◊ Twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar nr 0, cylindryczny kształt z półkulistymi końcami, z żółtym korpusem i zieloną pokrywką; zawartość kapsułek jest jasnożółtym proszkiem; podczas przechowywania możliwe jest lekkie zbrylanie się mieszaniny.
[PRING] stearynian wapnia, skrobia ziemniaczana, laktoza.
Kompozycja otoczki kapsułki żelatynowej: żelatyna, glicerol, parahydroksybenzoesan metylu (E218), parahydroksybenzoesan propylu (E216), woda oczyszczona, dwutlenek tytanu (E171), laurylosiarczan sodu, żółty barwnik chinolinowy (E104), diamentowy diament niebieski, 95 g, 95% yuronu, 95% soli sodowej quenoliny (E104), kolorowy diament niebieski, 95% soli sodowej quenoliny żółtej (E104), kolorowy diament niebieski, 95% sodu kwenolowy żółty (E104), kolorowy diament niebieski, 95% jonów sodowych żółciowych (E104), barwny niebieski diament, 95% jonowy, 95% soli sodowej, E104), barwny niebieski diament, 95% yuronu, 95% chanoliny; E110).
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
Grupa kliniczno-farmakologiczna
Działanie farmakologiczne
Lek przeciwwirusowy o złożonej kompozycji. Aktywność farmakologiczna AnGriMax wynika ze złożonego działania jego składników - paracetamolu, rymantadyny, kwasu askorbinowego, loratadyny, rutyny i wapnia.
Lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe, działanie angioprotekcyjne.
Paracetamol ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i przeciwzapalne, zmniejsza ból obserwowany przy przeziębieniach, bólach gardła, bólach głowy, mięśni i stawów, zmniejsza podwyższoną temperaturę ciała. Blokuje enzymy COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym. Ze względu na brak efektu blokującego na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych, nie wpływa na metabolizm wody i soli (zatrzymywanie jonów sodu i wody) i śluzówki przewodu pokarmowego.
Rimantadyna jest środkiem przeciwwirusowym pochodzącym od adamantanu. Jest aktywny przeciwko różnym szczepom wirusa grypy A, wirusom typu Herpes simplex 1 i 2, wirusom zapalenia mózgu przenoszonym przez kleszcze (środkowoeuropejska i rosyjska wiosna-lato z grupy arbowirusów z rodziny Flaviviridae). Ma działanie antytoksyczne i immunomodulujące. Pomija wczesny etap specyficznej reprodukcji (po wejściu wirusa do komórki i przed początkową transkrypcją RNA); indukuje produkcję interferonu alfa i gamma, zwiększa funkcjonalną aktywność limfocytów - komórek NK (limfocytów NK), limfocytów T i B. Będąc słabą zasadą, podnosi pH endosomów, które mają błonę wakuolową i otaczające cząstki wirusa po wejściu do komórki. Zapobieganie zakwaszaniu w tych wakuolach blokuje fuzję otoczki wirusowej z błoną endosomu, zapobiegając w ten sposób przenoszeniu wirusowego materiału genetycznego do cytoplazmy komórki. Rimantadyna hamuje również uwalnianie cząstek wirusowych z komórki, tj. przerywa transkrypcję genomu wirusa.
Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji procesów redoks, metabolizmu węglowodanów, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek, zmniejsza przepuszczalność naczyń. Ma właściwości przeciwpłytkowe i wyraźne właściwości przeciwutleniające. Utrzymuje stan koloidalny substancji międzykomórkowej i normalną przepuszczalność naczyń włosowatych (hamuje hialuronidazę). Ze względu na aktywację enzymów oddechowych w wątrobie, wzmacnia jej detoksykację i funkcje tworzenia białek, zwiększa syntezę protrombiny. Reguluje reakcje immunologiczne (aktywuje syntezę przeciwciał, składnik C3 dopełniacza, interferon), wspomaga fagocytozę, zwiększa odporność organizmu na infekcje. Spowalnia uwalnianie i przyspiesza degradację histaminy, hamuje syntezę prostaglandyn i innych mediatorów zapalenia i reakcji alergicznych.
Loratadin - wysoce aktywny bloker histaminy N1-długo działające receptory. Tłumi uwalnianie histaminy i leukotrienu C4 z komórek tucznych. Ma działanie przeciwalergiczne, przeciwświądowe, przeciw wysiękowe. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, zapobiega rozwojowi obrzęku tkanek, łagodzi skurcze mięśni gładkich.
Węglan wapnia zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych, przyczynia się do prawidłowego krzepnięcia krwi, uczestniczy w realizacji procesów przenoszenia impulsów nerwowych, skurczów mięśni szkieletowych i gładkich, w regulacji aktywności serca.
Rutyna jest angioprotektorem. Zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych powodując krwotoczne procesy w przypadku grypy, a także przywraca krążenie krwi włośniczkowej. Rutyna wraz z kwasem askorbinowym bierze udział w procesach redoks, ma właściwości antyoksydacyjne, zapobiega utlenianiu i przyczynia się do odkładania się kwasu askorbinowego w tkankach. Oba składniki wzmacniają ścianę naczyń (przyczyniają się do tworzenia substancji międzykomórkowej i zmniejszają aktywność hialuronidazy), zmniejszają przepuszczalność naczyń włosowatych i kruchość.
