GENFERON

Czopki od białego do białego o żółtawym odcieniu koloru, cylindryczny kształt z zaostrzonym końcem.

Substancje pomocnicze: tłuszcz stały, dekstran 60 000, tlenek polietylenu 1500, tween-80, emulgator T2, cytrynian sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona.

5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

Czopki od białego do białego o żółtawym odcieniu koloru, cylindryczny kształt z zaostrzonym końcem.

Substancje pomocnicze: tłuszcz stały, dekstran 60 000, tlenek polietylenu 1500, tween-80, emulgator T2, cytrynian sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona.

5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

Czopki od białego do białego o żółtawym odcieniu koloru, cylindryczny kształt z zaostrzonym końcem.

Substancje pomocnicze: tłuszcz stały, dekstran 60 000, tlenek polietylenu 1500, tween-80, emulgator T2, cytrynian sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona.

5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

Połączone leki, których działanie wynika ze składników zawartych w ich składzie. Ma lokalne i ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące.

Interferon alfa-2 ma działanie przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne i immunomodulujące. Pod wpływem interferonu alfa-2 wzrasta aktywność komórek NK, komórek T pomocniczych, fagocytów, a także intensywności różnicowania limfocytów B. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej zapewnia ich aktywny udział w eliminacji pierwotnych ognisk patologicznych i przywróceniu produkcji wydzielniczej immunoglobuliny A.

Interferon alfa-2 również bezpośrednio hamuje replikację i transkrypcję wirusów chlamydii.

Tauryna ma właściwości błonowe i hepatoprotekcyjne, przeciwutleniające i przeciwzapalne, poprawia regenerację tkanek.

Benzokaina jest środkiem znieczulającym miejscowo. Zmniejsza przepuszczalność błon komórkowych dla jonów sodu, wypiera jony wapnia z receptorów znajdujących się na wewnętrznej powierzchni membrany, blokuje przewodzenie impulsów nerwowych. Zapobiega pojawieniu się impulsów bólowych w zakończeniach nerwów czuciowych i ich przechodzeniu przez włókna nerwowe.

Gdy dopochwowa lub doodbytnicza aplikacja interferonu alfa-2 jest wchłaniana przez błonę śluzową, wchodzi do otaczającej tkanki w układzie limfatycznym, zapewniając efekt ogólnoustrojowy. Również, z powodu częściowego unieruchomienia na komórkach błony śluzowej, wywołuje efekt lokalny.

Zmniejszenie poziomu interferonu w surowicy 12 godzin po podaniu leku wymaga jego wielokrotnego podawania.

W ramach kompleksowej terapii chorób zakaźnych i zapalnych układu moczowo-płciowego:

Genferon 500 tys. IU - skuteczny lek w leczeniu zapalenia gruczołu krokowego

Genferon 500 jest przeznaczony do leczenia pacjentów z zakażeniami zlokalizowanymi w narządach płciowych. Terapię można stosować zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet.

Inne nazwy i klasyfikacja

Lek ma kilka oficjalnych nazw.

Genferon 500 jest przeznaczony do leczenia pacjentów z zakażeniami zlokalizowanymi w narządach płciowych.

Nazwy handlowe

Numer rejestracyjny

Skład i formy dawkowania

Lek jest sprzedawany w postaci czopków. Aktywnym składnikiem jest ludzki rekombinowany interferon alfa-2b. Na jednostkę leku jego zawartość może być inna. Są to 250 000, 500 000 lub 1 000 000 IU. Włączone są również inne substancje. Są to tauryna, benzokaina i składniki nieaktywne, takie jak makrogol, polisorbat i inne.

Grupa farmakologiczna

Działanie farmakologiczne

Lek o dawce 500 tys. ME działa ogólnoustrojowo i miejscowo na organizm pacjenta. Działanie leku można opisać jako przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne i antyproliferacyjne.

Pierwszy rodzaj ekspozycji wynika z faktu, że w komórkach występuje aktywacja enzymów, które spowalniają replikację wirusa. Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne ze względu na fakt, że skuteczność odpowiedzi immunologicznej jest zwiększona. Lek działa również jako immunomodulator ze względu na fakt, że prawdopodobieństwo rozpoznania zakażonych komórek przez układ odpornościowy wzrasta.

Tauryna pomaga w regeneracji tkanek, przywraca normalną aktywność metaboliczną. Jego ważny efekt polega również na tym, że zachowuje on aktywność biologiczną pochodzącą z interferonu. Pozwala to zwiększyć efekt terapeutyczny leku.

Benzokaina jest składnikiem znieczulającym miejscowo. Blokuje przewodzenie impulsów nerwowych. W krążeniu ogólnoustrojowym nie spada.

Podczas doodbytniczego podawania leku osiąga się wysoki poziom biodostępności, bliski 80%. Wysoka skuteczność leku jest osiągana po podaniu dopochwowym. Ponieważ błona śluzowa pochwy ma niską zdolność wchłaniania, składnik aktywny nie jest w stanie przeniknąć do krążenia ogólnego za pomocą tego sposobu podawania. Najwyższe stężenie leku obserwuje się 5 godzin po podaniu.

Podczas doodbytniczego podawania leku osiąga się wysoki poziom biodostępności, bliski 80%.

Okres półtrwania wynosi około 12 godzin. W rezultacie lek należy stosować co najmniej 2 razy dziennie.

Wskazania do stosowania Genferon 500 tys. IU

Lek jest stosowany jako składnik złożonej terapii w leczeniu ostrego zapalenia oskrzeli u dorosłych pacjentów, ale nie jest to główny powód przepisywania tego leku. Jest bardziej aktywnie stosowany w leczeniu chorób zapalnych dróg moczowo-płciowych:

nawracająca kandydoza pochwy, chlamydia, nadżerka szyjki macicy, zapalenie szyjki macicy, zapalenie sromu i pochwy;
zapalenie gruczołu krokowego, ureaplazmoza, opryszczka narządów płciowych, zapalenie balanitis i zapalenie cewki moczowej;
SARS.

Dawkowanie i podawanie Genferon 500 tys. IU

Przebieg leczenia musi być starannie zaplanowany przez lekarza, który wybiera ten lek jako główny składnik terapii. W niektórych przypadkach lek może być stosowany jako monoterapia.

W leczeniu ostrego zapalenia oskrzeli wskazana jest dawka 1 000 000 jm, 2 razy dziennie. Czas trwania leczenia wynosi 5 dni.

W leczeniu patologii układu moczowo-płciowego mężczyznom przepisuje się 500 000 lub 1 000 000 jm na podstawie ciężkości choroby i jej odmian. Czas trwania przyjęcia będzie dłuższy i wyniesie około 10 dni.

