Immunoflazid: instrukcje, recenzje, ceny, analogi

Ocena popularności leku
Immunoflazyd
4/5

100 ml syropu zawiera proteflazid - płynny ekstrakt (1: 1), otrzymany z mieszaniny trawiastych szczupaków sodowych (Herba Deschampsia caespitosa L.) i trawy veynik mielonej (Herba Calamagrostis epigeios L.), która zawiera co najmniej 0,32 mg flawonoidów pod względem rutyna i nie mniej niż 0,3 mg ilości kwasów karboksylowych w przeliczeniu na kwas jabłkowy.
Substancje pomocnicze: glikol propylenowy, etanol 96%, sorbitol (E420), metyloparaben (E218), propyloparaben (E216), siarczyn sodu (E221), woda oczyszczona.

Forma dawkowania

Grupa farmakoterapeutyczna

Leki przeciwwirusowe do stosowania ogólnoustrojowego

Właściwości farmakologiczne

Flawonoidy tworzące lek mają zdolność hamowania replikacji wirusów DNA i RNA, zarówno in vitro, jak i in vivo. Podczas prowadzenia badań przedklinicznych i klinicznych ustalono aktywność hamującą leku przeciwko wirusom grypy i ostrym zakażeniom dróg oddechowych, wirusom opryszczki.

Udowodniono, że mechanizm bezpośredniego działania przeciwwirusowego polega na tłumieniu syntezy enzymów specyficznych dla wirusa - polimerazy DNA i RNA, kinazy tymidynowej i odwrotnej transkryptazy, neuraminidazy i indukcji syntezy endogennego interferonu.

Lek chroni błony śluzowe górnych dróg oddechowych, normalizując wskaźniki odporności miejscowej (laktoferyna, slgA i lizozym).

Podczas badań stwierdzono, że lek normalizuje syntezę endogennych interferonów α i γ do poziomu fizjologicznie aktywnego, zwiększa niespecyficzną oporność organizmu na infekcje wirusowe i bakteryjne.

Badania kliniczne wykazały, że w zależności od dziennego spożycia leku w zależności od dawek i schematów dawkowania, oporność układu immunologicznego nie występuje: nie odnotowano zahamowania syntezy interferonów α i γ. Ta właściwość syropu Imunoflazid pomaga utrzymać poziom interferonów, który jest wystarczający do odpowiedniej odpowiedzi immunologicznej organizmu na czynnik zakaźny. To z kolei umożliwia, jeśli to konieczne, stosowanie leku przez długi czas.

Lek ma działanie przeciwutleniające, hamuje przebieg procesów wolnorodnikowych, zapobiegając w ten sposób gromadzeniu się produktów peroksydacji lipidów, zwiększając status antyoksydacyjny komórek, zmniejsza zatrucie, pomaga przywrócić organizm po infekcji i przystosować się do niekorzystnych warunków środowiskowych.

Lek jest modulatorem apoptozy: wzmacnia działanie czynników wywołujących apoptozę, a mianowicie aktywuje kaspazę 9, która przyczynia się do szybszej eliminacji komórek zakażonych wirusem i pierwotnego zapobiegania wystąpieniu chorób przewlekłych na tle utajonych infekcji wirusowych.

Aktywne składniki leku są szybko wchłaniane w przewodzie pokarmowym do krwi, osiągając Cmax w ciągu 20 minut po podaniu (badanie in vivo). Zgodnie z dostępną dynamiką T½ osocza krwi wynosi około 2,3 godziny, a biodostępność doustna wynosi 80%. Wydalanie jest powolne. Poziom akumulacji substancji czynnych przez komórki krwi w porównaniu z osoczem krwi jest znacznie wyższy.

Odpowiednie stężenia składników aktywnych zapewniają przedłużenie działania leku w organizmie i akumulację w narządach i tkankach w wyniku uwolnienia z nich komórek krwi. Taka farmakokinetyczna dynamika akumulacji i uwalniania substancji czynnych przez komórki krwi wymaga podwójnego spożycia leku w ciągu dnia, aby osiągnąć skuteczne stężenie.

Wskazania do stosowania Immunoflazid

zapobieganie i leczenie SARS;
zapobieganie i leczenie grypy, w tym szczepów pandemicznych;
w ramach kompleksowej terapii powikłań bakteryjnych grypy i innych ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na lek. Wrzód trawienny żołądka lub dwunastnicy w stadium pogorszenia. Choroby autoimmunologiczne.

Przestrogi podczas używania

u pacjentów z przewlekłym zapaleniem żołądka i dwunastnicy, w przypadku zaostrzenia zapalenia żołądka i dwunastnicy, w przypadku wystąpienia refluksu żołądkowo-przełykowego, syrop należy przyjmować 1,5–2 godziny po jedzeniu.

Stosować w czasie ciąży i laktacji. Podczas przeprowadzania badań przedklinicznych nie stwierdzono działania teratogennego, mutagennego i rakotwórczego. Doświadczenie kliniczne ze stosowaniem leku w I i III trymestrze ciąży i podczas karmienia piersią nie wykazało żadnych negatywnych skutków. Należy jednak przestrzegać zasad przepisywania leków podczas ciąży i laktacji, oceny stosunku korzyści do ryzyka i skonsultowania się z lekarzem.

Dzieci Immunoflazyd stosowany u dzieci od urodzenia.

Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas jazdy i pracy ze złożonymi mechanizmami. Nie wykryto negatywnego wpływu na działanie potencjalnie niebezpiecznych działań, które wymagają szczególnej uwagi i szybkości reakcji.

Interakcja z lekami

podczas stosowania klinicznego ustalono możliwość połączenia syropu immunoflazydowego z antybiotykami i lekami przeciwgrzybiczymi w leczeniu chorób wirusowo-bakteryjnych i grzybiczych. Negatywne objawy wynikające z interakcji z innymi lekami nie są zainstalowane.

