalenie naczyń, obrzęk krtani lub osoby, eozynofilii, duszność, zwiększoną czułość, guzkowe rumień, rumień wielopostaciowy wysiękowy, toksycznego nekroliza naskórka (zespół Lyella), zespół Stevensa-Johnsona (rumień wysiękowy złośliwy);
4. Układ sercowo-naczyniowy: zaburzenia rytmu serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi, zaczerwienienie krwi na skórze twarzy;
5. Układ moczowy: śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, krystaluria (zwłaszcza z małą diurezą i moczem zasadowym), zapalenie kłębuszków nerkowych, wielomocz, dyzuria, albuminuria, zatrzymanie moczu, krwotoki z cewki moczowej, zmniejszenie czynności nerek wydzielającej azot;
6. Układ mięśniowo-szkieletowy: pęknięcia ścięgna, bóle stawów, zapalenie ścięgna, zapalenie stawów, bóle mięśni;
7. Układ krwiotwórczy: trombocytoza, granulocytopenia, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość, leukocytoza, niedokrwistość hemolityczna;
8. Układ pokarmowy: jadłowstręt, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, żółtaczka cholestatyczna (zwłaszcza u pacjentów z wcześniejszymi chorobami wątroby), martwica wątroby, zapalenie wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej;
9. Układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, drżenie, zmęczenie, bezsenność, koszmary senne, obwodowe porażenie (nieprawidłowe postrzeganie bólu), zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, pocenie się, lęk, depresja, dezorientacja, omamy i inne objawy reakcji psychotycznych (czasami mogą przejść do warunków, w których pacjent jest w stanie sam sobie zaszkodzić), omdlenia, migrena, zakrzepica tętnicy mózgowej;
10. Inne: ogólne osłabienie, nadkażenie (kandydoza, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego).

Przedawkowanie

Przede wszystkim przedawkowanie wpływa na stan nerek i powoduje ostrą niewydolność nerek. Ponadto nadmiar dawki może powodować zawroty głowy, drgawki, omamy, dyskomfort w jamie brzusznej, zmiany świadomości.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem używania leku przeczytaj specjalne instrukcje:

1. W trakcie leczenia należy unikać kontaktu z bezpośrednim światłem słonecznym.
2. W trakcie leczenia konieczne jest dostarczenie wystarczającej ilości płynu, obserwując normalną diurezę.
3. Pacjenci z padaczką, napady drgawek w wywiadzie, choroby naczyniowe i organiczne uszkodzenia mózgu z powodu zagrożenia niepożądanymi reakcjami ze strony CNS Tsiprolet powinni być wyznaczani wyłącznie ze względów zdrowotnych.
4. Jeśli wystąpi ciężka lub przedłużająca się biegunka podczas lub po leczeniu lekiem Tsiprolet, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i odpowiedniego leczenia.
5. W przypadku bólu ścięgien lub pojawienia się pierwszych objawów zapalenia ścięgna, leczenie należy przerwać z powodu opisania pojedynczych przypadków zapalenia, a nawet zerwania ścięgna podczas leczenia fluorochinolonami.

Kompatybilność z innymi lekami

Podczas używania leku należy wziąć pod uwagę interakcje z innymi lekami:

1. Przy jednoczesnym stosowaniu Tsiprolet i leków przeciwzakrzepowych czas krwawienia wydłuża się.
2. Przy jednoczesnym stosowaniu Tsiprolet i cyklosporyny, działanie nefrotoksyczne tego ostatniego jest wzmocnione.
3. Przy jednoczesnym stosowaniu Ciproletu z didanozyną, wchłanianie cyprofloksacyny jest zmniejszone z powodu tworzenia kompleksów cyprofloksacyny z solami glinu i magnezu zawartymi w didanozynie.
4. Jednoczesne stosowanie Tsiprolet i teofiliny może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny w osoczu, z powodu konkurencyjnego hamowania w miejscach wiązania cytochromu P450, co prowadzi do wzrostu teofiliny T1 / 2 i zwiększonego ryzyka działania toksycznego związanego z teofiliną.
5. Jednoczesne podawanie leków zobojętniających, jak również preparatów zawierających jony glinu, cynku, żelaza lub magnezu, może powodować zmniejszenie wchłaniania cyprofloksacyny, dlatego przerwa między podaniem tych leków musi wynosić co najmniej 4 godziny.

Recenzje

Oferujemy recenzje osób, które korzystały z Tsiprolet:

1. Azamat. Ciprolet 500 mg. Rano i wieczorem. Po tym natychmiast hilak forte upuszcza do szklanki wody - 35 kropli. Następnie wszelkiego rodzaju furatsillin, lugol i adzhisept. Jest w tej kolejności. Kiedy przepisał mi ropne zapalenie migdałków.
2. Vika. Musisz być bardzo ostrożny z tym lekiem. Lekarz przepisał tsiprolet z zapalenia pęcherza moczowego, chociaż wydawało się, że wiosna była i doświadczyła zimy bez incydentów, ale pierwsza wiosenna bryza rozwiała problem. A wraz z nim jest jeszcze jeden... Ponieważ nikt nie powiedział, że przyjmowanie tego środka nie może być długo w słońcu, w rezultacie zdobyłem również fotodermatozę, dermatolog postawił tę diagnozę po przejściu zarówno terapeuty, jak i alergologa. Tylko inteligentny lekarz został złapany i powiedział to z niektórych leków, w tym od tsiprolet.
3. Tatiana. Tsiprolet koniecznie musiał powtarzać, co roku, co roku. Faktem jest, że już od pięciu lat cierpię na przewlekłe zapalenie oskrzeli (po tym, jak cierpię na chorobę nóg). W sezonie jesienno-zimowym po hipotermii (a może złapaniu infekcji) czasami zaczyna się najsilniejszy kaszel, który nie ustępuje na długo. Ostatnio w takich przypadkach już sobie przypisałem Tsiprolet. Próbuję pić przez siedem dni, dwa razy po 250 mg. Zazwyczaj staje się to łatwiejsze przez 3-4 dni, ale nie przestawam pić tego leku. Czy to ze stanu bolesnego, czy reakcji na lek, ale apetyt znika, kłopoty z przewodu pokarmowego. Wtedy wszystko jest normalne.