Świece mogą być stosowane zarówno doodbytniczo, jak i dopochwowo w leczeniu kobiet. Zależy to od decyzji lekarza, który przeprowadzi badania diagnostyczne dla pacjenta, zbadania go i postawienia diagnozy. Jeśli choroba zostanie zaniedbana, jej terapia potrwa co najmniej 1-3 miesiące, dawka wyniesie 250 000, 500 000 lub 1 000 000 IU.

Najskuteczniejszym leczeniem dla kobiet będzie stosowanie 1 suppositum doodbytniczo i 1 dopochwowo 1 raz dziennie. Pozwoli to na działanie systemu seksualnego.

Przebieg leczenia musi być starannie zaplanowany przez lekarza, który wybiera ten lek jako główny składnik terapii.

Specjalne instrukcje

Przepisując lek, należy wziąć pod uwagę stan pacjenta.

Podczas ciąży i karmienia piersią

Jeśli kobieta ma infekcję narządów płciowych, leczenie lekiem można przepisać na okres od 13 do 40 tygodni. Skutecznie poradzi sobie z chlamydią, mykoplazmozą, opryszczką narządów płciowych i bakteryjnym zapaleniem pochwy. Stanom tym często towarzyszy pieczenie i swędzenie w pochwie, podrażnia i drażni kobietę, co negatywnie wpływa na jej zdrowie, a co najważniejsze - na równowagę psychiczną. Dlatego patologia musi zostać wyeliminowana.

Optymalna dawka do zwalczania infekcji wynosi 250 000 IU dziennie. W pierwszym trymestrze lepiej nie stosować tego środka w leczeniu.

W dzieciństwie

Lek może być przepisywany dzieciom, ale jest stosowany bardzo rzadko.

Skutki uboczne Genferonu 500 tys. IU

Zasadniczo pacjenci pozytywnie tolerują wpływ na organizm tego leku. Jeśli świece zostaną umieszczone w pochwie, może to spowodować niepożądane reakcje miejscowe, takie jak pieczenie i świąd. Zjawiska te są odwracalne i zanikają 3 dni po zaprzestaniu leczenia. Terapię można kontynuować tylko wtedy, gdy wyrazi na to zgodę lekarz.

W leczeniu farmakologicznym mogą wystąpić działania niepożądane spowodowane przez leczenie interferonem ludzkim. Jest to ból w stawach, pocenie się, dreszcze, wysokie zmęczenie i gorączka, utrata apetytu, ból mięśni i głowy.

Jeśli temperatura pacjenta wzrasta, możesz podać mu Paracetamol. Jeśli osoba zauważy objawy, których nie ma na liście, należy natychmiast skontaktować się ze specjalistą w celu uzyskania pomocy.

Genferon ® (Genferon)

Aktywny składnik:

Treść

Grupy farmakologiczne

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Skład

Opis postaci dawkowania

Czopki białe lub białe z żółtawym odcieniem, cylindrycznym kształtem, z zaostrzonym końcem, są jednolite na przekroju podłużnym. Przy cięciu dopuszcza się obecność pręta powietrznego lub wgłębienia w kształcie lejka.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Genferon ® to preparat złożony, którego działanie jest spowodowane przez komponenty, które go tworzą. Ma działanie lokalne i ogólnoustrojowe.

Preparat Genferon ® zawiera rekombinowany ludzki interferon alfa-2b, wytwarzany przez szczep bakterii Escherichia coli, do którego wprowadzono ludzki gen interferonu alfa-2b metodami inżynierii genetycznej.

Interferon alfa-2b ma działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne. W działaniu przeciwwirusowym pośredniczy aktywacja wielu wewnątrzkomórkowych enzymów, które hamują replikację wirusa. Działanie immunomodulujące objawia się przede wszystkim wzmocnieniem reakcji układu immunologicznego za pośrednictwem komórek, co zwiększa skuteczność odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusom, pasożytom wewnątrzkomórkowym i komórkom, które przeszły transformację guza. Osiąga się to poprzez aktywację limfocytów T zabójców CD8 +, komórek NK (komórek NK), zwiększenie różnicowania limfocytów B i ich produkcji przeciwciał, aktywację systemu monocytów-makrofagów i fagocytozy, jak również zwiększenie ekspresji cząsteczek typu I głównego kompleksu zgodności tkankowej, co zwiększa prawdopodobieństwo rozpoznawanie zainfekowanych komórek przez komórki układu odpornościowego. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej pod wpływem interferonu zapewnia ich aktywny udział w eliminacji ognisk patologicznych; ponadto, ze względu na wpływ interferonu, uzyskuje się odzysk produkcji wydzielniczej Ig, przy czym działanie przeciwbakteryjne jest mediowane przez reakcje układu odpornościowego, które są wzmocnione pod wpływem interferonu.

Tauryna przyczynia się do normalizacji procesów metabolicznych i regeneracji tkanek, ma działanie stabilizujące błonę i działanie immunomodulujące. Będąc silnym przeciwutleniaczem, tauryna bezpośrednio oddziałuje z aktywnymi formami tlenu, których nadmierne nagromadzenie przyczynia się do rozwoju procesów patologicznych. Tauryna pomaga zachować biologiczną aktywność interferonu, zwiększając efekt terapeutyczny leku.

Benzokaina (anestezin) to środek znieczulający miejscowo. Zmniejsza przepuszczalność błony komórkowej dla jonów sodu, wypiera jony wapnia z receptorów znajdujących się na wewnętrznej powierzchni błony, blokuje przewodzenie impulsów nerwowych. Zapobiega pojawieniu się impulsów bólowych w zakończeniach nerwów czuciowych i ich przechodzeniu przez włókna nerwowe. Ma tylko lokalny efekt, bez wchłaniania do krążenia ogólnoustrojowego.

Farmakokinetyka

Przy doodbytniczym podawaniu leku występuje wysoka biodostępność (ponad 80%) interferonu, a zatem uzyskuje się zarówno miejscowe, jak i wyraźne ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące; w przypadku stosowania dopochwowego, z powodu wysokiego stężenia w ognisku zakażenia i fiksacji na komórkach śluzówki, uzyskuje się wyraźne miejscowe działanie przeciwwirusowe, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne, podczas gdy efekt ogólnoustrojowy z powodu niskiej zdolności ssania śluzówki pochwy jest nieznaczny. C_max interferon w surowicy osiąga się 5 godzin po podaniu leku. Główną drogą eliminacji jest nerka. T_1/2 wynosi 12 godzin, co wymaga użycia leku 2 razy dziennie.