Dawkowanie i podawanie Immunoflazyd

syrop dozuje się za pomocą zbiornika dozującego, przyjmowanego 20-30 minut przed posiłkami.
Przed użyciem lek należy wstrząsnąć.

Aby uzyskać wyraźniejszy efekt terapeutyczny w kontakcie z wirusami układu oddechowego, zaleca się trzymanie syropu przez 20-30 sekund w ustach, płukanie gardła przed połknięciem.
Dawka i czas trwania leczenia zależą od charakteru choroby i wieku pacjenta.

Schemat dawkowania (ml) i wielość leku

Wiek pacjenta, lata Dawkowanie i częstotliwość podawania
Od urodzenia do 1 roku 0,5 ml 2 razy dziennie
1-2 1 ml 2 razy dziennie
2–4 3 ml 2 razy dziennie
4–6 4 ml 2 razy dziennie
6–9 5 ml 2 razy dziennie
9–12 6 ml 2 razy dziennie
> 12 i dorośli 9 ml 2 razy dziennie

W leczeniu grypy i ARVI (z nieskomplikowanym przebiegiem) syrop stosuje się przez 5 dni.

Aby osiągnąć największą skuteczność terapii, należy rozpocząć stosowanie syropu przy pierwszych objawach choroby lub po kontakcie z pacjentami. W zależności od przebiegu choroby przebieg leczenia można przedłużyć do 2 tygodni.

W celu zapobiegania grypie i SARS syrop stosuje się przez 1-4 tygodnie w dawce równej połowie dawki terapeutycznej.

Podczas epidemii szczepów pandemicznych czas stosowania syropu w dawce profilaktycznej można wydłużyć do 6 tygodni.

W przypadku powikłań bakteryjnych grypy i innych ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego w celu normalizacji parametrów układu odpornościowego syrop można stosować przez 4 tygodnie lub dłużej.

Efekty uboczne

stosowanie syropu z reguły nie powoduje skutków ubocznych.

Odnotowano pojedyncze przypadki zaburzeń żołądkowo-jelitowych - ból w okolicy nadbrzusza, nudności, wymioty, biegunka (jeśli objawy te występują, lek należy przyjmować 1,5–2 godziny po posiłku). Być może przejściowy wzrost temperatury ciała do 38 ° C w 3-10 dniu terapii lekowej.

U pacjentów z przewlekłym zapaleniem żołądka i dwunastnicy, zaostrzeniem zapalenia żołądka i dwunastnicy, możliwe jest wystąpienie refluksu żołądkowo-przełykowego (refluksowe zapalenie przełyku).

W niektórych przypadkach mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, głównie w postaci wysypki rumieniowej.

W pojedynczych przypadkach ból głowy jest możliwy. Zjawiska te zniknęły po dostosowaniu dawki i schemacie leczenia.

W przypadku jakichkolwiek działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

przypadki przedawkowania są nieznane. W przypadku przedawkowania syropu należy skonsultować się z lekarzem.

Immunoflazyd

Cena Immunoflazid

ECOFARM UKRAINA
Dawka: 30 mg

ECOFARM UKRAINA
Dawka: 50 mg

PJSC FARMAK
Dawka: 50 mg

PJSC FARMAK
Dawka: 30 mg

Skład i forma wydania:

Syrop Immunoflazyd 50 ml lub 125 ml w butelkach z ciemnego szkła lub butelkach z ciemnego materiału polimerowego, w opakowaniu kartonowym 1 butelka dostarczana jest wraz z urządzeniem dozującym.

100 ml syropu Immunoflazyd zawiera:

  • Płynny ekstrakt z proteflazydu (1: 1), otrzymywany z surowców roślinnych - zmielona trawa trzcinowa i szczupak z darni.
  • Ekstrakt zawiera flawonoidy (w przeliczeniu na rutynę) co najmniej 0,32 mg i kwasy karboksylowe (w przeliczeniu na kwas jabłkowy) co najmniej 0,3 g.
  • Dodatkowe składniki, w tym sorbitol i alkohol etylowy.

Działanie farmakologiczne:

Immunoflazyd jest lekiem o wyraźnym działaniu przeciwwirusowym i immunostymulującym. Immunoflazyd zawiera aktywne składniki pochodzenia roślinnego, w tym skład leku obejmuje substancje biologicznie czynne, takie jak kwasy karboksylowe i flawonoidy. Mechanizm działania leku opiera się na zdolności flawonoidów do hamowania replikacji wirusowego DNA i RNA.

Podczas badań klinicznych aktywność leku została potwierdzona w odniesieniu do wirusów opryszczki, a także wirusów powodujących ostre infekcje dróg oddechowych. Flawonoidy hamują specyficzne dla wirusa enzymy polimerazy DNA, kinazy tymidynowej i odwrotnej transkryptazy.

Ponadto, podczas stosowania leku Immunoflazid, odnotowuje się zahamowanie aktywności neuraminidazy, stymulację syntezy endogennego interferonu, a także naruszenie syntezy wirusów RNA.

Immunoflazyd zwiększa miejscową odpowiedź immunologiczną przez zwiększenie poziomu laktoferyny i sIgA w błonie śluzowej dróg oddechowych.
Lek może być stosowany przez długi czas, ponieważ przy długotrwałym podawaniu leku Immunoflazyd nie rozwija hamowania aktywności interferonu alfa i gamma. Po jednorazowym podaniu syropu, indukcję syntezy interferonu obserwuje się do 6 dni z wartościami szczytowymi drugiego dnia.

Immunoflazyd ma wyraźne właściwości przeciwutleniające, zmniejsza aktywność procesów peroksydacji lipidów i hamuje reakcje wolnych rodników. W wyniku tego efektu następuje spadek intoksykacji i normalizacja procesów regeneracyjnych.

