Anvimax proszek do grypy i ostre infekcje wirusowe układu oddechowego: instrukcje użytkowania

Animax - pierwszy rosyjski lek przeznaczony do kompleksowego leczenia SARS i grypy.

Ma działanie przeciwwirusowe i objawowe, co pozwala jednocześnie radzić sobie z przyczyną grypy, przeziębienia i ich objawów.

Na tej stronie znajdziesz wszystkie informacje o Animax: kompletne instrukcje użycia tego leku, średnie ceny w aptekach, pełne i niepełne analogi leku, a także opinie osób, które już używały Anvimax. Chcesz zostawić swoją opinię? Napisz w komentarzach.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Lek do etiotropowego i objawowego leczenia infekcji wirusowych układu oddechowego.

Warunki sprzedaży aptek

Lek jest zatwierdzony do stosowania jako środek OTC.

Ile kosztuje Anvimax? Średnia cena w aptekach wynosi 160 rubli.

Uwolnij formę i kompozycję

Kapsułki Animaks produkowane są w dwóch odmianach - P i P, z których każda ma różne składniki.

Kapsułka II zawiera 360 mg głównego składnika, którym jest paracetamol. Dostępne również:

Laktoza jednowodna
Stearynian magnezu
Koloidalny dwutlenek krzemu
Skrobia wstępnie żelowana
Polisorbat.

Wewnątrz kapsułki typu P znajdują się następujące elementy:

Kwas askorbinowy w dawce 300 mg
Glukonian wapnia jako monohydrat - 100 mg
Chlorowodorek rymantadyny w dawce 50 mg
Rutozydowy udział masowy 20 mg
Loratadyna w dawce 3 mg.

Wewnątrz jednej torby znajduje się proszek, w tym:

Kwas askorbinowy - 300 mg
Paracetamol - 360 mg
Glukonian wapnia (monohydrat) - 100 mg
Chlorowodorek rymantadyny - 50 mg
Rutozyd - 20 mg
Loratadyna - 3 mg.

W proszku są również obecne:

Laktoza jednowodna
Słodzik (aspartam)
Hypromeloza
Koloidalny dwutlenek krzemu
Substancja barwiąca
Smak cytrynowo-miodowy, czarna porzeczka, żurawina, malina, cytryna.

Efekt farmakologiczny

Będąc lekiem złożonym i zawierającym wiele substancji biologicznie czynnych w swoim składzie, Animamax jest w stanie wywierać złożony efekt terapeutyczny na organizm. W swoim arsenale istnieje szeroki zakres efektów farmakologicznych:

Zmniejszenie wysokiej temperatury ciała;
Efekt przeciwbólowy;
Eliminacja podrażnienia błony śluzowej nosa;
Hamowanie rozwoju wirusa;
Wzmocnienie odporności;
Wzmocnienie układu naczyniowego i wyeliminowanie obrzęku.

Kompozycję Anvimax wyróżnia dobrze dobrany zestaw komponentów:

Kwas askorbinowy - reguluje utlenianie - procesy redukcji w organizmie, eliminuje nadmierną przepuszczalność małych naczyń krwionośnych (naczyń włosowatych), normalizuje krzepnięcie krwi, uzupełnia niedobór witaminy C. Jako część leku dodatkowo przyczynia się do przyspieszonej regeneracji tkanek i poprawia odporność.
Paracetamol jest lekiem przeciwgorączkowym i przeciwbólowym. Szybko obniża temperaturę, łagodzi bóle głowy, stawów i mięśni. Substancja czynna ma wysoką absorpcję i szybko przenika przez barierę krew-mózg.
Glukonian wapnia - substancja ta jest źródłem jonów wapnia, które są niezbędne organizmowi do zapobiegania przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych. Inną ważną funkcją tego składnika jest przeciwdziałanie reakcjom alergicznym. Po podaniu doustnym około jedna trzecia substancji jest wchłaniana w jelicie cienkim, a wchłanianie jonów wapnia będzie znacznie większe, gdy będzie brakowało w organizmie.
Rutozyd - ma silne właściwości angioprotekcyjne. Szybko usuwa obrzęki i stany zapalne oraz wzmacnia ścianę naczyń poprzez zmniejszenie przepuszczalności naczyń włosowatych. Ten składnik jest wydalany głównie z żółci, a tylko niewielka część jest usuwana przez nerki.
Rimantadyna jest substancją czynną o działaniu przeciwwirusowym i przeciwzapalnym. Skutecznie zwalcza wirusa grypy A, blokując jego zdolność do przenikania do komórek ciała. Rimantadyna szybko indukuje produkcję interferonów, które hamują objawy infekcji układu oddechowego. Gdy wirus grypy B ma działanie przeciw toksyczne. Po spożyciu rymantadyna jest całkowicie wchłaniana w jelicie, ale wchłanianie jest powolne. Białka osocza wiążą do 40% substancji czynnej.
Loratadyna - substancja o działaniu przeciwhistaminowym (przeciwalergicznym). Działa jako bloker receptorów histaminowych, zapobiega uwalnianiu histaminy i związanemu z nią obrzękowi tkanek. Substancja charakteryzuje się całkowitą i szybką absorpcją w przewodzie pokarmowym, podczas gdy wiązanie z białkami krwi sięga 97%. Jest metabolizowany w wątrobie, wydalany przez nerki i żółć.

Wskazania do użycia

AnviMax należy do grupy, która w krótkim czasie eliminuje manifestacje wirusowe, a także bardzo dobrze ugruntowała się w leczeniu takich stanów, jak:

SARS, przeziębienie, grypa;
warunki, którym towarzyszy gorączka, dreszcze i ból głowy.

