INSTRUKCJA CIPROFLOKSYNY

Grupa: chinolony, fluorochinolony

Wskazania:
- choroby dolnych dróg oddechowych (ostre i przewlekłe (w ostrej fazie) zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, rozstrzenie oskrzeli, powikłania zakaźne mukowiscydozy);
- zakażenia górnych dróg oddechowych (ostre zapalenie zatok);
- zakażenia nerek i dróg moczowych (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek);
- skomplikowane infekcje wewnątrzbrzuszne (w połączeniu z metronidazolem), w tym zapalenie otrzewnej;
- przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego;
- niepowikłana rzeżączka;
- dur brzuszny, kampylobakterioza, shigelloza, biegunka „podróżna”;
- zakażenia skóry i tkanek miękkich (zakażone wrzody, rany, oparzenia, ropnie, ropowica);
- kości i stawy (zapalenie szpiku, septyczne zapalenie stawów);
- posocznica;
- infekcje na tle niedoboru odporności (wynikające z leczenia lekami immunosupresyjnymi lub u pacjentów z neutropenią);
- zapobieganie zakażeniom podczas zabiegów chirurgicznych;
- zapobieganie i leczenie wąglika płucnego;

Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość na cyprofloksacynę i inne leki chinolonowe, okres ciąży i laktacji, wiek do 15 lat, padaczka, choroby ośrodkowego układu nerwowego ze zmniejszeniem progu drgawkowego.

Efekty uboczne:
Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, wzdęcia, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, bilirubina;
Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, omamy (reakcje te wymagają natychmiastowego odstawienia leku), utrata przytomności, zaburzenia widzenia (rozszczepione oczy), szum w uszach, tymczasowa utrata słuchu w wysokich częstotliwościach;
Ze strony układu moczowego: krystaluria, dyzuria, wielomocz, albuminuria, krwiomocz, przemijające zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy;
Od strony układu krwiotwórczego: eozynofilia, leukopenia, neutropenia, zmniejszenie liczby płytek krwi, niedokrwistość;
Od układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, arytmia serca, niedociśnienie tętnicze;
Reakcje alergiczne: świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona, ból stawów, fotouczulenie;
Inne: dożylne - ból wzdłuż żyły, zapalenie żył, zapalenie naczyń, kandydoza;

Właściwości farmakologiczne:
Środek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów o szerokim spektrum działania. Ma działanie bakteriobójcze. Hamuje nawodnienia DNA bakterii. Działa na mikroorganizmy w okresie podziału i odpoczynku.
Wysoce aktywny wobec wielu bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich (w tym szczepów opornych na penicyliny, cefalosporyny i aminoglikozydy): Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp.. (wytwarzanie i nie wytwarzanie penicylinazy, oporność na metycylinę), niektóre szczepy Enterococcus spp., jak również Camplulobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp. Cyprofloksacyna działa przeciwko bakteriom wytwarzającym beta-laktamazę.
Odporny na ciprofloksacynę Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Wpływ na Streptococcus faecium i Treponema pallidum nie jest dobrze poznany.
Cyprofloksacyna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. Biodostępność po podaniu doustnym wynosi 70%. Posiłek umiarkowanie spowalnia jego wchłanianie, ale nie zmienia jego biodostępności.
Wiązanie z białkami osocza - 20-40%. Z zastrzeżeniem efektu pierwotnego przejścia przez wątrobę. Jest szeroko rozpowszechniony w tkankach i płynach biologicznych organizmu, co odróżnia go od aminoglikozydów i antybiotyków beta-laktamowych, które mają niewielką dystrybucję.
Tworzy wysokie stężenia w gruczole krokowym, płucach, tkance kostnej, wydzielinach oskrzelowych, żółci. Wnika przez łożysko, wydalane z mlekiem matki.
Wydalany z moczem i żółcią, w większości niezmieniony. Okres półtrwania wynosi 3-5 godzin.
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek stężenie leku w osoczu krwi i okres półtrwania zwiększają się. Znaczne stężenia leku przekraczające IPC dla większości wrażliwych bakterii są przechowywane w kale moczu przez kilka dni po zaprzestaniu terapii.

Dawkowanie i podawanie:
Tabletki powlekane:
Wewnątrz, niezależnie od posiłku. Dawka ustalana indywidualnie w zależności od ciężkości zakażenia, wieku, masy ciała i czynności nerek pacjenta.
Zalecane dawki dla dorosłych:
Infekcje dróg oddechowych: 500–750 mg. 2 razy dziennie.
Zakażenia skóry i tkanek miękkich, kości i stawów: 500–750 mg. 2 razy dziennie.
Infekcje przewodu pokarmowego: 250-500 mg. 2 razy dziennie.
Rzeżączka: 250 mg. w środku raz.
Nongonokokowe zapalenie cewki moczowej: 750 mg. 2 razy dziennie.
Chancroid: 500 mg. 2 razy dziennie.
Inne infekcje: 500-750 mg. 2 razy dziennie.
Pacjenci podczas leczenia powinni pić dużo wody.
Lek nie jest zalecany dla dzieci. Jeśli oczekiwany efekt terapeutyczny przekracza potencjalne ryzyko, lek może być przepisany w dawce 5-10 mg / kg. dziennie w 2 dawkach.
Czas trwania leczenia ostrych zakażeń wynosi 5-7 dni. Terapię należy kontynuować przez 3 dni po ustąpieniu objawów zakażenia.
Roztwór do infuzji:
Dorośli i dzieci powyżej 15 lat są przepisywani dożylnie bez rozcieńczania. Dawkowanie ustawia się indywidualnie w zależności od lokalizacji i przebiegu zakażenia, jak również wrażliwości drobnoustrojów.
Pojedyncza dawka wynosi 100 - 400 mg. 2 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi 7-10 dni, przy ciężkich i mieszanych zakażeniach, czas trwania leczenia wzrasta.
Przy zakażeniach dróg moczowych, narządów laryngologicznych, kości i stawów podaje się 200-400 mg. 2 razy dziennie.
Z zakażeniami wewnątrzbrzusznymi i posocznicą, chorobami skóry i tkanek miękkich - 400 mg. 2 razy dziennie.
Czas trwania infuzji wynosi 30 minut po wprowadzeniu dawki leku 200 mg. i 60 minut po podaniu z dawką 400 mg.
W przypadku upośledzenia czynności nerek, cyprofloksacynę podaje się najpierw w dawce 200 mg, a następnie, biorąc pod uwagę klirens kreatyniny (jeśli klirens jest mniejszy niż 20 ml / min, pojedyncza dawka powinna wynosić 50% średniej dawki w dawce 2 razy na dobę lub należy podać zwykłą pojedynczą dawkę 1 raz dziennie).
W przypadku pacjentów w podeszłym wieku dawkę należy zmniejszyć (zwykle o 1/3).

Formularz wydania:
Tabletki powlekane 250 mg, 500 mg. i 750 mg. 10 sztuk w blistrze, 1 lub 2 blistry w kartoniku.
Roztwór do infuzji 2 mg / ml. Na 100 i 200 ml. w szklanych butelkach 100 i 200 ml. w szklanych butelkach w opakowaniu kartonowym 100 i 200 ml. w pojemnikach polimerowych.

Interakcja z innymi lekami:
Przy jednoczesnym stosowaniu cyprofloksacyny z didanozyną wchłanianie cyprofloksacyny jest zmniejszone z powodu tworzenia się kompleksów cyprofloksacyny z solami glinu i magnezu zawartymi w didanozynie. Jednoczesne stosowanie cyprofloksacyny i teofiliny może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny w osoczu z powodu konkurencyjnego hamowania w miejscach wiązania cytochromu P 450, co prowadzi do zwiększenia okresu półtrwania teofiliny i zwiększonego ryzyka toksyczności związanego z teofiliną. Jednoczesne podawanie leków zobojętniających, jak również preparatów zawierających jony glinu, cynku, żelaza lub magnezu, może powodować zmniejszenie wchłaniania cyprofloksacyny, dlatego przerwa między podaniem tych leków musi wynosić co najmniej 4 godziny. Przy jednoczesnym stosowaniu cyprofloksacyny i leków przeciwzakrzepowych czas krwawienia jest wydłużony. Przy jednoczesnym stosowaniu cyprofoksacyny i cyklosporyny, działanie nefrotoksyczne tego ostatniego jest zwiększone.

Uwaga! Przed zastosowaniem leku CIPROFLOXACIN należy skonsultować się z lekarzem.
Instrukcja jest tylko w celach informacyjnych.

Cyprofloksacyna: dlaczego jest stosowana, postać uwalniania antybiotyku Ciprofloksacyna i jej analogi

Nazwa łacińska: Ciprofloxacinum
Kod ATX: G01AX13
Składnik aktywny: cyprofloksacyna
chlorowodorek
Producent: Rompharm, Rumunia /
Balkanfarma, Bułgaria itp.
Warunek wydania apteki: recepta
Cena: od 15 do 60 rubli.

„Cyprofloksacyna” jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania. Lek ma właściwości antybakteryjne. Wpływa na bakterie, zakłócając replikację DNA i syntezę bakteryjnych białek komórkowych.

Wskazania do użycia

Jako leczenie ogólnoustrojowe „Cyprofloksacyna” jest stosowana doustnie lub dożylnie w następujących przypadkach:

Przeciwko zakażeniom przenoszonym drogą płciową:

• Miękka chancre
• Chlamydia
• Rzeżączka

W przypadku chorób skóry:

Przeciwko infekcjom płuc:

• Zapalenie oskrzeli
• Rozstrzenie oskrzeli
• Mukowiscydoza
• Zapalenie płuc

Przeciwko grupie chorób narządów jamy brzusznej:

• Shigellosis
• Campylobacteriosis
• Salmonelloza
• Ropnie śródotrzewnowe
• Zakażenia żołądka i jelit
• Cholera, tyfus
• Jersinioza
• Zapalenie otrzewnej
• Choroby pęcherzyka żółciowego i przewodów

Z chorobami stawów:

• Septyczne zapalenie stawów
• Zapalenie kości i szpiku

Przeciw chorobom narządów miednicy:

• Ropień cewkowy
• Zapalenie jajników
• Zapalenie pęcherza i odmiedniczkowe zapalenie nerek
• Zapalenie przydatków
• Pelvioperitonit
• Zapalenie błony śluzowej macicy
• Salpingitis
• Zapalenie gruczołu krokowego

Przeciw infekcjom górnych dróg oddechowych:

• Zapalenie migdałków
• Zapalenie zatok
• Zapalenie zatok i zapalenie gardła
• Zapalenie wyrostka sutkowego
• Angina
• Granica
• Zapalenie ucha środkowego.