Immunoflazyd zapobiega rozwojowi chorób przewlekłych na tle utajonych infekcji wirusowych z powodu nasilenia działania substancji indukujących apoptozę.

Farmakokinetyka leku Immunoflazid nie jest przedstawiona.

Wskazania do użycia:

Immunoflazyd stosowany jako środek zapobiegania i leczenia ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego i grypy (w tym zakażeń wywołanych przez szczepy pandemiczne).
Immunoflazyd może być zalecany jako część złożonej terapii powikłań bakteryjnych rozwiniętych po grypie lub ostrych infekcjach układu oddechowego.
Syrop Immunoflazyd jako immunomodulator przepisywany jest pacjentom z ostrymi i przewlekłymi postaciami zakażeń wirusowych.

Sposób użycia:

Immunoflazyd przyjmowany doustnie. Do dozowania syropu zaleca się użycie zbiornika pomiarowego zawartego w zestawie. Przed użyciem syropu zaleca się wstrząsnąć fiolką Aby uzyskać maksymalny efekt terapeutyczny, zaleca się przyjmowanie syropu Immunoflazid na 20-30 minut przed posiłkiem. Czas trwania leczenia, schemat stosowania i dawka syropu Immunoflazyd określa lekarz.
Dzieciom poniżej 1 roku życia podaje się zwykle 0,5 ml syropu dwa razy dziennie.
Dzieci w wieku 1-2 lat z reguły przepisują 1 ml syropu dwa razy na dobę.

Dzieciom w wieku 2-4 lat z reguły przepisuje się 1,5 ml syropu dwa razy dziennie, zaczynając od trzeciego do leczenia, zaleca się zwiększenie dawki do 3 ml syropu dwa razy dziennie.
Dzieciom w wieku 4-6 lat z reguły przepisuje się 3 ml syropu dwa razy dziennie, zaczynając od trzeciego do terapii, zaleca się zwiększenie dawki do 4 ml syropu dwa razy dziennie.
Dzieciom w wieku 6-9 lat z reguły przepisuje się 4 ml syropu dwa razy dziennie, począwszy od trzeciego w celu leczenia, zaleca się zwiększenie dawki do 5 ml syropu dwa razy dziennie.
Dzieciom w wieku 9-12 lat z reguły przepisuje się 5 ml syropu dwa razy dziennie, zaczynając od trzeciego do leczenia, zaleca się zwiększenie dawki do 6 ml syropu dwa razy dziennie.

Zalecany czas leczenia pacjentów z ostrymi chorobami wirusowymi układu oddechowego i grypą wynosi 2 tygodnie.
Zalecany czas profilaktycznego podawania podczas epidemii grypy i ostrych zakażeń wirusowych dróg oddechowych wynosi od 2 do 4 tygodni, aw przypadku epidemii szczepu grypy pandemicznej kurs może zostać wydłużony do 6 tygodni.
Zalecany czas trwania leczenia u pacjentów z powikłaniami po ostrych chorobach wirusowych układu oddechowego i grypie wynosi 4 tygodnie.
W przewlekłych chorobach wirusowych przebieg stosowania leku Immunoflazid może osiągnąć 26 tygodni.

Efekty uboczne:

Immunoflazyd z reguły jest dobrze tolerowany przez pacjentów. W niektórych przypadkach odnotowano rozwój wymiotów, ból w okolicy nadbrzusza, nudności, nieprawidłowy stolec, ból głowy i podwyższoną temperaturę ciała przez 3-10 dni przyjmowania immunoflazydu.

Po wystąpieniu działań niepożądanych w przewodzie pokarmowym syrop Immunoflazid należy przyjmować 2 godziny po posiłku. Wraz z rozwojem hipertermii należy zmniejszyć dawkę leku o połowę.

U pacjentów z przewlekłym zapaleniem żołądka i dwunastnicy w okresie leczenia syropem produktem Immunoflazid może wystąpić zaostrzenie zapalenia żołądka i dwunastnicy lub refluks żołądkowo-przełykowy.
W pojedynczych przypadkach obserwowano również reakcje nadwrażliwości, w tym rumień, pokrzywkę i świąd.

Przeciwwskazania:

Immunoflazyd nie przepisywany pacjentom ze znaną nadwrażliwością na składniki syropu.

Immunoflazyd nie jest stosowany w leczeniu pacjentów z ostrymi wrzodami dwunastnicy i wrzodami żołądka, jak również w chorobach autoimmunologicznych.

Ciąża:

Podczas ciąży i laktacji lekarz zdecyduje o przepisaniu leku Immunoflazid.

Interakcja z innymi lekami:

Immunoflazyd można przepisywać w połączeniu z lekami przeciwgrzybiczymi, przeciwwirusowymi i antybiotykami.

Przedawkowanie:

Dane dotyczące przedawkowania leku Immunoflazid nie.

Po otrzymaniu dużych dawek syropu można oczekiwać, że immunoflazyd wywoła niepożądane działania ze strony przewodu pokarmowego.

Nie ma konkretnego antidotum. Wraz z rozwojem objawów przedawkowania wskazane jest przeprowadzenie terapii mającej na celu ich eliminację.

Warunki przechowywania:

Immunoflazyd nadaje się do użycia w ciągu 2 lat po uwolnieniu.

Po pierwszym otwarciu butelki Immunoflazid można stosować do 30 dni.

Syrop Immunoflazyd zaleca się przechowywać w pomieszczeniach o temperaturze od 15 do 25 stopni Celsjusza, chroniąc go przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.

Zabronione jest zamrażanie syropu.

Zwróć uwagę!