Przeciwwskazania

Zabrania się przyjmowania leku w przypadku takich chorób i stanów:

hemofilia;
skaza krwotoczna;
nadwrażliwość na jeden lub kilka składników leku;
erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie;
krwawienie z przewodu pokarmowego;
ostre choroby nerek, wątroby (ostre zapalenie kłębuszków nerkowych, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, ostre zapalenie wątroby) lub zaostrzenie przewlekłych chorób tych narządów;
przewlekły alkoholizm;
hiperkalcemia, ciężka hiperkalciuria;
kamica nerkowa;
sarkoidoza;
hipoprotrombinemia;
nadciśnienie wrotne;
awitaminoza K;
niewydolność nerek;
choroba tarczycy;
fenyloketonuria (na proszek);
ciąża;
okres karmienia piersią;
dzieci i młodzież do 18 lat;
jednoczesny odbiór glikozydów nasercowych (ryzyko arytmii);
nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy.

Środki ostrożności należy stosować leku oraz ograniczyć jego stosowanie w padaczka, stwardnienie tętnic mózgowych, cukrzyca, niedobór niedobór glukozo-6-fosforanowej dehydrogenazy, hemochromatoza, niedokrwistość syderoblastyczna, talasemia, hiperoksalurii, kamienie nerkowe, odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe (ryzyko hiperkalcemii), zespół biegunka zaburzenia wchłaniania, kamica nerkowa (w historii), hiperkalciuria; jak również u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym (zwiększa się ryzyko udaru krwotocznego z powodu rymantadyny, która jest częścią leku).

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Zabrania się przyjmowania Anvimaxu kobietom, niezależnie od okresu, podczas całej ciąży i laktacji.

Instrukcja użytkowania Anvimax

Instrukcje użytkowania wskazują, że Animax jest przeznaczony do stosowania doustnego, począwszy od momentu pojawienia się pierwszych objawów choroby.

Proszek należy spożywać po posiłkach 2-3 razy dziennie, po rozpuszczeniu zawartości w 100–200 ml wody. Woda powinna być lekko podgrzana do temperatury 35–45 stopni Celsjusza. Anvimax jest dokładnie mieszany w wodzie, powstałą zawiesinę należy natychmiast wypić.
Kapsułki leku należy przyjmować w postaci 2 kapsułek (1 szt. Oznaczone „P”, 1 szt. Oznaczone „P”) 2-3 razy dziennie.

Przebieg leczenia Animax od 3 do 5 dni. Nie zaleca się przekraczania 5-dniowego okresu leczenia farmakologicznego. Jeśli nie znikną objawy przeziębienia, należy skonsultować się z lekarzem.

Efekty uboczne

Leczenie zachowawcze AnviMax może powodować takie niepożądane efekty:

Ze strony organów krwiotwórczych: zmiana parametrów krwi (podczas leczenia zachowawczego konieczne są regularne testy diagnostyczne).
Ze strony przewodu pokarmowego: zaburzenia dyspeptyczne, uszkodzenie błony śluzowej i żołądka dwunastnicy, suchość w ustach, wzdęcia (wzdęcia brzucha z gazami wewnątrz jelitowymi), biegunka, utrata apetytu.
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: senność lub drażliwość, drżenie, nadmierna ruchliwość (hiperkineza), zawroty głowy i ból głowy, przekrwienie tętnicze skóry twarzy.
Z innych układów narządów: - Hamowanie wytwarzania insuliny przez komórki b trzustki, glukozomię, glikozurię i wyraźne objawy cukrzycy, w wyniku. Ponadto złożony lek może powodować reakcje alergiczne, które objawiają się swędzącą skórą, pigmentowanymi wysypkami, pokrzywką.

Przedawkowanie

Pacjentów przyjmujących większe dawki dzienne można zdiagnozować:

Naruszenie przewodu pokarmowego (ból w nadbrzuszu, biegunka, nudności i chęć wymiotów)
Pogorszenie pracy CCC (arytmia serca, zaostrzenie przewlekłych dolegliwości)
Kwasica
Pallor skóry.

Po 48 godzinach od momentu przyjęcia dużej dawki leku mogą pojawić się objawy upośledzenia czynności wątroby. Możliwe jest wystąpienie patologii wątroby i zapadnięcie w śpiączkę.

Leczenie przeprowadza się przez podawanie leku takiego jak acetylocysteina, przepisuje się także metioninę. Pokazano płukanie przewodu pokarmowego, terapię mającą na celu wyeliminowanie obserwowanych objawów. Nie ma konkretnego antidotum.

Specjalne instrukcje

Nie zaleca się stosowania Animax w obecności guzów przerzutowych.

Paracetamol ma szkodliwy wpływ na wątrobę, więc pacjenci, którzy nadużywają alkoholu, powinni najpierw skonsultować się z lekarzem.

Podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów, a także wykonywać pracę wymagającą szybkich reakcji i zwiększonej koncentracji uwagi.

Interakcja z narkotykami

Przepisując Anvimaks do leczenia, lekarz zwraca uwagę na pacjenta przyjmującego inne leki. Lekarze biorą pod uwagę następujące punkty:

Anvimax maksymalizuje efekty heparyny i Girudina.
Substancje leku zmniejszają skuteczność leków przeciwdepresyjnych (dezypraminy) i środków antykoncepcyjnych.
Jeśli połączysz Anvimaki z barbituranami, może wystąpić ogólne zatrucie ciała. Efekt stosowania samego leku jest zmniejszony.
Zawarta w Anvimax substancja rimantadyna jest powoli wydalana z organizmu, a podawanie cymetydyny może dodatkowo zmniejszyć szybkość wydalania substancji i prowadzić do zatrucia.
Przy jednoczesnym podawaniu Anvimax i penicyliny benzylowej istnieje ryzyko tworzenia kryształów salicylanu sodu.

Recenzje

O medycynie AnviMax często pozostawia pozytywne opinie. Wynika to z faktu, że AnviMax szybko usuwa wszelkie objawy grypy. Ponadto pacjenci naprawdę lubią wygodną formę przyjmowania, niską cenę i dużą listę analogów, które umożliwiają wybór niedrogich środków.

Oceny działań niepożądanych są niezwykle rzadkie. Niektórzy pacjenci zgłaszają zawroty głowy, senność i ból głowy, z reguły jednak są to objawy działania substancji toksycznych mikroorganizmów, a nie reakcja organizmu na leczenie.

