Cyprofloksacyna antybiotykowa: zasada działania, postać uwalniania i parametry farmakologiczne

Rosnąca liczba różnych zmian bakteryjnych w drogach moczowo-płciowych, skórze i innych narządach wewnętrznych zmusza lekarzy do poszukiwania nowych, coraz bardziej skutecznych antybiotyków.

Z jednej strony rozszerza możliwości terapii, z drugiej - prowadzi do rozwoju odporności flory bakteryjnej na działanie leków.

Szczególnym wyjątkiem jest antybiotyk Ciprofloxacin, który należy do klasy fluorochinolonów drugiej generacji.

Jednak pod względem skuteczności klinicznej znacznie przewyższa swoich kolegów z klasy.

Powoduje to jego szerokie rozpowszechnienie w praktyce medycznej w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych, w tym chorób wenerycznych obszaru moczowo-płciowego.

Zgodnie z międzynarodowymi zaleceniami Europejskiego Stowarzyszenia Urologii 2016, Cyprofloksacyna jest lekiem pierwszego rzutu do leczenia skomplikowanych i niepowikłanych form zakażeń dróg moczowych.

Głównym składnikiem leku jest antybakteryjny składnik o tej samej nazwie, który ma działanie bakteriobójcze. Ze względu na hamowanie syntezy DNA - gyrazę komórki patogennej, procesy rozmnażania, replikacji i dystrybucji flory zakaźnej są zawieszone. Lek ma szeroki zakres aktywności przeciwbakteryjnej.

„Pod oczyma” upadku antybiotyku:

  • Bakterie Gram-ujemne, w szczególności E. coli, Shigella, Klebsiella, enterobacteria, Proteus, Yersinia i inne;
  • drobnoustroje gram-dodatnie, w tym większość szczepów gronkowca, paciorkowca;
  • inne patogeny, w tym chlamydie, beztlenowce, mykoplazmy.

Szczególną uwagę należy zwrócić na aktywność cyprofloksacyny w stosunku do Pseudomonas aeruginosa, która jest przyczyną większości powikłań chorób zakaźnych układu moczowo-płciowego u mężczyzn i kobiet.

Antybiotyk Ciprofloksacyna pod różnymi nazwami handlowymi jest dostępny w postaci:

  • roztwór do iniekcji o stężeniu składnika aktywnego 2 lub 4 mg na 1 ml leku;
  • krople do leczenia zmian bakteryjnych narządów wzroku i słuchu (0,3%);
  • tabletki o zawartości substancji czynnej 0,25, 0,75 i 0,5 g.

Aktywność antybakteryjna leku ze względu na jego właściwości farmakologiczne. Wyróżnia się wysoką biodostępnością (do 80%) i szybką absorpcją z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie we krwi występuje 1-2 godziny po nałożeniu pigułki i 60 minut po wstrzyknięciu. Zdaniem ekspertów lek jest szybko dystrybuowany do prawie wszystkich tkanek i środowisk biologicznych organizmu.

W przeciwieństwie do innych antybiotyków cyprofloksacyna szybko tworzy terapeutycznie aktywne stężenia w gruczole krokowym, nerkach, pęcherzu moczowym, cewce moczowej itp. (przekraczają zawartość leku w osoczu do 12 razy). Wydalany przez nerki, częściowo metabolizowany w wątrobie. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi średnio od 3 do 6 godzin. W przypadku nieprawidłowego działania nerek ten czas jest podwojony.

Oporność flory patogennej na działanie cyprofloksacyny praktycznie nie rozwija się (z wyjątkiem przypadków niezgodności z dawką zalecaną zgodnie z instrukcją). Wynika to z szybkiej śmierci bakterii z jednej strony i braku destrukcyjnych enzymów z drugiej.

Wskazaniami do mianowania cyprofloksacyny są wszelkie infekcje spowodowane podatnością na działanie flory leku.

Wśród nich są:

  • infekcje górnej i dolnej części układu moczowo-płciowego, w tym zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek;
  • bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego;
  • zmiany bakteryjne przewodu pokarmowego, w tym biegunka zakaźna (w tym biegunka podróżnych), salmonella, ciężkie zapalenie jelita grubego itp.;
  • infekcje skóry i tkanek miękkich, w tym ropne zapalenie skóry, wywołane przez florę Gram-dodatnią, pałeczki pyocyjanowe;
  • choroby zapalne narządów miednicy, w tym te spowodowane przez zakażenia przenoszone drogą płciową, zwłaszcza gonococcus;
  • zmiany w górnych drogach oddechowych i dolnych drogach oddechowych.

Stosowanie Ciprofloksacyny jest ograniczone do:

  • ciąża i karmienie piersią (w tym przypadku zaleca się zastąpienie go bezpieczniejszymi lekami z grupy cefalosporyn);
  • dzieciństwo i okres dojrzewania (lek jest przepisywany tylko pacjentom w wieku powyżej 18 lat, chociaż w literaturze medycznej opisano stosowanie leku u 15-latków);
  • nadwrażliwość na składniki leku, a lista przeciwwskazań obejmuje historię alergii pacjenta na inne fluorochinolony.

Cyprofloksacyna niekorzystnie wpływa na powstawanie układu mięśniowo-szkieletowego w młodym wieku. Dlatego jego stosowanie u dzieci jest możliwe tylko pod ścisłymi wskazówkami.

Biorąc pod uwagę charakterystykę metabolizmu leku, może być konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby, pacjentów w podeszłym wieku. Ponadto, podobnie jak każdy inny antybiotyk, cyprofloksacynę należy przyjmować wyłącznie zgodnie z zaleceniami i pod nadzorem lekarza.

Cyprofloksacyna: w czym pomaga, cechy stosowania i dawkowania, interakcje z innymi lekami

W leczeniu niepowikłanych zakażeń bakteryjnych cyprofloksacyna jest przepisywana w postaci tabletek w dawce od 0,25 do 0,75 dwa razy na dobę. Czas trwania leczenia zależy od rodzaju bakterii, która jest czynnikiem sprawczym i lokalizacji procesu zapalnego i może wynosić do 4 tygodni.

Najczęstsze schematy leczenia to:

  • ostra nieskomplikowana rzeżączka - 0,5 g raz dziennie, w skomplikowanej postaci, dawka leku pozostaje taka sama, ale leczenie przedłuża się do 7 dni;
  • bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego - 1 g dziennie przez 4 tygodnie;
  • infekcje dolnych części dróg moczowych - 0,5-1 g raz dziennie (dawkę można podzielić na dwie dawki - odpowiednio 0,25 i 0,5 g) przez 3-10 dni;
  • zmiany skórne - 1-1,5 g raz dziennie (lub 0,5-0,75 g dwa razy dziennie) przez 1-2 tygodnie.

Niezależnie od tego, co pomaga Ciprofloxacin, dawka dobowa nie powinna przekraczać 1,5 g.

W przypadku ciężkich chorób bakteryjnych antybiotyk przepisywany jest w postaci zastrzyków przez pierwsze kilka dni terapii. Następnie, decyzją lekarza, możliwe jest przeniesienie pacjenta do pigułki. Cyprofloksacyna jest podawana dożylnie w postaci zakraplaczy. Dawka wynosi od 0,2 do 0,4 g dwa razy dziennie. Do miejscowego leczenia bakteryjnych uszkodzeń narządów wzroku i słuchu, antybiotyk jest przepisywany w postaci kropli. W początkowej fazie leczenia co 1-2 godziny wkrapla się 1-2 krople. Po ulepszeniu zwiększa się odstęp pomiędzy stosowaniem leku.

W przypadku jednoczesnego przyjmowania z innymi lekami mogą wystąpić następujące powikłania:

  • leki zobojętniające sok żołądkowy, środki pokrywające ściany jelit, multiwitaminy i inne leki zawierające związki glinu, magnezu, żelaza, cynku, wapnia - zmniejszają wchłanianie cyprofloksacyny z przewodu pokarmowego;
  • leki przeciwzakrzepowe (na przykład lek Marcumar) - możliwe jest zwiększenie ich skuteczności i ryzyka krwawienia;
  • leki do znieczulenia - zmniejszają stężenie cyprofloksacyny we krwi;
  • środki hipoglikemiczne, w szczególności glibenklamid - zmniejszona skuteczność, która wymaga kontroli poziomu glikemii;
  • stymulatory motoryki jelit - zwiększenie stężenia cyprofloksacyny we krwi;
  • leki do leczenia dny moczanowej - zwiększa toksyczne działanie antybiotyku na nerki;
  • Teofilina i jej analogi grupowe - możliwe jest zwiększenie ich stężenia w osoczu;
  • NLPZ (z wyjątkiem aspiryny) - zwiększały niepożądany wpływ na ośrodkowy układ nerwowy;
  • leki immunosupresyjne - wymagana jest korekta ich dawkowania w momencie przyjmowania Ciprofloksacyny.

Jeśli nie zastosujesz się do zalecanej dawki, może wystąpić:

  • nudności;
  • wymioty;
  • zaburzenia świadomości;
  • drgawki drgawkowe;
  • naruszenia serca, wątroby, nerek.

Jeśli istnieją dowody przedawkowania leku, należy pilnie skonsultować się z lekarzem. Nie ma określonego antidotum. Pacjent otrzymuje więcej płynu, a leczenie objawowe przeprowadza się aż do normalizacji stanu.

Cyprofloksacyna: działania niepożądane, analogi, koszty i opinie

Pomimo szerokiego zakresu aktywności przeciwdrobnoustrojowej, wyraźnego wpływu na organizm i obszernej listy wskazań, lek rzadko powoduje działania niepożądane.

Najczęściej lekarze mówią:

  • nudności, w rzadkich przypadkach - wymioty, utrata apetytu;
  • zawroty głowy, bóle głowy;
  • reakcje alergiczne;
  • tachykardia, duszność.

W przypadku podawania pozajelitowego, ból może pojawić się w miejscu, w którym ustawiono kroplówkę, lekki obrzęk, zapalenie żył.

Z analogów Tsiprfloksatsina o tym samym spektrum działania przeciwbakteryjnego, lekarz może zalecić:

  • Quintor (Indie);
  • Infitpro (Indie);
  • Tseprova (Indie);
  • Ziprinol i przedłużona forma Ziprinol CP (Słowenia);
  • Tsiprobay (Niemcy);
  • Digran (Indie).

Koroshkin Peter Vasilievich, lekarz - terapeuta. „Rzadko przepisuję cyprofloksacynę. Jednak nie jest to spowodowane niską skutecznością leku, ale raczej przeciwnie, z szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Przepisuję go pacjentom ze szczególnie opornymi formami zakażenia. Lek pomaga szybko, rzadko powoduje komplikacje. ”

Andrzej, 38 lat. „Lekarz przepisał Ciprofloksacynę w przypadku rozpoznania rzeżączki. Biorąc pod uwagę jej stan, trudno uwierzyć, że tylko jedna pigułka pomoże. Ale tak naprawdę wystarczyło, by objawy choroby szybko zniknęły ”.

Cyprofloksacyna, której działania niepożądane występują dość rzadko, a lista przeciwwskazań jest wystarczająco mała, jest skutecznym antybiotykiem stosowanym w leczeniu różnych zakażeń. Krajowy lek jest najbardziej przystępny (koszt waha się między 40-50 rubli). Ale zagraniczne analogi także nie trafiają do celu, na przykład Izraelska Ciprofloxacin Teva kosztuje około 130 rubli za 10 tabletek po 0,5 g każda.

Po co przepisywać lek Ciprofloksacyna

Cyprofloksacyna jest unikalnym antybiotykiem pod względem swoich właściwości i właściwości, ponieważ może być stosowana do radzenia sobie z różnymi chorobami. Podobnie jak każdy antybiotyk, środek ten ma przeciwwskazania i działania niepożądane.

