Tsiprolet dla dzieci i dorosłych: opis i zastosowanie leku

Patologie bakteryjne nie są rzadkością we współczesnym świecie. Pomimo wysokiej jakości leków nikt nie jest chroniony przed bakteriami chorobotwórczymi. Z powodu tego stanu rzeczy terapia antybakteryjna jest zawsze pożądana i interesująca dla ludzi. Lista farmakologicznych leków przeciwdrobnoustrojowych jest dość szeroka.

Porozmawiajmy dzisiaj o leku Tsiprolet. Czy jest stosowany w leczeniu dzieci? Jak skuteczne? Kiedy jest stosowany? Odpowiadamy na pytania podczas przeglądu poniższego narzędzia.

Ogólny opis leku

Tsiprolet - lek przeciwbakteryjny. Lek należy do grupy fluorochinolonów o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego na organizm.

Dzisiaj ten lek jest dostępny w kilku formach i jest stosowany w leczeniu wielu chorób. Po wejściu w ciało Tsiprolet ma:

  • przeciwzapalny
  • bakteriobójczy
  • działanie antybakteryjne

Działanie leku opiera się na unikalnym działaniu jego składników na błony komórkowe bakterii chorobotwórczych. Skład Tsiprolet obejmuje:

  • cyprofloksacyna (główny składnik, który hamuje aktywność patogennej mikroflory na poziomie DNA i przyczynia się do jej przyspieszonej śmierci)
  • substancje pomocnicze, które poprawiają działanie cyprofloksacyny

Ze względu na dość silne działanie lek jest w stanie poradzić sobie z wieloma rodzajami drobnoustrojów. Wśród głównych mikroorganizmów, przeciwko którym Tsiprolet będzie najbardziej skuteczny, wyróżniamy:

Mikroby w ciele

  • E. coli
  • gronkowiec
  • paciorkowce
  • chlamydia
  • czynniki sprawcze dolegliwości duru brzusznego
  • bakterie błonicy
  • plaga
  • patogenne mikroby wywołujące gruźlicę, rzeżączkę i zapalenie płuc

Apteki sprzedają kilka form Tsiprolet, jak wspomniano wcześniej. Największe zapotrzebowanie dotyczy:

  • pigułki
  • roztwór do wstrzykiwań
  • antybakteryjne krople do oczu

Niezależnie od postaci leku działa szybko. Dostając się do krwiobiegu, Tsiprolet rozprzestrzenia się w osoczu krwi i zaczyna aktywnie zwalczać bakterie chorobotwórcze. Najsilniejszy wpływ składników środka obserwuje się w ciągu 1-2 godzin po jego użyciu. Całkowity czas trwania leku wynosi 6-8 godzin, po czym rozpoczyna się rozkład jego aktywnych składników i są one usuwane z ciała przez stolec. Przy odpowiednim stosowaniu Tsiprolet i przestrzeganiu zalecanych dawek ryzyko zatrucia jest niskie.

Ze względu na silny wpływ na organizm tabletka i formy do wstrzykiwania leku są dostępne tylko na receptę. Krople antybakteryjne Tsiprolet są swobodnie dostępne. Średni koszt leku wynosi 200-400 rubli. Po zakupie pigułki roztwór do wstrzykiwań lub krople należy przechowywać w suchym, ciemnym i niedostępnym miejscu dla dzieci. Optymalna temperatura przechowywania wynosi 25 stopni Celsjusza. Przy zachowaniu wszystkich zasad trwałość Tsiprolet wynosi 3 lata.

Skład leku

Pomimo krótkiego opisu składu Tsiprolet wcześniej, należy zwrócić na to większą uwagę. Głównym składnikiem leku jest cyprofloksacyna, dzięki czemu obserwuje się wyraźne działanie przeciwbakteryjne. Mówiąc dokładniej, fluorochinolon pomaga:

Tsiprolet w kroplach

  • hamować DNA enzymu, który promuje śmierć drobnoustrojów
  • zakłócić ich proces hodowlany
  • destabilizuje funkcjonowanie mikroflory chorobotwórczej na poziomie procesów biochemicznych

Szeroki zakres ekspozycji na szkodliwe mikroorganizmy sprawia, że ​​Tsiprolet jest bardzo silnym środkiem przeciwbakteryjnym. Wiele grup patogennych drobnoustrojów jest wrażliwych na cyprofloksacynę, na przykład:

  • Gram-ujemne bakterie tlenowe (salmonella, klebsiella, morganella itp.)
  • nie aerobowe bakterie Gram-ujemne (Neisseries, Moracsells itp.)
  • wewnątrzkomórkowe patogeny zakażeń (chlamydia, mykobakterie itp.)
  • Gram-dodatnie bakterie tlenowe (paciorkowce, gronkowce)

Jak pokazuje praktyka, praktycznie wszystkie rodzaje patogennej mikroflory są wrażliwe na Tsiprolet. Oczywiście niektóre drobnoustroje giną natychmiast, inne słabną, ale zawsze obserwuje się pozytywny wpływ przyjmowania leku.

Jeśli chodzi o składniki pomocnicze Tsiprolet, ich lista zależy od formy użytych środków. Na przykład tabletki leku składają się z:

  • skrobia kukurydziana
  • miąższ
  • związki sodu
  • talk w proszku
  • stearynian magnezu
  • muszle (hypromeloza, kwas sorbinowy, dwutlenek tytanu, makrogol, polisorbat, dimetikon)

Składniki pomocnicze w składzie Tsiprolet przyczyniają się do przyspieszonej asymilacji głównej substancji i wzmacniają działanie leku, niezależnie od jego formy.

Czy można dać Tsiprolet dzieciom?

Wielu rodziców, których dzieci cierpią na patologie bakteryjne, jest zainteresowanych możliwością stosowania leku Tsiprolet. To pytanie jest niejednoznaczne, jeśli chodzi o odpowiedź, ponieważ zgodnie z instrukcjami lek przeciwwskazany do osiągnięcia wieku większości. Mimo to niektórzy pediatrzy przepisują go dzieciom w wieku 7-8 lat z poważnym przebiegiem chorób pochodzenia bakteryjnego. Niezależne podawanie tak silnego leku dziecku jest niedozwolone i pociąga za sobą poważne konsekwencje.

Przygotowania dla dzieci

Dzieci i młodzież - rodzaj przeciwwskazania dla praktycznie wszystkich fluorochinolonów. Sytuację tę wyjaśnia specyfika ich wpływu na organizm. Dostając się do ludzkich komórek, składniki przeciwbakteryjnych fluorochinolonów zaczynają działać dość agresywnie. Często prowadzi to do uszkodzenia i zdrowych komórek, oprócz patogennych mikroorganizmów.