Wskazania lek Genferon ®

W ramach kompleksowej terapii u dorosłych z następującymi chorobami i stanami:

Choroby zakaźne

przewlekłe nawracające zapalenie pęcherza moczowego o etiologii bakteryjnej.

Przeciwwskazania

Indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji tworzących lek.

Z troską: zaostrzenie chorób alergicznych i autoimmunologicznych.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Wykazano, że stosuje się go do normalizacji wskaźników odporności miejscowej w 13–40 tygodniu ciąży w ramach złożonej terapii opryszczki narządów płciowych, chlamydii, ureaplazmozy, mykoplazmozy, CMV, zakażenia HPV, bakteryjnego zapalenia pochwy w obecności świądu, dyskomfortu i bólu w dolnym układzie moczowo-płciowym.

Badania kliniczne wykazały bezpieczeństwo stosowania dopochwowego preparatu Genferon ® 250000 IU w wieku ciążowym 13–40 tygodni.

Bezpieczeństwo leku w pierwszym trymestrze ciąży nie było badane.

Efekty uboczne

Zjawiska występujące przy stosowaniu wszystkich typów interferonu alfa-2b, takie jak dreszcze, gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, bóle mięśni i głowy, bóle stawów, pocenie się i leuko- i trombocytopenia, ale są one częstsze w przypadku znacznego przekroczenie dziennej dawki powyżej 10 000 000 IU. Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych.

Podobnie jak w przypadku każdego innego leku interferon alfa-2b, jeśli temperatura wzrośnie po jego wprowadzeniu, możliwe jest przyjęcie pojedynczej dawki paracetamolu w dawce 500-1000 mg

Interakcja

Genferon ® jest najbardziej skuteczny w połączeniu z lekami (w tym antybiotykami i innymi lekami przeciwbakteryjnymi) stosowanymi w leczeniu chorób układu moczowo-płciowego.

Nie narkotyczne leki przeciwbólowe i leki przeciwcholinesterazowe wzmacniają działanie benzokainy.

Benzokaina zmniejsza aktywność przeciwbakteryjną sulfonamidów.

Dawkowanie i podawanie

Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet. 1 supp. (250000, 500000 lub 1000000 IU, w zależności od ciężkości choroby) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby) 2 razy dziennie codziennie przez 10 dni. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 supp. w ciągu 1-3 miesięcy

Z wyraźnym procesem infekcyjno-zapalnym w pochwie można użyć 1 supp. (500 000 IU) dopochwowo rano i 1 supp. (1 000 000 IU) doodbytniczo przez noc równocześnie z wprowadzeniem do pochwy czopka zawierającego środki przeciwbakteryjne / grzybobójcze.

Aby znormalizować wskaźniki odporności miejscowej w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u kobiet w wieku ciążowym 13–40 tygodni, stosuje się po 1 supp. 250000 IU dopochwowo 2 razy dziennie, codziennie przez 10 dni.

Choroby zakaźne i zapalne przewodu moczowo-płciowego u mężczyzn. Odbyt 1 supp. (500000 IU lub 1000000 IU, w zależności od ciężkości choroby) 2 razy dziennie przez 10 dni.

Ostre zapalenie oskrzeli u dorosłych (w ramach kompleksowej terapii). 1 supp. (1 000 000 IU) doodbytniczo 2 razy dziennie przez 5 dni.

Przewlekłe nawracające zapalenie pęcherza moczowego u dorosłych (w ramach kompleksowej terapii). Podczas zaostrzenia - 1 supp. (1 000 000 IU) doodbytniczo 2 razy dziennie przez 10 dni w połączeniu ze standardowym kursem antybiotykoterapii, a następnie - 1 supp. (1 000 000 IU) doodbytniczo co drugi dzień przez 40 dni, aby zapobiec nawrotowi.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania Genferon ® nie zostały zgłoszone. W przypadku losowego jednorazowego wprowadzenia większej liczby czopków niż przepisał lekarz, dalsze podawanie powinno zostać zawieszone na 24 godziny, po czym leczenie można wznowić zgodnie z zaleconym schematem.

Specjalne instrukcje

Aby zapobiec reinfekcji układu moczowo-płciowego, zaleca się rozważenie kwestii jednoczesnego leczenia partnera seksualnego.

Dozwolone jest stosowanie leku podczas miesiączki.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów. Preparat Genferon ® nie wpływa na działanie potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szczególnej uwagi i szybkich reakcji (jazda, maszyny itp.).

Formularz wydania

Czopki dopochwowe lub doodbytnicze, 55 mg + 250 000 jm + 10 mg, 55 mg + 500 000 jm + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 jm + 10 mg. 5 supp. w opakowaniu typu blister z folii aluminiowej lub folii PVC. 1 lub 2 blistry są umieszczone w opakowaniu kartonowym.

Producent

CJSC „BIOKAD”, 198515, Rosja, Petersburg, dzielnica Petrodvortsovy, osada Strelna, ul. Komunikacja, 34, Lit. A.

Wyprodukowano: CJSC „BIOKAD”, 143422, Rosja, region moskiewski, Krasnogorsk powiat, str. Petrovo-Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Roszczenia dotyczące leku przesłane do Państwowego Instytutu Standaryzacji i Kontroli Medycznych Przygotowań Biologicznych FSBI. L.A. Tarasevich Ministerstwo Zdrowia Rosji: 119002, Moskwa, ul. Sivtsev Vrazhek, 41 lat.

Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] i na adres producenta.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania preparatu Genferon ®

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości leku Genferon ®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Opis od 14 maja 2014 r

Nazwa łacińska: Genferone
Kod ATX: L03AB05
Składnik aktywny: rekombinowany alfa-2b ludzki interferon (interferon alfa-2b)
Producent: CJSC „BIOKAD”, RF

Skład

1 czopek (czopek) zawiera: rekombinowany ludzki interferon alfa-2b - 500 000 jm lub 1 000 000 jm (w zależności od dawki), taurynę - 10,0 mg, benzokainę - 55,0 mg.

Substancje pomocnicze: makrogol 1500, dekstran 60 000, polisorbat 80, kwas cytrynowy, emulgator T2, wodorowęglan sodu, tłuszcz stały, woda oczyszczona.

Formularz wydania

Świece są białe lub jasnożółte. Mają cylindryczny kształt, ostry koniec, jednorodny w przekroju podłużnym, ale dozwolone są wtrącenia powietrza.

Dostępne w opakowaniach kartonowych, w jednym opakowaniu 1 lub 2 opakowania konturowe zawierające 5 czopków.

Działanie farmakologiczne

Genferon ma działanie immunomodulujące, antyproliferacyjne, przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe, miejscowo znieczulające, regenerujące.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Połączone działanie Genferonu wynika ze składników w jego składzie, które mają działanie lokalne i ogólnoustrojowe.