Analogi

Analogi strukturalne substancji czynnej:

• Alzipro;
• Afenoksyna;
• BasiGen;
• Betaciprol;
• Vero-cyprofloksacyna;
• Zindolin 250;
• Inficpro;
• Quintor;
• Quipro;
• Liprokhin;
• Microflox;
• Offtocipro;
• Protsipro;
• Recipro;
• Ciflox;
• Tseprova;
• Tsiloxan;
• Tsipraz;
• Cyprinol;
• Cyprinol CP;
• Tsiprobay;
• Tsibrobid;
• Cyprobrin;
• Cyprodox;
• Ciprolacare;
• Ciprolone;
• Cypromed;
• Cipropane;
• Tsiprosan;
• Tsiprosin;
• Tsiprosol;
• Cyprofloksabol;
• Cyprofloksacyna;
• Ciprofloxacin Bufus;
• Ciprofloksacyna-AKOS;
• Ciprofloksacyna-Promed;
• Ciprofloxacin-Teva;
• Ciprofloxacin-FPO;
• Chlorowodorek cyprofloksacyny;
• Ceteral;
• Cifloxinal;
• Digran;
• Digran OD;
• Ecocifol.

Przed zakupem analogu skonsultuj się z lekarzem.

Okres ważności i warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, ciemnym i niedostępnym dla dzieci miejscu w temperaturze nie wyższej niż + 25 ° C Okres ważności - 5 lat.

Ile dni możesz pić tsiprolet

Przeczytaj oficjalne instrukcje używania leku Tsiprolet w skróconej wersji. Obejmuje: skład, działanie, przeciwwskazania i wskazania do stosowania, analogi i recenzje. Tekst jest dostarczany wyłącznie w celach informacyjnych i nie może zastępować konsultacji z lekarzem.

Lek Tsiprolet jest antybiotykiem grupy fluorochinolowej. Ma silne działanie bakteriobójcze. Tsiprolet ma oszczędny wpływ na skład przewodu pokarmowego, nie prowadzi do rozwoju kandydozy w okolicy pochwy. Lek Tsiprolet dobrze i bardzo szybko wchłania się do krwiobiegu, działa niemal natychmiast po użyciu. Ma wpływ na walkę z różnymi chorobami zakaźnymi i bakteryjnymi.

Skład i forma leku Tsiprolet

Forma uwalniania leku:

Pigułki Roztwór do wstrzykiwań. Krople.

Skład leku w postaci tabletek

Ciprolet - 250: 1 tabletka powlekana zawiera cyprofloksacynę 250,0 mg, skrobię kukurydzianą 57,87 mg, celulozę mikrokolistyczną 7,5 mg, kroskarmelozę sodową 10,0 mg, bezwodnik koloidalny krzemu 5,0 mg, talk 7,0 mg, stearynian magnezu 3. 510 mg, hypromeloza 6,0 mg, kwas sorbowy 0,1 mg, dwutlenek tytanu 2,5 mg, makrogol 1,7 mg, polisorbat 0,1 mg, dimetikon 0,1 mg

Ciprolet - 500: 1 tabletka powlekana zawiera monohydrat chlorowodorku cyprofloksacyny w dawce równoważnej 500 mg cyprofloksacyny i substancji pomocniczych - celuloza mikrokrystaliczna 5,0 mg, sól sodowa kroskarmelozy 20 mg, skrobia kukurydziana 37,25 mg, stearynian magnezu 4,5 mg, koloidalny dwutlenek krzemu 5,0 mg, talk 8,5 mg, hypromeloza 7,0 mg, kwas sorbinowy 0,1 mg, dwutlenek tytanu 2,5 mg, makrogol 1,7 mg, polisorbat 0,1 mg, dimetikon 0,1 mg.

Tsiprolet - instrukcje stosowania w różnych postaciach dawkowania

Tsiprolet: użyj w postaci tabletek

Tabletki Tsiprolet są przepisywane osobom dorosłym i dzieciom poniżej 15 lat. Lek przyjmujący nie jest uzależniony od przyjmowania pokarmu. Jest dobrze wchłaniany, ale dla lepszego efektu tabletki Tsiprolet należy przyjmować przed posiłkami, z dużą ilością płynów. Dzienna dawka podania jest ustalana indywidualnie przez lekarza prowadzącego, stan nerek i wątroby pacjenta jest brany pod uwagę. Zwykle odstęp między dawkami wynosi 12 godzin.

Dawkowanie podczas używania tabletek Tsiprolet

Infekcje dróg oddechowych: 250 mg-500 mg / 2 razy / dobę. Ostre zapalenie płuc związane ze paciorkowcami: 750 mg / 2 razy / dobę. Nieskomplikowana infekcja układu moczowo-płciowego: Ciprolet 250 mg / 2 razy / dobę. Skomplikowana infekcja układu moczowo-płciowego, prostata: 500 mg / 2 razy / dobę. Zakażenia układu mięśniowo-szkieletowego i infekcje laryngologiczne: Tsiprolet 500mg-75mg / 2 razy / dobę. Ginekologia: 500 mg / 2 razy / dobę. Ostre infekcje jelitowe: 500 mg / 2 razy / dziennie. Zapalenie żołądka i jelit: Tsiprolet 250/2 razy / dobę. Zapalenie otrzewnej, posocznica: 500 mg-750 mg / 2 razy / dziennie.

Zalecenia dotyczące stosowania w kroplach

Tsiprolet w kroplach, zgodnie z instrukcją użytkowania, jest przeznaczony dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat. Dawka leku jest następująca: 1 kropla-2 krople / 1 raz w ciągu 4 godzin. Zakażenia w ciężkiej postaci: 1 kropla-2 krople / 1 raz w ciągu 1 godziny. Jeśli stan się poprawi, liczba dawek leku zostanie zmniejszona do 1 czasu / 4 godziny. Leczenie spada do czasu pełnego wyzdrowienia.

