Proszek przeciwpoślizgowy: instrukcje użytkowania

Lek: ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN)

Substancja czynna: kwas askorbinowy, chlorofenamina, paracetamol
Kod ATC: N02BE51
KFG: lek do objawowego leczenia ostrych chorób układu oddechowego
Kody ICD-10 (odczyty): J06.9, J10
Reg. Numer: LSR-006587/09
Data rejestracji: 18.08.09
Właściciel reg. ID: NATUR PRODUKT EUROPE (Holandia)

FORMA DAWKOWANIA, SKŁAD I OPAKOWANIE

? Proszek do przygotowania roztworu do doustnego podawania miodu z cytryną lub rumiankiem.

5 g - Worki z połączonego materiału (10) - Pakuje tekturę.

INSTRUKCJA DLA APLIKACJI DLA EKSPERTÓW.
Opis leku zatwierdzonego przez producenta w 2010 roku

DZIAŁANIE FARMAKOLOGICZNE

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe; eliminuje ból głowy i inne rodzaje bólu, zmniejsza gorączkę.

Kwas askorbinowy (witamina C) bierze udział w regulacji procesów redoks, metabolizm węglowodanów, zwiększa odporność organizmu.

Chlorofenamina - bloker H₁-receptory histaminy, działają antyalergicznie, ułatwiają oddychanie przez nos, zmniejszają uczucie przekrwienia nosa, kichania, łzawienia, swędzenia i zaczerwienienia oczu.

WSKAZANIA

- choroby zakaźne i zapalne (ARVI, grypa), którym towarzyszy gorączka, dreszcze, bóle głowy, bóle stawów i mięśni, przekrwienie błony śluzowej nosa i ból gardła i zatok.

TRYB DOZOWANIA

W środku Dorośli i dzieci powyżej 15 lat 1 torba 2-3 razy / dzień. Zawartość worka należy całkowicie rozpuścić w szklance (200 ml) ciepłej wody (50-60 ° C) i natychmiast wypić powstały roztwór. Lepiej jest przyjmować lek między posiłkami. Maksymalna dawka dobowa to 3 saszetki. Odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 4 godziny.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 8 godzin.

Czas trwania leczenia bez konsultacji z lekarzem to nie więcej niż 5 dni, gdy przepisany jest jako środek znieczulający i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy.

SKUTKI NIEPOŻĄDANE

Lek jest dobrze tolerowany w zalecanych dawkach. W pojedynczych przypadkach są:

CNS: ból głowy, uczucie zmęczenia.

Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, ból w okolicy nadbrzusza.

Ze strony układu hormonalnego: hipoglikemia (aż do rozwoju śpiączki).

Od strony organów krwiotwórczych: niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna (zwłaszcza u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej); niezwykle rzadko - małopłytkowość.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje rzekomoanafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), rumień wielopostaciowy wysiękowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella).

Inne: hiperwitaminoza C, zaburzenia metaboliczne, uczucie gorąca, suchość w ustach, niedowład zakwaterowania, zatrzymanie moczu, senność.

Wszystkie działania niepożądane leku należy zgłaszać lekarzowi.

PRZECIWWSKAZANIA

- erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (w ostrej fazie);

- ciężka niewydolność nerek i / lub wątroby;

- rozrost stercza;

- wiek dzieci (do 15 lat);

- ciąża i laktacja;

- nadwrażliwość na paracetamol, kwas askorbinowy, chlorofenaminę lub jakikolwiek inny składnik leku.

Z troską - niewydolność nerek i / lub wątroby, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, wrodzona hiperbilirubinemia (Gilbert, zespoły Dubin-Johnsona i Rotora), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowe zapalenie wątroby, podeszły wiek.

CIĄŻA I LAKTACJA

Przeciwwskazane w czasie ciąży i laktacji.

SPECJALNE INSTRUKCJE

Podczas przyjmowania metoklopramidu, domperidonu lub kolestiraminy należy również skonsultować się z lekarzem.

Przy długotrwałym stosowaniu w dawkach znacznie wyższych niż zalecane, zwiększa prawdopodobieństwo upośledzenia czynności wątroby i nerek, konieczna jest kontrola obrazu krwi obwodowej. Paracetamol i kwas askorbinowy mogą zaburzać wyniki badań laboratoryjnych (ilościowe oznaczanie glukozy i kwasu moczowego w osoczu, bilirubina, aktywność aminotransferaz „wątrobowych”, LDH).

