Coldrex Hotrem: instrukcje użytkowania

Lek Coldrex należy do klinicznej farmakologicznej grupy leków do objawowego leczenia ostrej patologii układu oddechowego. Efekt terapeutyczny leku wynika z wpływu kilku aktywnych składników, które składają się na jego skład.

Uwolnij formę i kompozycję

Coldrex jest dostępny w postaci proszku do przygotowania roztworu doustnego. Istnieją 2 rodzaje leku - Coldrex Hotrem i Coldrex Maksgripp, których różnica polega na różnych dawkach głównych składników aktywnych:

  • Paracetamol - 1 gw Maxgripp i 750 mg w Hotrem.
  • Chlorowodorek fenylefryny - 10 mg w obu typach leku.
  • Kwas askorbinowy - 40 mg w Maxgripp i 60 mg w Hotrem.

W przygotowaniu znajdują się również elementy pomocnicze, które obejmują:

  • Kwas cytrynowy.
  • Sacharoza.
  • Cyklaminian sodu.
  • Sacharynian sodu.
  • Koloidalny dwutlenek krzemu.
  • Skrobia kukurydziana
  • Barwniki i aromaty.

Proszek Coldrex Maxgripp i Hotrem jest w specjalnej torbie z odpowiednią zawartością substancji aktywnych. Opakowanie kartonowe zawiera 5 lub 10 wielowarstwowych worków i instrukcję użycia leku.

Działanie farmakologiczne

Efekt terapeutyczny Coldrex wynika z działania jego aktywnych składników:

  • Paracetamol jest przedstawicielem grupy leków niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe.
  • Fenylefryna - odnosi się do sympatykomimetyków, zwęża naczynia w warstwie podśluzówkowej górnych dróg oddechowych, zmniejszając w ten sposób ich obrzęk, uczucie pieczenia i swędzenie.
  • Kwas askorbinowy - witamina C, stymuluje funkcjonalną aktywność układu odpornościowego, ma lekką aktywność przeciwwirusową, szczególnie w początkowych stadiach ostrej patologii wirusowej układu oddechowego.

Nie przedstawiono danych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania substancji czynnych.

Wskazania do użycia

Lek stosuje się w leczeniu objawowym (zmniejszenie objawów) ostrej infekcji dróg oddechowych, która obejmuje gorączkę, przekrwienie błony śluzowej nosa i obrzęk zatok przynosowych, bóle mięśni i stawów, ból głowy.

Przeciwwskazania

Coldrex Hotrem i proszek Maxgripp są przeciwwskazane w pewnych stanach patologicznych i fizjologicznych organizmu, w tym:

  • Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku.
  • Ciężka patologia wątroby lub nerek, której towarzyszy wyraźny spadek aktywności funkcjonalnej narządów.
  • Patologia układu krwiotwórczego i krwiotwórczego.
  • Tyreotoksykoza to wyraźny patologiczny wzrost aktywności funkcjonalnej tarczycy.
  • Nadciśnienie tętnicze - wzrost ciśnienia krwi.
  • Ciężka patologia serca - zwężenie (zwężenie) ujścia aorty, zawał mięśnia sercowego (śmierć mięśnia sercowego), tachyarytmia (znaczny wzrost częstości akcji serca i zaburzenia rytmu pracy serca).
  • Jaskra z zamkniętym kątem przesączania, która charakteryzuje się zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym.
  • Łagodny rozrost (gruczolak) gruczołu krokowego.
  • Cukrzyca stanowi naruszenie metabolizmu węglowodanów wraz ze wzrostem poziomu cukru we krwi.
  • Równoległe podawanie leków z grupy farmakologicznej beta-blokerów, leków przeciwdepresyjnych, inhibitorów monoaminooksydazy, a także okres po ich odstawieniu w ciągu 14 dni.
  • Okres ciąży i karmienia piersią.
  • Dzieci poniżej 18 lat (dla Coldrex Maxgripp) lub 12 lat (dla Coldrex Hotrem) lat.

Z ostrożnością lek jest stosowany w wrodzonej hiperbilirubinemii (zwiększony poziom bilirubiny we krwi). Zanim zaczniesz zażywać lek, upewnij się, że nie ma przeciwwskazań.

Dawkowanie i podawanie

Lek Coldrex jest przyjmowany doustnie, po wstępnym rozpuszczeniu proszku w ciepłej czystej wodzie. Coldrex Maxgripp jest stosowany u dorosłych z 1-2 saszetkami co 4-6 godzin. Dla dzieci w wieku powyżej 12 lat Coldrex Hotrem stosuje 1 saszetkę co 4-6 godzin. Maksymalny czas trwania leku wynosi 5 dni.

Efekty uboczne

Akceptacja Coldrex Hotrem lub proszku Maxgripp może prowadzić do rozwoju działań niepożądanych z różnych narządów i układów:

  • Układ pokarmowy - nudności, wymioty, ból żołądka.
  • Układ nerwowy - ból głowy, napięcie nerwowe, drażliwość, zaburzenia snu.
  • Krew i czerwony szpik kostny - niedokrwistość (niedokrwistość), zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość).
  • Układ sercowo-naczyniowy - zwiększone ogólnoustrojowe ciśnienie tętnicze, kołatanie serca.

Przy dłuższym stosowaniu leku może rozwinąć się uszkodzenie wątroby i nerek, a także zwiększyć poziom potasu we krwi, z powodu ekspozycji na kwas askorbinowy. W przypadku wystąpienia objawów negatywnych reakcji po zażyciu leku, należy przerwać jego stosowanie i skonsultować się z lekarzem.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem przyjmowania Coldrex Hotrem lub proszku Maxgripp, ważne jest, aby uważnie przeczytać instrukcję przygotowania. Istnieje kilka konkretnych wskazówek dotyczących jego administrowania, które obejmują:

  • Czas trwania leczenia lekiem nie powinien przekraczać 5 dni.
  • Lek może być stosowany tylko w zalecanych dawkach terapeutycznych.
  • Podczas leczenia należy odmówić przyjmowania alkoholu.
  • W przypadku równoczesnego stosowania leków z innych grup leków, lekarz prowadzący powinien zostać ostrzeżony o tym, ponieważ często mogą wystąpić interakcje leków.
  • Lek nie ma bezpośredniego wpływu na funkcjonalną aktywność struktur centralnego układu nerwowego, jego zdolność koncentracji, a także szybkość reakcji psychomotorycznych.

