Apteki i tureckie leki w Stambule

-Z suchym kaszlem - WODY VAPODRY (syrop)
-Podczas kaszlu z plwociną - VİCKS VAPOSYRUP (syrop), środek wykrztuśny

-Grypa - TYLOLHOT (proszki do herbaty), DEFLU (tabletki)
-Tylol
jest też dobry dzieciak do ubijania temperatury, tylko do ubijania, jest ogromna dawka paracetamolu.

AFERİN-FORTE Analgesic Leczenie objawowe grypy i ostrych infekcji dróg oddechowych

Oroheks Plus (antienflamatuar antiseptik, Oral sprey) - Spray, na ból gardła.
Środki antyseptyczne KLORHEX do gardła w formie sprayu

ASIST do rozrzedzenia plwociny, pić przed wykrztuśnym (syropem) ASİST PLUS (proszki)
ODDYCHA VAPOSYRUPA podczas kaszlu z plwociną (syropem)
Sudafed lub Peditus W przypadku chorób nosa i syropu u dzieci
BRICANYL i PEREBRON dla dzieci z kaszlem oskrzelowym

Tamiflu ® (Tamiflu ®)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład

Działanie farmakologiczne

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, podczas jedzenia lub niezależnie od posiłku. Tolerancja leku może ulec poprawie, jeśli jest przyjmowany z posiłkami.

Dorośli, nastolatki lub dzieci, które nie mogą połknąć kapsułki, mogą również otrzymać leczenie Tamiflu® w postaci dawkowania w postaci proszku do przygotowania zawiesiny doustnej.

W przypadkach, w których Tamiflu® w postaci dawkowania nie zawiera proszku do przygotowania zawiesiny do podawania doustnego, lub jeśli występują oznaki starzenia się kapsułek (na przykład zwiększona kruchość lub inne zaburzenia fizyczne), otwórz kapsułkę i opróżnij jej zawartość w małej ilości (maks. 1 łyżeczka ) odpowiedni słodzony produkt spożywczy (syrop czekoladowy o normalnej zawartości cukru lub bez cukru, miód, jasnobrązowy cukier lub cukier stołowy rozpuszczony w wodzie, słodki deser, crut mleko w proszku z cukrem, sosem jabłkowym lub jogurtem), aby ukryć gorzki smak. Mieszankę należy dokładnie wymieszać i podać pacjentowi jako całości. Połykać mieszaninę natychmiast po przygotowaniu. Szczegółowe zalecenia podano w rozdziale Wytłaczanie zawiesiny Tamiflu®.

Standardowy schemat dawkowania

Leczenie. Lek należy rozpocząć nie później niż 2 dni od wystąpienia objawów.

Dorośli i młodzież ≥ 12 lat. 75 mg 2 razy dziennie przez 5 dni. Zwiększenie dawki większej niż 150 mg / dobę nie zwiększa efektu.

Dzieci o wadze> 40 kg lub od 8 do 12 lat. Dzieci, które są w stanie połknąć kapsułki, mogą również otrzymać leczenie, przyjmując 1 kapsułkę. 75 mg 2 razy dziennie przez 5 dni.

Dzieci od 1 roku do 8 lat. Tamiflu® powder jest zalecany do przygotowania zawiesiny do podawania doustnego kapsułek 12 mg / ml lub 30 i 45 mg (dla dzieci powyżej 2 lat). Aby określić zalecany schemat dawkowania, patrz Tamiflu® w proszku do stosowania w medycynie do przygotowania zawiesiny doustnej 12 mg / ml lub 30 i 45 mg kapsułek.

Zapobieganie. Lek należy rozpocząć nie później niż 2 dni po kontakcie z pacjentami.

Dorośli i młodzież ≥ 12 lat. 75 mg 1 raz dziennie w środku przez co najmniej 10 dni po kontakcie z pacjentem. Podczas epidemii grypy sezonowej 75 mg raz dziennie przez 6 tygodni. Działanie zapobiegawcze trwa tak długo, jak przyjmowanie leku.

Dzieci o wadze> 40 kg lub od 8 do 12 lat. Dzieci, które potrafią połknąć kapsułki, mogą również otrzymać profilaktyczną terapię, przyjmując 1 kapsułkę. 75 mg 1 raz dziennie.

Dzieci od 1 roku do 8 lat. Tamiflu® powder jest zalecany do przygotowania zawiesiny do podawania doustnego kapsułek 12 mg / ml lub 30 i 45 mg. Aby określić zalecany schemat dawkowania, patrz instrukcje podawania Tamiflu® w proszku do przygotowania zawiesiny do podawania doustnego 12 mg / ml lub kapsli. 30 i 45 mg. Możliwe czasowe przygotowanie zawiesiny przy użyciu kapsułek 75 mg (patrz Extamporal przygotowanie zawiesiny Tamiflu®).

Dawkowanie w szczególnych przypadkach

Pacjenci z uszkodzeniem nerek, leczenie. Pacjenci z klirensem kreatyniny Cl> 60 ml / min nie są wymagane. U pacjentów z kreatyniną Cl od 30 do 60 ml / min, dawkę Tamiflu ® należy zmniejszyć do 30 mg 1 raz na dobę przez 5 dni.

Pacjenci poddawani stałej hemodializie, Tamiflu® w dawce początkowej 30 mg mogą być przyjmowani przed dializą, jeśli objawy grypy pojawią się w ciągu 48 godzin między sesjami dializy. Aby utrzymać stężenie w osoczu na poziomie terapeutycznym, Tamiflu® należy przyjmować po 30 mg po każdej sesji dializy. Pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej, Tamiflu® należy przyjmować w początkowej dawce 30 mg przed rozpoczęciem dializy, a następnie 30 mg co 5 dni (patrz także Dawkowanie w szczególnych przypadkach i „Specjalne instrukcje”).

Farmakokinetyka oseltamiwiru u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (z kreatyniną Cl ≤ 10 ml / min), którzy nie są poddawani dializie, nie była badana. W związku z tym nie ma zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie pacjentów.

Pacjenci z uszkodzeniem nerek, zapobieganie. Pacjenci z klirensem kreatyniny Cl> 60 ml / min nie są wymagane. U pacjentów z kreatyniną Cl od 30 do 60 ml / min, dawkę leku Tamiflu ® należy zmniejszyć do 30 mg raz na dobę. Pacjenci poddawani stałej hemodializie, Tamiflu® w dawce początkowej 30 mg mogą być przyjmowani przed rozpoczęciem dializy (pierwsza sesja). Aby utrzymać stężenie w osoczu na poziomie terapeutycznym, Tamiflu® należy przyjmować w dawce 30 mg po każdej kolejnej nieparzystej sesji dializacyjnej. Pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej, Tamiflu® należy przyjmować w początkowej dawce 30 mg przed dializą, a następnie 30 mg co 7 dni (patrz także Dawkowanie w szczególnych przypadkach i „Specjalne instrukcje”). Farmakokinetyka oseltamiwiru u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (z kreatyniną Cl ≤ 10 ml / min), którzy nie są poddawani dializie, nie była badana. W związku z tym nie ma zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie pacjentów.

Pacjenci z uszkodzeniem wątroby. Nie jest konieczne dostosowanie dawki w leczeniu i zapobieganiu grypie u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Bezpieczeństwo i farmakokinetyka produktu Tamiflu® u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie była badana.

Pacjenci w podeszłym wieku i w starszym wieku. Dostosowanie dawki w celu zapobiegania lub leczenia grypy nie jest wymagane.

Pacjenci z osłabioną odpornością (po przeszczepie). W przypadku sezonowej profilaktyki grypy u pacjentów z obniżoną odpornością w wieku ≥ 1 roku - przez 12 tygodni dostosowanie dawki nie jest wymagane (patrz Dawkowanie i podawanie).

