Zawieszenie Sumamed - instrukcje dotyczące przygotowania, ceny, analogów i informacji zwrotnych na temat stosowania

Sumamed to antybiotyk makrolidowy o szerokim spektrum działania, posiadający wyraźne działanie bakteriobójcze.

Składnik aktywny - azytromycyna.

Ziarna Gram-dodatnie są wrażliwe na azytromycynę: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, grupy paciorkowców CF i G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Bakterie Gram-ujemne: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae i Gardnerella vaginalis; niektóre mikroorganizmy beztlenowe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; jak również Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Sumamed jest nieaktywny wobec bakterii Gram-dodatnich, które są oporne na erytromycynę.

Szybkie przejście na stronie

Cena w aptekach

Informacje o cenie Sumamedu w aptekach w Rosji pochodzą z danych aptek internetowych i mogą nieznacznie różnić się od ceny w Twoim regionie.

Lek można kupić w aptekach w Moskwie za cenę: Sumamed forte 200 mg / 5 ml proszku do sporządzania zawiesiny - od 344 do 405 rubli, cena zawiesiny Sumamed forte proszek do sporządzania zawiesiny 200 mg / 5 ml 35,57 g - od 546 do 579 rubli.

Warunki sprzedaży z aptek - recepta.

Chronić przed dziećmi. Przechowywać w temperaturze do 25 ° C Okres ważności - 2 lata.

Lista analogów jest przedstawiona poniżej.

Co pomaga w zawieszeniu Sumamed?

Zawieszenie Sumamed Baby jest przepisywane w następujących przypadkach:

• zakażenia nosogardzieli i górnych dróg oddechowych - zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie zatok, zapalenie zatok czołowych, zapalenie ucha środkowego;
• infekcje górnych dróg oddechowych - zapalenie tchawicy, zapalenie krtani, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc;
• choroby zakaźne tkanek miękkich i skóry - róży, liszajec, wtórne zakażenie bakteryjne w atopowym zapaleniu skóry i egzemie, trądzik;
• rumień wędrujący;
• infekcje układu moczowo-płciowego - zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie szyjki macicy i inne.

Instrukcje użytkowania Zawieszenie Sumamed dla dzieci, dawki i zasady

Do zawartości butelki dodać wrzącą wodę w temperaturze pokojowej, ostrożnie wstrząsnąć i odstawić na 15-20 minut.

Dawka wody zależy od butelki:

• fiolka z 16,74 g proszku: aby otrzymać 15 ml zawiesiny, do fiolki dodaje się 9,5 ml wody. Otrzymana objętość zawiesiny wyniesie około 20 ml. Okres ważności - nie więcej niż 5 dni;
• fiolka z 29,295 g proszku: aby otrzymać 30 ml zawiesiny, do fiolki dodano 16,5 ml wody. Objętość zawiesiny wynosi około 35 ml. Okres ważności - nie więcej niż 10 dni;
• fiolka z 35,573 g proszku: aby otrzymać 37,5 ml zawiesiny, do fiolki dodaje się 20 ml wody. Objętość - około 42,5 ml. Okres ważności - nie więcej niż 10 dni.

Zawartość fiolki należy ostrożnie wstrząsnąć przed każdym pobraniem kolejnej dawki leku i natychmiast ją przyjąć.

Gotową zawiesinę pobiera się 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku, 1 raz dziennie. Po zażyciu zawiesiny Sumamed dzieciom należy zawsze podawać niewielką ilość wody do picia, aby mogły połknąć pozostałą część leku.

Zawiesina Sumamed 200 mg / 5 ml jest stosowana u dzieci o masie ciała powyżej 10 kg. Jeśli masa jest mniejsza niż 10 kg, wymagana jest zawiesina Sumamed 100 mg / 5 ml.

Dla dzieci w wieku od 6 miesięcy do 4 lat, dawka leku jest obliczana na podstawie wskaźników masy ciała i wynosi 10 mg / kg - w ciągu pierwszych 2 dni od początku choroby, a następnie według schematu 5 mg / kg masy ciała dziecka.

W przypadku zakaźnych i zapalnych zmian w drogach oddechowych, tkankach miękkich i skórze lek jest przepisywany w dawce 10 mg / kg raz na dobę przez 3 dni, całkowita dawka wynosi 30 mg / kg masy ciała.

W celu dokładniejszego dawkowania zaleca się stosowanie następujących ilości leku, które są wskazane zgodnie z wagą dziecka:

• masa ciała 10-14 kg - objętość zawiesiny jednorazowo wynosi 2,5 ml;
• masa ciała 15-24 kg - objętość zawiesiny jednorazowo wynosi 5 ml;
• masa ciała 25-34 kg - objętość zawiesiny jednorazowo wynosi 7,5 ml;
• masa ciała 35-44 kg - objętość zawiesiny jednorazowo wynosi 10 ml;
• masa ciała powyżej 45 kg - objętość zawiesiny jednorazowo wynosi 12,5 ml (lub, w przeliczeniu na masę 500 mg azytromycyny), co odpowiada dawce leku dla dorosłych pacjentów.

Zawiesinę należy przechowywać w temperaturze do 25 ° C

Ważne informacje

Przepisaną dawkę zawiesiny Sumamed 200 mg / 5 ml mierzy się za pomocą dostarczonej strzykawki do dawkowania (cena wynosi 1 ml, pojemność nominalna wynosi 5 ml zawiesiny lub 200 mg azytromycyny) lub łyżki pomiarowej (pojemność nominalna wynosi 2,5 lub 5 ml zawiesiny, co odpowiada 100 mg i 200 mg azytromycyny).

Przy użyciu miarki do dozowania Sumamed 100 mg / 5 ml. Należy pamiętać, że w 2,5 ml miarce zawiera 50 mg, aw 5 ml - 100 mg azytromycyny.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

W okresie rozrodczym leczenie preparatem Sumamed w którejkolwiek z jego postaci jest przeciwwskazane, ponieważ może to prowadzić do toksycznego uszkodzenia wątroby i układu nerwowego płodu, a także do powstawania wrodzonych deformacji i poważnych nieprawidłowości w nim.

Azytromycyna przenika do mleka kobiecego, dlatego matki karmiące powinny przerwać karmienie piersią na czas leczenia.

Funkcje aplikacji

Przed użyciem leku należy przeczytać rozdziały instrukcji dotyczące stosowania przeciwwskazań, możliwych działań niepożądanych i innych ważnych informacji.

Skutki uboczne Sumamed

Instrukcje użytkowania ostrzegają przed możliwością wystąpienia działań niepożądanych zawiesiny Sumamed:

• Z układu krwiotwórczego i limfatycznego: rzadko - małopłytkowość.

W badaniach klinicznych występowały pojedyncze doniesienia o okresach niewielkiej przemijającej neutropenii. Jednak związek przyczynowy z leczeniem azytromycyną nie został potwierdzony.

• Ze strony psychiki: rzadko - agresywność, nadpobudliwość, lęk i nerwowość.
• Zaburzenia układu nerwowego: rzadko - zawroty głowy, zawroty głowy, senność, ból głowy, omdlenia, drgawki (stwierdzono, że są one również powodowane przez inne antybiotyki makrolidowe), zaburzenia smaku i percepcji zapachów; rzadko - parestezje, osłabienie, bezsenność.
• Ze strony organu słuchu: rzadko donoszono, że antybiotyki makrolidowe powodują upośledzenie słuchu. U niektórych pacjentów przyjmujących azytromycynę zgłaszano zaburzenia słuchu, głuchotę i szumy uszne.

Większość tych przypadków jest związana z badaniami eksperymentalnymi, w których azytromycyna była stosowana w dużych dawkach przez długi czas. Zgodnie z dostępnymi raportami na temat dalszej obserwacji medycznej, większość z tych objawów była odwracalna.

• Od układu sercowo-naczyniowego: rzadko - wyraźne uczucie bicia serca, arytmia, częstoskurcz komorowy (stwierdzono, że są one również spowodowane przez inne antybiotyki makrolidowe). Rzadko zdarzały się doniesienia o wydłużeniu odstępu Q - T i migotaniu drżenia, niedociśnienia tętniczego.
• Z przewodu pokarmowego: często - nudności, wymioty, biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej (ból / skurcze); rzadko - biegunka, wzdęcia, niestrawność, anoreksja; rzadko - zaparcia, przebarwienia języka. Opisywano rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, zapalenie trzustki.
• Ze strony wątroby i pęcherzyka żółciowego: rzadko zgłaszane zapalenie wątroby i żółtaczka cholestatyczna, w tym zmiany patologiczne w testach czynności wątroby, jak również pojedyncze przypadki martwiczego zapalenia wątroby i zaburzeń czynności wątroby, które w rzadkich przypadkach były śmiertelne.
• Ze strony skóry: rzadko - reakcje alergiczne, w tym świąd i wysypki; rzadko reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka i nadwrażliwość na światło; poważne reakcje skórne, a mianowicie: rumień polimorficzny, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka.
• Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: rzadko - bóle stawów.
• Ze strony nerek i dróg moczowych: rzadko - śródmiąższowe zapalenie nerek i ostra niewydolność nerek.
• Układ rozrodczy: rzadko - zapalenie pochwy.
• Zaburzenia ogólne: rzadko - anafilaksja, w tym obrzęk, kandydoza.

