5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
Genferon Light to lek złożony, którego efektem są składniki, które go tworzą. Ma działanie lokalne i ogólnoustrojowe. Preparat Genferon Light zawiera rekombinowany ludzki interferon alfa-2b, wytwarzany przez szczep bakterii Escherichia coli, do którego gen interferonu alfa-2b został wprowadzony przez ludzką inżynierię genetyczną.
Interferon alfa-2b ma działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne. W działaniu przeciwwirusowym pośredniczy aktywacja wielu wewnątrzkomórkowych enzymów, które hamują replikację wirusa. Działanie immunomodulujące objawia się przede wszystkim wzmocnieniem reakcji układu odpornościowego za pośrednictwem komórek, co zwiększa skuteczność odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusom, pasożytom wewnątrzkomórkowym i komórkom, które przeszły transformację guza. Osiąga się to poprzez aktywację limfocytów T zabójców CD8 +, komórek NK (komórek NK), zwiększenie różnicowania limfocytów B i wytwarzanie przeciwciał, aktywację systemu monocytów-makrofagów i fagocytozę, jak również zwiększenie ekspresji cząsteczek typu I głównego kompleksu zgodności tkankowej, co zwiększa prawdopodobieństwo rozpoznawanie zainfekowanych komórek przez komórki układu odpornościowego. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej pod wpływem interferonu zapewnia ich aktywny udział w eliminacji ognisk patologicznych; ponadto, ze względu na wpływ interferonu, uzyskuje się odzysk produkcji wydzielniczej immunoglobuliny A. Działanie przeciwbakteryjne odbywa się za pośrednictwem reakcji układu immunologicznego, amplifikowanych pod wpływem interferonu.
Tauryna przyczynia się do normalizacji procesów metabolicznych i regeneracji tkanek, ma działanie stabilizujące błonę i działanie immunomodulujące. Będąc silnym przeciwutleniaczem, tauryna bezpośrednio oddziałuje z aktywnymi formami tlenu, których nadmierne nagromadzenie przyczynia się do rozwoju procesów patologicznych. Tauryna pomaga zachować biologiczną aktywność interferonu, zwiększając efekt terapeutyczny leku.
Przy doodbytniczym podawaniu leku występuje wysoka biodostępność (ponad 80%) interferonu, a zatem uzyskuje się zarówno miejscowe, jak i wyraźne ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące; w przypadku stosowania dopochwowego, z powodu wysokiego stężenia w ognisku zakażenia i fiksacji na komórkach śluzówki, uzyskuje się wyraźne miejscowe działanie przeciwwirusowe, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne, podczas gdy efekt ogólnoustrojowy z powodu niskiej zdolności ssania śluzówki pochwy jest nieznaczny. Maksymalne stężenie interferonu w surowicy osiąga się 5 godzin po podaniu leku. Główną drogą wydalania α-interferonu jest katabolizm nerkowy. Okres półtrwania wynosi 12 godzin, co wymaga użycia leku 2 razy dziennie.
- jako składnik złożonej terapii - do leczenia ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego i innych chorób zakaźnych o etiologii bakteryjnej i wirusowej u dzieci;
- w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u dzieci i kobiet, w tym kobiet w ciąży.
- indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji,
zawarte w przygotowaniu;
- 1 trymestr ciąży.
Z troską: zaostrzenie chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Lek może być stosowany zarówno dopochwowo, jak i doodbytniczo. Droga podania, dawka i czas trwania kursu
zależy od wieku, konkretnej sytuacji klinicznej i zależy od lekarza prowadzącego.
U dorosłych i dzieci w wieku powyżej 7 lat Genferon Light stosuje się w dawce 250 000 jm interferonu alfa-2b na czopek. U dzieci poniżej 7 lat bezpiecznie jest stosować lek w dawce 125 000 jm interferonu alfa-2b na czopek. U kobiet w wieku 13-40 tygodni lek stosuje się w dawce 250 000 MEinterferon alfa-2b na czopek.
Zalecane dawki i schematy leczenia:
Ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych i inne ostre choroby o charakterze wirusowym u dzieci: 1 czopek doodbytniczo, 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle z główną terapią przez 5 dni. Jeśli objawy utrzymują się, leczenie powtarza się po 5-dniowej przerwie.
Przewlekłe choroby zakaźne i zapalne o etiologii wirusowej u dzieci: 1 doodbytniczy czopek 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle ze standardową terapią przez 10 dni. Następnie w ciągu 1-3 miesięcy - 1 czopek doodbytniczo na noc co drugi dzień.
Ostre zakaźne choroby zapalne układu moczowo-płciowego u dzieci: 1 doodbytniczy czopek 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni.
Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet w ciąży: 1 czopek dopochwowy 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni.
Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet: 1 czopek (250 000 ME) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby), 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 czopek przez 1-3 miesiące.
Lek jest dobrze tolerowany. Możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (uczucie swędzenia i pieczenia w pochwie). Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia jest możliwa po konsultacji z lekarzem.
Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych lub zagrażających życiu działań niepożądanych. Zjawiska występujące przy stosowaniu wszystkich typów interferonu alfa-2b, takie jak dreszcze, gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, bóle mięśni i głowy, bóle stawów, pocenie się i leuko- i trombocytopenia, ale częściej występują, gdy przekraczają dzienna dawka przekraczająca 10 milionów ME. W takich przypadkach zaleca się skonsultowanie się z lekarzem prowadzącym w celu podjęcia decyzji o przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki.
Podobnie jak w przypadku każdego innego leku interferon alfa, a jeśli temperatura wzrośnie po jego wprowadzeniu, możliwe jest przyjęcie pojedynczej dawki paracetamolu w dawce 500-1000 mg dla dorosłych i 250 mg dla dzieci.