Dzieci Tamiflu® w tej postaci dawkowania nie powinien być podawany dzieciom poniżej 1 roku życia.

Przygotowanie termiczne zawiesiny Tamiflu®

W przypadkach, w których dorośli, młodzież i dzieci mają problem z połknięciem kapsułek, a Tamiflu® w postaci dawkowania nie zawiera proszku do sporządzania zawiesiny doustnej lub jeśli występują oznaki starzenia się kapsułek (na przykład zwiększona kruchość lub inne zaburzenia fizyczne), należy otworzyć kapsułkę i wlać jego zawartość do niewielkiej ilości (maks. 1 łyżeczka) odpowiedniego słodzonego produktu spożywczego (patrz wyżej), aby ukryć gorzki smak. Mieszankę należy dokładnie wymieszać i podać pacjentowi jako całości. Połykać mieszaninę natychmiast po przygotowaniu.

Jeśli pacjenci wymagają dawki 75 mg, należy postępować zgodnie z następującymi instrukcjami:

1. Trzymając 1 nakrętkę. 75 mg Tamiflu ® na małym pojemniku, delikatnie otwórz kapsułkę i wlej proszek do pojemnika.

2. Dodaj niewielką ilość (nie więcej niż 1 łyżeczka) odpowiedniego słodzonego produktu spożywczego (aby ukryć gorzki smak) i dobrze wymieszaj.

3. Mieszaj dokładnie mieszaninę i wypij ją natychmiast po przygotowaniu. Jeśli niewielka ilość mieszaniny pozostanie w pojemniku, przepłucz pojemnik niewielką ilością wody i wypij pozostałą mieszaninę.

Jeśli pacjenci wymagają dawek 30-60 mg, a następnie do właściwego dawkowania, należy postępować zgodnie z następującymi instrukcjami:

1. Trzymając 1 nakrętkę. 75 mg Tamiflu ® na małym pojemniku, delikatnie otwórz kapsułkę i wlej proszek do pojemnika.

2. Dodaj 5 ml wody do proszku za pomocą strzykawki z etykietami pokazującymi ilość zebranej cieczy. Dokładnie wymieszać przez 2 minuty.

3. Wpisz w strzykawce wymaganą ilość mieszaniny ze zbiornika zgodnie z poniższą tabelą.

TAMIFLU

Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar №2, szare ciało, nieprzezroczyste, czapka jasnożółta, nieprzezroczysta; z napisem „ROCHE” (na obudowie) i „75 mg” (na wieczku) w kolorze jasnoniebieskim; zawartość kapsułek jest białym lub żółtawym białym proszkiem.

Substancje pomocnicze: wstępnie żelowana skrobia, Povidone K30, kroskarmeloza sodowa, talk, stearylowy fumaran sodu.

Skład otoczki kapsułki: obudowa - żelatyna, barwnik czarny tlenek żelaza (E172), dwutlenek tytanu (E171); cap - żelatyna, barwnik czerwony tlenek żelaza (E172), barwnik żelazowy żółty tlenek (E172), dwutlenek tytanu (E171).
Skład atramentu do drukowania na kapsułce: etanol, szelak, butanol, dwutlenek tytanu (E171), lakier aluminiowy na bazie indygokarminy, denaturowany etanol (alkohol metylowany).

10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.

Uwaga: po 5 latach przechowywania leku mogą wystąpić oznaki starzenia się kapsułek, co może prowadzić do ich zwiększonej kruchości lub innych zaburzeń fizycznych, które nie wpływają na skuteczność lub bezpieczeństwo leku.

Lek przeciwwirusowy. Fosforan oseltamiwiru jest prolekiem, jego aktywny metabolit (karboksylan oseltamiwiru, OK) jest skutecznym i selektywnym inhibitorem wirusów neuraminidazy grypy A i B - enzymem, który katalizuje proces uwalniania nowo utworzonych cząstek wirusa z zainfekowanych komórek, ich penetracji do komórek nabłonkowych dróg oddechowych i dalszego rozprzestrzeniania się. wirus w organizmie.

Hamuje wzrost wirusa grypy in vitro i hamuje replikację wirusa i jego patogenność in vivo, zmniejsza wydzielanie wirusów grypy A i B z organizmu. OK stężenie wymagane do zahamowania neuraminidazy o 50% (IC₅₀) wynosi 0,1–1,3 nM dla wirusa grypy A i 2,6 nM dla wirusa grypy B. Mediana wartości IC₅₀ dla wirusa grypy B jest nieco wyższy i wynosi 8,5 nM.

W przeprowadzonych badaniach preparat Tamiflu nie wpływał na powstawanie przeciwciał przeciw grypie, w tym. na wytwarzanie przeciwciał w odpowiedzi na wprowadzenie inaktywowanej szczepionki przeciw grypie.

Naturalne badania infekcji grypy

W badaniach klinicznych przeprowadzonych podczas zakażenia grypą sezonową pacjenci zaczęli otrzymywać Tamiflu nie później niż 40 godzin po pierwszych objawach zakażenia grypą. 97% pacjentów było zakażonych wirusem grypy A i 3% pacjentów z wirusem grypy B. Tamiflu znacznie skrócił okres objawów klinicznych zakażenia grypą (przez 32 godziny). U pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem grypy, którzy przyjmowali Tamiflu, nasilenie choroby, wyrażone jako pole pod krzywą dla indeksu skumulowanych objawów, było o 38% mniejsze w porównaniu z pacjentami, którzy otrzymali placebo. Ponadto u młodych pacjentów bez chorób współistniejących Tamiflu zmniejszyło o około 50% częstość powikłań grypy, wymagających stosowania antybiotyków (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego). Uzyskano wyraźne dowody skuteczności leku w odniesieniu do drugorzędnych kryteriów skuteczności związanych z aktywnością przeciwwirusową: Tamiflu spowodował zarówno skrócenie czasu wydalania wirusa, jak i zmniejszenie powierzchni pod krzywą „miana czasu wirusowego”.

Dane uzyskane w badaniu dotyczącym leczenia Tamiflu u pacjentów w podeszłym wieku i w podeszłym wieku pokazują, że przyjmowaniu Tamiflu w dawce 75 mg 2 razy / dobę przez 5 dni towarzyszyło klinicznie istotne zmniejszenie mediany okresu objawów klinicznych zakażenia grypą, podobne do tego u dorosłych pacjentów wiek, jednak różnice nie osiągnęły istotności statystycznej. W innym badaniu pacjenci z grypą w wieku powyżej 13 lat, u których jednocześnie występowały przewlekłe choroby układu sercowo-naczyniowego i / lub układu oddechowego, otrzymywali Tamiflu w takim samym schemacie dawkowania lub placebo. Nie było różnic w medianie okresu przed zmniejszeniem objawów klinicznych zakażenia grypą w grupach Tamiflu i placebo, jednak okres wzrostu temperatury podczas przyjmowania Tamiflu zmniejszył się o około 1 dzień. Odsetek pacjentów uwalniających wirusa w 2. i 4. dniu stał się znacznie mniejszy. Profil bezpieczeństwa preparatu Tamiflu u pacjentów z grupy ryzyka nie różnił się od profilu w populacji ogólnej pacjentów dorosłych.