Przeciwwskazania

Sumamed jest przeciwwskazany w następujących chorobach lub stanach:

• nadwrażliwość na azytromycynę, erytromycynę, inne makrolidy lub ketolidy lub inne składniki leku;
• nieprawidłowa czynność wątroby;
• ciężka niewydolność nerek (kreatynina Cl poniżej 40 ml / min);
• indywidualna nietolerancja na sacharozę, fruktozę, zespół złego wchłaniania;
• jednoczesne stosowanie z ergotaminą i dihydroergotaminą;
• dzieci do 6 miesięcy.

Ostrożnie: podczas ciąży, miastenii, umiarkowanych zmian w czynności wątroby lub nerek, cukrzycy, ciężkiej bradykardii, arytmii, ciężkiej niewydolności serca, hipokaliemii lub hipomagnezemii, u pacjentów ze zwiększoną QT, otrzymujących leki przeciwarytmiczne klas 1A, 3, cyzapryd,

Po połączeniu stosowanie warfaryny, terfenadyny, digoksyny.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania to wymioty, przemijająca utrata słuchu, ciężkie nudności, biegunka.

Zalecane spożycie enterosorbentów, prowadzenie leczenia objawowego, kontrola głównych funkcji organizmu.

Lista analogów Sumamed

Jeśli to konieczne, zastąp lek, być może dwie opcje - wybór innego leku z tym samym składnikiem aktywnym lub lekiem o podobnym działaniu, ale inną substancją czynną. Przygotowania o podobnym działaniu łączą zbieżność kodu ATX.

Zawieszenie analogów Sumamed dla dzieci, lista leków:

Podobne leki - azytromycyna, Azitsid, AzitRus, Zetamax retard, Zitnob, ZI-Factor, Zitrolid, Zitrotsin, Sumazid, Sumaklid, Sumametsin, Sumamoks, Sumatrolid Solyutab, Azilid, Azidrop, Hemomitsin, Ecomed.

Wybierając zamiennik, ważne jest, aby zrozumieć, że cena, instrukcje użytkowania i recenzje zawieszenia Sumamed nie mają zastosowania do analogów. Przed wymianą należy uzyskać zgodę lekarza prowadzącego i nie wymieniać samego leku.

Recenzje zawiesiny Sumamed dla dzieci charakteryzują lek jako dość skuteczny. Istnieją jednak doniesienia o występowaniu umiarkowanego nasilenia działań niepożądanych, w tym ciężkich.

Specjalne informacje dla pracowników służby zdrowia

Interakcje

Wzmacnia działanie alkaloidów sporyszu, dihydroergotaminy. Tetracykliny i chloramfenikol - zwiększają efekt (synergizm), linkosamidy - zmniejszają efekt.

Leki zobojętniające sok żołądkowy, etanol, żywność spowalniają i zmniejszają wchłanianie. Spowalnia wydalanie, zwiększa stężenie w surowicy i zwiększa toksyczność cykloseryny, pośrednich leków przeciwzakrzepowych, metyloprednizolonu i felodypiny.

Hamowanie mikrosomalnego utleniania w hepatocytach, wydłuża T1 / 2 powolne wydalanie i toksyczność zwiększa stężenie karbamazepiny, alkaloidy sporyszu, walproinianu heksobarbitalu, fenytoina, dizopiramid, bromokryptynę, teofilina i inne pochodne ksantyny, doustnych środków przeciwcukrzycowych.

Niezgodny z heparyną.

Specjalne instrukcje

Gdy pominiesz pojedynczą dawkę leku - pominięta dawka musi zostać pobrana tak szybko, jak to możliwe, a następna - ze standardowymi przerwami.

Sumamed należy stosować ostrożnie u osób z zaburzeniami czynności wątroby, ze względu na prawdopodobieństwo wystąpienia piorunującego zapalenia wątroby i niewyrównanej niewydolności wątroby. Jeśli wystąpią objawy nieprawidłowego funkcjonowania wątroby (żółtaczka, nasilenie osłabienia, skłonność do krwawień, ciemny mocz, encefalopatia wątrobowa), należy przerwać leczenie lekiem i przeprowadzić badanie stanu wątroby.

W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności nerek (CC poniżej 40 ml / min), leczenie lekiem należy przeprowadzać ostrożnie podczas monitorowania wskaźników stanu nerek.

W przypadku niewyrównanej niewydolności nerek, wzrost azytromycyny we krwi jest wykrywany przez jedną trzecią.

Należy pamiętać, że aby zapobiec zapaleniu gardła, wywołane przez Str. pyogenes i gorączka reumatyczna o ostrym charakterze, penicylina jest lekiem z wyboru.

W terapii przeciwbakteryjnej pacjenci powinni być regularnie badani na obecność niewrażliwych mikroorganizmów i oznak pojawienia się nadkażeń.

Leku nie należy stosować w przypadku dłuższych kursów niż zalecane w instrukcji, ponieważ właściwości farmakokinetyczne substancji czynnej pozwalają wybrać krótki i wygodny sposób dawkowania.

Przy długotrwałym stosowaniu opisanego leku może pojawić się rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, zarówno w postaci łagodnej biegunki, jak i ciężkiego zapalenia jelita grubego.

Zawieszenie Sumamed może wywołać zespół miasteniczny lub zaostrzenie miastenii.

W przypadku zaburzeń aktywności nerwowej i narządów zmysłów pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdu.

Zawieszenie Sumamed dla dzieci: instrukcje użytkowania

Sumamed jest jednym z popularnych leków przeciwbakteryjnych dozwolonych w dzieciństwie. Jest przepisywany w celu wyeliminowania bakterii wywołujących zapalenie ucha, zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok i inne choroby. Aby mali pacjenci nie protestowali przeciwko temu zabiegowi, jedną z form Sumameda było zawieszenie o słodkim smaku. Kiedy jest stosowany, w jakich dawkach przepisuje się pacjentom w różnym wieku i jakie podobne leki można wymienić?

Formularz wydania

Zawiesina Sumamed jest sprzedawana w białych plastikowych butelkach po 50 ml z szczelnym wieczkiem. Wewnątrz takiej butelki umieszcza się nieco mniej niż 21 gramów biało-żółtego proszku, który pachnie jak truskawki. Wraz z butelką w pudełku znajduje się instrukcja papierowa i strzykawka pomiarowa z podziałką lub miarka. Po dodaniu 12 ml wody do butelki, powstaje 20 ml biało-żółtej jednorodnej cieczy o smaku truskawkowym i zapachu, co często nazywa się syropem.

Zawieszenie produkuje również lek o nazwie Sumamed Forte. Jego różnica w stosunku do zwykłego Sumameda to wyższa dawka antybiotyku. Ten lek jest reprezentowany przez trzy różne opcje:

1. Proszek żółtawy z zapachem banana. Umieszcza się go w plastikowej białej butelce o objętości 50 ml w ilości nieco ponad 16 gramów. Po dodaniu 9,5 ml wody otrzymuje się 15 ml leku o smaku bananowym.
2. Proszek o smaku truskawkowym, który stanowi około 29 gramów zapakowany w białe butelki z tworzywa sztucznego o pojemności 100 ml. Aby przygotować zawiesinę, do tego proszku należy dodać 16,5 ml wody. Rezultatem jest 30 ml słodkiego leku truskawkowego.
3. Proszek pachnący jak maliny. Jego ilość w jednej butelce, która może zawierać 100 ml cieczy, wynosi około 35,5 grama. Wlewając do butelki 20 ml wody, otrzymuje się zawiesinę malin, której nominalna objętość wynosi 37,5 ml.

Skład

Głównym składnikiem zawiesiny Sumamed jest azytromycyna. Zawarty jest w leku w postaci dihydratu, a jego ilość w 5 ml gotowego leku wynosi 100 mg. Sumamed Forte zawiera również dihydrat azytromycyny, ale dawka tego składnika w 5 ml zawiesiny, niezależnie od smaku, wynosi 200 mg.

Składniki pomocnicze we wszystkich wariantach zawiesiny są takie same, z wyjątkiem różnych smaków. Proszek zawiera gumę ksantanową, krzemionkę i dwutlenek tytanu, hyprolozę, fosforan sodu i sacharozę.

Zasada działania

Azytromycyna w zawiesinie ma działanie bakteriostatyczne na różne mikroorganizmy, hamując powstawanie białek w komórkach drobnoustrojów. Wiąże się z rybosomami patogenu i hamuje specyficzne enzymy biorące udział w syntezie cząsteczek białka. W wyniku tego efektu wzrost bakterii spowalnia, ale jeśli stężenie leku jest wysokie, może zniszczyć mikroorganizmy.

Zakres efektów Sumamed jest dość szeroki, ponieważ ten lek wpływa na:

• Gronkowiec;
• Pyogeniczne paciorkowce;
• Pałeczki hemofilne;
• Pneumokoki;
• Legionella;
• Gonokoki;
• Pasteurella;
• Clostridia;
• Borrelia;
• Fuzobakterii;
• Chlamydia;
• Mykoplazma;
• Moraksella.

Wskazania

Sumamed jest zalecany do infekcji, które powodują bakterie wrażliwe na azytromycynę. Zawieszenie wyznaczone przez:

• Z zapaleniem ucha środkowego, migdałków, zatok przynosowych i innych narządów laryngologicznych;
• W ostrym zapaleniu oskrzeli, zapaleniu płuc i innych chorobach zakaźnych układu oddechowego;
• Z pokonaniem bakterii skóry i tkanek miękkich;
• Z boreliozą w początkowej fazie.

Od jakiego wieku jest przepisywany?