Wskazania do użycia
- etiotropowe i objawowe leczenie grypy, ostre infekcje wirusowe układu oddechowego, gorączka z powodu wirusowego uszkodzenia dróg oddechowych u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat.
Interakcja z narkotykami
Możliwość stosowania AnGriMax razem z innymi lekami ustalanymi indywidualnie przez lekarza.
Paracetamol i kwas askorbinowy zmniejszają Cmax rymantadyna odpowiednio o 11% i 10%.
Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny o 18%.
Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych. Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), etanol i leki hepatotoksyczne zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów paracetamolu, co prowadzi do możliwości rozwoju ciężkich zatruć nawet przy niewielkim przedawkowaniu. Na tle długotrwałego stosowania barbituranów skuteczność paracetamolu jest zmniejszona. W przypadku długotrwałego skojarzonego stosowania paracetamolu, jak również NLPZ, ryzyko nefropatii i martwicy brodawek nerkowych wzrasta aż do końcowego stadium niewydolności nerek. Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50%, czemu towarzyszy ryzyko rozwoju hepatotoksyczności. Przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów oksydacji mikrosomalnej (w tym z cymetydyną) zmniejsza się ryzyko działania hepatotoksycznego paracetamolu.
Kwas askorbinowy zwiększa stężenie we krwi benzylopenicyliny i tetracyklin; w dawce 1 g / dzień zwiększa biodostępność etynyloestradiolu (w tym część doustnych środków antykoncepcyjnych). Zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. Zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów). Zwiększa całkowity klirens etanolu, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie. Dzięki jednej aplikacji zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu. Zmniejsza efekt terapeutyczny neuroleptyków - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.
Inhibitory CYP3A4 (w tym ketokonazol, erytromycyna), inhibitory CYP3A4 i CYP2D6 (w tym cymetydyna) zwiększają stężenie loratadyny we krwi. Induktory utleniania mikrosomalnego (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zmniejszają skuteczność loratadyny.
Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.
Przy jednoczesnym stosowaniu z etanolem istnieje ryzyko rozwoju ostrego zapalenia trzustki.
Schemat dawkowania
Lek przyjmuje się doustnie po posiłku, wodzie pitnej.
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat - 2 kapsułki 2-3 razy dziennie przez 3-5 dni, aż objawy choroby znikną.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat - 1 kapsułka 2-3 razy dziennie przez 3-5 dni, aż objawy choroby znikną.
W przypadku braku efektu terapeutycznego w zalecanym okresie leczenia pacjent powinien przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
Wskazania do ciąży
Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią).
Specjalne instrukcje
Czas użytkowania - nie więcej niż 5 dni. Przy długotrwałym stosowaniu (ponad 7 dni) możliwe jest zaostrzenie przewlekłych chorób współistniejących, u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym zwiększa ryzyko udaru krwotocznego (z powodu działania rymantadyny).
Podczas przyjmowania zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby u pacjentów z hepatozą alkoholową. Podczas leczenia dochodzi do zniekształcenia wyników laboratoryjnych w ilościowym oznaczaniu glukozy i kwasu moczowego w osoczu (paracetamol).
W związku ze stymulującym działaniem kwasu askorbinowego na syntezę hormonów kortykosteroidowych konieczne jest kontrolowanie funkcji nadnerczy i ciśnienia krwi.
Kwas askorbinowy jako środek redukujący może zniekształcić wyniki różnych badań laboratoryjnych (poziom glukozy we krwi, bilirubina, aktywność aminotransferaz wątrobowych i LDH).
Nie stosować w obecności guzów przerzutowych.
Podczas leczenia pacjent powinien przestać pić alkohol (zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego).
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli
W okresie leczenia pacjent musi zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych (lek zawiera rymantadynę).
Przed użyciem informacji dostarczonych przez stronę medportal.org przeczytaj warunki umowy z użytkownikiem.
Umowa użytkownika
Strona medportal.org świadczy usługi na warunkach opisanych w tym dokumencie. Rozpoczynając korzystanie z witryny, użytkownik potwierdza, że zapoznał się z warunkami niniejszej Umowy z użytkownikiem przed rozpoczęciem korzystania z witryny i akceptuje wszystkie warunki niniejszej Umowy w całości. Nie korzystaj z witryny, jeśli nie zgadzasz się z tymi warunkami.
Opis usługi
Wszystkie informacje zamieszczone na stronie mają charakter wyłącznie informacyjny, informacje pochodzące ze źródeł publicznych są referencyjne i nie stanowią reklamy. Witryna medportal.org świadczy usługi, które umożliwiają użytkownikowi wyszukiwanie leków w danych uzyskanych z aptek w ramach umowy między aptekami a medportal.org. Aby ułatwić korzystanie z danych na temat narkotyków, suplementy diety są usystematyzowane i wprowadzane do jednej pisowni.
Witryna medportal.org oferuje usługi, które umożliwiają użytkownikowi wyszukiwanie klinik i innych informacji medycznych.