W Internecie można także znaleźć recenzje, które podczas przyjmowania leku pojawiły się w bólu brzucha, który wkrótce ustąpił.

Analogi

W przypadku nietolerancji jednej z substancji czynnych preparatu Anvimax lub obecności przeciwwskazań do stosowania, lekarz przepisuje inne leki do leczenia. Znane analogi leku:

Aflubin;
Voltaren;
Coldrex Max Flu;
Bonifen;
Tempalgin;
Ferwex.

Przed użyciem analogów skonsultuj się z lekarzem.

Warunki przechowywania i trwałość

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchym, zabezpieczonym przed światłem, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C Termin ważności kapsułek wynosi 2 lata, proszek do przygotowania roztworu doustnego wynosi 30 miesięcy.

AnGriMax

Leki
Terapia

Środek na przeziębienie i grypę o właściwościach przeciwwirusowych.

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona

Kompozycja jednej kapsułki

Paracetamol - 180 mg, chlorowodorek rymantadyny - 25 mg, kwas askorbinowy (w postaci kwasu askorbinowego z powłoką typu SC) - 150 mg, loratadyna - 1,5 mg, rutyna - 10 mg, wapń (w postaci węglanu wapnia) - 4,45 mg. W opakowaniu 20 kapsułek.

Grupa farmakoterapeutyczna

Paracetamol w połączeniu z innymi lekami (z wyjątkiem leków psychotropowych). Kod ATC N02BE51.

Właściwości farmakologiczne

Aktywność farmakologiczna leku AnGriMax wynika ze złożonego działania jego składników - paracetamolu, rymantadyny, kwasu askorbinowego, loratadyny, rutyny i wapnia.

Lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe, działanie angioprotekcyjne.

Paracetamol ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i przeciwzapalne, zmniejsza ból obserwowany w przeziębieniach, bólach gardła, bólach głowy, mięśni i stawów, obniża wysoką temperaturę. Blokuje TsOG1 i TsOG2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym. Ze względu na brak efektu blokującego na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych, nie wpływa on na metabolizm wody i soli (zatrzymywanie Na + i wody) i błon śluzowych przewodu pokarmowego.

Remantadyna jest środkiem przeciwwirusowym pochodzącym z adamantanu. Jest aktywny wobec różnych szczepów wirusa grypy A, wirusów Herpes simplex typu I i II, wirusów kleszczowego zapalenia mózgu (środkowoeuropejska i rosyjska wiosna-lato z grupy arbowirusów z rodziny Flaviviridae).

Remantadyna działa hamująco na wczesnym etapie cyklu replikacyjnego, prawdopodobnie hamując transkrypcję genomu wirusa. Wyniki badań genetycznych sugerują, że białko wirusowe wskazanego genu Vibrio M2 odgrywa ważną rolę w podatności wirusa A na rymantadynę. Remantadyna hamuje replikację w hodowli komórkowej izolatów każdego z trzech antygenowych podtypów wirusa grypy A, tj. H1N1, H2N2 i H3N3, wyizolowane z komórek ludzkich. Remantadyna jest nieaktywna lub prawie nieaktywna w stosunku do wirusa grypy B. Nie ustalono ilościowego stosunku między podatnością w strukturze komórkowej wirusa grypy A na rymantadynę i efektem klinicznym. Wyniki testów wrażliwości, wyrażone jako stężenie substancji leczniczej wymagane do zahamowania replikacji wirusa o 50% lub więcej w hodowli komórkowej, zmieniają się w szerokim zakresie (od 19 nM do 93 μM) w zależności od stosowanego protokołu badania, wielkości inokulum, izolowanych szczepów wirusów grypy A i zastosowany typ komórki.

ODPORNOŚĆ: izolaty wirusa grypy A oporne na rymantadynę, powstałe w wyniku leczenia, wyizolowano w hodowli komórkowej i in vivo. Szczepy wirusa grypy A oporne na remantadynę pojawiły się wśród nowo wyizolowanych szczepów w warunkach doświadczalnych, w których stosowano rymantadynę. Wykazano, że oporne wirusy mogą być przenoszone i powodować typową grypę. Zastąpienie któregokolwiek z pięciu aminokwasów w błonie domeny M2 prowadzi do oporności rimantadyny. Najczęstsze substytuty powodujące oporność obejmują grypę A (H1N1) i A (H3N2) i S31N. Inne rzadziej występujące zamienniki powodujące opór obejmują A30F, V27A i L26F. Oporność na rymantadynę występuje w izolowanych szczepach pandemicznej grypy sezonowej u osób, które nie otrzymywały rymantadyny. Wykazano, że wirusy świńskiej grypy A (H1N1) (S-OIV), które były oporne na rymantadynę, zawierają substytucję S31N.

KRZYŻOWA ODPORNOŚĆ: występuje oporność krzyżowa między adamantanami, rymantadyną i amantadyną. Oporność na rymantadynę występuje poprzez oporność krzyżową na amantadynę i odwrotnie. Podstawienia aminokwasów powodujące oporność na rymantadynę obejmują (najczęściej) M2 S31N, jak również mniej powszechne zmiany w V27, V30A, L26F i A30T.

Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji procesów redoks, metabolizmu węglowodanów, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek, zmniejsza przepuszczalność naczyń. Ma właściwości przeciwpłytkowe i wyraźne właściwości przeciwutleniające. Utrzymuje stan koloidalny substancji międzykomórkowej i normalną przepuszczalność naczyń włosowatych (hamuje hialuronidazę). Ze względu na aktywację enzymów oddechowych w wątrobie, wzmacnia jej detoksykację i funkcje tworzenia białek, zwiększa syntezę protrombiny. Reguluje reakcje immunologiczne (aktywuje syntezę przeciwciał, składnik C3 dopełniacza, interferon), wspomaga fagocytozę, zwiększa odporność organizmu na infekcje. Spowalnia uwalnianie i przyspiesza degradację histaminy, hamuje powstawanie Pg i innych mediatorów zapalenia i reakcji alergicznych.