Sumamed w zawiesinie jest zalecany do leczenia dzieci w wieku od 6 miesięcy do trzech lat. Ten lek jest przeciwwskazany do podawania dzieciom, które nie ukończyły jeszcze sześciu miesięcy, a pacjentom w wieku powyżej 3 lat nie pasuje ze względu na dużą ilość leków (przeniesionych do zawiesiny Forte lub do tabletek 125 mg i 250 mg).

Sumamed Forte można również mianować w wieku sześciu miesięcy, ale pod warunkiem, że dziecko waży ponad 10 kilogramów.

Przeciwwskazania

W takich przypadkach Sumamed ani Sumamed Forte nie mogą być przekazywane dzieciom:

• W przypadku nietolerancji azytromycyny lub innego składnika zawiesiny;
• Gdy nadwrażliwość na inne antybiotyki makrolidowe;
• W ciężkich chorobach wątroby, które upośledzają funkcjonowanie tego narządu;
• W ciężkich patologiach nerek wpływających na funkcję wydalniczą;
• Z niedoborem izomaltazy i sacharazy, jak również z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
• Gdy nietolerancja fruktozy.

Leczenie Sumamedem powinno być monitorowane przez lekarza i wykonywane ostrożnie w przypadku miastenii, umiarkowanych i łagodnych zaburzeń nerek lub wątroby, bradykardii, odwodnienia, zaburzeń rytmu i cukrzycy.

Efekty uboczne

Po zażyciu preparatu Sumamed niektóre dzieci mają bóle głowy i negatywne objawy z układu pokarmowego (biegunka, nudności itp.). Ponadto dość często lek wpływa na skład komórkowy krwi, powodując spadek liczby limfocytów i wzrost liczby monocytów, eozynofili, neutrofili i innych komórek.

Rzadziej zawiesina może powodować obrzęk, zmęczenie, gorączkę, bóle pleców, wysypkę skórną, pocenie się, duszność i inne objawy.

Gdy wystąpią, należy skonsultować się z lekarzem, aby zastąpić lek innym leczeniem.

Instrukcje użytkowania

Aby przygotować zawiesinę, należy zebrać ilość wody określoną w instrukcji za pomocą strzykawki pomiarowej (jest inaczej dla różnych smaków Sumamed i Sumamed Forte). Wlej wodę do butelki, zamknij zakrętkę i aktywnie wstrząśnij lekiem. Tak więc uzyskać zawiesinę w nieco większej objętości niż nominalna, na przykład, jeśli nominalna objętość wskazuje 30 ml, to rozcieńczenie wynosi około 35 ml. Ma to na celu skompensowanie możliwych błędów podczas dozowania leku.

Lek podaje się dziecku raz dziennie. W takim przypadku stosowanie zawiesiny nie powinno być łączone z przyjmowaniem pokarmu. Lek należy pić przed posiłkiem na godzinę lub 2 godziny po zjedzeniu dziecka.

Rozcieńczyć gotową zawiesinę wodą nie jest konieczne. Jeśli dziecku trudno jest go połknąć, lepiej dać mu najpierw pić lek, a następnie podać trochę wody.

Ponieważ składnik aktywny zawiesiny osiada na dnie podczas przechowywania, lek należy wstrząsnąć przed każdym użyciem. Do dawkowania leku za pomocą strzykawki z podziałką 1 ml, która może pomieścić 5 ml zawiesiny. W niektórych opakowaniach Sumamedu znajduje się również miarka, która może odmierzyć 2,5 lub 5 ml preparatu.

Po podaniu dziecku zawiesiny z łyżeczki lub strzykawki, należy je umyć wodą i osuszyć, a następnie umieścić w suchym miejscu do następnego użycia leku.

Sumamed dawkowania zależy od masy ciała dziecka i jego diagnozy. Jeśli u małego pacjenta zdiagnozowano infekcję dróg oddechowych, skóry lub narządów laryngologicznych, przepisano mu 10 mg azytromycyny dziennie na 1 kg masy ciała. Na przykład, jeśli dziecko waży 6 kg, potrzebuje 60 mg substancji czynnej, którą otrzyma z 3 ml zawiesiny. W tej dawce lek przyjmuje się trzy dni z rzędu, to znaczy dawka leku wynosi 30 mg / kg (dla dziecka z naszego przykładu będzie to 180 mg azytromycyny, czyli 9 ml leku).

Jeśli dziecko ma zapalenie migdałków lub zapalenie gardła wywołane przez paciorkowce ropne, Sumamed podaje również 3 kolejne dni, ale dzienna dawka leku wynosi 20 mg / kg, a dawka wynosi 60 mg / kg. W leczeniu boreliozy pierwszego dnia pacjent otrzymuje 20 mg azytromycyny na 1 kg swojej masy, po czym lek stosuje się w dziennej dawce 10 mg / kg przez kolejne 4 dni.

Dawkowanie Sumamed Forte jest takie samo jak zwykłe Sumamed. Jedyną różnicą jest to, że 1 ml tej zawiesiny nie jest źródłem 20, ale 40 mg azytromycyny, co jest brane pod uwagę przy obliczaniu odpowiedniej ilości słodkiego leku. Na przykład, jeśli waga małego pacjenta wynosi 12 kg i należy mu podać 120 mg substancji czynnej dziennie, zamiast Sumamedu w ilości 6 ml można zastosować Sumamed Forte, którego pojedyncza porcja będzie wynosić tylko 3 ml. Maksymalna dawka dobowa dla dzieci któregokolwiek z leków odpowiada 500 mg azytromycyny.

Jeśli zawiesina zostanie pominięta, wypij lek powinien być jak najszybciej, jak tylko sobie przypomni. Dalsze leki należy podawać w ciągu 24 godzin po pominięciu dawki.

Przedawkowanie

W sytuacji, gdy dziecko przypadkowo wypiłoby więcej zawiesiny niż jest to dozwolone w jego wieku, mogą wystąpić takie objawy, jak wymioty, utrata słuchu (tymczasowa), biegunka, silne nudności i inne. Aby je wyeliminować, należy zwrócić się o pomoc medyczną, umyć brzuch pacjenta i podać objawowe środki, które lekarz przepisze.

Interakcja z innymi lekami

Sumamed może wpływać na leczenie wieloma innymi lekami, takimi jak ergotamina, cyklosporyna, amiodaron, digoksyna lub cyklosporyna. Pełna lista leków, których nie należy stosować jednocześnie z preparatem Sumamed, znajduje się w instrukcjach dotyczących zawieszenia. Jeśli dziecko już przyjmuje jakiekolwiek leki, ważne jest, aby poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem podawania mu leku Sumamed.

Warunki sprzedaży

Zarówno proszek Sumamed, jak i wszystkie rodzaje zawiesiny Forte są sprzedawane na receptę, dlatego przed zakupem takiego antybiotyku wymagane jest badanie lekarskie. Średnia cena Sumamedu w zawiesinie wynosi 200 rubli, za jedną butelkę Forte o smaku bananowym trzeba zapłacić około 340-350 rubli, a butelka proszku pachnąca malinami lub truskawkami kosztuje około 500-570 rubli.

Warunki przechowywania

Butelka z proszkiem Sumamed jest ważna przez 2 lata od daty produkcji. Jednak po dodaniu wody gotowa zawiesina może być przechowywana w temperaturze do + 25 stopni przez nie więcej niż 5 dni. Forte można również przechowywać w temperaturze pokojowej, ukrywając lek w miejscu, w którym nie będzie dostępny dla dzieci. Okres trwałości takiego leku wynosi również 2 lata.

Po otwarciu fiolki i dodaniu wody płynny lek o smaku bananowym (15 ml) można przechowywać do 5 dni, a zawiesinę malin i truskawek przechowuje się do 10 dni.

Recenzje

Jeśli chodzi o leczenie dzieci Sumamed w zawieszeniu, większość opinii rodziców jest pozytywna. Chwalą lek za szybki efekt gojenia, szczegółowe instrukcje, przyjemny smak i zdolność do przechowywania w temperaturze pokojowej. Według matek, skutki uboczne leku w większości przypadków nie wystąpiły. Lek rzadko powodował biegunkę, ból głowy, wysypkę alergiczną i inne nieprzyjemne objawy.

Wśród jego braków wielu rodziców wspomina tylko o dość wysokiej cenie, która w niektórych przypadkach decyduje się na stosowanie podobnych antybiotyków, które są tańsze.

Analogi

Zamiast Sumamedu można podawać inne leki w postaci zawiesiny z tym samym składnikiem aktywnym, na przykład:

Wpływają na te same patogeny i są uwalniane do dzieci starszych niż 6 miesięcy w takich samych dawkach jak Sumamed. Ponadto lekarz może przepisać dziecku inny makrolid antybiotyku, na przykład:

• Macropen. Ten lek zawiera midekamycynę i jest wytwarzany w granulkach do przygotowania zawiesin (przepisanych od urodzenia) i postaci tabletek (przepisanych od 3 lat).
• Klacid Ta zawiesina na bazie klarytromycyny, jak Sumamed, może być podawana od szóstego miesiąca życia, a tabletki przepisywane 3-letnim pacjentom i starszym dzieciom.
• Roksytromycyna. Ten antybiotyk makrolidowy skutecznie radzi sobie z zakażeniami bakteryjnymi u dzieci w wieku powyżej 2 miesięcy. Jest wytwarzany w tabletkach, które rozpuszcza się przed zażyciem.
• Wilprafen. Działanie tego środka przeciwbakteryjnego zapewnia josamycynę. W przypadku dzieci o masie ciała powyżej 10 kg lek ten jest przepisywany w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej (Solutab).
• Rovamycin. Ten lek na bazie spiramycyny jest w postaci tabletek i jest stosowany od 3 roku życia.