Skład i forma leku

Cyprofloksacyna jest lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania. Odnosi się do grupy fluorochinolonów.

Dostępne w następujących formach:

  • tabletki powlekane;
  • roztwór do infuzji: klarowna ciecz, dostarczana w butelkach po 100 ml;
  • koncentrat do przygotowywania naparów - jest klarownym lub lekko zielonkawym płynem, sprzedawany w fiolkach po 10 ml;
  • krople do oczu i uszu - w sprzedaży można znaleźć butelki o pojemności od 1 do 10 ml.

Aktywnym składnikiem preparatów jest cyprofloksacyna w różnych dawkach, składniki pomocnicze są następujące:

  • tabletki: skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, MCC, cukier mleczny, talk;
  • w roztworze do infuzji: kwas mlekowy, roztwór wodorotlenku sodu, chlorek sodu, woda;
  • w koncentracie do przygotowania roztworu: kwas mlekowy, wodorotlenek sodu, dihydrat wersenianu disodowego;
  • w kroplach do oczu i uszu: mannitol, octan sodu, kwas octowy, woda.

Działanie farmakologiczne

Cyprofloksacyna 500 mg jest lekiem bakteriobójczym. Część składników leku aktywnie tłumi mikroorganizmy, w tym nawet te, które są tymczasowo w spoczynku.

Pomocnicze składniki kompozycji wnikają do płynu mózgowo-rdzeniowego.

Wskazania do użycia

Cyprofloksacyna jest przepisywana w leczeniu różnych chorób, ale najczęściej antybiotyk jest stosowany w ostrych i przewlekłych chorobach zakaźnych, których głównym czynnikiem sprawczym są bakterie. Lek wykazuje wysoką skuteczność w zwalczaniu gronkowców, mykoplazmy, chlamydii, różnych prątków.

To narzędzie jest również używane w nowoczesnej chirurgii, ponieważ cyprofloksacyna pomaga organizmowi szybciej odzyskać siły po zabiegu. Ponadto lek w postaci zastrzyków i zastrzyków jest przepisywany w celu wyeliminowania ropnych patologii, procesów zapalnych skóry. Pomaga także w ostrej sepsie.

Jako środek dodatkowej terapii lek jest stosowany w dziedzinie pulmonologii.

Cyprofloksacyna pomaga także w chorobach płuc: zapalenie płuc, zapalenie opłucnej, ropień.

Wśród innych patologii, w których pomaga Ciprofloksacyna:

  • dowolna forma zapalenia ucha;
  • choroby w dziedzinie urologii, w tym zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie gruczołu krokowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek;
  • czerwonka i salmonelloza;
  • infekcje beztlenowe lub tlenowe;
  • zapalenie po leczeniu lub ekstrakcji zęba.

Instrukcja stosowania Ciprofloksacyna

Schemat leczenia tym lekiem zależy od choroby i jej nasilenia. Na przykład w leczeniu patologii dróg moczowych przepisuje się odbiór 200-500 mg leku dwa razy dziennie. W przypadku cięższych patologii dawkę można zwiększyć do 750 mg. Jeśli z jakiegoś powodu niemożliwe jest przyjmowanie leku w postaci tabletek, mogą przepisać zastrzyki, co jest nie tylko wygodniejsze, ale także bardziej skuteczne.

Ważną zasadą stosowania zastrzyków jest rozcieńczenie leku w roztworze chlorku sodu lub glukozy.

Istnieje również kilka zasad dotyczących przyjmowania Ciprofloksacyny:

  1. Tabletki można pić w dowolnym dogodnym czasie, niezależnie od posiłku, ale przyjmując lek na pusty żołądek, przyspiesza się wchłanianie głównych składników.
  2. Lek należy popijać dużą ilością wody.
  3. Dawkowanie i czas trwania leczenia powinien ustalić lekarz prowadzący, który weźmie pod uwagę rodzaj choroby, wiek i masę ciała pacjenta oraz stan zdrowia.
  4. Maksymalna dawka leku powinna wynosić 1500 mg na dobę.
  5. Całkowity czas trwania leczenia wynosi od jednego do dwóch tygodni, w trudnych przypadkach terapię można przedłużyć do dwóch miesięcy.

Jeśli mówimy o stosowaniu zastrzyków, to podawanie leku odbywa się dożylnie w objętości od 200 do 400 mg, maksymalna ilość przyjmowana jest dwa razy dziennie. Czas trwania leczenia wynosi maksymalnie dwa tygodnie.

Krople zakopuje się 1-2 w każdym oku, a procedurę należy wykonywać co trzy godziny.

Cyprofloksacyna wpływa na funkcjonowanie wątroby i nerek, w przypadku zakłóceń w pracy lekarz może zmniejszyć dawkę lub wybrać inny lek do leczenia.

Co więcej, lek ten jest dość tani - pakiet 10 tabletek można kupić za jedyne 20 rubli.

Główne przeciwwskazania

Cyprofloksacyna ma przeciwwskazania. Przede wszystkim nie należy go podawać dzieciom w wieku poniżej 18 lat, w ciąży lub karmiącym. Powodem jest to, że to narzędzie ma wpływ na tkankę kostną, niekorzystnie wpływa na rozwój organizmu.

Jednak w praktyce medycznej zdarzają się przypadki, gdy lekarze wybierają ten lek. Na przykład w leczeniu mukowiscydozy u małych dzieci, ponieważ ta patologia prowadzi do naruszenia produkcji wydzielin oskrzelowych.

Szczegółowe instrukcje dotyczące stosowania leku Tantum Verde w naszym materiale.

Jak prawidłowo zastosować lek Curantil, jakie są przeciwwskazania, jaka jest dawka? Przeczytaj w naszym artykule.

Tutaj dowiesz się o leku Ketoprofen, a zwłaszcza o jego zastosowaniu.

Jakie mogą być skutki uboczne

Cyprofloksacyna jest dość bezpiecznym lekiem: nie ma negatywnego wpływu na zdrowe komórki. Działania niepożądane występują u mniej niż 10% pacjentów. Najbardziej niekorzystne zdarzenia po zastosowaniu leku obejmują:

  • różne zaburzenia trawienia;
  • problemy ze snem;
  • bóle głowy;
  • reakcje alergiczne skóry.

Cyprofloksacyna lub lewofloksacyna - co jest lepsze?

Jeśli cyprofloksacyna zaczęła powodować działania niepożądane lub nie działała z innego powodu, lekarz może przepisać analog. Najsłynniejszy lek - lewofloksacyna, jakie są ich różnice?

Warto zauważyć, że pod wieloma względami lewofloksacyna jest lepsza. Jego główną różnicą w składniku aktywnym jest lewofloksacyna. Działanie przeciwbakteryjne leku jest bardziej wyraźne niż działanie cyprofloksacyny. Ponadto lek zachowuje swoją aktywność nawet wobec bakterii Gram-ujemnych.

Oba leki są dobrze tolerowane przez organizm, mają dobrą wchłanialność i mogą być z powodzeniem stosowane nawet w poważnych chorobach, takich jak gruźlica. To nie ma znaczenia i czas jedzenia - możesz zażywać narkotyki przed i po posiłkach.

Różnica polega na cenie: jeśli opakowanie tabletek Ciprofloxacin kosztuje około 80-100 rubli, lewofloksacynę można kupić za 250-280 rubli.

Oba te leki są sprzedawane wyłącznie na receptę.

Cyprofloksacyna: instrukcje użytkowania

Skład

Opis

Wskazania do użycia

Zakażenia wywołane przez wrażliwe mikroorganizmy:

- infekcje dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne (zapalenie płuc, z wyjątkiem pneumokoków, infekcje oskrzelowo-płucne w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc, mukowiscydoza, rozstrzenie oskrzeli);

- infekcje ucha środkowego i zatok przynosowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne;

- infekcje nerek i dróg moczowych;

- infekcje skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne;

- infekcje kości i stawów;

- zakażenie miednicy (w tym zapalenie przydatków i zapalenie gruczołu krokowego);

- zakażenia przewodu pokarmowego (w tym biegunka wywołana przez enterotoksynogenne szczepy E. coli, Campylobacter jejuni);

- zakażenia u pacjentów ze zmniejszoną odpornością (z neutropenią).

Przeciwwskazania

Dawkowanie i podawanie

Dawkę określa lekarz, w zależności od ciężkości choroby, rodzaju zakażenia, stanu ciała, wieku (poniżej 18 lub powyżej 60 lat), masy ciała i czynności nerek.

Wskazania do użycia

Pojedyncze / dzienne dawki dla dorosłych

Całkowity czas trwania leczenia

(w tym leczenie pozajelitowymi postaciami cyprofloksacyny)

Zakażenie dolnych dróg oddechowych

Zakażenie górnych dróg oddechowych

Zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok

Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego

Złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego

Zakażenia układu moczowego

Dla kobiet w okresie menopauzy - raz 500 mg

Powikłane zapalenie pęcherza moczowego, niepowikłane odmiedniczkowe zapalenie nerek

Nie mniej niż 10 dni, w niektórych przypadkach (na przykład z ropniami) - do 21 dni

2-4 tygodnie (ostry)

4-6 tygodni (przewlekłe)

Zakażenia narządów płciowych

Gonokokowe zapalenie cewki moczowej i zapalenie szyjki macicy

Pojedyncza dawka 500 mg

Zapalenie stawów i miednicy oraz choroby zapalne miednicy

Co najmniej 14 dni

Infekcje żołądkowo-jelitowe i infekcje wewnątrzbrzuszne

Biegunka wywołana infekcją bakteryjną, w tym Shigella spp, inna niż Shigella dysenteriae typu I i imperialne leczenie ciężkiej biegunki podróżnika

Biegunka typu I wywołana przez Shigella dysenteriae

Biegunka Vibrio chlera

Infekcje wewnątrzbrzuszne wywołane przez organizmy Gram-ujemne

Infekcje skóry i tkanek miękkich

Infekcje stawów i kości

Zapobieganie i leczenie zakażeń u pacjentów z neutropenią. Zalecane spotkanie w połączeniu z innymi lekami

Terapia trwa do końca okresu neutropenii.

Zapobieganie inwazyjnym zakażeniom wywołanym przez Neisseria meningitides

Profilaktyka poekspozycyjna i leczenie wąglika. Leczenie należy rozpocząć jak najszybciej po podejrzeniu lub potwierdzonym zakażeniu.

60 dni po potwierdzeniu

Pacjenci w podeszłym wieku zmniejszają dawkę o 30%.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: dostosowanie dawki nie jest wymagane.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: dawkę dostosowuje się zgodnie z tabelą:

250-500 mg 1 raz na 24 godziny

250-500 mg raz na 24 godziny po dializie

250-500 mg raz na 24 godziny po dializie

Efekty uboczne

Z skóry i tkanek podskórnych: rumień wielopostaciowy i guzowaty.

Od układu sercowo-naczyniowego: wydłużony odstęp QT, komorowe zaburzenia rytmu (w tym rodzaj piruetu), zapalenie naczyń, uderzenia gorąca, migrena, omdlenia.

Ze strony przewodu pokarmowego i wątroby: wzdęcia, anoreksja.

Układ nerwowy i psychika: nadciśnienie śródczaszkowe, bezsenność, pobudzenie, drżenie, w bardzo rzadkich przypadkach obwodowe zaburzenia czuciowe, pocenie się, parestezje i zaburzenia czucia, zaburzenia koordynacji, zaburzenia chodu, drgawki, drgawki, strach i dezorientacja, koszmary nocne, depresja, omamy, zaburzenia smaku i węchu, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, chromatopsja), szumy uszne, tymczasowa utrata słuchu. W przypadku wystąpienia tych reakcji, lek należy natychmiast przerwać i powiadomić lekarza prowadzącego.