Tsiprolet dla dzieci: instrukcje użytkowania

Leki z grupy fluorochinolonów są pożądane w leczeniu wielu chorób zakaźnych, ponieważ mają szerokie spektrum i są zdolne do niszczenia szkodliwych bakterii. Jednym z tych leków jest Tsiprolet. Jest często przepisywany dorosłym z zapaleniem płuc, zapaleniem zatok, bólem gardła, odmiedniczkowym zapaleniem nerek, zapaleniem przydatków i innymi chorobami. Jeśli taki lek jest przepisywany dziecku, warto wiedzieć, czy jest ono dozwolone w dzieciństwie iw jakich przypadkach jego stosowanie jest uzasadnione u dzieci.

Uwolnij formę i kompozycję

„Tsiprolet” jest dostępny w Indiach w trzech postaciach, którymi są krople do oczu, roztwór do wstrzykiwań dożylnych i tabletki powlekane w dawce 250 mg i 500 mg. Głównym składnikiem każdego z tych wariantów leku jest ciprofloksacyna.

Ponieważ stałe i wstrzykiwane formy mogą niekorzystnie wpływać na tworzenie szkieletu, w dzieciństwie „Tsiprolet” nie jest przepisywany i dopuszczalne jest stosowanie leku w postaci kropli tylko u dzieci ze względu na głównie lokalny efekt. Ta forma leku jest przepisywana młodym pacjentom w wieku powyżej 1 roku.

Istnieje również lek o nazwie „Tsiprolet A”. Jest to lek w tabletkach, w którym oprócz cyprofloksacyny występuje inny związek aktywny, cynidazol. Ten lek jest również przeciwwskazany w wieku 18 lat.

Jeden mililitr kropli do oczu Tsiprolet zawiera 3 mg cyprofloksacyny, która znajduje się w tym leku w postaci chlorowodorku. Sam roztwór jest przejrzysty i zazwyczaj bezbarwny lub lekko żółtawy. Umieszcza się go w plastikowych butelkach o objętości 5 ml. Substancje pomocnicze zawarte w tym leku są standardowe dla składników kropli do oczu - chlorek benzalkoniowy, woda, kwas solny, chlorek sodu i disodu edetan.

Zasada działania

Cyprofloksacyna jest w stanie hamować gyrazę DNA - specjalne enzymy w komórkach drobnoustrojów. W rezultacie „Tsiprolet” zapobiega wzrostowi i podziałowi bakterii, ponadto wywołuje zmiany w błonach i ścianach komórkowych patogenów, co prowadzi do ich szybkiej śmierci.

Lek ma działanie bakteriobójcze na Salmonella, Citrobacter, Proteus, Chlamydia, Campylobacter, Escherichia coli, Legionella, Serration, Moraxella, błonica Corynebacterium, Streptococcus, Mycobacterium i wiele innych mikroorganizmów.

Enterokoki, Clostridia, pseudomonady, krętki, ureaplazmy i bakteroidy mogą być oporne na leki.

Wskazania

Leczenie Tsiproletem jest wymagane dla różnych infekcji oczu i aparatu łzowego, które wywołały mikroorganizmy wrażliwe na cyprofloksacynę. Krople są przepisywane dzieciom cierpiącym na:

  • zapalenie spojówek;
  • zapalenie powiek i spojówek;
  • zapalenie powiek;
  • zapalenie rogówki i spojówki;
  • zapalenie rogówki;
  • wrzody rogówki;
  • zapalenie pęcherza moczowego;
  • meybomitom.

Lek jest stosowany jako środek zapobiegawczy, jeśli dziecko miało operację narządów wzroku, a także po usunięciu ciała obcego z oka lub urazu oka.

Niektórzy lekarze przepisują ten lek na kapanie do nosa, jeśli u dziecka występuje nieżyt nosa o charakterze bakteryjnym, ale większość ekspertów wątpi w bezpieczeństwo takiego stosowania Tsiprolet.

Przeciwwskazania

„Tsiprolet” nie jest przepisywany pacjentom, u których wcześniej stwierdzono nadwrażliwość na cyprofloksacynę, inny lek fluorochinolonowy lub którykolwiek ze składników pomocniczych tego roztworu. Krople nie są również używane do wirusowych uszkodzeń oczu. W przypadku zespołu drgawkowego lub upośledzonego krążenia krwi w tkankach mózgu leczenie takim lekiem powinno być kontrolowane przez lekarza.

Efekty uboczne

Niektóre dzieci mogą odczuwać negatywne objawy, takie jak zaczerwienienie, lekki ból, swędzenie lub pieczenie po kontakcie z Tsiprolet na spojówce. W rzadkich przypadkach lek wywołuje dyskomfort w oku, światłowstręt, zmniejszoną ostrość wzroku, zapalenie rogówki, obrzęk powiek i inne objawy. Czasami podczas leczenia pojawiają się nudności lub reakcje alergiczne. Ponadto czasami pacjenci skarżą się na nieprzyjemny smak w ustach.

Instrukcje użytkowania

Dawka „Tsiprolet” zależy od ciężkości zakażenia, aw łagodnych przypadkach wynosi 1 kroplę, aw przypadku umiarkowanego lub ciężkiego uszkodzenia - 2 krople do chorego oka. Częstotliwość stosowania jest również określana w zależności od diagnozy.

Jeśli choroba jest umiarkowanie ciężka lub łagodna, roztwór należy wkraplać do oczu co 4 godziny. W przypadku ciężkiej choroby lek musi być zaszczepiony co godzinę, a po poprawie częstotliwość stosowania jest zmniejszona.

Czas trwania leczenia lekiem Tsiprolet wynosi od 5 dni do kilku tygodni. Wpływ na to ma zarówno choroba, w której są przepisywane krople, jak i reakcja pacjenta na leczenie. Jeśli po 2-3 dniach nie nastąpi poprawa, należy skontaktować się z okulistą w celu wyboru innego leku.

Przedawkowanie

Jeśli kapiesz do oczu więcej niż 2 krople na raz, nie wpływa to na ogólny stan pacjenta. Jeśli dziecko przypadkowo wypiłoby roztwór z butelki bez nadzoru, może mieć różne negatywne objawy, takie jak wymioty, ból głowy, lęk, nudności i tak dalej.

W tej sytuacji należy natychmiast przepłukać żołądek, a następnie podać pacjentowi sorbent i wystarczającą ilość płynu.

Interakcja z narkotykami

Ponieważ „Tsiprolet” w postaci kropli do oczu działa wyłącznie w miejscu użycia, narzędzie to jest kompatybilne z innymi lekami. Ponadto w przypadku podawania razem z metronidazolem, aminoglikozydami i innymi lekami przeciwdrobnoustrojowymi obserwuje się synergizm (działanie jest wzajemnie wzmocnione). Jednakże wszelkie inne krople do oczu należy stosować z Tsiprolet tylko w odstępach co najmniej 5 minut.

Funkcje zakupu i przechowywania

Ziarniste krople do oczu są sprzedawane na receptę, dlatego przed zakupem takiego leku należy zbadać okulistę. Średnia cena jednej butelki wynosi 50-70 rubli.