Zobacz poniżej, jak rozcieńczyć zawiesinę.

SUMAMED FORTE

Proszek do sporządzania zawiesin do podawania doustnego od białego do żółtawo-białego, z charakterystycznym aromatem banana; po rozpuszczeniu w wodzie - jednorodna zawiesina o barwie białej do żółtawo-białej z charakterystycznym aromatem banana.

Substancje pomocnicze: sacharoza * - 898,206 mg, fosforan sodu - 20 mg, hyproloza - 1,6 mg, guma ksantanowa - 1,6 mg, aromat bananowy - 12 mg, aromat waniliowy - 4,5 mg, dwutlenek tytanu - 5 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 7 mg.

16,74 g (15 ml) - 50 ml butelki z polietylenu o dużej gęstości (1) z odporną na polipropylen czapką z łyżeczką pomiarową i / lub strzykawką do dawkowania - pakuje tekturę.

Proszek do sporządzania zawiesin do podawania doustnego w kolorze białym do żółtawo-białego, z charakterystycznym aromatem truskawek; po rozpuszczeniu w wodzie - jednorodna zawiesina o barwie białej do żółtawo-białej, z charakterystycznym aromatem truskawkowym.

Substancje pomocnicze: sacharoza * - 902,706 mg, fosforan sodu - 20 mg, hyproloza - 1,6 mg, guma ksantanowa - 1,6 mg, aromat truskawkowy - 12 mg, dwutlenek tytanu - 5 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 7 mg.

29,295 g (30 ml) - butelki (1) z polietylenu o dużej gęstości o objętości 100 ml z nasadką odporną na polipropylen wraz z łyżką pomiarową i / lub strzykawką do dawkowania - pakuje tekturę.

Proszek do sporządzania zawiesin do podawania doustnego w kolorze białym do żółtawo-białego z charakterystycznym aromatem maliny; po rozpuszczeniu w wodzie - jednorodna zawiesina o barwie białej do żółtawo-białej z charakterystycznym aromatem maliny.

Substancje pomocnicze: sacharoza * - 904,206 mg, fosforan sodu - 20 mg, hyproloza - 1,6 mg, guma ksantanowa - 1,6 mg, aromat malinowy - 10,5 mg, dwutlenek tytanu - 5 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 7 mg.

35,573 g (37,5 ml) - fiolki (1) z polietylenu o dużej gęstości o objętości 100 ml z nasadką odporną na polipropylen wraz z łyżką pomiarową i / lub strzykawką do dawkowania - pakuje tekturę.

* wartości podano w oparciu o teoretyczną aktywność substancji 95,4%; ilość sacharozy może się różnić w zależności od rzeczywistej aktywności azytromycyny.

Bakteriostatyczna antybiotykowa grupa makrolidowo-azalidowa. Posiada szeroki zakres działania przeciwbakteryjnego. Mechanizm działania azytromycyny jest związany z tłumieniem syntezy białek komórek drobnoustrojów. Wiążąc się z podjednostką 50S rybosomu, hamuje translokację peptydów na etapie translacji i hamuje syntezę białek, spowalniając wzrost i reprodukcję bakterii. W wysokich stężeniach ma działanie bakteriobójcze.

Ma aktywność przeciwko wielu drobnoustrojom gram-dodatnim, gram-ujemnym, beztlenowym, wewnątrzkomórkowym i innym mikroorganizmom.

Sumamed forte działa przeciw tlenowym drobnoustrojom Gram-dodatnim: Staphylococcus aureus (szczepy wrażliwe na metycylinę), Streptococcus pneumoniae (szczepy wrażliwe na penicylinę), Streptococcus pyogenes; tlenowe drobnoustroje gram-ujemne: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; mikroorganizmy beztlenowe: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.; inne mikroorganizmy: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Mikroorganizmy zdolne do rozwoju oporności na azytromycynę: Gram-dodatnie tlenowce to Streptococcus pneumoniae (szczepy i szczepy oporne na penicylinę o średniej wrażliwości na penicylinę).

Naturalnie odporne mikroorganizmy: Gram-dodatnie tlenowce - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (szczepy oporne na metycylinę), Staphylococcus epidermidis (szczepy oporne na metycylinę); beztlenowce - Bacteroides fragilis.

Istnieją przypadki oporności krzyżowej pomiędzy Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (grupy beta-hemolityczne streptokoków), Enterococcus faecalis i Staphylococcus aureus, w tym bakterie Staphylococcus aureus (szczepy odporne na metycylinę), erytromycynę, azytromycynę, oraz inne makrolidy, linkozamidy.

Skala wrażliwości drobnoustrojów na azytromycynę (MIC, mg / l) *

* Azytromycyna była stosowana w leczeniu chorób zakaźnych wywołanych przez Salmonella typhi (MIC poniżej 16 mg / l) i Shigella spp.

C_max w osoczu krwi osiąga się w ciągu 2-3 godzin, dostępność biologiczna wynosi 37%.

Wiązanie z białkami osocza jest odwrotnie proporcjonalne do stężenia we krwi i wynosi 12-52%. V_d wynosi 31,1 l / kg. Przenika przez błonę komórkową (skuteczną w przypadku zakażeń wywołanych przez patogeny wewnątrzkomórkowe). Transportowany przez fagocyty, leukocyty polimorfojądrowe i makrofagi do miejsca zakażenia, gdzie jest uwalniany w obecności bakterii. Łatwo przenika przez bariery histohematogenne i wchodzi do tkanek. Stężenie w tkankach i komórkach jest 50 razy wyższe niż w osoczu, aw ognisku zakażenia - o 24-34% więcej niż w zdrowych tkankach.

W wątrobie jest demetylowany, tracąc aktywność.

Powoli wydalany z tkanek i ma długi T_1/2 - 2-4 dni. Stężenie terapeutyczne azytromycyny utrzymuje się do 5-7 dni po ostatniej dawce. Azytromycyna jest wydalana głównie w postaci niezmienionej - 50% jelit, 12% - przez nerki.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (CC poniżej 10 ml / min) T_1/2 wzrosła o 33%.

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek, w tym:

- zakażenia górnych dróg oddechowych, w tym zapalenie gardła / zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego;

- zakażenia dolnych dróg oddechowych, w tym ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc;

- zakażenia skóry i tkanek miękkich, w tym róży, liszajec, wtórna zakażona dermatoza;

- borelioza (początkowy etap boreliozy) - rumień wędrujący (rumień wędrujący).

- nieprawidłowa czynność wątroby;

- jednoczesne stosowanie ergotaminy i dihydroergotaminy;

- wiek dzieci do 6 miesięcy;

- niedobór sacharazy / izomaltazy, nietolerancji fruktozy, złego wchłaniania glukozy-galaktozy;

- nadwrażliwość na azytromycynę, erytromycynę, inne makrolidy lub ketolidy lub inne składniki preparatu.

Lek powinien być przepisywany ostrożnie w miastenii, łagodne i umiarkowane zaburzenia czynności wątroby, terminalna niewydolność nerek z GFR poniżej 10 ml / min, pacjenci z czynnikami proarytmicznymi (zwłaszcza pacjenci w podeszłym wieku): z wrodzonym lub nabytym wydłużeniem odstępu QT, pacjenci przyjmujący terapia lekami antyarytmicznymi klasy IA (chinidyna, prokainamid), III (dofetilid, amiodaron i sotalol), cyzapryd, terfenadyna, leki przeciwpsychotyczne (pimozyd), leki przeciwdepresyjne (citalopram), ft rhinolonami (lewofloksacyna i moksyfloksacyna), zaburzenia z równowagi płynów i elektrolitów, w szczególności w przypadku hipokaliemii lub hipomagnezemią istotne klinicznie bradykardia, arytmii serca, niewydolności serca lub ciężka; przy jednoczesnym stosowaniu digoksyny, warfaryny, cyklosporyny; z cukrzycą.

Lek podaje się doustnie 1 raz dziennie, 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku. Po zażyciu leku Sumamed forte dziecko musi zaoferować wypicie kilku łyków wody, aby mógł połknąć resztę zawiesiny.

Przed każdym użyciem leku zawartość fiolki jest dokładnie wstrząsana aż do uzyskania jednorodnej zawiesiny, jeśli wymagana objętość zawiesiny nie została usunięta z fiolki w ciągu 20 minut po wstrząśnięciu, zawiesinę należy ponownie wstrząsnąć, wybrać wymaganą objętość i podać dziecku.

Wymaganą dawkę mierzy się za pomocą strzykawki dozującej z podziałką 1 ml i nominalną pojemnością zawiesiny 5 ml (200 mg azytromycyny) lub łyżką pomiarową o nominalnej pojemności zawiesiny 2,5 ml (100 mg azytromycyny) lub 5 ml (200 mg azytromycyny) zamkniętej w kartonie pakowanie razem z butelką.

Po użyciu strzykawkę (po uprzednim zdemontowaniu) i łyżkę pomiarową przemywa się bieżącą wodą, suszy i przechowuje w suchym miejscu aż do następnej dawki Sumamed Forte.

W chorobach zakaźnych i zapalnych górnych i dolnych dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich, lek jest przepisywany w dawce 10 mg / kg masy ciała 1 raz dziennie przez 3 dni, dawka wynosi 30 mg / kg.

W celu dokładnego dawkowania leku Sumamed forte zgodnie z masą ciała dziecka należy skorzystać z poniższej tabeli.