Ze strony układu krwiotwórczego: małopłytkowość, bardzo rzadko - leukocytoza, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość, agranulocytoza, pancytopenia (zagrażająca życiu), zahamowanie czynności szpiku kostnego (zagrażające życiu).

Reakcje alergiczne i immunopatologiczne: gorączka lekowa, jak również fotouczulenie; rzadko - skurcz oskrzeli, bardzo rzadko - wstrząs anafilaktyczny, bóle mięśni, zespół Lyella, śródmiąższowe zapalenie nerek, zapalenie wątroby.

Układ mięśniowo-szkieletowy: zapalenie stawów, zwiększone napięcie mięśniowe i skurcze. Bardzo rzadko - osłabienie mięśni, zapalenie ścięgien, zerwanie ścięgna (głównie ścięgno Achillesa), zaostrzenie objawów miastenii.

Układ oddechowy: duszność (w tym stany astmatyczne).

Stan ogólny: osłabienie, gorączka, obrzęk, pocenie się (nadmierna potliwość).

Wpływ na parametry laboratoryjne: hiperglikemia, zmiany stężenia protrombiny, zwiększona aktywność amylazy.

Przedawkowanie

Objawy: Nie ma specyficznych objawów. W kilku przypadkach zaobserwowano odwracalne działanie toksyczne na miąższ nerkowy. Zaleca się monitorowanie funkcji nerek.

Leczenie: konieczne jest przeprowadzenie płukania żołądka, aby zapewnić odpowiednie spożycie płynów.

W przypadku objawów przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Interakcja z innymi lekami

Jeśli bierzesz jakiekolwiek inne leki, pamiętaj o powiadomieniu lekarza, a jeśli jesteś samoleczący, skonsultuj się z lekarzem o możliwości stosowania leku.

Jednoczesne podawanie zwiększa stężenie i spowalnia wydalanie teofiliny i innych ksantyn (na przykład kofeiny, pentoksyfiliny, oksypentyfiliny), fenytoiny, klozapiny, doustnych leków hipoglikemicznych, pośrednich leków przeciwzakrzepowych i zmniejsza wskaźnik protrombiny. Wzmacnia działanie tyzanidyny.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (z wyjątkiem kwasu acetylosalicylowego) zwiększają ryzyko napadów.

Wzmacnia działanie innych leków przeciwbakteryjnych (antybiotyki beta-laktamowe, aminoglikozydy, klindamycyna, metronidazol). Może być z powodzeniem stosowany w połączeniu z azlocyliną i ceftazydymem w zakażeniach wywołanych przez Pseudomonas spp.; z mezlocyliną, azlocyliną i innymi antybiotykami beta-laktamowymi - w przypadku zakażeń paciorkowcowych; z izoksazolpenicylinami i wankomycyną - do zakażeń gronkowcowych; z metronidazolem i klindamycyną - do zakażeń beztlenowych.

Wzmacnia działanie nefrotoksyczne cyklosporyny, zwiększa toksyczność metotreksatu.

Podawanie doustne w połączeniu z lekami zawierającymi żelazo, sukralfatem i preparatami zobojętniającymi kwas zawierającymi jony magnezu, wapnia i glinu, didanozyna zmniejsza wchłanianie cyprofloksacyny, dlatego należy ją przyjmować 1-2 godziny przed lub 4 godziny po przyjęciu powyższych środków.

Metoklopramid przyspiesza wchłanianie cyprofloksacyny.

Jednoczesne podawanie leków urykozurycznych prowadzi do wolniejszej eliminacji (do 50%) i zwiększenia stężenia cyprofloksacyny.

Należy unikać jednoczesnego stosowania cyprofloksacyny i produktów mlecznych lub napojów wzbogaconych w minerały (na przykład mleko, jogurt, sok pomarańczowy wzbogacony wapniem), ponieważ wchłanianie cyprofloksacyny może się zmniejszyć. Wapń, który jest częścią innych pokarmów, nie wpływa znacząco na wchłanianie cyprofloksacyny.

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu cyprofloksacyny z lekami przeciwarytmicznymi klasy I lub III, ponieważ cyprofloksacyna może wydłużyć odstęp QT.

Jednoczesne stosowanie cyprofloksacyny i ropinirolu, preparatów zawierających lidokainę, klozapinę, syldenafilu prowadzi do zwiększenia stężenia i biodostępności tego ostatniego, dlatego stosowanie tych kombinacji jest możliwe dopiero po ocenie stosunku korzyści do ryzyka.

Funkcje aplikacji

Przed rozpoczęciem leczenia skonsultuj się z lekarzem!

Jeśli wystąpi ciężka lub długotrwała biegunka w trakcie lub po leczeniu, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Jeśli masz ból w ścięgnach, powinieneś zaprzestać przyjmowania leku i skonsultować się z lekarzem.

Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu i pracy z mechanizmami

Podczas leczenia powinieneś powstrzymać się od angażowania w potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychicznych i motorycznych.

Środki ostrożności

Ciężka miażdżyca naczyń mózgowych, zaburzenia krążenia mózgowego, choroby psychiczne, zespół padaczkowy, padaczka, ciężka niewydolność nerek i (lub) wątroby, podeszły wiek.

Naruszenia serca. Cyprofloksacynę należy stosować ostrożnie w połączeniu z lekami, które wydłużają odstęp QT (na przykład leki przeciwarytmiczne klasy I A i III) lub u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia zaburzeń rytmu typu piruetowego (na przykład ze znanym wydłużeniem odstępu QT, skorygowanym o hipokaliemię).

Układ mięśniowo-szkieletowy Przy pierwszych objawach zapalenia ścięgien (bolesny obrzęk w okolicy stawu, zapalenie) należy przerwać cyprofloksacynę, należy wykluczyć ćwiczenia fizyczne, ponieważ istnieje ryzyko zerwania ścięgna i skonsultuj się z lekarzem. Cyprofloksacynę należy stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących steroidy, u których w przeszłości występowały choroby ścięgien związane z przyjmowaniem chinolonów.

Cyprofloksacyna zwiększa osłabienie mięśni u pacjentów z miastenią.

Ostrożnie używaj w obecności historii udaru; choroba psychiczna (depresja, psychoza); niewydolność nerek (której towarzyszy niewydolność wątroby). W bardzo rzadkich przypadkach zaburzenia psychiczne objawiają się próbami samobójczymi. W takich przypadkach należy natychmiast przerwać stosowanie cyprofloksacyny i poinformować o tym lekarza.

Podczas przyjmowania cyprofloksacyny może wystąpić reakcja nadwrażliwości na światło, więc pacjenci powinni unikać kontaktu z bezpośrednim światłem słonecznym i światłem UV. Leczenie w tym przypadku należy przerwać.

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu cyprofloksacyny i teofiliny, metyloksantyny, kofeiny, duloksetyny, klozapiny, ponieważ zwiększenie stężenia tych leków we krwi może powodować określone działania niepożądane.

Aby uniknąć rozwoju krystalurii, niedopuszczalne jest przekraczanie zalecanej dziennej dawki, konieczne jest również odpowiednie spożycie płynów i utrzymanie kwaśnej reakcji moczu.

Cyprofloksacyna, jakie pigułki

Tabletki „Ciprofloksacyna” - z czego pomagają? Lek jest antybiotykiem stosowanym w leczeniu zakażeń i stanów zapalnych. Instrukcja stosowania leku „Ciprofloxacin” zaleca przyjmowanie z chorobami górnych dróg oddechowych, zapaleniem gruczołu krokowego, posocznicą, zapaleniem spojówek.

Skład i forma uwalniania

Podaje się lek Cyprofloksacyna, który pomaga w zakażeniach układu moczowo-płciowego i innych narządów, w postaci:

  • Tabletki doustne.
  • Skoncentrowany roztwór do infuzji.
  • Krople do uszu i oczu.
  • Maść okulistyczna.

    Aktywnym elementem leku jest chlorowodorek cyprofloksacyny. Jego stężenie w kroplach i maści wynosi 03%. Tabletki „Cyprofloksacyna” zawiera 02505 lub 075 g chlorowodorku cyprofloksacyny. W 1 ml roztworu do infuzji znajduje się 2 mg substancji czynnej. Lepsze przyswajanie leków pomaga takim substancjom, których lista zależy od formy uwalniania leku: chlorek benzalkoniowy, skrobia, Trilon B, wersenian disodowy, hypromeloza, kwas mlekowy, makrogol i inne składniki.

    Działanie farmakologiczne

    Lek „Ciprofloksacyna”, z którego te pigułki, krople, maść pomagają zwalczać infekcję, ma wyraźne właściwości bakteriobójcze. Leki zakłócają replikację DNA i zatrzymują reprodukcję białek w komórkach bakterii.

    Czy lek „Ciprofloksacyna” jest antybiotykiem czy nie?

    Narzędziem „Cyprofloksacyna” jest antybiotyk zawarty w grupie fluorochinoli. Jego substancja czynna dobrze wnika w struktury komórkowe bakterii, dzięki czemu jest skuteczna w leczeniu zakażeń szpitalnych. Lek jest aktywny dla mikroorganizmów, które są na etapie rozmnażania lub spoczynku.

    Prowadzi produktywną walkę z bakteriami beztlenowymi Gram-dodatnimi i ujemnymi, a także patogenami wewnątrzkomórkowymi. Przy stosowaniu doustnym następuje szybkie wchłanianie leków z przewodu pokarmowego. W tym przypadku maksymalne stężenie leku w tkankach osiąga się w ciągu 1–15 godzin.

    Maść, krople, tabletki „Ciprofloksacyna”: z jakiej pomocy

    Leki są przepisywane w leczeniu chorób zakaźnych następujących narządów:

  • ENT;
  • drogi oddechowe;
  • woreczek żółciowy;
  • narządy moczowe;
  • układ trawienny;
  • drogi żółciowe;
  • nerki;
  • układ mięśniowo-szkieletowy;
  • błony śluzowe i skóra;
  • genitalia;
  • miękka tkanka.

    Lek ma następujące wskazania do stosowania:

    Lek jest stosowany w chorobach zakaźnych u kobiet po porodzie iw ginekologii. Lek jest przepisywany do leczenia i zapobiegania zakażeniom u pacjentów ze słabą odpornością.

    Co pomaga kropla i maść

    Te formy leku są stosowane w otolaryngologii i okulistyce w leczeniu zakażeń bakteryjnych. Lek jest przepisywany dla:

  • zapalenie spojówek;
  • zapalenie rogówki;
  • meibomites;
  • zapalenie powiek;
  • zapalenie rogówki i spojówki;
  • przewlekłe zapalenie pęcherza moczowego;
  • zapalenie powiek i spojówek;
  • bakteryjne owrzodzenia rogówki;
  • infekcje po urazach;
  • do profilaktyki przed zabiegiem;
  • zapalenie ucha

    Przeciwwskazania

    Instrukcja użycia leku „Ciprofloxacin” zabrania używania:

  • brak dehydrogenazy fosforanowej glukozy;
  • dzieci i młodzież;
  • rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
  • indywidualne odrzucenie aktywnego składnika i substancji pomocniczych;
  • podczas ciąży;
  • podczas laktacji.

    Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z zaburzeniami krążenia mózgowego, miażdżycą naczyń, drgawkami, padaczką, niewydolnością wątroby lub nerek, chorobami psychicznymi i osobami starszymi.