Przypadki przedawkowania Generon Light nie są rejestrowane. W przypadku losowego jednorazowego wprowadzenia większej liczby czopków niż przepisał lekarz, dalsze podawanie powinno zostać zawieszone na 24 godziny, po czym leczenie można wznowić zgodnie z zaleconym schematem.
Genferon Light jest najskuteczniejszy jako składnik złożonej terapii. W połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi, grzybobójczymi i przeciwwirusowymi obserwuje się wzajemne nasilenie działania, co pozwala osiągnąć wysoki całkowity efekt terapeutyczny.
Genferon Light nie wpływa na działanie potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szczególnej uwagi i szybkich reakcji (prowadzenie pojazdów, maszyn itp.).
Badania kliniczne potwierdziły skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku Genferon Light u kobiet w wieku 13-40 tygodni ciąży. Stosowanie w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.
Nie ma ograniczeń dotyczących stosowania w okresie laktacji.
Genferon ® Light (Genferon Lite)
Aktywny składnik:
Treść
Grupy farmakologiczne
Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)
Skład
Opis postaci dawkowania
Czopki dopochwowe lub doodbytnicze: białe lub białe z żółtawym odcieniem, cylindryczny kształt z zaostrzonym końcem, jednorodne w przekroju podłużnym. Przy cięciu dopuszcza się obecność pręta powietrznego lub wgłębienia w kształcie lejka.
Spray do nosa dozowany: przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty płyn, bez widocznych zanieczyszczeń mechanicznych.
Działanie farmakologiczne
Farmakodynamika
Czopki doodbytnicze lub dopochwowe, aerozol do nosa. Ogólne dane.
Genferon ® Light to lek złożony, którego efektem są składniki, które go tworzą.
Preparat Genferon ® Light zawiera rekombinowany ludzki interferon alfa-2b, wytwarzany przez szczep bakterii Escherichia coli, do którego gen interferonu alfa-2b został wprowadzony przez ludzką inżynierię genetyczną.
Interferon alfa-2b ma działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne. W działaniu przeciwwirusowym pośredniczy aktywacja wielu wewnątrzkomórkowych enzymów, które hamują replikację wirusa. Działanie immunomodulujące objawia się przede wszystkim wzmocnieniem reakcji układu immunologicznego za pośrednictwem komórek, co zwiększa skuteczność odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusom, pasożytom wewnątrzkomórkowym i komórkom, które przeszły transformację guza. Osiąga się to poprzez aktywację limfocytów T zabójców CD8 +, komórek NK (komórek NK), zwiększenie różnicowania limfocytów B i ich produkcji przeciwciał, aktywację systemu monocytów-makrofagów i fagocytozy, jak również zwiększenie ekspresji cząsteczek typu I głównego kompleksu zgodności tkankowej, co zwiększa prawdopodobieństwo rozpoznawanie zainfekowanych komórek przez komórki układu odpornościowego. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej pod wpływem interferonu zapewnia ich aktywny udział w eliminacji ognisk patologicznych; ponadto, ze względu na wpływ interferonu, uzyskuje się odzysk produkcji wydzielniczej Ig, przy czym działanie przeciwbakteryjne jest mediowane przez reakcje układu odpornościowego, które są wzmocnione pod wpływem interferonu.
Tauryna przyczynia się do normalizacji procesów metabolicznych i regeneracji tkanek, ma działanie stabilizujące błonę i działanie immunomodulujące. Będąc silnym przeciwutleniaczem, tauryna bezpośrednio oddziałuje z aktywnymi formami tlenu, których nadmierne nagromadzenie przyczynia się do rozwoju procesów patologicznych. Tauryna pomaga zachować biologiczną aktywność interferonu, zwiększając efekt terapeutyczny leku.
Farmakokinetyka
Czopki doodbytnicze lub dopochwowe
Przy doodbytniczym podawaniu leku występuje wysoka biodostępność (ponad 80%) interferonu, a zatem uzyskuje się zarówno miejscowe, jak i wyraźne ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące; przy dopochwowym stosowaniu z powodu wysokiego stężenia w ognisku zakażenia i fiksacji na komórkach błony śluzowej pochwy, uzyskuje się wyraźne miejscowe działanie przeciwwirusowe, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne, podczas gdy działanie ogólnoustrojowe z powodu niskiej zdolności absorpcyjnej błony śluzowej pochwy jest znikome. Cmax interferon w surowicy osiąga się 5 godzin po podaniu leku. Główną drogą eliminacji jest nerka. T1/2 wynosi 12 godzin, co wymaga użycia leku 2 razy dziennie.
W przypadku stosowania donosowego ze względu na wysokie stężenie w ognisku zakażenia, uzyskuje się wyraźne lokalne działanie przeciwwirusowe i immunostymulujące.
Systemowe wchłanianie leku - niska biodostępność leków podawanych donosowo jest związana z funkcjonowaniem specjalnej rodziny białek z 25 białek, które tworzą błonę śluzową jamy nosowej i kontrolują transport wszystkich molekularnych i komórkowych obiektów, które przenikają przez błonę śluzową.
Jednocześnie pewna ilość leku wchodzi do krążenia ogólnoustrojowego, dzięki czemu osiąga się ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące.
Wskazania leku Genferon ® Light
Czopki dopochwowe lub doodbytnicze
jako składnik kompleksowej terapii, leczenia ARVI i innych chorób zakaźnych o etiologii bakteryjnej i wirusowej u dzieci;
do leczenia chorób zakaźnych i zapalnych dróg moczowo-płciowych u dzieci i kobiet, w tym kobiety w ciąży, na tle specyficznej terapii przepisanej i kontrolowanej przez lekarza.
