Postać dawkowania Paracetamol dla dzieci: tabletki musujące

Tabletki musujące EFFERALGAN - lek należący do grupy „przeciwbólowych-przeciwgorączkowych”. Mianowany zespołem bólowym o różnej etiologii, a także w wysokich temperaturach.

Numer rejestracyjny: П N011549 / 01

Nazwa handlowa: Efferalgan® (Efferalgan®)

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona: Paracetamol (paracetamol)

Postać dawkowania: tabletki musujące

Zdjęcie opakowania tabletek Efferalgan, gdzie wskazany jest ich skład

Tabletki musująca kompozycja Efferalgan

Składnik aktywny: paracetamol 500 mg.

Substancje pomocnicze: bezwodny kwas cytrynowy 114,00 mg, wodorowęglan sodu 942,00 mg, bezwodny węglan sodu 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, sacharynian sodu 7,00 mg, pył sodowy 0,227 mg, powidon 1,287 mg, benzoesan sodu 60 606 mg.

OPIS

Okrągłe, płaskie z fazowanymi krawędziami i ryzykowne po jednej stronie tabletu są białe. Po rozpuszczeniu w wodzie obserwuje się intensywną ewolucję pęcherzyków gazu.

PHARMACOTHERAPE TREATMENT Środek przeciwbólowy nie narkotyczny.

KOD ATC: N02BE01.

WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

Paracetamol (pochodna para-aminofenolu) ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabe działanie przeciwzapalne.

Dokładny mechanizm działania przeciwbólowego i przeciwgorączkowego para-cetamolu nie jest zainstalowany. Najwyraźniej zawiera elementy centralne i peryferyjne.

Lek blokuje cyklooksygenazę I i II głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. W tkankach objętych stanem zapalnym peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na cyklooksygenazę, co wyjaśnia prawie całkowity brak działania przeciwzapalnego. Lek nie wpływa niekorzystnie na metabolizm wody i soli (zatrzymywanie sodu i wody) i błon śluzowych przewodu pokarmowego z powodu braku wpływu na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Farmakokinetyka

Absorpcja. Po spożyciu paracetamol jest szybko i całkowicie wchłaniany. Cmax (maksymalne stężenie paracetamolu w osoczu) osiąga 10-60 minut po podaniu.

Dystrybucja Paracetamol jest szybko dystrybuowany we wszystkich tkankach. Stężenie we krwi, ślinie i osoczu jest takie samo. Wiązanie z białkami osocza jest znikome.

Metabolizm. Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie. Istnieją dwa główne szlaki metaboliczne z powstawaniem likuronidów i siarczanów. Ta ostatnia stosowana jest głównie, jeśli przyjęta dawka paracetamolu przekracza dawkę terapeutyczną.

Mała ilość paracetamolu jest metabolizowana przez izoenzym cytochromu P450, tworząc pośrednią iminę N-acetylobenzochinonu, która w normalnych warunkach ulega szybkiej detoksykacji glutationem i jest wydalana z moczem po związaniu z cysteiną i kwasem merkaptopurowym. Jednak przy ogromnym upojeniu zawartość tego toksycznego metabolitu wzrasta.

Derywacja. Wykonywany jest głównie z moczem. 90% dawki paracetamolu wydalanego przez nerki w ciągu 24 godzin, głównie w postaci glukuronidu (od 60 do 80%) i siarczanu (od 20 do 30%). Mniej niż 5% jest wydalane w postaci niezmienionej, okres półtrwania wynosi około 2 godzin.

Farmakokinetyka w specjalnych grupach pacjentów

W ciężkich zaburzeniach czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml / min) wydalanie paracetamolu i jego metabolitów jest opóźnione.

WSKAZANIA EFFERALGAN DO UŻYCIA

Umiarkowany lub łagodny zespół bólowy (ból głowy, ból zęba, ból migrenowy, nerwoból, ból mięśni, ból
ból krzyża w urazie i oparzeniach, ból gardła, bolesne miesiączki);
Podwyższona temperatura ciała na przeziębienia i inne choroby zakaźne zapalne.

Zdjęcie opakowania tabletek EFFERALGAN, na którym wskazane są wskazania

PRZECIWWSKAZANIA EFFERALGAN

Zwiększona; wrażliwość na paracetamol, chlorowodorek propacetamolu-lorida (prolek paracetamolu) lub dowolny inny składnik leku;
Ciężka niewydolność wątroby lub niewyrównana choroba wątroby w ostrej fazie;
Niedobór surazy / izomaltazy, nietolerancja fruktozy, złe wchłanianie glukozy-laktozy;
Ciąża (I i III trymestr) i laktacja;
Wiek dzieci do 12 lat.

Z PRZESTROGA

Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny

Wpływ na zdolność zarządzania transportem i pracy z mechanizmami.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami nie był badany.

Jeśli pacjent doświadcza zawrotów głowy, pobudzenia psychomotorycznego i dezorientacji w czasie i przestrzeni, nie zaleca się prowadzenia samochodu i innych mechanizmów podczas leczenia lekiem.

FORMA WYDANIA

Tabletki musujące 500 mg. 4 tabletki na pasek (folia aluminiowa / polietylen). Na 4 paskach wraz z instrukcją aplikacji w kartonowym opakowaniu.

Tabletki do zdjęć typu blister Efferalgan

INTERAKCJA Z INNYMI LEKAMI

Fenytoina zmniejsza skuteczność paracetamolu i zwiększa ryzyko hepatotoksyczności. Pacjenci przyjmujący fenytoinę powinni unikać częstego stosowania paracetamolu, zwłaszcza w dużych dawkach. Probenecyd prawie dwukrotnie zmniejsza klirens paracetamolu, hamując proces jego sprzęgania z kwasem glukuronowym. Przy jednoczesnym umówieniu się na wizytę należy rozważyć zmniejszenie dawki paracetamolu.