Zastosowanie Tsiprolet w roztworze

Podręcznik zauważa, że ​​Tsiprolet w roztworze jest podawany dożylnie w kroplówce w dawkach zależnych od stanu pacjenta. Lek musi być podawany w ciągu 30 minut - 60 minut.

Dawkowanie podczas stosowania Tsiprolet w roztworze

Zakażenie układu oddechowego: 200 mg / 2 razy / dobę. Nieskomplikowana ostra rzeżączka: 100 mg / 2 razy / dobę. Nieskomplikowana infekcja układu moczowo-płciowego: 100 mg / 2 razy / dobę. Skomplikowana infekcja układu moczowego: 200 mg / 2 razy / dobę. Inne infekcje: 100 mg / 2 razy / dobę. Procesy zapalne układu moczowo-płciowego, infekcje nerek mają średni przebieg leczenia w ciągu 1 tygodnia. Dwa miesiące wymagają użycia zapalenia szpiku z chorobą Tsiprolet. Zapalenie pęcherza moczowego, ostra niepowikłana rzeżączka wymaga codziennej terapii. Termin leczenia innych chorób zakaźnych wynosi 2 tygodnie.

Ciężkie postacie choroby wymagają rozpoczęcia leczenia preparatem Zinprolet w postaci roztworu kroplowego, a następnie w postaci tabletek.

Wskazania, przeciwwskazania, skutki uboczne Tsiprolet

Wskazania do stosowania Tsiprolet

Tsiprolet stosuje się w postaci tabletek lub zastrzyków dożylnych w obecności następujących chorób bakteryjnych:

narządy oddechowe - z zaostrzonym przewlekłym zapaleniem oskrzeli, zapaleniem płuc i oskrzelowym zapaleniem płuc, ropniem płuc, ropniakiem, zakaźnym zapaleniem opłucnej, zakaźnym rozstrzeniami oskrzeli, zakażeniem płuc występującym równolegle ze zmianami mukowiscydozy w płucach; układ moczowy - z prostatą, przewlekłym i ostrym odmiedniczkowym zapaleniem nerek, zapaleniem pęcherza, zapaleniem najądrza; Narządy laryngologiczne - z zapaleniem ucha środkowego, zapaleniem zatok, zapaleniem wyrostka sutkowego; ginekologia - z zapaleniem przydatków, zapaleniem jajowodów, zapaleniem jajników, zapaleniem błony śluzowej macicy, ropniem miednicy, zapaleniem miednicy mniejszej, wrzodem zakaźnym; z rzeżączką, która może obejmować zarówno odbytniczą, jak i cewkową, gardłową lokalizację zmian gonokokowych; jama brzuszna - z zapaleniem pęcherzyka żółciowego, zapaleniem otrzewnej, ropniem w jamie brzusznej, zapaleniem dróg żółciowych, woreczkiem żółciowym; staw, kości - z ropnym zapaleniem stawów, przewlekłym i ostrym zapaleniem szpiku; Przewód pokarmowy - z durem brzusznym, biegunką bakteryjną; w przygnębiającej odporności; tkanka i skóra - z zakaźnymi ranami, oparzeniami, ropniami i cellulitem.

Tsiprolet stosuje się w kroplach z następującymi zaburzeniami oka:

z bakteryjnym zapaleniem spojówek i zapaleniem rogówki, ostrym i podostrym zapaleniem spojówek, zapaleniem powiek, blepharoconjunctivitis, bakteryjnym wrzodem rogówki + hypopyonoma, bakteryjnym owrzodzeniem rogówki, przewlekłym zapaleniem mięśnia sercowego i zapaleniem pęcherza moczowego; w leczeniu pooperacyjnych zapalnych powikłań zapalnych oczu; w przypadku zmian ocznych kilka godzin po urazie lub po wstrzyknięciu ciała obcego; w okresie przedoperacyjnym w profilaktyce.

Przeciwwskazania do stosowania Tsiprolet

Zgodnie z oficjalnymi instrukcjami lek Tsiprolet jest przeciwwskazany:

kobiety w ciąży; matki karmiące; dzieci i młodzież poniżej 18 lat; pacjenci z indywidualną wrażliwością na składniki; dożylne podawanie leku, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, które ma niedobór enzymu cytozolowego G6LID, jest przeciwwskazane u pacjentów;

Staranne spotkanie Tsiprolet wymaga pacjentów z zaburzeniami krążenia krwi w mózgu, cierpiących na padaczkę, choroby psychiczne, niewydolność wątroby lub nerek. Dawka dla takich pacjentów powinna być znacznie mniejsza. Jeśli marka leku Tsiprolet przepisana pacjentom w celu zapobiegania piasku w nerkach i moczu, pacjenci powinni spożywać dużą ilość płynu dziennie. Mocz nie powinien mieć wysokiego poziomu alkalizacji.

Starsi ludzie nie chcą używać Tsiprolet.

Tsiprolet: skutki uboczne

Instrukcje wskazują, że użycie Tsiprolet może powodować następujące skutki uboczne:

ból głowy i zawroty głowy; bezsenność; stałe zmęczenie; zwiększone ciśnienie śródczaszkowe; szum w uszach; halucynacja; Układ pokarmowy: ból brzucha, wymioty i nudności, wzdęcia i biegunka, żółtaczka cholestatyczna; tachykardia i niedociśnienie; ból mięśni, stawów; wysypka skórna: pokrzywka i świąd, pojawienie się zaczerwienienia skóry.

Stosowanie Tsiprolet w czasie ciąży

Tsiprolet - antybiotyk przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią. W momencie użycia leku karmienie piersią powinno zostać przerwane.

