◊ Proszek do przygotowania roztworu doustnego (cytrynowego) o jasnożółtym kolorze, o zapachu cytrynowym; przygotowany roztwór jest mętny, żółtawo-zielony, o zapachu cytryny, bez piany powierzchniowej i stałych wtrąceń.
Substancje pomocnicze: sacharoza - 3725 mg, kwas cytrynowy - 680 mg, cytrynian sodu - 430 mg, skrobia kukurydziana - 200 mg, aromat cytrynowy - 200 mg, cyklaminian sodu - 79 mg, sacharynian sodu - 54 mg, barwnik kurkumina (E100) - 7 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 2 mg.
6,427 g - worki wielowarstwowe (5) - pakuje tekturę.
6,427 g - torby wielowarstwowe (10) - opakowania kartonowe.
Lek złożony do objawowego leczenia przeziębienia i innych chorób zakaźnych i zapalnych.
Paracetamol ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe. Zawartość paracetamolu w preparacie odpowiada maksymalnej pojedynczej dawce dopuszczonej do stosowania bez recepty.
Fenylefryna jest środkiem zwężającym naczynia krwionośne, łagodzi przekrwienie błony śluzowej nosa (zwęża naczynia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych) i ułatwia oddychanie.
Kwas askorbinowy uzupełnia zwiększone zapotrzebowanie na witaminę C w przeziębieniach i grypie.
Aktywne składniki leku nie powodują senności.
Szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, dystrybucja w płynach ustrojowych jest stosunkowo równa.
Metabolizowany głównie w wątrobie z wytworzeniem kilku metabolitów.
T1/2 przy przyjmowaniu dawki terapeutycznej wynosi 2-3 godziny, główna ilość leku jest wyświetlana po koniugacji w wątrobie. W postaci niezmienionej wyróżnia się nie więcej niż 3% otrzymanej dawki paracetamolu.
Słabo wchłaniany z przewodu pokarmowego i jest metabolizowany podczas „pierwszego przejścia” w jelicie i wątrobie pod wpływem MAO. Gdy bierze się fenylefrynę, biodostępność leku jest ograniczona.
Wydalany z moczem prawie wyłącznie w postaci koniugatu kwasu siarkowego.
Dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, wiązanie z białkami osocza - 25%. Rozkład w tkankach ciała jest szeroki.
Jest metabolizowany w wątrobie, wydalany z moczem w postaci szczawianu i niezmieniony.
Kwas askorbinowy, przyjmowany w nadmiernych ilościach, jest szybko wydalany w postaci niezmienionej z moczem.
Eliminacja objawów przeziębienia i grypy:
- podwyższona temperatura ciała;
- ból stawów i mięśni;
- ból zatok.
- nadwrażliwość na lek;
- ciężka choroba wątroby;
- ciężka choroba nerek;
- choroby układu krwiotwórczego;
- choroba serca (wyraźne zwężenie ust aorty, ostry zawał mięśnia sercowego, tachyarytmia);
- rozrost stercza;
- Choroby związane z dziedzicznymi zaburzeniami wchłaniania cukru, ponieważ każda torba zawiera 4 g sacharozy;
- brak genetyczny dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
- niedobór sacharazy / izomaltazy, nietolerancji fruktozy, złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ponieważ preparat zawiera sacharozę;
- jednoczesne podawanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, beta-blokerów, inhibitorów MAO i okres do 14 dni po ich odstawieniu;
- laktacja (karmienie piersią);
- wiek dzieci i młodzieży do 18 lat.
Lek należy stosować ostrożnie w łagodnej hiperbilirubinemii, guzie chromochłonnym, chorobach naczynioruchowych (zespół Raynauda), chorobach układu sercowo-naczyniowego, jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi.
Dorośli zalecają 1 saszetkę co 4-6 godzin, ale nie więcej niż 4 saszetki w ciągu 24 h. Odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej 4 godziny.
Zawartość 1 saszetki należy wlać do kubka w połowie wypełnionego gorącą wodą, mieszać aż do całkowitego rozpuszczenia i dodawać zimną wodę lub cukier według potrzeby.
Maksymalny czas trwania leku wynosi 5 dni.
Coldrex Maxgripp: instrukcje użytkowania
Skład
1 saszetka: substancje czynne: paracetamol 100 mg, kwas askorbinowy 40 mg, chlorowodorek fenylefryny 10 mg. Substancje pomocnicze: sacharoza, kwas cytrynowy, cytrynian sodu, skrobia kukurydziana, aromat cytrynowy, cyklaminian sodu, sacharynian sodu, kurkumina (E100) barwnik, koloidalny dwutlenek krzemu.
Opis
jasnożółty, luźny, niejednorodny proszek o zapachu cytryny. Proszek rozpuszcza się w gorącej wodzie z utworzeniem mętnego żółtozielonego roztworu bez pianki powierzchniowej i stałych wtrąceń, o zapachu cytryny.
Działanie farmakologiczne
Coldrex MaxGripp to lek złożony. Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Lek zawiera maksymalną pojedynczą dawkę paracetamolu dopuszczoną do stosowania bez recepty. Fenylefryna jest środkiem zwężającym naczynia krwionośne, łagodzi przekrwienie błony śluzowej nosa (zwęża naczynia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych) i ułatwia oddychanie. Kwas askorbinowy (witamina C) wypełnia zwiększone zapotrzebowanie na witaminę C w przypadku przeziębienia i grypy.
