AnviMax: instrukcje użytkowania, analogi i recenzje

AnviMax jest lekiem do etiotropowego i objawowego leczenia infekcji wirusowych układu oddechowego.

Składniki aktywne w składzie 1 torby AnviMax:

• paracetamol - 360 mg;
• kwas askorbinowy - 300 mg;
• monohydrat glukonianu wapnia - 100 mg;
• Chlorowodorek rymantadyny - 50 mg;
• trihydrat rutozydu - 20 mg;
• loratadyna - 3 mg.

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji procesów redoks, przyczynia się do normalnej przepuszczalności naczyń włosowatych, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek, odgrywa pozytywną rolę w rozwoju reakcji immunologicznych organizmu, kompensuje niedobór witaminy C.

Glukonian wapnia, jako źródło jonów wapnia, zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych, powodując procesy krwotoczne podczas grypy i ostrej infekcji wirusowej układu oddechowego (ARVI), ma działanie przeciwalergiczne (mechanizm jest niejasny).

Rimantadyna wykazuje aktywność przeciwwirusową przeciwko wirusowi grypy A. Blokowanie kanałów M2 wirusa grypy A upośledza jej zdolność do penetracji komórek i uwalniania rybonukleoproteiny, hamując tym samym najważniejszy etap replikacji wirusa. Wywołuje produkcję interferonu alfa i gamma. W przypadku wirusa grypy B rymantadyna ma działanie antyoksyczne.

Rutozyd jest angioprotektorem. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, obrzęk i stan zapalny, wzmacnia ścianę naczyń. Hamuje agregację i zwiększa stopień deformacji czerwonych krwinek.

Loratadyna - bloker receptorów histaminowych H1, zapobiega rozwojowi obrzęku tkankowego związanego z uwalnianiem histaminy.

Lek ma szeroki zakres efektów farmaceutycznych:

• przeciwgorączkowe;
• środek przeciwbólowy (przeciwbólowy);
• antyhistamina;
• przeciwwirusowy;
• interferonogenny;
• angioprotekcyjne.

Wskazania do użycia

Co pomaga AnviMax? Zgodnie z instrukcjami lek jest przepisywany w następujących przypadkach:

• leczenie etiotropowe grypy typu A;
• objawowe leczenie przeziębienia, grypy i ARVI, któremu towarzyszy gorączka, bóle mięśni, bóle głowy, dreszcze u dorosłych.

Instrukcja użytkowania Dawkowanie AnviMax

Rozpuścić zawartość 1 saszetki w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody i dokładnie wymieszać. Używaj natychmiast po rozpuszczeniu.

Standardowa dawka AnviMax zgodnie z instrukcją dla dorosłych to 1 saszetka 2-3 razy dziennie po posiłkach przez 3-5 dni (nie więcej niż 5 dni), aż objawy choroby znikną.

Kapsułki należy połykać w całości po posiłku, wyciskać wodę, bez łamania i nie uszkadzać.

Instrukcja użytkowania zaleca przyjmowanie 1 kapsułki AnviMax P niebieskiej i 1 kapsułki AnviMax P czerwonej (pojedyncza dawka) 2-3 razy dziennie. Czas trwania leczenia wynosi 3-5 dni, aż objawy choroby znikną.

Jeśli nie ma poprawy stanu zdrowia, lek należy przerwać i skonsultować się z lekarzem.

Efekty uboczne

Instrukcja ostrzega przed możliwością wystąpienia następujących działań niepożądanych podczas przepisywania AnviMax:

• układ pokarmowy: niestrawność, brak apetytu, uszkodzenie błony śluzowej dwunastnicy i żołądka, suchość błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, wzdęcia;
• ośrodkowy układ nerwowy: drżenie, ból głowy, drażliwość, uderzenia gorąca, zawroty głowy, senność, hiperkineza;
• układ hormonalny: glikozuria, hiperglikemia;
• układ krwiotwórczy: zmiana parametrów krwi;
• układ moczowy: umiarkowana częstomocz;
• reakcje alergiczne: świąd, wysypka skórna, pokrzywka.

Przeciwwskazania

AntiviMax jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

• nadwrażliwość na jeden lub kilka składników leku;
• erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie;
• krwawienie z przewodu pokarmowego;
• hemofilia;
• skaza krwotoczna;
• hipoprotrombinemia;
• nadciśnienie wrotne;
• awitaminoza K;
• niewydolność nerek;
• ciąża, okres karmienia piersią;
• choroby tarczycy, ostre choroby nerek, wątroba (ostre zapalenie kłębuszków nerkowych, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, ostre zapalenie wątroby lub zaostrzenie przewlekłych chorób tych narządów);
• przewlekły alkoholizm;
• hiperkalcemia, ciężka hiperkalciuria, kamica nerkowa, sarkoidoza, jednoczesne stosowanie glikozydów nasercowych (ryzyko arytmii);
• nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy; fenyloketonuria;
• Odbiór jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 18 lat.

Używaj ostrożnie:

• W padaczce, miażdżycy tętnic mózgowych, cukrzycy, niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, hemochromatozie, niedokrwistości syderoblastycznej, talasemii, hiperoksalurii, kamicy moczowej, odwodnieniu, zespole złego wchłaniania, nefroanthii wapnia, nie są one nieprzyjemne.
• Gdy zaburzenia elektrolitowe (ryzyko hiperkalcemii), biegunka.
• U pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym (zwiększone ryzyko udaru krwotocznego ze względu na składową rymantadyny).

Przedawkowanie

W ciągu pierwszych 24 godzin po przedawkowaniu, bladości skóry, nudnościach, biegunce, wymiotach może rozwinąć się ból w nadbrzuszu; naruszenie metabolizmu glukozy, kwasica metaboliczna, tachykardia, arytmia, ból głowy, zaostrzenie współistniejących chorób przewlekłych.

Objawy nieprawidłowej czynności wątroby mogą pojawić się 12–48 godzin po przedawkowaniu.

W ciężkim przedawkowaniu - niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączka; ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (w tym przy braku poważnego uszkodzenia wątroby).

