UNIDOX SOLUTAB

Tabletki są dyspergowalne okrągłe, dwuwypukłe, od jasnożółtego lub szaro-żółtego do brązowego przeplatane, z wytłoczonym napisem „173” (kod tabletki) z jednej strony i ryzykowne z drugiej.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna - 45 mg, sacharyna - 10 mg, hyproloza (nisko podstawiona) - 18,75 mg, hypromeloza - 3,75 mg, koloidalny dwutlenek krzemu (bezwodny) - 0,625 mg, stearynian magnezu - 2 mg, laktoza jednowodna - do 250 mg.

10 szt. - Blistry z folii PCV / aluminium (1) - opakowania kartonowe.

Półsyntetyczny antybiotyk z grupy o szerokim spektrum działania tetracykliny. Ma działanie bakteriostatyczne dzięki tłumieniu syntezy białek patogenów.

Aktywny wobec tlenowych bakterii Gram-dodatnich: Staphylococcus spp. (w tym szczepy produkujące penicylinazę), Streptococcus spp. (w tym Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; bakterie beztlenowe: Clostridium spp.

Doksycyklina jest także aktywna przeciwko tlenowym bakteriom Gram-ujemnym: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, a także Rickettsia spp., Treponemapp. i Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Większość szczepów Bacteroides fragilis jest oporna na doksycyklinę.

Dorośli w środku lub w / w (kroplówka) przepisują 200 mg na dobę w pierwszym dniu leczenia, w kolejnych dniach - 100-200 mg / dobę. Częstość podawania (lub infuzji dożylnej) wynosi 1-2 razy dziennie. W przypadku dzieci powyżej 8 lat i ważących ponad 50 kg, dzienna dawka do podawania doustnego lub dożylnego (kroplówka) wynosi 4 mg / kg w pierwszym dniu leczenia. W kolejnych dniach - 2-4 mg / kg / dzień, w zależności od ciężkości przebiegu klinicznego choroby. Częstotliwość przyjmowania (lub w infuzji) - 1-2 razy / dni. Zalecany minimalny czas wlewu dożylnego 100 mg doksycykliny (przy stężeniu infuzji 0,5 mg / ml) wynosi 1 godzinę.

Maksymalne dawki: dla dorosłych do podawania doustnego - 300 mg / dobę lub 600 mg / dobę (w zależności od etiologii patogenu); dla on / we wstępie - 300 mg / dzień.

Ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty, jadłowstręt, ból brzucha, biegunka, zaparcie, dysfagia, zapalenie języka, zapalenie przełyku, przemijające zwiększenie stężenia aminotransferaz wątrobowych we krwi, fosfataza alkaliczna, bilirubina.

Z układu krwiotwórczego: neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, eozynofilia; rzadko - obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość na światło.

Inne: wzrost resztkowego azotu, kandydoza, dysbioza jelit, przebarwienie zębów u dzieci.

Preparaty zawierające jony metali (środki zobojętniające kwasy, preparaty zawierające żelazo, magnez, wapń) tworzą nieaktywne chelaty z doksycykliną i dlatego należy unikać ich jednoczesnego stosowania.

Przy jednoczesnym stosowaniu barbituranów, karbamazepiny, fenytoiny, stężenie doksycykliny w osoczu krwi zmniejsza się z powodu indukcji mikrosomalnych enzymów wątrobowych, co może być przyczyną zmniejszenia jego działania przeciwbakteryjnego.

Należy unikać łączenia z penicylinami, cefalosporynami, które mają działanie bakteriobójcze i są antagonistami bakteriostatycznych antybiotyków (w tym doksycykliny).

Wchłanianie doksycykliny jest zmniejszone przez kolestiraminę i kolestypol (należy obserwować odstęp między przyjmowaniem co najmniej 3 godzin).

W związku z tłumieniem mikroflory jelitowej doksycyklina zmniejsza wskaźnik protrombiny, co wymaga dostosowania dawki pośrednich antykoagulantów.

Doksycyklina zmniejsza niezawodność antykoncepcji i zwiększa częstość krwawień przełomowych podczas przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen.

Jednoczesne stosowanie retinolu przyczynia się do zwiększenia ciśnienia śródczaszkowego.

Doksycyklina jest stosowana ostrożnie w zaburzeniach czynności wątroby. W przypadku upośledzenia czynności nerek, dostosowanie dawki nie jest wymagane.

Aby zapobiec miejscowym działaniom drażniącym (zapalenie przełyku, zapalenie żołądka, owrzodzenie przewodu pokarmowego), zaleca się przyjmowanie w ciągu dnia dużej ilości płynu, pokarmu lub mleka. W związku z możliwym rozwojem fotouczulenia, konieczne jest ograniczenie nasłonecznienia podczas leczenia i przez 4-5 dni po nim.

Doksycyklina nie jest stosowana u dzieci poniżej 8 lat, ponieważ tetracykliny (w tym doksycyklina) powodują długotrwałe przebarwienia zębów, hipoplazję szkliwa i spowalniają podłużny wzrost kości szkieletu w tej kategorii pacjentów.

Roztwór doksycykliny do stosowania na / we wstępie należy stosować nie później niż 72 godziny po jego przygotowaniu.

Doksycyklina jest przeciwwskazana do stosowania w okresie ciąży i laktacji. Doksycyklina przenika przez barierę łożyskową. Może powodować długotrwałe przebarwienia zębów, hipoplazję szkliwa, zahamowanie wzrostu kości szkieletu płodu, a także rozwój nacieku tłuszczowego wątroby.

Jeśli to konieczne, stosowanie w okresie karmienia piersią powinno przerwać karmienie piersią.

Unidox

Instrukcje użytkowania:

Ceny w aptekach internetowych:

Unidox jest lekiem przeciwbakteryjnym należącym do grupy tetracyklin. Jego aktywnym składnikiem jest doksycyklina.

Analogi Unidox

Unidox jest również dostępny pod innymi nazwami. Analogami Unidox są: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil itp.

Działanie farmakologiczne

Unidox to półsyntetyczna tetracyklina o szerokim spektrum działania o działaniu bakteriostatycznym. Lek może wpływać na patogeny znajdujące się wewnątrz komórki. Według opinii Unidox, organizmy Gram-dodatnie (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Cluster) i Gram-ujemne (Neisseria, Hemophilus bacillus, Klebsiella, Escherichia coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Iersinia, Treponema) organizmy są bardzo wrażliwe. Pseudomonas aeruginosa i protea. W instrukcjach dla Unidox należy zauważyć, że lek ten w porównaniu z innymi tetracyklinami ma dłuższy efekt i wyższą aktywność terapeutyczną.

Wskazania do stosowania Unidox

Zgodnie z instrukcjami Unidox jest stosowany w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych, których rozwój jest spowodowany przez drobnoustroje wrażliwe na ten czynnik:

• Infekcje dróg oddechowych (górne i dolne);
• Zakażenia górnych dróg oddechowych;
• Infekcje dróg moczowych;
• Zakażenia przewodu pokarmowego i dróg żółciowych;
• Zakażenia skóry i tkanek miękkich;
• Infekcje oczu;
• Jersinioza;
• Yaws;
• Kiła;
• Qu gorączka;
• Legionelloza;
• Chlamydia;
• Riketsjoza;
• Gorączka Gór Skalistych;
• Borelioza;
• Zwrotne, kleszczowe lub tyfus;
• Czerwonka amebowa i bakteryjna;
• Cholera;
• Tularemia;
• Malaria;
• Promienica.