Ten opis leku Immunoflazid jest uproszczoną autorską wersją strony apteka911, utworzoną na podstawie instrukcji do użycia. Przed zakupem lub użyciem leku należy skonsultować się z lekarzem i zapoznać się z oryginalnymi instrukcjami producenta (dołączonymi do każdego opakowania leku).

Informacje o leku są podawane wyłącznie w celach informacyjnych i nie powinny być wykorzystywane jako wskazówki do samoleczenia. Tylko lekarz może zdecydować o wyznaczeniu leku, a także określić dawkę i sposób jej użycia.

Instrukcje użytkowania

ZATWIERDZONY

Order Ministerstwa

Zdrowie Ukrainy

Nie 973 od 15/15/2016 rok

Świadectwo rejestracji

Nr UA / 5510/01/01

WYKONANE ZMIANY

Order Ministerstwa

Zdrowie Ukrainy

Nr 291 z 02.2.2017 g.

INSTRUKCJE

na temat medycznego stosowania leku

IMMUNOFLAZID ®

(IMMUNOFLAZIDUM ®)

Skład:

1 ml syropu zawiera:

0,02 ml płynnego ekstraktu Proteaflazyd, otrzymany z mieszaniny ziół (1: 1) Pike soddy (Herba Deschampsia caespitosa L.) i zmielony Veinik (Herba Calamagrostis epigeios L.) (rozpuszczalnik ekstrakcyjny - etanol 96%), co odpowiada co najmniej 0, 0035 mg flawonoidów pod względem rutyny;

substancje pomocnicze: glikol propylenowy, etanol 96%, sorbitol (E 420), metyloparaben (E 218), propyloparaben (E 216), siarczyn sodu (E 221), woda oczyszczona.

Forma dawkowania. Syrop

Główne właściwości fizyczne i chemiczne: przezroczysta słodka ciecz o żółto-zielonym kolorze o słabym specyficznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwwirusowe działania bezpośredniego. ATX J05A X.

Immunostymulanty. Kod ATX L03A X.

Flawonoidy tworzące lek mają zdolność hamowania replikacji wirusów DNA i RNA, zarówno in vitro, jak i in vivo. Podczas prowadzenia badań przedklinicznych i klinicznych ujawniono hamującą aktywność leku przeciwko wirusom grypy i ostrym zakażeniom dróg oddechowych, wirusom opryszczki.

Udowodniono, że mechanizm bezpośredniego działania przeciwwirusowego polega na hamowaniu syntezy enzymów specyficznych dla wirusów - polimeraz DNA i RNA, kinazy tymidynowej, odwrotnej transkryptazy, neuraminidazy i indukcji syntezy specjalnego białka ochronnego.

Lek chroni błony śluzowe górnych dróg oddechowych, normalizując wskaźniki odporności miejscowej (laktoferyna, sIgA i lizozym).

Podczas badań ustalono, że lek normalizuje syntezę specjalnych białek ochronnych do poziomu fizjologicznie aktywnego, co zwiększa niespecyficzną odporność organizmu na infekcje wirusowe i bakteryjne.

Badania kliniczne wykazały, że w warunkach dziennego spożycia leku zgodnie z dawkami wieku i schematami stosowania, nie występuje oporność układu odpornościowego: nie obserwuje się hamowania syntezy białek ochronnych. Ta właściwość syropu Immunoflazid® przyczynia się do utrzymania poziomu białek ochronnych wystarczających do odpowiedniej odpowiedzi immunologicznej organizmu na zakaźny patogen. To z kolei umożliwia, jeśli to konieczne, stosowanie leku przez długi czas.

Lek ma działanie przeciwutleniające, hamuje przebieg procesów wolnorodnikowych, zapobiegając w ten sposób gromadzeniu się produktów peroksydacji lipidów, zwiększając status antyoksydacyjny komórek, zmniejsza zatrucie, przyczynia się do odbudowy organizmu po zakażeniu i adaptacji do niekorzystnych warunków środowiskowych.

Lek jest modulatorem apoptozy: wzmacnia działanie czynników wywołujących apoptozę, a mianowicie aktywację kaspazy 9, która przyczynia się do szybszej eliminacji komórek zakażonych wirusem i pierwotnego zapobiegania wystąpieniu chorób przewlekłych na tle utajonych infekcji wirusowych.

Aktywne składniki leku są szybko wchłaniane z przewodu pokarmowego do krwi, osiągając maksymalne stężenia w ciągu 20 minut po podaniu (badania in vivo). Zgodnie z dostępną dynamiką okres półtrwania w osoczu wynosi około 2,3 godziny. Biodostępność doustna wynosi 80%. Wydalanie z organizmu jest powolne. Poziom akumulacji substancji czynnych przez komórki krwi w porównaniu z osoczem krwi jest znacznie wyższy. Odpowiednie stężenia składników aktywnych zapewniają przedłużenie działania leku w organizmie i gromadzenie się w narządach i tkankach z powodu uwolnienia z nich komórek krwi. Taka istniejąca farmakokinetyczna dynamika akumulacji i uwalniania substancji czynnych przez komórki krwi wymaga podwójnego spożycia leku w ciągu dnia, aby osiągnąć skuteczne stężenia.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

  • Leczenie etiotropowe i zapobieganie SARS;
  • leczenie etiotropowe i zapobieganie grypie, w tym wywołane przez wirusy szczepów pandemicznych.

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość na lek. Wrzód trawienny żołądka lub dwunastnicy w stadium pogorszenia. Choroby autoimmunologiczne.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Podczas stosowania klinicznego ustalono możliwość połączenia syropu Immunoflazid ® z antybiotykami i lekami przeciwgrzybiczymi w leczeniu chorób wirusowo-bakteryjnych i grzybiczych. Negatywne objawy wynikające z interakcji z innymi lekami nie są zainstalowane.

Cechy aplikacji.