Ważne jest, aby przechowywać lek w domu w suchym miejscu, gdzie dziecko go nie znajdzie.

Roztwór nie powinien być ogrzewany powyżej + 25 stopni lub zamrożony. Okres trwałości spada - 2 lata, ale po otwarciu butelki zostaje skrócony do jednego miesiąca.

Recenzje

Na temat stosowania kropli do oczu „Tsiprolet” u dzieci mówią przeważnie pozytywnie. Lek nazywany jest skuteczny dla różnych chorób bakteryjnych oka, a także niedrogi i łatwy w użyciu. Tylko krótki okres przechowywania otwartej butelki odnosi się do jego minusów, a działania niepożądane są bardzo rzadko wykrywane.

Analogi

Jeśli z jakiegoś powodu nie można użyć „Tsiprolet”, lek ten można zastąpić kroplami do oczu, które zawierają podobny składnik aktywny. Takie leki to Cipromed, Ciprofloksacyna lub Ciprofloxacin-AKOS. Ponadto lekarz może zalecić inny lek fluorochinolonowy, który jest stosowany w praktyce okulistycznej, na przykład:

Jeśli jesteś uczulony na Ziprolet, musisz użyć innych środków przeciwbakteryjnych lub antyseptycznych, które kapią w oczy. Wśród nich w dzieciństwie pożądane są następujące leki.

  • „Tobreks”. Ten lek działa na bakterie poprzez antybiotyk tobramycynę. Dozwolone jest używanie nawet u noworodków.
  • „Vitabact”. Działanie przeciwbakteryjne takich kropli wynika z pikloxidyny. Takie narzędzie może być używane od urodzenia.
  • „Sulfacyl sodu”. Ten lek sulfonamidy jest poszukiwany w przypadku różnych infekcji bakteryjnych i ich zapobiegania. Dzieci korzystają z niego od pierwszych dni życia.
  • Okomistin. Takie krople mają właściwości antyseptyczne i są powoływane od 3 roku życia. Ich działanie zapewnia miramistin.
  • „Sofradex”. Ten lek jest kombinacją, ponieważ w jego składzie są trzy składniki. Jest stosowany nie tylko w chorobach oczu, ale także jako krople do uszu. Dzieci są zwalniane od 1 roku życia.
  • „Conjunctin”. Działanie antyseptyczne tego roztworu zapewnia dekametoksynę. Może być pochowany w oczach dziecka w każdym wieku.

Rodzice szybko poradzą sobie z każdą chorobą oczu u swojego dziecka, jeśli prawidłowo przeprowadzą procedurę wkraplania. Porady okulisty przyspieszą proces odzyskiwania dzieci.

CROP

CYPROLET - forma uwalniania, skład i opakowanie

Tabletki powlekane białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o gładkiej powierzchni po obu stronach; na złamanej białej masie z lekko żółtawym odcieniem.

[PRING] skrobia kukurydziana, koloidalny dwutlenek krzemu, sól sodowa kroskarmelozy, stearynian magnezu, talk, celuloza mikrokrystaliczna.

Skład powłoki: hypromeloza, dimetikon, makrogol, polisorbat, kwas sorbinowy, oczyszczony talk, dwutlenek tytanu.

10 szt. - pęcherze (1) - pudełka kartonowe.

Tabletki powlekane białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o gładkiej powierzchni po obu stronach; na przerwie - biała masa o lekko żółtawym odcieniu.

[PRING] skrobia kukurydziana, koloidalny dwutlenek krzemu, sól sodowa kroskarmelozy, stearynian magnezu, talk, celuloza mikrokrystaliczna.

Skład powłoki: hypromeloza, dimetikon, makrogol, polisorbat, kwas sorbinowy, oczyszczony talk, dwutlenek tytanu.

10 szt. - pęcherze (1) - pudełka kartonowe.

Roztwór do infuzji w postaci przejrzystej, bezbarwnej lub jasnożółtej cieczy.

[PRING] chlorek sodu, kwas mlekowy, wersenian disodowy, monohydrat kwasu cytrynowego, wodorotlenek sodu, kwas solny, woda d / i.

100 ml - butelki (1) w komplecie z pętlą do mocowania - pakuje tekturę.

Krople do oczu bezbarwne lub jasnożółte, przezroczyste.

[PRING] wersenian disodowy, chlorek sodu, chlorek benzalkoniowy (50% roztwór), kwas chlorowodorowy, woda d / i.

5 ml - plastikowe butelki z zakrętką (1) - opakowania kartonowe.

Działanie farmakologiczne

Lek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Efekt bakteriobójczy. Lek hamuje enzym gyrazę DNA bakterii, w wyniku czego dochodzi do naruszenia replikacji DNA i syntezy bakteryjnych białek komórkowych. Cyprofloksacyna działa zarówno na rozmnażające się mikroorganizmy, jak i na te w fazie spoczynku.

Gram-ujemne bakterie tlenowe są wrażliwe na ciprofloksacynę: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Haf's i moje dolegliwości, jako osoba dorosła, jako aspirant. morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; inne bakterie Gram-ujemne: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; Niektóre patogeny wewnątrzkomórkowe obejmują: Legionella pneumila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

Gram-dodatnie bakterie tlenowe są również wrażliwe na cyprofloksacynę: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Większość gronkowców opornych na metycylinę jest również oporna na cyprofloksacynę.

Wrażliwość bakterii Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis jest umiarkowana.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, asteroides Nocardia są odporne na preparat. Wpływ leku na Treponema pallidum nie jest dobrze poznany.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym cyprofloksacyna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. Biodostępność leku wynosi 50-85%. Cmax lek w surowicy zdrowych ochotników po doustnym podaniu leku (przed posiłkami) w dawce 250, 500, 750 i 1000 mg osiąga się w ciągu 1-1,5 godziny i wynosi odpowiednio 1,2, 2,4, 4,3 i 5,4 µg / ml.

Podawana doustnie cyprofloksacyna jest rozprowadzana w tkankach i płynach ustrojowych. Wysokie stężenia leku obserwuje się w żółci, płucach, nerkach, wątrobie, woreczku żółciowym, macicy, płynie nasiennym, tkance prostaty, migdałkach, śluzówce macicy, jajowodach i jajnikach. Stężenie leku w tych tkankach jest wyższe niż w surowicy. Cyprofloksacyna również dobrze przenika do kości, płynu ocznego, wydzieliny oskrzelowej, śliny, skóry, mięśni, opłucnej, otrzewnej, limfy.

Kumulujące się stężenie cyprofloksacyny w neutrofilach we krwi jest 2-7 razy wyższe niż w surowicy.

Vd w ciele jest 2-3.5 l / kg. W płynie mózgowo-rdzeniowym lek przenika w niewielkiej ilości, gdzie jego stężenie wynosi 6-10% stężenia w surowicy.

Stopień wiązania cyprofloksacyny z białkami osocza wynosi 30%.