Jak długo możesz wziąć Tsiprolet

Średni przebieg stosowania tabletek Tsiprolet wynosi 5-7 dni. Okres ten zależy od ciężkości przebiegu choroby, od wyniku badań bakteriologicznych. Jeśli pacjent ma problem z funkcjonowaniem nerek, dawka i stosowanie leku Tsiprolet zmniejsza się o połowę. Gdy objawy choroby staną się niejasne, lek należy przyjmować przez kolejne 3 dni.

Średni przebieg przyjmowania leku Tsiprolet w postaci roztworu do infuzji wynosi średnio 7-14 dni. Gdy objawy choroby staną się niejasne, lek należy przyjmować przez kolejne 3 dni. Średni przebieg stosowania Tsiprolet spada o 5-14 dni, w zależności od ciężkości choroby.

Właściwości farmakologiczne Tsiprolet

Antybiotyk Tsiprolet jest najsilniejszym środkiem przeciwbakteryjnym. Cyprofloksacyna - aktywny składnik leku, który ma wpływ na topoizomerazę bakterii, która dostała się do organizmu człowieka. Działając na DNA bakterii, Tsiprolet tłumi mikrobiologiczne klonowanie DNA. Nie ma znaczenia, na jakim etapie aktywności jest (spokojna, aktywna), lek działa na mikroorganizm w każdym z jego warunków.

Tsiprolet wykazuje dobry wynik w walce z infekcjami powodowanymi przez różne rodzaje flory patogennej, bakterie. Lek skutecznie tłumi:

E. coli Escherichia; salmonella; Klebsiella; paciorkowce, gronkowce; mykoplazma.

Grzyby, Ureaplasma, Clostridium, Treponema są obdarzone dobrą odpornością na antybiotyki. Pozytywną stroną Tsiprolet jest brak jego wpływu na skład chemiczny mikroflory jelitowej, nie pozwala to na pojawienie się dysbakteriozy. Kandydoza i bakteryjne zapalenie pochwy również nie rozwijają się podczas stosowania leku u kobiet.

Lek, dostając się do organizmu, jest dobrze wchłaniany przez przewód pokarmowy, ponad 90%. Pół godziny po zażyciu tabletek aktywne składniki Tsiprolet już wchodzą do krwioobiegu. Jeśli pacjent stosuje krople do oczu, działanie leku następuje po 10 minutach stosowania, a wstrzyknięcia dożylne - po siedmiu minutach. Lek, który wchodzi do organizmu, ma wpływ na organizm przez 12 godzin. W przypadku zaburzeń czynności wątroby lub nerek działanie Tsiprolet może trwać, co może prowadzić do przedawkowania leku.

Kompatybilność Tsiprolet z innymi lekami

Zastosowanie Tsiproletu z syntetycznym lekiem przeciwwirusowym Didanozyna pomaga zmniejszyć wchłanianie pierwszego. Didanozyna zawiera sole glinu i magnezu, które zapobiegają tworzeniu się kompleksów cyprofloksacyny. Wraz z lekiem rozszerzającym oskrzela Teofilina, Ciprolet może przekraczać zawartość pierwszego we krwi. W rezultacie pacjent ryzykuje uzyskanie toksycznego efektu Theofillin. Równocześnie z Tsiproletem, stosowaniem leków zobojętniających, leki zawierające cynk, żelazo, magnez zmniejszają zdolność wchłaniania cyprofloksacyny. Weź podobny

Tsiprolet - fluorochinolon, lek przeciwbakteryjny.

Uwolnij formę i kompozycję

tabletki powlekane: okrągły, dwuwypukły kształt, o gładkiej powierzchni, skorupa i rdzeń tabletki są prawie białe lub białe (10 sztuk w blistrze, w kartonowym opakowaniu 1 lub 2 blistry); roztwór do infuzji: bezbarwny lub jasnożółty przezroczysty płyn (100 ml w plastikowej butelce, w kartonowym opakowaniu jedna butelka); krople do oczu: przezroczysty jasnożółty kolor lub bezbarwna ciecz (5 ml w plastikowej butelce z zakraplaczem, w kartonowej butelce 1).

1 tabletka zawiera:

składnik czynny: chlorowodorek cyprofloksacyny - 291,106 mg lub 582,211 mg, co odpowiada 250 mg lub 500 mg cyprofloksacyny (odpowiednio); składniki pomocnicze: kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, koloidalny dwutlenek krzemu, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu, talk; skład powłoki: kwas sorbinowy, hypromeloza (6 cps), makrogol 6000, polisorbat 80, dwutlenek tytanu, dimetikon, talk.

1 ml roztworu zawiera:

składnik aktywny: cyprofloksacyna - 2 mg; Składniki pomocnicze: kwas solny, chlorek sodu, kwas mlekowy, wersenian disodowy, wodorotlenek sodu, monohydrat kwasu cytrynowego, woda do wstrzykiwań.

1 ml kropli zawiera:

składnik aktywny: chlorowodorek cyprofloksacyny - 3,49 mg, co odpowiada 3 mg cyprofloksacyny; Składniki pomocnicze: wersenian disodowy, 50% roztwór chlorku benzalkoniowego, kwas solny, chlorek sodu, woda do wstrzykiwań.

Wskazania do użycia

Tabletki, powlekane filmem i roztwór do infuzji

Zastosowanie Tsiprolet w postaci tabletek i roztworu jest wskazane w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę, w tym:

infekcje zębów, jamy ustnej, szczęki, przewodu pokarmowego; infekcje ucha, nosa i gardła; infekcje dróg oddechowych; infekcje pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych; infekcje nerek i dróg moczowych; infekcje układu mięśniowo-szkieletowego; infekcje błon śluzowych, skóry i tkanek miękkich; zakażenia poporodowe; zakażenia narządów płciowych (zapalenie gruczołu krokowego, rzeżączka, zapalenie przydatków); sepsa; zapalenie otrzewnej.

Ponadto tabletki i roztwór stosuje się w ramach kompleksowej terapii lekami immunosupresyjnymi w zapobieganiu i leczeniu zakażeń u pacjentów o obniżonej odporności.