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu i induktorów mikrosomalnych enzymów wątrobowych (na przykład etanolu, barbituranów, izoniazydu, ryfampicyny, karbamazepiny.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze 15-30 cali Trzymaj z dala od dzieci!

TRWAŁOŚĆ

3 lata. Nie stosować po upływie terminu ważności.

WARUNKI WAKACJI Z LEKÓW

Pakowanie zdjęć tabletek Efferalgan, gdzie wskazana jest cena

PRODUCENT,
PACKER (PAKOWANIE PODSTAWOWE),
PACKER (PAKOWANIE WTÓRNE / PIONOWE),
ZWOLNIJ KONTROLA JAKOŚCI

Bristol-Myers Squibb, Francja
47520 Francja, Le Passage, ul. Avenue de Pyrene, 979
Bristol-Myers Squibb, Francja
47520 Francja, Le Passage, Avenue des Pyrenees, 979

OSOBA PRAWNA, KTÓRA JEST WYDAWANA
TOŻSAMOŚĆ REJESTRACJI

Bristol-Myers Squibb, Francja
92506, Francja, Cedex, Rueil-Malmaison,
ul. Rue Joseph Monier,.3, pb 325
Bristol-Myers Squibb, Francja
92506 Francja, Cedex, Rueil Malmaison,
rue Joseph Monier 3, BP 325

Skargi konsumentów wysyłane do:

Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskwa, Zemlyanoy val, 9,
Tel.: (495) 755-92-67, Fax: (495) 755-92-73

Tabletki Efferalgan musujące abstrakcyjne (instrukcje użytkowania) na zdjęciach

Instrukcja obsługi tabletek musujących Efferalgan, część 1

Instrukcja obsługi tabletek musujących Efferalgan, część 2

Instrukcja obsługi tabletek musujących Efferalgan, część 3

Instrukcja obsługi tabletek musujących Efferalgan, część 4

Instrukcja obsługi tabletek musujących Efferalgan, część 5

Instrukcja obsługi tabletek musujących Efferalgan, część 6

Instrukcja obsługi tabletek musujących Efferalgan, część 7

Instrukcja obsługi tabletek musujących Efferalgan, część 8

Instrukcja obsługi tabletek musujących Efferalgan, część 9

Instrukcja obsługi tabletek musujących Efferalgan, część 10

Tabletki musujące Efferalgan: recenzje produktów

Zacząłem przyjmować Efferalgan z silnym bólem mięśni. Gram w sport, często mam bóle pleców i mięśni w nogach. Zacząłem brać lek w krótkich kursach, teraz nie wiem, co to jest ból mięśni. Naprawdę podobał mi się ten lek.

Yaroslav Kosuhin, Serov

Nie będę już kupować takich tabletek musujących, ponieważ nie ma z nich sensu. Powiedziano mi, że są dobre na bóle głowy, ale w rzeczywistości tak nie jest. Lek nie pomaga, ale powoduje również silne nudności. Dlatego z takiego efektu ubocznego przestałem kupować Efferalgan.

Irina Petrova, Roslavl

Dobry lek, który jest łatwy w użyciu, a nawet dobrze smakuje. Moja miesiączka jest bardzo bolesna. Dlatego zacząłem brać Efferalgan. Pigułka była przyjmowana 2 razy dziennie, efekt z nich jest pozytywny. Moje okresy mijały bez najmniejszego bólu i naprawdę mi się to podobało. Teraz ten lek jest stale w mojej torebce i radzę go wszystkim moim przyjaciołom.

Ekaterina Popova, Woroneż

Po raz kolejny zdałem sobie sprawę, że nie powinieneś słuchać przyjaciół. Przecież pomaga ktoś dobry lek, ale dla mnie na przykład te tabletki nie pomagają. Tak, i wystąpiła silna reakcja alergiczna. Przestałem je brać i kupiłem prosty Analgin, który nie zawiera wielu złośliwych komponentów. Tak, a Analgin jest dużo tańszy Efferalgana.

Kristina Khovanskih, Petersburg

Cóż, więc taki lek, który niewiele pomaga. Miałem infekcję dróg oddechowych. Dlatego ciężkie gardło było wysoką temperaturą. Zaczęła zażywać lek zgodnie z instrukcjami, ale nie przyniosło to szczególnie pozytywnego efektu. Szczerze mówiąc nie lubiłem tego leku, pomaga to obniżyć temperaturę tylko nieznacznie i pomaga godzinę po jej przyjęciu. Uważam, że lek może być stosowany tylko z łagodnym przebiegiem choroby, a nie z ciężkim, jak to było ze mną.

Valeria Perfilova, Moskwa

Mój mąż uprawia sport, a mianowicie boks. Poszedł na kolejną sesję treningową i najwyraźniej został trafiony przez silnego przeciwnika, więc otrzymał silne obrażenia pleców. Oczywiście nie chciał iść do szpitala, więc po prostu wezwał lekarza do domu. A lekarz przepisał mu ten lek, powiedział, żeby zażywał 2 tabletki dziennie. Wziął, ale ból wyeliminował lek tylko trochę. Musiałem więc ponownie zadzwonić do lekarza. W tym czasie lekarz przepisał ten sam lek, ale tylko w dawce nieco więcej. To wtedy pomógł. Ale lekarz powiedział, że przez ponad 5 dni nie pijemy tabletek, w przeciwnym razie mogą wystąpić działania niepożądane.

Alyona Shishkova, Ozersk

Wow, lek jest silny, bardzo pomaga. Ale jest w tym i jego wady. Wziąłem lek na ostrą infekcję dróg oddechowych w celu obniżenia ciepła. Lek pomógł mi tak bardzo, że moja temperatura spadła do 35,4 stopni. Bez względu na to, jak bardzo spadnie, w przeciwnym razie będzie źle dla mnie. Bardzo silny lek, konieczne jest przyjmowanie go tylko w temperaturze 40 ° C.