Farmakokinetyka
Paracetamol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, rozkład w płynach ustrojowych jest stosunkowo równomiernie rozłożony. Metabolizowany głównie w wątrobie z wytworzeniem kilku metabolitów. Okres odstawienia, gdy bierze się terapię terapeutyczną, wynosi 2-3 godziny. Usuń główną ilość leku po koniugacji w wątrobie. W postaci niezmienionej uwalniane jest nie więcej niż 3% uzyskanej dawki paracetamolu. Kwas askorbinowy jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, wiązanie z białkami osocza wynosi 25%, rozkład w tkankach ciała jest szeroki. Metabolizowany w wątrobie, wyświetlany przez zwilżanie w postaci szczawianu i niezmieniony. Kwas askorbinowy, przyjmowany w nadmiernych ilościach, jest szybko wydalany w postaci niezmienionej przez mocz. Fenylefryna jest słabo wchłaniana z przewodu pokarmowego i ulega metabolizmowi „pierwotnego przejścia” w jelicie i wątrobie pod wpływem oksydazy monoaminowej, a gdy fenylefryna jest przyjmowana doustnie, biodostępność leku jest ograniczona.
Wskazania do użycia
eliminacja objawów przeziębienia i grypy:
- bóle stawów i mięśni
-Bopi w zatokach.
Przeciwwskazania
nadwrażliwość na paracetamol, fenschvfrin, kwas askorbinowy (witamina C) lub na dowolny inny składnik leku; ciąża i karmienie piersią; ciężka choroba wątroby lub nerek; choroby układu krwionośnego;
zwiększona czynność tarczycy (tyreotoksykoza); nadciśnienie tętnicze;
choroba serca (wyraźne zwężenie jamy ustnej, ostry zawał mięśnia sercowego, tachyarytmia); rozrost gruczołu krokowego; jaskra z zamkniętym kątem;
jednoczesne podawanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, beta-blokerów, inhibitorów MAO i do 14 dni po ich odstawieniu; cukrzyca i choroby związane z dziedzicznym zaburzeniem wchłaniania cukru - każda torba zawiera 4 g cukru; genetyczny brak dehydrogenazy glzd-b-fosforanowej; wiek poniżej 18 lat z ostrożnością: łagodna hiperbilirubinemia
Ciąża i laktacja
Dawkowanie i podawanie
Umieść zawartość jednej saszetki w kubku i zalej pół szklanki gorącej wody. Mieszaj do rozpuszczenia. W razie potrzeby dodaj zimną wodę i cukier do smaku.
Jedna saszetka co 4-6 godzin.
Nie należy przyjmować więcej niż 4 saszetek w ciągu 24 godzin.
Nie należy przyjmować leku dłużej niż 4 godziny.
Lek nie jest zalecany przez ponad 5 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli objawy utrzymują się, skonsultuj się z lekarzem.
NIE PRZEKRACZAJ DAWKOWANEJ DAWKI.
Efekty uboczne
paracetamol rzadko powoduje działania niepożądane. Czasami możliwe są reakcje alergiczne; wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy. Rzadko zaburzenia obrazu krwi (małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza). Przy długotrwałym stosowaniu z nadmiarem dawki można zaobserwować działanie hepatotoksyczne i nefrotoksyczne, llrlr> trombemię, erytropenię, leukocytozę neutrofilową, hipokaliemię. Podczas przyjmowania kwasu askorbinowego w dawce większej niż 600 mg / dobę możliwe jest umiarkowane polararuria.
Przedawkowanie
Jeśli przekroczysz zalecaną dawkę, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem, jeśli czujesz się dobrze, ponieważ istnieje ryzyko opóźnionego poważnego uszkodzenia wątroby.
Przedawkowanie jest zwykle spowodowane przez paracetamol.
Uszkodzenie wątroby u osób dorosłych jest możliwe przy przyjmowaniu 10 lub więcej gramów paracetamolu. Przyjmowanie 5 lub więcej gramów paracetamolu może prowadzić do uszkodzenia wątroby u pacjentów z następującymi czynnikami ryzyka: długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, perforowanymi lekami Hypericum lub innymi lekami stymulującymi enzymy wątrobowe;
- regularne spożywanie alkoholu w nadmiarze;
prawdopodobnie ma niedobór glutationu (z niedożywieniem, mukowiscydozą, zakażeniem HIV, głodem, wyczerpaniem)
Objawy: możliwe są w ciągu 24 godzin: blada skóra, jadłowstręt, nudności, wymioty, ból brzucha. Objawy nieprawidłowej czynności wątroby mogą pojawić się w ciągu 12-48 godzin. Mogą wystąpić objawy upośledzonego metabolizmu glukozy i kwasicy metabolicznej. W przypadku ciężkiego zatrucia może rozwinąć się ciężka niewydolność wątroby, w tym encefalopatia wątrobowa, śpiączka i śmierć. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików, którą rozpoznaje się w postaci silnego bólu w okolicy lędźwiowej, krwiomoczu i białkomoczu, może rozwinąć się bez poważnego upośledzenia czynności wątroby. Istnieją doniesienia o przypadkach arytmii serca i zapalenia trzustki z przedawkowaniem paracetamolu.
Przy pierwszym objawie przedawkowania należy pilnie skonsultować się z lekarzem, nawet w przypadku braku wyraźnych objawów zatrucia. We wczesnym okresie objawy mogą ograniczać się tylko do nudności i wymiotów i mogą nie odzwierciedlać nasilenia przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów wewnętrznych. Leczenie: w ciągu pierwszej godziny po rzekomym przedawkowaniu wskazane jest wyznaczenie węgla aktywnego. Po konieczne cztery godziny lub więcej po zamierzonym przedawkowania w celu określenia stężenia paracetamolu (acetaminofenu wcześniej Oznaczanie stężenia może być mylące). Leczenie acetylocysteina może wynosić do 24 godzin po spożyciu paracetamolu, jednak, maksymalny efekt wątrobę można uzyskać w ciągu pierwszych 8 godzin po przedawkowaniu. Następnie skuteczność antidotum gwałtownie spada. Jeśli to konieczne, acetylocysteinę można podawać dożylnie. W przypadku braku wymiotów, alternatywną opcją (przy braku możliwości szybkiego otrzymania opieki szpitalnej) jest wyznaczenie metioniny w środku. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby 24 godziny po przyjęciu paracetamolu powinno być prowadzone wspólnie z ekspertami z centrum kontroli zatruć lub specjalistycznego oddziału chorób wątroby.