Ponadto „Ciprofloksacyna” jest stosowana przeciwko infekcjom oczu i uszu oraz jako terapia pooperacyjna.

Skład

Jedna tabletka składa się z 250 lub 500 mg głównego środka aktywnego i dodatkowych składników, z których składa się antybiotyk: dwutlenek tytanu (E 171), dwutlenek krzemu, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, skrobia ziemniaczana i kukurydziana, polisorbat 80, glikol polietylenowy 6000, stearynian magnezu, hypromeloza i celuloza mikrokrystaliczna.

Roztwór kroplomierza zawiera 200 mg cyprofloksacyny.

Właściwości lecznicze

Lek ma wyraźne działanie przeciwbakteryjne (nawet lepsze niż działanie norfloksacyny). „Cyprofloksacyna” jest wchłaniana w jelitach w krótkim czasie, zwłaszcza jeśli jest przyjmowana na pusty żołądek. Najwyższe stężenie leku we krwi osiąga się jedną lub dwie godziny po podaniu lub 30 minut po wstrzyknięciu.

Okres półtrwania antybiotyku wynosi około czterech godzin. Lek łatwo przenika do wszystkich komórek i tkanek ciała, w tym do mózgu. W ciągu dnia 40% antybiotyku jest wydalane z moczem w prawie niezmienionym stanie.

Średnia cena od 20 do 45 rubli.

Krople do oczu i uszu „Ciprofloxacin”

Roztwór kropelek ma stężenie 0,3%, wlewany jest do 10 ml lub 5 ml do wygodnych butelek z zakraplaczem.

Roztwór do oczu ma żółty lub żółtawo-zielony odcień.

Sposób użycia

Roztwory oftalmiczne wkrapla się do worka spojówkowego obolałego oka w jednej do dwóch kroplach w odstępie czterech godzin. Jeśli choroba jest bardzo trudna, musisz upuścić dwie krople do oka w odstępie godziny. Dawkowanie jest zmniejszone po ustąpieniu objawów.

„Ciprofloksacyna”, krople do uszu są zakopywane w 5 kroplach trzy razy dziennie. Leczenie antybiotykami należy kontynuować przez kolejne dwa dni po powrocie stanu pacjenta do normy.

Średnia cena od 20 do 40 rubli.

Roztwór do infuzji „Ciprofloxacin”

Roztwory do wstrzykiwań dożylnych, w 1 ml, które zawierają 2 mg chlorowodorku cyprofloksacyny. Butelkowane w słoikach po 100 ml.

Sposób użycia

Jeśli ból gardła lub inna choroba jest ciężka lub pacjent nie jest w stanie przyjąć leku doustnie, podaje się go dożylnie. Jakie środki do infuzji zużywają 200 mg przez pół godziny (jeśli infekcja jest trudna, a następnie 400 mg na godzinę) dwa razy dziennie.

Średnia cena od 15 do 60 rubli.

Tabletki „Ciprofloksacyna”

Tabletki działające długo (długie), zamknięte w foliowej kurtce. Każdy z nich zawiera 500 lub 1000 mg substancji cyprofloksacyny. Są pakowane w paczki po pięć lub siedem.

Pigułka zawierająca 250 lub 500 mg podstawowego środka i pakowana w opakowania po 10 sztuk. Tabletki „Ciprofloksacyna” mają biały odcień, powleczone, wypukłe po obu stronach.

Sposób użycia

Tabletki są połykane podczas picia odpowiedniej ilości wody, 250 mg (jeśli ból gardła lub inna infekcja jest trudna, następnie 500-750 mg) dwa lub trzy razy dziennie.

Tabletki z długą opcją działania są przyjmowane raz dziennie. Jeśli pacjent ma infekcję pęcherza moczowego i moczowodów, konieczna jest dawka 250 mg dwa razy dziennie. W ostrej postaci rzeżączkowego zapalenia cewki moczowej przyjmuj jednorazowo 500 mg.

W leczeniu ostrej rzeżączki i zapalenia pęcherza moczowego bez powikłań przebieg antybiotyku wynosi jeden dzień. W przypadku gipsu i infekcji pęcherza moczowego, moczowodu, nerek i narządów jamy brzusznej kurs trwa tydzień. Pacjenci ze zmniejszoną obroną immunologiczną powinni przyjmować cyprofloksacynę tak długo, jak jest to konieczne do zakończenia fazy neutropenicznej. Konieczne jest przyjmowanie antybiotyku nie dłużej niż przez dwa miesiące w przypadku zapalenia szpiku i jednego do dwóch tygodni w przypadku bólu gardła iw innych przypadkach. Jeśli pacjent cierpi na zakażenie chlamydiami lub paciorkowcami, przepisuje mu się kurs trwający dziesięć dni.

W obecności ciężkich zmian w nerkach dawka lecznicza zmniejsza się o połowę, a dla osób starszych o 30%. Pożądane jest kontynuowanie przyjmowania leku przez co najmniej trzy kolejne dni po przywróceniu normalnej temperatury ciała i zanik innych objawów.

Przeciwwskazania

„Ciprofloksacyna” jest stosowana u dorosłych, jest przeciwwskazana w przypadku nietolerancji na jej składniki podczas ciąży i karmienia piersią, z brakiem dehydrogenazy glukozowo-fosforanowej, dzieci i młodzieży poniżej osiemnastego roku życia. Nie należy stosować wlewu dożylnego przez cały okres aktywnego wzrostu organizmu.

Krople do oczu są zabronione do grzebania dzieci w wieku do jednego roku oraz z wirusowym zapaleniem rogówki.

Podczas ciąży i karmienia piersią

Ponieważ lek swobodnie przenika przez łożysko i do mleka matki, zabronione jest stosowanie go w czasie ciąży i laktacji.

Środki ostrożności

Konieczne jest ostrożne stosowanie leku w następujących chorobach:

• Padaczka
• Miażdżyca naczyń mózgowych
• Ciężkie uszkodzenie wątroby i nerek
• Choroby psychiczne
• Podczas ciąży i laktacji.

Picie cyprofloksacyny i alkoholu w tym samym czasie jest niedopuszczalne, ponieważ antybiotyk zwiększy wpływ alkoholu i zwiększy toksyczne działanie na wątrobę. Ponadto zwiększy prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych.

Interakcja z innymi lekami

„Cyprofloksacyna” jest gorzej wchłaniana w jelicie, a zatem jej skuteczność zmniejsza się, gdy jest stosowana jednocześnie z:

• Leki zobojętniające sok żołądkowy
• Didanozyna
• Preparaty z zawartością jonów żelaza, aluminium, magnezu i cynku.

W konsekwencji przyjmuj je z potrzebą „Ciprofloksacyny” w odstępie czterech godzin. Równoczesne stosowanie leku wydłuża okres eliminacji, a zatem zwiększa toksyczne działanie następujących leków:

Efekty uboczne

Połknięcie tabletek i wlew dożylny może zakłócić normalne funkcjonowanie różnych układów ciała.

Mięśniowo-szkieletowe: mogą wystąpić bóle mięśniowe, zapalenie ścięgna lub bóle stawów

Krążenie: występowanie trombocytozy, niedokrwistości, tachykardii, arytmii, zapaści sercowo-naczyniowej, a także obniżenie ciśnienia krwi

Przewód pokarmowy: nudności, wymioty, biegunka, zaparcie, suchość w ustach, ból brzucha, zapalenie wątroby

Moczowo-płciowe: zapalenie pochwy, krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego, kwasica, częste lub trudne oddawanie moczu

Układ oddechowy: skurcz oskrzeli, duszność, zatorowość płucna

Nerwowy: może zacząć boleć lub czuć zawroty głowy, koszmary senne, depresja, ból oka, halucynacje, szum w uszach, może dojść do pomieszania świadomości. Więcej informacji na temat szumu w uszach można znaleźć w artykule: dzwonienie, brzęczenie i szum w uszach.

Czasami manifestują się alergie: pokrzywka, obrzęk warg, szyi, twarzy, rąk i stóp, wysypka skórna, swędzenie, wstrząs anafilaktyczny.

Możliwe konsekwencje stosowania kropli do oczu i roztworów usznych: naciek rogówki oczu, niewyraźne widzenie, nieprzyjemny smak, obrzęk powiek, łzawienie, świąd, pieczenie oczu.

Aby dowiedzieć się, jak szybko pozbyć się suchych ust, przeczytaj artykuł: Suchość w ustach lub suchość w ustach.

Przedawkowanie

Skutki przedawkowania „Cyprofloksacyny” są podobne do objawów działań niepożądanych: ból głowy, zmęczenie, zawroty głowy, drgawki, splątanie. Specyficznym objawem jest zatrucie miąższu nerek. Przyjmowanie leku w ilości 16 g powoduje poważne uszkodzenie nerek. Dlatego oprócz płukania żołądka przepisywane są leki zobojętniające sok żołądkowy z magnezem i wapniem, co zmniejsza wchłanianie antybiotyku w organizmie.

Warunki przechowywania

„Cyprofloksacyna” jest przechowywana w ciemnym miejscu o niskiej wilgotności poza zasięgiem dzieci, przy temperaturze powietrza nieprzekraczającej 25 ° C. Rozwiązanie dla oczu jest ważne przez dwa lata od daty produkcji. Tabletki i roztwór do infuzji dożylnych - przez trzy lata.

Analogi

„Digran”

Ranbaxy Laboratories Limited, Indie
Cena od 44 do 360 rubli.

W składzie jednej tabletki „Cifran” (250 mg) znajduje się 297,07 mg głównej substancji - chlorowodorek cyprofloksacyny. Digran jest dostępny: w tabletkach (250 lub 500 mg) oraz w postaci roztworu do podawania dożylnego. Digran wydawany jest po okazaniu recepty.

Plusy

• Skuteczny przeciwko chorobom zakaźnym i zapalnym
• Digran jest dopuszczony do stosowania przez dzieci w wieku powyżej pięciu lat cierpiących na mukowiscydozę płuc i wąglika

Wady

• Smaki garbu i duże pigułki
• Możliwe są konsekwencje stosowania Cifranu w postaci nudności, wymiotów i biegunki.