Natalia Idovaskaya, Kungur

Używane tabletki na ból zęba, które powstały po moim usunięciu. Lek pomaga, tylko ja nie mam okazji, aby go stale kupować, ponieważ jest drogi. Dlatego doszedłem do wniosku, że zażyję pigułki w krótkich kursach, aw przerwie użyję prostego Analgin. Więc wygrałem ból w następnym zębie.

Paracetamol-Hemofarm (Paracetamol-Hemofarm)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Skład i forma uwalniania

10 lub 20 plastikowych rurek; w opakowaniu kartonowym 1 lub 2 tuby.

Charakterystyczny

Okrągłe tabletki od białego do białego o żółtawym odcieniu koloru.

Działanie farmakologiczne

Hamuje syntezę PG, wpływa na środek termoregulacji w podwzgórzu. Blokuje cyklooksygenazę I i II, głównie w ośrodkowym układzie nerwowym. W tkankach zapalnych peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na cyklooksygenazę, co wyjaśnia prawie całkowity brak działania przeciwzapalnego. Nie blokuje syntezy PG w tkankach obwodowych, co powoduje brak negatywnego wpływu na metabolizm wody i soli (zatrzymywanie sodu i wody) i błony śluzowej przewodu pokarmowego.

Farmakokinetyka

Wysoka absorpcja, wiązanie z białkami osocza - 15%. C_max w osoczu osiąga się w ciągu 0,5–2 godzin, przechodzi przez BBB, wchodzi do mleka matki (mniej niż 1% przyjętej dawki). Skuteczne terapeutyczne stężenie w osoczu osiąga się przy dawce 10-15 mg / kg.

Metabolizowany w wątrobie: 80% koniuguje z kwasem glukuronowym i siarczanami, tworząc nieaktywne metabolity, 17% jest hydroksylowane, tworząc aktywne metabolity, które sprzęgają się z glutationem i tworzą nieaktywne metabolity. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. T_1/2 - 2-3 godziny u pacjentów w podeszłym wieku zmniejsza się klirens leku i wydłuża się okres półtrwania. Wydalane przez nerki - 3% bez zmian.

Wskazania lek Paracetamol-Hemofarm

Zespół bólowy o słabej lub umiarkowanej intensywności (ból głowy, nerwobóle, bóle mięśni, bóle stawów, algomenorrhea, ból zęba), zmniejszenie podwyższonej temperatury ciała w chorobach zakaźnych i zapalnych (w tym przeziębienia).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki leku, niewydolność nerek i wątroby, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ciąża, karmienie piersią, dzieci poniżej 6 lat.

Efekty uboczne

Reakcje alergiczne - wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy; nudności, ból w nadbrzuszu; niedokrwistość, małopłytkowość. Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - działanie hepatotoksyczne, działanie nefrotoksyczne (kolka nerkowa, jałowe zapalenie ropne, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek), niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, methemoglobinemia, pancytopenia, agranulocytoza. Bardzo rzadko - obniżenie ciśnienia krwi, hipoglikemia, duszność, zapalenie naczyń.

Interakcja

Stymulatory mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, środki antykoncepcyjne zawierające estrogeny) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia przy małych przedawkowaniach. Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego. Zmniejsza skuteczność leków mocznikowych. Wzmacnia działanie leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy, etanol. Gdy opróżnianie żołądka jest spowolnione (propantelina), może wystąpić opóźnione działanie paracetamolu, a podczas przyspieszania (metoklopramid) lek zaczyna działać szybciej. Wzrasta toksyczność chloramfenikolu. Należy zachować ostrożność podczas długotrwałego stosowania paracetamolu i jednoczesnej terapii lekami doustnymi, które hamują krzepnięcie krwi.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, najlepiej między posiłkami, tabletka musująca jest całkowicie rozpuszczona w szklance wody, a powstały roztwór jest natychmiast wypijany. Jeśli lekarz nie wyda innych instrukcji, wówczas podczas stosowania leku należy przestrzegać następujących dawek:

dorośli: 500–1000 mg (1-2 tabletki musujące) 3-4 razy dziennie, maksymalna dawka - 4 g / dobę.

dzieci: dawka w zależności od masy ciała dziecka oznacza dawkę 10–15 mg / kg. Wygodny schemat dawkowania podano w tabeli.

Paracetamol świece 500 mg №10

Paracetamol (Paracetamolum)

Skład i forma uwalniania Paracetamol

Tabletki paracetamolu: 1 tabletka zawiera paracetamol 200 i 500 mg;
na zakładce 10. w opakowaniu.

Paracetamol tabletki musujące: Paracetamol

1 tabletka zawiera 500 mg paracetamolu;
10 lub 20 plastikowych rurek; w opakowaniu kartonowym 1 lub 2 tuby.

Czopki doodbytnicze Paracetamol: Paracetamol

1 czopek zawiera paracetamol - 50 mg, 100 mg, 125 mg, 250 mg lub 500 mg;
6 lub 10 sztuk w opakowaniu.

Syrop paracetamolu do podawania doustnego 2,4%: 1 ml syropu zawiera 24 mg paracetamolu;
substancje pomocnicze: cukier, sorbitol, kwas cytrynowy, trójpodstawiony cytrynian sodu, glikol propylenowy, alkohol etylowy, ryboflawina, dodatki aromatyczne, benzoesan sodu, woda;
w fiolkach 50, 100 ml.

Właściwości farmakologiczne Paracetamol

Paracetamol jest nie narkotycznym lekiem przeciwbólowym. Ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i niewielkie działanie przeciwzapalne. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem syntezy prostaglandyn, dominującym wpływem na środek termoregulacji w podwzgórzu.