U pacjentów z niezmienioną czynnością nerek T1/2 zazwyczaj 3-5 godzin Główna droga wydalania cyprofloksacyny z organizmu przez nerki. Z wydajnością moczu 50-70%. Od 15 do 30% jest wydalane z kałem.

W przypadku zaburzeń czynności nerek T1/2 wzrasta.

Pacjentom z ciężką niewydolnością nerek (CC poniżej 20 ml / min / 1,73 m2) należy przepisać połowę dziennej dawki leku.

Dawkowanie leku Tsiprolet

Dawka Tsiprolet zależy od ciężkości choroby, rodzaju zakażenia, stanu ciała, wieku, masy ciała i czynności nerek.

W przypadku niepowikłanych chorób nerek i dróg moczowych przepisuje się 250 mg 2 razy dziennie, aw ciężkich przypadkach 500 mg 2 razy dziennie.

W przypadku chorób dolnych dróg oddechowych o umiarkowanym nasileniu - 250 mg 2 razy / dobę, aw cięższych przypadkach - 500 mg 2 razy / dobę.

W leczeniu rzeżączki zaleca się podanie pojedynczej dawki leku Tsiprolet w dawce 250-500 mg.

W przypadku chorób ginekologicznych, zapalenia jelit i zapalenia jelita grubego z ciężkim przebiegiem i wysoką temperaturą, zapaleniem gruczołu krokowego, zapaleniem szpiku kostnego przepisuje się 500 mg 2 razy / dobę (w leczeniu biegunki pospolitej można ją stosować w dawce 250 mg 2 razy / dobę).

Tabletki należy przyjmować na pusty żołądek, popijając dużą ilością płynów.

Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby, ale leczenie powinno być zawsze kontynuowane przez co najmniej 2 dni po ustąpieniu objawów choroby. Zwykle czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni.

Pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy podać połowę dawki leku.

Tabela zalecanych dawek leku dla pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek:

Interakcja z narkotykami

Przy jednoczesnym stosowaniu Ciproletu z didanozyną, wchłanianie cyprofloksacyny jest zmniejszone z powodu tworzenia kompleksów cyprofloksacyny z solami glinu i magnezu zawartymi w didanozynie.

Jednoczesne stosowanie Tsiproletu i teofiliny może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny w osoczu, ze względu na konkurencyjne hamowanie w miejscach wiązania cytochromu P450, co prowadzi do zwiększenia T1/2 teofilina i zwiększone ryzyko działania toksycznego związanego z teofiliną.

Jednoczesne podawanie leków zobojętniających, jak również preparatów zawierających jony glinu, cynku, żelaza lub magnezu, może powodować zmniejszenie wchłaniania cyprofloksacyny, dlatego przerwa między podaniem tych leków musi wynosić co najmniej 4 godziny.

Przy jednoczesnym stosowaniu Tsiprolet i leków przeciwzakrzepowych czas krwawienia wydłuża się.

Przy jednoczesnym stosowaniu Tsiprolet i cyklosporyny, działanie nefrotoksyczne tego ostatniego jest wzmocnione.

Stosowanie leku CYPROLET w czasie ciąży

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i laktacji.

Tsiprolet - skutki uboczne

Ze strony układu pokarmowego: nudności, biegunka, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, jadłowstręt, żółtaczka cholestatyczna (zwłaszcza u pacjentów z przebytymi chorobami wątroby), zapalenie wątroby, martwica wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej.

Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, bóle głowy, zmęczenie, lęk, drżenie, bezsenność, koszmary nocne, obwodowe porażenie (nieprawidłowe odczuwanie bólu), pocenie się, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, lęk, dezorientacja, depresja, omamy i inne objawy reakcje psychotyczne (sporadycznie przechodzące do stanów, w których pacjent może się zaszkodzić), migrena, omdlenia, zakrzepica tętnicy mózgowej.

Ze zmysłów: upośledzony smak i zapach, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, zmiana postrzegania kolorów), szum w uszach, utrata słuchu.

Od układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, zaburzenia rytmu serca, niższe ciśnienie krwi, przypływ krwi do skóry twarzy.

Z układu krwiotwórczego: leukopenia, granulocytopenia, niedokrwistość, małopłytkowość, leukocytoza, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna.

Z parametrów laboratoryjnych: hipoprotrombinemia, hiperkreatyninemia, hiperbilirubinemia, hiperglikemia.

Ze strony układu moczowego: krwiomocz, krystaluria (zwłaszcza z moczem zasadowym i niską diurezą), zapalenie kłębuszków nerkowych, dyzuria, wielomocz, zatrzymanie moczu, albuminuria, krwawienie z cewki moczowej, krwiomocz, zmniejszona czynność nerek uwalniająca azot, śródmiąższowe zapalenie nerek.

Reakcje alergiczne: świąd, pokrzywka, pęcherze, którym towarzyszy krwawienie, i małe guzki, które tworzą strupy, gorączka polekowa, punkcikowate wybroczyny krwotoczne (wybroczyny), obrzęk twarzy lub gardła, duszność, eozynofilia, zwiększona wrażliwość, zapalenie naczyń, guzkowe rumień, rumień wielopostaciowy wysiękowy, Zespół Stevensa-Johnsona (złośliwy rumień wysiękowy), martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella).

Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: bóle stawów, zapalenie stawów, zapalenie ścięgien, pęknięcia ścięgien, bóle mięśni.

Inne: ogólne osłabienie, nadkażenie (kandydoza, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego).

Warunki i zasady przechowywania leku TsIPROLET

Lista B. Lek należy przechowywać w suchym, ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 25 ° C. Okres ważności - 3 lata.

Wskazania do stosowania TsIPROLET

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę, w tym:

- infekcje dróg oddechowych;

- zakażenia nerek i dróg moczowych;

- zakażenia narządów płciowych;

- infekcje żołądkowo-jelitowe (w tym usta, zęby, szczęki);

- zakażenia woreczka żółciowego i dróg żółciowych;

- zakażenia skóry, błon śluzowych i tkanek miękkich;

- zakażenia układu mięśniowo-szkieletowego;

Zapobieganie i leczenie zakażeń u pacjentów z obniżoną odpornością (z terapią immunosupresyjną).

Specjalne instrukcje dotyczące przyjmowania leku CIPROLET

Pacjenci z padaczką, napady drgawek w wywiadzie, choroby naczyniowe i organiczne uszkodzenia mózgu z powodu zagrożenia niepożądanymi reakcjami ze strony CNS Tsiprolet powinni być wyznaczani wyłącznie ze względów zdrowotnych.

Jeśli wystąpi ciężka lub przedłużająca się biegunka podczas lub po leczeniu lekiem Tsiprolet, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i odpowiedniego leczenia.

W przypadku bólu ścięgien lub pojawienia się pierwszych objawów zapalenia ścięgna, leczenie należy przerwać z powodu opisania pojedynczych przypadków zapalenia, a nawet zerwania ścięgna podczas leczenia fluorochinolonami.

