Efferalgan - instrukcje użytkowania, opinie, analogi i formy uwalniania (świece 80 mg, 150 mg i 300 mg, tabletki musujące 500 mg UPSA i witaminy C, syrop dla dzieci, roztwór 3%) leki stosowane w leczeniu bólu u dorosłych, dzieci i ciąży. Skład

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Efferalgan. Przedstawiono opinie odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Efferalgan w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie stwierdzone przez producenta w adnotacji. Analogi Efferalgana z dostępnymi analogami strukturalnymi. Stosować do leczenia bólu i obniżania temperatury u dorosłych, dzieci (w tym niemowląt i dzieci), a także podczas ciąży i laktacji. Skład leku.

Efferalgan - przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Hamuje COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. W tkankach objętych stanem zapalnym peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na COX, co wyjaśnia prawie całkowity brak jego działania przeciwzapalnego.

Nie wpływa niekorzystnie na metabolizm wody i soli (zatrzymywanie sodu i wody) i śluzówki przewodu pokarmowego z powodu braku wpływu na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Skład

Substancje pomocnicze paracetamolu +.

Farmakokinetyka

Absorpcja Efferalgan pełna i szybka. Rozkład paracetamolu w tkankach następuje szybko. Uzyskano porównywalne stężenia leku we krwi, ślinie i osoczu. Komunikacja z białkami osocza jest niska (10-25%). Wnika w barierę krew-mózg (BBB). Metabolizm występuje w wątrobie. Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów. Niezmieniona produkcja jest mniejsza niż 5%.

Wskazania

  • jako środek do ostrej infekcji dróg oddechowych, grypy, infekcji dziecięcych, reakcji szczepionek i innych stanów związanych z gorączką;
  • zespół bólu o niskiej lub umiarkowanej intensywności: ból głowy, ból zęba, migrena, nerwobóle, bóle mięśni, bóle pleców, ból z powodu urazów i oparzeń, ból gardła, algomenorrhea.

Formy wydania

Syrop dla dzieci 30 mg.

Tabletki musujące 500 mg Efferalgan UPSA.

Czopki doodbytnicze 80 mg, 150 mg i 300 mg.

Roztwór doustny (dla dzieci) 3%.

Tabletki musujące z witaminą C.

Instrukcje użytkowania i dawkowania

Lek jest stosowany doodbytniczo. Po uwolnieniu czopka z opakowania, włóż go do odbytu dziecka (najlepiej po oczyszczającej lewatywie lub spontanicznym opróżnieniu jelit).

Średnia pojedyncza dawka Efferalgana zależy od masy ciała dziecka i wynosi 10-15 mg / kg 3-4 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 60 mg / kg.

Dzieciom w wieku od 5 do 10 lat (o masie ciała od 20 do 30 kg) podaje się 1 świecę (300 mg) 3-4 razy dziennie w odstępie 4-6 godzin Nie należy stosować więcej niż 4 czopki dziennie.

Dzieciom w wieku od 6 miesięcy do 3 lat (o masie ciała od 10 do 14 kg) podaje się 1 czopek doodbytniczy (150 mg) 3-4 razy na dobę w odstępie 4-6 godzin Nie należy stosować więcej niż 4 czopki na dobę.

Dzieciom w wieku od 3 do 5 miesięcy (o masie ciała od 6 do 8 kg) podaje się 1 czopek doodbytniczy (80 mg) 3-4 w odstępie 4-6 godzin Nie należy używać więcej niż 4 świec dziennie.

Czas trwania leczenia wynosi 3 dni, gdy jest stosowany jako febrifuge i do 5 dni jako środek przeciwbólowy.

Tabletkę należy rozpuścić w szklance wody (200 ml) i wypić.

Przydziel wewnątrz 0,5-1 g (1-2 tabletki) 2-3 razy dziennie w odstępach nie krótszych niż 4 godziny.

Maksymalna pojedyncza dawka to 1 g (2 tabletki), codziennie - 4 g (8 tabletek).

Czas trwania leczenia (bez konsultacji z lekarzem) wynosi nie więcej niż 5 dni, gdy jest stosowany jako środek przeciwbólowy i 3 dni jako środek przeciwbólowy.

Średnia pojedyncza dawka zależy od masy ciała dziecka i wynosi 10-15 mg / kg masy ciała 3-4 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 60 mg / kg masy ciała. Odstęp między dawkami leku powinien wynosić 4-6 godzin, konieczne jest przestrzeganie regularnych odstępów czasu między zażyciem leku.

Dla wygody i dokładności dozowania należy użyć łyżki pomiarowej. Na miarce znajdują się znaki wskazujące masę ciała dziecka: 4, 6, 8, 10, 12, 14 lub 16 kg. Podziały nieoznaczone odpowiadają masie ciała pośredniego: 5, 7, 9, 11, 13 lub 15 kg.

Dzieci o wadze od 4 do 16 kg

Wypełnij łyżeczkę miarową do znaku odpowiadającego masie ciała dziecka lub oznaczeniu najbliższemu znaczeniu masy ciała dziecka. Na przykład, jeśli masa ciała dziecka wynosi od 4 do 5 kg, napełnij łyżkę pomiarową do znaku odpowiadającego 4 kg. W razie potrzeby lek należy przyjmować co 4-6 godzin.

Dzieci o wadze od 16 do 32 kg

Napełnij łyżkę miarową do znaku odpowiadającego 10 kg, a następnie napełnij łyżkę miarową do znaku w taki sposób, aby uzyskać całkowitą masę ciała dziecka. Na przykład, jeśli masa ciała dziecka wynosi od 18 do 19 kg, napełnij łyżkę miarową do znaku odpowiadającego 10 kg, a następnie napełnij łyżkę miarową do znaku 8 kg. W razie potrzeby lek należy przyjmować co 4-6 godzin.

Efekty uboczne

  • wysypka skórna;
  • swędzenie;
  • obrzęk naczynioruchowy;
  • wstrząs anafilaktyczny;
  • niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia;
  • biegunka;
  • ból brzucha;
  • nudności, wymioty;
  • tenesmus

Przeciwwskazania

  • ciężka nieprawidłowa czynność wątroby;
  • ciężkie zaburzenie czynności nerek;
  • zaburzenia krwi;
  • przewlekły alkoholizm;
  • niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • 1 i 3 trymestry ciąży;
  • okres laktacji (karmienie piersią);
  • wiek dzieci do 15 lat (w przypadku tabletek musujących konieczne jest stosowanie specjalnych postaci leku dla dzieci: syropu lub świec) (masa ciała poniżej 50 kg);
  • dzieci do 1 miesiąca (na roztwór Efferalgan);
  • dzieci do 3 miesięcy (dla czopków doodbytniczych zawierających 80 mg paracetamolu);
  • dzieci do 6 miesięcy (dla czopków doodbytniczych zawierających 150 mg paracetamolu);
  • wiek dzieci do 5 lat (dla czopków doodbytniczych zawierających 300 mg paracetamolu);
  • nadwrażliwość na lek.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Lek jest przeciwwskazany w 1 i 3 trymestrze ciąży i podczas laktacji (karmienie piersią).

Specjalne instrukcje

W przypadku utrzymującego się zespołu gorączkowego z zastosowaniem paracetamolu przez ponad 3 dni i zespołu bólowego przez ponad 5 dni wymagana jest konsultacja z lekarzem.

