Genferon: instrukcje użytkowania, analogi i recenzje

Świece Genferon - jest złożonym lekiem immunomodulującym o działaniu przeciwwirusowym. Aktywuje białe krwinki, działa antyoksydacyjnie, eliminuje stany zapalne i blokuje impulsy bólowe.

  • Rekombinowany ludzki interferon alfa-2 - 250 tysięcy, 500 tysięcy lub 1 milion. ME, w zależności od formy wydania.
  • Tauryna 0,01 g.
  • Anesthesin 0,055

Genferon to unikalny lek opracowany przez rosyjskich naukowców, którego skuteczność i bezpieczeństwo potwierdzają odpowiednie certyfikaty i badania kliniczne.

Działanie przeciwwirusowe interferonu alfa-2 przejawia się na skutek działania na określone enzymy, które dają sygnał do zatrzymania namnażania cząstek wirusowych.

Działanie antybakteryjne uzyskuje się w wyniku aktywacji komórek układu odpornościowego, co pozwala zwalczać bakterie chorobotwórcze.

Właściwości immunomodulujące leku mają na celu zwiększenie aktywności komórek zabójców (makrofagów, limfocytów T), które są w stanie szybko rozpoznać i zniszczyć patogenne wirusy i bakterie.

Genferon promuje produkcję przeciwciał i aktywuje wszystkie rodzaje białych krwinek, co przyspiesza odpowiedź immunologiczną i pozwala skutecznie wyeliminować źródło zapalenia.

Tauryna - normalizuje procesy metaboliczne i zapewnia regenerację tkanek, a także charakteryzuje się działaniem immunomodulującym i stabilizującym błonę.

Substancja jest silnym przeciwutleniaczem i dlatego wchodzi w bezpośrednie reakcje z reaktywnymi formami tlenu, których nadmierne nagromadzenie zwiększa ryzyko rozwoju procesów patologicznych.

Tauryna zapewnia zachowanie aktywności biologicznej interferonu i zwiększa efekt terapeutyczny Genferonu.

Benzokaina jest środkiem znieczulającym miejscowo. Zmniejsza przepuszczalność błon komórkowych dla jonów sodu, zastępuje jony wapnia w receptorach zlokalizowanych na wewnętrznej powierzchni błony, blokuje transport impulsów nerwowych.

Zapobiega występowaniu impulsów bólowych w zakończeniach nerwów z czułością i ich przenoszeniem przez włókna nerwowe. Ma wyłącznie lokalne działanie i nie wchodzi do krążenia systemowego.

Wskazania do użycia

Co pomaga świecom Genferon? Przepisz lek w następujących przypadkach:

  • chlamydia moczowo-płciowa
  • przewlekła kandydoza pochwy;
  • opryszczka narządów płciowych;
  • mykoplazmoza;
  • wirus brodawczaka;
  • Gardnerellosis;
  • ureaplazmoza;
  • rzęsistkowica;
  • choroby żeńskich narządów płciowych: zapalenie szyjki macicy, nadżerka szyjki macicy, zapalenie przydatków, zapalenie błony miażdżycowej, zapalenie sromu i pochwy;
  • choroby męskich narządów płciowych: zapalenie cewki moczowej, zapalenie balanitis, zapalenie gruczołu krokowego

Genferon Light może być przepisywany jako dodatkowy lek w kompleksowym leczeniu chorób wirusowych.

Instrukcja użytkowania Genferon i dawkowanie

Czopki Genferon stosuje się przez wprowadzenie ich do odbytnicy (podawanie doodbytnicze) lub do pochwy u kobiet (podawanie dopochwowe). Dawkowanie i leczenie są uzależnione od głównej patologii:

  • Zakaźno-zapalna patologia przewodu moczowo-płciowego u kobiet, w zależności od ciężkości przebiegu procesu patologicznego 250 000 jm lub 500 000 jm dopochwowo, 2 razy dziennie. Możliwe jest również połączenie dopochwowe (poranne) i doodbytnicze (wieczorne) czopków. Czas trwania terapii wynosi średnio 10 dni.
  • W leczeniu mężczyzn przepisuje się świece doodbytniczo (150000 lub 500000 IU, w zależności od ciężkości procesu patologicznego) 2 razy dziennie, 7-10 dni.
  • Skojarzona terapia ostrego zapalenia oskrzeli u dorosłych - czopek 1 000 000 jm, 2 razy dziennie, doodbytniczo, przez 5 dni.
  • Przewlekłe zapalenie pęcherza moczowego - z nawrotem procesu zapalnego 1 000 000 IU 2 razy dziennie doodbytniczo. Następnie do zapobiegania używaniu 1 świecy (1000000 IU) co drugi dzień przez 40 dni.

Jeśli to konieczne, dawka i czas trwania leczenia mogą być dostosowane przez lekarza prowadzącego.

Podczas leczenia zakażeń układu moczowo-płciowego konieczne jest przeprowadzenie tej samej terapii u partnera seksualnego, aby uniknąć ponownego zakażenia.

Efekty uboczne

Celowi Genferonu mogą towarzyszyć następujące działania niepożądane:

  • Reakcje alergiczne w postaci świądu, wysypki skórnej, pieczenia w pochwie.
  • Możliwy wzrost temperatury po podaniu leku.

Działania niepożądane są odwracalne i po odstawieniu lub zmniejszeniu dawki są w ciągu 72 godzin.

Przy dziennej dawce 10 milionów jm prawdopodobne są następujące działania niepożądane:

  • Ze strony układu krwiotwórczego: małopłytkowość, leukopenia;
  • Od strony centralnego układu nerwowego: ból głowy;
  • Inne: zwiększone pocenie się, gorączka, utrata apetytu, osłabienie, bóle mięśni, bóle stawów.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane jest mianowanie Genferonu w następujących przypadkach:

  • nietolerancja na którykolwiek ze składników leku.

Względnym przeciwwskazaniem do stosowania czopków Genferon jest obecność chorób alergicznych lub autoimmunologicznych w ostrej fazie.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania nie zostały jeszcze zarejestrowane.

Analogi Genferon, lista leków

Jeśli to konieczne, możesz zastąpić Genferon analogiem substancji czynnej - są to leki:

Wybierając analogi, ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje stosowania Genferonu, cena i recenzje leków o podobnym działaniu nie mają zastosowania. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać niezależnej wymiany leku.

Średnia cena świec Genferon w aptekach zależy od dawki: 250000 IU - 271-294 rubli, 500000 IU - 394-434 rubli, 1 000 000 IU - 527-573 rubli.

Przechowywać w temperaturze od 2 do 8 ° C Okres ważności - 2 lata. Recepta na apteki.

GENFERON

Czopki od białego do białego o żółtawym odcieniu koloru, cylindryczny kształt z zaostrzonym końcem.

Substancje pomocnicze: tłuszcz stały, dekstran 60 000, tlenek polietylenu 1500, tween-80, emulgator T2, cytrynian sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona.

5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

Czopki od białego do białego o żółtawym odcieniu koloru, cylindryczny kształt z zaostrzonym końcem.

Substancje pomocnicze: tłuszcz stały, dekstran 60 000, tlenek polietylenu 1500, tween-80, emulgator T2, cytrynian sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona.

5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

Czopki od białego do białego o żółtawym odcieniu koloru, cylindryczny kształt z zaostrzonym końcem.

Substancje pomocnicze: tłuszcz stały, dekstran 60 000, tlenek polietylenu 1500, tween-80, emulgator T2, cytrynian sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona.

5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

Połączone leki, których działanie wynika ze składników zawartych w ich składzie. Ma lokalne i ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące.

Interferon alfa-2 ma działanie przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne i immunomodulujące. Pod wpływem interferonu alfa-2 wzrasta aktywność komórek NK, komórek T pomocniczych, fagocytów, a także intensywności różnicowania limfocytów B. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej zapewnia ich aktywny udział w eliminacji pierwotnych ognisk patologicznych i przywróceniu produkcji wydzielniczej immunoglobuliny A.

Interferon alfa-2 również bezpośrednio hamuje replikację i transkrypcję wirusów chlamydii.

Tauryna ma właściwości błonowe i hepatoprotekcyjne, przeciwutleniające i przeciwzapalne, poprawia regenerację tkanek.

Benzokaina jest środkiem znieczulającym miejscowo. Zmniejsza przepuszczalność błon komórkowych dla jonów sodu, wypiera jony wapnia z receptorów znajdujących się na wewnętrznej powierzchni membrany, blokuje przewodzenie impulsów nerwowych. Zapobiega pojawieniu się impulsów bólowych w zakończeniach nerwów czuciowych i ich przechodzeniu przez włókna nerwowe.

Gdy dopochwowa lub doodbytnicza aplikacja interferonu alfa-2 jest wchłaniana przez błonę śluzową, wchodzi do otaczającej tkanki w układzie limfatycznym, zapewniając efekt ogólnoustrojowy. Również, z powodu częściowego unieruchomienia na komórkach błony śluzowej, wywołuje efekt lokalny.

Zmniejszenie poziomu interferonu w surowicy 12 godzin po podaniu leku wymaga jego wielokrotnego podawania.

W ramach kompleksowej terapii chorób zakaźnych i zapalnych układu moczowo-płciowego:

Genferon

Opis od 14 maja 2014 r

  • Nazwa łacińska: Genferone
  • Kod ATX: L03AB05
  • Składnik aktywny: rekombinowany alfa-2b ludzki interferon (interferon alfa-2b)
  • Producent: CJSC „BIOKAD”, RF

Skład

1 czopek (czopek) zawiera: rekombinowany ludzki interferon alfa-2b - 500 000 jm lub 1 000 000 jm (w zależności od dawki), taurynę - 10,0 mg, benzokainę - 55,0 mg.

Substancje pomocnicze: makrogol 1500, dekstran 60 000, polisorbat 80, kwas cytrynowy, emulgator T2, wodorowęglan sodu, tłuszcz stały, woda oczyszczona.

Formularz wydania

Świece są białe lub jasnożółte. Mają cylindryczny kształt, ostry koniec, jednorodny w przekroju podłużnym, ale dozwolone są wtrącenia powietrza.

Dostępne w opakowaniach kartonowych, w jednym opakowaniu 1 lub 2 opakowania konturowe zawierające 5 czopków.