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu. Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatozą alkoholową. Podawanie kwasu askorbinowego pacjentom z szybko proliferującymi i intensywnie przerzutowymi guzami może pogorszyć proces. U pacjentów z wysoką zawartością żelaza w organizmie należy stosować kwas askorbinowy w minimalnych dawkach.

Jeden worek miodu i cytryny zawiera 1,793 g cukru, co odpowiada 0,15 XE.

Jeden worek rumianku zawiera 2,058 g cukru, co odpowiada 0,17 XE.

PRZECIĄŻENIE

Objawy przedawkowania leku z powodu jego substancji składowych. Obraz kliniczny ostrego zatrucia paracetamolem rozwija się w ciągu 6-14 godzin po jego podaniu. Objawy zatrucia przewlekłego pojawiają się 2-4 dni po przedawkowaniu.

Objawy ostrego zatrucia paracetamolem: biegunka, utrata apetytu, nudności i wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej i (lub) ból brzucha, zwiększona potliwość.

Objawy zatrucia chlorfenaminą: zawroty głowy, pobudzenie, zaburzenia snu, depresja, drgawki.

INTERAKCJA NARKOTYKOWA

- zwiększa stężenie we krwi benzylopenicyliny i tetracyklin;

- poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo żelazowe w żelazo żelazne); może zwiększyć wydalanie żelaza podczas stosowania z deferoksaminą;

- zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi;

- zwiększa całkowity klirens etanolu;

- przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny.

Może zarówno zwiększać, jak i zmniejszać działanie leków przeciwzakrzepowych. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Jednoczesny odbiór barbituranów zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Maleinian chlorofenaminy wzmacnia działanie leków nasennych.

Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwpsychotyczne (pochodne fenotiazyny) zwiększają ryzyko działań niepożądanych (zatrzymanie moczu, suchość w ustach, zaparcia). Glukokortykosteroidy - zwiększają ryzyko rozwoju jaskry. Etanol wzmacnia uspokajające działanie maleinianu chlorofenaminy.

Interakcja paracetamolu i induktorów mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększa produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkich zatruć z lekkim przedawkowaniem.

Podczas otrzymywania paracetamolu etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyny) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Jednoczesne przyjmowanie diflunisalu i paracetamolu zwiększa stężenie tego ostatniego w osoczu krwi o 50%, zwiększając hepatotoksyczność. Jednoczesny odbiór barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych.

WARUNKI WAKACJI Z LEKÓW

WARUNKI I WARUNKI

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze od 10 do 30 ° C Trzymaj z dala od dzieci! Okres ważności - 3 lata.

ANTIGRIPPIN

Der Proszek do przygotowania roztworu do doustnego podawania miodu z cytryną lub rumiankiem.

5 g - Worki z połączonego materiału (10) - Pakuje tekturę.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe; eliminuje ból głowy i inne rodzaje bólu, zmniejsza gorączkę.

Kwas askorbinowy (witamina C) bierze udział w regulacji procesów redoks, metabolizm węglowodanów, zwiększa odporność organizmu.

Chlorofenamina - bloker H₁-receptory histaminy, działają antyalergicznie, ułatwiają oddychanie przez nos, zmniejszają uczucie przekrwienia nosa, kichania, łzawienia, swędzenia i zaczerwienienia oczu.

- choroby zakaźne i zapalne (ARVI, grypa), którym towarzyszy gorączka, dreszcze, bóle głowy, bóle stawów i mięśni, przekrwienie błony śluzowej nosa i ból gardła i zatok.

- nadwrażliwość na paracetamol, kwas askorbinowy, chlorofenaminę lub jakikolwiek inny składnik leku;

- erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (w ostrej fazie);

- ciężka niewydolność nerek i / lub wątroby;

- rozrost stercza;

- wiek dzieci do 15 lat;

- ciąża i laktacja.

Z troską: niewydolność nerek i / lub wątroby, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, wrodzona hiperbilirubinemia (Gilbert, zespoły Dubin-Johnsona i Rotora), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowe zapalenie wątroby, podeszły wiek.

