Tabletki paracetamolu

Angina

Nazwa międzynarodowa: Paracetamol (Paracetamol)

Postać dawkowania: kapsułki, proszek musujący do sporządzania roztworu do podawania doustnego [dla dzieci], roztwór do infuzji, roztwór do podawania doustnego [dla dzieci], syrop, czopki doodbytnicze, czopki doodbytnicze [dla dzieci], zawiesina doustna, zawiesina

Działanie farmakologiczne: Nie narkotyczny środek przeciwbólowy, blokujący TSOG1 i TSOG2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływający na ośrodki bólu i termoregulacji. W stanach zapalnych tkanki są komórkowe.

Wskazania: zespół gorączkowy na tle chorób zakaźnych; zespół bólowy (łagodny do umiarkowanego): bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, migrena, ból zęba i ból głowy, algomenorrhea.

Bindard

Nazwa międzynarodowa: Paracetamol (Paracetamol)

Postać dawkowania: kapsułki, proszek musujący do sporządzania roztworu do podawania doustnego [dla dzieci], roztwór do infuzji, roztwór do podawania doustnego [dla dzieci], syrop, czopki doodbytnicze, czopki doodbytnicze [dla dzieci], zawiesina doustna, zawiesina

Działanie farmakologiczne: Nie narkotyczny środek przeciwbólowy, blokujący TSOG1 i TSOG2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływający na ośrodki bólu i termoregulacji. W stanach zapalnych tkanki są komórkowe.

Wskazania: zespół gorączkowy na tle chorób zakaźnych; zespół bólowy (łagodny do umiarkowanego): bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, migrena, ból zęba i ból głowy, algomenorrhea.

Brustan

Nazwa międzynarodowa: Ibuprofen + Paracetamol (Ibuprofen + Paracetamol)

Postać dawkowania: tabletki powlekane, tabletki rozpuszczalne [dla dzieci]

Działanie farmakologiczne: Brustan - lek złożony; Ma działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe dzięki nieselektywnemu hamowaniu.

Wskazania: Dla dorosłych - zespół bólu o średniej intensywności, urazowe zapalenie tkanek miękkich i układu mięśniowo-szkieletowego (siniaki, zwichnięcia,.

Volpan

Nazwa międzynarodowa: Paracetamol (Paracetamol)

Postać dawkowania: kapsułki, proszek musujący do sporządzania roztworu do podawania doustnego [dla dzieci], roztwór do infuzji, roztwór do podawania doustnego [dla dzieci], syrop, czopki doodbytnicze, czopki doodbytnicze [dla dzieci], zawiesina doustna, zawiesina

Działanie farmakologiczne: Nie narkotyczny środek przeciwbólowy, blokujący TSOG1 i TSOG2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływający na ośrodki bólu i termoregulacji. W stanach zapalnych tkanki są komórkowe.

Wskazania: zespół gorączkowy na tle chorób zakaźnych; zespół bólowy (łagodny do umiarkowanego): bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, migrena, ból zęba i ból głowy, algomenorrhea.

Gevadal

Nazwa międzynarodowa: Paracetamol + Propifenazone + Kofeina (Paracetamol + Propyphenazone + Kofeina)

Postać dawkowania: tabletki

Działanie farmakologiczne: Gevadal - połączony lek, którego działanie zależy od składników, które składają się na jego skład. Kofeina jest psychoaktywna.

Wskazania: zespół umiarkowanego bólu: ból głowy, ból zęba, ból mięśni, ból pourazowy; zespół gorączkowy: choroby nieżytowe, grypa.

Grippostad

Nazwa międzynarodowa: Paracetamol + kwas askorbinowy (Paracetamol + kwas askorbinowy)

Postać dawkowania: granulki do przygotowania roztworu do podawania doustnego, granulki do przygotowania zawiesiny do podawania doustnego, proszek do przygotowania roztworu doustnego, proszek do przygotowania roztworu doustnego [jeżyna], proszek do przygotowania

Działanie farmakologiczne: Grippostad - lek łączony. Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji.

Wskazania: Zespół gorączkowy na tle „zimnych” chorób. Zespół bólowy (łagodny do umiarkowanego): bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, migrena, ból zęba i ból głowy, algomenorrhea; ból z urazami, oparzenia.

Grippostad Dobranoc

Nazwa międzynarodowa: Paracetamol + dekstrometorfan (Paracetamol + dekstrometorfan)

Postać dawkowania: roztwór doustny, tabletki musujące

Działanie farmakologiczne: Grippostad Good Knight to lek złożony. Dekstrometorfan ma działanie przeciwkaszlowe. Paracetamol ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i łagodne działanie przeciwzapalne.

Wskazania: Leczenie objawowe grypy, „zimnych” chorób.

Dinafed EX

Nazwa międzynarodowa: Paracetamol (Paracetamol)

Postać dawkowania: kapsułki, proszek musujący do sporządzania roztworu do podawania doustnego [dla dzieci], roztwór do infuzji, roztwór do podawania doustnego [dla dzieci], syrop, czopki doodbytnicze, czopki doodbytnicze [dla dzieci], zawiesina doustna, zawiesina

Działanie farmakologiczne: Nie narkotyczny środek przeciwbólowy, blokujący TSOG1 i TSOG2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływający na ośrodki bólu i termoregulacji. W stanach zapalnych tkanki są komórkowe.

Wskazania: zespół gorączkowy na tle chorób zakaźnych; zespół bólowy (łagodny do umiarkowanego): bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, migrena, ból zęba i ból głowy, algomenorrhea.

Dinafed plus

Nazwa międzynarodowa: Paracetamol + Pseudoefedryna (Paracetamol + Pseudoefedryna)

Działanie farmakologiczne: łączony agent, którego działanie wynika z jego składników składowych; Ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwzapalne.

Wskazania: Hipertermia, zespół bólu o umiarkowanym nasileniu; przekrwienie błony śluzowej nosa (przeziębienie, katar sienny i inne rodzaje alergii).

Paracetamol: instrukcje użytkowania dla dorosłych i dzieci

Paracetamol jest jednym z najczęstszych leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych. Jest częścią różnych leków przeciwbólowych i wielu leków stosowanych w przeziębieniach.

Skutecznie obniża temperaturę i eliminuje ból. Ponadto dobrze radzi sobie z bólem głowy, bólem zębów, bólem menstruacyjnym i objawami nerwobólu. Główną zaletą leku jest niska toksyczność.

Według WHO jest uważany za jeden z najbezpieczniejszych i najskuteczniejszych leków i jest szeroko stosowany w leczeniu dzieci.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy. Ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabe działanie przeciwzapalne.

Warunki sprzedaży aptek

Wydany bez recepty.

Ile kosztuje Paracetamol w aptekach? Średnia cena jest na poziomie 10 rubli.