W przypadku przedawkowania preparatu AnviMax dawcy grup sulfhydrylowych i prekursorów syntezy glutationu-metioniny podaje się w ciągu 8–9 godzin po przedawkowaniu, a acetylocysteinę podaje się w ciągu 8 godzin. Przepłukać żołądek, przepisać leczenie objawowe.

Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także czasu, jaki upłynął od podania.

AnviMax Analogs, cena w aptekach

Jeśli to konieczne, możesz zastąpić AnviMax analogiem substancji czynnej - są to leki:

1. Antigrippin,
2. Grypa i przeziębienie,
3. Coldrex MaxGripp,
4. Bonifen forte,
5. Tempalgin,
6. Theraflu,
7. Ferwex.

Wybierając analogi, ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje dotyczące stosowania AnviMax, ceny i recenzje leków o podobnym działaniu nie mają zastosowania. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać niezależnej wymiany leku.

Cena w rosyjskich aptekach: Anvimaks w proszku 3 saszetki - od 90 do 97 rubli, według 592 aptek.

Przechowywać w suchym miejscu, chronić przed światłem, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C Chronić przed dziećmi. Okres ważności - 2 lata. Warunki sprzedaży aptek - bez recepty.

Theraflu lub Animax - co lepiej wybrać?

Chociaż Teraflu i Animax są przepisywane w celu wyeliminowania objawowych objawów chorób wirusowych i nieżytowych, istnieje znaczna różnica w składzie składników aktywnych.

Teraflu zawiera paracetamol, maleinian feniraminy, chlorowodorek fenylefryny i kwas askorbinowy jako suplement witaminowy. W skład składników aktywnych wchodzi różnica między preparatem Anvimaks i oprócz paracetamolu i kwasu askorbinowego, monohydratu glukonianu wapnia, loratadyny, chlorowodorku rymantadyny, trihydratu rutozydu.

Można wywnioskować, że Animax ma przewagę nad Theraflu, ponieważ jest lekiem etiotropowym i nie tylko eliminuje objawy, ale także wpływa na przyczynę choroby - obce wirusy.

Specjalne instrukcje

Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 5 dni.

Lek nie jest zalecany do stosowania z istniejącymi guzami z przerzutami.

Pacjenci nadużywający alkoholu powinni skonsultować się ze specjalistą przed otrzymaniem, ze względu na możliwe szkodliwe działanie paracetamolu na wątrobę.

W okresie terapii AnviMax należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają reakcji i koncentracji.

Interakcja z narkotykami

Przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu z lekami urykozurycznymi ich skuteczność jest zmniejszona. Wysokie dawki paracetamolu zwiększają działanie leków przeciwzakrzepowych. Metoklopramid może zwiększać szybkość wchłaniania paracetamolu. Barbiturany (przy długotrwałym stosowaniu) zmniejszają skuteczność paracetamolu.

Etanol, leki hepatotoksyczne, ryfampicyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, fenytoina, fenylobutazon i barbiturany zwiększają ryzyko ciężkiego zatrucia nawet przy niewielkim przedawkowaniu paracetamolu. Inhibitory utleniania mikrosomalnego zmniejszają prawdopodobieństwo działania hepatotoksycznego.

Kwas askorbinowy poprawia wchłanianie żelaza w jelitach, zwiększa stężenie penicyliny benzylowej we krwi, a stosowany z krótko działającymi sulfonamidami i salicylanami zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia krystalurii, zwiększa wydalanie leków z odczynem zasadowym i spowalnia wydalanie kwasów.

Wraz z deferoksaminy przyjęcie może zwiększyć wydzielanie żelaza, zmniejsza chronotropowe działanie izoprenaliny, zmniejsza stężenie doustne środki antykoncepcyjne krwi zwiększa usuwanie na etanol (który z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie), zmniejsza rurowy reabsorpcji trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych i amfetamina zmniejsza terapeutycznego wpływ neuroleptyków pochodzących od fenotiazyny.

Przy jednoczesnym stosowaniu z primidonem i barbituratem jego wydalanie wraz ze wzrostem moczu.

Rimantadyna w połączeniu z kofeiną wzmacnia jej działanie stymulujące.

Stężenie loratadyny we krwi wzrasta wraz z jednoczesnym stosowaniem inhibitorów CYP3A4 i CYP2D6.

Animax: instrukcje użytkowania

Co to jest SARS i grypa - wszyscy wiedzą, ponieważ są to najczęściej występujące choroby. Według statystyk medycznych częstość występowania sięga 90%. Choroba jest wywoływana nie tylko przez wirusy grypy, ale także przez wiele innych. Istnieje tylko ponad dwa tysiące odmian wirusa grypy. Serotyp Grypa jest szczególnie niebezpieczna, najbardziej zmienna, przystosowująca się do narkotyków i prowadząca do rozległych poważnych epidemii (Hiszpan w latach 1918–1919, grypa azjatycka w latach 1957–1958, świńska grypa w latach 2009–2010). ). Ponieważ po chorobie wytwarzana jest odporność tylko na jeden rodzaj wirusa, osoba może być zmuszona przejść przez chorobę więcej niż raz w ciągu roku.

Rynek farmaceutyczny ma duży wybór leków do zwalczania tych chorób - zarówno objawowych, jak i przeciwwirusowych. Animax (jego druga nazwa to Antigrippin-Maximum) to pierwszy lek w Rosji łączący oba rodzaje terapii.

Animax: wskazania i przeciwwskazania

Jest stosowany w leczeniu grypy A i eliminacji objawów towarzyszących ostrym zakażeniom wirusowym układu oddechowego i grypie (ból głowy, bóle mięśni, gorączka, gorączka).