Zgodnie z instrukcjami Unidox może być stosowany jako część złożonej terapii następujących chorób: zapalenie otrzewnej, septyczne zapalenie wsierdzia, posocznica, zapalenie szpiku, bruceloza, koklusz, ornitoza, papuzica, jaglica, leptospiroza.

Według opinii Unidox jest dość skuteczny w zapobieganiu powikłaniom zapalnym w okresie pooperacyjnym, a także w malarii.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na lek;
• Porfiria;
• Leukopenia;
• Ciężkie zaburzenia czynności wątroby;
• Drugi i trzeci trymestr ciąży;
• Laktacja.

Według opinii Unidox przyczynia się do odkładania nierozpuszczalnych soli wapnia w tkance kostnej. Dlatego ten lek nie powinien być przepisywany dzieciom w wieku poniżej 8 lat. Kiedy miastenia jest przeciwwskazane dożylnie. Dokładnie te same przeciwwskazania to analogi unidox.

Efekty uboczne

Zgodnie z instrukcjami Unidox może powodować rozwój różnych skutków ubocznych:

• Zmniejszony apetyt, wymioty, nudności, zaburzenia czynności połykania (dysfagia), zapalenie jelit, biegunka, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy;
• Złuszczające zapalenie skóry, zapalenie osierdzia, wysypka rumieniowa i plamisto-grudkowa, obrzęk naczynioruchowy, zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego, reakcje anafilaktyczne, nadwrażliwość na światło, pokrzywka;
• Uszkodzenie wątroby;
• Zwiększenie resztkowego azotu mocznika;
• Zmniejszenie aktywności protrambiny, małopłytkowość, neutropenia, eozynofilia, niedokrwistość hemolityczna;
• Zaburzenia przedsionkowe, łagodne zwiększenie ciśnienia śródczaszkowego;
• Rozwój kandydozy.

Dawkowanie i administracja Unidox

Unidox należy przyjmować doustnie z jedzeniem, popijając dużą ilością wody. Dzieciom powyżej 8 lat i ważącym więcej niż 50 kg, a także dorosłym pacjentom przepisuje się 100 mg dwa razy na dobę pierwszego dnia, a następnie lek podaje się w dawce 100 mg raz na dobę. Przebieg leczenia wynosi od 5 do 10 dni. W przypadku bardzo ciężkiej infekcji dzienna dawka w całym przebiegu może wynosić 200 mg.

Dzieci w wieku powyżej 8 lat, o masie ciała mniejszej niż 50 kg w pierwszym dniu stosowania leku Unidox są przepisywane w dawce 4 mg / kg na dobę, a następnie dawkę zmniejsza się o połowę.

Dożylne podawanie preparatu Unidox jest wskazane w przypadku ciężkich ropnych chorób septycznych, gdy istnieje potrzeba bardzo szybkiego wytworzenia wysokiego stężenia leku przeciwbakteryjnego we krwi pacjenta. Jak tylko stanie się to możliwe, powinieneś udać się do ustnego Unidox.

Formularz wydania

Unidox jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, kapsułek, liofilizowanego proszku do wstrzykiwań.

Unidox: ceny w aptekach internetowych

Zakładka Unidox solutab. disperg. 100 mg n10

Unidox Solutab tabletki do sporządzania zawiesiny 100 mg 10 sztuk.

Unidox Soluteb 100mg N10

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

Oprócz ludzi, tylko jedno żywe stworzenie na Ziemi - psy - cierpi na zapalenie gruczołu krokowego. To naprawdę nasi lojalni przyjaciele.

Kiedy kochankowie się całują, każdy z nich traci 6,4 kalorii na minutę, ale jednocześnie wymienia prawie 300 rodzajów różnych bakterii.

Jeśli wątroba przestanie działać, śmierć nastąpi w ciągu 24 godzin.

74-letni mieszkaniec Australii James Harrison został dawcą krwi około 1000 razy. Ma rzadką grupę krwi, której przeżywają przeciwciała pomagające noworodkom z ciężką niedokrwistością. Tak więc Australijczyk uratował około dwóch milionów dzieci.

Istnieją bardzo ciekawe syndromy medyczne, na przykład obsesyjne spożywanie przedmiotów. W żołądku jednego pacjenta cierpiącego na tę manię znaleziono 2500 obcych przedmiotów.

Dobrze znany lek „Viagra” został pierwotnie opracowany do leczenia nadciśnienia tętniczego.

Aby powiedzieć nawet najkrótsze i najprostsze słowa, użyjemy 72 mięśni.

Według wielu naukowców kompleksy witaminowe są praktycznie bezużyteczne dla ludzi.

Podczas pracy nasz mózg zużywa ilość energii równą 10-watowej żarówce. Tak więc obraz żarówki nad głową w momencie pojawienia się interesującej myśli nie jest tak daleki od prawdy.

Nawet jeśli serce danej osoby nie bije, może nadal żyć przez długi okres czasu, jak pokazał nam norweski rybak Jan Revsdal. Jego „silnik” zatrzymał się o 4 po tym, jak rybak zgubił się i zasnął na śniegu.

Najrzadszą chorobą jest choroba Kourou. Tylko przedstawiciele plemienia Fur na Nowej Gwinei są chorzy. Pacjent umiera ze śmiechu. Uważa się, że przyczyną choroby jest jedzenie ludzkiego mózgu.

Według badań WHO, półgodzinna codzienna rozmowa na telefonie komórkowym zwiększa prawdopodobieństwo guza mózgu o 40%.

Ludzka krew „biegnie” przez naczynia pod ogromnym ciśnieniem i, z naruszeniem ich integralności, jest w stanie strzelać z odległości do 10 metrów.

Średnia długość życia osób leworęcznych jest mniejsza niż osób praworęcznych.

Wątroba jest najcięższym narządem w naszym ciele. Jego średnia waga wynosi 1,5 kg.

Jaskra jest grupą chorób oczu, których specyficznymi objawami jest stały lub pofalowany wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) powyżej, ale.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Obrazy 3D

Skład i forma uwalniania

w blistrze 10 szt.; w pudełku 1 blister.

Opis postaci dawkowania

Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o barwie od jasnożółtej do szaro-żółtej z grawerowaniem „173” (kod tabletki) po jednej stronie i znakiem ryzyka po drugiej.

Charakterystyczny

Antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy tetracyklin.

Działanie farmakologiczne

Hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów, zakłócając transport RNA RNA błony rybosomalnej.

Farmakodynamika

Antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy tetracyklin. Działa bakteriostatycznie, hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów poprzez oddziaływanie z podjednostką 30S rybosomów. Aktywny wobec wielu drobnoustrojów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (w tym E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (w tym Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (z wyjątkiem Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, niektóre pierwotniaki (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Z reguły nie wpływa na Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Należy rozważyć możliwość nabytej oporności na doksycyklinę w wielu patogenach, które często są przekrojowe w obrębie grupy (tj. Szczepy oporne na doksycyklinę będą jednocześnie odporne na całą grupę tetracyklin).