W środku Dorośli i dzieci powyżej 15 lat - 1 saszetka 2-3 razy dziennie. Zawartość worka należy całkowicie rozpuścić w szklance (200 ml) ciepłej wody (50-60 ° C) i natychmiast wypić powstały roztwór. Lepiej jest przyjmować lek między posiłkami. Maksymalna dawka dobowa to 3 saszetki. Odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 4 godziny.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 8 godzin.

Czas trwania leczenia bez konsultacji z lekarzem to nie więcej niż 5 dni, gdy przepisany jest jako środek znieczulający i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy.

Lek jest dobrze tolerowany w zalecanych dawkach.

W pojedynczych przypadkach są:

CNS: ból głowy, uczucie zmęczenia;

z przewodu pokarmowego: nudności, ból w nadbrzuszu;

ze strony układu hormonalnego: hipoglikemia (aż do rozwoju śpiączki);

ze strony narządów krwiotwórczych: niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna (zwłaszcza u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej); niezwykle rzadko - małopłytkowość;

reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje rzekomoanafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), rumień wielopostaciowy wysiękowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella);

Inne: hiperwitaminoza C, zaburzenia metaboliczne, uczucie gorąca, suchość w ustach, niedowład zakwaterowania, zatrzymanie moczu, senność. Wszystkie działania niepożądane leku należy zgłaszać lekarzowi.

Objawy przedawkowania leku z powodu jego substancji składowych. Obraz kliniczny ostrego zatrucia paracetamolem rozwija się w ciągu 6-14 godzin po jego podaniu. Objawy zatrucia przewlekłego pojawiają się 2-4 dni po przedawkowaniu.

Objawy ostrego zatrucia paracetamolem: biegunka, utrata apetytu, nudności i wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej i (lub) ból brzucha, zwiększona potliwość.

Objawy zatrucia chlorfenaminą: zawroty głowy, pobudzenie, zaburzenia snu, depresja, drgawki.

- zwiększa stężenie we krwi benzylopenicyliny i tetracyklin;

- poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo żelazowe w żelazo żelazne); może zwiększyć wydalanie żelaza podczas stosowania z deferoksaminą;

- zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków z reakcją alkaliczną (w tym alkaloidami), zmniejsza stężenie we krwi doustnych środków antykoncepcyjnych.

- zwiększa całkowity klirens etanolu;

- przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny.

Może zarówno zwiększać, jak i zmniejszać działanie leków przeciwzakrzepowych. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Jednoczesny odbiór barbituranów zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Maleinian chlorofenaminy wzmacnia działanie leków nasennych.

Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwpsychotyczne (pochodne fenotiazyny) zwiększają ryzyko działań niepożądanych (zatrzymanie moczu, suchość w ustach, zaparcia). Glukokortykosteroidy - zwiększają ryzyko rozwoju jaskry. Etanol wzmacnia uspokajające działanie maleinianu chlorofenaminy.

Interakcja paracetamolu i induktorów mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększa produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkich zatruć z lekkim przedawkowaniem.

Podczas otrzymywania paracetamolu etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyny) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Jednoczesne przyjmowanie diflunisalu i paracetamolu zwiększa stężenie tego ostatniego w osoczu krwi o 50%, zwiększając hepatotoksyczność. Jednoczesny odbiór barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych.

Podczas przyjmowania metoklopramidu, domperidonu lub kolestiraminy należy również skonsultować się z lekarzem.

Przy długotrwałym stosowaniu w dawkach znacznie wyższych niż zalecane, zwiększa prawdopodobieństwo upośledzenia czynności wątroby i nerek, konieczna jest kontrola obrazu krwi obwodowej.

Paracetamol i kwas askorbinowy mogą zaburzać wyniki badań laboratoryjnych (ilościowe oznaczanie glukozy i kwasu moczowego w osoczu, bilirubina, aktywność aminotransferaz „wątrobowych”, LDH).

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu. Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatozą alkoholową.

Podawanie kwasu askorbinowego pacjentom z szybko proliferującymi i intensywnie przerzutowymi guzami może pogorszyć proces. U pacjentów z wysoką zawartością żelaza w organizmie należy stosować kwas askorbinowy w minimalnych dawkach.