Genferon zawiera ludzki rekombinowany interferon alfa-2b. Jest syntetyzowany przez zmodyfikowany genetycznie zmodyfikowany szczep mikroorganizmu Escherichia coli.

Interferon alfa-2b jest immunomodulatorem, a także ma działanie antyproliferacyjne, przeciwwirusowe i przeciwbakteryjne. Efekty te są spowodowane stymulującym działaniem leku na enzymy wewnątrzkomórkowe, które hamują reprodukcję wirusa. Interferon zwiększa odporność komórkową poprzez aktywację wielu markerów komórek zabójców, przyspieszając podział limfocytów B i ich syntezę przeciwciał, zwiększając aktywność układu monocytów-makrofagów i zwiększając rozpoznawalność komórek zakażonych i nowotworowych. W rezultacie zwiększa się skuteczność walki organizmu z wirusami, bakteriami, pasożytami i komórkami nowotworowymi. Również pod wpływem interferonu jest aktywacja śluzówkowych białych krwinek, które biorą udział w tłumieniu patologicznych ognisk.

Tauryna normalizuje procesy metaboliczne w tkankach, wspomaga ich regenerację, oddziałuje z wolnymi rodnikami tlenowymi, neutralizuje je i chroni tkanki przed uszkodzeniem. Interferon jest mniej podatny na próchnicę i utrzymuje się dłużej dzięki obecności tauryny.

Benzokaina (anestezin) to środek znieczulający miejscowo. Zmienia przepuszczalność cytoplazmy neuronów dla jonów sodu i wapnia, w wyniku czego blokowane jest nie tylko przewodzenie impulsów nerwowych wzdłuż aksonów, ale także proces generowania impulsów nerwowych. Benzokaina ma jedynie działanie miejscowe i nie jest wchłaniana do krążenia ogólnego.

Dzięki zastosowaniu odbytnicy dostępność biologiczna Genferonu osiąga ponad 80%. Pozwala to uzyskać zarówno lokalne, jak i wyraźne działanie immunomodulujące w skali całego organizmu. Przy stosowaniu dopochwowym, ze względu na wysokie stężenie leku w ognisku zakażenia i jego utrwalenie na komórkach śluzowych, uzyskuje się zauważalny miejscowy efekt przeciwwirusowy, przeciwbakteryjny i antyproliferacyjny, ale w tym przypadku efekt ogólnoustrojowy (z powodu małej zdolności adsorpcyjnej śluzowych narządów płciowych) jest nieznaczny. Maksymalne stężenie interferonu we krwi jest wykrywane 4-6 godzin po zastosowaniu leku. Wydalane głównie przez nerki. Okres półtrwania wynosi 12 godzin, co powoduje konieczność stosowania leku 2 razy dziennie.

Wskazania do użycia

Wskazania do stosowania świec Genferon implikuje stosowanie doodbytnicze lub dopochwowe (w dawkach 500 tysięcy IU lub 1 milion IU), z których dzieci o tej samej nazwie (Genferon Light) są stosowane w leczeniu odpowiednich niepowikłanych chorób u dzieci, a także ich analogów w różnych postaciach (na przykład maść, syrop lub tabletki).

W innych przypadkach Genferon jest stosowany w kompleksowym leczeniu chorób układu moczowo-płciowego o charakterze zakaźno-zapalnym u dorosłych:

Uzasadniono również stosowanie leku w przypadku pleśniawki (kandydozy pochwy).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na interferon lub inne substancje wchodzące w skład leku jest przeciwwskazaniem do jego stosowania. Leczenie farmakologiczne jest niedopuszczalne w pierwszych 12 tygodniach ciąży. Generon należy również stosować ostrożnie u pacjentów z zaostrzeniami chorób układu odpornościowego.

Efekty uboczne

Przy leczeniu farmakologicznym w dawce 10 000 000 IU dziennie lub więcej zwiększa się możliwość wystąpienia następujących działań niepożądanych:

ból głowy - z centralnego układu nerwowego;
leukopenia, trombocytopenia - z układu krwiotwórczego;
reakcje ogólnoustrojowe (hipertermia, zwiększone pocenie się, zwiększone zmęczenie, bóle mięśni i stawów, utrata apetytu).

Mogą wystąpić reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd. Objawy te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania leku.

Instrukcje dotyczące świec Genferon

Instrukcja użycia Genferon wyjaśnia, że czas trwania leczenia, dawkowanie i droga podawania są ustalane przez lekarza prowadzącego i zależą od konkretnej choroby. Instrukcje użytkowania świec Genferon i instrukcje dla dzieci Genferon prawie identyczne z proponowanymi schematami stosowania leku. Jednak droga podania leku drogą odbytniczą lub dopochwową nie zawsze jest odpowiednia dla dzieci, dlatego w niektórych przypadkach warto zastanowić się nad przejściem na analogi Genferonu innymi drogami podawania (tabletki, maść, syrop).

Lek stosuje się dopochwowo lub doodbytniczo.

Podczas leczenia chorób układu moczowo-płciowego o charakterze zakaźno-zapalnym u kobiet zaleca się podawanie 1 czopka (500 000 jm lub 1 000 000 jm, w zależności od postaci choroby) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od postaci choroby) 2 dni dziennie przez 10 dni. W przypadku postaci długotrwałych i przewlekłych możliwe jest podawanie co drugi dzień 1 czopkiem. W takim przypadku leczenie będzie trwało od 1 do 3 miesięcy.

Stosowanie 1 dopochwowego czopka (500 000 IU) rano i 1 czopka (1000000 IU) doodbytniczo wieczorem wraz z dopochwowym zastosowaniem czopków przeciwbakteryjnych jest uzasadnione w przypadku poważnego procesu zakaźnego zapalnego w wewnętrznych narządach płciowych.

Leczenie chorób układu moczowo-płciowego o charakterze zakaźno-zapalnym u mężczyzn jest zredukowane do następującego schematu leczenia: 1 świeca jest stosowana doodbytniczo (dawka zależy od postaci choroby) 2 razy dziennie przez 10 dni.

Przedawkowanie

Do tej pory brak danych dotyczących przypadków przedawkowania Genferon. Jeśli przypadkowo wprowadzono dużą liczbę świec, konieczne jest zaprzestanie używania leku na jeden dzień. Po określonym czasie możesz ponownie rozpocząć stosowanie Genferonu zgodnie z wyznaczonym schematem.

Interakcja

Witaminy C i E wzmacniają działanie składników Genferonu. Benzokaina zmniejsza aktywność bakteriobójczą i bakteriostatyczną sulfonamidów. Nie narkotyczne leki przeciwbólowe często zwiększają działanie benzokainy.

