Coldrex Hotrem: instrukcje użytkowania

Der Proszek do przygotowania roztworu do spożycia (cytrynowy) krystaliczny, od bladożółtego do żółtego, z charakterystycznym zapachem cytryny; przygotowany roztwór ma żółtą barwę o charakterystycznym zapachu cytryny.

Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy - 600 mg, sacharyna sodowa - 40 mg, cytrynian sodu - 500 mg, cytryna tetrarom 100% P05.51 - 50 mg, aromat cytrynowy 52293 / TP.05.51 - 83,33 mg, żółcień chinolinowa 14031 (E104) - 0,75 mg, sacharoza - 2944,42 mg.

5 g - laminowane saszetki (5) - opakowania kartonowe.
5 g - laminowane saszetki (10) - pakuje tekturę.

Der Proszek do przygotowania roztworu do podawania doustnego (cytrynowo-miodowy) niejednorodny, od szarawo-białego z beżowym odcieniem do jasnobrązowego koloru z białymi, jasnobrązowymi i ciemnobrązowymi inkluzjami; przygotowany roztwór ma barwę od jasnożółtej do jasnobrązowej z nierozpuszczalnymi inkluzjami o białym kolorze i charakterystycznym zapachu cytryny i miodu.

Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy - 600 mg, sacharynian sodu - 10 mg, cytrynian sodu - 500 mg, aromat cytrynowy PHS-163671 - 100 mg, aromat miodowy PFW PHS-050860 - 75 mg, aromat miodowy Felton F7624P - 125 mg, karmel barwnikowy 626 - 50 mg, skrobia kukurydziana - 200 mg, aspartam - 50 mg, sacharoza - 2468,5 mg.

5 g - laminowane saszetki (5) - opakowania kartonowe.
5 g - laminowane saszetki (10) - pakuje tekturę.

Lek złożony do leczenia objawowego ostrych chorób układu oddechowego.

Paracetamol ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe.

Chlorowodorek fenylefryny - sympatykomimetyczny, zwęża naczynia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, powodując zmniejszenie obrzęku i ułatwia oddychanie przez nos.

Kwas askorbinowy uzupełnia zwiększone zapotrzebowanie na witaminę C w przeziębieniach i grypie, zwłaszcza w początkowych stadiach choroby.

Aktywne składniki leku nie powodują senności.

Paracetamol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, rozkład w płynach ustrojowych jest stosunkowo równomierny.

Metabolizowany głównie w wątrobie z wytworzeniem kilku metabolitów.

T1/2 przy przyjmowaniu dawki terapeutycznej wynosi 2-3 godziny, główna ilość leku jest wyświetlana po koniugacji w wątrobie. W postaci niezmienionej wyróżnia się nie więcej niż 3% otrzymanej dawki paracetamolu.

Fenylefryna jest słabo wchłaniana z przewodu pokarmowego i jest metabolizowana podczas pierwszego przejścia w jelicie i wątrobie pod wpływem MAO. Gdy bierze się fenylefrynę, biodostępność leku jest ograniczona.

Wydalany z moczem prawie wyłącznie w postaci koniugatu kwasu siarkowego.

Kwas askorbinowy jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, wiąże się z białkami osocza - 25%. Rozkład w tkankach ciała jest szeroki.

Jest metabolizowany w wątrobie, wydalany z moczem w postaci szczawianu i niezmieniony.

Kwas askorbinowy, przyjmowany w nadmiernych ilościach, jest szybko wydalany w postaci niezmienionej z moczem.

Aby wyeliminować objawy ostrych zakażeń układu oddechowego i grypy, w tym:

- podwyższona temperatura ciała;

- ból stawów i mięśni;

- Ból gardła i zatok.

- ciężkie zaburzenia czynności wątroby;

- wyraźne upośledzenie czynności nerek;

- nadczynność tarczycy (w tym nadczynność tarczycy);

- niedobór sacharazy / izomaltazy, nietolerancji fruktozy, zespołu złego wchłaniania glukozy / galaktozy, ponieważ produkt zawiera sacharozę;

- choroba serca (wyraźne zwężenie ust aorty, ostry zawał mięśnia sercowego, tachyarytmia);

- jednoczesne podawanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, beta-blokerów, inhibitorów MAO i okres do 14 dni po ich odstawieniu;

- jednoczesne przyjmowanie innych środków i środków zawierających paracetamol w celu złagodzenia objawów przeziębienia, grypy i przekrwienia błony śluzowej nosa;

- łagodny rozrost gruczołu krokowego;

- wiek dzieci do 12 lat;

- Nadwrażliwość na lek.

