Czopki przeciwgorączkowe dla dorosłych: przewaga nad pigułkami, skład, przeciwwskazania

Działania szkodliwych czynników środowiskowych mogą wpływać na osobę w taki sposób, że ogólna temperatura ciała może wzrosnąć. Jest to całkiem normalne, ponieważ w ten sposób ciało jest chronione i próbuje samodzielnie sobie z tym poradzić. Interwencja jest wskazana tylko w przypadku, gdy znak termometru przekroczy wartość 38 stopni. Osoba zaczyna cierpieć na upał, osłabienie fizyczne, dreszcze i ogólne pogorszenie stanu zdrowia. Obecnie istnieje wiele metod obniżania temperatury, a świece przeciwgorączkowe dla dorosłych są uważane za szczególnie popularne.

Kiedy używać?

Wzrost temperatury jest zabezpieczeniem przed szkodliwymi mikroorganizmami, które przeniknęły. Włamując się w niewłaściwym momencie i zakłócając proces ochrony, tworzymy warunki, gdy ciało przestaje walczyć. Doprowadzi to do tego, że nie będzie już mógł się bronić, niezależnie od narkotyków. Przechodząc od teraźniejszości, w żadnym wypadku nie należy obniżać temperatury do osoby dorosłej i dziecka, jeśli znak termometru nie minął 38. Warto być bardzo ostrożnym przy wykonywaniu urządzeń odpornych na ciepło. Jeśli takie leki są nadużywane, z pewnością będą miały negatywny wpływ na stan zdrowia i osłabią organizm.

Korzyści z narkotyków

Świece doodbytnicze do ubijania temperatury są najbardziej znaną metodą, nie tylko dla dorosłych, ale także dla dziecka. Wynika to z faktu, że są one bezpieczne, praktycznie nie mają skutków ubocznych i wyróżniają się znaczną produktywnością.

Niezależnie od wrażliwości ciała, świece są całkowicie nieszkodliwe i nie powodują alergii;
Bardzo szybki efekt. Jeśli użycie tabletek, pożądany efekt może wystąpić dopiero po godzinie, wówczas leki doodbytnicze działają natychmiast, są zobowiązane do aktywnych składników kompozycji;
W przypadku dzieci świece są idealnym rozwiązaniem, zwłaszcza jeśli dziecko odmawia przyjmowania tabletek i leków. Ze względu na łatwość podawania, procedurę można wykonać podczas snu;
Słabe ciało podczas wzrostu temperatury prawdopodobnie zareaguje wymiotami i z tego wynika, że metoda doustnych leków nie będzie produktywna. Nie będzie takich problemów ze świecami.

Przed włożeniem świecy do odbytu zaleca się leczenie kremem lub olejem dla dzieci.

Kompozycja świec

Absolutnie wszystkie czopki doodbytnicze zawierają następujące składniki:

Przegląd marki

Obecnie istnieje wiele przygotowań do podawania doodbytniczego w celu obniżenia temperatury, ale wśród nich są niekwestionowani liderzy, którzy zasłużyli sobie na zaufanie zarówno w przypadku pacjentów w podeszłym wieku, jak i małych pacjentów:

Efferalgan. Ten lek wydaje się być bardziej powszechny w przyjmowaniu doodbytniczym czopków u osób w różnych grupach wiekowych. Lek ten doskonale przywraca standardową temperaturę ciała dzięki intensywnemu pierwiastkowi - paracetamolowi. Ograniczenie w zakresie wykorzystania wieku jest ograniczone do jednego miesiąca po urodzeniu. Do pół roku dziecko nie powinno otrzymywać więcej niż jedno dziennie. Do trzech lat więcej niż dwa. Analogi leku można nazwać Panadol, Tylenol i Dofalgan;
Viferon. Interferon jest głównym intensywnym elementem tej substancji. Zewnętrznie świece Viferon mają kształt torpedy, pomarszczoną teksturę i są miękkie. Ten produkt może być używany przez niemowlęta do miesiąca. Jego największą dawką tego dnia są dwie;
Viburcol. Jedyny lek na liście, który należy do grupy homeopatycznej. Jego kolekcja obejmuje kaptury z belladonną, rumiankiem i innymi. W pierwszych trzech godzinach choroby zaleca się wstrzyknięcie dwóch świec, a następnie dawkę zmniejsza się do dwóch sztuk dziennie. Przed podaniem leku dziecku należy pamiętać, że kompozycja zawiera naturalne składniki, możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznych.

Przeciwwskazania i zasady przyjmowania

Każdy produkt leczniczy ma wiele przeciwwskazań, w którym to przypadku dopuszczenie jest absolutnie zabronione. Możliwe przeciwwskazania do świec:

Każda choroba przewodu pokarmowego, która powoduje krwawienie i erozję;
Niewydolność wątroby lub nerek;
Problemy z brakiem równowagi emocjonalnej. Częste i nagłe zmiany nastroju, bezsenność i nieświadoma agresja. Zabrania się przyjmowania osób z problemami z ośrodkowym układem nerwowym, padaczką i jakąkolwiek postacią schizofrenii.

Musisz także wiedzieć, że nie mogą być brane dłużej niż trzy dni, dotyczy to zarówno dorosłych, jak i dzieci. Jeśli w ciągu tych dni gorączka nie ustąpi, a stan pacjenta nie ulegnie poprawie, należy natychmiast udać się do lekarza.

Wideo anty-temperaturowe

W tym filmie dowiesz się, jak szybko obniżyć temperaturę:

Instrukcje dotyczące stosowania leków, analogów, recenzji

Instrukcje z pills.rf

Menu główne

Tylko najbardziej aktualne oficjalne instrukcje dotyczące stosowania leków! Instrukcje dotyczące leków na naszej stronie są publikowane w niezmienionej formie, w której są dołączone do leków.