    Efekty uboczne

    Lek „Cyprofloksacyna”, recenzje i instrukcje wskazują, że jest to dobrze tolerowane przez pacjentów. Najczęstsze działania niepożądane związane z wprowadzeniem roztworu do żyły i przyjmowaniem tabletek. Pacjenci podczas terapii mogą doświadczyć:

  • ból głowy lub zawroty głowy;
  • podniecenie, zmęczenie;
  • depresja, strach, drżenie;
  • pocenie się, uderzenia gorąca, zaburzenia widzenia;
  • wzdęcia, zapalenie wątroby, ból brzucha;
  • nudności lub wymioty;
  • biegunka, martwica hepatocytów;
  • tachykardia, zwiększone ciśnienie (rzadko);
  • świąd i wysypka.

    W leczeniu chorób okulistycznych mogą wystąpić:

  • dyskomfort, pieczenie, biały kwiat na oku;
  • przekrwienie spojówek, świąd;
  • uczucie obecności ciała obcego;
  • naciek rogówki, światłowstręt;
  • zapalenie rogówki, łzawienie, obrzęk powiek;
  • spadek ostrości widzenia.

    Negatywne zjawiska mają łagodny charakter, nie stanowią zagrożenia dla zdrowia i przechodzą same.

    Lek „Ciprofloxacin”: instrukcje użytkowania

    Co pomaga narzędziu, które jest już znane. Jak to zrobić dobrze? Dawkę ustala specjalista, w zależności od dowodów i obrazu klinicznego choroby. Tabletki „Ciprofloksacyna” pije 2 razy dziennie. Jednorazowa kwota środków waha się od 025 do 075 g. Za dzień można przyjmować nie więcej niż 15 g. Lek należy przyjmować z dużą ilością płynu. Czas trwania leczenia waha się od 1 tygodnia do 1 miesiąca.

    Jak używać ampułek?

    Roztwór „Cyprofloksacyna” wstrzykuje się do żyły 2 razy dziennie. Na 1 raz użyj 02 mg środka, w trudnych sytuacjach pokazano 04 mg. Leczenie może trwać od 7 dni do miesiąca. Lekarze i instrukcje zalecają wprowadzenie kroplówki roztworu, podczas gdy dopuszczalne jest wykonanie wtrysku strumieniowego.

    Zakraplacze umieszcza się na 30 minut w 02 m podawania lub przez 1 godzinę w 04 ​​g. Do leczenia ostrej rzeżączki konieczne jest stosowanie jednorazowo 1 g leku. Aby zapobiec zakażeniu po zabiegu, 02 - 04 g leku podaje się 1 godzinę przed zabiegiem.

    Instrukcje użycia kropli

    „Cyprofloksacynę” wstrzykuje się do dolnej części spojówki w objętości 1-2 kropli. Procedura jest powtarzana co 1-4 godziny. Gdy stan oka ustabilizuje się, różnica między zakropleniem wzrasta.

    Analogi

    „Ciprofloksacynę” można zastąpić następującymi lekami: „BasIgent”, „Protsipro”, „Ciprinol”, „Tseprova”, „Isifipro”, „Tsifran”, „Yokotsifol”, „Nolitsin”, „Lewofloksacyna”, „Zanotsin”, „ Ofloksacyna ”,„ Elefloks ”,„ Pefloksatsin ”,„ Abaktal ”, a także„ Ciprofloxacin ”-Teva, -PPO, -Promed, -AKOS.

    Opinie pacjentów

    Informacje o tabletkach Przeglądy „Ciprofloxacin” mogą spełniać różne plany. Niektórzy pacjenci wskazują na skuteczność narzędzia, są też przeciwne opinie. Często pacjenci wskazują na pojawienie się skutków ubocznych podczas stosowania leku. O kroplach do oczu prawie wszystkie recenzje są pozytywne. Pacjenci potwierdzają swoją skuteczność i szybkość działania, brak efektów ubocznych.

    W Laclinic Szwajcaria to najlepszy wiek plastikowy, sprawimy, że Twój wygląd będzie jeszcze piękniejszy.

    Cyprofloksacyna: dlaczego jest stosowana, postać uwalniania antybiotyku Ciprofloksacyna i jej analogi

    Nazwa łacińska: Ciprofloxacinum
    Kod ATX: G01AX13
    Składnik aktywny: cyprofloksacyna
    chlorowodorek
    Producent: Rompharm, Rumunia /
    Balkanfarma, Bułgaria itp.
    Warunek wydania apteki: recepta
    Cena: od 15 do 60 rubli.

    „Cyprofloksacyna” jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania. Lek ma właściwości antybakteryjne. Wpływa na bakterie, zakłócając replikację DNA i syntezę bakteryjnych białek komórkowych.

    Wskazania do użycia

    Jako leczenie ogólnoustrojowe „Cyprofloksacyna” jest stosowana doustnie lub dożylnie w następujących przypadkach:

    Przeciwko zakażeniom przenoszonym drogą płciową:

    • Miękka chancre
    • Chlamydia
    • Rzeżączka

    W przypadku chorób skóry:

    Przeciwko infekcjom płuc:

    • Zapalenie oskrzeli
    • Rozstrzenie oskrzeli
    • Mukowiscydoza
    • Zapalenie płuc

    Przeciwko grupie chorób narządów jamy brzusznej:

    • Shigellosis
    • Campylobacteriosis
    • Salmonelloza
    • Ropnie śródotrzewnowe
    • Zakażenia żołądka i jelit
    • Cholera, tyfus
    • Jersinioza
    • Zapalenie otrzewnej
    • Choroby pęcherzyka żółciowego i przewodów

    Z chorobami stawów:

    • Septyczne zapalenie stawów
    • Zapalenie kości i szpiku

    Przeciw chorobom narządów miednicy:

    • Ropień cewkowy
    • Zapalenie jajników
    • Zapalenie pęcherza i odmiedniczkowe zapalenie nerek
    • Zapalenie przydatków
    • Pelvioperitonit
    • Zapalenie błony śluzowej macicy
    • Salpingitis
    • Zapalenie gruczołu krokowego

    Przeciw infekcjom górnych dróg oddechowych:

    • Zapalenie migdałków
    • Zapalenie zatok
    • Zapalenie zatok i zapalenie gardła
    • Zapalenie wyrostka sutkowego
    • Angina
    • Granica
    • Zapalenie ucha środkowego.

    Ponadto „Ciprofloksacyna” jest stosowana przeciwko infekcjom oczu i uszu oraz jako terapia pooperacyjna.

    Skład

    Jedna tabletka składa się z 250 lub 500 mg głównego środka aktywnego i dodatkowych składników, z których składa się antybiotyk: dwutlenek tytanu (E 171), dwutlenek krzemu, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, skrobia ziemniaczana i kukurydziana, polisorbat 80, glikol polietylenowy 6000, stearynian magnezu, hypromeloza i celuloza mikrokrystaliczna.

    Roztwór kroplomierza zawiera 200 mg cyprofloksacyny.

    Właściwości lecznicze

    Lek ma wyraźne działanie przeciwbakteryjne (nawet lepsze niż działanie norfloksacyny). „Cyprofloksacyna” jest wchłaniana w jelitach w krótkim czasie, zwłaszcza jeśli jest przyjmowana na pusty żołądek. Najwyższe stężenie leku we krwi osiąga się jedną lub dwie godziny po podaniu lub 30 minut po wstrzyknięciu.

    Okres półtrwania antybiotyku wynosi około czterech godzin. Lek łatwo przenika do wszystkich komórek i tkanek ciała, w tym do mózgu. W ciągu dnia 40% antybiotyku jest wydalane z moczem w prawie niezmienionym stanie.

    Średnia cena od 20 do 45 rubli.

    Krople do oczu i uszu „Ciprofloxacin”

    Roztwór kropelek ma stężenie 0,3%, wlewany jest do 10 ml lub 5 ml do wygodnych butelek z zakraplaczem.

    Roztwór do oczu ma żółty lub żółtawo-zielony odcień.

    Sposób użycia

    Roztwory oftalmiczne wkrapla się do worka spojówkowego obolałego oka w jednej do dwóch kroplach w odstępie czterech godzin. Jeśli choroba jest bardzo trudna, musisz upuścić dwie krople do oka w odstępie godziny. Dawkowanie jest zmniejszone po ustąpieniu objawów.

    „Ciprofloksacyna”, krople do uszu są zakopywane w 5 kroplach trzy razy dziennie. Leczenie antybiotykami należy kontynuować przez kolejne dwa dni po powrocie stanu pacjenta do normy.

    Średnia cena od 20 do 40 rubli.

    Roztwór do infuzji „Ciprofloxacin”

    Roztwory do wstrzykiwań dożylnych, w 1 ml, które zawierają 2 mg chlorowodorku cyprofloksacyny. Butelkowane w słoikach po 100 ml.

    Sposób użycia

    Jeśli ból gardła lub inna choroba jest ciężka lub pacjent nie jest w stanie przyjąć leku doustnie, podaje się go dożylnie. Jakie środki do infuzji zużywają 200 mg przez pół godziny (jeśli infekcja jest trudna, a następnie 400 mg na godzinę) dwa razy dziennie.

    Średnia cena od 15 do 60 rubli.

    Tabletki „Ciprofloksacyna”

    Tabletki działające długo (długie), zamknięte w foliowej kurtce. Każdy z nich zawiera 500 lub 1000 mg substancji cyprofloksacyny. Są pakowane w paczki po pięć lub siedem.

    Pigułka zawierająca 250 lub 500 mg podstawowego środka i pakowana w opakowania po 10 sztuk. Tabletki „Ciprofloksacyna” mają biały odcień, powleczone, wypukłe po obu stronach.

    Sposób użycia

    Tabletki są połykane podczas picia odpowiedniej ilości wody, 250 mg (jeśli ból gardła lub inna infekcja jest trudna, następnie 500-750 mg) dwa lub trzy razy dziennie.

    Tabletki z długą opcją działania są przyjmowane raz dziennie. Jeśli pacjent ma infekcję pęcherza moczowego i moczowodów, konieczna jest dawka 250 mg dwa razy dziennie. W ostrej postaci rzeżączkowego zapalenia cewki moczowej przyjmuj jednorazowo 500 mg.

    W leczeniu ostrej rzeżączki i zapalenia pęcherza moczowego bez powikłań przebieg antybiotyku wynosi jeden dzień. W przypadku gipsu i infekcji pęcherza moczowego, moczowodu, nerek i narządów jamy brzusznej kurs trwa tydzień. Pacjenci ze zmniejszoną obroną immunologiczną powinni przyjmować cyprofloksacynę tak długo, jak jest to konieczne do zakończenia fazy neutropenicznej. Konieczne jest przyjmowanie antybiotyku nie dłużej niż przez dwa miesiące w przypadku zapalenia szpiku i jednego do dwóch tygodni w przypadku bólu gardła iw innych przypadkach. Jeśli pacjent cierpi na zakażenie chlamydiami lub paciorkowcami, przepisuje mu się kurs trwający dziesięć dni.

    W obecności ciężkich zmian w nerkach dawka lecznicza zmniejsza się o połowę, a dla osób starszych o 30%. Pożądane jest kontynuowanie przyjmowania leku przez co najmniej trzy kolejne dni po przywróceniu normalnej temperatury ciała i zanik innych objawów.

    Przeciwwskazania

    „Ciprofloksacyna” jest stosowana u dorosłych, jest przeciwwskazana w przypadku nietolerancji na jej składniki podczas ciąży i karmienia piersią, z brakiem dehydrogenazy glukozowo-fosforanowej, dzieci i młodzieży poniżej osiemnastego roku życia. Nie należy stosować wlewu dożylnego przez cały okres aktywnego wzrostu organizmu.