Uwolnij formę i kompozycję

Wytwarzane są następujące postacie dawkowania Paracetamolu:

  • Tabletki: białe o kremowym odcieniu lub białe, płaskie cylindryczne, z ryzykiem i fazą (10 sztuk w opakowaniu typu blister lub bez komórek; 2 lub 3 opakowania w opakowaniu kartonowym);
  • Czopki doodbytnicze dla dzieci: w kształcie torpedy, od białego z żółtawym lub kremowym odcieniem do białego (5 sztuk w blistrach; 2 opakowania w kartonowym pudełku);
  • Syrop (100 ml w butelkach; 1 butelka w kartonie);
  • Zawiesina do podawania doustnego (100 ml w ciemnych szklanych butelkach z dołączoną łyżeczką dozującą; 1 zestaw w kartonowym pudełku).

1 tabletka zawiera:

  • Składnik aktywny: paracetamol - 200 lub 500 mg;
  • Składniki pomocnicze: laktoza (cukier mleczny), kwas stearynowy, skrobia ziemniaczana, żelatyna.

5 ml syropu zawiera:

  • Składnik aktywny: paracetamol - 24 mg;
  • Składniki pomocnicze: woda, benzoesan sodu, dodatki aromatyczne, ryboflawina, alkohol etylowy, glikol propylenowy, trójpodstawiony cytrynian sodu, kwas cytrynowy, sorbitol, cukier.

5 ml zawiesiny zawiera:

  • Składnik aktywny: paracetamol - 120 mg;
  • Składniki pomocnicze: woda oczyszczona, aromat pomarańczowy lub truskawkowy, sorbitol spożywczy (sorbitol), glicerol (gliceryna), sacharoza (cukier), glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu (nipagina), guma ksantanowa (guma ksantanowa), docelowy bursztynnik sodu).

1 czopek zawiera:

  • Składnik aktywny: paracetamol - 100 mg;
  • Składniki pomocnicze: stała baza tłuszczowa.

Efekt farmakologiczny

Paracetamol odnosi się do leków przeciwbólowych grupy przeciwgorączkowej, to jest leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych. Oprócz działania przeciwbólowego i przeciwgorączkowego lek ma również łagodne działanie przeciwzapalne.

Mechanizm działania farmakologicznego Paracetamolu jest związany z jego zdolnością do spowalniania syntezy prostaglandyn i wywierania wpływu na środek termoregulacji w podwzgórzu. Podczas stosowania leku maksymalne stężenie leku w osoczu krwi obserwuje się po 10–60 minutach.

Wskazania do użycia

Co pomaga Paracetamol jest przepisywany w objawowym leczeniu zespołu bólowego o słabym lub umiarkowanym nasileniu, o różnym pochodzeniu i lokalizacji.

Jednak najczęstszymi wskazaniami do rozpoczęcia stosowania tego leku są podwyższona temperatura ciała (hipertermia) na tle przeziębienia i chorób wirusowych, a także ból (ból) w kościach i mięśniach z grypą i innymi ARVI.

Choroby i warunki, w których zaleca się acetaminofen:

  • nerwoból;
  • gorączka nieokreślonego pochodzenia;
  • rwa kulszowa;
  • choroba zwyrodnieniowa stawów;
  • ból zęba;
  • ból głowy (w tym migrena);
  • bóle stawów (ból stawów);
  • bóle mięśniowe;
  • algomenorrhea (bolesne okresy).

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania obejmują:

  • indywidualna nadwrażliwość (nadwrażliwość) na substancję czynną;
  • „Aspirin Triad” (połączenie nietolerancji na NLPZ, astmę oskrzelową i nawracające polipy nosa i zatoki przynosowe);
  • choroby zapalne, erozja i wrzody przewodu pokarmowego;
  • krwawienie z przewodu pokarmowego;
  • ciężkie zaburzenie czynności nerek;
  • zdiagnozowana hiperkaliemia;
  • wiek do 6 lat za przyjmowanie tabletek;
  • stan po operacji pomostowania tętnic wieńcowych.

Szczególną ostrożność podczas przyjmowania tego leku należy obserwować w następujących chorobach i stanach patologicznych:

  • przewlekły alkoholizm i alkoholowe uszkodzenie wątroby;
  • choroba niedokrwienna serca i przewlekła niewydolność serca;
  • choroba naczyń mózgowych;
  • uszkodzenia tętnic obwodowych;
  • niewydolność nerek i wątroby.

W cukrzycy nie zaleca się przyjmowania paracetamolu w postaci syropu.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Jeśli to konieczne, stosowanie w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią) powinno dokładnie rozważyć oczekiwane korzyści terapii dla matki i potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

  1. Paracetamol przenika przez barierę łożyskową. Do tej pory nie zaobserwowano negatywnego wpływu paracetamolu na płód u ludzi.
  2. Paracetamol przenika do mleka matki: zawartość mleka wynosi 0,04-0,23% dawki przyjętej przez matkę.

W badaniach eksperymentalnych nie ustalono embriotoksycznego, teratogennego i mutagennego działania paracetamolu.

Dawkowanie i sposób użycia

Instrukcje użytkowania wskazują, że tabletki Paracetamol są przepisywane doustnie.

  1. Dorośli i dzieci powyżej 15 lat, pojedyncza dawka doustna - 500 mg; maksymalna pojedyncza dawka - 1000 mg. Maksymalna dawka dobowa wynosi 4000 mg.
  2. W wieku powyżej 12 lat (o masie ciała powyżej 40 kg) pojedyncza dawka 500 mg, maksymalna dawka dobowa 2000-4000 mg.
  3. W wieku 9-12 lat (waga do 40 kg) dawka 500 mg, maksymalna dawka dobowa 2000 mg.
  4. Dzieci od 6 do 9 lat (o masie ciała 22-30 kg: pojedyncza dawka zależy od masy ciała dziecka i wynosi 250 mg, maksymalna dawka dobowa wynosi 1000-1500 mg.

Zalecany odstęp między dawkami leku wynosi 6-8 godzin (co najmniej 4 godziny).

Czas trwania leczenia wynosi nie więcej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy i nie więcej niż 5 dni jako środek znieczulający.

O konieczności kontynuowania leczenia farmakologicznego decyduje lekarz.

Efekty uboczne

Działanie leku z naruszeniem instrukcji, dawka wywołuje skutki uboczne. Przedawkowanie może spowodować:

  • zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
  • wysypka, zaczerwienienie, „pokrzywka”. Alergia na lek najczęściej ma takie zewnętrzne objawy;
  • ból brzucha. Żołądek reaguje na nieprawidłowe spożycie lub przedawkowanie;
  • śpiący, chcę spać. Przyczyną stanu jest niskie ciśnienie;
  • ostry spadek poziomu glukozy, hemoglobiny we krwi.