Zastrzeżenie
Informacje umieszczone w wynikach wyszukiwania nie są ofertą publiczną. Administracja witryny medportal.org nie gwarantuje dokładności, kompletności i (lub) istotności wyświetlanych danych. Administracja witryny medportal.org nie ponosi odpowiedzialności za szkody lub szkody poniesione przez użytkownika w związku z dostępem lub niemożnością uzyskania dostępu do witryny lub z użycia lub niemożności korzystania z tej witryny.
Akceptując warunki niniejszej umowy, w pełni rozumiesz i zgadzasz się, że:
Informacje na stronie są tylko w celach informacyjnych.
Administracja strony medportal.org nie gwarantuje braku błędów i rozbieżności w odniesieniu do zadeklarowanej na stronie i rzeczywistej dostępności towarów i cen towarów w aptece.
Użytkownik zobowiązuje się do wyjaśnienia informacji będących przedmiotem zainteresowania przez telefon do apteki lub skorzystania z informacji podanych według własnego uznania.
Administracja strony medportal.org nie gwarantuje braku błędów i rozbieżności dotyczących harmonogramu pracy klinik, ich danych kontaktowych - numerów telefonów i adresów.
Ani administracja witryny medportal.org, ani żadna inna strona zaangażowana w proces dostarczania informacji nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody lub szkody, które możesz ponieść w wyniku pełnego polegania na informacjach zawartych na tej stronie.
Administracja strony medportal.org zobowiązuje się do podjęcia dalszych wysiłków w celu zminimalizowania rozbieżności i błędów w dostarczonych informacjach.
Administracja witryny medportal.org nie gwarantuje braku awarii technicznych, w tym w odniesieniu do działania oprogramowania. Administracja strony medportal.org zobowiązuje się jak najszybciej dołożyć wszelkich starań, aby wyeliminować wszelkie błędy i błędy w przypadku ich wystąpienia.
Użytkownik jest ostrzegany, że administrowanie witryną medportal.org nie jest odpowiedzialne za odwiedzanie i korzystanie z zewnętrznych zasobów, do których linki mogą być zawarte na stronie, nie zapewnia zgody na ich treść i nie ponosi odpowiedzialności za ich dostępność.
Administracja strony medportal.org zastrzega sobie prawo do zawieszenia witryny, częściowej lub całkowitej zmiany jej treści, wprowadzenia zmian w Umowie użytkownika. Takie zmiany są dokonywane wyłącznie według uznania Administracji bez uprzedniego powiadomienia Użytkownika.
Potwierdzasz, że zapoznałeś się z warunkami niniejszej Umowy użytkownika i akceptujesz wszystkie warunki niniejszej Umowy w całości.
Informacje reklamowe, na których miejscu w witrynie znajduje się odpowiednia umowa z reklamodawcą, są oznaczone jako „reklama”.
Środki d / leczenie przeziębienia i grypy Minskintercaps „Angrimaki” w kapsułkach - przegląd
Najlepszy lek przeciwwirusowy!
No cóż, może zacznę od tego, że zaczynam kupować angrimax, gdy tylko pojawią się pierwsze objawy choroby.
Kaszel, idę na Angrimax.
Katar, wybieram angrimax.
Od Dla mnie Angrimax jest prewencją choroby. Środek przeciwwirusowy. To nie są antybiotyki.
Jeśli już zachorowałem, to piję zarówno antybiotyki, jak i angrimax.
Ale jeśli nie zachorujesz, ale czujesz się źle i złapałeś wirusa, w tym przypadku ten lek jest najlepszy, jak dla mnie)
Biorę to 3 razy dziennie, 2 tabletki po posiłku.
Po pierwszej aplikacji staje się dla mnie znacznie łatwiejsza.
Cena około 3 USD
Jeśli masz pierwsze objawy choroby, natychmiast udaj się do apteki po ten lek. On zapobiegnie twojej chorobie i chorobie twoich dzieci!)
ANGRIMAX
Spowalnia uwalnianie i przyspiesza degradację histaminy, hamuje powstawanie Pg i innych mediatorów zapalenia i reakcji alergicznych.
Loratadyna jest bardzo aktywnym blokerem długo działających receptorów histaminowych H1. Tłumi uwalnianie histaminy i leukotrienu C4 z komórek tucznych. Ma działanie przeciwalergiczne, przeciwświądowe, przeciw wysiękowe. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, zapobiega rozwojowi obrzęku tkanek, łagodzi skurcze mięśni gładkich.
Węglan wapnia - zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych, sprzyja prawidłowemu krzepnięciu krwi, uczestniczy w realizacji procesów przenoszenia impulsów nerwowych, skurczów mięśni szkieletowych i gładkich, w regulacji aktywności serca.
Rutyna jest angioprotektorem. Zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych powodując krwotoczne procesy w przypadku grypy, a także przywraca krążenie krwi włośniczkowej. Rutyna wraz z kwasem askorbinowym bierze udział w procesach redoks, ma właściwości antyoksydacyjne, zapobiega utlenianiu i przyczynia się do odkładania się kwasu askorbinowego w tkankach. Oba składniki wzmacniają ścianę naczyń (przyczyniają się do tworzenia substancji międzykomórkowej i zmniejszają aktywność hialuronidazy), zmniejszają przepuszczalność naczyń włosowatych i kruchość.
Wskazania do użycia
Lek AngriMax jest przeznaczony do etiotropowego i objawowego leczenia grypy, ARVI i stanów gorączkowych z powodu uszkodzenia wirusowego dróg oddechowych u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat.
