Antigrippin Neo z ARVI

Kaszel

Aby wyeliminować wyniszczające objawy ARVI, potrzebne jest kompleksowe przygotowanie o szerokim spektrum. Dokładnie tak wygląda Anti-Grippin ORVI Neo, którego właściwości staramy się poznać bardziej szczegółowo.

Trudno jest znaleźć osobę, która nie zna złożonych objawów ostrych chorób zakaźnych układu oddechowego. Każdy chce jak najszybciej pozbyć się nieprzyjemnych objawów, ale do tego potrzebny jest odpowiednio dobrany zabieg. Przed ekspozycją konieczne jest zapoznanie się z mechanizmem infekcji i rozwojem choroby.

Jak działa ARVI

Naukowcy policzyli ponad 250 rodzajów wirusów, które powodują ostre choroby układu oddechowego. Należą do nich adeno-, rino-, entero-, korona, rotawirusy, paragrypa, grypa itp. Patogenne mikroorganizmy dostają się do organizmu przez unoszące się w powietrzu kropelki, kichanie i kaszel zarażonej osoby. Wirus gromadzi się głównie na błonie śluzowej krtani, nosa i szybko się mnoży. Wprowadzony do nabłonka komórki ciała rozprasza się w całym ciele, powodując silne zatrucie. Przede wszystkim cierpią kanały oddechowe, pojawia się suchość błon śluzowych, awaria w układzie naczyniowym, nerwowym, sercowym, moczowo-płciowym, w przewodzie pokarmowym.

Objawy SARS

Choroby układu oddechowego powodują:

  • kaszel, duszność;
  • łzawienie, ból oczu;
  • przekrwienie błony śluzowej nosa, kichanie;
  • ból głowy, zawroty głowy;
  • osłabienie, letarg, zmęczenie, senność;
  • ból gardła i ból gardła.

Dla każdego objawu jest seria leków o określonym nastawieniu. Leki przeciwgorączkowe - łagodzące gorączkę, leki przeciwhistaminowe - przeciw obrzękom i świądowi, środki przeciwbólowe - łagodzenie bólu uszu, gardła, rozkurczowego i rozszerzającego oskrzela, promowanie swobodnego oddychania i rozluźnienia naczyń krwionośnych. Ale jest też inne wyjście - ekonomiczne i skuteczne pod nazwą „Antigrippin”, które pozwala „zabić” wszystkie zające ORVI w tym samym czasie.

Antigripp ORVI Neo

Lek ten ma właściwości przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, przeciwhistaminowe i przeciwzapalne. Ze względu na działanie połączonych środków obrzęk, przekrwienie błony śluzowej nosa jest usuwane, pacjent natychmiast odczuwa swobodę oddychania. Aktywnymi składnikami Antigrippin są: kwas askorbinowy (witamina C), paracetamol i maleinian chlorofeniraminy.

  • Witamina C wzmacnia układ odpornościowy, odżywia ciało energią i energią, ma właściwości przeciwutleniające. Chroni komórki przed wolnymi rodnikami, indukuje produkcję interferonu, zmniejsza przepuszczalność naczyń.
  • Maleinian chlorofeniraminy ma właściwości przeciwhistaminowe, rozszerzające naczynia, atropinę. Blokuje receptory histaminowe H1, zmniejsza świąd, skurcze mięśni. Służy do eliminacji reakcji alergicznych o natychmiastowym wyglądzie. Blokowanie receptorów cholino i serotoniny powoduje działanie uspokajające.
  • Paracetamol jest jednym z najskuteczniejszych sposobów obniżania temperatury. Substancja ma jednak działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Wpływa na centrum mózgu, które reguluje temperaturę i wymianę ciepła.

Wskazania do stosowania Antigrippina

Jest przepisywany do objawowego leczenia SARS, grypa dla:

  • ból mięśni;
  • ból głowy;
  • bóle stawów;
  • obrzęk błony śluzowej.

Jak wziąć Antigrippin

Tabletki musujące rozpuszcza się w szklance ciepłej wody i przyjmuje między posiłkami. Kurs dla pacjentów jest ściśle indywidualny i jest ustalany przez lekarza prowadzącego.

Starsi ludzie potrzebują przerwy między dawkami 8 godzin.

Dzieci są przepisywane od 3 roku życia, w wieku poniżej 5 lat na pół tabletki dwa razy dziennie (przerwa 4 godziny).

Od 5 do 10 lat - 1 tabletka dwa razy dziennie (przerwa 4 godziny).

Od 10 do 15 lat - na tabletkę trzy razy dziennie (przerwa między przyjęciami 4 godziny).

Ważne: nie można samoleczyć, ponieważ najbardziej nieszkodliwy lek może powodować bardzo ostrą reakcję organizmu. Ponadto nie można łączyć narzędzia z innymi lekami bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

Przeciwwskazania

  • Wrzód dwunastnicy, żołądek;
  • wątroba, choroba nerek;
  • indywidualna nietolerancja;
  • jaskra;
  • rozrost gruczołu krokowego;
  • wirusowe zapalenie wątroby;
  • niedokrwistość;
  • leukopenia.

Skutki uboczne Antigrippina

  • CNS: ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, zaburzenia snu.
  • Układ sercowo-naczyniowy: niedokrwistość, małopłytkowość, zaczerwienienie twarzy.
  • Przewód pokarmowy: suchość w ustach, nudności, wymioty, skurcze brzucha.
  • Układ moczowo-płciowy: zaburzenia oddawania moczu, zapalenie nerek, martwica brodawek.
  • Odpowiedź alergiczna: świąd, wysypka, martwica, egzema, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny itp.
  • Również w rzadkich przypadkach obserwowano: hiperwitaminozę, śpiączkę hipoglikemiczną, niewydolność metaboliczną, spadek poziomu glukozy.
  • Choroby typu onkologicznego, alkoholizm, hiperxalaturia.

Lek jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży i podczas laktacji.

Instrukcja użytkowania Antigrippina ARVI

Leczenie przeziębienia nie odbywa się bez środków objawowych, eliminując subiektywny dyskomfort i poprawiając ogólny stan. Leki te obejmują Antigrippin-ORVI. Aby dowiedzieć się więcej na ten temat, poprowadzi aplikację.

Charakterystyka

Lek należy do połączonych środków. Opakowanie zawiera dwa blistry z różnymi kapsułkami (żółtą i białą). Pierwszy zawiera takie aktywne składniki:

  • Witamina C.
  • Kwas acetylosalicylowy.
  • Rutozyd.

Składniki w białych kapsułkach są różne. Składają się z difenhydraminy, metamizolu sodu i glukonianu wapnia. Istnieją również substancje pomocnicze, które są częścią wszystkich kapsułek, ale są obojętne i są używane tylko do tworzenia postaci dawkowania.

Właściwości

Skuteczność terapeutyczna leku ze względu na jego składniki składowe. Po spożyciu kapsułki mają następujący efekt:

  • Leki przeciwgorączkowe.
  • Lek przeciwbólowy
  • Przeciwzapalne.
  • Antyalergiczny.