Działanie farmakologiczne

Genferon ma działanie immunomodulujące, antyproliferacyjne, przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe, miejscowo znieczulające, regenerujące.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Połączone działanie Genferonu wynika ze składników w jego składzie, które mają działanie lokalne i ogólnoustrojowe.

Genferon zawiera ludzki rekombinowany interferon alfa-2b. Jest syntetyzowany przez zmodyfikowany genetycznie zmodyfikowany szczep mikroorganizmu Escherichia coli.

Interferon alfa-2b jest immunomodulatorem, a także ma działanie antyproliferacyjne, przeciwwirusowe i przeciwbakteryjne. Efekty te są spowodowane stymulującym działaniem leku na enzymy wewnątrzkomórkowe, które hamują reprodukcję wirusa. Interferon zwiększa odporność komórkową poprzez aktywację wielu markerów komórek zabójców, przyspieszając podział limfocytów B i ich syntezę przeciwciał, zwiększając aktywność układu monocytów-makrofagów i zwiększając rozpoznawalność komórek zakażonych i nowotworowych. W rezultacie zwiększa się skuteczność walki organizmu z wirusami, bakteriami, pasożytami i komórkami nowotworowymi. Również pod wpływem interferonu jest aktywacja śluzówkowych białych krwinek, które biorą udział w tłumieniu patologicznych ognisk.

Tauryna normalizuje procesy metaboliczne w tkankach, wspomaga ich regenerację, oddziałuje z wolnymi rodnikami tlenowymi, neutralizuje je i chroni tkanki przed uszkodzeniem. Interferon jest mniej podatny na próchnicę i utrzymuje się dłużej dzięki obecności tauryny.

Benzokaina (anestezin) to środek znieczulający miejscowo. Zmienia przepuszczalność cytoplazmy neuronów dla jonów sodu i wapnia, w wyniku czego blokowane jest nie tylko przewodzenie impulsów nerwowych wzdłuż aksonów, ale także proces generowania impulsów nerwowych. Benzokaina ma jedynie działanie miejscowe i nie jest wchłaniana do krążenia ogólnego.

Dzięki zastosowaniu odbytnicy dostępność biologiczna Genferonu osiąga ponad 80%. Pozwala to uzyskać zarówno lokalne, jak i wyraźne działanie immunomodulujące w skali całego organizmu. Przy stosowaniu dopochwowym, ze względu na wysokie stężenie leku w ognisku zakażenia i jego utrwalenie na komórkach śluzowych, uzyskuje się zauważalny miejscowy efekt przeciwwirusowy, przeciwbakteryjny i antyproliferacyjny, ale w tym przypadku efekt ogólnoustrojowy (z powodu małej zdolności adsorpcyjnej śluzowych narządów płciowych) jest nieznaczny. Maksymalne stężenie interferonu we krwi jest wykrywane 4-6 godzin po zastosowaniu leku. Wydalane głównie przez nerki. Okres półtrwania wynosi 12 godzin, co powoduje konieczność stosowania leku 2 razy dziennie.

Wskazania do użycia

Wskazania do stosowania świec Genferon implikuje stosowanie doodbytnicze lub dopochwowe (w dawkach 500 tysięcy IU lub 1 milion IU), z których dzieci o tej samej nazwie (Genferon Light) są stosowane w leczeniu odpowiednich niepowikłanych chorób u dzieci, a także ich analogów w różnych postaciach (na przykład maść, syrop lub tabletki).

W innych przypadkach Genferon jest stosowany w kompleksowym leczeniu chorób układu moczowo-płciowego o charakterze zakaźno-zapalnym u dorosłych:

Uzasadniono również stosowanie leku w przypadku pleśniawki (kandydozy pochwy).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na interferon lub inne substancje wchodzące w skład leku jest przeciwwskazaniem do jego stosowania. Leczenie farmakologiczne jest niedopuszczalne w pierwszych 12 tygodniach ciąży. Generon należy również stosować ostrożnie u pacjentów z zaostrzeniami chorób układu odpornościowego.

Efekty uboczne

Przy leczeniu farmakologicznym w dawce 10 000 000 IU dziennie lub więcej zwiększa się możliwość wystąpienia następujących działań niepożądanych:

  • ból głowy - z centralnego układu nerwowego;
  • leukopenia, trombocytopenia - z układu krwiotwórczego;
  • reakcje ogólnoustrojowe (hipertermia, zwiększone pocenie się, zwiększone zmęczenie, bóle mięśni i stawów, utrata apetytu).

Mogą wystąpić reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd. Objawy te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania leku.

Instrukcje dotyczące świec Genferon

Instrukcja użycia Genferon wyjaśnia, że ​​czas trwania leczenia, dawkowanie i droga podawania są ustalane przez lekarza prowadzącego i zależą od konkretnej choroby. Instrukcje użytkowania świec Genferon i instrukcje dla dzieci Genferon prawie identyczne z proponowanymi schematami stosowania leku. Jednak droga podania leku drogą odbytniczą lub dopochwową nie zawsze jest odpowiednia dla dzieci, dlatego w niektórych przypadkach warto zastanowić się nad przejściem na analogi Genferonu innymi drogami podawania (tabletki, maść, syrop).

Lek stosuje się dopochwowo lub doodbytniczo.

Podczas leczenia chorób układu moczowo-płciowego o charakterze zakaźno-zapalnym u kobiet zaleca się podawanie 1 czopka (500 000 jm lub 1 000 000 jm, w zależności od postaci choroby) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od postaci choroby) 2 dni dziennie przez 10 dni. W przypadku postaci długotrwałych i przewlekłych możliwe jest podawanie co drugi dzień 1 czopkiem. W takim przypadku leczenie będzie trwało od 1 do 3 miesięcy.

Stosowanie 1 dopochwowego czopka (500 000 IU) rano i 1 czopka (1000000 IU) doodbytniczo wieczorem wraz z dopochwowym zastosowaniem czopków przeciwbakteryjnych jest uzasadnione w przypadku poważnego procesu zakaźnego zapalnego w wewnętrznych narządach płciowych.

Leczenie chorób układu moczowo-płciowego o charakterze zakaźno-zapalnym u mężczyzn jest zredukowane do następującego schematu leczenia: 1 świeca jest stosowana doodbytniczo (dawka zależy od postaci choroby) 2 razy dziennie przez 10 dni.

Przedawkowanie

Do tej pory brak danych dotyczących przypadków przedawkowania Genferon. Jeśli przypadkowo wprowadzono dużą liczbę świec, konieczne jest zaprzestanie używania leku na jeden dzień. Po określonym czasie możesz ponownie rozpocząć stosowanie Genferonu zgodnie z wyznaczonym schematem.

Interakcja

Witaminy C i E wzmacniają działanie składników Genferonu. Benzokaina zmniejsza aktywność bakteriobójczą i bakteriostatyczną sulfonamidów. Nie narkotyczne leki przeciwbólowe często zwiększają działanie benzokainy.

Warunki sprzedaży

W Rosji i na Ukrainie Genferon można kupić w aptece tylko na receptę.

Warunki przechowywania

Preparat należy przechowywać w ciemnym miejscu niedostępnym dla dzieci w zakresie temperatur 2-8 ° C

Okres trwałości

Okres ważności - 24 miesiące. Nie stosować leku po upływie terminu ważności (wskazanego na opakowaniu).

Specjalne instrukcje

Genferon jest najbardziej skuteczny w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami przeciwbakteryjnymi.

W sprawie bezpieczeństwa stosowania leku na miesiączkę nie ma wiarygodnych danych. Dlatego należy go stosować ostrożnie podczas miesiączki.

Analogi Genferonu

Natychmiast warto zauważyć, że często analogi prezentowane w naszych aptekach są tańsze niż sam Genferon, aw większości przypadków przystępna cena analogów jest związana z ich ukraińskim pochodzeniem.

Więc co może zastąpić świece Genferon:

  • pełne analogi substancji czynnej i forma uwalniania - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
  • analogi substancji czynnej - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron i inni.

Świece Genferon dla dzieci

W przypadku dzieci instrukcja dotycząca stosowania leku nie nakłada ograniczenia wiekowego na jego stosowanie. Jednak czopki przeciwwirusowe dla dzieci poniżej 7 lat (dla niemowląt) są lepiej stosowane w dawce 125 000 IU, a dla dzieci w wieku 7 lat i starszych, w dawce 250000 IU, co odpowiada postaci uwalniania leku o nazwie Genferon Light.

Kompatybilność z alkoholem

Nie ma danych na temat wpływu wspólnego stosowania alkoholu i Genferonu, jednak w złożonej terapii często stosuje się wiele leków przeciwbakteryjnych, z którymi alkohol jest niekompatybilny. Dlatego zaleca się zrezygnowanie z używania alkoholu w okresie leczenia produktem Genferon w ramach terapii wieloskładnikowej.

Z antybiotykami

Genferon jest skuteczniejszy w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami przeciwbakteryjnymi.

Świece Genferon podczas ciąży

Instrukcja mówi o potrzebie skorelowania korzyści leczenia farmakologicznego i ryzyka dla płodu w przypadku konieczności stosowania Genferonu. Chociaż w większości przypadków stosowanie leku powoduje pozytywne opinie podczas ciąży.

W drugim i trzecim trymestrze ciąży (13-40 tygodni) z użyciem wskazanych jako część wieloskładnikowego leczenia zakażenia chlamydią, opryszczka narządów płciowych, ureaplasmosis, zakażenia wirusem cytomegalii, Mycoplasma, wirus brodawczaka ludzkiego, bakvaginoza w obecności objawy dyskomfortu, świąd i innych wrażeń w dolnej części przewodu moczowego.

Recenzje Genferon

Ogólnie rzecz biorąc, recenzje świec Genferon, które można czytać na różnych forach, od neutralnych do pozytywnych.

Wiele opinii i pytań jest spowodowanych przez terapię skojarzoną (zwłaszcza z czopkami dopochwowymi) chorób wirusowych układu moczowo-płciowego u kobiet: wirus brodawczaka ludzkiego (HPV), wirus cytomegalii, wirus opryszczki. Pacjenci zgłaszają najczęstsze wyniki leczenia, gdy lekarze przepisują świece z 1 000 000 IU w leczeniu HPV.