Leczenie grypy u dzieci

Dzieci w wieku 1-12 lat (średnia wieku 5,3 lat), które miały gorączkę (≥37,8 ° C) i jeden z objawów układu oddechowego (kaszel lub nieżyt nosa) podczas krążenia wirusa grypy wśród populacji, miały podwójnie ślepą placebo kontrolowane badanie. 67% pacjentów było zakażonych wirusem grypy A i 33% pacjentów z wirusem grypy B. Lek Tamiflu (gdy został przyjęty nie później niż 48 godzin po pojawieniu się pierwszych objawów zakażenia grypą) znacząco zmniejszył czas trwania choroby (o 35,8 godziny) w porównaniu z placebo. Czas trwania choroby zdefiniowano jako czas na zaprzestanie kaszlu, przekrwienie błony śluzowej nosa, zanik gorączki i powrót do normalnej aktywności. W grupie dzieci otrzymujących Tamiflu częstość występowania ostrego zapalenia ucha środkowego zmniejszyła się o 40% w porównaniu z grupą placebo. Powrót do normalnej aktywności nastąpił prawie 2 dni wcześniej u dzieci, które otrzymały Tamiflu, w porównaniu z grupą placebo.

Inne badanie dotyczyło dzieci w wieku 6–12 lat cierpiących na astmę oskrzelową; 53,6% pacjentów miało zakażenie grypą potwierdzone serologicznie i / lub w hodowli. Mediana czasu trwania choroby w grupie pacjentów leczonych preparatem Tamiflu nie zmniejszyła się znacząco. Ale przez ostatnie 6 dni terapii Tamiflu, wymuszona objętość wydechowa w ciągu 1 sekundy (FEV₁) wzrosła o 10,8% w porównaniu z 4,7% u pacjentów otrzymujących placebo (p = 0,0148).

Zapobieganie grypie u dorosłych i młodzieży

Profilaktyczna skuteczność Tamiflu w naturalnych zakażeniach grypą A i B została udowodniona w 3 oddzielnych badaniach klinicznych III fazy. Około 1% pacjentów zachorowało po otrzymaniu grypy Tamiflu, Tamiflu również znacząco zmniejszyło częstotliwość wydalania wirusa z dróg oddechowych i zapobiegło przeniesieniu wirusa z jednego członka rodziny na drugiego.

Dorośli i młodzież, którzy mieli kontakt z chorym członkiem rodziny, zaczęli przyjmować Tamiflu w ciągu dwóch dni po wystąpieniu objawów grypy u członków rodziny i kontynuowali leczenie przez 7 dni, co znacznie zmniejszyło częstość zachorowań na grypę, kontaktując się z ludźmi o 92%.

U nieszczepionych i ogólnie zdrowych dorosłych w wieku 18–65 lat przyjmowanie Tamiflu podczas epidemii grypy znacznie zmniejszyło częstość występowania grypy (o 76%). Pacjenci przyjmowali lek przez 42 dni.

Osoby starsze i starsze, które były w domach opieki, z których 80% zostało zaszczepione przed sezonem, kiedy przeprowadzono badanie, Tamiflu znacząco zmniejszyły częstość występowania grypy o 92%. W tym samym badaniu Tamiflu znacząco (o 86%) zmniejszał częstość powikłań grypy: zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie zatok. Pacjenci przyjmowali lek przez 42 dni.

Zapobieganie grypie u dzieci

Profilaktyczną skuteczność Tamiflu w naturalnym zakażeniu grypą wykazano w badaniu dzieci w wieku od 1 do 12 lat po kontakcie z chorym członkiem rodziny lub osobą ze stałego środowiska. Głównym parametrem skuteczności była częstotliwość potwierdzonej laboratoryjnie infekcji grypy. U dzieci, które otrzymały Tamiflu / proszek w celu przygotowania zawiesiny do podawania doustnego / w dawce 30 do 75 mg 1 raz na dobę przez 10 dni i początkowo nie uwolniły wirusa, częstotliwość potwierdzonej laboratoryjnie grypy spadła do 4% (2/47) w porównaniu z 21% (15/70) w grupie placebo.

Zapobieganie grypie u osób z obniżoną odpornością

U osób z obniżoną odpornością z zakażeniem grypą sezonową i przy braku uwalniania wirusa, początkowo profilaktyczne stosowanie Tamiflu zmniejszyło częstość potwierdzonych laboratoryjnie zakażeń grypą, czemu towarzyszyły objawy kliniczne, do 0,4% (1/232) w porównaniu z 3% (7/231) grupa placebo. Potwierdzone laboratoryjnie zakażenie grypą, któremu towarzyszyły objawy kliniczne, rozpoznano, gdy temperatura w jamie ustnej była wyższa niż 37,2 ° C, kaszel i / lub ostry nieżyt nosa (wszystkie zarejestrowane tego samego dnia podczas przyjmowania leku / placebo), a także wynik pozytywny reakcja łańcuchowa polimerazy transkryptazy na RNA wirusa grypy.

Ryzyko wirusów grypy o zmniejszonej wrażliwości lub oporności na lek badano w badaniach klinicznych sponsorowanych przez Roche. U wszystkich pacjentów z wirusem opornym na OK nosiciel miał charakter tymczasowy, nie wpływał na eliminację wirusa i nie powodował pogorszenia stanu klinicznego.

Tamiflu - instrukcje użytkowania, opinie, analogi i formy uwalniania (kapsułki 30 mg, 45 mg i 75 mg lub tabletki, proszek do sporządzania zawiesiny) leki do leczenia i zapobiegania grypie u dorosłych, dzieci i podczas ciąży

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Tamiflu. Istnieją opinie odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie specjalistów medycznych na temat stosowania Tamiflu w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie stwierdzone przez producenta w adnotacji. Analogi Tamiflu z dostępnymi analogami strukturalnymi. Stosować w leczeniu i zapobieganiu grypie u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i laktacji.

Tamiflu jest lekiem przeciwwirusowym. Fosforan oseltamiwiru (składnik aktywny leku Tamiflu) jest prolekiem, jego aktywny metabolit karboksylan oseltamiwiru (OK) jest skutecznym i selektywnym inhibitorem neuraminidazy wirusów grypy A i B - enzymu, który katalizuje proces uwalniania nowo utworzonych cząstek wirusa z zainfekowanych komórek, ich penetracji do komórek nabłonka oddechowego sposoby i dalsze rozprzestrzenianie się wirusa w organizmie.

Hamuje wzrost wirusa grypy i hamuje replikację wirusa i jego patogenność, zmniejsza wydzielanie wirusów grypy A i B z organizmu.

Farmakokinetyka

Tamiflu jest łatwo wchłaniany z przewodu pokarmowego i jest silnie przekształcany w aktywny metabolit w wyniku działania esteraz wątrobowych i jelitowych. Co najmniej 75% wchłoniętej dawki wchodzi do krążenia ogólnego w postaci aktywnego metabolitu, mniej niż 5% w postaci pierwotnego leku. Stężenia w osoczu obu proleków i aktywnego metabolitu są proporcjonalne do dawki i nie zależą od przyjmowania pokarmu. Zgodnie z badaniami na zwierzętach, po spożyciu fosforanu oseltamiwiru, jego aktywny metabolit stwierdzono we wszystkich głównych ogniskach zakażenia (płuca, popłuczyny oskrzelowe, błona śluzowa nosa, ucho środkowe i tchawica) w stężeniach zapewniających działanie przeciwwirusowe. Wydalany (> 90%) jako aktywny metabolit głównie przez nerki. Aktywny metabolit nie jest dalej przekształcany i jest wydalany przez nerki (> 99%) przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie kanalikowe.

Wskazania

• leczenie grypy u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 1 roku;
• zapobieganie grypie u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat, które są w grupach o podwyższonym ryzyku zakażenia wirusem (w jednostkach wojskowych i dużych zespołach produkcyjnych, u osłabionych pacjentów);
• zapobieganie grypie u dzieci w wieku powyżej 1 roku.

Formy wydania

Kapsułki 30 mg, 45 mg i 75 mg (czasami mylnie nazywane tabletkami).

Proszek do sporządzania zawiesin do podawania doustnego (postać leku dla dzieci).

Instrukcje użytkowania i dawkowania

Lek przyjmuje się doustnie, podczas posiłków lub niezależnie od posiłku. Tolerancja leku może ulec poprawie, jeśli jest przyjmowany z posiłkami.