Krople do oczu

Stosowanie kropli jest wskazane w leczeniu zakaźnych i zapalnych patologii oka i jego przydatków wywołanych przez bakterie wrażliwe na lek:

podostre i ostre zapalenie spojówek; zapalenie powiek i spojówek, zapalenie powiek; owrzodzenia rogówki o etiologii bakteryjnej; zapalenie rogówki i spojówki, bakteryjne zapalenie rogówki; przewlekłe meibomit i dakryocystitis; powikłania infekcyjne po operacji; powikłania infekcyjne po urazie oka lub wniknięciu do niego ciała obcego (w tym zapobieganie).

Ponadto krople są stosowane w chirurgii okulistycznej w profilaktyce przedoperacyjnej.

Przeciwwskazania

okres ciąży i karmienia piersią; indywidualna nietolerancja na preparaty fluorochinolonowe; nadwrażliwość na lek.

Tsiprolet należy ostrożnie stosować w miażdżycy mózgowej, zaburzeniach krążenia mózgowego i zespole drgawkowym.

Ponadto, oddzielne przeciwwskazania dla każdej z postaci dawkowania.

Tabletki, powlekane filmem i roztwór do infuzji

rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego; wiek do 18 lat.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami psychicznymi, padaczką, ciężką niewydolnością nerek i (lub) wątroby, w podeszłym wieku.

Krople do oczu

wirusowe zapalenie rogówki; wiek do 1 roku.

Dawkowanie i administracja

Tabletki powlekane filmem

Tabletki są przyjmowane doustnie, na pusty żołądek (przed posiłkami), wyciśnięte z wystarczającą ilością płynu.

Lekarz przepisuje dawkę i okres leczenia indywidualnie na podstawie wskazań klinicznych, biorąc pod uwagę rodzaj zakażenia, towarzyszącą mu patologię, ciężkość stanu, wiek i masę ciała pacjenta.

Zalecany schemat dawkowania:

infekcje nerek i dróg moczowych: niepowikłana postać - 250 mg, ciężka postać - 500 mg, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie; infekcje dolnych dróg oddechowych: umiarkowana postać ciężkości - 250 mg, ciężka - 500 mg, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie; rzeżączka: 250–500 mg raz; ciężkie postacie zapalenia jelit, zapalenia jelita grubego i zakażeń ginekologicznych (występujące z wysoką gorączką), zapalenia szpiku, zapalenia gruczołu krokowego: 500 mg 2 razy dziennie; normalna biegunka: 250 mg 2 razy dziennie.

Czas trwania leczenia wynosi 7–10 dni, po całkowitym zaniku objawów choroby, pigułka musi być zażywana jeszcze kilka dni.

W przypadku ciężkiego upośledzenia czynności nerek dawkę leku zmniejsza się 2 razy.

W przewlekłej niewydolności nerek dawka zależy od klirensu kreatyniny (CK):

QC powyżej 50 ml / min: normalna dawka; CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1 raz na 12 godzin; CC 5–29 ml / min: 250–500 mg 1 raz na 18 godzin; dializa: 250–500 mg 1 raz na 24 godziny po hemodializie lub dializie otrzewnowej.

Rozwiązanie infuzyjne

Roztwór jest przeznaczony do kroplówki dożylnej (IV).

Roztwór do infuzji można mieszać z 0,9% roztworem chlorku sodu, 10% roztworem fruktozy, 5% i 10% roztworem dekstrozy, roztworem Ringera, roztworem składającym się z 5% roztworu dekstrozy i 0,225% lub 0,45% roztworu chlorku sodu.

Przy przepisywaniu dawki należy wziąć pod uwagę wskazania kliniczne, rodzaj zakażenia, stan, wiek i masę ciała pacjenta, towarzyszącą patologię.

Czas trwania infuzji powinien wynosić 0,5 godziny w przypadku wprowadzenia 200 mg leku.

Zalecane dawkowanie: infekcje o umiarkowanym nasileniu - 200 mg 2 razy pukanie, ciężkie - 400 mg 2 razy dziennie. Czas trwania terapii wynosi 7–14 dni lub dłużej.

W ostrej rzeżączce pacjentowi przepisuje się 100 mg raz.

Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym przeprowadza się przez wprowadzenie 200–400 mg leku 0,5–1 godziny przed zabiegiem.

Krople do oczu

Krople są przeznaczone do stosowania miejscowego przez wkroplenie do worka spojówkowego oka dotkniętego infekcją.

infekcja łagodna do umiarkowanie ciężkiej: 1-2 krople co 4 godziny; ciężkie zakażenie: 2 krople na godzinę, przy jednoczesnej poprawie stanu, dawka i częstotliwość wkraplania powinny być zmniejszone; bakteryjny wrzód rogówki: 1 kropla według schematu - w pierwszym dniu terapii przez 6 godzin w odstępie 15 minut, a następnie tylko w okresie czuwania - co 0,5 godziny; drugiego dnia leczenia - co godzinę w okresie czuwania; od 3 do 14 dni - w okresie czuwania co 4 godziny. W przypadku braku nabłonka po 14 dniach terapii, można kontynuować stosowanie leku.