Częste doniesienia o okresowym wzroście temperatury i pogorszeniu stanu zdrowia podczas używania świec ze „dorosłymi” dawkami u dzieci (nie zalecana instrukcja).

Należy zauważyć, że kwestia prawidłowego stosowania leku podczas ciąży musi być skierowana bezpośrednio do lekarza.

Często podnoszona jest kwestia porównawczej skuteczności Genferonu i jego analogów, na przykład:

Co jest lepsze: Kipferon czy Genferon?

Kipferon i Genferon, których różnice nie tylko w składzie, ale także w zeznaniach, są często przepisywane w złożonej terapii chorób układu moczowo-płciowego, podczas gdy opinie pacjentów wydają się być bardziej skuteczne.

Co jest lepsze: Viferon czy Genferon?

Obiektywnie istnieją niewielkie różnice między Viferon i Genferon w ramach preparatów (Viferon zawiera witaminę C, która chroni interferon przed szybką denaturacją w odbytnicy), w przeciwnym razie są one identyczne (wskazania i schematy leczenia), a opinie zwykłych ludzi opierają się bardziej na opiniach przyjaciół i znajomych, niż udowodnione fakty dotyczące stosowania tych leków.

Cena Genferon

Dla Rosji średnia cena świec Genferon w wysokości 1 miliona IU wynosi 490 rubli, a świece w wysokości 500 tysięcy IU kosztują około 370 rubli. W zależności od regionu, nie ma też znaczącej rozprysku cen, na przykład w Moskwie cena Genferonu 500 000 IU waha się od 340 do 380 rubli, aw Omsku - od 360 do 370 rubli.

Ukraina oferuje nam wyższe ceny za odpowiednie leki. Ile kosztuje zakup Genferonu w ukraińskiej aptece? Zakup będzie kosztował około 2 razy drożej niż w Rosji, a dla Genferonu wyniesie 1 000 000 IU średnio 190 hrywien. Koszt dawek świec 500 000 IU jest bliski 160 hrywien.

Pacjenci nie zawsze są zadowoleni z doodbytniczego i dopochwowego sposobu podawania leku, aw niektórych przypadkach świece można zastąpić tabletkami, maściami lub zastrzykami o podobnym składzie.

Genferon ® (Genferon)

Aktywny składnik:

Treść

Grupy farmakologiczne

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Skład

Opis postaci dawkowania

Czopki białe lub białe z żółtawym odcieniem, cylindrycznym kształtem, z zaostrzonym końcem, są jednolite na przekroju podłużnym. Przy cięciu dopuszcza się obecność pręta powietrznego lub wgłębienia w kształcie lejka.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Genferon ® to preparat złożony, którego działanie jest spowodowane przez komponenty, które go tworzą. Ma działanie lokalne i ogólnoustrojowe.

Preparat Genferon ® zawiera rekombinowany ludzki interferon alfa-2b, wytwarzany przez szczep bakterii Escherichia coli, do którego wprowadzono ludzki gen interferonu alfa-2b metodami inżynierii genetycznej.

Interferon alfa-2b ma działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne. W działaniu przeciwwirusowym pośredniczy aktywacja wielu wewnątrzkomórkowych enzymów, które hamują replikację wirusa. Działanie immunomodulujące objawia się przede wszystkim wzmocnieniem reakcji układu immunologicznego za pośrednictwem komórek, co zwiększa skuteczność odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusom, pasożytom wewnątrzkomórkowym i komórkom, które przeszły transformację guza. Osiąga się to poprzez aktywację limfocytów T zabójców CD8 +, komórek NK (komórek NK), zwiększenie różnicowania limfocytów B i ich produkcji przeciwciał, aktywację systemu monocytów-makrofagów i fagocytozy, jak również zwiększenie ekspresji cząsteczek typu I głównego kompleksu zgodności tkankowej, co zwiększa prawdopodobieństwo rozpoznawanie zainfekowanych komórek przez komórki układu odpornościowego. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej pod wpływem interferonu zapewnia ich aktywny udział w eliminacji ognisk patologicznych; ponadto, ze względu na wpływ interferonu, uzyskuje się odzysk produkcji wydzielniczej Ig, przy czym działanie przeciwbakteryjne jest mediowane przez reakcje układu odpornościowego, które są wzmocnione pod wpływem interferonu.

Tauryna przyczynia się do normalizacji procesów metabolicznych i regeneracji tkanek, ma działanie stabilizujące błonę i działanie immunomodulujące. Będąc silnym przeciwutleniaczem, tauryna bezpośrednio oddziałuje z aktywnymi formami tlenu, których nadmierne nagromadzenie przyczynia się do rozwoju procesów patologicznych. Tauryna pomaga zachować biologiczną aktywność interferonu, zwiększając efekt terapeutyczny leku.

Benzokaina (anestezin) to środek znieczulający miejscowo. Zmniejsza przepuszczalność błony komórkowej dla jonów sodu, wypiera jony wapnia z receptorów znajdujących się na wewnętrznej powierzchni błony, blokuje przewodzenie impulsów nerwowych. Zapobiega pojawieniu się impulsów bólowych w zakończeniach nerwów czuciowych i ich przechodzeniu przez włókna nerwowe. Ma tylko lokalny efekt, bez wchłaniania do krążenia ogólnoustrojowego.

Farmakokinetyka

Przy doodbytniczym podawaniu leku występuje wysoka biodostępność (ponad 80%) interferonu, a zatem uzyskuje się zarówno miejscowe, jak i wyraźne ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące; w przypadku stosowania dopochwowego, z powodu wysokiego stężenia w ognisku zakażenia i fiksacji na komórkach śluzówki, uzyskuje się wyraźne miejscowe działanie przeciwwirusowe, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne, podczas gdy efekt ogólnoustrojowy z powodu niskiej zdolności ssania śluzówki pochwy jest nieznaczny. Cmax interferon w surowicy osiąga się 5 godzin po podaniu leku. Główną drogą eliminacji jest nerka. T1/2 wynosi 12 godzin, co wymaga użycia leku 2 razy dziennie.

Wskazania lek Genferon ®

W ramach kompleksowej terapii u dorosłych z następującymi chorobami i stanami:

Choroby zakaźne

przewlekłe nawracające zapalenie pęcherza moczowego o etiologii bakteryjnej.

Przeciwwskazania

Indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji tworzących lek.

Z troską: zaostrzenie chorób alergicznych i autoimmunologicznych.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Wykazano, że stosuje się go do normalizacji wskaźników odporności miejscowej w 13–40 tygodniu ciąży w ramach złożonej terapii opryszczki narządów płciowych, chlamydii, ureaplazmozy, mykoplazmozy, CMV, zakażenia HPV, bakteryjnego zapalenia pochwy w obecności świądu, dyskomfortu i bólu w dolnym układzie moczowo-płciowym.

Badania kliniczne wykazały bezpieczeństwo stosowania dopochwowego preparatu Genferon ® 250000 IU w wieku ciążowym 13–40 tygodni.

Bezpieczeństwo leku w pierwszym trymestrze ciąży nie było badane.

Efekty uboczne

Lek jest dobrze tolerowany. Możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (uczucie pieczenia w pochwie). Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia jest możliwa po konsultacji z lekarzem.

Zjawiska występujące przy stosowaniu wszystkich typów interferonu alfa-2b, takie jak dreszcze, gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, bóle mięśni i głowy, bóle stawów, pocenie się i leuko- i trombocytopenia, ale są one częstsze w przypadku znacznego przekroczenie dziennej dawki powyżej 10 000 000 IU. Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych.

Podobnie jak w przypadku każdego innego leku interferon alfa-2b, jeśli temperatura wzrośnie po jego wprowadzeniu, możliwe jest przyjęcie pojedynczej dawki paracetamolu w dawce 500-1000 mg

Interakcja

Genferon ® jest najbardziej skuteczny w połączeniu z lekami (w tym antybiotykami i innymi lekami przeciwbakteryjnymi) stosowanymi w leczeniu chorób układu moczowo-płciowego.

Nie narkotyczne leki przeciwbólowe i leki przeciwcholinesterazowe wzmacniają działanie benzokainy.

Benzokaina zmniejsza aktywność przeciwbakteryjną sulfonamidów.

Dawkowanie i podawanie

Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet. 1 supp. (250000, 500000 lub 1000000 IU, w zależności od ciężkości choroby) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby) 2 razy dziennie codziennie przez 10 dni. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 supp. w ciągu 1-3 miesięcy

Z wyraźnym procesem infekcyjno-zapalnym w pochwie można użyć 1 supp. (500 000 IU) dopochwowo rano i 1 supp. (1 000 000 IU) doodbytniczo przez noc równocześnie z wprowadzeniem do pochwy czopka zawierającego środki przeciwbakteryjne / grzybobójcze.

Aby znormalizować wskaźniki odporności miejscowej w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u kobiet w wieku ciążowym 13–40 tygodni, stosuje się po 1 supp. 250000 IU dopochwowo 2 razy dziennie, codziennie przez 10 dni.

Choroby zakaźne i zapalne przewodu moczowo-płciowego u mężczyzn. Odbyt 1 supp. (500000 IU lub 1000000 IU, w zależności od ciężkości choroby) 2 razy dziennie przez 10 dni.

Ostre zapalenie oskrzeli u dorosłych (w ramach kompleksowej terapii). 1 supp. (1 000 000 IU) doodbytniczo 2 razy dziennie przez 5 dni.

Przewlekłe nawracające zapalenie pęcherza moczowego u dorosłych (w ramach kompleksowej terapii). Podczas zaostrzenia - 1 supp. (1 000 000 IU) doodbytniczo 2 razy dziennie przez 10 dni w połączeniu ze standardowym kursem antybiotykoterapii, a następnie - 1 supp. (1 000 000 IU) doodbytniczo co drugi dzień przez 40 dni, aby zapobiec nawrotowi.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania Genferon ® nie zostały zgłoszone. W przypadku losowego jednorazowego wprowadzenia większej liczby czopków niż przepisał lekarz, dalsze podawanie powinno zostać zawieszone na 24 godziny, po czym leczenie można wznowić zgodnie z zaleconym schematem.

Specjalne instrukcje

Aby zapobiec reinfekcji układu moczowo-płciowego, zaleca się rozważenie kwestii jednoczesnego leczenia partnera seksualnego.