Czopki PARACETAMOLOWE doodbytnicze „Farmproekt”

Przeczytaj uważnie tę instrukcję przed rozpoczęciem przyjmowania / stosowania tego leku.
Ten lek jest dostępny bez recepty. Aby osiągnąć optymalne wyniki, należy go stosować ściśle według wszystkich zaleceń zawartych w instrukcji.
• Zapisz instrukcję, może być wymagana ponownie.
• Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skonsultuj się z lekarzem.
• Jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi po 3-5 dniach, skonsultuj się z lekarzem.

INSTRUKCJE dotyczące stosowania leku do stosowania medycznego PARACETAMOL

Numer rejestracyjny: LP 002211-300813
Nazwa handlowa leku: Paracetamol
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona: Paracetamol
Forma dawkowania
Czopki doodbytnicze

Skład
Jeden czopek zawiera:
Składnik aktywny: paracetamol - 250 mg lub 500 mg.
Substancje pomocnicze: Witepsol H-15 - 500 mg lub 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg lub 1000 mg, odpowiednio.

Opis
Czopki są białe lub białe z kremowym lub żółtawym odcieniem koloru, w kształcie torpedy.

Grupa farmakoterapeutyczna
Środek przeciwbólowy przeciw narkotyczny.

Kod ATX
N02BE01

Właściwości farmakologiczne:

Farmakodynamika
Paracetamol ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabe działanie przeciwzapalne.
Czas trwania działania przeciwbólowego wynosi 4-6 godzin, środek przeciwgorączkowy wynosi nie mniej niż 6 godzin.
Dokładny mechanizm działania przeciwbólowego i przeciwgorączkowego paracetamolu nie jest zainstalowany. Najwyraźniej zawiera elementy centralne i peryferyjne.
Wiadomo, że paracetamol blokuje cyklooksygenazę typu I i II głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na centra bólu i termoregulację. W tkankach zapalnych peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na cyklooksygenazę, co wyjaśnia prawie całkowity brak znaczącego działania przeciwzapalnego. Brak wpływu na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych prowadzi do braku negatywnego wpływu na metabolizm wody i soli (zatrzymywanie sodu i wody) i błony śluzowej przewodu pokarmowego.
Farmakokinetyka
Ssanie Wchłanianie po podaniu doodbytniczym występuje wolniej niż w przypadku przyjmowania paracetamolu wewnątrz. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiągane jest w ciągu 2 do 3 godzin.
Dystrybucja Objętość dystrybucji u dorosłych wynosi 1 l / kg. Paracetamol słabo wiąże się z białkami osocza. Wnika w barierę krew-mózg.
Metabolizm. U dorosłych paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie, tworząc glukuronidy i siarczany. Niewielka część (4%) paracetamolu jest metabolizowana przez cytochrom P450, tworząc aktywny metabolit pośredni (N-acetylobenzochinonoimina), który w normalnych warunkach jest szybko neutralizowany przez zredukowany glutation i wydalany z moczem po związaniu z cysteiną i kwasem merkapturowym. Jednak przy masowym przedawkowaniu zwiększa się ilość tego toksycznego metabolitu. Okres półtrwania w fazie eliminacji u dorosłych wynosi 2,7 godziny, u dzieci - 1,5-2 godziny, całkowity klirens wynosi 18 l / h.
Derywacja. Paracetamol jest wydalany głównie z moczem: 90% przyjętej dawki jest wydalane przez nerki w ciągu 24 godzin, głównie w postaci glukuronidu (60–80%) i siarczanu (20–30%). Mniej niż 5% jest wyświetlane bez zmian. W ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny) Szybkość wydalania glukuronidu i siarczanu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek jest 3 razy mniejsza niż u zdrowych ochotników.
Farmakokinetyka paracetamolu u pacjentów w podeszłym wieku nie ulega zmianie; u dzieci tylko okres półtrwania w osoczu krwi różni się, co jest nieco krótsze w porównaniu z dorosłymi (1,5 - 2 godziny). Ponadto u dzieci poniżej 10 lat paracetamol jest bardziej wydalany w postaci siarczanu, a nie glukuronidu, co jest typowe dla dorosłych pacjentów. Jednak całkowite wydalanie paracetamolu i jego metabolitów u pacjentów we wszystkich grupach wiekowych jest takie samo.

Wskazania do użycia

- jako febrifuge na gorączkę;
- jako środek przeciwbólowy na ból światła i średniej intensywności.

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na paracetamol lub inne składniki leku;
- ciężka nieprawidłowa czynność wątroby;
- wiek dzieci do 4 lat;
- zapalenie odbytnicy, krwawienie z odbytnicy.

Z ostrożnością

Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny

Dawkowanie i podawanie

Prosto (w odbytnicy). Po spontanicznym opróżnieniu jelit lub lewatywy oczyszczającej czopek jest uwalniany z konturowego opakowania komórkowego i wstrzykiwany do odbytnicy.
Czas trwania leczenia paracetamolem bez konsultacji z lekarzem to nie więcej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy, nie więcej niż 5 dni jako środek znieczulający.
Schemat dawkowania u dorosłych i dzieci w wieku 10 lat i starszych
Jeden czopek, każdy w dawce 500 mg, 2-4 razy dziennie; maksymalna pojedyncza dawka - 1 g; maksymalna dawka dobowa - 4 g.
Schemat dawkowania u dzieci poniżej 10 lat
Dawka paracetamolu jest obliczana w zależności od wieku i masy ciała, zgodnie z tabelą. Zalecana pojedyncza dawka wynosi 15 mg / kg masy ciała co 6 godzin Maksymalna dawka dobowa paracetamolu nie powinna przekraczać 60 mg / kg masy ciała dziecka.
Ze względu na ryzyko miejscowej toksyczności (w odbytnicy) zaleca się nie wprowadzać czopków częściej 4 razy dziennie. Konieczne jest dążenie do minimalnego czasu trwania leczenia.