Efekty uboczne

Tabletki, powlekane filmem i roztwór do infuzji

układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, drżenie, bezsenność, lęk, koszmary senne, porażenie obwodowe, pocenie się, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, splątanie, omamy, depresja, inne reakcje psychotyczne (czasami z ryzykiem wyrządzenia szkody pacjentowi), omdlenia, migrena, zakrzepica tętnicy mózgowej; układ pokarmowy: bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, jadłowstręt, zapalenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna (częściej z chorobami wątroby), martwica wątroby, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych i fosfatazy alkalicznej; zmysły: upośledzony zapach i smak, zmiany w postrzeganiu kolorów, podwójne widzenie, utrata słuchu, szum w uszach; układ krwiotwórczy: niedokrwistość, leukopenia, granulocytopenia, małopłytkowość, leukocytoza, niedokrwistość hemolityczna, trombocytoza; układ sercowo-naczyniowy: obniżenie ciśnienia krwi (BP), zaburzenia rytmu serca, tachykardia, zaczerwienienie skóry twarzy; układ mięśniowo-szkieletowy: zapalenie stawów, bóle stawów, zapalenie ścięgien, bóle mięśni, pęknięcia ścięgien; układ moczowy: zatrzymanie moczu, krwiomocz, krystaluria (częściej z niską diurezą i moczem zasadowym), zapalenie kłębuszków nerkowych, albuminuria, krwiomocz, dyzuria, krwawienie z cewki moczowej, zmniejszenie czynności nerek u dzieci, wielomocz, śródmiąższowe zapalenie nerek; wskaźniki laboratoryjne: hiperreatyninemia, hiperbilirubinemia, hipoprotrombinemia, hiperglikemia; Reakcje alergiczne: świąd, duszność, pokrzywka, obrzęk twarzy lub krtani, gorączka polekowa, eozynofilia, wybroczyny, zapalenie naczyń, zwiększona wrażliwość, guzkowe rumień, Stevens - Johnson wysiękowy rumień wielopostaciowy, zespół Lyella, powstawanie pęcherzy, towarzyszą krwawienia, powstawania małych guzków tworzenie strupów; inne: superinfekcja (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, kandydoza), ogólne osłabienie.

Ponadto podczas stosowania roztworu mogą wystąpić miejscowe reakcje w postaci bólu i pieczenia w miejscu wstrzyknięcia, zapalenia żył.

Krople do oczu

narząd wzroku: łagodny ból, przekrwienie spojówek, świąd, pieczenie; rzadko - światłowstręt, łzawienie, obrzęk powiek, uczucie w oczach ciała obcego, zmniejszona ostrość wzroku, naciek rogówki, zapalenie rogówki, keratopatia, u pacjentów z wrzodem rogówki - pojawienie się białego krystalicznego osadu; Inne: nudności, reakcje alergiczne; rzadko - rozwój nadkażenia, uczucie w ustach nieprzyjemnego smaku natychmiast po wkropleniu.

Specjalne instrukcje

Ze względu na ryzyko działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego u pacjentów z napadami drgawkowymi, historią padaczki, organicznym uszkodzeniem mózgu, patologiami naczyniowymi, Tsiprolet może być przepisywany wyłącznie ze względów zdrowotnych.

Gdy w trakcie leczenia pojawia się ciężka i przedłużająca się biegunka, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, a jeśli rozpoznanie zostanie potwierdzone, wymagane jest natychmiastowe odstawienie tabletek i roztworu.

Ze względu na możliwe zapalenie ścięgien lub ich zerwanie w wyniku stosowania tabletek i roztworu leku, leczenie należy przerwać, gdy pojawią się pierwsze objawy zapalenia ścięgna lub bólu ścięgien.

Doustnemu i pozajelitowemu podaniu leku powinno towarzyszyć otrzymanie wystarczającej ilości płynu u pacjentów z prawidłową diurezą.

W trakcie leczenia zaleca się unikać bezpośredniego światła słonecznego.

Nie zakładaj soczewek kontaktowych podczas używania kropli.

Kropli do oczu nie należy wstrzykiwać do przedniej komory oka lub podspojówkowo.

Przy jednoczesnym stosowaniu innych roztworów oftalmicznych odstęp między procedurami powinien wynosić co najmniej 5 minut.

Stosowanie Tsiprolet ma negatywny wpływ na zdolność pacjenta do kierowania pojazdami i mechanizmami.

Interakcja z narkotykami

Przy jednoczesnym korzystaniu z Tsiprolet:

didanozyna zmniejsza wchłanianie cyprofloksacyny; teofilina może zwiększać stężenie w osoczu i ryzyko rozwoju jej działania toksycznego; leki zawierające jony glinu, cynku, żelaza lub magnezu oraz leki zobojętniające kwasy mogą zmniejszać wchłanianie cyprofloksacyny, więc odstęp między przyjmowaniem tych środków powinien wynosić co najmniej 4 godziny; cyklosporyna wzmacnia jej działanie nefrotoksyczne; inne leki przeciwbakteryjne (aminoglikozydy, beta-laktamy, klindamycyna, metronidazol) powodują synergizm działania; niesteroidowe leki przeciwzapalne (inne niż kwas acetylosalicylowy) zwiększają prawdopodobieństwo napadów; metoklopramid przyspiesza wchłanianie cyprofloksacyny; Leki urykozuryczne zwiększają stężenie cyprofloksacyny w osoczu; pośrednie antykoagulanty zwiększają ich działanie, przedłużają czas krwawienia.

Zalecane kombinacje do leczenia poszczególnych chorób:

Zakażenia Pseudomonas spp: azlocylina, ceftazydym; zakażenia paciorkowcowe: mezlocylina, azlocylina i inne antybiotyki beta-laktamowe; zakażenia gronkowcowe: penicyliny izoksazolilowe, wankomycyna; infekcje beztlenowe: metronidazol, klindamycyna.

Kwasowość (pH) roztworu do infuzji cyprofloksacyny wynosi 3,5–4,6, dlatego jest farmaceutycznie niezgodna z niestabilnymi roztworami i preparatami do infuzji w środowisku kwaśnym. W celu wprowadzenia / zmieszania z roztworami o pH powyżej 7 nie można.

Analogi

Analogi Tsiprolet to: tabletki - Ciprofloxacin, Tsifran, Tsiprinol, Tsiprobay; rozwiązania - Ififipro, Tsiprobid, Quintor; krople - Tsipromed, Copts, Ciprofloxacin-AKOS.

Warunki przechowywania

Chronić przed dziećmi.

Przechowywać w miejscu chronionym przed wilgocią i światłem w temperaturze do 25 ° C

Nie zamrażaj roztworu i nie upuszczaj.

Data ważności: tabletki i roztwór - 3 lata, krople - 2 lata.

Po otwarciu butelki można użyć kropli nie dłużej niż 1 miesiąc.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje używania leku Tsiprolet. Przedstawiono opinie odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Tsiprolet w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie stwierdzone przez producenta w adnotacji. Analogi Tsiprolet w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu dusznicy bolesnej, zapalenia zatok, zapalenia pęcherza i innych chorób zakaźnych u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i karmienia piersią.