Warunki sprzedaży

W Rosji i na Ukrainie Genferon można kupić w aptece tylko na receptę.

Warunki przechowywania

Preparat należy przechowywać w ciemnym miejscu niedostępnym dla dzieci w zakresie temperatur 2-8 ° C

Okres trwałości

Okres ważności - 24 miesiące. Nie stosować leku po upływie terminu ważności (wskazanego na opakowaniu).

Specjalne instrukcje

Genferon jest najbardziej skuteczny w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami przeciwbakteryjnymi.

W sprawie bezpieczeństwa stosowania leku na miesiączkę nie ma wiarygodnych danych. Dlatego należy go stosować ostrożnie podczas miesiączki.

Analogi Genferonu

Natychmiast warto zauważyć, że często analogi prezentowane w naszych aptekach są tańsze niż sam Genferon, aw większości przypadków przystępna cena analogów jest związana z ich ukraińskim pochodzeniem.

Więc co może zastąpić świece Genferon:

pełne analogi substancji czynnej i forma uwalniania - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
analogi substancji czynnej - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron i inni.

Świece Genferon dla dzieci

W przypadku dzieci instrukcja dotycząca stosowania leku nie nakłada ograniczenia wiekowego na jego stosowanie. Jednak czopki przeciwwirusowe dla dzieci poniżej 7 lat (dla niemowląt) są lepiej stosowane w dawce 125 000 IU, a dla dzieci w wieku 7 lat i starszych, w dawce 250000 IU, co odpowiada postaci uwalniania leku o nazwie Genferon Light.

Kompatybilność z alkoholem

Nie ma danych na temat wpływu wspólnego stosowania alkoholu i Genferonu, jednak w złożonej terapii często stosuje się wiele leków przeciwbakteryjnych, z którymi alkohol jest niekompatybilny. Dlatego zaleca się zrezygnowanie z używania alkoholu w okresie leczenia produktem Genferon w ramach terapii wieloskładnikowej.

Z antybiotykami

Genferon jest skuteczniejszy w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami przeciwbakteryjnymi.

Świece Genferon podczas ciąży

Instrukcja mówi o potrzebie skorelowania korzyści leczenia farmakologicznego i ryzyka dla płodu w przypadku konieczności stosowania Genferonu. Chociaż w większości przypadków stosowanie leku powoduje pozytywne opinie podczas ciąży.

W drugim i trzecim trymestrze ciąży (13-40 tygodni) z użyciem wskazanych jako część wieloskładnikowego leczenia zakażenia chlamydią, opryszczka narządów płciowych, ureaplasmosis, zakażenia wirusem cytomegalii, Mycoplasma, wirus brodawczaka ludzkiego, bakvaginoza w obecności objawy dyskomfortu, świąd i innych wrażeń w dolnej części przewodu moczowego.

Recenzje Genferon

Ogólnie rzecz biorąc, recenzje świec Genferon, które można czytać na różnych forach, od neutralnych do pozytywnych.

Wiele opinii i pytań jest spowodowanych przez terapię skojarzoną (zwłaszcza z czopkami dopochwowymi) chorób wirusowych układu moczowo-płciowego u kobiet: wirus brodawczaka ludzkiego (HPV), wirus cytomegalii, wirus opryszczki. Pacjenci zgłaszają najczęstsze wyniki leczenia, gdy lekarze przepisują świece z 1 000 000 IU w leczeniu HPV.

Częste doniesienia o okresowym wzroście temperatury i pogorszeniu stanu zdrowia podczas używania świec ze „dorosłymi” dawkami u dzieci (nie zalecana instrukcja).

Należy zauważyć, że kwestia prawidłowego stosowania leku podczas ciąży musi być skierowana bezpośrednio do lekarza.

Często podnoszona jest kwestia porównawczej skuteczności Genferonu i jego analogów, na przykład:

Co jest lepsze: Kipferon czy Genferon?

Kipferon i Genferon, których różnice nie tylko w składzie, ale także w zeznaniach, są często przepisywane w złożonej terapii chorób układu moczowo-płciowego, podczas gdy opinie pacjentów wydają się być bardziej skuteczne.

Co jest lepsze: Viferon czy Genferon?

Obiektywnie istnieją niewielkie różnice między Viferon i Genferon w ramach preparatów (Viferon zawiera witaminę C, która chroni interferon przed szybką denaturacją w odbytnicy), w przeciwnym razie są one identyczne (wskazania i schematy leczenia), a opinie zwykłych ludzi opierają się bardziej na opiniach przyjaciół i znajomych, niż udowodnione fakty dotyczące stosowania tych leków.

Cena Genferon

Dla Rosji średnia cena świec Genferon w wysokości 1 miliona IU wynosi 490 rubli, a świece w wysokości 500 tysięcy IU kosztują około 370 rubli. W zależności od regionu, nie ma też znaczącej rozprysku cen, na przykład w Moskwie cena Genferonu 500 000 IU waha się od 340 do 380 rubli, aw Omsku - od 360 do 370 rubli.

Ukraina oferuje nam wyższe ceny za odpowiednie leki. Ile kosztuje zakup Genferonu w ukraińskiej aptece? Zakup będzie kosztował około 2 razy drożej niż w Rosji, a dla Genferonu wyniesie 1 000 000 IU średnio 190 hrywien. Koszt dawek świec 500 000 IU jest bliski 160 hrywien.

Pacjenci nie zawsze są zadowoleni z doodbytniczego i dopochwowego sposobu podawania leku, aw niektórych przypadkach świece można zastąpić tabletkami, maściami lub zastrzykami o podobnym składzie.

Świece Genferon 500 tys. IU, 10 szt.

Instrukcje użytkowania

Czopki do stosowania dopochwowego lub doodbytniczego.

1 czopek zawiera: ludzki rekombinowany interferon alfa-2a - 500 000 IU, taurynę 0,01 g i 0,055 g benzokainy;
substancje pomocnicze: dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona, twardy tłuszcz.

Genferon to lek złożony, którego działanie wynika z jego składników składowych. Ma działanie lokalne i ogólnoustrojowe.

Interferon alfa-2 ma działanie przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne i immunomodulujące. Pod wpływem interferonu alfa-2 w organizmie wzrasta aktywność komórek NK, komórek T pomocniczych, fagocytów, a także intensywności różnicowania limfocytów B. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej zapewnia ich aktywny udział w eliminacji pierwotnych ognisk patologicznych i zapewnia przywrócenie produkcji wydzielniczej immunoglobuliny A.

Interferon alfa-2 również bezpośrednio hamuje replikację i transkrypcję wirusów chlamydii.