W przypadku naruszenia dawki lub nieprawidłowego przyjęcia należy niezwłocznie wezwać pogotowie.

Przedawkowanie

Przy długotrwałym stosowaniu tabletek w dużych dawkach pacjent szybko rozwija objawy przedawkowania, które manifestują się klinicznie w postaci zwiększenia opisanych powyżej działań niepożądanych i rozwoju niewydolności wątroby.

W przypadku przypadkowego połknięcia dużej liczby tabletek pacjent powinien jak najszybciej przepłukać żołądek i dostarczyć go do szpitala. W razie potrzeby leczenie objawowe. Antidotum Paracetamolu to N-acetylostyna, podawana doustnie lub dożylnie.

Specjalne instrukcje

Przy długotrwałym stosowaniu paracetamolu konieczna jest kontrola wzoru krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

Jest on stosowany ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, z łagodną hiperbilirubinemią, a także u pacjentów w podeszłym wieku.

Lek stosuje się w leczeniu zespołu napięcia przedmiesiączkowego w połączeniu z pamabromem (lek moczopędny, pochodna ksantyny) i mepyramina (bloker receptora histaminowego H1).

Interakcja z narkotykami

Przy jednoczesnym zastosowaniu:

  1. węgiel aktywny zmniejsza biodostępność paracetamolu.
  2. z urikozuricheskimi oznacza zmniejszenie ich skuteczności.
  3. z diazepamem może zmniejszać wydalanie diazepamu.
  4. w przypadku karbamazepiny, fenytoiny, fenobarbitalu, prymidonu skuteczność paracetamolu zmniejsza się, co jest spowodowane wzrostem jego metabolizmu (procesy glukuronizacji i utleniania) i eliminacji z organizmu. Opisano przypadki hepatotoksyczności przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu i fenobarbitalu.
  5. w okresie krótszym niż 1 godzina po przyjęciu paracetamolu, absorpcja tego ostatniego może być zmniejszona.
  6. w przypadku lamotryginy eliminacja lamotryginy z organizmu jest umiarkowanie zwiększona.
  7. w przypadku leków przeciwzakrzepowych możliwy jest niewielki lub umiarkowany wzrost czasu protrombinowego.
  8. ze środkami przeciwcholinergicznymi możliwe jest zmniejszenie wchłaniania paracetamolu.
  9. przy doustnych środkach antykoncepcyjnych, wydalanie paracetamolu z organizmu jest przyspieszone, a jego działanie przeciwbólowe może się zmniejszyć.
  10. z metoklopramidem możliwe jest zwiększenie wchłaniania paracetamolu i zwiększenie jego stężenia w osoczu krwi.
  11. w przypadku probenecydu możliwe jest zmniejszenie klirensu paracetamolu; z ryfampicyną, sulfinpyrazonem - możliwy wzrost klirensu paracetamolu ze względu na wzrost jego metabolizmu w wątrobie.
  12. z induktorami enzymów mikrosomalnych wątroby, środkami o działaniu hepatotoksycznym, istnieje ryzyko zwiększenia hepatotoksycznego działania paracetamolu.
  13. z etynyloestradiolem zwiększa wchłanianie paracetamolu z jelita.
  1. Opisano przypadki objawów toksycznego działania paracetamolu przy jednoczesnym stosowaniu z izoniazydem.
  2. Istnieją doniesienia o możliwości nasilenia mielodepresyjnego działania zydowudyny przy jednoczesnym stosowaniu z paracetamolem. Opisano przypadek ciężkiego toksycznego uszkodzenia wątroby.

Recenzje

Zebraliśmy kilka recenzji osób używających leku Paracetamol:

  1. Igor Zawsze mam ze sobą Paracetamol, często podróżuję, praca związana jest z podróżowaniem, a ten lek jest zawsze dostępny w apteczce. Uratował mnie wiele razy. Biorę to na bóle głowy i bóle zębów, na przeziębienia. Dobrze bije temperaturę, szybko poprawia zdrowie i, w przeciwieństwie do aspiryny, nie ma szkodliwego wpływu na żołądek. Jest niedrogi i sprzedawany w każdej aptece.
  2. Margarita. Wiem o problemowej skórze z pierwszej ręki. Leczę trądzik za pomocą gadka, który robię na podstawie paracetamolu i kwasu borowego. W połączeniu, leki te doskonale łagodzą stany zapalne, usuwają zaczerwienienia i wysuszają wysypkę. Słyszałem, że bardzo dobre tabletki eliminują ból zęba i skurcze brzucha podczas miesiączki.
  3. Sasha. Tabletki paracetamolu i nie potrzebują dodatkowych leków na temperaturę, a wszystkie te proszki, które wprowadza, są tylko bzdurami, rozcieńczonymi każdą dodatkową chemią, aby sprzedawać droższe. Wszystkie te Nurofena, Theraflu i inni. Pij czysty paracetamol, a będzie szczęście i zdrowie.

Analogi

Paracetamol ma wiele analogów zawierających ten sam składnik aktywny. Są produkowane przez różne firmy farmaceutyczne pod różnymi markami. Oto tylko niektóre z analogów Paracetamolu:

  • Acetophen
  • Aminadol
  • Aminofen
  • Apamid
  • Apanol
  • Biocetamol
  • Valadol
  • Valorin
  • Deminofen
  • Dolamin
  • Metamol
  • Mialgin
  • Paramol
  • Panadol Junior
  • Pyrinazine
  • Tempramol
  • Feridol
  • Hemcetafen
  • Telifen
  • Efferalgan

Przed użyciem analogów skonsultuj się z lekarzem.

Co jest lepsze: Paracetamol lub Ibuprofen?

Ibuprofen (Nurofen) ma szersze spektrum działania i korzystniej, w porównaniu z Paracetamolem, wpływa na krzywą temperatury. Efekt jego stosowania jest szybszy (po 15-25 minutach) i trwa dłużej (do 8 godzin), ponadto lek jest uważany za mniej szkodliwy i rzadziej wywołuje reakcje alergiczne. Ibuprofen lepiej niż jego odpowiednik usuwa krytycznie wysoką temperaturę. Ponownie (w celu kontrolowania hipertermii) stosuje się go znacznie rzadziej niż Paracetamol.

Siła działania przeciwgorączkowego jest porównywalna, jednak ibuprofen, oprócz działania przeciwbólowego i przeciwgorączkowego, również skutecznie łagodzi stany zapalne w tkankach obwodowych. Wynika to z faktu, że paracetamol działa głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, a ibuprofen hamuje syntezę Pg, nie tyle w ośrodkowym układzie nerwowym, co w stanach zapalnych tkanek obwodowych. Oznacza to, że w przypadku ciężkiego zapalenia obwodowego należy dokonać wyboru na korzyść Nurofenu i innych leków opartych na ibuprofenie.

