Dowiedz się o nowoczesnej klasyfikacji antybiotyków według grupy parametrów

Półsyntetyczny antybiotyk makrolidowy. Ma działanie antybakteryjne, oddziałuje z podjednostką rybosomalną 50S bakterii i hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów.

Klarytromycyna wykazała wysoką aktywność in vitro wobec standardowych i izolowanych kultur bakteryjnych. Wysoce skuteczny przeciwko wielu tlenowym i beztlenowym mikroorganizmom gram-dodatnim i gram-ujemnym. Badania in vitro potwierdzają wysoką skuteczność klarytromycyny przeciwko Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae i Helicobacter pylori.

Lek jest także aktywny przeciwko tlenowym drobnoustrojom gram-dodatnim: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; tlenowe drobnoustroje gram-ujemne: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila; Inne mikroorganizmy, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, Mycobacterium tuberculosis leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae Mycobacterium fortuitum Mycobacterium avium complex (MAC): Mycobacterium avium Mycobacferium intracellulare.

Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., A także inne bakterie Gram-ujemne, które nie rozkładają laktozy, są niewrażliwe na klarytromycynę.

Wytwarzanie β-laktamazy nie wpływa na aktywność klarytromycyny. Większość szczepów gronkowców opornych na metycylinę i oksacylinę jest również oporna na klarytromycynę.

Wrażliwość Helicobacter pylori na klarytromycynę badano na izolatach H. pylori wyizolowanych od 104 pacjentów przed rozpoczęciem leczenia lekiem. U 4 pacjentów wyizolowano szczepy H. pylori oporne na klarytromycynę, u 2 szczepów o pośredniej oporności, u pozostałych 98 pacjentów izolaty H. pylori były wrażliwe na klarytromycynę.

Klarytromycyna ma działanie in vitro na większość szczepów następujących mikroorganizmów (jednak bezpieczeństwo i skuteczność stosowania klarytromycyny w praktyce klinicznej nie zostało potwierdzone przez badania kliniczne i praktyczne znaczenie pozostaje niejasne): tlenowe drobnoustroje gram-dodatnie: Streptococcus agalactiae, paciorkowce (grupy C, F, G), Streptococcus group Viridans; tlenowe drobnoustroje gram-ujemne: Bordeteila pertussis, Pasteurella multocida; beztlenowe drobnoustroje gram-dodatnie: Сlostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; beztlenowe drobnoustroje gram-ujemne: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.

Głównym metabolitem klarytromycyny w organizmie człowieka jest aktywny mikrobiologicznie metabolit 14-hydroksyloarytromycyna. Aktywność mikrobiologiczna metabolitu jest taka sama jak pierwotnej substancji lub 1-2 razy słabsza w stosunku do większości mikroorganizmów. Wyjątkiem jest Haemophilus influenzae, dla którego wydajność metabolitu jest 2 razy wyższa. Substancja macierzysta i jej główny metabolit mają działanie addycyjne lub synergistyczne na Haemophilus influenzae in vitro i in vivo, w zależności od kultury bakterii.

Odsysanie i dystrybucja

Po spożyciu klarytromycyna jest szybko i aktywnie wchłaniana. Całkowita biodostępność wynosi 50%. Przy wielokrotnych dawkach kumulacji leku nie wykryto, a charakter metabolizmu w organizmie ludzkim nie zmienił się. Jedzenie bezpośrednio przed zażyciem leku zwiększyło biodostępność leku średnio o 25%.

Podczas przyjmowania Klacida w dawce 250 mg 2 razy / dobę C_max Klarytromycyna i 14-hydroksyloarytromycyna w osoczu były osiągane w ciągu 2-3 dni i wynosiły odpowiednio 1 μg / ml i 0,6 μg / ml.

Podczas przyjmowania Klacida w dawce 500 mg 2 razy / dobę C_max Klarytromycynę i 14-hydroksyloarytromycynę osiągnięto po przyjęciu piątej dawki i średnio odpowiednio 2,7–2,9 µg / ml i 0,83–0,88 µg / ml.

Klarytromycyna wiąże się z białkami osocza w 70% w stężeniu od 0,45 do 4,5 µg / ml. Przy stężeniu 45 μg / ml stopień wiązania zmniejsza się do 41%, prawdopodobnie w wyniku nasycenia miejsc wiązania. Obserwuje się to tylko przy stężeniach wielokrotnie wyższych niż terapeutyczne.

Klarytromycyna i 14-hydroksyloarytromycyna są dobrze rozmieszczone we wszystkich tkankach i płynach ustrojowych. Po doustnym podaniu klarytromycyny jej zawartość w płynie mózgowo-rdzeniowym pozostaje niska (przy normalnej przepuszczalności BBB 1-2% poziomu w surowicy krwi). Zawartość w tkankach jest zwykle kilkakrotnie większa niż w surowicy.