    Krople do oczu są zabronione do grzebania dzieci w wieku do jednego roku oraz z wirusowym zapaleniem rogówki.

    Podczas ciąży i karmienia piersią

    Ponieważ lek swobodnie przenika przez łożysko i do mleka matki, zabronione jest stosowanie go w czasie ciąży i laktacji.

    Środki ostrożności

    Konieczne jest ostrożne stosowanie leku w następujących chorobach:

    • Padaczka
    • Miażdżyca naczyń mózgowych
    • Ciężkie uszkodzenie wątroby i nerek
    • Choroby psychiczne
    • Podczas ciąży i laktacji.

    Picie cyprofloksacyny i alkoholu w tym samym czasie jest niedopuszczalne, ponieważ antybiotyk zwiększy wpływ alkoholu i zwiększy toksyczne działanie na wątrobę. Ponadto zwiększy prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych.

    Interakcja z innymi lekami

    „Cyprofloksacyna” jest gorzej wchłaniana w jelicie, a zatem jej skuteczność zmniejsza się, gdy jest stosowana jednocześnie z:

    • Leki zobojętniające sok żołądkowy
    • Didanozyna
    • Preparaty z zawartością jonów żelaza, aluminium, magnezu i cynku.

    W konsekwencji przyjmuj je z potrzebą „Ciprofloksacyny” w odstępie czterech godzin. Równoczesne stosowanie leku wydłuża okres eliminacji, a zatem zwiększa toksyczne działanie następujących leków:

    Efekty uboczne

    Połknięcie tabletek i wlew dożylny może zakłócić normalne funkcjonowanie różnych układów ciała.

    Mięśniowo-szkieletowe: mogą wystąpić bóle mięśniowe, zapalenie ścięgna lub bóle stawów

    Krążenie: występowanie trombocytozy, niedokrwistości, tachykardii, arytmii, zapaści sercowo-naczyniowej, a także obniżenie ciśnienia krwi

    Przewód pokarmowy: nudności, wymioty, biegunka, zaparcie, suchość w ustach, ból brzucha, zapalenie wątroby

    Moczowo-płciowe: zapalenie pochwy, krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego, kwasica, częste lub trudne oddawanie moczu

    Układ oddechowy: skurcz oskrzeli, duszność, zatorowość płucna

    Nerwowy: może zacząć boleć lub czuć zawroty głowy, koszmary senne, depresja, ból oka, halucynacje, szum w uszach, może dojść do pomieszania świadomości. Więcej informacji na temat szumu w uszach można znaleźć w artykule: dzwonienie, brzęczenie i szum w uszach.

    Czasami manifestują się alergie: pokrzywka, obrzęk warg, szyi, twarzy, rąk i stóp, wysypka skórna, swędzenie, wstrząs anafilaktyczny.

    Możliwe konsekwencje stosowania kropli do oczu i roztworów usznych: naciek rogówki oczu, niewyraźne widzenie, nieprzyjemny smak, obrzęk powiek, łzawienie, świąd, pieczenie oczu.

    Aby dowiedzieć się, jak szybko pozbyć się suchych ust, przeczytaj artykuł: Suchość w ustach lub suchość w ustach.

    Przedawkowanie

    Skutki przedawkowania „Cyprofloksacyny” są podobne do objawów działań niepożądanych: ból głowy, zmęczenie, zawroty głowy, drgawki, splątanie. Specyficznym objawem jest zatrucie miąższu nerek. Przyjmowanie leku w ilości 16 g powoduje poważne uszkodzenie nerek. Dlatego oprócz płukania żołądka przepisywane są leki zobojętniające sok żołądkowy z magnezem i wapniem, co zmniejsza wchłanianie antybiotyku w organizmie.

    Warunki przechowywania

    „Cyprofloksacyna” jest przechowywana w ciemnym miejscu o niskiej wilgotności poza zasięgiem dzieci, przy temperaturze powietrza nieprzekraczającej 25 ° C. Rozwiązanie dla oczu jest ważne przez dwa lata od daty produkcji. Tabletki i roztwór do infuzji dożylnych - przez trzy lata.

    Analogi

    „Digran”

    Ranbaxy Laboratories Limited, Indie
    Cena od 44 do 360 rubli.

    W składzie jednej tabletki „Cifran” (250 mg) znajduje się 297,07 mg głównej substancji - chlorowodorek cyprofloksacyny. Digran jest dostępny: w tabletkach (250 lub 500 mg) oraz w postaci roztworu do podawania dożylnego. Digran wydawany jest po okazaniu recepty.

    Plusy

    • Skuteczny przeciwko chorobom zakaźnym i zapalnym
    • Digran jest dopuszczony do stosowania przez dzieci w wieku powyżej pięciu lat cierpiących na mukowiscydozę płuc i wąglika

    Wady

    • Smaki garbu i duże pigułki
    • Możliwe są konsekwencje stosowania Cifranu w postaci nudności, wymiotów i biegunki.

    „Amoksycylina”

    North Star, Russia / Natur Product Europe, Netherlands itp.
    Cena od 84 do 500 rubli.

    Głównym środkiem aktywnym jest amoksycylina, trihydrat amoksycyliny. „Amoksycylina” jest sprzedawana w postaci tabletek, granulek do produkcji syropu, roztworów do wstrzykiwań, które są wytwarzane domięśniowo.

    Plusy

    • Ma działanie przeciwbakteryjne, jest stosowany przeciwko bólowi gardła, zapaleniu oskrzeli i innym infekcjom.
    • Odporny na kwasy

    Wady

    • Konieczne jest przyjmowanie co 8 godzin - niewygodne
    • Negatywny wpływ na przewód pokarmowy.

    „Nolitsin”

    Krka, Słowenia
    Cena od 144 do 307 rubli.

    Główny środek aktywny „Nolitsina” - norfloksacyna (500 mg). „Nolitsin” jest dostępny w tabletkach po 10 sztuk. w opakowaniu. Pakowane w 2 opakowania w paczce.

    Plusy

    • „Nolitsin” jest skuteczny przeciwko infekcjom i zapaleniom układu moczowo-płciowego
    • 80% leku wydalane przez nerki w stanie niezmienionym

    Wady

    • Duże pigułki - trudne do przełknięcia
    • „Nolitsin” nie jest zalecany podczas ciąży i laktacji.

    Metronidazol

    Nicomed, Dania itd.
    Cena od 13 do 129 rubli.

    Każda tabletka zawiera 500 mg metronidazolu. „Metronidazol” jest dostępny w różnych postaciach (tabletki, krem ​​itp.).

    Plusy

    • Pomaga zniszczyć guz podczas radioterapii.
    • Stosowany dla dorosłych w leczeniu zakażeń bakteryjnych i alkoholizmu.

    Wady

    • Metronidazol jest przeciwwskazany w ciąży, zaburzeniach centralnego układu ruchowego, padaczce, niewydolności wątroby
    • Tabletki mają gorzki smak.
    • Świece płyną do bielizny.

    Cyprofloksacyna

    Ciprofloxacin: instrukcje użytkowania i opinie

    Nazwa łacińska: Ciprofloxacinum

    Kod ATX: S03AA07

    Składnik aktywny: cyprofloksacyna (Ciprofloxacinum)

    Producent: PJSC „Farmak”, PJSC „Technologist”, OJSC „Kievmedpreparat” (Ukraina), LLC „Ozon”, OJSC „Veropharm”, OJSC „Sintez” (Rosja), C.O. Rompharm Company S.R.L. (Rumunia)

    Zaktualizuj opis i zdjęcie: 04/30/2018

    Ceny w aptekach: od 16 rubli.

    Cyprofloksacyna jest lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania bakteriobójczego z grupy fluorochinolonów.

    Uwolnij formę i kompozycję

    • tabletki powlekane / tabletki powlekane (wygląd tabletek i forma opakowania zależą od producenta i dawki substancji czynnej);
    • roztwór do infuzji: przezroczysty, bezbarwny lub lekko zabarwiony płyn (100 ml w butelkach; liczba butelek w opakowaniu zależy od producenta);
    • koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: przezroczysty, bezbarwny lub lekko zielonkawo-żółty płyn bez zanieczyszczeń mechanicznych (po 10 ml w butelkach, 5 butelek w kartonowym pudełku);
    • 0,3% krople do oczu: przezroczysty płyn, żółtawo-zielonkawy lub lekko żółty (1 ml, 1,5 ml, 2 ml, 5 ml lub 10 ml w fiolkach lub probówkach z zakraplaczem polietylenowym z zaworem / szyjką z polietylenu, 1 butelka, na 1 lub 5 tubkach w opakowaniu kartonowym);
    • krople do oczu i uszu 0,3%: przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy płyn (po 5 ml w plastikowych butelkach z zakraplaczem, w 1 opakowaniu kartonowym).

    Skład 1 tabletki powlekanej / powlekanej:

    • składnik czynny: cyprofloksacyna - 250, 500 lub 750 mg;
    • składniki pomocnicze: skrobia 1500 lub skrobia kukurydziana, laktoza (cukier mleczny), stearynian magnezu, krospowidon, MCC (celuloza mikrokrystaliczna), talk;
    • powłoka: zawartość i liczba komponentów zależy od producenta.

    Skład 1 ml roztworu do infuzji:

    • składnik czynny: cyprofloksacyna (jako monohydrat chlorowodorek) - 2 mg (2,33 mg);
    • składniki pomocnicze: kwas mlekowy, chlorek sodu, 1M roztwór wodorotlenku sodu, sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego, woda do iniekcji.

    Skład 1 ml koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji:

    • składnik czynny: cyprofloksacyna (w postaci chlorowodorku) - 100 mg (111 mg);
    • Składniki pomocnicze: dihydrat wersenianu disodowego, kwas mlekowy, kwas solny, wodorotlenek sodu, woda do wstrzykiwań.

    Skład 1 ml kropli do oczu 0,3%:

    • składnik czynny: cyprofloksacyna (jako monohydrat chlorowodorek) - 3 mg;
    • Składniki pomocnicze: mannitol, wersenian disodowy, octan sodu, chlorek benzalkoniowy, kwas octowy, woda do wstrzykiwań.

    Skład 1 ml kropli do oczu i uszu 0,3%:

    • składnik czynny: cyprofloksacyna (jako monohydrat chlorowodorek) - 3 mg;
    • Składniki pomocnicze: mannitol, trihydrat octanu sodu, dihydrat wersenianu disodowego, chlorek benzalkoniowy, lodowaty kwas octowy, woda oczyszczona.

    Właściwości farmakologiczne

    Farmakodynamika

    Cyprofloksacyna jest środkiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania. Ta pochodna chinolonu hamuje bakteryjną gyrazę DNA (topoizomerazy II i IV, które są odpowiedzialne za superskręcenie chromosomalnego DNA wokół jąder RNA, co zapewnia odczyt niezbędnych informacji genetycznych), narusza produkcję DNA, hamuje wzrost i reprodukcję bakterii, prowadzi do wyraźnych zmian w morfologii (w w tym błony komórkowe i ściany) i natychmiastowa śmierć komórek bakteryjnych.

    Substancja ma działanie bakteriobójcze przeciwko drobnoustrojom gram-ujemnym w okresie podziału i odpoczynku (ponieważ wpływa nie tylko na gyrazę DNA, ale także prowokuje lizę ścian komórkowych). Mikroorganizmy gram-dodatnie cyprofloksacyna wpływają tylko w okresie podziału.

    Niska toksyczność dla komórek mikroorganizmu wynika z braku w nich gyrazy DNA. Podczas leczenia cyprofloksacyną nie opracowano równoległej oporności na inne antybiotyki, które nie znajdują się w grupie inhibitorów gyrazy DNA. Zwiększa to skuteczność leku przeciwko bakteriom opornym na tetracykliny, aminoglikozydy, cefalosporyny, penicyliny.