Kwas askorbinowy ma właściwości przeciwutleniające, zmniejsza przepuszczalność ściany naczyniowej, zwiększa ogólną odporność organizmu na infekcje. Rutozyd i glukonian wapnia oraz witamina C mają właściwości angioprotekcyjne. W rezultacie zmniejsza się obrzęk błony śluzowej jamy nosowej związany z wynaczynieniem płynu z naczyń włosowatych.

Difenhydramina blokuje receptory histaminy, hamując biologiczne działanie tej substancji. Efekt objawia się w postaci eliminacji świądu w nosie i łaskotania w gardle, zmniejszając obrzęk i wydzielanie, rozluźniając mięśnie gładkie. Dzięki metamizolowi sodu i kwasu acetylosalicylowego, synteza mediatorów prozapalnych (prostaglandyn) w uszkodzeniu jest tłumiona, bóle głowy są usuwane i temperatura spada.

Antigrippin ma szeroki zakres pozytywnych efektów, pozwalających wyeliminować główne objawy ostrej patologii układu oddechowego.

Wskazania

Zakres stosowania kapsułek nakreślony przez przeziębienia. Lek jest wskazany jako lek na grypę i ostre infekcje wirusowe układu oddechowego (paragrypa, nosorożec, zakażenie adenowirusem itp.) W celu zwalczania nieprzyjemnych objawów. To znacznie ułatwia ogólny stan pacjentów i przyczynia się do dalszej regeneracji.

Aplikacja

Wiadomo, że każdy lek powinien być przepisywany przez specjalistę. Nieprzestrzeganie tej zasady może pociągać za sobą negatywne konsekwencje, z których nikt nie jest ubezpieczony. A jedyną słuszną decyzją, gdy pojawią się objawy infekcji układu oddechowego, będzie wizyta u lekarza.

Sposób użycia

Lek przyjmuje się doustnie 1 kapsułkę każdego blistra 2-3 razy dziennie. Zaleca się robić to po posiłku, wodzie pitnej. Antigrippin jest przeznaczony do krótkotrwałego użytku (przez 3-5 dni). Jeśli w tym czasie stan się nie poprawi, taktyka leczenia powinna zostać poddana przeglądowi.

Efekty uboczne

Na tle przyjmowania leku, biorąc pod uwagę jego skład wieloskładnikowy, istnieje możliwość wystąpienia działań niepożądanych. W opisie leku wskazano następujące z nich:

  • Niestrawność (ból brzucha, nudności i wymioty, biegunka, nadżerki i wrzody, krwawienie).
  • Alergiczny (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli).
  • Zaburzenia czynności wątroby (zespół Ray'a, zapalenie wątroby) i nerki (oligo- i bezmocz, zapalenie nerek, martwica kanalików, niewydolność).
  • Neurologiczne (zawroty głowy, szum w uszach, zaburzenia widzenia).
  • Hematologiczny (zmniejszenie agregacji płytek krwi, leukopenia, agranulocytoza).

Zasadniczo, zaburzenia te występują w przypadku długotrwałego leczenia (ponad tydzień), przekraczania przepisanej dawki, stosowania kapsułek przez pacjentów ze skłonnością do reakcji alergicznych lub tych, którzy mają inne ograniczenia. Wszelkie działania niepożądane należy zgłaszać lekarzowi, aby kontrolować i szybko eliminować niebezpieczne zmiany.

Jeśli leczenie odbywa się zgodnie z ogólnymi zasadami korekty medycznej i przestrzegane są wszystkie zalecenia lekarza, ryzyko negatywnych skutków jest zminimalizowane.

Ograniczenia

Każdy lek jest przepisywany z uwzględnieniem przeciwwskazań i prawdopodobnych interakcji z innymi lekami. Wyłączenie czynników ograniczających jest ważnym aspektem działań diagnostycznych poprzedzających leczenie.

Przeciwwskazania

W Antigrippina-ARVI instrukcje wskazują warunki, w których lek jest przeciwwskazany. Ich lista jest dość szeroka i obejmuje:

  • Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników obecnych w kompozycji.
  • Choroby przewodu pokarmowego (zaostrzenie procesu erozyjno-wrzodziejącego).
  • Astma oskrzelowa i pyłkowica.
  • Niewydolność nerek lub wątroby.
  • Patologia hematologiczna (niedokrwistość hemolityczna, ucisk krwiotwórczy, skaza krwotoczna).
  • Choroby naczyniowe (nadciśnienie wrotne, tętniak aorty).
  • Wymienić zaburzenia metaboliczne (podwyższony poziom wapnia, niedobór witaminy K i dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa).

Kapsułki nie są stosowane u kobiet w ciąży i karmiących piersią u dzieci w wieku poniżej 15 lat. Należy zwiększać ostrożność podczas dny moczanowej i zwiększać moczan we krwi, niewydolność serca w fazie dekompensacji.

Interakcje

Połączenie antigrippina z innymi lekami zawsze wymaga konsultacji z lekarzem. Lek jest w stanie zwiększyć aktywność leków przeciwzakrzepowych, kortykosteroidów, środków hipoglikemicznych. Ale w przypadku leków moczopędnych, leków przeciwnadciśnieniowych i leków przeciw zapaleniu stawów przeciwnie, efekt jest zmniejszony. Następujące leki nie są zalecane do leczenia kapsułek:

  • Niesteroidowy środek przeciwzapalny.
  • Barbiturany.
  • Lek przeciwpadaczkowy.
  • Leki przeciwdepresyjne.

Ponadto, przyjmując Metamizol, lepiej nie stosować penicyliny, związków rentgenowskich i roztworów koloidalnych. Należy go porzucić i stosować alkohol, który może nasilać działanie hepatotoksyczne.

Leczenie objawowe patologii układu oddechowego można przeprowadzić za pomocą leku o nazwie Antigrippin-SARS. Jest to produkt złożony z wielu składników, który może przynieść ulgę chorym osobom. Ale lek ma szeroką listę przeciwwskazań i może mieć skutki uboczne, więc jego stosowanie jest zgodne z zaleceniami lekarza.

ANTIGRIPPIN-ORVI

Opakowanie łączone (zawiera 1 blister z kapsułkami A i 1 blister z kapsułkami B).

Żółte kapsułki A (10 sztuk w blistrze).

Kapsułki w kolorze białym (10 sztuk w blistrze).

10 szt. - pęcherze (2) - pakuje karton.

Połączony lek. Działanie ze względu na składniki leku.

Kwas acetylosalicylowy ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne, hamuje agregację płytek krwi.

Kwas askorbinowy odgrywa ważną rolę w regulacji procesów redoks, metabolizm węglowodanów, krzepnięcie krwi, regeneracja tkanek, przyczynia się do zwiększenia odporności organizmu.

Sól metamizolowa (analgin) ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabe działanie przeciwzapalne, którego mechanizm jest związany z hamowaniem syntezy prostaglandyn.

