Syrop dla dzieci Efferalgan: instrukcje użytkowania, analogi i recenzje

Syrop Efferalgan to lek o wyraźnym działaniu przeciwgorączkowym i przeciwbólowym, zaprojektowany specjalnie dla dzieci. Substancją czynną jest paracetamol.

Mechanizm działania polega na hamowaniu aktywności enzymu cyklooksygenazy, który reguluje metabolizm kwasu arachidonowego i powstawanie prostaglandyn.

Działanie przeciwbólowe (przeciwbólowe) uzyskuje się przez zmniejszenie ilości prostaglandyn w tkankach ośrodkowego układu nerwowego, w wyniku czego zmniejsza się wytwarzanie i przewodzenie impulsu bólowego.

Spadek temperatury, eliminacja gorączki (działanie przeciwgorączkowe) uzyskuje się dzięki bezpośredniemu działaniu paracetamolu na centrum termoregulacji w podwzgórzu. Działanie przeciwzapalne nie jest charakterystyczne dla syropu, ponieważ paracetamol jest inaktywowany przez peroksydazy komórkowe.

Po spożyciu syrop Efferalgan jest szybko wchłaniany w przewodzie pokarmowym, najwyższe stężenie leku w osoczu występuje po 30-60 minutach.

Metabolizowany w wątrobie, aby utworzyć farmakologicznie nieaktywne metabolity. Jest wydalany głównie przez nerki w postaci metabolitów, około 5% leku jest wydalane w postaci niezmienionej.

Okres półtrwania wynosi 2-4 godziny. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i zmniejszonym klirensem kreatyniny okres półtrwania paracetamolu jest zwiększony.

Dziecięcy Efferalgan jest wykonany w postaci syropu - lepkiego roztworu o żółto-brązowym kolorze z aromatem karmelowo-waniliowym. Jest pakowany w butelki po 90 ml, w kartonowym pudełku umieszcza się butelkę i łyżkę pomiarową.

Wskazania do użycia

Co pomaga dzieciom Efferalggan? Zgodnie z instrukcjami lek jest przepisywany w następujących przypadkach:

  • umiarkowany lub łagodny zespół bólowy (ból głowy, ból zęba, ból migrenowy, nerwoból, ból mięśni, ból pleców, ból spowodowany urazami i oparzeniami, ból gardła, bolesne miesiączki);
  • podwyższona temperatura ciała na przeziębienia i inne choroby zakaźne i zapalne.

Syrop przeznaczony jest do leczenia dzieci w wieku od 1 miesiąca do 12 lat (o wadze od 4 do 32 kg).

Instrukcja stosowania Efferalgan, dawkowanie

Syrop przyjmuje się doustnie w dawce zależnej od masy ciała dziecka.

Dla wygody i dokładności dozowania należy użyć łyżki pomiarowej. Na miarce znajdują się znaki wskazujące masę ciała dziecka: 4, 6, 8, 10, 12, 14 lub 16 kg. Podziały nieoznaczone odpowiadają masie ciała pośredniego: 5, 7, 9, 11, 13 lub 15 kg.

Zgodnie z instrukcją użytkowania standardowe dawki syropu Efferalgan dla dzieci:

  • Pojedynczą dawkę 10-15 mg na 1 kg masy ciała dziecka przyjmuje się 3-4 razy dziennie.
  • Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 60 mg / kg masy ciała.
  • Odstęp między dawkami leku powinien wynosić 4-6 godzin.

Powinien stosować się do regularnych odstępów czasu między przyjmowaniem leku.

  • 1-3 miesięcy - tylko na zalecenie i pod nadzorem lekarza.
  • 3-5 miesięcy i waga 6-8 kg - etykieta 6 (90 mg / 3 ml)
  • 5 miesięcy - 1 rok, waga 8-10 kg - ocena 8 (120 mg / 4 ml)
  • 1-2 lata, waga 10-12 kg - etykieta 10 (150 mg / 5 ml)
  • 2-3 lata, o masie 12-14 kg - mark12 (180 mg / 6 ml)
  • 3-4 lata, waga 14-16 kg - etykieta 14 (210 mg / 7 ml)
  • 4-6 lat, waga 16-20 kg - etykieta 16 (240 mg / 8 ml)
  • 6-7 lat, waga 20-22 kg - 16 marek, potem do znaku 4 (300 mg / 10 ml)
  • 7-8 lat, waga 22-24 kg - 16 znaków, a następnie do znaku 6 (330 mg / 11 ml)
  • 8-9 lat, waga 24-26 kg - 16 marek, następnie do znaku 8 (360 mg / 12 ml)
  • 9-10 lat, waga 26

-28 kg - 16 znaków następnie do 10 znaków (390 mg / 13 ml)

  • 10–11 lat, waga 28–30 kg - 16 marek, a następnie znak 12 (420 mg / 14 ml)
  • 11-12 lat, waga 30-32 kg - 16 marek, następnie przed znakiem 14 (450 mg / 15 ml)
  • Stosunek wieku do masy ciała dziecka podaje się w przybliżeniu.

    Czas trwania leczenia wynosi 3 dni jako środek przeciwgorączkowy i do 5 dni jako środek przeciwbólowy. Jeśli musisz kontynuować zażywanie leku, skonsultuj się z lekarzem.

    Efekty uboczne

    Instrukcja ostrzega przed możliwością wystąpienia następujących działań niepożądanych podczas przepisywania syropu Efferalgan dla dzieci:

    • Reakcje alergiczne: reakcje nadwrażliwości, świąd, wysypka na skórze i błonach śluzowych (rumień lub pokrzywka), obrzęk Quincke, rumień wielopostaciowy wysiękowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella), anatomia. uogólniona pustka krostkowa.
    • Z centralnego i obwodowego układu nerwowego (przy przyjmowaniu dużych dawek): zawroty głowy, pobudzenie psychomotoryczne i dezorientacja orientacji w przestrzeni i czasie.
    • Ze strony układu pokarmowego: nudności, biegunka, ból w nadbrzuszu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, zwykle bez rozwoju żółtaczki, martwica wątroby (efekt zależny od dawki).
    • Ze strony układu hormonalnego: hipoglikemia, aż do śpiączki hipoglikemicznej.
    • Ze strony narządów krwiotwórczych: niedokrwistość (sinica), sulfohemaglobinemia, methemoglobinemia (duszność, ból serca), niedokrwistość hemolityczna (zwłaszcza u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej), małopłytkowość, neutropenia, leukopenia.
    • Inne: obniżenie ciśnienia krwi (jako objaw anafilaksji), zmiany w PV i MHO.

    Przeciwwskazania

    Przeciwwskazane jest przepisywanie syropu Efferalgan u dzieci w następujących przypadkach:

    • ciężka nieprawidłowa czynność wątroby; ciężkie zaburzenie czynności nerek;
    • zaburzenia krwi;
    • niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
    • dzieci do 1 miesiąca;
    • nadwrażliwość na składniki leku

    Z ostrożnością należy stosować lek na naruszenia wątroby lub nerek, łagodne i umiarkowane, z zespołem Gilberta.

    Z ostrożnością należy stosować lek na zaburzenia czynności wątroby łagodne i umiarkowane

    Z ostrożnością należy stosować lek na naruszenia nerek o łagodnym i umiarkowanym stopniu.