    Nadwrażliwość na ciprofloksacynę różni się:

    • Gram-ujemne bakterie tlenowe: Enterobacteria (Yersinia spp., Escherichia coli, Vibrio spp., Salmonella spp., Morganella morganii, Shigella spp., Providencia spp., Citrobacter spp., Edwardsiella tarda, Klebsiella spp. mirabilis, Serratia marcescens), niektóre patogeny wewnątrzkomórkowe (Mycobacterium kansasii, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Listeria monocytogenes, Brucella spp.);
    • Gram-dodatnie bakterie tlenowe: Streptococcus spp. (Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes), Staphylococcus spp. (Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus haemolyticus).

    Cyprofloksacyna działa przeciw Bacillus anthracis. Większość gronkowców, które charakteryzują się opornością na metycylinę, wykazują podobną oporność na cyprofloksacynę. Wrażliwość Mycobacterium avium, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae (zlokalizowana wewnątrzkomórkowo) jest umiarkowana: do stłumienia aktywności tych mikroorganizmów wymagane są wysokie stężenia leku.

    Lek nie działa na asteroidy Nocardia, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum, Pseudomonas maltophilia, Pseudomonas cepacia. Nie jest również skuteczny przeciwko Treponema pallidum.

    Oporność rozwija się dość powoli, ponieważ cyprofloksacyna prawie całkowicie niszczy uporczywe mikroorganizmy, a komórkom bakteryjnym brakuje enzymów, które ją dezaktywują.

    Farmakokinetyka

    Po podaniu pigułki cyprofloksacyna prawie całkowicie i przy dużej prędkości wchłaniany z przewodu pokarmowego (głównie w jelicie czczym i dwunastnicy). Spożycie pokarmu hamuje wchłanianie, ale nie wpływa na biodostępność i maksymalne stężenie. Biodostępność wynosi 50–85%, a objętość dystrybucji wynosi 2–3,5 l / kg. Cyprofloksacyna wiąże się z białkami osocza w około 20-40%. Maksymalny poziom substancji w organizmie po podaniu doustnym osiąga się po około 60-90 minutach. Maksymalne stężenie jest związane z wielkością dawki przyjętej przez zależność liniową i wynosi dla dawek odpowiednio 1000, 750, 500 i 250 mg, 5,4, 4,3, 2,4 i 1,2 μg / ml. 12 godzin po spożyciu 750, 500 i 250 mg zawartość cyprofloksacyny w osoczu zmniejsza się odpowiednio do 0,4, 0,2 i 0,1 μg / ml.

    Substancja jest dobrze rozprowadzana w tkankach ciała (z wyłączeniem tkanek wzbogaconych w tłuszcze, na przykład tkanki nerwowej). Jego zawartość w tkankach jest 2–12 razy wyższa niż w osoczu krwi. Stężenia terapeutyczne występują w skórze, ślinie, płynie otrzewnowym, migdałkach, chrząstce stawowej i płynie maziowym, tkance kostnej i mięśniowej, jelitach, wątrobie, żółci, woreczku żółciowym, nerkach i układzie moczowym, narządach jamy brzusznej i miednicy małej (macicy, jajnikach i jajowodzie rurki, endometria), tkanka prostaty, płyn nasienny, wydzieliny oskrzelowe, tkanka płuc.

    Cyprofloksacyna przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego w małych stężeniach, gdzie jego zawartość przy braku procesu zapalnego w oponach mózgowych wynosi 6–10% w surowicy krwi, a przy istniejących ogniskach zapalnych - 14–37%.

    Cyprofloksacyna również dobrze przenika do limfy, opłucnej, płynu ocznego, otrzewnej i przez łożysko. Jego stężenie w neutrofilach we krwi jest 2-7 razy wyższe niż w surowicy. Związek jest metabolizowany w wątrobie o około 15-30%, tworząc nieaktywne metabolity (formylowa cyprofloksacyna, dietylo cyrofloksacyna, okso-cyprofloksacyna, sulfo cyrofloksacyna).

    Okres półtrwania cyprofloksacyny wynosi około 4 godzin, z przewlekłą niewydolnością nerek, zwiększając się do 12 godzin. Jest wydalany głównie przez nerki przez wydzielanie kanalikowe i filtrację kanalikową w postaci niezmienionej (40–50%) oraz w postaci metabolitów (15%), reszta jest wydalana przez przewód pokarmowy. Niewielka ilość cyprofloksacyny przenika do mleka kobiecego. Klirens nerkowy wynosi 3-5 ml / min / kg, a klirens całkowity wynosi 8-10 ml / min / kg.

    W przewlekłej niewydolności nerek (CC więcej niż 20 ml / min), stopień wydalania cyprofloksacyny przez nerki zmniejsza się, ale nie kumuluje się w organizmie z powodu kompensacyjnego zwiększenia metabolizmu tej substancji i jej wydalania przez przewód pokarmowy.

    Podczas przeprowadzania dożylnego wlewu leku w dawce 200 mg maksymalne stężenie cyprofloksacyny, które wynosi 2,1 μg / ml, osiągane jest po 60 minutach. Po podaniu dożylnym zawartość cyprofloksacyny w moczu podczas pierwszych 2 godzin po infuzji jest prawie 100 razy większa niż w osoczu krwi, która znacznie przekracza minimalne stężenie hamujące dla większości chorób zakaźnych dróg moczowych.

    Po zastosowaniu miejscowym cyprofloksacyna dobrze wnika do tkanki oka: do komory przedniej i rogówki, zwłaszcza, gdy pokrywa nabłonka rogówki jest uszkodzona. Wraz z jego porażką substancja jest w niej kumulowana w stężeniach, które mogą zniszczyć większość patogenów infekcji rogówki.

    Po pojedynczym wkropleniu zawartość cyprofloksacyny w wilgoci przedniej komory oka określa się po 10 minutach i wynosi 100 μg / ml. Maksymalne stężenie związku w wilgoci w komorze przedniej osiąga się po 1 godzinie i jest równe 190 μg / ml. Po 2 godzinach stężenie cyprofloksacyny zaczyna się zmniejszać, jednak jego działanie przeciwbakteryjne w tkankach rogówki jest przedłużone i utrzymuje się przez 6 godzin, w wilgoci w komorze przedniej - do 4 godzin.

    Po wkropleniu można zaobserwować wchłanianie ogólnoustrojowe cyprofloksacyny. W przypadku stosowania kropli do oczu 4 razy dziennie w obu oczach przez 7 dni, średnie stężenie substancji w osoczu krwi nie przekracza 2–2,5 ng / ml, a maksymalne stężenie jest mniejsze niż 5 ng / ml.

    Wskazania do użycia

    Stosowanie ogólnoustrojowe (tabletki, roztwór do infuzji, koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji)

    U dorosłych pacjentów cyprofloksacyna jest stosowana w leczeniu i profilaktyce chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje:

    • zapalenie oskrzeli (przewlekłe w ostrej i ostrej fazie), rozstrzenie oskrzeli, zapalenie płuc, mukowiscydoza i inne infekcje dróg oddechowych;
    • zapalenie zatok czołowych, zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie wyrostka sutkowatego i inne zakażenia narządów laryngologicznych;
    • odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego i inne infekcje nerek i dróg moczowych;
    • zapalenie przydatków, rzeżączka, zapalenie gruczołu krokowego, chlamydia i inne infekcje narządów miednicy i narządów płciowych;
    • zmiany bakteryjne przewodu pokarmowego (przewód pokarmowy), drogi żółciowe, ropień śródotrzewnowy i inne infekcje narządów jamy brzusznej;
    • wrzodziejące infekcje, oparzenia, ropnie, rany, ropowica i inne infekcje skóry i tkanek miękkich;
    • septyczne zapalenie stawów, zapalenie szpiku i inne infekcje kości i stawów;
    • zabiegi chirurgiczne (aby zapobiec zakażeniu);
    • wąglik płucny (do profilaktyki i terapii);
    • zakażenia na tle niedoboru odporności wynikającego z leczenia lekami immunosupresyjnymi lub neutropenią.

    Dzieciom w wieku od 5 do 17 lat należy przepisywać cyprofloksacynę na mukowiscydozę płuc w leczeniu powikłań wywołanych przez pałeczkę błękitną (Pseudomonas aeruginosa), a także w zapobieganiu i leczeniu wąglika płucnego (Bacillus anthracis).

    Roztwór do infuzji i koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji są również używane do infekcji oczu i ciężkich ogólnych infekcji organizmu - posocznicy.

    Tabletki są przepisywane na KDF (selektywne odkażanie jelit) u pacjentów z obniżoną odpornością.

    Zastosowanie miejscowe (krople do oczu, krople do oczu i krople do uszu)

    Krople cyprofloksacyny stosuje się w leczeniu i zapobieganiu następującym zapaleniom zakaźnym wywołanym przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę:

    • Okulistyka (krople do oczu, krople do oczu i uszu) zapalenie powiek, podostre i ostre zapalenie spojówek, zapalenia powiek, zapalenie rogówki, zapalenie rogówki, meybomit (jęczmień), przewlekłe zapalenie woreczka łzowego, bakteryjne owrzodzenie rogówki, bakteryjne uszkodzenia oczu z powodu ciał urazowych lub obcych, okołooperacyjna zakażenie profilaktykę u chirurgia okulistyczna;
    • otorynolaryngologia (krople do oczu i uszu): zapalenie ucha zewnętrznego, leczenie powikłań zakaźnych w okresie pooperacyjnym.

    Przeciwwskazania

    Aplikacja systemowa

    • jednoczesne podawanie z tyzanidyną [ze względu na wysokie prawdopodobieństwo wyraźnego obniżenia ciśnienia krwi (ciśnienia tętniczego) i senności];
    • rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
    • ciąża i karmienie piersią;
    • dzieci i młodzież w wieku do 18 lat, z wyjątkiem przypadków leczenia i profilaktyki wąglika płucnego (Bacillus anthracis), a także leczenia powikłań wywołanych przez pałeczkę błękitną (Pseudomonas aeruginosa) u dzieci z mukowiscydozą płuc w wieku od 5 do 17 lat;
    • niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy (dla tabletek);
    • zwiększona indywidualna wrażliwość na cyprofloksacynę, inne fluorochinolony i składniki pomocnicze leku.

    Względne: ogólnoustrojowo cyprofloksacynę stosuje się ostrożnie w ciężkiej miażdżycy tętnic mózgowych, upośledzonym krążeniu mózgowym, chorobie psychicznej, padaczce, ciężkiej niewydolności nerek / wątroby, w podeszłym wieku, jeśli istnieją dowody w historii zmian ścięgien w leczeniu fluorochinolonów. Roztwór do infuzji (dodatkowo) stosuje się ostrożnie ze zwiększonym ryzykiem wydłużenia odstępu QT / rozwoju zaburzeń rytmu serca, takich jak piruet, w tym w niewydolności serca, bradykardii, zawale mięśnia sercowego, wrodzonym zespole wydłużania odstępu QT i zaburzeniach równowagi elektrolitowej (hipokaliemia, hipomagnia).

    Aplikacja lokalna

    Bezwzględne przeciwwskazania do stosowania miejscowego cyprofloksacyny:

    • oftalmomikoza i uszkodzenie oczu wirusowych;
    • okres ciąży i karmienia piersią (w przypadku wkraplania do oczu);
    • wiek do 1 roku (w przypadku wkraplania do oczu);
    • zwiększona indywidualna wrażliwość na komponenty.