„Amoksycylina”

North Star, Russia / Natur Product Europe, Netherlands itp.
Cena od 84 do 500 rubli.

Głównym środkiem aktywnym jest amoksycylina, trihydrat amoksycyliny. „Amoksycylina” jest sprzedawana w postaci tabletek, granulek do produkcji syropu, roztworów do wstrzykiwań, które są wytwarzane domięśniowo.

Plusy

• Ma działanie przeciwbakteryjne, jest stosowany przeciwko bólowi gardła, zapaleniu oskrzeli i innym infekcjom.
• Odporny na kwasy

Wady

• Konieczne jest przyjmowanie co 8 godzin - niewygodne
• Negatywny wpływ na przewód pokarmowy.

„Nolitsin”

Krka, Słowenia
Cena od 144 do 307 rubli.

Główny środek aktywny „Nolitsina” - norfloksacyna (500 mg). „Nolitsin” jest dostępny w tabletkach po 10 sztuk. w opakowaniu. Pakowane w 2 opakowania w paczce.

Plusy

• „Nolitsin” jest skuteczny przeciwko infekcjom i zapaleniom układu moczowo-płciowego
• 80% leku wydalane przez nerki w stanie niezmienionym

Wady

• Duże pigułki - trudne do przełknięcia
• „Nolitsin” nie jest zalecany podczas ciąży i laktacji.

Metronidazol

Nicomed, Dania itd.
Cena od 13 do 129 rubli.

Każda tabletka zawiera 500 mg metronidazolu. „Metronidazol” jest dostępny w różnych postaciach (tabletki, krem ​​itp.).

Plusy

• Pomaga zniszczyć guz podczas radioterapii.
• Stosowany dla dorosłych w leczeniu zakażeń bakteryjnych i alkoholizmu.

Wady

• Metronidazol jest przeciwwskazany w ciąży, zaburzeniach centralnego układu ruchowego, padaczce, niewydolności wątroby
• Tabletki mają gorzki smak.
• Świece płyną do bielizny.

Traktuj serce

Porady i przepisy

Jaka liczba antybiotyków cyprofloksacyna

Czy ciprofloksacyna jest antybiotykiem czy nie?

Pomimo faktu, że lek ten jest wyraźnie rozpoznawany jako antybakteryjny, wielu pacjentów zadaje pytanie, czy cyprofloksacyna jest uważana za antybiotyk, czy nie. Tymczasem leczenie poważnych chorób wymaga przyjmowania określonych leków, tylko w tym przypadku rokowanie na wyzdrowienie będzie optymistyczne.

Ogólne informacje o leku

Wyglądem, cyprofloksacyna jest krystalicznym proszkiem. Ma zwykle blady lub żółtawy kolor. Wśród jego charakterystycznych cech wyróżnia się fakt, że jest praktycznie nierozpuszczalny w roztworach wody i etanolu. Klasyfikacja leku będzie zależeć od obszaru rozważań:

1. Farmakologicznie można go przypisać grupie chinoli (lub fluorochinolonów).
2. Z punktu widzenia anatomicznej i terapeutycznej gradacji chemicznej jest to grupa leków przeciwbakteryjnych, które nadają się do stosowania ogólnoustrojowego (ten sam podział jest akceptowany w ogólnej klasyfikacji międzynarodowej). Jego kod medyczny to J01MA02.

To ważne! Cyprofloksacyna jest antybiotykiem, z którym można leczyć poważne choroby. Cyprofloksacyna sama w sobie, instrukcje, których stosowanie umożliwia jej stosowanie tylko do wykrywania patogennej mikroflory, wpływa na enterobakterie, niektóre gatunki gram-ujemne i tlenowo-gramowe. Istnieje wiele wewnątrzkomórkowych patogenów, które pomogą wyeliminować ten lek. Umiarkowana wydajność w niektórych znaczkach strep. Ale gronkowce oporne na metycylinę są przeważnie dość niewiarygodnie odporne na ten lek.

Dlaczego, z powodu tego opisu, można mieć wątpliwości, że ciprofloksacyna jest antybiotykiem? Problem może dotyczyć różnych form uwalniania. Istnieje opcja tabletu, ale ciekły analog w kroplach jest nie mniej popularny. Zakres każdego zależy od dowodów.

Wskazania do użycia

Lek jest wskazany w chorobach zapalnych o charakterze zakaźnym. Zwykle są one spowodowane przez mikroorganizmy, które wpływają na następujące narządy i układy:

To narzędzie jest zalecane w przypadku zakażeń, które wpływają na narządy laryngologiczne. Jest skuteczny w leczeniu powikłań pooperacyjnych. Antybiotyk cyprofloksacyna pomaga również w działaniach profilaktycznych u tych pacjentów, którzy mają obniżoną odporność. Jest jeszcze jedna rzecz: lek jest przepisywany w przypadku miejscowego uszkodzenia narządów wzroku. W tym przypadku antybiotyk jest dostępny w postaci kropli do oczu. Wśród takich dolegliwości:

Profilaktyka przedoperacyjna opiera się również na przyjmowaniu tego leku. Tabletki cyprofloksacyny wielokrotnie zapewniały znaczącą pomoc w walce z biegunką. Na przykład, jeśli dana osoba nie ma możliwości szukania pomocy medycznej (zdarza się to podczas wyjazdu na kampanię), zaczyna się ciężka biegunka. Znakiem tutaj będą płynne i zawierające krew stolce, które trwają dłużej niż 3 dni. W takim przypadku stosowanie takich antybiotyków będzie uzasadnione zaleceniami WHO.

Konieczne będzie zażywanie tego leku na 3 dni przed ustąpieniem niepokojących objawów. Jeśli chodzi o instrukcje dotyczące przyjmowania leku, dzieci muszą być ostrożne (tylko skrajne środki), ponieważ istnieje wiele przeciwwskazań.

Przeciwwskazania do przyjmowania leków

W żadnym przypadku lek nie może być przyjmowany samodzielnie, taka decyzja jest niebezpieczna. Bez fachowej porady taka autonomia może spowodować poważne komplikacje.

Przeciwwskazania istnieją dla kobiet w ciąży. Substancja jest w stanie przejść przez łożysko i wpływać na płód. Negatywny wpływ niektórych badań wskazuje. Gdy lek karmienia piersią jest zabroniony. To samo dotyczy dzieci poniżej 15 roku życia (z wyjątkiem powyższych ekstremalnych środków). Należy wziąć pod uwagę następujące stany:

1. Pod specjalną kontrolą należy stosować antybiotyk, gdy w wywiadzie występuje choroba nerek. W takim przypadku monitorowana będzie szybkość usuwania krwi z kreatyniny.
2. Jeśli pacjent stosuje środki zobojętniające kwas, które zmniejszają kwasowość żołądka, lepiej nie stosować cyprofloksacyny. Taka sytuacja może zmniejszyć jej skuteczność.

Możliwe jest opracowanie takich skutków ubocznych:

• swędzenie;
• wysypki skórne;
• obrzęk twarzy;
• wymioty;
• biegunka;
• nudności i związany z nimi ból brzucha;
• anoreksja;
• niepokój;
• zmiany smaku i odczucia węchowe.

Podczas ciprofloksacyny lepiej jest całkowicie zrezygnować z pracy, co wiąże się z koncentracją, ponieważ są szanse, że reakcje psychiczne i motoryczne zostaną spowolnione. Często zdarza się, że pacjent ma zwiększoną wrażliwość na światło słoneczne.

3% całkowitej liczby osób przyjmujących ten lek cierpiało na zapalenie trzustki, ale minęło po odstawieniu. Przebieg leczenia tym antybiotykiem może wynosić od 5 do 15 dni. Jeśli dana osoba nie jest w stanie przyjmować leku w postaci tabletek, możliwe jest podanie leku w postaci krótkotrwałej infuzji.

Same tabletki należy przyjmować na pusty żołądek. Jednocześnie nie jest konieczne skupienie się na jedzeniu. Zaleca się jednak picie dużej ilości wody. W tym celu należy unikać przedawkowania i wymagać nadzoru specjalisty. Lekarz zdecydowanie monitoruje stan pacjenta. Jeśli jednak ilość przyjmowanych leków nadal przekracza normę, lekarz przepisze płukanie żołądka i wypije, aby wyeliminować toksyny.

Jaki powinien być schemat cyprofloksacyny? Wszystko zależy od stanu pacjenta. W przypadku każdej choroby tylko specjalista powinien przepisać dawkę. Otrzymasz pożądany rezultat.

Lek cyprofloksacyna

Cyprofloksacyna jest lekiem o szerokim spektrum zastosowań, mającym na celu zwalczanie wielu różnorodnych patogenów chorób zakaźnych, bakteriobójczych. Lek jest produkowany w Niemczech, ale ma wiele analogów. Cyprofloksacyna jest uważana za lek drugiej generacji na fluorochinole. Instrukcje stosowania cyprofloksacyny leku można stosować wyłącznie po określeniu rodzaju mikroflory chorobotwórczej

Właściwości farmakologiczne

Lek antybakteryjny cyprofloksacyna ma szerokie spektrum działania, podobne do działania fluorochinolonów, ale jest bardziej aktywny. Lek jest dobrze wchłaniany, w ciągu dwóch godzin po wprowadzeniu do osocza krwi, po podaniu dożylnym - po pół godzinie. Odejść około czterech godzin. Wnika w narządy i tkanki, szybko przechodzi przez barierę krew-mózg. 40% leku jest wydalane z moczem pierwszego dnia po zastosowaniu w niezmienionym stanie, niewielka część jest wydalana z żółcią.

Wskazania do użycia

Wskazania do stosowania cyprofloksacyny niewiele różnią się od wskazań do stosowania leków, takich jak pefloksacyna, ofloksacyna i inne fluorochinolony. Przepisuj lek w przypadku infekcji dróg oddechowych, kości i stawów, tkanek miękkich i skóry, przewodu pokarmowego. jak również infekcje wywołane przez salmonellę, shigella; z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, zakażeniami pooperacyjnymi i gonokokowymi, sepsą i innymi procesami ropnymi i zapalnymi. W przypadku zakażeń układu moczowo-płciowego lek ma dobre działanie dzięki szybkiemu przenikaniu do nerek i przedłużonemu wydalaniu. Lek jest stosowany w leczeniu chorób zakaźnych u pacjentów z rakiem.

Zwykle leczenie trwa 5-15 dni.