W przypadku zapalenia gardła / migdałków wywołanego przez Streptococcus pyogenes preparat Sumamed forte stosuje się w dawce 20 mg / kg / dobę przez 3 dni (dawka oczywiście 60 mg / kg). Maksymalna dawka dobowa wynosi 500 mg.

Dzieciom o masie ciała do 10 kg należy przepisać Sumamed w postaci proszku, aby przygotować zawiesinę do podawania doustnego o stężeniu 100 mg / 5 ml.

W boreliozie (początkowym stadium boreliozy) - rumieniu wędrującym migrującym (rumień wędrujący) lek jest przepisywany pierwszego dnia w dawce 20 mg / kg / dobę, następnie od 2 do 5 dni - w dawce 10 mg / kg / dobę (dawka oczywiście - 60 mg / kg).

W przypadku stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek z GFR 10-80 ml / min, dostosowanie dawki nie jest wymagane.

W przypadku stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, łagodnym i umiarkowanym nasileniem, dostosowanie dawki nie jest wymagane.

Dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagane. U pacjentów w podeszłym wieku, podczas stosowania leku Sumamed forte, zaleca się szczególną ostrożność w związku z możliwą obecnością czynników proarytmicznych, które mogą zwiększać ryzyko rozwoju zaburzeń rytmu serca i arytmii typu „piruet”.

Zasady przygotowania i przechowywania zawiesin

Do zawartości fiolki przeznaczonej do przygotowania 15 ml zawiesiny (objętość nominalna), używając strzykawki do dozowania dodać 9,5 ml wody. Wstrząśnij, aby uzyskać jednorodną zawiesinę. Objętość otrzymanej zawiesiny będzie wynosić około 20 ml, co przekracza nominalną objętość o około 5 ml. Ma to na celu skompensowanie nieuniknionej utraty zawiesiny, gdy lek jest wydawany. Przygotowaną zawiesinę można przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C przez nie więcej niż 5 dni.

Do zawartości fiolki przeznaczonej do przygotowania 30 ml zawiesiny (objętość nominalna), używając strzykawki do dozowania dodać 16,5 ml wody. Wstrząśnij, aby uzyskać jednorodną zawiesinę. Objętość otrzymanej zawiesiny będzie wynosić około 35 ml, co przekracza nominalną objętość o około 5 ml. Ma to na celu skompensowanie nieuniknionej utraty zawiesiny, gdy lek jest wydawany. Przygotowaną zawiesinę można przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C nie dłużej niż 10 dni.

Do zawartości fiolki przeznaczonej do przygotowania 37,5 ml zawiesiny (objętość nominalna), używając strzykawki do dozowania dodać 20 ml wody. Wstrząśnij, aby uzyskać jednorodną zawiesinę. Objętość otrzymanej zawiesiny będzie wynosić około 42,5 ml, co przekracza nominalną objętość o około 5 ml. Ma to na celu skompensowanie nieuniknionej utraty zawiesiny, gdy lek jest wydawany. Przygotowaną zawiesinę można przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C nie dłużej niż 10 dni.

Zawieszenie Sumamed: instrukcje stosowania antybiotyku dla dzieci

Zawieszenie Sumamed to antybiotyk nowej generacji. Lek jest szeroko stosowany w pediatrii i należy do najpopularniejszych silnych leków dla dzieci. Recepcja Sumamed zawiera pewne niuanse. Przed użyciem należy nie tylko skonsultować się ze specjalistą, ale także uważnie przestudiować zalecenia dotyczące przygotowania zawieszenia.

Co to za lek?

Sumamed jest jednym z antybiotyków makrolidowych. Zadaniem tej kategorii leków jest wyeliminowanie czynnika wywołującego zakażenie, blokowanie procesów zapalnych i złagodzenie ogólnego stanu ciała. Sumamed ma szerokie spektrum działania i wysoką skuteczność w walce z chorobami zakaźnymi o różnym nasileniu i etiologii.

Mechanizm działania leku to następujące właściwości:

• działanie bakteriostatyczne;
• depresja bakterii;
• złagodzenie ogólnego stanu ciała dziecka;
• hamowanie translokacji peptydów;
• tłumienie syntezy białek komórek drobnoustrojów.

Różnice między preparatami Sumamed i Sumamed Forte dotyczą form uwalniania i stężenia aktywnego składnika aktywnego. Pierwszy rodzaj leku jest wytwarzany w postaci proszku do wytwarzania zawiesiny, tabletek lub kapsułek, drugi - tylko w postaci proszku do przygotowania zawiesiny. Sumamed zawiera 100 mg aktywnego składnika w 5 ml. Sumamed Forte jest silniejszym środkiem, a stężenie azytromycyny wynosi 200 mg na 5 ml.

Skład

Aktywnym składnikiem zawiesiny Sumamedu jest dihydrat azytromycyny (azytromycyna). Ten składnik zapewnia przeciwbakteryjne działanie leku. Azytromycyna jest wchłaniana w krótkim czasie i szybko rozprzestrzenia się w organizmie. Pierwszy efekt przyjmowania leku występuje po trzech godzinach. Działanie składnika aktywnego jest wzmacniane przez substancje pomocnicze.

Składnikami pomocniczymi preparatu są następujące substancje:

• fosforan sodu;
• aromaty;
• koloidalny dwutlenek krzemu;
• hyprolosis;
• dwutlenek tytanu;
• guma ksantanowa.

Wskazania do użycia

Sumamed jest stosowany w leczeniu chorób wywołanych przez zakaźne patogeny. Niektóre bakterie charakteryzują się zwiększoną odpornością na antybiotyki.

Przed przyjęciem leku Sumamed zaleca się przeprowadzenie testów na wrażliwość na lek i zidentyfikowanie konkretnego czynnika przyczynowego istniejącej choroby.

W przypadku leczenia w nagłych wypadkach rodzice muszą uważnie monitorować reakcję organizmu dziecka na leki.

Wskazaniami do zażywania leku są następujące stany:

• procesy zakaźne w górnych drogach oddechowych;
• zakażenie dolnych dróg oddechowych;
• zapalenie migdałków o różnej etiologii;
• zapalenie zatok;
• zapalenie gardła;
• zapalenie migdałków (przeczytaj artykuł o leczeniu przewlekłego zapalenia migdałków u dziecka);
• zapalenie płuc;
• zapalenie ucha
• infekcje górnych dróg oddechowych;
• infekcje skóry;
• infekcje uszkodzeń tkanek miękkich;
• infekcje przewodu pokarmowego;
• infekcje dróg moczowych.

Jak przyjmować Tamiflu w leczeniu i zapobieganiu przeziębieniom u dzieci? Przeczytaj w tym artykule.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Skutki uboczne przyjmowania preparatu Sumamed mogą wystąpić w przypadku przedawkowania lub obecności zwiększonej wrażliwości organizmu na składniki, które go tworzą. Objawami takich stanów są napady wymiotów i nudności, zawroty głowy, ból głowy lub biegunka.

Regularne przedawkowanie leku będzie miało negatywny wpływ na narządy słuchu i wzroku. Jeśli występują działania niepożądane, przeprowadza się leczenie objawowe dziecka.

Przeciwwskazaniami do zażywania leku są następujące stany:

• dzieci do sześciu miesięcy;
• niedobór izomaltazy lub sacharozy w organizmie;
• ciężkie zaburzenie czynności nerek;
• indywidualna nietolerancja na lek;
• ciężka choroba wątroby.

U dzieci Sumamed może wywołać reakcję alergiczną w organizmie. Jeśli na skórze dziecka pojawi się wysypka lub zaczerwienienie niektórych obszarów, dalsza terapia antybiotykowa zostanie przerwana. Konieczne jest pobieranie analogów tylko pod kontrolą lekarza. Przyczyną wysypki może być azytromycyna w wysokim stężeniu lub składniki pomocnicze.

Dawkowanie i podawanie dziecku

Sumamed dawkowania dla dzieci jest opisany w instrukcji dla leku i może być dostosowany przez lekarza. Przed wzięciem butelki proszku do przygotowania zawiesin dodaj zagotowaną wodę. Temperatura płynu nie powinna przekraczać dwudziestu stopni.

Butelka jest zamknięta pokrywką, a jej zawartość jest dokładnie wstrząśnięta. Ilość wody zależy od masy ciała dziecka i zalecanych pojedynczych dawek. Przebieg przyjmowania leku wynosi pięć dni. Nie można przechowywać przygotowanego zawieszenia dłużej niż ten okres.

Program przyjęć dla dzieci:

• dla dzieci o wadze 5 kg pojedyncza dawka wynosi 2,5 ml;
• dzieci ważące 6-7 kg pojedynczej dawki zwiększa się do 3,5 ml;
• jeśli waga dziecka wynosi 8-9 kg, wówczas pojedyncza dawka będzie wynosić 4,5 ml;
• dzieci ważące 10-11 kg pojedynczej dawki będą wynosić 5,5 ml;
• jeśli waga dziecka osiągnie 12–13 kg, pojedyncza dawka zostanie zwiększona do 6,5 ml;
• Sumamed należy przyjmować raz dziennie, popijając zawiesinę z niewielką ilością wody;
• lek przyjmuje się na godzinę przed jedzeniem lub godzinę po jedzeniu;
• dokładnie wstrząsnąć fiolką przed każdym użyciem antybiotyku;
• Przebieg leczenia wynosi 3-5 dni.