W sieci aptek produkty Coldrex Hotrem i Maxgripp są sprzedawane bez recepty. Jeśli masz wątpliwości co do przyjmowania leku, powinieneś skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Znaczny nadmiar zalecanej dawki terapeutycznej może prowadzić do rozwoju bladości skóry, nudności, wymiotów, utraty apetytu, aż do jego całkowitego braku (anoreksja), martwicy (śmierci) komórek wątroby. Ciężkie przedawkowanie prowadzi do masywnej martwicy wątroby z naruszeniem jej aktywności funkcjonalnej i rozwoju śpiączki wątrobowej. Leczenie przedawkowania polega na myciu żołądka, jelit, przyjmowaniu sorbentów jelitowych (węgiel aktywny), a także prowadzeniu terapii objawowej. Acetylocysteina jest swoistym antidotum na paracetamol.

Analogi Coldrex

Dla składników aktywnych i efektu terapeutycznego podobnego do Coldrex Hotrem i Maxgripp są leki Ajikold, Antigrippin, Maksikold.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w suchym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze powietrza nie wyższej niż + 25 ° C. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.

Cena Coldrex Hotrem i Coldrex Maxgripp

Średni koszt 10 worków Coldrex Hotrem w aptekach w Moskwie wynosi 308 rubli, a Coldrex Maksgripp to około 348 rubli.

COLDREX HotRem

Der Proszek do przygotowania roztworu do spożycia (cytrynowy) krystaliczny, od bladożółtego do żółtego, z charakterystycznym zapachem cytryny; przygotowany roztwór ma żółtą barwę o charakterystycznym zapachu cytryny.

Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy - 600 mg, sacharyna sodowa - 40 mg, cytrynian sodu - 500 mg, cytryna tetrarom 100% P05.51 - 50 mg, aromat cytrynowy 52293 / TP.05.51 - 83,33 mg, żółcień chinolinowa 14031 (E104) - 0,75 mg, sacharoza - 2944,42 mg.

5 g - laminowane saszetki (5) - opakowania kartonowe.
5 g - laminowane saszetki (10) - pakuje tekturę.

Der Proszek do przygotowania roztworu do podawania doustnego (cytrynowo-miodowy) niejednorodny, od szarawo-białego z beżowym odcieniem do jasnobrązowego koloru z białymi, jasnobrązowymi i ciemnobrązowymi inkluzjami; przygotowany roztwór ma barwę od jasnożółtej do jasnobrązowej z nierozpuszczalnymi inkluzjami o białym kolorze i charakterystycznym zapachu cytryny i miodu.

Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy - 600 mg, sacharynian sodu - 10 mg, cytrynian sodu - 500 mg, aromat cytrynowy PHS-163671 - 100 mg, aromat miodowy PFW PHS-050860 - 75 mg, aromat miodowy Felton F7624P - 125 mg, karmel barwnikowy 626 - 50 mg, skrobia kukurydziana - 200 mg, aspartam - 50 mg, sacharoza - 2468,5 mg.

5 g - laminowane saszetki (5) - opakowania kartonowe.
5 g - laminowane saszetki (10) - pakuje tekturę.

Lek złożony do leczenia objawowego ostrych chorób układu oddechowego.

Paracetamol ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe.

Chlorowodorek fenylefryny - sympatykomimetyczny, zwęża naczynia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, powodując zmniejszenie obrzęku i ułatwia oddychanie przez nos.

Kwas askorbinowy uzupełnia zwiększone zapotrzebowanie na witaminę C w przeziębieniach i grypie, zwłaszcza w początkowych stadiach choroby.

Aktywne składniki leku nie powodują senności.

Paracetamol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, rozkład w płynach ustrojowych jest stosunkowo równomierny.

Metabolizowany głównie w wątrobie z wytworzeniem kilku metabolitów.

T1/2 przy przyjmowaniu dawki terapeutycznej wynosi 2-3 godziny, główna ilość leku jest wyświetlana po koniugacji w wątrobie. W postaci niezmienionej wyróżnia się nie więcej niż 3% otrzymanej dawki paracetamolu.

Fenylefryna jest słabo wchłaniana z przewodu pokarmowego i jest metabolizowana podczas pierwszego przejścia w jelicie i wątrobie pod wpływem MAO. Gdy bierze się fenylefrynę, biodostępność leku jest ograniczona.

Wydalany z moczem prawie wyłącznie w postaci koniugatu kwasu siarkowego.

Kwas askorbinowy jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, wiąże się z białkami osocza - 25%. Rozkład w tkankach ciała jest szeroki.

Jest metabolizowany w wątrobie, wydalany z moczem w postaci szczawianu i niezmieniony.

Kwas askorbinowy, przyjmowany w nadmiernych ilościach, jest szybko wydalany w postaci niezmienionej z moczem.

Aby wyeliminować objawy ostrych zakażeń układu oddechowego i grypy, w tym:

- podwyższona temperatura ciała;

- ból stawów i mięśni;

- Ból gardła i zatok.