Przedawkowanie fenapefryny może powodować drażliwość, ból głowy, wysokie ciśnienie krwi, odruchową bradykardię, nudności i wymioty.
Objawów przedawkowania kwasu askorbinowego (przy więcej niż 1 g) - ból, wzrost pobudliwości centralnego układu nerwowego, bezsenność, nudności, wymioty, biegunkę, zapalenie żołądka hyperacid, uszkodzeń śluzówki żołądka, hamowanie Urządzenie wyspowe funkcji trzustki (hiperglikemia glkzhozuriya) giperoksapuriya, kamica <из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек, снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение АД, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий).
Interakcja z innymi lekami
Paracetamol, przyjmowany przez długi czas, nasila działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia. Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (barbiturany, difenina, karbamazepina, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, etanol, flumekinol, fenylobutazon i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko działania hepatotoksycznego w przypadku przedawkowania i jednoczesnego podawania z paracetamami. Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego. Paracetamol zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.
Metokopopramid i domperidon zwiększają się, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.
Paracetamol nasila działanie inhibitorów MAO, środków uspokajających, etanolu.
Fenylefryna przyjmowana z inhibitorami MAO może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi. Fenylefryna zmniejsza skuteczność beta-blokerów i leków przeciwnadciśnieniowych. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększają sympatykomimetyczne działanie fenylefryny, a jednoczesne powołanie halotanu z fenylefryną zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu. Fenylefryna zmniejsza działanie hipotensyjne guanetydyny, która z kolei zwiększa aktywność alfa-adrenostimuliruyuschuyu fenylefryny. Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwpsychotyczne, pochodne fenotiazyny zwiększają ryzyko zatrzymania moczu, suchości w ustach i zaparć. Jednoczesne powołanie glikokortykosteroidów z fenylefryną zwiększa ryzyko rozwoju jaskry.
prowadzenie specyficznych lek nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi środkami soderzhaschmmi paracetamol, a także innych niż narkotyczne środki przeciwbólowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne (metamizol sodu, kwas acetylosalicylowy, ibuprofen, itd.), barbiturany, leki przeciwpadaczkowe, ryfampicyny i chloramfenikol. Podczas przeprowadzania testów do oznaczania stężenia kwasu moczowego i glukozy we krwi poinformować lekarza o aplikacji Koldreks® MaksGripp leku, ponieważ lek może zniekształcić wyniki badań laboratoryjnych, które mierzą stężenie glukozy i kwasu moczowego.
Przed otrzymaniem Koldreks * MaksGripp trzeba skonsultować się z lekarzem w przypadku: otrzymującej metokpopramida, domperydonem (stosowany do usuwania nudności i wymioty Ia) lub cholestyraminę stosowany w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu we krwi; przyjmowanie leków w celu zmniejszenia krzepliwości krwi (na przykład warfaryna); po diecie niskosodowej - każda saszetka zawiera 0,12 g sodu.
W CELU ZAPOBIEGANIA TOKSYCZNYM USZKODZENIU WĄTROBY, PARACETAMOL NIE POŁĄCZY SIĘ Z NAPOJAMI ALKOHOLOWYMI I ICH, I RÓWNIEŻ PODEJMUJE OSOBY, PRZEWLEKŁO ALKOHOL.
Coldrex Maxgripp
Opis od 03.02.2016
- Nazwa łacińska: Coldrex MaxFrip
- Kod ATC: N02BE51
- Składnik aktywny: kwas askorbinowy (kwas askorbinowy), paracetamol (paracetamol), fenylefryna (fenylefryna)
- Producent: SmithKline Beecham (Hiszpania)
Skład
Dodatkowe składniki: cytrynian sodu, aromat cytrynowy, sacharynian sodu, koloidalny dwutlenek krzemu, kwas cytrynowy, skrobia kukurydziana, sacharoza, cyklaminian sodu, barwnik kurkuminy.
Formularz wydania
Coldrex MaxGripp jest dostępny w postaci proszku.
Działanie farmakologiczne
To narzędzie ma działanie przeciwgorączkowe, zwężające naczynia i przeciwbólowe, eliminując objawy przeziębienia.
Farmakodynamika i farmakokinetyka
Działanie leku ze względu na właściwości składników zawartych w jego składzie.
Paracetamol ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, a następnie równomiernie rozprowadzany w płynach ustrojowych. Składnik ulega biotransformacji w wątrobie, tworząc metabolity. Okres półtrwania wynosi 2-3 godziny.
Fenylefryna jest środkiem zwężającym naczynia, który pomaga pozbyć się przekrwienia błony śluzowej nosa i ułatwia oddychanie. Jest słabo wchłaniany z przewodu pokarmowego i wydalany z moczem.
Kwas askorbinowy uzupełnia niedobór witaminy C. Jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. Stopień komunikacji z białkami osocza wynosi 25%. Składnik ulega biotransformacji w wątrobie. Wydalany przez nerki.
Wskazania do użycia
Coldrex MaxGripp służy do eliminacji objawów przeziębienia i grypy:
- ból głowy;
- dreszcze;
- podwyższona temperatura;
- przekrwienie błony śluzowej nosa;
- ból zatok;
- bóle stawów i mięśni;
- ból gardła.