Dorośli, nastolatki lub dzieci, które nie mogą połknąć kapsułki, mogą również otrzymać leczenie Tamiflu w postaci proszku, aby przygotować zawiesinę doustną.

W przypadkach, gdy Tamiflu nie jest w postaci proszku do podawania doustnego lub jeśli występują oznaki starzenia się kapsułek, należy otworzyć kapsułkę i wlać jej zawartość do niewielkiej ilości (maks. 1 łyżeczka) odpowiedniego słodzonego produktu spożywczego (syrop czekoladowy z normalnym bez cukru lub bez cukru, miód, jasny brązowy cukier lub cukier stołowy, rozpuszczony w wodzie, słodki deser, słodzone mleko skondensowane, mus jabłkowy lub jogurt), aby ukryć gorzki smak. Mieszankę należy dokładnie wymieszać i podać pacjentowi jako całości. Połykać mieszaninę natychmiast po przygotowaniu.

Lek należy rozpocząć nie później niż 2 dni od wystąpienia objawów grypy.

Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i starsi otrzymują 75 mg (1 kapsułka 75 mg lub 1 kapsułka 30 mg + 1 kapsułka 45 mg lub zawiesina) 2 razy dziennie przez 5 dni. Zwiększenie dawki powyżej 150 mg na dobę nie zwiększa efektu.

Dzieciom w wieku 8 lat i starszym lub o masie ciała powyżej 40 kg, które mogą połknąć kapsułki, można również podać Tamiflu 75 mg kapsułki (1 kapsułka 75 mg lub 1 kapsułka 30 mg + 1 kapsułka 45 mg) 2 razy dzień

Dzieci w wieku 1 lat i powyżej Zalecany proszek do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego lub kapsułki 30 mg i 45 mg (dla dzieci powyżej 2 lat).

Zalecany schemat dawkowania Tamiflu w postaci kapsułek 30 mg i 35 mg lub zawiesin dla dzieci, w zależności od wagi dziecka:

• mniejszy lub równy 15 kg - 30 mg 2 razy dziennie;
• więcej niż 15-23 kg - 45 mg 2 razy dziennie;
• więcej niż 23-40 kg - 60 mg 2 razy dziennie;
• więcej niż 40 kg - 75 mg 2 razy dziennie.

W celu podania zawiesiny należy użyć załączonej strzykawki oznaczonej 30 mg, 45 mg i 60 mg. Wymaganą ilość zawiesiny pobiera się z fiolki za pomocą strzykawki dozującej, przenosi do miarki i przyjmuje doustnie.

Lek należy rozpocząć nie później niż 2 dni po kontakcie z pacjentem.

Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i starsi Tamiflu przepisał 75 mg (1 kapsułka 75 mg lub 1 kapsułka 30 mg + 1 kapsułka 45 mg lub zawiesina) 1 raz dziennie doustnie przez co najmniej 10 dni po kontakcie z pacjentem. Podczas epidemii grypy sezonowej 75 mg 1 raz dziennie przez 6 tygodni. Działanie zapobiegawcze trwa tak długo, jak przyjmowanie leku.

Dzieci w wieku 8 lat i starsze lub o masie ciała powyżej 40 kg, które mogą połknąć kapsułki, lek może być również przepisany w celu zapobiegania 75 mg (1 kapsułka 75 mg lub 1 kapsułka 30 mg + 1 kapsułka 45 mg) 1 raz na dzień

W przypadku dzieci w wieku 1 roku i starszych lek w postaci zawiesiny lub kapsułek 30 mg i 45 mg jest przepisywany w profilaktyce w następujących dawkach:

• mniejszy lub równy 15 kg - 30 mg raz dziennie;
• więcej niż 15-23 kg - 45 mg 1 raz dziennie;
• więcej niż 23-40 kg - 60 mg raz dziennie;
• więcej niż 40 kg - 75 mg 1 raz dziennie.

W celu podania zawiesiny należy użyć załączonej strzykawki oznaczonej 30 mg, 45 mg i 60 mg. Wymaganą ilość zawiesiny pobiera się z fiolki za pomocą strzykawki dozującej, przenosi do miarki i przyjmuje doustnie.

Przygotowanie zawiesiny Tamiflu z proszku

1. Ostrożnie dotknij zamkniętą butelką kilka razy palcem, aby proszek został rozprowadzony na dnie butelki.

2. Zmierz 52 ml wody za pomocą miarki, wypełniając ją do określonego poziomu.

3. Dodaj 52 ml wody do fiolki, zamknij zakrętkę i dobrze wstrząśnij przez 15 sekund.

4. Zdejmij nasadkę i włóż adapter do szyjki butelki.

5. Dokręć mocno fiolkę za pomocą nakrętki, aby zapewnić prawidłowe ustawienie adaptera.

Etykieta butelki powinna wskazywać datę ważności przygotowanej zawiesiny. Przed użyciem butelki z przygotowaną zawiesiną należy wstrząsnąć. Do dozowania zawiesiny dołączona jest strzykawka dozująca z etykietami wskazującymi poziomy dawek 30 mg, 45 mg i 60 mg.

Ekstremalne przygotowanie zawiesiny Tamiflu z kapsułek

W przypadkach, w których dorośli, młodzież i dzieci mają problem z połykaniem kapsułek, nie ma Tamiflu w postaci proszku do przygotowania zawiesiny do podawania doustnego lub jeśli występują oznaki starzenia się kapsułek, należy otworzyć kapsułkę i opróżnić jej zawartość w małej ilości (maks. 1 łyżeczkę) odpowiedniego słodzonego produktu spożywczego (jak wskazano powyżej) w celu ukrycia gorzkiego smaku. Mieszankę należy dokładnie wymieszać i podać pacjentowi jako całości. Połykać mieszaninę natychmiast po przygotowaniu.

Efekty uboczne

• nudności i wymioty;
• biegunka;
• zapalenie oskrzeli;
• ból brzucha;
• krwawienie z przewodu pokarmowego;
• zawroty głowy;
• ból głowy;
• kaszel;
• zaburzenia snu;
• słabość;
• bóle różnych miejsc;
• wyciek z nosa;
• infekcje górnych dróg oddechowych;
• astma (w tym zaostrzenie);
• ostre zapalenie ucha środkowego;
• zapalenie płuc;
• zapalenie zatok;
• zapalenie skóry;
• limfadenopatia;
• zapalenie skóry;
• wysypka skórna;
• wyprysk;
• pokrzywka;
• rumień wielopostaciowy;
• Zespół Stevensa-Johnsona;
• reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne;
• obrzęk naczynioruchowy;
• zapalenie wątroby;
• drgawki;
• majaczenie (w tym objawy takie jak zaburzenia świadomości, dezorientacja w czasie i przestrzeni, nieprawidłowe zachowanie, urojenia, omamy, pobudzenie, niepokój, koszmary nocne).

Przeciwwskazania

• przewlekła niewydolność nerek (stała hemodializa, przewlekła dializa otrzewnowa, CC poniżej 10 ml / min);
• nadwrażliwość na lek.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

W badaniach toksyczności reprodukcyjnej u zwierząt (szczurów, królików) nie zaobserwowano działania teratogennego. W badaniach na szczurach nie stwierdzono niekorzystnego wpływu oseltamiwiru na płodność. Narażenie u płodu wynosiło 15-20% u matki.

Podczas badań przedklinicznych preparat Tamiflu i aktywny metabolit przenikały do ​​mleka karmiących szczurów. Nie wiadomo, czy występuje wydzielanie oseltamiwiru lub aktywnego metabolitu z mlekiem u ludzi, ale ich ilość w mleku matki może wynosić odpowiednio 0,01 mg na dobę i 0,3 mg na dobę.