Loratadin - wysoce aktywny bloker histaminy N₁-długo działające receptory. Tłumi uwalnianie histaminy i leukotrienu C4 z komórek tucznych. Ma działanie przeciwalergiczne, przeciwświądowe, przeciw wysiękowe. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, zapobiega rozwojowi obrzęku tkanek, łagodzi skurcze mięśni gładkich.

Węglan wapnia - zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych, sprzyja prawidłowemu krzepnięciu krwi, uczestniczy w realizacji procesów przenoszenia impulsów nerwowych, skurczów mięśni szkieletowych i gładkich, w regulacji aktywności serca.

Rutyna jest angioprotektorem. Zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych powodując krwotoczne procesy w przypadku grypy, a także przywraca krążenie krwi włośniczkowej. Rutyna wraz z kwasem askorbinowym bierze udział w procesach redoks, ma właściwości antyoksydacyjne, zapobiega utlenianiu i przyczynia się do odkładania się kwasu askorbinowego w tkankach. Oba składniki wzmacniają ścianę naczyń (przyczyniają się do tworzenia substancji międzykomórkowej i zmniejszają aktywność hialuronidazy), zmniejszają przepuszczalność naczyń włosowatych i kruchość.

Wskazania do użycia

Etiotropowe i objawowe leczenie grypy, ostre infekcje wirusowe dróg oddechowych, gorączkowe stany spowodowane wirusowym uszkodzeniem dróg oddechowych u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat.
Instrukcje użytkowania Angrimax są wymienione poniżej.

Instrukcje użytkowania

Zgodnie z instrukcją użytkowania Angrimaks spożywane wewnątrz, po posiłkach, z wodą.

Dzieci powyżej 12. roku życia i dorośli - 2 kapsułki 2-3 razy dziennie przez 3-5 dni przy zachowaniu zespołu gorączkowego.

W przypadku braku poprawy zdrowia podczas podawania leku należy przerwać i skonsultować się z lekarzem!

Specjalne instrukcje

Leczenie należy rozpocząć nie później niż 48 godzin od pojawienia się pierwszych objawów choroby.

Czas stosowania - nie więcej niż 5 dni, zgodnie z instrukcją Angrimaks. Przy długotrwałym stosowaniu (ponad 7 dni) możliwe jest zaostrzenie przewlekłych chorób współistniejących, u starszych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym zwiększa ryzyko udaru krwotocznego (z powodu rymantadyny, która jest częścią leku).

W celu wytworzenia odporności poinfekcyjnej nie zaleca się stosowania w leczeniu dzieci poniżej 12 lat.

Wraz ze wskazaniami w historii padaczki i trwającą terapią przeciwdrgawkową z zastosowaniem rymantadyny wzrasta ryzyko napadu padaczkowego.

Podczas przyjmowania zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby u pacjentów z hepatozą alkoholową. Zniekształca wyniki testów laboratoryjnych w ilościowym oznaczaniu glukozy i kwasu moczowego w osoczu (paracetamol).

W związku ze stymulującym działaniem kwasu askorbinowego na syntezę hormonów kortykosteroidowych konieczne jest monitorowanie funkcji nadnerczy i ciśnienia krwi. Kwas askorbinowy jako środek redukujący może zniekształcić wyniki różnych badań laboratoryjnych (poziom glukozy we krwi, bilirubina, aktywność transaminaz wątrobowych i LDH).

Nie stosować w obecności guzów przerzutowych.

Ryzyko przedawkowania paracetamolu jest wyższe u pacjentów z alkoholową chorobą wątroby bez marskości wątroby. Niezbędne jest natychmiastowe skonsultowanie się z lekarzem w przypadku przedawkowania, nawet jeśli pacjent czuje się dobrze, ze względu na ryzyko opóźnienia, aw konsekwencji poważnego uszkodzenia wątroby.

Niepożądane efekty można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do kontrolowania objawów, a także przyjmując dawkę z jedzeniem.

W celu uniknięcia możliwego szkodliwego wpływu na wątrobę w okresie przyjmowania leku Angrimax zgodnie z instrukcją stosowania nie należy pić alkoholu.

Okres ciąży i karmienia piersią

Teratogenne działanie leku Angrimax: Ciąża - Kategoria C. Nie ma odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Doniesiono, że remantadyna przenika przez łożysko u myszy. Remantadyna jest embriotoksyczna u szczurów po podaniu w dawce 200 mg / kg / dobę (11 razy więcej niż MRHD na podstawie mg / m2). Przy tej dawce działanie embriotoksyczne polegało na wzroście resorpcji płodu u szczurów, dawka ta powodowała również szereg działań matczynych, w tym ataksję, drżenie, drgawki i znaczne zmniejszenie masy ciała. Nie obserwowano embriotoksyczności, gdy króliki otrzymywały dawkę do 50 mg / kg / dobę (około 0,1-krotność MRHD na podstawie AUC), ale dowody w postaci nieprawidłowości rozwojowych odnotowano jako zmianę stosunku owoców do 12 lub 13 żeber. Stosunek ten wynosi zwykle około 50:50 w miocie, ale po leczeniu rymantadyną 80:20.

Neteratogenne działanie leku Angrimax: Remantadynę podawano ciężarnym szczurom w okresach przed i po urodzeniu w dawkach 30, 60 i 120 mg / kg / dobę (1,7, 3,4 i 6,8 razy więcej niż MRHD na podstawie mg / m). Toksyczność matczyną podczas ciąży odnotowano w przypadku dwóch wyższych dawek rymantadyny, a przy maksymalnej dawce 120 mg / kg / dobę nastąpił wzrost śmiertelności w pierwszych 2-4 dniach po porodzie. Zaobserwowano również spadek płodności pokolenia F1 w przypadku dwóch wyższych dawek.

Zgodnie z instrukcją stosowania Angrimaks z tych powodów lek jest przeciwwskazany w ciąży.

Matki karmiące: Remantadyna jest przeciwwskazana u matek karmiących z powodu działań niepożądanych obserwowanych u potomstwa szczurów leczonych rymantadyną w okresie karmienia.

Remantadynę znaleziono w mleku szczurów, w zależności od dawki: od 2 do 3 godzin po podaniu.