Pacjenci z przewlekłym zapaleniem żołądka i dwunastnicy, w przypadku zaostrzenia zapalenia żołądka i dwunastnicy, z wystąpieniem refluksu żołądkowo-przełykowego, konieczne jest przyjęcie syropu w ciągu 1,5-2 godzin po posiłku.

Stosować w czasie ciąży lub laktacji.

Nie przeprowadzono badań przedklinicznych dotyczących działania teratogennego, mutagennego embriotoksycznego, fetotoksycznego i rakotwórczego. Doświadczenie kliniczne ze stosowaniem leku w I-III trymestrze ciąży i podczas karmienia piersią nie ujawniło żadnych negatywnych skutków. Konieczne jest jednak przestrzeganie zasad przepisywania leków podczas ciąży lub laktacji, oceny stosunku korzyści do ryzyka i zasięgnięcia porady lekarza.

Zdolność do wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub maszyn.

Nie zidentyfikowano negatywnego wpływu na wykonywanie potencjalnie niebezpiecznych działań, które wymagają szczególnej uwagi i szybkiej reakcji.

Dawkowanie i podawanie.

Przed użyciem wstrząsnąć butelką syropu.

Syrop należy podawać za pomocą pojemnika dozującego i przyjmować doustnie 20-30 minut przed posiłkami.

Aby uzyskać większy efekt terapeutyczny w kontakcie z wirusami oddechowymi, pożądane jest trzymanie syropu przez 20-30 sekund w ustach, płukanie gardła przed połknięciem.

Dawka i czas trwania leczenia zależą od charakteru choroby i wieku pacjenta:

Schemat dawkowania (ml) i wielość leku

Immunoflazid: instrukcje użytkowania

Skład leku

składniki czynne: 100 ml syropu zawiera Proteflazid ® - płynny ekstrakt (1: 1), otrzymany z mieszanki ziela Pike grass (Herba Deschampsia caespitosa L.) i zmielonej trawy ziołowej (Herba Calamagrostis epigeios L.), która zawiera co najmniej 0,32 mg flawonoidów w przeliczeniu na rutynę i nie mniej niż 0,3 mg ilości kwasów karboksylowych w przeliczeniu na kwas jabłkowy

substancje pomocnicze: glikol propylenowy, etanol 96%, sorbitol (E 420), metyloparaben (E 218), propyloparaben (E 216), siarczyn sodu (E 221), woda oczyszczona.

Forma dawkowania

Przejrzysta słodka ciecz o żółto-zielonym kolorze o słabym specyficznym zapachu.

Nazwa i lokalizacja producenta

Przedsiębiorstwo publiczne „Ługańska Regionalna„ Apteka ”, fabryka farmaceutyczna,

Ukraina, 91020, m. Ługańsk, impas Steppe, 2.

Grupa farmakologiczna

Środki przeciwwirusowe działania bezpośredniego. Kod ATC J05A X.

Cytokiny i immunomodulatory. Kod ATC L03A X.

Flawonoidy, które są częścią leku, mają zdolność hamowania replikacji wirusów DNA i RNA, zarówno in vitro, jak i in vivo. Podczas prowadzenia badań przedklinicznych i klinicznych ujawniono hamującą aktywność leku przeciwko wirusom grypy i ostrym zakażeniom dróg oddechowych, wirusom opryszczki.

Udowodniono, że mechanizm bezpośredniego działania przeciwwirusowego polega na tłumieniu syntezy enzymów specyficznych dla wirusa - polimerazy DNA i RNA, kinazy tymidynowej i odwrotnej transkryptazy, neuraminidazy i indukcji syntezy endogennego interferonu.

Lek chroni błony śluzowe górnych dróg oddechowych, normalizując wskaźniki odporności miejscowej (laktoferyna, slgA i lizozym).

Podczas badań stwierdzono, że lek normalizuje syntezę endogennych interferonów α i γ na poziomie fizjologicznie aktywnym, zwiększa niespecyficzną oporność organizmu na infekcje wirusowe i bakteryjne.

Badania kliniczne wykazały, że pod warunkiem dziennego spożycia leku zgodnie z dawkami i schematami wiekowymi, nie występuje oporny charakter układu immunologicznego: nie obserwuje się zahamowania syntezy interferoniwu α i γ, więc właściwość syropu Immunoflazid ® pomaga utrzymać poziom interferonów wystarczający do odpowiedniej odpowiedzi immunologicznej organizmu zakaźny patogen. To z kolei umożliwia, jeśli to konieczne, stosowanie leku przez długi czas.

Lek ma działanie przeciwutleniające, hamuje przebieg procesów wolnorodnikowych, zapobiegając w ten sposób gromadzeniu się produktów peroksydacji lipidów, zwiększając status antyoksydacyjny komórek, zmniejsza zatrucie, przyczynia się do odbudowy organizmu po zakażeniu i adaptacji do niekorzystnych warunków środowiskowych.

Lek jest modulatorem apoptozy: wzmacnia działanie czynników indukowanych apoptozą, a mianowicie aktywację kaspazy 9, która przyczynia się do szybszej eliminacji komórek zakażonych wirusem i pierwotnego zapobiegania wystąpieniu chorób przewlekłych na tle utajonych infekcji wirusowych.

Aktywne składniki leku są szybko wchłaniane z przewodu pokarmowego do krwi, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 20 minut po podaniu (badania in vivo). Zgodnie z dostępną dynamiką okres półtrwania osocza wynosi około 2,3 lat, a biodostępność doustna wynosi 80%. Wydalanie jest powolne. Poziom akumulacji substancji czynnych przez komórki krwi w porównaniu z osoczem krwi jest znacznie wyższy. Odpowiednie stężenia składników aktywnych zapewniają przedłużenie działania leku w organizmie i akumulację w narządach i tkankach w wyniku uwolnienia z nich komórek krwi. Taka farmakokinetyczna dynamika akumulacji i uwalniania substancji czynnych przez komórki krwi wymaga konieczności przyjmowania leku dwa razy w ciągu dnia, aby osiągnąć skuteczne stężenia.