Podczas okresu leczenia z Tsiprolet, konieczne jest zapewnienie wystarczającej ilości płynu podczas obserwacji normalnej diurezy.

Podczas leczenia lekiem Tsiprolet należy unikać kontaktu z bezpośrednim światłem słonecznym.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli

Pacjenci przyjmujący Tsiprolet powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu i wykonywać inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych (szczególnie podczas jednoczesnego spożywania alkoholu).

Tsiprolet (krople do oczu): instrukcja i aplikacja dla dzieci

Tsiprolet to jedna z nazw handlowych kropli do oczu zawierających antybiotyk cyprofloksacynę. Są one stosowane w leczeniu bakteryjnych chorób zapalnych oka, powiek i przewodów łzowych. Jest stosowany u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej jednego roku i jest jednym z najpopularniejszych antybiotyków okulistycznych.

Ogólny opis leku

Cyprofloksacyna ma działanie bakteriobójcze na większość drobnoustrojów gram-dodatnich i gram-ujemnych, w tym E. coli, proteus i formy gronkowcowe oporne na inne antybiotyki. Bakterie są na nią wrażliwe, zarówno w fazie spoczynku, jak iw aktywnej fazie hodowli.

Czy mogę dać dzieciom?

Stosowanie Tsiproletu w pediatrii jest dozwolone u dzieci w wieku powyżej jednego roku. Dawki i sposób użycia w tym przypadku są takie same jak u dorosłych. Ważne jest podkreślenie potrzeby właściwego przyjmowania antybiotyków, zwłaszcza u dzieci.

Zbyt wczesne zaprzestanie leczenia może prowadzić do selekcji opornych bakterii, powodując przewlekłe procesy zapalne w oku. Dzieci są szczególnie podatne na to zjawisko, ponieważ ich odporność jest słabsza niż u dorosłych.

Wskazania do użycia

Krople Tsiprolet stosuje się w leczeniu ropnych chorób oczu, takich jak zapalenie powiek, zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, zapalenie pęcherza moczowego i ropne owrzodzenie rogówki. Są skuteczne tylko wtedy, gdy choroba jest spowodowana przez bakterie. Nie używaj narkotyku w przypadku chorób wirusowych, a nawet grzybiczych, ponieważ w tym przypadku pogorszy to tylko stan. Analiza bakteriologiczna jest konieczna do dokładnej diagnozy natury patogenu.
Instrukcje użytkowania.

Krople do oczu są stosowane spojówkowo (zakopane pod dolną powieką), dawka zależy od celu. W leczeniu większości ropnych chorób oczu Tsiprolet stosuje się co 6 godzin, 1 kroplę. W przypadku ciężkich zmian można go częściej zakopywać (co godzinę).

W celu zapobiegania powikłaniom zakaźnym Tsiprolet jest zaszczepiany 1 kroplą do każdego oka przed operacją, a także 1 kroplą co 6 godzin w pierwszych dniach po operacji.

Dawka dla dzieci jest dokładnie taka sama jak dla dorosłych, z tą różnicą, że dzieciom nie zaleca się niepotrzebnego zwiększania spożycia Tsiproletu. Stosowanie kropli w wieku poniżej jednego roku nie jest zalecane, dlatego nie ma specjalnych dawek dla niemowląt.

Skład

Głównym składnikiem aktywnym leku jest antybiotyk cyprofloksacyna. Inne substancje zawarte w jego składzie to oczyszczona woda i różne sole, które sprawiają, że konsystencja preparatu najbliższa łzom i najbezpieczniejsza w użyciu. Krople do oczu nie powinny zawierać żadnych dodatkowych lub obcych wtrąceń.

Efekty uboczne

Tsiprolet może powodować podrażnienie oczu, które objawia się swędzeniem, zaczerwienieniem, uczuciem ciała obcego. Rzadszym zdarzeniem jest reakcja alergiczna. Objawy to obrzęk, zaczerwienienie, ból i świąd, wysypka skórna w powiekach. Ciężkie reakcje alergiczne na Tsiprolet w postaci kropli do oczu są rzadkie.

Przeciwwskazania

Kropli do oczu nie należy stosować, jeśli wystąpiła u nich reakcja alergiczna lub inne leki zawierające cyprofloksacynę i pokrewne antybiotyki (fluorochinolony).

Ciąża, laktacja, wiek poniżej jednego roku są również przeciwwskazaniami do stosowania leku. Jeśli istnieje potrzeba leczenia lekiem Tsiprolet podczas karmienia piersią, należy przerwać karmienie piersią, ponieważ mleko może być niebezpieczne dla dziecka.

Podczas leczenia lekiem Tsiprolet należy odmówić noszenia soczewek kontaktowych. Może to znacznie zwiększyć podrażnienie spojówki i rogówki, a soczewki mogą stać się mętne i stać się bezużyteczne.

Analogi

Istnieje wiele kropli do oczu opartych na cyprofloksacynie - Cipromed, Cipro, Cyteral, Arfloks. Na podstawie pokrewnych leków powstają takie krople, jak Normax, Tobrex, Uniflox, Floksal, Vitabact i inne. Które z nich są preferowane w każdym przypadku, lekarz musi podjąć decyzję.

Recenzje

  1. Alyona, 24 lata. Kupiłem mojego syna Tsiprolet, żeby wyleczyć zapalenie spojówek. Tydzień Kapala, zgodnie z oczekiwaniami, chociaż stan zapalny minął już trzy dni. Wynik jest generalnie zadowolony i podobała mi się cena.
  2. Andrei, 35 lat. Tsiprolet jest dobrym lekarstwem, uratowały mnie tylko te krople. Po urazie zaczęło się moje zapalenie, całe moje oko było czerwone, ropiejące i strasznie chore. Musiałem od razu iść do szpitala i wyciągnąłem go. Przepisano Tsiprolet, kapałam przez tydzień - teraz czuję się dobrze.
  3. Sergey, 28 lat. Ciprolet leczył zapalenie worka łzowego swojej córki (9 lat) - mam przyjaciela, który wie, powinien pomóc. Dwa dni później, naprawdę ulżyło, stan zapalny minął. Miesiąc później wrócił ponownie, a teraz nawet nie wiem, czy ufać tym kroplom.

Przybliżona cena leku

Koszt Tsiprolet waha się od 100-150 pkt. w różnych miastach i aptekach. Lek jest wydawany wyłącznie na receptę. W aptekach internetowych można zamówić Tsiprolet i jego analogi z dostawą.

Ciprolet® (250 mg) Cyprofloksacyna

Instrukcja

  • Rosyjski
  • азақша

Nazwa handlowa

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona

Forma dawkowania

Tabletki powlekane, 250 mg, 500 mg

Skład

Jedna tabletka zawiera

składnik aktywny - cyprofloksacyna 250 mg lub 500 mg,

substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, koloidalny dwutlenek krzemu, oczyszczony talk, stearynian magnezu,

skład powłoki: hypromeloza, kwas sorbinowy, dwutlenek tytanu, oczyszczony talk, makrogol (6000), polisorbat 80, dimetikon.