Lek należy stosować ostrożnie w przypadku niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, łagodnej hiperbilirubinemii, chorób wątroby i nerek, podwyższonego ciśnienia krwi, zacierających się chorób naczyniowych (zespół Raynauda), jaskry (z wyłączeniem jaskry z zamkniętym kątem przesączania), guza chromochłonnego.

Dorośli powinni zażywać 1 saszetkę co 4-6 godzin, ale nie więcej niż 4 saszetki w ciągu 24 h. Odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej 4 godziny.

Dzieciom powyżej 12. roku życia przepisuje się 1 saszetkę co 6 godzin, ale nie więcej niż 3 saszetki w ciągu 24 godzin.

Zawartość 1 saszetki należy wlać do szklanki gorącej wody (około 250 ml), mieszać aż do całkowitego rozpuszczenia, w razie potrzeby można dodać zimną wodę lub cukier.

Maksymalny czas trwania leku wynosi 5 dni. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 5 dni, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Coldrex Hotrem

Opis od 03.02.2016

  • Nazwa łacińska: Coldrex Hotrem
  • Kod ATC: N02BE51
  • Składnik aktywny: kwas askorbinowy (kwas askorbinowy), fenylefryna (fenylefryna), paracetamol (paracetamol)
  • Producent: SmithKline Beecham S.A. (Hiszpania)

Skład

Coldrex Hotrem zawiera następujące składniki aktywne:

Substancje dodatkowe: kwas cytrynowy, sacharoza, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, skrobia kukurydziana, sacharyna sodowa, karmel SCS (E150), a także aromat cytrynowy, miodowy lub porzeczkowy.

Formularz wydania

Proszek zawarty w workach w przeliczeniu na 5 lub 10 g.

Działanie farmakologiczne

Proszek Coldrex Hotrem jest stosowany do przeziębień.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek ma działanie sympatykomimetyczne, przeciwgorączkowe, immunostymulujące i przeciwbólowe. Cechy jego działania zależą od właściwości składników zawartych w kompozycji.

Aktywne składniki są wydalane głównie z moczem. Ponadto pewna ilość kwasu askorbinowego może być wydalana z żółcią. Okres półtrwania fenylefryny wynosi 2-3 godziny, a paracetamol wynosi 1-4 godziny.

Wskazania do użycia

Lek jest stosowany w celu pozbycia się objawów SARS i grypy: hipertermii, dreszczy, bólu gardła i nosa, bólu głowy, przekrwienia błony śluzowej nosa, bólu stawów i mięśni.

Przeciwwskazania

Proszek jest przeciwwskazany do stosowania z negatywną reakcją na jego składniki, choroby układu krążenia, nadczynność tarczycy, brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, zaburzenia czynności wątroby i nerek, nadciśnienie tętnicze.

Efekty uboczne

Po zastosowaniu zgodnie z instrukcją lek jest dobrze tolerowany bez skutków ubocznych. W rzadkich przypadkach występują następujące działania niepożądane:

  • układ pokarmowy i wątroba: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, wymioty, nudności, biegunka, jadłowstręt, suchość w ustach;
  • układ nerwowy: ból głowy, bezsenność, drażliwość, szum w uszach, zawroty głowy, drżenie;
  • alergie: świąd, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, zespół Lyella, wstrząs anafilaktyczny;
  • CCC: zaburzenia rytmu serca, leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedokrwistość, pancytopenia;
  • układ moczowy: skąpomocz, działanie nefrotoksyczne, kolka nerkowa;
  • Inne: nadmierna potliwość, zmiana stężenia glukozy we krwi.

Instrukcja użytkowania Coldrex Hotrem (metoda i dawkowanie)

W przypadku osób przyjmujących proszek Coldrex Hotrem instrukcje użytkowania zalecają stosowanie saszetki co około 4 godziny. Dzienna dawka maksymalna obliczona na 6 saszetkach.

Instrukcje dotyczące Coldrex Hotrem mówią, że proszek należy wlać do szklanki ciepłą wodą, mieszać aż do całkowitego rozpuszczenia i dodać chłodną wodę.

Maksymalny czas stosowania leku - 5 dni.

Przedawkowanie

Określona w instrukcji dawka leku nie może zostać przekroczona. W przypadku przedawkowania konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem, nawet jeśli nie ma wyraźnych objawów negatywnych, ponieważ istnieje możliwość poważnego uszkodzenia wątroby, encefalopatii, śpiączki i kwasicy metabolicznej.

Przedawkowanie może powodować nudności, ból głowy, utratę apetytu, wymioty, bladość, ból w nadbrzuszu. Ponadto w ciężkich przypadkach możliwe jest nadciśnienie tętnicze i działanie hepatotoksyczne leku. Objawy reakcji toksycznych spowodowanych przedawkowaniem paracetamolu zwykle pojawiają się w ciągu 12-48 godzin. W tym przypadku wskazane jest użycie acetylocysteiny i metioniny.