Przykłady stężeń tkanek i surowicy po przyjęciu leku doustnie w dawce 250 mg co 12 godzin przedstawiono w tabeli:

Klacid - instrukcja, aplikacja, recenzje

Klacid to antybiotyk o szerokim spektrum działania stosowany w leczeniu chorób zakaźnych dróg oddechowych i tkanek miękkich.

Działanie farmakologiczne

Klacid należy do grupy antybiotyków makrolidowych o działaniu antybakteryjnym.

Lek jest skuteczny przeciwko pneumokokom, Staphylococcus aureus zelenyaschy Streptococcus patogenów listeriozy, grupa Streptococcus A, B, C, F, G, zakażenie pałeczkami, zapalenie płuc, pnevmohlamidoza, Sporotrychoza, peptokokki, Chlamydia, rzeżączki, trąd, żyta, jak również chorobę legionistów i zapalenie płuc w etiologii mykoplazm. Klacid ma pozytywny wpływ na patogeny kokluszu, pasty ptaków, toksykozę u ludzi, trądzik, boreliozę, syfilis i zapalenie jelit.

Klacid nie jest skuteczny w leczeniu enterobakterii, Pseudomonas aeruginosa i wszystkich innych bakterii Gram-ujemnych, które nie rozkładają laktozy.

Substancja czynna, klarytromocyna, jest uwalniana w czasie, gdy przechodzi przez cały przewód pokarmowy, ponieważ tabletki są krystaliczną jednorodną masą.

Formularz wydania

Klacid produkowany w postaci:

• Żółte owalne tabletki powlekane 250 mg i 500 mg (Klacid 500 lub Klacid CP), zawierające odpowiednio 250 mg i 500 mg substancji czynnej klarytromycyny. Substancje pomocnicze - żółcień chinolinowa, kroskarmeloza sodowa, wstępnie żelatynizowana skrobia, celuloza mikrokrystaliczna, kwas stearynowy, dwutlenek krzemu, talk, stearynian magnezu, powidon. 7-42 tabletek w opakowaniu;
• Biały granulowany z proszkiem o smaku owocowym do przygotowywania zawiesin, który po dodaniu wody tworzy nieprzezroczystą zawiesinę Klacid. 5 ml zawiera 125 mg lub 250 mg substancji czynnej. W ciemnych plastikowych butelkach, odpowiednio 60 ml i 100 ml, za pomocą strzykawki lub łyżeczki dozującej. Substancje pomocnicze - powidon K90, karbomer, olej rycynowy, ftalan hypromelozy, maltodekstryna, dwutlenek krzemu, sacharoza, guma ksantanowa, sorbinian potasu, ditlenek tytanu, bezwodny kwas cytrynowy, aromat owocowy.

Wskazania do stosowania Klacida

Zgodnie z instrukcjami Klacid jest używany do:

• Częste zakażenia prątkami wywołujące Mycobacterium intracellulare i Mycobacterium avium;
• Zapalenie ucha środkowego;
• Zakażenia dolnych dróg oddechowych - zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc;
• Zakażenia skóry i tkanek miękkich - zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej, róży;
• Zakażenia górnych dróg oddechowych - zapalenie wielonaczyniowe, zapalenie gardła, zapalenie jednokosmówkowe;
• Miejscowe zakażenia prątkami wywołane przez Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae i Mycobacterium kansasii;
• Eradykacja Helicobacter pylori i zmniejszenie częstości nawrotów wrzodu dwunastnicy;
• Zapobieganie rozprzestrzenianiu się infekcji spowodowanej przez kompleks Mycobacterium avium (MAC);
• Infekcje odontogenne.

Przeciwwskazania

Zgodnie z instrukcjami Klacid jest przeciwwskazany w:

• Ciężka nieprawidłowa czynność wątroby;
• Ciężka niewydolność nerek;
• Porfiria;
• Jednoczesne stosowanie z pimozydem, cyzaprydem, dihydroergotaminą, astemizolem, terfenadyną, ergotaminą;
• Ciąża podczas laktacji;
• Nadwrażliwość na antybiotyki makrolidowe.

Dzieci do 3 lat zgodnie z instrukcjami Klacid nie są przepisywane w postaci tabletek.

Instrukcja użytkowania Klacida

Zazwyczaj lek stosuje się na 1 tabletce Klacida 500 dziennie, niezależnie od posiłku. W ciężkich przypadkach dawkę można podwoić. Tabletek z kwasami nie należy łamać ani żuć. Czas trwania leczenia wynosi zazwyczaj od 6 dni do dwóch tygodni.