Jeden worek miodu i cytryny zawiera 1,783 g cukru, co odpowiada 0,15 XE.

Jeden worek rumianku zawiera 2.058 g cukru, co odpowiada 0,17 XE.

Instrukcje użycia ANTIGRIPPIN

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Der Proszek do przygotowania roztworu do doustnego podawania miodu z cytryną lub rumiankiem.

5 g - Worki z połączonego materiału (10) - Pakuje tekturę.

Opis leku jest oparty na oficjalnych instrukcjach użytkowania i zatwierdzonych przez producenta.

Działanie farmakologiczne

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe; eliminuje ból głowy i inne rodzaje bólu, zmniejsza gorączkę.

Kwas askorbinowy (witamina C) bierze udział w regulacji procesów redoks, metabolizm węglowodanów, zwiększa odporność organizmu.

Chlorofenamina - bloker H₁-receptory histaminy, działają antyalergicznie, ułatwiają oddychanie przez nos, zmniejszają uczucie przekrwienia nosa, kichania, łzawienia, swędzenia i zaczerwienienia oczu.

Farmakokinetyka

Wskazania

- choroby zakaźne i zapalne (ARVI, grypa), którym towarzyszy gorączka, dreszcze, bóle głowy, bóle stawów i mięśni, przekrwienie błony śluzowej nosa i ból gardła i zatok.

Schemat dawkowania

W środku Dorośli i dzieci powyżej 15 lat - 1 saszetka 2-3 razy dziennie. Zawartość worka należy całkowicie rozpuścić w szklance (200 ml) ciepłej wody (50-60 ° C) i natychmiast wypić powstały roztwór. Lepiej jest przyjmować lek między posiłkami. Maksymalna dawka dobowa to 3 saszetki. Odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 4 godziny.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 8 godzin.

Czas trwania leczenia bez konsultacji z lekarzem to nie więcej niż 5 dni, gdy przepisany jest jako środek znieczulający i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy.

Efekty uboczne

Lek jest dobrze tolerowany w zalecanych dawkach.

W pojedynczych przypadkach są:

CNS: ból głowy, uczucie zmęczenia;

z przewodu pokarmowego: nudności, ból w nadbrzuszu;

ze strony układu hormonalnego: hipoglikemia (aż do rozwoju śpiączki);

ze strony narządów krwiotwórczych: niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna (zwłaszcza u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej); niezwykle rzadko - małopłytkowość;

reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje rzekomoanafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), rumień wielopostaciowy wysiękowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella);

Inne: hiperwitaminoza C, zaburzenia metaboliczne, uczucie gorąca, suchość w ustach, niedowład zakwaterowania, zatrzymanie moczu, senność. Wszystkie działania niepożądane leku należy zgłaszać lekarzowi.

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na paracetamol, kwas askorbinowy, chlorofenaminę lub jakikolwiek inny składnik leku;

- erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (w ostrej fazie);

- ciężka niewydolność nerek i / lub wątroby;

- rozrost stercza;

- wiek dzieci do 15 lat;

- ciąża i laktacja.

Z troską: niewydolność nerek i / lub wątroby, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, wrodzona hiperbilirubinemia (Gilbert, zespoły Dubin-Johnsona i Rotora), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowe zapalenie wątroby, podeszły wiek.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Przeciwwskazane w ciąży i laktacji.

Specjalne instrukcje

Podczas przyjmowania metoklopramidu, domperidonu lub kolestiraminy należy również skonsultować się z lekarzem.

Przy długotrwałym stosowaniu w dawkach znacznie wyższych niż zalecane, zwiększa prawdopodobieństwo upośledzenia czynności wątroby i nerek, konieczna jest kontrola obrazu krwi obwodowej.

Paracetamol i kwas askorbinowy mogą zaburzać wyniki badań laboratoryjnych (ilościowe oznaczanie glukozy i kwasu moczowego w osoczu, bilirubina, aktywność aminotransferaz „wątrobowych”, LDH).

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu. Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatozą alkoholową.

Podawanie kwasu askorbinowego pacjentom z szybko proliferującymi i intensywnie przerzutowymi guzami może pogorszyć proces. U pacjentów z wysoką zawartością żelaza w organizmie należy stosować kwas askorbinowy w minimalnych dawkach.