    Może być stosowany u dzieci w wieku powyżej 1 miesiąca zgodnie ze wskazaniami i dawkami, które uwzględniają wiek lub masę ciała pacjenta.

    Lek nie jest stosowany jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne.

    W przypadku jednoczesnego stosowania z pośrednimi lekami przeciwzakrzepowymi należy monitorować krzepnięcie krwi.

    Przedawkowanie

    Objawami ostrego zatrucia są nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry. Po 1-2 dniach pojawiają się oznaki uszkodzenia wątroby - ból w wątrobie, zwiększona aktywność enzymów „wątrobowych” we krwi, wzrost czasu protrombinowego.

    W ciężkich przypadkach rozwija się niewydolność wątroby, martwica wątroby, encefalopatia i śpiączka.

    Jeśli wystąpią objawy zatrucia, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem.

    Zaleca się płukanie żołądka, podanie enterosorbentów (węgiel aktywny, polifenol), dożylne podanie antidotum N-acetylocysteiny, spożycie metioniny.

    Analogi syropu Efferalgan, cena w aptekach

    Jeśli to konieczne, możliwe jest zastąpienie Efferalgganu dziecka analogiem substancji czynnej - są to leki:

    Dla działania terapeutycznego:

    Wybierając analogi, ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje użytkowania dziecka Efferalgun, cena i recenzje leków o podobnym działaniu nie mają zastosowania. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać niezależnej wymiany leku.

    Cena w rosyjskich aptekach: syrop Efferalgan dla dzieci 90ml - od 82 do 204 rubli, według 729 aptek.

    Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C w miejscach niedostępnych dla dzieci. Okres ważności - 3 lata. Nie używać po upływie daty ważności. Warunki sprzedaży aptek - bez recepty.

    Specjalne instrukcje

    Efferalgan zawiera paracetamol, dlatego w celu uniknięcia przekroczenia maksymalnej dawki dziennej, leku nie należy stosować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol.

    Przy stosowaniu leku dłużej niż 5-7 dni konieczne jest monitorowanie układu krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

    W przypadku przyjmowania leku przez dzieci cierpiące na cukrzycę lub na diecie o niskiej zawartości cukru należy pamiętać, że w 1 ml leku zawiera 0,335 g cukru.

    Syrop Efferalgan zniekształca wyniki laboratoryjnych badań stężenia glukozy w osoczu i kwasu moczowego.

    W przypadku braku efektu terapeutycznego - kontynuacji gorączki przez ponad 3 dni i bólu przez ponad 5 dni - należy skontaktować się z lekarzem.

    Przed przyjęciem syropu należy skonsultować się z lekarzem.

    Aby określić dawkę i sposób podawania leku u dzieci w wieku od 1 do 3 miesięcy, należy skonsultować się z lekarzem.

    Efferalgan - instrukcje użytkowania, opinie, analogi i formy uwalniania (świece 80 mg, 150 mg i 300 mg, tabletki musujące 500 mg UPSA i witaminy C, syrop dla dzieci, roztwór 3%) leki stosowane w leczeniu bólu u dorosłych, dzieci i ciąży. Skład

    W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Efferalgan. Przedstawiono opinie odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Efferalgan w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie stwierdzone przez producenta w adnotacji. Analogi Efferalgana z dostępnymi analogami strukturalnymi. Stosować do leczenia bólu i obniżania temperatury u dorosłych, dzieci (w tym niemowląt i dzieci), a także podczas ciąży i laktacji. Skład leku.

    Efferalgan - przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Hamuje COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. W tkankach objętych stanem zapalnym peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na COX, co wyjaśnia prawie całkowity brak jego działania przeciwzapalnego.

    Nie wpływa niekorzystnie na metabolizm wody i soli (zatrzymywanie sodu i wody) i śluzówki przewodu pokarmowego z powodu braku wpływu na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

    Skład

    Substancje pomocnicze paracetamolu +.

    Farmakokinetyka

    Absorpcja Efferalgan pełna i szybka. Rozkład paracetamolu w tkankach następuje szybko. Uzyskano porównywalne stężenia leku we krwi, ślinie i osoczu. Komunikacja z białkami osocza jest niska (10-25%). Wnika w barierę krew-mózg (BBB). Metabolizm występuje w wątrobie. Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów. Niezmieniona produkcja jest mniejsza niż 5%.

    Wskazania

    • jako środek do ostrej infekcji dróg oddechowych, grypy, infekcji dziecięcych, reakcji szczepionek i innych stanów związanych z gorączką;
    • zespół bólu o niskiej lub umiarkowanej intensywności: ból głowy, ból zęba, migrena, nerwobóle, bóle mięśni, bóle pleców, ból z powodu urazów i oparzeń, ból gardła, algomenorrhea.

    Formy wydania

    Syrop dla dzieci 30 mg.

    Tabletki musujące 500 mg Efferalgan UPSA.

    Czopki doodbytnicze 80 mg, 150 mg i 300 mg.

    Roztwór doustny (dla dzieci) 3%.

    Tabletki musujące z witaminą C.

    Instrukcje użytkowania i dawkowania

    Lek jest stosowany doodbytniczo. Po uwolnieniu czopka z opakowania, włóż go do odbytu dziecka (najlepiej po oczyszczającej lewatywie lub spontanicznym opróżnieniu jelit).

    Średnia pojedyncza dawka Efferalgana zależy od masy ciała dziecka i wynosi 10-15 mg / kg 3-4 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 60 mg / kg.

    Dzieciom w wieku od 5 do 10 lat (o masie ciała od 20 do 30 kg) podaje się 1 świecę (300 mg) 3-4 razy dziennie w odstępie 4-6 godzin Nie należy stosować więcej niż 4 czopki dziennie.

    Dzieciom w wieku od 6 miesięcy do 3 lat (o masie ciała od 10 do 14 kg) podaje się 1 czopek doodbytniczy (150 mg) 3-4 razy na dobę w odstępie 4-6 godzin Nie należy stosować więcej niż 4 czopki na dobę.

    Dzieciom w wieku od 3 do 5 miesięcy (o masie ciała od 6 do 8 kg) podaje się 1 czopek doodbytniczy (80 mg) 3-4 w odstępie 4-6 godzin Nie należy używać więcej niż 4 świec dziennie.

    Czas trwania leczenia wynosi 3 dni, gdy jest stosowany jako febrifuge i do 5 dni jako środek przeciwbólowy.

    Tabletkę należy rozpuścić w szklance wody (200 ml) i wypić.

    Przydziel wewnątrz 0,5-1 g (1-2 tabletki) 2-3 razy dziennie w odstępach nie krótszych niż 4 godziny.

    Maksymalna pojedyncza dawka to 1 g (2 tabletki), codziennie - 4 g (8 tabletek).

    Czas trwania leczenia (bez konsultacji z lekarzem) wynosi nie więcej niż 5 dni, gdy jest stosowany jako środek przeciwbólowy i 3 dni jako środek przeciwbólowy.