Ciprolet jest lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Efekt bakteriobójczy. Lek hamuje enzym gyrazę DNA bakterii, w wyniku czego dochodzi do naruszenia replikacji DNA i syntezy bakteryjnych białek komórkowych. Cyprofloksacyna (składnik aktywny leku Tsiprolet) działa zarówno na rozmnażające się mikroorganizmy, jak i na te w fazie spoczynku.

Bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie oraz niektóre patogeny wewnątrzkomórkowe są podatne na cyprofloksacynę: Legioniumlala pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium ichiolog, mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium ichirometerium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium ichrometerium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium ichrometerium tuberculosis Większość gronkowców opornych na metycylinę jest również oporna na cyprofloksacynę.

Wrażliwość bakterii Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis jest umiarkowana.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, asteroides Nocardia są odporne na preparat. Wpływ leku na Treponema pallidum nie jest dobrze poznany.

Po podaniu doustnym Tsiprolet jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Podawana doustnie cyprofloksacyna jest rozprowadzana w tkankach i płynach ustrojowych. Wysokie stężenia leku obserwuje się w żółci, płucach, nerkach, wątrobie, woreczku żółciowym, macicy, płynie nasiennym, tkance prostaty, migdałkach, śluzówce macicy, jajowodach i jajnikach. Stężenie leku w tych tkankach jest wyższe niż w surowicy. Cyprofloksacyna również dobrze przenika do kości, płynu ocznego, wydzieliny oskrzelowej, śliny, skóry, mięśni, opłucnej, otrzewnej, limfy. W płynie mózgowo-rdzeniowym lek przenika w niewielkiej ilości, gdzie jego stężenie wynosi 6-10% stężenia w surowicy.

Główną drogą eliminacji cyprofloksacyny z organizmu jest nerki. Z wydajnością moczu 50-70%. Od 15 do 30% jest wydalane z kałem.

Mieszane zakażenia bakteryjne wywołane przez wrażliwe drobnoustroje Gram-dodatnie i Gram-ujemne, w połączeniu z mikroorganizmami beztlenowymi i / lub pierwotniakami:

infekcje dróg oddechowych (ostre zapalenie oskrzeli, przewlekłe zapalenie oskrzeli w ostrej fazie, zapalenie płuc, rozstrzenie oskrzeli); zakażenia narządów laryngologicznych (zapalenie ucha środkowego, zapalenie stawów, zapalenie zatok, zapalenie zatok, zapalenie wyrostka sutkowatego, zapalenie migdałków, zapalenie gardła); infekcje jamy ustnej (ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł, zapalenie przyzębia, zapalenie okostnej); zakażenia nerek i dróg moczowych (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek); zakażenia narządów miednicy i narządów płciowych (zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie przydatków, zapalenie jajowodu, zapalenie jajnika, zapalenie błony śluzowej macicy, ropień kanalikowy, zapalenie miednicy i szpiku); zakażenia wewnątrzbrzuszne (zakażenia przewodu pokarmowego, zakażenia dróg żółciowych, ropnie śródotrzewnowe); zakażenia skóry i tkanek miękkich (zakażone wrzody, rany, oparzenia, ropnie, ropowica, wrzody skóry w zespole stopy cukrzycowej, odleżyny); infekcje kości i stawów (zapalenie szpiku, septyczne zapalenie stawów); zakażenia pooperacyjne.

Formy wydania

Tabletki powlekane 250 mg i 500 mg.

Krople do oczu 3 mg / ml.

Roztwór do infuzji (ukłucie w ampułkach do wstrzykiwań) 2 mg / ml.

Tabletki, powlekany lek złożony Tsiprolet A.

Instrukcje użytkowania i dawkowania

Dawka Tsiprolet zależy od ciężkości choroby, rodzaju zakażenia, stanu ciała, wieku, masy ciała i czynności nerek.

W przypadku niepowikłanych chorób nerek i dróg moczowych przepisuje się 250 mg 2 razy dziennie, aw ciężkich przypadkach 500 mg 2 razy dziennie.

W przypadku chorób dolnych dróg oddechowych o umiarkowanym nasileniu - 250 mg 2 razy dziennie, aw cięższych przypadkach 500 mg 2 razy dziennie.

W leczeniu rzeżączki zaleca się podanie pojedynczej dawki leku Tsiprolet w dawce 250-500 mg.

W przypadku chorób ginekologicznych, zapalenia jelit i zapalenia jelita grubego z ciężkim przebiegiem i wysoką temperaturą, zapaleniem gruczołu krokowego, zapaleniem szpiku, przepisuje się 500 mg 2 razy dziennie (w leczeniu zwykłej biegunki można ją stosować w dawce 250 mg 2 razy dziennie).

Tabletki należy przyjmować na pusty żołądek, popijając dużą ilością płynów.

Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby, ale leczenie powinno być zawsze kontynuowane przez co najmniej 2 dni po ustąpieniu objawów choroby. Zwykle czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni.

Lek należy podawać dożylnie przez 30 minut (200 mg) i 60 minut (400 mg). Roztwór do infuzji jest zgodny z 0,9% roztworem chlorku sodu, roztworem Ringera, 5% i 10% roztworem dekstrozy, 10% roztworem fruktozy, a także roztworem zawierającym 5% roztwór dekstrozy z 0,225% lub 0,45% roztworem chlorku sodu.

Dawka Tsiprolet zależy od ciężkości choroby, rodzaju zakażenia, stanu ciała, wieku, masy ciała i czynności nerek u pacjenta.

Pojedyncza dawka wynosi średnio 200 mg (w przypadku ciężkich zakażeń - 400 mg), częstość podawania - 2 razy dziennie. Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby i wynosi 1-2 tygodnie, jeśli to konieczne, dłuższe podawanie leku.

W ostrej rzeżączce lek podaje się dożylnie raz w dawce 100 mg.