PARACETAMOL

Itories Czopki doodbytnicze dla dzieci od białych do białych o kremowym lub białym kolorze z żółtawym odcieniem, w kształcie torpedy.

Substancje pomocnicze: stała baza tłuszczowa do uzyskania czopka o masie 1,25 g

5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

Nie narkotyczny środek przeciwbólowy, blokujący TSOG1 i TSOG2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływający na ośrodki bólu i termoregulacji. W tkankach zapalnych peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na COX, co wyjaśnia prawie całkowity brak działania przeciwzapalnego. Brak efektu blokującego na syntezę Pg w tkankach obwodowych determinuje brak negatywnego wpływu na metabolizm wody i soli (zatrzymanie Na + i wody) i błony śluzowej przewodu pokarmowego.

Absorpcja - wysoka, TC_max - 0,5-2 h; C_max - 5-20 mcg / ml. Komunikacja z białkami osocza - 15%. Pobiera BBB. Mniej niż 1% dawki paracetamolu przyjmowanej przez matkę karmiącą przechodzi do mleka matki. Metabolizowany w wątrobie na trzy główne sposoby: sprzęganie z glukuronidami, sprzęganie z siarczanami, utlenianie przez mikrosomalne enzymy wątrobowe. W tym drugim przypadku powstają toksyczne metabolity pośrednie, które następnie sprzęga się z glutationem, a następnie z cysteiną i kwasem merkapturowym. Głównymi izoenzymami cytochromu P450 dla tego szlaku są izoenzym CYP2E1 (głównie), CYP1A2 i CYP3A4 (rola wtórna). W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą powodować uszkodzenie i martwicę hepatocytów.

Dodatkowymi szlakami metabolicznymi są hydroksylacja do 3-hydroksy-paracetamolu i metoksylacja do 3-metoksy-paracetamolu, które są następnie sprzęgane z glukuronidami lub siarczanami.

U dorosłych przeważa glukuronidacja u noworodków (w tym wcześniaków) i małych dzieci - siarczanowanie. Sprzężone metabolity paracetamolu (glukuronidy, siarczany i koniugaty z glutationem) mają niską aktywność farmakologiczną (w tym toksyczną).

T_1/2 - 1-4 godziny Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% w niezmienionej postaci.

Złóż wniosek u dzieci od 3 miesięcy do 12 lat jako:

- leki przeciwgorączkowe w ostrych chorobach układu oddechowego, grypie, infekcjach dziecięcych, reakcjach poszczepiennych i innych stanach, którym towarzyszy gorączka;

- środek przeciwbólowy na zespół bólu o słabej i umiarkowanej intensywności, w tym: ból głowy, ból zęba, ból mięśni, nerwobóle, ból z powodu urazów i oparzeń.

Nadwrażliwość, okres noworodkowy (do 1 miesiąca).

Z ostrożnością. Niewydolność nerek i wątroby, łagodna hiperbilirubinemia (w tym zespół Gilberta), wirusowe zapalenie wątroby, choroby krwi (leukopenia, małopłytkowość), wczesne niemowlęctwo (do 3 miesięcy).

Częstotliwość podawania 2-4 razy dziennie; interwał - nie mniej niż 4 godziny

Dawka zależy od wieku i masy ciała dziecka. Średnia pojedyncza dawka wynosi 10-12 mg / kg masy ciała. Maksymalna dawka dobowa paracetamolu nie powinna przekraczać 60 mg / kg masy ciała.

W zależności od wieku zalecane są następujące pojedyncze dawki:

od 6 do 12 miesięcy - 0,5-1 czopka (50-100 mg);

od 1 roku do 3 lat - 1-1,5 czopka (100-150 mg);

od 3 do 5 lat - 1,5-2 czopki (150-200 mg);

od 5 do 10 lat - 2,5-3,5 czopków (250-350 mg);

od 10 do 12 lat - 3,5-5 czopków (350-500 mg).

Nie należy przyjmować leku dłużej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy i 5 dni jako środek znieczulający bez recepty! U dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy można stosować w podwyższonych temperaturach spowodowanych szczepieniem (szczepieniem). Zgodnie ze wszystkimi innymi wskazaniami, Paracetamol u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy jest stosowany wyłącznie na receptę.

Reakcje alergiczne (w tym wysypka skórna, świąd, obrzęk naczynioruchowy).

Rzadko - zaburzenia krwi (niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia).

Objawy: w ciągu pierwszych 24 godzin po spożyciu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, utrata apetytu, nudności, wymioty, skurcze, bóle brzucha), objawy nieprawidłowej czynności wątroby mogą pojawić się 12-48 godzin po przedawkowaniu (nasilenie martwicy zależy bezpośrednio od stopnia przedawkowanie) - zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, wydłużenie czasu protrombinowego; Szczegółowy obraz kliniczny uszkodzenia wątroby występuje po 1-6 dniach. W ciężkim przedawkowaniu - niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią. Rzadko dysfunkcja wątroby rozwija się z prędkością błyskawicy i może być powikłana niewydolnością nerek (martwica kanalików).

Leczenie: wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu-metioniny w ciągu 8-9 godzin po przedawkowaniu i N-acetylocysteinie - do 12 godzin Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze postępowanie z metioniną, dożylne podawanie N-acetylocysteiny) jest określona przez na stężenie paracetamolu we krwi, a także na czas, jaki upłynął po jego podaniu.