W przypadku przedawkowania możliwe jest również płukanie żołądka i stosowanie enterosorbentów. Leczenie objawowe.

Interakcja

W połączeniu z barbituranami, karbamazepiną, difeniną, ryfampicyną, zydowudyną i innymi induktorami mikrosomalnych enzymów wątrobowych, przyjmowanie leku może powodować działanie hepatotoksyczne.

Coldrex Hotrem nie może być przyjmowany razem z innymi lekami zawierającymi paracetamol. Ponadto jest to przeciwwskazane przyjmowanie inhibitorów MAO, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych i beta-blokerów, a także w ciągu 14 dni po ich odstawieniu.

Warunki sprzedaży

Proszek Coldrex Hotrem jest sprzedawany bez recepty.

Warunki przechowywania

Lek należy chronić przed dziećmi. Przechowywać w temperaturze pokojowej.

Okres trwałości

Recenzje

Ci, którzy rezygnują z opinii o proszku Coldrex Hotrem, informują o następujących zaletach leku:

  • skuteczność;
  • szybka akcja;
  • przyjemny smak;
  • obecność różnych smaków (cytryna, porzeczka);
  • wygodne opakowanie;
  • łatwość użycia;
  • możliwość kupowania przez sztukę;
  • dostępność w aptekach.

Wśród wad narzędzia w recenzjach wskazano obecność przeciwwskazań i skutków ubocznych, a także wysoką cenę.

Cena proszku Coldrex Hotrem, gdzie kupić

Koszt środków w kartonowym pudełku na 5 toreb wynosi około 160 rubli. A cena proszku Coldrex Hotrem w opakowaniu 10 saszetek wynosi około 260 rubli.

Instrukcja użytkowania COLDREX ® HotRem (COLDREX ® HotRem)

Posiadacz certyfikatu rejestracyjnego:

Wyprodukowane przez:

Informacje kontaktowe:

Substancje czynne

Formy dawkowania

Uwolnij formę, opakowanie i skład Coldrex ® Hotrem

Proszek do przygotowania roztworu doustnego (cytrynowego) krystalicznego, od bladożółtego do żółtego, o charakterystycznym zapachu cytryny; przygotowany roztwór ma żółtą barwę o charakterystycznym zapachu cytryny.

Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy - 600 mg, sacharyna sodowa - 40 mg, cytrynian sodu - 500 mg, cytryna tetrarom 100% P05.51 - 50 mg, aromat cytrynowy 52293 / TP.05.51 - 83,33 mg, żółcień chinolinowa 14031 (E104) - 0,75 mg, sacharoza - 2944,42 mg.

5 g - laminowane saszetki (5) - opakowania kartonowe.
5 g - laminowane saszetki (10) - pakuje tekturę.

Proszek do przygotowania roztworu doustnego (cytrynowo-miodowy) heterogeniczny, od szaro-białego z beżowym odcieniem do jasnobrązowego koloru z białymi, jasnobrązowymi i ciemnobrązowymi inkluzjami; przygotowany roztwór ma barwę od jasnożółtej do jasnobrązowej z nierozpuszczalnymi inkluzjami o białym kolorze i charakterystycznym zapachu cytryny i miodu.

Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy - 600 mg, sacharynian sodu - 10 mg, cytrynian sodu - 500 mg, aromat cytrynowy PHS-163671 - 100 mg, aromat miodowy PFW PHS-050860 - 75 mg, aromat miodowy Felton F7624P - 125 mg, karmel barwnikowy 626 - 50 mg, skrobia kukurydziana - 200 mg, aspartam - 50 mg, sacharoza - 2468,5 mg.

5 g - laminowane saszetki (5) - opakowania kartonowe.
5 g - laminowane saszetki (10) - pakuje tekturę.

Działanie farmakologiczne

Lek złożony do leczenia objawowego ostrych chorób układu oddechowego.

Paracetamol ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe.

Chlorowodorek fenylefryny - sympatykomimetyczny, zwęża naczynia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, powodując zmniejszenie obrzęku i ułatwia oddychanie przez nos.

Kwas askorbinowy uzupełnia zwiększone zapotrzebowanie na witaminę C w przeziębieniach i grypie, zwłaszcza w początkowych stadiach choroby.

Aktywne składniki leku nie powodują senności.

Farmakokinetyka

Paracetamol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, rozkład w płynach ustrojowych jest stosunkowo równomierny.

Metabolizowany głównie w wątrobie z wytworzeniem kilku metabolitów.

T1/2 przy przyjmowaniu dawki terapeutycznej wynosi 2-3 godziny, główna ilość leku jest wyświetlana po koniugacji w wątrobie. W postaci niezmienionej wyróżnia się nie więcej niż 3% otrzymanej dawki paracetamolu.