Przeciwwskazania
Nie można stosować leku do negatywnych reakcji organizmu na jego składniki oraz u dzieci poniżej 6 lat. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, laktacji, jaskry zamykającego się kąta, niewydolności nerek, brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niewydolność wątroby, zespół złego wchłaniania, choroby krwi, gruczołu krokowego, nadczynność tarczycy, cukrzycę, pewne choroby serca, nadciśnienie, i starość.
Należy zachować ostrożność, stosując środek zaradczy w przypadku wrodzonej hiperbilirubinemii.
Efekty uboczne
Następujące działania niepożądane mogą wystąpić z powodu niepożądanej reakcji na paracetamol:
Skutki uboczne wynikające ze stosowania fenylefryny mogą być następujące:
W przypadku negatywnych reakcji na kwas askorbinowy mogą wystąpić następujące skutki:
- erytropenia, trombocytoza, leukocytoza neutrofilowa;
- wysypka, zaczerwienienie skóry;
- podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, hipokaliemia, hiperprotrombinemia.
Instrukcja użytkowania Coldrex Maxgripp (metoda i dawkowanie)
Instrukcje dotyczące Coldrex MaxGripp informują, że środek zaradczy należy podjąć przy pierwszych oznakach przeziębienia. Zazwyczaj stosowana dawka to 1 saszetka cztery razy na dobę. Proszek należy rozpuścić w 250 ml ciepłej wody. W razie potrzeby dodaj trochę cukru lub miodu do roztworu.
Instrukcje użytkowania wskazują, że czas trwania leczenia oblicza się na maksymalnie 5 dni.
Przedawkowanie
Długotrwałe stosowanie paracetamolu w dużych dawkach może powodować działanie hepatotoksyczne i nefrotoksyczne. Mogą wystąpić bóle brzucha, nudności, blada skóra, wymioty.
Ponadto ciężkie przedawkowanie może prowadzić do encefalopatii lub nawet śpiączki i śmierci. Ponadto, z powodu porażki nerek może rozwinąć się martwica kanalików, arytmia, zapalenie trzustki.
W przypadku przedawkowania należy zawsze skonsultować się ze specjalistą, nawet jeśli nie występują nieprzyjemne objawy. W tej sytuacji leczenie jest objawowe. Acetylocysteina jest stosowana jako antidotum.
Interakcja
Coldrex MaxGripp nie może przyjmować w połączeniu z inhibitorami MAO, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi i beta-blokerami. Ponadto jest to przeciwwskazane w ciągu 14 dni od ich anulowania.
Paracetamol może nasilać działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych, co zwiększa prawdopodobieństwo krwawienia. Ponadto w połączeniu z induktorami mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie zwiększa się prawdopodobieństwo działania hepatotoksycznego. Przeciwnie, inhibitory utleniania mikrosomalnego zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.
Przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu osłabia działanie leków moczopędnych.
Szybkość wchłaniania paracetamolu wzrasta pod wpływem metoklopramidu i domperidonu, a także zmniejsza się pod wpływem kolestiraminy.
Paracetamol nasila działanie inhibitorów MAO, etanolu i leków uspokajających. Ponadto połączenie fenylefryny z inhibitorami MAO może powodować wzrost ciśnienia. Hamuje także działanie beta-blokerów i leków przeciwnadciśnieniowych.
Sympatykomimetyczne działanie fenylefryny zwiększa się pod wpływem trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. W połączeniu z halotanem mogą rozwinąć się komorowe zaburzenia rytmu.
Fenylefryna zmniejsza działanie hipotensyjne guanetydyny, co z kolei zwiększa efekt alfa-adrenostymuliruyny fenylefryny.
Interakcje z lekami przeciwdepresyjnymi, przeciwpsychotycznymi, lekami przeciwparkinsonowskimi i pochodnymi fenotiazyny mogą powodować zatrzymanie moczu, zaparcia lub suchość w ustach. Połączenie z GCS zwiększa ryzyko jaskry.
Warunki sprzedaży
Lek ten jest sprzedawany w sieci aptek bez recepty.
Warunki przechowywania
Coldrex MaxGripp zaleca się przechowywać w temperaturze do 25 ° C w miejscu niedostępnym dla małych dzieci.
Okres trwałości
3 lata od daty wskazanej na opakowaniu.
Recenzje
Opinie na temat tego leku, głównie pozytywne. Ci, którzy brali lek, zauważają jego skuteczność, przyjemny smak i szybkie działanie. Wady funduszy obejmują obecność licznych przeciwwskazań i wysoką cenę.
Cena gdzie kupić
Koszt produktu w opakowaniu przeznaczonym na 5 toreb wynosi około 200 rubli. A cena pakietu z dziesięcioma workami proszku wynosi około 310 rubli.
Instrukcja użytkowania COLDREX ® MaksGripp (COLDREX ® MaxGrip)
Posiadacz certyfikatu rejestracyjnego:
Wyprodukowane przez:
Informacje kontaktowe:
Substancje czynne
Forma dawkowania
Formularz wydania, opakowanie i kompozycja Coldrex ® Maxgripp
Proszek do przygotowania roztworu do odbioru wewnątrz (cytrynowy) jasnożółty kolor, z zapachem cytryny; przygotowany roztwór jest mętny, żółtawo-zielony, o zapachu cytryny, bez piany powierzchniowej i stałych wtrąceń.
Substancje pomocnicze: sacharoza - 3725 mg, kwas cytrynowy - 680 mg, cytrynian sodu - 430 mg, skrobia kukurydziana - 200 mg, aromat cytrynowy - 200 mg, cyklaminian sodu - 79 mg, sacharynian sodu - 54 mg, barwnik kurkumina (E100) - 7 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 2 mg.