    Średnia pojedyncza dawka zależy od masy ciała dziecka i wynosi 10-15 mg / kg masy ciała 3-4 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 60 mg / kg masy ciała. Odstęp między dawkami leku powinien wynosić 4-6 godzin, konieczne jest przestrzeganie regularnych odstępów czasu między zażyciem leku.

    Dla wygody i dokładności dozowania należy użyć łyżki pomiarowej. Na miarce znajdują się znaki wskazujące masę ciała dziecka: 4, 6, 8, 10, 12, 14 lub 16 kg. Podziały nieoznaczone odpowiadają masie ciała pośredniego: 5, 7, 9, 11, 13 lub 15 kg.

    Dzieci o wadze od 4 do 16 kg

    Wypełnij łyżeczkę miarową do znaku odpowiadającego masie ciała dziecka lub oznaczeniu najbliższemu znaczeniu masy ciała dziecka. Na przykład, jeśli masa ciała dziecka wynosi od 4 do 5 kg, napełnij łyżkę pomiarową do znaku odpowiadającego 4 kg. W razie potrzeby lek należy przyjmować co 4-6 godzin.

    Dzieci o wadze od 16 do 32 kg

    Napełnij łyżkę miarową do znaku odpowiadającego 10 kg, a następnie napełnij łyżkę miarową do znaku w taki sposób, aby uzyskać całkowitą masę ciała dziecka. Na przykład, jeśli masa ciała dziecka wynosi od 18 do 19 kg, napełnij łyżkę miarową do znaku odpowiadającego 10 kg, a następnie napełnij łyżkę miarową do znaku 8 kg. W razie potrzeby lek należy przyjmować co 4-6 godzin.

    Efekty uboczne

    • wysypka skórna;
    • swędzenie;
    • obrzęk naczynioruchowy;
    • wstrząs anafilaktyczny;
    • niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia;
    • biegunka;
    • ból brzucha;
    • nudności, wymioty;
    • tenesmus

    Przeciwwskazania

    • ciężka nieprawidłowa czynność wątroby;
    • ciężkie zaburzenie czynności nerek;
    • zaburzenia krwi;
    • przewlekły alkoholizm;
    • niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
    • 1 i 3 trymestry ciąży;
    • okres laktacji (karmienie piersią);
    • wiek dzieci do 15 lat (w przypadku tabletek musujących konieczne jest stosowanie specjalnych postaci leku dla dzieci: syropu lub świec) (masa ciała poniżej 50 kg);
    • dzieci do 1 miesiąca (na roztwór Efferalgan);
    • dzieci do 3 miesięcy (dla czopków doodbytniczych zawierających 80 mg paracetamolu);
    • dzieci do 6 miesięcy (dla czopków doodbytniczych zawierających 150 mg paracetamolu);
    • wiek dzieci do 5 lat (dla czopków doodbytniczych zawierających 300 mg paracetamolu);
    • nadwrażliwość na lek.

    Stosować w czasie ciąży i laktacji

    Lek jest przeciwwskazany w 1 i 3 trymestrze ciąży i podczas laktacji (karmienie piersią).

    Specjalne instrukcje

    W przypadku utrzymującego się zespołu gorączkowego z zastosowaniem paracetamolu przez ponad 3 dni i zespołu bólowego przez ponad 5 dni wymagana jest konsultacja z lekarzem.

    Zniekształca wskaźniki badań laboratoryjnych w ilościowym oznaczaniu kwasu moczowego w osoczu.

    Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, Efferalgan nie powinien być łączony z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także powinien być stosowany przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu.

    Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatozą alkoholową.

    Przy długotrwałym stosowaniu leku konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej i stanu funkcjonalnego wątroby.

    Effetalgan w tabletkach musujących zawiera 412,4 mg sodu na 1 tabletkę, co powinno być brane pod uwagę przez pacjentów stosujących dietę o niskiej zawartości soli. Tabletki zawierają sorbitol, więc leku nie należy stosować z nietolerancją fruktozy, niską absorpcją glukozy i galaktozy, niedoborem izomaltazy.

    Interakcja z narkotykami

    Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, etanol (alkohol), barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów paracetamolu, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia z niewielkim przedawkowaniem leku.

    Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyny) zmniejszają ryzyko hepatotoksycznego działania paracetamolu.

    Efferalgan zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych.

    Przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu etanol (alkohol) przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

    Analogi leku Efferalgan

    Analogi strukturalne substancji czynnej:

    • Akamol Teva;
    • Aldolor;
    • Apap;
    • Acetaminofen;
    • Daleron;
    • Panadol dla dzieci;
    • Tylenol dla dzieci;
    • Ifimol;
    • Calpol;
    • Ksumapar;
    • Lupocet;
    • Mexalen;
    • Pamol;
    • Panadol;
    • Panadol Junior;
    • Rozpuszczalne tabletki Panadolu;
    • Paracetamol;
    • Perfalgan;
    • Przejście;
    • Przejście jest dla dzieci;
    • Sanidol;
    • Strimol;
    • Tylenol;
    • Tylenol dla niemowląt;
    • Zestaw febritset;
    • Cefekon D.

    Efferalgan

    Opis od 5 sierpnia 2016 r

    • Łacińska nazwa: Efferalgan
    • Kod ATC: N02BE01
    • Składnik aktywny: Paracetamol (Paracetamol)
    • Producent: Bristol-Myers Squibb (Francja)

    Skład

    Tabletki musujące Efferalgan zawierają jako składnik aktywny paracetamol, a także dodatkowe składniki: bezwodny kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, bezwodny węglan sodu, powidon, dokuzat sodu, sacharynian sodu, benzoesan sodu.

    Syrop Efferalgan zawiera aktywny składnik paracetamol, a także dodatkowe składniki: syrop cukrowy, makrogol 6000, kwas cytrynowy, sacharynian sodu, aromat, woda oczyszczona.

    Świece Efferalgan w kompozycji zawierają substancję czynną paracetamol, a także dodatkowe składniki półsyntetyczne glicerydy.

    Formularz wydania

    • Tabletki musujące - mają biały kolor, okrągły płaski kształt, fazowane krawędzie, z jednej strony ryzyko. W procesie rozpuszczania tabletki w wodzie następuje aktywne uwalnianie pęcherzyków gazu. Zawarte w paskach po 4 szt.
    • Dziecięcy Efferalgan jest wykonany w postaci syropu - lepkiego roztworu o żółto-brązowym kolorze z aromatem karmelowo-waniliowym. Jest pakowany w butelki po 90 ml, w kartonowym pudełku umieszcza się butelkę i łyżkę pomiarową.
    • Świece odbytnicze - białe, błyszczące, gładkie, zawarte w blistrach po 10 sztuk.

    Działanie farmakologiczne

    UPS Efferalgana ma przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, słabe działanie przeciwzapalne na organizm. Jego mechanizm działania jest związany z procesem hamowania syntezy prostaglandyn. Ma dominujący wpływ na środek termoregulacji w podwzgórzu.

    Peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na COX w tkankach zapalnych, w wyniku czego działanie przeciwzapalne jest bardzo słabe.

