Ibuprofen - instrukcje użytkowania, opinie, analogi i formy uwalniania (tabletki 200 mg i 400 mg, czopki 60 mg, żel i maść 5%, syrop) leku do leczenia zapalenia i ulgi u dorosłych, dzieci i podczas ciąży

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Ibuprofen. Przedstawiono opinie odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie specjalistów medycznych na temat stosowania Ibuprofenu w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie stwierdzone przez producenta w adnotacji. Analogi ibuprofenu z dostępnymi analogami strukturalnymi. Stosować w leczeniu stanów zapalnych i ulg w gorączce, a także w łagodzeniu bólu u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i laktacji.

Ibuprofen jest niesteroidowym środkiem przeciwzapalnym pochodzącym z kwasu fenylopropionowego. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Mechanizm działania jest związany z hamowaniem aktywności COX - głównego enzymu w metabolizmie kwasu arachidonowego, który jest prekursorem prostaglandyn, które odgrywają główną rolę w patogenezie zapalenia, bólu i gorączki. Działanie przeciwbólowe jest spowodowane zarówno mechanizmem obwodowym (pośrednio, poprzez tłumienie syntezy prostaglandyn), jak i centralnym (ze względu na hamowanie syntezy prostaglandyn w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym). Tłumi agregację płytek krwi.

Stosowany zewnętrznie ma działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Zmniejsza sztywność poranną, zwiększa zakres ruchu w stawach.

Farmakokinetyka

Po połknięciu ibuprofen jest prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu spowalnia tempo wchłaniania. Metabolizowany w wątrobie (90%). 80% dawki jest wydalane z moczem głównie w postaci metabolitów (70%), 10% - bez zmian; 20% jest wydalane przez jelita jako metabolity.

Wskazania

• choroby zapalne stawów i kręgosłupa (w tym reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zapalenie kości i stawów, dnawe zapalenie stawów);
• zespół umiarkowanego bólu o różnej etiologii (w tym ból głowy, migrena, ból zęba, nerwobóle, bóle mięśni, ból pooperacyjny, ból pourazowy, pierwotna algomenorrhea);
• zespół gorączkowy w przeziębieniach i chorobach zakaźnych;
• przeznaczony do leczenia objawowego, zmniejszający ból i stan zapalny w czasie stosowania, nie wpływa na postęp choroby.

Formy wydania

Tabletki powlekane 200 mg i 400 mg.

Świece do stosowania doodbytniczego u dzieci 60 mg.

Żel do użytku zewnętrznego 5%.

Maść do użytku zewnętrznego 5%.

Syrop lub zawiesina do podawania doustnego.

Ibuprofen tabletki musujące - Hemofarm.

Instrukcje użytkowania i dawkowania

Ibuprofen jest przepisywany doustnie dorosłym i dzieciom powyżej 12 lat, w tabletkach 200 mg 3-4 razy na dobę. Aby osiągnąć szybki efekt terapeutyczny, dawkę można zwiększyć do 400 mg (2 tabletki) 3 razy dziennie. Gdy efekt terapeutyczny zostanie osiągnięty, dzienna dawka leku jest zmniejszona do 600-800 mg. Należy przyjmować dawkę poranną przed posiłkami, pić dużo wody (w celu szybszego wchłaniania leku). Pozostałe dawki są przyjmowane przez cały dzień po posiłkach.

Maksymalna dawka dobowa wynosi 1200 mg (nie należy przyjmować więcej niż 6 tabletek w ciągu 24 godzin). Wielokrotna dawka nie powinna być przyjmowana częściej niż po 4 h. Czas stosowania leku bez konsultacji z lekarzem nie przekracza 5 dni.

Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat bez konsultacji z lekarzem.

Dzieci od 6 do 12 lat: 1 tabletka nie więcej niż 4 razy dziennie; lek może być stosowany tylko w przypadku masy ciała dziecka większej niż 20 kg. Odstęp między przyjmowaniem tabletek przez co najmniej 6 godzin (dawka dzienna nie większa niż 30 mg / kg).

Zewnętrznie używany w ciągu 2-3 tygodni.

Maksymalne dzienne spożycie u osób dorosłych przyjmowanych doustnie lub doodbytniczo wynosi 2,4 g.

Efekty uboczne

• Gastropatia NLPZ (ból brzucha, nudności, wymioty, zgaga, utrata apetytu, biegunka, wzdęcia, zaparcia; rzadko - owrzodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, w niektórych przypadkach powikłane perforacją i krwawieniem);
• podrażnienie lub suchość błony śluzowej jamy ustnej;
• ból w ustach;
• owrzodzenie dziąseł;
• duszność;
• skurcz oskrzeli;
• utrata słuchu: utrata słuchu, dzwonienie lub szum w uszach;
• zaburzenia widzenia: toksyczne uszkodzenie nerwu wzrokowego, niewyraźne widzenie lub podwójne widzenie
• suche i podrażnione oczy;
• obrzęk spojówek i powieka (pochodzenie alergiczne);
• ból głowy;
• zawroty głowy;
• bezsenność;
• niepokój;
• nerwowość i drażliwość;
• pobudzenie psychomotoryczne;
• senność;
• depresja;
• zamieszanie;
• halucynacje;
• niewydolność serca;
• tachykardia;
• wysokie ciśnienie krwi;
• alergiczne zapalenie nerek;
• wysypka skórna (zwykle rumieniowa lub pokrzywka);
• świąd;
• obrzęk naczynioruchowy;
• reakcje anafilaktoidalne;
• wstrząs anafilaktyczny;
• gorączka;
• alergiczny nieżyt nosa;
• niedokrwistość (w tym hemolityczna, aplastyczna);
• małopłytkowość i plamica małopłytkowa;
• agranulocytoza;
• leukopenia;
• zwiększona potliwość.

• czas krwawienia (może wzrosnąć);
• stężenie glukozy w surowicy (może się zmniejszyć);
• klirens kreatyniny (może się zmniejszyć);
• hematokryt lub hemoglobina (może się zmniejszyć);
• stężenie kreatyniny w surowicy (może wzrosnąć);
• aktywność transaminazy wątrobowej (może wzrosnąć).