Anvimax ma następujące przeciwwskazania:

• choroby zapalne przewodu pokarmowego (wrzód żołądka, wrzód dwunastnicy, zmiany erozyjno-wrzodziejące jelita) w ostrej fazie;
• krwotoki i krwotoki o różnej etiologii;
• choroby krwi związane z zaburzeniami krwawienia i krwawieniem (hemofilia, hipoprotrombinemia);
• zwiększone ciśnienie w żyle wrotnej (nadciśnienie wrotne), któremu towarzyszą żylaki przełyku i żołądka;
• brak witaminy K w organizmie;
• przewlekły alkoholizm;
• przewlekłe i ostre choroby nerek, wątroby (kamienie nerkowe, niewydolność nerek, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie kłębuszków nerkowych, zapalenie wątroby);
• zwiększone stężenie wapnia w moczu i krwi, które są objawami choroby kości i innych patologii;
• sarkoidoza atakująca płuca, wątrobę, węzły chłonne, śledzionę, skórę, kości;
• leki do leczenia niewydolności serca - glikozydy: digoksyna, strofantyna, digitoksyna i inne;
• guzy przerzutowe;
• indywidualna nietolerancja na składniki leku, jak również laktozę; brak laktazy; złe wchłanianie glukozy-galaktozy.

Animax jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią, a także u dzieci poniżej 18 lat.

Stosowanie leku jest również ograniczone w obecności następujących patologii u pacjenta:

• Choroby CNS (padaczka, miażdżyca naczyń mózgowych);
• cukrzyca;
• wysokie ciśnienie krwi u pacjentów w podeszłym wieku (ponieważ istnieje ryzyko udaru);
• biegunka;
• talasemia (dziedziczna choroba krwi);
• hemochromatoza (naruszenie wchłaniania żelaza w jelicie i jego akumulacja w narządach);
• niedokrwistość syderoblastyczna;
• odwodnienie;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

W takich przypadkach lek można podawać wyłącznie pod nadzorem lekarza.

Animax: kompozycja

Kompleksowe leczenie i zapobieganie powikłaniom grypy pomaga wdrożyć animax narkotyków - instrukcje użytkowania zawierają następujące informacje o jego składzie:

1. Składnik przeciwwirusowy - rymantadyna. Lek ten blokuje kanały M2 wirusa grypy, które są częścią jego błony i służą do rozpakowania mikroorganizmu w zakażonej komórce. Zatrzymuje to przenikanie wirusa do ludzkich komórek i jego dalsze rozprzestrzenianie się w organizmie. Skutecznie zapobiega grypie w 60% przypadków.
   Również rymantadyna daje efekt immunostymulujący i anty-toksyczny; stosowany w leczeniu wirusa opryszczki zwykłej typu I, typu II i kleszczowego zapalenia mózgu.
2. Komponenty do leczenia objawowego:
   • Paracetamol jest lekiem przeciwgorączkowym i przeciwbólowym, który ma również słabą właściwość przeciwzapalną. Lek jest szybko wchłaniany w przewodzie pokarmowym, maksymalna zawartość krwi zostaje osiągnięta w ciągu 1-1,5 godziny po spożyciu; wydalane głównie przez nerki.
   • Kwas askorbinowy (witamina C) - działa antyoksydacyjnie, wspomaga naprawę tkanek i przepuszczalność naczyń, normalizuje krzepnięcie krwi, zwiększa odporność organizmu, stymuluje wytwarzanie przeciwciał.
   • Chlorowodorek wapnia i rutozyd wzmacniają i odbudowują ściany naczyń krwionośnych, poprawiają krążenie krwi.
   • Loratadynę stosuje się do zwalczania takiego objawowego zjawiska przeziębienia, jak obrzęk tkanek błony śluzowej nosa i innych objawów, w tym o charakterze alergicznym.

Animax: instrukcje użytkowania

Dostępny w dwóch postaciach - w postaci saszetek 3, 6, 12 i 24 sztuk w pudełku oraz w postaci kapsułek (10 sztuk czerwonego i niebieskiego w opakowaniu). Saszetki mają kilka smaków: cytrynę, cytrynę z miodem, żurawinę, czarną porzeczkę i malinę. W zależności od formy uwalniania leku, Anvimax - instrukcje użytkowania zalecają inny schemat podawania.

Czas przyjęcia nie powinien przekraczać 5 dni. Jeśli poprawa nie nastąpiła, lek należy przerwać i skonsultować się z lekarzem.

Stosując animax, należy powstrzymać się od alkoholu, ponieważ paracetamol w swoim składzie może mieć szkodliwy wpływ na wątrobę. Musisz także zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i mechanizmów.

Animax jest przechowywany przez 2 lata w temperaturze nieprzekraczającej 25 stopni.

Anvimax - instrukcje użytkowania: proszek

Rozcieńczyć w worku ciepłej wody (pół szklanki) jeden worek leków o działaniu animax; Wymieszaj proszek i napój natychmiast po przygotowaniu. Anvimax przyjmowany po posiłkach. Dzienna dawka - 1 saszetka 2-3 razy dziennie. Czas przyjmowania - 3-5 dni przed złagodzeniem objawów.

Kapsuły Animax: instrukcje użytkowania

Forma kapsułkowa anvimaków polega na oddzieleniu składników zgodnie z naturą efektu - niebieska kapsułka ma na celu obniżenie temperatury i wyeliminowanie zespołu bólowego (zawiera paracetamol), a czerwona - do terapii przeciwwirusowej (zawiera inne składniki aktywne).

Kapsułki należy przyjmować po posiłku z wodą, 1 pc. każdy kolor 2-3 razy dziennie.

Efekty uboczne

Lek może powodować następujące działania niepożądane:

1. Od strony ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, migrena, niezwykła drażliwość lub senność, zaburzenia napięcia mięśniowego, skurcze mięśni (drżenie), zaczerwienienie twarzy.
2. Ze strony przewodu pokarmowego: zapalenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, zaburzenia trawienia (wzdęcia, biegunka, utrata apetytu).
3. Ze strony układu moczowego: częste oddawanie moczu.
4. Ze strony układu hormonalnego: zaburzenia trzustki.
5. Możliwe są reakcje alergiczne (wysypka skórna).