Tauryna, która jest częścią leku, ma właściwości regenerujące, naprawcze, błonotwórcze i hepatoprotekcyjne, przeciwutleniające, przeciwzapalne.

Genferon stosowane w złożonej terapii infekcyjnych i zapalnych chorób układu moczowo-płciowego u dzieci i kobiet, w tym kobiet w ciąży: opryszczka narządów płciowych, chlamydia, ureaplasmosis, mykoplazmozy, nawracającej kandydozy pochwy, bakteryjne zapalenie pochwy, rzęsistkowica, wirus brodawczaka ludzkiego, bakteryjne zapalenie pochwy, nadżerek, szyjki macicy, zapalenie sromu i pochwy, Bartholinitis, zapalenie przydatków, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie balanitis, zapalenie balanoposthitis.

Nadwrażliwość na lek.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Jeśli to konieczne, stosowanie leku w trymestrze ciąży II i III powinno odnosić oczekiwane korzyści dla matki i potencjalne ryzyko dla płodu.

Dawkowanie i podawanie

Świece Genferon można stosować zarówno dopochwowo, jak i doodbytniczo. Droga podania, dawkowanie i czas trwania kursu zależą od wieku, konkretnej sytuacji klinicznej i są ustalane przez lekarza prowadzącego.

U dorosłych i dzieci w wieku powyżej 7 lat Genferon Light stosuje się w dawce 250 000 jm interferonu alfa-2b na czopek. U dzieci w wieku poniżej 7 lat można bezpiecznie stosować lek w dawce 125 000 jm interferonu alfa-2b na czopek.

W chorobach zakaźnych i zapalnych dróg moczowo-płciowych u kobiet.
Na 1 czopku (250000 IU lub 500000 IU, w zależności od ciężkości choroby) dopochwowo 2 razy dziennie codziennie przez 10 dni. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 czopek przez 1-3 miesiące.

W przypadku wyraźnego procesu zakaźno-zapalnego w pochwie możliwe jest dopochwowe użycie 1 świecy 500 000 IU rano i 1 świecy 1 000 000 IU doodbytniczo przez noc jednocześnie z wprowadzeniem do pochwy świecy zawierającej środki przeciwbakteryjne / grzybobójcze.

W celu normalizacji wskaźników odporności miejscowej w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u kobiet w wieku ciążowym 13–40 tygodni stosuje się 1 czopek 250 000 IU dopochwowo, 2 razy dziennie przez 10 dni.

W chorobach zakaźnych i zapalnych u mężczyzn.
Czopek doodbytniczy 1 (500 000 jm lub 1 000 000 jm, w zależności od ciężkości choroby), 2 razy dziennie przez 10 dni.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd. Zjawiska te są odwracalne i zanikają po 72 godzinach od obniżenia dawki lub odstawienia leku.

Wraz z wprowadzeniem leku w dawce 10 milionów jm / dzień zwiększa ryzyko następujących działań niepożądanych:
CNS: ból głowy.

Ze strony układu krwiotwórczego: leukopenia, małopłytkowość.

Inne: gorączka, pocenie się, zmęczenie, bóle mięśni, utrata apetytu, bóle stawów.

Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami alergicznymi i autoimmunologicznymi w ostrej fazie.

W połączeniu z antybiotykami i innymi lekami przeciwbakteryjnymi stosowanymi w leczeniu zakażeń układu moczowo-płciowego, skuteczność Genferonu wzrasta.

W przypadku jednoczesnego stosowania z witaminami E i C działanie interferonu jest wzmocnione.

W połączeniu z NLPZ i lekami antycholinesterazowymi nasila działanie benzokainy.

Gdy stosowane razem, aktywność przeciwbakteryjna sulfonamidów zmniejsza się (ze względu na działanie benzokainy).

Czopki Genferon (świece) 500 tysięcy IU 10 sztuk.

Instrukcje użytkowania

Nazwa łacińska

Aktywny składnik

Formularz wydania

Właściciel / rejestrator

Międzynarodowa klasyfikacja chorób (ICD-10)

Grupa farmakologiczna

Interferon Lek immunomodulujący o działaniu przeciwwirusowym

Działanie farmakologiczne

Połączone leki, których działanie wynika ze składników zawartych w ich składzie. Ma lokalne i ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące.

Interferon alfa-2 również bezpośrednio hamuje replikację i transkrypcję wirusów chlamydii.

Tauryna ma właściwości błonowe i hepatoprotekcyjne, przeciwutleniające i przeciwzapalne, poprawia regenerację tkanek.

Farmakokinetyka

Zmniejszenie poziomu interferonu w surowicy 12 godzin po podaniu leku wymaga jego wielokrotnego podawania.

Wskazania

W ramach kompleksowej terapii chorób zakaźnych i zapalnych układu moczowo-płciowego:

Genferon: instrukcje użytkowania

Skład

GENFERON® jest dostępny w trzech typach:

1. 1 czopek zawiera:

składniki czynne: ludzki rekombinant interferonu alfa-2b - 250 OOO ME; tauryna - 0,01 g, benzokaina - 0,055 g;

składniki pomocnicze: dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona, tłuszcz stały.

2. 1 czopek zawiera:

składniki aktywne: ludzki rekombinant interferonu alfa-2b - 500 000 IU; tauryna - 0,01 g, benzokaina - 0,055 g;

składniki pomocnicze: dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona, tłuszcz stały.

3. 1 czopek zawiera:

składniki aktywne: ludzki rekombinant interferonu alfa-2b -

1 000 000 ME; tauryna - 0,01 g, benzokaina - 0,055 g;

składniki pomocnicze: dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona, tłuszcz stały.

Opis

Wskazania do użycia

Przeciwwskazania

Indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji tworzących lek.

Zaostrzenie chorób alergicznych i autoimmunologicznych.

Ciąża i laktacja

Wykazano, że stosuje się go do normalizacji miejscowej odporności w ciąży 13-40 tygodni w ramach złożonej terapii opryszczki narządów płciowych, chlamydii, ureaplazmozy, mykoplazmozy, zakażenia wirusem cytomegalii, zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego, bakteryjnego zapalenia pochwy w obecności świądu, dyskomfortu i bólu w dolnej części zakażenia układu moczowo-płciowego w obszarze dolnej części zakażenia układu moczowo-płciowego.

Badania kliniczne dowiodły bezpieczeństwa dopochwowego stosowania Genferon® 250 000 jm w ciąży w ciągu 13–40 tygodni. Bezpieczeństwo leku w pierwszym trymestrze ciąży nie było badane.

Dawkowanie i podawanie

1. Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet.