- ciężkie zaburzenia czynności wątroby;

- wyraźne upośledzenie czynności nerek;

- nadczynność tarczycy (w tym nadczynność tarczycy);

- niedobór sacharazy / izomaltazy, nietolerancji fruktozy, zespołu złego wchłaniania glukozy / galaktozy, ponieważ produkt zawiera sacharozę;

- choroba serca (wyraźne zwężenie ust aorty, ostry zawał mięśnia sercowego, tachyarytmia);

- jednoczesne podawanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, beta-blokerów, inhibitorów MAO i okres do 14 dni po ich odstawieniu;

- jednoczesne przyjmowanie innych środków i środków zawierających paracetamol w celu złagodzenia objawów przeziębienia, grypy i przekrwienia błony śluzowej nosa;

- łagodny rozrost gruczołu krokowego;

- wiek dzieci do 12 lat;

- Nadwrażliwość na lek.

Lek należy stosować ostrożnie w przypadku niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, łagodnej hiperbilirubinemii, chorób wątroby i nerek, podwyższonego ciśnienia krwi, zacierających się chorób naczyniowych (zespół Raynauda), jaskry (z wyłączeniem jaskry z zamkniętym kątem przesączania), guza chromochłonnego.

Dorośli powinni zażywać 1 saszetkę co 4-6 godzin, ale nie więcej niż 4 saszetki w ciągu 24 h. Odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej 4 godziny.

Dzieciom powyżej 12. roku życia przepisuje się 1 saszetkę co 6 godzin, ale nie więcej niż 3 saszetki w ciągu 24 godzin.

Zawartość 1 saszetki należy wlać do szklanki gorącej wody (około 250 ml), mieszać aż do całkowitego rozpuszczenia, w razie potrzeby można dodać zimną wodę lub cukier.

Maksymalny czas trwania leku wynosi 5 dni. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 5 dni, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

W zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany.

Paracetamol rzadko ma działanie uboczne.

Ze strony układu krwiotwórczego: bardzo rzadko - małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza.

Reakcje alergiczne: bardzo rzadko - wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona.

Ze strony układu oddechowego: bardzo rzadko - skurcz oskrzeli u pacjentów wrażliwych na kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ.

Ze strony wątroby i dróg żółciowych: bardzo rzadko - nieprawidłowa czynność wątroby.

Przy dłuższym stosowaniu przekraczającym zalecaną dawkę można zaobserwować działanie hepatotoksyczne i nefrotoksyczne.

Ze strony układu nerwowego: często - lęk, ból głowy, zawroty głowy, bezsenność; bardzo rzadko - drażliwość, napięcie nerwowe.

Od układu sercowo-naczyniowego: często - podwyższone ciśnienie krwi; rzadko - tachykardia, kołatanie serca.

Ze strony układu pokarmowego: często - nudności, wymioty.

Od zmysłów: rzadko - rozszerzenie źrenic, ostry atak jaskry w większości przypadków u pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania.

Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna, pokrzywka, alergiczne zapalenie skóry.

Z układu moczowego: rzadko - bolesne oddawanie moczu, zatrzymanie moczu u pacjentów z niedrożnością pęcherza wyjściowego z przerostem gruczołu krokowego.

Częstość występowania działań niepożądanych nie została ustalona.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, zaczerwienienie skóry.

Ze strony układu pokarmowego: podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego.

Ze strony układu krwiotwórczego: trombocytoza, hiperprotrombinemia, erytropenia, leukocytoza neutrofilowa.

Przy przyjmowaniu kwasu askorbinowego powyżej 600 mg / dobę możliwe jest umiarkowane częstomocz.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych pacjent powinien natychmiast przerwać przyjmowanie leku i jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.

Jeśli którykolwiek z powyższych działań niepożądanych nasili się lub pojawią się jakiekolwiek inne działania niepożądane, pacjent powinien poinformować lekarza.

W przypadku przedawkowania Coldrex HotRem (nawet przy dobrym zdrowiu) należy rozważyć ryzyko opóźnionych objawów poważnego uszkodzenia wątroby.

Objawy spowodowane paracetamolem: w ciągu 24 godzin - bladość skóry, nudności, wymioty, jadłowstręt, ból brzucha; w ciągu 12-48 godzin mogą pojawić się objawy nieprawidłowej czynności wątroby, objawy upośledzenia metabolizmu glukozy i kwasicy metabolicznej. Działanie toksyczne u dorosłych jest możliwe po podaniu pojedynczej dawki powyżej 10 g paracetamolu - zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, obraz kliniczny uszkodzenia wątroby występuje po 1-6 dniach. W przypadku ciężkiego zatrucia może rozwinąć się ciężka niewydolność wątroby, w tym encefalopatia wątrobowa, śpiączka i śmierć. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików, którą rozpoznaje się w postaci silnego bólu w okolicy lędźwiowej, krwiomoczu i białkomoczu, może rozwinąć się bez poważnego upośledzenia czynności wątroby. Istnieją doniesienia o przypadkach arytmii serca i zapalenia trzustki z przedawkowaniem paracetamolu.

We wczesnym okresie objawy mogą ograniczać się tylko do nudności i wymiotów i mogą nie odzwierciedlać nasilenia przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów wewnętrznych.

Leczenie: w ciągu pierwszej godziny po rzekomym przedawkowaniu wskazane jest wyznaczenie węgla aktywnego. Po 4 lub więcej godzinach po rzekomym przedawkowaniu konieczne jest określenie stężenia paracetamolu w osoczu (wcześniejsze oznaczenie stężenia paracetamolu może być zawodne). Acetylocysteina jest swoistym antidotum na zatrucie paracetamolem. Leczenie acetylocysteiną można przeprowadzić do 24 godzin po przyjęciu paracetamolu, jednak maksymalne działanie hepatoprotekcyjne można uzyskać w ciągu pierwszych 8 godzin po przedawkowaniu. Następnie skuteczność antidotum gwałtownie spada. Jeśli to konieczne, acetylocysteinę można podawać w / w. W przypadku braku wymiotów, alternatywną opcją (przy braku możliwości szybkiego otrzymania opieki szpitalnej) jest wyznaczenie metioniny w środku. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby 24 godziny po przyjęciu paracetamolu powinno być prowadzone wspólnie z ekspertami z centrum kontroli zatruć lub specjalistycznego oddziału chorób wątroby.