Dozwolone jest stosowanie leku podczas miesiączki.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów. Preparat Genferon ® nie wpływa na działanie potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szczególnej uwagi i szybkich reakcji (jazda, maszyny itp.).

Formularz wydania

Czopki dopochwowe lub doodbytnicze, 55 mg + 250 000 jm + 10 mg, 55 mg + 500 000 jm + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 jm + 10 mg. 5 supp. w opakowaniu typu blister z folii aluminiowej lub folii PVC. 1 lub 2 blistry są umieszczone w opakowaniu kartonowym.

Producent

CJSC „BIOKAD”, 198515, Rosja, Petersburg, dzielnica Petrodvortsovy, osada Strelna, ul. Komunikacja, 34, Lit. A.

Wyprodukowano: CJSC „BIOKAD”, 143422, Rosja, region moskiewski, Krasnogorsk powiat, str. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Roszczenia dotyczące leku przesłane do Państwowego Instytutu Standaryzacji i Kontroli Medycznych Przygotowań Biologicznych FSBI. L.A. Tarasevich Ministerstwo Zdrowia Rosji: 119002, Moskwa, ul. Sivtsev Vrazhek, 41 lat.

Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] i na adres producenta.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania preparatu Genferon ®

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości leku Genferon ®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Światło Genferon?

Aplikacja mobilna „Happy Mama” 4.7 Komunikacja w aplikacji jest znacznie wygodniejsza!

I sprawi, że dzieci będą jeszcze słabsze?

Jeśli już pijesz antybiotyki, nie ma sensu.

Leki na bazie interferonu są stosowane do celów profilaktycznych (chociaż jestem przeciwny takiemu używaniu, ponieważ organizm przyzwyczaja się, aw przypadku choroby lek będzie nieskuteczny) w pierwszych 3 dniach ARVI / ARI.
Interferon pomaga układowi odpornościowemu radzić sobie z chorobą. Po 3 dniach choroby używanie jest bez znaczenia.
Lekarze przepisują, ponieważ są „przepisywane”, gdy tylko pojawia się nowszy i droższy lek - lekarze zaczynają go wpychać tam, gdzie jest to konieczne i niezbyt dobrze.

Dla porównania: Anaferon i Genferon to jeden i ten sam lek, tylko inna nazwa handlowa. Anaferon kosztuje 150 rub., Genferon (lekki) - 250 rub., Aw innych formach cena Genferonu sięga 550 rubli.
I w rzeczywistości nie ma różnicy.

Genferon ®

Preparaty linii Genferon ® do leczenia chorób zakaźnych i zapalnych są oryginalnymi osiągnięciami firmy BIOCAD.

Ideologia firmy BIOCAD opiera się na takich wartościach, jak wydłużenie długości życia ludzi i poprawa ich jakości. Dotyczy to wszystkich produktów opracowanych przez firmę, więc Genferon ® przeszedł wszystkie niezbędne badania kliniczne. Przygotowania linijki są skuteczne i bezpieczne dla dzieci i dorosłych, a łatwość użycia zapewnia wygodna forma świecy.

Misją rosyjskiej firmy „Biocad” jest poprawa jakości i wydłużenie średniej długości życia ludzi razem z innymi lekarzami.

Wszystkie leki prezentowane na tym portalu są rosyjskimi lekami przeciwwirusowymi, opracowanymi przez biotechnologiczną firmę Biocad.

Początek historii został ustanowiony w 2001 r. Od pierwszych dni powstania firma Biocad (Rosja) starała się zająć wiodącą pozycję w dziedzinie biofarmaceutyków, koncentrując się na długoterminowym rozwoju. Będąc jednocześnie pełnym cyklem badawczym i strukturą produkcyjną, firma stale monitoruje jakość krajowych leków przeciwwirusowych od momentu opracowania oryginalnej cząsteczki do gotowych form dawkowania z linii produkcyjnych i dostarczenia do konsumenta końcowego.

Firma posiada własne ośrodki naukowe RD: „Instytut Badawczy Immunologii Inżynierskiej” oraz laboratorium w SSE „Neudorf”, na podstawie którego opracowuje się wszystkie preparaty przeciwwirusowe produkowane w Rosji i przeprowadza się badania przedkliniczne zgodnie z międzynarodowymi standardami dobrej praktyki laboratoryjnej (GLP).

Po zakończeniu badań przedklinicznych domowe leki przeciwwirusowe w ścisłej zgodności z międzynarodowymi kryteriami dobrej praktyki klinicznej (GCP) przechodzą wieloośrodkowe badania kliniczne u podstaw wiodących instytutów badawczych Rosji, podczas których ocenia się skuteczność i bezpieczeństwo leków na długo przed wprowadzeniem leków do produkcji. Produkcja rosyjskich leków przeciwwirusowych prowadzona jest w nowoczesnym kompleksie technologicznym zgodnie z międzynarodowymi wymaganiami dobrej praktyki produkcyjnej (GMP), gdzie gotowy produkt przechodzi kilka etapów kontroli, zanim trafi do sprzedaży. Dostawa odbywa się zgodnie z łańcuchem chłodniczym podczas transportu, ponieważ leki biotechnologiczne wymagają specjalnych warunków przechowywania, aby zachować ich aktywność.

W ten sposób zarządzamy jakością, stale podnosząc jej poziom. Efektem naszej pracy są bardzo skuteczne leki, które mają wielką wartość dla konsumenta, spełniają jego oczekiwania i potrzeby.

Więcej informacji o Biocad (Rosja) i krajowych lekach przeciwwirusowych można znaleźć na stronie www.biocad.ru

O Genferon ®

Genferon ® jest lekiem przeciwwirusowym i immunomodulującym, który zawiera rekombinowany interferon alfa-2b, taurynę i benzokainę.

Preparat Genferon ® jest wytwarzany w postaci czopków (czopków) do stosowania doodbytniczego i dopochwowego. Świece Genferon ® mają dwie dawki 500 000 IU, 1 000 000 IU.

Genferon ® w postaci świec - najnowocześniejszy przedstawiciel środków immunomodulujących do stosowania miejscowego. Skuteczność i bezpieczeństwo Genferon® udowodniono w licznych kontrolowanych porównawczych badaniach klinicznych na dużą skalę.

Świece Genferon ® są stosowane jako część terapii skojarzonej w leczeniu infekcji i chorób zapalnych przewodu moczowo-płciowego, takich jak opryszczka narządów płciowych, zakażenia chlamydią, ureaplasmosis, mykoplazmozy, nawracającego pochwy kandydozy bakteryjnego zakażenia pochwy, rzęsistkowicy, wirus brodawczaka ludzkiego, bakteryjne zapalenie pochwy, erozja szyjki macicy, szyjki macicy, zapalenia sromu i pochwy, Bartholinitis, zapalenie przydatków, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie balanitis, zapalenie balanoposthitis.

Immunomodulacja w wyniku zastosowania czopków Genferon ® jako elementu kompleksowego leczenia tych zakażeń pozwala zoptymalizować odpowiedź immunologiczną w odpowiedzi na kontakt z patogenami, zapewniając aktywację komórkowych i humoralnych mechanizmów obronnych oraz najbardziej kompletną eliminację patogenów z organizmu. Z klinicznego punktu widzenia, wyznaczenie terapii immunotropowej może zwiększyć skuteczność standardowych schematów leczenia, zmniejszyć ryzyko przewlekłego zakażenia lub częstotliwość nawrotów w przewlekłym przebiegu charakterystycznym dla większości nowoczesnych zakażeń układu moczowo-płciowego.

Tak więc, w bakteryjnym zapaleniu pochwy, terapia interferonem normalizuje wytwarzanie wydzielniczej IgA - ważnego czynnika w samoobronie błon śluzowych, a przy jednoczesnym podawaniu z eubiotykami (preparaty zawierające mikroorganizmy właściwe dla zdrowej mikroflory) zwiększa skuteczną kolonizację błon śluzowych i powstawanie oporności kolonizacyjnej.

W chlamydiach układu moczowo-płciowego stosowanie czopków Genferon ® prowadzi do zmniejszenia zawartości przeciwciał przeciwko białku szoku cieplnego C. trachomatis, które są ważnym wskaźnikiem w odniesieniu do prognozy zakażenia chlamydiami i powstawania procesu autoimmunologicznego. Tak więc prawdopodobieństwo powikłań autoimmunologicznych przewlekłych postaci zakażenia chlamydiami układu moczowo-płciowego jest zmniejszone.

W przypadku obszaru condilomatoseogenogenital zintegrowane podejście z włączeniem leku Genferon® pozwala przyspieszyć okresy zatrzymywania objawów klinicznych zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego oraz zapewnia szybszą i całkowitą eliminację wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV). Ważne jest również, aby pacjenci otrzymujący terapię interferonem znacznie rzadziej mieli nawroty choroby, a ich potrzeba powtarzanego leczenia destrukcyjnego jest znacznie mniejsza.

Połączenie zakażenia HPV z innymi zakażeniami przenoszonymi drogą płciową (STI) - chlamydią, opryszczką narządów płciowych i rzęsistkowicą uważa się za prawie naturalne. W związku z tym należy zauważyć wysoką skuteczność złożonej terapii z włączeniem leku Genferon® w leczeniu rosnącej liczby przypadków mieszanych infekcji (szczególnie przewlekłych).

Działanie przeciwwirusowe świec Genferon ® 500 000, 1 000 000 IU odbywa się za pośrednictwem aktywacji wielu wewnątrzkomórkowych enzymów, które zapobiegają replikacji wirusa.

Działanie immunomodulacyjne czopka Genferon ® 500 000, 1 000 000 IU objawia się przede wszystkim wzmocnieniem reakcji układu odpornościowego za pośrednictwem komórek, co zwiększa skuteczność odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusom i pasożytom wewnątrzkomórkowym.

Ze względu na wpływ interferonu uzyskuje się odzysk produkcji wydzielniczej immunoglobuliny A, wzmacniając właściwości ochronne błon śluzowych.

Aminokwas tauryna przyczynia się do normalizacji procesów metabolicznych i regeneracji tkanek, ma działanie stabilizujące błonę. Będąc silnym przeciwutleniaczem, tauryna bezpośrednio oddziałuje z aktywnymi formami tlenu, których nadmierne nagromadzenie przyczynia się do rozwoju procesów patologicznych. Tauryna przyczynia się do zachowania aktywności biologicznej interferonu, zwiększając efekt terapeutyczny stosowania czopków przeciwwirusowych Genferon ® 500 000, 1 000 000 IU dla dorosłych.