Wpływ na możliwość prowadzenia samochodu, praca z technologią

Pacjenci powinni powstrzymywać się od czynności wymagających zwiększonej uwagi, szybkich reakcji umysłowych i motorycznych (lek zawiera rymantadynę).

Interakcja z innymi lekami

Jeśli to konieczne, wspólne przyjęcie z innymi lekami, skonsultuj się z lekarzem.

Połączone stosowanie paracetamolu i rymantadyny zmniejsza maksymalne stężenie i AUC rymantadyny o około 11%. Kwas askorbinowy zmniejsza Cmax rymantadyny o 10%. Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny o 18%.

Remantadyna zmniejsza skuteczność leków przeciwpadaczkowych.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych. Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), etanol i leki hepatotoksyczne zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co prowadzi do możliwości rozwoju ciężkich zatruć nawet przy niewielkim przedawkowaniu. Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu. Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyny) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego. Przedłużone wspólne stosowanie paracetamolu i innych NLPZ zwiększa ryzyko nefropatii przeciwbólowej i martwicy brodawek nerkowych, początek schyłkowej niewydolności nerek. Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50% - ryzyko rozwoju hepatotoksyczności. Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie we krwi benzylopenicyliny i tetracyklin; w dawce 1 g / dzień zwiększa biodostępność etynyloestradiolu (w tym część doustnych środków antykoncepcyjnych). Zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. Zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów). Zwiększa całkowity klirens etanolu, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu. Zmniejsza efekt terapeutyczny neuroleptyków - pochodnych fenotiazyny, reasorpcji cewkowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Inhibitory CYP3A4 (w tym ketokonazol, erytromycyna), inhibitory CYP3A4 i CYP2D6 (cymetydyna itp.) Zwiększają stężenie loratadyny we krwi. Induktory utleniania mikrosomalnego (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zmniejszają skuteczność loratadyny.

Efekty uboczne

Ze strony centralnego układu nerwowego: rzadko - ból głowy, zmęczenie, drażliwość, zawroty głowy, drżenie, hiperkineza.

Ze strony przewodu pokarmowego: przy czasie przyjmowania powyżej 7 dni możliwe jest uszkodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, niestrawność, suchość w ustach, nudności, jadłowstręt, wzdęcia, biegunka.

Ze strony układu krwionośnego: z czasem trwania przyjmowania dłuższym niż 7 dni - agranulocytoza, leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, niedokrwistość.

Reakcje alergiczne: rzadko - możliwa wysypka skórna, świąd, pokrzywka.

Przedawkowanie

Objawy: bladość, nudności, wymioty i ból w nadbrzuszu, drżenie, senność, tachykardia, zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, zaburzenia metaboliczne, zaostrzenie towarzyszących chorób przewlekłych są możliwe w ciągu pierwszych 24 godzin.

Objawy przedawkowania paracetamolu - nudności, wymioty, ból brzucha, blada skóra, anoreksja. Za dzień lub dwa określa się objawy uszkodzenia wątroby. W ciężkich przypadkach rozwija się niewydolność wątroby i śpiączka. Toksyczne działanie paracetamolu u dorosłych jest możliwe po przyjęciu więcej niż 10-15 g paracetamolu: zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, zwiększenie czasu protrombinowego (12-48 godzin po podaniu); Szczegółowy obraz kliniczny uszkodzenia wątroby pojawia się po 1-6 dniach. W rzadkich przypadkach uszkodzenie wątroby rozwija się z prędkością błyskawicy i może być utrudnione przez niewydolność nerek (martwicę kanalików).

Leczenie: Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, powinieneś skonsultować się z lekarzem. Ofiara powinna wykonać płukanie żołądka podczas pierwszych 4 godzin zatrucia, wziąć adsorbenty (węgiel aktywny). Wprowadzenie dawców grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny - 8-9 godzin po przedawkowaniu i N-acetylocysteiny - 12 godzin. potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych jest określana w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także czasu, jaki upłynął od przyjęcia leku.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na jeden lub więcej składników tworzących lek;

ciąża i laktacja;

wiek dzieci do 12 lat.

Okres ważności i warunki przechowywania

2 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu. Przechowywać w miejscu chronionym przed wilgocią i światłem w temperaturze od 15 ° C do 25 ° C Chronić przed dziećmi.

Warunki wakacyjne

Wakacje odbywają się bez recepty.

Publikacje naukowe

Połączona farmakoterapia ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego: wyniki prospektywnego badania klinicznego AnGriMax

Świąteczne DA, Pokachaylo L.I., Krasnichenko L.S.

Anvimax - instrukcje użytkowania

Zawartość 1 saszetki należy rozpuścić w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody, przed użyciem wymieszać roztwór

Rozpuścić tabletkę w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody, wymieszać roztwór przed użyciem.

W tej sekcji opiszemy, jak wziąć AnviMax.

ZASTOSOWANIE, SKŁAD I DAWKOWANIE

AnviMax zawiera składniki aktywne, takie jak rymantadyna, paracetamol, kwas askorbinowy, glukonian wapnia itp. Jego działanie farmakologiczne opiera się na leczeniu skojarzonym: przeciwwirusowym, interferogennym, przeciwgorączkowym, przeciwbólowym, przeciwhistaminowym i angioprotekcyjnym. Lek jest stosowany do leczenia etiotropowego grypy typu A, jak również łagodzi główne objawy grypy i ARVI.

Postać uwalniania leku AnviMax - proszek, instrukcje przyjęcia poniżej. Lek AnviMax jest przeznaczony do podawania doustnego. Aby to zrobić, rozpuść zawartość worka w szklance ciepłej przegotowanej wody, dokładnie wymieszaj i wypij. Dawkowanie dla dorosłych - 1 torba. Zażywaj 2-3 razy dziennie po posiłkach przez 3-5 dni, aż do pełnego wyzdrowienia.