    Nie stwierdzono negatywnego wpływu na procesy metabolizmu wody i soli, a także na stan błony śluzowej przewodu pokarmowego ze względu na brak wpływu na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

    Farmakokinetyka i farmakodynamika

    Po spożyciu Efferalganu paracetamol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, głównie w jelicie cienkim przez transport bierny. Po przyjęciu dawki 500 mg najwyższe stężenie w osoczu krwi występuje po 10-60 minutach. W tkankach i płynach jest dobrze rozłożony, z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego i tkanki tłuszczowej. Wiąże się z białkami mniej niż 10%, przy przedawkowaniu wiązanie to nieznacznie wzrasta.

    Metabolizm występuje głównie w wątrobie. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi 1-3 h. U pacjentów z marskością wątroby okres półtrwania wzrasta. Klirens nerkowy wynosi 5%. Głównie wydalane przez nerki jako koniugaty glukuronidu i siarczanu. Bez zmian wyświetla mniej niż 5%.

    Wskazania do użycia

    Tabletki musujące są stosowane w objawach zespołu bólowego umiarkowanego lub słabego:

    • z bólem głowy i bólem zęba;
    • z migreną;
    • w przypadku bólu pleców i bólu mięśni;
    • z bólem spowodowanym oparzeniami, urazami;
    • z algomenorrhea;
    • w przypadku podwyższonej temperatury ciała z powodu przeziębień i innych chorób o charakterze zakaźnym i zapalnym.

    Syrop Efferalgan jest przeznaczony do leczenia dzieci w wieku od 1 miesiąca do 12 lat (odpowiednio o masie od 4 kg do 32 kg). Używane w takich przypadkach:

    • jako lek przeciwgorączkowy na przeziębienia, ostre infekcje dróg oddechowych, grypę, choroby zakaźne, reakcje po podaniu szczepionki i inne stany, w których następuje wzrost temperatury ciała;
    • jako lek znieczulający w objawach słabego lub umiarkowanego zespołu bólowego (ból głowy, ból zęba, nerwobóle, bóle mięśni, ból podczas oparzeń, urazy).

    Czopki stosuje się w zespole bólowym różnego pochodzenia, z objawami łagodnego i umiarkowanego bólu, jak również z objawami gorączki u pacjentów z chorobami zakaźnymi i zapalnymi.

    Przeciwwskazania

    Tabletki Efferalgan są przeciwwskazane w takich przypadkach:

    • w przewlekłym alkoholizmie;
    • ludzie z brakiem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
    • w pierwszym i trzecim trymestrze ciąży, a także w okresie laktacji;
    • w wieku pacjenta do 15 lat 9 (pod warunkiem, że masa ciała osoby jest mniejsza niż 50 kg)
    • wysoka wrażliwość na elementy narzędzia.

    Środek ten stosuje się ostrożnie w leczeniu pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, z wrodzoną hiperbilirubinemią, alkoholowym uszkodzeniem wątroby i wirusowym zapaleniem wątroby. Należy także zachować ostrożność podczas leczenia osób w podeszłym wieku.

    Syrop Efferalgan i czopki nie mają zastosowania:

    • w wieku dziecka do 1 miesiąca;
    • z dużą wrażliwością na składniki funduszy;
    • z niewydolnością wątroby i nerek;
    • w przypadku chorób krwi;
    • z brakiem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

    Z ostrożnością syrop jest przepisywany pacjentom z cukrzycą. Świece nie są używane dla dzieci cierpiących na biegunkę.

    Efekty uboczne

    W leczeniu tego leku mogą wystąpić pewne działania niepożądane:

    • objawy alergii: świąd, wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy;
    • hematopoeza: małopłytkowość, niedokrwistość, methemoglobinemia - w rzadkich przypadkach;
    • układ trawienny: biegunka, nudności, bóle brzucha, wymioty, gdy stosowane przez długi czas mogą wywołać działanie hepatotoksyczne;
    • inne objawy: zaburzenia czynności nerek i wątroby - w przypadku przedłużających się wysokich dawek leków.

    W dawkach wskazanych w instrukcjach z reguły jest dobrze tolerowany.

    Instrukcja użycia Efferalgana (metoda i dawkowanie)

    Efferalgan Tabletki musujące, instrukcje użytkowania

    Tabletki należy przyjmować doustnie, po uprzednim rozpuszczeniu jednej tabletki na 200 ml. woda. Weź, zgodnie z instrukcjami, potrzebujesz 1-2 tabletek dwa lub trzy razy dziennie, a przerwa powinna wynosić co najmniej cztery godziny. Dopuszczalna dawka na dzień - 8 tabletek Efferalgan UPSA.

    Osoby z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, a także pacjenci w podeszłym wieku powinni zmniejszyć dzienną dawkę leku, zwiększając odstęp między przyjmowaniem tabletek do 8 godzin. Możesz przyjmować lek przez pięć dni, pod warunkiem, że używasz tabletek jako środka przeciwbólowego i przez trzy dni jako środek przeciwgorączkowy.

    Instrukcja dotycząca syropu dla dzieci Efferalgan

    Przy stosowaniu syropu dla dzieci Efferalgan, instrukcje używania przez rodziców powinny być przestrzegane bardzo ostrożnie. Przy określaniu pojedynczej dawki leku należy wziąć pod uwagę masę ciała dziecka: średnia dawka jest ustalana w ilości 10-15 mg na 1 kg wagi dziecka 3-4 razy dziennie, przy czym najwyższa dawka dzienna nie przekracza 60 mg na 1 kg masy ciała dziecka.

    Konieczne jest zachowanie przerwy między przyjęciami w ciągu 4-6 godzin. Najwygodniej jest określić wymaganą dawkę za pomocą łyżki pomiarowej, która jest przymocowana do butelki leku. Jeśli u dziecka zdiagnozowano zaburzenie czynności nerek, odstęp między dawkami należy zwiększyć do 8 godzin.

    Możesz użyć syropu jako nierozcieńczonego i rozcieńczonego płynnym mlekiem, sokiem itp.

    Możesz używać narzędzia przez trzy dni - w celu zmniejszenia temperatury ciała i 5 dni - jako środka przeciwbólowego. Jeśli musisz kontynuować leczenie, ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem.

    Instrukcje dotyczące świec

    Instrukcja dotycząca czopków Efferalgun dla dzieci przewiduje doodbytnicze podawanie czopków. Stosuje się świece 150 mg i 80 mg. Dorośli i młodzież, których masa ciała przekracza 60 kg, przepisana jest pojedyncza dawka 500 mg, lek można przyjmować nie więcej niż 4 razy na dobę. Używaj świec regularnie przez 5-7 dni. Maksymalna dawka dzienna nie przekracza 4 g leku.

    Dzieci od 6 do 12 lat powinny stosować pojedynczą dawkę 250-500 mg, dzieci od 1 roku do 5 lat - 120-250 mg, dzieci od 3 miesięcy do 1 roku - 60-120 mg. Dzieci do 3 miesięcy powinny używać świec dla dzieci w ilości 10 mg na 1 kg wagi dziecka. Za dzień można używać świec nie więcej niż 4 razy, zabieg może trwać nie dłużej niż 3 dni.