Sposób użycia
AngriMax przyjmowany doustnie, po posiłku, wodzie pitnej.
Dzieci powyżej 12 lat i dorośli - 2 kapsułki 2-3 razy dziennie przez 3-5 dni, przy zachowaniu zespołu gorączkowego.
W przypadku braku poprawy zdrowia podczas podawania leku należy przerwać i skonsultować się z lekarzem!
Czas użytkowania - nie więcej niż 5 dni. Przy długotrwałym stosowaniu (ponad 7 dni) możliwe jest zaostrzenie przewlekłych chorób współistniejących, u starszych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym zwiększa ryzyko udaru krwotocznego (z powodu rymantadyny, która jest częścią leku).
Efekty uboczne
Ze strony centralnego układu nerwowego: rzadko - ból głowy, zmęczenie, drażliwość, zawroty głowy, drżenie, hiperkineza.
Ze strony przewodu pokarmowego: przy czasie przyjmowania powyżej 7 dni możliwe jest uszkodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, niestrawność, suchość w ustach, nudności, jadłowstręt, wzdęcia, biegunka.
Ze strony układu krwionośnego: z czasem trwania przyjmowania dłuższym niż 7 dni - agranulocytoza, leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość.
Reakcje alergiczne: rzadko - możliwa wysypka skórna, świąd, pokrzywka.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazaniami do stosowania leku AngriMax są: nadwrażliwość na jeden lub więcej składników tworzących lek; ciąża i laktacja; wiek dzieci do 12 lat.
Ciąża
Stosowanie leku AngriMax w czasie ciąży jest przeciwwskazane.
Interakcja z innymi lekami
Jeśli musisz przyjmować AngriMax z innymi lekami, najpierw skonsultuj się z lekarzem.
Paracetamol i kwas askorbinowy zmniejszają Cmax rymantadyny odpowiednio o 11 i 10%. Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny o 18%.
Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych. Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), etanol i leki hepatotoksyczne zwiększają produkcję aktywnych hydroksylowanych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia nawet przy niewielkim przedawkowaniu. Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu. Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyny) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego. Długotrwałe wspólne stosowanie paracetamolu i innych NLPZ zwiększa ryzyko „nefropatii przeciwbólowej” i martwicy brodawek nerkowych, czyli początku schyłkowej niewydolności nerek. Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50% - ryzyko rozwoju hepatotoksyczności. Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.
Kwas askorbinowy zwiększa stężenie we krwi benzylopenicyliny i tetracyklin; w dawce 1 g / dzień zwiększa biodostępność etynyloestradiolu (w tym część doustnych środków antykoncepcyjnych). Zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. Zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów). Zwiększa całkowity klirens etanolu, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu. Zmniejsza efekt terapeutyczny neuroleptyków - pochodnych fenotiazyny, reasorpcji cewkowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.
Inhibitory CYP3A4 (w tym ketokonazol, erytromycyna), inhibitory CYP3A4 i CYP2D6 (cymetydyna itp.) Zwiększają stężenie loratadyny we krwi. Induktory utleniania mikrosomalnego (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zmniejszają skuteczność loratadyny.
Przedawkowanie
Za dzień lub dwa określa się objawy uszkodzenia wątroby. W ciężkich przypadkach rozwija się niewydolność wątroby i śpiączka. Toksyczne działanie paracetamolu u dorosłych jest możliwe po przyjęciu więcej niż 10-15 g paracetamolu: zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, zwiększenie czasu protrombinowego (12-48 godzin po podaniu); Szczegółowy obraz kliniczny uszkodzenia wątroby pojawia się po 1-6 dniach. W rzadkich przypadkach uszkodzenie wątroby rozwija się z prędkością błyskawicy i może być utrudnione przez niewydolność nerek (martwicę kanalików).
Leczenie: Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, powinieneś skonsultować się z lekarzem. Ofiara powinna wykonać płukanie żołądka podczas pierwszych 4 godzin zatrucia, wziąć adsorbenty (węgiel aktywny). Wprowadzenie dawców grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny - 8-9 godzin po przedawkowaniu i N-acetylocysteiny - 12 godzin. potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych jest określana w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także czasu, jaki upłynął od przyjęcia leku.
Warunki przechowywania
Przechowywać w miejscu chronionym przed wilgocią i światłem w temperaturze od 15 ° C do 25 ° C
Chronić przed dziećmi.
Formularz wydania
AngriMax - kapsułki.
20 kapsułek.
Skład
1 kapsułka AngriMax zawiera: paracetamol 180 mg, chlorowodorek rimantadyny 25 mg, kwas askorbinowy z powłoką typu SC (w odniesieniu do kwasu askorbinowego) 150 mg, loratadyna 1,5 mg, rutyna 10 mg, węglan wapnia 11,2 mg (w przeliczeniu na wapń - 4,45 mg).
AnGriMax
Środek na przeziębienie i grypę o właściwościach przeciwwirusowych.
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona
Comb.drug
Kompozycja jednej kapsułki
Paracetamol - 180 mg, chlorowodorek rymantadyny - 25 mg, kwas askorbinowy (w postaci kwasu askorbinowego z powłoką typu SC) - 150 mg, loratadyna - 1,5 mg, rutyna - 10 mg, wapń (w postaci węglanu wapnia) - 4,45 mg. W opakowaniu 20 kapsułek.