Zniekształca wskaźniki badań laboratoryjnych w ilościowym oznaczaniu kwasu moczowego w osoczu.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, Efferalgan nie powinien być łączony z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także powinien być stosowany przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu.

Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatozą alkoholową.

Przy długotrwałym stosowaniu leku konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej i stanu funkcjonalnego wątroby.

Effetalgan w tabletkach musujących zawiera 412,4 mg sodu na 1 tabletkę, co powinno być brane pod uwagę przez pacjentów stosujących dietę o niskiej zawartości soli. Tabletki zawierają sorbitol, więc leku nie należy stosować z nietolerancją fruktozy, niską absorpcją glukozy i galaktozy, niedoborem izomaltazy.

Interakcja z narkotykami

Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, etanol (alkohol), barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów paracetamolu, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia z niewielkim przedawkowaniem leku.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyny) zmniejszają ryzyko hepatotoksycznego działania paracetamolu.

Efferalgan zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych.

Przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu etanol (alkohol) przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Analogi leku Efferalgan

Analogi strukturalne substancji czynnej:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • Acetaminofen;
  • Daleron;
  • Panadol dla dzieci;
  • Tylenol dla dzieci;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • Panadol Junior;
  • Rozpuszczalne tabletki Panadolu;
  • Paracetamol;
  • Perfalgan;
  • Przejście;
  • Przejście jest dla dzieci;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol dla niemowląt;
  • Zestaw febritset;
  • Cefekon D.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Opis postaci dawkowania

Okrągły, płaski ze ściętymi krawędziami i ryzykowny po jednej stronie tabletu jest biały. Po rozpuszczeniu w wodzie obserwuje się intensywną ewolucję pęcherzyków gazu.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Paracetamol (pochodna para-aminofenolu) ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabe działanie przeciwzapalne. Dokładny mechanizm działania przeciwbólowego i przeciwgorączkowego paracetamolu nie jest zainstalowany. Najwyraźniej zawiera elementy centralne i peryferyjne. Lek blokuje TSOG-1 i -2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. W tkankach objętych stanem zapalnym peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na COX, co wyjaśnia prawie całkowity brak jego działania przeciwzapalnego. Lek nie wpływa niekorzystnie na metabolizm wody i soli (zatrzymywanie sodu i wody) i śluzówki przewodu pokarmowego z powodu braku wpływu na syntezę PG w tkankach obwodowych.

Farmakokinetyka

Absorpcja. Po spożyciu paracetamol jest szybko i całkowicie wchłaniany. Cmax paracetamol w osoczu osiągany jest w ciągu 10–60 minut po podaniu.

Dystrybucja Paracetamol jest szybko dystrybuowany we wszystkich tkankach. Stężenie we krwi, ślinie i osoczu jest takie samo. Wiązanie z białkami osocza jest znikome.

Metabolizm. Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie. Istnieją 2 główne szlaki metaboliczne z tworzeniem glukuronidów i siarczanów. Ta ostatnia odgrywa głównie rolę, jeśli przyjęta dawka paracetamolu przekracza dawkę terapeutyczną. Niewielka ilość paracetamolu jest metabolizowana za pomocą izoenzymów cytochromu P450, tworząc pośrednią N-acetylobenzochinonoiminę, która w normalnych warunkach ulega szybkiej detoksykacji przy użyciu glutationu i jest wydalana z moczem po związaniu z cysteiną i kwasem merkaptopurowym. Jednak przy ogromnym upojeniu zawartość tego toksycznego metabolitu wzrasta.

Derywacja. Wykonywany jest głównie z moczem. 90% dawki paracetamolu wydalanego przez nerki w ciągu 24 godzin, głównie w postaci glukuronidu (od 60 do 80%) i siarczanu (od 20 do 30%). Mniej niż 5% jest wyświetlane bez zmian. T1/2 wynosi około 2 godzin

Farmakokinetyka w specjalnych grupach pacjentów

Zaburzenia czynności nerek. W ciężkiej niewydolności nerek (kreatynina Cl

umiarkowany lub łagodny zespół bólowy (ból głowy, ból zęba, ból migrenowy, nerwoból, ból mięśni, ból pleców, ból spowodowany urazami i oparzeniami, ból gardła, bolesne miesiączki);

podwyższona temperatura ciała na przeziębienia i inne choroby zakaźne i zapalne.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na paracetamol lub jakikolwiek inny składnik leku;

ciężka niewydolność wątroby lub niewyrównana choroba wątroby w ostrej fazie;

niedobór sacharazy / izomaltazy, nietolerancji fruktozy, złego wchłaniania glukozy-galaktozy;

wiek dzieci do 12 lat.

Uwaga: Ciężka niewydolność nerek (Cl kreatynina ®. Przyjmowanie paracetamolu w dawkach większych niż zalecane może spowodować poważne uszkodzenie wątroby. Przy utrzymującym się zespole gorączkowym z paracetamolem (ponad 3 dni) i zespołem bólowym (ponad 5 dni) wymagana jest konsultacja z lekarzem.

Przyjmowanie Efferalgan® może zniekształcić wyniki badań laboratoryjnych w ilościowym oznaczeniu glukozy i kwasu moczowego w osoczu. Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu. Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatozą alkoholową. Przy długotrwałym stosowaniu leku konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej i stanu funkcjonalnego wątroby.

Paracetamol może powodować ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, ostra uogólniona osutka krostkowa, która może być śmiertelna.

Przy pierwszym objawie wysypki lub innych reakcji nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku. Ponadto należy przerwać stosowanie paracetamolu, jeśli u pacjenta występuje ostre wirusowe zapalenie wątroby. Efferalgan ® zawiera 412,4 mg sodu na tabletkę, co powinno być brane pod uwagę przez pacjentów stosujących dietę o niskiej zawartości soli.

Ponieważ lek zawiera sorbitol, nie należy go stosować w przypadkach niedoboru sacharozy / izomaltazy, nietolerancji fruktozy i złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Wpływ na zdolność zarządzania transportem i pracy z mechanizmami. Nie dowiedziałem się. Jeśli pacjent doświadcza zawrotów głowy, pobudzenia psychomotorycznego i dezorientacji w czasie i przestrzeni, nie zaleca się prowadzenia samochodu i innych mechanizmów podczas leczenia lekiem.

Formularz wydania

Tabletki musujące 500 mg. 4 zakładka. w taśmie (folia aluminiowa / PE). Na 4 paskach umieszcza się w kartonowym opakowaniu.

Producent

UPSA CAC, Francja. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francja.

UPSA SAS, Francja. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Francja.

Pakowacz (opakowanie podstawowe), pakowacz (wtórne opakowanie preparatywne), kontrola jakości. UPSA CAC, Francja. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francja.

UPSA SAS, Francja. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Francja.

Osoba prawna, w której imieniu wydawane jest świadectwo rejestracji. UPSA CAC, Francja. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francja.

UPSA SAS, Francja. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Francja.

Roszczenia konsumentów należy przesyłać na adres: LLC Bristol-Myers Squibb, Rosja. 105064, Moskwa, ul. Earthen bank, 9.

Tel: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania leku Efferalgan ®

Chronić przed dziećmi.