Objawy związane z fenylefryną: możliwa drażliwość, ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, podwyższone ciśnienie krwi, nudności, wymioty, drażliwość, odruchowa bradykardia. W ciężkich przypadkach przedawkowania mogą wystąpić omamy, splątanie, drgawki, zaburzenia rytmu serca. Przedawkowanie fenylefryny może powodować objawy podobne do działań niepożądanych.

Leczenie: leczenie objawowe, z ciężkim nadciśnieniem tętniczym, stosowanie alfa-blokerów, takich jak fentolamina.

Objawy wywołane przez kwas askorbinowy: kwas askorbinowy w wysokich dawkach (ponad 3000 mg) może powodować czasową osmotyczną biegunkę i zaburzenia przewodu pokarmowego, takie jak nudności, dyskomfort w żołądku. Objawy przedawkowania kwasu askorbinowego można sklasyfikować jako objawy spowodowane ciężkim uszkodzeniem wątroby w wyniku przedawkowania paracetamolu.

Leczenie: objawowa, wymuszona diureza.

Przy pierwszym objawie przedawkowania należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną, nawet przy braku wyraźnych objawów zatrucia.

Paracetamol, przyjmowany przez długi czas, nasila działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia. Epizodyczne podanie pojedynczej dawki leku nie ma istotnego wpływu na działanie pośrednich antykoagulantów.

Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (barbiturany, difenina, karbamazepina, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, etanol, flumekinol, fenylobutazon i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko działania hepatotoksycznego w przypadku przedawkowania i jednoczesnego podawania z paracetamami.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.

Zwiększenie stężenia metoklopramidu i domperydonu, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Paracetamol nasila działanie inhibitorów MAO, środków uspokajających, etanolu.

Fenylefryna przyjmowana z inhibitorami MAO może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi.

Fenylefryna zmniejsza skuteczność beta-blokerów i leków przeciwnadciśnieniowych, zwiększa ryzyko nadciśnienia i zaburzeń układu sercowo-naczyniowego.

Jednoczesne stosowanie fenylefryny z aminami sympatykomimetycznymi może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.

Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększają sympatykomimetyczne działanie fenylefryny i mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.

Jednoczesne stosowanie halotanu z fenylefryną zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu.

Fenylefryna zmniejsza działanie hipotensyjne guanetydyny, która z kolei zwiększa aktywność alfa-adrenostymuliruyuschy fenylefryny.

Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwpsychotyczne, pochodne fenotiazyny zwiększają ryzyko zatrzymania moczu, suchości w ustach i zaparć.

Jednoczesne powołanie GCS z fenylefryną zwiększa ryzyko rozwoju jaskry.

Przy jednoczesnym stosowaniu digoksyny i glikozydów nasercowych może wystąpić zwiększone ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca lub zawału serca.

Kwas askorbinowy zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi.

Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.

Pacjent powinien zostać poinformowany, że jeśli objawy choroby utrzymują się po 5 dniach stosowania leku, należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach.

Pacjent powinien przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące działania niepożądane:

-reakcje alergiczne: swędzenie lub zaczerwienienie skóry, trudności w oddychaniu lub obrzęk warg, języka, gardła lub twarzy;

-wysypka lub łuszczenie się na skórze, tworzenie się owrzodzeń na błonie śluzowej jamy ustnej;

-siniaki lub krwawienie;

-utrata wzroku. Może to być spowodowane wzrostem ciśnienia wewnątrzgałkowego. Bardzo rzadko, ale to działanie niepożądane jest najbardziej prawdopodobne u pacjentów z jaskrą;

-uczucie kołatania serca lub zwiększenie częstości akcji serca lub zaburzeń rytmu serca;

-trudności w oddawaniu moczu. Częściej ten efekt uboczny obserwuje się u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego.

Nie należy przyjmować leku, jeśli wcześniej obserwowano problemy z oddychaniem podczas przyjmowania kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ.

Leku nie należy przyjmować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol, a także innymi nie narkotycznymi lekami przeciwbólowymi (metamizol sodu), NLPZ (kwas acetylosalicylowy, ibuprofen), barbituranami, lekami przeciwdrgawkowymi, ryfampicyną i chloramfenikolem, sympatykomimetykami (takimi jak środki odkażające)., psychostymulanty podobne do amfetaminy), z innymi środkami w celu złagodzenia objawów przeziębienia i grypy.

Podczas przeprowadzania testów oznaczania kwasu moczowego i poziomu glukozy we krwi pacjent musi poinformować lekarza o zastosowaniu Coldrex HotRem, ponieważ Lek może zniekształcić wyniki badań laboratoryjnych oceniających stężenie glukozy i kwasu moczowego.

Przed zażyciem Coldrex HotRem (cytryna) należy skonsultować się z lekarzem, jeśli:

-przyjmowanie metoklopramidu, domperidonu (stosowanego w celu eliminacji nudności i wymiotów) lub kolestiraminy, stosowanego do obniżenia poziomu cholesterolu we krwi;

-przyjmowanie leków w celu zmniejszenia krzepliwości krwi (na przykład warfaryna);

-po diecie niskosodowej - każda saszetka zawiera 0,12 g sodu;

-ciężkie choroby zakaźne (w tym posocznica) u pacjentów z niedoborem glutationu, ponieważ podczas przyjmowania paracetamolu może zwiększać ryzyko kwasicy metabolicznej, której objawy stanowią naruszenie częstotliwości i głębokości oddechu, któremu towarzyszy uczucie braku powietrza (skrócenie oddechu), nudności, wymioty, utrata apetytu. Jeśli pacjent sam je znajdzie, powinien natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Coldrex (cytrynowo-miodowy) nie jest zalecany dla pacjentów cierpiących na fenyloketonurię. Zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny. Przed przyjęciem Coldrex HotRem (cytrynowo-miodowy) należy skonsultować się z lekarzem w następujących przypadkach:

-przyjmowanie warfaryny lub innych pośrednich antykoagulantów;

-przyjmowanie leków kontrolujących ciśnienie krwi, takich jak beta-blokery;

-przyjmowanie digoksyny lub innych glikozydów nasercowych w leczeniu niewydolności serca;

-przyjmowanie leków w celu zmniejszenia apetytu lub środków psychostymulujących;

-leki do leczenia depresji (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne - amitryptylina);

-przyjmowanie metoklopramidu, domperidonu (stosowanego w celu eliminacji nudności i wymiotów) lub kolestyraminy, stosowanego
zmniejszyć poziom cholesterolu we krwi;

-jeśli to konieczne, przestrzeganie diety hiponatrycznej (każda torba zawiera 0,12 g sodu).