Rozpylać dawkę donosową
profilaktyka i leczenie grypy i ARVI u dorosłych i dzieci powyżej 14 lat.
Przeciwwskazania
Czopki dopochwowe lub doodbytnicze
indywidualna nietolerancja na interferon i inne substancje tworzące lek;
I trymestr ciąży.
Rozpylać dawkę donosową
nadwrażliwość na interferon alfa-2b lub inne składniki leku;
wiek dzieci do 14 lat.
Czopki dopochwowe lub doodbytnicze
Zaostrzenie chorób alergicznych i autoimmunologicznych
Rozpylać dawkę donosową
Pacjenci cierpiący na krwawienia z nosa.
Stosować w czasie ciąży i laktacji
Czopki dopochwowe lub doodbytnicze
Badania kliniczne potwierdziły skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Genferon ® Light u kobiet w wieku 13–40 tygodni ciąży. Stosowanie w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Nie ma ograniczeń dotyczących stosowania w okresie laktacji.
Rozpylać dawkę donosową
Dopuszcza się stosowanie w całym okresie ciąży.
Efekty uboczne
Czopki dopochwowe lub doodbytnicze
Lek jest dobrze tolerowany. Bardzo rzadko (częstotliwość poniżej 1 na 10 000 przypadków) - istnieją pojedyncze doniesienia o przypadkach reakcji alergicznych. Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia jest możliwa po konsultacji z lekarzem.
Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych lub zagrażających życiu działań niepożądanych.
Rozpylać dawkę donosową
Nie odnotowano skutków ubocznych.
Interakcja
Czopki dopochwowe lub doodbytnicze
Genferon ® Light jest najbardziej skuteczny jako składnik złożonej terapii. W połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi, grzybobójczymi i przeciwwirusowymi obserwuje się wzajemne nasilenie działania, co pozwala osiągnąć wysoki całkowity efekt terapeutyczny.
Rozpylać dawkę donosową
Dawkowanie i podawanie
Czopki dopochwowe lub doodbytnicze: dopochwowo, doodbytniczo.
Droga podania, dawkowanie i czas trwania kursu zależą od wieku, konkretnej sytuacji klinicznej. U dorosłych i dzieci w wieku powyżej 7 lat lek Genferon ® Light stosuje się w dawce 250000 jm interferonu alfa-2b na czopek. U dzieci w wieku poniżej 7 lat, w tym niemowląt, można bezpiecznie stosować lek w dawce 125 000 jm interferonu alfa-2b na czopek. U kobiet w ciąży w wieku 13–40 tygodni lek stosuje się w dawce 250000 jm interferonu alfa-2b na czopek.
Zalecane dawki i schematy leczenia
SARS i inne ostre choroby wirusowe u dzieci: 1 supp. doodbytniczo 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle z główną terapią przez 5 dni. Jeśli po 5-dniowym okresie leczenia objawy choroby nie zmniejszą się lub nie staną się wyraźniejsze, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. Według wskazań klinicznych możliwe jest powtórzenie przebiegu leczenia po 5-dniowej przerwie.
Przewlekłe choroby zakaźne i zapalne o etiologii wirusowej u dzieci: 1 supp. doodbytniczo 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą jednocześnie ze standardową terapią przez 10 dni. Następnie przez 1-3 miesiące - 1 supp. doodbytniczo w nocy co drugi dzień.
Ostre zakaźne choroby zapalne układu moczowo-płciowego u dzieci: 1 supp. doodbytniczo 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni, na tle specyficznej terapii przepisanej i nadzorowanej przez lekarza.
Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet w ciąży: 1 supp. (250 000 IU) dopochwowo 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni, na tle specyficznej terapii przepisanej i nadzorowanej przez lekarza.
Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet: 1 supp. (250000 IU) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od rodzaju choroby) 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni, na tle specyficznej terapii przepisanej i monitorowanej przez lekarza. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 supp. w ciągu 1-3 miesięcy
Spryskać dawkę donosową: donosowo, przez podanie aerozolu 1 dawki (1 dawka = 1 krótkie naciśnięcie dozownika).
Przy pierwszych objawach choroby lek Genferon ® Light podaje się donosowo przez 5 dni, jedną dawkę (jedną prasę na dozownik) do każdego kanału nosowego 3 razy dziennie (jedna dawka to około 50 000 jm interferonu alfa-2b, dawka dobowa nie powinna przekraczać 500 000 jm).
Po kontakcie z pacjentem z ARVI i / lub podczas hipotermii, lek podaje się według wskazanego schematu 2 razy dziennie przez 5-7 dni. W razie potrzeby kursy zapobiegawcze są powtarzane.
Instrukcja aplikacji sprayu
1. Zdejmij nasadkę ochronną.
2. Przed zastosowaniem po raz pierwszy naciśnij dozownik kilka razy, aż pojawi się cienki strumień.
3. Przy aplikacji trzymać butelkę w pozycji pionowej.
4. Aby wstrzyknąć lek przez jednokrotne naciśnięcie dozownika w każdym przewodzie nosowym.
5. Po użyciu zamknij dozownik nasadką ochronną.
W celu uniknięcia rozprzestrzeniania się infekcji zalecane indywidualne użycie.
Przedawkowanie
Czopki dopochwowe lub doodbytnicze
Przypadki przedawkowania Genferon ® Light nie są rejestrowane. W przypadku losowego jednorazowego wprowadzenia większej liczby czopków niż przepisał lekarz, dalsze podawanie powinno zostać zawieszone na 24 godziny, po czym leczenie można wznowić zgodnie z zaleconym schematem.
Rozpylać dawkę donosową
Nie zgłoszono przypadków przedawkowania Genferon ® Light.