W przypadku ciężkiej infekcji i niemożności przyjmowania leku w postaci tabletek, lek podaje się dożylnie w postaci krótkotrwałej infuzji (około pół godziny).

Podczas kursu pij dużo płynów. Tabletki należy przyjmować na pusty żołądek, nie koncentrując się na przyjmowaniu pokarmu, co przyspiesza wchłanianie substancji.

Aby uniknąć przedawkowania, należy przyjmować lek pod kontrolą pacjenta. W przypadku przedawkowania konieczne jest płukanie żołądka i obfity przepływ płynu do organizmu ludzkiego.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Lek jest przeciwwskazany w padaczce i nadwrażliwości na chinolony; kobiety w ciąży i dzieci. W przypadku choroby nerek lek stosuje się pod specjalną kontrolą, śledząc szybkość oczyszczania krwi z kreatyniny (końcowego produktu metabolizmu azotu). Cyprofloksacyny nie zaleca się przyjmować równolegle z antaiidami, które zmniejszają kwasowość żołądka, co może znacznie zmniejszyć skuteczność leku.

Podczas stosowania leku może wystąpić wysypka skórna, świąd.

• obrzęk strun głosowych lub twarzy
• anoreksja,
• wymioty i biegunka,
• ból brzucha z nudnościami
• niepokój
• leukopenia, agranulocytoza, małopłytkowość.

Możliwe naruszenia odpowiedniego postrzegania zapachu lub smaku. W trakcie leczenia zaleca się unikanie pracy wymagającej zwiększonej koncentracji uwagi. Reakcje motoryczne i psychiczne mogą być powolne.

Zastosowanie leku zwiększa wrażliwość na światło słoneczne.

Czym jest antybiotyk cyprofloksacyna

W przypadku ciężkich zakażeń lub zakażeń, które są podczepiane w górę wrażliwymi szczepami, macicę można powiększyć do 4 g raz na młodego. Stosowanie ceftriaksonu nadal utrzymuje się w obrazie 48-72 godzin po zaniku plemników lub lęku osmotycznego przed eradykacją patogenu. Stosunkowo po wysuszeniu z której serii antybiotykowej ciprofloksacyny i jej przeciwwskazań dawkę należy kontrolować w stosunku do uzyskanych wyników.

U pierworodnych dzieci z zaburzeniami czynności nerek nie zaleca się zmniejszania dawki ceftriaksonu, jeśli funkcja licencji jest zaburzona. Jeśli lokalizacja skrytki spowodowała biegunkę, wzmocnione jest rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego; w przeciwnym razie ceftriakson powinien zostać wycofany i odpowiednio leczony.

Zasadniczo stosowanie leku Viferon na tabletki jest dozwolone. Rzeczywiście, kobietom zaleca się leczenie zakażeń przedklinicznych już w dniu, w którym planowane jest dziecko, przed rozpoczęciem ceremonii.

Z tym życiem jako zaburzeniem stosuje się owrzodzenia pochwy Genferon. z którego rzędu znajduje się antybiotyk cyprofloksacyna. Dodatkowo zawiera rząd antybiotyku, cyprofloksacyny, który jest lepszy - Genferon lub Viferon.

Czopki Genferon w pocieraniu Viferon nie biorą udziału w odbytnicy, ale w pochwie, działając niezbyt dobrze, ale lokalnie. Z jego zapaleniem gruczołu krokowego mogą spokojnie potwierdzić wniosek, że wszystko jest bardziej skuteczne niż Viferon w masowaniu zakażeń układu moczowo-płciowego, ale nie zaleca się przepisywania leku, gdy infekcje wirusowe znajdują się poza krwią. Infiltruje o Viferonie, aw gruczole krokowym prądy parują o świecach, głównie wydzielając.

Po tym wszystkim: z jakiego rzędu antybiotyku cyprofloksacyna

Klinika nowoczesnej urologii

Powiedz mi, jak długo moja opinia przyniesie taki lek dziecku.

SUMAMED DO DAWKOWANIA DZIECI W KAPSUŁKACH

Jak otworzyć domofon bez kluczowej cyfry ccd-20

Klinika Andrologii Dziecięcej w Pradze

A moi trzysta, bóg przemysłu, otites nikogo nie zmieniają, może dlatego, że w rzeczywistości jest to niemożliwe.

Co to jest antybiotyk cyprofloksacyna - RAZEM 12

Wszystkie zamówienia mogą działać szybko, z którego rzędu antybiotyk cyprofloksacyna trwa, bez koniecznego smażenia. To tylko mit, że traktują przypadki, gdy mężczyzna zachoruje z wiekiem, nie ma takich mikroorganizmów i nie udało im się.

Połączone używanie narkotyków i alkoholu zawsze prowadzi do twoich i tych samych konsekwencji, możesz w pełni zapłacić za to potwierdzenie. Zanim zaczniesz rozwijać swoją chorobę, musisz kontynuować terapię lekarza, tylko on otrzyma, aby określić, które lekarstwa przepisujesz. U tych pacjentów samoleczenie jest niedozwolone, węże, w przypadku których leki przeciwdepresyjne są bardzo poważne, powinny być konsultowane pod wpływem leku.

Obywatele łączący zakres antybiotyku cyprofloksacyny i komfortu od dawna badali, a ich dzieci są podobne. Konsekwencje połączenia leku i piwa Oceń materiał: Ładowanie. Niektóre z tych powszechnych metod leczenia nadmiaru kuriera to poważne ciemne zaburzenia - bulimia, kiedy z powodu normalnego stresu lub białych przerw ludzie niosą niekontrolowane wchłanianie dużych ilości jedzenia.

Źródła: Brak komentarzy!

Cyprofloksacyna (łacińska Ciprofloxacinum, angielska cyprofloksacyna) jest lekiem, lekiem przeciwbakteryjnym z grupy generacji II fluorochinolonów.

Cyprofloksacyna jest jednym z najskuteczniejszych fluorochinolonów, jest szeroko stosowana w praktyce klinicznej, co znajduje odzwierciedlenie w szczególności w wielu nazwach, pod którymi jest produkowany w różnych krajach

Działanie farmakologiczne

Środek przeciwdrobnoustrojowy o szerokim spektrum działania, pochodna fluorochinolonu, tłumi bakteryjną gyrazę DNA (topoizomerazy II i IV, które są odpowiedzialne za superzebranie chromosomalnego DNA wokół jądrowego RNA, co jest niezbędne do odczytu informacji genetycznej), narusza syntezę DNA, wzrost i podział bakterii; powoduje wyraźne zmiany morfologiczne (w tym ścianę komórkową i błony) i szybką śmierć komórki bakteryjnej. Działa bakteriobójczo na organizmy Gram-ujemne w okresie spoczynku i podziału (ponieważ wpływa nie tylko na gyrazę DNA, ale także powoduje lizę ściany komórkowej), na drobnoustroje gram-dodatnie - tylko w okresie podziału. Niska toksyczność dla komórek mikroorganizmu jest wyjaśniona przez brak w nich gyrazy DNA. Podczas przyjmowania cyprofloksacyny nie występuje równoległy rozwój oporności na inne antybiotyki, które nie należą do grupy inhibitorów gyrazy, co czyni ją wysoce skuteczną przeciwko bakteriom, które są oporne, na przykład na aminoglikozydy, penicyliny, cefalosporyny, tetracykliny i wiele innych antybiotyków. Przez wrażliwe na ciprofloksacynę Gram-ujemnych bakterii tlenowych: Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Salmonella, Shigella spp, Citrobacter spp, gatunki Klebsiella, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, edwardsiella tarda, Providencia spp......, Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), Inne bakterie Gram-ujemne (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Ibrands, Ibrahns spp., Pasteurella multocida, Pastelureas, Psudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; Gram-dodatnie bakterie tlenowe: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Większość gronkowców opornych na metycylinę jest oporna na cyprofloksacynę. Wrażliwość Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (zlokalizowana wewnątrzkomórkowo) jest umiarkowana (do stłumienia ich wymagane są wysokie stężenia). Lekooporny: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Nie działa przeciw Treponema pallidum. Oporność rozwija się niezwykle powoli, ponieważ z jednej strony po działaniu cyprofloksacyny praktycznie nie ma żadnych trwałych mikroorganizmów, az drugiej komórki bakteryjne nie mają enzymów, które go dezaktywują.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego (głównie w dwunastnicy i jelicie czczym). Posiłek spowalnia wchłanianie, ale nie zmienia Cmax i biodostępności. Biodostępność - 50-85%, objętość dystrybucji - 2-3.5 l / kg, połączenie z białkami osocza - 20-40%. TCmax po podaniu doustnym - 60-90 minut, Cmax zależy liniowo od wielkości przyjętej dawki i wynosi 1,2, 2,4, 4,3 i 5,4 μg / ml odpowiednio w dawkach 250, 500, 750 i 1000 mg. 12 godzin po spożyciu 250, 500 i 750 mg stężenie leku w osoczu zmniejsza się odpowiednio do 0,1, 0,2 i 0,4 μg / ml. Po dożylnym wlewie 200 mg lub 400 mg TCmax - 60 min, Cmax - 2,1 i 4,6 μg / ml, odpowiednio. Objętość dystrybucji - 2-3 l / kg. Jest dobrze rozprowadzany w tkankach ciała (z wyłączeniem tkanek bogatych w tłuszcze, takie jak tkanka nerwowa). Stężenie w tkankach jest 2-12 razy wyższe niż w osoczu. Stężenia terapeutyczne są osiągane w ślinie, migdałkach, wątrobie, woreczku żółciowym, żółci, jelitach, narządach jamy brzusznej i miednicy, macicy, płynie nasiennym, tkance prostaty, śluzówce macicy, jajowodach i jajnikach, nerkach i narządach moczowych, tkance płuc, wydzielinach oskrzelowych, tkanka kostna, mięśnie, płyn maziowy i chrząstka stawowa, płyn otrzewnowy, skóra. W płynie mózgowo-rdzeniowym przenika w niewielkiej ilości, gdzie jego stężenie przy braku zapalenia opon mózgowych wynosi 6-10% tego w surowicy, aw stanie zapalnym - 14-37%. Cyprofloksacyna przenika również przez łożysko do płynu w oku, wydzieliny oskrzelowej, opłucnej, otrzewnej, limfy. Stężenie cyprofloksacyny w neutrofilach we krwi jest 2-7 razy wyższe niż w surowicy. Aktywność zmniejsza się nieznacznie, przy wartościach pH mniejszych niż 6. Metabolizowany w wątrobie (15-30%) z utworzeniem metabolitów niskiego poziomu (dietylocefloksacyna, sulfocyrofloksacyna, oksokrofloksacyna, formylocykrofloksacyna). T1 / 2 - około 4 godziny drogą doustną i 5-6 godzin - dożylnie, z przewlekłą niewydolnością nerek - do 12 godzin Głównie wydalane przez nerki przez filtrację kanalikową i niezmienione wydzielanie kanalikowe (przyjmowane doustnie - 40-50 %, przy podawaniu dożylnym - 50-70%) oraz w postaci metabolitów (przy podawaniu doustnym - 15%, przy podawaniu dożylnym - 10%), reszta poprzez przewód pokarmowy. Niewielka ilość przenika do mleka kobiecego. Po podaniu dożylnym stężenie w moczu w ciągu pierwszych 2 godzin po podaniu jest prawie 100 razy większe niż w surowicy, co znacznie przewyższa BMD dla większości patogenów układu moczowego. Klirens nerkowy - 3-5 ml / min / kg; całkowity klirens - 8-10 ml / min / kg. W przewlekłej niewydolności nerek (QC powyżej 20 ml / min), procent leku wydalanego przez nerki zmniejsza się, ale kumulacja w organizmie nie występuje z powodu kompensacyjnego wzrostu metabolizmu leku i wydalania z kałem.