ANVIMAX - PRZECIWWSKAZANIA I SKUTKI NIEPOŻĄDANE

Lek jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników, ostre i przewlekłe choroby przewodu pokarmowego, wątrobę i nerki, alkoholizm, sacroids, nietolerancję laktozy, itp. Pacjenci z padaczką, cukrzycą, stwardnieniem mózgu, niedokrwistością, a także u osób starszych z nadciśnieniem tętniczym, lek jest lekiem pod nadzorem lekarza i ze szczególną ostrożnością.

Instrukcja

w sprawie stosowania leku do użytku medycznego

AnviMax®

Nazwa handlowa leku:

Forma dawkowania:

Proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego [cytryna, cytryna z miodem, malina, czarna porzeczka]

Skład zawartości jednej torby

Składniki aktywne: paracetamol - 360 mg, kwas askorbinowy - 300 mg, monohydrat glukonianu wapnia - 100 mg, chlorowodorek rymantadyny - 50 mg, trihydrat rutozydu (w przeliczeniu na rutozyd) - 20 mg, loratadyna - 3 mg; substancje pomocnicze: aspartam - 30 mg, hypromeloza - 10 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 20 mg, laktoza jednowodna - 4086 mg, środek aromatyzujący (cytryna lub cytryna i miód lub malina lub czarna porzeczka) - 21 mg.

Opis

Zawartość worka - mieszanina proszku i granulek od prawie białego do żółtego z zielonkawym odcieniem o charakterystycznym zapachu (cytryna, cytryna z miodem, malina, czarna porzeczka). Obecność pojedynczych granulek różowych.

Roztwór po rozpuszczeniu proszku jest bezbarwnym lub lekko ziemistym roztworem o żółtawym odcieniu z charakterystycznym zapachem (cytryna, cytryna z miodem, malina, czarna porzeczka). Dopuszczalna jest obecność nierozpuszczonych żółtych cząstek.

Grupa farmakoterapeutyczna

Leczenie ARI i „zimnych” objawów.

Kod ATX:

Farmakodynamika

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji procesów redoks, przyczynia się do normalnej przepuszczalności naczyń włosowatych, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek, odgrywa pozytywną rolę w rozwoju reakcji immunologicznych organizmu, kompensuje niedobór witaminy C.

Glukonian wapnia, jako źródło jonów wapnia, zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych, powodując procesy krwotoczne podczas grypy i ostrej infekcji wirusowej układu oddechowego (ARVI), ma działanie przeciwalergiczne (mechanizm jest niejasny).

Rimantadyna wykazuje aktywność przeciwwirusową przeciwko wirusowi grypy A. Blokowanie kanałów M2 wirusa grypy A upośledza jej zdolność do penetracji komórek i uwalniania rybonukleoproteiny, hamując tym samym najważniejszy etap replikacji wirusa. Wywołuje produkcję interferonu alfa i gamma. W przypadku wirusa grypy B rymantadyna ma działanie antyoksyczne.

Rutozyd jest angioprotektorem. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, obrzęk i stan zapalny, wzmacnia ścianę naczyń. Hamuje agregację i zwiększa stopień deformacji czerwonych krwinek.

Loratadyna - bloker receptorów histaminowych H1, zapobiega rozwojowi obrzęku tkankowego związanego z uwalnianiem histaminy.

Wskazania do użycia

Etiotropowe leczenie grypy typu A, objawowe leczenie „zimnych” chorób, grypy i ARVI, któremu towarzyszy gorączka, bóle mięśni, bóle głowy, dreszcze u dorosłych.

Z ostrożnością

Ograniczanie stosowania padaczki ), hiperkalciuria.

Pacjenci w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym (ryzyko udaru krwotocznego wzrasta z powodu rymantadyny, która jest częścią leku).

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Dawkowanie i podawanie

Rozpuścić zawartość jednej saszetki w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody. Używaj natychmiast po rozpuszczeniu. Mieszać przed użyciem.

Dorośli: przyjmuj 1 saszetkę 2-3 razy dziennie po posiłkach przez 3-5 dni (nie więcej niż 5 dni), aż objawy choroby znikną.

Jeśli nie ma poprawy samopoczucia, lek należy przerwać i skonsultować się z lekarzem.

Specjalne instrukcje

Czas użytkowania - nie więcej niż 5 dni.

Nie stosować w obecności guzów przerzutowych.

Osoby skłonne do używania etanolu powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem, ponieważ paracetamol może mieć szkodliwy wpływ na wątrobę.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów wymagających dużej koncentracji uwagi

Podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i angażować się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości psychomotorycznej.

Formularz wydania

Na 5 g proszku do przygotowania roztworu do spożycia [cytryna lub cytryna z miodem lub maliną lub czarną porzeczką] w workach zgrzewalnych.

3, 6, 12 lub 24 worki z instrukcją stosowania w opakowaniu z kartonu.

Warunki przechowywania

W suchym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki sprzedaży aptek

Wypuść bez recepty.

Producenci

Rosja, 192236, Petersburg, ul. Sofiyskaya, zm. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO „FarmVILAR”

Rosja, 249096, region Kaługa, Maloyaroslavets, ul. Komunista, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Nazwa osoby prawnej, w której imieniu wydawane jest świadectwo rejestracji

Sotex FarmFirm CJSC

Roszczenia konsumentów należy wysyłać do Sotex FarmFirma CJSC: Rosja, 141345, Region Moskiewski, powiat miejski Sergiyev-Posadsky, osada wiejska Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Nazwa handlowa leku:

Forma dawkowania:

tabletki musujące [o smaku żurawinowym i aromacie], tabletki musujące [smak i aromat malinowy]

Skład zawartości jednej torby

Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy - 716 mg, wodorowęglan sodu - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (glikol polietylenowy 6000) - 75 mg, izoleucyna - 75 mg, żurawina lub aromat malinowy (proszek o smaku żywności „Cranberry 924” lub „ Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfam potasu - 20 mg, aspartam - 20 mg, powidon (powidon K-30) - 3,75 mg, barwnik z czerwonych buraków (E 162) - 0,4 mg.

