Panadol

Panadol jest lekiem należącym do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Panadol stosuje się w celu zmniejszenia podwyższonej temperatury ciała. Ponadto narzędzie to ma działanie przeciwbólowe.

Działanie przeciwzapalne leku jest łagodne ze względu na fakt, że paracetamol jest inaktywowany przez peroksydazy komórkowe. Działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe leku prowadzi się przez zmniejszenie ilości prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym.

W tym artykule przyjrzymy się, dlaczego lekarze przepisują Panadol, w tym instrukcje użycia, analogi i ceny tego leku w aptekach. Prawdziwe recenzje osób, które już korzystały z Panadolu, można przeczytać w komentarzach.

Skład i forma uwalniania

Panadol jest dostępny w postaci tabletek: rozpuszczalne tabletki Panadol i tabletki w powłoce.

• Jedna tabletka zawiera 500 mg paracetamolu.
• Dodatkowe składniki: kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol, węglan sodu, powidon, laurylosiarczan sodu, dimetikon.

Grupa kliniczno-farmakologiczna: przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy.

Co pomaga Panadol?

Lek Panadol jest stosowany w leczeniu objawowym:

• Zespół bólowy: bolesne miesiączki, bóle mięśni, bóle krzyża, ból gardła, ból zęba, migrena, ból głowy;
• Zespół gorączkowy: podwyższona temperatura ciała na przeziębienia i grypę (jako febrifuge).

Lek nie wpływa na postęp choroby i ma na celu zmniejszenie bólu i obniżenie temperatury w czasie stosowania.

Działanie farmakologiczne

Przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Bloki COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływające na ośrodki bólu i termoregulacji. Działanie przeciwzapalne jest praktycznie nieobecne. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka i jelit. Nie wpływa na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Instrukcje użytkowania

Przybliżony schemat stosowania i dawkowania Panadolu w postaci tabletek:

• Dorosłym (w tym osobom w podeszłym wieku) należy w razie potrzeby przepisać 500 mg-1 g (1-2 tabletki) do 4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (2 tabletki) może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.
• Dzieci w wieku 6-9 lat wyznaczają 1/2 zakładki. W razie potrzeby 3-4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny Maksymalna dawka pojedyncza dla dzieci w wieku 6-9 lat - 1/2 zakładki. (250 mg), maksymalna dzienna - 2 karty. (1 g).
• Dzieci w wieku 9-12 lat wyznaczają 1 zakładkę. do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (1 zakładka). Może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (zakładka 4). W ciągu 24 godzin.

Przybliżony schemat stosowania i dawkowania Panadolu dla dzieci w postaci zawiesiny:

• 2-3 miesiące - indywidualne dawkowanie przepisuje wyłącznie lekarz prowadzący;
• 3–6 miesięcy - podać okruchy 4 ml, maksymalna dzienna dawka wynosi 16 ml;
• od 6 miesięcy do 1 roku - 5 ml do czterech razy dziennie;
• od jednego do dwóch lat - 7 ml, dziennie do 28 ml;
• od roku do dwóch lat - 9 ml, dozwolone jest stosowanie do 36 ml dziennie;
• od trzech lat do sześciu lat - 10 ml, maksymalny dopuszczalny dawać okruchy 40 ml;
• od sześciu do dziewięciu lat - 14 ml, dziecku można podać 56 ml dziennie;
• od dziewięciu do dwunastu lat - 20 ml, codziennie można zezwolić na odbiór w 80 ml.

Leku nie zaleca się stosować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni w przypadku leku przeciwgorączkowego bez recepty i kontroli przez lekarza. Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

Znaleziony gwóźdź zaprzysiężony MUSHROOM! Gwoździe będą czyszczone w 3 dni! Weź to.

Panadol

Nazwa:

Panadol

Skład

1 tabletka powlekana, Panadol zawiera:
Paracetamol - 500 mg;
Substancje pomocnicze.

1 tabletka powlekana, Panadol Active zawiera:
Paracetamol - 500 mg;
Substancje pomocnicze, w tym wodorowęglan sodu.

1 tabletka rozpuszczalnego Panadolu Solubl zawiera:
Paracetamol - 500 mg;
Substancje pomocnicze.

Działanie farmakologiczne

Panadol jest grupą leków nieselektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Lek zawiera substancję czynną paracetamol, który ma wyraźne działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Mechanizm działania leku jest związany z hamowaniem syntezy prostaglandyn, która zachodzi na skutek zmniejszenia aktywności enzymu cyklooksygenazy. Działanie przeciwzapalne leku jest łagodne ze względu na fakt, że paracetamol jest inaktywowany przez peroksydazy komórkowe. Działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe leku prowadzi się przez zmniejszenie ilości prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym.

Lek Panadol Active, oprócz paracetamolu, zawiera wodorowęglan sodu, który przyspiesza wchłanianie substancji czynnej i zapewnia wczesny początek działania terapeutycznego paracetamolu.
Po podaniu doustnym paracetamol jest dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym, maksymalne stężenie substancji czynnej w osoczu obserwuje się 30-120 minut po przyjęciu leku. Stopień skojarzenia paracetamolu z białkami osocza jest niski. Metabolizowany głównie w wątrobie, wydalany przez nerki w postaci metabolitów. Okres półtrwania wynosi 2-3 godziny.

Wskazania do użycia

Lek jest stosowany w celu wyeliminowania bólu o różnej etiologii, w tym:
Ból głowy, migrena i ból podobny do migreny.
Bóle mięśni, bóle stawów, bóle reumatyczne, nerwobóle.
Algomenorrhea, ból zęba.
Ponadto lek może być stosowany w celu wyeliminowania objawów grypy, w tym gorączki, bólu głowy i bólu mięśni.

Sposób użycia

Lek przyjmuje się doustnie. Tabletki leku Panadol i Panadol Zaleca się połknięcie całości, bez żucia i kruszenia, picia dużej ilości wody. Tabletki leku Panadol Solubl przed przyjęciem należy rozpuścić w szklance wody. Czas trwania leczenia i dawkę leku określa lekarz prowadzący indywidualnie dla każdego pacjenta.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat są zwykle przepisywani 500-1000 mg leku 3-4 razy dziennie. Zaleca się obserwowanie odstępu między przyjmowaniem leku przez co najmniej 4 godziny.
Dzieciom w wieku od 6 do 12 lat przepisuje się zwykle 250-500 mg leku 3-4 razy na dobę. Zaleca się obserwowanie odstępu między przyjmowaniem leku przez co najmniej 4 godziny.
Maksymalna dzienna dawka dla dorosłych - 4000 mg, dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat - 2000 mg. Jeśli to konieczne, należy stosować lek przez ponad 3 dni z rzędu, należy skonsultować się z lekarzem. Nie zaleca się przyjmowania leku dłużej niż 7 dni z rzędu.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek wymagają dostosowania dawki.