Stymulatory mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, flumekinol, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój działania hepatotoksycznego przy małych przedawkowaniach. Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyny) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego. W przypadku stosowania z salicylanami zwiększa się nefrotoksyczne działanie paracetamolu. Połączenie z chloramfenikolem prowadzi do zwiększenia właściwości toksycznych tego ostatniego. Wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych i zmniejsza skuteczność leków mocznikowych.

Należy unikać jednoczesnego stosowania paracetamolu z innymi lekami zawierającymi paracetamol, ponieważ może to spowodować przedawkowanie paracetamolu. Podczas stosowania leku dłużej niż 5-7 dni, monitoruj obwodowe poziomy krwi i stan funkcjonalny wątroby. Paracetamol zaburza wyniki badań laboratoryjnych glukozy i kwasu moczowego w osoczu.

Przeciwwskazane w okresie noworodkowym (do 1 miesiąca).

Z troską: wczesny wiek klatki piersiowej (do 3 miesięcy).

W suchym, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 15 ° C

Data ważności. 2 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Paracetamol (czopki doodbytnicze, 250 mg) Paracetamol

Instrukcja

Rosyjski
азақша

Nazwa handlowa

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona

Forma dawkowania

Czopki doodbytnicze 125 i 250 mg

Skład

Jeden czopek zawiera

składnik aktywny paracetamol 125 lub 250 mg,

substancje pomocnicze: podstawa czopków Suppotsir (półsyntetyczne glicerydy) (Twardy tłuszcz) - do 1 g.

Opis

Czopki są cylindryczne, białe lub białe z żółtawym odcieniem. Przy cięciu dopuszcza się obecność powietrza i porowatego pręta oraz wgłębienia w kształcie lejka.

Grupa farmakoterapeutyczna

Leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe. Anilidy

Kod ATC N02BE01

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Absorpcja jest szybka i kompletna. Maksymalne stężenie paracetamolu w osoczu krwi po zastosowaniu czopków doodbytniczych osiąga się w ciągu 0,5-2 godzin.

Dostaje się do większości tkanek i biologicznych płynów ustrojowych. Wnika przez barierę łożyskową do mleka matki.

Wiązanie z białkami osocza jest słabe 10-15%. Główna część paracetamolu jest metabolizowana w wątrobie przez szlaki glukuronidowe i siarczanowe z utworzeniem nieaktywnych metabolitów, niewielka część (około 5%) - przez hydroksylację z utworzeniem reaktywnego metabolitu - N-acetylo-aminobenzochinonu (ta biotransformacja zachodzi w wątrobie i nerkach), która jest włączyć inaktywację przez glutataton. Jest wydalany z moczem w postaci metabolitów, mniej niż 5% paracetamolu jest wydalane w postaci niezmienionej. Okres półtrwania paracetamolu po zastosowaniu czopków doodbytniczych wynosi około 1-4 godzin.

U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a okres półtrwania wzrasta.

Farmakodynamika

Ma wyraźne działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i słabo przeciwzapalne. Paracetamol blokuje COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki termoregulacji i bólu. W tkankach zapalnych peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na COX, co tłumaczy słaby efekt przeciwzapalny. Brak efektu blokującego na syntezę prostaglandyny w tkankach obwodowych prowadzi do braku negatywnego wpływu na metabolizm wody i soli oraz na błonę śluzową przewodu pokarmowego. Dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. Metabolizowany w wątrobie. Wydalane przez nerki.

Wskazania do użycia

- zespół bólowy o słabej i umiarkowanej intensywności różnych genez: bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, migrena, ból głowy i ból zęba, algomenorrhea i inne

- zespół gorączkowy różnego pochodzenia - ostre wirusowe choroby układu oddechowego, grypa, infekcje dziecięce, choroby zakaźne i zapalne itp.

Dawkowanie i podawanie

Dzieci: pojedyncza dawka - 15 mg / kg masy ciała; maksymalna dawka dzienna -

60 mg / kg masy ciała.

W wieku 3 miesięcy (6 kg) do 1 roku (8 kg): pojedyncza dawka - od 60 mg do 125 mg. Jeśli to konieczne, stosuj 4 razy dziennie z przerwą między dawkami 4-6 godzin.

Od 1 roku (8-10 kg) do 5 lat (14-16 kg): pojedyncza dawka - od 125 mg do 250 mg. Jeśli to konieczne, stosuj 4 razy dziennie w odstępie między dawkami

Od 5 lat (16-20 kg) do 12 lat (30-32 kg): pojedyncza dawka od 250 mg do 500 mg. Jeśli to konieczne, stosuj 4 razy dziennie z przerwą między dawkami 4-6 godzin.

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat (o masie ciała powyżej 60 kg): minimalna dawka pojedyncza wynosi 500 mg, maksymalna dawka pojedyncza wynosi 1 g. Dawka wynosi 4 razy dziennie w odstępie między 4-6 godzinami Maksymalna dawka dobowa wynosi 4 rok

Czas trwania leczenia wynosi 3 dni, gdy stosuje się go jako środek przeciwbólowy i 5 dni jako środek przeciwbólowy.

Efekty uboczne

- niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia, agranulocytoza, leukopenia, neutropenia, pancytopenia

- wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs.

- długotrwałe stosowanie w dużych dawkach może mieć działanie hepatotoksyczne i nefrotoksyczne

- podrażnienie błony śluzowej odbytnicy, tenesmus

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na lek

- ciężkie upośledzenie czynności nerek i / lub wątroby

- niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

- zapalenie odbytnicy, krwawienie z odbytnicy

- wiek do 3 miesięcy

Interakcje narkotykowe

Paracetamol zwiększa działanie leków przeciwzakrzepowych.

Jednoczesne podawanie z salicylanami znacznie zwiększa ryzyko działania nefrotoksycznego.