Difenhydramina (difenhydramina) ma działanie przeciwalergiczne, przeciwobrzękowe, miejscowo znieczulające (zmniejsza przepuszczalność naczyń, eliminuje obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa, ból gardła, reakcje alergiczne z górnych dróg oddechowych).

Glukonian wapnia jest regulatorem metabolizmu wapnia i fosforu, ma działanie antyalergiczne (mechanizm jest niejasny), zmniejsza przepuszczalność naczyń. W leczeniu chorób lub powikłań alergicznych zaleca się łączne stosowanie z lekami przeciwhistaminowymi.

- leczenie objawowe u dorosłych i dzieci powyżej 15 lat „przeziębienia”, grypy, ARVI.

- erozyjne i wrzodziejące zmiany chorobowe (w ostrej fazie) przewodu pokarmowego;

- zwiększona tendencja do krwawienia;

- astma oskrzelowa, choroby, którym towarzyszy skurcz oskrzeli, „astma aspirynowa”;

- hamowanie powstawania krwi (agranulocytoza, neutropenia, leukopenia);

- poważne naruszenia wątroby lub nerek;

- dziedziczna niedokrwistość hemolityczna związana z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;

- skaza krwotoczna (hemofilia, choroba Willebranda, teleangiektazje, hipoprotrombinemia, małopłytkowość, plamica małopłytkowa);

- rozwarstwienie tętniaka aorty;

- hiperkalcemia (stężenie jonów wapnia nie powinno przekraczać 12 mg% lub 6 mEq / l);

- zatrucie glikozydami nasercowymi (ryzyko arytmii);

- ciąża i karmienie piersią;

- wiek dzieci do 15 lat;

- Nadwrażliwość na lek.

Z troską - hiperurykemia, kamica nerkowa moczu, dna moczanowa, wrzód żołądka i / lub wrzód dwunastnicy (w historii), niewyrównana niewydolność serca.

Wewnątrz, po jedzeniu, woda pitna, 2-3 razy dziennie przez 3-5 dni, aż objawy choroby znikną.

Dorosłym i dzieciom powyżej 15 lat przepisuje się 2 kapsułki na recepcję: 1 żółtą kapsułkę (z blistra A) i 1 białą kapsułkę (z blistra B).

Jeśli nie ma poprawy samopoczucia, lek należy przerwać i skonsultować się z lekarzem.

Anoreksja, nudności, wymioty, ból żołądka, biegunka, nadżerkowe i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego, krwawienie z przewodu pokarmowego, niewydolność wątroby i (lub) nerek, podwyższone ciśnienie krwi, tachykardia. Reakcje alergiczne: wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli. Przy długotrwałym stosowaniu (ponad 7 dni) - zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia widzenia, szum w uszach, leukopenia, małopłytkowość, agranulocytoza; ze skłonnością do skurczu oskrzeli może wywołać atak; zmniejszenie agregacji płytek krwi, hipokoagulacji, zespołu krwotocznego (krwawienia z nosa, krwawienie z dziąseł, plamica itp.), uszkodzenie nerek z martwicą brodawek; głuchota; wstrząs anafilaktyczny, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella), zespół Reya u dzieci (hiperpyreksja, kwasica metaboliczna, zaburzenia układu nerwowego i psychiki, wymioty, zaburzenia czynności wątroby). Możliwa upośledzona czynność nerek, skąpomocz, bezmocz, pierwotniak, śródmiąższowe zapalenie nerek, zabarwienie moczu na czerwono z powodu uwalniania metabolitu.

Wszystkie działania niepożądane (nietypowe), w tym te niewymienione powyżej, należy zgłaszać lekarzowi i przerwać.

Objawy: nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, blada skóra, tachykardia. Dla łagodnego zatrucia - dzwonienie w uszach; ciężkie zatrucie - senność, zapaść, drgawki, skurcz oskrzeli, trudności w oddychaniu, bezmocz, krwawienie, postępujący paraliż oddechowy i dysocjacja fosforylacji oksydacyjnej powodująca kwasicę oddechową. W przypadku podejrzenia zatrucia należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną.

Leczenie: wywoływać wymioty, wykonać płukanie żołądka, przyjmować środki przeczyszczające z solą fizjologiczną, węgiel aktywny. W warunkach szpitalnych wymuszona diureza, hemodializa, z rozwojem zespołu drgawkowego, dożylne podawanie diazepamu i barbituranów.

W razie potrzeby wspólny odbiór z innymi lekami - skonsultuj się z lekarzem.

Wzmacnia działanie heparyny, doustnych leków przeciwzakrzepowych, rezerpiny, hormonów sterydowych, środków hipoglikemicznych. Zmniejsza skuteczność spironolaktonu, furosemidu, leków przeciwnadciśnieniowych, środków przeciw dnie moczanowej, które promują wydalanie kwasu moczowego.

Wzmacnia efekty uboczne glikokortykosteroidów, pochodnych sulfonylomocznika, metotreksatu, nie narkotycznych leków przeciwbólowych i niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Należy unikać połączenia leku z barbituranami, lekami przeciwpadaczkowymi, zydowudyną, ryfampicyną i napojami zawierającymi alkohol (wzrasta ryzyko działania hepatotoksycznego).

Kwas askorbinowy poprawia wchłanianie jelitowe preparatów żelaza. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, doustne środki antykoncepcyjne i allopurynol naruszają metabolizm metamizolu w wątrobie i zwiększają jego toksyczność. Metamizol poprawia działanie napojów zawierających alkohol.

Podczas leczenia metamizolem nie należy stosować środków kontrastowych, koloidalnych substytutów krwi i penicyliny.

Jednoczesne stosowanie metamizolu z cyklosporyną zmniejsza poziom tego ostatniego we krwi. Tiamazol i sarkolizyna zwiększają ryzyko leukopenii.

Środki uspokajające i uspokajające wzmacniają działanie przeciwbólowe metamizolu.

Lek nie jest przepisywany jako lek przeciwgorączkowy - dla dzieci w wieku do 15 lat z ostrymi chorobami układu oddechowego spowodowanymi zakażeniami wirusowymi, ze względu na ryzyko zespołu Reye'a (encefalopatia i ostra stłuszczenie wątroby z ostrym rozwojem niewydolności wątroby).

Przy długotrwałym stosowaniu leku wymaga monitorowania krwi obwodowej i stanu funkcjonalnego wątroby. Ponieważ kwas acetylosalicylowy ma działanie przeciwzakrzepowe, pacjent, jeśli ma zostać poddany operacji, musi wcześniej powiadomić lekarza o zażyciu leku. Kwas acetylosalicylowy w małych dawkach zmniejsza wydalanie kwasu moczowego. W niektórych przypadkach może to wywołać atak dny.

Podczas leczenia należy zrezygnować z używania napojów zawierających alkohol (zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego).