Specjalne instrukcje
Czopki dopochwowe lub doodbytnicze
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów. Genferon ® Light nie wpływa na działanie potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szczególnej uwagi i szybkich reakcji (prowadzenie pojazdów, maszyn itp.).
Formularz wydania
Czopki dopochwowe lub doodbytnicze, 125 000 IU + 5 mg, 250000 IU + 5 mg. 5 supp. w opakowaniu typu blister z folii aluminiowej lub folii PVC. 1 lub 2 blistry w kartonowym pudełku.
Rozpylać dawkę donosową. Na 100 dawek w butelce z ciemnego szkła, szczelnie zamknięty dozownik z nasadką ochronną. 1 fl. w paczce kartonu.
Producent
CJSC „BIOKAD”, 198515, Rosja, Petersburg, dzielnica Petrodvortsovy, osada Strelna, ul. Komunikacja, 34, Lit. A.
Wyprodukowano: CJSC „BIOKAD”, Rosja, 143422, region moskiewski, Krasnogorsk powiat, str. Petrovo-Far.
Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.
Roszczenia dotyczące leku przesłane do Państwowego Instytutu Standaryzacji i Kontroli Medycznych Przygotowań Biologicznych FSBI. L.A. Tarasevich Ministerstwo Zdrowia Rosji: 119002, Moskwa, ul. Sivtsev Vrazhek, 41 lat.
Tel: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.
e-mail: [email protected] i na adres producenta.
Warunki sprzedaży aptek
Czopki dopochwowe lub doodbytnicze 125 000 IU + 5 mg. Bez recepty.
Czopki dopochwowe lub doodbytnicze 250000 IU + 5 mg. Zgodnie z recepturą.
Rozpylać dawkę donosową. Bez recepty.
Warunki przechowywania preparatu Genferon ® Light
Chronić przed dziećmi.
Okres trwałości leku Genferon ® Light
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Genferon® Light (250000 ME) Interferon Alfa 2b, Tauryna
Instrukcja
- Rosyjski
- азақша
Nazwa handlowa
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona
Forma dawkowania
Czopki 125 000 IU, 250 000 IU do podawania dopochwowego lub doodbytniczego
Skład
Jeden czopek zawiera
substancje pomocnicze: dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, hydrocyt sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona, tłuszcz stały.
Opis
Czopki są białe lub białe z żółtawym odcieniem o kształcie cylindrycznym z zaostrzonym końcem, jednorodnym w przekroju podłużnym. Przy cięciu dopuszcza się obecność pręta powietrznego lub wgłębienia w kształcie lejka.
Grupa farmakoterapeutyczna
Właściwości farmakologiczne
Farmakokinetyka
Przy doodbytniczym podawaniu leku występuje wysoka biodostępność (ponad 80%) interferonu, a zatem uzyskuje się zarówno miejscowe, jak i wyraźne ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące. Gdy uzyskuje się dopochwowe stosowanie z uwagi na wysokie stężenie w ognisku zakażenia i utrwalenie na komórkach błony śluzowej, wyraźne miejscowe działanie przeciwwirusowe, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne, z efektem ogólnoustrojowym z powodu niskiej zdolności absorpcyjnej błony śluzowej pochwy, jest nieznaczne.
Maksymalne stężenie interferonu w surowicy osiąga się 5 godzin po podaniu leku doodbytniczo lub dopochwowo. Główną drogą eliminacji α-interferonu jest katabolizm nerkowy. Okres półtrwania wynosi 12 godzin, co wymaga użycia leku 2 razy dziennie.
Farmakodynamika
GENFERON® LITE to preparat złożony, którego efektem są składniki tworzące jego skład. Ma działanie lokalne i ogólnoustrojowe.
Skład preparatu GENFERON® LITE obejmuje rekombinowany ludzki interferon alfa-2b, wytwarzany przez szczep bakterii Escherichia coli, do którego metody inżynierii genetycznej wprowadzono ludzki interferon alfa-2b.
Interferon alfa-2b ma działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne. W działaniu przeciwwirusowym pośredniczy aktywacja wielu wewnątrzkomórkowych enzymów, które hamują replikację wirusa. Działanie immunomodulujące objawia się przede wszystkim wzmocnieniem reakcji układu odpornościowego za pośrednictwem komórek, co zwiększa skuteczność odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusom, pasożytom wewnątrzkomórkowym i komórkom, które przeszły transformację guza. Osiąga się to poprzez aktywację limfocytów T zabójców CD8 +, komórek NK (komórek NK), zwiększenie różnicowania limfocytów B i ich produkcji przeciwciał, aktywację systemu monocytów-makrofagów i fagocytozy, jak również zwiększenie ekspresji cząsteczek typu I głównego kompleksu zgodności tkankowej, co zwiększa prawdopodobieństwo rozpoznawanie zainfekowanych komórek przez komórki układu odpornościowego.
Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej pod wpływem interferonu zapewnia ich aktywny udział w eliminacji ognisk patologicznych; ponadto, ze względu na wpływ interferonu, uzyskuje się odzysk produkcji wydzielniczej immunoglobuliny A. Działanie przeciwbakteryjne odbywa się za pośrednictwem reakcji układu immunologicznego, amplifikowanych pod wpływem interferonu.
Tauryna przyczynia się do normalizacji procesów metabolicznych i regeneracji tkanek, ma działanie stabilizujące błonę i działanie immunomodulujące. Będąc silnym przeciwutleniaczem, tauryna bezpośrednio oddziałuje z aktywnymi formami tlenu, których nadmierne nagromadzenie przyczynia się do rozwoju procesów patologicznych. Tauryna pomaga zachować biologiczną aktywność interferonu, zwiększając efekt terapeutyczny leku.