    Stosowanie leku w otolaryngologii (krople do oczu i uszu) podczas ciąży i karmienia piersią jest dopuszczalne tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści terapii dla matki uzasadniają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

    Instrukcja stosowania Ciprofloksacyna: metoda i dawkowanie

    Po ustąpieniu objawów klinicznych choroby i normalizacji temperatury ciała, leczenie Ciprofloksacyną trwa przez co najmniej 3 kolejne dni.

    Tabletki powlekane / powlekane filmem

    Cyprofloksacynę w tabletkach przyjmuje się doustnie po posiłku, połykając w całości, popijając niewielką ilością płynu. Przyjmowanie tabletek na pusty żołądek przyspiesza wchłanianie substancji czynnej.

    Zalecane dawkowanie: 250 mg 2-3 razy dziennie, z ciężkimi zakażeniami - 500-750 mg 2 razy dziennie (1 raz na 12 godzin).

    Dawkowanie w zależności od choroby / stanu:

    • infekcje dróg moczowych: dwa razy dziennie po 250–500 mg w ciągu 7–10 dni;
    • przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego: dwa razy dziennie, kurs 500 mg przez 28 dni;
    • niepowikłana rzeżączka: 250–500 mg raz;
    • zakażenie gonokokami w połączeniu z chlamydią i mykoplazmozą: dwa razy dziennie (1 raz na 12 h) w kursie 750 mg z 7 do 10 dni;
    • chancroid: dwa razy dziennie, 500 mg przez kilka dni;
    • karetka meningokokowa w nosogardzieli: 500–750 mg raz;
    • przewlekły przewóz salmonelli: dwa razy dziennie, 500 mg (w razie potrzeby, zwiększenie do 750 mg) w ciągu do 28 dni;
    • ciężkie zakażenia (nawracające mukowiscydoza, zakażenia jamy brzusznej, kości, stawów) wywołane przez pseudomonas lub gronkowce, ostre zapalenie płuc wywołane przez paciorkowce, zakażenia chlamydiami przewodu moczowo-płciowego: dwa razy dziennie (1 raz na 12 godzin) w dawce 750 mg (leczenie zapalenia szpiku) może trwać do 60 dni);
    • infekcje żołądkowo-jelitowe wywołane przez Staphylococcus aureus: dwa razy dziennie (1 raz na 12 godzin) w dawce 750 mg w ciągu 7 do 28 dni;
    • powikłania wywołane przez Pseudomonas aeruginosa u dzieci w wieku 5–17 lat z mukowiscydozą płuc: dwa razy dziennie po 20 mg / kg (maksymalna dawka dobowa wynosi 1500 mg) w ciągu 10 do 14 dni;
    • wąglik płucny (leczenie i zapobieganie): dwa razy dziennie u dzieci w dawce 15 mg / kg, u dorosłych - po 500 mg (dawki maksymalne: jednorazowo - 500 mg, codziennie - 1000 mg), leczenie - do 60 dni, należy rozpocząć przyjmowanie leku następuje natychmiast po zakażeniu (przypuszczalnie lub potwierdzone).

    Maksymalna dawka dobowa cyprofloksacyny na niewydolność nerek:

    • klirens kreatyniny (KK) 31–60 ml / min / 1,73 m2 lub stężenie kreatyniny w surowicy 1,4–1,9 mg / 100 ml - 1000 mg;
    • QC 2 lub stężenie kreatyniny w surowicy> 2 mg / 100 ml - 500 mg.

    Pacjenci poddawani dializie hemo- lub otrzewnowej powinni przyjmować tabletki po sesji dializy.

    Pacjenci w podeszłym wieku wymagają zmniejszenia dawki o 30%.

    Roztwór do infuzji, koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji

    Lek podaje się dożylnie, powoli, do dużej żyły, co zmniejsza ryzyko powikłań w miejscu wstrzyknięcia. Wraz z wprowadzeniem 200 mg cyprofloksacyny infuzja trwa 30 minut, 400 mg - 60 minut.

    Koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji należy rozcieńczyć przed użyciem do minimalnej objętości 50 ml w następujących roztworach do infuzji: 0,9% roztwór chlorku sodu, roztwór Ringera, 5% lub 10% roztwór dekstrozy, 10% roztwór fruktozy, 5% roztwór dekstrozy z 0,225 –0,45% roztwór chlorku sodu.

    Roztwór do infuzji podaje się w izolacji lub z kompatybilnymi roztworami do infuzji: 0,9% roztwór chlorku sodu, roztwór Ringera i mleczanu Ringera, 5% lub 10% roztwór dekstrozy, 10% roztwór fruktozy, 5% roztwór dekstrozy od 0,225–0,45 % roztwór chlorku sodu. Roztwór uzyskany po zmieszaniu powinien być wykorzystany tak szybko, jak to możliwe, aby zachować jego sterylność.

    Przy niepotwierdzonej zgodności z innym roztworem / substancją leczniczą, roztwór do infuzji Ciprofloksacyny podaje się oddzielnie. Widoczne oznaki niezgodności - opady, mętność lub odbarwienie cieczy. Indeks wodorowy (pH) roztworu do infuzji cyprofloksacyny wynosi 3,5–4,6, dlatego jest on niekompatybilny ze wszystkimi roztworami / preparatami, które są fizycznie lub chemicznie nietrwałe przy takich wartościach pH (roztwór heparyny, penicyliny), w szczególności za pomocą środków, które zmieniają wartości pH po stronie alkalicznej. Ze względu na przechowywanie roztworu w niskich temperaturach możliwe jest tworzenie się osadu rozpuszczalnego w temperaturze pokojowej. Nie zaleca się przechowywania roztworu do infuzji w lodówce i zamrażania go, ponieważ tylko czysty i przejrzysty roztwór jest odpowiedni do użycia.

    Zalecany schemat dawkowania cyprofloksacyny dla dorosłych pacjentów:

    • infekcje dróg oddechowych: w zależności od stanu pacjenta i ciężkości zakażenia, 2 lub 3 razy dziennie, 400 mg każdy;
    • infekcje układu moczowo-płciowego: ostre, nieskomplikowane - 2 razy dziennie, od 200 do 400 mg, skomplikowane - 2 lub 3 razy dziennie, 400 mg;
    • zapalenie przydatków, przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie jąder, zapalenie najądrza: 400 mg 2 lub 3 razy dziennie;
    • biegunka: 2 razy dziennie, 400 mg;
    • inne infekcje wymienione w sekcji „Wskazania do stosowania”: 2 razy dziennie, 400 mg;
    • ciężkie zagrażające życiu zakażenia, zwłaszcza wywołane przez Staphylococcus spp., Pseudomonas spp., Streptococcus spp., w tym zapalenie płuc wywołane przez Streptococcus spp., zapalenie otrzewnej, zakażenia kości i stawów, posocznica, nawroty zakażeń mukowiscydozą: 400 mg 3 razy dziennie ;
    • postać płucna (inhalacja) wąglika: 2 razy dziennie, kurs 400 mg 60 dni (do leczenia i profilaktyki).

    Korekta dawki cyprofloksacyny u pacjentów w podeszłym wieku jest przeprowadzana w dół, w zależności od ciężkości przebiegu choroby i wskaźnika CC.

    W przypadku leczenia dzieci w wieku 5–17 lat powikłań spowodowanych pałeczkowatym pałeczkiem z mukowiscydozą płuc zaleca się dawkę 10 mg / kg (maksymalna dawka dobowa 1200 mg) 3 razy dziennie w ciągu 10–14 dni. W leczeniu i profilaktyce wąglika płucnego zaleca się 2 infuzje cyprofloksacyny w dawce 10 mg / kg na dobę (maksymalnie jednorazowo 400 mg, codziennie 800 mg), cykl 60 dni.

    Maksymalna dzienna dawka cyprofloksacyny w niewydolności nerek:

    • klirens kreatyniny (CC) 31–60 ml / min / 1,73 m2 lub stężenie kreatyniny w surowicy 1,4–1,9 mg / 100 ml - 800 mg;
    • QC 2 lub stężenie kreatyniny w surowicy> 2 mg / 100 ml - 400 mg.

    U pacjentów poddawanych hemodializie cyprofloksacynę podaje się natychmiast po sesji.

    Średni czas trwania terapii:

    • ostra niepowikłana rzeżączka - 1 dzień;
    • zakażenia nerek, dróg moczowych i brzucha - do 7 dni;
    • zapalenie kości i szpiku - nie więcej niż 60 dni;
    • zakażenia paciorkowcowe (ze względu na niebezpieczeństwo późnych powikłań) - co najmniej 10 dni;
    • infekcje na tle niedoboru odporności wynikającego z terapii lekami immunosupresyjnymi - przez cały okres neutropenii;
    • pozostałe infekcje wynoszą 7–14 dni.

    Krople do oczu, krople do oczu i krople do uszu

    W praktyce okulistycznej krople cyprofloksacyny (oko, oko i ucho) wkrapla się do worka spojówkowego.

    Sposób zakraplania w zależności od rodzaju zakażenia i ciężkości procesu zapalnego:

    • ostre bakteryjne zapalenie spojówek, zapalenie powiek (proste, łuszczące się i wrzodziejące), meybomity: 1-2 krople 4–8 razy dziennie w ciągu 5–14 dni;
    • zapalenie rogówki: 1 kropla z 6 razy dziennie w ciągu 14–28 dni;
    • bakteryjny wrzód rogówki: 1 dzień - 1 kropla co 15 minut przez pierwsze 6 godzin leczenia, następnie 1 godzina co 30 minut w godzinach czuwania; 2. dzień - w godzinach czuwania 1 kropla co godzinę; Dni 3–14 - w godzinach czuwania 1 kropla co 4 godziny. Jeśli epitelizacja nie wystąpiła po 14 dniach terapii, leczenie można kontynuować przez kolejne 7 dni;
    • ostre zapalenie pęcherza moczowego: 1 kropla 6–12 razy dziennie z kursem nie dłuższym niż 14 dni;
    • urazy oczu, w tym ciała obce (zapobieganie powikłaniom zakaźnym): 1 kropla 4–8 razy dziennie, w ciągu 7–14 dni;
    • przygotowanie przedoperacyjne: 1 kropla 4 razy dziennie przez 2 dni przed operacją, 1 kropla 5 razy w odstępie 10 minut bezpośrednio przed operacją;
    • okres pooperacyjny (zapobieganie powikłaniom zakaźnym): 1 kropla 4–6 razy dziennie przez cały okres, zwykle od 5 do 30 dni.

    W otorynolaryngologii lek (krople do oczu i uszu) wkrapla się do zewnętrznego kanału słuchowego, po uprzednim dokładnym oczyszczeniu.

    Zalecany schemat dawkowania: 2-4 razy dziennie (lub częściej, w razie potrzeby), 3-4 krople. Czas trwania terapii nie powinien przekraczać 5-10 dni, z wyjątkiem sytuacji, gdy lokalna flora jest wrażliwa, wtedy rozszerzenie kursu jest dozwolone.

    W celu przeprowadzenia zabiegu zaleca się doprowadzić roztwór do temperatury pokojowej lub temperatury ciała, aby uniknąć stymulacji przedsionkowej. Pacjent powinien leżeć po stronie przeciwnej do ucha pacjenta i pozostawać w tej pozycji przez 5–10 minut po wkropleniu.

    Czasami, po miejscowym oczyszczeniu zewnętrznego przewodu słuchowego, można włożyć bawełniany wacik zwilżony roztworem cyprofloksacyny do ucha i utrzymywać go tam do następnego wkroplenia.

    Efekty uboczne

    Aplikacja systemowa

    • układ pokarmowy: nudności / wymioty, biegunka, wzdęcia, bóle brzucha, utrata apetytu i zmniejszenie ilości spożywanego pokarmu, żółtaczka cholestatyczna (zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby), zapalenie wątroby, martwica wątroby;
    • Układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, migreny, niepokój, zmęczenie, drżenie, ciężkie sny (koszmary), bezsenność, paralgeziya obwodowe, nadmierne pocenie się, zakrzepica tętnic mózgowych, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, omdlenia, depresję, dezorientację, halucynacje i inne objawy reakcje psychotyczne, od czasu do czasu przechodzące do stanów, w których pacjent jest w stanie sobie wyrządzić krzywdę;
    • zmysły: zaburzenia węchu i smaku, zaburzenia widzenia (zmiana postrzegania kolorów, podwójne widzenie), hałas i dzwonienie w uszach, upośledzenie słuchu aż do jego utraty
    • układ sercowo-naczyniowy: zaburzenia rytmu serca, tachykardia, spadek ciśnienia krwi; do rozwiązania dodatkowo - rozszerzenie naczyń, łagodne nadciśnienie śródczaszkowe, zapaść sercowo-naczyniowa;
    • układ krwiotwórczy: niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość, granulocytopenia, leukocytoza, niedokrwistość hemolityczna, trombocytoza, depresja hematopoezy szpiku kostnego, pancytopenia;
    • wyniki badań laboratoryjnych: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, hiperglikemia, hipoglikemia, hipoprotrombinemia, hiperbilirubinemia, hiperkreatynemia;
    • układ moczowy: krystaluria, krwiomocz, kłębuszkowe zapalenie nerek, zatrzymanie moczu, dyzuria, wielomocz, albuminuria, krwotok z cewki moczowej, śródmiąższowe zapalenie nerek, zmniejszona funkcja azotowania nerek;
    • układ mięśniowo-szkieletowy: zapalenie stawów, bóle stawów, zapalenie ścięgien, bóle mięśni, pęknięcia ścięgien;
    • reakcje nadwrażliwości: duszność, pokrzywka, świąd, zwiększona nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, pęcherze (z towarzyszącym krwawieniem), małe guzki (tworzące strupy), wybroczyny (krwotoki punktowe na skórze), gorączka lekowa, obrzęk twarzy, krtani, skroniowate, oczodołowe, wyprysk oczny rumień, wielopostaciowy wysiękowy rumień (w tym zespół Stevensa-Johnsona), zespół Lyella (toksyczna martwica naskórka);
    • inne reakcje: nadkażenie (w tym kandydoza), osłabienie, zaczerwienienie twarzy;
    • miejscowe reakcje (na roztwór): obrzęk, tkliwość i zapalenie żyły w miejscu wstrzyknięcia.

    W przypadku zaostrzenia powyższych objawów lub wystąpienia innych działań niepożądanych, które nie są wymienione w instrukcji, należy skonsultować się z lekarzem.

    Aplikacja lokalna

    • reakcje nadwrażliwości: pieczenie i swędzenie, zaczerwienienie i lekka tkliwość spojówki (po wkropleniu do oczu) lub w okolicy ucha zewnętrznego i błony bębenkowej (po wkropleniu do ucha), rozwój nadkażenia;
    • inne reakcje (po wkropleniu do oczu): nudności, nieprzyjemny smak w ustach natychmiast po zakropleniu, światłowstręt, obrzęk powiek, łzawienie, uczucie obcego ciała w oku, zmniejszona ostrość widzenia, biały krystaliczny osad (powstały u pacjentów z wrzodem rogówki), keratopatia, zapalenie rogówki, barwienie rogówki / naciek rogówki.

    Przedawkowanie

    Objawami przedawkowania cyprofloksacyny po podaniu doustnym lub dożylnym są nudności, wymioty, pobudzenie umysłowe, zamglona świadomość.

    Specyficzne antidotum jest nieznane. Podczas przyjmowania leku wewnątrz zaleca się wykonanie płukania żołądka. Powinieneś również uważnie monitorować stan pacjenta, jeśli to konieczne, uciekać się do środków ratunkowych i zapewnić przepływ dużych ilości płynu do organizmu. Tylko niewielka ilość (mniej niż 10%) cyprofloksacyny jest wydalana przez dializę hemo- lub otrzewnową.

    Przypadki przedawkowania cyprofloksacyny w przypadku stosowania miejscowego nie są rejestrowane. W przypadku przypadkowego połknięcia leku do środka, wystąpienie objawów przedawkowania jest mało prawdopodobne, ponieważ zawartość cyprofloksacyny w kroplach 1 butelki jest znikoma i wynosi tylko 15 mg przy maksymalnej dawce dziennej dla dorosłych pacjentów 1000 mg, dla dzieci - 500 mg. Jeśli jednak lek zostanie przypadkowo połknięty, należy skonsultować się z lekarzem.

    Specjalne instrukcje

    Aplikacja systemowa

    W leczeniu podejrzewanego / stwierdzonego zapalenia płuc wywołanego przez pneumokoki Streptococcus pneumoniae, Cyprofloksacyna nie jest lekiem z wyboru.

    Przekroczenie zalecanych dawek dziennych jest niedopuszczalne, aby uniknąć rozwoju krystalurii, wymagane jest również spożywanie wystarczającej ilości płynu i utrzymywanie kwaśnej reakcji moczu.

    W przypadku długotrwałej ciężkiej biegunki podczas leczenia lub po nim należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, w którym to przypadku lek należy natychmiast przerwać i przeprowadzić odpowiednie leczenie.

    Ból pojawiający się w ścięgnach lub pierwsze objawy zapalenia ścięgna wymagają natychmiastowego przerwania leczenia, istnieją dowody na stan zapalny, a nawet pęknięcia ścięgien podczas stosowania fluorochinolonów.

    Podczas leczenia Ciprofloksacyną zaleca się unikanie intensywnego sztucznego promieniowania ultrafioletowego i bezpośredniego światła słonecznego, a podczas reakcji nadwrażliwości na światło (wysypki przypominające oparzenia) - zaprzestanie przyjmowania leku.

    W przypadku długotrwałego leczenia wymagane jest regularne monitorowanie całkowitej morfologii krwi i czynności nerek / wątroby.

    Cyprofloksacyna zawiera chlorek sodu w roztworze i koncentrat, który należy wziąć pod uwagę u pacjentów, którzy ograniczają spożycie sodu (w przypadku niewydolności serca i nerek, zespołu nerczycowego).

    Podczas leczenia, w związku z możliwością rozwoju niepożądanych działań ze strony układu nerwowego, takich jak zawroty głowy, drgawki, senność, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i złożonych mechanizmów oraz angażowania się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności.

    Aplikacja lokalna

    Krople do oczu i krople do uszu (krople do oczu) nie są przeznaczone do zastrzyków wewnątrzgałkowych.

    Przy jednoczesnym stosowaniu cyprofloksacyny w kroplach z innymi preparatami oftalmicznymi odstęp między wstrzyknięciami powinien wynosić co najmniej 5 minut.

    Jeśli pojawią się jakiekolwiek objawy nadwrażliwości, należy przerwać stosowanie kropli.

    W przypadku przedłużającego się lub wydłużającego się okresu z powodu przekrwienia spojówek spowodowanego przez Cyprofloksacynę, należy przerwać stosowanie kropli i skonsultować się z lekarzem.

    Nie zaleca się stosowania miękkich soczewek kontaktowych razem z kroplami leku Ciprofloxacin. W przypadku noszenia twardych soczewek kontaktowych należy je zdjąć przed wkropleniem i włożyć ponownie 15–20 minut po wkropleniu.

    Ze względu na możliwe rozmycie percepcji wzrokowej w wyniku wkroplenia narkotyków, zaleca się rozpoczęcie pracy ze złożonymi mechanizmami i środkami jazdy 15 minut po zabiegu.

    Stosować w czasie ciąży i laktacji

    Zgodnie z instrukcją Ciprofloksacyna jest przeciwwskazana w okresie ciąży i laktacji, ponieważ przechodzi przez barierę łożyskową i przenika do mleka matki. Badania potwierdziły, że lek może wywołać rozwój artropatii.

    Interakcja z narkotykami

    Ze względu na wysoką aktywność farmakologiczną cyprofloksacyny i ryzyko niekorzystnych skutków interakcji lekowych decyzję o ewentualnym wspólnym stosowaniu z innymi lekami / lekami podejmuje lekarz prowadzący.

    Analogi

    Analogi cyprofloksacyny w postaci tabletek: Quintor, Procipro, Tseprova, Ciprinol, Tsiprobay, Tsiprobid, Tsiprodoks, Tsiprolet, Tsipropan, Tsifran, itp.

    Analogi roztworu do infuzji i koncentratu do przygotowania roztworów do infuzji Cyprofloksacyna: Basigen, Ifitsipro, Quintor, Procipro, Ceprova, Ciprinol, Ciprobid itp.

    Analogi kropli do oczu / oczu i uszu Ciprofloksacyna: Betaciprol, Copy, Ciprolet, Ciprolon, Cipromed, Ciprofloxacin-AKOS.

    Warunki przechowywania

    Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze do 25 ° C, roztwór do infuzji, koncentrat i krople - nie zamrażać. Chronić przed dziećmi.

    Okres ważności tabletek - od 2 do 5 lat (w zależności od producenta), roztworu i koncentratu - 2 lata, krople do oczu / oczu i uszu - 3 lata.

    Kropli do oczu i kropli do uszu po otwarciu butelki nie należy przechowywać dłużej niż 28 dni, krople do oczu nie dłużej niż 14 dni.

    Warunki sprzedaży aptek

    Cyprofloksacyna w dowolnej formie jest dostępna na receptę.

    Ciprofloxacin Recenzje

    Recenzje cyprofloksacyny w postaci tabletek są raczej niejednoznaczne. Niektórzy pacjenci z entuzjazmem mówią o jego skuteczności, inni podczas leczenia nie zauważyli zmian w ich stanie. Prawie wszyscy pacjenci zauważyli obecność działań niepożądanych, wyrażonych w różnym stopniu.

    Według tych, którzy używali kropli do użytku lokalnego, nie mają wad, skutecznie i szybko radzą sobie z chorobami zakaźnymi.

    Według ekspertów zaletami cyprofloksacyny są zwiększona aktywność bakteriobójcza, dobra tolerancja, szeroki zakres działania przeciwbakteryjnego (lek działa na drobnoustroje gram-dodatnie i gram-ujemne, prątki, chlamydie, mykoplazmy). Substancja może również przenikać do komórek i tkanek organizmu, gromadząc się w nich w stężeniach bliskich stężeniom w surowicy lub przekraczając je.

    Cyprofloksacynę można stosować w ciężkich chorobach zakaźnych (w szpitalu) jako empiryczną terapię antybiotykową. Jego skuteczność została udowodniona w leczeniu zakażeń szpitalnych i pozaszpitalnych w prawie każdej lokalizacji (zakażenia skóry, kości, ZUM, zapalenie migdałków itp.). Lek ma długi okres półtrwania i charakteryzuje się działaniem post-antybiotykowym: wystarczające będzie przyjmowanie tylko 2 razy dziennie.

    Cena cyprofloksacyny w aptekach

    Cena tabletek cyprofloksacyny zależy od ich dawki i wynosi około 12–20 rubli (dawka 250 mg, 10 tabletek jest zawarta w opakowaniu) lub 33–40 rubli (dawka 500 mg, 10 tabletek znajduje się w opakowaniu). Roztwór do infuzji kosztuje 24-30 rubli (100 ml na 1 butelkę). 0,3% kropli do oczu kosztuje około 38–42 rubli (10 ml na butelkę). Krople do oczu i ucho 0,3% można kupić za około 22–28 rubli (za butelkę 10 ml).