Farmakokinetyka

Absorpcja jest szybka i wysoka (około 100%). Spożycie pokarmu nieznacznie wpływa na wchłanianie leku.

C_max Doksycyklina w osoczu krwi (2,6–3 µg / ml) jest osiągana 2 godziny po przyjęciu 200 mg, a po 24 godzinach stężenie substancji czynnej w osoczu krwi zmniejsza się do 1,5 µg / ml.

Po przyjęciu 200 mg pierwszego dnia leczenia i 100 mg / dobę w kolejnych dniach, stężenie doksycykliny w osoczu krwi wynosi 1,5–3 µg / ml.

Doksycyklina wiąże się odwracalnie z białkami osocza (80–90%), dobrze przenika do narządów i tkanek, a słabo do płynu mózgowo-rdzeniowego (10–20% stężeń w osoczu), jednak stężenie doksycykliny w płynie mózgowo-rdzeniowym wzrasta wraz ze stanem zapalnym osłona kręgosłupa.

Objętość dystrybucji wynosi 1,58 l / kg. 30–45 minut po spożyciu, doksycyklina występuje w stężeniach terapeutycznych w wątrobie, nerkach, płucach, śledzionie, kościach, zębach, gruczole krokowym, tkance oka, opłucnej i płynach puchlinowych, żółci, wysięku maziowym, wysięku w zatokach szczękowych i czołowych, płyny bruzdy gumowej.

Przy prawidłowej funkcji wątroby poziom leku w żółci jest 5–10 razy wyższy niż w osoczu.

W ślinie określa się 5–27% stężenia doksycykliny w osoczu.

Doksycyklina przenika przez barierę łożyskową, jest wydzielana w małych ilościach do mleka matki.

Gromadzi się w zębinie i tkance kostnej.

Niewielka część doksycykliny jest metabolizowana.

T_1/2 po jednorazowym spożyciu wynosi 16-18 godzin, po otrzymaniu wielokrotnych dawek - 22-23 godzin.

Około 40% przyjmowanego leku jest wydalane przez nerki, a 20–40% jest wydalane przez jelita w postaci nieaktywnych form (chelaty).

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

Okres półtrwania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie zmienia się, ponieważ jego wydalanie przez jelita wzrasta.

Hemodializa i dializa otrzewnowa nie wpływają na stężenie doksycykliny w osoczu krwi.

Wskazania leku Unidox Solutab ®

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

infekcje dróg oddechowych, w tym zapalenie gardła, ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie POChP, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli i płuc, płatowe zapalenie płuc, pozaszpitalne zapalenie płuc, ropień płuc, ropniak opłucnej;

zakażenia górnych dróg oddechowych, w tym zapalenie ucha, zapalenie zatok, zapalenie migdałków;

zakażenia układu moczowo-płciowego (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie cewki moczowej, mykoplazmoza moczowo-płciowa, ostre zapalenie oskrzeli, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie szyjki macicy i zapalenie jajowodu i rdzenia w ramach terapii skojarzonej) zakażenia przenoszone drogą płciową (chlamydia układu moczowo-płciowego, kiła u pacjentów z nietolerancją penicyliny, niepowikłana rzeżączka (jako terapia alternatywna), ziarniniak pachwinowy, przenoszona drogą płciową limfogranuloma);

infekcje przewodu pokarmowego i dróg żółciowych (cholera, jersinioza, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie żołądka i jelit, czerwonka bakteryjna i amebiczna, biegunka podróżnych);

zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym zakażenia ran po ukąszeniach zwierząt), ciężki trądzik (jako część terapii skojarzonej);

inne choroby (frambesia, legionelloza, chlamydia o różnej lokalizacji (w tym zapalenie gruczołu krokowego i zapalenie odbytnicy), riketsjoza, gorączka Q, plamista gorączka Gór Skalistych, dur brzuszny (w tym syfa, nawracające kleszcze), borelioza (I art. - rumień migrans), tularemia, dżuma, promienica, malaria, zakaźne choroby oczu (jako część terapii skojarzonej - jaglica), leptospiroza, papuzica, ornitoza, wąglik (w tym postać płucna), bartonelloza, erytioza granulocytowa, koklusz, bruceloza, zapalenie kości i szpiku, posocznica, podostre septyczne zapalenie wsierdzia, perito nit);

zapobieganie powikłaniom ropnym pooperacyjnym;

zapobieganie malarii wywołanej przez Plasmodium falciparum podczas krótkich podróży (mniej niż 4 miesiące) w obszarze, w którym często występują szczepy odporne na chlorochinę i / lub pirymetaminę sulfadoksyny.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na tetracyklinę;

poważne naruszenia wątroby i / lub nerek;

wiek do 8 lat.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Przeciwwskazane w ciąży. W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Efekty uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: anoreksja, nudności, wymioty, dysfagia, biegunka; zapalenie jelit, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego.

Reakcje dermatologiczne i alergiczne: pokrzywka, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego, wysypka plamkowo-grudkowa i rumieniowa, zapalenie osierdzia, złuszczające zapalenie skóry.

Strona wątroby: uszkodzenie wątroby podczas długotrwałego stosowania lub u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.

Ze strony nerek: wzrost resztkowego azotu mocznikowego (ze względu na działanie anaboliczne).

Z układu krwiotwórczego: niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość, neutropenia, eozynofilia, zmniejszenie aktywności protrombiny.

Ze strony układu nerwowego: łagodny wzrost ciśnienia śródczaszkowego (anoreksja, wymioty, ból głowy, obrzęk nerwu wzrokowego), zaburzenia przedsionkowe (zawroty głowy lub niestabilność).

Ze strony tarczycy: u pacjentów, którzy otrzymywali doksycyklinę przez długi czas, możliwa jest odwracalna ciemnobrązowa plama na tkance tarczycy.

Z boku zębów i kości: doksycyklina spowalnia osteogenezę, zakłóca normalny rozwój zębów u dzieci (kolor zębów zmienia się nieodwracalnie, rozwija się hipoplazja szkliwa).

Inne: kandydoza (zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie odbytnicy, zapalenie pochwy) jako przejaw nadkażenia.

Interakcja

Leki zobojętniające zawierające glin, magnez, wapń, preparaty żelaza, wodorowęglan sodu, środki przeczyszczające zawierające magnez zmniejszają wchłanianie doksycykliny, więc ich stosowanie powinno być oddzielone w odstępie 3 godzin.

W związku z hamowaniem mikroflory jelitowej przez doksycyklinę, wskaźnik protrombiny zmniejsza się, co wymaga dostosowania dawki pośrednich antykoagulantów.

Gdy doksycyklina jest łączona z antybiotykami bakteriobójczymi, które naruszają syntezę ściany komórkowej (penicyliny, cefalosporyny), skuteczność tego ostatniego zmniejsza się.

Doksycyklina zmniejsza niezawodność antykoncepcji i zwiększa częstość krwawień acyklicznych podczas przyjmowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen.

Etanol, barbiturany, ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina i inne stymulatory utleniania mikrosomalnego, przyspieszając metabolizm doksycykliny, zmniejszają jej stężenie w osoczu krwi.