Shelf Life Efferalgan®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Efferalgan: instrukcje użytkowania

FORMA WYDANIA

SKŁAD

1,0 ml preparatu zawiera
składnik aktywny: paracetamol 30 mg,
substancje pomocnicze: makrogol-6000, syrop cukrowy, sacharyna sodowa E954, sorbinian potasu, bezwodny kwas cytrynowy, aromat karmelowo-waniliowy *, woda oczyszczona.

* skład: gamma-oktakton, gamma-heksalakton, diacetyl, acetylometylokarbinol, cynamonian izoammylu, gamma-heptalakton, wanilina, glikol propylenowy, triacetyna, barwnik karmelowy.

OPIS

GRUPA FARMAKOTERAPII

Leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe inne. Anilidy
Kod ATC: NO2BE01

WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

Farmakokinetyka
Wchłanianie paracetamolu po podaniu doustnym jest szybkie i kompletne. Maksymalne stężenia w osoczu osiągane są 30-60 minut po podaniu.
Paracetamol jest szybko dystrybuowany we wszystkich tkankach. Stężenia we krwi, ślinie i osoczu są porównywalne. Wiązanie z białkami osocza jest słabe.
Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie i wydalany z moczem. 90% przyjętej dawki jest wydalane przez nerki w ciągu 24 godzin, głównie w postaci koniugatów glukuroidowych (60-80%), jak również koniugatów siarczanowych (20-30%). Mniej niż 5% jest wyświetlane bez zmian. Okres półtrwania to -
2 godziny
Niewielka część paracetamolu, z udziałem cytochromu P450, jest przekształcana w metabolit, który łączy związek z glutationem i jest wydalany z moczem. W przypadku przedawkowania ilość tego metabolitu wzrasta.
W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 10 ml / min) wydalanie paracetamolu i jego metabolitów ulega spowolnieniu.
Farmakodynamika
Efferalgan zawiera paracetamol, który działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo.

WSKAZANIA DO UŻYCIA

DAWKOWANIE I ADMINISTRACJA

Ta postać dawkowania jest roztworem przeznaczonym dla dzieci o wadze od 4 do 32 kg (około 1 miesiąca - 12 lat).
Roztwór można przyjmować doustnie nierozcieńczony lub rozcieńczony niewielką ilością płynu (na przykład wody, mleka, soku).
U dzieci dawkowanie należy obserwować zgodnie z masą ciała dziecka. Wiek i odpowiednia masa ciała są przybliżone.
Zalecana dzienna dawka paracetamolu wynosi około 60 mg / kg / dobę. Średnia pojedyncza dawka zależy od masy ciała dziecka i wynosi 10-15 mg / kg masy ciała co 6 godzin 4 razy dziennie.
Dla wygody i dokładności dozowania konieczne jest użycie miarowej łyżki pomiarowej dołączonej do preparatu. Na miarce znajdują się podziałki oznaczające pojedynczą dawkę dla dziecka o odpowiedniej masie ciała: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Podziały nieoznaczone odpowiadają masie ciała pośredniego: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
Łyżka pomiarowa jest napełniona odpowiednio do masy ciała dziecka, a poziom płynu jest regulowany przez podziałki.
Dla dziecka o masie ciała od 4 do 16 kg: należy napełnić łyżeczkę pomiarową zgodnie z podziałem odpowiadającym masie ciała dziecka lub użyć podziału najbliższego masie ciała dziecka.
Na przykład przy masie ciała dziecka od 4 do 5 kg: napełnij łyżkę pomiarową przed podziałem, co odpowiada 4 kg. W razie potrzeby lek można powtórzyć po 6 godzinach.
Dla dziecka o wadze od 16 do 32 kg: najpierw należy napełnić łyżkę pomiarową do pewnego działu, a następnie napełnić ponownie łyżkę pomiarową do podziału niezbędnego do uzyskania pożądanej masy ciała dziecka.
Na przykład, przy wadze ciała dziecka od 18 do 19 kg, najpierw napełnij łyżkę miarową do podziałki 10 kg, a następnie wypełnij 8 kg drugi raz do ukończenia studiów. W razie potrzeby lek można powtórzyć po 6 godzinach.
Regularne stosowanie pozwala uniknąć wahań natężenia bólu lub poziomu temperatury. Dzieci powinny zachowywać regularne przerwy między przyjęciami w dzień iw nocy, najlepiej 6 godzin.
W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 10 ml / min) odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 8 godzin.
Czas trwania leczenia: 3 dni - jako febrifuge,
5 dni - jako środek przeciwbólowy.

SKUTKI NIEPOŻĄDANE

Możliwa jest biegunka, bóle brzucha, nudności, wymioty, reakcje alergiczne (wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny), drętwienie, obniżony lub zwiększony wskaźnik protrombiny, obniżone ciśnienie krwi (jako objaw anafilaksji).
Rzadko - niedokrwistość, małopłytkowość, leukopenia, neutropenia.
Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach możliwe jest działanie hepatotoksyczne i nefrotoksyczne.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

PRZECIWWSKAZANIA

Nie należy stosować leku, jeśli dziecko ma:
- nadwrażliwość na paracetamol lub inne składniki leku;
- poważne naruszenia wątroby, nerek;
- zaburzenia krwi;
- niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
- wiek do 1 miesiąca.
Z ostrożnością
Lek należy przyjmować ostrożnie w zaburzeniach czynności wątroby, zespół Gilberta. Przed zażyciem leku należy skonsultować się z lekarzem.

INTERAKCJA Z INNYMI LEKAMI

Doustne leki przeciwzakrzepowe
Podczas przyjmowania maksymalnych dawek paracetamolu (4 g / dobę) przez co najmniej 4 dni istnieje ryzyko zwiększenia działania doustnego leku przeciwzakrzepowego i zwiększonego ryzyka krwawienia. Terapia powinna być monitorowana pod kątem wskaźnika INR (międzynarodowy współczynnik znormalizowany) w regularnych odstępach czasu. W razie potrzeby dawkę doustnego leku przeciwzakrzepowego należy dostosować na czas trwania leczenia paracetamolem i po zniesieniu paracetamolu.
Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych
Przy nienormalnie wysokich stężeniach spożycie paracetamolu może zakłócać wyniki oznaczania stężenia glukozy we krwi w reakcji oksydazy glukozowej z peroksydazą.
Stosowanie paracetamolu może wpływać na wyniki oznaczania mocznika we krwi metodą, która wykorzystuje kwas fosforowolframowy.
Podczas stosowania Efferalganu z barbituranami, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, lekami przeciwdrgawkowymi (fenytoiną), flumekinolem, fenylobutazonem, ryfampicyną i etanolem, ryzyko działania hepatotoksycznego jest znacznie zwiększone.
Odbiór razem z salicylanami znacznie zwiększa ryzyko działania nefrotoksycznego. Salicylamid może przedłużyć okres półtrwania (T½) paracetamolu. Przy jednoczesnym stosowaniu z chloramfenikolem, toksyczność tego ostatniego wzrasta. Probenecyd prowadzi do prawie dwukrotnego zmniejszenia klirensu paracetamolu z powodu hamowania wiązania kwasu glukuronowego.

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Aby uniknąć ryzyka przedawkowania, przed użyciem leku należy sprawdzić, czy inne leki stosowane razem nie zawierają paracetamolu.