6,427 g - worki wielowarstwowe (5) - pakuje tekturę.
6,427 g - torby wielowarstwowe (10) - opakowania kartonowe.
Działanie farmakologiczne
Lek złożony do objawowego leczenia przeziębienia i innych chorób zakaźnych i zapalnych.
Paracetamol ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe. Zawartość paracetamolu w preparacie odpowiada maksymalnej pojedynczej dawce dopuszczonej do stosowania bez recepty.
Fenylefryna jest środkiem zwężającym naczynia krwionośne, łagodzi przekrwienie błony śluzowej nosa (zwęża naczynia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych) i ułatwia oddychanie.
Kwas askorbinowy uzupełnia zwiększone zapotrzebowanie na witaminę C w przeziębieniach i grypie.
Aktywne składniki leku nie powodują senności.
Farmakokinetyka
Szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, dystrybucja w płynach ustrojowych jest stosunkowo równa.
Metabolizowany głównie w wątrobie z wytworzeniem kilku metabolitów.
T1/2 przy przyjmowaniu dawki terapeutycznej wynosi 2-3 godziny, główna ilość leku jest wyświetlana po koniugacji w wątrobie. W postaci niezmienionej wyróżnia się nie więcej niż 3% otrzymanej dawki paracetamolu.
Słabo wchłaniany z przewodu pokarmowego i jest metabolizowany podczas „pierwszego przejścia” w jelicie i wątrobie pod wpływem MAO. Gdy bierze się fenylefrynę, biodostępność leku jest ograniczona.
Wydalany z moczem prawie wyłącznie w postaci koniugatu kwasu siarkowego.
Dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, wiązanie z białkami osocza - 25%. Rozkład w tkankach ciała jest szeroki.
Jest metabolizowany w wątrobie, wydalany z moczem w postaci szczawianu i niezmieniony.
Kwas askorbinowy, przyjmowany w nadmiernych ilościach, jest szybko wydalany w postaci niezmienionej z moczem.
Wskazania do Coldrex ® Maksgripp
Eliminacja objawów przeziębienia i grypy:
- podwyższona temperatura ciała;
- ból głowy;
- dreszcze;
- bóle stawów i mięśni;
- przekrwienie błony śluzowej nosa;
- ból gardła;
- ból zatok.
Schemat dawkowania
Dorośli zalecają 1 saszetkę co 4-6 godzin, ale nie więcej niż 4 saszetki w ciągu 24 h. Odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej 4 godziny.
Zawartość 1 saszetki należy wlać do kubka w połowie wypełnionego gorącą wodą, mieszać aż do całkowitego rozpuszczenia i dodawać zimną wodę lub cukier według potrzeby.
Maksymalny czas trwania leku wynosi 5 dni.
Efekty uboczne
Określenie częstości występowania działań niepożądanych: bardzo często (≥1 / 10), często (≥1 / 100 i ®MaxGripp, ponieważ lek może zniekształcić wyniki badań laboratoryjnych, które oceniają stężenie glukozy i kwasu moczowego).
Przed podjęciem Coldrex ® MaksGripp należy skonsultować się z lekarzem w przypadku:
-przyjmowanie metoklopramidu, domperidonu (stosowanego w celu eliminacji nudności i wymiotów) lub kolestiraminy, stosowanego do obniżenia poziomu cholesterolu we krwi;
-przyjmowanie leków w celu zmniejszenia krzepliwości krwi (na przykład warfaryna);
-po diecie niskosodowej - każda saszetka zawiera 0,12 g sodu;
-ciężkie choroby zakaźne (w tym posocznica) u pacjentów z niedoborem glutationu, ponieważ podczas przyjmowania paracetamolu może zwiększać ryzyko kwasicy metabolicznej, której objawy stanowią naruszenie częstotliwości i głębokości oddechu, któremu towarzyszy uczucie braku powietrza (skrócenie oddechu), nudności, wymioty, utrata apetytu. Jeśli pacjent sam je znajdzie, powinien natychmiast skonsultować się z lekarzem.
W celu uniknięcia toksycznego uszkodzenia wątroby paracetamol nie powinien być łączony z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także powinien być stosowany przez osoby, które przewlekle spożywają alkohol.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów
Lek przyjmowany w zalecanych dawkach nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów, a także angażuje się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych. Jeśli wystąpią zawroty głowy, nie zaleca się prowadzenia pojazdów lub pracy z maszynami.
Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania Coldrex ® MaksGripp (nawet przy dobrym zdrowiu) należy rozważyć ryzyko opóźnionych objawów poważnego uszkodzenia wątroby.
Przedawkowanie jest zwykle spowodowane przez paracetamol. Uszkodzenie wątroby u osób dorosłych jest możliwe przy przyjmowaniu ≥ 10 g paracetamolu.
Przyjmowanie ≥ 5 g paracetamolu może spowodować uszkodzenie wątroby u pacjentów z następującymi czynnikami ryzyka:
-długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, preparatami Hypericum perforatum lub innymi lekami stymulującymi enzymy wątrobowe;
-regularne spożywanie alkoholu w nadmiarze;
-niedobór glutationu (z powodu niedożywienia, mukowiscydozy, zakażenia HIV, głodu, wyczerpania).
Objawy (spowodowane paracetamolem): w ciągu 24 godzin, bladość skóry, nudności, wymioty, jadłowstręt, ból brzucha; w ciągu 12-48 godzin mogą pojawić się objawy nieprawidłowej czynności wątroby, objawy upośledzenia metabolizmu glukozy i kwasicy metabolicznej. W przypadku ciężkiego zatrucia może rozwinąć się ciężka niewydolność wątroby, w tym encefalopatia wątrobowa, śpiączka i śmierć. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików, którą rozpoznaje silny ból w okolicy lędźwiowej, krwiomocz i białkomocz, może rozwinąć się bez poważnego upośledzenia czynności wątroby. Istnieją doniesienia o przypadkach arytmii serca i zapalenia trzustki z przedawkowaniem paracetamolu.