Wskazania do użycia
jako składnik złożonej terapii - do leczenia ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego i innych chorób zakaźnych o etiologii bakteryjnej i wirusowej u dzieci
do leczenia zakaźnych i zapalnych chorób dróg moczowo-płciowych u dzieci i kobiet, w tym kobiet w ciąży, na tle specyficznej terapii przepisanej i nadzorowanej przez lekarza
Dawkowanie i podawanie
Lek może być stosowany u dorosłych zarówno dopochwowo, jak i doodbytniczo:
u dzieci - tylko doodbytniczo!
Droga podania, dawkowanie i czas trwania kursu zależą od wieku, konkretnej sytuacji klinicznej i są ustalane przez lekarza prowadzącego.
U dorosłych i dzieci w wieku powyżej 7 lat GENFERON® LITE stosuje się w dawce 250 000 IU. U dzieci w wieku od urodzenia do 7 lat bezpiecznie jest stosować lek w dawce 125 000 jm interferonu alfa-2b na czopek. W przypadku kobiet w wieku 13–40 tygodni lek stosuje się w dawce 250 000 jm interferonu alfa-2b na czopek.
Zalecane dawki i schematy leczenia:
Ostre zakaźne choroby zapalne układu moczowo-płciowego u dzieci: 1 doodbytniczy czopek 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni na tle specyficznej terapii przepisanej i monitorowanej przez lekarza.
Zakaźne i zapalne choroby dróg moczowo-płciowych u kobiet w ciąży: 1 czopek (250 000 jm) dopochwowo 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni na tle specyficznej terapii przepisanej i kontrolowanej przez lekarza.
Choroby zakaźne i zapalne przewodu moczowo-płciowego u kobiet: 1 czopek (250 000 jm) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby), 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni na tle specyficznej terapii przepisanej przez lekarza. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 czopek przez 1-3 miesiące.
Ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych i inne ostre choroby o charakterze wirusowym u dzieci: 1 czopek doodbytniczo, 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle z główną terapią przez 5 dni. Jeśli po 5-dniowym okresie leczenia objawy choroby nie zmniejszą się lub nie staną się wyraźniejsze, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. Według wskazań klinicznych możliwe jest powtórzenie przebiegu leczenia po 5-dniowej przerwie.
Przewlekłe choroby zakaźne i zapalne o etiologii wirusowej u dzieci: 1 czopek (250 000 jm) doodbytniczo 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle ze standardową terapią przez 10 dni. Następnie w ciągu 1-3 miesięcy - 1 czopek doodbytniczo na noc co drugi dzień.
Efekty uboczne
Lek jest dobrze tolerowany.
Bardzo rzadko (częstotliwość poniżej 1 na 10 000 przypadków)
- reakcje alergiczne (pojedyncze komunikaty).
Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia jest możliwa po konsultacji z lekarzem.
Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych lub zagrażających życiu działań niepożądanych.
Przeciwwskazania
- indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji tworzących lek
Interakcje narkotykowe
GENFERON® LITE jest najbardziej skuteczny jako składnik złożonej terapii. W połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi, grzybobójczymi i przeciwwirusowymi obserwuje się wzajemne nasilenie działania, co pozwala osiągnąć wysoki całkowity efekt terapeutyczny.
Specjalne instrukcje
Używaj ostrożnie w zaostrzeniu chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Ciąża i laktacja
Badania kliniczne potwierdziły skuteczność i bezpieczeństwo stosowania GENFERON® LITE u kobiet w wieku 13-40 tygodni. Bezpieczeństwo leku w pierwszym trymestrze ciąży nie było badane.
Nie ma ograniczeń dotyczących stosowania w okresie laktacji.
Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn
Preparat GENFERON® LITE nie wpływa na działanie potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szczególnej uwagi i szybkości reakcji.
Przedawkowanie
Nie zgłoszono przypadków przedawkowania produktu GENFERON® LITE. W przypadku losowego jednorazowego wprowadzenia większej liczby czopków niż przepisał lekarz, dalsze podawanie powinno zostać zawieszone na 24 godziny, po czym leczenie można wznowić zgodnie z zaleconym schematem.
Formularz zwolnienia i opakowanie
Na 5 czopkach w opakowaniu blistrowym z folii aluminiowej (aluminium / aluminium) lub folii z polichlorku winylu (PVC / PVC).
2 opakowania blistrowe wraz z instrukcjami do użytku medycznego w stanie i językach rosyjskich są wkładane do paczki kartonu.
Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze od 2 do 8 ° C
Trzymaj z dala od dzieci!
Okres trwałości
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Warunki sprzedaży aptek
Bez recepty (czopki 125 000 IU).
Recepta (czopki 250 000 IU).
Producent
CJSC „BIOKAD”, Federacja Rosyjska
Adres prawny: Federacja Rosyjska, 198515, Petersburg, dzielnica Petrodvorets, osada Strelna, ul. Komunikacja, D. 34, litera A.
Adres lokalizacji: Federacja Rosyjska, 143422, region moskiewski, powiat Krasnogorsk, z. Petrovo-Far; telefon: +7 (495) 992-66-28; faks: +7 (495) 992-82-98; [email protected].
Rejestracja Posiadacz certyfikatu
CJSC „BIOKAD”, Federacja Rosyjska
Adres organizacji na terytorium Republiki Kazachstanu, która otrzymuje roszczenia (sugestie) dotyczące jakości leków od konsumentów; Odpowiedzialny za monitorowanie po rejestracji bezpieczeństwa leków
Czopki Genferon Light (świece) 250 tys. IU + 5 mg 250 tys. IU 10 szt.