Odpowiadając na pytanie „Co wybrać, Paracetamol lub Nurofen?”, Lekarze zalecają rozpoczęcie leczenia małych dzieci monoterapią Ibuprofenem. Jeśli to konieczne, pilnie zmniejsz temperaturę, możesz użyć dowolnego leku. Późniejsze leczenie należy uzgodnić z lekarzem. Należy pamiętać, że czopki z ibuprofenem są przeciwwskazane u dzieci o masie ciała do 6 kg i zawiesiny u dzieci do 3 miesięcy.

Warunki przechowywania i trwałość

Lek w dowolnej postaci dawkowania jest uwalniany bez recepty. Okres trwałości paracetamolu wynosi:

  • Czopki - 2 lata w temperaturze do 15 ° C;
  • Tabletki - 3 lata w temperaturze do 25 ° C;
  • Syrop, roztwór doustny i zawiesina - 2 lata w temperaturze do 25 ° C

Paracetamol, w którym zawarte są preparaty

Związek chemiczny IUPAC N- (4-hydroksyfenylo) acetamid Formuła brutto C₈H₉NO₂ CAS 103-90-2 PubChem 1983 FarmBank 00316 Farma klasyfikacyjna. Nie narkotyczna grupa leków przeciwbólowych, w tym niesteroidowe i inne leki przeciwzapalne ATX N02BE01 ICD-10 M1515., M1616., M1717., M1818., M1919., M25.525.5, M54.354.3, M79.179.1, N94.694.6, R5050., R5151., R52.252.2 Postacie dawkowania kapsułek, proszek do sporządzania roztworu, wstrzyknięcie, roztwór do podawania doustnego, syrop, czopki doodbytnicze, zawiesina doustna, tabletki, pastylki do ssania, tabletki powlekane, tabletki rozpuszczalne Sposób podawania doustnego, Rectal podawanie leku, wlew dożylny i handel domięśniowy e nazwa "Atsetofen", "Daleron", "Kalpol" "Panadol", "Perfalgan", "Prohodol", "Strimol", "Flyutabs", "Tsefekon D", "Efferalgan"

Paracetamol (łac. Paracetamolum) jest lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym z grupy anilidów, działa przeciwgorączkowo. W krajach zachodnich, znany jako Acetaminophen (APAP). Nazwa powstaje jako skrót pełnej nazwy w nomenklaturze chemicznej: paraacetyloaminofenol.

Jest to szeroko rozpowszechniony, nie narkotyczny środek przeciwbólowy, ma raczej słabe właściwości przeciwzapalne. Jednak w przypadku przyjmowania dużych dawek może dojść do zakłócenia czynności wątroby, układu krążenia i nerek. Ryzyko naruszenia tych narządów i systemów wzrasta podczas przyjmowania alkoholu, dlatego osoby spożywające alkohol zaleca się stosowanie mniejszej dawki paracetamolu.

Paracetamol znajduje się na liście najważniejszych leków Światowej Organizacji Zdrowia, a także na liście podstawowych i niezbędnych leków Federacji Rosyjskiej

Paracetamol jest głównym metabolitem fenacetyny o właściwościach podobnych chemicznie. Podczas przyjmowania fenacetyny szybko tworzy się w organizmie i powoduje efekt przeciwbólowy tego ostatniego. Dla działania przeciwbólowego paracetamol nie różni się znacząco od fenacetyny, podobnie jak on, ma słabą aktywność przeciwzapalną. Główne zalety paracetamolu to niska toksyczność i mniejsza zdolność do wywoływania tworzenia się methemoglobiny. Jednak ten lek o przedłużonym stosowaniu, zwłaszcza w dużych dawkach, może również powodować działania niepożądane, w szczególności ma działanie nefrotoksyczne i hepatotoksyczne. Niemniej jednak paracetamol pozostaje bezpiecznym i odpowiednim wyborem środka przeciwbólowego dla dzieci, a WHO wraz z ibuprofenem znajduje się na liście „najbardziej skutecznych, bezpiecznych i opłacalnych leków”.

Dla właściwości fizycznych: biały lub biały z kremowym lub różowym zabarwionym krystalicznym proszkiem. Łatwo rozpuszczalny w alkoholu, nierozpuszczalny w wodzie. Rozpuszczalność paracetamolu g / 100 g rozpuszczalnika: woda - 1,4; wrząca woda - 5; etanol - 14,4; chloroform - 2; rozpuszczalny w acetonie; eter dietylowy - słabo rozpuszczalny; benzen jest nierozpuszczalny.

Acetanilid był pierwszą pochodną aniliny, w której przypadkowo odkryto właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Został szybko wprowadzony do praktyki medycznej o nazwie Antifebrin w 1886 roku. Ale jego toksyczne skutki, z których najbardziej niebezpieczna była sinica spowodowana methemoglobinemią, doprowadziły do ​​poszukiwania mniej toksycznych pochodnych aniliny. Harmon Northrop Morse zsyntetyzował paracetamol na Uniwersytecie Johnsa Hopkinsa w reakcji redukcji p-nitrofenolu z cyną w lodowatym kwasie octowym już w 1877 r., Ale dopiero w 1887 r. Farmakolog kliniczny Joseph von Mehring przetestował paracetamol u pacjentów. W 1893 r. Von Mehring opublikował artykuł opisujący wyniki klinicznego stosowania paracetamolu i fenacetyny, innej pochodnej aniliny. Von Mehring twierdził, że w przeciwieństwie do fenacetyny, paracetamol ma pewną zdolność wywoływania methemoglobinemii. Paracetamol następnie szybko odrzucono na rzecz fenacetyny. Bayer zaczął sprzedawać fenacetynę jako wiodącą wówczas firmę farmaceutyczną. Fenacetyna, wprowadzona do medycyny przez Heinricha Dresera w 1899 r., Jest popularna od wielu dziesięcioleci, zwłaszcza w szeroko reklamowanym „bezbolesnym” leku na ból głowy, zwykle zawierającym fenacetynę, pochodną aminopiryny aspiryny, kofeinę, a czasami barbiturany.