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na którykolwiek ze składników tworzących lek. Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ, w tym dane anamnestyczne dotyczące ataku niedrożności oskrzeli, nieżytu nosa, pokrzywki po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ; zespół całkowitej lub niepełnej nietolerancji kwas acetylosalicylowy (zapalenie zatok przynosowych, pokrzywka, polipy śluzówki nosa, astma oskrzelowa);
• erozyjne i wrzodziejące choroby przewodu pokarmowego w ostrej fazie (w tym wrzód trawienny i wrzód dwunastnicy, choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie okrężnicy);
• nieswoiste zapalenie jelit;
• hemofilia i inne zaburzenia krwawienia (w tym hipokoagulacja), skaza krwotoczna;
• okres po operacji pomostowania tętnic wieńcowych;
• krwawienie z przewodu pokarmowego i krwotok śródczaszkowy;
• ciężka niewydolność wątroby lub czynna choroba wątroby;
• postępująca choroba nerek;
• ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml / min, potwierdzona hiperkaliemia;
• ciąża;
• wiek dzieci do 6 lat.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Przeciwwskazane w ciąży. Używaj ostrożnie podczas laktacji.

Specjalne instrukcje

Leczenie lekiem należy przeprowadzać w minimalnej skutecznej dawce, najkrótszym możliwym przebiegu. Podczas długotrwałego leczenia konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby i nerek. Gdy pojawią się objawy gastropatii, wykazano staranne monitorowanie, w tym esophagogastroduodenoscopy, pełną morfologię krwi (badanie hemoglobiny), badanie krwi utajonej w kale.

Jeśli to konieczne, należy ustalić, czy lek 17-ketosteroidowy należy anulować 48 godzin przed badaniem.

Pacjenci powinni powstrzymywać się od wszelkich czynności, które wymagają zwiększonej uwagi, szybkich reakcji umysłowych i motorycznych. Podczas leczenia etanol (alkohol) nie jest zalecany.

Interakcja z narkotykami

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania ibuprofenu z kwasem acetylosalicylowym i innymi NLPZ. Wraz z jednoczesnym powołaniem ibuprofenu zmniejsza działanie przeciwzapalne i przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego (możliwe jest zwiększenie częstości występowania ostrej niewydolności wieńcowej u pacjentów otrzymujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego jako środek przeciwpłytkowy po rozpoczęciu ibuprofenu). Przy podawaniu z lekami przeciwzakrzepowymi i trombolitycznymi (alteplazy, streptokinaza, urokinaza), ryzyko krwawienia wzrasta jednocześnie. Jednoczesne podawanie z inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (cytalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina) zwiększa ryzyko poważnego krwawienia z przewodu pokarmowego.

Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, kwas walproinowy, plikamycyna zwiększają częstość hipoprotrombinemii. Preparaty cyklosporyny i złota wzmacniają działanie ibuprofenu na syntezę prostaglandyn w nerkach, co objawia się zwiększoną nefrotoksycznością. Ibuprofen zwiększa stężenie cyklosporyny w osoczu i prawdopodobieństwo jego działania hepatotoksycznego. Leki, które blokują wydzielanie kanalikowe, zmniejszają wydalanie i zwiększają stężenie ibuprofenu w osoczu. Induktory utleniania mikrosomalnego (fenytoina, etanol (alkohol), barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, zwiększając ryzyko wystąpienia ciężkich zatruć. Inhibitory utleniania mikrosomalnego - zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego. Zmniejsza działanie hipotensyjne leków rozszerzających naczynia, działanie natriuretyczne i moczopędne w furosemid i hydrochlorotiazyd. Zmniejsza skuteczność leków urykozurowych, nasila działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych, leków przeciwpłytkowych, leków fibrynolitycznych (zwiększone ryzyko zaburzeń krwotocznych), zwiększa działanie wrzodotwórcze z krwawieniem z mineralnych kortykosteroidów, glikokortykosteroidów, kolchicyny, estrogenów, etanolu (alkoholu). Wzmacnia działanie doustnych leków hipoglikemicznych i insuliny, pochodnych sulfonylomocznika. Leki zobojętniające i kolestyramina zmniejszają wchłanianie. Zwiększa stężenie digoksyny we krwi, preparatów litu, metotreksatu. Kofeina wzmacnia działanie przeciwbólowe.

Analogi leku Ibuprofen

Analogi strukturalne substancji czynnej:

• Advil;
• ArtroKam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen opóźnia;
• Burana;
• Deblock;
• Motrin dla dzieci;
• Jest długi;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Czapki Sprint Ibuprom;
• Lannaher ibuprofenu;
• Ibuprofen Nycomed;
• Ibuprofen-verte;
• Ibuprofen-Hemofarm;
• Ibusan;
• Żel Ibutop;
• Ibufen;
• Iprene;
• MIG 200;
• MIG 400;
• Nurofen;
• Nurofen dla dzieci;
• Okres Nurofen;
• Nurofen UltraCap;
• Nurofen Forte;
• Nurofen Express;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

IBUPROFEN

◊ Różowe tabletki powlekane, dwuwypukłe; na przekroju widoczne są dwie warstwy.

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (10) - opakowania kartonowe.
50 szt. - brzegi ciemnego szkła (1) - pakuje karton.

◊ Różowe tabletki powlekane, dwuwypukłe; na przekroju widoczne są dwie warstwy.

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (10) - opakowania kartonowe.
50 szt. - puszki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.

NLPZ. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Tłumi czynniki przeciwzapalne, zmniejsza agregację płytek. Hamuje typy cyklooksygenazy 1 i 2, narusza metabolizm kwasu arachidonowego, zmniejsza ilość prostaglandyn zarówno w zdrowych tkankach, jak iw ognisku zapalenia, oraz hamuje wysiękowe i proliferacyjne fazy zapalenia. Zmniejsza wrażliwość na ból w zapaleniu. Powoduje osłabienie lub zanik zespołu bólowego, w tym z bólami w stawach w spoczynku iz ruchem, zmniejszeniem sztywności porannej i obrzękiem stawów, zwiększa zakres ruchu.
Działanie przeciwgorączkowe ze względu na zmniejszenie pobudliwości ośrodków termoregulacyjnych międzymózgowia

Ibuprofen jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, jego C_max w osoczu osiąga się je w ciągu 1-2 godzin po spożyciu, w płynie maziowym - w ciągu 3 godzin wiąże się z białkami osocza o 99%.

Powoli przenika do jamy stawów, utrzymuje się w tkance maziowej, tworząc w niej większe stężenia niż w osoczu.