Od dane dotyczące stosowania leku u kobiet w ciąży nie wystarczą, Tamiflu należy przepisywać w okresie ciąży lub karmienia piersią tylko wtedy, gdy możliwe korzyści z jego stosowania dla matki przekraczają potencjalne ryzyko dla płodu lub niemowlęcia.

Stosuj u dzieci

Tamiflu nie należy podawać dzieciom poniżej 1 roku życia.

Specjalne instrukcje

Napady padaczkowe i zaburzenia neuropsychiatryczne podobne do majaczenia zgłaszano u pacjentów (głównie dzieci i młodzieży), którzy przyjmowali Tamiflu w leczeniu grypy. Przypadkom tym rzadko towarzyszyły działania zagrażające życiu. Rola Tamiflu w rozwoju tych zjawisk jest nieznana. Podobne zaburzenia neuropsychiatryczne odnotowano również u pacjentów z grypą, którzy nie otrzymywali Tamiflu.

Podczas stosowania Tamiflu zaleca się uważne monitorowanie zachowania pacjentów, zwłaszcza dzieci i młodzieży, w celu wykrycia oznak nieprawidłowego zachowania.

Brak danych dotyczących skuteczności Tamiflu w jakichkolwiek chorobach wywołanych przez inne patogeny inne niż wirusy grypy A i B.

W leczeniu i zapobieganiu grypie u pacjentów z CC od 10 do 30 ml / min wymagana jest modyfikacja dawki leku Tamiflu. Nie ma zaleceń dotyczących dostosowania dawki u pacjentów poddawanych hemodializie, dializie otrzewnowej iu pacjentów z QA ≤ 10 ml / min.

Jedna fiolka Tamiflu (30 g proszku do sporządzania zawiesiny doustnej) zawiera 25,713 g sorbitolu. Podczas przyjmowania leku Tamiflu w dawce 45 mg, 2 razy dziennie, spożywanych jest 2,6 g sorbitolu. U pacjentów z wrodzoną nietolerancją fruktozy ta ilość przekracza dzienną dawkę sorbitolu.

Interakcja z narkotykami

Według badań farmakologicznych i farmakokinetycznych, klinicznie istotne interakcje leków są mało prawdopodobne.

Fosforan oseltamiwiru jest silnie przekształcany w aktywny metabolit pod wpływem esteraz, głównie w wątrobie. Interakcja lekowa spowodowana współzawodnictwem i wiązaniem z aktywnymi centrami esteraz, które przekształcają fosforan oseltamiwiru w substancję czynną, nie jest reprezentowana. Niski stopień wiązania oseltamiwiru i aktywnego metabolitu z białkami nie sugeruje, że zachodzi interakcja związana z wypieraniem leków ze związku z białkami.

In vitro fosforan oseltamiwiru i aktywny metabolit nie są preferowanym substratem dla wielofunkcyjnych oksydaz układu cytochromu P450 ani dla glukuronylotransferaz. Nie ma powodu, aby wchodzić w interakcje z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.

Cymetydyna, niespecyficzny inhibitor izoenzymów układu cytochromu P450 i współzawodniczy w procesie wydzielania cewkowego z preparatami alkalicznymi i kationami, nie wpływa na stężenie oseltamiwiru i jego aktywnego metabolitu w osoczu.

Jest mało prawdopodobne, aby wystąpiły klinicznie istotne interakcje leku związane z konkurowaniem o wydzielanie kanalikowe, biorąc pod uwagę margines bezpieczeństwa dla większości tych leków, drogę eliminacji aktywnego metabolitu oseltamiwiru (filtracja kłębuszkowa i anionowe wydzielanie kanalikowe), jak również zdolność wydalania każdego ze szlaków.

Probenecyd prowadzi do zwiększenia AUC aktywnego metabolitu oseltamiwiru o około 2 razy (przez zmniejszenie aktywnego wydzielania kanalikowego w nerkach). Dostosowanie dawki przy jednoczesnym stosowaniu probenecydu nie jest wymagane, biorąc pod uwagę margines bezpieczeństwa aktywnego metabolitu.

Jednoczesne podawanie z amoksycyliną nie wpływa na stężenie oseltamiwiru i jego składników w osoczu, co świadczy o słabej konkurencji o eliminację przez anionowe wydzielanie kanalikowe.

Jednoczesne podawanie z paracetamolem nie wpływa na stężenie oseltamiwiru i jego aktywnego metabolitu lub paracetamolu w osoczu.

Interakcji farmakokinetycznych między oseltamiwirem, jego głównym metabolitem nie wykryto podczas jednoczesnego stosowania z paracetamolem, kwasem acetylosalicylowym, cymetydyną lub środkami zobojętniającymi kwas (wodorotlenek magnezu i glinu, węglan wapnia).

W badaniach klinicznych faza 3 Tamiflu została przepisana z powszechnie stosowanymi lekami, takimi jak inhibitory ACE (enalapril, kaptopryl), diuretyki tiazydowe (bendroflumetiazyd), antybiotyki (penicylina, cefalosporyny, azytromycyna, erytromycyna i doksycyklina), a także Ic, Ich, Ik, Ich, Ik, Ich, I, I, I, Ik, Ich, I, I, I, I, I, I, I, I, I, I, I ), beta-blokery (propranolol), ksantyny (teofilina), sympatykomimetyki (pseudoefedryna), agoniści receptora opioidowego (kodeina), kortykosteroidy, wziewne leki rozszerzające oskrzela, kwas acetylosalicylowy, ibuprofen, paracetam ol. Nie zaobserwowano zmian w charakterze lub częstotliwości występowania działań niepożądanych.

Analogi leku Tamiflu

Analogi strukturalne substancji czynnej:

Analogi dla efektu przeciw grypie:

• Agrippal S1;
• AnGriCaps Maxim;
• Maksimum przeciwpoślizgowe;
• Araglin D;
• Begrivak;
• Ingavirin;
• Influvac;
• Rec 19;
• Neovir;
• Octan sododihydroakrydyny sodowej;
• Relenza;
• Theraflu na przeziębienie i grypę;
• Tsitovir-3;
• CigaPan;
• Ergoferon.