Fenylefryna jest słabo wchłaniana z przewodu pokarmowego i jest metabolizowana podczas pierwszego przejścia w jelicie i wątrobie pod wpływem MAO. Gdy bierze się fenylefrynę, biodostępność leku jest ograniczona.

Wydalany z moczem prawie wyłącznie w postaci koniugatu kwasu siarkowego.

Kwas askorbinowy jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, wiąże się z białkami osocza - 25%. Rozkład w tkankach ciała jest szeroki.

Jest metabolizowany w wątrobie, wydalany z moczem w postaci szczawianu i niezmieniony.

Kwas askorbinowy, przyjmowany w nadmiernych ilościach, jest szybko wydalany w postaci niezmienionej z moczem.

Wskazania Coldrex ® Hotrem

Aby wyeliminować objawy ostrych zakażeń układu oddechowego i grypy, w tym:

  • podwyższona temperatura ciała;
  • ból głowy;
  • dreszcze;
  • bóle stawów i mięśni;
  • przekrwienie błony śluzowej nosa;
  • ból gardła i zatok.

Schemat dawkowania

Dorośli powinni zażywać 1 saszetkę co 4-6 godzin, ale nie więcej niż 4 saszetki w ciągu 24 h. Odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej 4 godziny.

Dzieciom powyżej 12. roku życia przepisuje się 1 saszetkę co 6 godzin, ale nie więcej niż 3 saszetki w ciągu 24 godzin.

Zawartość 1 saszetki należy wlać do szklanki gorącej wody (około 250 ml), mieszać aż do całkowitego rozpuszczenia, w razie potrzeby można dodać zimną wodę lub cukier.

Maksymalny czas trwania leku wynosi 5 dni. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 5 dni, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Efekty uboczne

Określenie częstości występowania działań niepożądanych: bardzo często (≥1 / 10), często (≥1 / 100 i ® HotRem, ponieważ lek może zniekształcić wyniki badań laboratoryjnych, które oceniają stężenie glukozy i kwasu moczowego).

Przed przyjęciem Coldrex ® HotRem (cytryna) należy skonsultować się z lekarzem, jeśli:

-przyjmowanie metoklopramidu, domperidonu (stosowanego w celu eliminacji nudności i wymiotów) lub kolestiraminy, stosowanego do obniżenia poziomu cholesterolu we krwi;

-przyjmowanie leków w celu zmniejszenia krzepliwości krwi (na przykład warfaryna);

-po diecie niskosodowej - każda saszetka zawiera 0,12 g sodu;

-ciężkie choroby zakaźne (w tym posocznica) u pacjentów z niedoborem glutationu, ponieważ podczas przyjmowania paracetamolu może zwiększać ryzyko kwasicy metabolicznej, której objawy stanowią naruszenie częstotliwości i głębokości oddechu, któremu towarzyszy uczucie braku powietrza (skrócenie oddechu), nudności, wymioty, utrata apetytu. Jeśli pacjent sam je znajdzie, powinien natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Coldrex ® HotRem (cytrynowo-miodowy) nie jest zalecany dla pacjentów cierpiących na fenyloketonurię. Zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny. Przed przyjęciem Coldrex® HotRem (cytrynowo-miodowy) należy skonsultować się z lekarzem w następujących przypadkach:

-przyjmowanie warfaryny lub innych pośrednich antykoagulantów;

-przyjmowanie leków kontrolujących ciśnienie krwi, takich jak beta-blokery;

-przyjmowanie digoksyny lub innych glikozydów nasercowych w leczeniu niewydolności serca;

-przyjmowanie leków w celu zmniejszenia apetytu lub środków psychostymulujących;

-leki do leczenia depresji (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne - amitryptylina);

-przyjmowanie metoklopramidu, domperidonu (stosowanego w celu eliminacji nudności i wymiotów) lub kolestyraminy, stosowanego
zmniejszyć poziom cholesterolu we krwi;

-jeśli to konieczne, przestrzeganie diety hiponatrycznej (każda torba zawiera 0,12 g sodu).

W celu uniknięcia toksycznego uszkodzenia wątroby paracetamol nie powinien być łączony z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także powinien być stosowany przez osoby, które przewlekle spożywają alkohol.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów

Lek przyjmowany w zalecanych dawkach nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów, a także angażuje się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych. Jeśli wystąpią zawroty głowy, nie zaleca się prowadzenia pojazdów lub pracy z maszynami.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Coldrex® HotRem (nawet przy dobrym zdrowiu) należy rozważyć ryzyko opóźnionych objawów poważnego uszkodzenia wątroby.