Metabolizm ibuprofenu występuje głównie w wątrobie. T_1/2 z osocza trwa 2-3 godziny, jest wydalany przez nerki w postaci metabolitów (nie więcej niż 1% jest wydalany w postaci niezmienionej), aw mniejszym stopniu - z żółcią. Ibuprofen jest całkowicie eliminowany w ciągu 24 godzin.

- napięcie głowy i migrena;

- ból stawowy, mięśniowy,

- ból pleców, dolnej części pleców, rwy kulszowej;

- ból z uszkodzeniem więzadła;

- Gorączka z przeziębieniem, grypa;

- reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów.

NLPZ są przeznaczone do leczenia objawowego, zmniejszającego ból i stan zapalny w czasie stosowania, nie wpływają na postęp choroby.

- erozyjne i wrzodziejące zmiany błony śluzowej żołądka lub dwunastnicy, aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego;

- nieswoiste zapalenie jelit w ostrej fazie, w tym wrzodziejące zapalenie jelita grubego;

- Dane anamnestyczne dotyczące ataku niedrożności oskrzeli, nieżytu nosa, pokrzywki po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innego niesteroidowego leku przeciwzapalnego (zespół całkowitej lub niepełnej nietolerancji kwasu acetylosalicylowego - zapalenie zatok przynosowych, pokrzywka, polipy śluzówki nosa, astma oskrzelowa);

- niewydolność wątroby lub czynna choroba wątroby;

- niewydolność nerek (CC poniżej 30 ml / min), postępująca choroba nerek;

- hemofilia i inne zaburzenia krwawienia (w tym hipokoagulacja), skaza krwotoczna;

- w okresie po operacji pomostowania tętnic wieńcowych;

- ciąża (III trymestr);

- wiek dzieci: do 6 lat i od 6 do 12 lat (o masie ciała poniżej 20 kg) - w przypadku tabletek 200 mg; do 12 lat - dla tabletek 400 mg;

- nadwrażliwość na którykolwiek ze składników tworzących lek.

Środki ostrożności: zaawansowany wiek, zastoinowa niewydolność serca, choroby naczyń mózgowych, nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca, dyslipidemia / hiperlipidemia, cukrzyca, choroba tętnic obwodowych, zespół nerczycowy, QA poniżej 30-60 ml / min, hiperbilirubinemia, wrzód żołądka i wrzody dziecięce, wrzód dwunastnicy, CVD poniżej 30-60 ml / min jelita (w historii), zakażenia Helicobacter pylori, zapalenie żołądka, zapalenie jelit, zapalenie jelita grubego, długotrwałe stosowanie NLPZ, choroby krwi o nieznanej etiologii (leukopenia i niedokrwistość), ciąża (I-II) trymestr, p Okres laktacji, palenie tytoniu, częste spożywanie alkoholu (alkoholizm), ciężkie choroby somatyczne, leczenie skojarzone z następującymi lekami: leki przeciwzakrzepowe (na przykład warfaryna), leki przeciwpłytkowe (na przykład kwas acetylosalicylowy; klopidogrel), glikokortykosteroidy doustne (na przykład prednizolon); serotonina (na przykład citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina).

Dorośli, osoby starsze i dzieci powyżej 12 lat: tabletki 200 mg 3-4 razy na dobę; w tabletkach 400 mg 2-3 razy dziennie. Dawka dobowa wynosi 1200 mg (nie należy przyjmować więcej niż 6 tabletek po 200 mg (lub 3 tabletki po 400 mg) przez 24 godziny.

Tabletki należy połykać popijając wodą, najlepiej w trakcie lub po posiłku. Nie zabieraj więcej niż 4 godziny.

Nie przekraczaj określonej dawki!

Przebieg leczenia bez konsultacji z lekarzem nie powinien przekraczać 5 dni.

Jeśli objawy utrzymują się, skonsultuj się z lekarzem.

Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat bez konsultacji z lekarzem.

Dzieci od 6 do 12 lat (ważące powyżej 20 kg): 1 tabletka 200 mg, nie więcej niż 4 razy / dobę. Przerwa między przyjmowaniem tabletek przez co najmniej 6 godzin

W zalecanych dawkach lek zwykle nie powoduje skutków ubocznych.

Ze strony układu pokarmowego: gastropatia NLPZ (ból brzucha, nudności, wymioty, zgaga, utrata apetytu), biegunka, wzdęcia, zaparcia; owrzodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, które w niektórych przypadkach są skomplikowane
perforacja i krwawienie; podrażnienie lub suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból w jamie ustnej, owrzodzenie błony śluzowej dziąseł, aftowe zapalenie jamy ustnej, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby.

Ze strony układu oddechowego: duszność, skurcz oskrzeli.

Ze zmysłów: upośledzenie słuchu: utrata słuchu, dzwonienie lub szum w uszach; zaburzenia widzenia: toksyczne uszkodzenie nerwu wzrokowego, niewyraźne widzenie, mroczek, suchość i podrażnienie oczu, obrzęk spojówek i powieki (pochodzenie alergiczne).

Z centralnego i obwodowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, lęk, nerwowość i drażliwość, pobudzenie psychomotoryczne, senność, depresja, dezorientacja, omamy, aseptyczne zapalenie opon mózgowych (częściej u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi).

Od układu sercowo-naczyniowego: niewydolność serca, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

Ze strony układu moczowego: ostra niewydolność nerek, alergiczne zapalenie nerek, zespół nerczycowy (obrzęk), wielomocz, zapalenie pęcherza moczowego.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna (zwykle rumieniowa lub pokrzywka), świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktoidalne, wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli lub duszność, gorączka, rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stephena-Johnsona, jony, jony, jony, iynecosis) Lyell), eozynofilia, alergiczny nieżyt nosa.

Od strony narządów krwiotwórczych: niedokrwistość (w tym hemolityczna, aplastyczna), małopłytkowość i plamica małopłytkowa, agranulocytoza, leukopenia.

Inne: zwiększona potliwość.

Na podstawie wskaźników laboratoryjnych: czas krwawienia (może wzrosnąć), stężenie glukozy w surowicy (może się zmniejszyć), klirens kreatyniny (może zmniejszyć się), hematokryt lub hemoglobina (może się zmniejszyć), stężenie kreatyniny w surowicy (może wzrosnąć), aktywność aminotransferaz wątrobowych (może wzrosnąć ).