Kwas acetylosalicylowy ma działanie teratogenne: po zastosowaniu w pierwszym trymestrze ciąży prowadzi do wad rozwojowych - rozszczepienia podniebienia górnego; w III trymestrze - zahamowanie aktywności porodowej (zahamowanie syntezy prostaglandyn), zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, co powoduje rozrost naczyń płucnych i nadciśnienie w naczyniach krążenia płucnego. Kwas acetylosalicylowy przenika do mleka matki, co zwiększa ryzyko krwawienia u dziecka z powodu dysfunkcji płytek krwi.

W związku ze stymulującym działaniem kwasu askorbinowego na syntezę hormonów kortykosteroidowych konieczne jest monitorowanie czynności nerek i ciśnienia krwi. Podawanie kwasu askorbinowego pacjentom z szybko proliferującymi i intensywnie przerzutowymi guzami może pogorszyć proces. Kwas askorbinowy, jako środek redukujący, może zniekształcić wyniki różnych badań laboratoryjnych (poziom glukozy we krwi, bilirubina, transaminazy wątrobowe, LDH).

U pacjentów z astmą i pyłkowicą mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości.

W okresie stosowania leku należy powstrzymać się od aktywnych działań związanych z potrzebą koncentracji i zwiększonej szybkości reakcji psychomotorycznych.

Przeciwwskazane w czasie ciąży i laktacji:

Kwas acetylosalicylowy ma działanie teratogenne: po zastosowaniu w pierwszym trymestrze ciąży prowadzi do wad rozwojowych - rozszczepienia podniebienia górnego; w III trymestrze - zahamowanie aktywności porodowej (zahamowanie syntezy prostaglandyn), zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, co powoduje rozrost naczyń płucnych i nadciśnienie w naczyniach krążenia płucnego. Kwas acetylosalicylowy przenika do mleka matki, co zwiększa ryzyko krwawienia u dziecka z powodu dysfunkcji płytek krwi.

Antigrippin-ORVI neo (Antigrippin-ORVI neo)

Aktywny składnik:

Instrukcje do użytku medycznego

Antigrippin-SARS neo
Instrukcje do użytku medycznego - RU № LP-003035

Data ostatniej modyfikacji: 03/06/2017

Forma dawkowania

Tabletki musujące [pomarańcza i cytryna, dzikie jagody]

Skład

Skład na pigułkę

Jedna tabletka [pomarańcza i cytryna] zawiera:

Paracetamol - 500 mg, kwas askorbinowy - 100 mg, chlorowodorek fenylefryny - 10 mg;

Kwas cytrynowy - 998 mg. Wodorowęglan sodu - 874 mg, sorbitol - 730 mg, makrogol-6000 - 95 mg, węglan sodu - 93 mg, sacharynian sodu - 40 mg, aromat pomarańczowy - 40 mg, aromat cytrynowy - 20 mg.

Jedna tabletka [dzikich jagód] zawiera:

Paracetamol - 500 mg. Kwas askorbinowy - 100 mg, chlorowodorek fenylefryny - 10 mg:

Kwas cytrynowy - 998 mg, wodorowęglan sodu - 874 mg, sorbitol - 650 mg, makrogol-6000 - 95 mg, węglan sodu - 93 mg, sacharynian sodu - 40 mg. Aromat dziki jagód - 140 mg.

Opis postaci dawkowania

Okrągłe płaskie cylindryczne tabletki o różowym kolorze z plamami koloru białego i ciemnoróżowego ze specyficznym zapachem dzikich jagód z fasetą (dzikie jagody) lub białym kolorem z żółtawym odcieniem o specyficznym zapachu pomarańczowo-cytrynowym z fasetą (pomarańczowy i cytrynowy).

Grupa farmakologiczna

Środki do eliminacji objawów ostrych zakażeń układu oddechowego i „przeziębienia” (środek przeciwbólowy, nie narkotyczny + lek alfa-adrenergiczny + witamina).

Farmakodynamika

Połączony lek. Działanie ze względu na składniki leku.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, co jest związane z działaniem leku na centrum termoregulacji w podwzgórzu i zdolnością do hamowania syntezy prostaglandyn.

Kwas askorbinowy odgrywa ważną rolę w regulacji procesów redoks, metabolizmu węglowodanów, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek. Zmniejsza przepuszczalność ściany naczyniowej, stymuluje powstawanie hormonów steroidowych, reguluje reakcje immunologiczne (aktywuje syntezę przeciwciał, składnik NW dopełniacza. Interferon), wspomaga fagocytozę, zwiększa odporność organizmu na infekcje.

Chlorowodorek fenylefryny - alfa1-adrenomimetik (stymuluje postsynaptyczne adrenoreceptory alfa1). W dawkach do 10 mg nie zwiększa ciśnienia krwi (BP) i nie ma centralnego działania stymulującego. Ma działanie zwężające naczynia, zmniejsza obrzęk i przekrwienie błon śluzowych górnych dróg oddechowych i zatok przynosowych, zmniejszając uczucie przekrwienia błony śluzowej nosa i ułatwiając oddychanie.

Farmakokinetyka

Paracetamol jest dobrze wchłaniany w jelicie, czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia T max - 0,5-2 h; połączenie z białkami osocza - 15%. Metabolizowany w wątrobie, tworząc aktywne i nieaktywne metabolity. Półtrwania T1/2 - 1-4 godziny Przeważnie wydalane przez nerki w postaci metabolitów - glukuronidy i siarczany, 3% - bez zmian.

Fenylefryna po podaniu doustnym jest słabo wchłaniana z przewodu pokarmowego (GIT). Metabolizowany z udziałem monoaminooksydazy (MAO) w ścianie jelita i „pierwszego przejścia” przez wątrobę. Biodostępność fenylefryny jest niska. Kwas askorbinowy jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie czczym). T max po spożyciu - 4 godziny Komunikacja z białkami osocza wynosi 25%. Stężenie kwasu askorbinowego jest wyższe w leukocytach i płytkach krwi w porównaniu z erytrocytami i osoczem. Wnika przez łożysko i przenika do mleka matki. Metabolizowany głównie w wątrobie do dezoksyaskorbu, a następnie do kwasu oksalooctowego i 2-siarczanu askorbinianu. Wydalane przez nerki w postaci niezmienionej iw postaci metabolitów.

Wskazania

Objawowe leczenie grypy i innych ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego (ARVI), którym towarzyszą następujące objawy: gorączka, dreszcze, przekrwienie błony śluzowej nosa, ból gardła i zatok, ból głowy, ból stawów i mięśni.

Przeciwwskazania

  • nadwrażliwość na paracetamol, fenylefrynę, kwas askorbinowy lub którykolwiek ze składników leku;
  • nietolerancja fruktozy;
  • ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby;
  • nadczynność tarczycy (nadczynność tarczycy);
  • choroby układu sercowo-naczyniowego (ciężkie zwężenie aorty, ostry zawał mięśnia sercowego, tachyarytmia);
  • nadciśnienie tętnicze;
  • łagodny rozrost gruczołu krokowego;
  • jaskra z zamkniętym kątem;
  • jednoczesne podawanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, beta-blokerów, inhibitorów monoaminooksydazy (w tym w ciągu 14 dni po ich odstawieniu), innych leków zawierających paracetamol;
  • cukrzyca i dziedziczne zaburzenia wchłaniania glukozy;
  • wiek dzieci (do 12 lat).