W celu uniknięcia toksycznego uszkodzenia wątroby paracetamol nie powinien być łączony z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także powinien być stosowany przez osoby, które przewlekle spożywają alkohol.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów

Lek przyjmowany w zalecanych dawkach nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów, a także angażuje się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych. Jeśli wystąpią zawroty głowy, nie zaleca się prowadzenia pojazdów lub pracy z maszynami.

Coldrex Hotrem

Opis od 03.02.2016

  • Nazwa łacińska: Coldrex Hotrem
  • Kod ATC: N02BE51
  • Składnik aktywny: kwas askorbinowy (kwas askorbinowy), fenylefryna (fenylefryna), paracetamol (paracetamol)
  • Producent: SmithKline Beecham S.A. (Hiszpania)

Skład

Coldrex Hotrem zawiera następujące składniki aktywne:

Substancje dodatkowe: kwas cytrynowy, sacharoza, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, skrobia kukurydziana, sacharyna sodowa, karmel SCS (E150), a także aromat cytrynowy, miodowy lub porzeczkowy.

Formularz wydania

Proszek zawarty w workach w przeliczeniu na 5 lub 10 g.

Działanie farmakologiczne

Proszek Coldrex Hotrem jest stosowany do przeziębień.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek ma działanie sympatykomimetyczne, przeciwgorączkowe, immunostymulujące i przeciwbólowe. Cechy jego działania zależą od właściwości składników zawartych w kompozycji.

Aktywne składniki są wydalane głównie z moczem. Ponadto pewna ilość kwasu askorbinowego może być wydalana z żółcią. Okres półtrwania fenylefryny wynosi 2-3 godziny, a paracetamol wynosi 1-4 godziny.

Wskazania do użycia

Lek jest stosowany w celu pozbycia się objawów SARS i grypy: hipertermii, dreszczy, bólu gardła i nosa, bólu głowy, przekrwienia błony śluzowej nosa, bólu stawów i mięśni.

Przeciwwskazania

Proszek jest przeciwwskazany do stosowania z negatywną reakcją na jego składniki, choroby układu krążenia, nadczynność tarczycy, brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, zaburzenia czynności wątroby i nerek, nadciśnienie tętnicze.

Efekty uboczne

Po zastosowaniu zgodnie z instrukcją lek jest dobrze tolerowany bez skutków ubocznych. W rzadkich przypadkach występują następujące działania niepożądane:

  • układ pokarmowy i wątroba: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, wymioty, nudności, biegunka, jadłowstręt, suchość w ustach;
  • układ nerwowy: ból głowy, bezsenność, drażliwość, szum w uszach, zawroty głowy, drżenie;
  • alergie: świąd, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, zespół Lyella, wstrząs anafilaktyczny;
  • CCC: zaburzenia rytmu serca, leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niedokrwistość, pancytopenia;
  • układ moczowy: skąpomocz, działanie nefrotoksyczne, kolka nerkowa;
  • Inne: nadmierna potliwość, zmiana stężenia glukozy we krwi.

Instrukcja użytkowania Coldrex Hotrem (metoda i dawkowanie)

W przypadku osób przyjmujących proszek Coldrex Hotrem instrukcje użytkowania zalecają stosowanie saszetki co około 4 godziny. Dzienna dawka maksymalna obliczona na 6 saszetkach.

Instrukcje dotyczące Coldrex Hotrem mówią, że proszek należy wlać do szklanki ciepłą wodą, mieszać aż do całkowitego rozpuszczenia i dodać chłodną wodę.

Maksymalny czas stosowania leku - 5 dni.

Przedawkowanie

Określona w instrukcji dawka leku nie może zostać przekroczona. W przypadku przedawkowania konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem, nawet jeśli nie ma wyraźnych objawów negatywnych, ponieważ istnieje możliwość poważnego uszkodzenia wątroby, encefalopatii, śpiączki i kwasicy metabolicznej.

Przedawkowanie może powodować nudności, ból głowy, utratę apetytu, wymioty, bladość, ból w nadbrzuszu. Ponadto w ciężkich przypadkach możliwe jest nadciśnienie tętnicze i działanie hepatotoksyczne leku. Objawy reakcji toksycznych spowodowanych przedawkowaniem paracetamolu zwykle pojawiają się w ciągu 12-48 godzin. W tym przypadku wskazane jest użycie acetylocysteiny i metioniny.

W przypadku przedawkowania możliwe jest również płukanie żołądka i stosowanie enterosorbentów. Leczenie objawowe.

Interakcja

W połączeniu z barbituranami, karbamazepiną, difeniną, ryfampicyną, zydowudyną i innymi induktorami mikrosomalnych enzymów wątrobowych, przyjmowanie leku może powodować działanie hepatotoksyczne.

Coldrex Hotrem nie może być przyjmowany razem z innymi lekami zawierającymi paracetamol. Ponadto jest to przeciwwskazane przyjmowanie inhibitorów MAO, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych i beta-blokerów, a także w ciągu 14 dni po ich odstawieniu.

Warunki sprzedaży

Proszek Coldrex Hotrem jest sprzedawany bez recepty.