Objawy spowodowane paracetamolem: w ciągu 24 godzin - bladość skóry, nudności, wymioty, jadłowstręt, ból brzucha; w ciągu 12-48 godzin mogą pojawić się objawy nieprawidłowej czynności wątroby, objawy upośledzenia metabolizmu glukozy i kwasicy metabolicznej. Działanie toksyczne u dorosłych jest możliwe po podaniu pojedynczej dawki powyżej 10 g paracetamolu - zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, obraz kliniczny uszkodzenia wątroby występuje po 1-6 dniach. W przypadku ciężkiego zatrucia może rozwinąć się ciężka niewydolność wątroby, w tym encefalopatia wątrobowa, śpiączka i śmierć. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików, którą rozpoznaje się w postaci silnego bólu w okolicy lędźwiowej, krwiomoczu i białkomoczu, może rozwinąć się bez poważnego upośledzenia czynności wątroby. Istnieją doniesienia o przypadkach arytmii serca i zapalenia trzustki z przedawkowaniem paracetamolu.

We wczesnym okresie objawy mogą ograniczać się tylko do nudności i wymiotów i mogą nie odzwierciedlać nasilenia przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów wewnętrznych.

Leczenie: w ciągu pierwszej godziny po rzekomym przedawkowaniu wskazane jest wyznaczenie węgla aktywnego. Po 4 lub więcej godzinach po rzekomym przedawkowaniu konieczne jest określenie stężenia paracetamolu w osoczu (wcześniejsze oznaczenie stężenia paracetamolu może być zawodne). Acetylocysteina jest swoistym antidotum na zatrucie paracetamolem. Leczenie acetylocysteiną można przeprowadzić do 24 godzin po przyjęciu paracetamolu, jednak maksymalne działanie hepatoprotekcyjne można uzyskać w ciągu pierwszych 8 godzin po przedawkowaniu. Następnie skuteczność antidotum gwałtownie spada. Jeśli to konieczne, acetylocysteinę można podawać w / w. W przypadku braku wymiotów, alternatywną opcją (przy braku możliwości szybkiego otrzymania opieki szpitalnej) jest wyznaczenie metioniny w środku. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby 24 godziny po przyjęciu paracetamolu powinno być prowadzone wspólnie z ekspertami z centrum kontroli zatruć lub specjalistycznego oddziału chorób wątroby.

Objawy związane z fenylefryną: możliwa drażliwość, ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, podwyższone ciśnienie krwi, nudności, wymioty, drażliwość, odruchowa bradykardia. W ciężkich przypadkach przedawkowania mogą wystąpić omamy, splątanie, drgawki, zaburzenia rytmu serca. Przedawkowanie fenylefryny może powodować objawy podobne do działań niepożądanych.

Leczenie: leczenie objawowe, z ciężkim nadciśnieniem tętniczym, stosowanie alfa-blokerów, takich jak fentolamina.

Objawy wywołane przez kwas askorbinowy: kwas askorbinowy w wysokich dawkach (ponad 3000 mg) może powodować czasową osmotyczną biegunkę i zaburzenia przewodu pokarmowego, takie jak nudności, dyskomfort w żołądku. Objawy przedawkowania kwasu askorbinowego można sklasyfikować jako objawy spowodowane ciężkim uszkodzeniem wątroby w wyniku przedawkowania paracetamolu.

Leczenie: objawowa, wymuszona diureza.

Przy pierwszym objawie przedawkowania należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną, nawet przy braku wyraźnych objawów zatrucia.

Interakcja z narkotykami

Paracetamol, przyjmowany przez długi czas, nasila działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia. Epizodyczne podanie pojedynczej dawki leku nie ma istotnego wpływu na działanie pośrednich antykoagulantów.

Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (barbiturany, difenina, karbamazepina, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, etanol, flumekinol, fenylobutazon i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko działania hepatotoksycznego w przypadku przedawkowania i jednoczesnego podawania z paracetamami.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.

Zwiększenie stężenia metoklopramidu i domperydonu, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Paracetamol nasila działanie inhibitorów MAO, środków uspokajających, etanolu.

Fenylefryna przyjmowana z inhibitorami MAO może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi.

Fenylefryna zmniejsza skuteczność beta-blokerów i leków przeciwnadciśnieniowych, zwiększa ryzyko nadciśnienia i zaburzeń układu sercowo-naczyniowego.

Jednoczesne stosowanie fenylefryny z aminami sympatykomimetycznymi może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.

Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększają sympatykomimetyczne działanie fenylefryny i mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.

Jednoczesne stosowanie halotanu z fenylefryną zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu.

Fenylefryna zmniejsza działanie hipotensyjne guanetydyny, która z kolei zwiększa aktywność alfa-adrenostymuliruyuschy fenylefryny.

Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwpsychotyczne, pochodne fenotiazyny zwiększają ryzyko zatrzymania moczu, suchości w ustach i zaparć.

Jednoczesne powołanie GCS z fenylefryną zwiększa ryzyko rozwoju jaskry.

Przy jednoczesnym stosowaniu digoksyny i glikozydów nasercowych może wystąpić zwiększone ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca lub zawału serca.

Kwas askorbinowy zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi.

Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.

Coldrex - instrukcje użytkowania, recenzje, analogi i formy uwalniania (proszek do sporządzania roztworu HotRem, rycerz i syrop oskrzelowy, Max Influenza, HotDrink Junior, tabletki) leki do leczenia przeziębienia u dorosłych, dzieci i podczas ciąży. Skład

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Coldrex. Przedstawiono opinie odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy na temat stosowania Coldrex w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie stwierdzone przez producenta w adnotacji. Analogi Coldreksa w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu objawów przeziębienia i grypy u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i karmienia piersią. Skład i oddziaływanie leku z alkoholem.

Coldrex to lek złożony do objawowego leczenia ostrych chorób układu oddechowego.

Paracetamol ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Eliminuje gorączkę, zmniejsza ból głowy, bóle mięśni i stawów, które często towarzyszą grypie.

Chlorowodorek fenylefryny - sympatykomimetyczny, zwęża naczynia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, powodując zmniejszenie obrzęku i ułatwia oddychanie przez nos.

Kwas askorbinowy uzupełnia zwiększone zapotrzebowanie na witaminę C w przeziębieniach i grypie, zwłaszcza w początkowych stadiach choroby.

Aktywne składniki leku nie powodują senności i nie naruszają koncentracji uwagi.

Prometazyna jest blokerem receptorów histaminowych H1. Eliminuje obrzęk błony śluzowej nosa i górnych dróg oddechowych, przywracając oddychanie przez nos i zmniejszając ilość wydzieliny z nosa.

Dekstrometorfan jest środkiem przeciwkaszlowym, który hamuje pobudliwość centrum kaszlu i tłumi kaszel dowolnego pochodzenia.

Coldrex Broncho - redukuje napięcie powierzchniowe i właściwości adhezyjne plwociny, co zmniejsza jej lepkość i ułatwia usuwanie z dróg oddechowych. Stosowanie leku przyczynia się do przejścia bezproduktywnego kaszlu w produktywny.

Skład

Paracetamol + kofeina + chlorowodorek fenylefryny + Terpingidrat + kwas askorbinowy (witamina C) + substancje pomocnicze (Coldrex).

Paracetamol + chlorowodorek fenylefryny + kwas askorbinowy + substancje pomocnicze (HotRem, Max Influenza i Junior Hot Drink).

Paracetamol + chlorowodorek prometazyny + bromowodorek dekstrometorfanu + substancje pomocnicze (rycerz).

Guaifenezin + substancje pomocnicze (syrop oskrzelowy).

Farmakokinetyka

Paracetamol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, rozkład w płynach ustrojowych jest stosunkowo równomierny. Metabolizowany głównie w wątrobie z wytworzeniem kilku metabolitów. Główna ilość leku jest wyświetlana po koniugacji w wątrobie. W postaci niezmienionej wyróżnia się nie więcej niż 3% otrzymanej dawki paracetamolu.

Kwas askorbinowy jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. Rozkład w tkankach ciała jest szeroki. Jest metabolizowany w wątrobie, wydalany z moczem w postaci szczawianu i niezmieniony. Kwas askorbinowy, przyjmowany w nadmiernych ilościach, jest szybko wydalany w postaci niezmienionej z moczem.

Fenylefryna jest słabo wchłaniana z przewodu pokarmowego i jest metabolizowana podczas pierwszego przejścia w jelicie i wątrobie pod wpływem MAO. Gdy bierze się fenylefrynę, biodostępność leku jest ograniczona. Wydalany z moczem prawie wyłącznie w postaci koniugatu kwasu siarkowego.

Wskazania

Eliminacja objawów przeziębienia i grypy:

  • podwyższona temperatura ciała;
  • ból głowy;
  • dreszcze;
  • bóle stawów i mięśni
  • przekrwienie błony śluzowej nosa;
  • suchy kaszel;
  • ostre zapalenie tchawicy;
  • zapalenie oskrzeli o różnej etiologii;
  • ból gardła;
  • ból zatok.

Formy wydania

Proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego (dla dzieci) (Junior Hotdrink).

Proszek do przygotowania roztworu doustnego (HotRem i MaksGripp).

Syrop (Broncho and Knight).

Instrukcje użytkowania i schemat

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat przepisują 2 tabletki do 4 razy na dobę. Dzieci w wieku 6-12 lat - 1 tabletka do 4 razy dziennie.

Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Lek nie jest zalecany przez ponad 5 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli objawy utrzymują się, należy skonsultować się z lekarzem.

Proszek Junior Hotdrink

Dzieciom w wieku od 6 do 12 lat przepisuje się 1 saszetkę co 4 godziny. Nie należy stosować więcej niż 4 saszetki przez 24 godziny. Nie należy przekraczać określonej dawki. Maksymalny czas użytkowania wynosi nie więcej niż 5 dni. Jeśli objawy utrzymują się, skonsultuj się z lekarzem. Potrzeba kontynuowania leczenia, lekarz określa indywidualnie.

Zawartość 1 saszetki wlać do kubka, zalać około 125 ml gorącej wody, mieszać do rozpuszczenia. Jeśli to konieczne, dodaj zimną wodę i cukier.

Proszek HotRem i MaksGripp

Dorośli powinni zażywać 1 saszetkę co 4-6 godzin, ale nie więcej niż 4 saszetki w ciągu 24 h. Odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej 4 godziny.

Dzieciom powyżej 12. roku życia przepisuje się 1 saszetkę co 6 godzin, ale nie więcej niż 3 saszetki w ciągu 24 godzin.

Zawartość 1 saszetki należy wlać do szklanki gorącej wody (200 ml), mieszać aż do całkowitego rozpuszczenia, w razie potrzeby można dodać zimną wodę lub cukier.

Maksymalny czas trwania leku wynosi 5 dni.

Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) i dzieci w wieku powyżej 12 lat, lek jest przepisywany w pojedynczej dawce 200 mg (10 ml). Należy go napełnić syropem dołączonym do miarki do znaku 10 ml i wypić lek. W razie potrzeby pojedynczą dawkę można powtarzać co 2-3 godziny.

Dzieci w wieku od 3 do 12 lat, lek jest przepisywany w pojedynczej dawce 100 mg (5 ml). Należy go napełnić syropem dołączonym do miarki do znaku 5 ml i wypić lek. W razie potrzeby pojedynczą dawkę można powtarzać co 2-3 godziny.

Lek przyjmuje się tylko raz dziennie, w nocy, tuż przed snem.

Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) i dzieci w wieku powyżej 12 lat, lek jest przepisywany w pojedynczej dawce 20 ml (4 łyżki po 5 ml).

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat, lek jest przepisywany w pojedynczej dawce 10 ml (2 łyżki stołowe 5 ml).

Efekty uboczne

  • reakcje alergiczne (wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy);
  • małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza;
  • podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego;
  • suche usta;
  • nudności, wymioty;
  • biegunka;
  • ból głowy;
  • zawroty głowy;
  • niedrożność oskrzeli;
  • bezsenność;
  • niewielki wzrost ciśnienia krwi;
  • bicie serca.

Przeciwwskazania

  • genetyczny brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • choroby układu krwionośnego;
  • choroba wątroby;
  • choroba nerek;
  • tyreotoksykoza;
  • cukrzyca;
  • nadciśnienie tętnicze;
  • choroba serca (wyraźne zwężenie jamy ustnej, ostry zawał mięśnia sercowego, tachyarytmia);
  • łagodny rozrost gruczołu krokowego;
  • jaskra z zamkniętym kątem;
  • jednoczesne stosowanie z innymi lekami zawierającymi paracetamol;
  • jednoczesne stosowanie leków przeciwdepresyjnych, w tym inhibitorów MAO, i okres do 14 dni po ich odstawieniu;
  • padaczka;
  • ciąża;
  • laktacja (karmienie piersią);
  • dzieci do 18 lat (MaxGripp), do 12 lat (HotRem), do 6 lat (Knight i Junior HotDrink), do 3 lat (Broncho);
  • Nadwrażliwość na składniki tworzące lek.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Lek Coldrex jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży.

Jeśli to konieczne, stosowanie w okresie karmienia piersią powinno decydować o zakończeniu karmienia piersią.

Specjalne instrukcje

Pacjent powinien zostać poinformowany, że jeśli objawy choroby utrzymują się po 5 dniach stosowania leku, należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach.

Leku nie należy przyjmować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol, a także innymi nie narkotycznymi lekami przeciwbólowymi (metamizol sodu), niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) (kwas acetylosalicylowy, ibuprofen), barbituranami, lekami przeciwdrgawkowymi, ryfampicyną i chloramfenikolem

Należy zachować ostrożność jednocześnie z Coldrex z metoklopramidem, domperidonem, Kolestiraminem, pośrednimi lekami przeciwzakrzepowymi (warfaryną).

Pacjenci przyjmujący Coldrex powinni powstrzymać się od picia alkoholu. Nie zaleca się przepisywania leku na przewlekły alkoholizm.