Instrukcje użytkowania

ZATWIERDZONY

Order Ministerstwa

Zdrowie Ukrainy

Nie 973 od 15/15/2016 rok

Świadectwo rejestracji

Nr UA / 5510/01/01

WYKONANE ZMIANY

Order Ministerstwa

Zdrowie Ukrainy

Nr 291 z 02.2.2017 g.

INSTRUKCJE

na temat medycznego stosowania leku

IMMUNOFLAZID ®

(IMMUNOFLAZIDUM ®)

Skład:

1 ml syropu zawiera:

0,02 ml płynnego ekstraktu Proteaflazyd, otrzymany z mieszaniny ziół (1: 1) Pike soddy (Herba Deschampsia caespitosa L.) i zmielony Veinik (Herba Calamagrostis epigeios L.) (rozpuszczalnik ekstrakcyjny - etanol 96%), co odpowiada co najmniej 0, 0035 mg flawonoidów pod względem rutyny;

substancje pomocnicze: glikol propylenowy, etanol 96%, sorbitol (E 420), metyloparaben (E 218), propyloparaben (E 216), siarczyn sodu (E 221), woda oczyszczona.

Forma dawkowania. Syrop

Główne właściwości fizyczne i chemiczne: przezroczysta słodka ciecz o żółto-zielonym kolorze o słabym specyficznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwwirusowe działania bezpośredniego. ATX J05A X.

Immunostymulanty. Kod ATX L03A X.

Flawonoidy tworzące lek mają zdolność hamowania replikacji wirusów DNA i RNA, zarówno in vitro, jak i in vivo. Podczas prowadzenia badań przedklinicznych i klinicznych ujawniono hamującą aktywność leku przeciwko wirusom grypy i ostrym zakażeniom dróg oddechowych, wirusom opryszczki.

Udowodniono, że mechanizm bezpośredniego działania przeciwwirusowego polega na hamowaniu syntezy enzymów specyficznych dla wirusów - polimeraz DNA i RNA, kinazy tymidynowej, odwrotnej transkryptazy, neuraminidazy i indukcji syntezy specjalnego białka ochronnego.

Lek chroni błony śluzowe górnych dróg oddechowych, normalizując wskaźniki odporności miejscowej (laktoferyna, sIgA i lizozym).

Podczas badań ustalono, że lek normalizuje syntezę specjalnych białek ochronnych do poziomu fizjologicznie aktywnego, co zwiększa niespecyficzną odporność organizmu na infekcje wirusowe i bakteryjne.

Badania kliniczne wykazały, że w warunkach dziennego spożycia leku zgodnie z dawkami wieku i schematami stosowania, nie występuje oporność układu odpornościowego: nie obserwuje się hamowania syntezy białek ochronnych. Ta właściwość syropu Immunoflazid® przyczynia się do utrzymania poziomu białek ochronnych wystarczających do odpowiedniej odpowiedzi immunologicznej organizmu na zakaźny patogen. To z kolei umożliwia, jeśli to konieczne, stosowanie leku przez długi czas.

Lek ma działanie przeciwutleniające, hamuje przebieg procesów wolnorodnikowych, zapobiegając w ten sposób gromadzeniu się produktów peroksydacji lipidów, zwiększając status antyoksydacyjny komórek, zmniejsza zatrucie, przyczynia się do odbudowy organizmu po zakażeniu i adaptacji do niekorzystnych warunków środowiskowych.

Lek jest modulatorem apoptozy: wzmacnia działanie czynników wywołujących apoptozę, a mianowicie aktywację kaspazy 9, która przyczynia się do szybszej eliminacji komórek zakażonych wirusem i pierwotnego zapobiegania wystąpieniu chorób przewlekłych na tle utajonych infekcji wirusowych.

Aktywne składniki leku są szybko wchłaniane z przewodu pokarmowego do krwi, osiągając maksymalne stężenia w ciągu 20 minut po podaniu (badania in vivo). Zgodnie z dostępną dynamiką okres półtrwania w osoczu wynosi około 2,3 godziny. Biodostępność doustna wynosi 80%. Wydalanie z organizmu jest powolne. Poziom akumulacji substancji czynnych przez komórki krwi w porównaniu z osoczem krwi jest znacznie wyższy. Odpowiednie stężenia składników aktywnych zapewniają przedłużenie działania leku w organizmie i gromadzenie się w narządach i tkankach z powodu uwolnienia z nich komórek krwi. Taka istniejąca farmakokinetyczna dynamika akumulacji i uwalniania substancji czynnych przez komórki krwi wymaga podwójnego spożycia leku w ciągu dnia, aby osiągnąć skuteczne stężenia.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

  • Leczenie etiotropowe i zapobieganie SARS;
  • leczenie etiotropowe i zapobieganie grypie, w tym wywołane przez wirusy szczepów pandemicznych.

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość na lek. Wrzód trawienny żołądka lub dwunastnicy w stadium pogorszenia. Choroby autoimmunologiczne.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Podczas stosowania klinicznego ustalono możliwość połączenia syropu Immunoflazid ® z antybiotykami i lekami przeciwgrzybiczymi w leczeniu chorób wirusowo-bakteryjnych i grzybiczych. Negatywne objawy wynikające z interakcji z innymi lekami nie są zainstalowane.

Cechy aplikacji.

Pacjenci z przewlekłym zapaleniem żołądka i dwunastnicy, w przypadku zaostrzenia zapalenia żołądka i dwunastnicy, z wystąpieniem refluksu żołądkowo-przełykowego, konieczne jest przyjęcie syropu w ciągu 1,5-2 godzin po posiłku.