Opis

Okrągłe tabletki ploskotsilindrichesky o chropowatej powierzchni od jasnoróżowego do ciemnoróżowego koloru z jaśniejszymi i ciemnymi impregnatami z fasetą, o charakterystycznym zapachu. Dopuszczalne są plamy zielonkawo-żółtego koloru. Higroskopijny.

Grupa farmakoterapeutyczna

Leczenie ARI i „zimnych” objawów.

Kod ATX:

Farmakodynamika

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Loratadyna - bloker receptorów histaminowych H1, zapobiega rozwojowi obrzęku tkankowego związanego z uwalnianiem histaminy.

Farmakokinetyka

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.

Paracetamol. Absorpcja jest wysoka. Komunikacja z białkami osocza - 15%. Wnika w barierę krew-mózg. Metabolizowany w wątrobie na trzy główne sposoby: sprzęganie z glukuronidami, sprzęganie z siarczanami, utlenianie przez mikrosomalne enzymy wątrobowe. W tym drugim przypadku powstają toksyczne metabolity pośrednie, które następnie sprzęga się z glutationem, a następnie z cysteiną i kwasem merkapturowym. Głównymi izoenzymami cytochromu P450 dla tego szlaku są izoenzym CYP2E1 (głównie), CYP1A2 i CYP3A4 (rola wtórna). W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą powodować uszkodzenie i martwicę hepatocytów. Dodatkowymi drogami metabolizmu są hydroksylacja do 3-hydroksy-paracetamolu i metoksylacja do 3-metoksy-paracetamolu, które są następnie sprzęgane z glukuronidami lub siarczanami. U dorosłych przeważa glukuronidacja. Sprzężone metabolity paracetamolu (glukuronidy, siarczany i koniugaty z glutationem) mają niską aktywność farmakologiczną (w tym toksyczną). Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% w niezmienionej postaci. Pacjenci w podeszłym wieku zmniejszają klirens leku i wydłużają okres półtrwania.

Kwas askorbinowy jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie czczym). Komunikacja z białkami osocza - 25%. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód trawienny i 12 wrzodów dwunastnicy, zaparcia lub biegunka, inwazja robaków, giardioza), stosowanie świeżych soków owocowych i warzywnych, picie zasadowe zmniejsza wchłanianie kwasu askorbinowego w jelicie. Stężenie kwasu askorbinowego w osoczu wynosi zwykle około 10-20 μg / ml. Czas maksymalnego stężenia w osoczu krwi po podaniu doustnym wynosi 4 h. Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek; największe stężenie występuje w narządach gruczołowych, leukocytach, wątrobie i soczewce oka; przenika przez łożysko. Stężenie kwasu askorbinowego w leukocytach i płytkach krwi jest wyższe niż w erytrocytach i osoczu. W stanach niedoboru stężenie leukocytów zmniejsza się później i wolniej i jest uważane za lepsze kryterium oceny deficytu niż stężenie w osoczu. Metabolizowany głównie w wątrobie do dezoksyaskorbu, a następnie do kwasu oksalooctowego i 2-siarczanu askorbinianu. Wydalane przez nerki, przez jelita, a następnie niezmienione iw postaci metabolitów. Palenie tytoniu i stosowanie etanolu przyspieszają niszczenie kwasu askorbinowego (przekształcenie w nieaktywne metabolity), radykalnie zmniejszając zapasy w organizmie. Wyświetlane podczas hemodializy.

Glukonian wapnia. Około 1 / 5-1 / 3 doustnie podawanego glukonianu wapnia jest wchłaniany w jelicie cienkim; Proces ten zależy od obecności ergokalcyferolu, pH, diety i obecności czynników zdolnych do wiązania jonów wapnia. Wchłanianie jonów wapnia wzrasta wraz z jego niedoborem i stosowaniem diety o zmniejszonej zawartości jonów wapnia. Około 20% jest wydalane przez nerki, reszta (80%) - przez jelita.

Rimantadyna. Po spożyciu jest prawie całkowicie wchłaniany w jelicie. Wchłanianie jest powolne. Komunikacja z białkami osocza wynosi około 40%. Objętość dystrybucji - 17-25 l / kg. Stężenie w wydzielinie z nosa jest o 50% wyższe niż w osoczu. Metabolizowany w wątrobie. Ponad 90% jest wydalane przez nerki w ciągu 72 godzin, głównie w postaci metabolitów, 15% - bez zmian. W przewlekłej niewydolności nerek okres półtrwania wzrasta 2-krotnie. U osób z niewydolnością nerek iu osób starszych może gromadzić się w stężeniach toksycznych, jeśli dawka nie zostanie dostosowana proporcjonalnie do zmniejszenia klirensu kreatyniny. Hemodializa ma niewielki wpływ na klirens rymantadyny.

Rutozyd. Czas maksymalnego stężenia w osoczu krwi po podaniu doustnym wynosi 1-9 godzin, jest wydalany głównie z żółcią i w mniejszym stopniu przez nerki. Okres półtrwania wynosi 10-25 godzin.

Loratadyna. Szybko i całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie u osób starszych wzrasta o 50%. Komunikacja z białkami osocza - 97%. Metabolizowany w wątrobie, aby utworzyć aktywny metabolit deskarboetoksyloratadyny z udziałem izoenzymów cytochromu CYP3A4 iw mniejszym stopniu CYP2D6. Nie przenika przez barierę krew-mózg. Wydalany przez nerki i żółć. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i podczas hemodializy farmakokinetyka jest praktycznie niezmieniona.

Wskazania do użycia

Etiotropowe leczenie grypy typu A, objawowe leczenie „zimnych” chorób, grypy i ARVI, któremu towarzyszy gorączka, bóle mięśni, bóle głowy, dreszcze u dorosłych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na jeden lub więcej składników tworzących lek; erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie; krwawienie z przewodu pokarmowego; hemofilia; skaza krwotoczna; hipoprotrombinemia; nadciśnienie wrotne; awitaminoza K; niewydolność nerek; ciąża, okres karmienia piersią; choroby tarczycy, ostre choroby nerek, wątroba (ostre zapalenie kłębuszków nerkowych, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, ostre zapalenie wątroby lub zaostrzenie przewlekłych chorób tych narządów); przewlekły alkoholizm; hiperkalcemia, ciężka hiperkalciuria, kamica nerkowa, sarkoidoza, jednoczesne stosowanie glikozydów nasercowych (ryzyko arytmii); nietolerancja fruktozy; fenyloketonuria.