Wskazania

Zakażenia bakteryjne wywołane przez wrażliwe mikroorganizmy: choroby układu oddechowego - ostre i przewlekłe (w ostrej fazie) zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, rozstrzenie oskrzeli, mukowiscydoza; zakażenia górnych dróg oddechowych - zapalenie ucha środkowego, zapalenie stawów, zapalenie zatok, zapalenie zatok, zapalenie wyrostka sutkowatego, zapalenie migdałków, zapalenie gardła; zakażenia nerek i dróg moczowych - zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek; zakażenia narządów miednicy i narządów płciowych - zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie przydatków, zapalenie jajowodu, zapalenie jajnika, zapalenie błony śluzowej macicy, ropień kanalikowy, zapalenie miednicy i uda, rzeżączka, miękka chancydia; infekcje jamy brzusznej - infekcje bakteryjne przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, zapalenia otrzewnej, ropnie śródotrzewnowe, salmonelloza, dur brzuszny, kampylobakterioza, jersinioza, shigelloza, cholera; zakażenia skóry i tkanek miękkich - zakażone wrzody, rany, oparzenia, ropnie, zapalenie tkanki łącznej; kości i stawy - zapalenie szpiku, septyczne zapalenie stawów; sepsa; infekcje na tle niedoboru odporności (wynikające z leczenia lekami immunosupresyjnymi lub u pacjentów z neutropenią); zapobieganie zakażeniom podczas zabiegów chirurgicznych; zapobieganie i leczenie wąglika płucnego. Dzieci Terapia powikłań wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa u dzieci z mukowiscydozą płuc od 5 do 17 lat; zapobieganie i leczenie wąglika płucnego (zakażenie Bacillus anthracis).

Schemat dawkowania

Schemat dawkowania jest indywidualny. Wewnątrz - 250-750 mg 1-2 razy / dobę. Czas trwania leczenia wynosi od 7-10 dni do 4 tygodni.

Na / we wprowadzeniu pojedynczej dawki - 200-400 mg, częstotliwość podawania - 2 razy / dobę. ; czas trwania leczenia wynosi 1-2 tygodnie, jeśli to konieczne, i więcej. Możesz wejść w / w strumieniu, ale korzystniej wprowadzić kroplówkę w ciągu 30 minut.

Po zastosowaniu miejscowym 1-2 krople wkrapla się do dolnego worka spojówkowego chorego oka co 1-4 h. Po poprawieniu stanu można zwiększyć odstępy między wkropleniami.

Maksymalne dzienne spożycie dla dorosłych po podaniu doustnym wynosi 1,5 g.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, jednoczesne stosowanie z tyzanidyną (ryzyko wyraźnego obniżenia ciśnienia krwi, senność), wiek dzieci (do 18 lat - aż do zakończenia procesu tworzenia się szkieletu, z wyjątkiem leczenia powikłań wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa u dzieci z mukowiscydozą płuc od 5 do 17 lat; wąglik płucny), ciąża, laktacja.

Z ostrożnością

Ciężka miażdżyca naczyń mózgowych, zaburzenia krążenia mózgowego, choroby psychiczne, padaczka, zespół padaczkowy, ciężka niewydolność nerek i (lub) wątroby, podeszły wiek.

Efekty uboczne

Z układu pokarmowego

Nudności, biegunka, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, utrata apetytu, żółtaczka cholestatyczna (zwłaszcza u pacjentów z wcześniejszymi chorobami wątroby), zapalenie wątroby, martwica wątroby.

Układ nerwowy

Zawroty głowy, bóle głowy, zmęczenie, lęk, drżenie, bezsenność, „koszmarne” sny, obwodowe porażenie (nieprawidłowe odczuwanie bólu), zwiększone pocenie się, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, dezorientacja, depresja, omamy i inne objawy reakcji psychotycznych (rzadko postępujące w warunkach, w których pacjent może się zaszkodzić), migrena, omdlenia, zakrzepica tętnicy mózgowej.

Od zmysłów

Zaburzenia smaku i zapachu, niewyraźne widzenie (podwójne widzenie, zmiana postrzegania kolorów), szum w uszach, utrata słuchu.

Od układu sercowo-naczyniowego

Tachykardia, zaburzenia rytmu serca, obniżenie ciśnienia krwi.

Z układu krwiotwórczego

Leukopenia, granulocytopenia, niedokrwistość, małopłytkowość, leukocytoza, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna.

Ze wskaźników laboratoryjnych

Hipoprotrombinemia, zwiększona aktywność aminotransferaz „wątrobowych” i fosfatazy alkalicznej, hiperkreatyninemia, hiperbilirubinemia, hiperglikemia.

Ze strony układu moczowego

Krwiomocz, krystaluria (głównie z moczem zasadowym i niską diurezą), zapalenie kłębuszków nerkowych, dyzuria, wielomocz, zatrzymanie moczu, albuminuria, krwotok z cewki moczowej, krwiomocz, zmniejszona wydalanie azotu z funkcji nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek.

Świąd, pokrzywka, pęcherze, towarzyszy krwawienie oraz pojawienie się małych guzków, które tworzą strupy, gorączka lekowa, punktowe krwotoki na skórze (wybroczyny), obrzęk twarzy lub krtani, duszność, eozynofilia, zwiększona nadwrażliwość na światło, zapalenie naczyń, rumień węzłowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella).

Bóle stawów, zapalenie stawów, zapalenie ścięgna, zerwanie ścięgna, osłabienie, bóle mięśni, nadkażenie (kandydoza, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego), krew spływa do twarzy.

Przedawkowanie

Specyficzne antidotum jest nieznane. Konieczne jest dokładne monitorowanie stanu pacjenta, mycie żołądka i inne środki ratunkowe, aby zapewnić odpowiednie spożycie płynów. Za pomocą dializy hemo- lub otrzewnowej można uzyskać tylko nieznaczną (mniej niż 10%) ilość leku.

Specjalne instrukcje

Przy jednoczesnym dożylnym podawaniu cyprofloksacyny i leków do znieczulenia ogólnego z grupy pochodnych kwasu barbiturowego, konieczne jest stałe monitorowanie tętna, ciśnienia krwi, elektrokardiogramu. Aby uniknąć rozwoju krystalurii, niedopuszczalne jest przekraczanie zalecanej dziennej dawki, konieczne jest również odpowiednie spożycie płynów i utrzymanie kwaśnej reakcji moczu. Podczas leczenia powinieneś powstrzymać się od angażowania w potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychicznych i motorycznych. Pacjenci z padaczką, napady drgawek w wywiadzie, choroby naczyniowe i organiczne uszkodzenia mózgu, ze względu na zagrożenie niepożądanymi reakcjami ze strony ośrodkowego układu nerwowego, cyprofloksacynę należy przepisywać tylko dla „istotnych” wskazań. Jeśli wystąpi ciężka i długotrwała biegunka podczas lub po leczeniu, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i odpowiedniego leczenia. W przypadku bólu ścięgien lub pierwszych objawów zapalenia ścięgna należy przerwać leczenie (opisano pojedyncze przypadki zapalenia, a nawet zerwania ścięgna podczas leczenia fluorochinolonami). W trakcie leczenia należy unikać kontaktu z bezpośrednim światłem słonecznym.

Interakcja

Z powodu zmniejszenia aktywności procesów mikrosomalnego utleniania w hepatocytach, zwiększa stężenie i wydłuża T1 / 2 teofiliny (i innych ksantyn, takich jak kofeina), doustne leki hipoglikemiczne i pośrednie leki przeciwzakrzepowe, pomaga zmniejszyć wskaźnik protrombiny. W połączeniu z innymi lekami przeciwbakteryjnymi (antybiotyki beta-laktamowe, aminoglikozydy, klindamycyna, metronidazol), zwykle obserwuje się synergizm; może być z powodzeniem stosowany w połączeniu z azlocyliną i ceftazydymem w zakażeniach wywołanych przez Pseudomonas spp.; z mezlocyliną, azlocyliną i innymi antybiotykami beta-laktamowymi - w przypadku zakażeń paciorkowcowych; z izoksazolpenicylinami i wankomycyną - do zakażeń gronkowcowych; z metronidazolem i klindamycyną - do zakażeń beztlenowych. Wzmacnia działanie nefrotoksyczne cyklosporyny, zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy, u tych pacjentów istnieje potrzeba kontrolowania tego wskaźnika 2 razy w tygodniu. Jednocześnie wzmacnia działanie pośrednich antykoagulantów. Podawanie doustne w połączeniu z lekami zawierającymi Fe, sukralfatem i lekami zobojętniającymi zawierającymi Mg2 +, Ca2 + i Al3 +, zmniejsza wchłanianie cyprofloksacyny, dlatego powinno być podawane 1-2 godziny przed lub 4 godziny po przyjęciu powyższych leków. NLPZ (z wyjątkiem ASA) zwiększają ryzyko napadów. Dydanozyna zmniejsza wchłanianie cyprofloksacyny ze względu na tworzenie kompleksów zawierających Al3 + i Mg2 + zawartych w didanozynie. Metoklopramid przyspiesza wchłanianie, co prowadzi do skrócenia czasu do osiągnięcia Cmax. Jednoczesne podawanie leków zwiększających wydalanie kwasu moczowego prowadzi do spowolnienia wydalania (do 50%) i zwiększenia stężenia cyprofloksacyny w osoczu. Zwiększa Cmax 7 razy (od 4 do 21 razy) i AUC 10 razy (od 6 do 24 razy) tyzanidynę, co zwiększa ryzyko znacznego obniżenia ciśnienia krwi i senności. Roztwór do infuzji jest farmaceutycznie niezgodny ze wszystkimi roztworami do infuzji i lekami, które są fizycznie i chemicznie nietrwałe w środowisku kwaśnym (pH roztworu do infuzji cyprofloksacyny wynosi 3,9-4,5). Nie mieszać roztworu do podawania dożylnego z roztworami o pH większym niż 7.