Opis

Białe powlekane tabletki są okrągłe, o dwuwypukłej powierzchni i gładkie po obu stronach, o wysokości (4,10  0,20) mm i średnicy (11,30  0,20) mm (dla dawki 250 mg) lub wysokości (5,50  0,20) mm i średnicy ( 12,60  0,20) mm (dla dawki 500 mg).

Grupa farmakoterapeutyczna

Leki antybakteryjne do użytku systemowego. Środki przeciwdrobnoustrojowe - pochodne chinolonu. Fluorochinolony. Cyprofloksacyna.

Kod ATC J01MA02

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Biodostępność po podaniu doustnym wynosi 70%. Spożycie pokarmu ma niewielki wpływ na wchłanianie cyprofloksacyny. Profil stężenia cyprofloksacyny w osoczu podawany doustnie jest podobny do profilu podawania dożylnego, dlatego drogi podania doustnego i dożylnego można uznać za zamienne. Komunikacja z białkami osocza wynosi 20 - 40%. Średni okres półtrwania cyprofloksacyny wynosi 6 do 8 godzin po podaniu pojedynczej dawki lub dawki wielokrotnej. Cyprofloksacyna dobrze wnika do narządów i tkanek: płuc, błony śluzowej oskrzeli i plwociny; narządy układu moczowo-płciowego, w tym gruczołu krokowego; tkanka kostna, płyn mózgowo-rdzeniowy, leukocyty polimorfojądrowe, makrofagi pęcherzykowe. Jest on przydzielany głównie z moczem i żółcią.

Farmakodynamika

Ciprolet® jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Tłumi bakteryjną gyrazę DNA (topomeraza II i IV, która jest odpowiedzialna za superzbieganie chromosomalnego DNA wokół jądrowego RNA, która jest niezbędna do odczytu informacji genetycznej), zakłóca syntezę DNA, wzrost i podział bakterii; powoduje wyraźne zmiany morfologiczne (w tym ściany komórkowe i błony) i szybką śmierć komórki bakteryjnej. Działa na drobnoustroje gram-ujemne bakteriostatycznie w okresie spoczynku i bakteriobójczym podczas podziału (ponieważ wpływa nie tylko na gyrazę DNA, ale także powoduje lizę ściany komórkowej), drobnoustroje gram-dodatnie - bakteriobójcze tylko podczas podziału. Niska toksyczność dla komórek mikroorganizmu jest wyjaśniona przez brak w nich gyrazy DNA. Ciprolet® jest aktywny przeciwko większości szczepów mikroorganizmów in vitro i in vivo:

- Aerobowe drobnoustroje Gram-dodatnie: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus, w tym epidermidis Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, agalactiae, Streptococcus pneumoniae, grupy (C, G), Streptococcus viridans grupy ;.

- jitter tlenowy magiel grypy, fluorescens, Salmonella spp., Serratia spp., w tym Serratia marcescens;

- mikroorganizmy beztlenowe: Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.;

- organizmów wewnątrzkomórkowe Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Chlamydia pneumoniae, psittaci trachomatis Legionella spp tym Legionella pneumophila, Mycobacterium spp, takich jak Mycobacterium leprae, Mycobacterium, Mycoplasma pneumoniae;.. Rickettsia spp.,

Do leku Tsiprolet® oporny Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidy, Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepatica, Pseudomonas maltophilia, Treponema pallidum

Wskazania do użycia

Nieskomplikowane i skomplikowane zakażenia wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę:

- infekcje górnych dróg oddechowych (zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie zatok czołowych, zapalenie wyrostka sutkowatego, zapalenie migdałków)

- infekcje dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne wywołane przez Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Esherichia coli, Pseudomonas spp., Haemophilus spp., Branhamella spp., Legionella spp., Staphylococcus spp. (zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, zakażenie oskrzelowo-płucne w mukowiscydozie lub rozstrzenie oskrzeli, zapalenie płuc)

- zakażenia dróg moczowych (wywołane przez gonokokowe zapalenie cewki moczowej i zapalenie szyjki macicy)

- zakażenia przenoszone drogą płciową, które były spowodowane przez Neisseria gonorrhoeae (rzeżączka, miękka kałuża, chlamydia moczowo-płciowa)

- zapalenie naskórka-zapalenie jąder, w tym przypadki wywołane przez Neisseria gonorrhoeae.

- zapalenie narządów miednicy u kobiet (choroby zapalne miednicy), w tym przypadki spowodowane przez Neisseria gonorrhoeae

- infekcje jamy brzusznej (zakażenia bakteryjne przewodu pokarmowego lub dróg żółciowych, zapalenie otrzewnej)

- infekcje skóry, tkanek miękkich

- posocznica, bakteriemia, zakażenie lub zapobieganie zakażeniu u pacjentów z obniżoną odpornością (na przykład pacjenci przyjmujący leki immunosupresyjne lub z neuropenią)

- profilaktyka i leczenie wąglika płucnego (zakażenie Bacillus anthracis)

- infekcje kości i stawów

Dzieci i młodzież

- w leczeniu powikłań wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa u dzieci w wieku powyżej 6 lat z mukowiscydozą

- złożone infekcje dróg moczowych i odmiedniczkowe zapalenie nerek

- profilaktyka i leczenie wąglika płucnego (zakażenie Bacillus anthracis)

Dawkowanie i podawanie

Tabletki Ciprolet® są przepisywane osobom dorosłym wewnątrz, przed posiłkami lub pomiędzy posiłkami, bez żucia, pijąc dużo płynów. Substancja czynna przyjmowana na pusty żołądek jest szybciej wchłaniana. Tabletek cyprofloksacyny nie należy przyjmować z produktami mlecznymi (na przykład mlekiem, jogurtem) lub sokami owocowymi z dodatkiem minerałów.

Dawki zależą od charakteru i ciężkości zakażenia, a także od wrażliwości podejrzanego patogenu, funkcji nerek pacjenta, a u dzieci i młodzieży uwzględnia się masę ciała pacjenta.

Dawkę określa się na podstawie wskazania, rodzaju i ciężkości zakażenia, wrażliwości na cyprofloksacynę, leczenie zależy od ciężkości choroby, a także procesów klinicznych i bakteriologicznych.

W leczeniu zakażeń wywołanych przez niektóre bakterie (na przykład Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter lub Stafilococ) wymagane są wyższe dawki cyprofloksacyny i można je łączyć z jednym lub większą liczbą innych odpowiednich leków przeciwbakteryjnych.