Benzokaina jest środkiem znieczulającym miejscowo. Zapobiega pojawieniu się impulsów bólowych w zakończeniach nerwów czuciowych i ich przechodzeniu przez włókna nerwowe. Tłumi takie objawy choroby jak ból, swędzenie, pieczenie itp. Ma tylko lokalny efekt, nie wchłania się do krążenia systemowego.

Czopki dopochwowe i doodbytnicze Genferon ® dla dorosłych

Genferon ® 500000, 1000000 jm powszechnie stosowane są w złożonej terapii antywirusowej w zakaźnych i zapalnych, chorób układu moczowo-płciowego u dorosłych narządów płciowych wirusa opryszczki, zakażenia chlamydią, ureaplasmosis, mikoplazmozy nawracające lub drożdżyca pochwy, bakteryjnego zakażenia pochwy, rzęsistkowicy, wirus brodawczaka ludzkiego, bakteryjne zapalenie pochwy, macicy eroziyasheyki, szyjki macicy, zapalenie sromu i pochwy, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie przydatków, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie balanitis, zapalenie balanoposthitis, jako część złożonej terapii przewlekłego nawracającego zapalenia pęcherza moczowego o etiologii bakteryjnej i, jak również w ostrej zakaźnych i zapalnych chorób dróg oddechowych u dorosłych. Świece Genferon® można kupić po okazyjnej cenie w aptekach w Twoim mieście.

Zakażenia układu moczowo-płciowego (STI) to zakażenia przenoszone drogą płciową.

Według Światowej Organizacji Zdrowia corocznie na świecie rejestruje się ponad 150 milionów nowych przypadków zakażeń układu moczowo-płciowego (IGO), co sprawia, że ​​obecna sytuacja jest epidemią. Tak wysoka częstość występowania IGO wynika z wielu czynników, wśród których najważniejszą rolę odgrywa z jednej strony przebieg często wymazywany lub bezobjawowy, az drugiej nieskuteczność wykonywanego leczenia. Dlatego leki przeciwwirusowe nie zawsze są skuteczne. Pacjenci z patologią wirusową układu moczowo-płciowego są narażeni na przewlekłe choroby zapalne i onkologiczne narządów płciowych, powikłania po inwazyjnych manipulacjach i rozwój niepłodności.

Fakt zakażenia patogenami zakażeń układu moczowo-płciowego jest ściśle związany ze stanem odporności, ponieważ zmniejszenie odporności organizmu prowadzi do łatwiejszego zakażenia i częstych nawrotów wirusowych zakażeń układu moczowo-płciowego. Jednocześnie same wirusy inicjują powstawanie niedoboru odporności w ognisku uszkodzenia, co prowadzi do zmniejszenia odporności przeciwwirusowej.

W związku z rozwojem oporności drobnoustrojów wywołujących IGO, wskazane jest włączenie leków immunomodulujących w standardowym algorytmie terapeutycznym, który może wzmocnić mechanizmy ich własnej ochrony immunologicznej i nasilić działanie standardowej terapii Najczęściej badanymi korektorami immunogennymi układu moczowo-płciowego w leczeniu chorób układu moczowo-płciowego są specyficzne leki - leki egzogenne interferon-α. Ich skuteczność w leczeniu zakażenia HPV i opryszczki narządów płciowych została potwierdzona przez dziesiątki zagranicznych i rosyjskich badań klinicznych przeprowadzonych od lat 70. XX wieku. XX wiek.

Ponadto, jeśli na Zachodzie stosuje się głównie interferon w postaci do wstrzykiwania, wstrzyknięty do zmiany lub ogólnoustrojowo, w Rosji stworzono wiele form interferonu do stosowania miejscowego, bardziej odpowiednich do leczenia chorób układu moczowo-płciowego.

Właściwości farmakokinetyczne interferonów w postaci czopków pozwalają na maksymalne stężenie interferonu-α w narządach i tkankach miednicy, a także bardziej wydłużony efekt w porównaniu z formami iniekcji, co zwiększa ich skuteczność terapeutyczną w leczeniu patologii układu moczowo-płciowego.

Spośród dużej liczby leków przeciwwirusowych stosowanych w leczeniu zakażeń układu moczowo-płciowego i prezentowanych na rynku farmaceutycznym w Rosji, tylko czopki Genferon® mają unikalną kombinowaną kompozycję, która zapewnia zarówno przeciwwirusowe, jak i immunomodulujące, antyproliferacyjne, stabilizujące błonę i pośredniczone działania przeciwbakteryjne. Lek przeciwwirusowy Genferon® jest wytwarzany w postaci czopków, podawanych w dwóch dawkach - 500000 ME lub 1000000 IU interferonu alfa-2b, z których każdy, oprócz interferonu, zawiera również zawierający siarkę aminokwas taurynę (0,01 g) i benzokainę znieczulającą miejscowo (0,055 g).

Interferony stymulują fagocytozę, aktywność komórek NK, ekspresję antygenów. Wprowadzenie egzogennego interferonu pozwala na eliminację czynnika zakaźnego na długo zanim jego własne komórki zaczną syntetyzować endogenny interferon w wystarczającej ilości. Tauryna normalizuje procesy metaboliczne i regenerację tkanek, ma działanie stabilizujące błonę, co zapewnia szybszy początek epitelializacji uszkodzonej błony śluzowej i zatrzymanie lokalnych zmian zapalnych w pochwie, podczas gdy benzokaina pomaga wyeliminować miejscowe objawy bólu, swędzenie i pieczenie, typowe dla wielu zakażeń układu moczowo-płciowego (na przykład,, opryszczka narządów płciowych).

Jak stosować supresor przeciwwirusowy Genferon ®?

  1. Gdy uzyskuje się stosowanie dopochwowe z powodu wysokiego stężenia w ognisku zakażenia i fiksacji na komórkach błony śluzowej, uzyskuje się wyraźne miejscowe działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące, antyproliferacyjne i pośredniczone przeciwbakteryjnie;
  2. Nie ma problemu ze smakiem, zapachem narkotyków, możliwością połączenia z innymi lekami;
  3. Przy doodbytniczym podawaniu leku Genferon®, występuje wysoka biodostępność (ponad 80%) interferonu, w związku z którą osiąga się zarówno miejscowe, jak i wyraźne ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące;
  4. Prostota i bezbolesność wprowadzenia i łatwość użycia świec. Należy również zauważyć, że stosowanie czopków Genferon® nie jest przeciwwskazane podczas miesiączki.
  • W chorobach zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego
  • Z opryszczką narządów płciowych
  • Z przewlekłą opryszczką narządów płciowych
  • Z zakażeniem wirusem brodawczaka ludzkiego

W chorobach zakaźnych i zapalnych dróg moczowo-płciowych u kobiet lek Genferon® stosuje się w 1 czopku (500 000 jm lub 1 000 000 jm w zależności od ciężkości choroby, którą lekarz może określić) 2 razy dziennie, dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby) 10 dni. Gdy przewlekłe formy leku Genferon® przepisuje się 3 razy w tygodniu co drugi dzień na 1 czopek przez 1-3 miesiące. Z wyraźnym procesem zakaźno-zapalnym w pochwie, możliwe jest użycie 1 czopka 500 000 IU dopochwowo rano i 1 czopek 10 000 000 IU doodbytniczo na noc jednocześnie z wprowadzeniem do pochwy czopka zawierającego środki przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze. W chorobach zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u mężczyzn - czopek doodbytniczy 1 (500 000 ME lub 1 000 000 ME, w zależności od ciężkości choroby), 2 razy dziennie przez 10 dni.

Schematy Genferon® w ramach kompleksowego leczenia opryszczki narządów płciowych u dorosłych obejmują stosowanie Genferon® w połączeniu z lekami przeciwwirusowymi, w tym przypadku w przypadku ostrej opryszczki narządów płciowych zaleca się przepisanie kursu Genferon® zgodnie z następującym schematem: dla kobiet 500 000 IU lub 1000 000 IU (w zależności od natężenia przepływu). 2 razy dziennie doodbytniczo / dopochwowo (w zależności od lokalizacji) 10 dni; dla mężczyzn - 500 000 IU lub 1 000 000 IU (w zależności od ciężkości kursu), 2 razy dziennie doodbytniczo przez 10 dni.

W przewlekłej opryszczce narządów płciowych zaleca się przepisanie kursu leku dla dorosłych Genferon® zgodnie z następującym schematem: dla kobiet, 500 000 IU lub 1000 000 IU (w zależności od ciężkości przebiegu) doodbytniczo / dopochwowo (w zależności od lokalizacji) 2 razy dziennie przez 10 dni, a następnie 1 czopek co drugi dzień 1-3 miesiące; u mężczyzn 500 000 IU lub 1 000 000 IU (w zależności od ciężkości przebiegu), doodbytniczo 2 razy dziennie przez 10 dni, a następnie 1 czopek każdego dnia doodbytniczo przez 1-3 miesiące.

Schematy Genferon® jako część kompleksowego leczenia zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego u dorosłych obejmują łączne stosowanie Genferon® z terapiami destrukcyjnymi, w tym przypadku wskazane jest przepisanie kursu Genferon® zgodnie z następującym schematem: dla kobiet przed zniszczeniem - 1 czopek 1 000 000 IU 2 raz dziennie, doodbytniczo 10 dni, potem po opadnięciu strupa, 1 czopek 500 000 IU, 2 razy dziennie, dopochwowo 10 dni, następnie, jako immunomodulująca terapia przeciw nawrotom, 1 czopek o pojemności 1 000 000 IU przez s odbycie przez 20 dni; u mężczyzn - przed zniszczeniem - 1 czopek o pojemności 1 000 000 IU 2 razy dziennie doodbytniczo przez 10 dni, a następnie po strupie spada 1 czopek o pojemności 1 000 000 IU 2 razy dziennie doodbytniczo przez 10 dni, a następnie jako immunomodulująca terapia przeciw nawrotom 1 czopek po 1000 000 IU co drugi dzień doodbytniczo przez 20 dni.