Jednoczesne stosowanie doksycykliny i retinolu przyczynia się do wzrostu ciśnienia śródczaszkowego.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, podczas posiłku, tabletkę można połykać w całości, podzielić na części lub przeżuć, popijając szklanką wody lub rozcieńczyć niewielką ilością wody (około 20 ml).

Czas trwania leczenia wynosi zwykle 5–10 dni.

Dorośli i dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - 200 mg w 1-2 dawkach w pierwszym dniu leczenia, a następnie 100 mg na dobę. W przypadku ciężkich zakażeń w dawce 200 mg na dobę przez cały okres leczenia.

Dzieci w wieku 8–12 lat o masie ciała poniżej 50 kg mają średnią dzienną dawkę 4 mg / kg w pierwszym dniu, a następnie 2 mg / kg na dobę (w 1-2 dawkach). W przypadku ciężkich zakażeń, w dawce 4 mg / kg na dobę podczas całego leczenia.

Cechy dawkowania w przypadku niektórych chorób

W przypadku zakażeń wywołanych przez S. pyogenes Unidox Solutab ® trwa co najmniej 10 dni.

Przy niepowikłanej rzeżączce (z wyjątkiem zakażeń odbytnicy u mężczyzn): dorośli - 100 mg 2 razy dziennie, aż do całkowitego wyleczenia (średnio 7 dni) lub 600 mg na jeden dzień, 300 mg na 2 dawki (drugi odbiór 1 h po pierwszej).

W kiły pierwotnej 100 mg 2 razy dziennie przez 14 dni, aw kiły wtórnej 100 mg 2 razy dziennie przez 28 dni.

Przy niepowikłanych zakażeniach układu moczowo-płciowego wywołanych przez Chlamydia trachomatis, zapalenie szyjki macicy, nie-gonokokowe zapalenie cewki moczowej spowodowane przez Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 razy dziennie przez 7 dni.

Na trądzik 100 mg / dzień; leczenie trwa 6–12 tygodni.

Malaria (profilaktyka) - 100 mg 1 raz dziennie przez 1-2 dni przed podróżą, następnie codziennie podczas podróży i przez 4 tygodnie po powrocie; dzieci powyżej 8 lat - 2 mg / kg 1 raz dziennie.

Biegunka podróżnych (profilaktyka) - 200 mg w pierwszym dniu podróży w 1 lub 2 dawkach, następnie 100 mg raz na dobę przez cały pobyt w regionie (nie więcej niż 3 tygodnie).

Leczenie leptospirozy - 100 mg doustnie 2 razy dziennie przez 7 dni; zapobieganie leptospirozie - 200 mg raz w tygodniu podczas pobytu na obszarze o niekorzystnym położeniu i 200 mg na koniec podróży.

Aby zapobiec infekcjom podczas aborcji medycznej, 100 mg 1 godzinę przed i 200 mg po interwencji.

Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi do 300 mg / dobę lub do 600 mg / dobę przez 5 dni z ciężkimi zakażeniami gonokokowymi. Dla dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - do 200 mg, dla dzieci w wieku 8–12 lat o masie ciała mniejszej niż 50 kg - 4 mg / kg dziennie podczas całego leczenia.

W obecności nerek (Cl kreatyniny ®

Chronić przed dziećmi.

Okres ważności leku Unidox Solutab ®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Unidox Solutab

Opis na dzień 05.05.2014

• Nazwa łacińska: Unidox Solutab
• Kod ATX: J01AA02
• Składnik aktywny: doksycyklina (doksycyklina)
• Producent: Astellas Pharma Europe B.V. (Holandia), ZIO-Health (Rosja)

Skład

Jedna tabletka leku zawiera 0,1 g aktywnego składnika antybiotyku doksycykliny + substancje pomocnicze (MCC, hyprolosis, sacharyna, koloidalny dwutlenek krzemu, monohydrat laktozy, hypromeloza, stearynian magnezu).

Formularz wydania

Okrągłe tabletki, dwuwypukły kształt, żółtawy kolor, na każdej tabliczce napis 173.

Działanie farmakologiczne

Antybakteryjny antybiotyk z grupy tetracyklin.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Unidox Solutab - czy to antybiotyk, czy nie?

Aktywny składnik leku, doksycyklina jest antybiotykiem z grupy tetracyklin. Hamuje aktywność życiową bakterii chorobotwórczych, wpływając na błony rybosomalne w komórce. Nie pozwala na proces syntezy RNA niektórych organizmów.

Lek jest aktywny wobec takich Gram-dodatnich bakterii jak Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Lek hamuje aktywność życiową bakterii Gram-ujemnych: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, wpływ Haemophilus, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. i tak dalej

Doksycyklina leczy również choroby wywołane przez Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. i Spirochaeta spp.

Doksycyklina jest wchłaniana w przewodzie pokarmowym. W ciągu 2 godzin po spożyciu można go znaleźć w prawie wszystkich tkankach ciała (zęby, ślina), z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego. Około połowa leku jest wydalana przez nerki, reszta przez przewód pokarmowy. Lek można wykryć w osoczu krwi po 19 godzinach z pojedynczą dawką i po 48 godzinach podczas kursu.

Wskazania do użycia

Jakie pigułki Unidox Solutab?

Lek jest przepisywany w leczeniu chorób wywoływanych przez drobnoustroje wrażliwe na doksycyklinę:

• Choroby laryngologiczne (zapalenie ucha, zapalenie migdałków itp.);
• choroby układu oddechowego (zapalenie gardła, zapalenie tchawicy, ropień płuc, ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli);
• zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie gruczołu krokowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie cewki moczowej, zapalenie błony śluzowej macicy;
• IPP - ureaplasma, syfilis, rzeżączka, chlamydia;
• infekcje żołądkowo-jelitowe - cholera, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie żołądka i jelit, biegunka, jersinioza;
• jaglica, posocznica, zapalenie otrzewnej, zapalenie szpiku;
• zapobieganie malarii i zapaleniu pooperacyjnemu.

Co jeszcze traktuje Unidox Solutab?

Frambesia, riketsjoza, legionelloza, gorączka Q, tyfus, choroba z Lyme w pierwszym etapie wysypka

Przeciwwskazania

• wiek dzieci;
• choroba wątroby i nerek;
• ciąża i karmienie piersią;
• porfiria;
• alergia na leki na tę grupę antybiotyków lub substancji w składzie leku.

Efekty uboczne

• nudności, wymioty, utrata apetytu, zapalenie jelit, zapalenie w okolicy narządów płciowych, w związku z aktywacją wzrostu grzyba Candida, zapalenie jamy ustnej;
• zapalenie skóry, pokrzywka, anafilaksja, zapalenie osierdzia i rumień;
• niewydolność nerek i wątroby, albuminuria, brak potasu we krwi, zwiększony poziom azotu w osoczu krwi;
• niedokrwistość, porfiria, małopłytkowość;
• szum w uszach, halucynacje;
• kruchość kości i zębów, przebarwienie szkliwa;
• przekrwienie, wstrząs anafilaktyczny, spadek ciśnienia krwi, tachykardia, duszność.