W leczeniu pewnych zakażeń (na przykład zapalenia narządów miednicy u kobiet, zakażeń wewnątrzbrzusznych, zakażeń u pacjentów z neutropenią, zakażeń kości i stawów), możliwe jest połączenie jednego lub więcej zgodnych leków przeciwbakteryjnych, w zależności od patogennych mikroorganizmów, które je wywołują. Zaleca się przepisywanie leku w następujących dawkach:

Wskazania

Dzienna dawka mg

Czas trwania całego leczenia (w tym możliwość wstępnego leczenia pozajelitowego cyprofloksacyną)

Instrukcja aplikacji dla dzieci tsiprolet

Apteka84.kz to apteka internetowa, która oferuje swoim klientom leki, kosmetyki medyczne i dekoracyjne, suplementy diety, witaminy, żywność dla dzieci, produkty erotyczne dla dorosłych, sprzęt medyczny i tysiące innych produktów medycznych i kosmetycznych po niskich cenach.
Wszystkie dane prezentowane na Apteka84.kz mają wyłącznie charakter informacyjny i nie zastępują profesjonalnej opieki medycznej.

Apteka84.kz zdecydowanie zaleca uważne przeczytanie instrukcji użycia zawartych w każdym opakowaniu leków i innych produktów. Jeśli obecnie masz jakiekolwiek objawy choroby, powinieneś zasięgnąć porady lekarza. Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach. Jeśli uważasz, że potrzebujesz więcej pomocy, skontaktuj się z lokalnym farmaceutą lub skontaktuj się z naszym lekarzem ogólnym online lub telefonicznie.

Tsiprolet - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje i formy uwalniania (tabletki 250 mg i 500 mg, krople do oczu, zastrzyki w ampułkach do wstrzykiwań) leku do leczenia dusznicy bolesnej, zapalenia pęcherza i innych zakażeń u dorosłych, dzieci i podczas ciąży

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje używania leku Tsiprolet. Przedstawiono opinie odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Tsiprolet w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie stwierdzone przez producenta w adnotacji. Analogi Tsiprolet w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu dusznicy bolesnej, zapalenia zatok, zapalenia pęcherza i innych chorób zakaźnych u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i karmienia piersią.

Ciprolet jest lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Efekt bakteriobójczy. Lek hamuje enzym gyrazę DNA bakterii, w wyniku czego dochodzi do naruszenia replikacji DNA i syntezy bakteryjnych białek komórkowych. Cyprofloksacyna (składnik aktywny leku Tsiprolet) działa zarówno na rozmnażające się mikroorganizmy, jak i na te w fazie spoczynku.

Bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie oraz niektóre patogeny wewnątrzkomórkowe są podatne na cyprofloksacynę: Legioniumlala pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium ichiolog, mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium ichirometerium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium ichrometerium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium ichrometerium tuberculosis Większość gronkowców opornych na metycylinę jest również oporna na cyprofloksacynę.

Wrażliwość bakterii Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis jest umiarkowana.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, asteroides Nocardia są odporne na preparat. Wpływ leku na Treponema pallidum nie jest dobrze poznany.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym Tsiprolet jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Podawana doustnie cyprofloksacyna jest rozprowadzana w tkankach i płynach ustrojowych. Wysokie stężenia leku obserwuje się w żółci, płucach, nerkach, wątrobie, woreczku żółciowym, macicy, płynie nasiennym, tkance prostaty, migdałkach, śluzówce macicy, jajowodach i jajnikach. Stężenie leku w tych tkankach jest wyższe niż w surowicy. Cyprofloksacyna również dobrze przenika do kości, płynu ocznego, wydzieliny oskrzelowej, śliny, skóry, mięśni, opłucnej, otrzewnej, limfy. W płynie mózgowo-rdzeniowym lek przenika w niewielkiej ilości, gdzie jego stężenie wynosi 6-10% stężenia w surowicy.

Główną drogą eliminacji cyprofloksacyny z organizmu jest nerki. Z wydajnością moczu 50-70%. Od 15 do 30% jest wydalane z kałem.

Wskazania

Mieszane zakażenia bakteryjne wywołane przez wrażliwe drobnoustroje Gram-dodatnie i Gram-ujemne, w połączeniu z mikroorganizmami beztlenowymi i / lub pierwotniakami:

  • infekcje dróg oddechowych (ostre zapalenie oskrzeli, przewlekłe zapalenie oskrzeli w ostrej fazie, zapalenie płuc, rozstrzenie oskrzeli);
  • zakażenia narządów laryngologicznych (zapalenie ucha środkowego, zapalenie stawów, zapalenie zatok, zapalenie zatok, zapalenie wyrostka sutkowatego, zapalenie migdałków, zapalenie gardła);
  • infekcje jamy ustnej (ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł, zapalenie przyzębia, zapalenie okostnej);
  • zakażenia nerek i dróg moczowych (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek);
  • zakażenia narządów miednicy i narządów płciowych (zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie przydatków, zapalenie jajowodu, zapalenie jajnika, zapalenie błony śluzowej macicy, ropień kanalikowy, zapalenie miednicy i szpiku);
  • zakażenia wewnątrzbrzuszne (zakażenia przewodu pokarmowego, zakażenia dróg żółciowych, ropnie śródotrzewnowe);
  • zakażenia skóry i tkanek miękkich (zakażone wrzody, rany, oparzenia, ropnie, ropowica, wrzody skóry w zespole stopy cukrzycowej, odleżyny);
  • infekcje kości i stawów (zapalenie szpiku, septyczne zapalenie stawów);
  • zakażenia pooperacyjne.

Formy wydania

Tabletki powlekane 250 mg i 500 mg.

Krople do oczu 3 mg / ml.

Roztwór do infuzji (ukłucie w ampułkach do wstrzykiwań) 2 mg / ml.

Tabletki, powlekany lek złożony Tsiprolet A.

Instrukcje użytkowania i dawkowania

Dawka Tsiprolet zależy od ciężkości choroby, rodzaju zakażenia, stanu ciała, wieku, masy ciała i czynności nerek.

W przypadku niepowikłanych chorób nerek i dróg moczowych przepisuje się 250 mg 2 razy dziennie, aw ciężkich przypadkach 500 mg 2 razy dziennie.

W przypadku chorób dolnych dróg oddechowych o umiarkowanym nasileniu - 250 mg 2 razy dziennie, aw cięższych przypadkach 500 mg 2 razy dziennie.

W leczeniu rzeżączki zaleca się podanie pojedynczej dawki leku Tsiprolet w dawce 250-500 mg.

W przypadku chorób ginekologicznych, zapalenia jelit i zapalenia jelita grubego z ciężkim przebiegiem i wysoką temperaturą, zapaleniem gruczołu krokowego, zapaleniem szpiku, przepisuje się 500 mg 2 razy dziennie (w leczeniu zwykłej biegunki można ją stosować w dawce 250 mg 2 razy dziennie).

Tabletki należy przyjmować na pusty żołądek, popijając dużą ilością płynów.

Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby, ale leczenie powinno być zawsze kontynuowane przez co najmniej 2 dni po ustąpieniu objawów choroby. Zwykle czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni.