Historia

W 1983 r. Bayer opublikował wyniki stosowania cyprofloksacyny in vitro. Tabletki do podawania doustnego zostały zatwierdzone w 1987 roku. Patent Bayera wygasł w 2004 r., Po czym roczna sprzedaż cyprofloksacyny wynosiła średnio około 200 milionów euro.

Uwagi

1. ↑ Ciprofloksacyna. Rejestr leków. ReLeS.ru (14.05.2007). Źródło: 8 czerwca 2008 r. Zarchiwizowane 14 marca 2012 r.
2. ↑ Szukaj w bazie leków, opcje wyszukiwania: INN - Ciprofloksacyna, flagi „Szukaj w rejestrze zarejestrowanych leków”, „Szukaj TKFS”, „Pokaż formularze wykładów”. Obieg leków. Federalna Państwowa Instytucja „Naukowe Centrum Ekspertyz Medycznych Środków Użytkowych” Rosyjskiej Federalnej Służby Zdrowia i Rozwoju Społecznego (Roszdravnadzor Federacji Rosyjskiej) - Typowy artykuł kliniczny i farmakologiczny jest regulaminem i nie jest chroniony prawem autorskim na podstawie części czwartej kodeksu cywilnego Federacji Rosyjskiej nr 230-ФЗ z dnia 18 grudnia 2006 r. Źródło: 8 czerwca 2008 r. Zarchiwizowane 22 sierpnia 2011 r.
3. ↑ Yakovlev S. V. Nowa generacja fluorochinolonów - nowe możliwości leczenia zakażeń układu oddechowego nabytych w społeczności // Antybiotyki i chemioterapia. - 2001. - № 6. - str. 38-42.
4. ↑ Shchekina E. G., Fluorochinolony: nowoczesna koncepcja zastosowania, magazyn Provizor, wydanie 2007 nr 21
5. ↑ Yakovlev V.P. Cyprofloksacyna - wysoce skuteczny lek z grupy fluorochinolonów // Antybiotyki i chemioterapia. - 1997. - № 11. - str. 69-71.

Antybiotyki na topnik

Ponieważ topnik jest procesem zapalnym, który występuje w wyniku przedostania się bakterii do jamy zęba lub zakażenia (najczęściej Steptococcus lub Staphylococcus), konieczne jest stosowanie antybiotyków w jego leczeniu. Przecież bez używania narkotyków można rozpocząć chorobę, a także zarabiać więcej i komplikacje.

Ponieważ czasami ludzie mają nietolerancję na leki należące do określonej grupy, zanim zaczniesz leczyć przepływ antybiotykami, powinieneś dowiedzieć się więcej o nich, aby nie wywołać reakcji alergicznej organizmu.

Jakie antybiotyki są skuteczne podczas picia płynów?

Amoksycylina i Amoxilav

Należą do serii penicylin i są uważane za leki o szerokim spektrum. Drugi zawiera również kwas klawulonowy, który wzmacnia działanie antybakteryjne. Z tej grupy mogą być również używane Augmentin i Flemoklav Solyutab.

Z antybiotyków z grupy linkozamidów. Do leczenia topnika należy pić 2 kapsułki po 250 mg 3-4 razy dziennie, ale aby osiągnąć efekt terapeutyczny kapsułki nie można złamać, trzeba ją połknąć na raz.

Fluorochinol jest lekiem o szerokim spektrum działania o właściwościach bakteriobójczych i przeciwbakteryjnych. Jego dawka zależy od masy ciała pacjenta, więc jest dostępna w różnych dawkach (250, 500 lub 750 mg każda). Konieczne jest przyjmowanie cyprofloksacyny tylko na pusty żołądek. Analogami tego leku są Tsifran i Ziprinol.

To jest antybiotyk tetracyklinowy. Wpływa na proces łączenia białka kilku patogenów chorób zakaźnych. Przyjmuje się go raz dziennie: w pierwszych dwóch dniach, 200 mg, a następnie 100 mg.

Jest to lek złożony, ponieważ składa się z ampicyliny i oksacyliny (z grupy penicylin). Ze względu na tę kompozycję spektrum działania leku ulega rozszerzeniu.

Wiedząc, jakie antybiotyki można przyjmować w leczeniu topnika, możesz zapobiec rozprzestrzenianiu się zapalenia, jeśli nie możesz natychmiast odwiedzić dentysty. Również ich odbiór powinien towarzyszyć płukanie, kompresy lub płyny z roztworami, wywary lub sok z roślin leczniczych:

Warto pamiętać, że wiele antybiotyków pomoże pozbyć się przepływu, czyli zapalenia. Ale jeśli ząb nie jest leczony, może się powtórzyć.

Cyprofloksacyna

Działanie farmakologiczne:
Antybakteryjne spektrum działania cyprofloksacyny jest głównie podobne do innych fluorochinolonów, ale ma stosunkowo wysoką aktywność; około 3-8 razy bardziej aktywny niż norfloksacyna.
Lek jest skuteczny, gdy jest podawany doustnie i pozajelitowo (omijając przewód pokarmowy). Przyjmowany doustnie, zwłaszcza na pusty żołądek, jest dobrze wchłaniany. Maksymalne stężenie w osoczu obserwuje się 1-2 godziny po przyjęciu leku i 30 minut po podaniu dożylnym. Okres półtrwania (czas, w którym которое / 2 dawki podawanego leku są wydalane z organizmu) wynosi około 4 godzin, nie jest związany przez białka osocza. Wnika dobrze do narządów i tkanek, przechodzi przez barierę krew-mózg (bariera między krwią a tkanką mózgową). Około 40% jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej w ciągu 24 godzin.

Wskazania do użycia:
Wskazania do stosowania są zasadniczo takie same jak w przypadku ofloksacyny, pefloksacyny i innych fluorochinolonów (zakażenia dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich, kości i stawów, przewodu pokarmowego, w tym zakażeń wywołanych przez salmonellę, Shigella, Campylobacter i inne patogeny) zakażenia gonokokowe, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych / zapalenie błony śluzowej mózgu /, pooperacyjne powikłania zakaźne, posocznica / zakażenie krwi drobnoustrojami z ogniska ropnego zapalenia / i innych ropnych procesów zapalnych).
Lek jest wysoce skuteczny w zakażeniach dróg moczowych; po spożyciu szybko przenika do nerek, jest wydzielany przez długi czas, ma bakteriobójczy (zabijający bakterie) wpływ na Pseudomonasaeruginosa (dominujący czynnik chorobotwórczy w skomplikowanych zakażeniach dróg moczowych).
Lek jest wskazany w leczeniu zakażeń u pacjentów z rakiem.

Sposób użycia:
Przypisz cyprofloksacynę dorosłym w środku z niepowikłanymi zakażeniami dróg moczowych wynoszącymi 0,125–0,5 g, 2 razy dziennie, z powikłanymi zakażeniami dróg moczowych i zakażeniami dróg oddechowych, 0,25–0,5 g 2 razy dziennie; w cięższych przypadkach do 0,75 g 2 razy dziennie (jeśli nie przeprowadza się leczenia pozajelitowego). Przebieg leczenia wynosi zwykle 5-15 dni.
W przypadku szczególnie poważnych chorób zakaźnych i niemożności przyjęcia tabletek do środka, rozpoczynają się one od dożylnego podania leku, korzystnie w postaci krótkotrwałego wlewu (około 30 minut). Gotowy roztwór (w fiolkach) można podawać bez rozcieńczania lub rozcieńczać w izotonicznym roztworze chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy. Roztwór do infuzji koncentratu (w ampułkach po 10 ml 1% roztworu) należy rozcieńczyć przed podaniem.
W ostrej rzeżączce i niepowikłanym zapaleniu pęcherza moczowego (zapaleniu pęcherza moczowego) u kobiet, cyprofloksacyna jest przepisywana doustnie w pojedynczej dawce 0,25 gi dożylnie w dawce 0,1 g.
Dawki do podawania dożylnego w niepowikłanych zakażeniach dróg moczowych, 0,1 g, 2 razy dziennie, w innych przypadkach, 0,2 g, 2 razy dziennie. Jeśli stan pacjenta poprawi się, przejdź do odbioru leku wewnątrz.

Efekty uboczne:
Lek jest zwykle dobrze tolerowany. W niektórych przypadkach obserwuje się reakcje alergiczne (swędzenie skóry, wysypka); możliwy rozwój obrzęku twarzy, strun głosowych; anoreksja (brak apetytu), ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka; zaburzenia snu, ból głowy, lęk, ogólna depresja; zmiany w obrazie krwi: leukopenia (zmniejszenie poziomu leukocytów we krwi), agranulocytoza (gwałtowny spadek liczby granulocytów we krwi), trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi). W rzadkich przypadkach zaburzenia zapachu i smaku są zaburzone. Podczas stosowania cyprofloksacyny, a także innych fluorochinolonów, nie należy narażać na promienie ultrafioletowe ze względu na możliwą wrażliwość skóry na światło (zwiększoną wrażliwość na światło słoneczne).

Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość na chinolony, padaczka. Nie możesz przepisać leku kobietom w ciąży, kobietom karmiącym, dzieciom i młodzieży z niepełnym tworzeniem szkieletu (do 15 lat). W przypadku upośledzenia czynności nerek najpierw podaje się zwykłe dawki, a następnie zmniejsza się je, biorąc pod uwagę klirens kreatyniny (szybkość oczyszczania krwi z końcowego produktu metabolizmu azotu - kreatyniny).
Nie należy jednocześnie stosować cyprofloksacyny z antaiidami (zmniejszającymi kwasowość żołądka) (w tym z wodami alkalicznymi), aby uniknąć spadku wydajności.

