Jaki rodzaj odporności występuje po chorobie zakaźnej?

Naturalny pasywny (wrodzony)

• osoba od urodzenia ma gotowe przeciwciała przeciwko wielu chorobom. Na przykład osoba nie jest chorym nosicielem psa
• dziecko otrzymuje gotowe przeciwciała od matki przez łożysko, a następnie przez mleko matki. Wniosek: dzieci karmione piersią chorują mniej

Naturalne aktywne - po zakończeniu choroby część limfocytów B pozostaje w organizmie jako komórka pamięci, dlatego po wielokrotnym spożyciu obcego agenta (antygenu), szybkie uwalnianie przeciwciał nie rozpoczyna się po 3-5 dniach, ale natychmiast, a osoba nie choruje

Sztuczne aktywne - pojawia się po szczepieniu - podawanie szczepionki, tj. przygotowanie zabitych lub osłabionych patogenów (najlepszym rozwiązaniem jest wprowadzenie żywego, ale zmutowanego patogenu, który nie powoduje szkód). Ciało prowadzi pełną odpowiedź immunologiczną, komórki pamięci pozostają - leukocyty zdolne do wytwarzania przeciwciał przeciwko temu patogenowi.

Sztuczne bierne - pojawia się po wprowadzeniu surowicy - przygotowanie gotowych przeciwciał. Surowica jest wstrzykiwana, gdy osoba jest już chora i potrzebuje pilnego leczenia. Komórki pamięci nie są tworzone. Wcześniej surowicę uzyskiwano z krwi chorych zwierząt, tj. to była surowica (osocze bez fibrynogenu). Teraz za pomocą inżynierii genetycznej uzyskaj przeciwciała monoklonalne.

Testy

38-01. Jaki rodzaj odporności występuje po chorobie zakaźnej?
A) naturalny wrodzony
B) sztuczne aktywne
B) naturalne nabyte
D) sztuczne pasywne

38-02. Przepisuje się osoby z błonicą
A) środki przeciwbólowe
B) osłabiona szczepionka
B) surowica terapeutyczna
D) płukanie żołądka

38-03. Po ostrzeżeniu szczepień u ludzi i zwierząt
A) powstają przeciwciała
B) naruszona jest regulacja humoralna
B) wzrasta liczba czerwonych krwinek
D) liczba leukocytów spada

38-04. Surowica lecznicza różni się od zawartej w niej szczepionki
A) białka fibryny i fibrynogenu
B) martwe patogeny
C) osłabione patogeny choroby
D) gotowe przeciwciała przeciwko patogenowi

38-05. Pasywna sztuczna odporność u ludzi
A) jest dziedziczna
B) wytworzone po chorobie zakaźnej;
B) występuje w wyniku działania serum terapeutycznego.
D) powstaje po wprowadzeniu szczepionki.

38-06. Zdecydowana większość ludzi w dzieciństwie cierpi na ospę wietrzną (ospę wietrzną). Jaka immunitet występuje po tym, jak osoba przenosi tę chorobę zakaźną?
A) naturalny wrodzony
B) sztuczne aktywne
B) naturalne nabyte
D) sztuczne pasywne

38-07. W nagłych przypadkach pacjentowi wstrzykuje się serum terapeutyczne, które zawiera
A) osłabione patogeny
B) substancje toksyczne wydzielane przez mikroorganizmy
C) śmiertelne patogeny
D) gotowe przeciwciała przeciwko patogenom tej choroby.

38-08. Co może zapewnić odporność na choroby zakaźne przez długi czas?
A) multiwitaminy
B) antybiotyki
C) szczepionki
D) krwinki czerwone

38-09. Jak nazywa się preparat zawierający osłabione drobnoustroje, które są podawane osobie w celu rozwinięcia odporności?
A) osocze
B) sól fizjologiczna
C) szczepionka
D) limfa

38-10. Dlaczego szczepienie przeciw grypie pomaga zmniejszyć ryzyko zachorowania?
A) Poprawia wchłanianie składników odżywczych.
B) Pozwala na skuteczniejsze działanie leków.
C) Promuje wytwarzanie przeciwciał
D) Zwiększa krążenie krwi.

38-11. Jaka jest nazwa odporności, która powstała u ludzi, którzy mieli ospę wietrzną w dzieciństwie?
A) sztuczne aktywne
B) sztuczne pasywne
B) naturalne aktywne
D) wrodzone bierne

Jaki immunitet występuje po przeniesieniu przez dziecko kokluszu?

Przed szczepionką wiele dzieci w naszym kraju miało krztusiec. Jaka odporność występuje po tym, jak dziecko cierpi na tę chorobę zakaźną?

• naturalny wrodzony
• naturalne nabyte
• sztucznie aktywny
• sztuczne pasywne

Po przeniesieniu prawie każdej choroby zakaźnej u ludzi powstaje naturalna odporność nabyta. Krztusiec w tym względzie nie jest wyjątkiem. Taka odporność jest uważana za naturalną, ponieważ rozwija się niezależnie, w warunkach naturalnych - choroba nadeszła, dziecko chorowało, wzmocnił się układ odpornościowy. I nabył tę odporność na fakt, że osoba nabywa ją po chorobie, a nie na przykład po szczepieniach. Nawiasem mówiąc, odporność na krztusiec nie jest uważana za trwałą i trwającą całe życie. A jednak, jeśli dziecko musi przejść ponownie, forma nawracającej choroby nie ma porównania z pierwszą chorobą - pierwsza jest o wiele trudniejsza. Ale po immunizacji przeciwko krztuścowi powstaje sztuczna odporność lub po szczepieniu. Będzie nabywany aktywnie, ponieważ rozwija się po wprowadzeniu szczepionki DPT zawierającej składnik krztuścowy.

Jaki rodzaj odporności występuje po chorobie zakaźnej?

Przed szczepionką wiele dzieci w naszym kraju miało krztusiec. Jaka odporność występuje po tym, jak dziecko miało tę chorobę zakaźną?

1) naturalny wrodzony

2) nabyte naturalne

3) sztuczne aktywne

4) sztuczne pasywne

Po chorobie - naturalne nabyte.

1) Wrodzona (niespecyficzna, konstytucyjna) odporność wynika z cech anatomicznych, fizjologicznych, komórkowych lub molekularnych, utrwalonych dziedzicznie. Z reguły nie ma ścisłej specyficzności dla antygenów i nie ma pamięci pierwotnego kontaktu z obcym agentem.

Wszyscy ludzie są odporni na plagę psów.

Niektórzy ludzie są odporni na gruźlicę.

Udowodniono, że niektórzy ludzie są odporni na HIV.

3) sztuczne aktywne - szczepienia.

4) sztuczne pasywne po podaniu surowicy.

Jaki rodzaj odporności występuje po chorobie zakaźnej?

Ludzkie ciało posiada zdolność do pozbywania się obcych mu obiektów i szkodliwych dla zdrowia przez układ odpornościowy.

Środki obce są bardzo zaraźliwe, mogą powodować różnego rodzaju choroby zakaźne (w dalszej części użyty zostanie skrót IZ).