Maksymalna zalecana dawka:
- u dzieci o masie ciała do 37 kg całkowita dawka paracetamolu nie powinna przekraczać 80 mg / kg / dobę;
- u dzieci o masie ciała od 38 do 50 kg całkowita dawka paracetamolu nie powinna przekraczać 3 g / dobę;
- u dorosłych i dzieci o masie ciała większej niż 50 kg całkowita dawka paracetamolu nie powinna przekraczać 4 g / dobę.

Podczas leczenia dziecka paracetamolem w dawce 60 mg / kg / dobę, jednoczesne stosowanie innego leku przeciwgorączkowego jest uzasadnione tylko wtedy, gdy zawodzi paracetamol.

Pacjenci cierpiący na cukrzycę lub stosujący dietę ubogą w węglowodany przy obliczaniu dziennego spożycia cukru biorą pod uwagę cukier zawarty w preparacie: 0,67 g cukru na dawkę preparatu na 4 kg masy ciała, zgodnie z podziałką na miarce.

Paracetamol przenika przez barierę łożyskową i przenika do mleka kobiecego. W przypadku stosowania paracetamolu w czasie ciąży i laktacji konieczne jest staranne rozważenie oczekiwanej korzyści terapii dla matki i potencjalnego ryzyka dla płodu i dziecka.

PRZECIĄŻENIE

Objawami ostrego zatrucia paracetamolem są nudności, wymioty, jadłowstręt, ból w nadbrzuszu, pocenie się i blada skóra, które pojawiają się w ciągu pierwszych 24 godzin po spożyciu.
Przyjmowanie paracetamolu w dawce 150 mg / kg masy ciała u dzieci powoduje zniszczenie komórek wątroby, co prowadzi do całkowitej i nieodwracalnej martwicy wątroby, niewydolności wątroby, kwasicy metabolicznej, encefalopatii, co z kolei może prowadzić do rozwoju śpiączki i śmierci.
Po 12-48 godzinach po podaniu można zaobserwować wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych, dehydrogenazy mleczanowej i bilirubiny, przy jednoczesnym zmniejszeniu poziomu protrombiny.
Obraz kliniczny uszkodzenia wątroby jest zwykle wykrywany po jednym lub dwóch dniach i osiąga maksimum po 3-4 dniach.
Jeśli wystąpią objawy przedawkowania, zaleca się przerwanie leczenia i natychmiastową hospitalizację. Próbki krwi należy pobrać w celu wstępnego określenia poziomu paracetamolu w osoczu krwi. Płukanie żołądka przeprowadza się w przypadku doustnego podawania leku, podawania enterosorbentów (węgiel aktywny, hydrolizowana lignina), podawania antidotum N-acetylocysteiny dożylnie lub doustnie w ciągu 10 godzin po zażyciu leku. Acetylocysteina może być skuteczna 16 godzin po przedawkowaniu. Przeprowadzane jest również leczenie objawowe.

PAKOWANIE

Na 90 ml roztworu do spożycia w butelce z politereftalanu etylenu, zakorkowanego pokrywą z systemem ochrony przed dziećmi z polietylenu o niskiej gęstości.
1 butelka wraz z łyżką pomiarową z polistyrenu i instrukcją użycia medycznego są umieszczone w kartonowym pudełku.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 250 ° C.
Trzymaj z dala od dzieci!

WARUNKI WAKACJI

TRWAŁOŚĆ

3 lata.
Okres użytkowania po pierwszym otwarciu butelki - 3 miesiące.
Nie używać po upływie daty ważności.

PRODUCENT

UPSA CAC,
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Francja.

Efferalgan

Opis od 5 sierpnia 2016 r

  • Łacińska nazwa: Efferalgan
  • Kod ATC: N02BE01
  • Składnik aktywny: Paracetamol (Paracetamol)
  • Producent: Bristol-Myers Squibb (Francja)

Skład

Tabletki musujące Efferalgan zawierają jako składnik aktywny paracetamol, a także dodatkowe składniki: bezwodny kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, bezwodny węglan sodu, powidon, dokuzat sodu, sacharynian sodu, benzoesan sodu.

Syrop Efferalgan zawiera aktywny składnik paracetamol, a także dodatkowe składniki: syrop cukrowy, makrogol 6000, kwas cytrynowy, sacharynian sodu, aromat, woda oczyszczona.

Świece Efferalgan w kompozycji zawierają substancję czynną paracetamol, a także dodatkowe składniki półsyntetyczne glicerydy.

Formularz wydania

  • Tabletki musujące - mają biały kolor, okrągły płaski kształt, fazowane krawędzie, z jednej strony ryzyko. W procesie rozpuszczania tabletki w wodzie następuje aktywne uwalnianie pęcherzyków gazu. Zawarte w paskach po 4 szt.
  • Dziecięcy Efferalgan jest wykonany w postaci syropu - lepkiego roztworu o żółto-brązowym kolorze z aromatem karmelowo-waniliowym. Jest pakowany w butelki po 90 ml, w kartonowym pudełku umieszcza się butelkę i łyżkę pomiarową.
  • Świece odbytnicze - białe, błyszczące, gładkie, zawarte w blistrach po 10 sztuk.

Działanie farmakologiczne

UPS Efferalgana ma przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, słabe działanie przeciwzapalne na organizm. Jego mechanizm działania jest związany z procesem hamowania syntezy prostaglandyn. Ma dominujący wpływ na środek termoregulacji w podwzgórzu.

Peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na COX w tkankach zapalnych, w wyniku czego działanie przeciwzapalne jest bardzo słabe.

Nie stwierdzono negatywnego wpływu na procesy metabolizmu wody i soli, a także na stan błony śluzowej przewodu pokarmowego ze względu na brak wpływu na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Farmakokinetyka i farmakodynamika

Po spożyciu Efferalganu paracetamol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, głównie w jelicie cienkim przez transport bierny. Po przyjęciu dawki 500 mg najwyższe stężenie w osoczu krwi występuje po 10-60 minutach. W tkankach i płynach jest dobrze rozłożony, z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego i tkanki tłuszczowej. Wiąże się z białkami mniej niż 10%, przy przedawkowaniu wiązanie to nieznacznie wzrasta.

Metabolizm występuje głównie w wątrobie. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi 1-3 h. U pacjentów z marskością wątroby okres półtrwania wzrasta. Klirens nerkowy wynosi 5%. Głównie wydalane przez nerki jako koniugaty glukuronidu i siarczanu. Bez zmian wyświetla mniej niż 5%.

Wskazania do użycia

Tabletki musujące są stosowane w objawach zespołu bólowego umiarkowanego lub słabego:

  • z bólem głowy i bólem zęba;
  • z migreną;
  • w przypadku bólu pleców i bólu mięśni;
  • z bólem spowodowanym oparzeniami, urazami;
  • z algomenorrhea;
  • w przypadku podwyższonej temperatury ciała z powodu przeziębień i innych chorób o charakterze zakaźnym i zapalnym.

Syrop Efferalgan jest przeznaczony do leczenia dzieci w wieku od 1 miesiąca do 12 lat (odpowiednio o masie od 4 kg do 32 kg). Używane w takich przypadkach:

  • jako lek przeciwgorączkowy na przeziębienia, ostre infekcje dróg oddechowych, grypę, choroby zakaźne, reakcje po podaniu szczepionki i inne stany, w których następuje wzrost temperatury ciała;
  • jako lek znieczulający w objawach słabego lub umiarkowanego zespołu bólowego (ból głowy, ból zęba, nerwobóle, bóle mięśni, ból podczas oparzeń, urazy).