Jeden worek miodu i cytryny zawiera 1,783 g cukru, co odpowiada 0,15 XE.

Jeden worek rumianku zawiera 2.058 g cukru, co odpowiada 0,17 XE.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania leku z powodu jego substancji składowych. Obraz kliniczny ostrego zatrucia paracetamolem rozwija się w ciągu 6-14 godzin po jego podaniu. Objawy zatrucia przewlekłego pojawiają się 2-4 dni po przedawkowaniu.

Objawy ostrego zatrucia paracetamolem: biegunka, utrata apetytu, nudności i wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej i (lub) ból brzucha, zwiększona potliwość.

Objawy zatrucia chlorfenaminą: zawroty głowy, pobudzenie, zaburzenia snu, depresja, drgawki.

Interakcja z narkotykami

- zwiększa stężenie we krwi benzylopenicyliny i tetracyklin;

- poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo żelazowe w żelazo żelazne); może zwiększyć wydalanie żelaza podczas stosowania z deferoksaminą;

- zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków z reakcją alkaliczną (w tym alkaloidami), zmniejsza stężenie we krwi doustnych środków antykoncepcyjnych.

- zwiększa całkowity klirens etanolu;

- przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny.

Może zarówno zwiększać, jak i zmniejszać działanie leków przeciwzakrzepowych. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Jednoczesny odbiór barbituranów zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Maleinian chlorofenaminy wzmacnia działanie leków nasennych.

Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwpsychotyczne (pochodne fenotiazyny) zwiększają ryzyko działań niepożądanych (zatrzymanie moczu, suchość w ustach, zaparcia). Glukokortykosteroidy - zwiększają ryzyko rozwoju jaskry. Etanol wzmacnia uspokajające działanie maleinianu chlorofenaminy.

Interakcja paracetamolu i induktorów mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększa produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkich zatruć z lekkim przedawkowaniem.

Podczas otrzymywania paracetamolu etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyny) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Jednoczesne przyjmowanie diflunisalu i paracetamolu zwiększa stężenie tego ostatniego w osoczu krwi o 50%, zwiększając hepatotoksyczność. Jednoczesny odbiór barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania

W suchym miejscu w temperaturze od 10 do 30 ° C Trzymaj z dala od dzieci! Okres ważności - 3 lata.

Instrukcje użycia ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN)

Posiadacz certyfikatu rejestracyjnego:

Wyprodukowane przez:

Informacje kontaktowe:

Substancje czynne

Formy dawkowania

Forma uwalniania, pakowanie i skład przeciwpoślizgowy

Proszek do sporządzania roztworu do doustnego podawania miodu cytrynowego o różnych stopniach granulacji, składający się z cząstek o barwie od białej do szarawo-beżowej, o specyficznym zapachu; dozwolone są ciemnobrązowe plamy.

Substancje pomocnicze: wodorowęglan sodu - 644 mg, kwas cytrynowy - 1328 mg; sorbitol - 317 mg; Powidon - 16 mg; sacharoza - 1793 mg; cyklaminian sodu - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam potasu - 15 mg; aromat cytrynowy - 55 mg, barwnik karmelowy - 15 mg, smak miodu - 45 mg.

5 g - torby (3) - pakuje karton.
5 g - torby (10) - pakuje tekturę.

Proszek do przygotowania roztworu do spożycia rumianku o różnym stopniu granulacji, składający się z cząstek od białego do beżowego i jasnobrązowego koloru, o specyficznym zapachu; dozwolone są plamy brązu.

Substancje pomocnicze: wodorowęglan sodu - 644 mg, kwas cytrynowy - 928 mg; sorbitol - 317 mg; Powidon - 16 mg; sacharoza - 2058 mg; cyklaminian sodu - 42 mg; aspartam - 20 mg; acesulfam potasu - 15 mg; ekstrakt z rumianku - 250 mg.

5 g - torby (10) - pakuje tekturę.

Działanie farmakologiczne

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe; eliminuje ból głowy i inne rodzaje bólu, zmniejsza gorączkę.

Chlorofenamina - bloker histaminy H₁-receptor, działa antyalergicznie, ułatwia oddychanie przez nos, zmniejsza uczucie przekrwienia nosa, kichanie, łzawienie, swędzenie i zaczerwienienie oczu.