Zakażenie jest przenoszone (dosłownie: „zakażenie”) poprzez przenikanie do znanych nam ludzkich wirusów lub bakterii lub wszelkiego rodzaju grzybów. Środki ochrony przed IZ - indywidualna ochrona immunologiczna, szczepienia, higiena, kwarantanna podczas epidemii.

Teraz dowiedzmy się, jaki rodzaj odporności pojawia się po chorobie zakaźnej.

Czym jest ochrona immunologiczna?

Choroby zakaźne dotykają zarówno dzieci, jak i dorosłych. W każdym wieku osoba może podnieść ból „dziecka”, jeśli przeszedł ją w dzieciństwie. Podróżni lub osoby, które przeprowadziły się do innych krajów, są narażone na zakażenie „lokalnymi” infekcjami z powodu braku odporności na nie.

Naukowcy opracowali szczepionkę przeciwko dużej liczbie chorób zakaźnych w celu zwiększenia odporności przeciwko patogenom IZ. Zaleca się szczepienie dzieci, aby uniknąć straszliwych konsekwencji przeniesienia IZ na ich życie.

Od urodzenia osoba ma naturalną odporność bierną. Chroni przed większością infekcji, w tym infekcją chorobami występującymi u zwierząt, i jest genetycznie przypisana ludziom.

Wrodzona ochrona immunologiczna jest zachowana, gdy dziecko osiągnie wiek 1-12 miesięcy, podczas gdy dziecko jest stosowane na piersi, a następnie osłabia się w odniesieniu do zakażeń, które są szkodliwe dla ludzi. Ludzka odporność na zakażenie od chorego zwierzęcia pozostaje na całe życie, jeśli nie są nosicielami szczepów „ludzkich”.

Po otrzymaniu odpowiedniej szczepionki, osoba rozwija sztuczną aktywną odporność immunologiczną na pewien rodzaj zakażenia.

Po otrzymaniu odpowiedniej szczepionki osoba rozwija sztuczną aktywną odporność immunologiczną na określony typ zakażenia. Jeśli ktoś zostanie zaszczepiony i „poradzi sobie” z zakażeniem, łatwo zniesie ostre choroby, bez komplikacji, i wyzdrowieje szybciej niż pacjent, który nie został zaszczepiony.

Jeśli dana osoba miała chorobę, po przejściu infekcji, pojawia się odporność, która jest określana jako naturalnie aktywna lub nabyta.

• naturalny - ochrona powstała w warunkach naturalnych, bez uprzednio wyprodukowanych szczepień;
• aktywny - układ odpornościowy pamięta antygen, ochrona znajduje się w „trybie gotowości” i zadziała tak szybko, jak tylko obcy obiekt ponownie wejdzie do ciała;
• Nabyte - osoba uzyskuje odporność niezależnie, bez pomocy szczepień lub serum.

Mechanizm działania: limfocyty B „zapamiętują” kod antygenu (obcy czynnik, który spowodował IZ), a gdy ponownie wejdzie do ciała, natychmiast rozpoczyna się wytwarzanie przeciwciał. Okres inkubacji zostaje wyeliminowany, a osoba unika ponownego zakażenia, ponieważ komórki NK odpowiedzialne za ochronę natychmiast zabijają czynnik sprawczy.

Kiedy ludzie zarażają się infekcją (bez szczepienia przez nią), surowica jest wstrzykiwana pacjentowi podczas leczenia, aw trakcie choroby osoba ma tymczasową odporność - sztuczną pasywność.

Dlaczego tymczasowo? Odzyskane osoby nie mogą zostać ponownie zainfekowane tylko w okresie, w którym sztucznie wstrzyknięte przeciwciała będą żyły.

Organizm nie miał ani zdolności, ani czasu, aby „pamiętać” antygen, naturalnie, komórki odpowiedzialne za identyfikację obcego agenta nie miały czasu na tworzenie się, dlatego nie ma odporności.

Typy i ważność

Po chorobie nabyta immunoprotekcja przez oporność nie pochodzi od wszystkich zakaźnych patogenów. Na przykład grypa - ostra infekcja wirusowa może wielokrotnie powracać, zwłaszcza podczas epidemii. Jest niebezpieczny w swoim rodzaju, to znaczy: osoba nabrała odporności po przeniesieniu wirusowej choroby zakaźnej typu A, po miesiącu występuje zakażenie grypą, tylko wirus typu B (typy [szczepy] są wskazane przez konwencję).

Oczywiście odzyskani ludzie nabyli aktywną ochronę w sezonie przeciwko grypie typu A i B, ale następnym razem patogen innej klasy może „przyjść”, na przykład wpisać AB lub C (warunkowo), ponieważ wirus jest w stanie mutować, dostosowując się do innych warunków. Z powodu tej zdolności grypy opinia medyczna została podzielona na racjonalność szczepień przeciwko niej.

Choroby, po których powstaje trwała odporność na całe życie: różyczka, świnka, wirusowe zapalenie wątroby typu A, odra, polio, ospa wietrzna.

Czas trwania odporności

Jak stwierdzono powyżej, u osób, które wyzdrowiały z chorób zakaźnych, układ odpornościowy tworzy barierę przeciwko swoistemu patogenowi: trwałemu, niestabilnemu lub przez całe życie. Poniżej znajduje się lista czasu jego trwania.

Jaka odporność występuje po przeniesieniu choroby zakaźnej:

• różyczka - trwała, trwająca całe życie;
• koklusz - niestabilny, możesz znowu zachorować;
• odra - do końca życia;
• świnka - oporne, pojedyncze przypadki nawracającej choroby;
• Wirusowe zapalenie wątroby typu B - długie, niestabilne;
• zapalenie wątroby typu A trwa całe życie;
• grypa, w tym rotawirus - niestabilny, 12-36 miesięcy;
• błonica - trwała;
• tężec - nie rozwija się ochrona immunologiczna;
• gruźlica - niestabilna lub wcale;
• polio - wytrwały, na całe życie;
• dur brzuszny nie jest wystarczająco silny;
• czerwonka - krótkotrwała;
• zapalenie mózgu - trwałe, długotrwałe;
• wścieklizna - nie produkowane.

Dane są średnie, ponieważ nabyta immunoprotekcja organizmu może się znacznie różnić czasem trwania lub trwałością z powodu różnych czynników.

Informacje podane są dla celów znajomości, tylko lekarze mogą doradzić w zakresie ochrony immunologicznej.

Wniosek

Krótko podsumowując powyższe informacje na temat rodzaju odporności powstającej po przeniesieniu choroby zakaźnej, odpowiedź będzie następująca: osoba, która wyzdrowiała z choroby zakaźnej, otrzymuje naturalną, aktywną, nabytą odporność.