Jednoczesne podawanie z mikrosomalnymi induktorami utleniania i lekami hepatotoksycznymi (barbiturany, leki przeciwdrgawkowe, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, ryfampicyna, izoniazyd, butadion, etanol) zwiększa ryzyko działania hepatotoksycznego leku.

Jednoczesne podawanie z metoklopramidem może zwiększać wchłanianie paracetamolu.

Jednoczesne stosowanie z probenecydem zmniejsza klirens paracetamolu i wydłuża okres półtrwania.

Po połączeniu z Kolestiraminem przez mniej niż 1 godzinę po przyjęciu paracetamolu może zmniejszyć wchłanianie paracetamolu.

Jednoczesne przyjmowanie chloramfenikolu prowadzi do zwiększenia właściwości toksycznych tego ostatniego.

Specjalne instrukcje

Jest on stosowany ostrożnie w łagodnej hiperbilirubinemii (w tym w zespole Gilberta), w chorobach wątroby (w tym w uszkodzeniu alkoholu) i nerkach, a także u pacjentów w podeszłym wieku.

Odbiór paracetamolu może zniekształcić wyniki badań laboratoryjnych w ilościowym oznaczeniu glukozy i kwasu moczowego w osoczu krwi.

W przypadku stosowania leku przez ponad 7 dni konieczna jest kontrola wzoru krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

Ciąża i laktacja

Stosować ostrożnie podczas ciąży i laktacji.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i zarządzania potencjalnie niebezpiecznymi maszynami

Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i zarządzania potencjalnie niebezpiecznymi maszynami.

Przedawkowanie

Objawy: bladość skóry; anoreksja, nudności, wymioty, bóle brzucha, podwyższona aktywność aminotransferaz wątrobowych w osoczu krwi, zwiększony czas protrombinowy, późniejszy ból w wątrobie, zaburzenia metabolizmu glukozy, kwasica metaboliczna. W ciężkich przypadkach rozwija się niewydolność wątroby, martwica wątroby, encefalopatia i śpiączka. Rzadko niewydolność wątroby rozwija się z prędkością błyskawicy i może być powikłana ostrą niewydolnością nerek na tle martwicy kanalików. Zapalenie trzustki.

Leczenie: podawanie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu-metioniny, doustnie, nie później niż 10 godzin po przedawkowaniu, i N-acetylocysteina, dożylnie w ciągu 8 godzin po przedawkowaniu (150 mg / kg natychmiast, po 50 mg / kg co 4 godziny i po 100 mg / kg przez 16 godzin); terapia objawowa; w przypadku ciężkiego zatrucia uciekają się do hemodializy

Formularz zwolnienia i opakowanie

Na 6 czopkach w opakowaniach blistrowych z folii polichlorku winylu laminowanej polietylenem.

Na 1 opakowaniu typu blister wraz z instrukcją stosowania w języku państwowym i rosyjskim w opakowaniu kartonowym

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze od 15 do 25 ° C

Trzymaj z dala od dzieci!

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności

Warunki sprzedaży aptek

Producent

MD-2028, Republika Mołdowy,

Kiszyniów, ul. G. Tudor, 3

Adres organizacji, która otrzymuje od konsumentów roszczenia dotyczące jakości produktów (towarów) w Republice Kazachstanu

Przedstawiciel firmy: Almaty, m / r Ainabulak-1, house 20, apt 67

Telefon / faks: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Jak leczyć zapalną chorobę nerek za pomocą czopków Paracetamolu?

Czopki paracetamolu (po łacinie - Paracetamol) to lek przeciwgorączkowy stosowany w objawowym leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych u dzieci i dorosłych. Ma przeciwwskazania do wykrycia, które wymagają pomocy medycznej.

Skład

Struktura 1 czopka doodbytniczego obejmuje:

składnik aktywny - paracetamol (100, 250 lub 500 mg);
tłuszcze stałe (1,15, 1 lub 0,75 g).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Tłumi uwalnianie prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez zmniejszenie aktywności cyklooksygenazy. Wpływa na receptory bólu i temperatury. Nie ma działania przeciwzapalnego. Nie wpływa na wytwarzanie mediatorów zapalnych w dotkniętych obszarach i włóknach nerwów obwodowych. Paracetamol nie podrażnia błon śluzowych przewodu pokarmowego i nie narusza równowagi wodno-elektrolitowej.

Farmakokinetyka

Po podaniu doodbytniczym lek jest szybko wchłaniany przez ściany jelita. 15% substancji czynnej oddziałuje z białkami osocza. Paracetamol jest w stanie pokonać barierę krew-mózg. Stężenie leku we krwi osiągane jest w ciągu 20-30 minut po podaniu. Transformacja substancji czynnej zachodzi w wątrobie, gdzie jest przekształcana w glukuronidy i sulfonowane metabolity. Większość produktów metabolizmu paracetamolu jest wydalana przez nerki.

Wskazania do stosowania świec Paracetamol

Lek jest stosowany w terapii objawowej:

bóle głowy (w tym migreny);
choroby zębów (próchnica, zapalenie miazgi, zapalenie przyzębia);
nerwoból;
zmiany reumatyczne mięśni i stawów;
choroby zapalne i zwyrodnieniowe układu mięśniowo-szkieletowego;
pourazowe procesy zapalne;
bolesne miesiączki;
oparzenia;
zimne i ostre infekcje dróg oddechowych.

Z odmiedniczkowym zapaleniem nerek

Paracetamol jest przepisywany w ostrych postaciach chorób zapalnych nerek, którym towarzyszy gorączka i kolka nerkowa.

Zastosowanie i dozowanie

Dawkowanie zależy od wieku i masy ciała pacjenta. Dorośli i młodzież o masie ciała większej niż 60 kg stosują 2-4 g paracetamolu dziennie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 6 g. Rozprowadza się ją po 3-4 wstrzyknięciach.