Farmakokinetyka Paracetamol

Szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego.
Maksymalne stężenie leku we krwi określa się w 20-60 minut po spożyciu.
Przechodzi przez BBB, przenika do mleka matki (mniej niż 1% dawki).
Metabolizowany w wątrobie z wytworzeniem glukuronidu i siarczanu paracetamolu. Wydalane głównie przez nerki.

Wskazania do stosowania Paracetamol

Zespół bólowy o niskiej i umiarkowanej intensywności o różnej genezie (w tym ból głowy, migrena, ból zęba, nerwobóle, bóle mięśni, algomenorrhea; ból z urazami, oparzenia).Zwiększona temperatura ciała na przeziębienia i inne choroby zakaźne i zapalne.

Przeciwwskazania Paracetamol

Nadwrażliwość na paracetamol. Wyraźna dysfunkcja wątroby lub nerek. Brak genetyczny dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Zaburzenia krwi. Niepożądane stosowanie podczas ciąży i laktacji. Ostrożnie w zespole Gilberta (konstytucyjna hiperbilirubinemia). Chroniczny aktywny alkoholizm.

Dawkowanie i podawanie Paracetamol

Wewnątrz lub doodbytniczo u dorosłych i młodzieży o masie ciała większej niż 60 kg stosuje się pojedynczą dawkę 500 mg.
Tabletki są przyjmowane doustnie przed posiłkami 3-4 razy dziennie w odstępie 4-6 godzin.
Maksymalne dawki: pojedyncze - 1 g, codziennie - 4 g.
Lek w postaci tabletek musujących przeznaczony jest dla dorosłych i dzieci powyżej 15 lat (o masie ciała 50 kg lub więcej).

Dla dzieci w wieku 6-12 lat - 250-500 mg, 1-5 lat - 120-250 mg, od 3 miesięcy do 1 roku - 60-120 mg, do 3 miesięcy - 10 mg / kg. Częstotliwość stosowania - 4 razy / dobę w odstępie co najmniej 6 godzin.

Syrop: Paracetamol

Małe dzieci można dodać do butelki z wodą, herbatą.
W 5 ml syropu - 1 łyżeczka - zawiera 120 mg paracetamolu. Dawka dla dzieci zależy od wieku i masy ciała dziecka.
Pojedyncza dawka wynosi 10-15 mg / kg masy ciała dziecka. Maksymalna dawka dobowa wynosi nie więcej niż 60 mg na kg masy ciała dziecka na dobę.
W zależności od wieku syrop paracetamolu jest przepisywany w następujących pojedynczych dawkach:
- od 3 miesięcy do 1 roku - 2,5-5 ml (1 / 2-1 łyżeczki) lub 60-120 mg;
- od 1 roku do 6 lat - 5-10 ml (1-2 łyżeczki) lub 120-240 mg;
- od 6 do 14 lat - 10-20 ml (2-4 łyżeczki) lub 240-480 mg.

Czas trwania leczenia przeciwgorączkowego - nie więcej niż 3 dni; jako środek przeciwbólowy - nie więcej niż 5 dni.
Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.
W ciężkiej niewydolności nerek odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 8 godzin. Najwyższa dzienna dawka wynosi 1500 mg.

Skutki uboczne Paracetamol

W dawkach terapeutycznych lek jest zwykle dobrze tolerowany.
Ze strony układu pokarmowego: możliwe nudności, ból brzucha; rzadko z długotrwałym stosowaniem - nieprawidłowa czynność wątroby.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy są możliwe.
Ze strony układu moczowego: rzadko z przedłużonym stosowaniem - zaburzenia czynności nerek.
Ze strony układu krwiotwórczego: rzadko przy długotrwałym stosowaniu - niedokrwistość, agranulocytoza, małopłytkowość.
Jeśli wystąpią działania niepożądane, należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie Paracetamol

Objawy: blada skóra, jadłowstręt, nudności, wymioty, martwica wątroby (nasilenie martwicy zależy bezpośrednio od stopnia przedawkowania).
Leczenie: płukanie żołądka, węgiel aktywny.

Ostrzeżenia Paracetamol

Jest stosowany ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. Ryzyko działania hepatotoksycznego wzrasta wraz z jednoczesnym powołaniem barbituranów, difeniny, karbamazepiny, ryfampicyny, zydowudyny i innych induktorów mikrosomalnych enzymów wątrobowych. Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu.

Warunki przechowywania Paracetamol

Lista B. Przechowywać w ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci.

Paracetamol to dobry wybór. Wszystkie produkty w aptece internetowej FARM-M, w tym Paracetamol, przekazują kontrolę jakości towarów przez naszych dostawców. Paracetamol można kupić na naszej stronie, klikając przycisk „Kup”. Chętnie dostarczymy Paracetamol na dowolny adres w naszym obszarze dostawy.

Aby zarejestrować się i dokonać zakupu w LOTOS LLC, musisz podać dane osobowe niezbędne do złożenia zamówienia na zakup towarów lub świadczenie usług. Akceptując warunki:

podać wiarygodne informacje o sobie (nazwa użytkownika, jego adres e-mail (e-mail), numer telefonu kontaktowego, miejsce zamieszkania, dane paszportowe (przy zamawianiu zwrotu towarów) oraz informacje o karcie bankowej)
wyrazić zgodę na jego gromadzenie i przetwarzanie przez LOTOS LLC w celu dostarczenia Państwu swoich towarów i usług (produktów), w tym między innymi: dostawy 1, świadczenia usług, dystrybucji komunikatów reklamowych (w tym w dniu promocje i oferty specjalne poprzez dowolne kanały komunikacji, w tym pocztą, SMS-em, e-mailem, telefonem, innymi środkami komunikacji), zbieranie opinii na temat pracy LOTOS LLC

Jeśli chcesz w dowolnym momencie przestać otrzymywać nasze biuletyny, możesz odmówić ich otrzymywania, postępując zgodnie z instrukcjami zawartymi w każdym z biuletynów. Podczas przetwarzania mamy prawo do wykonywania następujących czynności z danymi osobowymi: zbieranie, rejestrowanie, organizowanie, gromadzenie, przechowywanie, udoskonalanie, odzyskiwanie, używanie, przekazywanie w celu zbadania potrzeb klienta i poprawy jakości naszych produktów i usług, de-personalizacji, blokowania, usuwania zniszczyć.