Stosowany do leczenia chorób: grypy, zapobiegania grypie

Instrukcja obsługi Ameflu

Zapis

1 Instrukcja obsługi Ameflu >>> Ameflu Instrukcja użytkowania Ameflu Instrukcja użycia Pojedyncze opakowania blistrowe zawierające 20 tabletek, każda z dawką leku Ameflu mg, wraz z instrukcją użycia medycznego w językach narodowym i rosyjskim, są umieszczone w tekturowym pudełku. Jeśli wystąpią zdarzenia niepożądane, a objawy choroby nie zaczną znikać lub odwrotnie, stan zdrowia pogorszył się lub pojawiły się działania niepożądane niewymienione w ulotce, należy skonsultować się z lekarzem w celu dalszego stosowania leku. Zapobieganie powikłaniom pooperacyjnym: dzieci od 3 do 6 lat - 50 mg, od 6 do 12 lat - 100 mg, powyżej 12 lat i dorośli 2 mg przed zabiegiem, następnie 2 i 5 dni po zabiegu. Zapobieganie pooperacyjnym powikłaniom zakaźnym i normalizacja stanu odporności u dorosłych. Działanie farmakologiczne Farmakodynamika i farmakokinetyka Farmakodynamika Lek Arpeflu jest lekiem przeciwwirusowym do stosowania ogólnoustrojowego. Próchnica jest najczęstszą chorobą zakaźną na świecie, z którą nawet grypa nie może konkurować. Działania niepożądane Możliwe działania niepożądane: reakcje alergiczne. Konsultacje zdrowotne online z lekarzami. Tamiflu, instrukcje użytkowania Sposób i dawkowanie Lek można przyjmować podczas posiłków lub niezależnie od posiłku. Dzieci powinny być trzymane z dala od narkotyków. Brak danych dotyczących skuteczności Tamiflu w jakichkolwiek chorobach wywołanych przez inne patogeny inne niż wirusy grypy A i B. W tych doświadczeniach, po doustnym podaniu fosforanu oseltamiwiru, wykryto jego aktywny metabolit w płucach, popłuczynach oskrzelowych, błonie śluzowej nosa, uchu środkowym i tchawicy w stężeniach zapewniających działanie przeciwwirusowe. W zapobieganiu ciężkiemu ostremu zespołowi oddechowemu w kontakcie z pacjentami: - dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat, 100 mg, dorosłych i dzieci powyżej 12 lat, 200 mg raz na dobę przed jedzeniem przez kilka dni. Pojedyncza dawka: dzieci od 6 do 12 lat mg, starsze niż 12 lat i dorośli 2 mg tabletki 100 mg lub 4 tabletki po 50 mg. Lekarstwo, grypa lub katar sienny. Okres półtrwania arbidolu wynosi do 20 godzin. Wskazania Zapobieganie i leczenie grypy A i B, ostre infekcje wirusowe układu oddechowego, w tym te skomplikowane. U małych dzieci wydalanie proleku i aktywnego metabolitu było szybsze niż u dorosłych, co skutkowało niższym AUC w stosunku do konkretnej dawki. Arbidol wpływa również na wzrost produkcji interferonu. Ameflu Instrukcja użytkowania Przeciwwskazania Nadwrażliwość na fosforan oseltamiwiru lub którykolwiek składnik leku. Wskaźniki farmakokinetyczne oznaczają, że nie zależy od spożycia żywności. Biorąc pod uwagę dane dotyczące AUC leku i tolerancji, pacjenci z wiekiem nie wymagają dostosowania dawki w leczeniu i zapobieganiu grypie. Profilaktyczne podawanie po kontakcie z pacjentem 200 mg 1 raz na sukitney. U małych dzieci wydalanie proleku i aktywnego metabolitu było szybsze niż u dorosłych, co skutkowało niższym AUC w stosunku do konkretnej dawki. Cechy aplikacji Nie używać na pusty żołądek. Arpeflu można przepisywać jako część złożonej terapii przewlekłej postaci zapalenia oskrzeli, nawracających infekcji opryszczkowych o różnej lokalizacji, a także zapalenia płuc.

mini-doctor.com Amiksin IC tabletki, tabletki powlekane, 0,125 g 1 dawka kompozycji

mini-doctor.com Instrukcje Amiksin IC tabletki, tabletki powlekane do 0,125 g 1 UWAGA! Wszystkie informacje pochodzą ze źródeł publicznych i są podawane wyłącznie w celach informacyjnych. Amixin IC

Czopki doodbytnicze Viferon według MO 10

mini-doctor.com Instrukcje Viferon czopki doodbytnicze 100 000 mo 10 UWAGA! Wszystkie informacje pochodzą ze źródeł publicznych i są podawane wyłącznie w celach informacyjnych. Czopki Viferon

Remantadyna w tabletkach 50 mg 20 (10 x 2)

mini-doctor.com Instrukcje Rimantadine tabletki 50 mg 20 (10x2) UWAGA! Wszystkie informacje pochodzą ze źródeł publicznych i są podawane wyłącznie w celach informacyjnych. Tabletki rymantadyny 50

Influenza-Grand Instrukcje użytkowania dla dzieci

Influenza-Gran Instrukcje użytkowania dla dzieci Nazwa międzynarodowa Lek przeciwgrzybiczy - Grupa farmakoterapeutyczna Środki homeopatyczne Rejestracja UA / 3810/01/01 od 03.12.2010 do 03.12.2015. Zamów 47 (3)

MINISTERSTWO ZDROWIA FEDERACJI ROSYJSKIEJ. INSTRUKCJE dotyczące stosowania leku do stosowania medycznego ARBIDOL

MINISTERSTWO ZDROWIA INSTRUKCJI FEDERACJI ROSYJSKIEJ dotyczącej stosowania leku do celów medycznych ARBIDOL Numer rejestracyjny: Nazwa handlowa leku: Arbidol International

Tabletki acyklowiru 200 mg 20 (10 x 2)

mini-doctor.com Instrukcja Acyclovir tabletki 200 mg 20 (10x2) UWAGA! Wszystkie informacje pochodzą ze źródeł publicznych i są podawane wyłącznie w celach informacyjnych. Tabletki acyklowiru po 200

Syrop z lukrecji korzeniowej 250 mg / 5 ml, 50 g każdy w butelce

mini-doctor.com Instrukcje Syrop lukrecjowy 250 mg / 5 ml 50 g na fiolkę UWAGA! Wszystkie informacje pochodzą ze źródeł publicznych i są podawane wyłącznie w celach informacyjnych. Korzeń lukrecji

Instrukcje dotyczące stosowania leków Sofolanork i Daklanork

Instrukcja stosowania leków Sofolanork i Daklanork Sofolanork (Sofosbuwir) w leczeniu zapalenia wątroby typu C. Leczenie sofosbuwirem stosuje się w kompleksie terapeutycznym bez interferonu prawie podczas

LSR / Instrukcje dotyczące medycznego użycia leku Trimedat

LSR-005534 / 07-281207 Instrukcje dotyczące medycznego stosowania leku Trimedat Numer rejestracyjny: Nazwa handlowa: niezastrzeżona nazwa Trimedat International: forma dawkowania Trimebutin:

Lek przedłuża okres utajony i skraca czas trwania i nasilenie oczopląsu. Znacząco zmniejsza objawy astenia i vasovegetative

2 Lek przedłuża okres utajony i skraca czas trwania i nasilenie oczopląsu. Widocznie zmniejsza objawy osłabienia i objawów naczynioruchowych, w tym bólu głowy, uczucie ciężkości

Jak nie dostać grypy. Zalecenia służby zdrowia Państwowego Budżetowego Ośrodka Edukacyjnego Szkoły 657 w Primorsky District of St. Petersburg

Jak nie zachorować na grypę Zalecenia Służby Zdrowia Budżetu Państwowego Medycznego Ośrodka Edukacyjnego Szkoły 657 Okręgu Primorskiego w Petersburgu (na podstawie zaleceń specjalistów Federalnej Służby Nadzoru nad Bezpieczeństwem Konsumentów i Nadzoru Zdrowotnego) Grypa jest zakaźna

UZ „Mohylew Zonal Center for Hygiene and Epidemiology” O IMMUNIZACJI PRZECIWKO PŁUCIU

„Mogilewskie Strefowe Centrum Higieny i Epidemiologii” ME NA TEMAT IMMUNIZACJI PRZECIW PŁODU Pilność problemu W okresie jesiennym temat zapobiegania SARS i grypie staje się aktualny. Grypa jest chorobą zakaźną,

INSTRUKCJE DOTYCZĄCE ZASTOSOWANIA MEDYCZNEGO PRZYGOTOWANIA DIBICOR

INSTRUKCJE DOTYCZĄCE ZASTOSOWANIA MEDYCZNEGO PRZYGOTOWANIA DIBIKOR Przeczytaj uważnie te instrukcje przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku. Ten lek jest dostępny bez recepty. Aby osiągnąć optymalne

CINECODE Potężny lek na kaszel z suchym kompulsywnym leczeniem o wysokim profilu bezpieczeństwa

CINECODE Potężny lek na suchy obsesyjny kaszel o wysokim profilu bezpieczeństwa Co to jest kaszel? Kaszel - reakcja odruchowa organizmu z powodu podrażnienia przeważającej błony śluzowej