Stosować w czasie ciąży lub laktacji.

Nie przeprowadzono badań przedklinicznych dotyczących działania teratogennego, mutagennego embriotoksycznego, fetotoksycznego i rakotwórczego. Doświadczenie kliniczne ze stosowaniem leku w I-III trymestrze ciąży i podczas karmienia piersią nie ujawniło żadnych negatywnych skutków. Konieczne jest jednak przestrzeganie zasad przepisywania leków podczas ciąży lub laktacji, oceny stosunku korzyści do ryzyka i zasięgnięcia porady lekarza.

Zdolność do wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub maszyn.

Nie zidentyfikowano negatywnego wpływu na wykonywanie potencjalnie niebezpiecznych działań, które wymagają szczególnej uwagi i szybkiej reakcji.

Dawkowanie i podawanie.

Przed użyciem wstrząsnąć butelką syropu.

Syrop należy podawać za pomocą pojemnika dozującego i przyjmować doustnie 20-30 minut przed posiłkami.

Aby uzyskać większy efekt terapeutyczny w kontakcie z wirusami oddechowymi, pożądane jest trzymanie syropu przez 20-30 sekund w ustach, płukanie gardła przed połknięciem.

Dawka i czas trwania leczenia zależą od charakteru choroby i wieku pacjenta:

Schemat dawkowania (ml) i wielość leku

Immunoflazyd dla dzieci: recenzje, instrukcje użytkowania i cena

Dzieci pierwszych lat życia, zwłaszcza te, które zaczęły uczęszczać do placówek przedszkolnych, są najbardziej narażone i podatne na skutki wirusów bardziej niż inne. Dość często występująca w nich choroba ARVI występuje w ciężkiej postaci i pojawiają się różne komplikacje. Sytuację tę można wyjaśnić faktem, że układ odpornościowy niemowląt nie jest jeszcze w pełni ukształtowany i ma niską odporność na różne rodzaje wirusów.

Jeśli dziecko często choruje, sytuacja staje się jeszcze bardziej skomplikowana. Częste ostre infekcje wirusowe układu oddechowego zwiększają ryzyko rozwoju chorób współistniejących, a także mogą powodować opóźnienia w rozwoju fizycznym i psychomotorycznym. Dlatego dla takich dzieci kwestia skutecznej profilaktyki chorób wirusowych jest szczególnie dotkliwa.

Jak pomóc choremu dziecku

Wybierając lek do zapobiegania i leczenia SARS lub grypy, konieczne jest zwrócenie uwagi na spektrum specyficznych dla wirusa celów, obecność działania immunomodulującego, a także doświadczenie skutecznego stosowania leku u dzieci. Ponadto jest bardzo wygodne, jeśli lek nie tylko zapewnia leczenie choroby, ale także pozwala zapobiegać chorobom. Jednym z tych leków jest syrop Immunoflazid. Ten lek jest wystarczająco bezpieczny i dlatego jest zalecany do stosowania u dzieci w pierwszych dniach życia.

Skład i właściwości farmakologiczne Immunoflazidu

Immunoflazyd to lek wydawany bez recepty na bazie roślin charakteryzujący się korzystnym profilem bezpieczeństwa. Syrop składa się z płynnego ekstraktu otrzymanego z mieszaniny ziół Veinik nadziemnych i Shuchiki w stosunku 1: 1. Jako substancje pomocnicze lek obejmuje:

  • glikol propylenowy,
  • sorbitol (E420),
  • etanol 96%,
  • metyloparaben (E218),
  • siarczyn sodu (E 221),
  • propyloparaben (E216),
  • oczyszczona woda.

Brak barwników, aromatów, aromatów i cukru w ​​kompozycji syropu prawie całkowicie eliminuje ryzyko reakcji alergicznych w okresie przyjmowania leku.

Formularz zwolnienia i opakowanie

Immunoflazid to przezroczysty słodki syrop o żółto-zielonym kolorze o słabym charakterystycznym zapachu. Dostępne w butelkach z ciemnego szkła lub plastiku o pojemności 50 ml i 125 ml. W opakowaniu dołączonym do pojemności dozowania syropu.

Właściwości farmakologiczne

Podczas prowadzenia badań ujawniono hamujący wpływ leku na wirusy opryszczki wszystkich typów, a także wirusy ostrych infekcji dróg oddechowych. Syrop chroni górne drogi oddechowe dzięki zwiększonemu poziomowi laktoferyny i sIgA. Lek normalizuje syntezę interferonów, aktywując go na poziomie fizjologicznym, zwiększa niespecyficzną oporność (odporność) organizmu na infekcje bakteryjne i wirusowe. Długotrwałe stosowanie leku zgodnie z zalecanymi schematami i dawkami wiekowymi nie powoduje oporności układu odpornościowego: nie ma hamowania syntezy interferonu. Ta właściwość Immunoflazydu pomaga zapewnić poziom interferonu niezbędny do odpowiedzi immunologicznej i umożliwia, jeśli to konieczne, przepisanie leku do długotrwałego stosowania podczas walki z nawracającymi przewlekłymi zakażeniami.

Należy zauważyć, że nawet jednorazowe użycie syropu przyczynia się do aktywacji syntezy interferonu przez 6 dni. Jednocześnie szczyt stężenia interferonu odnotowuje się już drugiego dnia. Ta właściwość pozwala w ciągu kilku dni korzystnie wpływać na właściwości ochronne układu odpornościowego.

Syrop ma między innymi właściwości przeciwutleniające, ponieważ spowalnia działanie wolnych rodników na komórki i zapobiega gromadzeniu się produktów utleniania. W ten sposób zwiększa się stan antyoksydacyjny komórek, zmniejsza się zatrucie, co przyczynia się do szybszego powrotu do zdrowia organizmu i przeciwdziałania niekorzystnym warunkom środowiskowym.