Instrukcje użytkowania
Nazwa łacińska
Aktywny składnik
Formularz wydania
Właściciel / rejestrator
Międzynarodowa klasyfikacja chorób (ICD-10)
Grupa farmakologiczna
Interferon Lek immunomodulujący o działaniu przeciwwirusowym
Wskazania
- jako składnik złożonej terapii - do leczenia ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego i innych chorób zakaźnych o etiologii bakteryjnej i wirusowej u dzieci;
- w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego u dzieci i kobiet, w tym kobiet w ciąży.
Przeciwwskazania
- indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji,
zawarte w przygotowaniu;
- 1 trymestr ciąży.
Z troską: zaostrzenie chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Efekty uboczne
Lek jest dobrze tolerowany. Możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (uczucie swędzenia i pieczenia w pochwie). Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia jest możliwa po konsultacji z lekarzem.
Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych lub zagrażających życiu działań niepożądanych. Zjawiska występujące przy stosowaniu wszystkich typów interferonu alfa-2b, takie jak dreszcze, gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, bóle mięśni i głowy, bóle stawów, pocenie się i leuko- i trombocytopenia, ale częściej występują, gdy przekraczają dzienna dawka przekraczająca 10 milionów ME. W takich przypadkach zaleca się skonsultowanie się z lekarzem prowadzącym w celu podjęcia decyzji o przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki.
Podobnie jak w przypadku każdego innego leku interferon alfa, a jeśli temperatura wzrośnie po jego wprowadzeniu, możliwe jest przyjęcie pojedynczej dawki paracetamolu w dawce 500-1000 mg dla dorosłych i 250 mg dla dzieci.
Sposób użycia
Lek może być stosowany zarówno dopochwowo, jak i doodbytniczo. Droga podania, dawka i czas trwania kursu
zależy od wieku, konkretnej sytuacji klinicznej i zależy od lekarza prowadzącego.
U dorosłych i dzieci w wieku powyżej 7 lat Genferon Light stosuje się w dawce 250 000 jm interferonu alfa-2b na czopek. U dzieci poniżej 7 lat bezpiecznie jest stosować lek w dawce 125 000 jm interferonu alfa-2b na czopek. U kobiet w wieku 13-40 tygodni lek stosuje się w dawce 250 000 MEinterferon alfa-2b na czopek.
Zalecane dawki i schematy leczenia:
Ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych i inne ostre choroby o charakterze wirusowym u dzieci: 1 czopek doodbytniczo, 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle z główną terapią przez 5 dni. Jeśli objawy utrzymują się, leczenie powtarza się po 5-dniowej przerwie.
Przewlekłe choroby zakaźne i zapalne o etiologii wirusowej u dzieci: 1 doodbytniczy czopek 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle ze standardową terapią przez 10 dni. Następnie w ciągu 1-3 miesięcy - 1 czopek doodbytniczo na noc co drugi dzień.
Ostre zakaźne choroby zapalne układu moczowo-płciowego u dzieci: 1 doodbytniczy czopek 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni.
Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet w ciąży: 1 czopek dopochwowy 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni.
Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet: 1 czopek (250 000 ME) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby), 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni. W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 czopek przez 1-3 miesiące.
Baza danych farmakologicznych
Inny wymiar
Genferon (świece)
Kod ATH:
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona (składnik aktywny):
Znajdź cenę:
Formularz wydania:
Czopki dopochwowe lub doodbytnicze, 55 mg + 250 000 jm + 10 mg, 55 mg + 500 000 jm + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 jm + 10 mg. 5 supp. w opakowaniu typu blister z folii aluminiowej lub folii PVC. 1 lub 2 blistry są umieszczone w opakowaniu kartonowym.
Skład:
Opis:
Czopki białe lub białe z żółtawym odcieniem, cylindrycznym kształtem, z zaostrzonym końcem, są jednolite na przekroju podłużnym. Przy cięciu dopuszcza się obecność pręta powietrznego lub wgłębienia w kształcie lejka.
Grupa farmakoterapeutyczna:
Właściwości farmakologiczne:
Działanie farmakologiczne - przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwutleniające, znieczulające miejscowo.
Farmakodynamika
Genferon ® to preparat złożony, którego działanie jest spowodowane przez komponenty, które go tworzą. Ma działanie lokalne i ogólnoustrojowe.
Preparat Genferon ® zawiera rekombinowany ludzki interferon alfa-2b, wytwarzany przez szczep bakterii Escherichia coli, do którego wprowadzono ludzki gen interferonu alfa-2b metodami inżynierii genetycznej.
Interferon alfa-2b ma działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne. W działaniu przeciwwirusowym pośredniczy aktywacja wielu wewnątrzkomórkowych enzymów, które hamują replikację wirusa. Działanie immunomodulujące objawia się przede wszystkim wzmocnieniem reakcji układu immunologicznego za pośrednictwem komórek, co zwiększa skuteczność odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusom, pasożytom wewnątrzkomórkowym i komórkom, które przeszły transformację guza. Osiąga się to poprzez aktywację limfocytów T zabójców CD8 +, komórek NK (komórek NK), zwiększenie różnicowania limfocytów B i ich produkcji przeciwciał, aktywację systemu monocytów-makrofagów i fagocytozy, jak również zwiększenie ekspresji cząsteczek typu I głównego kompleksu zgodności tkankowej, co zwiększa prawdopodobieństwo rozpoznawanie zainfekowanych komórek przez komórki układu odpornościowego. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej pod wpływem interferonu zapewnia ich aktywny udział w eliminacji ognisk patologicznych; ponadto, ze względu na wpływ interferonu, uzyskuje się odzysk produkcji wydzielniczej IgA. W działaniu przeciwbakteryjnym pośredniczą reakcje układu odpornościowego, wzmocnione pod wpływem interferonu.