We wczesnym okresie objawy mogą ograniczać się tylko do nudności i wymiotów i mogą nie odzwierciedlać nasilenia przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów wewnętrznych.
Leczenie: w ciągu pierwszej godziny po rzekomym przedawkowaniu wskazane jest wyznaczenie węgla aktywnego. Po 4 lub więcej godzinach po rzekomym przedawkowaniu konieczne jest określenie stężenia paracetamolu w osoczu (wcześniejsze oznaczenie stężenia paracetamolu może być zawodne). Antidotum to acetylocysteina. Leczenie acetylocysteiną można przeprowadzić do 24 godzin po przyjęciu paracetamolu, jednak maksymalne działanie hepatoprotekcyjne można uzyskać w ciągu pierwszych 8 godzin po przedawkowaniu. Następnie skuteczność antidotum gwałtownie spada. Jeśli to konieczne, acetylocysteinę można podawać w / w. W przypadku braku wymiotów, alternatywną opcją (przy braku możliwości szybkiego otrzymania opieki szpitalnej) jest wyznaczenie metioniny w środku. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby 24 godziny po przyjęciu paracetamolu powinno być prowadzone wspólnie z ekspertami z centrum kontroli zatruć lub specjalistycznego oddziału chorób wątroby.
Przy pierwszym objawie przedawkowania należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną, nawet przy braku wyraźnych objawów zatrucia.
Objawy związane z fenylefryną: drażliwość, ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, podwyższone ciśnienie krwi, nudności, wymioty, drażliwość, odruchowa bradykardia. W ciężkich przypadkach przedawkowania mogą wystąpić omamy, splątanie, drgawki, zaburzenia rytmu serca. Przedawkowanie fenylefryny może powodować objawy podobne do działań niepożądanych.
Leczenie: leczenie objawowe, z ciężkim nadciśnieniem tętniczym, stosowanie alfa-blokerów, takich jak fentolamina.
Objawy spowodowane przez kwas askorbinowy: przy użyciu więcej niż 1 g - ból głowy, zwiększona pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego, bezsenność, nudności, wymioty, biegunka, nadciśnienie błony śluzowej żołądka, uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zahamowanie czynności wyspowego aparatu trzustkowego (hiperglikemia, gluko-sensuria), hipochuria, depresja. ze szczawianu wapnia), uszkodzenie aparatu kłębuszkowego nerek, zmniejszona przepuszczalność naczyń włosowatych (możliwe pogorszenie trofizmu tkanek, zwiększone ciśnienie krwi, nadmierna krzepliwość, rozwój mikroangiopatii).
Wysoki dawka kwasu askorbinowego (ponad 3000 mg) może powodować czasową osmotyczną biegunkę i zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, dyskomfort w żołądku.
Objawy przedawkowania kwasu askorbinowego można sklasyfikować jako objawy spowodowane ciężkim uszkodzeniem wątroby w wyniku przedawkowania paracetamolu.
Leczenie: objawowa, wymuszona diureza.
Interakcja z narkotykami
Paracetamol, przyjmowany przez długi czas, nasila działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia. Epizodyczne podanie pojedynczej dawki leku nie ma istotnego wpływu na działanie pośrednich antykoagulantów.
Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (barbiturany, difenina, karbamazepina, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, etanol, flumekinol, fenylobutazon i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko działania hepatotoksycznego w przypadku przedawkowania i jednoczesnego podawania z paracetamami.
Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.
Paracetamol zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.
Zwiększenie stężenia metoklopramidu i domperydonu, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.
Paracetamol nasila działanie inhibitorów MAO, środków uspokajających, etanolu.
Fenylefryna przyjmowana z inhibitorami MAO może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi.
Fenylefryna zmniejsza skuteczność beta-blokerów i leków przeciwnadciśnieniowych, zwiększa ryzyko nadciśnienia i zaburzeń układu sercowo-naczyniowego.
Jednoczesne stosowanie fenylefryny z aminami sympatykomimetycznymi może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.
Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększają sympatykomimetyczne działanie fenylefryny i mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.
Jednoczesne stosowanie halotanu z fenylefryną zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu.
Fenylefryna zmniejsza działanie hipotensyjne guanetydyny, która z kolei zwiększa aktywność alfa-adrenostymuliruyuschy fenylefryny.
Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwpsychotyczne, pochodne fenotiazyny zwiększają ryzyko zatrzymania moczu, suchości w ustach i zaparć.
Jednoczesne powołanie GCS z fenylefryną zwiększa ryzyko rozwoju jaskry.
Przy jednoczesnym stosowaniu digoksyny i glikozydów nasercowych może wystąpić zwiększone ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca lub zawału serca.
Kwas askorbinowy zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi.
Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.
Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.
Warunki przechowywania Coldrex ® Maxgripp
Lek zaleca się przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C
COLDREX MAKSGRIPP
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
wyprodukowany przez SmithKline Beecham S.A.
COLDREX MAKSGRIPP:
Der Proszek do przygotowania roztworu do ustnego (cytrynowego) jasnożółtego koloru, sypkiego, niejednorodnego, o zapachu cytrynowym; proszek rozpuszcza się w gorącej wodzie z utworzeniem mętnego żółtozielonego roztworu bez pianki powierzchniowej i stałych wtrąceń, o zapachu cytryny.