W zależności od choroby stosuje się Klacid:

• Z zakażeniem prątkami - 1 tabletka Klacida 500 dwa razy dziennie;
• W leczeniu zakażeń zębopochodnych - 250 mg leku 2 razy dziennie przez 5 dni;
• W zapobieganiu zakażeniom MAC, 1 tabletka Clcide CP dwa razy dziennie;
• W celu zniszczenia bakterii H. pylori w chorobie wrzodowej dwunastnicy przez 7–14 dni - 1 tabletka Klacidu 500 2 razy dziennie, w połączeniu z lanzoprazolem i amoksycyliną lub przez 7 dni - 1 tabletka CLcide CP dwa razy dziennie jednocześnie z lanzoprazolem i metronidazolem.

Efekty uboczne

Chociaż opinie na temat Klacidu są zwykle dobrze tolerowane, ból brzucha, komorowe zaburzenia rytmu, któremu towarzyszy częstoskurcz komorowy, nudności, zapalenie trzustki, biegunka, wymioty, przebarwienia języka i zębów, zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, kandydoza jamy ustnej, stan zapalny język, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego.

Zaburzenia czynności wątroby i wątrobowokomórkowe zapalenie wątroby z żółtaczką są rzadkie i odwracalne.

Ponadto recenzje Klacidy mogą powodować zawroty głowy, przemijające bóle głowy, lęk i koszmary senne, bezsenność, szumy uszne, depersonalizację, halucynacje i psychozę, drgawki, strach, dezorientację. Zgodnie z recenzjami Klacidu, efekty te rozwijają się znacznie rzadziej, jeśli leczenie odbywa się w spokojnej atmosferze.

W niektórych przypadkach podczas stosowania Klacida obserwuje się świąd, pokrzywkę, anafilaksję, zaczerwienienie skóry, zespół Stevensa-Johnsona.

Przy jednoczesnym stosowaniu Klacidy z innymi lekami konieczne jest zachowanie ostrożności.

Warunki przechowywania

Klacid jest klasyfikowany jako lista leków B. i recept. Okres ważności - 3 lata.

Zestaw pierwszej pomocy domowej

Klacid - antybiotyk makrolidowy

Nazwa leku: CLACID® (KLACID)

Nazwa międzynarodowa: klarytromycyna (klarytromycyna)
KFG: antybiotyk makrolidowy
Właściciel reg. ID: ABBOTT S.P.A. (Włochy)

FORMA DAWKOWANIA, SKŁAD I OPAKOWANIE:

Tabletki powlekane, żółte, owalne.

1 zakładka. klarytromycyna 250 mg

Substancje pomocnicze: sól sodowa kroskarmelozy, celuloza mikrokrystaliczna, wstępnie żelowana skrobia, dwutlenek krzemu, powidon, kwas stearynowy, stearynian magnezu, talk, żółcień chinolinowa (E104).

Skład powłoki: hypromeloza, hyproloza, glikol propylenowy, monooleinian sorbitanu, dwutlenek tytanu, kwas sorbinowy, wanilina, żółcień chinolinowa (E104).

7 sztuk - pęcherze (1) - pakuje karton.

Półsyntetyczny antybiotyk makrolidowy. Ma działanie antybakteryjne, oddziałuje z podjednostką rybosomalną 50S bakterii i hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów.

Klarytromycyna wykazała wysoką aktywność in vitro wobec standardowych i izolowanych kultur bakteryjnych. Wysoce skuteczny przeciwko wielu tlenowym i beztlenowym mikroorganizmom gram-dodatnim i gram-ujemnym. Badania in vitro potwierdzają wysoką skuteczność klarytromycyny przeciwko Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae i Helicobacter (Campylobacter) pylori.

Lek jest także aktywny przeciwko tlenowym drobnoustrojom gram-dodatnim: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; tlenowe drobnoustroje gram-ujemne: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila; Inne mikroorganizmy, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, Mycobacterium tuberculosis leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae Mycobacterium fortuitum Mycobacterium avium complex (MAC): Mycobacterium avium Mycobacterium intracellulare.

Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., A także inne bakterie Gram-ujemne, które nie rozkładają laktozy, są niewrażliwe na klarytromycynę.

Wytwarzanie β-laktamazy nie wpływa na aktywność klarytromycyny. Większość szczepów gronkowców opornych na metycylinę i oksacylinę jest również oporna na klarytromycynę.

Wrażliwość Helicobacter pylori na klarytromycynę badano na izolatach Helicobacter pylori izolowanych od 104 pacjentów przed rozpoczęciem leczenia lekiem. Szczepy Helicobacter pylori oporne na klarytromycynę izolowano u 4 pacjentów, szczepy o pośredniej oporności u 2 pacjentów i izolaty Helicobacter pylori u pozostałych 98 pacjentów były wrażliwe na klarytromycynę.