Grupa farmakoterapeutyczna
Paracetamol w połączeniu z innymi lekami (z wyjątkiem leków psychotropowych). Kod ATC N02BE51.
Właściwości farmakologiczne
Aktywność farmakologiczna leku AnGriMax wynika ze złożonego działania jego składników - paracetamolu, rymantadyny, kwasu askorbinowego, loratadyny, rutyny i wapnia.
Lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe, działanie angioprotekcyjne.
Paracetamol ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i przeciwzapalne, zmniejsza ból obserwowany w przeziębieniach, bólach gardła, bólach głowy, mięśni i stawów, obniża wysoką temperaturę. Blokuje TsOG1 i TsOG2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym. Ze względu na brak efektu blokującego na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych, nie wpływa on na metabolizm wody i soli (zatrzymywanie Na + i wody) i błon śluzowych przewodu pokarmowego.
Remantadyna jest środkiem przeciwwirusowym pochodzącym z adamantanu. Jest aktywny wobec różnych szczepów wirusa grypy A, wirusów Herpes simplex typu I i II, wirusów kleszczowego zapalenia mózgu (środkowoeuropejska i rosyjska wiosna-lato z grupy arbowirusów z rodziny Flaviviridae).
Remantadyna działa hamująco na wczesnym etapie cyklu replikacyjnego, prawdopodobnie hamując transkrypcję genomu wirusa. Wyniki badań genetycznych sugerują, że białko wirusowe wskazanego genu Vibrio M2 odgrywa ważną rolę w podatności wirusa A na rymantadynę. Remantadyna hamuje replikację w hodowli komórkowej izolatów każdego z trzech antygenowych podtypów wirusa grypy A, tj. H1N1, H2N2 i H3N3, wyizolowane z komórek ludzkich. Remantadyna jest nieaktywna lub prawie nieaktywna w stosunku do wirusa grypy B. Nie ustalono ilościowego stosunku między podatnością w strukturze komórkowej wirusa grypy A na rymantadynę i efektem klinicznym. Wyniki testów wrażliwości, wyrażone jako stężenie substancji leczniczej wymagane do zahamowania replikacji wirusa o 50% lub więcej w hodowli komórkowej, zmieniają się w szerokim zakresie (od 19 nM do 93 μM) w zależności od stosowanego protokołu badania, wielkości inokulum, izolowanych szczepów wirusów grypy A i zastosowany typ komórki.
ODPORNOŚĆ: izolaty wirusa grypy A oporne na rymantadynę, powstałe w wyniku leczenia, wyizolowano w hodowli komórkowej i in vivo. Szczepy wirusa grypy A oporne na remantadynę pojawiły się wśród nowo wyizolowanych szczepów w warunkach doświadczalnych, w których stosowano rymantadynę. Wykazano, że oporne wirusy mogą być przenoszone i powodować typową grypę. Zastąpienie któregokolwiek z pięciu aminokwasów w błonie domeny M2 prowadzi do oporności rimantadyny. Najczęstsze substytuty powodujące oporność obejmują grypę A (H1N1) i A (H3N2) i S31N. Inne rzadziej występujące zamienniki powodujące opór obejmują A30F, V27A i L26F. Oporność na rymantadynę występuje w izolowanych szczepach pandemicznej grypy sezonowej u osób, które nie otrzymywały rymantadyny. Wykazano, że wirusy świńskiej grypy A (H1N1) (S-OIV), które były oporne na rymantadynę, zawierają substytucję S31N.
KRZYŻOWA ODPORNOŚĆ: występuje oporność krzyżowa między adamantanami, rymantadyną i amantadyną. Oporność na rymantadynę występuje poprzez oporność krzyżową na amantadynę i odwrotnie. Podstawienia aminokwasów powodujące oporność na rymantadynę obejmują (najczęściej) M2 S31N, jak również mniej powszechne zmiany w V27, V30A, L26F i A30T.
Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji procesów redoks, metabolizmu węglowodanów, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek, zmniejsza przepuszczalność naczyń. Ma właściwości przeciwpłytkowe i wyraźne właściwości przeciwutleniające. Utrzymuje stan koloidalny substancji międzykomórkowej i normalną przepuszczalność naczyń włosowatych (hamuje hialuronidazę). Ze względu na aktywację enzymów oddechowych w wątrobie, wzmacnia jej detoksykację i funkcje tworzenia białek, zwiększa syntezę protrombiny. Reguluje reakcje immunologiczne (aktywuje syntezę przeciwciał, składnik C3 dopełniacza, interferon), wspomaga fagocytozę, zwiększa odporność organizmu na infekcje. Spowalnia uwalnianie i przyspiesza degradację histaminy, hamuje powstawanie Pg i innych mediatorów zapalenia i reakcji alergicznych.
Loratadyna jest bardzo aktywnym blokerem długo działających receptorów histaminowych H1. Tłumi uwalnianie histaminy i leukotrienu C4 z komórek tucznych. Ma działanie przeciwalergiczne, przeciwświądowe, przeciw wysiękowe. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, zapobiega rozwojowi obrzęku tkanek, łagodzi skurcze mięśni gładkich.