Lek należy podawać dożylnie przez 30 minut (200 mg) i 60 minut (400 mg). Roztwór do infuzji jest zgodny z 0,9% roztworem chlorku sodu, roztworem Ringera, 5% i 10% roztworem dekstrozy, 10% roztworem fruktozy, a także roztworem zawierającym 5% roztwór dekstrozy z 0,225% lub 0,45% roztworem chlorku sodu.

Dawka Tsiprolet zależy od ciężkości choroby, rodzaju zakażenia, stanu ciała, wieku, masy ciała i czynności nerek u pacjenta.

Pojedyncza dawka wynosi średnio 200 mg (w przypadku ciężkich zakażeń - 400 mg), częstość podawania - 2 razy dziennie. Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby i wynosi 1-2 tygodnie, jeśli to konieczne, dłuższe podawanie leku.

W ostrej rzeżączce lek podaje się dożylnie raz w dawce 100 mg.

Aby zapobiec zakażeniom pooperacyjnym, podaje się je dożylnie 30–60 minut przed zabiegiem w dawce 200–400 mg.

Efekty uboczne

  • nudności, wymioty;
  • biegunka;
  • ból brzucha;
  • wzdęcia;
  • anoreksja;
  • zawroty głowy;
  • ból głowy;
  • zwiększone zmęczenie;
  • niepokój;
  • drżenie;
  • bezsenność;
  • koszmary nocne;
  • obwodowe porażenie (anomalia postrzegania bólu);
  • pocenie się;
  • zwiększone ciśnienie śródczaszkowe;
  • niepokój;
  • zamieszanie;
  • depresja;
  • halucynacje;
  • migrena;
  • słaby;
  • naruszenia smaku i zapachu;
  • niewyraźne widzenie (podwójne widzenie, zmiana widzenia barw);
  • szum w uszach;
  • utrata słuchu;
  • tachykardia;
  • zaburzenia rytmu serca;
  • spadek ciśnienia krwi;
  • leukopenia, granulocytopenia, niedokrwistość, małopłytkowość, leukocytoza, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna;
  • krwiomocz (krew w moczu);
  • kłębuszkowe zapalenie nerek;
  • zatrzymanie moczu;
  • świąd;
  • pokrzywka;
  • krwotoki punktowe (wybroczyny);
  • duszność;
  • zapalenie naczyń;
  • rumień guzkowy;
  • bóle stawów;
  • zapalenie stawów;
  • zapalenie ścięgna;
  • zerwanie ścięgna;
  • ogólna słabość;
  • nadkażenie (kandydoza, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy);
  • ból i pieczenie w miejscu wstrzyknięcia.

Przeciwwskazania

  • rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
  • niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • ciąża;
  • okres laktacji (karmienie piersią);
  • dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat (do zakończenia procesu tworzenia szkieletu);
  • nadwrażliwość na cyprofloksacynę lub inne leki z grupy fluorochinolonów.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i laktacji.

Specjalne instrukcje

Jeśli wystąpi ciężka lub przedłużająca się biegunka podczas lub po leczeniu lekiem Tsiprolet, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i odpowiedniego leczenia.

Jeśli wystąpią bóle ścięgien lub pojawią się pierwsze objawy zapalenia ścięgna, leczenie należy przerwać.

Podczas okresu leczenia z Tsiprolet, konieczne jest zapewnienie wystarczającej ilości płynu podczas obserwacji normalnej diurezy.

Podczas leczenia lekiem Tsiprolet należy unikać kontaktu z bezpośrednim światłem słonecznym.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli

Pacjenci przyjmujący Tsiprolet powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu i wykonywać inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych (szczególnie podczas jednoczesnego spożywania alkoholu).

Interakcja z narkotykami

Z powodu zmniejszenia aktywności procesów mikrosomalnego utleniania w hepatocytach, zwiększa stężenie i wydłuża T1 / 2 teofiliny (i innych ksantyn, takich jak kofeina), doustne leki hipoglikemiczne i pośrednie leki przeciwzakrzepowe, pomaga zmniejszyć wskaźnik protrombiny.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (z wyjątkiem kwasu acetylosalicylowego) zwiększają ryzyko napadów.

Metoklopramid przyspiesza wchłanianie cyprofloksacyny, co skraca czas osiągnięcia Cmax.

Jednoczesne podawanie leków urykozurycznych prowadzi do wolniejszej eliminacji (do 50%) i zwiększenia stężenia cyprofloksacyny w osoczu.

W połączeniu z innymi środkami przeciwbakteryjnymi (beta-laktamy, aminoglikozydy, klindamycyna, metronidazol), zwykle obserwuje się synergizm; może być z powodzeniem stosowany w połączeniu z azlocyliną i ceftazydymem w zakażeniach wywołanych przez Pseudomonas spp.; z mezlocyliną, azlocyliną i innymi antybiotykami beta-laktamowymi - w przypadku zakażeń paciorkowcowych; z penicylinami izoksazolilowymi i wankomycyną - do zakażeń gronkowcowych; z metronidazolem i klindamycyną - do zakażeń beztlenowych.

Wzmacnia działanie nefrotoksyczne cyklosporyny, obserwuje się wzrost stężenia kreatyniny w surowicy, dlatego u tych pacjentów monitorowanie tego wskaźnika jest konieczne 2 razy w tygodniu.

Jednocześnie wzmacnia działanie pośrednich antykoagulantów.

Roztwór do infuzji jest farmaceutycznie niezgodny ze wszystkimi roztworami do infuzji i preparatami, które są fizycznie i chemicznie niestabilne w środowisku kwaśnym (pH roztworu do infuzji cyprofloksacyny wynosi 3,5-4,6). Nie można mieszać roztworu do podawania dożylnego z roztworami o pH większym niż 7.

Analogi leku Tsiprolet

Analogi strukturalne substancji czynnej:

  • Alzipro;
  • Afenoksyna;
  • BasiGen;
  • Betaciprol;
  • Vero-cyprofloksacyna;
  • Zindolin 250;
  • Inficpro;
  • Quintor;
  • Quipro;
  • Liprokhin;
  • Microflox;
  • Offtocipro;
  • Protsipro;
  • Recipro;
  • Ciflox;
  • Tseprova;
  • Tsiloxan;
  • Tsipraz;
  • Cyprinol;
  • Cyprinol CP;
  • Tsiprobay;
  • Tsibrobid;
  • Cyprobrin;
  • Cyprodox;
  • Ciprolacare;
  • Ciprolone;
  • Cypromed;
  • Cipropane;
  • Tsiprosan;
  • Tsiprosin;
  • Tsiprosol;
  • Cyprofloksabol;
  • Cyprofloksacyna;
  • Ciprofloxacin Bufus;
  • Ciprofloksacyna-AKOS;
  • Ciprofloksacyna-Promed;
  • Ciprofloxacin-Teva;
  • Ciprofloxacin-FPO;
  • Chlorowodorek cyprofloksacyny;
  • Ceteral;
  • Cifloxinal;
  • Digran;
  • Digran OD;
  • Ecocifol.