Ile świec jest używanych Paracetamol

Działanie świec rozpoczyna się 60 minut po podaniu.

Przeciwwskazania do stosowania świec Paracetamol

Leku nie można używać do:

reakcje alergiczne na paracetamol;
dysfunkcja układu krwiotwórczego;
przewlekły alkoholizm;
Zespół Gilberta.

Efekty uboczne

Lek podawany w średnich dawkach jest dobrze tolerowany przez organizm. W rzadkich przypadkach są:

nudności i wymioty;
ból w nadbrzuszu;
zwiększona aktywność enzymów wątrobowych;
wysypka skórna na rodzaj pokrzywki;
obrzęk naczynioruchowy;
niewydolność nerek;
zmniejszenie liczby płytek krwi, leukocytów i granulocytów.

Przedawkowanie

Przedawkowanie przyczynia się do nasilenia działań niepożądanych ze strony wątroby i przewodu pokarmowego. Leczenie jest pomocne.

Czy mogę zażywać podczas ciąży i laktacji

Świece w czasie ciąży można wprowadzić w minimalnych skutecznych dawkach. Czas trwania terapii nie powinien przekraczać 3 dni. Podczas laktacji zaleca się powstrzymanie się od wprowadzania świec.

Od jakiego wieku przepisuje się dzieciom

Lek nie jest stosowany w leczeniu noworodków. Świece są dozwolone do użytku od 1 miesiąca.

Sposób użycia

Dzieci 1-36 miesięcy, dawka ustalona na poziomie 15 mg / kg. Świece podaje się 3-4 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 60 mg / kg. Maksymalna pojedyncza dawka dla dzieci w wieku 3-6 lat - 500 mg. Świece podaje się 3-4 razy dziennie.

Specjalne instrukcje

W przypadku zaburzeń czynności nerek

W chorobach układu wydalniczego lek jest stosowany ostrożnie.

Z nieprawidłową czynnością wątroby

Czopki są przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności wątroby.

Interakcja z narkotykami

Leki przeciwcholinergiczne zmniejszają szybkość wchłaniania paracetamolu. Doustne leki antykoncepcyjne przyspieszają wydalanie substancji. W takim przypadku zmniejsza się skuteczność świec. Substancja czynna zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych. Lek spowalnia wydalanie diazepamu. Nie zaleca się używania świec w połączeniu z lekami przeciw TB na bazie izoniazydów. Wraz z jednoczesnym wprowadzeniem fenobarbitalu zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby.

Analogi

Następujące leki mają podobny efekt:

Świece Paracetamol

Istnieją następujące czopki na bazie paracetamolu:

Cefekon;
Efferalgan;
Panadol

Warunki przechowywania

Lek jest przechowywany w chłodnym ciemnym miejscu, chronionym przed dziećmi. Świece nadają się do użytku przez 36 miesięcy od daty produkcji.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta nie jest wymagana do zakupu leku.

Średni koszt 10 czopków 500 mg - 50 rubli.

Recenzje

Anfisa, 27 lat, Petersburg: „Używam świec z paracetamolem w wysokich temperaturach u dzieci. Są szybkie i wygodne w użyciu. Używam ich osobiście na przeziębienia i bóle głowy. Lek szybko łagodzi dyskomfort i nie wpływa niekorzystnie na żołądek. Niska cena sprawia, że świece są dostępne dla każdego. Nie ma wyraźnych skutków ubocznych czopków Paracetamolu. ”

Vera, 24 lata, Moskwa: „Podobnie jak wszystkie dzieci, syn, po wejściu do przedszkola, często chorował. Wraz z nadejściem zimnej pogody, co miesiąc zaczęły pojawiać się przeziębienia. Towarzyszył im ból gardła i wysoka gorączka. Dziecko nie spało dobrze i praktycznie nie jadło.

Pamiętałem o sprawdzonych środkach - świece z paracetamolem. Temperatura zaczęła spadać pół godziny po wstrzyknięciu. Syn dopingował i przestał odmawiać jedzenia. Świece w połączeniu z innymi lekami stosowanymi przez 3 dni, po których objawy choroby znikają. Teraz ten lek jest zawsze obecny w apteczce ”.

Świece doodbytnicze Paracetamol 500 mg, 10 szt.

Instrukcje użytkowania

1 czopek zawiera paracetamol - 500 mg

Paracetamol jest nie narkotycznym lekiem przeciwbólowym. Ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i niewielkie działanie przeciwzapalne. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem syntezy prostaglandyn, dominującym wpływem na środek termoregulacji w podwzgórzu.

Zespół bólowy o niskiej i umiarkowanej intensywności o różnej genezie (w tym ból głowy, migrena, ból zęba, nerwobóle, bóle mięśni, algomenorrhea; ból z urazami, oparzenia).Zwiększona temperatura ciała na przeziębienia i inne choroby zakaźne i zapalne.

Nadwrażliwość na paracetamol. Wyraźna dysfunkcja wątroby lub nerek. Brak genetyczny dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Zaburzenia krwi. Niepożądane stosowanie podczas ciąży i laktacji. Ostrożnie w zespole Gilberta (konstytucyjna hiperbilirubinemia). Chroniczny aktywny alkoholizm.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Paracetamol przenika przez barierę łożyskową. Do tej pory nie zaobserwowano negatywnego wpływu paracetamolu na płód u ludzi.

Paracetamol przenika do mleka matki: zawartość mleka wynosi 0,04-0,23% dawki przyjętej przez matkę.

Jeśli paracetamol jest stosowany w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią), należy dokładnie rozważyć oczekiwane korzyści z leczenia dla matki i potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

W badaniach eksperymentalnych nie ustalono embriotoksycznego, teratogennego i mutagennego działania paracetamolu.