    Przedawkowanie

    W przypadku przedawkowania leku pacjent może odczuwać nudności i wymioty, blanszowanie skóry, jadłowstręt i martwicę wątroby. Jeśli osoba dorosła zażyła dawkę paracetamolu większą niż 10-15 g, może wystąpić jej działanie toksyczne. W szczególności zwiększa się aktywność transaminaz wątrobowych, zwiększa się czas protrombinowy. Po 1-6 może wykazywać uszkodzenie wątroby. W rzadkich przypadkach przedawkowania odnotowano piorunujący rozwój niewydolności wątroby, w którym rozwój niewydolności nerek jest możliwy jako powikłania.

    W przypadku przedawkowania płukanie żołądka należy wykonać w ciągu pierwszych sześciu godzin. Następnie po 8-9 godzinach po przedawkowaniu należy wprowadzić dawców grup SH i prekursorów syntezy glutation-metionina, a po 12 godzinach należy wprowadzić N-acetylocysteinę.

    Dalsze działania zależą od poziomu paracetamolu we krwi i od tego, ile czasu upłynęło po jego przyjęciu.

    Interakcja

    Wytwarzanie aktywnych hydroksylowanych metabolitów paracetamolu jest zwiększone podczas przyjmowania induktorów utleniania mikrosomalnego w wątrobie (etanol, fenytoina, barbiturany, fenylobutazon, ryfampicyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), w wyniku czego może rozwinąć się ciężkie zatrucie.

    Przy jednoczesnym stosowaniu etanolu i paracetamolu może rozwinąć się ostre zapalenie trzustki.

    Jednoczesne stosowanie mikrosomalnych inhibitorów utleniania zmniejsza prawdopodobieństwo hepatotoksycznego działania paracetamolu.

    Działanie leków urykozurycznych jest zmniejszone podczas przyjmowania paracetamolu.

    Przyjmowanie paracetamolu jednocześnie z salicylanami znacznie zwiększa prawdopodobieństwo działania nefrotoksycznego.

    Okres półtrwania paracetamolu zwiększa się podczas przyjmowania salicylamidu.

    W przypadku jednoczesnego stosowania z chloramfenikolem zwiększa toksyczność tego ostatniego.

    Przyjmowanie probenecydu prawie dwukrotnie zmniejsza klirens paracetamolu ze względu na tłumienie wiązania kwasu glukuronowego.

    Działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych zwiększa się podczas przyjmowania paracetamolu.

    Wchłanianie paracetamolu może być zmniejszone podczas przyjmowania leków antycholinergicznych.

    Jeśli paracetamol jest przyjmowany jednocześnie z doustną antykoncepcją, proces usuwania paracetamolu z organizmu jest przyspieszany, a jego działanie przeciwbólowe jest zmniejszone.

    Przyjmowanie węgla aktywnego obniża biodostępność paracetamolu.

    Przyjmowanie paracetamolu i diazepamu prowadzi do zmniejszenia wydalania diazepamu.

    Przy jednoczesnym stosowaniu może nasilać mielodepresyjne działanie zydowudyny. W tej kombinacji istnieją dowody na poważne toksyczne uszkodzenie wątroby. Istnieją również informacje na temat toksycznego uszkodzenia wątroby podczas przyjmowania paracetamolu i izoniazydu.

    Istnieją dowody na przypadki hepatotoksyczności podczas przyjmowania paracetamolu i fenobarbitalu.

    W przypadku jednoczesnego stosowania z metoklopramidem wchłanianie paracetamolu może wzrosnąć, a jego stężenie we krwi może wzrosnąć.

    Wchłanianie paracetamolu z jelita zwiększa się podczas przyjmowania go z etynyloestradiolem.

    Jeśli pacjent przyjmuje lek colestyramine przez mniej niż 1 godzinę po przyjęciu paracetamolu, wchłanianie leku może być zmniejszone.

    W przypadku jednoczesnego stosowania z lamotryginą może zwiększyć wydalanie tego ostatniego z organizmu.

    Warunki sprzedaży

    Aptekę można kupić bez recepty.

    Warunki przechowywania

    Przechowywać wszystkie formy leku Efferalgan potrzeba w temperaturze nie przekraczającej 30 stopni w suchym miejscu. Chronić przed dziećmi.

    Okres trwałości

    Przechowuj narzędzie na 3 lata.

    Specjalne instrukcje

    Jeśli podczas przyjmowania leku Efferalgan ból nadal będzie zaburzony przez ponad 5 dni, a gorączka - przez ponad 3 dni, należy skontaktować się ze specjalistą.

    Przy określaniu zawartości kwasu moczowego w osoczu krwi może zniekształcić wyniki badań laboratoryjnych.

    Aby zapobiec manifestacji efektów toksycznych, nie należy przyjmować paracetamolu osobom, które regularnie spożywają alkohol. Prawdopodobieństwo uszkodzenia wątroby wzrasta u osób z hepatozą alkoholową.

    W warunkach przedłużonego leczenia ważne jest monitorowanie stanu wątroby i obrazu krwi obwodowej.

    Tabletki Efferalgan zawierają 412,4 mg sodu (w 1 zakładce). Powinno to być brane pod uwagę przez osoby stosujące ścisłą dietę niskosolną. Nie należy także przyjmować tabletek u pacjentów z niskim wchłanianiem glukozy i galaktozy, nietolerancją fruktozy, brakiem izomaltazy, ponieważ zawierają one sorbitol.

    Efferalgan nie powinien być przyjmowany jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol. Aby nie przekraczać dziennej dawki.

    Rodzice lub osoby opiekujące się dzieckiem powinni być świadomi konieczności odwołania leku i wizyty u lekarza, pod warunkiem wystąpienia działań niepożądanych.

    Analogi

    Analogami tego leku są produkty zawierające paracetamol jako składnik aktywny. Są to leki Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol itp. Lekarz musi wybrać najbardziej odpowiedni lek dla dzieci i dorosłych.

    Efferalgan dla dzieci

    Dzieci w wieku poniżej 15 lat nie powinny przyjmować tabletek musujących.

    Świece Efferalgan dla dzieci i syrop dla dzieci można przyjmować dla dzieci od 1 miesiąca ze wskazaniami do leczenia. W takim przypadku należy wziąć pod uwagę masę ciała dziecka i ściśle przestrzegać instrukcji.

    Podczas ciąży i laktacji

    Paracetamol przenika przez barierę łożyskową i przenika do mleka kobiecego.

    W ciąży, przyjmowanie wszystkich form leków zarówno w pierwszym, jak iw trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Nie możesz używać tego leku podczas karmienia piersią. Odbiór w tych okresach jest możliwy tylko pod warunkiem ścisłej kontroli lekarza i jeśli istnieją ścisłe wskazania.

    Recenzje

    Pozostawiając opinie na temat Efferalgun dzieci, rodzice piszą, że lek bardzo szybko normalizuje temperaturę ciała w okresie przeziębienia i innych chorób. Użytkownicy zwracają uwagę na łatwość użycia syropu, wraz z łyżką pomiarową, a także świece, które są łatwe do podawania doodbytniczego. Syrop ma przyjemny smak, co ułatwia jego stosowanie dla najmłodszych dzieci.

    Świece dla dzieci są nie mniej skuteczne i często stosowane, jeśli dziecko nie chce przyjmować leku doustnie. Tabletki musujące, według opinii, są skutecznym środkiem przeciwbólowym dla dorosłych i szybko łagodzą objawy gorączki.