Klarytromycyna ma działanie in vitro na większość szczepów następujących mikroorganizmów (jednak bezpieczeństwo i skuteczność stosowania klarytromycyny w praktyce klinicznej nie zostało potwierdzone przez badania kliniczne i praktyczne znaczenie pozostaje niejasne): tlenowe drobnoustroje gram-dodatnie: Streptococcus agalactiae, paciorkowce (grupy C, F, G), Streptococcus group Viridans; tlenowe drobnoustroje gram-ujemne: Bordetella pertussis, Pasteurella multocida; beztlenowe drobnoustroje gram-dodatnie: Сlostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; beztlenowe drobnoustroje gram-ujemne: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.

Głównym metabolitem klarytromycyny w organizmie człowieka jest aktywny mikrobiologicznie metabolit 14-hydroksyloarytromycyna. Aktywność mikrobiologiczna metabolitu jest taka sama jak pierwotnej substancji lub 1-2 razy słabsza w stosunku do większości mikroorganizmów. Wyjątkiem jest Haemophilus influenzae, dla którego wydajność metabolitu jest 2 razy wyższa. Substancja macierzysta i jej główny metabolit mają działanie addycyjne lub synergistyczne na Haemophilus influenzae in vitro i in vivo, w zależności od kultury bakterii.

Metody ilościowe, które wymagają pomiaru średnicy strefy zahamowania wzrostu mikroorganizmów, zapewniają najdokładniejsze szacunki wrażliwości bakterii na środki przeciwbakteryjne. Jedna z zalecanych procedur czułości wykorzystuje dyski impregnowane 15 µg klarytromycyny (test dyfuzji Kirby-Bauera); Wyniki testu interpretuje się w zależności od średnicy strefy zahamowania wzrostu mikroorganizmu i wartości minimalnego stężenia hamującego (MPC) klarytromycyny. Wartość IPC określa się metodą rozcieńczania pożywki lub dyfuzji do agaru. Badania laboratoryjne dają jeden z trzech wyników: 1) „oporny” - możemy założyć, że zakażenie nie jest podatne na leczenie tym lekiem; 2) „wrażliwy na czynniki średnie” - efekt terapeutyczny jest niejednoznaczny i być może zwiększenie dawki może prowadzić do wrażliwości; 3) „wrażliwy” - można uznać, że zakażenie można leczyć klarytromycyną.

Pierwsze dane dotyczące farmakokinetyki uzyskano podczas badania tabletek klarytromycyny.

Biodostępność i farmakokinetykę zawiesiny klarytromycyny badano u zdrowych dorosłych i dzieci.

Odsysanie i dystrybucja

Biodostępność zawiesiny przyjmowana raz u dorosłych była równoważna biodostępności tabletek (w tej samej dawce) lub nieznacznie przekroczona. Spożycie pokarmu nieco opóźniło wchłanianie zawiesiny klarytromycyny, ale nie wpłynęło na ogólną biodostępność leku.

Podczas przyjmowania zawiesiny dla niemowląt (po posiłkach) C_max, AUC klarytromycyny wynosiło odpowiednio 0,95 µg / ml, 6,5 µg x h / ml.

Przy zastosowaniu zawiesiny klarytromycyny w dawce 250 mg co 12 godzin u dorosłych, poziomy równowagi we krwi zostały praktycznie osiągnięte przez przyjęcie piątej dawki. Parametry farmakokinetyki były następujące: C_max 1,98 µg / ml, AUC 11,5 µg x h / ml i T_max 2,8 h dla klarytromycyny i 0,67, 5,33, 2,9 odpowiednio dla 14-hydroksyarytromycyny.

U zdrowych osób stężenia w surowicy osiągnęły szczyt w ciągu 2 godzin po spożyciu. C_ss Maksymalna 14-hydroksyloarytromycyna wynosi około 0,6 µg / ml. Przepisując klarytromycynę w dawce 500 mg co 12 godzin_ss maksymalnie 14-hydroksyloarytromycyna jest nieco wyższa (do 1 μg / ml). Podczas stosowania obu dawek C_ss Maksymalny metabolit zwykle osiąga się w ciągu 2-3 dni.

W badaniach in vitro wiązanie klarytromycyny z białkami osocza wynosiło średnio około 70% w klinicznie istotnych stężeniach od 0,45 do 4,5 μg / ml.

Metabolizm i wydalanie

Klarytromycyna jest metabolizowana w wątrobie pod wpływem izoenzymu CYP3A, tworząc mikrobiologicznie aktywny metabolit 14-hydroksyloarytromycynę.