Węglan wapnia - zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych, sprzyja prawidłowemu krzepnięciu krwi, uczestniczy w realizacji procesów przenoszenia impulsów nerwowych, skurczów mięśni szkieletowych i gładkich, w regulacji aktywności serca.
Rutyna jest angioprotektorem. Zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych powodując krwotoczne procesy w przypadku grypy, a także przywraca krążenie krwi włośniczkowej. Rutyna wraz z kwasem askorbinowym bierze udział w procesach redoks, ma właściwości antyoksydacyjne, zapobiega utlenianiu i przyczynia się do odkładania się kwasu askorbinowego w tkankach. Oba składniki wzmacniają ścianę naczyń (przyczyniają się do tworzenia substancji międzykomórkowej i zmniejszają aktywność hialuronidazy), zmniejszają przepuszczalność naczyń włosowatych i kruchość.
Wskazania do użycia
Etiotropowe i objawowe leczenie grypy, ostre infekcje wirusowe dróg oddechowych, gorączkowe stany spowodowane wirusowym uszkodzeniem dróg oddechowych u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat.
Instrukcje użytkowania Angrimax są wymienione poniżej.
Instrukcje użytkowania
Zgodnie z instrukcją użytkowania Angrimaks spożywane wewnątrz, po posiłkach, z wodą.
Dzieci powyżej 12. roku życia i dorośli - 2 kapsułki 2-3 razy dziennie przez 3-5 dni przy zachowaniu zespołu gorączkowego.
W przypadku braku poprawy zdrowia podczas podawania leku należy przerwać i skonsultować się z lekarzem!
Specjalne instrukcje
Leczenie należy rozpocząć nie później niż 48 godzin od pojawienia się pierwszych objawów choroby.
Czas stosowania - nie więcej niż 5 dni, zgodnie z instrukcją Angrimaks. Przy długotrwałym stosowaniu (ponad 7 dni) możliwe jest zaostrzenie przewlekłych chorób współistniejących, u starszych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym zwiększa ryzyko udaru krwotocznego (z powodu rymantadyny, która jest częścią leku).
W celu wytworzenia odporności poinfekcyjnej nie zaleca się stosowania w leczeniu dzieci poniżej 12 lat.
Wraz ze wskazaniami w historii padaczki i trwającą terapią przeciwdrgawkową z zastosowaniem rymantadyny wzrasta ryzyko napadu padaczkowego.
Podczas przyjmowania zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby u pacjentów z hepatozą alkoholową. Zniekształca wyniki testów laboratoryjnych w ilościowym oznaczaniu glukozy i kwasu moczowego w osoczu (paracetamol).
W związku ze stymulującym działaniem kwasu askorbinowego na syntezę hormonów kortykosteroidowych konieczne jest monitorowanie funkcji nadnerczy i ciśnienia krwi. Kwas askorbinowy jako środek redukujący może zniekształcić wyniki różnych badań laboratoryjnych (poziom glukozy we krwi, bilirubina, aktywność aminotransferaz „wątrobowych” i LDH).
Nie stosować w obecności guzów przerzutowych.
Ryzyko przedawkowania paracetamolu jest wyższe u pacjentów z alkoholową chorobą wątroby bez marskości wątroby. Niezbędne jest natychmiastowe skonsultowanie się z lekarzem w przypadku przedawkowania, nawet jeśli pacjent czuje się dobrze, ze względu na ryzyko opóźnienia, aw konsekwencji poważnego uszkodzenia wątroby.
Niepożądane efekty można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do kontrolowania objawów, a także przyjmując dawkę z jedzeniem.
W celu uniknięcia możliwego szkodliwego wpływu na wątrobę w okresie przyjmowania leku Angrimax zgodnie z instrukcją stosowania nie należy pić alkoholu.
Okres ciąży i karmienia piersią
Teratogenne działanie leku Angrimax: Ciąża - Kategoria C. Nie ma odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Doniesiono, że remantadyna przenika przez łożysko u myszy. Remantadyna jest embriotoksyczna u szczurów po podaniu w dawce 200 mg / kg / dobę (11 razy więcej niż MRHD w przeliczeniu na mg / m2). Przy tej dawce działanie embriotoksyczne polegało na wzroście resorpcji płodu u szczurów, dawka ta powodowała również szereg działań matczynych, w tym ataksję, drżenie, drgawki i znaczne zmniejszenie masy ciała. Nie obserwowano embriotoksyczności, gdy króliki otrzymywały dawkę do 50 mg / kg / dobę (około 0,1-krotność MRHD na podstawie AUC), ale dowody w postaci nieprawidłowości rozwojowych odnotowano jako zmianę stosunku owoców do 12 lub 13 żeber. Stosunek ten wynosi zwykle około 50:50 w miocie, ale po leczeniu rymantadyną 80:20.
Neteratogenne działanie leku Angrimax: Remantadynę podawano ciężarnym szczurom w okresie przed- i poporodowym w dawkach 30, 60 i 120 mg / kg / dobę (1,7, 3,4 i 6,8 razy więcej niż MRHD w przeliczeniu na mg / m2). Toksyczność matczyną podczas ciąży odnotowano w przypadku dwóch wyższych dawek rymantadyny, a przy maksymalnej dawce 120 mg / kg / dobę nastąpił wzrost śmiertelności w pierwszych 2-4 dniach po porodzie. Zaobserwowano również spadek płodności pokolenia F1 w przypadku dwóch wyższych dawek.