Warunki przechowywania

Lek należy chronić przed dziećmi. Przechowywać w temperaturze pokojowej.

Okres trwałości

Recenzje

Ci, którzy rezygnują z opinii o proszku Coldrex Hotrem, informują o następujących zaletach leku:

  • skuteczność;
  • szybka akcja;
  • przyjemny smak;
  • obecność różnych smaków (cytryna, porzeczka);
  • wygodne opakowanie;
  • łatwość użycia;
  • możliwość kupowania przez sztukę;
  • dostępność w aptekach.

Wśród wad narzędzia w recenzjach wskazano obecność przeciwwskazań i skutków ubocznych, a także wysoką cenę.

Cena proszku Coldrex Hotrem, gdzie kupić

Koszt środków w kartonowym pudełku na 5 toreb wynosi około 160 rubli. A cena proszku Coldrex Hotrem w opakowaniu 10 saszetek wynosi około 260 rubli.

Coldrex ® Hotrem (Coldrex HotRem)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Skład i forma uwalniania

5 g gorącego napoju w proszku o smaku cytryny lub czarnej porzeczki zawiera 750 mg paracetamolu, 10 mg chlorowodorku fenylefryny i 60 mg kwasu askorbinowego; w workach po 5 g, w kartonie zawierającym 5, 10 lub 50 worków.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Paracetamol hamuje syntezę PG, w tym w ośrodkowym układzie nerwowym ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe (zwłaszcza z zespołem gorączkowym). Chlorowodorek fenylefryny jest sympatykomimetykiem pobudzającym głównie obwodową alfa1-receptory, eliminuje obrzęk błony śluzowej nosa. Kwas askorbinowy kompensuje rosnące zapotrzebowanie na witaminę C w początkowej fazie przeziębienia i ostrych infekcji wirusowych.

Wskazania Coldrex ® Hotrem

Zespół bólowy i zespół gorączkowy (przeziębienie, grypa, ból głowy, obrzęk błony śluzowej nosa, zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie zatok).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość (w tym na poszczególne składniki leku), ciężkie naruszenia wątroby lub nerek, nadciśnienie, nadczynność tarczycy, cukrzyca, choroby serca.

Efekty uboczne

Zwiększone ciśnienie krwi, nudności, wymioty, biegunka, bezsenność, kołatanie serca, reakcje alergiczne (wysypka na skórze).

Interakcja

Zwiększa działanie przeciwzakrzepowe pośrednich antykoagulantów. Wzrost stężenia metoklopramidu i domperydonu, a cholestyramina zmniejsza szybkość i kompletność wchłaniania.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, dorośli i dzieci powyżej 12 lat - zawartość 1 saszetki rozpuszcza się w szklance gorącej wody, dawkę można powtórzyć po 6–8 godzinach (ale nie więcej niż 4 razy dziennie).

Środki ostrożności

Nie można łączyć z inhibitorami MAO, beta-blokerami, lekami przeciwnadciśnieniowymi, innymi lekami na przeziębienie i grypę, a także zawierającymi paracetamol. Kobiety w ciąży mogą być używane tylko na zalecenie lekarza. Nie zalecane dla dzieci poniżej 12 lat.

Warunki przechowywania Coldrex ® Hotrem

Chronić przed dziećmi.

Coldrex ® Hotrem Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Synonimy grup nozologicznych

Zostaw swój komentarz

Bieżący wskaźnik zapotrzebowania na informacje, ‰

Certyfikaty rejestracyjne Coldrex ® Hotrem

  • Apteczka pierwszej pomocy
  • Sklep internetowy
  • O firmie
  • Skontaktuj się z nami
  • Kontakty wydawcy:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adres: Rosja, 123007, Moskwa, ul. 5. Mainline, 12.

Oficjalna strona Grupy firm RLS ®. Główna encyklopedia leków i asortyment aptek rosyjskiego Internetu. Książka referencyjna leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, urządzeń medycznych, urządzeń medycznych i innych towarów. Farmakologiczna książka referencyjna zawiera informacje na temat składu i formy uwalniania, działania farmakologicznego, wskazań do stosowania, przeciwwskazań, działań niepożądanych, interakcji lekowych, sposobu stosowania leków, firm farmaceutycznych. Książka referencyjna leków zawiera ceny leków i produktów na rynku farmaceutycznym w Moskwie i innych miastach Rosji.

Przenoszenie, kopiowanie, rozpowszechnianie informacji jest zabronione bez zgody RLS-Patent LLC.
Przy powoływaniu się na materiały informacyjne opublikowane na stronie www.rlsnet.ru wymagane jest odniesienie do źródła informacji.

Jesteśmy w sieciach społecznościowych:

© 2000-2018. REJESTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Wszelkie prawa zastrzeżone.

Komercyjne wykorzystanie materiałów jest niedozwolone.

Informacje przeznaczone dla pracowników służby zdrowia.

Instrukcja użytkowania COLDREX ® HotRem (COLDREX ® HotRem)

Posiadacz certyfikatu rejestracyjnego:

Wyprodukowane przez:

Informacje kontaktowe:

Substancje czynne

Formy dawkowania

Uwolnij formę, opakowanie i skład Coldrex ® Hotrem

Proszek do przygotowania roztworu doustnego (cytrynowego) krystalicznego, od bladożółtego do żółtego, o charakterystycznym zapachu cytryny; przygotowany roztwór ma żółtą barwę o charakterystycznym zapachu cytryny.

Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy - 600 mg, sacharyna sodowa - 40 mg, cytrynian sodu - 500 mg, cytryna tetrarom 100% P05.51 - 50 mg, aromat cytrynowy 52293 / TP.05.51 - 83,33 mg, żółcień chinolinowa 14031 (E104) - 0,75 mg, sacharoza - 2944,42 mg.

5 g - laminowane saszetki (5) - opakowania kartonowe.
5 g - laminowane saszetki (10) - pakuje tekturę.