Zastosuj z łagodną hiperbilirubinemią (choroby dziedziczne: zespół Gilberta, zespół Sabina-Johnsona, Rotor), niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (choroba dziedziczna), erozyjno-wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (w fazie ostrej), zarostowe guzy chromochłonne, choroby naczyniowe. jaskra (z wyłączeniem jaskry z zamkniętym kątem przesączania), choroba serca, nieprawidłowa czynność wątroby, łagodna lub umiarkowanie ciężka nerka, ciąża i laktacja.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Możliwe jest stosowanie w czasie ciąży i podczas karmienia piersią, jeśli oczekiwany efekt terapii przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu i dziecka, ale tylko po konsultacji z lekarzem.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, między posiłkami. Rozpuścić tabletkę w szklance (200 ml) wody o temperaturze pokojowej i natychmiast wypić otrzymany roztwór.

Dorośli - 1 tabletka co 4-6 godzin, ale nie więcej niż 4 tabletki przez 24 godziny, dzieci w wieku powyżej 12 lat kładą się - 1 tabletka co 6 godzin, ale nie więcej niż 3 tabletki przez 24 godziny., aż objawy choroby znikną.

Czas trwania leczenia bez konsultacji z lekarzem wynosi nie więcej niż 5 dni, gdy jest stosowany jako środek znieczulający i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy.

Efekty uboczne

Od strony narządów krwiotwórczych: małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza.

Ze strony układu oddechowego: skurcz oskrzeli u pacjentów wrażliwych na kwas acetylosalicylowy (ASA) i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).

Ze strony wątroby i dróg żółciowych: naruszenie wątroby.

Ze strony układu moczowego: przy dłuższym stosowaniu przekraczającym zalecaną dawkę można zaobserwować działanie nefrotoksyczne.

Reakcje alergiczne: wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (ostry obrzęk skóry, tkanka podskórna i błony śluzowe), zespół Stevensa-Johnsona).

Z układu nerwowego: nerwowość, ból głowy, zawroty głowy, bezsenność. Od układu sercowo-naczyniowego: zwiększone ciśnienie krwi, kołatanie serca, tachykardia.

Ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty.

Od zmysłów: rozszerzenie źrenic, ostra jaskra.

Ze strony układu moczowego: dyzuria, zatrzymanie moczu u pacjentów z niedrożnością pęcherza wyjściowego z przerostem gruczołu krokowego.

Dla skóry: reakcje alergiczne (wysypka skórna, pokrzywka, alergiczne zapalenie skóry).

Ze strony układu pokarmowego: ból w nadbrzuszu (z powodu podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego).

Od strony organów krwiotwórczych: trombocytoza, hiperprotrombinemia, erytropenia, leukocytoza neutrofilowa, hipokaliemia.

Ze strony układu moczowego: przyjmując kwas askorbinowy w dawce większej niż 600 mg / dobę, możliwa jest umiarkowana częstomocz.

Dla skóry: reakcje alergiczne (wysypka skórna. Wypłukiwanie skóry).

Przedawkowanie

Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach. W przypadku przekroczenia zalecanej dawki należy zwrócić się o pomoc medyczną, nawet w przypadku braku objawów przedawkowania, ponieważ istnieje ryzyko opóźnionego poważnego uszkodzenia wątroby. Przedawkowanie jest zwykle spowodowane przez paracetamol.

Uszkodzenie wątroby u osób dorosłych jest możliwe przy przyjmowaniu 10 lub więcej gramów paracetamolu. Przyjmowanie 5 lub więcej gramów paracetamolu może prowadzić do uszkodzenia wątroby u pacjentów z następującymi czynnikami ryzyka: długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, perforowanymi lekami Hypericum lub innymi lekami stymulującymi enzymy wątrobowe; regularne spożywanie alkoholu w nadmiarze; niedobór glutationu (z powodu niedożywienia, mukowiscydozy, zakażenia HIV, głodu, wyczerpania).

Objawy (spowodowane paracetamolem): Możliwe są w ciągu 24 godzin: bladość skóry, brak łaknienia, nudności, wymioty, ból brzucha. Objawy nieprawidłowej czynności wątroby mogą pojawić się w ciągu 12-48 godzin. Mogą wystąpić objawy upośledzonego metabolizmu glukozy i kwasicy metabolicznej. W przypadku ciężkiego zatrucia może rozwinąć się ciężka niewydolność wątroby, w tym encefalopatia wątrobowa, śpiączka i śmierć. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików, którą rozpoznaje silny ból w okolicy lędźwiowej, krwiomocz i białkomocz, może rozwinąć się bez poważnego upośledzenia czynności wątroby. Istnieją doniesienia o przypadkach arytmii serca i zapalenia trzustki z przedawkowaniem paracetamolu. Przy pierwszym objawie przedawkowania należy pilnie skonsultować się z lekarzem, nawet w przypadku braku wyraźnych objawów zatrucia. We wczesnym okresie objawy mogą ograniczać się tylko do nudności i wymiotów i mogą nie odzwierciedlać nasilenia przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów wewnętrznych.

Leczenie: w ciągu pierwszej godziny po rzekomym przedawkowaniu wskazane jest wyznaczenie węgla aktywnego. Cztery lub więcej godzin po przypuszczalnym przedawkowaniu konieczne jest określenie stężenia paracetamolu w osoczu (wcześniejsze oznaczenie stężenia paracetamolu może być zawodne). Leczenie acetylocysteina może wynosić do 24 godzin po spożyciu paracetamolu, jednak, maksymalny efekt wątrobę można uzyskać w ciągu pierwszych 8 godzin po przedawkowaniu. Następnie skuteczność antidotum gwałtownie spada. Jeśli to konieczne, acetylocysteinę można podawać dożylnie. W przypadku braku wymiotów, alternatywną opcją (przy braku możliwości szybkiego leczenia szpitalnego) jest stosowanie metioniny w środku. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby 24 godziny po przyjęciu paracetamolu powinno być prowadzone we współpracy ze specjalistami z centrum kontroli zatruć lub specjalistycznego oddziału chorób wątroby.

Objawy (z powodu fenylefryny): drażliwość, ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, wysokie ciśnienie krwi, nudności, wymioty, drażliwość, odruchowa bradykardia. W ciężkich przypadkach przedawkowania mogą wystąpić omamy, splątanie, drgawki, zaburzenia rytmu serca.

Leczenie: leczenie objawowe, z ciężkim nadciśnieniem tętniczym, stosowanie alfa-blokerów, takich jak fentolamina.