Może być długotrwały (ponad 10 lat) lub krótkotrwały (od jednego miesiąca do kilku lat), trwały lub nieodporny na ponowną infekcję. Ze względu na etymologię niektórych patogenów chorób zakaźnych odporność nie jest rozwijana.

testy na micre READY spur

1. Odporność bierna powstaje w wyniku wprowadzenia do ciała:

gotowe przeciwciała pobrane z innego organizmu odpornościowego

2. Co to jest „odporność nabyta”?

odporność organizmu ludzkiego lub zwierzęcego na czynniki zakaźne, która powstaje w procesie jej indywidualnego rozwoju i charakteryzuje się ścisłą specyficznością

3. Jakie są różne formy odporności na kierunek działania:

4. Immunitet uzyskany w wyniku choroby zakaźnej nazywa się:

aktywna odporność nabyta

6. Jak powstaje aktywna odporność nabyta?

wprowadzenie szczepionek, toksoidów

7. Aktywna odporność powstaje po:

b) wprowadzenie szczepionek, toksoidów

c) choroba

8. Podaj definicję pełnoprawnego „antygenu”:

genetycznie obca substancja zdolna do wywoływania różnych form odpowiedzi immunologicznej

9. Isoantygeny są antygenami:

antygeny, zgodnie z którymi osobne osobniki lub grupy osobników jednego gatunku rozróżniają między sobą (ABO, Rh itd.)

10. Co nazywa się autoantygenami?

1. własne antygeny organizmu, które w pewnych warunkach mogą wywoływać powstawanie przeciwciał

11. Podaj definicję „mimikry antygenowej”:

1. Jest to częsta determinanta antygenowa drobnoustroju i komórki gospodarza.

12. Jakie są wymagane właściwości każdego antygenu?

1. antygenowość, swoistość, obcość i tolerancja

d) naturalnych zabójców (EKK)

e) enzymy żołądkowo-jelitowe

24. Jakie komórki ciała są fagocytujące:

25. Wymień główne funkcje fagocytów:

a) reprezentujące, polegające na prezentacji antygenowych epitopów na błonie fagocytarnej

b) ochronne, związane z czyszczeniem organizmu czynników zakaźnych, produktów rozpadu tkanki

d) wydzielanie związane z wydzielaniem enzymów lizosomalnych i substancji biologicznie czynnych

26. Jakie są znane etapy fagocytozy:

d) trawienie wewnątrzkomórkowe (przetwarzanie).

27. Jaki jest celowy ruch fagocytów w kierunku obiektu fagocytozy:

28. Podaj definicję terminu „niepełna fagocytoza”:

trwałość mikroorganizmów w fagocytach

29. Wymień chorobę, dla której charakterystyczna jest niepełna fagocytoza.

41. Które immunoglobuliny odgrywają wiodącą rolę w tworzeniu lokalnej odporności w jelitach infekcje, infekcje dróg oddechowych?

42. Jakie immunoglobuliny mają największą masę cząsteczkową?

43. Jaka klasa przeciwciał powstaje podczas wtórnej odpowiedzi immunologicznej:

jest markerem procesu autoimmunologicznego

a) zakłóca adhezję patogennych mikroorganizmów

b) aktywuje dopełniacz wzdłuż alternatywnego szlaku.

d) warunkowa ochrona lokalna

d) zapobiega adsorpcji i reprodukcji wirusów

46. ​​Co to są przeciwciała monoklonalne?

przeciwciała przeciwko pojedynczej determinancie antygenowej antygenu

powodować rozwój reakcji anafilaktycznych (GNT)

48. Jakie immunoglobuliny przechodzą z matki do płodu przez łożysko

49. Co to są niekompletne przeciwciała?

1. przeciwciała, na które działa tylko jeden z dwóch fragmentów Fab-fragment

50. Co spowodowało przedłużone krążenie przeciwciał w organizmie człowieka po szczepieniu lub cierpiał na chorobę?

51. Jaka jest cecha specyficznej komórkowej odpowiedzi immunologicznej:

akumulacja aktywnych limfocytów T specyficznych dla antygenu

52. Co charakteryzuje specyficzną humoralną odpowiedź immunologiczną:

specyficzna produkcja przeciwciał

1. monocyty krwi i makrofagi tkankowe

65. Jakie komórki mają działanie cytotoksyczne w reakcjach odporności komórkowej?

66. Jakie są reakcje zwane serologicznymi:

reakcje in vitro między antygenami a przeciwciałami

67. Jak nazywa się wrażliwość reakcji serologicznej:

zdolność reakcji do wykrycia minimalnej ilości antygenów lub przeciwciał

68. Jak nazywa się specyficzność reakcji serologicznych:

zdolność antygenów do reagowania tylko z homologicznymi przeciwciałami

69. Jakie znasz warianty reakcji na opady?

w żelu (według Manciniego, Ouchterloni, Eleku)

in vitro (według Ascoli)

70. Co to jest mechanizm reakcji opadów?

mechanizm opiera się na zgodności antygenów i przeciwciał

71. Jaki jest zakres reakcji opadów Manciniego?

oznaczanie stężenia immunoglobulin różnych klas w surowicy

72. W reakcji strącania stosuje się antygeny:

73. Jak nazywa się miano surowicy w reakcji wytrącania?

1. największe rozcieńczenie, przy którym zachodzi tworzenie widocznego osadu - zmętnienie

74. Jaki jest cel korzystania z reakcji Coombsa?

do wykrywania niekompletnych lub blokujących przeciwciał

75. W jakich stanach patologicznych powstają niekompletne (lub blokujące) przeciwciała?

a) podczas konfliktu rezusów

b) w chorobach autoimmunologicznych (SLE, kolagenoza)

c) w przypadku niektórych przewlekłych zakażeń (bruceloza)

76. Jaka jest natura antygenów stosowanych w RA:

są to antygeny krwinek

30. Określ czynniki regulacyjne wytwarzane przez makrofagi:

d) nukleotydy cykliczne

31. System dopełniania to:

a) wieloskładnikowy system samo-komunikujący się białek krwi w surowicy, który odgrywa ważną rolę w utrzymaniu homeostazy

b) wieloskładnikowy system białek krwi, który zapewnia niespecyficzną odporność organizmu

32. Klasyczna ścieżka aktywacji dopełniacza rozpoczyna się od aktywacji fragmentu:

33. Klasyczna ścieżka aktywacji dopełniacza jest inicjowana przez:

a) przeciwciało antygen kompleks immunologiczny

b) przeciwciała klasy M

c) przeciwciała klasy G

d) białko C-reaktywne

34. Alternatywna ścieżka aktywacji dopełniacza rozpoczyna się od aktywacji fragmentu:

35. Inicjowana jest alternatywna ścieżka aktywacji dopełniacza:

e) struktury powierzchni wirusów

36. Jakie znasz klasy immunoglobulin?

Ig M, Ig G, Ig A, Ig E, Ig D

składa się z dwóch ciężkich łańcuchów H i dwóch lekkich łańcuchów L.