Formularz wydania:
Tabletki powlekane, 0,25; 0,5 i 0,75 g; 0,2% roztwór w fiolkach do infuzji 50 i 100 ml (100 lub 200 mg); 1% roztwór w 10 ml ampułkach (koncentrat do rozcieńczenia).

Warunki przechowywania:
Lista B. W ciemnym miejscu.

Synonimy:
Quintor, Cipro, Ciprobei, Arfloks, Ciplox, Ciprinol, Ciprobid, Ciproran, Ciproxin, Ciprova, Ciprolac, Ciprolet, Cipromid, Cipropan, Ciprosan, Afenoxime, Medociprin, Cifrobac, Ciprocinl, Cycloan, Ciprosan, Cyprocane, Cipromane, Cipromane, Cipromane, Cipromid, Cipromane, Cipromane, Cipromid, Cipromane, Cipromane, Cipromid, Ciprocan
Zobacz także listę analogów leku Ciprofloxacin.

Antybiotyk cyprofloksacyna na zapalenie gruczołu krokowego

cyprofloksacyna na zapalenie gruczołu krokowego

Jedną z popularnych metod leczenia zakaźnego zapalenia gruczołu krokowego jest stosowanie antybiotyków. Wśród nich często stosuje się cyprofloksacynę.

Cyprofloksacyna jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania. Jest stosowany w leczeniu zakażeń układu moczowo-płciowego, aw szczególności gruczołu krokowego.

Antybiotyk dla ciprofloksacyny prostaty aktywnie niszczy główne typy szkodliwych mikroorganizmów: gram-ujemne, beztlenowe, gram-dodatnie, tlenowe.

Cyprofloksacyna jest często stosowana w trudnych przypadkach i wymaga długotrwałego leczenia.

Niszczy takie bakterie jak paciorkowce, E. coli, gronkowce, chlamydie, gonococcus, gardnerella, mykoplazma, ureaplasma.

Wygląd i forma leku

Jest wykonany w postaci tabletek o łatwo rozpuszczalnej powłoce. Masa tabletek wynosi 250 i 500 mg. Pakowane w blistry po 10 tabletek każda.

Składnik aktywny: chlorowodorek cyprofloksacyny. Substancje pomocnicze: stearynian magnezu, glikolan sodowy skrobi, powidon, oczyszczony talk itp.

Zalety cyprofloksacyny

-osiąga optymalne stężenie terapeutyczne w gruczole krokowym

-niszczy wiele rodzajów zarazków

-wysoki stopień biodostępności

-lek jest dobrze tolerowany przez organizm pacjentów

-skuteczny przeciwko wieloopornym szczepom bakterii

Działanie farmakologiczne

Cyprofloksacyna do zapalenia gruczołu krokowego jest skutecznym lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim działaniu. Odnosi się do fluorochinololu.

Ma dobre działanie bakteriobójcze. Po zażyciu leku synteza DNA i białek bakterii zatrzymuje się w zainfekowanych komórkach. Prowadzi to do śmierci wirusów i bakterii oraz poprawy stanu pacjenta.

Zaletą leku jest jego wpływ nie tylko na aktywne szkodliwe mikroorganizmy, ale także na te, które są w stanie uśpienia. Jest to ważne w leczeniu bezobjawowego zapalenia gruczołu krokowego.

Szybko dostaje się do krwiobiegu z przewodu pokarmowego. Gromadzi się w tkankach i narządach układu moczowo-płciowego, układu oddechowego i trawiennego. Nie gromadzi się w tkance nerwowej i tłuszczowej.

Zastosowanie i dozowanie

Jest przepisywany tylko za zgodą lekarza. W przypadku samoleczenia możliwe powikłania i brak efektu terapeutycznego.

Dawkowanie zależy od rodzaju choroby, jej nasilenia, stanu pacjenta i innych czynników.

W ciężkich przypadkach 500 mg leku jest przepisywane dwa razy na dobę. W prostych przypadkach 250 mg cyprofloksacyny dwa razy dziennie.

Przyjmuj rano przed posiłkiem, pij wodę.

Czas trwania leczenia jest wybierany przez lekarza. Ale zwykle wynosi od 7 do 10 dni. Po zniknięciu objawów choroby lek jest przyjmowany przez kolejne dwa dni.

Sprawy aplikacyjne

Leczenie zapalenia gruczołu krokowego cyprofloksacyną przepisuje się w przypadku wykrycia szkodliwych mikroorganizmów w gruczole. Chociaż lek może leczyć choroby zakaźne większości narządów układu moczowo-płciowego i układu pokarmowego.

Przeciwwskazania

Akceptować tylko za zgodą lekarza. Nie powołuj osób poniżej 18 lat.

Możliwe działania niepożądane: nudności, bóle brzucha, wymioty, bezsenność, tachykardia, zmiany we krwi, reakcja alergiczna.

Recenzje Ciprofloxacin na zapalenie gruczołu krokowego

„Są to niedrogie pigułki. Dobrze toleruję. Bez nieprzyjemnego posmaku. Wziął go wraz z Vitaprostem (jeden czopek doodbytniczy dziennie przez 10 dni). Po piątym dniu objawy zapalenia gruczołu krokowego zniknęły. Ale z jakiegoś powodu plemniki były krwawe. Nie poszedłem do lekarza, bo myślałem o przeziębieniu. Musieliśmy iść do lekarza. Ale boję się masażu odbytniczego ”.

Zazwyczaj opinie o cyprofloksacynie są pozytywne. Chociaż zdarzają się przypadki, gdy lek nie tylko nie pomaga, ale także prowadzi do szkodliwych skutków ubocznych.

Często wynika to z faktu, że sami pacjenci zalecają leczenie. Bez znajomości pełnej diagnozy i stanu ciała takie działania mogą prowadzić do komplikacji.

Nawigacja rekordowa

Dodaj komentarz Anuluj odpowiedź

Źródła: Brak komentarzy!

Lek cyprofloksacyna

Cyprofloksacyna jest lekiem o szerokim spektrum zastosowań, mającym na celu zwalczanie wielu różnorodnych patogenów chorób zakaźnych, bakteriobójczych. Lek jest produkowany w Niemczech, ale ma wiele analogów. Cyprofloksacyna jest uważana za lek drugiej generacji na fluorochinole. Instrukcje stosowania cyprofloksacyny leku można stosować wyłącznie po określeniu rodzaju mikroflory chorobotwórczej

Właściwości farmakologiczne

Lek antybakteryjny cyprofloksacyna ma szerokie spektrum działania, podobne do działania fluorochinolonów, ale jest bardziej aktywny. Lek jest dobrze wchłaniany, w ciągu dwóch godzin po wprowadzeniu do osocza krwi, po podaniu dożylnym - po pół godzinie. Odejść około czterech godzin. Wnika w narządy i tkanki, szybko przechodzi przez barierę krew-mózg. 40% leku jest wydalane z moczem pierwszego dnia po zastosowaniu w niezmienionym stanie, niewielka część jest wydalana z żółcią.

Wskazania do użycia

Wskazania do stosowania cyprofloksacyny niewiele różnią się od wskazań do stosowania leków, takich jak pefloksacyna, ofloksacyna i inne fluorochinolony. Przepisuj lek w przypadku infekcji dróg oddechowych, kości i stawów, tkanek miękkich i skóry, przewodu pokarmowego. jak również infekcje wywołane przez salmonellę, shigella; z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, zakażeniami pooperacyjnymi i gonokokowymi, sepsą i innymi procesami ropnymi i zapalnymi. W przypadku zakażeń układu moczowo-płciowego lek ma dobre działanie dzięki szybkiemu przenikaniu do nerek i przedłużonemu wydalaniu. Lek jest stosowany w leczeniu chorób zakaźnych u pacjentów z rakiem.

Zwykle leczenie trwa 5-15 dni.

W przypadku ciężkiej infekcji i niemożności przyjmowania leku w postaci tabletek, lek podaje się dożylnie w postaci krótkotrwałej infuzji (około pół godziny).

Podczas kursu pij dużo płynów. Tabletki należy przyjmować na pusty żołądek, nie koncentrując się na przyjmowaniu pokarmu, co przyspiesza wchłanianie substancji.

Aby uniknąć przedawkowania, należy przyjmować lek pod kontrolą pacjenta. W przypadku przedawkowania konieczne jest płukanie żołądka i obfity przepływ płynu do organizmu ludzkiego.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Lek jest przeciwwskazany w padaczce i nadwrażliwości na chinolony; kobiety w ciąży i dzieci. W przypadku choroby nerek lek stosuje się pod specjalną kontrolą, śledząc szybkość oczyszczania krwi z kreatyniny (końcowego produktu metabolizmu azotu). Cyprofloksacyny nie zaleca się przyjmować równolegle z antaiidami, które zmniejszają kwasowość żołądka, co może znacznie zmniejszyć skuteczność leku.

Podczas stosowania leku może wystąpić wysypka skórna, świąd.

• obrzęk strun głosowych lub twarzy
• anoreksja,
• wymioty i biegunka,
• ból brzucha z nudnościami
• niepokój
• leukopenia, agranulocytoza, małopłytkowość.

Możliwe naruszenia odpowiedniego postrzegania zapachu lub smaku. W trakcie leczenia zaleca się unikanie pracy wymagającej zwiększonej koncentracji uwagi. Reakcje motoryczne i psychiczne mogą być powolne.

Zastosowanie leku zwiększa wrażliwość na światło słoneczne.

Czy ciprofloksacyna jest antybiotykiem czy nie?

Pomimo faktu, że lek ten jest wyraźnie rozpoznawany jako antybakteryjny, wielu pacjentów zadaje pytanie, czy cyprofloksacyna jest uważana za antybiotyk, czy nie. Tymczasem leczenie poważnych chorób wymaga przyjmowania określonych leków, tylko w tym przypadku rokowanie na wyzdrowienie będzie optymistyczne.

Ogólne informacje o leku

Wyglądem, cyprofloksacyna jest krystalicznym proszkiem. Ma zwykle blady lub żółtawy kolor. Wśród jego charakterystycznych cech wyróżnia się fakt, że jest praktycznie nierozpuszczalny w roztworach wody i etanolu. Klasyfikacja leku będzie zależeć od obszaru rozważań:

1. Farmakologicznie można go przypisać grupie chinoli (lub fluorochinolonów).
2. Z punktu widzenia anatomicznej i terapeutycznej gradacji chemicznej jest to grupa leków przeciwbakteryjnych, które nadają się do stosowania ogólnoustrojowego (ten sam podział jest akceptowany w ogólnej klasyfikacji międzynarodowej). Jego kod medyczny to J01MA02.