Objawy (spowodowane przez kwas askorbinowy): przy użyciu więcej niż 1000 mg - ból głowy, zwiększona pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego, bezsenność, nudności, wymioty, biegunka, nadkwasota żołądkowa, uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zahamowanie funkcji wyspowego aparatu trzustkowego (hiperglikemia, glukozuria). hiperoksaluria. kamica nerkowa (ze szczawianu wapnia), uszkodzenie aparatu kłębuszkowego nerek, zmniejszona przepuszczalność naczyń włosowatych (prawdopodobnie pogarszający się trofizm tkanek, podwyższone ciśnienie krwi, nadkrzepliwość, rozwój mikroangiopatii). Wysokie dawki kwasu askorbinowego (ponad 3000 mg) mogą powodować przejściową biegunkę osmotyczną i zaburzenia czynności przewodu pokarmowego. takie jak nudności, dyskomfort w żołądku.

Leczenie: leczenie objawowe, wymuszona diureza.

Interakcja

Paracetamol, przyjmowany przez długi czas, nasila działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia. Epizodyczne podanie pojedynczej dawki leku nie ma istotnego wpływu na działanie pośrednich antykoagulantów.

Induktory mikrosomalnych oksydacyjnych izoenzymów w wątrobie (barbiturany, difenina, karbamazepina, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, etanol, flumekinol, fenylobutazon i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko działania hepatotoksycznego w przypadku przedawkowania i jednoczesnego podawania komórek z lekami przeciwdepresyjnymi).

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko hepatotoksycznego działania paracetamolu.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.

Zwiększenie stężenia metoklopramidu i domperydonu, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Paracetamol nasila działanie inhibitorów MAO. leki uspokajające, etanol.

Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50%, zwiększając ryzyko rozwoju hepatotoksyczności.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurowych (sulfinpirazon i inne).

Fenylefryna przyjmowana z inhibitorami MAO może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi.

Fenylefryna zmniejsza skuteczność beta-blokerów i leków przeciwnadciśnieniowych, zwiększa ryzyko rozwoju nadciśnienia i zaburzeń układu sercowo-naczyniowego.

Jednoczesne stosowanie fenylefryny z aminami sympatykomimetycznymi może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększają sympatykomimetyczne działanie fenylefryny, mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych układu sercowo-naczyniowego.

Jednoczesne stosowanie halotanu z fenylefryną zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu.

Fenylefryna zmniejsza działanie hipotensyjne guanetydyny. azotany, metyldopa. Guanetydyna zwiększa aktywność alfa-adrenostimulyuyu fenylefryny.

Przy jednoczesnym stosowaniu fenylefryny z lekami przeciwdepresyjnymi, przeciw parkinsonizmowi, lekami przeciwpsychotycznymi (pochodnymi fenotiazyny) możliwe jest zatrzymanie moczu, suchość w ustach i zaparcia.

Połączone stosowanie fenylefryny z glikokortykosteroidami zwiększa ryzyko rozwoju jaskry.

Połączone stosowanie fenylefryny z digoksyną lub innymi glikozydami nasercowymi zwiększa ryzyko rozwoju zaburzeń rytmu serca i zawału mięśnia sercowego.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie benzylopenicyliny i tetracyklin we krwi.

Kwas askorbinowy poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo trójwartościowe w dwuwartościowe); może zwiększać wydalanie żelaza podczas stosowania z deferoksaminą.

Kwas askorbinowy zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. ASC, doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają wchłanianie i wchłanianie kwasu askorbinowego.

Przy jednoczesnym stosowaniu z ASA zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego z moczem i zmniejsza wydalanie ASA. ASA zmniejsza absorpcję kwasu askorbinowego o około 30%.

Kwas askorbinowy zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków z reakcjami alkalicznymi (w tym alkaloidami), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi.

Kwas askorbinowy zwiększa całkowity klirens etanolu, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie.

Tetracyklina i barbiturany (prymidon) zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Kwas askorbinowy zmniejsza działanie terapeutyczne leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Jednoczesne stosowanie z etanolem przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.

Specjalne instrukcje

Leku nie należy przyjmować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol. jak również inne nie narkotyczne leki przeciwbólowe. NLPZ (metamizol sodu, ASA. Ibuprofen itp.), Leki na przeziębienie, sympatykomimetyki, takie jak leki zmniejszające przekrwienie, regulatory apetytu, psychostymulanty podobne do amfetaminy, barbiturany, leki przeciwpadaczkowe, ryfampicyna, chloramfenikol.

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, leku nie należy łączyć z lekami zawierającymi etanol i powstrzymywać się od alkoholu.

Lek może zniekształcić wyniki badań laboratoryjnych, które oceniają stężenie kwasu moczowego, glukozy, bilirubiny, aktywność transaminaz „wątrobowych” i dehydrogenazy mleczanowej.

Przed zastosowaniem leku Antigrippin-ORVI konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem, jeśli pacjent otrzyma: metoklopramid, domperidon (stosowany w celu wyeliminowania nudności i wymiotów), kolestyraminę, stosowany w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu we krwi, warfarynę lub inne pośrednie leki przeciwzakrzepowe, digoksynę lub inne glikozydy nasercowe do leczenia niewydolność serca, leki przeciwnadciśnieniowe (na przykład beta-blokery), leki stosowane w leczeniu depresji (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne - amitryptylina); jeśli to konieczne, przestrzeganie diety hiponatrycznej (każda tabletka zawiera 0,28 g sodu).

Nie należy stosować leku bez konsultacji z lekarzem dłużej niż 3 dni jako lek przeciwgorączkowy i dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, mechanizmy:

Nie renderuje (w użyciu w zalecanych dawkach). Jeśli wystąpią zawroty głowy, nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani podejmowania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Formularz wydania

Tabletki musujące [pomarańcza i cytryna, dzikie jagody] 500 mg + 10 mg + 100 mg.

Na 12 tabletkach w obudowie polipropylenowej zakorkowanej polietylenem korkowym z żelem krzemionkowym.

Na 2 tabletkach w planimetrycznym opakowaniu bezkomórkowym z połączonego materiału (taśmy).

Każda skrzynka, 2, 3, 4, 5 lub 6 pasków wraz z instrukcją aplikacji jest umieszczana w kartonowym opakowaniu.

Warunki przechowywania

W ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

3 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Antigrippin ORVI NEO 500 mg + 10 mg + 100 mg №12 tabletek musujących (pomarańczowy + cytryna)

Antigrippin ORVI NEO 500mg + 10mg + 100mg №12 tabletek musujących (pomarańczowy + cytryna) - Instrukcja użytkowania

Skład

Jedna tabletka [dzikich jagód] zawiera:

Opis

Grupa farmakoterapeutyczna:

Farmakodynamika

Połączony lek. Działanie ze względu na składniki leku.
Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, co jest związane z działaniem leku na centrum termoregulacji w podwzgórzu i zdolnością do hamowania syntezy prostaglandyn.