T_1/2 klarytromycyna podczas przyjmowania zawiesiny u dzieci (po jedzeniu) wynosiła 3,7 godziny, podczas stosowania zawiesiny klarytromycyny w dawce 250 mg co 12 godzin u dorosłych T_1/2 wynosił 3,2 godziny dla klarytromycyny i 4,9 dla 14-hydroksyloarytromycyny.

U zdrowych osób z klarytromycyną: w dawce 250 mg co 12 h T_1/2 14-hydroksylarytromycyna wynosi 12 godzin; w dawce 500 mg co 12 h T_1/2 14-hydroksylarytromycyna wynosi około 7 godzin.

Podczas stosowania klarytromycyny w dawce 250 mg co 12 godzin, około 20% dawki jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej. Podczas stosowania klarytromycyny w dawce 500 mg co 12 godzin, około 30% dawki jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej. Klirens nerkowy klarytromycyny nie zależy znacząco od dawki i zbliża się do normalnego współczynnika filtracji kłębuszkowej. Głównym metabolitem występującym w moczu jest 14-hydroksyloarytromycyna, która stanowi 10–15% dawki (250 mg lub 500 mg co 12 godzin).

Klarytromycyna i jej metabolit są dobrze rozmieszczone w tkankach i płynach ustrojowych. Stężenia tkanek są zwykle kilka razy wyższe niż w surowicy.

Przykłady stężeń tkanek i surowicy po przyjęciu leku w dawce 250 mg co 12 godzin przedstawiono w tabeli:

Antybiotyk Klacid: stosować dla małych i dużych

Praktycznie dla wszystkich odpowiedzialnych rodziców najważniejszą rzeczą w życiu jest zdrowie ich własnego dziecka. Dlatego nierzadko wywołują przedwczesną panikę w przypadku poszukiwania pomocy medycznej i otrzymania recepty od pediatry jako części nieznanego leku. Klacid jest jednym z nowych leków przepisywanych dzieciom w przypadku procesów zapalnych w organizmie, które niszczą różne patogeny.

Przy zakupie tego leku w aptece wiele osób interesuje się przede wszystkim instrukcjami użycia. Większość z nich chce wiedzieć, czy lek jest naprawdę bezpieczny dla dziecka i jakich skutków ubocznych należy się spodziewać w okresie jego stosowania.

Recenzja Klacid.
Prawdopodobnie wielu rodziców więcej niż raz natknęło się na lek „Erytromycyna”. W czasie przeszłym nie było analogów leków tak powszechnych jak obecnie. Po części współczesnym analogiem tego leku jest Klacid - jest to zawiesina, podawana w dawkach 125 i 250 mg. To narzędzie jest uważane za rodzaj nowego leku przeciwbakteryjnego, który należy do wielu tak zwanych makrolidów.

Bez zagłębiania się w skład chemiczny warto zauważyć, że makrolidy należą do najbezpieczniejszych antybiotyków o najniższej zawartości substancji toksycznych. Czy to naprawdę dotyczy medycyny, którą rozważamy? Cała złożoność leczenia erytromycyną była w jego bardzo gorzkim, nieprzyjemnym smaku, w celu osiągnięcia pożądanego rezultatu terapeutycznego, przepisano mu przyjmowanie leku przez cały dzień co najmniej cztery razy i zalecono leczenie przez co najmniej pięć dni.
Pediatrzy przepisują dzieciom Klacid, kierując się faktem, że zawierają składniki o działaniu przeciwzapalnym i nie mają przypadków negatywnych, co do zasady przejawiają skutki uboczne. Pomimo całej skuteczności leku, istnieją pewne niuanse, które przeczą jego pozytywnym cechom, o których w instrukcji nie mówi się ani słowa. Ale to nie jest powód po przeczytaniu tej propozycji, aby podnieść panikę, a nawet wyrzucić lek. Konieczne jest uporządkowanie kilku ważnych pytań dotyczących Klacida, dlaczego często przypisuje się je dzieciom, czy takie leki istnieją i jakie są ich pozytywne lub negatywne strony?

Kiedy mianowany jest Klacid?
Najczęstszymi chorobami, dla których ta zawiesina leku 125 lub 250 mg jest zwykle przepisywana, są:
- zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie krtani i inne zakażenia górnych dróg oddechowych;
- zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli, a także zakażenia dolnych dróg oddechowych;
- koklusz;
- ostre zapalenie ucha środkowego
- zakażenia przenoszone drogą płciową;
- zapalenie spojówek: gonorrheal lub chlamydia
- wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy;
- choroby zakaźne skóry lub tkanek miękkich.
W oparciu o powyższe choroby jasne jest, że wszystkim może towarzyszyć poważne i niebezpieczne komplikacje dla chorego. Powaga tych chorób motywuje pediatrę do przyjęcia większej odpowiedzialności za ich zwalczanie.