Pacjenci stosujący diety o niskiej zawartości sodu powinni wziąć pod uwagę, że 1 worek Coldrex zawiera 0,12 g sodu.

Podczas przeprowadzania testów w celu określenia poziomu kwasu moczowego i glukozy we krwi należy ostrzec lekarza o stosowaniu leku Coldrex, ponieważ lek może zniekształcić wyniki badań laboratoryjnych, które oceniają stężenie glukozy i kwasu moczowego.

Interakcja z narkotykami

Paracetamol, przyjmowany przez długi czas, nasila działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia.

Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (barbiturany, difenina, karbamazepina, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, etanol (alkohol), flumekinol, fenylobutazon i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko działania hepatotoksycznego w przypadku przedawkowania i jednoczesnych leków przeciwdepresyjnych przy jednoczesnym stosowaniu trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych).

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.

Zwiększenie stężenia metoklopramidu i domperydonu, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Paracetamol nasila działanie inhibitorów MAO, środków uspokajających, etanolu (alkoholu).

Codrex przyjmowany z inhibitorami MAO może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi.

Fenylefryna zmniejsza skuteczność beta-blokerów i leków przeciwnadciśnieniowych.

Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększają sympatykomimetyczne działanie fenylefryny, a jednoczesne powołanie halotanu z fenylefryną zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu.

Fenylefryna zmniejsza działanie hipotensyjne guanetydyny, która z kolei zwiększa aktywność alfa-adrenostymuliruyuschy fenylefryny.

Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwpsychotyczne, pochodne fenotiazyny zwiększają ryzyko zatrzymania moczu, suchości w ustach i zaparć.

Jednoczesne powołanie glikokortykosteroidów (GCS) z fenylefryną zwiększa ryzyko rozwoju jaskry.

Analogi leku Coldrex

Analogi strukturalne substancji czynnej:

Analogi dla grupy farmakologicznej (anilidy w kombinacjach):

  • Adzhikold;
  • AnGriCaps Maxim;
  • Antigrippin;
  • AntiFlu;
  • Dzieci antyflu;
  • Apap C Plus;
  • Brustan;
  • Vicks Active SimptoMax;
  • Gevadal;
  • Grypa;
  • Grippostad;
  • Grippostad Dobranoc;
  • Grippostad S;
  • Grypa i przeziębienie i grypa;
  • Grypa jest dodatkowa w przypadku przeziębienia i grypy;
  • Grippand;
  • Gripand HotActive;
  • Grippand HotActive Max;
  • Daleron C;
  • Daleron C junior;
  • Tylenol dla dzieci na przeziębienie;
  • Dolaren;
  • Ibuklin;
  • Skrzynka dopływowa;
  • Influnet;
  • Caffetine;
  • Caffetin Cold;
  • Codelmict;
  • Coldact Flu Plus;
  • Coldrex MaxGripp;
  • Coldrex Knight;
  • Coldrex Hotrem;
  • Coldrex Hotrem o smaku cytrynowym;
  • Coldrex Hotrem ze smakiem cytryny i miodu;
  • Coldrex Junior Hot Drink;
  • Coldfrey;
  • Coffeedon;
  • Lemsip Lemon;
  • Lemsip Max;
  • Lemsip Czarna porzeczka;
  • Maxicold;
  • Maxicold Reno;
  • Meksavit;
  • Migrena;
  • Migra nol;
  • Moulsinex;
  • Dalej;
  • Neoflu 750;
  • Novalgin;
  • Padewix;
  • Panadein;
  • Panadol Extra;
  • Panoxen;
  • Paracodamol;
  • Paralen extra;
  • Paracetamol Extra;
  • Paracetamol Extra Children;
  • Pentalgin;
  • Pentaflucynę;
  • Plivalgin;
  • Zimno;
  • Przejście forte;
  • Rinza;
  • Rinzasip;
  • Rinicold;
  • Saridon;
  • Solpadein;
  • Solpadein Fast;
  • Stopgripan;
  • Stopgripan forte;
  • Strimol plus;
  • Tylenol na przeziębienie;
  • Theraflu;
  • Theraflu na przeziębienie i grypę;
  • TheraFlu na zimno i grypy Dodatki;
  • Theraflu Extratab;
  • Toff plus;
  • Trigan D;
  • Fastk;
  • Fastk plus;
  • Zestaw febritset;
  • Femizol;
  • Ferwex;
  • Fervex dla dzieci;
  • Suchy kaszel Vervex;
  • Nieżyt nosa;
  • Flukoldin;
  • Flucoldex;
  • Flucomp;
  • Flucomp Extratab;
  • Flustop;
  • Hyrumat;
  • Efferalgan z witaminą C;
  • Unispaz.