Zgodnie z instrukcją stosowania Angrimaks z tych powodów lek jest przeciwwskazany w ciąży.
Matki karmiące: Remantadyna jest przeciwwskazana u matek karmiących z powodu działań niepożądanych obserwowanych u potomstwa szczurów leczonych rymantadyną w okresie karmienia.
Remantadynę znaleziono w mleku szczurów, w zależności od dawki: od 2 do 3 godzin po podaniu.
Wpływ na możliwość prowadzenia samochodu, praca z technologią
Pacjenci powinni powstrzymywać się od czynności wymagających zwiększonej uwagi, szybkich reakcji umysłowych i motorycznych (lek zawiera rymantadynę).
Interakcja z innymi lekami
Jeśli to konieczne, wspólne przyjęcie z innymi lekami, skonsultuj się z lekarzem.
Połączone stosowanie paracetamolu i rymantadyny zmniejsza maksymalne stężenie i AUC rymantadyny o około 11%. Kwas askorbinowy zmniejsza Cmax rymantadyny o 10%. Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny o 18%.
Remantadyna zmniejsza skuteczność leków przeciwpadaczkowych.
Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych. Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), etanol i leki hepatotoksyczne zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co prowadzi do możliwości rozwoju ciężkich zatruć nawet przy niewielkim przedawkowaniu. Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu. Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyny) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego. Przedłużone wspólne stosowanie paracetamolu i innych NLPZ zwiększa ryzyko nefropatii przeciwbólowej i martwicy brodawek nerkowych, początek schyłkowej niewydolności nerek. Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50% - ryzyko rozwoju hepatotoksyczności. Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.
Kwas askorbinowy zwiększa stężenie we krwi benzylopenicyliny i tetracyklin; w dawce 1 g / dzień zwiększa biodostępność etynyloestradiolu (w tym część doustnych środków antykoncepcyjnych). Zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. Zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów). Zwiększa całkowity klirens etanolu, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu. Zmniejsza efekt terapeutyczny neuroleptyków - pochodnych fenotiazyny, reasorpcji cewkowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.
Inhibitory CYP3A4 (w tym ketokonazol, erytromycyna), inhibitory CYP3A4 i CYP2D6 (cymetydyna itp.) Zwiększają stężenie loratadyny we krwi. Induktory utleniania mikrosomalnego (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zmniejszają skuteczność loratadyny.
Efekty uboczne
Ze strony centralnego układu nerwowego: rzadko - ból głowy, zmęczenie, drażliwość, zawroty głowy, drżenie, hiperkineza.
Ze strony przewodu pokarmowego: przy czasie przyjmowania powyżej 7 dni możliwe jest uszkodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, niestrawność, suchość w ustach, nudności, jadłowstręt, wzdęcia, biegunka.
Ze strony układu krwionośnego: z czasem trwania przyjmowania dłuższym niż 7 dni - agranulocytoza, leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość.
Reakcje alergiczne: rzadko - możliwa wysypka skórna, świąd, pokrzywka.
Przedawkowanie
Objawy: bladość, nudności, wymioty i ból w nadbrzuszu, drżenie, senność, tachykardia, zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, zaburzenia metaboliczne, zaostrzenie towarzyszących chorób przewlekłych są możliwe w ciągu pierwszych 24 godzin.
Objawy przedawkowania paracetamolu - nudności, wymioty, ból brzucha, blada skóra, anoreksja. Za dzień lub dwa określa się objawy uszkodzenia wątroby. W ciężkich przypadkach rozwija się niewydolność wątroby i śpiączka. Toksyczne działanie paracetamolu u dorosłych jest możliwe po przyjęciu więcej niż 10-15 g paracetamolu: zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, zwiększenie czasu protrombinowego (12-48 godzin po podaniu); Szczegółowy obraz kliniczny uszkodzenia wątroby pojawia się po 1-6 dniach. W rzadkich przypadkach uszkodzenie wątroby rozwija się z prędkością błyskawicy i może być utrudnione przez niewydolność nerek (martwicę kanalików).
Leczenie: Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, powinieneś skonsultować się z lekarzem. Ofiara powinna wykonać płukanie żołądka podczas pierwszych 4 godzin zatrucia, wziąć adsorbenty (węgiel aktywny). Wprowadzenie dawców grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny - 8-9 godzin po przedawkowaniu i N-acetylocysteiny - 12 godzin. potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych jest określana w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także czasu, jaki upłynął od przyjęcia leku.
- nadwrażliwość na jeden lub więcej składników tworzących lek;
- ciąża i laktacja;
- wiek dzieci do 12 lat.
Okres ważności i warunki przechowywania
2 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu. Przechowywać w miejscu chronionym przed wilgocią i światłem w temperaturze od 15 ° C do 25 ° C Chronić przed dziećmi.
Warunki wakacyjne
Wakacje odbywają się bez recepty.
Informacje z oficjalnej strony producenta.