Proszek do przygotowania roztworu doustnego (cytrynowo-miodowy) heterogeniczny, od szaro-białego z beżowym odcieniem do jasnobrązowego koloru z białymi, jasnobrązowymi i ciemnobrązowymi inkluzjami; przygotowany roztwór ma barwę od jasnożółtej do jasnobrązowej z nierozpuszczalnymi inkluzjami o białym kolorze i charakterystycznym zapachu cytryny i miodu.

Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy - 600 mg, sacharynian sodu - 10 mg, cytrynian sodu - 500 mg, aromat cytrynowy PHS-163671 - 100 mg, aromat miodowy PFW PHS-050860 - 75 mg, aromat miodowy Felton F7624P - 125 mg, karmel barwnikowy 626 - 50 mg, skrobia kukurydziana - 200 mg, aspartam - 50 mg, sacharoza - 2468,5 mg.

5 g - laminowane saszetki (5) - opakowania kartonowe.
5 g - laminowane saszetki (10) - pakuje tekturę.

Działanie farmakologiczne

Lek złożony do leczenia objawowego ostrych chorób układu oddechowego.

Paracetamol ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe.

Chlorowodorek fenylefryny - sympatykomimetyczny, zwęża naczynia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, powodując zmniejszenie obrzęku i ułatwia oddychanie przez nos.

Kwas askorbinowy uzupełnia zwiększone zapotrzebowanie na witaminę C w przeziębieniach i grypie, zwłaszcza w początkowych stadiach choroby.

Aktywne składniki leku nie powodują senności.

Farmakokinetyka

Paracetamol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, rozkład w płynach ustrojowych jest stosunkowo równomierny.

Metabolizowany głównie w wątrobie z wytworzeniem kilku metabolitów.

T1/2 przy przyjmowaniu dawki terapeutycznej wynosi 2-3 godziny, główna ilość leku jest wyświetlana po koniugacji w wątrobie. W postaci niezmienionej wyróżnia się nie więcej niż 3% otrzymanej dawki paracetamolu.

Fenylefryna jest słabo wchłaniana z przewodu pokarmowego i jest metabolizowana podczas pierwszego przejścia w jelicie i wątrobie pod wpływem MAO. Gdy bierze się fenylefrynę, biodostępność leku jest ograniczona.

Wydalany z moczem prawie wyłącznie w postaci koniugatu kwasu siarkowego.

Kwas askorbinowy jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, wiąże się z białkami osocza - 25%. Rozkład w tkankach ciała jest szeroki.

Jest metabolizowany w wątrobie, wydalany z moczem w postaci szczawianu i niezmieniony.

Kwas askorbinowy, przyjmowany w nadmiernych ilościach, jest szybko wydalany w postaci niezmienionej z moczem.

Wskazania Coldrex ® Hotrem

Aby wyeliminować objawy ostrych zakażeń układu oddechowego i grypy, w tym:

  • podwyższona temperatura ciała;
  • ból głowy;
  • dreszcze;
  • bóle stawów i mięśni;
  • przekrwienie błony śluzowej nosa;
  • ból gardła i zatok.

Schemat dawkowania

Dorośli powinni zażywać 1 saszetkę co 4-6 godzin, ale nie więcej niż 4 saszetki w ciągu 24 h. Odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej 4 godziny.

Dzieciom powyżej 12. roku życia przepisuje się 1 saszetkę co 6 godzin, ale nie więcej niż 3 saszetki w ciągu 24 godzin.

Zawartość 1 saszetki należy wlać do szklanki gorącej wody (około 250 ml), mieszać aż do całkowitego rozpuszczenia, w razie potrzeby można dodać zimną wodę lub cukier.

Maksymalny czas trwania leku wynosi 5 dni. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 5 dni, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Efekty uboczne

Określenie częstości występowania działań niepożądanych: bardzo często (≥1 / 10), często (≥1 / 100 i ® HotRem, ponieważ lek może zniekształcić wyniki badań laboratoryjnych, które oceniają stężenie glukozy i kwasu moczowego).

Przed przyjęciem Coldrex ® HotRem (cytryna) należy skonsultować się z lekarzem, jeśli:

-przyjmowanie metoklopramidu, domperidonu (stosowanego w celu eliminacji nudności i wymiotów) lub kolestiraminy, stosowanego do obniżenia poziomu cholesterolu we krwi;

-przyjmowanie leków w celu zmniejszenia krzepliwości krwi (na przykład warfaryna);

-po diecie niskosodowej - każda saszetka zawiera 0,12 g sodu;

-ciężkie choroby zakaźne (w tym posocznica) u pacjentów z niedoborem glutationu, ponieważ podczas przyjmowania paracetamolu może zwiększać ryzyko kwasicy metabolicznej, której objawy stanowią naruszenie częstotliwości i głębokości oddechu, któremu towarzyszy uczucie braku powietrza (skrócenie oddechu), nudności, wymioty, utrata apetytu. Jeśli pacjent sam je znajdzie, powinien natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Coldrex ® HotRem (cytrynowo-miodowy) nie jest zalecany dla pacjentów cierpiących na fenyloketonurię. Zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny. Przed przyjęciem Coldrex® HotRem (cytrynowo-miodowy) należy skonsultować się z lekarzem w następujących przypadkach:

-przyjmowanie warfaryny lub innych pośrednich antykoagulantów;

-przyjmowanie leków kontrolujących ciśnienie krwi, takich jak beta-blokery;

-przyjmowanie digoksyny lub innych glikozydów nasercowych w leczeniu niewydolności serca;

-przyjmowanie leków w celu zmniejszenia apetytu lub środków psychostymulujących;

-leki do leczenia depresji (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne - amitryptylina);

-przyjmowanie metoklopramidu, domperidonu (stosowanego w celu eliminacji nudności i wymiotów) lub kolestyraminy, stosowanego
zmniejszyć poziom cholesterolu we krwi;

-jeśli to konieczne, przestrzeganie diety hiponatrycznej (każda torba zawiera 0,12 g sodu).