Czopki stosuje się w zespole bólowym różnego pochodzenia, z objawami łagodnego i umiarkowanego bólu, jak również z objawami gorączki u pacjentów z chorobami zakaźnymi i zapalnymi.

Przeciwwskazania

Tabletki Efferalgan są przeciwwskazane w takich przypadkach:

  • w przewlekłym alkoholizmie;
  • ludzie z brakiem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • w pierwszym i trzecim trymestrze ciąży, a także w okresie laktacji;
  • w wieku pacjenta do 15 lat 9 (pod warunkiem, że masa ciała osoby jest mniejsza niż 50 kg)
  • wysoka wrażliwość na elementy narzędzia.

Środek ten stosuje się ostrożnie w leczeniu pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, z wrodzoną hiperbilirubinemią, alkoholowym uszkodzeniem wątroby i wirusowym zapaleniem wątroby. Należy także zachować ostrożność podczas leczenia osób w podeszłym wieku.

Syrop Efferalgan i czopki nie mają zastosowania:

  • w wieku dziecka do 1 miesiąca;
  • z dużą wrażliwością na składniki funduszy;
  • z niewydolnością wątroby i nerek;
  • w przypadku chorób krwi;
  • z brakiem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Z ostrożnością syrop jest przepisywany pacjentom z cukrzycą. Świece nie są używane dla dzieci cierpiących na biegunkę.

Efekty uboczne

W leczeniu tego leku mogą wystąpić pewne działania niepożądane:

  • objawy alergii: świąd, wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy;
  • hematopoeza: małopłytkowość, niedokrwistość, methemoglobinemia - w rzadkich przypadkach;
  • układ trawienny: biegunka, nudności, bóle brzucha, wymioty, gdy stosowane przez długi czas mogą wywołać działanie hepatotoksyczne;
  • inne objawy: zaburzenia czynności nerek i wątroby - w przypadku przedłużających się wysokich dawek leków.

W dawkach wskazanych w instrukcjach z reguły jest dobrze tolerowany.

Instrukcja użycia Efferalgana (metoda i dawkowanie)

Efferalgan Tabletki musujące, instrukcje użytkowania

Tabletki należy przyjmować doustnie, po uprzednim rozpuszczeniu jednej tabletki na 200 ml. woda. Weź, zgodnie z instrukcjami, potrzebujesz 1-2 tabletek dwa lub trzy razy dziennie, a przerwa powinna wynosić co najmniej cztery godziny. Dopuszczalna dawka na dzień - 8 tabletek Efferalgan UPSA.

Osoby z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, a także pacjenci w podeszłym wieku powinni zmniejszyć dzienną dawkę leku, zwiększając odstęp między przyjmowaniem tabletek do 8 godzin. Możesz przyjmować lek przez pięć dni, pod warunkiem, że używasz tabletek jako środka przeciwbólowego i przez trzy dni jako środek przeciwgorączkowy.

Instrukcja dotycząca syropu dla dzieci Efferalgan

Przy stosowaniu syropu dla dzieci Efferalgan, instrukcje używania przez rodziców powinny być przestrzegane bardzo ostrożnie. Przy określaniu pojedynczej dawki leku należy wziąć pod uwagę masę ciała dziecka: średnia dawka jest ustalana w ilości 10-15 mg na 1 kg wagi dziecka 3-4 razy dziennie, przy czym najwyższa dawka dzienna nie przekracza 60 mg na 1 kg masy ciała dziecka.

Konieczne jest zachowanie przerwy między przyjęciami w ciągu 4-6 godzin. Najwygodniej jest określić wymaganą dawkę za pomocą łyżki pomiarowej, która jest przymocowana do butelki leku. Jeśli u dziecka zdiagnozowano zaburzenie czynności nerek, odstęp między dawkami należy zwiększyć do 8 godzin.

Możesz użyć syropu jako nierozcieńczonego i rozcieńczonego płynnym mlekiem, sokiem itp.

Możesz używać narzędzia przez trzy dni - w celu zmniejszenia temperatury ciała i 5 dni - jako środka przeciwbólowego. Jeśli musisz kontynuować leczenie, ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem.

Instrukcje dotyczące świec

Instrukcja dotycząca czopków Efferalgun dla dzieci przewiduje doodbytnicze podawanie czopków. Stosuje się świece 150 mg i 80 mg. Dorośli i młodzież, których masa ciała przekracza 60 kg, przepisana jest pojedyncza dawka 500 mg, lek można przyjmować nie więcej niż 4 razy na dobę. Używaj świec regularnie przez 5-7 dni. Maksymalna dawka dzienna nie przekracza 4 g leku.

Dzieci od 6 do 12 lat powinny stosować pojedynczą dawkę 250-500 mg, dzieci od 1 roku do 5 lat - 120-250 mg, dzieci od 3 miesięcy do 1 roku - 60-120 mg. Dzieci do 3 miesięcy powinny używać świec dla dzieci w ilości 10 mg na 1 kg wagi dziecka. Za dzień można używać świec nie więcej niż 4 razy, zabieg może trwać nie dłużej niż 3 dni.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania leku pacjent może odczuwać nudności i wymioty, blanszowanie skóry, jadłowstręt i martwicę wątroby. Jeśli osoba dorosła zażyła dawkę paracetamolu większą niż 10-15 g, może wystąpić jej działanie toksyczne. W szczególności zwiększa się aktywność transaminaz wątrobowych, zwiększa się czas protrombinowy. Po 1-6 może wykazywać uszkodzenie wątroby. W rzadkich przypadkach przedawkowania odnotowano piorunujący rozwój niewydolności wątroby, w którym rozwój niewydolności nerek jest możliwy jako powikłania.

W przypadku przedawkowania płukanie żołądka należy wykonać w ciągu pierwszych sześciu godzin. Następnie po 8-9 godzinach po przedawkowaniu należy wprowadzić dawców grup SH i prekursorów syntezy glutation-metionina, a po 12 godzinach należy wprowadzić N-acetylocysteinę.

Dalsze działania zależą od poziomu paracetamolu we krwi i od tego, ile czasu upłynęło po jego przyjęciu.

Interakcja

Wytwarzanie aktywnych hydroksylowanych metabolitów paracetamolu jest zwiększone podczas przyjmowania induktorów utleniania mikrosomalnego w wątrobie (etanol, fenytoina, barbiturany, fenylobutazon, ryfampicyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), w wyniku czego może rozwinąć się ciężkie zatrucie.

Przy jednoczesnym stosowaniu etanolu i paracetamolu może rozwinąć się ostre zapalenie trzustki.

Jednoczesne stosowanie mikrosomalnych inhibitorów utleniania zmniejsza prawdopodobieństwo hepatotoksycznego działania paracetamolu.

Działanie leków urykozurycznych jest zmniejszone podczas przyjmowania paracetamolu.

Przyjmowanie paracetamolu jednocześnie z salicylanami znacznie zwiększa prawdopodobieństwo działania nefrotoksycznego.

Okres półtrwania paracetamolu zwiększa się podczas przyjmowania salicylamidu.