Genferon ® w postaci czopków jest najnowocześniejszym przedstawicielem środków immunomodulujących do stosowania miejscowego. Skuteczność i bezpieczeństwo Genferon® udowodniono w licznych kontrolowanych porównawczych badaniach klinicznych na dużą skalę.

Immunomodulacja wynikająca z zastosowania czopków Genferon® jako elementu kompleksowego leczenia tych zakażeń pozwala zoptymalizować odpowiedź immunologiczną w odpowiedzi na kontakt z patogenami, zapewniając aktywację komórkowych i humoralnych mechanizmów obronnych oraz najbardziej kompletną eliminację patogenów z organizmu. Z klinicznego punktu widzenia, wyznaczenie terapii immunotropowej może zwiększyć skuteczność standardowych schematów leczenia etiotropowego, zmniejszyć ryzyko przewlekłego zakażenia lub częstotliwość nawrotów w przewlekłym przebiegu charakterystycznym dla większości nowoczesnych IGO.

Przeprowadzono 9 badań klinicznych Genferon ® Light, przy łącznej liczbie uczestników 912 osób, z których 722 to dzieci, w tym niemowlęta.

Wszystkie badania kliniczne przeprowadzono zgodnie z międzynarodowymi zaleceniami i rosyjskimi standardami opartymi na wiodących instytucjach medycznych.

To jest wersja Lorem Ipsum Photoshopa. Proin gravida nibh vel velit aiquet aliquet. Aenean sollicitudin, lorem quis bibendum auctor, nisi elit resultat ipsum, nec sagittis sem nibh id elit. Duis sed odio sit amet nibh vulputate cursus.

Morbi accumsan ipsum velit. Nam nec powiedz odio tincidunt auctor a ornare odio. Sed non mauris vitae erat konsekwencji auctor eu w elit. Klasa przydatna taciti sociosquat litos moment na conubia nostra, per inceptos himenaeos.

To jest wersja Lorem Ipsum Photoshopa. Proin gravida nibh vel velit aiquet aliquet. Aenean sollicitudin, lorem quis bibendum auctor, nisi elit resultat ipsum, nec sagittis sem nibh id elit. Duis sed odio sit amet nibh vulputate cursus.

Morbi accumsan ipsum velit. Nam nec powiedz odio tincidunt auctor a ornare odio. Sed non mauris vitae erat konsekwencji auctor eu w elit. Klasa przydatna taciti sociosquat litos moment na conubia nostra, per inceptos himenaeos.

  • Zapobieganie IGO
  • Czy partner traktuje?
  • Czy leczenie IGO zatrzymuje się podczas miesiączki?
  • Dlaczego muszę leczyć IGO?
  • Jak dowiedzieć się o obecności IGO?
  • Jak zatrzymać swędzenie i pieczenie podczas IGO?
  • Jak wejść do czopka dopochwowego?

Ponieważ głównym sposobem przekazywania IGO jest seks, wówczas najlepszą profilaktyką chorób przenoszonych drogą płciową jest kontakt seksualny z partnerem, który jest zdrowy, a barierowa metoda antykoncepcji stanowi potencjalną ochronę przed chorobami przenoszonymi drogą płciową, ale stosowanie prezerwatyw nie gwarantuje 100% skuteczności. Prezerwatywy należy stosować do wszystkich rodzajów stosunków płciowych. Jeśli zauważyłeś oznaki IGO u partnera, aby uniknąć potencjalnej infekcji, powinieneś powstrzymać się od kontaktów seksualnych. Jeśli miał miejsce kontakt seksualny z potencjalnym nosicielem / pacjentem STI, konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem i przetestowanie chorób przenoszonych drogą płciową. Podczas aktywnego okresu IGO, potencjalnej obecności IGO i leczenia IGO do pełnego wyzdrowienia, należy powstrzymać się od stosunku seksualnego, takie zachowanie zapobiegnie rozprzestrzenianiu się infekcji i zmniejszy ryzyko ponownego zakażenia.

Ponieważ głównym trybem przekazywania IGO jest sposób seksualny, partner seksualny pacjenta z IGO jest najprawdopodobniej nosicielem / pacjentem IGO, nawet jeśli nie występują klinicznie istotne objawy. W związku z tym podczas diagnozowania choroby przenoszonej drogą płciową u jednego z partnerów w przypadku większości chorób przenoszonych drogą płciową zaleca się leczenie obu partnerów. Takie podejście zmniejsza także ryzyko ponownego zakażenia u pary.

Doustne preparaty do leczenia UGO (w większości przypadków, w tym leki przeciwbakteryjne) nie mają przeciwwskazań do stosowania podczas miesiączki, co nie ma miejsca w przypadku niektórych leków do stosowania miejscowego. Stosowanie leku Genferon®, przedstawionego w postaci czopków dopochwowych i doodbytniczych, jest dozwolone podczas miesiączki, aw przypadku ciężkiej miesiączki możliwe jest tymczasowe zastąpienie pierwotnej drogi podania doodbytniczo. Jeśli miesiączka jest zwykle intensywna, wówczas nie jest wymagana zamiana drogi podawania, ponieważ wchłanianie leku następuje w krótkim czasie i jest zagwarantowane przy odpowiednim przestrzeganiu techniki wprowadzania świecy.

Nieterminowy dostęp do lekarza dla układu moczowo-płciowego jest często jedną z głównych przyczyn przewlekłego zakażenia, jak również rozwoju powikłań. Powikłania mogą być poważne, aw niektórych przypadkach nieodwracalne: bezpłodność, ciąża pozamaciczna, choroby zapalne narządów miednicy, zaburzenia funkcji seksualnych, rozwój stanów przedrakowych i onkologia, zwiększone ryzyko zakażenia HIV-1, spadek życia pacjentów, wzrost ogólnych warunków niepełnosprawności itp. W ten sposób udowodniono, że wirus brodawczaka ludzkiego inicjuje procesy złośliwe, prowadząc do rozwoju raka szyjki macicy. W obecności IGO u kobiet w ciąży zwiększa się również ryzyko przeniesienia infekcji przez łożysko na płód, co w niektórych przypadkach może spowodować przedwczesne przerwanie ciąży. Przeniesienie zakażeń mykoplazmą i ureaplazmą z matki na płód jest możliwe zarówno w macicy, jak i podczas porodu. W tym przypadku mykoplazmoza może wywołać samoistne poronienia, zapalenie błon płodowych, niepłodność, ryzyko poronienia, przedwczesnego porodu i powikłań okołoporodowych u płodu, takich jak wcześniactwo, niska masa urodzeniowa, choroby płuc i zapalenie opon mózgowych noworodka. Wirus opryszczki powoduje patologię ciąży i porodu, często prowadząc do samoistnych poronień i śmierci płodu. Tak więc, wysokie ryzyko przewlekłego IGO i rozwój powikłań wymaga terminowego rozpoznania i szybkiego leczenia IGO.

Pomimo dużej częstości występowania zakażeń układu moczowo-płciowego, istnieje stosunkowo niska atrakcyjność dla opieki medycznej. Wynika to częściowo z częstej patologii oligosymptomatycznej i utajonej.

Skargi podejrzewające obecność IGO obejmują:

  • Obecność wysypki, wrzodów, brodawek w kroczu i narządach płciowych;
  • Okresowy ból w kroczu, podbrzuszu; często ból zwiększa się podczas lub po stosunku, podczas miesiączki;
  • Nieprzyjemne odczucia, swędzenie, pieczenie, uczucie pęknięcia, ciepło w okolicy narządów płciowych, w kroczu;
  • Naruszenie cyklu miesiączkowego, plamienie między okresami;
  • Zmiany libido, anorgazmii, pochwy, dyspareunii;
  • Beli: częściej śluzowaty, śluzowy; z nieprzyjemnym zapachem; wypływ z cewki moczowej;
  • Zwiększona temperatura ciała, ogólne zmęczenie, osłabienie;
  • Częste oddawanie moczu z uczuciem mrowienia, cięcia.

Jeśli istnieje STI z partnerem podejrzanym na podstawie obrazu klinicznego lub potwierdzonym odpowiednimi analizami, aby wykluczyć chorobę przenoszoną drogą płciową, nawet w przypadku braku skarg, należy również skontaktować się ze specjalistą.

W celu złagodzenia subiektywnie nieprzyjemnych objawów bolesnych, swędzenia i pieczenia w okolicy narządów płciowych, które Benfer (anesthesin) jest zawarty w preparacie Genferon ®. Benzokaina wywiera wyłącznie lokalny efekt, eliminując objawy zapalenia, takie jak ból, swędzenie, pieczenie i dyskomfort. W praktyce leczenia zakażeń układu moczowo-płciowego szczególnie istotną rolę odgrywa leczenie objawowe, ponieważ to lokalne objawy zapalenia są główną przyczyną fizycznego i psychicznego dyskomfortu pacjenta, spadku aktywności seksualnej i pogorszenia jakości życia. Dlatego włączenie benzokainy w skład leku pozwala, natychmiast po rozpoczęciu leczenia, złagodzić objawy bólowe równolegle z efektami etiotropowymi i patogenetycznymi procesu zakaźnego.