W celu uniknięcia toksycznego uszkodzenia wątroby paracetamol nie powinien być łączony z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także powinien być stosowany przez osoby, które przewlekle spożywają alkohol.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów

Lek przyjmowany w zalecanych dawkach nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów, a także angażuje się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych. Jeśli wystąpią zawroty głowy, nie zaleca się prowadzenia pojazdów lub pracy z maszynami.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Coldrex® HotRem (nawet przy dobrym zdrowiu) należy rozważyć ryzyko opóźnionych objawów poważnego uszkodzenia wątroby.

Objawy spowodowane paracetamolem: w ciągu 24 godzin - bladość skóry, nudności, wymioty, jadłowstręt, ból brzucha; w ciągu 12-48 godzin mogą pojawić się objawy nieprawidłowej czynności wątroby, objawy upośledzenia metabolizmu glukozy i kwasicy metabolicznej. Działanie toksyczne u dorosłych jest możliwe po podaniu pojedynczej dawki powyżej 10 g paracetamolu - zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, obraz kliniczny uszkodzenia wątroby występuje po 1-6 dniach. W przypadku ciężkiego zatrucia może rozwinąć się ciężka niewydolność wątroby, w tym encefalopatia wątrobowa, śpiączka i śmierć. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików, którą rozpoznaje się w postaci silnego bólu w okolicy lędźwiowej, krwiomoczu i białkomoczu, może rozwinąć się bez poważnego upośledzenia czynności wątroby. Istnieją doniesienia o przypadkach arytmii serca i zapalenia trzustki z przedawkowaniem paracetamolu.

We wczesnym okresie objawy mogą ograniczać się tylko do nudności i wymiotów i mogą nie odzwierciedlać nasilenia przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów wewnętrznych.

Leczenie: w ciągu pierwszej godziny po rzekomym przedawkowaniu wskazane jest wyznaczenie węgla aktywnego. Po 4 lub więcej godzinach po rzekomym przedawkowaniu konieczne jest określenie stężenia paracetamolu w osoczu (wcześniejsze oznaczenie stężenia paracetamolu może być zawodne). Acetylocysteina jest swoistym antidotum na zatrucie paracetamolem. Leczenie acetylocysteiną można przeprowadzić do 24 godzin po przyjęciu paracetamolu, jednak maksymalne działanie hepatoprotekcyjne można uzyskać w ciągu pierwszych 8 godzin po przedawkowaniu. Następnie skuteczność antidotum gwałtownie spada. Jeśli to konieczne, acetylocysteinę można podawać w / w. W przypadku braku wymiotów, alternatywną opcją (przy braku możliwości szybkiego otrzymania opieki szpitalnej) jest wyznaczenie metioniny w środku. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby 24 godziny po przyjęciu paracetamolu powinno być prowadzone wspólnie z ekspertami z centrum kontroli zatruć lub specjalistycznego oddziału chorób wątroby.

Objawy związane z fenylefryną: możliwa drażliwość, ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, podwyższone ciśnienie krwi, nudności, wymioty, drażliwość, odruchowa bradykardia. W ciężkich przypadkach przedawkowania mogą wystąpić omamy, splątanie, drgawki, zaburzenia rytmu serca. Przedawkowanie fenylefryny może powodować objawy podobne do działań niepożądanych.

Leczenie: leczenie objawowe, z ciężkim nadciśnieniem tętniczym, stosowanie alfa-blokerów, takich jak fentolamina.

Objawy wywołane przez kwas askorbinowy: kwas askorbinowy w wysokich dawkach (ponad 3000 mg) może powodować czasową osmotyczną biegunkę i zaburzenia przewodu pokarmowego, takie jak nudności, dyskomfort w żołądku. Objawy przedawkowania kwasu askorbinowego można sklasyfikować jako objawy spowodowane ciężkim uszkodzeniem wątroby w wyniku przedawkowania paracetamolu.

Leczenie: objawowa, wymuszona diureza.

Przy pierwszym objawie przedawkowania należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną, nawet przy braku wyraźnych objawów zatrucia.

Interakcja z narkotykami

Paracetamol, przyjmowany przez długi czas, nasila działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia. Epizodyczne podanie pojedynczej dawki leku nie ma istotnego wpływu na działanie pośrednich antykoagulantów.

Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (barbiturany, difenina, karbamazepina, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, etanol, flumekinol, fenylobutazon i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko działania hepatotoksycznego w przypadku przedawkowania i jednoczesnego podawania z paracetamami.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.

Zwiększenie stężenia metoklopramidu i domperydonu, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Paracetamol nasila działanie inhibitorów MAO, środków uspokajających, etanolu.

Fenylefryna przyjmowana z inhibitorami MAO może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi.

Fenylefryna zmniejsza skuteczność beta-blokerów i leków przeciwnadciśnieniowych, zwiększa ryzyko nadciśnienia i zaburzeń układu sercowo-naczyniowego.

Jednoczesne stosowanie fenylefryny z aminami sympatykomimetycznymi może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.

Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększają sympatykomimetyczne działanie fenylefryny i mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego.

Jednoczesne stosowanie halotanu z fenylefryną zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu.

Fenylefryna zmniejsza działanie hipotensyjne guanetydyny, która z kolei zwiększa aktywność alfa-adrenostymuliruyuschy fenylefryny.

Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwpsychotyczne, pochodne fenotiazyny zwiększają ryzyko zatrzymania moczu, suchości w ustach i zaparć.

Jednoczesne powołanie GCS z fenylefryną zwiększa ryzyko rozwoju jaskry.

Przy jednoczesnym stosowaniu digoksyny i glikozydów nasercowych może wystąpić zwiększone ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca lub zawału serca.

Kwas askorbinowy zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi.

Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.