Wskazania do użycia

  • do zapobiegania i leczenia SARS;
  • do zapobiegania i leczenia grypy, w tym szczepów pandemicznych;
  • jako część złożonej terapii możliwych powikłań bakteryjnych grypy i innych infekcji wirusowych;
  • w ostrych i przewlekłych zakażeniach wirusowych w celu normalizacji układu odpornościowego.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazaniami do stosowania Immunoflazid jest wysoki poziom wrażliwości na składniki leku, choroby autoimmunologiczne, choroba wrzodowa podczas zaostrzenia.

Efekty uboczne

Z reguły stosowanie syropu Immunoflazyd nie powoduje skutków ubocznych. Istnieją pojedyncze przypadki zaburzeń przewodu pokarmowego, wyrażające się w nudnościach, wymiotach, biegunce i bólu w okolicy nadbrzusza. Jeśli wystąpią takie objawy, lek należy zażyć 1,5 godziny po posiłku.

Pacjenci z przewlekłym zapaleniem żołądka i dwunastnicy mogą zauważyć zaostrzenie zapalenia żołądka i dwunastnicy. Rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak wysypki skórne. Ból głowy jest czasami zauważany. Objawy te znikają po skorygowaniu dawki i schematu podawania leku.

Syrop nie wpływa na zdolność do pracy ze złożonymi maszynami i pojazdami kontrolnymi.

Metody użycia i dawkowania

Immunoflazyd należy przyjmować przed posiłkami przez 20-30 minut, po wstrząśnięciu zawartości fiolki. Syrop dozuje się za pomocą zbiornika dozującego. Dawkowanie i czas trwania leczenia zależą od wieku pacjenta i charakteru choroby.

  • Od urodzenia do jednego roku - 2 razy dziennie, 0,5 ml
  • 1-2 lata - 2 razy dziennie, 1 ml
  • 2–4 lata - od 1 do 3 dnia - 2 razy dziennie, 1,5 ml; od 4 dnia - 2 razy dziennie, 3 ml
  • 4–6 lat - od 1 do 3 dnia - 2 razy dziennie, 3 ml; od 4 dnia - 2 razy dziennie, 4 ml
  • 6–9 lat - od 1 do 3 dnia - 2 razy dziennie, 4 ml; od 4 dnia - 2 razy dziennie, 5 ml
  • 9–12 lat - od 1 do 3 dnia - 2 razy dziennie, 5 ml; od 4 dnia - 2 razy dziennie, 6 ml

Interakcja z innymi lekami

W leczeniu chorób bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych możliwe i celowe jest połączenie immunoflazydu z lekami przeciwgrzybiczymi i antybiotykami. Nie znaleziono negatywnych objawów w wyniku interakcji z innymi lekami.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego. Leczenie objawowe.

Zasady przechowywania i zwalniania z aptek

Immunoflazyd przechowywany w temperaturze do 25 ° C w ciemnym miejscu. Okres ważności - 24 miesiące. Po otwarciu butelkę przechowuje się w temperaturze pokojowej przez nie więcej niż 30 dni. Nie zamrażaj leku.

Lek jest dostępny bez recepty.

Opinie

Niezwykły środek terapeutyczny i profilaktyczny, nie tylko uratować dziecko przed grypą i ARVI. Nawet gdy byłem chory na katar, kaszel i łzy, moje dziecko nie dotknęło choroby, jak sądzę, dzięki Immunoflazidowi, który wykazał swoje działanie przeciwwirusowe i immunostymulujące na „5+”! Praktycznie bez bocznego syropu roślinnego. Smak jest słodki, jest lekka goryczka, ale dziecko chętnie to akceptuje.

Doszedłem do wniosku, że ogólna odporność leku nie zwiększa się, to znaczy, jeśli dziecko jest naturalnie bolesne, wtedy czas zażywania leku będzie chroniony, a po zaprzestaniu leczenia będzie również bolało jak wcześniej. Dlatego w okresie wysokiego ryzyka zakażenia ARVI należy stosować syrop w celu zapobiegania chorobom.

Analogi leku i koszt

Jeśli to konieczne, Immunoflazid (koszt około 420 rubli na 50 ml) można zastąpić następującymi analogami:

Aflubin - lek homeopatyczny przeznaczony do leczenia i zapobiegania wielu chorobom wirusowym, wzmacnia odporność organizmu podczas choroby. Podobnie jak Immunoflazid, może być stosowany u dzieci w pierwszym roku życia. Koszt w aptekach, w zależności od formy uwalniania (krople lub tabletki) - od 270 do 401 rubli.

Immunal to naturalny preparat ziołowy o właściwościach immunomodulujących. Ma działanie przeciwwirusowe przeciwko wirusom grypy i opryszczce, ale może być stosowany przez dzieci od 1 roku. Koszt - 210-230 rubli.

Groprinosin jest lekiem immunostymulującym o wyraźnym działaniu przeciwwirusowym. Skuteczny w leczeniu stanów immunodipecitus, ma niską toksyczność. Wydanie formularza - pigułki. Jest stosowany od 2 lat. Koszt to 1186 rubli.

Arpetol jest lekiem przeciwwirusowym o działaniu immunomodulującym i przeciw grypie, tłumiącym wirusy grypy A i B. Jest stosowany w zapobieganiu i leczeniu dzieci i dorosłych. Współpracuje z innymi środkami bez negatywnych konsekwencji. Koszt - 141-799 rubli. w zależności od opakowania. Forma uwalniania - tabletki i kapsułki.

Pomimo różnorodności w różnych kategoriach cenowych podobnych właściwości leków, wybór leku czasami nie jest taki łatwy, zwłaszcza jeśli chodzi o dzieci pierwszego roku życia. W tym przypadku Immunoflazid będzie optymalnym rozwiązaniem.