Tauryna przyczynia się do normalizacji procesów metabolicznych i regeneracji tkanek, ma działanie stabilizujące błonę i działanie immunomodulujące. Będąc silnym przeciwutleniaczem, tauryna bezpośrednio oddziałuje z aktywnymi formami tlenu, których nadmierne nagromadzenie przyczynia się do rozwoju procesów patologicznych. Tauryna pomaga zachować biologiczną aktywność interferonu, zwiększając efekt terapeutyczny leku.
Benzokaina (anestezin) to środek znieczulający miejscowo. Zmniejsza przepuszczalność błony komórkowej dla jonów sodu, wypiera jony wapnia z receptorów znajdujących się na wewnętrznej powierzchni błony, blokuje przewodzenie impulsów nerwowych. Zapobiega pojawieniu się impulsów bólowych w zakończeniach nerwów czuciowych i ich przechodzeniu przez włókna nerwowe. Ma tylko lokalny efekt, bez wchłaniania do krążenia ogólnoustrojowego.
Wskazania do użycia:
W ramach kompleksowej terapii chorób zakaźnych i zapalnych układu moczowo-płciowego:
Instrukcje dotyczące stosowania leków, analogów, recenzji
Instrukcje z pills.rf
Menu główne
Tylko najbardziej aktualne oficjalne instrukcje dotyczące stosowania leków! Instrukcje dotyczące leków na naszej stronie są publikowane w niezmienionej formie, w której są dołączone do leków.
Świece GENFERON ® LIGHT
MEDYCYNY WCZEŚNIEJSZYCH WAKACJI SĄ DOPUSZCZONE DO PACJENTA TYLKO PRZEZ LEKARZA. NINIEJSZA INSTRUKCJA TYLKO DLA PRACOWNIKÓW MEDYCZNYCH.
ZATWIERDZIŁEM
Państwo naczelne
oficer zdrowia
Federacja Rosyjska
G.G. Onishchenko
„22” 2009
Nr 01-11 / 43-09
INSTRUKCJE dotyczące medycznego stosowania leku GENFERON® LITE
Numer rejestracyjny: LSR-005614/09
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona: interferon alfa-2b + tauryna.
Postać dawkowania: czopki dopochwowe i doodbytnicze.
Skład
Genferon® Light jest dostępny w dwóch formach:
1. 1 czopek (125 000 IU + 5 mg) zawiera:
substancje czynne: interferon alfa-2b - 125 000 jm; Tauryna - 0,005 g;
substancje pomocnicze: „stały tłuszcz”, dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona - ilość wystarczająca do uzyskania czopka o masie 0,8 g.
2. 1 czopek (250 000 IU + 5 mg) zawiera:
substancje czynne: interferon alfa-2b - 250 000 jm; Tauryna - 0,005 g;
substancje pomocnicze: „stały tłuszcz”, dekstran 60 000, makrogol 1500, polisorbat 80, emulgator T2, wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy, woda oczyszczona - ilość wystarczająca do uzyskania czopka o masie 0,8 g.
Opis
Biały lub biały z żółtawym odcieniem kolorowych czopków cylindrycznych ze spiczastym końcem, jednorodny na przekroju podłużnym. Przy cięciu dopuszcza się obecność pręta powietrznego lub wgłębienia w kształcie lejka.
Grupa farmakologiczna: leki immunomodulujące, interferony.
Kod ATC: L03AB05
WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
Właściwości immunobiologiczne
GENFERON® LITE to preparat złożony, którego efektem są składniki tworzące jego skład.
Ma działanie lokalne i ogólnoustrojowe.
Skład preparatu Genferon® Light obejmuje rekombinowany ludzki interferon alfa-2b, wytwarzany przez szczep bakterii Escherichia coli, do którego wprowadzono gen ludzkiego interferonu alfa-2b metodami inżynierii genetycznej.
Interferon alfa-2b ma działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne. W działaniu przeciwwirusowym pośredniczy aktywacja wielu wewnątrzkomórkowych enzymów, które hamują replikację wirusa. Działanie immunomodulujące objawia się przede wszystkim wzmocnieniem reakcji układu odpornościowego za pośrednictwem komórek, co zwiększa skuteczność odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusom, pasożytom wewnątrzkomórkowym i komórkom, które przeszły transformację guza. Osiąga się to poprzez aktywację limfocytów T zabójców CD8 +, komórek NK (komórek NK), zwiększenie różnicowania limfocytów B i wytwarzanie przeciwciał, aktywację systemu monocytów-makrofagów i fagocytozę, jak również zwiększenie ekspresji cząsteczek typu I głównego kompleksu zgodności tkankowej, co zwiększa prawdopodobieństwo rozpoznawanie zainfekowanych komórek przez komórki układu odpornościowego. Aktywacja leukocytów zawartych we wszystkich warstwach błony śluzowej pod wpływem interferonu zapewnia ich aktywny udział w eliminacji ognisk patologicznych; ponadto, ze względu na wpływ interferonu, uzyskuje się odzysk produkcji wydzielniczej immunoglobuliny A. Działanie przeciwbakteryjne odbywa się za pośrednictwem reakcji układu immunologicznego, amplifikowanych pod wpływem interferonu.
Tauryna przyczynia się do normalizacji procesów metabolicznych i regeneracji tkanek, ma działanie stabilizujące błonę i działanie immunomodulujące. Będąc silnym przeciwutleniaczem, tauryna bezpośrednio oddziałuje z aktywnymi formami tlenu, których nadmierne nagromadzenie przyczynia się do rozwoju procesów patologicznych. Tauryna pomaga zachować biologiczną aktywność interferonu, zwiększając efekt terapeutyczny leku.