38. Jaka jest „awidność” przeciwciał:

1) jest to szybkość i siła wiązania z cząsteczką antygenu

40. Jaka klasa przeciwciał wywołuje pierwotną odpowiedź immunologiczną:

13. Antygenowość antygenu można zwiększyć, jeśli je wprowadzisz:

z adiuwantami

14. Wymień znane adiuwanty:

a) wodorotlenek glinu lub fosforan

b) emulsja olejowa

c) Adiuwant Freunda

15. Antygeny mikroorganizmów obejmują:

16. Jakie substancje są głównie pełnoprawnymi antygenami?

17. Antygeny nowotworowe to:

antygeny, których ekspresja zachodzi podczas transformacji normalnej komórki w komórkę nowotworową

powszechne antygeny mikroorganizmu i tkanek ludzkich

niezdolny do indukowania tworzenia się przeciwciał, ale zdolny do interakcji z gotowymi przeciwciałami, nie ma ani funkcji antygenowej, ani efektu antygenowego

20. Jakie substancje należą do haptiny?

jod, brom, chinina, żelazo koloidalne, barwienie azowe, azoproteina

21. Antygenowość antygenu to:

zdolność do indukowania w organizmie odpowiedzi immunologicznej biorcy (powstawanie przeciwciał)

22. Specyficzność antygenu to:

zdolność do interakcji tylko z homologicznymi przeciwciałami lub limfocytami odpowiedniego klonu

23. Wymień czynniki niespecyficznej przeciwzakaźnej odporności organizmu:

c) skóra i błony śluzowe

77. Jakie są opcje ustawienia RA, które znasz:

a) na szkle (według Grubera) - do wykrywania antygenów

c) w probówkach testowych (według Grubera) - do wykrywania antygenów

d) w probówkach (według Vidal) - do wykrywania przeciwciał

78. Co to jest „miano surowicy” w RA:

1. jego maksymalne rozcieńczenie, przy którym wykrywana jest aglutynacja antygenu

79. Jakie są składniki niezbędne do sformułowania RA w celu zidentyfikowania kultury mikroorganizmy:

b) roztwór soli fizjologicznej

c) diagnostyczna surowica aglutynacyjna

d) badany materiał

80. Jakie składniki są niezbędne do ustawienia RA do wykrywania przeciwciał:

a) znany antygen w stanie korpuskularnym

81. Co to jest „miano serum” w RPGA:

jego maksymalne rozcieńczenie, przy którym obserwuje się zjawisko pasywnej hemaglutynacji

82. Rozważ pozytywny wynik kontroli stanu Pharmogram, jeśli znajdą:

2. Osad koronkowy erytrocytów

83. Do celów diagnostyki różnicowej choroby i przewozu stosuje się:

4. oznaczanie klas specyficznych IgG i IgM

84. Jaki jest cel umieszczenia próbki kontrolnej w RPGA?

2. wykluczyć możliwość uwzględnienia fałszywie dodatnich wyników samoistnej aglutynacji

85. Co pozwala odróżnić przenoszoną infekcję, szczepienie, obecną chorobę?

1. badanie wzrostu dynamiki przeciwciał

86. Do inscenizacji RSK wymagane są składniki:

erytrocyty owiec z rozwłóknionej krwi

53. Jakie subpopulacje limfocytów T są Ci znane:

54. Jaki jest najbardziej charakterystyczny receptor dla komórek pomocniczych T?

55. Główne komórki cytotoksyczne niosą receptor na swojej powierzchni:

56. Jaka jest główna funkcja limfocytów b:

57. Wymień centralne organy ludzkiego układu odpornościowego:

58. Do obwodowych narządów limfatycznych należą?

g) liczne nagromadzenia tkanki limfatycznej, znajdujące się pod błonami śluzowymi przewodu pokarmowego dróg oddechowych i dróg moczowych

59. Jaki jest cel dla komórek NK?

a) komórki nowotworowe

b) komórki zainfekowane wirusami i bakteriami

60. Która aktywność komórek jest związana ze zjawiskiem tolerancji immunologicznej?

61. Mediatorzy odporności obejmują wszystkie następujące substancje:

62. Jaka jest główna funkcja immunologicznego interferonu gamma?

63. Interferon beta fibroblastyczny ma wyraźny:

87. Uzupełnianie miareczkowania wykonuje się dla:

a) oznaczanie miana dopełniacza

c) obliczenie dawki roboczej

88. Jakie składniki są wymagane do miareczkowania dopełniacza?

a) izotoniczny roztwór chlorku sodu

c) układ hemolityczny

89. Hemolityczną surowicę uzyskuje się przez:

immunizacja królika zawiesiną erytrocytów owiec

90. Pozytywny RSK charakteryzuje się:

91. Negatywny DGC charakteryzuje się:

92. Jakie składniki są zawarte w systemie wskaźników RAC?

c) 3% zawiesiny erytrocytów owiec

d) hemolityczna surowica królika

93. RAC jest używany do celów diagnostycznych, gdy:

diagnoza infekcji bakteryjnych, wirusowych, riketsyjnych, mykoplazmalnych

94. Jakie warianty reakcji immunofluorescencyjnej są znane:

95. W przypadku RNIF konieczne są wszystkie następujące składniki:

specyficzne przeciwciała królicze

Surowica znakowana FITZ przeciwko fragmentom Fc królika immunoglobulin

96. Jaki jest cel stosowania reakcji immunofluorescencyjnej:

a) do wyraźnej diagnozy chorób zakaźnych

b) ocena stanu odporności

97. Do ustawienia RIF konieczne są wszystkie następujące składniki:

przeciwciała monoklonalne znakowane FITZ

98. Jaka etykieta enzymu jest najczęściej używana do przygotowania koniugatów stosowanych w ELISA:

99. Co to jest specyficzny koniugat w teście ELISA:

1. przeciwciała monoklonalne dowolnego gatunku zwierzęcia przeciwko pożądanemu antygenowi, którego fragmenty Fc są połączone ze znacznikiem enzymatycznym

110. Szczepionki w organizmie ludzkim można podawać:

111. Określ szczepionki stosowane w leczeniu:

a) antygen Vi pałeczki duru brzusznego

112. Ogólne wymagania dotyczące szczepionek to:

a) wysoka immunogenność

d) minimalne działanie uczulające

113. Celowe surowice odpornościowe są podzielone na:

114. Surowice odpornościowe i immunoglobuliny są wprowadzane do organizmu ludzkiego w celu:

a) zapobieganie awaryjne

c) tworzenie pasywnej sztucznej odporności nabytej

115. Surowice diagnostyczne są używane do:

identyfikacja drobnoustrojów chorobotwórczych i innych antygenów

116. Aby uzyskać heterologiczną surowicę antytoksyczną, należy:

immunizacja koni toksoidem, a następnie, po wytworzeniu podstawowej odporności, zwiększenie dawek toksyn

117. Wymień znane surowice przeciwtoksyczne:

Jaki rodzaj odporności występuje po chorobie?
1) naturalne
2) sztuczne aktywne
3) sztuczne pasywne

Oszczędzaj czas i nie wyświetlaj reklam dzięki Knowledge Plus

Oszczędzaj czas i nie wyświetlaj reklam dzięki Knowledge Plus

Odpowiedź

Odpowiedź jest podana

Sannyn

Połącz Knowledge Plus, aby uzyskać dostęp do wszystkich odpowiedzi. Szybko, bez reklam i przerw!

Nie przegap ważnego - połącz Knowledge Plus, aby zobaczyć odpowiedź już teraz.

Obejrzyj film, aby uzyskać dostęp do odpowiedzi

O nie!
Wyświetlane są odpowiedzi

Połącz Knowledge Plus, aby uzyskać dostęp do wszystkich odpowiedzi. Szybko, bez reklam i przerw!