To ważne! Cyprofloksacyna jest antybiotykiem, z którym można leczyć poważne choroby. Cyprofloksacyna sama w sobie, instrukcje, których stosowanie umożliwia jej stosowanie tylko do wykrywania patogennej mikroflory, wpływa na enterobakterie, niektóre gatunki gram-ujemne i tlenowo-gramowe. Istnieje wiele wewnątrzkomórkowych patogenów, które pomogą wyeliminować ten lek. Umiarkowana wydajność w niektórych znaczkach strep. Ale gronkowce oporne na metycylinę są przeważnie dość niewiarygodnie odporne na ten lek.

Dlaczego, z powodu tego opisu, można mieć wątpliwości, że ciprofloksacyna jest antybiotykiem? Problem może dotyczyć różnych form uwalniania. Istnieje opcja tabletu, ale ciekły analog w kroplach jest nie mniej popularny. Zakres każdego zależy od dowodów.

Wskazania do użycia

Lek jest wskazany w chorobach zapalnych o charakterze zakaźnym. Zwykle są one spowodowane przez mikroorganizmy, które wpływają na następujące narządy i układy:

To narzędzie jest zalecane w przypadku zakażeń, które wpływają na narządy laryngologiczne. Jest skuteczny w leczeniu powikłań pooperacyjnych. Antybiotyk cyprofloksacyna pomaga również w działaniach profilaktycznych u tych pacjentów, którzy mają obniżoną odporność. Jest jeszcze jedna rzecz: lek jest przepisywany w przypadku miejscowego uszkodzenia narządów wzroku. W tym przypadku antybiotyk jest dostępny w postaci kropli do oczu. Wśród takich dolegliwości:

• ostre i podostre zapalenie spojówek;
• zapalenie powiek i spojówek;
• zapalenie powiek;
• owrzodzenia rogówki (głównie pochodzenia bakteryjnego);
• meybomity;
• zapalenie rogówki;
• ciała obce w oczach.

Profilaktyka przedoperacyjna opiera się również na przyjmowaniu tego leku. Tabletki cyprofloksacyny wielokrotnie zapewniały znaczącą pomoc w walce z biegunką. Na przykład, jeśli dana osoba nie ma możliwości szukania pomocy medycznej (zdarza się to podczas wyjazdu na kampanię), zaczyna się ciężka biegunka. Znakiem tutaj będą płynne i zawierające krew stolce, które trwają dłużej niż 3 dni. W takim przypadku stosowanie takich antybiotyków będzie uzasadnione zaleceniami WHO.

Konieczne będzie zażywanie tego leku na 3 dni przed ustąpieniem niepokojących objawów. Jeśli chodzi o instrukcje dotyczące przyjmowania leku, dzieci muszą być ostrożne (tylko skrajne środki), ponieważ istnieje wiele przeciwwskazań.

Przeciwwskazania do przyjmowania leków

W żadnym przypadku lek nie może być przyjmowany samodzielnie, taka decyzja jest niebezpieczna. Bez fachowej porady taka autonomia może spowodować poważne komplikacje.

Przeciwwskazania istnieją dla kobiet w ciąży. Substancja jest w stanie przejść przez łożysko i wpływać na płód. Negatywny wpływ niektórych badań wskazuje. Gdy lek karmienia piersią jest zabroniony. To samo dotyczy dzieci poniżej 15 roku życia (z wyjątkiem powyższych ekstremalnych środków). Należy wziąć pod uwagę następujące stany:

1. Pod specjalną kontrolą należy stosować antybiotyk, gdy w wywiadzie występuje choroba nerek. W takim przypadku monitorowana będzie szybkość usuwania krwi z kreatyniny.
2. Jeśli pacjent stosuje środki zobojętniające kwas, które zmniejszają kwasowość żołądka, lepiej nie stosować cyprofloksacyny. Taka sytuacja może zmniejszyć jej skuteczność.

Możliwe jest opracowanie takich skutków ubocznych:

• swędzenie;
• wysypki skórne;
• obrzęk twarzy;
• wymioty;
• biegunka;
• nudności i związany z nimi ból brzucha;
• anoreksja;
• niepokój;
• zmiany smaku i odczucia węchowe.

Podczas ciprofloksacyny lepiej jest całkowicie zrezygnować z pracy, co wiąże się z koncentracją, ponieważ są szanse, że reakcje psychiczne i motoryczne zostaną spowolnione. Często zdarza się, że pacjent ma zwiększoną wrażliwość na światło słoneczne.

3% całkowitej liczby osób przyjmujących ten lek cierpiało na zapalenie trzustki, ale minęło po odstawieniu. Przebieg leczenia tym antybiotykiem może wynosić od 5 do 15 dni. Jeśli dana osoba nie jest w stanie przyjmować leku w postaci tabletek, możliwe jest podanie leku w postaci krótkotrwałej infuzji.

Same tabletki należy przyjmować na pusty żołądek. Jednocześnie nie jest konieczne skupienie się na jedzeniu. Zaleca się jednak picie dużej ilości wody. W tym celu należy unikać przedawkowania i wymagać nadzoru specjalisty. Lekarz zdecydowanie monitoruje stan pacjenta. Jeśli jednak ilość przyjmowanych leków nadal przekracza normę, lekarz przepisze płukanie żołądka i wypije, aby wyeliminować toksyny.

Jaki powinien być schemat cyprofloksacyny? Wszystko zależy od stanu pacjenta. W przypadku każdej choroby tylko specjalista powinien przepisać dawkę. Otrzymasz pożądany rezultat.

CIPROFLOXACIN -TEVA

Nazwa handlowa: Ciprofloxacin - Teva

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona:

Forma dawkowania:

tabletki powlekane

Skład
1 tabletka zawiera:
składnik aktywny cyprofloksacyna 250,0 / 500,0 mg (monohydrat chlorowodorku cyprofloksacyny 291,1 / 582,2 mg);
substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna 36,65 / 73,30 mg, powidon K-30 18,75 / 37,50 mg, sól sodowa kroskarmelozy 21,00 / 42,00 mg, koloidalny dwutlenek krzemu 3,75 / 7,50 mg, stearynian magnezu 3,75 / 7,50 mg;
Opadray biały Y-1-7000H: hypromeloza 3,125 / 6,250 mg, dwutlenek tytanu 1,5625 / 3,1250 mg, makrogol-400 0,3125 / 0,6250 mg.

Opis
Tabletki 250 mg: okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki, powlekane na biało, z wytłoczonym CIP 250 i pomalowane po jednej stronie. W przekroju widoczne są dwie warstwy. Rdzeń jest biały do ​​żółtawobiałego.
Tabletki 500 mg: tabletki w kapsułkach, powlekane na biało, z wygrawerowanym CIP 500 i ryzykowne z jednej strony. W przekroju widoczne są dwie warstwy. Rdzeń jest biały do ​​żółtawobiałego.

Grupa farmakoterapeutyczna:

środek przeciwbakteryjny - fluorochinolon

Kod ATX: J01MA02

Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika.
Środek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów o szerokim spektrum działania. Tłumi topoizomerazę II (bakteryjna gyraza DNA) i IV, które są odpowiedzialne za superskręcenie chromosomalnego DNA wokół jądrowego RNA, co jest niezbędne do odczytu informacji genetycznej), zakłóca syntezę DNA, wzrost i podział bakterii, powoduje wyraźne zmiany morfologiczne i szybką śmierć komórki bakteryjnej. Działa bakteriobójczo na organizmy Gram-ujemne w okresie odpoczynku i podziału (ponieważ wpływa nie tylko na gyrazę DNA, ale także powoduje lizę ściany komórkowej), na drobnoustroje gram-dodatnie - tylko w okresie podziału.
Niska toksyczność dla komórek mikroorganizmu jest wyjaśniona przez brak w nich gyrazy DNA. Podczas przyjmowania cyprofloksacyny nie występuje równoległy rozwój oporności na inne antybiotyki, które nie należą do grupy inhibitorów gyrazy, co czyni ją wysoce skuteczną przeciwko bakteriom opornym na przykład na aminoglikozydy, penicyliny, cefalosporyny, tetracykliny i inne antybiotyki. Skuteczność cyprofloksacyny zależy w dużej mierze od związku między parametrami farmakokinetycznymi (PK) i farmakodynamicznymi (PD) - między maksymalnym stężeniem w surowicy (Cmax) / minimalnym stężeniem hamującym (BMD) i między polem pod krzywą stężenie-czas (AUC) / BMD. Opór rozwija się powoli i stopniowo (typ wieloetapowy). Brak oporności krzyżowej z innymi fluorochinolonami. Podstawą tworzenia oporności na cyprofloksacynę są mutacje genów (substytucje aminokwasów) w obszarze kieszonki chinolonowej - miejsce topoizomeraz II i IV łańcucha polipeptydowego, w których powinny wiązać się z cyprofloksacyną. Inny możliwy mechanizm oporności jest związany z mutacjami genu, który koduje białka błonowe zaangażowane w aktywne uwalnianie (wypływ) cyprofloksacyny z komórki i / lub zmniejszanie przepuszczalności błony komórkowej na cyprofloksacynę. Zazwyczaj pojedyncze mutacje prowadzą do niewielkiego (2-4 razy) wzrostu BMD. Wysoki poziom oporności jest zwykle związany z dwiema lub większą liczbą mutacji w jednym lub większej liczbie genów.

Wrażliwość in vitro na cyprofloksacynę
Najbardziej wrażliwe mikroorganizmy Gram-dodatnie mikroorganizmy tlenowe: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (w tym szczepy wrażliwe na metycylinę), Staphylococcus saprophytics, Streptococcus spp. Gram-ujemne mikroorganizmy tlenowe: Aeromonas spp. Brucella spp. Citrobacter koseri, Francisella tularensi, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Pasteurella spp., Neisseria meningitidis, Salmonella spp. Shigella spp. Vibrio spp. Yersiniapestis. Mikroorganizmy beztlenowe: Mobiluncus spp. Inne mikroorganizmy:

Porównaj ceny Ciprofloxacin -Teva i zamów: