Świece Genferon: instrukcje użytkowania i recenzje ludzi

Czopki Genferon są niezbędne w procesie eliminacji zakaźnych i zapalnych zmian w narządach moczowo-płciowych.

Lek wykazuje dość szeroką aktywność przeciwbakteryjną wobec większości czynników patogennych. Wpływ tego leku na organizm zależy od właściwości jego głównej zawartości - interferonu alfa-2b. To właśnie ta substancja niszczy strukturę wirusów i chlamydii.

Na tej stronie znajdziesz wszystkie informacje o Genferonie: kompletne instrukcje użycia tego leku, średnie ceny w aptekach, kompletne i niepełne analogi leku, a także opinie osób, które już używały czopków Genferon. Chcesz zostawić swoją opinię? Napisz w komentarzach.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Interferon Lek immunomodulujący o działaniu przeciwwirusowym.

Warunki sprzedaży aptek

Sprzedawane bez recepty.

Ile są świece Genferon? Średni koszt świec Genferon w aptekach w Moskwie zależy od dawki:

250000 ME - 260-287 rubli.
500 000 IU - 384-414 rubli.
1 000 000 IU - 526-566 rubli.

Uwolnij formę i kompozycję

Producent przygotowuje 5-10 czopków na jedno opakowanie. Jednocześnie opcje uwalniania zależą od ilości aktywnego składnika - ludzkiego interferonu alfa 2b. Istnieją następujące rodzaje świec, w zależności od dawki:

z 250 000 IU;
z 500 000 IU;
z 1 000 000 IU.

Skład czopka obejmuje takie składniki aktywne:

interferon alfa-2b jest środkiem przeciwwirusowym szeroko stosowanym w leczeniu chorób układu oddechowego i nowotworów złośliwych;
tauryna (1/100 g) - posiada właściwości hepatoprotekcyjne, sprzyja powstawaniu nowych komórek (regeneracja), przyspiesza metabolizm;
benzokaina lub anestezyna (55/1000 g) jest miejscową substancją znieczulającą.

Dawkowanie zmienia się w zależności od wieku i celu, ponieważ interferon jest stosowany w leczeniu patologii o różnym nasileniu i różnych objawach klinicznych.

Efekt farmakologiczny

Aktywnymi składnikami leku są interferon alfa2, tauryna i anestezyna, których złożone działanie ma pozytywny wpływ na układ odpornościowy, a także działanie przeciwwirusowe i przeciwbakteryjne.

Działanie przeciwdrobnoustrojowe Genferonu dotyczy dużej grupy patogennych mikroorganizmów - bakterii, grzybów, wirusów, mykoplazmy i innych. Ponadto czopki Genferon, które aktywują aktywność białych krwinek, eliminują stany zapalne, mają wyraźne działanie przeciwutleniające i eliminują impulsy bólowe.

Istnieją również recenzje Genferonu, potwierdzające jego zdolność do zmniejszania objawów, takich jak ból, pieczenie i swędzenie.

Wskazania do użycia

Zakres właściwości terapeutycznych Genferonu jest dość duży. Jest szeroko stosowany w leczeniu chorób zapalnych układu moczowo-płciowego u kobiet, dzieci i mężczyzn.

Wskazania do stosowania leku to:

Choroby żeńskich narządów płciowych (zapalenie przydatków, zapalenie sromu i pochwy, nadżerka szyjki macicy, zapalenie pęcherza, zapalenie szyjki macicy i inne).
choroby męskich narządów płciowych (balanitis, prostatitis, cewki moczowej).
Chlamydia układu moczowo-płciowego, mykoplazmoza, opryszczka narządów płciowych, przewlekła postać kandydozy pochwy, gardnereloza, wirus brodawczaka, rzęsistkowica, ureaplazmoza.

Genferon Light jest przepisywany jako dodatkowy lek w złożonej terapii chorób wirusowych.

Przeciwwskazania

Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania czopków Genferon jest indywidualna nietolerancja lub nadwrażliwość na substancje czynne lub składniki pomocnicze leku.

Z ostrożnością stosuje się go w zaostrzeniu współistniejących chorób alergicznych. Zanim zaczniesz używać świec Genferon, musisz upewnić się, że nie ma przeciwwskazań.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Jeśli to konieczne, stosowanie leku w trymestrze ciąży II i III powinno odnosić oczekiwane korzyści dla matki i potencjalne ryzyko dla płodu.

Instrukcje użytkowania

Instrukcje użytkowania wskazują, że czopki Genferon są stosowane dopochwowo i / lub doodbytniczo:

Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych kobiet: doodbytniczo lub dopochwowo (w zależności od charakteru choroby), 1 czopek 250000, 500000 lub 1000000 IU (w zależności od ciężkości choroby) 2 razy dziennie, przez 10 dni dziennie. W przypadku przewlekłych chorób 3 razy w tygodniu, 1 czopek (co drugi dzień), czas trwania - 1-3 miesiące.
W leczeniu wyraźnego procesu zakaźnego zapalenia pochwy - 1 czopek 500 000 IU dopochwowo rano i 1 czopek 1 000 000 IU doodbytniczo przez noc, w tym samym czasie do pochwy należy wprowadzić czopek ze środkami przeciwbakteryjnymi / grzybobójczymi;
Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych mężczyzn: doodbytnicze, 1 czopek (w zależności od ciężkości stanu 500000 lub 1000000 IU), 2 razy dziennie przez 10 dni;
Przewlekłe nawracające zapalenie pęcherza moczowego (jako część złożonej terapii) u dorosłych: w przypadku zaostrzenia, w połączeniu ze standardowym kursem antybiotykoterapii, 1 czopek 1 000 000 IU doodbytniczo 2 razy dziennie przez 10 dni, a następnie - co drugi dzień, przez 40 dni, w ta sama dawka do zapobiegania nawrotom;
Normalizacja wskaźników odporności miejscowej u kobiet w wieku ciążowym 13-40 tygodni podczas leczenia chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego: 1 czopek 250000 IU dopochwowo, 2 razy dziennie, przez 10 dni dziennie;
Ostre zapalenie oskrzeli (jako część złożonej terapii) u dorosłych: 1 czopek w ilości 1 000 000 IU doodbytniczo, 2 razy dziennie przez 5 dni.

Efekty uboczne

W procesie stosowania Genferonu może pojawić się szereg niepożądanych zjawisk:

anoreksja;
bóle stawów;
migrena;
zawroty głowy;
nadmierna potliwość;
zwiększone zmęczenie;
alergiczne wysypki skórne;
zaburzenia snu;
hipertermia;
dreszcze;
kolka;
ból mięśni;
swędzenie i pieczenie w kroczu;
utrata apetytu;
zakrzepica i leukocytopenia.

Jeśli znajdziesz takie zdarzenia, musisz przestać brać leki i zasięgnąć porady specjalisty.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania narkotyków nie są rejestrowane, jednak niemożliwe jest wprowadzenie większej liczby czopków niż oczekiwano, a jeśli wstrzyknięto dwa, należy odczekać 24 godziny przed kontynuowaniem.

Specjalne instrukcje

Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami alergicznymi i autoimmunologicznymi w ostrej fazie.

Interakcja z narkotykami

W przypadku jednoczesnego stosowania z witaminami E i C działanie interferonu jest wzmocnione.
W połączeniu z NLPZ i lekami antycholinesterazowymi nasila działanie benzokainy.
Stosowane razem aktywność bakteriobójcza sulfonamidów zmniejsza się (z powodu działania benzokainy).
W połączeniu z antybiotykami i innymi lekami przeciwbakteryjnymi stosowanymi w leczeniu zakażeń układu moczowo-płciowego, skuteczność Genferonu wzrasta.

Recenzje

Zebraliśmy kilka recenzji ludzi na temat preparatu Genferon:

Milan Umieszczam świece Genferon Light na dziecku przy pierwszych objawach wirusa lub wirusa. To bardzo pomaga, ogólnie rzecz biorąc, lekarz zalecił mi to zrobić i ufałem. Dla nas te świece są na ogół jak magiczna różdżka, nigdy nie zawodzą! Bezpieczny i działający tak, jak powinien.
Lyuba Moje młodsze dziecko chorowało bardzo często, próbowałem umieścić Genferon w profilaktyce, ale nic nie zmieniło się w ten sposób. Z tego powodu zacząłem wątpić w skuteczność leku. Potem próbowali Kipferon, poradził mi mój przyjaciel, pracuje jako farmaceuta. Wyjaśniłem, że istnieje podwójny skład, lek działa nie tylko przeciwko wirusom, ale także przeciwko bakteriom. Możliwe jest zastosowanie w profilaktyce i gdy dziecko jest już chore. Jestem bardziej zadowolony z tego leku, w sezonie stawiam zimno i grypę, moje dziecko nie zachorowało.
Tatiana. Dziecko zajęło się SARS. Powrót do zdrowia na tle złożonej terapii, w tym stosowanie światła Genferon, nastąpił 4 dnia choroby, co jest dość szybkie w przypadku ARVI.
Manya. Zawsze mamy gferferon w domu, gdy jest jesień lub zima na zewnątrz. I bierzemy dzieci Genferon lekkie świece, dorośli Genferon lekki spray. W tej chwili dla mnie jest to najskuteczniejszy środek na leczenie irygacji i różnego rodzaju wirusów. Nigdy nie zawiodła, choroba szybko ustępowała.

Analogi

Co może zastąpić świece Genferon? Kompletne analogi substancji czynnej i forma uwalniania to:

Viferon;
Laferobion;
Laferon;
Pharmabotek;
Vitaferon;
Viferon-Feron;
Kipferon.

Przed użyciem analogów skonsultuj się z lekarzem.

Viferon lub Genferon - co jest lepsze?

Genferon i Viferon należą do tej samej grupy leków i są analogami, to znaczy zawierają tę samą substancję czynną - interferon alfa 2b. Spektrum działania i skuteczność tych leków są takie same.

Decydując się jednak na pytanie: „Co jest lepsze - Genferon czy Viferon?”, Należy wziąć pod uwagę nie tylko dane „suchej” nauki, ale także indywidualne cechy osoby, w tym psychologicznej. Substancja czynna preparatów Genferon i Viferon jest wytwarzana przez specjalne bakterie, dlatego jej aktywność i powinowactwo do tkanek konkretnego ciała ludzkiego może się różnić. W jednym przypadku pacjent może uzyskać doskonały efekt stosowania Genferonu, a przy innej okazji ten sam lek będzie całkowicie bezużyteczny. Wtedy lepiej jest pojechać do Viferon.

Duże znaczenie ma również komponent psychologiczny, który tworzą opinie przyjaciół, przyjaciół, krewnych i kolegów. Kiedy dana osoba jest pozytywnie nastawiona do leku, jego skuteczność będzie niewątpliwie wyższa. Jeśli nie ufasz lekowi, lepiej wybrać środki, które Twoim zdaniem są najlepsze.

Warunki przechowywania i trwałość

Data ważności - 2 lata Przechowywać lek jest wymagany w temperaturze od 2 do 8 stopni i poza zasięgiem dzieci.

Genferon

Opis od 14 maja 2014 r

Nazwa łacińska: Genferone
Kod ATX: L03AB05
Składnik aktywny: rekombinowany alfa-2b ludzki interferon (interferon alfa-2b)
Producent: CJSC „BIOKAD”, RF

Skład

1 czopek (czopek) zawiera: rekombinowany ludzki interferon alfa-2b - 500 000 jm lub 1 000 000 jm (w zależności od dawki), taurynę - 10,0 mg, benzokainę - 55,0 mg.

Substancje pomocnicze: makrogol 1500, dekstran 60 000, polisorbat 80, kwas cytrynowy, emulgator T2, wodorowęglan sodu, tłuszcz stały, woda oczyszczona.

Formularz wydania

Świece są białe lub jasnożółte. Mają cylindryczny kształt, ostry koniec, jednorodny w przekroju podłużnym, ale dozwolone są wtrącenia powietrza.

Dostępne w opakowaniach kartonowych, w jednym opakowaniu 1 lub 2 opakowania konturowe zawierające 5 czopków.

Działanie farmakologiczne

Genferon ma działanie immunomodulujące, antyproliferacyjne, przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe, miejscowo znieczulające, regenerujące.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Połączone działanie Genferonu wynika ze składników w jego składzie, które mają działanie lokalne i ogólnoustrojowe.

Genferon zawiera ludzki rekombinowany interferon alfa-2b. Jest syntetyzowany przez zmodyfikowany genetycznie zmodyfikowany szczep mikroorganizmu Escherichia coli.

Interferon alfa-2b jest immunomodulatorem, a także ma działanie antyproliferacyjne, przeciwwirusowe i przeciwbakteryjne. Efekty te są spowodowane stymulującym działaniem leku na enzymy wewnątrzkomórkowe, które hamują reprodukcję wirusa. Interferon zwiększa odporność komórkową poprzez aktywację wielu markerów komórek zabójców, przyspieszając podział limfocytów B i ich syntezę przeciwciał, zwiększając aktywność układu monocytów-makrofagów i zwiększając rozpoznawalność komórek zakażonych i nowotworowych. W rezultacie zwiększa się skuteczność walki organizmu z wirusami, bakteriami, pasożytami i komórkami nowotworowymi. Również pod wpływem interferonu jest aktywacja śluzówkowych białych krwinek, które biorą udział w tłumieniu patologicznych ognisk.

Tauryna normalizuje procesy metaboliczne w tkankach, wspomaga ich regenerację, oddziałuje z wolnymi rodnikami tlenowymi, neutralizuje je i chroni tkanki przed uszkodzeniem. Interferon jest mniej podatny na próchnicę i utrzymuje się dłużej dzięki obecności tauryny.

Benzokaina (anestezin) to środek znieczulający miejscowo. Zmienia przepuszczalność cytoplazmy neuronów dla jonów sodu i wapnia, w wyniku czego blokowane jest nie tylko przewodzenie impulsów nerwowych wzdłuż aksonów, ale także proces generowania impulsów nerwowych. Benzokaina ma jedynie działanie miejscowe i nie jest wchłaniana do krążenia ogólnego.

Dzięki zastosowaniu odbytnicy dostępność biologiczna Genferonu osiąga ponad 80%. Pozwala to uzyskać zarówno lokalne, jak i wyraźne działanie immunomodulujące w skali całego organizmu. Przy stosowaniu dopochwowym, ze względu na wysokie stężenie leku w ognisku zakażenia i jego utrwalenie na komórkach śluzowych, uzyskuje się zauważalny miejscowy efekt przeciwwirusowy, przeciwbakteryjny i antyproliferacyjny, ale w tym przypadku efekt ogólnoustrojowy (z powodu małej zdolności adsorpcyjnej śluzowych narządów płciowych) jest nieznaczny. Maksymalne stężenie interferonu we krwi jest wykrywane 4-6 godzin po zastosowaniu leku. Wydalane głównie przez nerki. Okres półtrwania wynosi 12 godzin, co powoduje konieczność stosowania leku 2 razy dziennie.

Wskazania do użycia

Wskazania do stosowania świec Genferon implikuje stosowanie doodbytnicze lub dopochwowe (w dawkach 500 tysięcy IU lub 1 milion IU), z których dzieci o tej samej nazwie (Genferon Light) są stosowane w leczeniu odpowiednich niepowikłanych chorób u dzieci, a także ich analogów w różnych postaciach (na przykład maść, syrop lub tabletki).

W innych przypadkach Genferon jest stosowany w kompleksowym leczeniu chorób układu moczowo-płciowego o charakterze zakaźno-zapalnym u dorosłych:

Uzasadniono również stosowanie leku w przypadku pleśniawki (kandydozy pochwy).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na interferon lub inne substancje wchodzące w skład leku jest przeciwwskazaniem do jego stosowania. Leczenie farmakologiczne jest niedopuszczalne w pierwszych 12 tygodniach ciąży. Generon należy również stosować ostrożnie u pacjentów z zaostrzeniami chorób układu odpornościowego.

Efekty uboczne

Przy leczeniu farmakologicznym w dawce 10 000 000 IU dziennie lub więcej zwiększa się możliwość wystąpienia następujących działań niepożądanych:

ból głowy - z centralnego układu nerwowego;
leukopenia, trombocytopenia - z układu krwiotwórczego;
reakcje ogólnoustrojowe (hipertermia, zwiększone pocenie się, zwiększone zmęczenie, bóle mięśni i stawów, utrata apetytu).

Mogą wystąpić reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd. Objawy te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania leku.

Instrukcje dotyczące świec Genferon

Instrukcja użycia Genferon wyjaśnia, że czas trwania leczenia, dawkowanie i droga podawania są ustalane przez lekarza prowadzącego i zależą od konkretnej choroby. Instrukcje użytkowania świec Genferon i instrukcje dla dzieci Genferon prawie identyczne z proponowanymi schematami stosowania leku. Jednak droga podania leku drogą odbytniczą lub dopochwową nie zawsze jest odpowiednia dla dzieci, dlatego w niektórych przypadkach warto zastanowić się nad przejściem na analogi Genferonu innymi drogami podawania (tabletki, maść, syrop).

Lek stosuje się dopochwowo lub doodbytniczo.

Podczas leczenia chorób układu moczowo-płciowego o charakterze zakaźno-zapalnym u kobiet zaleca się podawanie 1 czopka (500 000 jm lub 1 000 000 jm, w zależności od postaci choroby) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od postaci choroby) 2 dni dziennie przez 10 dni. W przypadku postaci długotrwałych i przewlekłych możliwe jest podawanie co drugi dzień 1 czopkiem. W takim przypadku leczenie będzie trwało od 1 do 3 miesięcy.

Stosowanie 1 dopochwowego czopka (500 000 IU) rano i 1 czopka (1000000 IU) doodbytniczo wieczorem wraz z dopochwowym zastosowaniem czopków przeciwbakteryjnych jest uzasadnione w przypadku poważnego procesu zakaźnego zapalnego w wewnętrznych narządach płciowych.

Leczenie chorób układu moczowo-płciowego o charakterze zakaźno-zapalnym u mężczyzn jest zredukowane do następującego schematu leczenia: 1 świeca jest stosowana doodbytniczo (dawka zależy od postaci choroby) 2 razy dziennie przez 10 dni.

Przedawkowanie

Do tej pory brak danych dotyczących przypadków przedawkowania Genferon. Jeśli przypadkowo wprowadzono dużą liczbę świec, konieczne jest zaprzestanie używania leku na jeden dzień. Po określonym czasie możesz ponownie rozpocząć stosowanie Genferonu zgodnie z wyznaczonym schematem.

Interakcja

Witaminy C i E wzmacniają działanie składników Genferonu. Benzokaina zmniejsza aktywność bakteriobójczą i bakteriostatyczną sulfonamidów. Nie narkotyczne leki przeciwbólowe często zwiększają działanie benzokainy.

Warunki sprzedaży

W Rosji i na Ukrainie Genferon można kupić w aptece tylko na receptę.

Warunki przechowywania

Preparat należy przechowywać w ciemnym miejscu niedostępnym dla dzieci w zakresie temperatur 2-8 ° C

Okres trwałości

Okres ważności - 24 miesiące. Nie stosować leku po upływie terminu ważności (wskazanego na opakowaniu).

Specjalne instrukcje

Genferon jest najbardziej skuteczny w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami przeciwbakteryjnymi.

W sprawie bezpieczeństwa stosowania leku na miesiączkę nie ma wiarygodnych danych. Dlatego należy go stosować ostrożnie podczas miesiączki.

Analogi Genferonu

Natychmiast warto zauważyć, że często analogi prezentowane w naszych aptekach są tańsze niż sam Genferon, aw większości przypadków przystępna cena analogów jest związana z ich ukraińskim pochodzeniem.

Więc co może zastąpić świece Genferon:

pełne analogi substancji czynnej i forma uwalniania - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
analogi substancji czynnej - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron i inni.

Świece Genferon dla dzieci

W przypadku dzieci instrukcja dotycząca stosowania leku nie nakłada ograniczenia wiekowego na jego stosowanie. Jednak czopki przeciwwirusowe dla dzieci poniżej 7 lat (dla niemowląt) są lepiej stosowane w dawce 125 000 IU, a dla dzieci w wieku 7 lat i starszych, w dawce 250000 IU, co odpowiada postaci uwalniania leku o nazwie Genferon Light.

Kompatybilność z alkoholem

Nie ma danych na temat wpływu wspólnego stosowania alkoholu i Genferonu, jednak w złożonej terapii często stosuje się wiele leków przeciwbakteryjnych, z którymi alkohol jest niekompatybilny. Dlatego zaleca się zrezygnowanie z używania alkoholu w okresie leczenia produktem Genferon w ramach terapii wieloskładnikowej.

Z antybiotykami

Genferon jest skuteczniejszy w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami przeciwbakteryjnymi.

Świece Genferon podczas ciąży

Instrukcja mówi o potrzebie skorelowania korzyści leczenia farmakologicznego i ryzyka dla płodu w przypadku konieczności stosowania Genferonu. Chociaż w większości przypadków stosowanie leku powoduje pozytywne opinie podczas ciąży.

W drugim i trzecim trymestrze ciąży (13-40 tygodni) z użyciem wskazanych jako część wieloskładnikowego leczenia zakażenia chlamydią, opryszczka narządów płciowych, ureaplasmosis, zakażenia wirusem cytomegalii, Mycoplasma, wirus brodawczaka ludzkiego, bakvaginoza w obecności objawy dyskomfortu, świąd i innych wrażeń w dolnej części przewodu moczowego.

Recenzje Genferon

Ogólnie rzecz biorąc, recenzje świec Genferon, które można czytać na różnych forach, od neutralnych do pozytywnych.

Wiele opinii i pytań jest spowodowanych przez terapię skojarzoną (zwłaszcza z czopkami dopochwowymi) chorób wirusowych układu moczowo-płciowego u kobiet: wirus brodawczaka ludzkiego (HPV), wirus cytomegalii, wirus opryszczki. Pacjenci zgłaszają najczęstsze wyniki leczenia, gdy lekarze przepisują świece z 1 000 000 IU w leczeniu HPV.

Częste doniesienia o okresowym wzroście temperatury i pogorszeniu stanu zdrowia podczas używania świec ze „dorosłymi” dawkami u dzieci (nie zalecana instrukcja).

Należy zauważyć, że kwestia prawidłowego stosowania leku podczas ciąży musi być skierowana bezpośrednio do lekarza.

Często podnoszona jest kwestia porównawczej skuteczności Genferonu i jego analogów, na przykład:

Co jest lepsze: Kipferon czy Genferon?

Kipferon i Genferon, których różnice nie tylko w składzie, ale także w zeznaniach, są często przepisywane w złożonej terapii chorób układu moczowo-płciowego, podczas gdy opinie pacjentów wydają się być bardziej skuteczne.

Co jest lepsze: Viferon czy Genferon?

Obiektywnie istnieją niewielkie różnice między Viferon i Genferon w ramach preparatów (Viferon zawiera witaminę C, która chroni interferon przed szybką denaturacją w odbytnicy), w przeciwnym razie są one identyczne (wskazania i schematy leczenia), a opinie zwykłych ludzi opierają się bardziej na opiniach przyjaciół i znajomych, niż udowodnione fakty dotyczące stosowania tych leków.

Cena Genferon

Dla Rosji średnia cena świec Genferon w wysokości 1 miliona IU wynosi 490 rubli, a świece w wysokości 500 tysięcy IU kosztują około 370 rubli. W zależności od regionu, nie ma też znaczącej rozprysku cen, na przykład w Moskwie cena Genferonu 500 000 IU waha się od 340 do 380 rubli, aw Omsku - od 360 do 370 rubli.

Ukraina oferuje nam wyższe ceny za odpowiednie leki. Ile kosztuje zakup Genferonu w ukraińskiej aptece? Zakup będzie kosztował około 2 razy drożej niż w Rosji, a dla Genferonu wyniesie 1 000 000 IU średnio 190 hrywien. Koszt dawek świec 500 000 IU jest bliski 160 hrywien.

Pacjenci nie zawsze są zadowoleni z doodbytniczego i dopochwowego sposobu podawania leku, aw niektórych przypadkach świece można zastąpić tabletkami, maściami lub zastrzykami o podobnym składzie.

Genferon ® (Genferon)

Aktywny składnik:

Treść

Grupy farmakologiczne

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Skład

Opis postaci dawkowania

Czopki białe lub białe z żółtawym odcieniem, cylindrycznym kształtem, z zaostrzonym końcem, są jednolite na przekroju podłużnym. Przy cięciu dopuszcza się obecność pręta powietrznego lub wgłębienia w kształcie lejka.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Genferon ® to preparat złożony, którego działanie jest spowodowane przez komponenty, które go tworzą. Ma działanie lokalne i ogólnoustrojowe.

Preparat Genferon ® zawiera rekombinowany ludzki interferon alfa-2b, wytwarzany przez szczep bakterii Escherichia coli, do którego wprowadzono ludzki gen interferonu alfa-2b metodami inżynierii genetycznej.

Interferon alfa-2b ma działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne. W działaniu przeciwwirusowym pośredniczy aktywacja wielu wewnątrzkomórkowych enzymów, które hamują replikację wirusa. Działanie immunomodulujące objawia się przede wszystkim wzmocnieniem reakcji układu immunologicznego za pośrednictwem komórek, co zwiększa skuteczność odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusom, pasożytom wewnątrzkomórkowym i komórkom, które przeszły transformację guza. Osiąga się to poprzez aktywację limfocytów T zabójców CD8 +, komórek NK (komórek NK), zwiększenie różnicowania limfocytów B i ich produkcji przeciwciał, aktywację systemu monocytów-makrofagów i fagocytozy, jak również zwiększenie ekspresji cząsteczek typu I głównego kompleksu zgodności tkankowej, co zwiększa prawdopodobieństwo rozpoznawanie zainfekowanych komórek przez komórki układu odpornościowego. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej pod wpływem interferonu zapewnia ich aktywny udział w eliminacji ognisk patologicznych; ponadto, ze względu na wpływ interferonu, uzyskuje się odzysk produkcji wydzielniczej Ig, przy czym działanie przeciwbakteryjne jest mediowane przez reakcje układu odpornościowego, które są wzmocnione pod wpływem interferonu.

Tauryna przyczynia się do normalizacji procesów metabolicznych i regeneracji tkanek, ma działanie stabilizujące błonę i działanie immunomodulujące. Będąc silnym przeciwutleniaczem, tauryna bezpośrednio oddziałuje z aktywnymi formami tlenu, których nadmierne nagromadzenie przyczynia się do rozwoju procesów patologicznych. Tauryna pomaga zachować biologiczną aktywność interferonu, zwiększając efekt terapeutyczny leku.

Benzokaina (anestezin) to środek znieczulający miejscowo. Zmniejsza przepuszczalność błony komórkowej dla jonów sodu, wypiera jony wapnia z receptorów znajdujących się na wewnętrznej powierzchni błony, blokuje przewodzenie impulsów nerwowych. Zapobiega pojawieniu się impulsów bólowych w zakończeniach nerwów czuciowych i ich przechodzeniu przez włókna nerwowe. Ma tylko lokalny efekt, bez wchłaniania do krążenia ogólnoustrojowego.

Farmakokinetyka

Przy doodbytniczym podawaniu leku występuje wysoka biodostępność (ponad 80%) interferonu, a zatem uzyskuje się zarówno miejscowe, jak i wyraźne ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące; w przypadku stosowania dopochwowego, z powodu wysokiego stężenia w ognisku zakażenia i fiksacji na komórkach śluzówki, uzyskuje się wyraźne miejscowe działanie przeciwwirusowe, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne, podczas gdy efekt ogólnoustrojowy z powodu niskiej zdolności ssania śluzówki pochwy jest nieznaczny. C_max interferon w surowicy osiąga się 5 godzin po podaniu leku. Główną drogą eliminacji jest nerka. T_1/2 wynosi 12 godzin, co wymaga użycia leku 2 razy dziennie.

Wskazania lek Genferon ®

W ramach kompleksowej terapii u dorosłych z następującymi chorobami i stanami:

Choroby zakaźne

przewlekłe nawracające zapalenie pęcherza moczowego o etiologii bakteryjnej.

Przeciwwskazania

Indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji tworzących lek.

Z troską: zaostrzenie chorób alergicznych i autoimmunologicznych.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Wykazano, że stosuje się go do normalizacji wskaźników odporności miejscowej w 13–40 tygodniu ciąży w ramach złożonej terapii opryszczki narządów płciowych, chlamydii, ureaplazmozy, mykoplazmozy, CMV, zakażenia HPV, bakteryjnego zapalenia pochwy w obecności świądu, dyskomfortu i bólu w dolnym układzie moczowo-płciowym.

Badania kliniczne wykazały bezpieczeństwo stosowania dopochwowego preparatu Genferon ® 250000 IU w wieku ciążowym 13–40 tygodni.

Bezpieczeństwo leku w pierwszym trymestrze ciąży nie było badane.

Efekty uboczne

Lek jest dobrze tolerowany. Możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (uczucie pieczenia w pochwie). Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia jest możliwa po konsultacji z lekarzem.

Zjawiska występujące przy stosowaniu wszystkich typów interferonu alfa-2b, takie jak dreszcze, gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, bóle mięśni i głowy, bóle stawów, pocenie się i leuko- i trombocytopenia, ale są one częstsze w przypadku znacznego przekroczenie dziennej dawki powyżej 10 000 000 IU. Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych.

Podobnie jak w przypadku każdego innego leku interferon alfa-2b, jeśli temperatura wzrośnie po jego wprowadzeniu, możliwe jest przyjęcie pojedynczej dawki paracetamolu w dawce 500-1000 mg

Interakcja

Genferon ® jest najbardziej skuteczny w połączeniu z lekami (w tym antybiotykami i innymi lekami przeciwbakteryjnymi) stosowanymi w leczeniu chorób układu moczowo-płciowego.

Nie narkotyczne leki przeciwbólowe i leki przeciwcholinesterazowe wzmacniają działanie benzokainy.

Benzokaina zmniejsza aktywność przeciwbakteryjną sulfonamidów.

Dawkowanie i podawanie

Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet. 1 supp. (250000, 500000 lub 1000000 IU, w zależności od ciężkości choroby) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby) 2 razy dziennie codziennie przez 10 dni. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 supp. w ciągu 1-3 miesięcy

Z wyraźnym procesem infekcyjno-zapalnym w pochwie można użyć 1 supp. (500 000 IU) dopochwowo rano i 1 supp. (1 000 000 IU) doodbytniczo przez noc równocześnie z wprowadzeniem do pochwy czopka zawierającego środki przeciwbakteryjne / grzybobójcze.

Aby znormalizować wskaźniki odporności miejscowej w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u kobiet w wieku ciążowym 13–40 tygodni, stosuje się po 1 supp. 250000 IU dopochwowo 2 razy dziennie, codziennie przez 10 dni.

Choroby zakaźne i zapalne przewodu moczowo-płciowego u mężczyzn. Odbyt 1 supp. (500000 IU lub 1000000 IU, w zależności od ciężkości choroby) 2 razy dziennie przez 10 dni.

Ostre zapalenie oskrzeli u dorosłych (w ramach kompleksowej terapii). 1 supp. (1 000 000 IU) doodbytniczo 2 razy dziennie przez 5 dni.

Przewlekłe nawracające zapalenie pęcherza moczowego u dorosłych (w ramach kompleksowej terapii). Podczas zaostrzenia - 1 supp. (1 000 000 IU) doodbytniczo 2 razy dziennie przez 10 dni w połączeniu ze standardowym kursem antybiotykoterapii, a następnie - 1 supp. (1 000 000 IU) doodbytniczo co drugi dzień przez 40 dni, aby zapobiec nawrotowi.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania Genferon ® nie zostały zgłoszone. W przypadku losowego jednorazowego wprowadzenia większej liczby czopków niż przepisał lekarz, dalsze podawanie powinno zostać zawieszone na 24 godziny, po czym leczenie można wznowić zgodnie z zaleconym schematem.

Specjalne instrukcje

Aby zapobiec reinfekcji układu moczowo-płciowego, zaleca się rozważenie kwestii jednoczesnego leczenia partnera seksualnego.

Dozwolone jest stosowanie leku podczas miesiączki.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów. Preparat Genferon ® nie wpływa na działanie potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szczególnej uwagi i szybkich reakcji (jazda, maszyny itp.).

Formularz wydania

Czopki dopochwowe lub doodbytnicze, 55 mg + 250 000 jm + 10 mg, 55 mg + 500 000 jm + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 jm + 10 mg. 5 supp. w opakowaniu typu blister z folii aluminiowej lub folii PVC. 1 lub 2 blistry są umieszczone w opakowaniu kartonowym.

Producent

CJSC „BIOKAD”, 198515, Rosja, Petersburg, dzielnica Petrodvortsovy, osada Strelna, ul. Komunikacja, 34, Lit. A.

Wyprodukowano: CJSC „BIOKAD”, 143422, Rosja, region moskiewski, Krasnogorsk powiat, str. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Roszczenia dotyczące leku przesłane do Państwowego Instytutu Standaryzacji i Kontroli Medycznych Przygotowań Biologicznych FSBI. L.A. Tarasevich Ministerstwo Zdrowia Rosji: 119002, Moskwa, ul. Sivtsev Vrazhek, 41 lat.

Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] i na adres producenta.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania preparatu Genferon ®

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości leku Genferon ®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

GENFERON LIGHT

5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

Genferon Light to lek złożony, którego efektem są składniki, które go tworzą. Ma działanie lokalne i ogólnoustrojowe. Preparat Genferon Light zawiera rekombinowany ludzki interferon alfa-2b, wytwarzany przez szczep bakterii Escherichia coli, do którego gen interferonu alfa-2b został wprowadzony przez ludzką inżynierię genetyczną.

Interferon alfa-2b ma działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne. W działaniu przeciwwirusowym pośredniczy aktywacja wielu wewnątrzkomórkowych enzymów, które hamują replikację wirusa. Działanie immunomodulujące objawia się przede wszystkim wzmocnieniem reakcji układu odpornościowego za pośrednictwem komórek, co zwiększa skuteczność odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusom, pasożytom wewnątrzkomórkowym i komórkom, które przeszły transformację guza. Osiąga się to poprzez aktywację limfocytów T zabójców CD8 +, komórek NK (komórek NK), zwiększenie różnicowania limfocytów B i wytwarzanie przeciwciał, aktywację systemu monocytów-makrofagów i fagocytozę, jak również zwiększenie ekspresji cząsteczek typu I głównego kompleksu zgodności tkankowej, co zwiększa prawdopodobieństwo rozpoznawanie zainfekowanych komórek przez komórki układu odpornościowego. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej pod wpływem interferonu zapewnia ich aktywny udział w eliminacji ognisk patologicznych; ponadto, ze względu na wpływ interferonu, uzyskuje się odzysk produkcji wydzielniczej immunoglobuliny A. Działanie przeciwbakteryjne odbywa się za pośrednictwem reakcji układu immunologicznego, amplifikowanych pod wpływem interferonu.

Przy doodbytniczym podawaniu leku występuje wysoka biodostępność (ponad 80%) interferonu, a zatem uzyskuje się zarówno miejscowe, jak i wyraźne ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące; w przypadku stosowania dopochwowego, z powodu wysokiego stężenia w ognisku zakażenia i fiksacji na komórkach śluzówki, uzyskuje się wyraźne miejscowe działanie przeciwwirusowe, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne, podczas gdy efekt ogólnoustrojowy z powodu niskiej zdolności ssania śluzówki pochwy jest nieznaczny. Maksymalne stężenie interferonu w surowicy osiąga się 5 godzin po podaniu leku. Główną drogą wydalania α-interferonu jest katabolizm nerkowy. Okres półtrwania wynosi 12 godzin, co wymaga użycia leku 2 razy dziennie.

- jako składnik złożonej terapii - do leczenia ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego i innych chorób zakaźnych o etiologii bakteryjnej i wirusowej u dzieci;

- w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u dzieci i kobiet, w tym kobiet w ciąży.

- indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji,
zawarte w przygotowaniu;

- 1 trymestr ciąży.

Z troską: zaostrzenie chorób alergicznych i autoimmunologicznych.

Lek może być stosowany zarówno dopochwowo, jak i doodbytniczo. Droga podania, dawka i czas trwania kursu
zależy od wieku, konkretnej sytuacji klinicznej i zależy od lekarza prowadzącego.

U dorosłych i dzieci w wieku powyżej 7 lat Genferon Light stosuje się w dawce 250 000 jm interferonu alfa-2b na czopek. U dzieci poniżej 7 lat bezpiecznie jest stosować lek w dawce 125 000 jm interferonu alfa-2b na czopek. U kobiet w wieku 13-40 tygodni lek stosuje się w dawce 250 000 MEinterferon alfa-2b na czopek.

Zalecane dawki i schematy leczenia:

Przewlekłe choroby zakaźne i zapalne o etiologii wirusowej u dzieci: 1 doodbytniczy czopek 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle ze standardową terapią przez 10 dni. Następnie w ciągu 1-3 miesięcy - 1 czopek doodbytniczo na noc co drugi dzień.

Ostre zakaźne choroby zapalne układu moczowo-płciowego u dzieci: 1 doodbytniczy czopek 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni.

Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet w ciąży: 1 czopek dopochwowy 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni.

Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet: 1 czopek (250 000 ME) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby), 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 czopek przez 1-3 miesiące.

Lek jest dobrze tolerowany. Możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (uczucie swędzenia i pieczenia w pochwie). Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia jest możliwa po konsultacji z lekarzem.

Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych lub zagrażających życiu działań niepożądanych. Zjawiska występujące przy stosowaniu wszystkich typów interferonu alfa-2b, takie jak dreszcze, gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, bóle mięśni i głowy, bóle stawów, pocenie się i leuko- i trombocytopenia, ale częściej występują, gdy przekraczają dzienna dawka przekraczająca 10 milionów ME. W takich przypadkach zaleca się skonsultowanie się z lekarzem prowadzącym w celu podjęcia decyzji o przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki.

Podobnie jak w przypadku każdego innego leku interferon alfa, a jeśli temperatura wzrośnie po jego wprowadzeniu, możliwe jest przyjęcie pojedynczej dawki paracetamolu w dawce 500-1000 mg dla dorosłych i 250 mg dla dzieci.

Przypadki przedawkowania Generon Light nie są rejestrowane. W przypadku losowego jednorazowego wprowadzenia większej liczby czopków niż przepisał lekarz, dalsze podawanie powinno zostać zawieszone na 24 godziny, po czym leczenie można wznowić zgodnie z zaleconym schematem.

Genferon Light jest najskuteczniejszy jako składnik złożonej terapii. W połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi, grzybobójczymi i przeciwwirusowymi obserwuje się wzajemne nasilenie działania, co pozwala osiągnąć wysoki całkowity efekt terapeutyczny.

Genferon Light nie wpływa na działanie potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szczególnej uwagi i szybkich reakcji (prowadzenie pojazdów, maszyn itp.).

Badania kliniczne potwierdziły skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku Genferon Light u kobiet w wieku 13-40 tygodni ciąży. Stosowanie w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.

Nie ma ograniczeń dotyczących stosowania w okresie laktacji.

Genferon® Light (250000 ME) Interferon Alfa 2b, Tauryna

Instrukcja

Rosyjski
азақша

Nazwa handlowa

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona

Forma dawkowania

Czopki 125 000 IU, 250 000 IU do podawania dopochwowego lub doodbytniczego

Skład

Jeden czopek zawiera

substancje pomocnicze: dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, hydrocyt sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona, tłuszcz stały.

Opis

Czopki są białe lub białe z żółtawym odcieniem o kształcie cylindrycznym z zaostrzonym końcem, jednorodnym w przekroju podłużnym. Przy cięciu dopuszcza się obecność pręta powietrznego lub wgłębienia w kształcie lejka.

Grupa farmakoterapeutyczna

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Przy doodbytniczym podawaniu leku występuje wysoka biodostępność (ponad 80%) interferonu, a zatem uzyskuje się zarówno miejscowe, jak i wyraźne ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące. Gdy uzyskuje się dopochwowe stosowanie z uwagi na wysokie stężenie w ognisku zakażenia i utrwalenie na komórkach błony śluzowej, wyraźne miejscowe działanie przeciwwirusowe, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne, z efektem ogólnoustrojowym z powodu niskiej zdolności absorpcyjnej błony śluzowej pochwy, jest nieznaczne.

Maksymalne stężenie interferonu w surowicy osiąga się 5 godzin po podaniu leku doodbytniczo lub dopochwowo. Główną drogą eliminacji α-interferonu jest katabolizm nerkowy. Okres półtrwania wynosi 12 godzin, co wymaga użycia leku 2 razy dziennie.

Farmakodynamika

GENFERON® LITE to preparat złożony, którego efektem są składniki tworzące jego skład. Ma działanie lokalne i ogólnoustrojowe.

Skład preparatu GENFERON® LITE obejmuje rekombinowany ludzki interferon alfa-2b, wytwarzany przez szczep bakterii Escherichia coli, do którego metody inżynierii genetycznej wprowadzono ludzki interferon alfa-2b.

Interferon alfa-2b ma działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne. W działaniu przeciwwirusowym pośredniczy aktywacja wielu wewnątrzkomórkowych enzymów, które hamują replikację wirusa. Działanie immunomodulujące objawia się przede wszystkim wzmocnieniem reakcji układu odpornościowego za pośrednictwem komórek, co zwiększa skuteczność odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusom, pasożytom wewnątrzkomórkowym i komórkom, które przeszły transformację guza. Osiąga się to poprzez aktywację limfocytów T zabójców CD8 +, komórek NK (komórek NK), zwiększenie różnicowania limfocytów B i ich produkcji przeciwciał, aktywację systemu monocytów-makrofagów i fagocytozy, jak również zwiększenie ekspresji cząsteczek typu I głównego kompleksu zgodności tkankowej, co zwiększa prawdopodobieństwo rozpoznawanie zainfekowanych komórek przez komórki układu odpornościowego.

Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej pod wpływem interferonu zapewnia ich aktywny udział w eliminacji ognisk patologicznych; ponadto, ze względu na wpływ interferonu, uzyskuje się odzysk produkcji wydzielniczej immunoglobuliny A. Działanie przeciwbakteryjne odbywa się za pośrednictwem reakcji układu immunologicznego, amplifikowanych pod wpływem interferonu.

Wskazania do użycia

jako składnik złożonej terapii - do leczenia ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego i innych chorób zakaźnych o etiologii bakteryjnej i wirusowej u dzieci

do leczenia zakaźnych i zapalnych chorób dróg moczowo-płciowych u dzieci i kobiet, w tym kobiet w ciąży, na tle specyficznej terapii przepisanej i nadzorowanej przez lekarza

Dawkowanie i podawanie

Lek może być stosowany u dorosłych zarówno dopochwowo, jak i doodbytniczo:

u dzieci - tylko doodbytniczo!

Droga podania, dawkowanie i czas trwania kursu zależą od wieku, konkretnej sytuacji klinicznej i są ustalane przez lekarza prowadzącego.

U dorosłych i dzieci w wieku powyżej 7 lat GENFERON® LITE stosuje się w dawce 250 000 IU. U dzieci w wieku od urodzenia do 7 lat bezpiecznie jest stosować lek w dawce 125 000 jm interferonu alfa-2b na czopek. W przypadku kobiet w wieku 13–40 tygodni lek stosuje się w dawce 250 000 jm interferonu alfa-2b na czopek.

Zalecane dawki i schematy leczenia:

Ostre zakaźne choroby zapalne układu moczowo-płciowego u dzieci: 1 doodbytniczy czopek 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni na tle specyficznej terapii przepisanej i monitorowanej przez lekarza.

Zakaźne i zapalne choroby dróg moczowo-płciowych u kobiet w ciąży: 1 czopek (250 000 jm) dopochwowo 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni na tle specyficznej terapii przepisanej i kontrolowanej przez lekarza.

Choroby zakaźne i zapalne przewodu moczowo-płciowego u kobiet: 1 czopek (250 000 jm) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby), 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni na tle specyficznej terapii przepisanej przez lekarza. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 czopek przez 1-3 miesiące.

Ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych i inne ostre choroby o charakterze wirusowym u dzieci: 1 czopek doodbytniczo, 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle z główną terapią przez 5 dni. Jeśli po 5-dniowym okresie leczenia objawy choroby nie zmniejszą się lub nie staną się wyraźniejsze, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. Według wskazań klinicznych możliwe jest powtórzenie przebiegu leczenia po 5-dniowej przerwie.

Przewlekłe choroby zakaźne i zapalne o etiologii wirusowej u dzieci: 1 czopek (250 000 jm) doodbytniczo 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle ze standardową terapią przez 10 dni. Następnie w ciągu 1-3 miesięcy - 1 czopek doodbytniczo na noc co drugi dzień.

Efekty uboczne

Lek jest dobrze tolerowany.

Bardzo rzadko (częstotliwość poniżej 1 na 10 000 przypadków)

- reakcje alergiczne (pojedyncze komunikaty).

Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia jest możliwa po konsultacji z lekarzem.

Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych lub zagrażających życiu działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

- indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji tworzących lek

Interakcje narkotykowe

GENFERON® LITE jest najbardziej skuteczny jako składnik złożonej terapii. W połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi, grzybobójczymi i przeciwwirusowymi obserwuje się wzajemne nasilenie działania, co pozwala osiągnąć wysoki całkowity efekt terapeutyczny.

Specjalne instrukcje

Używaj ostrożnie w zaostrzeniu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.

Ciąża i laktacja

Badania kliniczne potwierdziły skuteczność i bezpieczeństwo stosowania GENFERON® LITE u kobiet w wieku 13-40 tygodni. Bezpieczeństwo leku w pierwszym trymestrze ciąży nie było badane.

Nie ma ograniczeń dotyczących stosowania w okresie laktacji.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn

Preparat GENFERON® LITE nie wpływa na działanie potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szczególnej uwagi i szybkości reakcji.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania produktu GENFERON® LITE. W przypadku losowego jednorazowego wprowadzenia większej liczby czopków niż przepisał lekarz, dalsze podawanie powinno zostać zawieszone na 24 godziny, po czym leczenie można wznowić zgodnie z zaleconym schematem.

Formularz zwolnienia i opakowanie

Na 5 czopkach w opakowaniu blistrowym z folii aluminiowej (aluminium / aluminium) lub folii z polichlorku winylu (PVC / PVC).

2 opakowania blistrowe wraz z instrukcjami do użytku medycznego w stanie i językach rosyjskich są wkładane do paczki kartonu.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze od 2 do 8 ° C

Trzymaj z dala od dzieci!

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki sprzedaży aptek

Bez recepty (czopki 125 000 IU).

Recepta (czopki 250 000 IU).

Producent

CJSC „BIOKAD”, Federacja Rosyjska

Adres prawny: Federacja Rosyjska, 198515, Petersburg, dzielnica Petrodvorets, osada Strelna, ul. Komunikacja, D. 34, litera A.

Adres lokalizacji: Federacja Rosyjska, 143422, region moskiewski, powiat Krasnogorsk, z. Petrovo-Far; telefon: +7 (495) 992-66-28; faks: +7 (495) 992-82-98; [email protected].

Rejestracja Posiadacz certyfikatu

CJSC „BIOKAD”, Federacja Rosyjska

Adres organizacji na terytorium Republiki Kazachstanu, która otrzymuje roszczenia (sugestie) dotyczące jakości leków od konsumentów; Odpowiedzialny za monitorowanie po rejestracji bezpieczeństwa leków