Czopki Viferon-Feron według MO 10

mini-doctor.com Instrukcja czopki Viferon-Feron do 3000000 MO 10 UWAGA! Wszystkie informacje pochodzą ze źródeł publicznych i są podawane wyłącznie w celach informacyjnych. Czopki Viferon-Feron

w sprawie stosowania leku do użytku medycznego Codelac Neo

INSTRUKCJE dotyczące stosowania produktu leczniczego do użytku medycznego Codelac Neo Numer rejestracji: Nazwa handlowa: Codelac Neo International nazwa niezastrzeżona: Butamirate Drug

INSTRUKCJE dotyczące stosowania leku do użytku medycznego HEKSYKON

INSTRUKCJE dotyczące stosowania produktu leczniczego do użytku medycznego HEXICON Nazwa marki: Hexicon International Nazwa niezastrzeżona: Forma dawkowania chlorheksydyny: tabletki

Liofilizat polioksydonium do wstrzykiwań około 6 mg we fiolce 5

mini-doctor.com Instrukcja Liofilizat polioksydonium do sporządzania roztworu do wstrzykiwań około 6 mg na fiolkę 5 UWAGA! Wszystkie informacje pochodzą z otwartych źródeł i podane są wyłącznie w ustaleniach faktycznych

Leki przeciwwirusowe w praktyce pediatrycznej

F.I. Ershov M.G. Romantsov I.Yu. Melnikova PEDIATRIA Leki przeciwwirusowe w praktyce pediatrycznej książki referencyjnej Practitioner Trzecie wydanie, poprawione i rozszerzone Moskwa 2013 UDC [615.281: 616-053.2] (035,3)

Notatka dotycząca zapobiegania SARS i grypie

Notatka dotycząca zapobiegania SARS i grypie Główna droga przenoszenia SARS i grypy jest przenoszona drogą powietrzną, to znaczy przez krople uwalniane przez rozmowę, kichanie lub kaszel. Aby zapobiec występowaniu i rozprzestrzenianiu się

UZ „Mohylew Zonal Center for Hygiene and Epidemiology” O IMMUNIZACJI PRZECIWKO PŁUCIU

„Mogilewskie Strefowe Centrum Higieny i Epidemiologii” ME NA TEMAT IMMUNIZACJI PRZECIW PŁODU Pilność problemu W okresie jesiennym temat zapobiegania SARS i grypie staje się aktualny. Grypa jest chorobą zakaźną,

Rada dla rodziców na temat: „Zapobieganie grypie u dzieci”.

Rada dla rodziców na temat: „Zapobieganie grypie u dzieci”. W jaki sposób choroba u dziecka nigdy się nie przewiduje. Dlatego lepiej jest podjąć środki zapobiegające grypie u dzieci, aby spróbować

Tabletki Picamilon 50 mg 30 w banku

mini-doctor.com Instrukcja Picamilon tabletki 50 mg 30 na bank UWAGA! Wszystkie informacje pochodzą ze źródeł publicznych i są podawane wyłącznie w celach informacyjnych. Tabletki Picamilon 50 każdy

INSTRUKCJA dotycząca stosowania medycznego produktu leczniczego MEDICAL-DARNITSA

INSTRUKCJA OBSŁUGI PRODUKTU LECZNICZEGO MEDICAL-DARNIC Skład Opakowanie 1: składnik aktywny: 1 opakowanie zawiera jednowodzian glukozy 17,5 g; substancje pomocnicze: powidon, opakowanie

Powikłania układu sercowo-naczyniowego (zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia).

na stronie internetowej Zapobieganie grypie - zalecenia dla obywateli Niektórzy ludzie chorują na grypę przez kilka dni, podczas gdy inni mają dłuższe i poważne powikłania. W sumie istnieją trzy rodzaje wirusa grypy, który jest nieskończony.

MINISTERSTWO ZDROWIA FEDERACJI ROSYJSKIEJ. Septolete ogółem. Septolete ogółem

MINISTERSTWO ZDROWIA INSTRUKCJI FEDERACJI ROSYJSKIEJ w zakresie stosowania leku do celów leczniczych Septolete ogółem Septolete ogółem Numer rejestracyjny: Nazwa handlowa:

ANNOTACJA PROGRAMÓW ROBOCZYCH DYSCYPLIN SZKOLNYCH

ANNOTACJA PROGRAMÓW ROBOCZYCH DYSCYPLIN SZKOLNYCH W specjalności szkolenia: 060101.65 „Medycyna ogólna” Kwalifikacje absolwentów: specjalista Tryb studiów: stacjonarny, niestacjonarny (wieczorowy) Penza, PGU Medical

INSTRUKCJE dotyczące medycznego stosowania leku DIBIKOR

INSTRUKCJE dotyczące medycznego stosowania leku DIBIKOR Numer rejestracji: P N001698 / 01 Nazwa handlowa leku: DIBICOR Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona: Tauryna Postać dawkowania: tabletki

Instrukcje dotyczące stosowania leków Augispov i Augidacla

Instrukcje dotyczące stosowania leków Augispov i Augidacla Praktyka medyczna wyraźnie pokazuje, że stosowanie leków w kombinacji „sofosbuvir + daclatasvir” daje najlepsze wyniki.

Instrukcje dotyczące medycznego stosowania leku. Essentiale Forte N

ZATWIERDZONO zarządzeniem Przewodniczącego Komitetu ds. Kontroli Działalności Medycznej i Farmaceutycznej Ministerstwa Zdrowia Republiki Kazachstanu z dnia „_27_” 03 2015 225 Nazwa handlowa Essentiale Forte

Instrukcje dotyczące medycznego stosowania leku LIBEXIN

ZATWIERDZONY przez zarządzenie Przewodniczącego Komitetu ds. Kontroli Działalności Medycznej i Farmaceutycznej Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Republiki Kazachstanu od „25” 11 2016 N005125 Instrukcja

W klimacie umiarkowanym grypa zazwyczaj pojawia się wczesną zimą i wczesną wiosną. Epidemia Wirus grypy B może rozpocząć się o każdej porze roku.

Wirusy Grypa A, Grypa B Co się dzieje? W klimacie umiarkowanym grypa zazwyczaj pojawia się wczesną zimą i wczesną wiosną. Epidemia Wirus grypy B może rozpocząć się o każdej porze roku. Najczęstszy sposób

MINISTERSTWO ZDROWIA FEDERACJI ROSYJSKIEJ. LIKOPID tabletki 1 mg. Nazwa grupy: Dipeptyd glukozaminylomuramylowy

MINISTERSTWO ZDROWIA INSTRUKCJI FEDERACJI ROSYJSKIEJ dotyczącej stosowania produktu leczniczego w medycynie LICOPID tabletki 1 mg Nazwa handlowa: Nazwa grupy Licopid:

ZAŁĄCZNIK PROGRAMU ROBOCZEGO

ANALIZA PROGRAMU ROBOCZEGO na temat dyscypliny „RZECZYWISTE PYTANIA FARMAKOTERAPII RACJONALNEJ W PRACY TYTUŁU AMBULATOROWEGO I POLIMINICZNEGO LEKARZA” dla specjalności 31.05.01 „ROZWÓJ MEDYCZNY” (poziom specjalności)

INSTRUKCJE DOTYCZĄCE ZASTOSOWANIA MEDYCZNEGO PRZYGOTOWANIA DIBICOR

INSTRUKCJE DOTYCZĄCE ZASTOSOWANIA MEDYCZNEGO PRZYGOTOWANIA DIBIKOR Przeczytaj uważnie te instrukcje przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku. Ten lek jest dostępny bez recepty. Aby osiągnąć optymalne

Euphrasia Dz krople do oczu, roztwór 10 ml w butelce

mini-doctor.com Instrukcje Efraia Dz krople do oczu, roztwór 10 ml w butelce UWAGA! Wszystkie informacje pochodzą ze źródeł publicznych i są podawane wyłącznie w celach informacyjnych. Euphrasia Dz