Efekty uboczne

Lek jest zwykle dobrze tolerowany przez pacjentów, ale w niektórych przypadkach może wywoływać takie skutki uboczne:
Ze strony przewodu pokarmowego i wątroby: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.
Ze strony układu krwiotwórczego: niedokrwistość, w tym niedokrwistość hemolityczna, agranulocytoza, małopłytkowość, pancytopenia. Ponadto możliwy jest rozwój methemoglobinemii, której objawami są sinica, duszność i bóle serca.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, rumień wielopostaciowy wysiękowa, toksyczna martwica naskórka i reakcje anafilaktoidalne.
Inne obejmują obniżenie poziomu glukozy we krwi do śpiączki hipoglikemicznej, skurcz oskrzeli (notowany głównie u pacjentów ze zwiększoną indywidualną wrażliwością na niesteroidowe leki przeciwzapalne), martwicę brodawek i śródmiąższowe zapalenie nerek. Paracetamol może zmieniać laboratoryjny poziom cukru we krwi i kwasu moczowego.

Przeciwwskazania

Zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku.
Hiperbilirubinemia, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
Ciężka nieprawidłowa czynność wątroby i (lub) nerek.
Zaburzenia układu krwiotwórczego, w tym niedokrwistość i leukopenia.
Lek Panadol i Panadol Solubl nie jest stosowany w leczeniu dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Panadol Active nie jest stosowany w leczeniu dzieci poniżej 12 lat.
Lek nie powinien być przepisywany pacjentom cierpiącym na alkoholizm.
Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami wątroby i (lub) nerek.

Ciąża

Lek nie ma działania embriotoksycznego, mutagennego i teratogennego, jednak ze względu na fakt, że paracetamol przenika przez barierę hematoplazmatyczną, jego stosowanie w czasie ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki jest wyższa niż potencjalne ryzyko dla płodu.
Lek może być przepisywany w okresie laktacji przez lekarza prowadzącego, który musi rozważyć możliwe zagrożenia dla dziecka.

Interakcja z narkotykami

W połączeniu z lekiem wzmacnia działanie terapeutyczne przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny, w tym warfaryny.
Przy jednoczesnym stosowaniu metoklopramidu i domperidonu zwiększa wchłanianie paracetamolu.
Cholestyramina w skojarzonym stosowaniu zmniejsza wchłanianie paracetamolu.
Przy jednoczesnym stosowaniu leku z barbituranami następuje zmniejszenie działania przeciwgorączkowego paracetamolu.
Induktory utleniania mikrosomalnego, leki izoniazydowe i hepatotoksyczne zwiększają hepatotoksyczne działanie paracetamolu.
Lek, podczas gdy aplikacja zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.
Jednoczesne stosowanie leku z etanolem jest przeciwwskazane.

Przedawkowanie

Podczas stosowania leku w dawkach znacznie wyższych niż zalecane u pacjentów może rozwinąć się toksyczne uszkodzenie wątroby. Ponadto nudności, wymioty, bladość skóry, utrata apetytu i ból brzucha mogą rozwinąć się u pacjentów pierwszego dnia po przedawkowaniu leku. Wraz z dalszym wzrostem dawki może rozwinąć się kwasica metaboliczna i zaburzenia metabolizmu węglowodanów. W przypadku ciężkiego zatrucia lekiem może rozwinąć się encefalopatia, krwawienie, hipoglikemia i śpiączka.
W przypadku przedawkowania wskazane jest płukanie żołądka i podanie enterosorbentu. Specyficznym antidotum jest N-acetylocysteina, która jest stosowana przez pierwsze 24 godziny po przyjęciu nadmiernych dawek leku. Jeśli pacjent nie rozwinął wymiotów, doustna metionina jest przepisywana na przedawkowanie. Leczenie przedawkowania paracetamolu powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarza w szpitalu.

Formularz wydania

Tabletki Panadol, powlekane, 12 sztuk w blistrze, 1 blister w kartoniku.
Tabletki powlekane Panadol Activ, 12 sztuk w blistrze, 1 blister w kartoniku.
Panadol Solubl rozpuszczalne tabletki z 2 sztuk w laminowanych paskach, 6 pasków w kartonie.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w suchym miejscu z dala od bezpośredniego światła słonecznego w temperaturze nie wyższej niż 25 stopni Celsjusza.
Okres trwałości leku Panadol - 5 lat.
Okres trwałości leku Panadol Active - 3 lata.
Okres trwałości leku Panadol Solubl - 4 lata.

Panadol

Opis na dzień 20 czerwca 2016 r

• Nazwa łacińska: Panadol
• Kod ATC: N02BE01
• Składnik aktywny: Paracetamol (Paracetamol)
• Producent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Wielka Brytania)

Skład Panadolu

Tabletka w specjalnej powłoce filmowej zawiera 500 mg paracetamolu. Dodatkowe składniki: powidon, sorbinian potasu, skrobia kukurydziana, triacetyna, wstępnie żelowana skrobia, hypromeloza, kwas stearynowy, talk.

Skład rozpuszczalnej tabletki: 500 mg substancji czynnej i dodatkowe składniki: dimetikon, laurylosiarczan sodu, powidon, węglan sodu, kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol.

Formularz wydania

Panadol jest dostępny w postaci tabletek: rozpuszczalne tabletki Panadol i tabletki w powłoce.

Tabletki rozpuszczalne mają biały kolor, płaski kształt, szorstką powierzchnię, fazowaną krawędź i ryzyko z jednej strony.

Tabletki w powłoce folii mają kształt kapsułki, płaskie krawędzie, biały kolor, z jednej strony zagrożone, az drugiej strony specjalne tłoczenie „Panadol”.

Działanie farmakologiczne

Przeciwgorączkowy lek przeciwbólowy. Aktywny składnik ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe. Zasada oddziaływania opiera się na blokowaniu TSOG-1,2 głównie w centralnej części układu nerwowego. Składnik aktywny wpływa na ośrodki termoregulacji i bólu.

Działanie przeciwzapalne w Paracetamolu praktycznie nie jest widoczne. Składnik aktywny nie podrażnia błon śluzowych przewodu pokarmowego (jelit, żołądka). Panadol nie jest w stanie wpływać na proces syntezy prostaglandyn w tkankach zlokalizowanych obwodowo, więc lek nie wpływa na metabolizm wody i soli.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek jest szybko wchłaniany ze światła przewodu pokarmowego poprzez pasywny transport. Składnik aktywny jest wchłaniany głównie z jelita cienkiego. Maksymalne stężenie paracetamolu po pojedynczej dawce 500 mg jest rejestrowane po 10-60 minutach (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 godzinach wskaźnik stopniowo osiąga poziom 11-12 μg / ml.