Mity i fakty dotyczące Klacidy.
Zanim przejdziemy do przeglądu naszego leku, pomyśl o penicylinie. Od czasów Związku Radzieckiego zdarzały się ciche przypadki śmierci pacjentów cierpiących na zapalenie płuc w wyniku wstrząsu anafilaktycznego, który pojawia się podczas stosowania tego leku rynkowego. Zwróciliśmy uwagę na ten fakt w związku z postami na wielu forach tematycznych, na których podekscytowane matki piszą o osobistej praktyce leczenia dzieci Klacidem. Możesz znaleźć wiadomości, w których napisano, że po każdym leczeniu dziecko zaczyna płakać długo i ciężko. Jest to prawda, a reakcja ta jest spowodowana przez dziecko, ponieważ natychmiast po zażyciu leku w gardle występuje nieprzyjemne uczucie pieczenia, które stopniowo wzrasta wraz ze wzrostem odstępu czasu po zażyciu leku. Jednak uczucie pieczenia jest dość znośne i osiągając najwyższy szczyt, stopniowo ustępuje, ale proces ten nie może być wyjaśniony dzieciom, więc musisz go uspokoić.

Ale wciąż, dlaczego pediatrzy przepisują dokładnie Klacid 125 lub 250 mg chorym dzieciom, a nie innym istniejącym analogom. Wynika to z faktu, że często patogeny są chlamydiami i, jako tytuł, mikroplazmą. Tylko ten antybiotyk może przeniknąć przez skorupę drobnoustrojów i zniszczyć go. Podobnie jak w przypadku ostrego zapalenia ucha środkowego i innych procesów zapalnych organizmu, w tym zapalenia płuc, stosowanie takiego leku z takimi diagnozami nie byłoby najlepszym rozwiązaniem, tylko w indywidualnych przypadkach, w celu zachowania życia i zdrowia dziecka, można wybrać Klatsida. Przy tym wyborze należy pamiętać, że w praktyce leczenia jest „złote prawo trzech dni”, co oznacza, że ​​jeśli przepisany lek nie przyniesie poprawy samopoczucia przez trzy dni, zastosowany kurs musi zostać zmieniony.

Jest jeszcze jedna ciekawa prawda o Klacidzie, informacje, których nie znajdziesz w więcej niż jednej instrukcji. W prawie 99% przypadków mikroorganizmy wpływające na proces chorobowy gromadzą się w oskrzelach i płucach, a składniki składowe Klacidy również gromadzą się w tych miejscach, tylko w 88%. Mówiąc najprościej, powietrze, które pacjent wydycha, również ma na nie wpływ. Należy wyjaśnić, że Klacid nie niszczy całkowicie organizmów chorobotwórczych, ale tylko zapobiega ich dalszemu rozmnażaniu, co jest dobre dla gojenia. Mikroorganizmy, zneutralizowane przez Klacida, nie stanowią już zagrożenia dla ciała dziecka, a zatem jego układ odpornościowy przestaje na nie reagować.

Po ukończeniu kursu lek pozostaje w organizmie przez długi czas i nadal pełni swoją bezpośrednią funkcję, a mianowicie uniemożliwia namnażanie się organizmów wytwarzających choroby.
Skutki uboczne makrolidów z powikłaniami.

Pomimo faktu, że Klacid 250 należy do tej grupy najmniej niebezpiecznych antybiotyków, skutki uboczne ego mogą być silnie zaznaczone. Odmowa przyjęcia leku nie wchodzi w grę, ponieważ każdy lek ma wiele skutków ubocznych, które przejawiają się w takiej czy innej formie. Całkowity brak działań niepożądanych może wskazywać, że lek nie powinien być nazywany lekiem. I zwróć uwagę, ten niuans dotyczy nie tylko antybiotyków, ale także wszystkich leków, nawet tych homeopatycznych i fitoterapeutycznych.

Nie musisz obawiać się skutków ubocznych Klacidy, ale pamiętaj, jakie działania podjąć, jeśli nagle spotkasz ich manifestację. Następnie opisujemy, według rodziców, najbardziej „niebezpieczne” przypadki działań niepożądanych.

Podrażnienia żołądkowo-jelitowe
Dziecko skarży się na ból w żołądku, nudności i, w rzadkich przypadkach, wymioty. Rozwiązanie tego problemu może być jedyną opcją - zastąpić lek podobnym antybiotykiem. Nie może pokonać silniejszego niż ten antybiotyk, ale w znacznie mniejszej dawce, która odciąży przewód pokarmowy dziecka od podrażnienia.