Objawy: ból brzucha, nudności, wymioty, letarg, senność, depresja, ból głowy, szum w uszach, kwasica metaboliczna, śpiączka, ostra niewydolność nerek, niskie ciśnienie krwi, bradykardia, tachykardia, migotanie przedsionków, niewydolność oddechowa.

Leczenie: płukanie żołądka (tylko w ciągu godziny po spożyciu), węgiel aktywny, picie zasadowe, wymuszona diureza, leczenie objawowe (korekta stanu kwasowo-zasadowego, ciśnienie krwi).

W dawkach terapeutycznych ibuprofen nie wchodzi w znaczące interakcje z powszechnie stosowanymi lekami.

Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, flumekinol, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, zwiększając ryzyko wystąpienia ciężkich zatruć. Inhibitory utleniania mikrosomalnego - zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Zmniejsza działanie hipotensyjne leków rozszerzających naczynia i natriuretyczne działanie furosemidu i hydrochlorotiazydu.

Zmniejsza skuteczność leków mocznikowych.

Wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych, leków przeciwpłytkowych, leków fibrynolitycznych (co zwiększa ryzyko krwawienia).

Wzmacnia efekty uboczne kortykosteroidów mineralnych, glikokortykosteroidów (zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego), estrogenu, etanolu; zwiększa efekt hipoglikemiczny pochodnych sulfonylomocznika.

Leki zobojętniające i kolestyramina zmniejszają wchłanianie ibuprofenu.

Zwiększa stężenie digoksyny we krwi, preparatów litu i metotreksatu.

Jednoczesne powołanie innych NLPZ zwiększa częstotliwość działań niepożądanych.

Kofeina wzmacnia działanie przeciwbólowe (przeciwbólowe).

Wraz z jednoczesnym powołaniem ibuprofenu zmniejsza działanie przeciwzapalne i przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego (możliwe jest zwiększenie częstości występowania ostrej niewydolności wieńcowej u pacjentów otrzymujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego jako środek przeciwpłytkowy po rozpoczęciu ibuprofenu).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kwas walproinowy, plykamycyna zwiększają częstość występowania hipoprotrombinemii z jednoczesnym wizytowaniem.

Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.

Preparaty cyklosporyny i złota wzmacniają działanie ibuprofenu na syntezę prostaglandyn w nerkach, co objawia się zwiększoną nefrotoksycznością. Ibuprofen zwiększa stężenie cyklosporyny w osoczu i prawdopodobieństwo jego działania hepatotoksycznego.

Leki, które blokują wydzielanie kanalikowe, zmniejszają wydalanie i zwiększają stężenie ibuprofenu w osoczu.

Przy długotrwałym stosowaniu konieczna jest kontrola wzoru krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby i nerek.

Aby zmniejszyć ryzyko zdarzeń niepożądanych z przewodu pokarmowego, należy zastosować minimalną skuteczną dawkę. Gdy pojawią się objawy gastropatii, pokazane jest dokładne monitorowanie, w tym ezofagogastroduodenoskopia, badanie krwi z hemoglobiną i hematokrytem oraz analiza krwi utajonej w kale.

Jeśli to konieczne, należy ustalić, czy lek 17-ketosteroidowy należy anulować 48 godzin przed badaniem.

W okresie leczenia należy powstrzymać się od spożywania alkoholu i czynności wymagających dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Ibuprofen-Teva (400 mg) Ibuprofen

Instrukcja

• Rosyjski
• азақша

Ibuprofen-teva

Nazwa handlowa

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona

Forma dawkowania

Tabletki powlekane, 200 mg i 400 mg

skład

Jedna tabletka zawiera

składnik aktywny - ibuprofen 200 mg i 400 mg,

substancje pomocnicze: modyfikowana skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, kwas stearynowy, koloidalny bezwodny krzem, otoczka: hypromeloza, Macrogol 8000, dwutlenek tytanu (E 171)

Opis

Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki, białe powlekane

Grupa farmakoterapeutyczna

Produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne. Niesteroidowe leki przeciwzapalne. Pochodne kwasu propionowego. Ibuprofen

Kod ATX M01AE01

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Ibuprofen jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenia w surowicy są osiągane w ciągu 1-2 godzin po spożyciu. Ibuprofen jest aktywnie związany z białkami osocza. Okres półtrwania wynosi około 2 godzin. Ibuprofen jest metabolizowany w wątrobie do dwóch nieaktywnych metabolitów i wydalany wraz z metabolitami przez nerki. Wydalanie nerkowe jest szybkie i kompletne.

Farmakodynamika

Ibuprofen jest pochodną kwasu propionowego o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Uważa się, że terapeutyczne działanie leku ze względu na jego hamujący wpływ na enzym cyklooksygenazę, co prowadzi do wyraźnego zmniejszenia syntezy prostaglandyn.

Dane eksperymentalne sugerują, że ibuprofen może hamować wpływ niskich dawek kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek, gdy oba leki są przepisywane jednocześnie. W jednym badaniu pojedyncza dawka ibuprofenu w dawce 400 mg w ciągu 8 godzin przed lub 30 minut po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego w postaci o szybkim uwalnianiu leku (w dawce 81 mg), zmniejszała wpływ kwasu acetylosalicylowego na tworzenie się tromboksanu lub agregację płytek krwi. Chociaż nie ma pewności co do ekstrapolacji tych danych do sytuacji klinicznej, nie można wykluczyć prawdopodobieństwa, że ​​regularne, długotrwałe stosowanie ibuprofenu może zmniejszyć kardioprotekcyjne działanie niskich dawek kwasu acetylosalicylowego. Przy sporadycznym stosowaniu ibuprofenu efekt ten nie jest uważany za klinicznie istotny.

Wskazania do użycia

- reumatoidalne zapalenie stawów, w tym młodzieńcze zapalenie stawów lub choroba Still-Chauffarda, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, choroba zwyrodnieniowa stawów i inne niereumatoidalne (seronegatywne) artropatie

- pozastawowe zmiany reumatyczne i okołostawowe, takie jak zapalenie okołostawowe barku-łopatki (zapalenie torebki), zapalenie kaletki, zapalenie ścięgna, zapalenie ścięgna i ścięgna oraz ból w dolnej części pleców

- urazy tkanek miękkich, takie jak skręcenia i napięcia

- zmniejszenie bólu łagodnego do umiarkowanego, na przykład z pierwotnym bolesnym miesiączkowaniem, bólem zębów i pooperacyjnym, objawowym leczeniem bólów głowy, w tym migrenami

Dawkowanie i podawanie

Aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych, ibuprofen należy przyjmować w minimalnej skutecznej dawce i przez minimalny okres konieczny do osiągnięcia efektu klinicznego.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: Zalecana dawka ibuprofenu wynosi 1200-1800 mg na dobę, podzielona na kilka dawek. Niektórzy pacjenci mogą mieć wystarczającą dawkę 600-1200 mg na dobę. W ciężkich i ostrych przypadkach możliwe jest zwiększenie dawki do końca ostrej fazy choroby. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 2400 mg, podzielona na kilka dawek.