LLC LOTOS, zarejestrowana pod adresem: 127106, Moskwa, Altufevskoe highway, 27,. 2/226, zgodnie z ustawodawstwem Federacji Rosyjskiej, gwarantuje nieujawnianie danych osobowych, które przesyłasz, a także zobowiązuje się zapewnić ich bezpieczne przechowywanie - ochronę przed przypadkowym lub celowym nieupoważnionym dostępem i zapobieganiem możliwemu ryzyku kopiowania, dystrybucji, blokowania, zmiany, uszkodzenia lub zniszcz dane.

1 Możesz odebrać zamówienie w dowolnej z wielu aptek naszych partnerów samodzielnie. Dostarczanie narkotyków może być przeprowadzone tylko dla obywateli należących do kategorii preferencyjnych na podstawie art. 2 ustawy federalnej Federacji Rosyjskiej z dnia 9 stycznia 1997 r. N 5-FZ „O zapewnieniu gwarancji społecznych dla bohaterów pracy socjalistycznej i pełnych kawalerów Zakonu Chwały Pracy” (zmienionej 2 lipca 2013 r.) I art. 1.1 ustawy Federacji Rosyjskiej z dnia 15 stycznia 1993 r. N 4301-1 O statusie Bohaterów Związku Radzieckiego, Bohaterach Federacji Rosyjskiej i pełnych panów Zakonu Chwały ”

Tabletki musujące Paracetamol

Nie możesz odwiedzić bieżącej strony z jakiegoś powodu:

wygasła zakładka / ulubione
wyszukiwarka z opóźnioną listą dla tej witryny
brakujący adres
nie masz uprawnień do dostępu do tej strony
Żądany zasób nie został znaleziony.
Podczas przetwarzania żądania wystąpił błąd.

Przejdź na jedną z następujących stron:

Jeśli problemy nadal występują, skontaktuj się z administratorem systemu swojej witryny i zgłoś błąd opisany poniżej.

Efferalgan (500 mg) Paracetamol

Instrukcja

Rosyjski
азақша

Nazwa handlowa

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona

Forma dawkowania

Musujące tabletki 500 mg

Skład

Jedna tabletka zawiera

składnik aktywny: paracetamol - 500 mg,

substancje pomocnicze: bezwodny kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, bezwodny węglan sodu, sorbitol E 420, docat sodu, powidon, sacharynian sodu E 954, benzoesan sodu.

Opis

Białe tabletki o fazowanych krawędziach i ryzykowne, rozpuszczalne w wodzie. Po rozpuszczeniu w wodzie obserwuje się pęcherzyki gazu.

Grupa farmakoterapeutyczna

Leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Anilidy Paracetamol.

Kod ATX N02BE01

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Przy przyjmowaniu doustnym wchłanianie paracetamolu jest szybkie i całkowite. Maksymalne stężenia w osoczu osiągane są w ciągu 30-60 minut po podaniu. Paracetamol jest szybko i równomiernie rozprowadzany we wszystkich tkankach. Wiązanie z białkami osocza jest słabe. Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie. Lek jest wydalany głównie z moczem. 90% przyjętej dawki jest wydalane przez nerki w ciągu 24 godzin, głównie w postaci koniugatów glukuronowych (60-80%) i koniugatów siarczanowych (20-30%). Mniej niż 5% jest wyświetlane bez zmian. Okres półtrwania wynosi około 2 godzin.

Niewydolność nerek: w przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 10 ml / min) wydalanie paracetamolu i jego metabolitów ulega spowolnieniu.

U osób starszych zdolność do koniugacji nie zmienia się.

Farmakodynamika

Działanie przeciwbólowe tabletek musujących jest szybsze niż w przypadku przyjmowania konwencjonalnych tabletek zawierających paracetamol. Efferalgan (paracetamol), działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, co jest związane z jego wpływem na centrum termoregulacji w podwzgórzu i zdolnością do hamowania syntezy prostaglandyn, eliminuje bóle głowy i inne rodzaje bólu, zmniejsza gorączkę.

Wskazania do użycia

Zespół bólowy o słabej lub umiarkowanej intensywności, w tym: ból głowy i ból zęba, bóle związane z zapaleniem korzonków nerwowych, bóle mięśni i reumatyczne, nerwobóle, algomenorrhea, ból w przypadku urazów i oparzeń, ból gardła w przypadku „zimnych” chorób.

„Zimno” (ostre infekcje dróg oddechowych, grypa) i inne choroby zakaźne, którym towarzyszy gorączka.

Dawkowanie i podawanie

Całkowicie rozpuść tabletkę w szklance wody i wypij.

Ten formularz jest przeznaczony dla dorosłych i dzieci o wadze powyżej 50 kg (15 lat i starszych).

Zalecana dzienna dawka paracetamolu wynosi 60 mg / kg / dobę. Dzienna dawka powinna być podzielona na 4 lub 6 dawek, tj. około 15 mg / kg co 6 godzin lub 10 mg / kg co 4 godziny.

Maksymalna pojedyncza dawka to 2 tabletki po 500 mg. Maksymalnie codziennie - 8 tabletów. Zawsze należy zachować odstęp 4 godzin między dawkami.

W przypadku ciężkiej niewydolności nerek odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej 8 godzin, a dawka dobowa nie powinna przekraczać 3 g paracetamolu na dobę.