Kwas askorbinowy (witamina C) bierze udział w regulacji procesów redoks, metabolizm węglowodanów, zwiększa odporność organizmu.

Wskazania lek Antigrippin

• choroby zakaźne i zapalne (ARVI, grypa), którym towarzyszy gorączka, dreszcze, ból głowy, bóle stawów i mięśni, przekrwienie błony śluzowej nosa i ból gardła i zatok.

Schemat dawkowania

Lek przyjmuje się doustnie. Zawartość worka należy całkowicie rozpuścić w szklance (200 ml) ciepłej wody (50-60 ° C) i natychmiast wypić powstały roztwór. Lepiej jest przyjmować lek między posiłkami.

Dorośli i dzieci powyżej 15 lat - 1 saszetka 2-3 razy / dobę. Odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 4 h. Maksymalna dawka dobowa wynosi 3 saszetki.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek i pacjentów w podeszłym wieku odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 8 godzin.

Czas trwania leku bez konsultacji z lekarzem to nie więcej niż 5 dni, gdy przepisany jest jako środek znieczulający i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy.

Efekty uboczne

Lek jest dobrze tolerowany w zalecanych dawkach.

Ze strony układu nerwowego: w pojedynczych przypadkach - ból głowy, uczucie zmęczenia.

Ze strony układu pokarmowego: w rzadkich przypadkach - nudności, ból w okolicy nadbrzusza.

Ze strony układu hormonalnego: w pojedynczych przypadkach - hipoglikemia (aż do rozwoju śpiączki).

Ze strony układu krwiotwórczego: w rzadkich przypadkach - niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna (zwłaszcza u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej); niezwykle rzadko - małopłytkowość.

Reakcje alergiczne: w pojedynczych przypadkach - wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje rzekomoanafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), wysiękowy rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna martwica naskórka (zespół Layela) ).

Inne: w rzadkich przypadkach - hiperwitaminoza C, zaburzenia metaboliczne, uczucie gorąca, suchość w ustach, niedowład zakwaterowania, zatrzymanie moczu, senność.

Wszystkie działania niepożądane leku dla pacjenta należy zgłaszać lekarzowi.

Przeciwwskazania

• erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (w ostrej fazie);
• ciężka niewydolność nerek i / lub wątroby;
• alkoholizm;
• jaskra z zamkniętym kątem;
• fenyloketonuria;
• rozrost gruczołu krokowego;
• dzieci do 15 lat;
• ciąża;
• okres laktacji;
• nadwrażliwość na paracetamol, kwas askorbinowy, chlorofenaminę lub jakikolwiek inny składnik leku.

Z troską: niewydolność nerek i / lub wątroby, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, wrodzona hiperbilirubinemia (Gilbert, zespoły Dubin-Johnsona i Rotora), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowe zapalenie wątroby, podeszły wiek.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Wniosek o naruszenie wątroby

Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Z ostrożnością należy stosować lek na niewydolność wątroby.

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Z ostrożnością należy stosować lek w przypadku niewydolności nerek.

Stosuj u dzieci

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Specjalne instrukcje

Podczas przyjmowania metoklopramidu, domperidonu lub kolestiraminy należy również skonsultować się z lekarzem.

Przy długotrwałym stosowaniu w dawkach znacznie wyższych niż zalecane, zwiększa prawdopodobieństwo upośledzenia czynności wątroby i nerek, konieczna jest kontrola obrazu krwi obwodowej.

Paracetamol i kwas askorbinowy mogą zaburzać wyniki badań laboratoryjnych (ilościowe oznaczanie glukozy i kwasu moczowego w osoczu, bilirubina, aktywność aminotransferaz wątrobowych, LDH).

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu. Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatozą alkoholową.

Podawanie kwasu askorbinowego pacjentom z szybko proliferującymi i intensywnie przerzutowymi guzami może pogorszyć proces.

U pacjentów z wysoką zawartością żelaza w organizmie należy stosować kwas askorbinowy w minimalnych dawkach.

1 worek proszku miodowo-cytrynowego zawiera 1,793 g cukru, co odpowiada 0,15 XE.