Według 1 czopka (250 IU LLC lub 500 IU LLC lub 1 000 000 IU, w zależności od ciężkości choroby) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby)

Raz dziennie, codziennie przez 10 dni. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 czopek przez 1-3 miesiące.

W celu znormalizowania wskaźników odporności miejscowej w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u kobiet w wieku ciążowym 13-40 tygodni, używają 1 czopka 250 000 IU dopochwowo, 2 razy dziennie, codziennie przez 10 dni.

2. Choroby zakaźne i zapalne przewodu moczowo-płciowego u mężczyzn.

Czopek doodbytniczy 1 (500 000 IU lub 1 000 000 IU, w zależności od ciężkości choroby) 2 razy dziennie przez 10 dni.

Efekty uboczne

Zjawiska występujące podczas stosowania wszystkich typów interferonu alfa-2b, takie jak dreszcze, gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, bóle mięśni i głowy, bóle stawów, pocenie się i leuko- i trombocytopenia, ale częściej występują, gdy przekraczają dzienna dawka przekraczająca 10 000 000 IU. Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych.

Podobnie jak w przypadku każdego innego leku interferon alfa-2b, w przypadku wzrostu temperatury po jego wprowadzeniu możliwa jest pojedyncza dawka paracetamolu w dawce 500-1000 mg.

Przedawkowanie

Interakcja z innymi lekami

GENFERON jest najbardziej skuteczny w połączeniu z lekami (w tym antybiotykami i innymi środkami przeciwdrobnoustrojowymi) stosowanymi w leczeniu chorób układu moczowo-płciowego. Nie narkotyczne leki przeciwbólowe i leki przeciwcholinesterazowe wzmacniają działanie benzokainy. Benzokaina zmniejsza aktywność przeciwbakteryjną sulfonamidów.

Funkcje aplikacji

Aby zapobiec reinfekcji układu moczowo-płciowego, zaleca się rozważenie kwestii jednoczesnego leczenia partnera seksualnego.

Dozwolone jest stosowanie leku podczas miesiączki.

Preparat GENFERON® nie wpływa na działanie potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szczególnej uwagi i szybkich reakcji (jazda, maszyny itp.).

Genferon 500 000ME 10 czopków wg / rk
Instrukcje użytkowania

Producent: Biocad, Rosja

Numer rejestracyjny

Nazwa handlowa leku

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona

Forma dawkowania

Czopki dopochwowe i doodbytnicze

Skład Genferon ®

1 czopek w dawkach 55 mg + 250 000 jm + 10 mg, 55 mg + 500 000 jm + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 jm + 10 mg odpowiednio zawierają:

składniki czynne: ludzki rekombinowany interferon alfa-2b (rhIFN-a2b - 250 000 IU lub 500 000 IU lub 1 000 000 IU; tauryna - 0,01 g; benzokaina - 0,055 g;
substancje pomocnicze: tłuszcz stały - ilość wystarczająca do uzyskania czopka o masie 1,65 g, dekstran 60 000 - 0,0015 g, makrogol 1500 - 0,1240 g, polisorbat 80 - 0,0330 g, emulgator T2 - 0,1320 g, hydrocyt sodowy - 0,0001 g, kwas cytrynowy - 0,0015 g, woda oczyszczona - 0,0660 g

Opis Genferon ®

Czopki są białe lub białe z żółtawym odcieniem, cylindrycznym kształtem ze spiczastym końcem, jednorodnym w przekroju podłużnym. Przy cięciu dopuszcza się obecność pręta powietrznego lub wgłębienia w kształcie lejka.

Grupa farmakologiczna

Leki immunomodulujące, interferony.

Kod ATC

Właściwości farmakologiczne

Właściwości immunobiologiczne
GENFERON ® to preparat złożony, którego efektem są składniki, które tworzą jego skład. Ma działanie lokalne i ogólnoustrojowe.
Preparat Genferon ® zawiera rekombinowany ludzki interferon alfa-2b, wytwarzany przez szczep bakterii Escherichia coli, do którego wprowadzono gen interferonu alfa-2b przez ludzką inżynierię genetyczną.
Interferon alfa-2b ma działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne. W działaniu przeciwwirusowym pośredniczy aktywacja wielu wewnątrzkomórkowych enzymów, które hamują replikację wirusa. Działanie immunomodulujące objawia się przede wszystkim wzmocnieniem reakcji układu odpornościowego za pośrednictwem komórek, co zwiększa skuteczność odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusom, pasożytom wewnątrzkomórkowym i komórkom, które przeszły transformację guza. Osiąga się to poprzez aktywację komórek T zabójców CD8 +, komórek NK (komórek NK), zwiększenie różnicowania limfocytów B i ich produkcji przeciwciał, aktywację systemu monocytów-makrofagów i fagocytozę, jak również zwiększenie ekspresji cząsteczek głównego kompleksu zgodności tkankowej typu I, co zwiększa prawdopodobieństwo rozpoznawanie zainfekowanych komórek przez komórki układu odpornościowego. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej pod wpływem interferonu zapewnia ich aktywny udział w eliminacji ognisk patologicznych; ponadto, ze względu na wpływ interferonu, uzyskuje się odzysk produkcji wydzielniczej immunoglobuliny A. Działanie przeciwbakteryjne odbywa się za pośrednictwem reakcji układu immunologicznego, amplifikowanych pod wpływem interferonu.
Tauryna przyczynia się do normalizacji procesów metabolicznych i regeneracji tkanek, ma działanie stabilizujące błonę i działanie immunomodulujące. Będąc silnym przeciwutleniaczem, tauryna bezpośrednio oddziałuje z aktywnymi formami tlenu, których nadmierne nagromadzenie przyczynia się do rozwoju procesów patologicznych. Tauryna pomaga zachować biologiczną aktywność interferonu, zwiększając efekt terapeutyczny leku.
Benzokaina (anestezin) to środek znieczulający miejscowo. Zmniejsza przepuszczalność błony komórkowej dla jonów sodu, wypiera jony wapnia z receptorów znajdujących się na wewnętrznej powierzchni błony, blokuje przewodzenie impulsów nerwowych. Zapobiega pojawieniu się impulsów bólowych w zakończeniach nerwów czuciowych i ich przechodzeniu przez włókna nerwowe. Ma tylko lokalny efekt, bez wchłaniania do krążenia ogólnoustrojowego.
Farmakokinetyka
Przy doodbytniczym podawaniu leku występuje wysoka biodostępność (ponad 80%) interferonu, a zatem uzyskuje się zarówno miejscowe, jak i wyraźne ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące; w przypadku stosowania dopochwowego, z powodu wysokiego stężenia w ognisku zakażenia i fiksacji na komórkach śluzówki, uzyskuje się wyraźne miejscowe działanie przeciwwirusowe, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne, podczas gdy efekt ogólnoustrojowy z powodu niskiej zdolności ssania śluzówki pochwy jest nieznaczny. Maksymalne stężenie interferonu w surowicy osiąga się 5 godzin po podaniu leku. Główną drogą wydalania α-interferonu jest katabolizm nerkowy. Okres półtrwania wynosi 12 godzin, co wymaga użycia leku 2 razy dziennie.