Substancja czynna charakteryzuje się jednakowym rozkładem w płynnych mediach i tkankach organizmu, nie wpadając do płynu mózgowo-rdzeniowego i tkanki tłuszczowej.

Wiązanie z białkami osocza nie przekracza 10%, nieznacznie wzrasta podczas przedawkowania. Metabolity glukuronidu i siarczanu nie mogą wiązać się z białkami osocza nawet przy stosunkowo wysokich dawkach. Panadol jest metabolizowany głównie w układzie wątrobowym z powodu koniugacji z siarczanem i glukuronidem, a także z powodu utleniania z udziałem cytochromu P450 i mieszanych oksydaz wątrobowych.

N-acetylo-p-benzochinon imina (hydroksylowany metabolit o negatywnym działaniu), powstający w układach nerkowym i wątrobowym w małych ilościach w wyniku oddziaływania mieszanych form oksydaz, jest detoksykowany przez wiązanie z glutationem. W przypadku przedawkowania gromadzi się N-acetylo-p-benzochinonimina, która może spowodować uszkodzenie tkanek. Znaczna część paracetamolu jest związana z kwasem glukuronowym, niewielkim - z kwasem siarkowym. Te sprzężone metabolity nie mają działania biologicznego i nie wykazują aktywności. Dla noworodków i wcześniaków metabolizm jest charakterystyczny dla powstawania metabolitów siarczanów.

Okres półtrwania wynosi 1-3 godziny, przy uszkodzeniu marskości wątroby, T1 2 znacznie wzrasta. Klirens nerkowy osiąga 5%. Przez układ nerkowy lek jest wydalany z moczem w postaci koniugatów siarczanowych i glukuronidowych. Mniej niż 5% paracetamolu jest wydalane w postaci niezmienionej.

Wskazania do stosowania, z których tabletki Panadol

Lek stosuje się w leczeniu objawowym i łagodzeniu bólu:

Jako febrifuge (zespół gorączkowy) lek podaje się w podwyższonej temperaturze ciała (przeziębienie, grypa, infekcja). Lek nie wpływa na postęp i przebieg choroby podstawowej i jest stosowany tylko w celu zmniejszenia nasilenia objawów bólowych.

Przeciwwskazania

Przy indywidualnej nadwrażliwości Panadol nie jest przepisywany. Limit wiekowy wynosi do 6 lat.

Przeciwwskazania względne:

• Zespół Gilberta;
• niewydolność wątroby;
• łagodna hiperbilirubinemia;
• uszkodzenie alkoholu w wątrobie;
• niewydolność nerek;
• ciąża;
• wirusowe zapalenie wątroby;
• zaawansowany wiek;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• alkoholizm;
• karmienie piersią.

Efekty uboczne

Panadol jest dobrze tolerowany w dawkach zalecanych przez producenta.

Negatywne zmiany w układzie moczowym:

• śródmiąższowe zapalenie nerek;
• kolka nerkowa;
• martwica brodawek;
• niespecyficzna bakteriuria.

Inne reakcje:

• niedokrwistość;
• neutropenia;
• wysypki skórne;
• obrzęk naczynioruchowy;
• agranulocytoza;
• objawy dyspeptyczne;
• małopłytkowość;
• świąd;
• methemoglobinemia;
• działanie hepatotoksyczne, uszkodzenie wątroby.

Instrukcja użytkowania Panadol (metoda i dawkowanie)

Konwencjonalne tabletki Panadol, instrukcje użytkowania

Dorośli wyznaczają 500-1000 mg do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Zalecany odstęp czasu między przyjęciami wynosi 4 godziny. Za dzień możesz wziąć nie więcej niż 8 tabletek. Długotrwałe stosowanie leku Panadol jako środka znieczulającego (maksymalnie 5 dni) i środków przeciwgorączkowych (nie więcej niż 3 dni) jest niedozwolone. Decyzję o zwiększeniu dziennej dawki lub czasu trwania leczenia podejmuje lekarz prowadzący.

Tabletki musujące Panadol, instrukcje użytkowania

Tabletki przed użyciem, rozpuszczone w szklance wody. Możesz przyjmować nie więcej niż 4 tabletki dziennie. Rozpuszczalny Panadol jest przepisywany głównie w przypadku trudności z połykaniem tabletek i w praktyce pediatrycznej.

Przedawkowanie

Producent zaleca przyjmowanie leku tylko w dawkach określonych w instrukcji. Przy przyjmowaniu wyższych dawek wymagana jest natychmiastowa prośba o opiekę medyczną, nawet przy braku objawów negatywnych, ponieważ możliwe opóźnione uszkodzenie układu wątrobowego. U dorosłych pacjentów pierwsze objawy uszkodzenia wątroby obserwuje się przy przyjmowaniu więcej niż 10 gramów leku. Akceptacja powyżej 5 gramów ma toksyczny wpływ na pewną kategorię obywateli z czynnikami ryzyka:

• stosowanie napojów zawierających alkohol w dużych ilościach iz dużą częstotliwością;
• przyjmowanie fenytoiny, fenobarbitalu, karbamazepiny, ryfampicyny, primidonu, preparatów Hypericum perforatum i innych leków stymulujących produkcję enzymów wątrobowych;
• niedobór glutationu (z zakażeniem HIV, mukowiscydozą, złym odżywianiem, wyczerpaniem i głodem).

Oznaki zatrucia:

• zwiększona potliwość;
• nudności;
• ból w nadbrzuszu;
• bladość skóry;
• wymioty.

W ciężkim zatruciu może rozwinąć się ostra niewydolność nerek, arytmia, encefalopatia, śpiączka, martwica kanalików i zapalenie trzustki.

Leczenie obejmuje płukanie żołądka, stosowanie leków enterosorbujących (Polyphepan, węgiel aktywowany), wprowadzenie prekursorów syntezy metioniny glutationowej i donorów SH. W przypadkach wyraźnych zmian w układzie wątrobowym leczenie przeprowadza się pod kierunkiem ośrodka toksykologicznego.

Interakcja

Ryzyko uszkodzenia hepatotoksycznego wzrasta wraz z jednoczesnym leczeniem mikrosomalnych enzymów wątrobowych i leków o działaniu indukującym hepatotoksyczność. Zarejestrowano umiarkowany lub nieznaczny wzrost czasu protrombinowego.

Wchłanianie paracetamolu jest zmniejszone podczas przepisywania leków antycholinergicznych. Nasilenie działania przeciwbólowego jest zmniejszone, a wydalanie jest przyspieszane podczas leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. Paracetamol hamuje aktywność leków mocznikowych. Wskaźnik biodostępności Panadolu zmniejsza się podczas przyjmowania węgla aktywowanego. Zarejestrowano zmniejszone wydalanie diazepamu.