1 worek proszku rumianku zawiera 2,058 g cukru, co odpowiada 0,17 XE.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania leku z powodu jego substancji składowych. Obraz kliniczny ostrego zatrucia paracetamolem rozwija się w ciągu 6-14 godzin po jego podaniu. Objawy zatrucia przewlekłego pojawiają się 2-4 dni po przedawkowaniu.

Objawy ostrego zatrucia paracetamolem: biegunka, utrata apetytu, nudności i wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej i (lub) ból brzucha, zwiększona potliwość.

Objawy zatrucia chlorfenaminą: zawroty głowy, pobudzenie, zaburzenia snu, depresja, drgawki.

Interakcja z narkotykami

Zwiększa stężenie benzylopenicyliny i tetracyklin.

Poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo żelazowe w żelazo żelazne); może zwiększać wydalanie żelaza podczas stosowania z deferoksaminą.

Zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi.

Zwiększa całkowity klirens etanolu.

Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny.

Może zarówno zwiększać, jak i zmniejszać działanie leków przeciwzakrzepowych.

Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Jednoczesny odbiór barbituranów zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Maleinian chlorofenaminy wzmacnia działanie leków nasennych.

Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwpsychotyczne (pochodne fenotiazyny) zwiększają ryzyko działań niepożądanych (zatrzymanie moczu, suchość w ustach, zaparcia).

Glukokortykoidy zwiększają ryzyko rozwoju jaskry.

Etanol wzmacnia uspokajające działanie maleinianu chlorofenaminy.

Interakcja paracetamolu i induktorów mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększa produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkich zatruć z lekkim przedawkowaniem.

Podczas otrzymywania paracetamolu etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyny) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Jednoczesne przyjmowanie diflunisalu i paracetamolu zwiększa stężenie tego ostatniego w osoczu krwi o 50%, zwiększając hepatotoksyczność.

Jednoczesny odbiór barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych.

Antypripowe warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze 10-30 ° C

Proszek antigrippin 5 g rumianku 10 szt.

Instrukcje użytkowania

Nazwa łacińska

Aktywny składnik

Formularz wydania

proszek do sporządzania roztworu doustnego

Właściciel / rejestrator

NATUR PRODUKT EUROPE, B.V.

Międzynarodowa klasyfikacja chorób (ICD-10)

Grupa farmakologiczna

Lek do objawowego leczenia ostrych chorób układu oddechowego

Działanie farmakologiczne

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe; eliminuje ból głowy i inne rodzaje bólu, zmniejsza gorączkę.

Kwas askorbinowy (witamina C) bierze udział w regulacji procesów redoks, metabolizm węglowodanów, zwiększa odporność organizmu.

Chlorofenamina - bloker H₁-receptory histaminy, działają antyalergicznie, ułatwiają oddychanie przez nos, zmniejszają uczucie przekrwienia nosa, kichania, łzawienia, swędzenia i zaczerwienienia oczu.

Wskazania

- choroby zakaźne i zapalne (ARVI, grypa), którym towarzyszy gorączka, dreszcze, bóle głowy, bóle stawów i mięśni, przekrwienie błony śluzowej nosa i ból gardła i zatok.

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na paracetamol, kwas askorbinowy, chlorofenaminę lub jakikolwiek inny składnik leku;

- erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (w ostrej fazie);

- ciężka niewydolność nerek i / lub wątroby;

- rozrost stercza;

- wiek dzieci do 15 lat;

- ciąża i laktacja.

Z troską: niewydolność nerek i / lub wątroby, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, wrodzona hiperbilirubinemia (Gilbert, zespoły Dubin-Johnsona i Rotora), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowe zapalenie wątroby, podeszły wiek.

Efekty uboczne

Lek jest dobrze tolerowany w zalecanych dawkach.