Specjalne instrukcje

Cechą leczenia antybiotykowego jest ryzyko przyzwyczajenia organizmu i bakterii chorobotwórczych do ich składników. Summammed nie jest wyjątkiem. Eksperci ostrzegają, że ten lek może być ponownie użyty tylko po sześciomiesięcznej przerwie między cyklami leczenia. W przeciwnym razie skuteczność leku może zostać zmniejszona.

• jeśli konieczne jest przygotowanie 15 ml zawiesiny, do proszku dodaje się 8 ml wody;
• do przygotowania 30 ml zawiesiny potrzeba 14,5 ml wody;
• w razie potrzeby przygotować 37,5 ml zawiesiny, proszek rozcieńcza się 16 ml wody;
• po każdym użyciu strzykawka i miarka są dokładnie spłukane wodą (przy ich użyciu należy wykluczyć prawdopodobieństwo resztkowej wilgoci po umyciu);
• Sumamed jest stosowany wyłącznie w leczeniu poważnych chorób zakaźnych, w tej grupie stosuje się bardziej łagodne leki;
• antybiotyk może być stosowany u dzieci, których waga osiągnęła 10 kg (jeśli dziecko jest starsze niż sześć miesięcy, a masa ciała mniejsza niż 10 kg, to nie można przyjmować leku);
• dzieciom do jednego roku życia należy podać lek za pomocą specjalnej strzykawki przymocowanej do fiolki;
• nie zaleca się przyjmowania leku bez recepty (zasada dotyczy wszystkich leków z kategorii antybiotyków);
• przyjmowanie leku musi być uzupełnione lekami z grupy probiotycznej, aby wyeliminować negatywny wpływ na pracę przewodu pokarmowego;
• Sumamed nie powinien być przyjmowany jednocześnie z innymi antybiotykami;
• długi przebieg leczenia antybiotykami może spowodować zmniejszenie liczby leukocytów we krwi i zmienić niektóre dane z badań laboratoryjnych;
• długi przebieg leczenia antybiotykowego w przypadku miastenii może spowodować zaostrzenie choroby;
• jeśli konieczne staje się zażywanie antybiotyku w połączeniu z lekami zobojętniającymi kwas, odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej dwie godziny;
• Jeśli mocz dziecka staje się ciemny lub skóra i błony śluzowe wydają się żółte, przerwij terapię, skonsultuj się ze specjalistą i upewnij się, że masz badanie wątroby i nerek;
• Sumamed nie powinien być przyjmowany jednocześnie z lekami zawierającymi dihydroergotaminę i ergotaminę;
• przyjmowanie antybiotyków w obecności choroby wątroby może spowodować niewydolność wątroby (konieczne jest przeprowadzenie leczenia w przypadku patologii o średniej lub łagodnej postaci tylko pod nadzorem specjalisty).

Analogi

Odpowiedniki Sumamed obejmują antybiotyki z identyczną substancją czynną. Formy uwalniania takich leków są różne. Przed użyciem należy wyeliminować ryzyko wystąpienia przeciwwskazań. Stosowanie antybiotyków oznacza obowiązkową konsultację ze specjalistą. Ponadto stężenie substancji czynnej jest różne w tych lekach.

• Sumamecin;
• Sumamoks;
• Azycyd;
• Sumaklid;
• Azytromycyna Forte;
• Hemolitsin;
• Azitrox;
• Azital;
• Sumazid

Recenzje narzędzi

Skuteczność antybiotyku Sumamed jest spowodowana nie tylko szybkim rozprzestrzenianiem się w ciele jego składników składowych, ale także długotrwałym zachowaniem ich działania. Przez siedem dni po zakończeniu leczenia funkcje ochronne azytromycyny pozostają aktywne. Efekt ten eliminuje nawrót choroby. Pozytywne opinie na temat leku dają nie tylko ekspertów, ale także rodziców.

Olga, 32 lata

Sumamed mianował pediatrę na zapalenie płuc u dzieci. Forma choroby oznaczała leczenie domowe i nie musieliśmy być umieszczani w szpitalu. Traktowano lekiem przez pięć dni. Raz dziennie dawała córce zawieszenie, jak wskazano w instrukcji.

Ponowne badanie potwierdziło, że dziecko jest zdrowe, a nagromadzenie plwociny w płucach nie wystąpiło. Lekarz zalecił picie po antybiotykoterapii Linex w celu przywrócenia mikroflory jelitowej.

Kristina, 27 lat

Początkowi wizyty w przedszkolu mojego syna towarzyszył długi okres adaptacji. Katar stał się przewlekły i trudniej było go leczyć nawet przeziębienia. W ubiegłym roku syn zachorował na dławicę piersiową, po czym pojawiły się komplikacje.

Lekarz przepisał antybiotyki do wyboru. Wśród proponowanych leków był Sumamed. Słyszałem o leku od innych rodziców, więc wybrałem go. Dziecko nie miało skutków ubocznych, a ulga była szybka. O leku pozostały tylko pozytywne wrażenia.

Evgenia, 36 lat

Do czwartego roku życia moja córka nigdy nie musiała być leczona antybiotykami. Niedawno dziecko złapało przeziębienie, a zapalenie gardła stało się komplikacją. Lekarz powiedział, że terapia będzie musiała być przeprowadzona z antybiotykami i poradził Sumamed.

Po przeczytaniu instrukcji zaskoczył mnie krótki okres leczenia. Ku mojemu zdziwieniu, poprawa zaczęła się objawiać nawet nie piątego, ale drugiego dnia przyjmowania leku. Pięć dni wystarczyło, by w końcu dojść do siebie.

Sumamed forte

Sumamed forte: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Sumamed forte

Kod ATX: J01FA10

Składnik aktywny: azytromycyna (azytromycyna)

Producent: PLIVA HRVATSKA (Chorwacja)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 22.10.2018

Ceny w aptekach: od 342 rubli.

Sumamed forte - lek przeciwbakteryjny, azalid.

Uwolnij formę i kompozycję

Sumamed forte forma dawkowania - proszek do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego: od żółtawo-białego do białego, z charakterystycznym aromatem bananów, truskawek lub malin; po rozpuszczeniu w wodzie tworzy się zawiesina o jednolitej strukturze, od żółtawobiałej do białej, o smaku pasującym do zapachu proszku [w butelce polietylenowej z nakrętką odporną na polipropylen: o smaku bananowym - 16,74 g (15 ml), w kartonowym opakowaniu 1 butelka o pojemności 50 ml wraz ze strzykawką i / lub łyżeczką do odmierzania; z zapachem truskawki - 29,295 g (30 ml), zapach malinowy - 35,573 g (37,5 ml), w kartonowym opakowaniu 1 butelka 100 ml za pomocą strzykawki i (lub) miarki do dawkowania].

1 g proszku zawiera:

• składnik czynny: dihydrat azytromycyny - 50,094 mg (o teoretycznej aktywności substancji 95,4%), co odpowiada odpowiednio 47,79 mg azytromycyny;
• składniki pomocnicze: guma ksantanowa, fosforan sodu, sacharoza, hyproloza, koloidalny dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu;
• smaki: proszek o smaku bananowym - aromat bananowy i aromat waniliowy, pudrowy smak truskawkowy - aromat truskawkowy, proszek o smaku malinowym - smak malinowy.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Sumamed Forte jest antybiotykiem z grupy makrolidowo-azalidowej, ma zdolność tłumienia lub spowalniania wzrostu i reprodukcji szerokiej gamy bakterii. Działanie przeciwbakteryjne dzięki zdolności azytromycyny do hamowania syntezy białek w komórkach drobnoustrojów. Po związaniu się z podjednostką 50S rybosomu na etapie translacji, antybiotyk hamuje translokację peptydów i hamując syntezę białek, spowalnia wzrost i reprodukcję bakterii. Działanie bakteriobójcze przejawia się przy wysokich stężeniach leku.

Azytromycyna jest aktywna przeciwko różnym mikroorganizmom wewnątrzkomórkowym, beztlenowym, gram-dodatnim, gram-ujemnym i innym.

Wrażliwe na Sumamed forte są:

• tlenowe drobnoustroje gram-dodatnie: wrażliwe na metycylinę szczepy Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, wrażliwe na penicylinę szczepy Streptococcus pneumoniae;
• tlenowe drobnoustroje gram-ujemne: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis;
• mikroorganizmy beztlenowe: Clostridium perfringens, Porphyromonas speciales (spp.) Fusobacterium spp., Prevotella spp.;
• inne mikroorganizmy: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis.

Oporność na azytromycynę jest zdolna do rozwoju Gram-dodatnich tlenów - szczepów o umiarkowanej wrażliwości na penicylinę i oporne na penicylinę szczepy Streptococcus pneumoniae.

Następujące mikroorganizmy mają naturalną odporność na Sumamed forte:

• Gram-dodatnie tlenowe: oporne na metycylinę szczepy Staphylococcus aureus i Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis;
• beztlenowce: Bacteroides fragilis.

Istnieją przypadki oporności krzyżowej między beta-hemolizującą Streptococcus pyogenes grupą A, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae i Staphylococcus aureus, w tym szczepami opornymi na metycylinę, na azytromycynę, erytromycynę i inne linkosamidy i makrolidy.

Farmakokinetyka

Biodostępność leku wynosi 37%, po podaniu doustnym jego maksymalne stężenie (Cmax) w osoczu krwi występuje po 2-3 godzinach.