    Cena Efferalgan, gdzie kupić

    Tabletki musujące można kupić w cenie 170 rubli. na 16 szt. Dziecięcy Efferalgan - syrop dla dzieci kosztuje od 110 rubli. dla paczki. 90 ml. Świece dla dzieci można kupić w cenie 150 rubli. za 10 szt. Cena świec zależy od opakowania i zawartości substancji czynnej.

    Instrukcje dotyczące stosowania leków, analogów, recenzji

    Instrukcje z pills.rf

    Menu główne

    Tylko najbardziej aktualne oficjalne instrukcje dotyczące stosowania leków! Instrukcje dotyczące leków na naszej stronie są publikowane w niezmienionej formie, w której są dołączone do leków.

    Syrop EFFERALGAN® [dla dzieci]

    Przeczytaj uważnie tę instrukcję przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku.
    Ten lek jest dostępny bez recepty. Aby osiągnąć optymalne wyniki, należy go stosować ściśle według wszystkich zaleceń zawartych w instrukcji.
    • Zapisz instrukcję, może być wymagana ponownie.
    • Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skonsultuj się z lekarzem.

    INSTRUKCJE DOTYCZĄCE ZASTOSOWANIA MEDYCZNEGO MEDYCYNY DO ZASTOSOWAŃ MEDYCZNYCH EFFERALGAN®

    Numer rejestracyjny: П N011549 / 05-101215
    Nazwa handlowa: Efferalgan® (Efferalgan®)
    Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona: Paracetamol (paracetamol)
    Postać dawkowania: syrop [dla dzieci]
    SKŁAD:
    100 ml leku zawiera:
    Składnik aktywny: paracetamol 3000 g
    Substancje pomocnicze: macrogol-6000 - 20 000 g; syrop cukrowy (sacharoza, woda) - 50 000 g; sacharynian sodu - 0,150 g; sorbinian potasu - 0,400 g; kwas cytrynowy - 0,107 g; aromat karmelowy waniliowy * - 0,200 g; oczyszczona woda - do 100 ml.
    * - Kompozycja aromatu karmelowo-waniliowego: butanedion, acetylometylokarbinol, benzaldehyd, glikol propylenowy, gamma-heptalakton, alkohol benzenowy, triacetyna, piperronal, amylocynamian, wanilina, acetylvanillin.

    OPIS:
    Lekko lepki roztwór koloru brązowego z zapachem karmelowo-waniliowym.
    GRUPA LECZENIA FARMAKOTERAPII:
    Środek przeciwbólowy przeciw narkotyczny.
    KOD ATC: N02BE01.

    WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

    Farmakodynamika
    Paracetamol ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabe działanie przeciwzapalne. Dokładny mechanizm działania przeciwbólowego i przeciwgorączkowego paracetamolu nie jest zainstalowany. Najwyraźniej zawiera elementy centralne i peryferyjne.
    Paracetamol blokuje cyklooksygenazę 1 (COX) i COX2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. W tkankach zapalnych peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na COX, co wyjaśnia prawie całkowity brak działania przeciwzapalnego. Brak efektu blokującego na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych determinuje brak negatywnego wpływu na metabolizm wody i soli (zatrzymywanie Na + i wody) i błony śluzowej przewodu pokarmowego.
    Farmakokinetyka
    Wchłanianie paracetamolu po podaniu doustnym jest całkowite i szybkie. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu 30-60 minut po podaniu. Rozkład paracetamolu w tkankach następuje szybko. Objętość dystrybucji u dzieci wynosi 0,7-1,01 l / kg.
    Uzyskano porównywalne stężenia paracetamolu we krwi, ślinie i osoczu. Komunikacja z białkami osocza jest niska, 10-25%. Wnika w barierę krew-mózg.
    Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie, tworząc glukuronidy i siarczany. Niewielka część (4%) paracetamolu jest metabolizowana przez cytochrom P450, tworząc aktywny metabolit pośredni (N-acetylobenzochinonoimina), który w normalnych warunkach jest szybko neutralizowany przez zredukowany glutation i jest wydalany z moczem po związaniu z cysteiną i kwasem merkapturowym. Jednak przy ogromnym zatruciu ilość tego toksycznego metabolitu wzrasta. Okres półtrwania w fazie eliminacji u dorosłych wynosi 2,7 godziny, u dzieci - 1,5-2 godziny, u noworodków - 3,5 godziny, całkowity klirens - 18 l / h. Paracetamol jest wydalany głównie z moczem; 90% przyjętej dawki jest wydalane przez nerki w ciągu 24 godzin, głównie w postaci glukuronidu (60-80%) i siarczanu (20-30%).
    Mniej niż 5% jest wyświetlane bez zmian. W ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 10-30 ml / min), wydzielanie paracetamolu nieco spowalnia. Szybkość wydalania glukuronidu i siarczanu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek jest niższa niż u zdrowych pacjentów.
    U dzieci poniżej 10 lat paracetamol jest bardziej wydalany w postaci siarczanu, a nie glukuronidu, co jest typowe dla dorosłych pacjentów. Jednak całkowite wydalanie paracetamolu i jego metabolitów u pacjentów we wszystkich grupach wiekowych jest takie samo.

    WSKAZANIA DO UŻYCIA

    Efferalgan stosuje się u dzieci w wieku od 1 miesiąca do 12 lat (o masie ciała od 4 do 32 kg) jako środek przeciwgorączkowy w ostrych chorobach układu oddechowego, grypie, infekcjach dziecięcych, reakcjach poszczepiennych i innych stanach związanych z gorączką.
    Lek jest również stosowany jako środek przeciwbólowy w zespole bólowym o słabej lub umiarkowanej intensywności, w tym: ból głowy, ból zęba, ból mięśni, nerwobóle, ból urazów i oparzeń.

    PRZECIWWSKAZANIA

    Nie należy stosować leku, jeśli dziecko ma:
    • nadwrażliwość na paracetamol, chlorowodorek propacetamolu (prolek paracetamolu) lub inne składniki leku;
    • ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub niewyrównana choroba wątroby w fazie aktywnej;
    • wiek do 1 miesiąca;
    • niedobór sacharazy / izomaltazy, nietolerancji fruktozy, złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