W odniesieniu do Zidowudyny występuje nasilenie działania mielodepresyjnego. W praktyce medycznej zgłaszano 1 przypadek ciężkich toksycznych uszkodzeń układu wątrobowego. Efekty toksyczne są zwiększone podczas przyjmowania izoniazydu. Następuje przyspieszenie metabolizmu (utlenianie, glukuronizacja) paracetamolu i zmniejszenie jego skuteczności przy jednoczesnym stosowaniu następujących leków:

Kolestiramin spowalnia wchłanianie paracetamolu (jeśli nie obserwuje się odstępu czasu między przyjęciami po 1 godzinie). Panadol przyspiesza eliminację Lamotriginy. Metoklopramid zwiększa stężenie paracetamolu we krwi, zwiększając jego wchłanianie. Probenecyd zmniejsza klirens Panadolu. Przeciwny efekt obserwuje się w odniesieniu do sulfinpirazonu i ryfampicyny. Etynyloestradiol zwiększa absorpcję leku ze światła jelita.

Warunki sprzedaży

Jest wydawany w wyspecjalizowanych punktach, aptekach po przedstawieniu formularza recepty lekarza.

Warunki przechowywania

Zaleca się, aby producent wytrzymał warunki temperaturowe (do 30 stopni), aby zachować skuteczność leku przez cały okres wskazany na opakowaniu.

Okres trwałości

Specjalne instrukcje

Producent zaleca okresowe monitorowanie morfologii krwi. Przyjmując leki obniżające poziom cholesterolu (Kolestiramin), leki przeciwwymiotne (Domperidon, Metoklopramid) w patologii układu nerkowego / wątrobowego wymagają ostrożności.

Częste stosowanie Panadolu jest niedozwolone, jeśli konieczne jest codzienne przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych. Konieczne jest poinformowanie lekarza prowadzącego o stosowaniu paracetamolu podczas badania poziomu cukru i kwasu moczowego we krwi. Spożycie alkoholu w trakcie leczenia nie jest dozwolone. Bądź ostrożny, wyznaczając osoby cierpiące na chroniczny alkoholizm.

Analogi

• Paracetamol;
• Efferalgan;
• Przejście;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Dla dzieci

Dzieci 6-9 lat, lek jest przepisywany 3-4 razy dziennie, 2 tabletki. Odstęp czasu między przyjęciami zalecanymi przez producenta wynosi 4 godziny. Maksymalna dawka dobowa wynosi 1000 mg (2 tabletki).

Dla dzieci w wieku 9-12 lat lek jest przepisywany do 4 razy dziennie, 1 tabletka. Możesz przyjmować nie więcej niż 4 tabletki dziennie.

Panadol podczas ciąży (i laktacji)

Aktywny składnik może przejść przez barierę łożyskową. Negatywny wpływ Panadolu na płód nie jest rejestrowany, co pozwala na stosowanie leku podczas ciąży, jeśli to konieczne.

Karmienie piersią Panadol

Substancja czynna jest wydalana podczas laktacji z mlekiem w stężeniu 0,04-0,23% dawki Paracetamolu, przyjmowanej przez matkę. Przed rozpoczęciem leczenia ocenia się potrzebę przyjmowania Panadolu i spodziewanej szkody dla płodu / dziecka. Badania eksperymentalne nie wykazały działania teratogennego, embriotoksycznego i mutagennego Paracetamolu.

Opinie Panadole

Lek jest dobrze tolerowany i, zgodnie z warunkami leczenia, zalecenia dotyczące dawkowania rzadko powodują negatywne reakcje. Opinie pacjentów i lekarzy są w większości pozytywne. Jedną z zalet leku jest jego dostępność i niski koszt.

Cena Panadol, gdzie kupić

Cena Panadolu zależy od regionu sprzedaży, sieci aptek i rzadko przekracza 100 rubli w Rosji.

Panadol

Paracetamol (łac. Paracetamolum, angielski. Paracetamol, również paracetamol) jest lekiem o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Jest szeroko rozpowszechnionym nie narkotycznym lekiem przeciwbólowym, ma raczej słabe właściwości przeciwzapalne (a zatem nie ma związanych z nimi działań niepożądanych charakterystycznych dla NLPZ). Jednocześnie może powodować zaburzenia w wątrobie, układzie krążenia i nerkach. [3]

Biały lub biały z kremowym lub różowym zabarwionym krystalicznym proszkiem. Łatwo rozpuszczalny w alkoholu, nierozpuszczalny w wodzie. [1]

Treść

Ogólne informacje

Paracetamol jest głównym metabolitem fenacetyny o właściwościach podobnych chemicznie. Po otrzymaniu fenacetyny szybko powstaje w organizmie i powoduje efekt przeciwbólowy tego ostatniego. Dla działania przeciwbólowego paracetamol nie różni się znacząco od fenacetyny, podobnie jak on, ma słabą aktywność przeciwzapalną. Główne zalety paracetamolu to niska toksyczność i mniejsza zdolność do wywoływania tworzenia się methemoglobiny. Jednak ten lek o przedłużonym stosowaniu, zwłaszcza w dużych dawkach, może również powodować działania niepożądane, w szczególności ma działanie nefrotoksyczne i hepatotoksyczne.

Historia narkotyków

Paracetamol był po raz pierwszy oferowany na sprzedaż w 1955 r. W Stanach Zjednoczonych przez McNeil Laboratories pod nazwą handlową Tylenol jako lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy dla dzieci (Tylenol Children 's Elixir). [4]

W Wielkiej Brytanii paracetamol trafił do sprzedaży w 1956 r., Kiedy został wyprodukowany przez Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Co pod marką „Panadol”. W tym czasie „Panadol” był uwalniany z aptek tylko na receptę (obecnie jest to lek bez recepty), ale reklamowano go jako bezpieczny dla błony śluzowej żołądka, podczas gdy popularny Aspirin podrażniał śluz w tych latach.

Paracetamol stał się stosunkowo szeroko stosowany po odstawieniu z krążenia amidopiryny i fenacetyny. Pojawiło się wiele połączonych postaci dawkowania zawierających paracetamol, w tym w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym, analginem, kodeiną, kofeiną i innymi lekami (patrz także: połączone leki przeciwbólowe na bazie paracetamolu).

Działanie farmakologiczne

Blokuje obie formy enzymu cyklooksygenazy (TSOG1 i TSOG2), hamując w ten sposób syntezę prostaglandyn (Pg). Działa głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. W tkankach obwodowych peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na COX, co wyjaśnia prawie całkowity brak działania przeciwzapalnego. Brak efektu blokującego na syntezę prostaglandyn w takich tkankach determinuje brak negatywnego wpływu na błonę śluzową przewodu pokarmowego i metabolizm wody i soli (zatrzymanie jonów Na + i wody).