Nie przegap ważnego - połącz Knowledge Plus, aby zobaczyć odpowiedź już teraz.

Rodzaje odporności

Rozróżnij naturalną i sztuczną odporność. Naturalna odporność może być wrodzona i nabyta. Wrodzona odporność ze względu na dziedzicznie ustalone cechy ciała. Osoba od urodzenia jest odporna na wiele chorób. Taka odporność nazywana jest wrodzoną. Na przykład ludzie nie chorują na plagę zwierząt, ponieważ zawierają już gotowe przeciwciała we krwi. Wrodzona odporność jest dziedziczona od rodziców. Ciało otrzymuje przeciwciała od matki przez łożysko lub mleko matki. Dlatego często u dzieci karmionych butelką odporność jest osłabiona. Są bardziej podatne na choroby zakaźne. Wrodzona odporność trwa przez całe życie, ale można ją przezwyciężyć, jeśli zwiększą się dawki czynnika zakaźnego lub osłabią funkcje ochronne organizmu.

Naturalna nabyta odporność występuje po chorobie. Po jednorazowym zachorowaniu ludzie uzyskują odporność na patogen. Taka odporność może trwać dziesiątki lat. Na przykład po odrze pozostaje przez całe życie odporność. Ale z innymi infekcjami, takimi jak grypa, ból gardła, odporność trwa stosunkowo krótko, a osoba może cierpieć na te choroby kilka razy w ciągu życia.

Sztuczna (nabyta) odporność może być aktywna i pasywna. Aktywna sztuczna odporność powstaje w wyniku wprowadzenia szczepionki, która zawiera osłabione lub zabite patogeny (antygeny). W tym przypadku organizm jest aktywnie zaangażowany w rozwój własnych przeciwciał, a odporność ta utrzymuje się przez długi czas. Przeciwciała, które powstają w wyniku takiej stymulacji immunologicznej, mogą trwać przez całe życie, czyniąc osobę odporną na powtarzające się kontakty, takie jak ospa wietrzna, zakaźna świnia, różyczka. Efekt ten opiera się na całym programie szczepień populacji.

Nabyta odporność bierna rozwija się wraz z wprowadzeniem do organizmu gotowych przeciwciał, które zawarte są w surowicach. Dzieje się tak, gdy choremu podaje się surowicę krwi ludzi lub zwierząt chorych. Aktywna odporność nie powstaje natychmiast, trwa długo, pasywnie rozwija się natychmiast, ale nie utrzymuje się długo. Odpowiednio, odporność czynna (szczepionki) jest stosowana w profilaktyce i pasywna (surowica z przeciwciałami) - do leczenia chorób zakaźnych. Odporność zakaźna jest zawsze specyficzna lub, innymi słowy, specyficzna. Jest skierowany tylko przeciwko konkretnemu patogenowi i nie dotyczy innych.

Odporność i szczepienia

Era szczepień trwa 200 lat. Założyciel szczepienia przeciwko ospie, angielski lekarz Edward Jenner, nie wiedział nic o mechanizmach odporności, ale stwierdził, że mleczarki, które cierpiały na ospę, nie były chore na „czarne”. Przy pomocy stworzonej przez siebie szczepionki ludzkość wyeliminowała ospę. Jego prace kontynuował francuski naukowiec Louis Pasteur, tworząc szczepionkę przeciwko wściekliźnie, wiedząc również bardzo mało o odporności. Nie można sobie wyobrazić, co się stanie, jeśli przerwiesz szczepienia. Współcześni rodzice po prostu nie mogą sobie wyobrazić, że 1-2 pokolenia temu ich dzieci z pewnością zachorowałyby na odrę, krztusiec, świnkę i błonicę, polio i gruźlicę byłyby naszymi stałymi towarzyszami.

Dzięki szczepieniu możliwe jest wytworzenie specyficznej odporności bez przenoszenia odpowiedniej infekcji. Jeśli podaje się zabitą lub genetycznie zmodyfikowaną szczepionkę (przeciwko krztuścowi, tężcowi, błonicy, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B), szczepienia należy powtarzać okresowo, aby utrzymać poziom przeciwciał. Żywe szczepionki (przeciw poliomyelitis, odrze, śwince, gruźlicy, różyczce), jak się wydaje, rozmnażają bardzo osłabioną chorobę, tworząc trwałą odporność; powtarzane dawki tych szczepionek podaje się w celu zapewnienia odporności na dzieci, u których pierwsza dawka szczepionki nie została podana z jakiegokolwiek powodu.

Czy szczepionkę można zastąpić „niespecyficznymi środkami ochronnymi”? Nie, z infekcji „wywołanych szczepionką” ani dobre odżywianie, ani twardnienie, ani żadne inne metody nie zapewnią ochrony. Dziecko spotykające się z patogenem ma wszelkie szanse zachorowania.

Czy szczepieni są chorzy? Tak, u niektórych dzieci, z tego lub innego powodu, odporność może być niewystarczająca, takie dziecko zachoruje. Ale choroba łatwo zniknie - potwierdzono to w niedawnej epidemii błonicy; większość zaszczepionych pacjentów była tak lekka, że ​​nawet nie musieli wstrzykiwać surowicy przeciw błonicy.

Co to jest niedobór odporności

Dziecko rodzi się sterylnie. Cały okres rozwoju wewnątrzmacicznego znajduje się pod bezpieczną ochroną układu odpornościowego matki. Pierwszym wdechem, z pierwszym łykiem jedzenia, z pierwszym dotknięciem delikatnej skóry do bielizny dziecka, setki tysięcy mikroorganizmów penetruje jego ciało. I to jest jedno z pierwszych poważnych badań nad żywotnością noworodka. Jeśli okres ciąży u matki dziecka był niekorzystny lub narażona na szkodliwe skutki (promieniowanie jonizujące, kontakt z toksycznymi substancjami chemicznymi lub

wzięła wiele leków, które naruszają tworzenie krwi), w niektórych przypadkach może pojawić się dziecko, którego układ odpornościowy nie będzie w stanie go w pełni chronić przed tym pierwszym spotkaniem ze światem zewnętrznym. Każdy system może być wadliwy iw tym sensie układ odpornościowy nie jest wyjątkiem.

Odporność jest główną obroną naszego ciała, a jeśli zostanie złamana, ciało staje się otwarte na wszelkie zewnętrzne wpływy.

Pierwotne stany niedoboru odporności - grupa chorób wrodzonych, w których nie działa określony związek odpornościowy. Po urodzeniu dzieci te mogą pozostać zdrowe przez pewien czas ze względu na przeciwciała otrzymane od matki, ale później rozwijają poważne infekcje ropne.

U wielu pacjentów funkcje limfocytów T są upośledzone, co osłabia odporność na szereg warunkowo patogennych mikroorganizmów. Często jest to drożdże „powściągliwe” na skórze i limfocytach T. W przypadku wrodzonej wady tych funkcji pojawia się uporczywy pleśniak (białe naloty na błonę śluzową jamy ustnej), zakażenia grzybicze skóry, przełyku i narządów wewnętrznych. Niedorozwój grasicy (grasicy) lub układu limfoidalnego prowadzi do wczesnej śmierci z powodu zakażenia krwi (sepsa noworodka) lub częstych zmian krostkowych, chorób grzybiczych błony śluzowej jamy ustnej, jelit, częstych gorączek, uszkodzenia nerek (odmiedniczkowe zapalenie nerek) i narządów oddechowych (przedłużone zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, powikłane ropnym zapaleniem ucha, posocznicą, zapaleniem kości i szpiku itp.).