    Z PRZESTROGA

    Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny

    SPOSÓB PODAWANIA I DAWKI

    Średnia pojedyncza dawka leku zależy od masy ciała dziecka i wynosi 10-15 mg / kg masy ciała.
    Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 60 mg / kg masy ciała. Minimalny odstęp między dawkami leku powinien wynosić 4 godziny. Powinien stosować się do regularnych odstępów czasu między przyjmowaniem leku. Dla wygody i dokładności dozowania użyj łyżki pomiarowej.
    Na miarce znajdują się znaki wskazujące masę ciała dziecka: 4, 6, 8, 10, 12, 14 lub 16 kg.
    Podziały nieoznaczone odpowiadają masie ciała pośredniego: 5, 7, 9, 11, 13 lub 15 kg.
    Dzieci o wadze od 4 do 16 kg: napełnij łyżeczkę pomiarową do znaku odpowiadającego masie ciała dziecka lub do znaku najbliżej znaczącego masy ciała dziecka. Na przykład, jeśli waga Twojego dziecka wynosi od 4 do 5 kg, napełnij łyżkę pomiarową do znaku odpowiadającego 4 kg. W razie potrzeby lek należy przyjmować co 4-6 godzin.
    Dzieci o masie ciała od 16 do 32 kg: napełnij łyżkę miarową do znaku odpowiadającego 10 kg, a następnie napełnij łyżkę miarową do kreski, aby uzyskać całkowitą masę ciała dziecka. Na przykład, jeśli twoje dziecko waży od 18 do 19 kg, napełnij łyżkę miarową do znaku odpowiadającego 10 kg, a następnie napełnij łyżkę miarową do znaku 8 kg. W razie potrzeby lek należy przyjmować co 4-6 godzin.
    Lek można podawać dziecku zarówno bez rozcieńczania, jak i po rozcieńczeniu (wodą, mlekiem lub sokiem).
    Czas trwania leczenia:
    3 dni jako lek przeciwgorączkowy i do 5 dni jako środek przeciwbólowy. Jeśli musisz kontynuować zażywanie leku, skonsultuj się z lekarzem.
    W przypadku ciężkiej niewydolności nerek odstęp czasu między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 8 godzin przy klirensie kreatyniny mniejszym niż 10 ml / min, co najmniej 6 godzin - z klirensem kreatyniny 10-50 ml / min.
    W przypadku nieprawidłowej czynności wątroby oraz u pacjentów z przewlekłym alkoholizmem, niedożywieniem (niski poziom glutationu w wątrobie) lub odwodnieniem, dawka dobowa nie powinna przekraczać 3 g.

    SKUTKI NIEPOŻĄDANE

    Biegunka, ból brzucha, nudności, wymioty, tenesmus, spadek lub wzrost wskaźnika protrombiny i międzynarodowego współczynnika znormalizowanego (INR), niższe ciśnienie krwi (jako objaw anafilaksji), małopłytkowość, leukopenia, neutropenia, reakcje alergiczne ze skóry i tkanki podskórnej ( wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk Quinckego, wstrząs anafilaktyczny, ostra uogólniona krosta egzomantyczna, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka).
    Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach możliwe jest działanie hepatotoksyczne i nefrotoksyczne.
    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

    PRZECIĄŻENIE

    W przypadku przedawkowania możliwe jest zatrucie, szczególnie u dzieci, pacjentów z chorobami wątroby (spowodowanymi przewlekłym alkoholizmem), pacjentów z niedożywieniem, a także pacjentów przyjmujących induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych, w których piorunujące zapalenie wątroby, niewydolność wątroby, cholestatyczne zapalenie wątroby, cytolityczne zapalenie wątroby, w powyższych przypadkach - czasami śmiertelne.
    Obraz kliniczny ostrego przedawkowania rozwija się w ciągu 24 godzin po przyjęciu paracetamolu.
    Objawy: zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, utrata apetytu, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej i / lub ból brzucha), bladość skóry. Przy jednoczesnym podawaniu 7,5 g lub więcej dorosłym lub dzieciom powyżej 140 mg / kg, cytoliza hepatocytów zachodzi z całkowitą i nieodwracalną martwicą wątroby, rozwojem niewydolności wątroby, kwasicy metabolicznej i encefalopatii, co może prowadzić do śpiączki i śmierci. Po 12-48 godzinach po wprowadzeniu paracetamolu obserwuje się wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych, dehydrogenazy mleczanowej, stężenia bilirubiny i spadku zawartości protrombiny.
    Objawy kliniczne uszkodzenia wątroby pojawiają się 1-2 dni po przedawkowaniu leku i osiągają maksimum 3-4 dni.
    Leczenie:
    • Natychmiastowa hospitalizacja;
    • Określenie ilościowej zawartości paracetamolu w osoczu krwi przed rozpoczęciem leczenia w najwcześniejszym możliwym terminie po przedawkowaniu;
    • Wprowadzenie dawców grup SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny i acetylocysteiny w ciągu 10 godzin po przedawkowaniu. Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, dożylne wprowadzenie acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także czasu, jaki upłynął od jego wprowadzenia;
    • leczenie objawowe;
    • Testy wątrobowe należy wykonywać na początku leczenia, a następnie co 24 godziny W większości przypadków aktywność aminotransferaz wątrobowych normalizuje się w ciągu 1-2 tygodni.
    W bardzo ciężkich przypadkach może być wymagany przeszczep wątroby.

    INTERAKCJA Z INNYMI LEKAMI

    Fenytoina zmniejsza skuteczność paracetamolu i zwiększa ryzyko rozwoju hepatotoksyczności.
    Pacjenci przyjmujący fenytoinę powinni unikać częstego stosowania paracetamolu, zwłaszcza w dużych dawkach.
    Probenecyd prawie dwukrotnie zmniejsza klirens paracetamolu, hamując proces jego sprzęgania z kwasem glukuronowym. Przy jednoczesnym umówieniu się na wizytę należy rozważyć zmniejszenie dawki paracetamolu.
    Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu i induktorów mikrosomalnych enzymów wątrobowych (na przykład etanolu, barbituranów, izoniazydu, ryfampicyny, karbamazepiny, leków przeciwzakrzepowych, zydowudyny, amoksycyliny + kwasu klawulanowego, fenylobutazonu, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych).
    Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu.
    Salicylamid zwiększa okres półtrwania paracetamolu.
    INR należy monitorować podczas i po zakończeniu jednoczesnego stosowania paracetamolu (zwłaszcza w dużych dawkach i / lub przez długi czas) i kumaryn (na przykład warfaryny), ponieważ paracetamol przyjmowany w dawce 4 g przez co najmniej 4 dni może nasilać działanie pośrednich antykoagulantów.

    SPECJALNE INSTRUKCJE

    Lek zawiera paracetamol, więc aby uniknąć przekroczenia maksymalnej dawki dziennej, leku nie należy stosować jednocześnie z innymi lekami (na receptę i bez recepty) zawierającymi paracetamol.
    Przy stosowaniu leku dłużej niż 5-7 dni konieczne jest monitorowanie układu krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.
    Paracetamol może powodować ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, które mogą być śmiertelne. Przy pierwszym objawie wysypki lub innych reakcji nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku.
    W przypadku przyjmowania leku przez pacjentów z cukrzycą lub na diecie o niskiej zawartości cukru należy zauważyć, że 1 ml leku zawiera 0,335 g cukru (0,67 g cukru na podziałkę kalibracyjną łyżki pomiarowej (oznaczonej w kg).
    Paracetamol zaburza wyniki badań laboratoryjnych glukozy i kwasu moczowego w osoczu.
    W przypadku braku efektu terapeutycznego: kontynuacja gorączki przez ponad 3 dni i ból przez ponad 5 dni powinny być skierowane do lekarza.

    FORMA WYDANIA
    Syrop [dla dzieci] 30 mg / ml.
    Na 90 ml w plastikowej butelce (politereftalan etylenu), zakorkowanej nasadką „naciśnij i otwórz” z polietylenu o niskiej gęstości. 1 butelka wraz z miernikiem łyżki i instrukcją użytkowania w kartonowym pudełku.