Osoby w podeszłym wieku: Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na poważne działania niepożądane. Niepożądane efekty można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę przez minimalny okres czasu.

Konieczne jest monitorowanie krwawienia z przewodu pokarmowego. W przypadku zaburzenia czynności wątroby lub nerek dawkę leku należy dobierać indywidualnie.

Do podawania doustnego. Pacjentom z wrażliwym żołądkiem zaleca się przyjmowanie leku z jedzeniem. Jeśli lek jest przyjmowany po posiłku, początek ibuprofenu może być opóźniony. Konieczne jest zmywanie leku dużą ilością płynu. Tabletki należy połykać w całości, nie rozgryzać, nie łamać, nie rozpuszczać, aby uniknąć dyskomfortu w ustach i podrażnienia gardła.

Efekty uboczne

Zaburzenia żołądka i jelit. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są przewód pokarmowy: wrzody trawienne, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego, czasami śmiertelne, zwłaszcza u osób starszych. Nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, bóle brzucha, melena, krwiaki, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, krwawienie z przewodu pokarmowego i zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Crohna. Często nie obserwowano zapalenia żołądka, wrzodu dwunastnicy, wrzodu żołądka i perforacji przewodu pokarmowego.

Ze strony układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości w postaci niespecyficznej reakcji alergicznej i anafilaksji, reaktywność dróg oddechowych, w tym astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli lub duszność, choroby skóry, w tym różne rodzaje wysypki, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy, bardzo rzadko - rumień, dermatoza pęcherzowa (w tym zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka).

Choroby serca i zaburzenia naczyniowe: obrzęk, nadciśnienie i niewydolność serca. Badania kliniczne sugerują, że stosowanie ibuprofenu w szczególności w wysokiej dawce (2400 mg na dobę) może być związane z niewielkim wzrostem ryzyka powikłań zakrzepowych tętnic, takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar.

Zakażenia i inwazje: katar i aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowaty układowy i mieszane choroby tkanki łącznej) z objawami mięśni potylicznych, bólów głowy, nudności, wymiotów, gorączki lub utraty orientacji.

Istnieją przypadki zaostrzenia stanu zapalnego wywołanego infekcjami przy użyciu NLPZ. Jeśli podczas stosowania ibuprofenu u pacjenta objawy zakażenia pojawiają się lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Zakażenia skóry i zaburzenia tkanek miękkich: w wyjątkowych przypadkach możliwe są ciężkie zakażenia skóry i powikłania tkanek miękkich na tle zakażenia ospą wietrzną.

Możliwe działania niepożądane związane z przyjmowaniem ibuprofenu wymieniono poniżej w kolejności malejącej częstości występowania w obrębie każdego układu lub narządu. Działania niepożądane występują z częstością: bardzo często ≥ 1/10, często ≥1 / 100 i ≤ 1/10, rzadko ≥1 / 1000 i ≤ 1/100, rzadko ≥1 / 10000 i ≤ 1/1000, bardzo rzadko ≤ 1 / 10 000.

Infekcje i inwazje

Rzadko: aseptyczne zapalenie opon mózgowych

Zaburzenia układu krwiotwórczego i limfatycznego

Rzadko: leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna

Zaburzenia układu immunologicznego

Rzadko: reakcje anafilaktyczne

Zaburzenia psychiczne

Rzadko: bezsenność, lęk

Rzadko: depresja i dezorientacja

Zaburzenia układu nerwowego

Często: ból głowy, zawroty głowy

Rzadko: parastezja, senność

Rzadko: zapalenie nerwu wzrokowego

Zaburzenia widzenia

Rzadko: pogorszenie wzroku

Rzadko: toksyczna neuropatia nerwu wzrokowego

Zaburzenia przedsionkowe

Rzadko: upośledzenie słuchu, hałas lub szum w uszach, zawroty głowy

Zaburzenia żołądka i jelit

Często: niestrawność, nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, wzdęcia, zaparcia, rozdęcie, krwawe wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego

Rzadko: zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód dwunastnicy, wrzód żołądka, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, perforacja przewodu pokarmowego

Bardzo rzadko: zapalenie trzustki

Nieznany: zapalenie jelita grubego i choroba Crohna

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych

Rzadko: zapalenie wątroby, żółtaczka, zaburzenia czynności wątroby

Bardzo rzadko: niewydolność wątroby

Zakażenia skóry i zaburzenia tkanek miękkich:

Rzadko: pokrzywka, świąd, plamica, obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość na światło

Bardzo rzadko: ciężkie reakcje skórne, takie jak rumień wielopostaciowy, reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka.

Zaburzenia układu moczowego

Rzadko: toksyczna nefropatia w różnych postaciach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, niewydolność nerek

Ogólne naruszenia

Zaburzenia serca

Bardzo rzadko: niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego

Zaburzenia naczyniowe

Bardzo rzadko: nadciśnienie

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na substancję czynną lub inne składniki leku

- astma, pokrzywka lub inne reakcje alergiczne po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) w historii

- krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforacja związana z przyjmowaniem NLPZ w historii

- ostre lub poprzednie wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna, nawracający wrzód trawienny lub krwawienie z przewodu pokarmowego (historia dwóch niezależnych potwierdzonych potwierdzonych epizodów wrzodziejącej zmiany lub krwawienia)

- warunki ze zwiększonym ryzykiem krwawienia

- ciężka niewydolność serca

- ciężka niewydolność wątroby

- ciężka niewydolność nerek (szybkość przesączania kłębuszkowego

Tabletki ibuprofenu: instrukcje stosowania, ibuprofen 400 mg

Ibuprofen jest uważany za lek przeciwwirusowy, który jest szeroko stosowany jako adiuwant w złożonym leczeniu różnych chorób. Lek jest wskazany do leczenia niereumatycznych procesów zapalnych. Łatwo radzi sobie także z bólami głowy, bólem zębów lub bólem pooperacyjnym, migreną.