Aby zapobiec zakażeniom pooperacyjnym, podaje się je dożylnie 30–60 minut przed zabiegiem w dawce 200–400 mg.

Efekty uboczne

nudności, wymioty; biegunka; ból brzucha; wzdęcia; anoreksja; zawroty głowy; ból głowy; zwiększone zmęczenie; niepokój; drżenie; bezsenność; koszmary nocne; obwodowe porażenie (anomalia postrzegania bólu); pocenie się; zwiększone ciśnienie śródczaszkowe; niepokój; zamieszanie; depresja; halucynacje; migrena; słaby; naruszenia smaku i zapachu; niewyraźne widzenie (podwójne widzenie, zmiana widzenia barw); szum w uszach; utrata słuchu; tachykardia; zaburzenia rytmu serca; spadek ciśnienia krwi; leukopenia, granulocytopenia, niedokrwistość, małopłytkowość, leukocytoza, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna; krwiomocz (krew w moczu); kłębuszkowe zapalenie nerek; zatrzymanie moczu; świąd; pokrzywka; krwotoki punktowe (wybroczyny); duszność; zapalenie naczyń; rumień guzkowy; bóle stawów; zapalenie stawów; zapalenie ścięgna; zerwanie ścięgna; ogólna słabość; nadkażenie (kandydoza, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy); ból i pieczenie w miejscu wstrzyknięcia. rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego; niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; ciąża; okres laktacji (karmienie piersią); dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat (do zakończenia procesu tworzenia szkieletu); nadwrażliwość na cyprofloksacynę lub inne leki z grupy fluorochinolonów.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i laktacji.

Specjalne instrukcje

Jeśli wystąpi ciężka lub przedłużająca się biegunka podczas lub po leczeniu lekiem Tsiprolet, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i odpowiedniego leczenia.

Jeśli wystąpią bóle ścięgien lub pojawią się pierwsze objawy zapalenia ścięgna, leczenie należy przerwać.

Podczas okresu leczenia z Tsiprolet, konieczne jest zapewnienie wystarczającej ilości płynu podczas obserwacji normalnej diurezy.

Podczas leczenia lekiem Tsiprolet należy unikać kontaktu z bezpośrednim światłem słonecznym.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli

Pacjenci przyjmujący Tsiprolet powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu i wykonywać inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych (szczególnie podczas jednoczesnego spożywania alkoholu).

Interakcja z narkotykami

Z powodu zmniejszenia aktywności procesów mikrosomalnego utleniania w hepatocytach, zwiększa stężenie i wydłuża T1 / 2 teofiliny (i innych ksantyn, takich jak kofeina), doustne leki hipoglikemiczne i pośrednie leki przeciwzakrzepowe, pomaga zmniejszyć wskaźnik protrombiny.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (z wyjątkiem kwasu acetylosalicylowego) zwiększają ryzyko napadów.

Metoklopramid przyspiesza wchłanianie cyprofloksacyny, co skraca czas osiągnięcia Cmax.

Jednoczesne podawanie leków urykozurycznych prowadzi do wolniejszej eliminacji (do 50%) i zwiększenia stężenia cyprofloksacyny w osoczu.

W połączeniu z innymi środkami przeciwbakteryjnymi (beta-laktamy, aminoglikozydy, klindamycyna, metronidazol), zwykle obserwuje się synergizm; może być z powodzeniem stosowany w połączeniu z azlocyliną i ceftazydymem w zakażeniach wywołanych przez Pseudomonas spp.; z mezlocyliną, azlocyliną i innymi antybiotykami beta-laktamowymi - w przypadku zakażeń paciorkowcowych; z penicylinami izoksazolilowymi i wankomycyną - do zakażeń gronkowcowych; z metronidazolem i klindamycyną - do zakażeń beztlenowych.

Wzmacnia działanie nefrotoksyczne cyklosporyny, obserwuje się wzrost stężenia kreatyniny w surowicy, dlatego u tych pacjentów monitorowanie tego wskaźnika jest konieczne 2 razy w tygodniu.

Jednocześnie wzmacnia działanie pośrednich antykoagulantów.

Roztwór do infuzji jest farmaceutycznie niezgodny ze wszystkimi roztworami do infuzji i preparatami, które są fizycznie i chemicznie niestabilne w środowisku kwaśnym (pH roztworu do infuzji cyprofloksacyny wynosi 3,5-4,6). Nie można mieszać roztworu do podawania dożylnego z roztworami o pH większym niż 7.

Analogi leku Tsiprolet

Analogi strukturalne substancji czynnej:

Alzipro; Afenoksyna; BasiGen; Betaciprol; Vero-cyprofloksacyna; Zindolin 250; Inficpro; Quintor; Quipro; Liprokhin; Microflox; Offtocipro; Protsipro; Recipro; Ciflox; Tseprova; Tsiloxan; Tsipraz; Cyprinol; Cyprinol CP; Tsiprobay; Tsibrobid; Cyprobrin; Cyprodox; Ciprolacare; Ciprolone; Cypromed; Cipropane; Tsiprosan; Tsiprosin; Tsiprosol; Cyprofloksabol; Cyprofloksacyna; Ciprofloxacin Bufus; Ciprofloksacyna-AKOS; Ciprofloksacyna-Promed; Ciprofloxacin-Teva; Ciprofloxacin-FPO; Chlorowodorek cyprofloksacyny; Ceteral; Cifloxinal; Digran; Digran OD; Ecocifol.

W przypadku braku analogów leku na substancję czynną, można kliknąć poniższe łącza w przypadku chorób, z których odpowiada dany lek, i zobaczyć dostępne analogi dotyczące efektów terapeutycznych.

Stosowany w leczeniu chorób: ostrego zapalenia oskrzeli, przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenia płuc, choroby oskrzelowej i zapalenia zatok, zapalenia zatok czołowych i wrzodziejącego zapalenia dziąseł, zapalenia ozębnej, zapalenia okostnej i nabłonkowego zapalenia nerek;