Te dzieci, mimo młodego wieku, mają wysokie ryzyko zachorowania na raka. Najczęściej dotyczy to układu krwiotwórczego (białaczka, limfogranuloza), układu nerwowego (nerwiaka niedojrzałego) i układu tkanki łącznej (histiocytoza). Poza tymi dramatycznymi formami, odzwierciedlającymi rażącą niższość odporności, u dzieci częściej występują objawy niepełnej dojrzałości układu odpornościowego. U niektórych dzieci układ odpornościowy rozwija się wolniej niż zwykle, czemu mogą towarzyszyć powtarzające się procesy ropne (na przykład furunculosis) lub nawroty pleśniawki. Ta niedojrzałość jest związana z wewnątrzmacicznym opóźnieniem wzrostu układu odpornościowego z powodu różnych niekorzystnych czynników. A jeśli trudno jest poprawić defekty genetyczne układu odpornościowego (takie dzieci można teoretycznie uratować, jeśli zostaną umieszczone w idealnie sterylnych warunkach), to dzieciom z niedojrzałym układem immunologicznym należy pomóc, dopóki nie dojdzie do ich późnego dojrzewania, po czym dziecko stanie się w pełni przystosowane do środowiska. świat.

Jeśli twoje dziecko nie ma ciężkich ropnych infekcji lub zakażeń grzybiczych, nie powinieneś nawet myśleć o pierwotnym niedoborze odporności: częstotliwość narodzin takich dzieci jest znikoma - około jednego przypadku na 1 milion noworodków.

Układ odpornościowy dojrzewa dopiero w 2-3 latach życia, a wszystkie kłopoty pozostają w tyle. Jak wspomniano powyżej, czynnikami ochronnymi organizmu są nieswoiste (nieprzepuszczalność i bakteriobójczość skóry spowodowane przez kwasy organiczne (mlekowe, oleinowe itp.) Wytwarzane przez pot i gruczoły łojowe; kwaśne środowisko żołądka, rozpuszczające się mikroorganizmy; lizozym śliny i łez, komplementarny i interferon systemy itp.) i specyficzne (co jest jednoznacznie pojęciem „immunologicznym”).

Wśród specyficznych czynników odpornościowych tylko immunoglobulina IgG zawiera większość przeciwciał przeciwko wielu chorobom zakaźnym i ma tak wyjątkową zdolność przenikania przez barierę międzyzębową. Tylko on chroni dziecko przed infekcją wewnątrzmaciczną i przez pewien czas po urodzeniu. Inna immunoglobulina, IgA, odgrywa pośrednią rolę w tworzeniu lokalnej odporności. Łącząc się z bakteriami, zapobiega ich przenikaniu przez skórę lub błonę śluzową nosa, jamy ustnej, jelit.

Jednak noworodek rodzi się bez tej immunoglobuliny, ponieważ nie przenika przez łożysko. Dlatego tak ważne jest wczesne przywiązanie dziecka do piersi matki. To właśnie w pierwszych porcjach mleka matki występuje ogromna ilość Ig A. Podczas ssania ten cenny składnik mleka jest rozprowadzany przez błonę śluzową jamy ustnej, jelita, przenika do początkowych części układu oddechowego i niezawodnie chroni dziecko przed wnikaniem zakażenia do środka. Sztuczne mieszanki mleczne wytwarzane na bazie sterylizowanego mleka krowiego lub sojowego nie mają takiej jakości, która zwiększa ryzyko zakażenia u dzieci karmionych butelką.

W drugim lub trzecim roku życia, pod wpływem szczepień profilaktycznych, zawartość immunoglobulin w organizmie dzieci osiąga wymagany poziom, co gwarantuje niezawodną ochronę przed większością zakażeń. Jednak według klasyfikacji pediatrów istnieje pewien odsetek dzieci, które pomimo dobrej opieki są częstymi gośćmi w poradniach lub szpitalach dziecięcych. To grupa „często chorych” dzieci. W takiej grupie pacjentów dojrzewanie układu odpornościowego jest opóźnione o 2-4 lata, a ich wizyta w placówkach dziecięcych (przedszkolach, klasach przygotowawczych) prowadzi do nieuniknionej infekcji wirusami lub bakteriami innych dzieci. Występują przewlekłe infekcje dróg oddechowych, powikłane zapaleniem zatok, ropnym zapaleniem migdałków, zapaleniem oskrzeli, zapaleniem ucha, zapaleniem płuc itp.

Nabyte niedobory odporności to AIDS. Dzieci otrzymują zakażenie HIV (ludzki wirus niedoboru odporności) od zakażonej matki lub zastrzykami bez przestrzegania zasad sterylności. HIV pozbawia zakażonego ochrony przed drobnoustrojami oportunistycznymi (grzybami, pneumocystami, wieloma bakteriami).

Indukowany (lek) niedobór odporności - wywołany chorobą, rozwijający się w wyniku stosowania środków hamujących odpowiedź immunologiczną. Stosuje się je w leczeniu chorób złośliwych, reakcji immunopatologicznych (po przeszczepie narządu w celu zapobieżenia ich odrzuceniu), reumatoidalnego zapalenia stawów, kłębuszkowego zapalenia nerek. Obejmują one ekspozycję na promieniowanie rentgenowskie, wiele leków onkologicznych, a także kortykosteroidy w dużych dawkach. We wszystkich trzech postaciach niedoboru odporności szczepionki zabite szczepionkami nie są przeciwwskazane. Jednak nie wszyscy pacjenci produkują antyle w wystarczających ilościach, aby podawać im dodatkowe dawki. Żywe szczepionki u niektórych pacjentów mogą powodować ciężkie reakcje, więc nie są podawane. Wyjątkiem są dzieci zakażone HIV, ponieważ odpowiednia infekcja może być dla nich śmiertelna.

ODPORNOŚĆ

Odporność, czyli odporność, jest stanem ciała, w którym powstają warunki, które zapobiegają rozwojowi choroby zakaźnej.

Rozwój odporności w organizmie następuje w wyniku choroby zakaźnej, a także pod wpływem szczepień ochronnych.

Na rozwój odporności duży wpływ mają warunki, w których znajduje się organizm: niedożywienie (zwłaszcza brak witamin A i C), przegrzanie lub przechłodzenie, poważne zmęczenie itp.

Wyróżnia się następujące rodzaje odporności: wrodzone i nabyte, aktywne i bierne, naturalne i sztuczne.

Typy odporności mogą być reprezentowane przez następujący schemat:

Wrodzona odporność (lub gatunek) jest charakterystyczna dla określonego gatunku zwierząt lub osoby.