Czas trwania leczenia bez nadzoru lekarskiego nie powinien przekraczać 3 dni, gdy jest przepisany jako lek przeciwbólowy i 5 dni jako środek przeciwbólowy.

Efekty uboczne

- nudności, wymioty, ból brzucha,

- wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk naczynioruchowy, zespół Lyella, zespół Stevensona-Johnsona.

Przy dłuższym użytkowaniu:

- niedokrwistość, agranulocytoza, małopłytkowość, leukopenia, niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna.

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach:

- zaburzenia czynności wątroby,

- śródmiąższowe zapalenie nerek, zaburzenia czynności nerek, skąpomocz, bezmocz.

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na paracetamol i inne składniki leku,

- zaburzenia krwi, w tym niedokrwistość,

- niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej,

- ciąża, laktacja,

- wiek dzieci do 15 lat.

Interakcje narkotykowe

Zmniejsza skuteczność leków mocznikowych. Jednoczesne stosowanie paracetamolu w dużych dawkach zwiększa działanie leków przeciwzakrzepowych (zmniejszenie syntezy czynników prokoagulacyjnych w wątrobie). Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), etanol i leki hepatotoksyczne zwiększają produkcję aktywnych hydroksylowanych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia nawet przy niewielkim przedawkowaniu. Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu. Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyny) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego. Długotrwałe wspólne stosowanie paracetamolu i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych zwiększa ryzyko nefropatii przeciwbólowej i martwicy naczyń włosowatych nerek, początek schyłkowej niewydolności nerek. Równoczesne długotrwałe podawanie paracetamolu w wysokich dawkach i salicylanach zwiększa ryzyko rozwoju raka nerek lub pęcherza moczowego. Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu krwi o 50% - ryzyko rozwoju hepatotoksyczności.

Specjalne instrukcje

W przypadku utrzymującego się zespołu gorączkowego z zastosowaniem paracetamolu przez ponad 3 dni i zespołu bólowego przez ponad 5 dni wymagana jest konsultacja z lekarzem.

Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatozą alkoholową. Zniekształca wskaźniki badań laboratoryjnych w ilościowym oznaczaniu glukozy i kwasu moczowego w osoczu.

Podczas długotrwałego leczenia konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

Ten preparat zawiera 412,4 mg sodu na tabletkę, co powinno być brane pod uwagę przez osoby stosujące dietę o niskiej zawartości soli. Ponieważ lek zawiera sorbitol, nie należy go stosować w przypadku nietolerancji fruktozy, słabej adsorpcji glukozy i galaktozy oraz niedoboru izomaltozy.

Ostrożnie przepisano pacjentom z zespołem Gilberta, z łagodną hiperbilirubinemią, a także u pacjentów w podeszłym wieku. Paracetamol jest dawcą methemoglobiny. Wraz z pojawieniem się działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leków.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i niebezpiecznych maszyn

Biorąc pod uwagę skutki uboczne leku, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn.

Przedawkowanie

Objawy: nudności, wymioty, jadłowstręt, bladość, ból brzucha pojawiają się zwykle w ciągu pierwszych 24 godzin.

Przedawkowanie paracetamolu w dawce większej niż 10 g na raz u dorosłych i 150 mg / kg masy ciała na raz u dzieci może powodować cytolizę hepatocytów, co może prowadzić do całkowitej i nieodwracalnej martwicy, po której następuje rozwój niewydolności wątroby, kwasicy metabolicznej, encefalopatii, co może prowadzić do śpiączka lub śmierć.

Jednocześnie obserwuje się wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych, dehydrogenazy mleczanowej, bilirubiny i obniżonego poziomu protrombiny w ciągu 12-48 godzin po przedawkowaniu.

Leczenie: płukanie żołądka, przyjmowanie węgla aktywowanego, indukcja wymiotów, podawanie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu-metioniny 8 do 9 godzin po przedawkowaniu i N-acetylocysteina - 12 godzin.

Formularz zwolnienia i opakowanie

4 tabletki są umieszczone w wyprofilowanym, bezkomórkowym opakowaniu (pasku) folii aluminiowej z powłoką polietylenową.

4 kartonowe opakowania (paski) konturowe wraz z instrukcją użycia w języku kazachskim i rosyjskim są umieszczone w kartonowym pudełku.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C.

Trzymaj z dala od dzieci!

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Francja.

Rejestracja Posiadacz certyfikatu

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Francja.

Nazwa i adres organizacji na terytorium Republiki Kazachstanu, która otrzymuje roszczenia (sugestie) dotyczące jakości produktu leczniczego od konsumentów, odpowiedzialnych za monitorowanie po rejestracji bezpieczeństwa produktu leczniczego Przedstawicielstwo Delta Medical Promotions AG (Szwajcaria),

050040, Almaty, powiat Bostandyk, ul. Bayzakova, d. 280,

PARACETAMOL-S-CHEMOFARM (PARACETAMOL-C-HEMOFARM) instrukcje użytkowania

Posiadacz certyfikatu rejestracyjnego:

Informacje kontaktowe:

Substancje czynne

Forma dawkowania

Forma uwalniania, opakowanie i kompozycja Paracetamol-C-Hemofarm

Tabletki musujące od białego do białego o żółtawym odcieniu koloru, okrągłe, płaskie cylindryczne, z fazą po obu stronach.

Substancje pomocnicze: wodorowęglan sodu, węglan sodu, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, sól sodowa sodu, sacharynian sodu, benzoesan sodu, powidon.

10 szt. - tuby z tworzywa sztucznego (1) - opakowania kartonowe.
10 szt. - rurki z tworzywa sztucznego (2) - opakowania kartonowe.
20 szt. - tuby z tworzywa sztucznego (1) - opakowania kartonowe.
20 szt. - rurki z tworzywa sztucznego (2) - opakowania kartonowe.