Substancje pomocnicze: sacharoza, kwas cytrynowy, cytrynian sodu, skrobia kukurydziana, aromat cytrynowy, cyklaminian sodu, sacharynian sodu, barwnik kurkuminy (E100), koloidalny dwutlenek krzemu.
6,427 g - worki wielowarstwowe (5) - pakuje tekturę.
6,427 g - torby wielowarstwowe (10) - opakowania kartonowe.
Lek złożony do objawowego leczenia przeziębienia i innych chorób zakaźnych i zapalnych.
Paracetamol ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe. Zawartość paracetamolu w preparacie odpowiada maksymalnej pojedynczej dawce dopuszczonej do stosowania bez recepty.
Fenylefryna jest środkiem zwężającym naczynia krwionośne, łagodzi przekrwienie błony śluzowej nosa (zwęża naczynia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych) i ułatwia oddychanie.
Kwas askorbinowy uzupełnia zwiększone zapotrzebowanie na witaminę C w przeziębieniach i grypie.
Aktywne składniki leku nie powodują senności.
Paracetamol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, rozkład w płynach ustrojowych jest stosunkowo równomierny.
Metabolizowany głównie w wątrobie z wytworzeniem kilku metabolitów.
T1/2 przy przyjmowaniu dawki terapeutycznej wynosi 2-3 godziny, główna ilość leku jest wyświetlana po koniugacji w wątrobie. W postaci niezmienionej wyróżnia się nie więcej niż 3% otrzymanej dawki paracetamolu.
Kwas askorbinowy jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, wiąże się z białkami osocza - 25%. Rozkład w tkankach ciała jest szeroki.
Jest metabolizowany w wątrobie, wydalany z moczem w postaci szczawianu i niezmieniony.
Kwas askorbinowy, przyjmowany w nadmiernych ilościach, jest szybko wydalany w postaci niezmienionej z moczem.
Fenylefryna jest słabo wchłaniana z przewodu pokarmowego i jest metabolizowana podczas pierwszego przejścia w jelicie i wątrobie pod wpływem MAO. Gdy bierze się fenylefrynę, biodostępność leku jest ograniczona.
Wydalany z moczem prawie wyłącznie w postaci koniugatu kwasu siarkowego.
Dorośli zalecają 1 saszetkę co 4-6 godzin, ale nie więcej niż 4 saszetki w ciągu 24 h. Odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej 4 godziny.
Zawartość 1 saszetki należy wlać do kubka w połowie wypełnionego gorącą wodą, mieszać aż do całkowitego rozpuszczenia i dodawać zimną wodę lub cukier według potrzeby.
Maksymalny czas trwania leku wynosi 5 dni.
W przypadku przedawkowania Coldrex ® MaksGripp (nawet przy dobrym zdrowiu) należy rozważyć ryzyko opóźnionych objawów poważnego uszkodzenia wątroby.
Przedawkowanie jest zwykle spowodowane przez paracetamol. Uszkodzenie wątroby u osób dorosłych jest możliwe przy przyjmowaniu ≥ 10 g paracetamolu.
Przyjmowanie ≥ 5 g paracetamolu może spowodować uszkodzenie wątroby u pacjentów z następującymi czynnikami ryzyka:
- długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem,
ryfampicyna, preparaty Hypericum perforatum lub inne leki,
enzymy stymulujące wątrobę;
- regularne spożywanie alkoholu w nadmiarze;
- prawdopodobnie z niedoborem glutationu (z niedożywieniem, mukowiscydozą, zakażeniem HIV, głodem, wyczerpaniem).
Objawy: w ciągu 24 godzin, bladość skóry, nudności, wymioty, jadłowstręt, ból brzucha; w ciągu 12-48 godzin mogą pojawić się objawy nieprawidłowej czynności wątroby, objawy upośledzenia metabolizmu glukozy i kwasicy metabolicznej. W przypadku ciężkiego zatrucia może rozwinąć się ciężka niewydolność wątroby, w tym encefalopatia wątrobowa, śpiączka i śmierć. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików, którą rozpoznaje się w postaci silnego bólu w okolicy lędźwiowej, krwiomoczu i białkomoczu, może rozwinąć się bez poważnego upośledzenia czynności wątroby. Istnieją doniesienia o przypadkach arytmii serca i zapalenia trzustki z przedawkowaniem paracetamolu.
Przy pierwszym objawie przedawkowania należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną, nawet przy braku wyraźnych objawów zatrucia. We wczesnym okresie objawy mogą ograniczać się tylko do nudności i wymiotów i mogą nie odzwierciedlać nasilenia przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów wewnętrznych.
Leczenie: w ciągu pierwszej godziny po rzekomym przedawkowaniu wskazane jest wyznaczenie węgla aktywnego. Po 4 lub więcej godzinach po rzekomym przedawkowaniu konieczne jest określenie stężenia paracetamolu w osoczu (wcześniejsze oznaczenie stężenia paracetamolu może być zawodne). Antidotum to acetylocysteina. Leczenie acetylocysteiną można przeprowadzić do 24 godzin po przyjęciu paracetamolu, jednak maksymalne działanie hepatoprotekcyjne można uzyskać w ciągu pierwszych 8 godzin po przedawkowaniu. Następnie skuteczność antidotum gwałtownie spada. Jeśli to konieczne, acetylocysteinę można podawać w / w. W przypadku braku wymiotów, alternatywną opcją (przy braku możliwości szybkiego otrzymania opieki szpitalnej) jest wyznaczenie metioniny w środku. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby 24 godziny po przyjęciu paracetamolu powinno być prowadzone wspólnie z ekspertami z centrum kontroli zatruć lub specjalistycznego oddziału chorób wątroby.