Kwas askorbinowy odgrywa ważną rolę w regulacji procesów redoks, metabolizmu węglowodanów, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek. Zmniejsza przepuszczalność ściany naczyniowej, stymuluje powstawanie hormonów steroidowych, reguluje reakcje immunologiczne (aktywuje syntezę przeciwciał, składnik C3 dopełniacza. Interferon), wspomaga fagocytozę, zwiększa odporność organizmu na infekcje.

Chlorowodorek fenylefryny - alfa1-adrenomimetik (stymuluje postsynaptyczne adrenoreceptory alfa1). W dawkach do 10 mg nie zwiększa ciśnienia krwi (BP) i nie ma centralnego działania stymulującego. Ma działanie zwężające naczynia, zmniejsza obrzęk i przekrwienie błon śluzowych górnych dróg oddechowych i zatok przynosowych, zmniejszając uczucie przekrwienia błony śluzowej nosa i ułatwiając oddychanie.

Farmakokinetyka

Paracetamol jest dobrze wchłaniany w jelicie, czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia Tmax - 0,5-2 godziny: połączenie z białkami osocza wynosi 15%. Metabolizowany w wątrobie, tworząc aktywne i nieaktywne metabolity. Okres półtrwania T1 / 2 wynosi 1-4 h. Jest wydalany głównie przez nerki w postaci metabolitów - glukuronidów i siarczanów, 3% - bez zmian.

Fenylefryna po podaniu doustnym jest słabo wchłaniana z przewodu pokarmowego (GIT). Metabolizowany z udziałem monoaminooksydazy (MAO) w ścianie jelita i „pierwszego przejścia” przez wątrobę. Biodostępność fenylefryny jest niska. Kwas askorbinowy jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie czczym). Tmax po spożyciu - 4 godziny Komunikacja z białkami osocza wynosi 25%. Stężenie kwasu askorbinowego jest wyższe w leukocytach i płytkach krwi w porównaniu z erytrocytami i osoczem. Wnika przez łożysko i przenika do mleka matki. Metabolizowany głównie w wątrobie do dezoksyaskorbu, a następnie do kwasu oksalooctowego i 2-siarczanu askorbinianu. Wydalane przez nerki w postaci niezmienionej iw postaci metabolitów.

Wskazania

Przeciwwskazania

Z ostrożnością

Ciąża i laktacja:

Sposób użycia

Efekty uboczne

Paracetamol
Od strony narządów krwiotwórczych: małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza.

Ze strony układu oddechowego: skurcz oskrzeli u pacjentów wrażliwych na kwas acetylosalicylowy (ASA) i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).

Ze strony wątroby i dróg żółciowych: naruszenie wątroby.

Ze strony układu moczowego: przy dłuższym stosowaniu przekraczającym zalecaną dawkę można zaobserwować działanie nefrotoksyczne.

Reakcje alergiczne: wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (ostry obrzęk skóry, tkanka podskórna i błony śluzowe), zespół Stevensa-Johnsona).

Z układu nerwowego: nerwowość, ból głowy, zawroty głowy, bezsenność. Od układu sercowo-naczyniowego: zwiększone ciśnienie krwi, kołatanie serca, tachykardia.

Ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty.

Od zmysłów: rozszerzenie źrenic, ostra jaskra.

Ze strony układu moczowego: dyzuria, zatrzymanie moczu u pacjentów z niedrożnością pęcherza wyjściowego z przerostem gruczołu krokowego.

Dla skóry: reakcje alergiczne (wysypka skórna, pokrzywka, alergiczne zapalenie skóry).

Kwas askorbinowy
Ze strony układu pokarmowego: ból w nadbrzuszu (z powodu podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego).
Po stronie narządów krwiotwórczych: trombocytoza, hiperprotrombinemia, erytropenia, leukocytoza neutrofilowa, hyokiolemia.

Ze strony układu moczowego: przyjmując kwas askorbinowy w dawce większej niż 600 mg / dobę, możliwa jest umiarkowana częstomocz.
Dla skóry: reakcje alergiczne (wysypka skórna, zaczerwienienie skóry).

Przedawkowanie:

Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach. W przypadku przekroczenia zalecanej dawki należy zwrócić się o pomoc medyczną, nawet w przypadku braku objawów przedawkowania, ponieważ istnieje ryzyko opóźnionego poważnego uszkodzenia wątroby. Przedawkowanie jest zwykle spowodowane przez paracetamol.

Uszkodzenie wątroby u osób dorosłych jest możliwe przy przyjmowaniu 10 lub więcej gramów paracetamolu. Przyjmowanie 5 lub więcej gramów paracetamolu może prowadzić do uszkodzenia wątroby u pacjentów z następującymi czynnikami ryzyka: długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, perforowanymi lekami Hypericum lub innymi lekami stymulującymi enzymy wątrobowe; regularne spożywanie alkoholu w nadmiarze; niedobór glutationu (z powodu niedożywienia, mukowiscydozy, zakażenia HIV, głodu, wyczerpania).

Objawy (spowodowane paracetamolem): Możliwe są w ciągu 24 godzin: bladość skóry, brak łaknienia, nudności, wymioty, ból brzucha. Objawy nieprawidłowej czynności wątroby mogą pojawić się w ciągu 12-48 godzin. Mogą wystąpić objawy upośledzonego metabolizmu glukozy i kwasicy metabolicznej. W przypadku ciężkiego zatrucia może rozwinąć się ciężka niewydolność wątroby, w tym encefalopatia wątrobowa, śpiączka i śmierć. Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą kanalików, którą rozpoznaje silny ból w okolicy lędźwiowej, krwiomocz i białkomocz, może rozwinąć się bez poważnego upośledzenia czynności wątroby. Istnieją doniesienia o przypadkach arytmii serca i zapalenia trzustki z przedawkowaniem paracetamolu. Przy pierwszym objawie przedawkowania należy pilnie skonsultować się z lekarzem, nawet w przypadku braku wyraźnych objawów zatrucia. We wczesnym okresie objawy mogą ograniczać się tylko do nudności i wymiotów i mogą nie odzwierciedlać nasilenia przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów wewnętrznych.
Leczenie: w ciągu pierwszej godziny po rzekomym przedawkowaniu wskazane jest wyznaczenie węgla aktywnego. Cztery lub więcej godzin po przypuszczalnym przedawkowaniu konieczne jest określenie stężenia paracetamolu w osoczu (wcześniejsze oznaczenie stężenia paracetamolu może być zawodne). Leczenie acetylocysteiną można przeprowadzić do 24 godzin po przyjęciu paracetamolu. jednakże maksymalne działanie hepatoprotekcyjne można uzyskać w ciągu pierwszych 8 godzin po przedawkowaniu. Następnie skuteczność antidotum gwałtownie spada. Jeśli to konieczne, acetylocysteinę można podawać dożylnie. W przypadku braku wymiotów, alternatywną opcją (przy braku możliwości szybkiego leczenia szpitalnego) jest stosowanie metioniny w środku. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby 24 godziny po przyjęciu paracetamolu powinno być prowadzone we współpracy ze specjalistami z centrum kontroli zatruć lub specjalistycznego oddziału chorób wątroby.
Objawy (z powodu fenylefryny): drażliwość, ból głowy, zawroty głowy. bezsenność, wysokie ciśnienie krwi, nudności, wymioty, drażliwość, odruchowa bradykardia. W ciężkich przypadkach przedawkowania mogą wystąpić omamy, splątanie, drgawki, zaburzenia rytmu serca.

Leczenie: leczenie objawowe, z ciężkim nadciśnieniem tętniczym, stosowanie alfa-blokerów, takich jak fentolamina.

Objawy (spowodowane kwasem askorbinowym): przy użyciu więcej niż 1000 mg - ból głowy, zwiększona pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego, bezsenność, nudności, wymioty, biegunka, nadmierne napięcie żołądka, uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, zahamowanie funkcji wyspowego aparatu trzustkowego (hiperglikemia, glukozuria), hiperoksaluria, kamica nerkowa (ze szczawianu wapnia), uszkodzenie aparatu kłębuszkowego nerek, zmniejszona przepuszczalność naczyń włosowatych (prawdopodobnie pogarszający się trofizm tkanek, zwiększone ciśnienie krwi, nadmierna krzepliwość, rozwój mikroangiopatii atiy). Wysokie dawki kwasu askorbinowego (ponad 3000 mg) mogą powodować przejściową biegunkę osmotyczną i zaburzenia czynności przewodu pokarmowego. takie jak nudności, dyskomfort w żołądku.
Leczenie: leczenie objawowe, wymuszona diureza.

Interakcja

Paracetamol, przyjmowany przez długi czas, nasila działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych (warfaryny i innych kumaryn). co zwiększa ryzyko krwawienia. Epizodyczne podanie pojedynczej dawki leku nie ma istotnego wpływu na działanie pośrednich antykoagulantów.
Induktory mikrosomalnych oksydacyjnych izoenzymów w wątrobie (barbiturany, difenina, karbamazepina, rifamnycyna, zydowudyna, fenytoia, etanol, flumekinol, fenylobutazon i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko działania hepatotoksycznego w przypadku przedawkowania i jednoczesnego podawania komórek z lekami przeciwdepresyjnymi;
Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko hepatotoksycznego działania paracetamolu.

Paramstamol zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.

Wzrost Mstoklopramidu i Domperidonu, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Paracetamol nasila działanie inhibitorów MAO. leki uspokajające, etanol. Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50%, zwiększając ryzyko rozwoju hepatotoksyczności.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurowych (sulfinpirazon i inne).

Fenylefryna przyjmowana z inhibitorami MAO może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi.

Fenylefryna zmniejsza skuteczność beta-blokerów i leków przeciwnadciśnieniowych, zwiększa ryzyko rozwoju nadciśnienia i zaburzeń układu sercowo-naczyniowego.

Jednoczesne stosowanie fenylefryny z aminami sympatykomimetycznymi może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększają sympatykomimetyczne działanie fenylefryny, mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych układu sercowo-naczyniowego.

Jednoczesne stosowanie halotanu z fenylefryną zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu.

Fsniefrin zmniejsza działanie hipotensyjne guanetydyny, azotanów, metyldopy. Guanetydyna zwiększa aktywność alfa-adrenostimuliruyuschuyu fenylefryny.

Przy jednoczesnym stosowaniu fenylefryny z lekami przeciwdepresyjnymi, anty-ankinkinskih, lekami przeciwpsychotycznymi (pochodne fenotiazyny), zatrzymaniem moczu, suchością w ustach, zaparciami.

Połączone stosowanie fenylefryny z glikokortykosteroidami zwiększa ryzyko rozwoju jaskry.

Połączone stosowanie fenylefryny z digoksyną lub innymi glikozydami nasercowymi zwiększa ryzyko rozwoju zaburzeń rytmu serca i zawału mięśnia sercowego.
Kwas askorbinowy
Kwas askorbinowy zwiększa stężenie benzylopenicyliny i tetracyklin we krwi.

Kwas askorbinowy poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo trójwartościowe w dwuwartościowe); może zwiększyć wydalanie żelaza podczas stosowania z deferoksamipom.

Kwas askorbinowy zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. ASC. doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają wchłanianie i wchłanianie kwasu askorbinowego.

Przy jednoczesnym stosowaniu z ASA zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego z moczem i zmniejsza wydalanie ASA. ASA zmniejsza absorpcję kwasu askorbinowego o około 30%.

Kwas askorbinowy zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków z reakcjami alkalicznymi (w tym alkaloidami), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi.

Kwas askorbinowy zwiększa całkowity klirens etanolu, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie.

Tetracyklina i barbiturany (prymidon) zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Kwas askorbinowy zmniejsza działanie terapeutyczne leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fepotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Jednoczesne stosowanie etanolu przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.

Specjalne instrukcje

Leku nie należy przyjmować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol. jak również inne nie narkotyczne leki przeciwbólowe. NLPZ (metamizol sodu, ASA, ibuprofen itp.), Leki na przeziębienie, leki sympatykomustyczne, takie jak leki zmniejszające przekrwienie, regulatory apetytu, psychostymulanty podobne do amfetaminy, barbiturany, leki przeciwpadaczkowe, ryfampicyna, chloramfenikol, chloramfenikol, chloramfenikol.
Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, leku nie należy łączyć z lekami zawierającymi etanol i powstrzymywać się od alkoholu.
Lek może zniekształcić wyniki badań laboratoryjnych oceniających stężenie kwasu moczowego, glukozy, bilirubiny, aktywność transaminaz „wątrobowych” i laktagdehydrogenazy.

Przed zastosowaniem leku Antigrippin-ORVI nie jest konieczne konsultowanie się z lekarzem, jeśli pacjent otrzymuje: metoklopramid, domperidon (stosowany w celu wyeliminowania nudności i wymiotów), kolestyraminę, stosowany w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu we krwi, warfarynę lub inne pośrednie leki przeciwzakrzepowe, digoksynę lub inne glikozydy nasercowe do leczenia niewydolność serca, leki przeciwnadciśnieniowe (na przykład beta-blokery), leki stosowane w leczeniu depresji (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne - amitryptylina); jeśli to konieczne, przestrzeganie diety hiponatrycznej (każda tabletka zawiera 0,28 g sodu).

Nie należy stosować leku bez konsultacji z lekarzem dłużej niż 3 dni jako lek przeciwgorączkowy i dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów:

Nie renderuje (w użyciu w zalecanych dawkach). Jeśli wystąpią zawroty głowy, nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani podejmowania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Forma uwalniania / dawkowania:

Pakowanie:

Warunki przechowywania

W ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C
Chronić przed dziećmi.

Okres ważności 3 lata.

To lek. Wymagana jest konsultacja lekarska.