Instrukcja użytkowania Unidox Solutab (metoda i dawkowanie)

Czas trwania dawki i dawkowanie leku powinny być przepisane przez lekarza, w zależności od choroby i jej przebiegu. Tabletki są połykane w całości lub w proszku i zmieszane z wodą.

Zgodnie z instrukcjami na Unidox Solutab, dorosłym przepisuje się 0,2 g doksycykliny na dzień (pierwszy dzień), na jedną lub dwie dawki. W kolejnych dniach dawkę można zmniejszyć do 0,1 g, według uznania lekarza prowadzącego.

W przypadku rzeżączki, kiły i innych ciężkich chorób przenoszonych drogą płciową dawka dobowa wynosi zazwyczaj 0,3 g. Tabletki pije się przez 5-10 dni.

W przypadku dzieci (od 8 lat), jeżeli ich waga jest mniejsza niż 50 kilogramów, obliczenie opiera się na zasadzie 0,004 g antybiotyku na 1 kg. Lub dwa razy mniej na koniec pierwszego dnia przyjęcia.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania to nudności, ból głowy, wymioty, biegunka. Leczenie - w zależności od objawów, płukanie żołądka, enterosorbenty.

Interakcja

Przyjmowanie razem ze środkami przeczyszczającymi magnezu, preparatami żelaza, wodorowęglanu sodu, wapnia, magnezu i glinu powinno nastąpić nie później niż 3 godziny po antybiotyku.

Lek zmniejsza skuteczność antybiotyków penicyliny i cefalosporyny.

Lek może powodować spadek wskaźnika protrombiny i skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Również w przypadku jednoczesnego stosowania z retinolem można zaobserwować wzrost ciśnienia śródczaszkowego.

Stężenie doksycykliny we krwi zmniejszy się, jeśli lek zostanie połączony z etanolem, ryfampicyną, fenytoiną, barbituranami i karbamazepiną.

Warunki sprzedaży

Wymagana jest recepta.

Warunki przechowywania

W ciemnym, chłodnym miejscu chronionym przed dziećmi reżim temperaturowy wynosi 15-25 stopni.

Unidox Solutab - oficjalne instrukcje użytkowania (w postaci tabletek), wskazania i przeciwwskazania, analogi leków

Instrukcje stosowania Unidox Solyutab są umieszczone jako skuteczny środek przeciwbakteryjny tetracyklina. Oryginalnym produktem opatentowanym przez holenderską firmę farmaceutyczną Astell Pharma Europe (Astellas Pharma Europe) jest Unidox Solutab, który jest kolejną „reinkarnacją farmaceutyczną” Doksycykliny znaną z ubiegłego wieku. Cena Unidox nie jest najniższa. Trudno nazwać antybiotyk budżetowy. Koszt leku zaczyna się od 345 rubli

Lek (LS) dotyczy szerokiej grupy czynników zakaźnych: flory kokcydiów, Yersinia, Listeria, Clostridia, hemophilus bacillus, Yersinia. Tłumi wzrost dużej listy bakterii wywołujących choroby przenoszone drogą płciową i niektóre pierwotniaki (myko-i ureaplasma, neisseria, chlamydia).

W ten sposób Unidox Solutab opisuje sposób użycia, aby zahamować syntezę białek w komórce drobnoustrojów. Wynika to z interakcji z podjednostką rybosomalną (30S). Prowadzi to do spowolnienia wzrostu patogenów.

Ogólna charakterystyka leku

Pomimo szerokich możliwości, lek nie jest uniwersalny. Instrukcja dołączona do pudełka Unidox Solutab ostrzega, że ​​w przypadku rozwoju proteicy, zakażenia enterokokami, zakażenia pseudomonadami, zaopatrzenia i ząbkowania, leczenie tym antybiotykiem nie będzie skuteczne.

Inną potencjalną wadą leku jest zdolność mikroorganizmów do uzyskania oporności krzyżowej. Oznacza to, że szczepy nie są wrażliwe na opisane leki, będę obojętny na inne tetracykliny. W przypadku oporności na jakikolwiek lek z tej grupy nie ma sensu próbować leczenia Unidoxem.

Zalety funduszy obejmują:

1. Szybkie wchłanianie w układzie pokarmowym.
2. Doskonała zdolność składnika aktywnego do penetracji tkanki w ciągu kilku minut (po 30-45 minutach można ją znaleźć we wszystkich narządach docelowych, a także w płynach ustrojowych, z wyjątkiem alkoholu).
3. Pokarm nie wpływa znacząco na wchłanianie leku. Jest to wygodne dla pacjenta. LS jest łatwiejszy do picia podczas posiłku niż liczenie 60 minut po posiłku.
4. Instrukcja Unidox zaleca różne choroby o różnej etiologii i specyfice klinicznej od patologii laryngologicznej i „inwazji” do skóry, zanim narządy płciowe zostaną dotknięte bakteriami i niektórymi pierwotniakami.

Skuteczność leku zapewnia właściwy schemat terapeutyczny wybrany przez lekarza. Samoleczenie nie jest przeznaczone.

Formy wydania

Lek nie może pochwalić się bogactwem opcji, ale wygodą pojedynczego formularza. Antybiotyk Solutab Unidox jest wytwarzany jako tabletka wodna (dyspergowalna), która jest rozpuszczalna w środowisku wodnym.

Każda rozpuszczalna w wodzie pigułka ma zabarwienie żółtawe, wypukłe po obu stronach, z karbem i cyfrowym grawerowaniem „z tyłu” - 173.

Tabletki są okrągłe, średniej wielkości. Pakowane w opakowanie komórkowe i karton. Doksycyklina działa jako ich aktywny składnik w ilości 0,1 grama. Istnieje wiele pomocniczych składników, w tym sacharyna i laktoza.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Instrukcja Solyub Unidox kategorycznie nie zaleca nominowania:

1. Dzieci poniżej 8 roku życia, aby uniknąć tworzenia nierozpuszczalnych związków z wapniem w strukturach kostnych.
2. Kobiety w ciąży i karmiące.
3. Jeśli jesteś nietolerancyjny lub uczulony na którykolwiek z tetracyklin lub dodatkowy składnik produktu.
4. Porphyrias.
5. W przypadku zdiagnozowanych ciężkich patologii „systemu filtracji” organizmu (wątroby i nerek).
6. Kiedy leukopenia.

Antybiotyk Unidox Solutab może powodować negatywną reakcję praktycznie ze wszystkich głównych układów ludzkiego ciała. Najczęściej jest to układ odpornościowy (alergia, anafilaksja, fotouczulenie), przewód pokarmowy (nudności, całkowity brak apetytu, wymioty, zapalenie przełyku, zapalenie jelit, biegunka) i uogólniona lub zlokalizowana kandydoza błony śluzowej (zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie pochwy, zapalenie odbytnicy).

U pacjentów, którzy są zmuszeni do przyjmowania leku przez długi czas, tkanki gruczołowe tarczycy są koloru brązowego. Zmiany są odwracalne. Istnieje reakcja centralnego układu nerwowego w postaci łagodnego ICP. Układ krwi nie jest „obojętny” na lek i może reagować niedokrwistością, małopłytkowością i spadkiem aktywności protrombiny.