Numer rejestracyjny: LP-000126

Nazwa handlowa leku: Ibuprofen

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona: Ibuprofen

Nazwa chemiczna: kwas (2ЗЗ) -2- [4- (2-metylopropylo) fenylo] propionowy]

Postać dawkowania: tabletki powlekane

Zdjęcie tabletek ibuprofenu, na których wskazany jest skład

Skład tabletki Ibuprofenu

Skład jednej tabletki (200 mg):

• Kollidon EOR - 3,4 mg;
• Celuloza mikrokrystaliczna - 68 mg;
• Talk - 6,8 mg;
• Krospowidon (Kollidon CP) - 10,2 mg;
• Stearynian wapnia - 3,4 mg;
• Dwutlenek koloidalny krzemu (Aerosil) - 10,2 mg;
• Skrobia kukurydziana - 38,0 mg.

• Hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza) - 3,77 mg;
• Talk - 0,41 mg;
• Ditlenek tytanu - 1,16 mg;
• Glikol propylenowy - 0,55 mg;
• Makrogol-4000 (glikol polietylenowy-4000, tlenek polietylenu-4000) - 1,11 mg.

Skład jednej tabletki (400 mg):

• Kollidon EOR - 6,8 mg;
• Celuloza mikrokrystaliczna - 136 mg;
• Talk - 13,6 mg;
• Krospowidon (Kollidon CP) - 20,4 mg;
• Stearynian wapnia - 6,8 mg;
• Dwutlenek koloidalny krzemu (Aerosil) - 20,4 mg;
• Skrobia kukurydziana - 76,0 mg.

• Hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza) - 7,54 mg;
• Talk - 0,82 mg;
• Ditlenek tytanu - 2,32 mg;
• Glikol propylenowy - 1,1 mg;
• Makrogol-4000 (glikol polietylenowy-4000, tlenek polietylenu-4000) - 2,22 mg.

Opis

Tabletki o dawce 200 mg są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki, powlekane.

Tabletki w dawce 400 mg są białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki, powlekane. Przekrój pokazuje pojedynczą warstwę koloru białego lub prawie białego.

Grupa farmakoterapeutyczna: niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ).

Kod ATX: M01AE01

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Ma działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Tłumi czynniki przeciwzapalne, zmniejsza agregację płytek. Hamuje typy cyklooksygenazy 1 i 2, narusza metabolizm kwasu arachidonowego, zmniejsza ilość prostaglandyn zarówno w zdrowych tkankach, jak iw ognisku zapalenia, oraz hamuje wysiękowe i proliferacyjne fazy zapalenia. Zmniejsza wrażliwość na ból w zapaleniu. Powoduje osłabienie lub zanik zespołu bólowego, w tym z bólami w stawach w spoczynku iz ruchem, zmniejszeniem sztywności porannej i obrzękiem stawów, zwiększa zakres ruchu. Efekt przeciwgorączkowy jest spowodowany zmniejszeniem pobudliwości centrów termoregulacyjnych międzymózgowia.

Farmakokinetyka

Ibuprofen jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, jego maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu 1–2 godzin po spożyciu, w płynie maziowym - po 3 godzinach wiąże się z białkami osocza w 99%.
Powoli przenika do jamy stawów, utrzymuje się w tkance maziowej, tworząc w niej większe stężenia niż w osoczu.
Metabolizm ibuprofenu występuje głównie w wątrobie. Okres półtrwania (T) osocza wynosi 2-3 godziny. Jest wydalany przez nerki w postaci metabolitów (nie więcej niż 1% jest wydalany w postaci niezmienionej), aw mniejszym stopniu przez sagelke. Ibuprofen jest całkowicie wydalany w ciągu 24 godzin.

Wskazania ibuprofenu

Tabletki ibuprofenu stosuje się w leczeniu objawowym, w tym napięciowym bólem głowy i migreną, bólem stawowym, mięśniowym, pleców, dolnej części pleców, zapaleniem korzonków nerwowych, bólem w przypadku uszkodzenia więzadła, bólem zęba, bolesną miesiączką, gorączką, przeziębieniem, grypą z reumatoidalnym zapaleniem stawów, chorobą zwyrodnieniową stawów.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne Zaprojektowane do leczenia objawowego, zmniejszającego ból i stan zapalny w czasie stosowania, nie wpływają na postęp choroby.

Przeciwwskazania do stosowania ibuprofenu

• nadwrażliwość na którykolwiek ze składników tworzących lek;
• erozyjne i wrzodziejące zmiany błony śluzowej żołądka lub dwunastnicy, aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego;
• nieswoiste zapalenie jelit w ostrej fazie, w tym wrzodziejące zapalenie jelita grubego;
• historia napadu niedrożności oskrzeli, nieżytu nosa, pokrzywki po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innego niesteroidowego leku przeciwzapalnego (zespół całkowitej lub niepełnej nietolerancji kwasu acetylosalicylowego - zapalenie zatok przynosowych, pokrzywka, polipy błony śluzowej nosa, astma oskrzelowa);
• niewydolność wątroby lub czynna choroba wątroby;
• niewydolność nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml / min), postępująca choroba nerek;
• potwierdzona hiperkaliemia;
• hemofilia i inne zaburzenia krwawienia (w tym hipokoagulacja), skaza krwotoczna;
• w okresie po operacji pomostowania tętnic wieńcowych;
• ciąża (III trymestr);
• wiek dzieci: do 6 lat i od 6 do 12 lat (o masie ciała poniżej 20 kg) - dla tabletek 200 mg; do 12 lat - dla tabletek 400 mg.

Z ostrożnością

Starszy wiek, zastoinowa niewydolność serca, choroby naczyń mózgowych, nadciśnienie tętnicze, choroba wieńcowa, dyslipidemia / hiperlipidemia, cukrzyca, choroba tętnic obwodowych, zespół nerczycowy, klirens kreatyniny mniejszy niż 30-60 ml / min, hiperbilirubinemia, wrzód żołądka, trudności, mniej niż 30-60 ml / min, hiperbilirubinemia, wrzód żołądka, trudności, mniej niż 30-60 ml / min. historia), obecność zakażeń Helicobacter pylori, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie jelit, zapalenie jelita grubego, przedłużone stosowanie NLPZ, choroby krwi o nieznanej etiologii (leukopenia i niedokrwistość), ciąża (I-II trymestr), p. Termicznie laktacji, palenia, często stosuje alkoholu (alkoholi), ciężkie choroby somatyczne, jednoczesne leczenie następujących leków: przeciwzakrzepowe (na przykład, warfaryna), środki przeciwpłytkowe (na przykład, aspiryna, klopidogrel) doustne kortykosteroidy (np prednizon), selektywne inhibitory wychwytu serotonina (na przykład citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina).

Tabletki ibuprofenu: tańsze analogi

Dawkowanie ibuprofenu w tabletkach i sposób podawania

Dorośli, osoby starsze i dzieci powyżej 12 lat: tabletki 200 mg 3-4 razy na dobę; w tabletkach 400 mg 2-3 razy dziennie. Dawka dobowa wynosi 1200 mg (nie należy przyjmować więcej niż 6 tabletek po 200 mg lub 3 tabletki po 400 mg) przez 24 godziny.
Tabletki należy połykać popijając wodą, najlepiej w trakcie lub po posiłku. Nie zabieraj więcej niż 4 godziny.
Nie należy przekraczać określonej dawki.
Przebieg leczenia bez konsultacji z lekarzem nie powinien przekraczać 5 dni.
Jeśli objawy utrzymują się, skonsultuj się z lekarzem.
Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat bez konsultacji z lekarzem.
Dzieci od 6 do 12 lat (6 masy ciała powyżej 20 kg): 1 tabletka 200 mg nie więcej niż 4 razy dziennie.
Przerwa między przyjmowaniem tabletek przez co najmniej 6 godzin.

Efekt uboczny Ibuprofenu

W zalecanych dawkach lek zwykle nie powoduje skutków ubocznych.
Przewód pokarmowy (GIT): gastropatia NLPZ (ból brzucha, nudności, wymioty, zgaga, utrata apetytu, biegunka, wzdęcia, zaparcia; owrzodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego. W niektórych przypadkach powikłane perforacją i krwawieniem; podrażnienie lub suchość błony śluzowej jamy ustnej ubytki, ból w ustach, owrzodzenie błony śluzowej dziąseł, aftowe zapalenie jamy ustnej, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby.
Układ oddechowy: duszność, skurcz oskrzeli.
Narządy zmysłów: utrata słuchu, utrata słuchu, dzwonienie lub szum w uszach; zaburzenia widzenia; toksyczne uszkodzenie nerwu wzrokowego, niewyraźne widzenie, mroczek, suchość i podrażnienie oczu, obrzęk spojówek i powieki (pochodzenie alergiczne).
Centralny i obwodowy układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, lęk, nerwowość i drażliwość, pobudzenie psychomotoryczne, senność, depresja, dezorientacja, omamy, aseptyczne zapalenie opon mózgowych (częściej u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi).
Układ sercowo-naczyniowy: niewydolność serca, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.
Układ moczowy: ostra niewydolność nerek, alergiczne zapalenie nerek, zespół nerczycowy (obrzęk), wielomocz, zapalenie pęcherza moczowego.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna (zazwyczaj rumieniowe lub pokrzywka), świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli lub duszność, gorączka, rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella), eozynofilia, alergiczny nieżyt nosa.
Narządy hematopoezy: niedokrwistość (w tym hemolityczna, aplastyczna), małopłytkowość i plamica małopłytkowa, agranulocytoza, leukopenia.
Inne: zwiększona potliwość.
Wskaźniki laboratoryjne:

• czas krwawienia (może wzrosnąć);
• stężenie glukozy w surowicy (może się zmniejszyć);
• klirens kreatyniny (może się zmniejszyć);
• hematokryt lub hemoglobina (może się zmniejszyć);
• stężenie kreatyniny w surowicy (może wzrosnąć);
• Aktywność transaminazy wątrobowej (może wzrosnąć).

Jeśli zażywanie leku spowodowało zmianę w normalnym stanie, należy przerwać przyjmowanie tabletek Ibuprofenu i natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Nie należy przekraczać określonej dawki. Jeśli przekroczysz dawkę, natychmiast skonsultuj się z lekarzem lub najbliższą placówką medyczną. Zabierz ze sobą opakowanie produktu.
Objawy: ból brzucha, nudności, wymioty, letarg, senność, depresja, ból głowy, szum w uszach, kwasica metaboliczna, śpiączka, ostra niewydolność nerek, niskie ciśnienie krwi, bradykardia, tachykardia, migotanie przedsionków, niewydolność oddechowa.
Leczenie: płukanie żołądka (tylko w ciągu godziny po spożyciu), węgiel aktywny, picie zasadowe, wymuszona diureza, leczenie objawowe (korekta stanu kwasowo-zasadowego, ciśnienie krwi).

Interakcja

W dawkach terapeutycznych ibuprofen nie wchodzi w znaczące interakcje z powszechnie stosowanymi lekami.
Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, flumekinol, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów: zwiększając ryzyko wystąpienia ciężkich zatruć. Inhibitory utleniania mikrosomalnego - zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.
Zmniejsza działanie hipotensyjne leków rozszerzających naczynia i natriuretyczne działanie ighydrochlorothiazide furosemidu.
Zmniejsza skuteczność leków mocznikowych. Wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych, leków przeciwpłytkowych, leków fibrynolitycznych (co zwiększa ryzyko krwawienia). Wzmacnia efekty uboczne mineralokortykosteroidów, glikokortykosteroidów (ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego), estrogenów, etanolu; zwiększa efekt hipoglikemiczny pochodnych sulfonylomocznika.
Leki zobojętniające i kolestyramina zmniejszają wchłanianie ibuprofenu.
Zwiększa stężenie digoksyny we krwi, preparatów litu i metotreksatu.
Jednoczesne powołanie innych NLPZ zwiększa częstotliwość działań niepożądanych.
Kofeina wzmacnia działanie przeciwbólowe (przeciwbólowe).
Wraz z jednoczesnym powołaniem ibuprofenu zmniejsza działanie przeciwzapalne i przeciwagregantowe kwasu acetylosalicylowego (być może wzrost częstości występowania ostrej niewydolności wieńcowej u pacjentów otrzymujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego jako środek przeciwpłytkowy, po rozpoczęciu ibuprofenu).
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kwas walproinowy, plykamycyna zwiększają częstość występowania hipoprotrombinemii z jednoczesnym wizytowaniem.
Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.
Preparaty cyklosporyny i złota wzmacniają działanie ibuprofenu na syntezę prostaglandyn w nerkach, co objawia się zwiększoną nefrotoksycznością. Ibuprofen zwiększa stężenie cyklosporyny w osoczu i prawdopodobieństwo jego działania na wątrobę.
Leki, które blokują wydzielanie kanalikowe, zmniejszają wydalanie i zwiększają stężenie ibuprofenu w osoczu.

Specjalne instrukcje

Przy długotrwałym stosowaniu konieczna jest kontrola wzoru krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby i nerek.
Aby zmniejszyć ryzyko zdarzeń niepożądanych z przewodu pokarmowego, należy zastosować minimalną skuteczną dawkę.
Gdy pojawią się objawy gastropatii, pokazane jest dokładne monitorowanie, w tym ezofagogastroduodenoskopia, badanie krwi z hemoglobiną i hematokrytem oraz analiza krwi utajonej w kale.
Jeśli to konieczne, należy określić lek 17-ketosteroidowy należy anulować 48 godzin przed badaniem.
W okresie leczenia należy powstrzymać się od spożywania alkoholu i czynności wymagających dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Formularz wydania

Tabletki powlekane 200 mg, 400 mg.
10 tabletek w blistrze z folii PVC i aluminiowej folii lakierowanej.
50 tabletek w puszkach polimerowych.
Każdy słoik, 2,5 lub 10 opakowań blistrowych z instrukcją użycia jest umieszczony w opakowaniu kartonowym

Photo blister tabletki ibuprofen 20 sztuk

Warunki przechowywania

W suchym i ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C
Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

3 lata.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Tabletki fotograficzne ibuprofen, które wskazują, które tabletki danych są odpowiednie

Warunki sprzedaży aptek

Zdjęcia tabletek ibuprofenu, których cena

Roszczenia kupujących są akceptowane przez producenta:
Otwarta Spółka Akcyjna „Spółka Akcyjna Kurgan Towarzystwa Medycznego
leki i produkty „Synteza” (JSC „Synthesis”).
640008, Rosja, Kurgan, pr. Konstytucja, 7

Tel / faks; (3622) 48-16-89
E-mail: [email protected]

Zdjęcie tabletek ibuprofenu, na których znajduje się producent

Streszczenie tabletek Ibuprofen (instrukcje użytkowania) na zdjęciach

Zdjęcie instrukcji stosowania tabletek ibuprofenu, część 1

Zdjęcie instrukcji stosowania tabletek ibuprofenu, część 2

Tabletki ibuprofenu: opinie o leku

Lyudmila Skorik, Yeniseisk

Boleśnie bolesne było budzenie się dzień po dniu z nieznośnym bólem pleców. Przez ostatnie 5 lat cierpię na rwy kulszowej. Choroba korzeni nerwu rdzeniowego przez minutę nie pozostawiła mnie bez uwagi. Dzisiaj ten konkretny lek mnie ratuje. Oczywiście biorę w połączeniu z innymi wizytami lekarza prowadzącego. Jestem zadowolony!

Alina Dolotova, Twer

Byłbym zdrowy, nie byłbym na tej stronie... Po wypadku zacząłem słabo słyszeć. Spędziwszy trochę czasu w oddziale laryngologicznym i przeprowadzając serię badań z więcej niż jednym specjalistą, stwierdzili, że Ibuprofen nie może się obejść. Bez wyjątku wszyscy twierdzili, że ten konkretny lek pomoże na chwilę pozbyć się bólu. Akceptuj przez 3 miesiące. Skuteczny.

Tamara Dmitrienko, Kaltan

Lek był darem niebios dla mojej całej rodziny! Oczywiście każdy ma inne problemy. Daję mojemu synowi lek przeciwwirusowy. Mąż zmienia się, leczy okresowo reumatoidalne zapalenie stawów, a Ibuprofen próbował kilka razy złagodzić ból zęba. Jeśli chodzi o mnie, mam obsesję na punkcie zdrowia, dlatego często podnoszę swoją odporność za pomocą tych tabletek.

Anatoly Miroshnik, Agryz

Sądząc po opiniach, wszystkie te pigułki spodobały się. Wielu miało pozytywny wynik. Dlaczego więc w moim przypadku nie działały? Leżał w klinice dla ludzi, którzy chcą pozbyć się narkomanii. Pigułki od pierwszych dni nigdy mi nie pomagały. Dlaczego tak się stało? Od czego może zależeć? Przecież nic nie brałem przez miesiąc.

Ksenia Kirova, Makarov

Nawet trochę absurdalne, ale Ibuprofen wszedł w nasze życie raczej nie najlepiej, a na pewno nie z żywymi wspomnieniami... Mój ojciec miał wycięty woreczek żółciowy. A potem te tabletki stały się naszym rodzinnym uzdrowicielem, który radzi sobie z wieloma dolegliwościami. Może to brzmieć dziwnie, ale do pewnego stopnia jesteśmy wdzięczni temu lekowi.

Maxim Nazarenko, Gornozavodsk

Co możesz powiedzieć, jeśli lek nigdy nie pomógł? Jestem pewien, że rząd, jak zwykle, próbuje nas wszystkich oszukać, zwykłych obywateli! Zmęczeni, towarzysze! Z bólem zęba dręczonym przez całą noc. Poszedłem na walkę z dziewczyną w aptece, ponieważ powinna wiedzieć, czy lek pomaga, czy nie. Nie zdziwiłbym się, gdyby apteki wraz z rządem zajmowały się oszustwami.

Maria Dubovitskaya, Ostashkov

Lek jest dość dobrej jakości. W stosunkowo krótkim czasie pomógł mi pozbyć się długiej migreny, która prześladuje mnie przez tydzień. Wzięła go bardziej jako adiuwant w połączeniu z innym lekiem. Pigułki pomogły, nie miałem żadnych negatywnych punktów, dzięki Bogu i farmaceucie, który mu doradził.

Victoria Velbitskaya, Belorechensk

W okresie poporodowym przepisano mi lek, ponieważ poród był trudny... Cięcie cesarskie miało pozytywny wpływ. W dniu 7 szwy zaczęły się ropieć. Ginekolog, którego obserwowałem, zalecał te tabletki. Już w 4 dniu zauważono pozytywny trend. Zapalenie zniknęło jak dłoń, a rzadkie bóle niemal zniknęły. Ibuprofen działa! Gorąco polecam.