Przedawkowaniu fenylefryny mogą towarzyszyć następujące objawy: drażliwość, ból głowy, podwyższone ciśnienie krwi, odruchowa bradykardia, nudności i wymioty.
Objawów przedawkowania kwasu askorbinowego (przy więcej niż 1 g): bóle głowy, zwiększenie OUN pobudliwość, bezsenność, nudności, wymioty, biegunka, hyperacid zapalenie żołądka, uszkodzenia błony śluzowej żołądka, hamowanie Urządzenie wyspowe trzustki funkcyjny (hiperglikemia glyugokozuriya), hiperoksaluria, kamica (ze szczawianu wapnia), uszkodzenie aparatu kłębuszkowego nerek, zmniejszona przepuszczalność naczyń włosowatych (możliwe pogorszenie trofizmu tkanek, zwiększone ciśnienie krwi, nadmierna krzepliwość krwi, rozwój mikroangiopatii).
Paracetamol, przyjmowany przez długi czas, nasila działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia.
Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (barbiturany, difenina, karbamazepina, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, etanol, flumekinol, fenylobutazon i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko działania hepatotoksycznego w przypadku przedawkowania i jednoczesnego podawania z paracetamami.
Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.
Paracetamol zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.
Zwiększenie stężenia metoklopramidu i domperydonu, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.
Paracetamol nasila działanie inhibitorów MAO, środków uspokajających, etanolu.
Fenylefryna przyjmowana z inhibitorami MAO może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi.
Fenylefryna zmniejsza skuteczność beta-blokerów i leków przeciwnadciśnieniowych.
Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększają sympatykomimetyczne działanie fenylefryny, a jednoczesne powołanie halotanu z fenylefryną zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu.
Fenylefryna zmniejsza działanie hipotensyjne guanetydyny, która z kolei zwiększa aktywność alfa-adrenostymuliruyuschy fenylefryny.
Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwpsychotyczne, pochodne fenotiazyny zwiększają ryzyko zatrzymania moczu, suchości w ustach i zaparć.
Jednoczesne powołanie GCS z fenylefryną zwiększa ryzyko rozwoju jaskry.
Coldrex ® MaksGripp o smaku cytrynowym jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży.
Jeśli to konieczne, stosowanie w okresie karmienia piersią powinno decydować o zakończeniu karmienia piersią.
Działania niepożądane spowodowane przez paracetamol, który jest częścią leku.
Reakcje alergiczne: czasami - wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.
Ze strony układu krwionośnego: rzadko - małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza.
Przy dłuższym stosowaniu przekraczającym zalecaną dawkę można zaobserwować działanie hepatotoksyczne i nefrotoksyczne.
Skutki uboczne wywołane przez fenylefrynę, która jest częścią leku.
Od układu sercowo-naczyniowego: zwiększone ciśnienie krwi; rzadko - bicie serca.
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność.
Ze strony układu pokarmowego: wymioty, biegunka.
Skutki uboczne spowodowane kwasem askorbinowym, który jest częścią preparatu.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna, zaczerwienienie skóry.
Ze strony układu krwiotwórczego: trombocytoza, erytropenia, leukocytoza neutrofilowa.
Z układu moczowego: przy przyjmowaniu kwasu askorbinowego powyżej 600 mg / dobę - umiarkowane częstomocz.
Inne: podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, hiperprotrombinemia, hipokaliemia.
Lek zaleca się przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C Okres ważności - 3 lata.
Eliminacja objawów przeziębienia i grypy:
- podwyższona temperatura ciała;
- bóle stawów i mięśni,
- ból zatok.
- ciężka choroba wątroby;
- ciężka choroba nerek;
- choroby układu krwiotwórczego;
- choroba serca (wyraźne zwężenie ust aorty, ostry zawał mięśnia sercowego, tachyarytmia);
- łagodny rozrost gruczołu krokowego;
- dziedziczny niedobór laktazy (każdy worek zawiera 4 g cukru);
- brak genetyczny dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
- jednoczesne podawanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, beta-blokerów, inhibitorów MAO i okres do 14 dni po ich odstawieniu;
- laktacja (karmienie piersią);
- wiek dzieci i młodzieży do 18 lat;
- Nadwrażliwość na lek.
Lek należy stosować ostrożnie w łagodnej hiperbilirubinemii.
Pacjent powinien zostać poinformowany, że jeśli objawy choroby utrzymują się po 5 dniach stosowania leku, należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach.
Leku nie należy przyjmować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol, jak również innymi nie narkotycznymi lekami przeciwbólowymi (metamizol sodu), NLPZ (kwas acetylosalicylowy, ibuprofen), barbituranami, lekami przeciwdrgawkowymi, ryfampicyną i chloramfenikolem.
Należy zachować ostrożność Coldrex ® MaksGripp jednocześnie z metoklopramidem, domperidonem, Kolestiraminem, pośrednimi lekami przeciwzakrzepowymi (warfaryną).
Pacjenci przyjmujący Coldrex ® MaksGripp powinni powstrzymać się od picia alkoholu. Nie zaleca się przepisywania leku na przewlekły alkoholizm.
Pacjenci stosujący diety o niskiej zawartości sodu powinni wziąć pod uwagę, że 1 saszetka Coldrex ® MaksGripp zawiera 0,12 g sodu.
Podczas przeprowadzania testów w celu określenia poziomu kwasu moczowego i stężenia glukozy we krwi lekarz powinien zostać ostrzeżony o stosowaniu Coldrex ® MaksGripp, ponieważ lek może zniekształcić wyniki testów laboratoryjnych oceniających stężenie glukozy i kwasu moczowego.
Przeciwwskazania: ciężka choroba nerek.
Przeciwwskazania: - ciężka choroba wątroby.
Lek jest zatwierdzony do stosowania jako środek OTC.