Działanie hepatotoksyczne obserwowano tylko u pacjentów z chorą wątrobą i (lub) nerkami. Przy częstym lub długotrwałym stosowaniu może zwiększyć ilość azotu w moczu. Kiedy dzieci przyjmują lek, kolor szkliwa może nieodwracalnie wabić, a jego dysplazja się rozwija.

Zalecenia dotyczące użytkowania

Standardowe zasady stosowania leku są następujące - Solutab Unidox jest pijany podczas posiłków:

• połykanie i zwijanie małej (do 20 ml) objętości wody;
• żucie;
• podział na kilka części;
• szlifowanie w dowolny dogodny sposób;
• rozpuszczono w małej (do 20 ml) objętości wody.

Standardowy kurs terapeutyczny wynosi od 5 do 10 dni. Dawkowanie zależy od wieku i masy ciała pacjenta:

1. Zaleca się, aby pacjenci o masie ciała 50 kg i wieku 8 lat przyjmowali lek zgodnie z następującym schematem: Dzień 1 - 2 tabletki lub 0,2 g / 1-2 dawki, od drugiego dnia 1 tabletka lub 0,1 g / dobę. W przypadku ciężkiej infekcji dopuszczalne jest zwiększenie dawki do 0,2 g / dobę podczas kursu.
2. W przypadku dzieci w wieku 8-12 lat zaleca się przyjmowanie masy ciała nieprzekraczającej 50 kg: 1 dzień 4 mg / kg / dobę, od 2 dni 2 mg / kg / dobę (dla jednej lub dwóch dawek). W skrajnie ciężkich przypadkach można zwiększyć dawkę dobową do 4 mg / kg / dobę.

Odbiór w różnych wskazaniach

W zakażeniach układu moczowo-płciowego schemat leczenia może się różnić w zależności od ciężkości patologii i obecności powikłań. Leczenie ureaplazmy ureality (dokładniej, choroby spowodowane przez nią) wymaga 7-dniowego cyklu leczenia, 1 tabletka dwa razy dziennie. Instrukcje Unidox Solutab dotyczące stosowania ureaplasma zalecają przyjmowanie w przypadku rozwoju niepowikłanego zapalenia szyjki macicy, cewki moczowej. Skuteczny lek w określonej dawce i zakażenie chlamydiami.

Nieskomplikowana rzeżączka jest również podatna na doksycyklinę, z wyjątkiem zmian w odbytnicy u mężczyzn. Dorośli powinni korzystać z jednego z 2 schematów:

1. 1 tabletka 2 razy dziennie - 7 dni (lub do całkowitego wyleczenia).
2. Podwójna dawka 3 tabletek na odbiór w odstępie 1 godziny (całkowita dawka wyniesie 600 mg). Jest to maksymalna dawka, jaką osoba dorosła może przyjmować dziennie.

Jeśli koszt Unidox Solutab 100 mg odpowiada pacjentowi, narzędzie to jest odpowiednie do zwalczania trądziku. Pytanie cenowe powstaje, ponieważ wymaga dość długiego (6-12 tygodni) stosowania leku w dawce 0,1 g / dzień.

W przypadku przerwania ciąży w ciąży (aborcja) lek przyjmuje się w krótkim czasie: pierwsza dawka przed zabiegiem to 1 tabletka, druga dawka po zabiegu - 2 tabletki.

Jeśli wybierasz się do miejsca niekorzystnego ze względu na stan epidemiologiczny w dniu wyjazdu, weź 2 tabletki, a następnie pij 1 tabletkę dziennie każdego dnia.

Możliwe jest przyjmowanie leku Unidox Solutab lub leku zalecanego przez lekarza z grupy tetracyklin do leczenia i zapobiegania leptospirozie:

• leczenie - 0,1 g / dawkę - dwa razy dziennie, w tygodniu;
• zapobieganie - 0,2 g / przyjęcie raz w tygodniu.

Ostatnie 2 tabletki, których potrzebujesz po powrocie z dysfunkcyjnego regionu. Po zapoznaniu się z zaleceniami, jakie Unidox Solutab podaje w instrukcjach użytkowania, cenę leku można również zobaczyć „pod mikroskopem”.

Koszt narkotyków

Dlaczego cena zależy od Unidox Solutab, jeśli lek jest uwalniany w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny i nie jest prezentowany jako ojciec, świece lub w innej formie? Głównie z sieci aptek, w których planujesz kupić narzędzie i region zamieszkania.

Dyspergowalność tabletek jest główną różnicą w porównaniu z podobnymi lekami, które dają instrukcje dotyczące Unidox Solutab, ale cena za nie może być o rząd wielkości wyższa niż niekompletnych analogów. Na Solyutab cena waha się od 266 do 400 rubli.

Unidox Solutab - oficjalne instrukcje użytkowania

Narkotyki o podobnym działaniu

Czy istnieją jakieś środki zaradcze dla opisanego preparatu, które mogą go zastąpić? Oczywiście są takie leki. Nie wszystkie są dostępne w formie pigułek. Mogą to być kapsułki, rzadziej - liofilizat. Podstawowe dla leków Analogi Unidox Solutab są produktami z tym samym składnikiem aktywnym składającym się z: Ksedocyny, Doksiar 100, Doksycykliny w postaci chlorowodorku (kapsułki), Vibramitsilu, Vidoktsin (liofilizatu), Doksal; Bassada, Monoclin i inni.

Dla pacjentów, którzy nie są zadowoleni z ceny Unidox Solutab, będziemy zgłaszać tańsze analogi. Najtańszy jest chlorowodorek doksycykliny (kapsułki). Istnieje lek od 17 do 30 rubli na 10 tabletek.

Biorąc pod uwagę, że dla leku Solutab analogi Unidox są znacznie bardziej atrakcyjne cenowo, dlaczego lek jest poszukiwany? Szukaj odpowiedzi w recenzjach.

Krótkie recenzje recenzji

Główną zaletą, jaką pacjenci zauważają podczas stosowania opisywanego leku, jest jego minimalna aktywność drażniąca na błonie śluzowej przewodu pokarmowego. Pacjenci, którzy nie byli w stanie przyjmować analogów tego leku, są poddawani przeglądom Unidox Solutab z dużym plusem właśnie ze względu na tę jakość. Według skuteczności leku jest na poziomie z podobnymi środkami.

Jeśli weźmiemy pod uwagę zastosowanie Unidox Solutab do leczenia trądziku, odpowiedzi na ten środek są pozytywne, jeśli zostanie określona wrażliwość patogenu na tetracyklinę, schemat leczenia został prawidłowo przypisany i starannie utrzymany.

Informacje o leku są rozpowszechniane wyłącznie w celach informacyjnych. Nie należy samoleczyć, skonsultuj się z lekarzem w sprawie wizyt!

Unidox

Dzisiaj w sprzedaży

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Tabletki są rozproszone okrągłe, dwuwypukłe, od jasnożółtego do szaro-żółtego koloru, z ryzykiem po jednej stronie i wygrawerowanym „173” (kod tabletki) po drugiej.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, sacharyna, hyproloza (nisko podstawiona), hypromeloza, koloidalny dwutlenek krzemu (bezwodny), stearynian magnezu, monohydrat laktozy.