  • Przed użyciem dopochwowego czopka, kobietę należy umyć czystą, ciepłą wodą.
  • Dokładnie umyć ręce i osuszyć je ręcznikiem. Ostrożnie wyjmij świecę z opakowania (należy ją przechowywać w lodówce).
  • Aby wprowadzić świecę, musisz leżeć na plecach z uniesionymi pośladkami i nogami zgiętymi w kolanach.
  • Podnieś biodra i lewą ręką, rozłóż wargi sromowe, wejdź do świecy jak najgłębiej, popychając ją palcem wskazującym na całej długości palca.
  • Po jego wprowadzeniu konieczne jest spokojne leżenie przez 15 minut, aby rozmrożony podstawowy czopek nie wypływał, a lek miał działanie terapeutyczne.
  • Resztki leków mogą działać przez cały dzień. Aby chronić bieliznę, musisz używać zwykłych dziennych podpasek.
  • Czym jest Genferon ®?
  • W jakich chorobach stosuje się Genferon ®?
  • Jak działa Genferon ®?
  • Jak stosować Genferon ®?
  • Jaki jest cel stosowania leku w taurynie?
  • Jakie są możliwe skutki uboczne stosowania Genferon ®?
  • Jakie są przeciwwskazania do stosowania Genferon ®?
  • Jestem zainteresowany preparatem Genferon ®, który został przepisany mojej żonie. Składa się z ludzkiego rekombinanta interferonu alfa-2b. Z czego składa się ten interferon? Czy to krew czy syntetyczne? To jest dla nas ważne, ponieważ z powodu przekonań religijnych nie akceptujemy używania narkotyków z krwi.
  • Proszę powiedzieć, czy Genferon ® (500 000 IU) wpływa na działanie środków antykoncepcyjnych? Używam Novaring przez długi czas. W związku z tym czy możliwe jest prowadzenie życia seksualnego jak zwykle podczas używania Genferon ® lub czy powinniśmy się tego powstrzymać, czy może istnieją specjalne zalecenia? (Lekarz przepisał leczenie ureaplazmozy 2 razy dziennie, rano i wieczorem przez 10 dni).
  • Czy Genferon ® ® wpływa na spermatogenezę? Jeśli tak, w jaki sposób (czy aktywność plemników wzrasta, czy ich stężenie wzrasta)?
  • Czy Genferon ® wpływa na wydzielanie prostaty?
  • Powiedz mi, czy Genferon ® jest skuteczny w zaostrzeniu przewlekłego odmiedniczkowego zapalenia nerek z antybiotykoterapią? Jeśli tak, czy lepiej jest mieć czopek doodbytniczy lub dopochwowy iw jakiej dawce przez ile dni?
  • Został mi przepisany przez lekarza w celu leczenia kandydozy pochwy w kompleksie Genferon ® 500 000 IU 2 razy dziennie. Ale omyłkowo nabyłem 1 000 000 IU. Jeśli używam dużej dawki, jak może to wpłynąć negatywnie na moje ciało? A może po prostu połowę świecy?
  • Przepisano mi kurację przez 20 dni za pomocą czopków Genferon ®. Ale w ciągu tych 20 dni muszę mieć miesiączkę, czy muszę przerwać kurs? A potem co robić?
  • Czy bezpieczne i celowe jest stosowanie Genferon ® ze zwiększonym poziomem markera nowotworowego CA-125 we krwi?
  • Czy podstawa świecy powinna się całkowicie stopić (zdarzały się przypadki, gdy świeca wyszła prawie w oryginalnej formie)?
  • Czy można przepisać Genferon ® w przypadku ostrego zapalenia gruczołu krokowego lub tylko w przypadku przewlekłego, nie zaostrzonego procesu?
  • Jest bardzo niewygodne, że po nałożeniu konieczne jest położenie się, gdy świece topnieją.
  • Czy możliwe są reakcje alergiczne na interferon?
  • Czy można jednocześnie stosować antybiotyki i Genferon ®?
  • Czy mogę pić alkohol podczas używania świec Genferon ®?

Genferon ® jest unikalnym lekiem uzyskanym w wyniku wieloletnich badań rosyjskich naukowców z Center for Engineering Immunology. Jest to połączenie rekombinowanego ludzkiego interferonu alfa-2b, tauryny i anestetyny, dostępnych w postaci czopków dopochwowych i doodbytniczych.

Genferon ® 500 000 IU, 1000 000 IU jest produkowany przez rosyjską firmę biotechnologiczną Biocad zgodnie z międzynarodowymi standardami jakości (GMP) i ISO 9001: 2000, co gwarantuje skuteczną i bezpieczną obróbkę.

Ponieważ podwyższony poziom markera nowotworowego CA 125 można wykryć nie tylko w raku jajnika (najczęściej), ale także w wielu chorobach zapalnych głównie górnego układu moczowo-płciowego, endometriozie, łagodnych guzach ginekologicznych, pewnych procesach autoimmunologicznych, zapaleniu wątroby, marskości wątroby, zapaleniu trzustki, zapaleniu osierdzia, podobnie jak warunki fizjologiczne kobiecego ciała - miesiączka i ciąża, dość trudno jest jednoznacznie odpowiedzieć na twoje pytanie przy braku konkretnych danych. Jeśli mówimy o nowotworze złośliwym, to leki interferon-alfa mają udowodniony wpływ hamujący na wzrost guza, mają działanie antyproliferacyjne, immunomodulacyjne i antymutagenne i są dość szeroko stosowane w leczeniu nowotworów złośliwych. Jednak dawki interferoalfy stosowane w celu uzyskania namacalnego efektu przeciwnowotworowego w tych preparatach znacznie przewyższają dawki w preparacie Genferon ®.

Jeśli zawartość markera nowotworowego CA 125 jest nieznacznie zwiększona podczas procesów zapalnych narządów miednicy, w tym na tle zakażeń układu moczowo-płciowego, leczenie Genferon® jest wskazane w celu immunomodulacji i osiągnięcia działania przeciwbakteryjnego i pośredniczącego. Zaleca się ostrożne stosowanie Genferon ® w przypadku zaostrzenia chorób autoimmunologicznych, które w rzadkich przypadkach mogą spowodować zwiększenie CA 125. W każdym przypadku lekarz powinien podjąć decyzję o przepisaniu Genferon ® po dokładnym badaniu pacjenta. Fakt podwyższenia poziomu markera nowotworowego CA 125 nie może stanowić przeciwwskazania do stosowania Genferon®, przepisanego w celu korygowania nierównowagi immunologicznej i zapobiegania rozwojowi powikłań infekcyjnych, które nie wpływają niekorzystnie na przebieg choroby podstawowej.

Genferon ® 500000 IU i Genferon ® 1000 000ME jest stosowany w terapii złożonej zakaźnych i zapalnych chorób układu moczowo-płciowego u dorosłych opryszczka narządów płciowych, zakażenia chlamydią, ureaplasmosis, mykoplazmozy, powtórnego pochwowa, bakteryjnego zakażenia pochwy, rzęsistkowicy, wirus brodawczaka ludzkiego, bakteryjne zapalenie pochwy, nadżerek, zapalenie szyjki macicy, zapalenie sromu i pochwy, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie przydatków, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie balanitis, zapalenie balanoposthitis, a także w złożonej terapii ostrego zapalenia oskrzeli u dorosłych i złożonej terapii przewlekłej Bakteryjne etiologiczne nawracające zapalenie pęcherza moczowego u dorosłych.

Genferon ® to preparat złożony, którego działanie wynika z jego składników składowych. Ma działanie lokalne i ogólnoustrojowe. Interferon alfa-2b ma działanie przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne i immunomodulujące. Pod wpływem interferonu alfa-2b w organizmie zwiększa się aktywność komórek NK, pomocników T, fagocytów, a także intensywność różnicowania limfocytów B. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej zapewnia ich aktywny udział w eliminacji pierwotnych ognisk patologicznych i zapewnia przywrócenie produkcji wydzielniczej immunoglobuliny A.

Interferon alfa-2b również bezpośrednio hamuje replikację i transkrypcję wirusów chlamydii. Zawarta w składzie świeca tauryna zwiększa efekt biologiczny działania IFN dzięki właściwościom antyoksydacyjnym i stabilizującym błonę, a także znacznie przyspiesza nabłonek uszkodzonych tkanek dzięki wyraźnemu działaniu naprawczemu. Benzokaina zapobiega powstawaniu impulsów bólowych w zakończeniach nerwów czuciowych, blokuje ich przewodzenie wzdłuż włókien nerwowych, tym samym tłumiąc subiektywne objawy choroby (ból, swędzenie, pieczenie itp.), Odciąża pacjenta od cierpienia, co znacznie poprawia jakość życia podczas leczenia.

W chorobach zakaźnych i zapalnych dróg moczowo-płciowych u kobiet. 1 czopek (Genferon ® 500 000 IU lub Genferon ® 1000000 IU, w zależności od ciężkości choroby), dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby), 2 razy dziennie, przez 10 dni dziennie. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 czopek przez 1-3 miesiące.

W chorobach zakaźnych i zapalnych u mężczyzn. Czopek Rectal 1 (Genferon ® 500000 IU lub Genferon ® 1000 000 IU, w zależności od ciężkości choroby), 2 razy dziennie przez 10 dni.

Aminokwas tauryna zwiększa biologiczne działanie interferonu dzięki właściwościom antyoksydacyjnym, a jednocześnie zapewnia regenerację uszkodzonych tkanek. Ustalono, że interferon w połączeniu z tauryną wykazuje wyraźniejszą aktywność przeciwwirusową niż w połączeniu z innymi przeciwutleniaczami. W tym celu tauryna wchodzi w skład preparatu Genferon®.

Lek Genferon ® jest dobrze tolerowany przez pacjentów. Możliwe są reakcje alergiczne (uczucie swędzenia i pieczenia w pochwie). Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia preparatem Genferon® jest możliwa po konsultacji z lekarzem.

Indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji wchodzących w skład preparatu Genferon ® 500 000 IU, 1000 000 IU.

Interferon alfa-2b, który jest częścią czopków Genferon ® 500000, 1000000 IU jest rekombinowany. Oznacza to, że uzyskuje się go dzięki inżynierii genetycznej z Escherichia coli, mikroorganizmu obecnego w jelitach dowolnej osoby. W produkcji leku przeciwwirusowego Genferon® stosuje się bakterie E. coli, w których wprowadzono ludzki gen interferonu. Dzięki temu bakterie są w stanie wytwarzać ludzkie białko w dużych ilościach.

Po wielokrotnym oczyszczeniu interferon otrzymany z hodowli komórek bakteryjnych staje się całkowicie wolny od wszelkich zanieczyszczeń pochodzenia bakteryjnego. Rekombinowany interferon jest całkowicie identyczny z naturalnym, ale preparaty krwi nie są stosowane na żadnym etapie jego produkcji.

Lek przeciwwirusowy Genferon ® 500 000 IU, 1000 000 IU. nie zawiera substancji zmniejszających skuteczność antykoncepcji podczas korzystania z Novaring. Należy jednak pamiętać, że podczas leczenia infekcji układu moczowo-płciowego należy używać prezerwatywy do momentu potwierdzenia przez laboratorium lekarstwa dla Ciebie i Twojego partnera seksualnego.