Dawkowanie i podawanie

U osób dorosłych i młodzieży o masie ciała powyżej 60 kg w sposób bezpośredni stosuje się je w pojedynczej dawce 500 mg.

W dawkach terapeutycznych lek jest zwykle dobrze tolerowany.
Ze strony układu pokarmowego: możliwe nudności, ból brzucha; rzadko z długotrwałym stosowaniem - nieprawidłowa czynność wątroby.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy są możliwe.
Ze strony układu moczowego: rzadko z przedłużonym stosowaniem - zaburzenia czynności nerek.
Ze strony układu krwiotwórczego: rzadko przy długotrwałym stosowaniu - niedokrwistość, agranulocytoza, małopłytkowość.
Jeśli wystąpią działania niepożądane, należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Jest stosowany ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. Ryzyko działania hepatotoksycznego wzrasta wraz z jednoczesnym powołaniem barbituranów, difeniny, karbamazepiny, ryfampicyny, zydowudyny i innych induktorów mikrosomalnych enzymów wątrobowych. Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu.

Przy jednoczesnym stosowaniu z induktorami enzymów mikrosomalnych wątroby, środkami o działaniu hepatotoksycznym, istnieje ryzyko nasilenia hepatotoksycznego działania paracetamolu.

Przy jednoczesnym stosowaniu z antykoagulantami możliwy jest niewielki lub umiarkowanie wyraźny wzrost czasu protrombinowego.

Przy jednoczesnym stosowaniu leków antycholinergicznych może zmniejszyć wchłanianie paracetamolu.

Przy jednoczesnym stosowaniu doustnych środków antykoncepcyjnych przyspieszone wydalanie paracetamolu z organizmu i może zmniejszać jego działanie przeciwbólowe.

W przypadku jednoczesnego stosowania ze środkami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego zmniejsza się ich skuteczność.

Przy jednoczesnym użyciu węgla aktywnego zmniejsza biodostępność paracetamolu.

Przy jednoczesnym stosowaniu z diazepamem może zmniejszyć wydalanie diazepamu.

Istnieją doniesienia o możliwości nasilenia mielodepresyjnego działania zydowudyny przy jednoczesnym stosowaniu z paracetamolem. Opisano przypadek ciężkiego toksycznego uszkodzenia wątroby.

Opisano przypadki objawów toksycznego działania paracetamolu przy jednoczesnym stosowaniu z izoniazydem.

Przy jednoczesnym stosowaniu z karbamazepiną, fenytoiną, fenobarbitalem, prymidonem, skuteczność paracetamolu zmniejsza się, co jest spowodowane wzrostem jego metabolizmu (procesy glukuronizacji i utleniania) i wydalania z organizmu. Opisano przypadki hepatotoksyczności przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu i fenobarbitalu.

Podczas stosowania kolestyraminy przez okres krótszy niż 1 godzina po przyjęciu paracetamolu, wchłanianie tego ostatniego może być zmniejszone.

Przy jednoczesnym stosowaniu z lamotryginą umiarkowanie zwiększa eliminację lamotryginy z organizmu.

Przy jednoczesnym stosowaniu z metoklopramidem może zwiększyć wchłanianie paracetamolu i zwiększyć jego stężenie w osoczu krwi.

Przy jednoczesnym stosowaniu probenecydu możliwe jest zmniejszenie klirensu paracetamolu; z ryfampicyną, sulfinpyrazonem - możliwy wzrost klirensu paracetamolu ze względu na wzrost jego metabolizmu w wątrobie.

Przy jednoczesnym stosowaniu z etynyloestradiolem zwiększa wchłanianie paracetamolu z jelita.

Objawy: blada skóra, jadłowstręt, nudności, wymioty, martwica wątroby (nasilenie martwicy zależy bezpośrednio od stopnia przedawkowania).
Leczenie: płukanie żołądka, węgiel aktywny.

Przechowywać w ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci.

Paracetamol dla dorosłych czopków doodbytniczych 500 mg N10

Leczenie zespołu gorączkowego z przeziębieniem

Wskazania do użycia

Czopki stosuje się u dorosłych i dzieci od trzeciego miesiąca życia (u dzieci od 1 do 3 miesięcy życia - tylko zgodnie z zaleceniami lekarza):
- jako środek ostry w ostrych chorobach układu oddechowego, grypie, infekcjach dziecięcych, reakcjach poszczepiennych i innych chorobach zakaźnych i zapalnych, któremu towarzyszy gorączka.
- jako środek znieczulający na ból o słabej lub umiarkowanej intensywności, w tym: ból głowy, ból zęba, ból mięśni, nerwobóle, ból z powodu urazów i oparzeń.

Zalecenia dotyczące użytkowania

Lek stosuje się doodbytniczo (wstrzykuje się do odbytnicy). Przed użyciem czopka zaleca się opróżnienie jelit.

Średnia pojedyncza dawka 500 mg 2-4 razy dziennie; maksymalna pojedyncza dawka - 1 g (2 czopki po 500 mg); maksymalna dawka dobowa - 4 g.
Czas trwania leczenia paracetamolem bez konsultacji z lekarzem wynosi 3-5 dni.

Dawkowanie dla dzieci:
Zależy od wieku i masy ciała dziecka. Zalecana pojedyncza dawka paracetamolu wynosi 10-15 mg / kg masy ciała dziecka. Lek stosuje się 3-4 razy dziennie w odstępie 4-6 godzin. Maksymalna dawka dobowa nie przekracza 60 mg / kg masy ciała dziecka.

Czas trwania leczenia wynosi nie więcej niż 3 dni, jeśli przepisano go jako lek przeciwwstrząsowy i nie więcej niż 5 dni w znieczuleniu. Dalsze leczenie lekiem jest możliwe tylko po konsultacji z lekarzem.