10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Działanie farmakologiczne

Antybiotyk to długo działająca tetracyklina o szerokim spektrum działania. Działa bakteriostatycznie, hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów poprzez oddziaływanie z podjednostką 30S rybosomów.

Aktywny wobec bakterii tlenowych i beztlenowych Gram-dodatnich i Gram-ujemnych: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (w tym Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (w tym Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (w tym Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (z wyjątkiem Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Tyfus exanthematicus; niektóre pierwotniaki: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Z reguły nie jest aktywny wobec Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Należy rozważyć możliwość nabytej oporności na doksycyklinę w wielu patogenach, które często są przekrojowe w obrębie grupy (tj. Szczepy oporne na doksycyklinę będą jednocześnie odporne na całą grupę tetracyklin).

Farmakokinetyka

Absorpcja - szybka i wysoka (100%). Spożycie pokarmu nieznacznie wpływa na wchłanianie leku, co nie ma znaczenia klinicznego.

C_max Doksycyklinę w osoczu (2,6–3 µg / ml) osiąga się 2 godziny po przyjęciu 200 mg, a po 24 godzinach stężenie substancji czynnej w osoczu krwi zmniejsza się do 1,5 µg / ml.

Po przyjęciu 200 mg w pierwszym dniu leczenia i 100 mg / dobę w kolejnych dniach stężenie doksycykliny w osoczu krwi wynosi 1,5-3 μg / ml.

Doksycyklina wiąże się odwracalnie z białkami osocza (80–90%), dobrze przenika do tkanek i słabo do płynu mózgowo-rdzeniowego (10–20% stężenia w osoczu), ale stężenie doksycykliny w płynie mózgowo-rdzeniowym wzrasta wraz ze stanem zapalnym błony rdzeniowej mózgu.

V_d - 1,58 l / kg. 30-45 minut po spożyciu, doksycyklina występuje w stężeniach terapeutycznych w wątrobie, nerkach, płucach, śledzionie, kościach, zębach, gruczole krokowym, tkance oka, opłucnej i płynach puchlinowych, żółci, wysięku maziowym, wysięku w zatokach szczękowych i czołowych, płyny bruzdy gumowej.

Przy prawidłowej czynności wątroby poziom leku w żółci jest 5-10 razy wyższy niż w osoczu.

W ślinie określa się 5-27% stężenia doksycykliny w osoczu.

Doksycyklina przenika przez barierę łożyskową, jest wydzielana w małych ilościach do mleka matki.

Gromadzi się w zębinie i tkance kostnej.

Tylko niewielka część doksycykliny jest metabolizowana.

T_1/2 po jednorazowym spożyciu wynosi 16-18 h, po otrzymaniu wielokrotnych dawek - 22-23 godz.

Około 40% przyjętej dawki jest wydalane w postaci aktywnej biologicznie przez wydzielanie kanalikowe w nerkach, 20-40% jest wydalane przez jelito w postaci nieaktywnych form (chelaty).

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

T_1/2 doksycyklina u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie zmienia się, ponieważ jego wydalanie przez jelita wzrasta.

Hemodializa i dializa otrzewnowa nie wpływają na stężenie doksycykliny w osoczu krwi.

Wskazania do stosowania leku

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

- zakażenia dróg oddechowych (w tym zapalenie gardła, ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli i płuc, płatowe zapalenie płuc, pozaszpitalne zapalenie płuc, ropień płuc, ropniak opłucnej);

- zakażenia górnych dróg oddechowych (w tym zapalenie ucha, zapalenie zatok, zapalenie migdałków);

- zakażenia układu moczowo-płciowego (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie cewki moczowej, mykoplazmoza moczowo-płciowa, ostre zapalenie oskrzelików; zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie śluzówki macicy i zapalenie jajowodu i jajowodu / jako część terapii skojarzonej /);

- zakażenia przenoszone drogą płciową (chlamydia układu moczowo-płciowego, kiła u pacjentów z nietolerancją penicyliny, niepowikłana rzeżączka / jako alternatywna terapia /, ziarniniak pachwinowy, przenoszona drogą płciową limfogranuloma);

- zakażenia przewodu pokarmowego i dróg żółciowych (cholera, jersinioza, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie żołądka i jelit, czerwonka bakteryjna i amebiczna, biegunka podróżnych);

- zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym zakażenia ran po ukąszeniach zwierząt), ciężki trądzik (jako część terapii skojarzonej);

- inne choroby (frambesia, legionelloza, chlamydia różnych lokalizacji / w tym zapalenie gruczołu krokowego i zapalenie odbytnicy /, riketsjoza, gorączka Q, plamista gorączka Gór Skalistych, tyfus / w tym syfa, nawracające kleszcze / borelioza / stadium I - rumień migrans /, tularemia, dżuma, promienica, malaria, leptospiroza, papuzica, ornitoza, wąglik (w tym postać płucna /, bartonelloza, erlichioza granulocytów, koklusz, bruceloza);

- choroby zakaźne oka, jako część terapii skojarzonej - jaglica;

- podostre septyczne zapalenie wsierdzia;

Zapobieganie pooperacyjnym powikłaniom ropnym i malarii wywołanym przez Plasmodium falciparum podczas krótkich podróży (mniej niż 4 miesiące) w obszarze, w którym często występują szczepy oporne na chlorochinę i / lub pirymetaminę sulfadoksyny.

Schemat dawkowania

Lek korzystnie przyjmuje się z posiłkami. Tabletki rozpuszcza się w małej ilości wody (około 20 ml) w celu utworzenia zawiesiny. Tabletki można również połykać w całości, podzielić na części lub żuć, wodą pitną. Zwykle czas trwania leczenia wynosi 5-10 dni.

Dorosłym i dzieciom powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg przepisuje się 200 mg / dobę w 1 lub 2 dawkach w pierwszym dniu leczenia, a 100 mg / dobę w 1 dawce w kolejnych dniach leczenia. W przypadku ciężkich zakażeń przepisuje się 200 mg na dobę przez cały okres leczenia.

Dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg średnia dzienna dawka wynosi 4 mg / kg w pierwszym dniu, a następnie 2 mg / kg / dobę (w 1-2 dawkach). W przypadkach ciężkich zakażeń lek jest przepisywany w dawce 4 mg / kg dziennie przez cały okres leczenia.

W przypadku zakażeń wywołanych przez Streptococcus pyogenes czas trwania leczenia wynosi co najmniej 10 dni.

W przypadku niepowikłanej rzeżączki (z wyjątkiem zakażeń odbytnicy u mężczyzn), dorosłym przepisuje się 100 mg 2 razy / dobę, aż do całkowitego wyleczenia (średnio 7 dni) lub 600 mg w ciągu jednego dnia, 300 mg w 2 dawkach (druga dawka 1 h po pierwszej).

W kiły pierwotnej 100 mg jest przepisywane 2 razy dziennie przez 14 dni, aw kiły wtórnej 100 mg 2 razy dziennie przez 28 dni.

W przypadku niepowikłanych zakażeń układu moczowo-płciowego wywołanych przez Chlamydia trachomatis, zapalenie szyjki macicy, nie-gonokokowe zapalenie cewki moczowej spowodowane przez Ureaplasma urealiticum, 100 mg 2 razy / dobę przepisuje się na 7 dni.