Absorpcja - wysokie, maksymalne stężenie (C_max) 5–20 µg / ml, czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (TC_max) 0,5-2 godziny. Komunikacja z białkami osocza - 15%. Wnika w barierę krew-mózg. Mniej niż 1% dawki paracetamolu przyjmowanej przez matkę karmiącą przechodzi do mleka matki. Terapeutycznie skuteczne stężenie paracetamolu w osoczu osiąga się, gdy podaje się go w dawce 10-15 mg / kg.

Około 97% leku jest metabolizowane w wątrobie: 80% reaguje z kwasem glukuronowym i siarczanami, tworząc nieaktywne metabolity (glukuronid i siarczan paracetamolu), 17% ulega hydroksylacji, tworząc osiem aktywnych metabolitów, które sprzęgają się z glutationem z utworzeniem już nieaktywnych metabolitów. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. Metabolizm leku obejmuje również izoenzym CYP2E1.

Okres półtrwania w fazie eliminacji (t_1/2) 1-4 godzin. Wydalany przez nerki w postaci metabolitów, około 3% - bez zmian. U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a T wzrasta._1/2. [2]

Aplikacja

Zespół gorączkowy na tle chorób zakaźnych, zespół bólowy (łagodne i umiarkowane nasilenie): bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, migrena, ból zęba i ból głowy, algomenorrhea. Zaprojektowany do terapii objawowej, zmniejszający ból i stan zapalny w czasie stosowania, nie wpływa na postęp choroby.

Nadwrażliwość, erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym i 12 wrzodów dwunastnicy. Kompletna lub niepełna kombinacja astmy, nawracających polipów nosa i zatok przynosowych i nietolerancji na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ (w tym historia). Postępująca choroba nerek, ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml / min), aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego, choroby zapalne przewodu pokarmowego, ciężka niewydolność wątroby lub czynna choroba wątroby, stan po operacji pomostowania tętnic wieńcowych, potwierdzona hiperkaliemia, okres noworodka (do 1 miesiące), ciąża (III trymestr).

Nerek i niewydolności wątroby, łagodny hiperbilirubinemii (w tym zespół Gilbert'a), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowa choroba wątroby, alkoholizm, cukrzyca (syrop), przewlekła niewydolność serca, choroba wieńcowa serca, choroba naczyń mózgowych, dyslipidemii lub hiperlipidemia, cukrzyca, chorób tętnice obwodowe, palenie, klirens kreatyniny mniejszy niż 60 ml / min. Wrzodziejące uszkodzeń żołądkowo-jelitowych w historii obecność zakażenia Helicobacter pylori do długotrwałego stosowania NLPZ i poważnych chorób somatycznych, równoczesnego przyjmowania kortykosteroidów doustne (włączając prednizon), antykoagulanty (w tym warfaryna), środki przeciwpłytkowe (takie jak kwas acetylosalicylowy, klopidogrel) selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (w tym citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina), ciąża (jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla niemowlęcia), laktacja jod, starość, wczesny wiek klatki piersiowej (do 3 miesięcy). [2]

Schemat dawkowania

Wewnątrz, z dużą ilością płynu, 1-2 godziny po posiłku (natychmiast po posiłku prowadzi do opóźnienia początku działania) lub doodbytniczo. [2]

Dla dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat (masa ciała ponad 40 kg): maksymalna pojedyncza dawka 1 g, maksymalna dawka dobowa 4 g. Dla dzieci: maksymalna pojedyncza dawka 10-15 mg / kg, maksymalna dawka dobowa - do 60 mg / kg. Wielość spotkań - do 4 razy dziennie. [5]

Maksymalny czas trwania leczenia wynosi 5-7 dni. W przypadku utrzymującego się zespołu gorączkowego z zastosowaniem paracetamolu przez ponad 3 dni i zespołu bólowego przez ponad 5 dni wymagana jest konsultacja z lekarzem.

Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia niepożądanych skutków ubocznych, należy stosować minimalną skuteczną dawkę przy najkrótszym możliwym krótkim czasie.

Efekty uboczne

W ostatnich latach pojawiły się dane na temat hepatotoksycznego działania paracetamolu z jego umiarkowanym przedawkowaniem, z mianowaniem paracetamolu w wysokich dawkach terapeutycznych i jednoczesnym stosowaniem induktorów mikrosomalnego układu enzymatycznego wątroby R-450 (leki przeciwhistaminowe, glukokortykoidy, fenobarbital, kwas etakrynowy), a także u alkoholików. Nawet po przyjęciu w dawkach terapeutycznych (1,5 g / dobę, zgodnie z GF X s. 516) paracetamol może powodować poważne uszkodzenie wątroby u alkoholików, a także u osób regularnie spożywających alkohol (dla mężczyzn, dzienne spożycie ponad 700 ml piwa lub 200 ml wina, dla kobiet - dawka 2 razy mniejsza), zwłaszcza jeśli spożycie paracetamolu wystąpiło w krótkim czasie po wypiciu alkoholu. Przy długotrwałym stosowaniu paracetamolu na więcej niż 1 tabletkę na dobę (1000 lub więcej tabletek na całe życie), ryzyko rozwoju ciężkiej nefropatii przeciwbólowej, powodujące końcową niewydolność nerek, podwaja się.

U małych dzieci hepatotoksyczne działanie paracetamolu jest mniej wyraźne niż u dorosłych z powodu innego szlaku metabolicznego.

Formy dawkowania

Od lipca 2008 r. W Rosji zarejestrowano następujące formy lecznicze paracetamolu [2]:

Panadol ® (Panadol)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Obrazy 3D

Skład i forma uwalniania

1 tabletka, powlekana, zawiera 500 mg paracetamolu; w blistrze po 12 sztuk w pudełku 1 blistra.

1 tabletka rozpuszczalna - 500 mg; w laminowanym pasku 2 sztuki, w pudełku z 6 pasami.

Działanie farmakologiczne

Tłumi syntezę PG w ośrodkowym układzie nerwowym, zmniejsza pobudliwość podwzgórzowego centrum termoregulacji, zwiększa transfer ciepła.

Farmakodynamika

Ma właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe; te ostatnie przejawiają się w warunkach zespołu gorączkowego o dowolnej genezie.

Farmakokinetyka

Szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Piki stężenia w osoczu po 30–60 min., T_1/2 osocze - 1–4 godziny Metabolizowany w wątrobie. Wydalany z moczem, głównie w postaci estrów z kwasami glukuronowymi i siarkowymi; mniej niż 5% jest wyświetlane bez zmian.

Wskazania lek Panadol ®

Bóle o nasileniu łagodnym do umiarkowanego (ból głowy, migrena, ból pleców, bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, bóle zębów, bóle mięśniowe). Zespół gorączkowy z przeziębieniem.

Przeciwwskazania

Efekty uboczne

Reakcje alergiczne w postaci wysypek skórnych.