Przez pół wieku wyniki pracy Meringa nie budziły wątpliwości, dopóki dwa zespoły ze Stanów Zjednoczonych nie przeanalizowały metabolizmu acetanilidu i paracetamolu. W 1947 roku David Lester i Leon Greenberg znaleźli przekonujące dowody na to, że paracetamol jest jednym z głównych metabolitów acetanilidu w ludzkiej krwi i zgodnie z wynikami kolejnych badań donosili, że duże dawki paracetamolu, które otrzymywali białe szczury, nie powodują methemoglobinemii. W trzech artykułach opublikowanych we wrześniu 1948 r. W Journal of Pharmacology and Experimental Therapy (Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics) Bernard Brodie, Julius Axelrod i Frederick Flynn, stosując dokładniejsze metody, potwierdzili, że paracetamol jest głównym metabolitem acetanilidu w ludzkiej krwi i odkrył, że ma równie skuteczny efekt przeciwbólowy jak jego poprzednik. Zasugerowali również, że methemoglobinemia występuje u ludzi głównie z powodu działania innego metabolitu, fenylohydroksyloaminy. W 1949 roku stwierdzono również, że fenacetyna jest metabolizowana do paracetamolu. Doprowadziło to do „ponownego odkrycia” paracetamolu. Sugerowano, że zanieczyszczenie paracetamolu 4-aminofenolem (substancją, z której został zsyntetyzowany przez von Mehringa) mogło doprowadzić do fałszywych wniosków.

Paracetamol został po raz pierwszy wprowadzony do obrotu w USA w 1953 r. Przez Sterling-Winthrop Co., który ustawił go jako bezpieczniejszy dla dzieci i osób z wrzodami niż aspiryną. W 1955 roku McNeil Laboratories rozpoczął sprzedaż paracetamolu pod jedną z najbardziej znanych marek Tylenol w Stanach Zjednoczonych jako lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy dla dzieci (Tylenol Children's Elixir) - tylenol pochodzi od skrótu para-acetyloaminofenol. W Wielkiej Brytanii paracetamol trafił do sprzedaży w 1956 r., Kiedy został wyprodukowany przez Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Co pod marką „Panadol”. W tym czasie „Panadol” był uwalniany z aptek tylko na receptę (obecnie jest to lek bez recepty), ale reklamowano go jako bezpieczny dla błony śluzowej żołądka, podczas gdy popularny Aspirin podrażniał śluz w tych latach. Obecnie lek „Panadol” w różnych postaciach (tabletki, tabletki rozpuszczalne, czopki, zawiesina) jest wytwarzany przez grupę firm GlaxoSmithKline.

Paracetamol stał się stosunkowo szeroko stosowany po odstawieniu z krążenia amidopiryniny i fenacetyny. Pojawiło się wiele połączonych postaci dawkowania zawierających paracetamol, w tym w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym, analginem, kodeiną, kofeiną i innymi lekami.

Paracetamol występuje w ponad 500 lekach na receptę i bez recepty w Stanach Zjednoczonych.

Badania powikłań wywołanych przez paracetamol przeprowadzono w USA od kilku lat. Pytanie zostało poddane kontroli FDA w związku z częstymi przypadkami przedawkowania powodującymi uszkodzenie wątroby. Według oficjalnych danych stosowanie paracetamolu jest najczęstszą przyczyną uszkodzenia wątroby w Stanach Zjednoczonych. Rocznie 56 tys. Osób trafia do lekarzy z taką diagnozą, średnio 458 przypadków kończy się śmiercią. Nawet wieloletnia kampania edukacyjna prowadzona przez władze nie zapobiegła zatruciu. Amerykanie piją paracetamol częściej niż inne leki przeciwbólowe, ponieważ uważają, że jest on mniej szkodliwy dla układu pokarmowego.

Farmakodynamika

Blokuje obie formy enzymu cyklooksygenazy (TSOG1 i TSOG2), hamując w ten sposób syntezę prostaglandyn (Pg). Działa głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. W tkankach obwodowych peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na COX, co wyjaśnia prawie całkowity brak działania przeciwzapalnego. Brak efektu blokującego na syntezę prostaglandyn w takich tkankach determinuje brak negatywnego wpływu na błonę śluzową przewodu pokarmowego i metabolizm wody i soli (zatrzymanie jonów Na + i wody).

Zakłada się również, że lek selektywnie blokuje TSOG3, który występuje tylko w ośrodkowym układzie nerwowym, i nie wpływa na TSOG1 i TSOG2, które znajdują się w innych tkankach. Wyjaśnia to wyraźne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe oraz niskie działanie przeciwzapalne.

Wchłanianie jest wysokie, maksymalne stężenie (Cmax) wynosi 5–20 µg / ml, czas osiągnięcia maksymalnego stężenia (TCmax) wynosi 0,5–2 godziny. Komunikacja z białkami osocza - 15%. Wnika w barierę krew-mózg. Mniej niż 1% dawki paracetamolu przyjmowanej przez matkę karmiącą przechodzi do mleka matki. Terapeutycznie skuteczne stężenie paracetamolu w osoczu osiąga się, gdy podaje się go w dawce 10-15 mg / kg.

Około 97% leku jest metabolizowane w wątrobie: 80% reaguje z kwasem glukuronowym i siarczanami, tworząc nieaktywne metabolity (glukuronid i siarczan paracetamolu), 17% ulega hydroksylacji, tworząc osiem aktywnych metabolitów, które sprzęgają się z glutationem z utworzeniem już nieaktywnych metabolitów. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. Metabolizm leku obejmuje również izoenzym CYP2E1.

Okres półtrwania (T½) wynosi 1-4 godziny. Wydalany przez nerki w postaci metabolitów, około 3% - bez zmian. U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a T½ wzrasta.

Wskazania

Zespół gorączkowy na tle chorób zakaźnych, zespół bólowy (łagodne i umiarkowane nasilenie): bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, migrena, ból zęba i ból głowy, algomenorrhea. Zaprojektowany do terapii objawowej, zmniejszający ból i stan zapalny w czasie stosowania, nie wpływa na postęp choroby.

Nadwrażliwość, erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym i 12 wrzodów dwunastnicy. Kompletna lub niepełna kombinacja astmy, nawracających polipów nosa i zatok przynosowych i nietolerancji na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ (w tym historia). Postępująca choroba nerek, ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml / min), aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego, choroby zapalne przewodu pokarmowego, ciężka niewydolność wątroby lub czynna choroba wątroby, stan po operacji pomostowania tętnic wieńcowych, potwierdzona hiperkaliemia, okres noworodkowy (do 1 miesiąca), ciąża (trzeci trymestr).

Nerek i niewydolności wątroby, łagodny hiperbilirubinemii (w tym zespół Gilbert'a), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowa choroba wątroby, alkoholizm, cukrzyca (syrop), przewlekła niewydolność serca, choroba wieńcowa serca, choroba naczyń mózgowych, dyslipidemii lub hiperlipidemia, choroba tętnic obwodowych, palenie tytoniu, klirens kreatyniny mniejszy niż 60 ml / min, zmiany wrzodowe przewodu pokarmowego w historii, obecność zakażenia Helicobacter pylori, długotrwałe stosowanie NLPZ, ciężkie choroby Matic jednoczesne przyjmowanie doustne kortykosteroidy (włączając prednizon), antykoagulanty (w tym warfaryna), środki przeciwpłytkowe (w tym kwas acetylosalicylowy, klopidogrel), selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (w tym citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina), ciąża (jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla niemowlęcia), okres laktacji, starość, wczesne niemowlęctwo (do 3 miesięcy).