Możliwe są nudności, ból w nadbrzuszu, reakcje alergiczne - wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy. W rzadkich przypadkach dochodzi do naruszenia wątroby, nerek, a także układu krwiotwórczego (niedokrwistość, agranulocytoza, małopłytkowość). Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - działanie hepatotoksyczne, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, methemoglobinemia, pancytopenia; nefrotoksyczność (śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek). Jeśli wystąpią działania niepożądane, należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

W przypadku przedawkowania lub nadwrażliwości na lek obserwuje się bladość, jadłowstręt, nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu. Zwiększone enzymy wątrobowe, wydłużony czas protrombinowy, a później - ból wątroby. W ciężkich przypadkach rozwija się niewydolność wątroby, martwica wątroby, śpiączka i encefalopatia. W takich przypadkach zaleca się płukanie żołądka przez pierwsze cztery godziny, podawanie sorbentów energetycznych, dożylne podawanie antidotum N-acetylocysteiny, doustne podawanie metioniny. Jeśli pojawią się objawy zatrucia, należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Jeśli pacjent przyjmuje inne leki w tym samym czasie, skonsultuj się z lekarzem.
Odbiór razem z salicylanami znacznie zwiększa ryzyko działania nefrotoksycznego.
Gdy jednocześnie przyjmowane są paracetamol i barbiturany, leki przeciwdrgawkowe (fenytoina), trójpierścieniowe leki na receptę, ryfampicyna, butadion i alkohol, ryzyko hepatotoksycznego działania leku wzrasta. Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyny) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.
Paracetamol nasila działanie leków przeciwzakrzepowych i zmniejsza skuteczność leków urykozurowych.
Podczas stosowania leku z chloramfenikolem toksyczność tego ostatniego wzrasta.

Przechowywać w temperaturze od 15 do 25 ° C poza zasięgiem dzieci. Okres ważności - 2 lata.

Czopków doodbytniczych Prnaparat Paracetamol nie należy podawać jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol.

Podczas stosowania leku przez ponad 7 dni konieczna jest kontrola stanu czynnościowego wątroby i obrazu krwi obwodowej.
Jeśli stan pacjenta nie ulegnie poprawie w ciągu 3-5 dni, skonsultuj się z lekarzem.

Czopki doodbytnicze Paracetamol 500 mg 10 sztuk.

Instrukcje użytkowania

Nazwa łacińska

Aktywny składnik

Aktywny składnik (nazwa łacińska)

Formularz wydania

Właściciel / rejestrator

Międzynarodowa klasyfikacja chorób (ICD-10)

Grupa farmakologiczna

Działanie farmakologiczne

Przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy. Ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabe działanie przeciwzapalne. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem syntezy prostaglandyn, dominującym wpływem na środek termoregulacji w podwzgórzu.

Farmakokinetyka

Po spożyciu paracetamol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, głównie w jelicie cienkim, głównie przez transport bierny. Po pojedynczej dawce 500 mg C_max w osoczu krwi osiąga się w ciągu 10-60 minut i wynosi około 6 μg / ml, następnie stopniowo zmniejsza się i po 6 godzinach wynosi 11-12 μg / ml.

Szeroko rozpowszechniony w tkankach i głównie w płynach ustrojowych, z wyjątkiem tkanki tłuszczowej i płynu mózgowo-rdzeniowego.

Wiązanie z białkami jest mniejsze niż 10% i nieznacznie wzrasta w przypadku przedawkowania. Metabolity siarczanu i glukuronidu nie wiążą się z białkami osocza nawet w stosunkowo wysokich stężeniach.

Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie przez sprzęganie z glukuronidem, sprzęganie z siarczanem i utlenianie z udziałem mieszanych oksydaz wątrobowych i cytochromu P450.

Hydroksylowany metabolit o ujemnym działaniu, N-acetylo-p-benzochinon imina, który powstaje w bardzo małych ilościach w wątrobie i nerkach pod wpływem zmieszanych oksydaz i jest zwykle detoksykowany przez wiązanie z glutationem, może być ogrzewany przez przedawkowanie paracetamolu i powodować uszkodzenie tkanki.

U dorosłych większość paracetamolu wiąże się z kwasem glukuronowym, aw mniejszym stopniu z kwasem siarkowym. Te sprzężone metabolity nie mają aktywności biologicznej. Wcześniaki, noworodki i pierwszy rok życia są zdominowane przez metabolit siarczanowy.

T_1/2 wynosi 1-3 godziny u pacjentów z marskością wątroby T_1/2 trochę więcej. Klirens nerkowy paracetamolu wynosi 5%.

Wydalany z moczem głównie w postaci koniugatów glukuronidowych i siarczanowych. Mniej niż 5% jest wydalane w postaci niezmienionego paracetamolu.

Wskazania

Przeciwwskazania

Efekty uboczne

Ze strony układu pokarmowego: rzadko - zjawiska dyspeptyczne, przy długotrwałym stosowaniu w wysokich dawkach - działanie hepatotoksyczne.

Ze strony układu krwionośnego: rzadko - małopłytkowość, leukopenia, pancytopenia, neutropenia, agranulocytoza.

Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna, świąd, pokrzywka.

Specjalne instrukcje

Jest on stosowany ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, z łagodną hiperbilirubinemią, a także u pacjentów w podeszłym wieku.

Przy długotrwałym stosowaniu paracetamolu konieczna jest kontrola wzoru krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

Jest stosowany w leczeniu zespołu napięcia przedmiesiączkowego w połączeniu z pamabromem (diuretyk, pochodna ksantyny) i mepyramina (bloker histaminy H₁-receptory).

Z niewydolnością nerek

Naruszenie wątroby

Starsi