Anvimax - recenzje i skuteczność

Większość opinii na temat antivimax jest pozytywna. Został przetestowany klinicznie i wykazał skuteczność:

1. Spadek temperatury wystąpił u 91% pacjentów szybciej o 1,5 razy niż w grupie kontrolnej nie przyjmującej tego leku.
2. Zespół bólowy jest zatrzymywany 1,3 razy skuteczniej.
3. Czas trwania nieżytu nosa jest prawie o połowę krótszy.
4. Okres gorączki podczas przyjmowania leku jest skrócony o około 1,3 razy.

Zastosowanie Animax pozwala skrócić okres choroby, zapobiegając rozwojowi powikłań w postaci powstawania patologii oskrzelowo-płucnych, zapalenia zatok, zapalenia migdałków, zapalenia ucha. Szczególnie ważne jest jego stosowanie dla słabych i starszych, ponieważ przeziębienia i grypa pogarszają przebieg innych chorób.

Anvimax - instrukcje użytkowania

Zawartość 1 saszetki należy rozpuścić w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody, przed użyciem wymieszać roztwór

Rozpuścić tabletkę w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody, wymieszać roztwór przed użyciem.

W tej sekcji opiszemy, jak wziąć AnviMax.

ZASTOSOWANIE, SKŁAD I DAWKOWANIE

AnviMax zawiera składniki aktywne, takie jak rymantadyna, paracetamol, kwas askorbinowy, glukonian wapnia itp. Jego działanie farmakologiczne opiera się na leczeniu skojarzonym: przeciwwirusowym, interferogennym, przeciwgorączkowym, przeciwbólowym, przeciwhistaminowym i angioprotekcyjnym. Lek jest stosowany do leczenia etiotropowego grypy typu A, jak również łagodzi główne objawy grypy i ARVI.

Postać uwalniania leku AnviMax - proszek, instrukcje przyjęcia poniżej. Lek AnviMax jest przeznaczony do podawania doustnego. Aby to zrobić, rozpuść zawartość worka w szklance ciepłej przegotowanej wody, dokładnie wymieszaj i wypij. Dawkowanie dla dorosłych - 1 torba. Zażywaj 2-3 razy dziennie po posiłkach przez 3-5 dni, aż do pełnego wyzdrowienia.

ANVIMAX - PRZECIWWSKAZANIA I SKUTKI NIEPOŻĄDANE

Lek jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników, ostre i przewlekłe choroby przewodu pokarmowego, wątrobę i nerki, alkoholizm, sacroids, nietolerancję laktozy, itp. Pacjenci z padaczką, cukrzycą, stwardnieniem mózgu, niedokrwistością, a także u osób starszych z nadciśnieniem tętniczym, lek jest lekiem pod nadzorem lekarza i ze szczególną ostrożnością.

Instrukcja

w sprawie stosowania leku do użytku medycznego

AnviMax®

Nazwa handlowa leku:

Forma dawkowania:

Proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego [cytryna, cytryna z miodem, malina, czarna porzeczka]

Skład zawartości jednej torby

Składniki aktywne: paracetamol - 360 mg, kwas askorbinowy - 300 mg, monohydrat glukonianu wapnia - 100 mg, chlorowodorek rymantadyny - 50 mg, trihydrat rutozydu (w przeliczeniu na rutozyd) - 20 mg, loratadyna - 3 mg; substancje pomocnicze: aspartam - 30 mg, hypromeloza - 10 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 20 mg, laktoza jednowodna - 4086 mg, środek aromatyzujący (cytryna lub cytryna i miód lub malina lub czarna porzeczka) - 21 mg.

Opis

Zawartość worka - mieszanina proszku i granulek od prawie białego do żółtego z zielonkawym odcieniem o charakterystycznym zapachu (cytryna, cytryna z miodem, malina, czarna porzeczka). Obecność pojedynczych granulek różowych.

Roztwór po rozpuszczeniu proszku jest bezbarwnym lub lekko ziemistym roztworem o żółtawym odcieniu z charakterystycznym zapachem (cytryna, cytryna z miodem, malina, czarna porzeczka). Dopuszczalna jest obecność nierozpuszczonych żółtych cząstek.

Grupa farmakoterapeutyczna

Leczenie ARI i „zimnych” objawów.

Kod ATX:

Farmakodynamika

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji procesów redoks, przyczynia się do normalnej przepuszczalności naczyń włosowatych, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek, odgrywa pozytywną rolę w rozwoju reakcji immunologicznych organizmu, kompensuje niedobór witaminy C.

Glukonian wapnia, jako źródło jonów wapnia, zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych, powodując procesy krwotoczne podczas grypy i ostrej infekcji wirusowej układu oddechowego (ARVI), ma działanie przeciwalergiczne (mechanizm jest niejasny).

Rimantadyna wykazuje aktywność przeciwwirusową przeciwko wirusowi grypy A. Blokowanie kanałów M2 wirusa grypy A upośledza jej zdolność do penetracji komórek i uwalniania rybonukleoproteiny, hamując tym samym najważniejszy etap replikacji wirusa. Wywołuje produkcję interferonu alfa i gamma. W przypadku wirusa grypy B rymantadyna ma działanie antyoksyczne.

Rutozyd jest angioprotektorem. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, obrzęk i stan zapalny, wzmacnia ścianę naczyń. Hamuje agregację i zwiększa stopień deformacji czerwonych krwinek.

Loratadyna - bloker receptorów histaminowych H1, zapobiega rozwojowi obrzęku tkankowego związanego z uwalnianiem histaminy.

Wskazania do użycia

Etiotropowe leczenie grypy typu A, objawowe leczenie „zimnych” chorób, grypy i ARVI, któremu towarzyszy gorączka, bóle mięśni, bóle głowy, dreszcze u dorosłych.

Z ostrożnością

Ograniczanie stosowania padaczki ), hiperkalciuria.

Pacjenci w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym (ryzyko udaru krwotocznego wzrasta z powodu rymantadyny, która jest częścią leku).

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Dawkowanie i podawanie

Rozpuścić zawartość jednej saszetki w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody. Używaj natychmiast po rozpuszczeniu. Mieszać przed użyciem.

Dorośli: przyjmuj 1 saszetkę 2-3 razy dziennie po posiłkach przez 3-5 dni (nie więcej niż 5 dni), aż objawy choroby znikną.

Jeśli nie ma poprawy samopoczucia, lek należy przerwać i skonsultować się z lekarzem.

Specjalne instrukcje

Czas użytkowania - nie więcej niż 5 dni.

Nie stosować w obecności guzów przerzutowych.

Osoby skłonne do używania etanolu powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem, ponieważ paracetamol może mieć szkodliwy wpływ na wątrobę.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów wymagających dużej koncentracji uwagi

Podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i angażować się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości psychomotorycznej.

Formularz wydania

Na 5 g proszku do przygotowania roztworu do spożycia [cytryna lub cytryna z miodem lub maliną lub czarną porzeczką] w workach zgrzewalnych.

3, 6, 12 lub 24 worki z instrukcją stosowania w opakowaniu z kartonu.

Warunki przechowywania

W suchym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki sprzedaży aptek

Wypuść bez recepty.

Producenci

Rosja, 192236, Petersburg, ul. Sofiyskaya, zm. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO „FarmVILAR”

Rosja, 249096, region Kaługa, Maloyaroslavets, ul. Komunista, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Nazwa osoby prawnej, w której imieniu wydawane jest świadectwo rejestracji

Sotex FarmFirm CJSC

Roszczenia konsumentów należy wysyłać do Sotex FarmFirma CJSC: Rosja, 141345, Region Moskiewski, powiat miejski Sergiyev-Posadsky, osada wiejska Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Nazwa handlowa leku:

Nazwa handlowa leku:

Forma dawkowania:

tabletki musujące [o smaku żurawinowym i aromacie], tabletki musujące [smak i aromat malinowy]

Skład zawartości jednej torby

Składniki aktywne: paracetamol - 360 mg, kwas askorbinowy - 300 mg, monohydrat glukonianu wapnia - 100 mg, chlorowodorek rymantadyny - 50 mg, trihydrat rutozydu (w przeliczeniu na rutozyd) - 20 mg, loratadyna - 3 mg;

Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy - 716 mg, wodorowęglan sodu - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (glikol polietylenowy 6000) - 75 mg, izoleucyna - 75 mg, żurawina lub aromat malinowy (proszek o smaku żywności „Cranberry 924” lub „ Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfam potasu - 20 mg, aspartam - 20 mg, powidon (powidon K-30) - 3,75 mg, barwnik z czerwonych buraków (E 162) - 0,4 mg.

Opis

Okrągłe tabletki ploskotsilindrichesky o chropowatej powierzchni od jasnoróżowego do ciemnoróżowego koloru z jaśniejszymi i ciemnymi impregnatami z fasetą, o charakterystycznym zapachu. Dopuszczalne są plamy zielonkawo-żółtego koloru. Higroskopijny.

Grupa farmakoterapeutyczna

Leczenie ARI i „zimnych” objawów.

Kod ATX:

Farmakodynamika

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji procesów redoks, przyczynia się do normalnej przepuszczalności naczyń włosowatych, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek, odgrywa pozytywną rolę w rozwoju reakcji immunologicznych organizmu, kompensuje niedobór witaminy C.

Glukonian wapnia, jako źródło jonów wapnia, zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych, powodując procesy krwotoczne podczas grypy i ostrej infekcji wirusowej układu oddechowego (ARVI), ma działanie przeciwalergiczne (mechanizm jest niejasny).

Rimantadyna wykazuje aktywność przeciwwirusową przeciwko wirusowi grypy A. Blokowanie kanałów M2 wirusa grypy A upośledza jej zdolność do penetracji komórek i uwalniania rybonukleoproteiny, hamując tym samym najważniejszy etap replikacji wirusa. Wywołuje produkcję interferonu alfa i gamma. W przypadku wirusa grypy B rymantadyna ma działanie antyoksyczne.

Rutozyd jest angioprotektorem. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, obrzęk i stan zapalny, wzmacnia ścianę naczyń. Hamuje agregację i zwiększa stopień deformacji czerwonych krwinek.

Loratadyna - bloker receptorów histaminowych H1, zapobiega rozwojowi obrzęku tkankowego związanego z uwalnianiem histaminy.

Farmakokinetyka

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.

Paracetamol. Absorpcja jest wysoka. Komunikacja z białkami osocza - 15%. Wnika w barierę krew-mózg. Metabolizowany w wątrobie na trzy główne sposoby: sprzęganie z glukuronidami, sprzęganie z siarczanami, utlenianie przez mikrosomalne enzymy wątrobowe. W tym drugim przypadku powstają toksyczne metabolity pośrednie, które następnie sprzęga się z glutationem, a następnie z cysteiną i kwasem merkapturowym. Głównymi izoenzymami cytochromu P450 dla tego szlaku są izoenzym CYP2E1 (głównie), CYP1A2 i CYP3A4 (rola wtórna). W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą powodować uszkodzenie i martwicę hepatocytów. Dodatkowymi drogami metabolizmu są hydroksylacja do 3-hydroksy-paracetamolu i metoksylacja do 3-metoksy-paracetamolu, które są następnie sprzęgane z glukuronidami lub siarczanami. U dorosłych przeważa glukuronidacja. Sprzężone metabolity paracetamolu (glukuronidy, siarczany i koniugaty z glutationem) mają niską aktywność farmakologiczną (w tym toksyczną). Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% w niezmienionej postaci. Pacjenci w podeszłym wieku zmniejszają klirens leku i wydłużają okres półtrwania.

Kwas askorbinowy jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie czczym). Komunikacja z białkami osocza - 25%. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód trawienny i 12 wrzodów dwunastnicy, zaparcia lub biegunka, inwazja robaków, giardioza), stosowanie świeżych soków owocowych i warzywnych, picie zasadowe zmniejsza wchłanianie kwasu askorbinowego w jelicie. Stężenie kwasu askorbinowego w osoczu wynosi zwykle około 10-20 μg / ml. Czas maksymalnego stężenia w osoczu krwi po podaniu doustnym wynosi 4 h. Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek; największe stężenie występuje w narządach gruczołowych, leukocytach, wątrobie i soczewce oka; przenika przez łożysko. Stężenie kwasu askorbinowego w leukocytach i płytkach krwi jest wyższe niż w erytrocytach i osoczu. W stanach niedoboru stężenie leukocytów zmniejsza się później i wolniej i jest uważane za lepsze kryterium oceny deficytu niż stężenie w osoczu. Metabolizowany głównie w wątrobie do dezoksyaskorbu, a następnie do kwasu oksalooctowego i 2-siarczanu askorbinianu. Wydalane przez nerki, przez jelita, a następnie niezmienione iw postaci metabolitów. Palenie tytoniu i stosowanie etanolu przyspieszają niszczenie kwasu askorbinowego (przekształcenie w nieaktywne metabolity), radykalnie zmniejszając zapasy w organizmie. Wyświetlane podczas hemodializy.

Glukonian wapnia. Około 1 / 5-1 / 3 doustnie podawanego glukonianu wapnia jest wchłaniany w jelicie cienkim; Proces ten zależy od obecności ergokalcyferolu, pH, diety i obecności czynników zdolnych do wiązania jonów wapnia. Wchłanianie jonów wapnia wzrasta wraz z jego niedoborem i stosowaniem diety o zmniejszonej zawartości jonów wapnia. Około 20% jest wydalane przez nerki, reszta (80%) - przez jelita.

Rimantadyna. Po spożyciu jest prawie całkowicie wchłaniany w jelicie. Wchłanianie jest powolne. Komunikacja z białkami osocza wynosi około 40%. Objętość dystrybucji - 17-25 l / kg. Stężenie w wydzielinie z nosa jest o 50% wyższe niż w osoczu. Metabolizowany w wątrobie. Ponad 90% jest wydalane przez nerki w ciągu 72 godzin, głównie w postaci metabolitów, 15% - bez zmian. W przewlekłej niewydolności nerek okres półtrwania wzrasta 2-krotnie. U osób z niewydolnością nerek iu osób starszych może gromadzić się w stężeniach toksycznych, jeśli dawka nie zostanie dostosowana proporcjonalnie do zmniejszenia klirensu kreatyniny. Hemodializa ma niewielki wpływ na klirens rymantadyny.

Rutozyd. Czas maksymalnego stężenia w osoczu krwi po podaniu doustnym wynosi 1-9 godzin, jest wydalany głównie z żółcią i w mniejszym stopniu przez nerki. Okres półtrwania wynosi 10-25 godzin.

Loratadyna. Szybko i całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie u osób starszych wzrasta o 50%. Komunikacja z białkami osocza - 97%. Metabolizowany w wątrobie, aby utworzyć aktywny metabolit deskarboetoksyloratadyny z udziałem izoenzymów cytochromu CYP3A4 iw mniejszym stopniu CYP2D6. Nie przenika przez barierę krew-mózg. Wydalany przez nerki i żółć. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i podczas hemodializy farmakokinetyka jest praktycznie niezmieniona.

Wskazania do użycia

Etiotropowe leczenie grypy typu A, objawowe leczenie „zimnych” chorób, grypy i ARVI, któremu towarzyszy gorączka, bóle mięśni, bóle głowy, dreszcze u dorosłych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na jeden lub więcej składników tworzących lek; erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie; krwawienie z przewodu pokarmowego; hemofilia; skaza krwotoczna; hipoprotrombinemia; nadciśnienie wrotne; awitaminoza K; niewydolność nerek; ciąża, okres karmienia piersią; choroby tarczycy, ostre choroby nerek, wątroba (ostre zapalenie kłębuszków nerkowych, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, ostre zapalenie wątroby lub zaostrzenie przewlekłych chorób tych narządów); przewlekły alkoholizm; hiperkalcemia, ciężka hiperkalciuria, kamica nerkowa, sarkoidoza, jednoczesne stosowanie glikozydów nasercowych (ryzyko arytmii); nietolerancja fruktozy; fenyloketonuria.

Wiek dzieci do 18 lat.

Z ostrożnością

Ograniczanie stosowania padaczki ), hiperkalciuria; jednoczesne lub w ciągu ostatnich 2 tygodni przyjmowanie inhibitorów oksydazy monoaminowej, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych; podczas przyjmowania leków, które mogą niekorzystnie wpływać na wątrobę (na przykład induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych). Należy zachować ostrożność w leczeniu pacjentów z nawracającym powstawaniem kamieni nerkowych z moczem; postępujące choroby złośliwe; astma oskrzelowa.

Pacjenci w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym (ryzyko udaru krwotocznego wzrasta z powodu rymantadyny, która jest częścią leku).

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Dawkowanie i podawanie

Rozpuścić tabletkę w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody. Używaj natychmiast po rozpuszczeniu. Mieszać przed użyciem.

Dorośli: przyjmować 1 tabletkę 2-3 razy dziennie po posiłkach przez 3-5 dni (nie więcej niż 5 dni), aż objawy choroby znikną.

Jeśli nie ma poprawy samopoczucia, lek należy przerwać i skonsultować się z lekarzem.

Specjalne instrukcje

Czas użytkowania - nie więcej niż 5 dni.

Nie stosować w obecności guzów przerzutowych.

Osoby skłonne do używania etanolu powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem, ponieważ paracetamol może mieć szkodliwy wpływ na wątrobę.

Efekty uboczne

Zgodnie z elementami składowymi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: drażliwość, senność, drżenie, hiperkineza, zawroty głowy, ból głowy, zaczerwienienie krwi do twarzy.

Ze strony układu pokarmowego: uszkodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, niestrawność, suchość błon śluzowych w ustach, brak apetytu, wzdęcia (wzdęcia), biegunka (biegunka).

Ze strony układu moczowego: umiarkowana częstomocz.

Od strony narządów krwiotwórczych: zmiany parametrów krwi. Kontrola jest potrzebna.