Interakcja

Wzmacnia działanie pośrednich antykoagulantów (pochodnych kumaryny). Wzrasta metoklopramid lub domperidon, a cholestyramina zmniejsza szybkość wchłaniania.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, dorośli - na karcie 2. do 4 razy dziennie w odstępie co najmniej 4 godzin (maksymalna dawka dobowa - 8 tabletek), dla dzieci od 6 do 12 lat - 1 / 2–1 tabletek. do 4 razy dziennie z przerwą między dawkami wynoszącą co najmniej 4 godziny (maksymalna dawka dobowa - 4 karty). Rozpuszczalne tabletki przed przyjęciem rozpuścić w 1/2 szklanki wody.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania w ciągu pierwszych 24 godzin to bladość, nudności, wymioty i ból brzucha. Po 12–48 h po podaniu może wystąpić uszkodzenie nerek i wątroby wraz z rozwojem niewydolności wątroby (encefalopatia, śpiączka, śmierć). Uszkodzenie wątroby jest możliwe przy przyjmowaniu 10 g lub więcej (u dorosłych). Ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików nerkowych może rozwinąć się bez poważnego uszkodzenia wątroby. Innymi objawami przedawkowania są zaburzenia rytmu serca i zapalenie trzustki. Leczenie - przyjmowanie metioniny lub dożylne podawanie N-acetylocysteiny.

Środki ostrożności

Nie zaleca się łączenia z innymi lekami, w tym paracetamolem, podawanym dzieciom poniżej 6 lat. Należy zachować ostrożność w przypadku poważnego upośledzenia czynności wątroby lub nerek. W momencie leczenia konieczne jest wykluczenie spożycia alkoholu.

Specjalne instrukcje

Ryzyko przedawkowania zwiększa się u pacjentów z alkoholowymi chorobami wątroby bez marskości.

Warunki przechowywania leku Panadol®

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości leku Panadol ®

tabletki powlekane 500 mg - 5 lat.

tabletki powlekane 500 mg - 5 lat.

500 mg tabletki rozpuszczalne - 4 lata.

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Synonimy grup nozologicznych

Ceny w aptekach w Moskwie

Recenzje

Zostaw swój komentarz

Bieżący wskaźnik zapotrzebowania na informacje, ‰

Opinia „Lekarze Federacji Rosyjskiej” na lek Panadol ®

Zarejestrowane ceny Vital

Certyfikaty rejestracyjne Panadol ®

• Apteczka pierwszej pomocy
• Sklep internetowy
• O firmie
• Skontaktuj się z nami

• Kontakty wydawcy:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adres: Rosja, 123007, Moskwa, ul. 5. Mainline, 12.

Oficjalna strona Grupy firm RLS ®. Główna encyklopedia leków i asortyment aptek rosyjskiego Internetu. Książka referencyjna leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, urządzeń medycznych, urządzeń medycznych i innych towarów. Farmakologiczna książka referencyjna zawiera informacje na temat składu i formy uwalniania, działania farmakologicznego, wskazań do stosowania, przeciwwskazań, działań niepożądanych, interakcji lekowych, sposobu stosowania leków, firm farmaceutycznych. Książka referencyjna leków zawiera ceny leków i produktów na rynku farmaceutycznym w Moskwie i innych miastach Rosji.

Przenoszenie, kopiowanie, rozpowszechnianie informacji jest zabronione bez zgody RLS-Patent LLC.
Przy powoływaniu się na materiały informacyjne opublikowane na stronie www.rlsnet.ru wymagane jest odniesienie do źródła informacji.

Jesteśmy w sieciach społecznościowych:

© 2000-2018. REJESTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Wszelkie prawa zastrzeżone.

Komercyjne wykorzystanie materiałów jest niedozwolone.

Informacje przeznaczone dla pracowników służby zdrowia.

Tabletki Panadol

Panadol jest lekiem o właściwościach przeciwbólowych i przeciwgorączkowych. Jest przeznaczony do leczenia objawowego, nie wpływa na etiologię choroby i nie przyspiesza procesu gojenia. Lek pomaga w zespole bólu różnego pochodzenia i lokalizacji.

Substancja czynna i postać dawkowania

Aktywnym składnikiem Panadolu jest paracetamol (w 1 zakładce - 500 mg).

Dostępne są zarówno konwencjonalne tabletki powlekane, jak i tabletki do sporządzania zawiesiny. Dostarczane są w blistrach po 6 lub 12 sztuk.

Co pomaga tabletkom Panadol?

Tabletki Panadol pomagają w zahamowaniu lub zmniejszeniu bólu i gorączki na tle przeziębienia i ARVI (w tym grypy).

Inne wskazania obejmują:

• migrena;
• nerwoból;
• bóle stawów;
• bóle mięśni różnych miejsc;
• ból podczas miesiączki;
• ból zęba z zapaleniem miazgi lub zapaleniem przyzębia;
• ból pourazowy (w tym oparzenia);
• ból po zabiegu.

Tabletek Paracetamol nie należy podawać dzieciom poniżej 6 lat. Dostępne są dla nich inne postacie dawkowania leków - syrop (zawiesina) i czopki doodbytnicze.

Kto nie powinien przyjmować Panadolu?

Przeciwwskazaniami do leczenia Panadolem jest nadwrażliwość na paracetamol. Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli wystąpiły negatywne reakcje na inne NLPZ, w tym kwas acetylosalicylowy.

Tabletki Panadol nie są przepisywane w następujących chorobach i stanach patologicznych:

• funkcjonalna niewydolność wątroby;
• niewydolność nerek;
• hiperbilirubinemia (łagodna);
• patologie organów krwiotwórczych.

Zasady przyjęcia i zalecana dawka

Małym pacjentom w wieku od 6 do 9 lat podaje się 250 mg (pół tabletki) 3 lub 4 razy na dobę, jeśli jest to wskazane. Dopuszczalna dawka dzienna - 2 g.

Dzieci od 9 do 12 lat mogą wziąć 1 kartę. do 4 razy dziennie (maksymalna dawka dzienna - 4 g).

Pojedyncza dawka dla pacjentów w wieku powyżej 12 lat wynosi 500-1000 mg, tj. 1-2 tabletki; Częstotliwość odbioru - do 4 razy dziennie, z zachowaniem 4-godzinnych odstępów.

Jako środek przeciwbólowy, Panadol można pić nie więcej niż 5 dni z rzędu, ale w celu obniżenia temperatury - nie więcej niż 3 dni. Jeśli istnieje potrzeba dłuższego leczenia, zdecydowanie powinieneś skonsultować się z terapeutą. Przyjmowanie paracetamolu przez ponad 1 tydzień wymaga monitorowania krwi obwodowej i czynności wątroby.

Działanie farmakologiczne

Paracetamol nieselektywnie blokuje enzym cyklooksygenazę w ośrodkowym układzie nerwowym, hamując w ten sposób biosyntezę prostaglandyn (mediatorów bólu). Substancja zmniejsza pobudliwość centrum podwzgórza termoregulacji, co powoduje działanie przeciwgorączkowe. Działanie przeciwzapalne tego składnika aktywnego jest łagodne, więc obrzęk i wysięk Panadolu prawie nie zmniejsza się.