Wewnątrz, z dużą ilością płynu, 1-2 godziny po jedzeniu (przyjmowanie natychmiast po jedzeniu prowadzi do opóźnienia początku działania) lub doodbytniczo.

Dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat (masa ciała powyżej 40 kg): maksymalna pojedyncza dawka 1 g, maksymalna dawka dobowa 4 g. Dla dzieci: maksymalna pojedyncza dawka 10-15 mg / kg, maksymalna dawka dobowa - do 60 mg / kg. Wielość spotkań - do 4 razy dziennie.

Maksymalny czas trwania leczenia wynosi 5-7 dni. W przypadku utrzymującego się zespołu gorączkowego z zastosowaniem paracetamolu przez ponad 3 dni i zespołu bólowego przez ponad 5 dni wymagana jest konsultacja z lekarzem.

Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia niepożądanych skutków ubocznych, należy stosować minimalną skuteczną dawkę przy najkrótszym możliwym krótkim czasie.

Powinieneś przestać pić alkohol podczas przyjmowania paracetamolu.

Akceptacja nie-narkotycznych leków przeciwbólowych (aspiryna, ibuprofen i paracetamol) w czasie ciąży zwiększa ryzyko zaburzeń rozwoju narządów płciowych u nowonarodzonych chłopców jako przejawów wnętrostwa. Wyniki badania wykazały, że jednoczesne stosowanie dwóch z trzech wymienionych leków w czasie ciąży zwiększa ryzyko wystąpienia wnętrostwa do szesnastu razy w porównaniu z kobietami, które nie przyjmowały tych leków.

Jednak angielski organ regulacyjny ds. Zdrowia i leków (ang. Medicines and Healthcare Regulatory Agency) wyraził zaniepokojenie interpretacją danych w badaniach nad wpływem paracetamolu na astmę i wyprysk i oferuje następujące wskazówki dla świadczeniodawców opieki zdrowotnej, rodziców i opiekunów: „ Wyniki tego nowego badania nie pociągają za sobą żadnych zmian w obecnych wytycznych dotyczących stosowania u dzieci. Argumenty z tego badania nie wystarczą, aby zmienić wytyczne dotyczące stosowania leków przeciwgorączkowych u dzieci. ”

Naukowcy z University of Ohio stwierdzili, że przyjmowanie paracetamolu osłabia emocjonalną reakcję osoby. Spośród 82 osób, które przejrzały zestaw zdjęć godzinę po zażyciu pigułki, poziom obrazów emocjonalnych w 10-punktowej skali, ocenianych przez osoby przyjmujące paracetamol, wynosił średnio 5,85, podczas gdy ta sama wartość w grupie kontrolnej, która przyjęła placebo, wynosiła 6,76. Wcześniejsze badania kanadyjskich naukowców wykazały podobny wynik.

W ostatnich latach pojawiły się dane na temat hepatotoksycznego działania paracetamolu z jego umiarkowanym przedawkowaniem, z mianowaniem paracetamolu w wysokich dawkach terapeutycznych i jednoczesnym podawaniem alkoholu lub induktorów mikrosomalnego układu enzymatycznego wątroby P-450 (leki przeciwhistaminowe, glukokortykoidy, fenobarbital, kwas etakrynowy).

Pojedyncza dawka paracetamolu w dawce ponad 10 g u dorosłych lub ponad 140 mg / kg u dzieci prowadzi do zatrucia, któremu towarzyszy poważne uszkodzenie wątroby. Powodem jest wyczerpanie rezerw glutationu i akumulacja pośrednich produktów metabolicznych paracetamolu, które mają działanie hepatotoksyczne. Podobny obraz można zaobserwować podczas przyjmowania zwykłych dawek leku w przypadku jednoczesnego stosowania induktorów enzymów cytochromu P-450 i alkoholików, a także u osób regularnie spożywających alkohol (dla mężczyzn, dzienne spożycie ponad 700 ml piwa lub 200 ml wina, dla kobiet dawki 2 razy mniejsze), zwłaszcza jeśli odbiór paracetamolu nastąpił w krótkim czasie po wypiciu alkoholu.

Istnieją dowody, że ciężka hepatotoksyczność u dorosłych może rozwinąć się w pojedynczej dawce 7,5 g paracetamolu.

Niekontrolowane przyjmowanie paracetamolu często powoduje krwawienie z przewodu pokarmowego, które wymaga hospitalizacji w celu leczenia. W niektórych przypadkach dochodzi do śmierci.

W przypadku zatrucia paracetamolem należy pamiętać, że wymuszona diureza jest nieskuteczna, a nawet niebezpieczna, dializa otrzewnowa i hemodializa są nieskuteczne. W żadnym przypadku nie można stosować leków przeciwhistaminowych, glukokortykoidów, fenobarbitalu i kwasu etakrynowego, które mogą mieć działanie indukujące układy enzymów cytochromu P-450 i wzmagać tworzenie się metabolitów hepatotoksycznych.

Jedną z ważnych zalet paracetamolu jest duża szerokość dawki terapeutycznej. Zalecana dzienna dawka tabeli leku 2. 0,5 g 4 razy dziennie wynosi 4 g. W tym samym czasie dawka progowa, przy której możliwe jest uszkodzenie wątroby, wynosi 15 g (tabela 30), a śmierć jest możliwa tylko przy przyjmowaniu 20 g dziennie (tabela 40).. Ale nawet w przypadku przedawkowania paracetamolu rzeczywiste uszkodzenie wątroby wystąpiło tylko w 3,9% przypadków, a śmiertelność wyniosła 0,9% (dane z amerykańskich placówek medycznych). Tak więc, przy elementarnym przestrzeganiu dawek i zasad przyjmowania leku przedstawionych w instrukcjach zawartych w każdym opakowaniu, podawanie toksycznej dawki paracetamolu jest praktycznie wykluczone.

Obecnie w Wielkiej Brytanii prowadzone są publiczne konsultacje z Ministerstwem Zdrowia i producentami leków na temat możliwości celowego nadużywania ograniczonej liczby konsumentów leków przeciwbólowych w ogóle. W związku z tym Ministerstwo Zdrowia Wielkiej Brytanii zamierza także przeprowadzić konsultacje z opinią publiczną w celu uzyskania dodatkowych informacji na temat cech stosowania tych leków, co pozwoli sformułować zalecenia dotyczące optymalizacji struktury rynku farmaceutycznego leków przeciwbólowych. Jeśli chodzi o próby samobójcze z użyciem preparatów paracetamolu, po pierwsze, stosowanie leków psychotropowych lub leków przeciwbólowych na receptę w tym celu występuje znacznie częściej, a po drugie, każdy lek lub substancja chemiczna w określonej dawce może być śmiertelna, a zatem za próby samobójcze.