Wiązanie azytromycyny z białkami osocza wynosi 12–52%. Vd (objętość dystrybucji) leku - 31,1 l / kg. Skuteczność leku w zakażeniach wywołanych przez patogeny wewnątrzkomórkowe, dzięki jego zdolności do pokonywania błon komórkowych. Azytromycyna jest transportowana do miejsca zakażenia fagocytami, leukocytami polimorfojądrowymi i makrofagami; następuje jego uwolnienie w obecności bakterii. Wnika w tkankę poprzez łatwe przenikanie barier histohematogennych. W tkankach i komórkach jego stężenie jest 50 razy wyższe niż w osoczu krwi, w zdrowych tkankach zawartość azytromycyny jest 24–34% niższa niż w źródle zakażenia.

Demetylowany w wątrobie, tracący aktywność.

Jest powoli usuwany z tkanek, T1 / 2 (okres półtrwania) - 48–96 godzin. Po przyjęciu ostatniej dawki poziom terapeutycznego stężenia azytromycyny pozostaje niezmieniony przez 168 godzin. 50% substancji czynnej jest wydalane przez jelita w stanie niezmienionym, 12% przez nerki.

W przypadku ciężkiej niewydolności nerek z klirensem kreatyniny (CC) mniejszym niż 10 ml / min, lek T1 / 2 wzrasta o 33%.

Wskazania do użycia

Zgodnie z instrukcjami Sumamed forte jest wskazany w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez wrażliwe mikroorganizmy, w tym:

• zapalenie gardła lub zapalenie migdałków, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok i inne infekcje górnych dróg oddechowych;
• zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, ostrego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalnego zapalenia płuc i innych zakażeń dolnych dróg oddechowych;
• liszajec, róży, wtórna zakażona dermatoza i inne infekcje skóry i tkanek miękkich;
• rumień wędrujący (Rumień Migrans) - choroba z Lyme (pierwszy etap boreliozy).

Przeciwwskazania

• ciężki stopień zaburzeń czynności wątroby;
• ciężkie zaburzenie czynności nerek;
• nietolerancja fruktozy, niedobór sacharazy lub izomaltazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
• jednoczesne stosowanie ergotaminy i dihydroergotaminy;
• karmienie piersią;
• idiosynkrazja erytromycyny, makrolidów lub ketolidów;
• nadwrażliwość na lek.

Dzieci Sumamed forte nie są przepisywane w wieku 6 miesięcy.

Należy zachować ostrożność przepisując lek pacjentom z miastenią, łagodnym i umiarkowanym nasileniem zaburzeń czynności wątroby, schyłkową niewydolnością nerek (CC poniżej 10 ml / min), cukrzycą, podczas stosowania digoksyny, warfaryny lub cyklosporyny; w obecności (szczególnie u osób w podeszłym wieku), po czynniki proaritmogennoe: jednoczesne terapia lekami przeciwarytmicznymi klasy IA (prokainamid, chinidyna), III (sotalol, dofetylid, amiodaron), terfenadyna, cyzapryd, leki (pimozyd) fluorochinolony (lewofloksacynę, moksifloksacynę) leki przeciwdepresyjne (citalopram), wrodzone lub nabyte wydłużenie odstępu QT, zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, zwłaszcza podczas hipokaliemii lub hipomagnezemii, zaburzenia rytmu serca, klinicznie istotne brad wpustu, silny stopień niewydolności serca.

Podczas ciąży stosowanie preparatu Sumamed forte jest wskazane tylko w szczególnych przypadkach, jeśli korzyści z leczenia dla matki przewyższają potencjalne zagrożenie dla płodu i dziecka.

Instrukcja użytkowania Sumamed forte: metoda i dawkowanie

Gotową zawiesinę pobiera się 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku, 1 raz dziennie. Dzieci po zażyciu leku powinny zdecydowanie wypić niewielką ilość wody, aby mogły połknąć resztki zawiesiny.

Aby przygotować zawiesinę do zawartości fiolki za pomocą strzykawki do dozowania, należy dodać wodę. Podczas rozpuszczania proszku należy ściśle przestrzegać następujących proporcji:

• fiolka z 16,74 g proszku: aby otrzymać 15 ml zawiesiny, do fiolki dodaje się 9,5 ml wody. Otrzymana objętość zawiesiny wyniesie około 20 ml. Okres ważności - nie więcej niż 5 dni;
• fiolka z 29,295 g proszku: aby otrzymać 30 ml zawiesiny, do fiolki dodano 16,5 ml wody. Otrzymana objętość zawiesiny wynosi około 35 ml. Okres ważności - nie więcej niż 10 dni;
• fiolka z 35,573 g proszku: aby otrzymać 37,5 ml zawiesiny, do fiolki dodaje się 20 ml wody. Otrzymana objętość wynosi około 42,5 ml. Okres ważności - nie więcej niż 10 dni.

Po zmieszaniu leku z wodą fiolkę wytrząsa się w celu uzyskania jednorodnej struktury zawiesiny. Ilość zawiesiny w każdej fiolce przekracza nominalną objętość o około 5 ml. Ma to na celu skompensowanie naturalnych strat w dawkowaniu leku.

Zawiesinę należy przechowywać w temperaturze do 25 ° C

Zawartość fiolki należy ostrożnie wstrząsnąć przed każdym pobraniem kolejnej dawki leku i natychmiast ją przyjąć.

Przepisaną dawkę Sumamed forte mierzy się za pomocą dostarczonej strzykawki do dawkowania (cena wynosi 1 ml, pojemność nominalna wynosi 5 ml zawiesiny lub 200 mg azytromycyny) lub łyżki pomiarowej (pojemność nominalna wynosi 2,5 lub 5 ml zawiesiny, co odpowiada 100 mg i 200 mg azytromycyny).

Po użyciu strzykawkę (wcześniej zdemontowaną) i łyżkę pomiarową po użyciu należy przepłukać bieżącą wodą, wysuszyć i przechowywać w suchym miejscu do następnej dawki.

Dawkę Sumamed forte określa lekarz na podstawie wskazań klinicznych.

W leczeniu dzieci o masie ciała do 10 kg zaleca się przepisywanie proszku Sumamed do przygotowania zawiesiny doustnej zawierającej 100 mg azytromycyny w 5 ml zawiesiny. Przy użyciu miarki do dawkowania tej postaci leku należy pamiętać, że 2,5 ml miarka zawiera 50 mg, a 5 ml zawiera 100 mg azytromycyny.

W przypadku dzieci sumamed forte 200 mg / 5 ml przedstawiono poniżej w zależności od wagi dziecka:

• 10–14 kg: 2,5 ml każda (100 mg azytromycyny);
• 15-24 kg: 5 ml (200 mg);
• 25–34 kg: 7,5 ml (300 mg);
• 35–44 kg: 10 ml (400 mg);
• 45 kg i więcej: 12,5 ml (500 mg, co odpowiada pojedynczej dawce dla dorosłych pacjentów).

Zalecane dzienne dawkowanie Sumamed forte:

• choroby zakaźne i zapalne górnych i dolnych dróg oddechowych, tkanek miękkich i skóry: w tempie 10 mg na 1 kg masy ciała, czas trwania kursu wynosi 3 dni, dawka kursu wynosi 30 mg na 1 kg;
• zapalenie migdałków lub zapalenie gardła wywołane przez Streptococcus pyogenes: 20 mg na 1 kg, ale nie więcej niż 500 mg na dobę. Czas trwania leczenia wynosi 3 dni, dawka dla 1 kursu wynosi 60 mg na 1 kg masy ciała;
• Choroba z Lyme: pierwszego dnia - 20 mg na 1 kg, od 2 do 5 dnia - 10 mg na 1 kg wagi. Maksymalna dawka jednego kursu wynosi 60 mg na 1 kg.

W zaburzeniach czynności nerek zalecana dawka nie jest dostosowywana u pacjentów z CC 10–80 ml / min.

W przypadku zaburzeń czynności wątroby o łagodnym i umiarkowanym nasileniu oraz w leczeniu pacjentów w podeszłym wieku, zalecanych dawek nie należy obniżać.