Działanie farmakologiczne

Paracetamol-C-Hemofarm to połączenie paracetamolu i kwasu askorbinowego (witaminy C).

Paracetamol jest lekiem przeciwbólowym o działaniu przeciwbólowym, mechanizm działania jest związany z hamowaniem syntezy prostaglandyn i dominującym wpływem na centrum termoregulacji w podwzgórzu.

Kwas askorbinowy (witamina C) odgrywa ważną rolę w regulacji procesów redoks, metabolizmu węglowodanów, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek; uczestniczy w syntezie glikokortykosteroidów, kolagenu i prokolagenu; normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych. Szczególnie ważna jest zdolność do zwiększania odporności organizmu, co prawdopodobnie wynika z właściwości antyoksydacyjnych kwasu askorbinowego i stymulacji układu odpornościowego.

Farmakokinetyka

Paracetamol - charakteryzuje się wysoką absorpcją, T_max - 0,5-2 h; Z_max - 5-20 mcg / ml. Komunikacja z białkami osocza - 15%. Wnika w barierę krew-mózg. Mniej niż 1% dawki paracetamolu przyjmowanej przez matkę karmiącą przechodzi do mleka matki. Terapeutycznie skuteczne stężenie paracetamolu w osoczu osiąga się, gdy podaje się go w dawce 10-15 mg / kg. Metabolizowany w wątrobie (90-95%): 80% reaguje na koniugację z kwasem glukuronowym i siarczanami z utworzeniem nieaktywnych metabolitów; 17% ulega hydroksylacji z utworzeniem 8 aktywnych metabolitów, które są sprzężone z glutationem z utworzeniem już nieaktywnych metabolitów. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. Metabolizm leku obejmuje również izoenzym CYP2E1. T_1/2 - 1-4 godziny Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% w niezmienionej postaci. U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a T wzrasta_1/2.

Kwas askorbinowy jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym, głównie w jelicie czczym. Przy wzrastających dawkach do 200 mg wchłoniętych do 140 mg (70%); przy dalszym zwiększaniu dawki zmniejsza się wchłanianie (50–20%). Komunikacja z białkami osocza - 25%. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy, zaparcia lub biegunka, inwazja robaków, giardioza), stosowanie świeżych soków owocowych i warzywnych, picie zasadowe zmniejsza wchłanianie askorbinianu w jelitach.

Stężenie kwasu askorbinowego w osoczu wynosi zwykle około 10–20 µg / ml, rezerwy ciała wynoszą około 1,5 g, gdy przyjmowane są zalecane dawki dzienne i 2,5 g po podaniu 200 mg / dobę T_max po spożyciu - 4 godziny

Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek; największe stężenie występuje w narządach gruczołowych, leukocytach, wątrobie i soczewce oka; osadzone w tylnym płacie przysadki mózgowej, korze nadnerczy, nabłonku ocznym, komórkach śródmiąższowych gruczołów nasiennych, jajnikach, wątrobie, śledzionie, trzustce, płucach, nerkach, ścianie jelit, sercu, mięśniach, tarczycy; przenika przez łożysko. Stężenie kwasu askorbinowego w leukocytach i płytkach krwi jest wyższe niż w erytrocytach i osoczu. W stanach niedoboru stężenie leukocytów zmniejsza się później i wolniej i jest uważane za lepsze kryterium oceny deficytu niż stężenie w osoczu. Metabolizowany głównie w wątrobie do dezoksyaskorbu, a następnie do kwasu szczawiooctowego i diketogulonowego.

Wydalane przez nerki, przez jelita, z potem, mlekiem matki w postaci niezmienionego askorbinianu i metabolitów.

Przy przepisywaniu dużych dawek szybkość eliminacji gwałtownie wzrasta. Palenie tytoniu i stosowanie etanolu przyspieszają niszczenie kwasu askorbinowego (przekształcenie w nieaktywne metabolity), radykalnie zmniejszając zapasy w organizmie. Wyświetlane podczas hemodializy.

Paracetamol-S-Hemofarm tabletki musujące 10 szt.

Instrukcje użytkowania

Nazwa łacińska

Aktywny składnik

Formularz wydania

Właściciel / rejestrator

Międzynarodowa klasyfikacja chorób (ICD-10)

Grupa farmakologiczna

Działanie farmakologiczne

Paracetamol-C-Hemofarm to połączenie paracetamolu i kwasu askorbinowego (witaminy C).

Farmakokinetyka

Wydalane przez nerki, przez jelita, z potem, mlekiem matki w postaci niezmienionego askorbinianu i metabolitów.

Wskazania

- zespół bólu o słabej lub umiarkowanej intensywności (ból głowy, nerwobóle, bóle mięśni, bóle stawów, algomenorrhea, ból zęba);

- zmniejszenie podwyższonej temperatury ciała w chorobach zakaźnych i zapalnych (w tym przeziębienia) i grypie.

Przeciwwskazania

- pokrzywka wywoływana przez przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ (w tym w historii);

- ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny (CC) poniżej 30 ml / min);

- ostra choroba wątroby lub ciężka niewydolność wątroby w ostrej fazie;

- stan po operacji pomostowania tętnic wieńcowych, potwierdzona hiperkaliemia;

- nieswoiste zapalenie jelit;

- erozyjne i wrzodziejące zmiany błony śluzowej żołądka i dwunastnicy w ostrej fazie;

- ciąża (trymestry I i III);

- wiek dzieci do 6 lat;

- Nadwrażliwość na lek.