Choroba wątroby - Żółtaczka lecznicza
Mogą pojawić się nieprzyjemne odczucia i ból w okolicy wątroby ze względu na fakt, że pełni ona czynną funkcję oczyszczania i bierze udział w wycofaniu wszystkich składników leku z leczonego ciała dziecka. Czasami występuje podrażnienie dróg żółciowych, które mogą być ostrymi bólami, i ostatecznie kończy się żółtaczką. Jeśli w pierwszym przykładzie zdarzy się bolesne bez skomplikowanych konsekwencji, w drugim przypadku wszystko jest bardzo niebezpieczne dla zdrowia i życia w ogóle. Przy najmniejszym podejrzeniu konieczne jest natychmiastowe zaprzestanie leczenia Klacidem i natychmiastowe skonsultowanie się z lekarzem.

Ciężki ból głowy i utrata słuchu
Powyżej, w artykule opisaliśmy diagnozy, w których Klacid ma 250 mg
Czasami pediatra decyduje się leczyć je z powodu ostrego zapalenia ucha środkowego, w którym to przypadku skutkiem ubocznym może być utrata słuchu. Problem polega na tym, że substancje składowe w dużym stopniu wpływają na ludzki układ nerwowy, prowokując w ten sposób uwalnianie adrenaliny do krwi. Stan jest skomplikowany ze względu na stałe stężenie leku w punktach zapalenia i jego negatywny efekt uboczny na zainfekowane obszary ciała.
Rozwiązanie tego pytania będzie podobną odpowiedzią - zaprzestań używania leku i natychmiast skonsultuj się z lekarzem.

Alergia na ciało.
W najlepszym razie może pojawić się pokrzywka w bardziej niebezpiecznym wariancie, obrzęk naczynioruchowy, który rozprzestrzeni się podczas przyjmowania leku.
Zaleca się również natychmiastowe przerwanie leczenia lekiem Klacid i skontaktowanie się z lekarzem. Biorąc pod uwagę fakt, że lek znacznie spowalnia proces usuwania leków histaminowych z krwiobiegu, leki przeciwalergiczne należy przyjmować wyłącznie na receptę lekarza.

Dysbioza jelitowa.
Bez względu na to, ilu lekarzy przekonuje swoich pacjentów, że Klacid nie ma wpływu na mikroflorę jelitową, nie należy w to wierzyć, ponieważ wszystkie antybiotyki, bez względu na to, do jakiej grupy należą, niszczą niezbędne bakterie trawienne.

Aby rozwiązać ten problem, wypij Linex lub inny lek, który przywraca mikroflorę jelitową, po konsultacji z lekarzem na temat częstotliwości i dawki.

Jakiej wiedzy powinien przestrzegać pediatra przepisując pacjentowi Klacid?
Jeśli na receptę wydaną dziecku jest Klacid, lekarz musi znać następujące informacje na temat zdrowia pacjenta:

- niewydolność nerek. Wszystkie, bez wyjątku, antybiotyki są eliminowane z organizmu leczonej osoby, wyłącznie przez nerki, ale jeśli występują problemy z ich funkcjonowaniem, wówczas składniki leku w organizmie stopniowo gromadzą się, a przedawkowanie tego leku może nastąpić tak szybko, jak to możliwe;

- Choroby wątroby i dróg żółciowych. Jeśli twoje dziecko jest przepisane na takie choroby Klacid, nie można uniknąć nowej diagnozy, żółtaczka jest gwarantowana;

- arytmia. Jak już wiemy, Klacid wywołuje duże uwalnianie adrenaliny do krwi, więc w 99% przypadków obserwuje się arytmię podczas stosowania. Stopień skurczu mięśnia sercowego może wynosić do 120 uderzeń na minutę, niezależnie od wieku dziecka;

- niepokój, zaburzenia snu. Duża dawka adrenaliny, która dostaje się do krwioobiegu, tylko komplikuje sytuację.
- Alergie, astma. Dzięki systematycznemu stosowaniu leków antyhistaminowych przez dziecko stosowanie tego antybiotyku może zagrozić przedawkowaniu.

Ile Klacid jest silnym środkiem i czy powinien zostać zastąpiony analogami?
Kupując Klacid w aptece, 250 mg lub 125 mg, farmaceuta poprosi Cię o wskazanie, jak silny antybiotyk został przepisany Twojemu dziecku, i istnieje szansa, że ​​może zaoferować jakiekolwiek analogi. Jaką wiedzę powinien mieć rodzic, aby odrzucić rekomendację niekompetentnego sprzedawcy narkotyków? Początkowo należy pamiętać, że rolę odgrywa nie głośna nazwa nowego super mocnego antybiotyku, ale przede wszystkim dawka przyjmowanej zawiesiny.