Efekty uboczne

• układ nerwowy: często - ból głowy; rzadko - parestezje, bezsenność, naruszenie smaku, zawroty głowy, nerwowość, senność; rzadko - pobudzenie; możliwe (częstotliwość nieznana) - nadpobudliwość psychomotoryczna, hipoestezja, lęk, omdlenia, drgawki, agresja, utrata smaku, utrata węchu, miastenia, przewrotny zmysł węchu, omamy, urojenia;
• choroby zakaźne: rzadko - nieżyt nosa, zapalenie płuc, kandydoza (w tym błona śluzowa jamy ustnej, narządy płciowe), zapalenie gardła, choroby układu oddechowego, zapalenie żołądka i jelit; bardzo rzadko - rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
• ze strony układu sercowo-naczyniowego: rzadko - zaczerwienienie skóry twarzy, bicie serca; ewentualnie - częstoskurcz komorowy, obniżenie ciśnienia tętniczego (BP), wydłużenie odstępu QT w elektrokardiografii, arytmia jak piruet;
• z krwi i układu limfatycznego: rzadko - leukopenia, eozynofilia, neutropenia; bardzo rzadko - niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość;
• reakcje alergiczne: rzadko - reakcja nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy; prawdopodobnie reakcja anafilaktyczna;
• zaburzenia labiryntu i narządów: rzadko - zawroty głowy, upośledzenie słuchu; ewentualnie - szum w uszach, głuchota;
• ze strony narządu wzroku: rzadko - zaburzenia widzenia;
• ze strony układu oddechowego: rzadko - krwawienia z nosa, duszność;
• z przewodu pokarmowego: bardzo często - biegunka; często - ból brzucha, nudności, wymioty; rzadko - zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zwiększone wydzielanie gruczołów ślinowych, wzdęcia, niestrawność, zapalenie błony śluzowej żołądka, dysfagia, odbijanie, rozdęcie brzucha, owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej; bardzo rzadko - zapalenie trzustki, przebarwienie języka;
• ze strony układu wątrobowo-żółciowego: rzadko - zapalenie wątroby; rzadko - żółtaczka cholestatyczna, funkcjonalne naruszenie wątroby; ewentualnie - piorunujące zapalenie wątroby, niewydolność wątroby (w tym śmiertelna), martwica wątroby;
• ze strony układu moczowego: rzadko - ból nerek, dyzuria; prawdopodobnie ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek;
• ze strony narządów płciowych i gruczołu sutkowego: rzadko - dysfunkcja jąder, krwotok;
• z układu mięśniowo-szkieletowego: rzadko - ból pleców, choroba zwyrodnieniowa stawów, ból szyi, ból mięśni; prawdopodobnie bóle stawów;
• ze strony metabolizmu i odżywiania: rzadko - anoreksja;
• reakcje dermatologiczne: rzadko - suchość skóry, świąd, wysypka skórna, zapalenie skóry, pocenie się, pokrzywka; rzadko - reakcja nadwrażliwości na światło; ewentualnie rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka;
• wskaźniki laboratoryjne: często - zmniejszenie stężenia wodorowęglanów w osoczu, zmniejszenie liczby limfocytów, zwiększenie liczby bazofilów, eozynofili, monocytów i (lub) neutrofili; rzadko - wzrost poziomu glukozy we krwi, wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej i aminotransferazy asparaginianowej, wzrost poziomu bilirubiny, mocznika i / lub kreatyniny w osoczu krwi, naruszenie poziomu stężenia potasu w osoczu krwi, zwiększenie aktywności fosfatazy alkalicznej w osoczu krwi, zwiększenie ilości chloru i (lub a) wodorowęglan w osoczu krwi, zwiększony hematokryt, upośledzony poziom sodu w osoczu, zwiększone poziomy płytek krwi;
• inne: rzadko - uczucie zmęczenia, osłabienie, obrzęk obwodowy, złe samopoczucie, obrzęk twarzy, gorączka, ból w klatce piersiowej.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania zbiegają się z niektórymi działaniami niepożądanymi, które występują podczas przyjmowania azytromycyny w dawkach terapeutycznych: nudności, wymioty, biegunka, przejściowa utrata słuchu.

Leczenie: wyznaczenie węgla aktywnego, leczenie objawowe z monitorowaniem funkcji życiowych.

Specjalne instrukcje

Pacjenci z cukrzycą i pacjenci stosujący dietę niskokaloryczną powinni wziąć pod uwagę, że zawartość węglowodanów w 5 ml zawiesiny (200 mg na 5 ml) odpowiada 0,32 XE.

Jeśli przypadkowo pominiesz kolejną dawkę leku, pacjent powinien ją przyjąć, gdy tylko sobie przypomni; kontynuować z przerwami po 24 godzinach.

W przypadku jednoczesnego stosowania leków zobojętniających kwas Sumamed forte należy przyjmować 1 godzinę przed lub 2 godziny po zażyciu.

Przy łagodnym i umiarkowanym nasileniu zaburzeń czynności wątroby istnieje ryzyko piorunującego zapalenia wątroby i ciężkiej niewydolności wątroby. Przyjmowanie leku jest wymagane, aby zatrzymać się w obecności następujących objawów nieprawidłowej czynności wątroby: zaciemnienie moczu, gwałtownie wzrastająca astenia, skłonność do krwawień, żółtaczka, encefalopatia wątrobowa - i przeprowadzić badanie czynności wątroby.

Podczas leczenia pacjenci potrzebują regularnych badań przesiewowych pod kątem obecności opornych mikroorganizmów i oznak rozwoju nadkażeń, w tym grzybiczych.

Nie należy przekraczać zalecanego czasu trwania terapii.

Długotrwałe stosowanie preparatu Sumamed forte może przyczyniać się do rozwoju łagodnej biegunki lub ciężkiego rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego wywołanego przez Clostridium difficile. Pacjenci, którzy mieli biegunkę związaną z antybiotykiem podczas przyjmowania leku, powinni przeprowadzić badanie w celu wykluczenia rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy Clostridium, w tym 2 miesiące po zakończeniu leczenia. Nie można użyć środków hamujących perystaltykę jelit.

Azytromycyna wpływa na wydłużenie repolaryzacji serca i odstępu QT, zwiększając ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca (w tym zaburzeń rytmu typu piruetowego), aż do zatrzymania akcji serca. Ponadto lek może przyczyniać się do rozwoju zespołu miastenicznego lub zaostrzenia miastenii.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i złożone mechanizmy

Ponieważ Sumamed Forte może powodować rozwój niepożądanych działań ze strony narządu wzroku i układu nerwowego, zaleca się zachowanie ostrożności podczas okresu leczenia podczas prowadzenia pojazdów, mechanizmów i innych czynności wymagających szybkich reakcji psychomotorycznych i koncentracji.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Powołanie Sumamed forte w okresie ciąży jest możliwe tylko w ostateczności, gdy, według lekarza, spodziewany efekt terapii dla matki przekracza potencjalne zagrożenie dla płodu i dziecka.

Przeciwwskazane jest przyjmowanie antybiotyku podczas karmienia piersią.

Użyj w dzieciństwie

W leczeniu dzieci w wieku 6 miesięcy i starszych pokazuje stosowanie leku w postaci zawiesiny do podawania doustnego lub tabletek w dawce 125 mg.

Kiedy uszkodzenie nerek

Sumamed forte jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek z CC poniżej 10 ml / min.

Przy łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach czynności nerek lek należy stosować ostrożnie, dostosowanie dawki nie jest wymagane.

Naruszenie wątroby

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Z ostrożnością zaleca się przepisywanie preparatu Sumamed forte na łagodne i umiarkowane zaburzenia czynności wątroby.

Używaj na starość

Podczas stosowania preparatu Sumamed forte u pacjentów w podeszłym wieku należy zachować szczególną ostrożność ze względu na możliwą obecność czynników proarytmicznych u pacjenta, które zwiększają ryzyko rozwoju zaburzeń rytmu serca, arytmii typu piruet.

Interakcja z narkotykami

Przy jednoczesnym użyciu Sumamed forte:

• leki zobojętniające kwas: zmniejsz maksymalne stężenie azytromycyny we krwi o 30%;
• Cetyryzyna: nie powoduje interakcji farmakokinetycznych i istotnych zmian w odstępie QT;
• didanozyna (didoksyinozyna): nie zmienia jej wskazań farmakokinetycznych;
• Substraty R-glikoproteinowe, w tym digoksyna: zwiększenie ich stężenia w surowicy;
• zydowudyna (izoenzym układu cytochromu P450): nie powoduje istotnej klinicznie interakcji;
• alkaloidy sporyszu: nie powinny być przepisywane, ponieważ istnieje ryzyko zatrucia sporyszem;
• atorwastatyna (statyny): może powodować rozwój rabdomiolizy;
• karbamazepina: nie zmienia znacząco stężenia i aktywnego metabolitu w osoczu krwi;
• Cymetydyna: nie ma wpływu na farmakokinetykę azytromycyny, jeśli jest przyjmowana 2 godziny przed użyciem leku;
• warfaryna i inne doustne leki przeciwzakrzepowe działania pośredniego (pochodne kumaryny): mogą zwiększyć ich działanie, dlatego wymagane jest częste monitorowanie czasu protrombinowego;
• cyklosporyna: zwiększa jej stężenie w osoczu krwi;
• efawirenz, flukonazol, indynawir, metyloprednizolon, syldenafil, teofilina, triazolam, midazolam, trimetoprim, sulfametoksazol: nie powodują klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych podczas stosowania w dawkach terapeutycznych;
• Nelfinawir: może przyczyniać się do wzrostu poziomu równowagi stężenia leku w surowicy, co nie powoduje klinicznie istotnych działań niepożądanych i nie wymaga korekty dawki azytromycyny;
• ryfabutyna: może powodować rozwój neutropenii, chociaż nie ustalono związku przyczynowego między stosowaniem tego połączenia a pojawieniem się neutropenii;
• terfenadyna: może powodować wydłużenie odstępu QT i arytmię.

Analogi

Analogami Sumamed są Azivon, Azimitso, Azitroks, Azitromycyna, Zentiva, Azithromycin, Azitromitsin, Azitromid, Azitromid, Zitrolid, Zitrolid, Zitromid, Zitrax, Sumamoks, Sumatrolid solyutab, Azilid, Tremak-Sanovel, Azidrop, Hemomitsin, Ecomed.

Warunki przechowywania

Chronić przed dziećmi.

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C

Okres ważności - 2 lata.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Sumamed forte Recenzje

Recenzje Sumamed forte są w większości pozytywne, lek ma szybki efekt, jest dobrze tolerowany przez dzieci. Wady obejmują nieprzyjemny smak leku. W rzadkich przypadkach powoduje zdarzenia niepożądane, w tym naruszenie mikroflory jelitowej.

Cena w forcie Sumamed w aptekach

Cena w Sumamed forte 200 mg / 5 ml na 50 ml fiolki (16,74 g) może wynosić 305–360 rubli, 100 ml (29,295 g) - 475–547 rubli, 100 ml (35,573 g) - 555–573 rubli.