Nabyta odporność może wystąpić po chorobie zakaźnej. W tym przypadku mówimy o naturalnie nabytej odporności. Nabyta odporność może wynikać ze szczepienia szczepionką. W tym przypadku mówimy o sztucznie nabytej odporności. Zarówno w przypadku choroby, jak i wprowadzenia szczepionek do organizmu, powstaje aktywnie nabyta odporność. Nazwę tę podaje się, ponieważ odporność w tych przypadkach powstaje przez mobilizację mechanizmów ochronnych samego organizmu.

Oprócz aktywnie nabytej odporności istnieje bierna, nabyta na dwa sposoby: przez wprowadzenie surowic i przeniesienie substancji ochronnych do dziecka od matki w procesie rozwoju wewnątrzmacicznego oraz z mlekiem podczas karmienia piersią. W pierwszym przypadku mówią o nabytej sztucznej odporności biernej, w drugim o nabytej naturalnej odporności biernej.

Naturalne siły obronne organizmu. Ciało ludzkie ma wiele właściwości ochronnych, z którymi tworzy przeszkodę w przenikaniu patogennego drobnoustroju, dochodzi do śmierci lub usunięcia z ciała.

Skóra i błony śluzowe są ważne dla ochrony organizmu.

Skóra jest niezawodną barierą dla większości patogenów. Nie tylko mechanicznie chroni ciało, ale uwalniając wiele substancji, zabija mikroorganizmy na jego powierzchni. Największa zdolność ochronna ma czystą skórę.

Ta sama niezawodna ochrona to błony śluzowe jamy ustnej, nosa, oczu, górnych dróg oddechowych i innych narządów, które uwalniają substancje, z których wiele ma szkodliwy wpływ na mikroby. Zatem błona śluzowa oka z reguły nie ma zarazków, chociaż stale wchodzą do niego wraz z pyłem. Wynika to z obecności w łzach specjalnej substancji, która zabija i rozpuszcza wiele drobnoustrojów. Ślina człowieka ma destrukcyjny wpływ na mikroby.

Dobrą obroną ciała jest sok żołądkowy i jelitowy. W kwaśnej zawartości ludzkiego żołądka umiera wiele patogennych drobnoustrojów, a mikroflora jelitowa zapobiega namnażaniu się patogennych drobnoustrojów, które do niego wchodzą, i przyczynia się do wydzielania tych drobnoustrojów z organizmu wraz z zawartością jelit.

Krew, a ściślej mówiąc, jej serum ma również działanie ochronne przeciwko drobnoustrojom.

Barierą dla ścieżki drobnoustrojów są procesy zapalne, które występują w momencie wejścia w zakaźną zasadę, co zapobiega dalszemu rozwojowi mikroorganizmów w organizmie.

Naturalną obronę ciała odgrywają dużą rolę, ale czasami są niewystarczające. W takich przypadkach trucizny drobnoustrojów powodują śmierć komórki tylko w pewnym obszarze skóry lub błony śluzowej, a drobnoustrój dostaje się do organizmu.

Stan organizmu zależy wówczas od jego zdolności do przeciwstawienia się drobnoustrojowi i jego truciznom, innymi słowy, zakresowi, w jakim organizm jest odporny na chorobę.

Fagocytoza Przenikaniu drobnoustrojów do warstwy podskórnej często towarzyszy proces zapalny. Drobnoustroje dostają się pod skórę wraz z ciałami obcymi (drzazgi, zwykłe otarcia). Zaczerwienienie pojawia się w miejscu kontaktu, może powstać ropień. Są to charakterystyczne objawy zapalenia.

W ludzkim ciele występuje duża liczba komórek o specjalnych właściwościach ochronnych. Na podstawie obserwacji naukowych I. I. Miecznikow stwierdził, że ciała ludzkie i zwierzęce są uwalniane z drobnoustrojów za pomocą specjalnych komórek. Komórki te, aktywnie przenosząc się do mikrobów, absorbują je. I. Miecznikow nazwał takie komórki fagocytami, tj. Zjadaczami drobnoustrojów, a proces wychwytywania i trawienia drobnoustrojów nazywa się fagocytozą. Rolę fagocytów odgrywają ruchome komórki krwi - leukocyty (białe krwinki), a także komórki wątroby, śledziony, komórki ściany naczyń krwionośnych. Gdy drobnoustroje dostają się do organizmu, komórki te mnożą się szybko i koncentrują się wokół źródła zapalenia. Otaczają swoje zarazki swoimi procesami i absorbują je. Rezultat tej interakcji jest inny: komórka fagocytów, która radzi sobie z drobnoustrojem, może pozostać zdolna do dalszej fagocytozy, ale w niektórych przypadkach komórka fagocytów, która ją zaabsorbowała, również umiera wraz z mikrobem. Zdarza się również, że drobnoustrój niszczy komórkę, która zaabsorbowała ją toksynami i nadal się rozmnaża. W procesie zapalnym umiera duża liczba komórek fagocytujących (głównie białych krwinek). Produktem niszczenia komórek fagocytarnych, drobnoustrojów i otaczających tkanek jest ropa, która powstaje bezpośrednio w ognisku zapalenia.

Antygeny i przeciwciała. Jak już wspomniano, krew zdrowej osoby ma zdolność zabijania niektórych zarazków.

Osoba, która chorowała na chorobę zakaźną, nie zostaje po raz drugi zarażona. Wraz z wprowadzeniem krwi odzyskanej osoby do zdrowej osoby, ta ostatnia uzyskuje odporność, ponieważ krew osoby, która miała chorobę zakaźną, ma właściwości ochronne i chroni zdrowych ludzi przed tą infekcją. Powodem tego działania krwi, a raczej surowicy krwi, jest obecność w niej specjalnych właściwości ochronnych - przeciwciał, które powstają w wyniku spożycia drobnoustrojów chorobotwórczych (antygenów).

Jeśli dana osoba ma dur brzuszny, w jego surowicy krwi pojawiają się przeciwciała duru brzusznego, zakażenie błonicą powoduje powstawanie przeciwciał przeciwko błonicy itp. Muszę powiedzieć, że przeciwciała brzuszne działają tylko na dur brzuszny i błonicę - na drobnoustrój błonicy.

Wpływ przeciwciał na komórkę drobnoustrojów jest inny. Niektóre mikroorganizmy (na przykład czynnik sprawczy cholery) pod wpływem przeciwciał ulegają znaczącym zmianom, kończąc się ich całkowitym rozpuszczeniem. Jednak w większości chorób zakaźnych drobnoustroje nie rozpuszczają się, ale przeciwciała odgrywają tutaj ważną rolę, ponieważ przezwyciężając odporność drobnoustrojów, ułatwiają ich absorpcję przez fagocyty. Niektóre przeciwciała mają zdolność do wytrącania drobnoustrojów w miejscu początkowej penetracji do ciała, gdzie są eksponowane na fagocyty.

I wreszcie ważna właściwość przeciwciał - neutralizacja trucizn mikrobiologicznych - toksyn.

Zatem przeciwciała odgrywają dużą rolę w odporności organizmu, będąc potężnym środkiem ochrony organizmu przed drobnoustrojami.

Zjawisko fagocytozy, wytwarzanie przeciwciał przez organizm, naturalne mechanizmy obronne organizmu - to zestaw barier dla zarazków, które wchodzą do ludzkiego ciała.

Odporność. Choroby zakaźne i pierwsza pomoc;

Choroby zakaźne i pierwsza pomoc

Choroby zakaźne (od późnych latat. - zakażenie), choroby zakaźne, choroby ludzi, zwierząt, ptaków, związane z wprowadzaniem patogenów do ich ciał w obecności wrażliwości drobnoustrojów na tę infekcję. Główną wspólną cechą choroby zakaźnej jest możliwość przeniesienia infekcji z zakażonego organizmu (nosiciela zakażenia) na zdrową.

Patogenny mikroorganizm jest silnie drażniący w wyniku działania, które jest bardzo złożone. Od samego początku identyfikowane są dwa wiodące ogniwa - czynnik sprawczy i stan fizjologiczny organizmu. W każdym przypadku stosunek między tymi ogniwami może być różny w zależności od okresu, fazy, etapu rozwoju procesu zakaźnego. Źródłem zakażenia może być nie tylko choroba, ale także rekonwalescencja, uwalniająca patogeny choroby zakaźnej w ciągu kilku tygodni (błonica, infekcje jelitowe...)

Chorobie zakaźnej towarzyszy ogólne złe samopoczucie, uczucie osłabienia, ból głowy, lekka gorączka. Okres wzrostu choroby, z konsekwentnym pojawieniem się objawów specyficznych dla każdej choroby. Podczas szczytu choroby pojawiają się mniej więcej wszystkie charakterystyczne objawy. W okresie wyginięcia choroby następuje stopniowy lub szybki spadek temperatury ciała. W przypadku wielu chorób zakaźnych (grypa, dur brzuszny, ospa, błonica, szkarłatna itp.) Mogą wystąpić powikłania w przebiegu choroby.

Po przeniesieniu choroby zakaźnej organizm z reguły uzyskuje inny stopień rozwoju i czas trwania odporności (odporności) od czynnika wywołującego tę chorobę.

Antybiotyki są szeroko stosowane w leczeniu chorób zakaźnych. Podejmowane są działania w celu wyeliminowania naruszeń niektórych funkcji wynikających z procesu patologicznego. W tym celu stosuje się środki sercowo-naczyniowe, moczopędne, przeczyszczające, przeciwgorączkowe, a także witaminy. Leczenie należy łączyć z higieną osobistą pacjenta.

(z łaciny. - Zwolnienie, pozbycie się czegoś), odporność organizmu na czynniki zakaźne i obce substancje o charakterze antygenowym, niosące obcą informację genetyczną. Najczęstszym objawem odporności jest odporność organizmu na choroby zakaźne.

Wrodzona odporność (niespecyficzna) - odporność związana z wrodzonymi biologicznymi (dziedzicznymi stałymi) cechami ciała.

Nabyta odporność (swoista) - odporność organizmu na choroby zakaźne występujące podczas życia organizmu. Odporność dzieli się na środki przeciwdrobnoustrojowe (mechanizmy obronne skierowane przeciwko patogenowi) i antytoksyczne (mechanizmy obronne przeciwko toksynom wytwarzanym przez patogen, sterylne) istniejące i po zniknięciu patogenu z organizmu i niesterylne. Odporność niesterylna rozwija się i istnieje tylko wtedy, gdy w ciele występuje zasada zakaźna. Ta forma odporności może być obserwowana w przypadku gruźlicy. Nabyta immunitet we wszystkich formach jest najczęściej względny. Przy masywnej infekcji można ją pokonać, chociaż choroba w tych przypadkach jest łatwiejsza. Nabyte immunitety nie są dziedziczone.

Układ odpornościowy to zespół narządów, tkanek i komórek, które zapewniają rozwój odpowiedzi immunologicznej i chronią organizm przed czynnikami o obcych właściwościach i naruszają stałość składu i składu wewnętrznego środowiska ciała.

Szczepienia - specyficzne zapobieganie chorobom zakaźnym. Szczepienie obejmuje profilaktyczne szczepienie. Pierwsza grupa obejmuje szczepienia przeciwko gruźlicy, poliomyelitis, kokluszowi, błonicy, tężcowi i odrze. Druga grupa obejmuje szczepienia przeciwko durowi brzusznemu, brucelozie, wąglikowi, cholerze, dżumie.

Zapobieganie - zestaw środków mających na celu promowanie zdrowia, zapobieganie i eliminowanie przyczyn chorób ludzkich. Rozróżnij zapobieganie indywidualnym i wspólnotowym. Profilaktyka indywidualna obejmuje przestrzeganie zasad higieny osobistej w życiu codziennym, a prewencja publiczna obejmuje system środków ochrony zdrowia grup.

Ogromne znaczenie w realizacji prewencyjnych funkcji zdrowotnych ma działalność służby sanitarno-epidemiologicznej, która prowadzi bieżący i prewencyjny państwowy nadzór sanitarny, organizując prace w zakresie ochrony środowiska i szczepień.

Choroby zakaźne (od późnych latat. - zakażenie), choroby zakaźne, choroby ludzi, zwierząt, ptaków, związane z wprowadzaniem patogenów do ich ciał w obecności wrażliwości drobnoustrojów na tę infekcję. Główną wspólną cechą choroby zakaźnej jest możliwość przeniesienia infekcji z zakażonego organizmu (nosiciela zakażenia) na zdrową.

Patogenny mikroorganizm jest silnie drażniący w wyniku działania, które jest bardzo złożone. Od samego początku identyfikowane są dwa wiodące ogniwa - czynnik sprawczy i stan fizjologiczny organizmu. W każdym przypadku stosunek między tymi ogniwami może być różny w zależności od okresu, fazy, etapu rozwoju procesu zakaźnego. Źródłem zakażenia może być nie tylko choroba, ale także rekonwalescencja, uwalniająca patogeny choroby zakaźnej w ciągu kilku tygodni (błonica, infekcje jelitowe...)

Chorobie zakaźnej towarzyszy ogólne złe samopoczucie, uczucie osłabienia, ból głowy, lekka gorączka. Okres wzrostu choroby, z konsekwentnym pojawieniem się objawów specyficznych dla każdej choroby. Podczas szczytu choroby pojawiają się mniej więcej wszystkie charakterystyczne objawy. W okresie wyginięcia choroby następuje stopniowy lub szybki spadek temperatury ciała. W przypadku wielu chorób zakaźnych (grypa, dur brzuszny, ospa, błonica, szkarłatna itp.) Mogą wystąpić powikłania w przebiegu choroby.

Po przeniesieniu choroby zakaźnej organizm z reguły uzyskuje inny stopień rozwoju i czas trwania odporności (odporności) od czynnika wywołującego tę chorobę.

Antybiotyki są szeroko stosowane w leczeniu chorób zakaźnych. Podejmowane są działania w celu wyeliminowania naruszeń niektórych funkcji wynikających z procesu patologicznego. W tym celu stosuje się środki sercowo-naczyniowe, moczopędne, przeczyszczające, przeciwgorączkowe, a także witaminy. Leczenie należy łączyć z higieną osobistą pacjenta.