W pojedynczych przypadkach są:

CNS: ból głowy, uczucie zmęczenia;

z przewodu pokarmowego: nudności, ból w nadbrzuszu;

ze strony układu hormonalnego: hipoglikemia (aż do rozwoju śpiączki);

ze strony narządów krwiotwórczych: niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna (zwłaszcza u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej); niezwykle rzadko - małopłytkowość;

reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje rzekomoanafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny), rumień wielopostaciowy wysiękowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella);

Inne: hiperwitaminoza C, zaburzenia metaboliczne, uczucie gorąca, suchość w ustach, niedowład zakwaterowania, zatrzymanie moczu, senność. Wszystkie działania niepożądane leku należy zgłaszać lekarzowi.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania leku z powodu jego substancji składowych. Obraz kliniczny ostrego zatrucia paracetamolem rozwija się w ciągu 6-14 godzin po jego podaniu. Objawy zatrucia przewlekłego pojawiają się 2-4 dni po przedawkowaniu.

Objawy ostrego zatrucia paracetamolem: biegunka, utrata apetytu, nudności i wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej i (lub) ból brzucha, zwiększona potliwość.

Objawy zatrucia chlorfenaminą: zawroty głowy, pobudzenie, zaburzenia snu, depresja, drgawki.

Specjalne instrukcje

Podczas przyjmowania metoklopramidu, domperidonu lub kolestiraminy należy również skonsultować się z lekarzem.

Przy długotrwałym stosowaniu w dawkach znacznie wyższych niż zalecane, zwiększa prawdopodobieństwo upośledzenia czynności wątroby i nerek, konieczna jest kontrola obrazu krwi obwodowej.

Paracetamol i kwas askorbinowy mogą zaburzać wyniki badań laboratoryjnych (ilościowe oznaczanie glukozy i kwasu moczowego w osoczu, bilirubina, aktywność aminotransferaz „wątrobowych”, LDH).

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować przez osoby podatne na przewlekłe spożywanie alkoholu. Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatozą alkoholową.

Podawanie kwasu askorbinowego pacjentom z szybko proliferującymi i intensywnie przerzutowymi guzami może pogorszyć proces. U pacjentów z wysoką zawartością żelaza w organizmie należy stosować kwas askorbinowy w minimalnych dawkach.

Jeden worek miodu i cytryny zawiera 1,783 g cukru, co odpowiada 0,15 XE.

Jeden worek rumianku zawiera 2.058 g cukru, co odpowiada 0,17 XE.

Z niewydolnością nerek

Naruszenie wątroby

Starsi

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Interakcja z narkotykami

- zwiększa stężenie we krwi benzylopenicyliny i tetracyklin;

- poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo żelazowe w żelazo żelazne); może zwiększyć wydalanie żelaza podczas stosowania z deferoksaminą;

- zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków z reakcją alkaliczną (w tym alkaloidami), zmniejsza stężenie we krwi doustnych środków antykoncepcyjnych.

- zwiększa całkowity klirens etanolu;

- przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny.

Może zarówno zwiększać, jak i zmniejszać działanie leków przeciwzakrzepowych. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Jednoczesny odbiór barbituranów zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Maleinian chlorofenaminy wzmacnia działanie leków nasennych.

Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwpsychotyczne (pochodne fenotiazyny) zwiększają ryzyko działań niepożądanych (zatrzymanie moczu, suchość w ustach, zaparcia). Glukokortykosteroidy - zwiększają ryzyko rozwoju jaskry. Etanol wzmacnia uspokajające działanie maleinianu chlorofenaminy.

Interakcja paracetamolu i induktorów mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększa produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkich zatruć z lekkim przedawkowaniem.

Podczas otrzymywania paracetamolu etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyny) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Jednoczesne przyjmowanie diflunisalu i paracetamolu zwiększa stężenie tego ostatniego w osoczu krwi o 50%, zwiększając hepatotoksyczność. Jednoczesny odbiór barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych.

Sposób użycia

W środku Dorośli i dzieci powyżej 15 lat - 1 saszetka 2-3 razy dziennie. Zawartość worka należy całkowicie rozpuścić w szklance (200 ml) ciepłej wody (50-60 ° C) i natychmiast wypić powstały roztwór. Lepiej jest przyjmować lek między posiłkami. Maksymalna dawka dobowa to 3 saszetki. Odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 4 godziny.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 8 godzin.

Czas trwania leczenia bez konsultacji z lekarzem to nie więcej niż 5 dni, gdy przepisany jest jako środek znieczulający i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy.

Warunki przechowywania i trwałość

W suchym miejscu w temperaturze od 10 do 30 ° C Trzymaj z dala od dzieci! Okres ważności - 3 lata.