Reakcje alergiczne: obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, świąd, pokrzywka.

Ze strony skóry: zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella) i ostra uogólniona pustka krostkowa.

Inne: hamowanie funkcji aparatu wyspowego trzustki (hiperglikemia, glikozuria).

Jeśli którykolwiek ze skutków ubocznych wskazanych w instrukcji jest zaostrzony lub zauważyłeś jakiekolwiek inne działania niepożądane, które nie są wskazane w instrukcji, natychmiast poinformuj o tym lekarza.

Przedawkowanie

Objawy: w ciągu pierwszych 24 godzin po podaniu - bladość skóry, nudności, biegunka, wymioty, ból w okolicy nadbrzusza; naruszenie metabolizmu glukozy, kwasicy metabolicznej (w tym kwasicy mleczanowej), hipokaliemii, tachykardii, arytmii, bólu głowy, zaostrzenia współistniejących chorób przewlekłych. Objawy nieprawidłowej czynności wątroby mogą pojawić się 12–48 godzin po przedawkowaniu. W ciężkim przedawkowaniu - niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączka; ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (w tym przy braku poważnego uszkodzenia wątroby).

Próg przedawkowania może być zmniejszony u pacjentów w podeszłym wieku, u pacjentów przyjmujących niektóre leki (na przykład induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych), alkohol lub cierpiących na wyczerpanie.

Leczenie: wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny w ciągu 8-9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteinie - w ciągu 8 godzin Płukanie żołądka, leczenie objawowe. Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także czasu, jaki upłynął od podania.

Interakcja z innymi lekami

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych. Jednoczesne stosowanie paracetamolu w dużych dawkach zwiększa działanie leków przeciwzakrzepowych. Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), etanol i leki hepatotoksyczne zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia nawet przy niewielkim przedawkowaniu. Przy jednoczesnym stosowaniu z metoklopramidem może zwiększyć szybkość wchłaniania paracetamolu. Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu. Inhibitory utleniania mikrosomalnego zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Rimantadyna wzmacnia stymulujące działanie kofeiny. Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny o 18%.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie penicyliny benzylowej we krwi. Poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo żelazowe w żelazo żelazne); może zwiększać wydalanie żelaza podczas stosowania z deferoksaminą. Zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów). Zmniejsza stężenie we krwi doustnych środków antykoncepcyjnych. Zwiększa całkowity klirens etanolu, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Loratadyna. Inhibitory CYP3A4 i CYP2D6 zwiększają stężenie loratadyny we krwi.

Specjalne instrukcje

Czas użytkowania - nie więcej niż 5 dni.

Nie stosować w obecności guzów przerzutowych.

Osoby skłonne do używania etanolu powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem, ponieważ paracetamol może mieć szkodliwy wpływ na wątrobę.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów wymagających dużej koncentracji uwagi

Podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i angażować się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości psychomotorycznej.

Formularz wydania

Tabletki musujące [o smaku żurawinowym i aromacie], tabletki musujące [o smaku malinowym i aromacie]. Na 10 tabletkach w wannie z polipropylenu z pokrywką z polietylenu z wkładką z żelu krzemionkowego.

Na 1 tubie wraz z instrukcją aplikacji w opakowaniu z kartonu.

Warunki przechowywania

W temperaturze nie wyższej niż 25 ° C.

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki sprzedaży aptek

Wypuść bez recepty.

Producenci

Rosja, 192236, Petersburg, ul. Sofiyskaya, zm. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO „FarmVILAR”

Rosja, 249096, region Kaługa, Maloyaroslavets, ul. Komunista, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Nazwa osoby prawnej, w której imieniu wydawane jest świadectwo rejestracji

Sotex FarmFirm CJSC

Roszczenia konsumentów należy wysyłać do Sotex FarmFirma CJSC: Rosja, 141345, Region Moskiewski, powiat miejski Sergiyev-Posadsky, osada wiejska Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.

AnviMax - instrukcje użytkowania, skład, forma uwalniania, wskazania, działania niepożądane, analogi i cena

Według klasyfikacji AnviMax jest lekiem do etiotropowego i objawowego leczenia zakażeń wirusowych narządów oddechowych. Aktywnymi składnikami kompozycji są paracetamol, witamina C, rymantadyna, rutozyd, glukonian wapnia i loratadyna, wykazujące złożoną aktywność. Zapoznaj się z adnotacją na temat stosowania leków.

Skład i forma uwalniania

AnviMaks (AnviMaks) występuje w dwóch formatach: kapsułki i proszek do przygotowania roztworu. Ich skład i opakowanie:

Niebieska kapsułka żelatynowa, wewnątrz biała i kremowa z różowym odcieniem granulek

Czerwona kapsułka, wewnątrz żółto-zielonkawa z białym wtrąceniem w proszku

Mieszanina proszku lub granulek o żółto-zielonym kolorze z białym odcieniem, charakterystycznym aromatem. Gotowe rozwiązanie jest mętne, z wyraźnym zapachem.

monohydrat glukonianu wapnia

Polisorbat, wstępnie żelatynizowana skrobia, stearynian magnezu, koloidalny dwutlenek krzemu, laktoza jednowodna

Stearynian magnezu, skrobia ziemniaczana

Żurawina, cytryna, miód, porzeczka czarna lub malina, aspartam, laktoza jednowodna, hypromeloza, dwutlenek krzemu

Dwutlenek tytanu, żelatyna, barwniki

Dwutlenek tytanu, żelatyna, barwniki karmazynowe Ponso, żółte i czerwone tlenki żelaza

Blistry po 10 szt., Łącznie 20 kapsułek w opakowaniu z instrukcją użytkowania.