Z troską: erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (w historii), obecność Helicobacter pylori; niewydolność wątroby łagodna do umiarkowanej, niewydolność nerek (klirens kreatyniny (CK) powyżej 30 ml / min, ale poniżej 60 ml / min); CHD, przewlekła niewydolność serca; choroby naczyń mózgowych; choroby krwi (trombocytopenia, leukopenia, agranulocytoza) hiperbilirubinemii konstytucyjny (zespół Gilberfa), wrodzone hiperbilirubinemii (zespół Dubin-Johnson i zespół rotora), dyslipidemii / hiperlipidemia, cukrzyca, choroby naczyń obwodowych, ciężkie choroby fizyczne, długotrwałe stosowanie leków z grupy NLPZ, jednoczesne stosowanie doustny GKSv (w tym prednizolon), leki przeciwzakrzepowe (w tym warfaryna), leki przeciwpłytkowe (w tym kwas acetylosalicylowy, clopidogum-rel), selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego i serotoniny (włączając citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina), tytoniu, alkoholu, starości.

Efekty uboczne

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.

Ze strony układu pokarmowego: nudności, ból w nadbrzuszu.

Z układu krwiotwórczego: niedokrwistość, małopłytkowość, agranulocytoza.

Podczas długotrwałego stosowania wysokich dawek - hepatotoksyczne efektu podrażnienia przewodu pokarmowego, nefrotoksyczności (kolki nerkowej, cukromocz, aseptyczne ropomocz, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek) giperprotrombinemiya, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, methemoglobinemii, pancytopenia.

Bardzo rzadko dochodzi do spadku ciśnienia krwi, duszności.

Długotrwałe stosowanie dużych dawek witaminy C może prowadzić do powstawania kamieni nerkowych szczawianu.

Przedawkowanie

Objawy (spowodowane paracetamolem): blada skóra, utrata apetytu, nudności, wymioty; hepatonecrosis (nasilenie martwicy z powodu zatrucia zależy bezpośrednio od stopnia przedawkowania). Działanie toksyczne u dorosłych jest możliwe po podaniu więcej niż 10-15 g paracetamolu: zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, zwiększenie czasu protrombinowego (12-48 godzin po podaniu); Szczegółowy obraz kliniczny uszkodzenia wątroby występuje po 1-6 dniach. Rzadko niewydolność wątroby rozwija się z prędkością błyskawicy i może być powikłana niewydolnością nerek (martwica kanalików).

Leczenie: płukanie żołądka, przyjmowanie węgla aktywowanego, podawanie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny - 8-9 godzin po przedawkowaniu i N-acetylocysteina - 12 godzin.

Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzanie metioniny we wprowadzaniu N-acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także czasu, jaki upłynął od przyjęcia leku.

Specjalne instrukcje

Jednoczesne stosowanie z innymi lekami powinno być uzgodnione z lekarzem.

Po 5 dniach stosowania konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu.

Istnieją dowody, że częste stosowanie leków zawierających paracetamol prowadzi do nasilenia objawów astmy oskrzelowej.

Z niewydolnością nerek

W niewydolności nerek dawkę dzienną zmniejsza się przez zmniejszenie pojedynczej dawki i / lub częstości podawania.

Z troską: niewydolność nerek (klirens kreatyniny (KK) więcej niż 30 ml / min., Ale mniej niż 60 ml / min.).

Naruszenie wątroby

W przypadku niewydolności wątroby dawkę dobową zmniejsza się przez zmniejszenie pojedynczej dawki i (lub) częstości podawania.

Ostrożnie: niewydolność wątroby o łatwym i umiarkowanym nasileniu.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Interakcja z narkotykami

Stymulatory mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, gricykliczne leki przeciwdepresyjne, środki antykoncepcyjne zawierające estrogeny) zwiększają produkcję aktywnych hydroksylowanych metabolitów, co prowadzi do możliwości rozwoju ciężkich zatruć przy małych przedawkowaniach.

Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Zmniejsza skuteczność leków mocznikowych.

Wzmacnia działanie leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy, etanol.

Podczas spowalniania opróżniania żołądka (bromek propanteliny) może wystąpić powolny początek działania paracetamolu.

Wraz z przyspieszeniem opróżniania żołądka (metoklopramid) lek zaczyna działać szybciej.

Toksyczność chloramfenikolu jest zwiększona.

Należy zachować ostrożność podczas długotrwałego stosowania paracetamolu i jednoczesnej terapii lekami doustnymi, które hamują krzepnięcie krwi.

Sposób użycia

Musujący tabletkowy lek Paracetamol-C-Hemofarm całkowicie rozpuszcza się w szklance wody, a powstały roztwór jest natychmiast pijany. Lepiej przyjmować lek między posiłkami.

Jeśli lekarz nie wyda innych instrukcji, wówczas stosowanie leku musi być zgodne z następującą dawką.

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 14 lat otrzymują 1-2 karty. 1-3 razy / dzień Maksymalna dawka dobowa paracetamolu wynosi 4 g (12 tabletek musujących).

Dzieci w wieku szkoły podstawowej (6-9 lat), lek jest przepisywany na 1/2 zakładki. 1-3 razy / dzień Maksymalna pojedyncza dawka - 1 zakładka. Maksymalna dawka dobowa - 3 zakładki.

Dla dzieci w wieku 9-12 lat - 1 karta. 1-3 razy / dzień Maksymalna pojedyncza dawka - 2 tab., Maksymalna dawka dobowa - 6 tab.

Odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej 4 godziny Maksymalny czas trwania leczenia dla dzieci wynosi 3 dni. Maksymalny czas trwania leczenia dla dorosłych wynosi nie więcej niż 5 dni przy podawaniu jako środek znieczulający i nie więcej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy.

W przypadku niewydolności nerek i (lub) wątroby dawkę dobową zmniejsza się przez zmniejszenie pojedynczej dawki i (lub) częstości podawania.

Warunki przechowywania i trwałość

Aby przechowywać w niedostępnych dla dzieci, suchych, chronionych przed światłem, w temperaturze od 15 ° do 25 ° C Okres ważności - 2 lata.

Święta apteczne

Lek jest zatwierdzony do stosowania jako środek OTC.