W przypadku jednoczesnego stosowania z chloramfenikolem zwiększa toksyczność tego ostatniego.

Przyjmowanie probenecydu prawie dwukrotnie zmniejsza klirens paracetamolu ze względu na tłumienie wiązania kwasu glukuronowego.

Działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych zwiększa się podczas przyjmowania paracetamolu.

Wchłanianie paracetamolu może być zmniejszone podczas przyjmowania leków antycholinergicznych.

Jeśli paracetamol jest przyjmowany jednocześnie z doustną antykoncepcją, proces usuwania paracetamolu z organizmu jest przyspieszany, a jego działanie przeciwbólowe jest zmniejszone.

Przyjmowanie węgla aktywnego obniża biodostępność paracetamolu.

Przyjmowanie paracetamolu i diazepamu prowadzi do zmniejszenia wydalania diazepamu.

Przy jednoczesnym stosowaniu może nasilać mielodepresyjne działanie zydowudyny. W tej kombinacji istnieją dowody na poważne toksyczne uszkodzenie wątroby. Istnieją również informacje na temat toksycznego uszkodzenia wątroby podczas przyjmowania paracetamolu i izoniazydu.

Istnieją dowody na przypadki hepatotoksyczności podczas przyjmowania paracetamolu i fenobarbitalu.

W przypadku jednoczesnego stosowania z metoklopramidem wchłanianie paracetamolu może wzrosnąć, a jego stężenie we krwi może wzrosnąć.

Wchłanianie paracetamolu z jelita zwiększa się podczas przyjmowania go z etynyloestradiolem.

Jeśli pacjent przyjmuje lek colestyramine przez mniej niż 1 godzinę po przyjęciu paracetamolu, wchłanianie leku może być zmniejszone.

W przypadku jednoczesnego stosowania z lamotryginą może zwiększyć wydalanie tego ostatniego z organizmu.

Warunki sprzedaży

Aptekę można kupić bez recepty.

Warunki przechowywania

Przechowywać wszystkie formy leku Efferalgan potrzeba w temperaturze nie przekraczającej 30 stopni w suchym miejscu. Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Przechowuj narzędzie na 3 lata.

Specjalne instrukcje

Jeśli podczas przyjmowania leku Efferalgan ból nadal będzie zaburzony przez ponad 5 dni, a gorączka - przez ponad 3 dni, należy skontaktować się ze specjalistą.

Przy określaniu zawartości kwasu moczowego w osoczu krwi może zniekształcić wyniki badań laboratoryjnych.

Aby zapobiec manifestacji efektów toksycznych, nie należy przyjmować paracetamolu osobom, które regularnie spożywają alkohol. Prawdopodobieństwo uszkodzenia wątroby wzrasta u osób z hepatozą alkoholową.

W warunkach przedłużonego leczenia ważne jest monitorowanie stanu wątroby i obrazu krwi obwodowej.

Tabletki Efferalgan zawierają 412,4 mg sodu (w 1 zakładce). Powinno to być brane pod uwagę przez osoby stosujące ścisłą dietę niskosolną. Nie należy także przyjmować tabletek u pacjentów z niskim wchłanianiem glukozy i galaktozy, nietolerancją fruktozy, brakiem izomaltazy, ponieważ zawierają one sorbitol.

Efferalgan nie powinien być przyjmowany jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol. Aby nie przekraczać dziennej dawki.

Rodzice lub osoby opiekujące się dzieckiem powinni być świadomi konieczności odwołania leku i wizyty u lekarza, pod warunkiem wystąpienia działań niepożądanych.

Analogi

Analogami tego leku są produkty zawierające paracetamol jako składnik aktywny. Są to leki Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol itp. Lekarz musi wybrać najbardziej odpowiedni lek dla dzieci i dorosłych.

Efferalgan dla dzieci

Dzieci w wieku poniżej 15 lat nie powinny przyjmować tabletek musujących.

Świece Efferalgan dla dzieci i syrop dla dzieci można przyjmować dla dzieci od 1 miesiąca ze wskazaniami do leczenia. W takim przypadku należy wziąć pod uwagę masę ciała dziecka i ściśle przestrzegać instrukcji.

Podczas ciąży i laktacji

Paracetamol przenika przez barierę łożyskową i przenika do mleka kobiecego.

W ciąży, przyjmowanie wszystkich form leków zarówno w pierwszym, jak iw trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Nie możesz używać tego leku podczas karmienia piersią. Odbiór w tych okresach jest możliwy tylko pod warunkiem ścisłej kontroli lekarza i jeśli istnieją ścisłe wskazania.

Recenzje

Pozostawiając opinie na temat Efferalgun dzieci, rodzice piszą, że lek bardzo szybko normalizuje temperaturę ciała w okresie przeziębienia i innych chorób. Użytkownicy zwracają uwagę na łatwość użycia syropu, wraz z łyżką pomiarową, a także świece, które są łatwe do podawania doodbytniczego. Syrop ma przyjemny smak, co ułatwia jego stosowanie dla najmłodszych dzieci.

Świece dla dzieci są nie mniej skuteczne i często stosowane, jeśli dziecko nie chce przyjmować leku doustnie. Tabletki musujące, według opinii, są skutecznym środkiem przeciwbólowym dla dorosłych i szybko łagodzą objawy gorączki.

Cena Efferalgan, gdzie kupić

Tabletki musujące można kupić w cenie 170 rubli. na 16 szt. Dziecięcy Efferalgan - syrop dla dzieci kosztuje od 110 rubli. dla paczki. 90 ml. Świece dla dzieci można kupić w cenie 150 rubli. za 10 szt. Cena świec zależy od opakowania i zawartości substancji czynnej.

Efferalgan

Instrukcje użytkowania:

Ceny w aptekach internetowych:

Efferalgan - lek należący do grupy leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych.

Działanie farmakologiczne

Efferalgan jest nie narkotycznym lekiem przeciwbólowym, który również ma działanie przeciwgorączkowe. Podstawą jego działania terapeutycznego jest mechanizm blokujący TsOG1 i TsOG2 w ośrodkowym układzie nerwowym z następczym wpływem na ośrodki termoregulacji i bólu.

Brak działania przeciwzapalnego wynika z neutralizacji działania paracetamolu na COX. Neutralizacja jest przeprowadzana przez peroksydazy komórkowe w tkankach objętych stanem zapalnym.

Lek nie wpływa niekorzystnie na równowagę woda-sól (nie zatrzymuje wody i Na +) i śluzówki przewodu pokarmowego, ponieważ Efferalgan nie blokuje syntezy prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Forma uwalniania Efferalgana

Dla ułatwienia stosowania Efferalgan istnieją różne formy uwalniania leku:

  • Syrop o lepkiej konsystencji i aromacie karmelowo-waniliowym. Kolor syropu jest żółto-brązowy. Syrop Efferalgan pakowany jest w fiolki o pojemności 90 ml. Butelka i dołączona miarka są umieszczone w kartonowym pudełku;
  • Białe czopki do stosowania doodbytniczego. Wyróżniają się gładką błyszczącą powierzchnią. Czopki pakowane są w blistry w ilości 5 sztuk. Jedno opakowanie kartonowe zawiera 2 opakowania;
  • Tabletki są płaskie i okrągłe. Tabletki mają ścięte krawędzie i nacięcie po jednej stronie, ich kolor jest biały. Rozpuszczaniu tabletek w wodzie towarzyszy aktywne uwalnianie pęcherzyków gazu. Tabletki w ilości 4 sztuk pakowane są w paski, w jednym pudełku znajdują się 4 lub 25 pasków;
  • Tabletki musujące zawierające witaminę C. Forma uwalniania i wyglądu jest taka sama jak zwykłych tabletek Efferalgan. Pakowane tabletki w tubkach po 10 sztuk. Jedno pudełko kartonowe zawiera jedną tubkę.

Istnieją również specjalne formy leków przeznaczone dla dzieci:

  • Mus musujący do stosowania w roztworze doustnym;
  • Roztwór doustny;
  • Czopki doodbytnicze.

Wskazania do stosowania Efferalgan

Zgodnie z instrukcjami Efferalgan, lek jest zalecany do stosowania w następujących przypadkach:

  • Jako febrifuge w przypadku grypy, ostrych chorób układu oddechowego, reakcji poszczepiennych, infekcji dziecięcych i innych chorób charakteryzujących się pojawieniem się zapalenia i gorączki na tle zakażenia;
  • Jako lek o działaniu przeciwbólowym, z zespołami bólowymi o umiarkowanej lub niskiej intensywności (w tym ból zęba, ból głowy, ból mięśni, ból spowodowany urazami i oparzeniami, nerwoból).

Przeciwwskazania

Przeglądy medyczne produktu Efferalgane wskazują na obecność wielu przeciwwskazań, których listę należy przejrzeć przed rozpoczęciem stosowania leku:

  • Zaburzenia czynności wątroby i / lub nerek w ciężkich postaciach;
  • Stan niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • Różne zaburzenia krwi;
  • Wiek poniżej jednego miesiąca;
  • Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku Efferalgane, zwłaszcza na parabeny (propyl i metylu parahydroksybenzoesan).

Zaleca się ostrożne stosowanie Efferalganu, gdy wątroba i / lub nerki są osłabione w stopniu łagodnym lub umiarkowanym, a także w zespole Gilberta.

Instrukcje dotyczące stosowania Efferalgana

Skuteczne instrukcje dotyczące przyjmowania leku do środka (o ile nie zaznaczono inaczej), picie dużej ilości wody. Pomiędzy przyjmowaniem pokarmu a stosowaniem leków powinno to zająć co najmniej 1 godzinę, ale nie więcej niż 2 godziny.

Dawkowanie zmienia się w zależności od wieku pacjenta:

  • Dla dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat (jeśli ich waga przekracza 40 kg) pojedyncza dawka wynosi 500 mg, maksymalna pojedyncza dawka wynosi 1 g. Częstotliwość stosowania wynosi nie więcej niż 4 razy dziennie. Maksymalna dawka na dzień wynosi 4 g. Czas trwania leczenia nie powinien być dłuższy niż 5 dni - jeden tydzień;
  • Dzieci do 6 miesięcy. i mniej niż 7 kg podanej dawki równej nie więcej niż 350 mg Efferalgana dziennie; dzieci poniżej 1 roku (których waga jest mniejsza niż 10 kg) - 500 mg; dzieci poniżej 3 lat i ważące mniej niż 15 kg - 750 mg; dzieci poniżej 6 lat i ważące mniej niż 22 kg - 1 g leku; do 9 lat i poniżej 30 kg - 1,5 g; do 12 lat i poniżej 40 kg - 2 g maksimum Efferalgan. Jeśli dziecko ma mniej niż 3 miesiące, ale ponad 1 miesiąc, lekarz przepisuje dawkę.

Przerwa między przyjęciem leku powinna wynosić co najmniej 4 godziny. Czas trwania Efferalgana bez konsultacji lekarskiej nie może być dłuższy niż 3 dni (w celu zmniejszenia gorączki) i nie dłuższy niż 5 dni, jeśli lek jest stosowany jako środek przeciwbólowy.

Rectal Efferalgan należy również podawać w zależności od wieku pacjenta: dawka dla dorosłych wynosi 500 mg 1 do 4 razy dziennie, maksymalna jednorazowa dawka to 1 g, dawka dobowa wynosi 4 g. Dla dzieci w wieku od 12 do 15 lat, Efferalgan jest zalecany w ilości 250-300 mg od 3 do 4 razy dziennie; dzieci w wieku od 8 do 12 lat powinny przyjmować lek w tej samej dawce trzy razy dziennie; od 6-8 lat dawka jest taka sama, częstotliwość zmniejsza się do 2-3 razy; od 4 do 6 lat - 150 mg 3-4 razy dziennie; dla dzieci od 2 do 4 lat dawka jest taka sama, częstotliwość jest do 3 razy; od jednego do dwóch lat - 80 mg 3 lub 4 razy dziennie; od sześciu miesięcy do roku - ta sama dawka z częstotliwością 2-3 razy; od 3 miesięcy do sześciu miesięcy, przyjmuj 80 mg nie więcej niż 2 razy dziennie.

Efekty uboczne Efferalgana

Stosowanie Efferalgana może powodować niepożądane reakcje. Są one opisane poniżej:

  • Reakcje alergiczne w postaci obrzęku naczynioruchowego, świądu, wysypki skórnej;
  • Wymioty, nudności, ból i ból brzucha, działanie hepatotoksyczne;
  • Leukopenia, niedokrwistość, agranulocytoza, pancytopenia, methemoglobinemia, małopłytkowość;
  • Działanie nefrotoksyczne, które występuje przy długotrwałym stosowaniu Efferalgana w dużych dawkach.

Specjalne instrukcje

Przeglądy medyczne dotyczące Efferalgane wskazują na prawdopodobieństwo zwiększenia maksymalnej dopuszczalnej dawki dziennej podczas przyjmowania leku innymi środkami, w tym paracetamolem.

Brak efektu terapeutycznego (zachowanie objawów gorączki przez ponad 3 dni i ból przez ponad 5 dni) jest powodem do konsultacji z lekarzem.

Pacjenci z cukrzycą, a także pacjenci stosujący dietę, która wiąże się z eliminacją cukru, muszą pamiętać, że 1 ml leku zawiera cukier w ilości 0,335 g.

Warunki przechowywania

Efferalgan należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C, z dala od dzieci. Okres ważności wynosi 3 lata.

Efferalgan: instrukcje użytkowania, analogi i recenzje

Efferalgan jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym o działaniu przeciwgorączkowym i przeciwbólowym. Aktywnym składnikiem jest paracetamol.

Mechanizm działania leku jest związany z hamowaniem aktywności cyklooksygenazy, w wyniku czego zmniejsza się wytwarzanie prostaglandyn z kwasu arachidonowego.

W wyniku zmniejszenia liczby prostaglandyn obserwuje się spadek wytwarzania i przewodzenia impulsów bólowych. Działanie przeciwgorączkowe Efferalgane wynika z bezpośredniego wpływu na centrum termoregulacji w podwzgórzu.

Nie wpływa niekorzystnie na metabolizm wody i soli (zatrzymywanie sodu i wody) i śluzówki przewodu pokarmowego z powodu braku wpływu na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Wskazania do użycia

Co pomaga Efferalgan? Zgodnie z instrukcjami lek jest przepisywany w następujących przypadkach:

  • jako środek do ostrej infekcji dróg oddechowych, grypy, infekcji dziecięcych, reakcji szczepionek i innych stanów związanych z gorączką;
  • jako środek znieczulający dla bólu o niskiej lub umiarkowanej intensywności, w tym ból głowy, ból zęba, bóle mięśni, nerwobóle, bóle urazów i oparzeń.

Instrukcja stosowania Efferalgan, dawkowanie

Weź lek do środka, wyciśnij dużą ilość płynu, 1-2 godziny po posiłku (natychmiastowe przyjęcie posiłku prowadzi do opóźnienia początku działania).

Standardowe dawki Efferalgan zgodnie z instrukcjami dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat (masa ciała powyżej 40 kg):

  • pojedyncza dawka - 1 tabletka Efferalgan 500 mg;
  • maksymalna pojedyncza dawka - 1 g;
  • wielość spotkań - do 4 razy dziennie w odstępie 6 godzin;
  • maksymalna dawka dzienna - 4 g;
  • Maksymalny czas trwania leczenia wynosi 5-7 dni.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, z zespołem Gilberta, u pacjentów w podeszłym wieku, dawkę dobową należy zmniejszyć, a odstęp między dawkami należy zwiększyć.

Instrukcja użycia Efferalganu dla dzieci - maksymalna dzienna dawka:

  • do 6 miesięcy (do 7 kg) - 350 mg,
  • do 1 roku (do 10 kg) - 500 mg,
  • do 3 lat (do 15 kg) - 750 mg,
  • do 6 lat (do 22 kg) - 1 g,
  • do 9 lat (do 30 kg) - 1,5 g,
  • do 12 lat (do 40 kg) - 2 g.

Świece Efferalgan

Dorośli - 500 mg 1-4 razy dziennie, maksymalna pojedyncza dawka - 1 gi maksymalna dawka dobowa - 4 g.

  • Dzieci w wieku 12-15 lat - 250-300 mg 3-4 razy dziennie;
  • 8-12 lat - 250-300 mg 3 razy dziennie;
  • 6-8 lat - 250-300 mg 2-3 razy dziennie;
  • 4-6 lat - 150 mg 3-4 razy dziennie;
  • 2-4 lata - 150 mg 2-3 razy dziennie;
  • 1-2 lata - 80 mg 3-4 razy dziennie;
  • od 6 miesięcy do 1 roku - 80 mg 2-3 razy dziennie;
  • od 3 miesięcy do 6 miesięcy - 80 mg 2 razy dziennie.

Maksymalny czas trwania leczenia bez konsultacji z lekarzem wynosi 3 dni (jeśli jest stosowany jako lek przeciwgorączkowy) i 5 dni (jako środek przeciwbólowy).

Efekty uboczne

Instrukcja ostrzega przed możliwością wystąpienia następujących działań niepożądanych podczas przepisywania Efferalgan:

  • Ze strony układu pokarmowego: możliwe - biegunka, ból brzucha, nudności, wymioty, tenesmus; długotrwałe stosowanie w dużych dawkach może mieć działanie hepatotoksyczne.
  • Reakcje alergiczne: możliwe - wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, spadek ciśnienia krwi (jako objaw anafilaksji).
  • Z układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość, małopłytkowość, leukopenia, neutropenia.
  • Inne: zmniejszenie lub zwiększenie wskaźnika protrombiny;
  • Przy długotrwałym stosowaniu w wysokich dawkach możliwe jest działanie nefrotoksyczne.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane jest powołanie Efferalgan w następujących przypadkach:

  • Zaburzenia krwi.
  • Ciężkie zaburzenia czynności nerek, wątroby.
  • Niedawne krwawienie lub zapalenie odbytnicy (przeciwwskazanie ze względu na drogę podawania - w przypadku czopków).
  • Brak enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
  • Dzieci w wieku do 3 miesięcy (w przypadku czopków 80 mg), do 1 miesiąca (w przypadku syropu).
  • Nadwrażliwość na paracetamol.
  • Przeciwwskazania do przyjmowania Efferalgana w postaci tabletek musujących to:
  • Brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
  • Alkoholizm.
  • Wiek dzieci do 15 lat (masa ciała - nie mniej niż 50 kg).
  • Okres ciąży (trymestry I i III) i karmienie piersią (laktacja).
  • Zwiększona indywidualna wrażliwość na paracetamol lub inne pomocnicze składniki leku.

Lek jest przepisywany ze szczególną ostrożnością: z niewydolnością wątroby i (lub) nerek, wirusowym zapaleniem wątroby, wrodzoną hiperbilirubinemią (zespół Rotora, Dubinin-Johnson i Gilbert), alkoholowym uszkodzeniem wątroby, jak również u pacjentów w podeszłym wieku.

Efferalgan jest przyjmowany ze szczególną ostrożnością w przypadku łagodnej hiperbilirubinemii (w tym zespołu Gilberta), niewydolności wątroby i nerek, alkoholowego uszkodzenia wątroby, wirusowego zapalenia wątroby, alkoholizmu, starości, ciąży, niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Przedawkowanie

Pojedyncza dawka 150 mg / kg masy ciała dziecka może powodować zaburzenia metabolizmu glukozy, niewydolność komórek wątrobowych, kwasicę metaboliczną, hipoglikemię, krwotok, śpiączkę, encefalopatię lub śmierć.

W przypadku długotrwałego stosowania wysokich dawek może wystąpić aplastyczna pancytopenia, niedokrwistość, agranulocytoza, leukopenia, neutropenia, trombocytopenia, pobudzenie psychomotoryczne, zawroty głowy, dezorientacja, nefrotoksyczność, wątrobowa martwica wątroby.

W przypadku przedawkowania należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Zalecane płukanie żołądka, wprowadzenie N-acetylocysteiny (lub metioniny) przez 10 godzin, leczenie objawowe.

Analogals Efferalgan, cena w aptekach

Jeśli to konieczne, Efferalgan można zastąpić analogiem substancji czynnej - są to leki:

Wybierając analogi, ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje stosowania Efferalgan, cena i recenzje leków o podobnym działaniu nie mają zastosowania. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać niezależnej wymiany leku.

Cena w aptekach Rosji: czopki Efferalgan (świece) 80 mg 12 szt. - od 85 do 103 rubli, syrop dla dzieci 90 ml - od 82 do 99 rubli, według 593 aptek.

Przechowywać z dala od bezpośredniego światła słonecznego, w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C Chronić przed dziećmi. Okres ważności - 3 lata. Warunki sprzedaży aptek - bez recepty.

Interakcja z innymi lekami

Przy przyjmowaniu 4 g / dobę lub więcej przez ponad 3 dni istnieje ryzyko zwiększonego działania leków przeciwzakrzepowych, zwiększone ryzyko krwawienia.

Szybkość wchłaniania paracetamolu zwiększa metoklopramid, domperidon i zmniejsza - kolestyraminę.

Barbiturany zmniejszają działanie przeciwgorączkowe leku.

Leki przeciwdrgawkowe (fenytoina, karbamazepina, barbiturany) mogą zwiększać toksyczność paracetamolu w wątrobie.

Stosowanie paracetamolu w dużych dawkach jednocześnie z ryfampicyną, izoniazyd zwiększa ryzyko zespołu hepatotoksycznego.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.