MINISTERSTWO ZDROWIA FEDERACJI ROSYJSKIEJ

MINISTERSTWO ZDROWIA LISTY FEDERACJI ROSYJSKIEJ 10 października 2003 r. N 13-16 / 94 W SPRAWIE STOSOWANIA KOMBINOWANYCH PREPARATÓW IMMUNOBIOLOGICZNYCH W LECZENIU ZAKAŻEŃ WIRUSOWO-BAKTERYJNYCH U DZIECI Zarządzanie

EFEKTYWNOŚĆ URZĄDZENIA FIZJOTERAPEUTYCZNEGO „ŚWIATŁO DOKTORA” Z ARVI W DZIECI W WCZESNYM WIEKU

SKUTECZNOŚĆ URZĄDZENIA FIZJOTERAPEUTYCZNEGO „ŚWIATŁO DOKTORA” Z ARVI W DZIECICH WCZESNEGO WIEKU N.A. Korovina, MD, profesor, uhonorowany doktor Federacji Rosyjskiej, Kierownik Katedry Pediatrii, RMAPO;

WKŁADKA NA ARKUSZ: INFORMACJA DLA PACJENTA. DETRALEX 500 mg, tabletki powlekane, mikronizowana, oczyszczona frakcja flawonoidowa

WKŁADKA DO PŁYT: INFORMACJE DLA PACJENTA DETRALEX 500 mg, tabletki powlekane, mikronizowana, oczyszczona frakcja flawonoidowa Przeczytaj uważnie tę ulotkę przed jej zakończeniem.

INSTRUKCJE dotyczące medycznego stosowania leku DIBIKOR

INSTRUKCJE dotyczące medycznego stosowania leku DIBIKOR Numer rejestracyjny: P N001698 / 01 Nazwa handlowa leku: Dibikor International niezastrzeżona nazwa: tauryna Postać dawkowania:

Spray do nawilżania bez soli Nosowa fiolka 0,65% do 15 ml

mini-doctor.com Instrukcje No-Salt Moisturizing Spray spray do nosa 0,65% 15 ml na butelkę UWAGA! Wszystkie informacje pochodzą ze źródeł publicznych i są podawane wyłącznie w celach informacyjnych.

mini-doctor.com Tabletki flukonazolu 150 mg każdy 1 Skład Wskazania dawkowania Wskazania

mini-doctor.com Instrukcje Fluconazol tabletki 150 mg 1 UWAGA! Wszystkie informacje pochodzą ze źródeł publicznych i są podawane wyłącznie w celach informacyjnych. Tabletki flukonazolu 150 mg 1

MINISTERSTWO ZDROWIA FEDERACJI ROSYJSKIEJ INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA MEDYCZNEGO PRZYGOTOWANIA MEDYCYNY Panatus Panatus

MINISTERSTWO ZDROWIA FEDERACJI ROSYJSKIEJ INSTRUKCJA STOSOWANIA MEDYCZNEGO PRZYGOTOWANIA LEKU Panatus Panatus Numer rejestracyjny: Nazwa handlowa: Panatus International nie opatentowany

Ambrobene kapsułki o długotrwałym działaniu 75 mg 20 (10 x 2)

mini-doctor.com Instrukcje Ambrobene kapsułki o przedłużonym działaniu w 75 mg 20 (10x2) UWAGA! Wszystkie informacje pochodzą ze źródeł publicznych i są podawane wyłącznie w celach informacyjnych.

MINISTERSTWO ZDROWIA FEDERACJI ROSYJSKIEJ

MINISTERSTWO ZDROWIA INSTRUKCJI FEDERACJI ROSYJSKIEJ dotyczącej stosowania produktu leczniczego w medycynie Panatus forte Panatus forte Numer rejestracyjny: Nazwa handlowa: Panatus

Antybiotyki i dzieci Odporność na leki patogenów Nieuzasadnione stosowanie antybiotyków:

Antybiotyki i dzieci W Rosji zarejestrowanych jest około 100 środków przeciwbakteryjnych, z ponad 600 nazwami handlowymi. Antybiotyki (naturalne i półsyntetyczne) odnoszą się do leków przeciwdrobnoustrojowych.

Czas nie chorować! Wyniki zatwierdzenia leku „Amizon” u pacjentów z SARS na podstawie GBUZ NSO, Nowosybirsk GIKB 1.

Wyniki badania leku „Amizon” u pacjentów z ostrymi zakażeniami wirusowymi układu oddechowego na podstawie GBUZ NSO, Nowosybirsk GIKB 1. Kierownik działu 6 GIKB 1 Szybki Elena Wiktorowna. 18.05.2016 r. Znaczenie ARVI w

- szeroka gama drobnoustrojów oddechowych; - przeludnienie i brak skutecznych środków zapobiegawczych.

ORZ? Wysoka częstość występowania zakażeń układu oddechowego u dzieci i dorosłych wynika z wielu obiektywnych powodów: - anatomicznych i fizjologicznych właściwości dróg oddechowych; - wielka różnorodność

Instrukcja użytkowania HEPCINAT LP

Instrukcja użytkowania HEPCINAT LP Klasa: Preparaty do leczenia chorób wątroby - inhibitory proteazy / polimerazy, leczenie zapalenia wątroby typu C. Hepcinat-LP to nowy preparat do leczenia genotypu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C

log / 3 INSTRUKCJA OBSŁUGI MEDYCZNEJ (informacje dla pacjenta) ACYCLOVIR

MISH1C i log / 3 INSTRUKCJA DLA ZASTOSOWAŃ MEDYCZNYCH (informacje dla pacjenta) ACYCLOVIR INN: Acyklowir Opis: Wygląd kapsułki: stałe kapsułki z pokrywką o kształcie cylindrycznym z półkulistym

MINISTERSTWO ZDROWIA I ROZWOJU SPOŁECZNEGO FEDERACJI ROSYJSKIEJ. INSTRUKCJE dotyczące medycznego stosowania leku ALLERGO-KOMOD

MINISTERSTWO ZDROWIA I ROZWOJU SPOŁECZNEGO INSTRUKCJI FEDERACJI ROSYJSKIEJ DLA MEDYCZNEGO WYKORZYSTANIA MEDYCYNY ALLERGO-KOMOD Przeczytaj uważnie te instrukcje przed

składniki czynne: octan hydrokortyzonu, chlorowodorek oksytetracykliny;

mini-doctor.com Instrukcje Maść Hyoxyzon, 10 g w probówkach UWAGA! Wszystkie informacje pochodzą ze źródeł publicznych i są podawane wyłącznie w celach informacyjnych. Hyoxysone maść 10 g w probówkach Działa

Instrukcje dotyczące medycznego stosowania leku TELFAST

Nazwa handlowa Telfast ZATWIERDZONA zarządzeniem przewodniczącego Komitetu ds. Kontroli Działalności Medycznej i Farmaceutycznej Ministerstwa Zdrowia Republiki Kazachstanu z dnia „25” 06. 2010

INSTRUKCJE dotyczące stosowania leku do użytku medycznego. Otyrelax

INSTRUKCJE dotyczące stosowania produktu leczniczego do użytku medycznego Otirelax nazwa produktu leczniczego Numer rejestracyjny: LSR-003131/08 Nazwa handlowa leku: Otirelax

LAMBLIOSIS, LECZENIE DO LECZENIA

LAMBLIOSIS, NARKOTYKI DO LECZENIA Giardiasis jest szeroko rozpowszechnioną chorobą, która rozwija się w wyniku uszkodzeń jelita cienkiego i wątroby. Czynnikami wywołującymi giardiozę są lamblia.

REMANTADIN 50 mg tabletki

OlainFarm JSC Olainfarm, J SOGG. ” SZKOLONE MINISTERSTWO. 'i D * / „.PROTECTION yogy: g gkkp> / Zgadzam się.