Od lipca 2014 r. W Rosji zarejestrowano następujące formy lecznicze paracetamolu:

Paracetamol - składnik aktywny

Lista leków zawierających Paracetamol (Paracetamol)

Najnowsze recenzje

Pantokaltsin został mianowany moim synem, zanim po raz pierwszy musiał udać się do przedszkola.

Piłem Fenazepam, kiedy myślałem, że zwariuję z lęku i lęków. Właśnie w tym momencie rozwiodłem się z mężem...

Katar jest wspólny dla wszystkich. Ktoś jest leczony, ktoś czeka na siebie, ktoś kapie środek zwężający naczynia, żeby iść...

Informacje na tej stronie mają wyłącznie charakter informacyjny. Nie ponosimy odpowiedzialności za dokładność informacji zawartych w opiniach użytkowników. Ostateczna decyzja w sprawie wyznaczenia leczenia może tylko spowodować, że lekarz będzie.

Paracetamol: instrukcje użytkowania

Lek Paracetamol należy do grupy leków przeciwgorączkowych i ma wyraźne działanie przeciwbólowe.

Postać uwalniania i skład leku

Paracetamol jest dostępny w kilku postaciach dawkowania. Tabletki paracetamolu do stosowania doustnego pakowane są w blistry po 10 lub 12 sztuk w kartonowym pudełku ze szczegółowym opisem.

Jedna tabletka leku zawiera 250, 325 lub 500 mg aktywnego składnika czynnego Paracetamol, jak również dodatkowe substancje pomocnicze.

Właściwości farmakologiczne

Paracetamol ma wyraźne działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i słabe działanie przeciwzapalne na organizm. Gdy pigułka dostanie się do przewodu pokarmowego, składnik aktywny jest wchłaniany do ogólnego krwiobiegu. Zasada działania Paracetamolu opiera się na tłumieniu syntezy prostaglandyn - substancji, które są inhibitorami procesów zapalnych i bolesnych w organizmie.

Wskazania do użycia

Paracetamol w tabletkach przepisywany jest pacjentom z następującymi warunkami:

  • Bóle różnej intensywności i pochodzenia - ból głowy, ból zęba, ból menstruacyjny, ból ucha, ból mięśni, ból pourazowy, migrena;
  • Nerwoból;
  • Gorączka z chorobami wirusowymi i zakaźnymi.

Przeciwwskazania

Przed użyciem leku pacjentowi zaleca się przeczytanie instrukcji dotyczących leku. Tabletki są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Indywidualna nietolerancja na Paracetamol;
  • Ciężka nieprawidłowa czynność wątroby i nerek;
  • Niewydolność wątroby;
  • Wiek u dzieci poniżej 12 lat (dla tej postaci dawkowania);
  • Ciąża w 1 trymestrze;
  • Przewlekły alkoholizm.

Lek ostrożnie stosuje się w 2 i 3 trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia dziecka mlekiem matki.

Dawkowanie i podawanie

Pojedyncza i dzienna dawka leku jest określana przez lekarza w zależności od wieku, masy ciała pacjenta, nasilenia zespołu bólowego lub ciepła.

W przypadku dzieci w wieku powyżej 12 lat pojedyncza dawka paracetamolu wynosi 250 mg, nie więcej niż 1 g na dobę u pacjentów w tym wieku.

Dla dorosłych pojedyncza dawka wynosi 325 lub 500 mg, w ciężkich przypadkach dopuszczalne jest przyjmowanie 1 g paracetamolu. Na dzień dla dorosłych nie można przyjmować więcej niż 4 g leku.

Pigułkę można przyjmować niezależnie od pokarmu, z niezbędną ilością płynu. Między dawkami leku należy wytrzymać odstęp czasu wynoszący co najmniej 4 godziny, w przeciwnym razie zwiększa się ryzyko działań niepożądanych. Czas trwania leczenia farmakologicznego nie powinien przekraczać 5 dni, jeśli leczenie jest kontynuowane, należy monitorować sprawność wątroby i poziom aminotransferaz wątrobowych.

Stosuj podczas ciąży i karmienia piersią

W pierwszym trymestrze ciąży zabronione jest przyjmowanie tabletek Paracetamol, podobnie jak innych leków, ponieważ może to niekorzystnie wpływać na rozwój wewnątrzmaciczny płodu.

W drugim i trzecim trymestrze ciąży stosowanie paracetamolu jest możliwe tylko zgodnie ze wskazaniami pod nadzorem lekarza i tylko w sytuacjach, gdy spodziewana korzyść dla matki w ciąży przekracza możliwe ryzyko dla dziecka rosnącego w łonie matki.

Stosowanie leku podczas karmienia piersią powinno być skoordynowane z lekarzem. Paracetamol przenika do mleka matki, dlatego w razie konieczności leczenia zaleca się przerwanie laktacji.

Efekty uboczne

Podczas stosowania tabletek Paracetamol u pacjentów mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Ze strony przewodu pokarmowego - nudności, wymioty, biegunka, ból żołądka, wzdęcia, powiększona wątroba, zaburzenia czynności, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych;
  • Ze strony układu sercowo-naczyniowego - zwiększona częstość akcji serca, zmiany parametrów ciśnienia krwi, tachykardia;
  • Ze strony układu krwionośnego - niedokrwistość, zmniejszenie liczby płytek krwi i leukocytów;
  • Ze strony narządów moczowych - piruria, śródmiąższowe zapalenie nerek, zapalenie kłębuszków nerkowych, zaburzenia czynności nerek, w ciężkich przypadkach, rozwój niewydolności nerek;
  • Reakcje alergiczne - obrzęk naczynioruchowy, wysypka na skórze typu pokrzywki, zaczerwienienie.

Wraz z rozwojem takich działań niepożądanych przeciwko stosowaniu Paracetamolu pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Przy długotrwałym stosowaniu tabletek w dużych dawkach pacjent szybko rozwija objawy przedawkowania, które manifestują się klinicznie w postaci zwiększenia opisanych powyżej działań niepożądanych i rozwoju niewydolności wątroby.

W przypadku przypadkowego połknięcia dużej liczby tabletek pacjent powinien jak najszybciej przepłukać żołądek i dostarczyć go do szpitala. W razie potrzeby leczenie objawowe. Antidotum Paracetamolu to N-acetylostyna, podawana doustnie lub dożylnie.

Interakcja z narkotykami

Nie zaleca się jednoczesnego przepisywania paracetamolu w tabletkach z ryfampicyną, ponieważ w tym przypadku działanie terapeutyczne leku jest zmniejszone.

Gdy paracetamol jest łączony z barbituranami lub lekami przeciwpadaczkowymi, ryzyko toksycznego uszkodzenia wątroby dramatycznie wzrasta.