W przypadku trądziku przepisuje się 100 mg na dobę, przebieg leczenia wynosi 6-12 tygodni.

W profilaktyce malarii 100 mg przepisuje się 1 raz dziennie 1-2 dni przed podróżą, a następnie codziennie podczas podróży i przez 4 tygodnie po powrocie; dzieci powyżej 8 lat - 2 mg / kg 1 raz dziennie.

W celu zapobiegania biegunce podróżnych 200 mg w pierwszym dniu podróży w 1 lub 2 dawkach, a następnie 100 mg 1 raz dziennie podczas całego pobytu w regionie (nie więcej niż 3 tygodnie).

W leczeniu leptospirozy - 100 mg doustnie 2 razy dziennie przez 7 dni; w zapobieganiu leptospirozie, 200 mg raz w tygodniu podczas pobytu w strefie ubogiej i 200 mg na koniec podróży.

Aby zapobiec zakażeniom podczas aborcji medycznej, przepisuje się 100 mg na 1 godzinę przed i 200 mg po interwencji.

Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi do 300 mg / dobę lub do 600 mg / dobę przez 5 dni z ciężkimi zakażeniami gonokokowymi. Dla dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - do 200 mg, dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg - 4 mg / kg dziennie podczas całego leczenia.

W przypadku niewydolności nerek (QC mniejszej niż 60 ml / min) i / lub niewydolności wątroby konieczne jest zmniejszenie dobowej dawki doksycykliny, ponieważ powoduje to jej stopniową akumulację w organizmie (ryzyko działania hepatotoksycznego).

Efekty uboczne

Ze strony układu pokarmowego: anoreksja, nudności, wymioty, dysfagia, biegunka, zapalenie jelit, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, uszkodzenie wątroby (podczas długotrwałego stosowania lub u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby).

Reakcje dermatologiczne: nadwrażliwość na światło.

Reakcje alergiczne: pokrzywka, wysypka plamkowo-grudkowa i rumieniowa, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, zapalenie osierdzia, zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego, złuszczające zapalenie skóry.

Ze strony układu krwiotwórczego: niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość, neutropenia, eozynofilia, zmniejszona aktywność protrombiny.

Ze strony układu hormonalnego: u pacjentów, którzy otrzymywali doksycyklinę przez długi czas, możliwe jest odwracalne ciemnobrązowe zabarwienie tkanki tarczycy.

Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: łagodny wzrost ciśnienia śródczaszkowego (anoreksja, wymioty, ból głowy, obrzęk nerwu wzrokowego), zaburzenia przedsionkowe (zawroty głowy lub niestabilność).

Z układu moczowego: wzrost resztkowego azotu mocznikowego (ze względu na działanie anaboliczne).

Z układu mięśniowo-szkieletowego: doksycyklina spowalnia osteogenezę, zakłóca normalny rozwój zębów u dzieci (nieodwracalnie zmienia kolor zębów, rozwija hipoplazję szkliwa).

Inne: kandydoza (zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej, zapalenie odbytnicy, zapalenie pochwy) jako objawy nadkażenia.

Przeciwwskazania do stosowania leku

- poważne naruszenia wątroby i / lub nerek;

- okres laktacji (karmienie piersią);

- wiek dzieci do 8 lat;

- nadwrażliwość na antybiotyki z grupy tetracyklin.

Stosowanie leku podczas ciąży i laktacji

Unidox Solutab ® jest przeciwwskazany do stosowania w czasie ciąży.

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w okresie laktacji (karmienie piersią). Doksycyklina przenika do mleka kobiecego.

Wniosek o naruszenie wątroby

Przeciwwskazane w wyraźnych zaburzeniach czynności wątroby.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Unidox Solutab ® jest przepisywany tylko wtedy, gdy niemożliwe jest leczenie innymi lekami.

W przypadku nieprawidłowej czynności wątroby konieczne jest zmniejszenie dawki leku.

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

Przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności nerek.

Specjalne instrukcje

Istnieje możliwość oporności krzyżowej i nadwrażliwości na inne leki z serii tetracyklin.

Tetracykliny mogą wydłużać czas protrombinowy, należy ściśle kontrolować receptę tetracyklin u pacjentów z koagulopatią.

Anty-anaboliczne działanie tetracyklin może prowadzić do wzrostu poziomu resztkowego azotu mocznikowego we krwi. Z reguły nie jest to istotne dla pacjentów z prawidłową czynnością nerek. Jednak u pacjentów z niewydolnością nerek azotemia może się zwiększyć. Stosowanie tetracyklin u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wymaga nadzoru medycznego.

Przy długotrwałym stosowaniu leku wymaga okresowego monitorowania parametrów laboratoryjnych krwi, wątroby i czynności nerek.

W związku z możliwym rozwojem zapalenia skóry, konieczne jest ograniczenie nasłonecznienia podczas leczenia i przez 4-5 dni po nim.

Długotrwałe stosowanie leku może powodować dysbakteriozę, aw konsekwencji rozwój hipowitaminozy (zwłaszcza witamin z grupy B).

Aby zapobiec objawom dyspeptycznym, zaleca się przyjmowanie leku wraz z posiłkami.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli

Nie zbadano cech wpływu na zdolność prowadzenia samochodu i obsługi mechanizmów.

Przedawkowanie

Objawy: nasilone działania niepożądane spowodowane uszkodzeniem wątroby - wymioty, gorączka, żółtaczka, azotemia, zwiększone poziomy aminotransferaz, zwiększenie czasu protrombinowego.

Leczenie: natychmiast po przyjęciu dużych dawek zaleca się płukanie żołądka, picie dużej ilości płynów i, jeśli to konieczne, wywołanie wymiotów. Weź węgiel aktywny i osmotyczne środki przeczyszczające. Hemodializa i dializa otrzewnowa nie są zalecane ze względu na niską skuteczność.

Interakcja z narkotykami

Leki zobojętniające zawierające glin, magnez, wapń, preparaty żelaza, wodorowęglan sodu, środki przeczyszczające zawierające magnez zmniejszają wchłanianie doksycykliny, więc ich stosowanie należy oddzielić o 3 godziny.

W związku z hamowaniem mikroflory jelitowej przez doksycyklinę, wskaźnik protrombiny zmniejsza się, co wymaga dostosowania dawki pośrednich antykoagulantów.

Gdy doksycylina jest łączona z antybiotykami bakteriobójczymi, które naruszają syntezę ściany komórkowej (penicyliny, cefalosporyny), skuteczność tego ostatniego zmniejsza się, co należy wziąć pod uwagę podczas leczenia zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i zapalenia migdałków i gardła wywołanego przez Streptococcus pyogenes.

Doksycyklina zmniejsza niezawodność antykoncepcji i zwiększa częstość krwawień acyklicznych podczas przyjmowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen.

Etanol, barbiturany, ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina, przyspieszając metabolizm doksycykliny, zmniejszają jej stężenie w osoczu krwi.

Jednoczesne stosowanie doksycykliny i retinolu przyczynia się do wzrostu ciśnienia śródczaszkowego.

Warunki sprzedaży aptek

Lek jest dostępny na receptę.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze od 15 ° do 25 ° C Okres ważności - 5 lat.