Po spożyciu paracetamol jest bardzo szybko wchłaniany w przewodzie pokarmowym i jest prawie równomiernie rozprowadzany w tkankach i płynach biologicznych. Biotransformacja z tworzeniem nieaktywnych metabolitów zachodzi w wątrobie, a wydalanie odbywa się głównie przez nerki.

Możliwe skutki uboczne

Zdecydowana większość pacjentów toleruje tabletki Panadol, jeśli przepisana dawka jest przestrzegana. Wyjątek stanowią osoby z nadwrażliwością na paracetamol lub składniki pomocnicze. Mogą rozwinąć się reakcje alergiczne skóry (świąd i wysypka na rodzaju „pokrzywki rumieniowej”), obrzęk naczynioruchowy i skurcz oskrzeli. W ciężkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny nie jest wykluczony.

Prawdopodobne efekty uboczne:

• zawroty głowy;
• pobudzenie psychomotoryczne;
• ból w nadbrzuszu (w projekcji żołądka);
• zaburzenia orientacji w przestrzeni (na tle przedawkowania);
• zaburzenia dyspeptyczne;
• znaczne obniżenie poziomu glukozy we krwi;
• kolka nerkowa (z powodu działania nefrotoksycznego);
• niewydolność wątroby;
• niespecyficzna bakteriuria.

W przypadku długotrwałego niekontrolowanego leczenia dużymi dawkami może dojść do martwicy kanalików i śródmiąższowego zapalenia nerek. Może wystąpić funkcja hematopoetyczna; badania krwi obwodowej wykazują niedokrwistość, leukopenię i małopłytkowość.

Przedawkowanie, tabletki zatrucia Panadolem

Dla dorosłych bez patologii wątroby paracetamol jest niebezpieczny, jeśli dziennie przyjmuje się 10 g lub więcej.

Ostre objawy pojawiają się po 6–14 godzinach od przypadkowego przekroczenia dawki (≥ 10 g) i przewlekłej - po 2–4 dniach.

Objawy kliniczne ostrego przedawkowania:

• nadmierna potliwość (nadmierne pocenie się);
• anoreksja (ostry spadek lub całkowity brak apetytu);
• wymioty;
• zaburzenia jelit;
• ból lub dyskomfort w okolicy brzucha.

Objawy przedawkowania przewlekłego:

• spadek aktywności ruchowej;
• ciężka słabość;
• ból brzucha.

Przedawkowanie może prowadzić do takich ciężkich powikłań, jak martwica wątroby, postępująca encefalopatia (w tle zaburzeń czynności wątroby), arytmia, DIC, drgawki, stan zapalny i śpiączka. Jeśli wykwalifikowana opieka medyczna nie zostanie udzielona w odpowiednim czasie, zatrucie paracetamolem może być śmiertelne dla pacjenta.

W przypadku przedawkowania należy zadzwonić po karetkę, umyć żołądek i podać chelatory (normalny lub biały węgiel aktywny). Specyficznym antidotum na paracetamol jest metionina; należy go wprowadzić w ciągu 8-9 godzin po zatruciu. Po 12 godzinach dożylne iniekcje N-acetylocysteiny są przeprowadzane w celu detoksykacji. Do oczyszczenia krwi może być wymagana hemodializa. Ciężkie zatrucie jest bezwarunkowym wskazaniem do hospitalizacji poszkodowanego w specjalistycznym oddziale szpitala.

Interakcja Panadolu z innymi lekami

W przypadku niewielkiego przedawkowania (≥ 5 g) może wystąpić ciężkie zatrucie, gdy barbiturany, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, antybiotyk ryfampicyna lub lek przeciwwirusowy Zidowudyna są przyjmowane równolegle.

W połączeniu z tabletkami Panadol leki przeciwpsychotyczne i przeciwparkinsonowskie (w szczególności karbamazepina) często powodują zaparcia i dyzurię.

Paracetamol nasila działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn) i leków przeciwpłytkowych; w takich sytuacjach wzrasta ryzyko krwawienia o różnej lokalizacji (głównie w przewodzie pokarmowym).

Jednocześnie z Panadolem niemożliwe jest stosowanie innych NLPZ (zwłaszcza zawierających paracetamol) w celu uniknięcia rozwoju nefropatii (aż do końcowej niewydolności nerek).

Leki przeciwwymiotne (domperidon i metoklopramid) zwiększają szybkość wchłaniania paracetamolu, a Kolestiramin go zmniejsza.

Stężenie aktywnego składnika w osoczu zwiększa się o półtora raza, jeśli pacjent otrzymuje diflunisal.

Paracetamol zmniejsza działanie terapeutyczne leków moczopędnych.

Tabletki Panadol w czasie ciąży i laktacji

Badania nie wykazały embriotoksycznego, mutagennego i teratogennego działania paracetamolu, ale w okresie ciąży i karmienia piersią dziecka, Panadol może być przepisany tylko po uprzedniej konsultacji z lekarzem. Szczególną ostrożność należy zachować we wczesnej ciąży (I semestr) oraz w ostatnich tygodniach przed porodem.

Jeśli to konieczne, leczenie objawowe w okresie laktacji rodzi pytanie o tymczasowe przeniesienie formuły mleka na sztuczne mleko.

Opcjonalnie

W czasie leczenia należy powstrzymać się od przyjmowania napojów alkoholowych i farmaceutycznych nalewek alkoholowych, ponieważ etanol znacznie zwiększa hepatotoksyczność i prowokuje zapalenie trzustki.

Jednym z możliwych działań niepożądanych jest zawroty głowy, dlatego w przypadku pacjentów przyjmujących tabletki Panadol wskazane jest czasowe porzucenie jazdy i praca z innymi potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami.

Warunki przechowywania i wyjazdu z aptek

Aby kupić Panadol, nie jest wymagana recepta lekarska.

Regularne i dyspergowalne tabletki należy przechowywać w miejscach o niskiej wilgotności, w temperaturze nieprzekraczającej + 25 ° C

Okres ważności tabletek Panadol wynosi 5 lat od daty wydania.

Trzymaj z dala od dzieci!

Analogi tabletek Panadolu

Analogami tabletek Panadol dla substancji czynnej są leki Paracetamol, Strymol i Efferalgan.

Vladimir Plisov, lekarz, recenzent medyczny

4 781 odsłon ogółem, 1 odsłon dzisiaj

PANADOL

◊ Tabletki, powlekane na biało, w kształcie kapsułki z płaską krawędzią, po jednej stronie tabletki metodą wytłaczania naniesiono znak w postaci trójkąta, z drugiej strony - ryzyko.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana - 21,4 mg, wstępnie żelowana skrobia - 50 mg, sorbinian potasu - 0,6 mg, powidon - 2 mg, talk - 15 mg, kwas stearynowy - 5 mg, triacetyna - 0,83 mg, hypromeloza - 4,17 mg.