Lek zwiększa efekt terapeutyczny pośrednich koagulantów, dlatego w celu uniknięcia krwawienia leki te nie powinny być łączone ze sobą.

Pod wpływem paracetamolu zwiększa się działanie terapeutyczne kwasu acetylosalicylowego, kodeiny i kofeiny.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby i rozwoju objawów przedawkowania tabletek, Paracetamolu nie należy podawać jednocześnie z innymi lekami zawierającymi ten składnik.

Specjalne instrukcje

Osoby z ciężką chorobą wątroby w wywiadzie powinny zawsze skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia i zaleca się wykonanie badań krwi w celu określenia aktywności aminotransferaz wątrobowych.

Jeśli to konieczne, długotrwałe stosowanie leku, pacjent powinien monitorować wskaźniki obrazu klinicznego krwi.

W praktyce pediatrycznej Paracetamol stosuje się w postaci zawiesiny doustnej przeznaczonej dla dzieci od 2 miesiąca życia.

Analogi leku Paracetamol

Analogi leku Paracetamol to następujące środki:

  • Panadol;
  • Efferalgan;
  • Coldrex;
  • Ferwex;
  • Astracytron;
  • Pharmacytron;
  • Ferbidol;
  • Ifimol;
  • Opradol

Przed zastąpieniem przepisanego leku jednym z wymienionych analogów, należy sprawdzić z lekarzem pojedynczą dawkę i ograniczenia wiekowe, ponadto niektóre z tych funduszy są łączone i mają szereg przeciwwskazań i ograniczeń.

Warunki uwalniania i przechowywania leku

Tabletki paracetamolu można kupić w aptece bez recepty. Optymalna temperatura przechowywania leku wynosi 25 stopni. Trzymaj z dala od dzieci w ciemnym, chłodnym miejscu. Okres ważności tabletek wynosi 36 miesięcy od daty produkcji, która jest podana na opakowaniu. Nie stosować leku po upływie terminu ważności.

Cena paracetamolu

W aptekach w Moskwie średnia cena tabletek Paracetamol wynosi 35 rubli za płytę 10-płytową.

PARACETAMOL

◊ Tabletki w kolorze białym lub prawie białym, okrągłe, płaskie cylindryczne, z fazą i ryzykowne.

Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna - 37 mg, powidon K25 - 36 mg, kroskarmeloza sodowa - 24 mg, stearynian magnezu - 3 mg.

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - pakiety komórek konturowych (3) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (4) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.
10 szt. - pakiety komórek konturowych (6) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (7) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (8) - opakowania kartonowe.
10 szt. - pakiety komórek konturowych (9) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (10) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (20) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (30) - opakowania kartonowe.
10 szt. - pakiety komórek konturowych (40) - opakowania kartonowe.
10 szt. - wyprofilowane pakiety komórek (50) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (60) - opakowania kartonowe.
10 szt. - wyprofilowane pakiety komórek (70) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (80) - opakowania kartonowe.
10 szt. - wyprofilowane pakiety komórek (90) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (100) - opakowania kartonowe.
20 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
20 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
20 szt. - pakiety komórek konturowych (3) - opakowania kartonowe.
20 szt. - Pakiety komórek konturowych (4) - opakowania kartonowe.
20 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.
20 szt. - pakiety komórek konturowych (6) - opakowania kartonowe.
20 szt. - Pakiety komórek konturowych (7) - opakowania kartonowe.
20 szt. - Pakiety komórek konturowych (8) - opakowania kartonowe.
20 szt. - pakiety komórek konturowych (9) - opakowania kartonowe.
20 szt. - Pakiety komórek konturowych (10) - opakowania kartonowe.
20 szt. - Pakiety komórek konturowych (20) - opakowania kartonowe.
20 szt. - Pakiety komórek konturowych (30) - opakowania kartonowe.
20 szt. - pakiety komórek konturowych (40) - opakowania kartonowe.
20 szt. - wyprofilowane pakiety komórek (50) - opakowania kartonowe.
20 szt. - Pakiety komórek konturowych (60) - opakowania kartonowe.
20 szt. - wyprofilowane pakiety komórek (70) - opakowania kartonowe.
20 szt. - Pakiety komórek konturowych (80) - opakowania kartonowe.
20 szt. - wyprofilowane pakiety komórek (90) - opakowania kartonowe.
20 szt. - Pakiety komórek konturowych (100) - opakowania kartonowe.
10 szt. - banki (1) - pakuje karton.
20 szt. - banki (1) - pakuje karton.
30 sztuk - banki (1) - pakuje karton.
40 szt. - banki (1) - pakuje karton.
50 szt. - banki (1) - pakuje karton.
100 sztuk - banki (1) - pakuje karton.

Przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy. Ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabe działanie przeciwzapalne. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem syntezy prostaglandyn, dominującym wpływem na środek termoregulacji w podwzgórzu.

Po spożyciu paracetamol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, głównie w jelicie cienkim, głównie przez transport bierny. Po pojedynczej dawce 500 mg Cmax w osoczu krwi osiąga się w ciągu 10-60 minut i wynosi około 6 μg / ml, następnie stopniowo zmniejsza się i po 6 godzinach wynosi 11-12 μg / ml.

Szeroko rozpowszechniony w tkankach i głównie w płynach ustrojowych, z wyjątkiem tkanki tłuszczowej i płynu mózgowo-rdzeniowego.

Wiązanie z białkami jest mniejsze niż 10% i nieznacznie wzrasta w przypadku przedawkowania. Metabolity siarczanu i glukuronidu nie wiążą się z białkami osocza nawet w stosunkowo wysokich stężeniach.

Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie przez sprzęganie z glukuronidem, sprzęganie z siarczanem i utlenianie z udziałem mieszanych oksydaz wątrobowych i cytochromu P450.

Hydroksylowany metabolit o ujemnym działaniu, N-acetylo-p-benzochinon imina, który powstaje w bardzo małych ilościach w wątrobie i nerkach pod wpływem zmieszanych oksydaz i jest zwykle detoksykowany przez wiązanie z glutationem, może być ogrzewany przez przedawkowanie paracetamolu i powodować uszkodzenie tkanki.

U dorosłych większość paracetamolu wiąże się z kwasem glukuronowym, aw mniejszym stopniu z kwasem siarkowym. Te sprzężone metabolity nie mają aktywności biologicznej. Wcześniaki, noworodki i pierwszy rok życia są zdominowane przez metabolit siarczanowy.

T1/2 wynosi 1-3 godziny u pacjentów z marskością wątroby T1/2 trochę więcej. Klirens nerkowy paracetamolu wynosi 5%.

Wydalany z moczem głównie w postaci koniugatów glukuronidowych i siarczanowych. Mniej niż 5% jest wydalane w postaci niezmienionego paracetamolu.