Leki> AnGriMax (kapsułki)
Lek jest kombinacją aktywnych składników do leczenia wszystkich objawów SARS, grypy i innych przeziębień, którym towarzyszy gorączka, przekrwienie błony śluzowej nosa, łzawienie. Lek jest dopuszczony do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat.
AnGriMax jest produkowany w Republice Białorusi. Składa się z: paracetamolu (ma wyraźne działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe), chlorowodorku rymantadyny (zwalcza wirusy), kwasu askorbinowego (wzmacnia naturalne reakcje odpornościowe w organizmie), loratadyny (działanie przeciwhistaminowe i przeciwobrzękowe), węglanu wapnia i rutyny (zmniejszonej) kruchość ściany naczyń).
Lek występuje w postaci kapsułek. Jest przyjmowany 2-3 razy dziennie, 2 kapsułki. Czas trwania leczenia jest ustalany indywidualnie, ale nie powinien przekraczać 5 dni, ponieważ wzrasta ryzyko wystąpienia negatywnych skutków ubocznych. Jeśli gorączka mija wcześniej niż określony okres i stan zdrowia poprawia się, lek należy odwołać.
Wskazania do stosowania leków to stany gorączkowe i inne objawy towarzyszące grypie i innym ostrym chorobom układu oddechowego o charakterze wirusowym.
AnGriMax jest przeciwwskazany u osób poniżej 12 lat; kobiety w ciąży i matki karmiące; ludzie, którzy mają reakcje alergiczne na co najmniej jeden ze składników leku. Nie należy go stosować u pacjentów z przerzutowymi nowotworami złośliwymi.
Ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia z jelit, tego leku nie należy przyjmować z płynami zawierającymi nawet niewielkie ilości alkoholu.
Również w okresie leczenia należy odmówić prowadzenia jakichkolwiek pojazdów lub wykonywać pracę wymagającą dużej koncentracji uwagi, ponieważ składniki loratadyny i rimantadyny mają niewielki wpływ hamujący na ośrodkowy układ nerwowy.
Najczęściej efekt uboczny leku może objawiać się objawami dyspeptycznymi, bólami głowy lub reakcjami skórnymi (wysypka i świąd).
AnGriMax
Instrukcje dotyczące medycznego użycia leku AngriMaks (Angrimax)
Aktywny składnik i międzynarodowa nazwa leku AngriMax:
paracetamol (Paracetamol) i rimantadyna (Rimantadyna), loratadyna (Loratadyna) i kwas askorbinowy (kwas askorbinowy), rutozyd (rutozyd) i węglan wapnia (węglan wapnia)
Producent leku AngriMax:
1) Minskintercaps UE (RB)
Forma uwalniania leku AnGriMax:
1) kapsułki w blistrze # 20
Działanie farmakologiczne leku AngriMax:
AnGriMax to połączony lek z grupy leków przeciwgorączkowych i blokerów receptorów histaminowych, leków przeciwwirusowych, witamin i minerałów. Działanie leku ze względu na jego składniki składowe. Paracetamol, aktywny składnik leku AnGriMax, jest inhibitorem cyklooksygenazy 1 i typu 2, głównie w ośrodkowym układzie nerwowym. Rimantadyna, która jest częścią preparatu, jest środkiem przeciwwirusowym, który blokuje włączenie wirusa do komórki gospodarza i hamuje uwalnianie genomu wirusa w komórce. Z tego powodu AnGriMax jest aktywny wobec różnych szczepów wirusa grypy A, wirusów Herpes simplex typu I i II, wirusów kleszczowego zapalenia mózgu z rodziny Flaviviridae. Kwas askorbinowy, który jest również częścią leku, zwiększa ogólną odporność organizmu na infekcję i jest niezbędnym składnikiem do tworzenia kolagenu i substancji międzykomórkowej. Aktywny składnik AnGriMax loratadyna hamuje uwalnianie histaminy i leukotrienu C4 z komórek tucznych, zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, zapobiega rozwojowi obrzęku tkanek i łagodzi skurcze mięśni gładkich. Rutozyd, który jest również aktywnym składnikiem leku, zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, obrzęk i stan zapalny, wzmacnia ścianę naczyń, hamuje agregację i zwiększa stopień deformacji czerwonych krwinek. Węglan wapnia jest również częścią preparatu AnGriMax i zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych, przyczynia się do prawidłowego krzepnięcia krwi, bierze udział w realizacji procesów przenoszenia impulsów nerwowych i skurczów mięśni szkieletowych i gładkich. AnGriMax należy do grupy leków do leczenia etiotropowego i objawowego zakażeń wirusowych układu oddechowego.
Warunki wakacyjne z aptek narkotykowych AngriMaks:
bez recepty
Specjalne instrukcje dla leku Angrimax:
Wszelkie informacje dotyczące leku AnGriMax, umieszczone na stronach tego portalu medycznego, nie są przeznaczone do jego użycia bez uprzedniej konsultacji z lekarzem i nie mogą zagwarantować pozytywnego wpływu stosowania wyżej wymienionego produktu leczniczego. Administrowanie zasobem nie ponosi żadnej odpowiedzialności za ewentualne negatywne konsekwencje wynikające z niewłaściwego wykorzystania dostarczonych informacji. Aby wyjaśnić cenę leku AnGriMax, kliknij poniższy link.