Wskazania Genferon ®

W ramach leczenia chorób zakaźnych, zapalenie cewki moczowej, zapalenie balanitis, zapalenie balanoposthitis.
W kompleksowym leczeniu ostrego zapalenia oskrzeli u dorosłych.
W kompleksowym leczeniu przewlekłego nawracającego zapalenia pęcherza moczowego o etiologii bakteryjnej u dorosłych.

Dawkowanie i podawanie Genferon ®

1. Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet.
1 czopek (250 000 jm lub 500 000 jm lub 1 000 000 jm, w zależności od ciężkości choroby), dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby), 2 razy dziennie, codziennie przez 10 dni. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 czopek przez 1-3 miesiące. Z wyraźnym procesem zakaźno-zapalnym w pochwie, możliwe jest użycie 1 czopka 500 000 IU dopochwowo rano i 1 czopek 1 000 000 IU doodbytniczo przez noc równocześnie z wprowadzeniem do pochwy czopka zawierającego środki przeciwbakteryjne / przeciwgrzybicze. Do normalizacji wskaźników odporności miejscowej w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u kobiet w wieku ciążowym 13-40 tygodni stosuje się 1 czopek 250 000 IU dopochwowo 2 razy dziennie codziennie przez 10 dni.
2. Choroby zakaźne i zapalne przewodu moczowo-płciowego u mężczyzn.
Czopek doodbytniczy 1 (500 000 IU lub 1 000 000 IU, w zależności od ciężkości choroby) 2 razy dziennie przez 10 dni.
3. W ramach leczenia ostrego zapalenia oskrzeli u dorosłych.
1 czopek (1 000 000 jm) doodbytniczo 2 razy dziennie przez 5 dni.
4. W ramach leczenia przewlekłego nawracającego zapalenia pęcherza moczowego u dorosłych.
Podczas zaostrzenia - 1 czopek (1 000 000 jm) doodbytniczo 2 razy dziennie przez 10 dni w połączeniu ze standardowym kursem antybiotykoterapii, następnie 1 czopek (1 000 000 jm) doodbytniczo co drugi dzień przez 40 dni, aby zapobiec nawrotowi.

Efekty uboczne

Lek jest dobrze tolerowany. Możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (uczucie pieczenia w pochwie). Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia jest możliwa po konsultacji z lekarzem.
Zjawiska występujące przy stosowaniu wszystkich typów interferonu alfa-2b, takie jak dreszcze, gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, bóle mięśni i głowy, bóle stawów, pocenie się i leuko- i trombocytopenia, ale częściej występują, gdy przekraczają dzienna dawka przekraczająca 10 000 000 IU. Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych.
Podobnie jak w przypadku każdego innego leku interferon alfa-2b, w przypadku wzrostu temperatury po jego wprowadzeniu możliwa jest pojedyncza dawka paracetamolu w dawce 500-1000 mg.

Przeciwwskazania

Indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji tworzących lek.

Z ostrożnością

Zaostrzenie chorób alergicznych i autoimmunologicznych.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Wykazano, że stosuje się go do normalizacji wskaźników odporności miejscowej w okresie ciąży od 13 do 40 tygodni w ramach złożonej terapii opryszczki narządów płciowych, chlamydii, ureaplazmozy, mykoplazmozy, zakażenia wirusem cytomegalii, zakażenia wirusem brodawczaka, bakteryjnego zapalenia pochwy w obecności świądu, dyskomfortu i bólu w dolnej części cewki moczowej. traktat.
Badania kliniczne potwierdziły bezpieczeństwo dopochwowego stosowania leku Genferon ® 250 000 IU w okresie ciąży 13-40 tygodni. Bezpieczeństwo leku w pierwszym trymestrze ciąży nie było badane.

Interakcja z innymi lekami

GENFERON ® jest najbardziej skuteczny w połączeniu z lekami (w tym antybiotykami i innymi środkami przeciwdrobnoustrojowymi) stosowanymi w leczeniu chorób układu moczowo-płciowego. Nie narkotyczne leki przeciwbólowe i leki przeciwcholinesterazowe wzmacniają działanie benzokainy. Benzokaina zmniejsza aktywność przeciwbakteryjną sulfonamidów.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnych przypadków przedawkowania produktu GENFERON ®. W przypadku losowego jednorazowego wprowadzenia większej liczby czopków niż przepisał lekarz, dalsze podawanie powinno zostać zawieszone na 24 godziny, po czym leczenie można wznowić zgodnie z zaleconym schematem.

Specjalne instrukcje

Aby zapobiec reinfekcji układu moczowo-płciowego, zaleca się rozważenie kwestii jednoczesnego leczenia partnera seksualnego.
Dozwolone jest stosowanie leku podczas miesiączki.
Preparat GENFERON ® nie wpływa na działanie potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szczególnej uwagi i szybkich reakcji (jazda, maszyny itp.).

Warunki przechowywania i transportu

W temperaturze od 2 do 8 ° C
Chronić przed dziećmi.

Formularz wydania

Czopki 55 mg + 250 000 jm + 10 mg, 55 mg + 500 000 jm + 10 mg, 55 mg + 1000 000 jm + 10 mg.
Na 5 czopkach w opakowaniu blistrowym z folii aluminiowej lub folii z polichlorku winylu.
0 lub 2 opakowania blistrowe wraz z instrukcją użytkowania w opakowaniu kartonowym.

Okres trwałości

1 rok.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Święta apteczne

Producent

CJSC „BIOKAD”, 198515, Rosja, Petersburg, dzielnica Petrodvorets, osada Strelna, ul. Komunikacja, zm. 34, Lit. A.

Wyprodukowane przez

CJSC „BIOKAD”, Rosja, 143422, Moscow Region, Krasnogorsky District, p. Petrovo Far,

telefon: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98;

Roszczenia dotyczące leku wysłanego do

Państwowy Instytut Normalizacji i Kontroli Medycznych Przygotowań Biologicznych FSBI L.A. Tarasevich, Ministerstwo Zdrowia i Rozwoju Społecznego Rosji,

119002, Moskwa, ul. Sivtsev Vrazhek, zm. 41;

Telefon: (499) 241-39-22,

fax: (499) 241-92-38 i na adres producenta.