Saszetki 5 g, 3, 6, 12 lub 24 w opakowaniu

Farmakodynamika i farmakokinetyka

AnviMax ma działanie przeciwhistaminowe, przeciwwirusowe, angioprotekcyjne, przeciwgorączkowe, interferonogenne i przeciwbólowe. Każdy komponent ma swoje własne cechy:

1. Paracetamol - lek przeciwbólowy i łagodzi gorączkę. Ma wysoki stopień wchłaniania, osiąga maksymalne stężenie we krwi po 1,5 godziny podczas przyjmowania kapsułek i 40 minut po nałożeniu proszku. Składnik wiąże się z białkami osocza o 15%, przenika przez barierę krew-mózg, jest metabolizowany w wątrobie, tworząc glukuronidy, metabolity siarczanowe. Dawka jest eliminowana przez nerki, okres półtrwania wynosi 2-3 godziny.
2. Kwas askorbinowy - bierze udział w regulacji procesów oksydacyjno-redukcyjnych, normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych, krzepnięcie krwi, regenerację tkanek. Witamina C poprawia odporność humoralną, wchłanianą w jelicie cienkim. Choroby przewodu pokarmowego, robaki, napój zasadowy, świeże owoce i warzywa mogą spowolnić wchłanianie substancji i zmniejszyć jej kwasowość. Witamina C osiąga maksymalne stężenie we krwi 4 godziny po podaniu, wiąże się z albuminą osocza o 25%, znajduje się w leukocytach i trombocytach. Składnik jest skoncentrowany w wątrobie, soczewka oka przechodzi przez łożysko, jest metabolizowana przez izoenzymy cytochromu w wątrobie, tworząc kwasy dezoksyaskorbowy i szczawiooctowy o właściwościach nefrotoksycznych. Pozostałości są wydalane przez nerki i jelita. Proces zwalnia, zmniejszając jednocześnie klirens kreatyniny.
3. Glukonian wapnia - służy jako źródło jonów wapnia, zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych, co powoduje krwotoczne zjawiska krwotoczne w przebiegu grypy i przeziębienia. Substancja ma działanie antyalergiczne. Do jednej trzeciej całej dawki jest wchłaniany w jelicie cienkim, proces zależy od obecności ergokalcyferolu, pH, diety o obniżonej zawartości jonów wapnia. Pozostałości dawki są wydalane przez nerki i jelita.
4. Rimantadyna - wykazuje aktywność przeciwwirusową przeciwko wirusowi grypy A, blokuje jej kanały i zakłóca zdolność patogenu do wejścia do komórki z uwolnieniem rybonukleoproteiny. Prowadzi to do zahamowania ważnego etapu replikacji wirusa i indukcji wytwarzania interferonu alfa i gamma. W przypadku grypy, która spowodowała wirusa B, substancja wykazuje działanie przeciwtoksyczne. Składnik ma całkowitą powolną absorpcję, osiąga maksymalne stężenie w 4,5-5 godzin. Rimantadyna wiąże się z białkami o 40%, koncentruje się w wydzielinie z nosa, jest metabolizowana w wątrobie. Substancja jest wydalana przez nerki w ciągu 72 godzin.
5. Rutozid - angioprotektor, zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, eliminuje obrzęki i stany zapalne, wzmacnia ściany naczyń krwionośnych, hamuje agregację i zwiększa stopień deformacji czerwonych krwinek. Substancja osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 2 godzinach, jest wydalana z żółcią i moczem, okres półtrwania wynosi 10-25 godzin.
6. Loratadyna - chemiczny bloker receptorów histaminowych, który zapobiega obrzękowi tkanek w odpowiedzi na uwalnianie histaminy. Składnik jest szybko i całkowicie wchłaniany, osiąga maksymalne stężenie we krwi po 2-3 godzinach, wiąże się z białkami o 97%, nie przenika do opon mózgowych. Substancja jest metabolizowana w wątrobie przez enzymy, wydalane przez nerki iz żółcią, okres półtrwania wynosi 11-12 godzin.

Wskazania do użycia

Instrukcje użycia wskazane we wskazaniach do stosowania leku. Obejmują one:

• leczenie etiotropowe grypy typu A (leczenie zachowawcze, mające na celu wyeliminowanie czynników rozwoju jednostki nozologicznej);
• objawowa terapia przeziębienia, ostre infekcje wirusowe dróg oddechowych, grypa, które występują na tle gorączki, bólu głowy, dreszczy, bólu gardła, stawów i mięśni

Dawkowanie i administracja

W każdym opakowaniu leku załączona instrukcja użytkowania AnviMaks, która zawiera informacje na temat sposobu wykorzystania środków, dawki i czasu trwania terapii. Wszystkie wskaźniki zależą od rodzaju choroby, ciężkości jej przebiegu, indywidualnych cech i wieku pacjenta. Przed użyciem zaleca się skonsultować się z lekarzem.

Proszek AnviMax

Lek w postaci proszku przyjmuje się doustnie po posiłkach, aby przyspieszyć wchłanianie składników aktywnych. Zawartość worka rozpuszcza się w pół szklanki ciepłej wody, miesza. Otrzymany roztwór stosuje się natychmiast po przygotowaniu. W dzień możesz wziąć jedną saszetkę 2-3 razy. Przebieg leczenia trwa nie dłużej niż pięć dni.

Kapsułki AnviMax

Zgodnie z instrukcjami, dorosłym przepisuje się 1 kapsułkę P i 1 kapsułkę P 2-3 razy dziennie z przerwą między dawkami 4-6 godzin. Lek jest spłukiwany wodą, przyjmowaną po posiłku. Leków nie należy przyjmować dłużej niż 3-5 dni, chyba że lekarz zaleci inaczej. Jeśli w trakcie leczenia stan zdrowia nie ulegnie poprawie, a nawet pogorszy się, należy pilnie udać się do lekarza. Przedłużenie samego leczenia jest zabronione.

Specjalne instrukcje

Czas trwania leku nie powinien przekraczać pięciu dni z rzędu - zgodnie z zaleceniami instrukcji. Zgodnie z zakazem przyjmowania funduszy w obecności guzów przerzutowych. Jeśli pacjent nadużywa alkoholu, przed rozpoczęciem leczenia musi skonsultować się z lekarzem. Podczas leczenia produktem AnviMax należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub kontrolowania niebezpiecznych maszyn, ponieważ szybkość reakcji psychomotorycznych zmniejsza się.