Wiek dzieci do 18 lat.

Z ostrożnością

Ograniczanie stosowania padaczki ), hiperkalciuria; jednoczesne lub w ciągu ostatnich 2 tygodni przyjmowanie inhibitorów oksydazy monoaminowej, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych; podczas przyjmowania leków, które mogą niekorzystnie wpływać na wątrobę (na przykład induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych). Należy zachować ostrożność w leczeniu pacjentów z nawracającym powstawaniem kamieni nerkowych z moczem; postępujące choroby złośliwe; astma oskrzelowa.

Pacjenci w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym (ryzyko udaru krwotocznego wzrasta z powodu rymantadyny, która jest częścią leku).

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Dawkowanie i podawanie

Rozpuścić tabletkę w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody. Używaj natychmiast po rozpuszczeniu. Mieszać przed użyciem.

Dorośli: przyjmować 1 tabletkę 2-3 razy dziennie po posiłkach przez 3-5 dni (nie więcej niż 5 dni), aż objawy choroby znikną.

Jeśli nie ma poprawy samopoczucia, lek należy przerwać i skonsultować się z lekarzem.

Specjalne instrukcje

Czas użytkowania - nie więcej niż 5 dni.

Nie stosować w obecności guzów przerzutowych.

Osoby skłonne do używania etanolu powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem, ponieważ paracetamol może mieć szkodliwy wpływ na wątrobę.

Efekty uboczne

Zgodnie z elementami składowymi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: drażliwość, senność, drżenie, hiperkineza, zawroty głowy, ból głowy, zaczerwienienie krwi do twarzy.

Ze strony układu pokarmowego: uszkodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, niestrawność, suchość błon śluzowych w ustach, brak apetytu, wzdęcia (wzdęcia), biegunka (biegunka).

Ze strony układu moczowego: umiarkowana częstomocz.

Od strony narządów krwiotwórczych: zmiany parametrów krwi. Kontrola jest potrzebna.

Reakcje alergiczne: obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, świąd, pokrzywka.

Ze strony skóry: zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella) i ostra uogólniona pustka krostkowa.

Inne: hamowanie funkcji aparatu wyspowego trzustki (hiperglikemia, glikozuria).

Jeśli którykolwiek ze skutków ubocznych wskazanych w instrukcji jest zaostrzony lub zauważyłeś jakiekolwiek inne działania niepożądane, które nie są wskazane w instrukcji, natychmiast poinformuj o tym lekarza.

Przedawkowanie

Objawy: w ciągu pierwszych 24 godzin po podaniu - bladość skóry, nudności, biegunka, wymioty, ból w okolicy nadbrzusza; naruszenie metabolizmu glukozy, kwasicy metabolicznej (w tym kwasicy mleczanowej), hipokaliemii, tachykardii, arytmii, bólu głowy, zaostrzenia współistniejących chorób przewlekłych. Objawy nieprawidłowej czynności wątroby mogą pojawić się 12–48 godzin po przedawkowaniu. W ciężkim przedawkowaniu - niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączka; ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (w tym przy braku poważnego uszkodzenia wątroby).

Próg przedawkowania może być zmniejszony u pacjentów w podeszłym wieku, u pacjentów przyjmujących niektóre leki (na przykład induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych), alkohol lub cierpiących na wyczerpanie.

Leczenie: wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny w ciągu 8-9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteinie - w ciągu 8 godzin Płukanie żołądka, leczenie objawowe. Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także czasu, jaki upłynął od podania.

Interakcja z innymi lekami

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych. Jednoczesne stosowanie paracetamolu w dużych dawkach zwiększa działanie leków przeciwzakrzepowych. Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), etanol i leki hepatotoksyczne zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia nawet przy niewielkim przedawkowaniu. Przy jednoczesnym stosowaniu z metoklopramidem może zwiększyć szybkość wchłaniania paracetamolu. Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu. Inhibitory utleniania mikrosomalnego zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Rimantadyna wzmacnia stymulujące działanie kofeiny. Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny o 18%.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie penicyliny benzylowej we krwi. Poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo żelazowe w żelazo żelazne); może zwiększać wydalanie żelaza podczas stosowania z deferoksaminą. Zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów). Zmniejsza stężenie we krwi doustnych środków antykoncepcyjnych. Zwiększa całkowity klirens etanolu, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Loratadyna. Inhibitory CYP3A4 i CYP2D6 zwiększają stężenie loratadyny we krwi.

Specjalne instrukcje

Czas użytkowania - nie więcej niż 5 dni.

Nie stosować w obecności guzów przerzutowych.

Osoby skłonne do używania etanolu powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem, ponieważ paracetamol może mieć szkodliwy wpływ na wątrobę.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów wymagających dużej koncentracji uwagi

Formularz wydania

Tabletki musujące [o smaku żurawinowym i aromacie], tabletki musujące [o smaku malinowym i aromacie]. Na 10 tabletkach w wannie z polipropylenu z pokrywką z polietylenu z wkładką z żelu krzemionkowego.

Na 1 tubie wraz z instrukcją aplikacji w opakowaniu z kartonu.

Warunki przechowywania

W temperaturze nie wyższej niż 25 ° C.

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki sprzedaży aptek

Wypuść bez recepty.

Producenci

Rosja, 192236, Petersburg, ul. Sofiyskaya, zm. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO „FarmVILAR”

Rosja, 249096, region Kaługa, Maloyaroslavets, ul. Komunista, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Nazwa osoby prawnej, w której imieniu wydawane jest świadectwo rejestracji

Sotex FarmFirm CJSC

Roszczenia konsumentów należy wysyłać do Sotex FarmFirma CJSC: Rosja, 141345, Region Moskiewski, powiat miejski Sergiyev-Posadsky, osada wiejska Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.