Z reguły analizę tę przeprowadza się 4 tygodnie po rozpoczęciu leczenia. W przeciwnym razie możliwa jest ponowna infekcja. Ponadto ginekolodzy zalecają powstrzymanie się od stosunku płciowego podczas całego okresu leczenia lekami przeciwwirusowymi do stosowania miejscowego, w tym za pomocą czopków dopochwowych.

Nie, preparaty interferonu nie mają bezpośredniego wpływu na spermatogenezę. Jeśli jednak spermatogeneza jest upośledzona z powodu przewlekłego zakażenia (najczęściej opryszczkowego lub chlamydiowego) lub rozwija się na tle zapalenia gruczołu krokowego, zastosowanie Genferon® daje dobry efekt kliniczny.

Normalizacja tych wskaźników występuje w przypadku, gdy ich naruszenie zostało spowodowane zakaźnym procesem, którego wyeliminowanie jest o wiele bardziej skuteczne przy użyciu leku Genferon ®. Jeśli jest to, powiedzmy, dziedziczna wada, nie będzie żadnego skutku.

Tak, według badań klinicznych, stosowanie Genferon ® 500 000, 1000 000 IU może poprawić skuteczność leczenia odmiedniczkowego zapalenia nerek. Podawanie doodbytnicze jest wskazane dla ogólnoustrojowego działania immunomodulującego.

Lek jest stosowany zgodnie ze standardowym schematem - Genferon ® 1 000 000 IU 2 razy dziennie przez 10 dni; następnie przedłużony schemat stosowania leku Genferon®, gdy po tych 10 dniach lek podaje się raz na 2 dni przez noc przez 20 dni.

Używanie leku Genferon ® w zagrożeniach dla zdrowia w dawkach określonych w instrukcjach do użytku medycznego nie przenosi - w celu potencjalnego rozwoju działań niepożądanych dawka interferonu musi być wielokrotnie większa. Nie zaleca się udostępniania świecy, ponieważ dokładne dawkowanie nie jest gwarantowane.

Miesięcznie nie wymaga przerwania podawania leku Genferon ®. W przypadku ciężkiego wyładowania podczas miesiączki możliwe jest tymczasowe przejście z podawania dopochwowego na doodbytnicze czopków Genferon® (czopki te są uniwersalne, możliwe jest podawanie dopochwowe i doodbytnicze, podczas gdy efekt miejscowy jest bardziej wyraźny dla dopochwowego i ogólnoustrojowego dla odbytnicy).

Ponieważ podwyższony poziom markera nowotworowego CA 125 można wykryć nie tylko w raku jajnika (najczęściej), ale także w wielu chorobach zapalnych głównie górnego układu moczowo-płciowego, endometriozie, łagodnych guzach ginekologicznych, pewnych procesach autoimmunologicznych, zapaleniu wątroby, marskości wątroby, zapaleniu trzustki, zapaleniu osierdzia, podobnie jak warunki fizjologiczne kobiecego ciała - miesiączka i ciąża, dość trudno jest jednoznacznie odpowiedzieć na twoje pytanie przy braku konkretnych danych. Jeśli mówimy o nowotworze złośliwym, to leki interferon-alfa mają udowodniony wpływ hamujący na wzrost guza, mają działanie antyproliferacyjne, immunomodulacyjne i antymutagenne i są dość szeroko stosowane w leczeniu nowotworów złośliwych. Jednak dawki interferoalfy stosowane w celu uzyskania namacalnego efektu przeciwnowotworowego w tych preparatach znacznie przewyższają dawki w preparacie Genferon ®.

Jeśli zawartość markera nowotworowego CA 125 jest nieznacznie zwiększona podczas procesów zapalnych narządów miednicy, w tym na tle zakażeń układu moczowo-płciowego, leczenie Genferon® jest wskazane w celu immunomodulacji i osiągnięcia działania przeciwbakteryjnego i pośredniczącego. Zaleca się ostrożne stosowanie Generon® w przypadku zaostrzenia chorób autoimmunologicznych, które w rzadkich przypadkach mogą spowodować zwiększenie CA 125. W każdym przypadku lekarz powinien podjąć decyzję o podaniu Genferon ® po kompleksowym badaniu pacjenta. Fakt podwyższenia poziomu markera nowotworowego CA 125 nie może stanowić przeciwwskazania do stosowania Genferon®, przepisanego w celu korygowania nierównowagi immunologicznej i zapobiegania rozwojowi powikłań infekcyjnych, które nie wpływają niekorzystnie na przebieg choroby podstawowej.

Podczas stosowania czopków bardzo ważne jest przestrzeganie ustalonych zasad i okresu ważności leków. Właściwości fizykochemiczne preparatów Genferon ® i Genferon ® light zapewniają rozpuszczenie świecy Genferon ® w temperaturze 37 stopni Celsjusza i wyższej przez 5-10 minut. Nierozpuszczalność świecy Genferon ® może wynikać z upływu okresu trwałości lub niewłaściwego przechowywania, a mianowicie nieprzestrzegania warunków temperaturowych (przechowywanie w zbyt wysokich lub niskich temperaturach). Przechowuj czopki w lodówce w temperaturze od +2 do +8 stopni. Hipotetycznie sytuacja ta jest możliwa nawet wtedy, gdy świeca jest wkładana płytko do pochwy (na przykład w przeddzień).

Pacjentom można zalecić przestrzeganie następującej techniki: w celu wprowadzenia czopków Genferon ® w pozycji leżącej, głęboko w pochwie, staraj się nie zmieniać pozycji ciała w ciągu 5 minut po wstrzyknięciu. Unikaj ciężkiego wysiłku fizycznego (podnoszenie ciężarów) przez godzinę po wstrzyknięciu.

Skuteczność leku przeciwwirusowego Genferon® została udowodniona szczególnie w przewlekłym zapaleniu gruczołu krokowego. Jednak ze względu na fakt, że często przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego jest wynikiem ostrego procesu, w niektórych przypadkach celowe może być zastosowanie korekty immunologicznej jako składnika terapii skojarzonej ostrego zapalenia gruczołu krokowego w celu zmniejszenia ryzyka przewlekłego procesu, ale wszystko zależy od konkretnej sytuacji klinicznej.

Niestety, aby uniknąć częściowego wycieku świecy po jej wprowadzeniu jest bardzo trudne. Jednak podstawa czopków wynika głównie z wchłaniania głównych substancji czynnych. Ponadto, czopki, jako postać dawkowania, mają wiele zalet: 1. Szybki przepływ substancji leczniczych do dużego krążenia po podaniu doodbytniczym, jak również brak inaktywacji substancji przez soki trawienne (Podczas przyjmowania peros, przejście przez wątrobę wynosi 100%, a dla absorpcji doodbytniczej w fazie I 20% wchłoniętej substancji dostaje się do wątroby. Minimalne ryzyko wystąpienia zespołu grypopodobnego charakterystycznego dla preparatów interferonu do wstrzykiwań. 3. Brak problemów smakowych, zapachowych leków, możliwość przepisywania leków różnych grup farmakologicznych o różnych właściwościach fizykochemicznych. 4. Prostota i bezbolesność wprowadzenia i używania świec Genferon®. 5. Możliwość zastosowania miejscowego pozwala na stworzenie odpowiedniego stężenia leku w zakażeniach układu moczowo-płciowego bezpośrednio w zapaleniu, co zwiększa skuteczność terapii.

Ifnα, który jest częścią preparatu Genferon ®, został uzyskany w wyniku inżynierii genetycznej i posiada wysoki stopień oczyszczania z zanieczyszczeń białkowych (czystość> 95%), co minimalizuje ryzyko rozwoju uczulenia. Dane z badań przedklinicznych wskazują, że świece Genferon® 500 000 IU, 1000 000 IU, nie wykazują działania uczulającego (indeks Weigle ≤ 1,0). Ustalono, że lek nie wykazuje działania uczulającego na skórę i miejscowego podrażnienia.

Według wyników badań klinicznych, w tym u kobiet w ciąży, stosowaniu leku Genferon ® w jednym z przypadków nie towarzyszył rozwój reakcji alergicznych. Realizacja alergii jest możliwa tylko w rzadkich przypadkach indywidualnej nietolerancji rekombinowanego ludzkiego interferonu-α-2b lub innych substancji, które tworzą czopek.

Genferon ® 500 000 IU, 1000 000 IU nie wchodzi w niepożądane interakcje z lekami przeciwbakteryjnymi, przeciwnie, ze względu na swoje działanie antybakteryjne w złożonej terapii zakażeń układu moczowo-płciowego, demonstruje zjawisko synergizmu z antybiotykami. Według wyników licznych badań klinicznych Genferon ® jako część złożonej terapii chorób zakaźnych i zapalnych nie powoduje rozwoju działań niepożądanych. W szczególności duży stopień częstości całkowitej eliminacji czynnika zakaźnego jest zgodny z danymi literaturowymi dotyczącymi zwiększonej wrażliwości patogenów na terapię przeciwbakteryjną pod wpływem interferonu, co przyczynia się do skuteczności terapii skojarzonej.

Zdolność etanolu do wywierania bezpośredniego działania mielosupresyjnego na hematopoezę szpiku kostnego jest dobrze znana, co może prowadzić do rozwoju zespołu cytopenicznego (leuko-, małopłytkowości, niedokrwistości) i znacząco pogorszyć przebieg procesu zakaźnego. Ponadto etanol stymuluje procesy utleniania wolnych rodników lipidów i zwiększa labilność błon komórkowych, co prowadzi do zwiększenia endotoksykozy i powstawania dysfunkcji wielonarządowej. Ustalono, że zwiększona zawartość etanolu we krwi pogłębia nasilenie choroby i towarzyszy jej wzrost poziomu hormonu adrenokortykotropowego, aldosteronu, kortyzolu, interleukiny-1β i subpopulacji pomocniczej limfocytów T.

Chociaż nie przeprowadzono żadnych konkretnych badań dotyczących interakcji Genferon ® i etanolu, zdecydowanie zalecamy powstrzymanie się od spożywania alkoholu podczas terapii interferonem z Genferonem ®. Co więcej, Genferon® jest prawie zawsze stosowany w złożonej terapii równolegle z przyjmowaniem środków przeciwbakteryjnych i / lub bezpośrednich leków przeciwwirusowych, których skuteczność z kolei może się zmniejszyć, gdy zostanie przyjęta w połączeniu z alkoholem.