Logiczne wnioski farmaceuty są prymitywne przed wolą: jeśli dawki antybiotyków są czterokrotnie wyższe od siebie, to w pierwszym wariancie użyłeś bardzo silnego leku. A co naprawdę muszą wiedzieć rodzice o Clacida? Zawieszenie jest bardzo odporne na mikroflorę żołądka. Jest doskonale wchłaniany do krwiobiegu i doskonale spełnia swoją funkcję w organizmie. Oznacza to, że możliwe jest przepisanie go w mniejszych dawkach, które nie wpływają na pracę przewodu pokarmowego i nie podrażniają wyściółki jelitowej.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości co do przepisanych leków, powinieneś skonsultować się tylko z lekarzem, aw przypadku działań niepożądanych, jeśli to możliwe, poszukaj ich odpowiedników. Jeśli mówimy o substytutach, dowiedzmy się, które analogi są godne współzawodnictwa z naszym lekiem? Tak więc możliwe jest zastąpienie Klacidum klarytromycyną. W swoim składzie i właściwościach leczniczych jest najbardziej podobny do Klacidu. Ogólnie rzecz biorąc, analogi tego leku mieszczą się w dziesięciu tytułach. Stopień wymienności jest określany bezpośrednio przez pediatrę, koncentrując się na historii choroby.

Poprawność przygotowania zawiesin
W celu prawidłowego rozcieńczenia zawiesiny należy wlać odpowiednią ilość wody do butelki z granulkami do wymaganego poziomu. Dobrze wstrząśnij.
W razie potrzeby dopuszcza się dodatkowe dodawanie wody, tylko ściśle do znaku, nie więcej. Przed każdym przyjęciem butelkę z lekiem należy wstrząsnąć.

Dawkowanie i podawanie
W aptekach Klacid jest sprzedawany jako zawiesina, dawka wynosi 125 i 250 mg każda. Oznacza to, że fiolka 60 mg zawiera 125 mg klarytromycyny, substancji czynnej, a fiolka 100 mg zawiera 250 mg. Klacid przypisuje się dzieciom zgodnie z ich chorobą, opracowano specjalny schemat leczenia dla dzieci z AIDS.

Dzienne dawki dla zakażeń bez prątków
Dawka leku nie powinna przekraczać 7,5 mg na dzień na 1 kg dziecka.
Najlepiej stosować go dwa razy dziennie - rano i wieczorem, przed osiągnięciem maksymalnej dawki - 500 mg. Okres stosowania jest regulowany w zależności od patogenu i złożoności choroby, zwykle od pięciu do dziesięciu dni. 250 mg Klacidu można przyjmować z mlekiem i, ogólnie rzecz biorąc, w żaden sposób nie łączy się go z posiłkami.
Dopuszczalne dawki dla niewydolności nerek
Dla dzieci, których poziom kreatyny wynosi poniżej 30 ml / minutę, dawka antybiotyku zmniejsza się o połowę, w takich przypadkach leczenie zostanie opóźnione o 14 dni.

Dawkowanie leku dla dzieci zakażonych AIDS
Dzieciom zarażonym AIDS przypisuje się dzienną dawkę leku w ilości od 15 do 30 mg na 1 kg masy ciała. Czas trwania kursu trwa do pozytywnego wyniku.

Szybkość działania leku na zakażenia prątkami
W przypadku infekcji mykobakteryjnych dzieci przepisują lek od 15 do 30 mg na dobę i stosują go do widocznej skuteczności leku.

Pierwsze objawy przedawkowania
Przede wszystkim pojawiają się zaburzenia żołądkowo-jelitowe, mogą wystąpić niebezpieczne konsekwencje, takie jak: hipokaliemia, zachowania paranoidalne, zmiana stanu psychicznego, hipoksemia.
Zaleca się usunięcie pacjenta z przedawkowania w szpitalu, wykonując następujące czynności:
- stosowanie węgla aktywowanego 1 tabletka - na kg masy ciała
- prowadzenie terapii objawowej;
- hemodializa;
- dializa otrzewnowa

Choroby - wynik działań niepożądanych Klacidy 250

Dolegliwości żołądkowo-jelitowe:
- zapalenie języka;
- zapalenie jamy ustnej;
- pleśniawki doustne;
- przebarwienia zębów
- zmień kolor języka
- zapalenie wątroby
- zapalenie trzustki
- ciężkie zaburzenia czynności wątroby.

Układ sercowo-naczyniowy
- częstoskurcz komorowy

Układ nerwowy
- koszmary nocne;