    WARUNKI PRZECHOWYWANIA
    W temperaturze nie wyższej niż 25 ° C.
    Trzymaj z dala od dzieci!

    TRWAŁOŚĆ
    3 lata.
    Nie stosować leku po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

    WARUNKI WAKACJI Z LEKÓW
    Bez recepty.

    PRODUCENT, PACKER (PAKOWANIE PODSTAWOWE), PACKER (PAKOWANIE WTÓRNE / PIONOWE), WYDAJĄC KONTROLĘ JAKOŚCI:
    UPSA CAC, Francja
    304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Francja

    UPSA SAS, Francja
    304 avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen, Francja

    OSOBA PRAWNA Z NAZWĄ, NA KTÓREJ WYSTĄPIŁ IDENTYFIKATOR
    UPSA CAC, Francja
    3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francja

    UPSA SAS, Francja
    3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Francja

    KLIENCI KONSUMENTÓW DO WYSŁANIA NA ADRES:
    Bristol-Myers Squibb LLC, Rosja 105064, Moskwa, ul. Wał ziemny, 9
    Tel.: +7 (495) 755-92-67, faks: +7 (495) 755-92-62

    Instrukcje dotyczące stosowania syropu dla dzieci „Efferalgan”: wskazania i przeciwwskazania, obliczanie dawki

    Leki przeciwgorączkowe są zawsze w domowej apteczce. Ważnym punktem przy przyjmowaniu któregokolwiek z nich nie jest uciekanie się do leków, dopóki wskaźnik temperatury nie osiągnie poziomu 38 stopni. Samo ciało musi nauczyć się opierać wirusowi i produkować przeciwciała.

    Efferalgan jest jednym z narzędzi, które skutecznie i szybko zwalczają wysoką gorączkę, są dozwolone dla dzieci i nie uzależniają. Jest sprzedawany bez recepty, więc jego stosowanie powinno być zgodne z instrukcjami.

    Syrop przeciwgorączkowy Efferalgan

    Skład i właściwości syropu Efferalgan dla dzieci

    Efferalgan UPSA - nowoczesny środek przeciwgorączkowy, który pozwala szybko obniżyć temperaturę. Występuje w trzech formach:

    1. Tabletki musujące. Są białe płaskie okrągłe drażetki. Z jednej strony jest pasek. Sprzedawane w blistrach po 4 sztuki. Po kontakcie z wodą zaczynają się rozpuszczać, jednocześnie aktywnie uwalniając pęcherzyki gazu.
    2. Syrop Jest uwalniany w butelkach przeznaczonych na 90 ml roztworu. Zazwyczaj zestaw jest wyposażony w specjalną łyżkę pomiarową. Sam syrop jest lepkim żółto-brązowym roztworem, który pachnie karmelem i wanilią.
    3. Czopki doodbytnicze. Biały, błyszczący i gładki. Dostępny w blistrach po 10 sztuk.

    Dla dzieci Efferalgan jest zalecany w postaci syropu. Jego głównym składnikiem aktywnym jest paracetamol - 3 gramy na 100 ml produktu. Substancje pomocnicze zawarte w składzie poniższych (w nawiasach wskazują ich zawartość ilościową w gramach na 100 ml):

    • roztwór cukru składający się z sacharozy i wody (50);
    • macrogol 6000 (20);
    • kwas cytrynowy (0,107);
    • sacharynian sodu (0,150);
    • sorbinian potasu (0,400);
    • aromat waniliowy karmelowy (0,200);
    • oczyszczona woda.
    Oprócz syropu Efferalgan jest dostępny w tabletkach musujących i czopkach doodbytniczych.

    Działanie farmakologiczne leku można opisać trzema głównymi właściwościami:

    • przeciwgorączkowe;
    • leki przeciwbólowe;
    • przeciwzapalny.

    Paracetamol wpływa na ośrodki bólu i termoregulacji poprzez blokowanie cyklooksygenazy w ośrodkowym układzie nerwowym (zalecamy przeczytanie: Dawkowanie paracetamolu dla dzieci). W tkankach, w których występuje proces zapalny, jego działanie jest neutralizowane przez peroksydazy komórkowe, co wyjaśnia ich minimalne działanie przeciwzapalne.

    Po zażyciu lek jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Najwyższe stężenie substancji w osoczu krwi obserwuje się po 10 - 60 minutach. W tkankach i płynach rozkład aktywnego składnika jest dobrze przeprowadzony. Lek jest wydalany przez nerki z okresem półtrwania od 1 do 2 godzin.

    Wskazania do użycia

    Syrop Efferalgan podaje się dzieciom w wieku od 1 miesiąca do 12 lat, o masie ciała od 4 do 32 kilogramów. Głównym celem leku - znieczulenie i obniżenie temperatury.

    Efferalgan jest przepisywany dzieciom od pierwszego miesiąca życia w celu złagodzenia bólu i obniżenia temperatury.

    Jako środek znieczulający lek jest przepisywany na takie rodzaje bólu o niskiej i średniej intensywności, jak:

    • muskularny;
    • ból głowy;
    • ząb;
    • mające charakter neuralgiczny;
    • traumatyczny;
    • w wyniku oparzeń.

    W drugiej jakości, roztwór jest stosowany w ostrych infekcjach dróg oddechowych i infekcjach, które są wywoływane przez następujące patogeny:

    • gronkowce i paciorkowce;
    • rinowirus, grypa A i B, paragrypa;
    • Staphylococcus aureus;
    • E. coli;
    • pneumokoki;
    • opryszczka typu 1 i 2.
    Efferalgan stosuje się jako dodatek po szczepieniu.

    Ponadto lek ma znaczenie jako dodatek po szczepieniu. Pomaga także złagodzić stan dzieci podczas ząbkowania i kiedy się zmieniają, jeśli procesowi towarzyszy ból i temperatura (patrz także: skuteczne maści na ząbkowanie u dzieci).

    Kiedy lek jest przeciwwskazany?

    Lek jest przeciwwskazany w dużej wrażliwości na składniki i dzieci, które nie ukończyły jeszcze 1 miesiąca. Oprócz limitu wiekowego i indywidualnej nietolerancji, Efferalgan jest zabroniony, jeśli dziecko ma:

    • niepowodzenia w wątrobie zmieniły się w ciężką postać;
    • brak enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej w organizmie;
    • patologia układu krążenia;
    • przewlekłe choroby narządów wewnętrznych;
    • upośledzona czynność nerek w ciężkim stadium.

    Oprócz ścisłych ograniczeń, istnieją sytuacje, w których tylko lekarz prowadzący powinien przepisać lek i kontrolować jego odbiór, ponieważ schemat będzie się różnić od instrukcji dołączonych do opakowania. To podejście ma zastosowanie do zespołu Gilberta i problemów z nerkami i wątrobą o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu.

    Instrukcje użytkowania

    Dzieciom, które nie wiedzą jeszcze, jak pić z łyżeczki, przepisano czopki doodbytnicze w dawkach zależnych od wieku dziecka. W większości przypadków skorzystaj z drugiej, bardziej popularnej formy - syropu. Poniższa tabela zawiera listę dawek Efferalgun zalecanych dla dzieci w różnym wieku io różnej masie ciała: