Trądzik Cycloferon

Jak wykazały ostatnie badania naukowe, reakcje immunologiczne w organizmie człowieka odgrywają bardzo ważną rolę w patogenezie rozwoju trądziku pospolitego, co może pozwolić na zastosowanie immunomodulatorów w ich leczeniu patogenetycznym. Przeprowadzono randomizowane badanie kliniczne z użyciem mazi cykloferonowej u 40 wybranych pacjentów z powierzchownymi postaciami klinicznymi trądziku pospolitego. Pacjentów podzielono na dwie grupy kliniczne pacjentów (20 osób w każdej grupie), obserwacja trwała 30 dni, a całkowity wskaźnik skuteczności badania wykazał trwałą poprawę objawów klinicznych w grupach ze znacząco skutecznym wynikiem w grupie intensywnego leczenia, obie grupy pacjentów zgłosiły subiektywne i poprawa kliniczna, ale poziom manifestacji zmniejszył się tylko w grupie, w której użyto substancji leczniczej. Uzyskane dane z badań klinicznych pokazują, że cykloferon jest skutecznym leczeniem uzupełniającym trądzik pospolity. Słowa kluczowe: trądzik pospolity, immunomodulacja. randomizowane badanie kontrolowane.

Trądzik pospolity jest niezwykle rozpowszechniony. Aż 85% młodzieży i młodych ludzi cierpi na trądzik pospolity, aw grupie osób powyżej 25 lat - około 10%. Ale samej chorobie nie towarzyszą ciężkie powikłania, pacjenci byli zdezorientowani psychologicznym efektem manifestowanej wady kosmetycznej lub możliwością utrzymania blizn na całe życie, co znacznie obniżyło jakość życia obserwowanych pacjentów. Jako lek terapeutyczny w leczeniu trądziku zaproponowano użycie dość obszernej listy leków i interwencji - od akupunktury, środków ludowych i leków homeopatycznych po antybiotyki z grupy rezerwowej i systemowe leki retinoidowe.

Po ustaleniu roli P. acnes w genezie trądziku szeroko rozpowszechniono leczenie grudkowo-krostkowych postaci trądziku pospolitego środkami zewnętrznymi zawierającymi antybiotyki. Główne powikłania antybiotykoterapii to Gram-ujemne zapalenie mieszków włosowych i pojawienie się opornych gatunków P. acnes [5. b]. Obecnie ponad 60% mikroorganizmów jest odpornych na erytromycynę. Chociaż miejscowe antybiotyki są często łączone z układowymi, takie podejście zwiększa również prawdopodobieństwo pojawienia się opornych gatunków bakterii. Wykrywanie opornych gronkowców koagulazo-ujemnych, w tym St. naskórek.

Ocena stanu immunologicznego nie ujawniła absolutnie żadnych początkowych problemów w układzie odpornościowym u pacjentów z trądzikiem. To ich nienaruszona ochrona immunologiczna prowadzi do wyraźnej wtórnej odpowiedzi zapalnej, którą można uznać za ochronną reakcję organizmu. Jedną z hipotez dotyczących przyczyn zapalenia przewodów gruczołów łojowych skolonizowanych przez bakterie jest to, że pacjenci z trądzikiem pospolitym cierpią na upośledzoną produkcję specyficznych peptydów przeciwdrobnoustrojowych, defensyn. S.Segoppe i współpracownicy stwierdzili stałą ekspresję i-RNA i białka obu (5-defensyn w pobliżu zewnętrznej części przewodu mieszków włosowych. W przeciwieństwie do tych części mieszków włosowych, które mikroorganizmy rzadko penetrują, jak również mieszków włosowych, praktycznie nie zawierają defensyn że synteza defensyn odgrywa kluczową rolę w ochronie jednostki włosowatej przed zakażeniem drobnoustrojami.

Oddzielne osady w trądziku zostają spontanicznie rozwiązane, a remisja wiąże się z hamowaniem lipogenezy w gruczole łojowym, który otwiera się do uszkodzonego przewodu. To hamowanie występuje w odpowiedzi na uszkodzenie gruczołów łojowych i jest związane ze zmniejszeniem i różnicowaniem gruczołów łojowych. Zróżnicowanie gruczołów łojowych lub reakcja na uszkodzenie w trądziku pospolitym, najprawdopodobniej, jest histologicznie przekształceniem komórek łojowych w keratynocyty. Wydaje się, że komórki naczyniowe łojowe mają zdolność różnicowania się w taki sam sposób, jak w przypadku uszkodzenia komórek nabłonkowych lnu naskórka pochodzącego z gruczołów łojowych, mogą migrować do naskórka i tworzyć nabłonek płaski.

Pomysł ten został potwierdzony w badaniach Otogne i współautorów, którzy narażali ludzki gruczoł łojowy na działanie cytokin i czynników wzrostu, które są najważniejsze dla trądziku pospolitego, a mianowicie 1Aa, TNF.cc. 1RA-y, ECP / TSR-a. Ustalono, że cytokiny mogą indukować zmiany w limfocytach wykrywanych w trądziku: nadmierne rogowacenie, ekspresja 1CAM-1 i HbA-OL, zmiany w morfologii naskórka, które hamują wydzielanie lipidów przez gruczoł łojowy. Ponieważ uważa się, że poranne frajery są prowokowane przez R. Asteva i żywią się smalcem, motywacja smalcu prowadzi do remisji choroby. Różnicowanie Sebocytów zachodzi w tym samym czasie, gdy tworzy się comedo, prawdopodobnie oba te procesy są mediowane przez podobne substancje Źródła 1b-1a, TIR-a, No. N-7. Tcr-a to limfocyty, monocyty i makrofagi, podczas gdy keratynocyty służą jako źródła lb-1a i tcr-a. Dlatego Eootshe i in. [3] zaproponował podwójny model rozwoju trądziku pospolitego, w którym źródłami IB-1a i TCP-a mogą być albo keratynocyty w? i układ odpornościowy

Ostatnie badania wykazały, że w różnych warstwach skóry pacjentów z trądzikiem istnieje ogromna liczba komórek ochrony immunologicznej. Główną populacją w kompozycji komórkowej, która była obecna w naskórku, były limfocyty T, ponadto istniała niewielka liczba limfocytów SB4 i komórek prezentujących antygen - komórek Langerhansa. W skórze właściwej znaleziono dużą liczbę makrofagów, komórek NL i komórek NK. W połączeniu z danymi innych autorów [10], wskazuje to, że najpierw obserwuje się reakcję na hiperkolonizację mikroorganizmów, aktywację systemu komórek T układu odpornościowego zgodnie z typem Th-1, a następnie następuje utrata odpowiedzi Th-1. Na tym tle następuje gwałtowny wzrost liczby aktywnych neutrofile (test rozetowy i test kationu żywego), jak również wzrost indeksu fagocytarnego.

Ogólnie rzecz biorąc, dane te wskazują na poważny brak równowagi lokalnych czynników odpowiedzi immunologicznej u pacjentów z trądzikiem pospolitym, co wskazuje na znaczącą pozytywną rolę leków z wielu immunomodulatorów w leczeniu tej choroby. Jako immunomodulator stosowano lek.
cykloferon. Przyczynia się do rozwoju w organizmie ludzkim własnych interferonów. Poprzez zwiększenie produkcji α-interferonu, lek aktywuje przywrócenie składnika komórek T obrony immunologicznej, który normalizuje poziom populacji SBZ +, SB4 +, jak również liczbę limfocytów C016 +. Lek ten można uznać za induktor odpowiedzi immunologicznej Tb1 / Tb2, ponieważ zwiększa aktywność neutrofili i aktywuje fagocytozę. Wraz z aktywacją układu odpornościowego. lek ma zależne od dawki działanie hamujące na syntezę prozapalnych cytokin 1b-1-a, 1b-o i TIR. Jednym z mechanizmów tego działania jest indukcja przez mononukleatory powstawania cytokin przeciwzapalnych 1b-10 lub TCP-a. Taki efekt cykloferonu sugeruje, że jego zastosowanie w trądziku pospolitym doprowadzi do szybszej remisji zmian chorobowych. Możliwe jest zmniejszenie częstości nawrotów z powodu normalizacji składu komórkowego i aktywacji normalnych mechanizmów ochronnych skóry pacjentów z trądzikiem. Dlatego celem badania była ocena wpływu 5% mazidła cykloferonowego na leczenie pacjentów z trądzikiem pospolitym.

Materiał i metody

Aby zbadać skuteczność mazi cykloferonowej, przeprowadzono otwarte kontrolowane badanie z randomizowanymi grupami (RCP). Program badań rekrutował mężczyzn i kobiety w wieku od 16 do 35 lat z powierzchownymi postaciami trądziku. Kryteria włączenia obejmowały występowanie trądziku grudkowego i krostkowego, niezależnie od wcześniejszego zewnętrznego stosowania antybiotyków. W badaniu wzięło udział 100 osób, losowo przydzielonych do dwóch różnych grup - aktywne stosowanie leku i kontrola. W celu uzyskania równych liczb w grupach kontrolnych i interwencyjnych zastosowano randomizację blokową o długości bloku 4. Pacjenci w obu grupach otrzymywali podstawową standardową terapię. Pacjenci z grupy leków aktywnych dodatkowo stosowali 5% maść cykloferonową na zewnątrz 2 do 3 razy dziennie, nakładając ją na uszkodzone obszary skóry przez 28 dni. Pacjentów monitorowano przez 9 tygodni od rozpoczęcia podawania leku.

Jako wskaźniki wybrane do analizy posłużyliśmy się ogólnym wskaźnikiem skuteczności, zmianami stanu skóry (obecność trądziku grudkowego lub krostkowego, brakiem złuszczania i oznakami rumienia), a także subiektywną oceną jakości leczenia przez pacjentów i dynamiką poziomu lęku reaktywnego zgodnie z kwestionariuszem Spilberger-Khanin. Założono, że poprawa wyglądu pacjentów w wyniku skutecznego leczenia może zmniejszyć poziom lęku.

Uzyskane wyniki porównano z obliczeniem kryterium Koch Ran - Mantela - Hanzela. Poziom istotności statystycznej przyjęto jako a = 0,05. Przetwarzanie wyników badań przeprowadzono za pomocą pakietu statystycznego SAS wersja 3.2 (SAS Institute Inc.. Sagu, NC, USA).

Wyniki

Główne wyniki testu przedstawiono w tabelach 2.

4. Liniment tsikloferona skutecznie poprawił stan kliniczny pacjentów z trądzikiem pospolitym, przedłużył stan stabilnej remisji (brak nowych zmian 30 dni po zakończeniu leczenia) i znacznie przyspieszył rozdzielczość powstałych krost.

Pozytywny wpływ leczenia zaobserwowano u 58% pacjentów w grupie interwencyjnej i tylko u 22% grupy kontrolnej. Brak efektu leczenia odnotowano w grupie aktywnego leczenia u dwóch i w grupie kontrolnej u trzech pacjentów. Subiektywnie wszyscy pacjenci zgłosili poprawę, ale jednocześnie 98% pacjentów z grupy interwencyjnej i 72% grupy kontrolnej odnotowało pozytywny wpływ leczenia. Różnice były istotne statystycznie. Brak efektu odnotowano tylko u dwóch pacjentów w grupie kontrolnej.

Jednak miejscowe miejscowe stosowanie 5% maści cykloferonowej u pacjentów z powierzchowną postacią nie wpływało istotnie na czas ustąpienia rumienia (różnica między grupami nie jest wiarygodna, p = 0,53), złuszczanie (różnica jest niewiarygodna, p = 0,59) i trądzik grudkowy. Brak znaczącego wpływu na rozdzielczość trądziku grudkowego jest najprawdopodobniej spowodowany faktem, że te zmiany skórne wymagają wystarczająco długiego czasu na wyleczenie, które jest dłuższe niż okres obserwacji ustalony w tym badaniu. Można zauważyć, że u 54% osób w grupie zażywającej narkotyki i 76% w grupie kontrolnej rozdzielczość trądziku grudkowego, która pojawiła się przed rozpoczęciem badania, nie została zidentyfikowana w miesiącu obserwacji. Ale jednocześnie formy krostkowe trądziku były znacznie szybciej rozwiązywane u pacjentów z grupy interwencyjnej. U prawie 52% pacjentów w grupie przyjmującej lek trądzik ustępował szybciej niż dwa tygodnie od rozpoczęcia leczenia, podczas gdy w grupie kontrolnej u znacznej części pacjentów poprawa musiała czekać 4 tygodnie. Można stwierdzić, że stosowanie substancji leczniczej - mazidła cykloferonu skraca prawie o połowę okres ustępowania wysypki krostkowej w trądziku. Należy zauważyć, że rozwiązaniu krost u pacjentów z grupy kontrolnej towarzyszyło pojawienie się nowych zmian chorobowych, dlatego tylko 11 osób w grupie kontrolnej uznano za mające dobry efekt leczenia, pomimo faktu, że początkowe zmiany ustąpiły u 100% pacjentów z grupy kontrolnej podczas miesiąca leczenia.

Efekt kosmetyczny uzyskany od pacjentów z grupy leków wpłynął na ich ogólny nastrój i ocenę otaczającego świata.

Jak widać, przed leczeniem w obu grupach testowych zaobserwowano poziom umiarkowany lub wysoki
lęk, z nieco większą liczbą pacjentów w grupie interwencyjnej niż w grupie kontrolnej, miał wysoki poziom lęku reaktywnego (58% vs. 46%, p = 0,23). Po leczeniu w grupie interwencyjnej z wysokim poziomem lęku pozostało tylko 209 * pacjentów (10 osób), a u pięciu pacjentów (109 *) poziom lęku stał się całkowicie niski. W grupie kontrolnej obserwowano tylko znaczny wzrost liczby pacjentów ze średnim poziomem lęku z powodu zmniejszenia liczby osób z wysokim lękiem z 45% do 709 s. Wyniki wskazują na wysoką subiektywną ocenę przez pacjentów skuteczności leczenia, ale pomimo faktu, że większość pacjentów w grupie kontrolnej określiła swoje leczenie jako „leczenie z pozytywnym skutkiem”, nie doprowadziło to do takiego samego wyraźnego spadku poziomu lęku, jak u pacjentów z grupy interwencyjnej.

Wniosek. Obserwacja wykazuje znaczącą skuteczność stosowania mazidła cykloferonowego w kompleksowym leczeniu trądziku i wskazuje, że lekarze mogą przepisać ten lek w leczeniu postaci krostkowej trądziku pospolitego, a także w celu zapobiegania możliwemu nawrotowi choroby.

Cykloferon w różnych formach uwalniania: instrukcje użytkowania

Cykloferon odnosi się do leków, które stymulują wytwarzanie interferonu. Lek jest wysoce aktywny, co pozwala go na wzmocnienie układu odpornościowego u dorosłych i dzieci. Lek ma działanie przeciwwirusowe. Wpływa na odporność człowieka, co pozwala na jego zastosowanie w zapobieganiu i leczeniu infekcji wirusowych.

Cechy leku

Lek aktywuje szereg komórek, które chronią organizm przed działaniem mikroorganizmów chorobotwórczych.

Cykloferon pomaga normalizować reprodukcję białek i zapobiega uwalnianiu patogennych bakterii poza komórką, ma działanie przeciwwirusowe.

Narzędzie zwiększa aktywność przeciwciał z dodatkowymi komórkami odpornościowymi, tłumiąc reprodukcję i wzrost wirusów.

Skład, forma uwalniania i wpływ na organizm

Skład Cykloferonu obejmuje substancję czynną kwas octowy acridone, który jest induktorem interferonu. Ten składnik pozwala lekowi na zapewnienie działania immunomodulującego, przeciwnowotworowego i przeciwwirusowego.

Lek jest wytwarzany w postaci zastrzyku, tabletek i maści.

Cykloferon jest środkiem immunomodulującym. Jego substancja aktywna aktywuje komórki organizmu odpowiedzialne za odporność człowieka i chroni przed działaniem patogenów.

Interferon, który jest częścią leku, szybko przenika do ogólnego krwiobiegu i płynu międzykomórkowego, rozproszonego wewnątrz komórek i skóry. Nasycenie interferonem występuje 3 godziny po wejściu do organizmu.

Podobny efekt mają następujące leki: Viferon, Interferon recombinant, Laferobion.

Wskazania do użycia

Lek jest stosowany w leczeniu następujących chorób:

• opryszczka pierwotnego typu, rozproszona na powierzchni twarzy i genitaliów;
• zakażenie płodu opryszczką, kandydozą, chlamydiami podczas ciąży;
• zakażenia narządów płciowych podczas ciąży;
• opryszczka jamy ustnej;
• ospa wietrzna - w celu złagodzenia świądu i obrzęku;
• zapalenie dziąseł;
• leczenie i zapobieganie zakażeniom wirusowym: grypa i ARVI;
• zapalenie spojówek u dziecka;
• przewlekły nieżyt nosa, w celu zapobiegania zapaleniu zatok i zapaleniu czołowemu;
• zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego;
• mykoplazmoza;
• Gardnerellosis;
• zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowych, boreloza kleszczowa;
• stwardnienie rozsiane;
• choroby stawów.

Instrukcje i dawkowanie

Zaleca się stosowanie zastrzyków przy użyciu podstawowego i profilaktycznego schematu leczenia.

Lek podaje się dożylnie i domięśniowo w następującej kolejności: raz na 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 dzień.

Dawka leku na różne choroby jest inna:

• Opryszczka: 10 wstrzyknięć po 2 ml każda, gdy wykryte zostaną pierwsze objawy choroby.
• Wirusowe zapalenie wątroby: 10 wstrzyknięć po 4 ml. Po 14 dniach powtórz zabieg.
• Zakażenie chlamydiami: podobne do leczenia opryszczki, ale jednocześnie przepisane antybiotyki.
• Choroby stawów: 5 zastrzyków w zalecanej dawce. Czas używania narkotyków to 2-4 kursy z przerwą 14 dni.

W praktyce pediatrycznej cykloferon jest stosowany w leczeniu opryszczki i zapalenia wątroby. Dawka dzienna i schemat wykorzystania środków są ustalane przez lekarza prowadzącego.

Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego. Lek jest przyjmowany 30 minut przed posiłkiem z dużą ilością płynów.

Tabletki Cycloferon stosuje się w leczeniu zakażeń opryszczką. Zwykle stosuje się dwie tabletki raz dziennie. Czas trwania leczenia wynosi 7 dni.

Przy pierwszych objawach infekcji wirusowych dróg oddechowych i grypie 4 tabletki przyjmowane są raz, potem przez 2, 4 i 6 dzień - dwie tabletki raz dziennie.

Wraz z Cycloferon, inne leki są stosowane w złożonej terapii.

Maść Cycloferon jest przeznaczona do użytku lokalnego. W leczeniu opryszczki stosuje się cienką warstwę w miejscu urazu.

W leczeniu opryszczki narządów płciowych lek stosuje się w postaci dopochwowych i wewnątrznaczyniowych instalacji jednocześnie z lekami przeciwpasożytniczymi. Czas trwania leczenia wynosi 10-14 dni.

Obecnie nie ma danych z badań klinicznych dotyczących wpływu leku na organizm kobiety w czasie ciąży. W związku z tym lek do leczenia kobiet w ciąży nie używają.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Cykloferonu nie stosuje się, jeśli u pacjenta zdiagnozowano następujące choroby i stany patologiczne:

• reakcje alergiczne podczas zaostrzenia;
• choroby pochodzenia autoimmunologicznego;
• indywidualna nietolerancja na składnik leku;
• marskość wątroby;
• wiek dziecka poniżej czterech lat;
• ciąża i laktacja.

Większość pacjentów dobrze toleruje lek. Jednak w przypadku indywidualnej nietolerancji na składniki leku można zaobserwować rozwój działań niepożądanych, któremu towarzyszą następujące objawy:

• nieznaczny wzrost temperatury ciała;
• wysypka skórna, przekrwienie skóry, świąd;
• naciek w miejscu wstrzyknięcia;
• oznaki przeziębienia: ból głowy i bóle mięśni, gorączka, dreszcze, osłabienie;
• wzrost lub spadek ciśnienia krwi, tachykardia.

Oceny leków

Zastrzyki z Tsikloferon stosowane po ciężko chorej grypie. Po krótkim czasie zaczęło się zapalenie oskrzeli. Lekarz zalecił lek w ciągu 5 strzałów według określonego schematu. Po jednym cyklu leczenia przez prawie dwa lata zapomniałem o przeziębieniach.

Zastrzyki cykloferonu zostały przepisane przez ginekologa po odkryciu zapalenia błony śluzowej macicy. Lek jest stosowany w połączeniu z innymi środkami. Cycloferon dobrze wspiera organizm i przyspiesza regenerację. Wadą zastrzyków jest ich ból, który utrzymuje się przez kilka minut.

Cycloferon akceptuje podczas sezonu zaostrzeń przeziębienia. Jeśli zaczniesz stosować produkt w odpowiednim czasie, objawy choroby znikną bardzo szybko. Pomimo wysokiej ceny lek należy stosować.

Czy zarejestrowałeś 5 strzałów cykloferonu i żelu Klindavit z trądziku młodzieńczego? Pomoże? Jakie są konsekwencje zastrzyków? Kto używał?

Czy zarejestrowałeś 5 strzałów cykloferonu i żelu Klindavit z trądziku młodzieńczego? Pomoże? Jakie są konsekwencje zastrzyków? Kto używał?
Uzupełniony (1). dlaczego złudzenie? To znaczy, na chwilę wyzdrowieję, a potem znowu? A co zrobić, żeby to nie było złudzenie?

Cóż, infekcje bakteryjne tłumią cykloferon.
Lokalne lekarstwo w połączeniu z zastrzykami stworzy iluzję wyleczenia.

Moja rada dla ciebie to zacząć dbać o swoją skórę za pomocą naturalnych środków, zamiast napychać się chemioterapią. Miałem również problematyczną skórę, było bardzo problematyczne - zacznij wycierać twarz olejem kamforowym (najlepiej nie wychodzić na zewnątrz po nałożeniu) - pomoże to usunąć stan zapalny twarzy. (zajęło mi to 3 miesiące, może potrwać dłużej, może szybciej). Ponieważ stan zapalny nie zacznie wytwarzać łaźni parowych na twarz (takie informacje można znaleźć w Internecie) po kąpieli parowej czyścisz twarz i nakładasz glinę (jest to również osoba fizyczna, musisz szukać w Internecie, która glina będzie ci bardziej odpowiadać). Ogólnie rzecz biorąc, opiekuj się nią, a ona nie zawiedzie. Powodzenia A pigułki, które zjadły i piękne - NIE! Kto korzysta, jeśli jesteś wyleczony i nie kupujesz już ich super duperów?

Wszystko w porządku orkisz. A także pić karkade warzone ze znamieniami kukurydzy na pustym żołądku rano i pić cynk.
Clindovit zabija bakterie w porach, zmniejsza stan zapalny, czarne kropki znikają całkowicie, wynik jest widoczny po tygodniu używania. Efekty uboczne 0!

Lek Cycloferon i schemat leczenia HPV

Wirus brodawczaka ludzkiego jest jedną z najczęstszych chorób. Istnieje HPV u co trzeciej osoby na ziemi starszej niż 30 lat. Medycyna wyróżnia dziś ogromną liczbę szczepów HPV o charakterystycznych cechach: lokalizacji, wyglądzie i rodzaju reprodukcji. Proponowany zakres leków nie zawsze daje trwały efekt, ale istnieją leki, które wykazały dodatnią dynamikę, na przykład krem ​​lub żel Cycloferon z brodawczaków.

Wpływ leku na wirusa brodawczaka

Wirus HPV występuje u każdego człowieka, ale jest aktywowany tylko ze zmniejszeniem odporności. Podczas gdy pacjent jest normalnie zdrowy, ma niezbędną barierę immunologiczną, skóra jest pozbawiona nieprzyjemnych wzrostów. Przy najmniejszej porażce układu odpornościowego pojawią się brodawczaki i brodawki - oczywiste objawy HPV. W przypadku nieleczenia edukacja obejmie całe ciało, a niektóre rodzaje wzrostu rozrosną się w głębsze warstwy skóry i narządów wewnętrznych.

Cykloferon jest środkiem przeciwwirusowym i immunomodulującym, który zatrzymuje proces reprodukcji szkodliwych komórek. Mając efekt terapeutyczny, Cycloferon z HPV wykazuje wysoką skuteczność, nawet jeśli pacjent ma wygląd kilku rodzajów wirusa brodawczaka skóry.

To ważne! Dzięki właściwościom immunomodulującym leku pacjent w okresie leczenia przywraca odporność, a pod koniec terapii organizm staje się wystarczająco silny, aby zwalczyć dalsze objawy HPV bez udziału leków.

1. Stosowanie przez wystarczający czas zapobiega rozwojowi niebezpiecznych nowotworów złośliwych;
2. Lek przywraca odporność, zwiększając w ten sposób odporność na wirusy;
3. Tłumi wysoką dynamikę rozwoju guzów.

Po dotarciu do organizmu pacjenta Cycloferon powoduje powstawanie interferonów alfa, beta, które eliminują infekcje wirusowe. Substancje są wytwarzane przez ludzkie narządy wewnętrzne, ale wraz ze zmniejszeniem odporności produkcja przydatnych substancji spowalnia, podczas gdy Cycloferon rozpoczyna proces w trybie normalnym. Dlatego, biorąc lek w dawkach wskazanych w instrukcji, możesz osiągnąć dobre wyniki w przywracaniu odporności. Mając ogólny efekt przeciwwirusowy i lokalne miejscowe działanie przeciwwirusowe, Cycloferon hamuje wzrost nowotworów i skutecznie eliminuje brodawczaki, które już się pojawiły.

Skład leku

Efekt terapeutyczny leku z wirusa brodawczaka jest spowodowany obecnością octanu akrydonowego megluminy. Substancja jest produktem interferonu o niskiej masie cząsteczkowej, który jest przeciwny chorobie zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego. Cykloferon jest dostępny w różnych formach, w których stosowane są różne substancje pomocnicze:

• Tabletki zawierają stearynian wapnia, kwas acridone octowy, metylocelulozę.
• Roztwór do wstrzykiwań zawiera dodatek tworzący sól, wodę, kwas octowy acridone.
• Żel, krem ​​jest również wzbogacony o kwas octowy acridone i glikol propylenowy.

Wszystkie formy dawkowania są sprzedawane bez recepty bez recepty, ale samoleczenie nie zawsze daje pożądane rezultaty. Należy najpierw skonsultować się z lekarzem, który przepisze terapię w postaci miejscowego stosowania leku lub tabletki i postaci do wstrzykiwania.

Instrukcje użytkowania

W zależności od wybranej formy, zalecany jest schemat leczenia wirusem brodawczaka:

1. Iniekcje należy wykonywać 1 raz dziennie, a dwa dni z rzędu, a następnie dzień po trzech wstrzyknięciach. Późniejsze leczenie odbywa się w odstępie trzech dni. Przebieg terapii jest ustalany przez lekarza.
2. Tabletki przyjmowane pół godziny przed posiłkami za 1 sztukę dziennie.
3. Leczenie miejscowe mazidłem przeprowadza się również raz dziennie, nakładając cienką warstwę leku na cały obszar dotknięty chorobą. Wcierana maść nie powinna być pokryta tylko bandażem ochronnym. Przebieg leczenia przez co najmniej 5 dni.

To ważne! Należy zachować ostrożność, aby uniknąć kontaktu z lekiem na błonie śluzowej.

Lek jest przepisywany na różne zdjęcia kliniczne. Ze względu na silne działanie Cykloferonu lek dobrze radzi sobie z początkową postacią choroby i zatrzymuje procesy w ostrych postaciach. W szczególności, gdy rozpoczyna się aktywny etap choroby, zakażenie wirusem brodawczaka, terapia lekowa tłumi nadmierną aktywność patologii, dzięki czemu stan pacjenta jest szybko normalizowany.

Fakt! Niektórzy lekarze stosują lek w stanach przedrakowych i nowotworowych pacjenta. Skuteczność terapii jest potwierdzona oficjalnie, ale aby uzyskać pozytywny wynik, wymagany jest nie tylko staranny dobór schematu leczenia, obliczenie dawki leku, ale także duży okres czasu.

Fakt, że lek może być stosowany do leczenia miejscowymi środkami, jest szczególnie przyjemny. Dzięki tej formie terapii procesy zapalne, które powodują swędzenie, podrażnienie skóry, szybko mijają, a proces transformacji łagodnego guza w nowotwór złośliwy jest znacznie spowolniony. Efekty kompozycji na skórę:

1. Brodawki przestają rosnąć;
2. Formacje mogą ciemnieć z powodu martwicy (śmierci) komórek;
3. Zmniejszają się skaleczenia.

Charakterystyczna cecha stosowania cykloferonu w oddziaływaniu na zewnętrzną i wewnętrzną część wzrostu. Po przebiegu terapii brodawczaki odpadają bez dostarczania pacjentowi dyskomfortu.

Wskazania, przeciwwskazania i działania niepożądane

Lek Cycloferon jest przepisywany jako składnik złożonej terapii. Zastrzyki okazały się antybiotykami, a także pomagają w zespole bólu, który pojawia się z powodu uszkodzenia brodawczaka. Gdy wzrost kurczy się i zaczyna spadać z ciała, pojawia się rana - powoduje to bolesne uczucie, usuwane przez wstrzyknięcie cykllofonu.

Przyjmowanie tabletek może być dość długie, okres leczenia jest ustalany przez lekarza. Lekarz dokonuje niezbędnych zmian w schemacie leczenia, obserwując dynamikę choroby.

Fakt! Stosowanie leku lokalnie prowadzi do zmniejszenia wielkości dużych form (zauważalnie ulga po 4-5 dniach) i całkowitego usunięcia małych wzrostów. Stosowanie żelu jest pokazane nie dłużej niż 5 dni, zastrzyki - od 10 dni, tabletki - zgodnie z zaleceniami lekarza.

Działania niepożądane wyrażane są w postaci reakcji alergicznych: wysypka, świąd, obrzęk może pojawić się po pierwszym użyciu, ale objawy szybko mijają. Jeśli nie nastąpiła normalna poprawa stanu pacjenta, leczenie należy przerwać i skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania nowej recepty. Czasami zastrzyki powodują biegunkę, przekrwienie skóry i gorączkę - w tym przypadku natychmiast do lekarza!

Przeciwwskazania - indywidualna nietolerancja składników i wiek do 3 lat. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku podczas ciąży, laktacji.

To ważne! W okresie leczenia terapeutycznego pacjent powinien całkowicie porzucić alkohol. Doprowadzi to do gwałtownego pogorszenia stanu zdrowia. Ponadto lek jest przyjmowany ostrożnie z naruszeniem funkcji tarczycy, ale z problemami żołądkowo-jelitowymi lepiej jest unikać wstrzyknięć i przyjmować postać tabletki leku.

Opinie pacjentów

Wielu pacjentów było już przekonanych o skuteczności terapii Cycloferon. Każdy zauważa szybką poprawę i dobre wsparcie odporności. Wskazują na to informacje zwrotne od ludzi.

„W obliczu faktu, że edukacja zaczęła pojawiać się na szyi. Lekarz powiedział, że leczy, dostał wiele wirusów, ponieważ immunomodulatory zostały przepisane z plusem. Pierwsze ulepszenia zauważone w czwartym dniu - wzrosty pociemniały, zaczęły spadać. Po tygodniu skóra się oczyściła, a ogólny stan się poprawił. ”

„Powiedziałbym, że Cycloferon jest naprawdę dobrym lekarstwem. Cierpiała na postać onkogenną, przepisała zastrzyk, odstawiła na 5 dni, a następnie lekarz kazał wziąć pigułkę. Kontynuuję leczenie, poprawa jest oczywista i bardzo zauważalna, zwłaszcza że klęska była w strefie delikatnych właściwości. ”

„Za radą lekarza kupiłem w aptece krem ​​Cycloferon. Ogólnie rzecz biorąc, nie ufał mu, ponieważ słyszał, że maści nie są przepisywane jako terapia brodawczaków, ponieważ nie ma ostrożności. Rozmazałem się przez 10 dni, nie było żadnych nieprzyjemnych objawów pieczenia lub swędzenia. Po pięciu dniach małe wzrosty opadły, teraz po 15 dniach duże już się ściemniają, spadając same. ”

Cycloferon w ampułkach: instrukcje użytkowania dla dorosłych i dzieci, skład, dawkowanie, analogi

„Cycloferon” - środek przeciwwirusowy. Dzięki właściwościom immunomoduliruyuschemu ma szerokie zastosowanie w leczeniu wielu dolegliwości. W tym artykule proponujemy rozważenie instrukcji użycia „Cycloferon” w ampułkach.

Opis postaci dawkowania i składu

Roztwór do wstrzykiwań znajduje się w szklanych ampułkach o pojemności 2 ml (preparat 125 mg / ml). W jednym opakowaniu może być 5 ampułek. Płyn ma żółty kolor z lekkim zielonkawym odcieniem, przezroczysty, bez stałych cząstek w postaci osadu. Lek stosuje się w tej postaci do wstrzykiwań dożylnych lub domięśniowych.

Skład zastrzyków „Cycloferon” jest prosty. Ampułka zawiera:

• octan megluminy acridone jest główną substancją;
• woda destylowana jest składnikiem pomocniczym.

„Cycloferon” - induktor anaferonu w postaci niskocząsteczkowej. Wynika to z jego powszechnego stosowania: „Cycloferon” jest stosowany jako środek przeciwwirusowy, przeciwzapalny.

Immunostymulant aktywuje komórki macierzyste szpiku kostnego, zwiększa aktywność komórek zabójców i limfocytów T. W zależności od rodzaju wirusa narzędzie aktywuje pewną część układu odpornościowego.

Co przepisano w ampułkach

Zastosowanie „Cycloferon” w ampułkach ma na celu tłumienie dolegliwości powodowanych przez wirusy. Lek ma zastosowanie w zwalczaniu wielu poważnych chorób. Zaleca się również wstrzykiwanie „Cycloferon” pacjentom zakażonym HIV jako immunostymulatorem.

Wskazania do użycia:

• zapalenie wątroby typu A, B, C i D;
• zakażenie wirusem cytomegalii;
• opryszczka;
• choroby spowodowane przez chlamydię;
• niedobór odporności;
• degeneracyjne-dystroficzne choroby stawów;
• borelioza przenoszona przez kleszcze;
• zapalenie mózgu i zapalenie opon mózgowych;
• specyficzna i niespecyficzna etiologia zapalenia balanoposthitis;
• zapalenie cewki moczowej;
• zapalenie przyzębia;
• infekcje jelitowe;
• grypa i SARS.

Konieczne jest, aby wszyscy zrozumieli, że Cycloferon nie pomoże w powrocie do zdrowia, gdy jest stosowany jako główny i jedyny lek. Immunostymulator stosuje się tylko w złożonej terapii.

Po wejściu roztworu do organizmu substancja czynna jest maksymalnie skoncentrowana w tkankach w ciągu dwóch godzin. Połowę leku usuwa się po 4-6 godzinach. Wydalanie odbywa się za pomocą nerek, substancja nie zmienia się. Przy długotrwałym leczeniu nie kumuluje się. Ilość stosowanego leku nie jest dostosowana dla osób z chorobami nerek i wątroby, a także dla osób starszych.

Instrukcje użytkowania i dawkowania dla dorosłych i dzieci

Schemat leczenia jest wybierany przez lekarza w zależności od choroby i jej przebiegu. Zazwyczaj kurs składa się z 10 zastrzyków, są wprowadzane co 24 godziny na dobę. Standardowe instrukcje stosowania „Cycloferon” w ampułkach dla dorosłych są następujące:

1. Opryszczka: 10 wstrzyknięć po 250 mg co drugi dzień.
2. W chorobach chlamydii - jak wspomniano powyżej. Powtórz po dwóch tygodniach, upewnij się, że używasz antybiotyków.
3. Ostre zapalenie wątroby - zastrzyki 10 szt. 500 mg co drugi dzień. Powtórz za dwa tygodnie.
4. Zapalenie wątroby typu przewlekłego - 10 zastrzyków w ciągu dnia po 500 mg, a następnie w celu wsparcia - trzy razy w tygodniu przez trzy miesiące. Jeśli to konieczne, po 2 tygodniach ponownie rozpocznij kurs „Cycloferon”. Zaleca się połączenie immunostymulatora z przebiegiem chemioterapii.
5. HIV jest taki sam jak w przypadku zapalenia wątroby. Powtarzaj co sześć miesięcy lub rok.

Dzieci mogą używać narzędzia tylko w wieku czterech lat. Ilość wstrzykniętego roztworu oblicza się na podstawie masy pacjenta. Każdy kg wymaga roztworu 6-10 mg - tylko lekarz wybiera! Instrukcja może wyglądać tak:

1. Ostre zapalenie wątroby - raz dziennie przez 30 dni co drugi dzień.
2. Przewlekłe zapalenie wątroby - zastrzyki w ilości 10 sztuk. co drugi dzień, a następnie trzy razy w tygodniu przez trzy miesiące.
3. Opryszczka - 10 zastrzyków co drugi dzień. Jeśli wirusa nie można było całkowicie wyeliminować na kurs, raz na trzy dni należy wykonać zastrzyk (kontynuuj to przez miesiąc).

Podobnie jak dla dorosłych, dla dzieci „Cycloferon” ma zastosowanie tylko w terapii ogólnej.

Podczas ciąży i karmienia piersią

Meglumin szybko przenika do krwiobiegu, może przeniknąć przez łożysko. Leki przeciwwirusowe niekorzystnie wpływają na rozwój płodu, dlatego nie mają zastosowania do kobiet w ciąży.

Co zrobić, jeśli kobieta na wczesnym etapie stosowała „Cycloferon”, nie wiedząc o ciąży? Panika nie jest tego warta, substancja nawet w najwcześniejszych terminach nie zawsze prowadzi do śmierci płodu i poronienia. Jeśli do ósmego tygodnia lub 2 tygodni po kursie nic się nie stało, możesz bezpiecznie przenieść dziecko dalej.

W okresie karmienia dziecka mlekiem matki „Cycloferon” jest również całkowicie przeciwwskazany. Twórcy leku nie przeprowadzili badań na dużą skalę, aby zidentyfikować wpływ substancji na organizm dziecka, dlatego nie można zdecydowanie powiedzieć o konsekwencjach karmienia dzieci mlekiem zawierającym „Cycloferon”. Ale w adnotacji do leku przepisano niemożliwość stosowania leku podczas laktacji. Jeśli nie możesz obejść się bez „Cycloferon”, karmienie piersią zostanie przerwane. Przenieś dziecko do mieszanki.

Interakcja z narkotykami

Ważnym niuansem przy stosowaniu jakiejkolwiek substancji leczniczej jest badanie jej interakcji z innymi lekami. Jeśli chodzi o „Cycloferon”, nie ma specjalnych instrukcji dotyczących stosowania równoległego z innymi środkami.

Łączymy i łączymy cyklofoferon ze wszystkimi lekami stosowanymi w leczeniu zakażeń wirusowych i chorób wywoływanych przez bakterie.

Jeśli terapia interferonem lub chemioterapia jest stosowana w celu wyeliminowania choroby lub utrzymania odporności pacjenta, Cycloferon zminimalizuje działania niepożądane. Działanie nukleozydów i interferonów zwiększa się pod wpływem „Cycloferon”.

Przeciwwskazania, działania niepożądane i przedawkowanie

„Cykloferon”, jak każdy inny lek, ma pewne przeciwwskazania. Powinny być brane pod uwagę przed rozpoczęciem odbioru.

OBLICZANIE TABLETEK CYCLOFERON NA ODBIÓR

Jakie są wskazania do przyjmowania cykloferonu (tabletek)?

Określ wiek pacjenta (liczba pełnych lat)

Określ wagę pacjenta

Obliczanie schematu leku Cycloferon:

Instrukcje użytkowania

CYCLOFERON tabletki 150 mg (CYCLOFERON)

Numer rejestracyjny: N N001049 / 02-12.12.2007
Nazwa handlowa: CYCLOFERON ® (CYCLOFERON ®)

Postać dawkowania: tabletki powlekane dojelitowo.
Składniki: jedna tabletka zawiera:
substancja czynna - octan akrylonu megluminy w odniesieniu do kwasu octowego akrydonowego - 150 mg; substancje pomocnicze: powidon - 7,93 mg, stearynian wapnia - 3,07 mg, hypromeloza - 2,73 mg, polisorbat 80 - 0,27 mg, kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu - 23,21 mg, glikol propylenowy - 1,79 mg.
Opis: tabletki dwuwypukłe żółte, pokryte powłoką jelitową.

Grupa farmakoterapeutyczna:

środek immunostymulujący.
Kod ATH - L03AH

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika.
Cykloferon jest induktorem interferonu o niskiej masie cząsteczkowej, który określa szeroki zakres jego aktywności biologicznej (przeciwwirusowej, immunomodulacyjnej, przeciwzapalnej itp.).
Cykloferon jest skuteczny przeciwko wirusom opryszczki, grypie i innym czynnikom wywołującym ostre choroby układu oddechowego. Ma bezpośrednie działanie przeciwwirusowe, hamując reprodukcję wirusa we wczesnych stadiach (1-5 dni) procesu zakaźnego, zmniejszając zakaźność potomstwa wirusa, prowadząc do powstawania wadliwych cząstek wirusowych. Zwiększa nieswoistą odporność organizmu na infekcje wirusowe i bakteryjne.

Farmakokinetyka.
Kiedy przyjmuje się dawkę dobową, maksymalne stężenie w osoczu osiąga się w ciągu 2-3 godzin, stopniowo zmniejsza się do 8 godziny, a po 24 godzinach wykrywa się cyklofoferon w śladowych ilościach. Okres półtrwania leku wynosi 4-5 godzin, więc stosowanie leku Cycloferon w zalecanych dawkach nie stwarza warunków do kumulacji w organizmie.

Wskazania do użycia

U dorosłych w złożonej terapii:

• grypa i ostre choroby układu oddechowego;
• zakażenie opryszczką.

U dzieci od czwartego roku życia w złożonej terapii:

• grypa i ostre choroby układu oddechowego;
• Infekcja herpetyczna.

U dzieci od czwartego roku życia w celu zapobiegania grypie i ostrym chorobom układu oddechowego.

Przeciwwskazania

Ciąża, okres karmienia piersią, wiek dzieci do 4 lat (ze względu na niedoskonały akt połykania), indywidualna nietolerancja na składniki leku, zdekompensowana marskość wątroby.

Z ostrożnością

W chorobach układu pokarmowego w ostrej fazie (erozja, wrzody żołądka i / lub dwunastnicy, zapalenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy) i reakcjach alergicznych w historii przed zażyciem leku, należy skonsultować się z lekarzem.

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Przeciwwskazane stosowanie podczas ciąży i podczas karmienia piersią.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, raz dziennie, 30 minut przed posiłkiem, bez żucia, pijąc 1/2 szklanki wody, w dawkach wiekowych:
Dzieci 4-6 lat: 150 mg (1 tabletka) w recepcji;
Dzieci 7-11 lat: 300-450 mg (2-3 tabletki) w recepcji;
dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 450-600 mg (3-4 tabletki) w recepcji.
Zaleca się powtórzenie kursu w ciągu 2-3 tygodni po zakończeniu pierwszego kursu.

CYCLOFERON: nowy w leczeniu patologii układu moczowo-płciowego

Cycloferon (NTF Polisan, St. Petersburg) jest immunomodulatorem, induktorem endogennego interferonu a -, b - i g. CYCLOFERON 5% LINIMENT - płynna maść zawierająca 5% cykloferonu, 1% antyseptycznego katapolu i 1,2-glikolu propylenowego jako podstawę do 100%. Dostępne w butelkach po 5 ml, w opakowaniach po 5 i 10 butelek. Zarejestrowana na Ukrainie w maju 2001 roku.

Ze względu na bezpośrednie działanie przeciwwirusowe i immunomodulujące, cykloferon jest aktywny przeciwko ludzkim wirusom niedoboru odporności, opryszczce, brodawczakowi, wirusowi cytomegalii. Aktywne działanie przeciwbakteryjne, przeciw Chlamydia i przeciwgrzybicze leku zostało ustalone poprzez stymulację lokalnego systemu odpornościowego (z późniejszą eliminacją dysbakteriozy). Zaobserwowano przeciwzapalne i antyproliferacyjne działanie cykloferonu [1, 2].

CYCLOFERON 5% LINIMENT jest stosowany w opryszczce narządów płciowych, zapaleniu cewki moczowej i balanoposthitis (etiologii drożdżakowej, rzeżączkowej i rzęsistkowej), nieswoistym bakteryjnym zapaleniu pochwy, bakteryjnym zapaleniu pochwy, drożdżakowym zapaleniu pochwy i innych zakażeniach układu moczowo-płciowego. Zgodnie z wynikami ograniczonych badań klinicznych, lek jest skuteczny w leczeniu innych zakażeń przenoszonych drogą płciową (kiła, mykoplazmoza), jak również trądziku różowatego, łuszczycy, ropnej skóry, grzybicy paznokci i niektórych innych chorób skóry [1-3].

W leczeniu pacjentów z patologią układu moczowo-płciowego czas wkraplania do cewki moczowej wynosił 30 minut, podanie dopochwowe - 2 godziny; w celu zapobieżenia swobodnej ewakuacji leku, wejście do pochwy zamknięto bawełnianym wacikiem przez 2–3 godziny Z połączoną zmianą błony śluzowej pochwy i cewki moczowej, procedury te wykonywano jednocześnie. Poniżej przedstawiono schematy leczenia niektórych chorób układu moczowo-płciowego z użyciem leku CYCLOFERON 5% LINIMENT (tabela).

CYCLOFERON (Cycloferonum)

Skład i forma uwalniania Cycloferon (Cycloferonum):
- Roztwór do wstrzykiwań 12,5% 1 ml
- kwas akridonowy (główny składnik aktywny) 0,125 g
- N-metyloglukamina (dodatek tworzący sól i stabilizujący) 0,0963 g
- woda do wstrzykiwań do 1 ml
w fiolce o pojemności 2 ml, w plastikowym opakowaniu konturowym 5 ampułek; w opakowaniu kartonowym 1 opakowanie.

Opis postaci dawkowania Cycloferon (Cycloferonum): Klarowny żółty płyn.

Farmakodynamika Cykloferon (Cycloferonum): Niskocząsteczkowy induktor interferonu o szerokim spektrum aktywności biologicznej (przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwzapalne itp.).
Głównymi komórkami wytwarzającymi interferon po podaniu Cykloferonu są makrofagi, limfocyty T i B. W zależności od rodzaju zakażenia przeważa aktywność jednej lub innej jednostki odpornościowej. Lek wywołuje wysokie miana interferonu w narządach i tkankach zawierających elementy limfoidalne (śledziona, wątroba, płuca), aktywuje komórki macierzyste szpiku kostnego, stymulując tworzenie się granulocytów. Aktywuje limfocyty T i komórki NK, normalizuje równowagę między subpopulacjami pomocnika T i supresora T. Przekazywanie BBB.
Cykloferon jest skuteczny przeciwko kleszczowemu zapaleniu mózgu, grypie, zapaleniu wątroby, opryszczce, wirusowi CMV, wirusowi HIV, wirusowi brodawczaka i innym wirusom. Wysoka skuteczność leku w kompleksowym leczeniu ostrych i przewlekłych zakażeń bakteryjnych (neuroinfekcja, chlamydia, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, powikłania pooperacyjne, zakażenia układu moczowo-płciowego, wrzód trawienny) jako składnik immunoterapii została ustalona. Wykazuje wysoką skuteczność w reumatycznych i ogólnoustrojowych chorobach tkanki łącznej, tłumiąc reakcje autoimmunologiczne i zapewniając działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe.

Uwaga!
Informacje te są podane tylko w celach informacyjnych. Stosowanie leków jest możliwe tylko na receptę lekarza prowadzącego!

Wskazania Cycloferon (Cycloferonum): U dorosłych (w ramach złożonej terapii) - zakażenie HIV (AIDS, stadium IIA-IIIB), neuroinfekcja (surowicze zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu, choroba z Lyme), wirusowe zapalenie wątroby (A, B, C, D), zakażenia opryszczkowe, cytomegalii i chlamydii, stany wtórnego niedoboru odporności na tle przewlekłych zakażeń bakteryjnych i grzybiczych, chorób reumatycznych i ogólnoustrojowych tkanki łącznej (reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy), chorób zwyrodnieniowych-dystroficznych stawów, w tym deformowanie choroby zwyrodnieniowej stawów.
U dzieci w wieku powyżej 4 lat (w ramach kompleksowej terapii) - wirusowe zapalenie wątroby (A, B, C, D, GP), opryszczka i zakażenie HIV (etap IIA-IIIB).

Przeciwwskazania Cycloferon (Cycloferonum): Nadwrażliwość, zdekompensowana marskość wątroby, ciąża, karmienie piersią, dzieci poniżej 4 lat.

Efekty uboczne cyklofoferonu (Cycloferonum): reakcje alergiczne.

Interakcja Cykloferon (Cycloferonum): Kompatybilny z innymi lekami stosowanymi w leczeniu wskazanym w wskazaniach chorób (interferony, leki chemioterapeutyczne itp.).

Dawkowanie i podawanie Cycloferon (Cycloferonum): V / m, / in. Dorośli: 1 raz dziennie według schematu podstawowego - na 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29 dni, w zależności od choroby.
Wirusowe zapalenie wątroby jest pojedynczą dawką 0,25-0,5 g. Przebieg leczenia wynosi 10 wstrzyknięć zgodnie z podstawowym schematem. Całkowita dawka - 2,5-5 g. Powtarzany kurs w ciągu 10-14 dni.
Zakażenia opryszczką i TsMV - według podstawowego schematu 10 wstrzyknięć po 0,25 g. Całkowita dawka wynosi 2,5 g. Leczenie jest najskuteczniejsze na początku zaostrzenia choroby.
Neuroinfekcje - zgodnie z podstawowym schematem. Przebieg leczenia wynosi 12 wstrzyknięć po 0,25-0,5 g w połączeniu z terapią etiotropową. Całkowita dawka - 3-6 g. W razie potrzeby powtarzane kursy.
Zakażenia chlamydiami - w dawce 0,25 g. Przebieg leczenia - 10 wstrzyknięć. Całkowita dawka - 2,5 g, powtarzany kurs w ciągu 10-14 dni. Wskazane jest połączenie cykloferonu z antybiotykami.
Zakażenie HIV (AIDS, stadium IIA-IIIB) - 10 wstrzyknięć domięśniowych według schematu podstawowego w pojedynczej dawce 0,5 g. Całkowita dawka wynosi 5 g. Następnie przeprowadzany jest kurs wspomagający: 1 raz na 5 dni przez 2,5 miesiąca ; powtarzany kurs przepisany po 1 miesiącu.
Stany niedoboru odporności - 10 zastrzyków domięśniowych zgodnie z podstawowym schematem w pojedynczej dawce 0,25 g. Całkowita dawka wynosi 2,5 g, powtarzany cykl jest przeprowadzany w ciągu 6-12 miesięcy.

Środki ostrożności: W przypadku chorób tarczycy leczenie powinno być prowadzone pod nadzorem endokrynologa.

Instrukcje specjalne: Zamrażanie roztworu w procesie transportu w ujemnych temperaturach nie zmienia właściwości leku. Lek rozmrożony w temperaturze pokojowej zachowuje swoje biologiczne i fizyko-chemiczne właściwości. Przy zmianie koloru roztworu i powstawaniu osadu używanie narkotyków jest niedopuszczalne.

Okres trwałości Cykloferonum: 3 lata

Warunki przechowywania Cycloferon (Cycloferonum): Lista B. W ciemnym miejscu w temperaturze 18-20 ° C

Cycloferon

Formy wydania

Instrukcja Cycloferon

Cykloferon jest domowym lekiem przeciwwirusowym immunomodulującym, substancją czynną, w której działa octan megluminy i akrydon. Jako induktor endogennego interferonu lek ma szeroki zakres aktywności farmakologicznej. Na rosyjskim rynku farmaceutycznym jest obecny od około 20 lat, sprawdzając się w tym czasie jako skuteczne, ale niełatwe w użyciu narzędzie, wymagające od lekarza pewnej wiedzy i praktycznego doświadczenia.

Induktory interferonu są substancjami syntetycznymi lub naturalnymi, które mogą stymulować produkcję interferonu w organizmie człowieka. Wprowadzenie do ciała nie jest „gotowym” interferonem, a substancje, które pomagają w jego endogennej syntezie, mają niezaprzeczalne zalety. Tak więc interferon wytwarzany przez induktory nie jest wyposażony w antygenowość. Inny ważny punkt: podczas długotrwałego podawania egzogennego interferonu występuje szereg negatywnych skutków ubocznych, których nie obserwuje się podczas przyjmowania induktorów interferonu. Jeden z najskuteczniejszych leków w tej grupie powinien rozpoznać cykloferon. Cykloferon hamuje reprodukcję wirusów grypy A i B, wirusów opryszczki typu I i II (HSV-1 i HSV-2), ludzkiego wirusa niedoboru odporności, wirusa cytomegalii, wirusowego zapalenia wątroby typu B i C, wirusa brodawczaka ludzkiego. Przeciwwirusowe działanie cykloferonu wynika ze stymulacji reprodukcji endogennego interferonu i bezpośredniego wpływu na reprodukcję wirusa. Taka bezwstydna interwencja leku w „stylu życia” wirusów zapobiega włączeniu wirusowego DNA lub RNA do zewnętrznej powłoki wirusa, zwiększa liczbę wadliwych genomów wirusowych, zmniejsza indukowaną przez wirusy syntezę komórkową białek. Synteza interferonu pod wpływem cykloferonu przebiega głównie w śledzionie, mięśniach szkieletowych i płucach. Immunokompetentne komórki organizmu, w tym monocyty, limfocyty, makrofagi i komórki sinusoidalne wątroby, biorą udział w tym kluczowym procesie.

Obecność endogennego interferonu w mózgu wskazuje na zdolność cykloferonu do pokonania bariery krew-mózg. Wraz z wprowadzeniem maksymalnej dawki leku, jego szczytowe stężenie w osoczu odnotowuje się po 2-3 godzinach, do ósmej godziny stopniowo zmniejsza się, a po dniu wykrywa się tylko śladowe ilości leku w organizmie, co wskazuje na brak skumulowanego efektu. W wyniku wielu kontrolowanych badań klinicznych cykloferonu potwierdzono jego wyraźną aktywność immunomodulującą. Lek ma pozytywny wpływ na stan odporności organizmu, regulując syntezę interferonu w równym stopniu w stanach niedoboru odporności i chorobach autoimmunologicznych. Pod tym względem lek wprowadzono do standardu leczenia wtórnych niedoborów odporności. Właściwości immunoregulacyjne cykloferonu są realizowane poprzez aktywację interferonu y. Na tle wzrostu stężenia tego ostatniego, lek przywraca składnik komórek T układu odpornościowego. Oczywiście stosowanie cykloferonu działa dobrze u pacjentów cierpiących na przewlekłe i nawracające choroby zakaźne o etiologii wirusowej i bakteryjnej. Należy zauważyć skuteczność leku w stanach wtórnego niedoboru odporności związanych z wirusami zapalenia wątroby, cytomegalowirusem, wirusami opryszczki. Działanie przeciwzapalne cykloferonu zapewnia jego zdolność do hamowania tworzenia cytokin prozapalnych. Ponadto lek przywraca wrażliwość komórek na immunomodulatory.

Cykloferon jest zatem obiecującym lekiem biofunkcjonalnym o szerokim spektrum działania farmakologicznego, umożliwiającym jego stosowanie zarówno w leczeniu, jak i zapobieganiu chorobom wirusowym. Ze względu na dobrą tolerancję jest z powodzeniem stosowany w pediatrii, a także u pacjentów w podeszłym wieku.