Farmakokinetyka
Przy doodbytniczym podawaniu leku występuje wysoka biodostępność (ponad 80%) interferonu, a zatem uzyskuje się zarówno miejscowe, jak i wyraźne ogólnoustrojowe działanie immunomodulujące; w przypadku stosowania dopochwowego, z powodu wysokiego stężenia w ognisku zakażenia i fiksacji na komórkach śluzówki, uzyskuje się wyraźne miejscowe działanie przeciwwirusowe, przeciwproliferacyjne i przeciwbakteryjne, podczas gdy efekt ogólnoustrojowy z powodu niskiej zdolności ssania śluzówki pochwy jest nieznaczny. Maksymalne stężenie interferonu w surowicy osiąga się 5 godzin po podaniu leku. Główną drogą eliminacji α-interferonu jest katabolizm nerkowy. Okres półtrwania wynosi 12 godzin, co wymaga użycia leku 2 razy dziennie.
Wskazania do użycia
Do leczenia chorób zakaźnych i zapalnych dróg moczowo-płciowych u dzieci i kobiet, w tym kobiet w ciąży.
Jako składnik złożonej terapii - do leczenia innych chorób zakaźnych o etiologii wirusowej.
Używaj zgodnie z zaleceniami lekarza
Dawkowanie i podawanie
Lek może być stosowany zarówno dopochwowo, jak i doodbytniczo. Droga podania, dawka i czas trwania kursu zależą od wieku, konkretnej sytuacji klinicznej i są ustalane przez lekarza prowadzącego. U dorosłych i dzieci w wieku powyżej 7 lat lek Genferon® Light stosuje się w dawce 250 000 jm interferonu alfa-2b na czopek. U dzieci poniżej 7 lat bezpiecznie jest stosować lek w dawce 125 000 jm interferonu alfa-2b na czopek.
Zalecane dawki i schematy leczenia:
- Ostre zakaźne choroby zapalne układu moczowo-płciowego u dzieci: 1 doodbytniczy czopek 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni.
- Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowo-płciowych u kobiet w ciąży: 1 czopek dopochwowy 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni.
- Zakaźne i zapalne choroby dróg moczowo-płciowych u kobiet: 1 czopek (250000 IU) dopochwowo lub doodbytniczo (w zależności od charakteru choroby), 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą przez 10 dni.
W przypadku przedłużonych form 3 razy w tygodniu co drugi dzień, 1 czopek przez 1-3 miesiące.
- Ostre choroby zakaźne i zapalne o etiologii wirusowej u dzieci: 1 czopek doodbytniczo 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle ze standardową terapią przez 5 dni. Jeśli objawy utrzymują się, leczenie powtarza się po 5-dniowej przerwie.
- Przewlekłe choroby zakaźne i zapalne o etiologii wirusowej u dzieci: 1 doodbytniczy czopek 2 razy dziennie z 12-godzinną przerwą równolegle ze standardową terapią przez 10 dni. Następnie w ciągu 1-3 miesięcy - 1 czopek doodbytniczo na noc co drugi dzień.
Efekty uboczne
Lek jest dobrze tolerowany. Możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (uczucie swędzenia i pieczenia w pochwie). Zjawiska te są odwracalne i zanikają w ciągu 72 godzin po zaprzestaniu podawania. Kontynuacja leczenia jest możliwa po konsultacji z lekarzem.
Do tej pory nie zaobserwowano żadnych poważnych lub zagrażających życiu działań niepożądanych. Zjawiska występujące przy stosowaniu wszystkich typów interferonu alfa-2b, takie jak dreszcze, gorączka, zmęczenie, utrata apetytu, bóle mięśni i głowy, bóle stawów, pocenie się i leuko- i trombocytopenia, ale częściej występują, gdy przekraczają dzienna dawka przekraczająca 10 000 000 IU. W takich przypadkach zaleca się skonsultowanie się z lekarzem prowadzącym w celu podjęcia decyzji o przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki.
Podobnie jak w przypadku każdego innego leku interferon alfa, w przypadku wzrostu temperatury po jego wprowadzeniu możliwa jest pojedyncza dawka paracetamolu w dawce 500-1000 mg dla dorosłych i 250 mg dla dzieci.
Przeciwwskazania
Indywidualna nietolerancja interferonu i innych substancji tworzących lek.
Z ostrożnością
Zaostrzenie chorób alergicznych i autoimmunologicznych.
Stosować w czasie ciąży i laktacji
Badania kliniczne potwierdziły skuteczność i bezpieczeństwo Genferon® Light w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Bezpieczeństwo leku w pierwszym trymestrze ciąży nie było badane.
Interakcja z innymi lekami
Genferon® Light jest najbardziej skuteczny jako składnik złożonej terapii. W połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi, grzybobójczymi i przeciwwirusowymi obserwuje się wzajemne nasilenie działania, co pozwala osiągnąć wysoki całkowity efekt terapeutyczny.
Przedawkowanie
Przypadki przedawkowania lekkiego Generone® nie są zarejestrowane. W przypadku losowego jednorazowego wprowadzenia większej liczby czopków niż przepisał lekarz, dalsze podawanie powinno zostać zawieszone na 24 godziny, po czym leczenie można wznowić zgodnie z zaleconym schematem.
Specjalne instrukcje
Genferon® Light nie wpływa na działanie potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają szczególnej uwagi i szybkich reakcji (jazda, maszyny itp.).
Warunki przechowywania i transportu
W temperaturze od 2 do 8 ° C
Chronić przed dziećmi.
Formularz wydania
Czopki dopochwowe i doodbytnicze 125 000 jm + 5 mg i 250 000 jm + 5 mg.
Na 5 czopkach w opakowaniu blistrowym z folii aluminiowej lub folii z polichlorku winylu. 1 lub 2 opakowania blistrowe wraz z instrukcją użytkowania w opakowaniu kartonowym.
Okres trwałości
2 lata.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Warunki sprzedaży aptek
Na receptę.