6 sztuk - pęcherze (2) - pakuje karton.
12 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.

Przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Bloki COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływające na ośrodki bólu i termoregulacji.

Działanie przeciwzapalne jest praktycznie nieobecne. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka i jelit. Nie wpływa na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Odsysanie i dystrybucja

Absorpcja - wysoka, C_max osiąga się w ciągu 0,5-2 godzin i wynosi 5-20 μg / ml.

Komunikacja z białkami osocza - 15%. Pobiera BBB. Mniej niż 1% dawki paracetamolu przyjmowanej przez matkę karmiącą przechodzi do mleka matki. Terapeutycznie skuteczne stężenie paracetamolu w osoczu osiąga się, gdy podaje się go w dawce 10-15 mg / kg.

Metabolizm i wydalanie

Metabolizowany w wątrobie (90-95%): 80% reaguje na koniugację z kwasem glukuronowym i siarczanami z utworzeniem nieaktywnych metabolitów; 17% ulega hydroksylacji z utworzeniem 8 aktywnych metabolitów, które są sprzężone z glutationem z utworzeniem już nieaktywnych metabolitów. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. Izoenzym CYP 2E1 jest również zaangażowany w metabolizm leku.

T_1/2 - 1-4 godziny Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% w niezmienionej postaci.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a T wzrasta._1/2.

- zespół bólowy: ból głowy, migrena, ból zęba, ból gardła, ból pleców, ból mięśni, bolesne miesiączki;

- zespół gorączkowy (jako febrifuge): podwyższona temperatura ciała na tle przeziębienia i grypy.

Lek ma na celu zmniejszenie bólu w czasie stosowania i nie wpływa na postęp choroby.

- wiek dzieci do 6 lat;

- Nadwrażliwość na lek.

Lek należy stosować ostrożnie w niewydolności nerek i wątroby, łagodnej hiperbilirubinemii (w tym w zespole Gilberta), wirusowym zapaleniu wątroby, niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, alkoholowym uszkodzeniu wątroby, alkoholizmie, u osób starszych, w czasie ciąży iw okresie laktacji.

Dorosłym (w tym osobom w podeszłym wieku) należy w razie potrzeby przepisać 500 mg-1 g (1-2 tabletki) do 4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (2 tabletki) może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.

Dzieci w wieku 6-9 lat wyznaczają 1/2 zakładki. W razie potrzeby 3-4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny Maksymalna dawka pojedyncza dla dzieci w wieku 6-9 lat - 1/2 zakładki. (250 mg), maksymalna dzienna - 2 karty. (1 g).

Dzieci w wieku 9-12 lat wyznaczają 1 zakładkę. do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (1 zakładka). Może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (zakładka 4). W ciągu 24 godzin.

Leku nie zaleca się stosować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni w przypadku leku przeciwgorączkowego bez recepty i kontroli przez lekarza. Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

W zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany.

Reakcje alergiczne: czasami - wysypka na skórze, świąd, obrzęk naczynioruchowy.

Ze strony układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia.

Ze strony układu moczowego: przy długotrwałym stosowaniu w wysokich dawkach - kolka nerkowa, nieswoista bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek.

Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach. W przypadku przekroczenia zalecanej dawki należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną, nawet w dobrym zdrowiu, ponieważ istnieje ryzyko opóźnionego poważnego uszkodzenia wątroby.

Uszkodzenie wątroby u osób dorosłych jest możliwe przy przyjmowaniu ≥ 10 g paracetamolu. Przyjmowanie ≥ 5 g paracetamolu może spowodować uszkodzenie wątroby u pacjentów z następującymi czynnikami ryzyka:

- długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, preparatami Hypericum perforatum lub innymi lekami stymulującymi enzymy wątrobowe;

- regularne spożywanie alkoholu w nadmiarze;

- prawdopodobnie ma niedobór glutationu (w przypadku niedożywienia, mukowiscydozy, zakażenia HIV, głodu i głodu).

Objawami ostrego zatrucia paracetamolem są nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry. Po 1-2 dniach rozpoznaje się objawy uszkodzenia wątroby (tkliwość w wątrobie, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych). W ciężkich przypadkach przedawkowania rozwija się niewydolność wątroby, może wystąpić ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików nerkowych (w tym bez ciężkiego uszkodzenia wątroby), arytmia, zapalenie trzustki, encefalopatia i śpiączka. Działanie hepatotoksyczne u osób dorosłych pojawia się przy przyjmowaniu ≥ 10 g paracetamolu.

Leczenie: przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Zaleca się płukanie żołądka i przyjmowanie enterosorbentów (węgiel aktywny, polifenol); wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny po 8-9 godzinach po przedawkowaniu i N-acetylocysteinie - po 12 godzinach Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, podanie iv N-acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenie paracetamolu we krwi, a także czas, jaki upłynął od przyjęcia leku. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby 24 godziny po przyjęciu paracetamolu powinno być prowadzone we współpracy ze specjalistami z centrum kontroli zatruć lub specjalistycznego oddziału chorób wątroby.

Długotrwałe stosowanie paracetamolu i innych NLPZ zwiększa ryzyko nefropatii przeciwbólowej i martwicy brodawek nerkowych, początek schyłkowej niewydolności nerek.

Jednoczesne długotrwałe podawanie paracetamolu w wysokich dawkach i salicylanach zwiększa ryzyko rozwoju raka nerki lub pęcherza moczowego.

Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50%, co zwiększa ryzyko rozwoju hepatotoksyczności.

Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.

Lek przyjmowany przez długi czas wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia.

Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (barbiturany, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, etanol, flumekinol, fenylobutazon i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko działania hepatotoksycznego po przedawkowaniu.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Zwiększenie stężenia metoklopramidu i domperydonu, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Etanol z jednoczesnym stosowaniem z paracetamolem przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Lek może zmniejszać aktywność leków mocznikowych.

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach konieczna jest kontrola obrazu krwi.

Z ostrożnością i tylko pod nadzorem lekarza należy stosować lek na choroby wątroby lub nerek, jednocześnie przyjmując leki przeciwwymiotne (metoklopramid, domperidon), a także leki obniżające poziom cholesterolu we krwi (colestiramine).

W przypadku codziennej potrzeby przyjmowania leków przeciwbólowych podczas przyjmowania leków przeciwzakrzepowych, paracetamol można przyjmować sporadycznie.

Podczas przeprowadzania testów w celu oznaczenia stężenia kwasu moczowego i stężenia glukozy we krwi lekarz powinien zostać ostrzeżony o przyjmowaniu leku Panadol.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu.