Unidox Solyubab ile

Antybiotyk z grupy tetracyklin.

Aktywność bakteryjna:

Streptococcus.

Bakterie z rodzaju Proteus, serratia, enterokoki, pseudomonady, opatrzność.

Efekty lecznicze:

Farmakokinetyka:

Unidox Solutab jest szczególnie aktywny przeciwko dzielącym się mikroorganizmom, zdolnym do przenikania przez barierę łożyskową i do mleka matki.

Wiązanie z białkami krwi w osoczu:

prawie kompletny (około 90%).

Wydalanie: nerki, jelita.

Wskazania do użycia

Lek jest stosowany do leczenia:

• Choroby zakaźne dróg oddechowych, górnych dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich;
  
• Rzeżączka, mykoplazmoza moczowo-płciowa, kiła pierwotna i wtórna, zakażenia chlamydiami;
  
• Zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie gruczołu krokowego;
  
• Tyfus;
  
• Trądzik
  

Sposób użycia

Zalecana dawka preparatu Unidox Solutab do leczenia dzieci w wieku powyżej 8 lat i o masie ciała poniżej 50 kg:

• Ciężkie zakażenia: 4 mg na kg raz na dobę;
  
• Różne infekcje: 4 mg na kg (pierwszego dnia), a następnie 2 mg na kg raz dziennie.
  

Zalecana dawka dla dzieci powyżej 8 lat i ważących ponad 50 kg:

Zalecana dawka Unidok Solyutab:

• Dla rzeżączki u kobiet: 200 mg na dobę przez 5 dni;
  
• Dla rzeżączki u mężczyzn: 300 mg dziennie przez 4 dni;
  
• W przypadku kiły pierwotnej lub wtórnej: 300 mg dziennie przez 10 dni;
  
• Dla tyfusu: 200 mg dziennie.
  

Funkcje aplikacji:

Efekty uboczne

Przeciwwskazania

Jednoczesne korzystanie z Unidox Solutab z:

• Penicyliny;
  
• Cefalosporyny;
  
• Antybiotyki o działaniu bakteriobójczym;
  
• Środki zobojętniające kwas;
  
• Leki zawierające jony metali.
  

Lek nie jest stosowany u pacjentów z:

Podczas ciąży i laktacji

Interakcja z innymi lekami

Stosując Unidox Solutab z:

Przedawkowanie

Objawy:

• Układ pokarmowy: biegunka, utrata apetytu, wymioty, nudności;
  
• Układ nerwowy: bóle głowy, zawroty głowy.
  

Specyficzne antidotum: nie istnieje.

Leczenie przedawkowania Unidox Solutab:

• Odstawienie leku;
  
• Płukanie żołądka w ciągu pierwszych kilku godzin;
  
• Odbiór enterosorbentów;
  
• Leczenie objawowe.
  

Hemodializa: nie dotyczy.

Formularz wydania

Warunki przechowywania

Brak ekspozycji na ciepło, światło słoneczne i dostęp dzieci.

Zalecana temperatura przechowywania

- nie powinna być wyższa niż 25 stopni.

Zalecany okres trwałości

- nie przez 5 lat.

Skład

1 tabletka ::

• doksycyklina (w postaci monohydratu) - 100 mg;
  
• Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, sacharyna, hyproloza (nisko podstawiona), hypromeloza, koloidalny dwutlenek krzemu (bezwodny), stearynian magnezu, laktoza jednowodna
  

Warunki sprzedaży aptek

Polecam również

Udostępnij w społeczności. sieci

Kategorie

Reklama

Krótki adres strony

Do konsumentów

Apteki

Sekcje witryny

Choroby

Polityka prywatności

Nasza firma zobowiązuje się do ochrony poufnych informacji. Nasza polityka prywatności wyjaśnia, jakie informacje gromadzimy na Twój temat, w jaki sposób wykorzystujemy informacje, które zbieramy na Twój temat, w jaki sposób możesz poinformować nas, jeśli zdecydujesz się ograniczyć korzystanie z takich informacji.

Przesyłając swoje dane, wyrażasz zgodę na wykorzystanie takich informacji zgodnie z niniejszą polityką prywatności. Jeśli zmienimy naszą politykę prywatności, wszelkie zmiany zostaną opublikowane na tej stronie bez uprzedniego powiadomienia.

Zbieramy informacje o użytkownikach naszej strony internetowej na kilka sposobów, w tym za pomocą plików identyfikacyjnych przechowywanych w systemie klienta, poprzez rejestrację, a także za pośrednictwem wiadomości e-mail wysyłanych do nas za pośrednictwem naszej strony internetowej. Zebrane informacje obejmują: Jeśli wyślesz nam e-mail, automatycznie podasz nam swój adres skrzynki pocztowej, a także inne dane osobowe zawarte w tekście wiadomości.

Jeśli zadzwonisz do naszego centrum pomocy technicznej lub zostawisz wiadomość głosową, zgadzasz się podać nam swoje imię i nazwisko, numer telefonu kontaktowego, swój adres e-mail oraz wszelkie inne dane osobowe, które zgadzasz się przekazać naszym ekspertom technicznym w celu aby nasi eksperci techniczni mogli odpowiedzieć na Twoje żądanie.

Zbieramy i przechowujemy informacje od wszystkich odwiedzających naszą stronę internetową, które aktywnie nam udostępniają lub podczas ich prostego przeglądania naszej strony internetowej: adres komputera w sieci (IP), typ przeglądarki, typ systemu operacyjnego, data i czas dostępu do naszej strony internetowej, adres zasobu internetowego, z którego użytkownik został przekierowany na naszą stronę internetową. Korzystamy z tych informacji, aby śledzić ruch na naszej stronie, policzyć liczbę odwiedzających w różnych sekcjach strony, a także aby uczynić naszą stronę bardziej użyteczną.

Używamy danych osobowych, aby zapewnić Ci usługi, które nam zlecasz. Jeśli nie powiadomisz nas, że nie chcesz już otrzymywać tego rodzaju informacji, możemy okresowo informować Cię o naszych produktach i usługach. Podając nam swoje dane osobowe za pośrednictwem poczty e-mail lub telefonu, zgadzasz się na wykorzystanie przez nas Twoich informacji w sposób opisany w tej klauzuli.

Możemy przeprowadzać analizy statystyczne zachowań użytkowników (na przykład analizując dane dotyczące korzystania ze strony internetowej, pasywnie od wszystkich użytkowników) w celu określenia względnego stopnia zainteresowania konsumentów w różnych sekcjach naszej witryny. Taka analiza pomoże nam w naszych wysiłkach na rzecz dalszej poprawy produktu.

Dostarczymy Twoje dane osobowe, jeśli wymagają tego przepisy prawa, w tym, na wniosek sądów, na mocy postanowienia sądu, gdy zostaną wezwane do sądu w charakterze świadka lub zgodnie z innymi wymogami prawa federalnego, regionalnego lub miejskiego.

Możemy przesyłać dane statystyczne osobom trzecim w formie podsumowania bez ujawniania żadnych danych osobowych naszym użytkownikom.

Jeśli nie chcesz, abyśmy kontaktowali się z Tobą w sprawie naszych produktów lub usług, możesz poinformować nas o tym w momencie dostarczenia nam swoich danych kontaktowych lub w dowolnym innym czasie, wysyłając wiadomość e-mail na adres [email protected].

Jako usługa możemy udostępnić linki do stron internetowych obsługiwanych i obsługiwanych przez osoby trzecie. Takie osoby trzecie korzystają z własnego systemu gromadzenia danych. Nie ponosimy odpowiedzialności za ich praktyki gromadzenia danych ani za zawartość ich witryn. Radzimy dokładnie przeanalizować stopień poufności na wszystkich stronach internetowych, w tym na stronach dostępnych na linkach na tej stronie.

Wszystkie informacje dotyczące użytkownika przechowywane na naszym serwerze internetowym są umieszczane w zamkniętych bazach danych i chronione różnymi technicznymi środkami kontroli dostępu.

Zasady dotyczące plików cookie

Aby nasza witryna działała optymalnie, a wszystkie strony wyświetlały się poprawnie, konieczne jest, aby przeglądarka zezwoliła na pliki cookie. Pliki cookie są używane w celu umożliwienia stronie rozpoznania użytkownika na podstawie jego poprzednich odwiedzin lub w celu umożliwienia odwiedzającym dostępu do różnych funkcji lub usług na stronie, a także do dostarczenia danych statystycznych właścicielom witryny. Jeśli nie chcesz otrzymywać plików cookie z naszych lub innych stron internetowych, możesz zmienić ustawienia przeglądarki.

Cookie to mały plik tekstowy, który strona internetowa przechowuje na twoim komputerze. Różne pliki cookie mają swój cel. Na przykład pliki cookie służą do przechowywania preferencji użytkownika dotyczących witryny. Pliki cookie mogą być również używane do statystyk witryn.

Zgodnie z ustawą o komunikacji elektronicznej każdy, kto odwiedza stronę internetową z plikami cookie, powinien zostać poinformowany o następujących kwestiach:
- Jaka strona zawiera pliki cookie?
- Do czego służą te pliki cookie?
- Jak uniknąć pobierania plików cookie

Istnieją dwa rodzaje plików cookie: sesyjne i trwałe. Pliki cookie sesji są przechowywane na komputerze użytkownika, ale znikają natychmiast po opuszczeniu witryny. Trwałe pliki cookie są przechowywane na komputerze użytkownika do dnia, w którym plik cookie zostanie użyty.

Chcesz więcej informacji?

Chcesz wiedzieć więcej o plikach cookie i co robić, aby ich uniknąć? Odwiedź stronę agencji informacyjnej pocztowej i telekomunikacyjnej pod adresem www.allaboutcookies.org.

Wybór miasta

Określając miasto, możesz:

• Przełącz się na określony region z nagłówka witryny, klikając ikonę
• Zobacz informacje dotyczące określonego regionu, na przykład najbliższych obiektów i cen w aptekach

Zacznij wpisywać nazwę miasta, a następnie wybierz ją z listy.

Wybierając miasto, opuścisz bieżącą stronę i przeniesiesz się do oddziałów miasta

Popularne miasta:

• Moskwa
• St. Petersburg
• Niżny Nowogród
• Krasnodar
• Rostów nad Donem
• Chabarowsk
• Woroneż
• Astrachań
• Wołgograd

Unidox Solutab

Opis na dzień 05.05.2014

• Nazwa łacińska: Unidox Solutab
• Kod ATX: J01AA02
• Składnik aktywny: doksycyklina (doksycyklina)
• Producent: Astellas Pharma Europe B.V. (Holandia), ZIO-Health (Rosja)

Skład

Jedna tabletka leku zawiera 0,1 g aktywnego składnika antybiotyku doksycykliny + substancje pomocnicze (MCC, hyprolosis, sacharyna, koloidalny dwutlenek krzemu, monohydrat laktozy, hypromeloza, stearynian magnezu).

Formularz wydania

Okrągłe tabletki, dwuwypukły kształt, żółtawy kolor, na każdej tabliczce napis 173.

Działanie farmakologiczne

Antybakteryjny antybiotyk z grupy tetracyklin.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Unidox Solutab - czy to antybiotyk, czy nie?

Aktywny składnik leku, doksycyklina jest antybiotykiem z grupy tetracyklin. Hamuje aktywność życiową bakterii chorobotwórczych, wpływając na błony rybosomalne w komórce. Nie pozwala na proces syntezy RNA niektórych organizmów.

Lek jest aktywny wobec takich Gram-dodatnich bakterii jak Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Lek hamuje aktywność życiową bakterii Gram-ujemnych: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, wpływ Haemophilus, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. i tak dalej

Doksycyklina leczy również choroby wywołane przez Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. i Spirochaeta spp.

Doksycyklina jest wchłaniana w przewodzie pokarmowym. W ciągu 2 godzin po spożyciu można go znaleźć w prawie wszystkich tkankach ciała (zęby, ślina), z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego. Około połowa leku jest wydalana przez nerki, reszta przez przewód pokarmowy. Lek można wykryć w osoczu krwi po 19 godzinach z pojedynczą dawką i po 48 godzinach podczas kursu.

Wskazania do użycia

Jakie pigułki Unidox Solutab?

Lek jest przepisywany w leczeniu chorób wywoływanych przez drobnoustroje wrażliwe na doksycyklinę:

• Choroby laryngologiczne (zapalenie ucha, zapalenie migdałków itp.);
• choroby układu oddechowego (zapalenie gardła, zapalenie tchawicy, ropień płuc, ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli);
• zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie gruczołu krokowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie cewki moczowej, zapalenie błony śluzowej macicy;
• IPP - ureaplasma, syfilis, rzeżączka, chlamydia;
• infekcje żołądkowo-jelitowe - cholera, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie żołądka i jelit, biegunka, jersinioza;
• jaglica, posocznica, zapalenie otrzewnej, zapalenie szpiku;
• zapobieganie malarii i zapaleniu pooperacyjnemu.

Co jeszcze traktuje Unidox Solutab?

Frambesia, riketsjoza, legionelloza, gorączka Q, tyfus, choroba z Lyme w pierwszym etapie wysypka

Przeciwwskazania

• wiek dzieci;
• choroba wątroby i nerek;
• ciąża i karmienie piersią;
• porfiria;
• alergia na leki na tę grupę antybiotyków lub substancji w składzie leku.

Efekty uboczne

• nudności, wymioty, utrata apetytu, zapalenie jelit, zapalenie w okolicy narządów płciowych, w związku z aktywacją wzrostu grzyba Candida, zapalenie jamy ustnej;
• zapalenie skóry, pokrzywka, anafilaksja, zapalenie osierdzia i rumień;
• niewydolność nerek i wątroby, albuminuria, brak potasu we krwi, zwiększony poziom azotu w osoczu krwi;
• niedokrwistość, porfiria, małopłytkowość;
• szum w uszach, halucynacje;
• kruchość kości i zębów, przebarwienie szkliwa;
• przekrwienie, wstrząs anafilaktyczny, spadek ciśnienia krwi, tachykardia, duszność.

Instrukcja użytkowania Unidox Solutab (metoda i dawkowanie)

Czas trwania dawki i dawkowanie leku powinny być przepisane przez lekarza, w zależności od choroby i jej przebiegu. Tabletki są połykane w całości lub w proszku i zmieszane z wodą.

Zgodnie z instrukcjami na Unidox Solutab, dorosłym przepisuje się 0,2 g doksycykliny na dzień (pierwszy dzień), na jedną lub dwie dawki. W kolejnych dniach dawkę można zmniejszyć do 0,1 g, według uznania lekarza prowadzącego.

W przypadku rzeżączki, kiły i innych ciężkich chorób przenoszonych drogą płciową dawka dobowa wynosi zazwyczaj 0,3 g. Tabletki pije się przez 5-10 dni.

W przypadku dzieci (od 8 lat), jeżeli ich waga jest mniejsza niż 50 kilogramów, obliczenie opiera się na zasadzie 0,004 g antybiotyku na 1 kg. Lub dwa razy mniej na koniec pierwszego dnia przyjęcia.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania to nudności, ból głowy, wymioty, biegunka. Leczenie - w zależności od objawów, płukanie żołądka, enterosorbenty.

Interakcja

Przyjmowanie razem ze środkami przeczyszczającymi magnezu, preparatami żelaza, wodorowęglanu sodu, wapnia, magnezu i glinu powinno nastąpić nie później niż 3 godziny po antybiotyku.

Lek zmniejsza skuteczność antybiotyków penicyliny i cefalosporyny.

Lek może powodować spadek wskaźnika protrombiny i skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Również w przypadku jednoczesnego stosowania z retinolem można zaobserwować wzrost ciśnienia śródczaszkowego.

Stężenie doksycykliny we krwi zmniejszy się, jeśli lek zostanie połączony z etanolem, ryfampicyną, fenytoiną, barbituranami i karbamazepiną.

Warunki sprzedaży

Wymagana jest recepta.

Warunki przechowywania

W ciemnym, chłodnym miejscu chronionym przed dziećmi reżim temperaturowy wynosi 15-25 stopni.

Tabela UNIDOX SOLUTAB. rozpuśćmy się 100 mg liczby 10

Ogólna charakterystyka

Unidox Solutab®

tabletki do sporządzania zawiesiny 100 mg; blister 10, opakowanie kartonowe 1; Kod EAN: 4606556000080; № П N013102 / 01, 2008-09-12 do 2017-08-14; pakujący: Ortat ZAO (Rosja); Zastąpiony 2017-08-14

Nazwa łacińska

Aktywny składnik

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Skład i forma uwalniania

w blistrze 10 szt.; w pudełku 1 blister.

Opis postaci dawkowania

Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o barwie od jasnożółtej do szaro-żółtej z grawerowaniem „173” (kod tabletki) po jednej stronie i znakiem ryzyka po drugiej.

Charakterystyczny

Antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy tetracyklin.

Działanie farmakologiczne

Hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów, zakłócając transport RNA RNA błony rybosomalnej.

Farmakodynamika

Antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy tetracyklin. Działa bakteriostatycznie, hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów poprzez oddziaływanie z podjednostką 30S rybosomów. Aktywny wobec wielu drobnoustrojów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (w tym E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (w tym Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (z wyjątkiem Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, niektóre pierwotniaki (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Z reguły nie wpływa na Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Należy rozważyć możliwość nabytej oporności na doksycyklinę w wielu patogenach, które często są przekrojowe w obrębie grupy (tj. Szczepy oporne na doksycyklinę będą jednocześnie odporne na całą grupę tetracyklin).

Farmakokinetyka

Absorpcja jest szybka i wysoka (około 100%). Spożycie pokarmu nieznacznie wpływa na wchłanianie leku.

C_max Doksycyklina w osoczu krwi (2,6–3 µg / ml) jest osiągana 2 godziny po przyjęciu 200 mg, a po 24 godzinach stężenie substancji czynnej w osoczu krwi zmniejsza się do 1,5 µg / ml.

Po przyjęciu 200 mg pierwszego dnia leczenia i 100 mg / dobę w kolejnych dniach, stężenie doksycykliny w osoczu krwi wynosi 1,5–3 µg / ml.

Doksycyklina wiąże się odwracalnie z białkami osocza (80–90%), dobrze przenika do narządów i tkanek, a słabo do płynu mózgowo-rdzeniowego (10–20% stężeń w osoczu), jednak stężenie doksycykliny w płynie mózgowo-rdzeniowym wzrasta wraz ze stanem zapalnym osłona kręgosłupa.

Objętość dystrybucji wynosi 1,58 l / kg. 30–45 minut po spożyciu, doksycyklina występuje w stężeniach terapeutycznych w wątrobie, nerkach, płucach, śledzionie, kościach, zębach, gruczole krokowym, tkance oka, opłucnej i płynach puchlinowych, żółci, wysięku maziowym, wysięku w zatokach szczękowych i czołowych, płyny bruzdy gumowej.

Przy prawidłowej funkcji wątroby poziom leku w żółci jest 5–10 razy wyższy niż w osoczu.

W ślinie określa się 5–27% stężenia doksycykliny w osoczu.

Doksycyklina przenika przez barierę łożyskową, jest wydzielana w małych ilościach do mleka matki.

Gromadzi się w zębinie i tkance kostnej.

Niewielka część doksycykliny jest metabolizowana.

T_1/2 po jednorazowym spożyciu wynosi 16-18 godzin, po otrzymaniu wielokrotnych dawek - 22-23 godzin.

Około 40% przyjmowanego leku jest wydalane przez nerki, a 20–40% jest wydalane przez jelita w postaci nieaktywnych form (chelaty).

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

Okres półtrwania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie zmienia się, ponieważ jego wydalanie przez jelita wzrasta.

Hemodializa i dializa otrzewnowa nie wpływają na stężenie doksycykliny w osoczu krwi.

Wskazania leku Unidox Solutab®

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

infekcje dróg oddechowych, w tym zapalenie gardła, ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie POChP, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli i płuc, płatowe zapalenie płuc, pozaszpitalne zapalenie płuc, ropień płuc, ropniak opłucnej;

zakażenia górnych dróg oddechowych, w tym zapalenie ucha, zapalenie zatok, zapalenie migdałków;

zakażenia układu moczowo-płciowego (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie cewki moczowej, mykoplazmoza moczowo-płciowa, ostre zapalenie oskrzeli, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie szyjki macicy i zapalenie jajowodu i rdzenia w ramach terapii skojarzonej) zakażenia przenoszone drogą płciową (chlamydia układu moczowo-płciowego, kiła u pacjentów z nietolerancją penicyliny, niepowikłana rzeżączka (jako terapia alternatywna), ziarniniak pachwinowy, przenoszona drogą płciową limfogranuloma);

infekcje przewodu pokarmowego i dróg żółciowych (cholera, jersinioza, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie żołądka i jelit, czerwonka bakteryjna i amebiczna, biegunka podróżnych);

zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym zakażenia ran po ukąszeniach zwierząt), ciężki trądzik (jako część terapii skojarzonej);

inne choroby (frambesia, legionelloza, chlamydia o różnej lokalizacji (w tym zapalenie gruczołu krokowego i zapalenie odbytnicy), riketsjoza, gorączka Q, plamista gorączka Gór Skalistych, dur brzuszny (w tym syfa, nawracające kleszcze), borelioza (I art. - rumień migrans), tularemia, dżuma, promienica, malaria, zakaźne choroby oczu (jako część terapii skojarzonej - jaglica), leptospiroza, papuzica, ornitoza, wąglik (w tym postać płucna), bartonelloza, erytioza granulocytowa, koklusz, bruceloza, zapalenie kości i szpiku, posocznica, podostre septyczne zapalenie wsierdzia, perito nit);

zapobieganie powikłaniom ropnym pooperacyjnym;

zapobieganie malarii wywołanej przez Plasmodium falciparum podczas krótkich podróży (mniej niż 4 miesiące) w obszarze, w którym często występują szczepy odporne na chlorochinę i / lub pirymetaminę sulfadoksyny.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na tetracyklinę;

poważne naruszenia wątroby i / lub nerek;

wiek do 8 lat.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Przeciwwskazane w ciąży. W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Efekty uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: anoreksja, nudności, wymioty, dysfagia, biegunka; zapalenie jelit, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego.

Reakcje dermatologiczne i alergiczne: pokrzywka, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego, wysypka plamkowo-grudkowa i rumieniowa, zapalenie osierdzia, złuszczające zapalenie skóry.

Strona wątroby: uszkodzenie wątroby podczas długotrwałego stosowania lub u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.

Ze strony nerek: wzrost resztkowego azotu mocznikowego (ze względu na działanie anaboliczne).

Z układu krwiotwórczego: niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość, neutropenia, eozynofilia, zmniejszenie aktywności protrombiny.

Ze strony układu nerwowego: łagodny wzrost ciśnienia śródczaszkowego (anoreksja, wymioty, ból głowy, obrzęk nerwu wzrokowego), zaburzenia przedsionkowe (zawroty głowy lub niestabilność).

Ze strony tarczycy: u pacjentów, którzy otrzymywali doksycyklinę przez długi czas, możliwa jest odwracalna ciemnobrązowa plama na tkance tarczycy.

Z boku zębów i kości: doksycyklina spowalnia osteogenezę, zakłóca normalny rozwój zębów u dzieci (kolor zębów zmienia się nieodwracalnie, rozwija się hipoplazja szkliwa).

Inne: kandydoza (zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie odbytnicy, zapalenie pochwy) jako przejaw nadkażenia.

Interakcja

Leki zobojętniające zawierające glin, magnez, wapń, preparaty żelaza, wodorowęglan sodu, środki przeczyszczające zawierające magnez zmniejszają wchłanianie doksycykliny, więc ich stosowanie powinno być oddzielone w odstępie 3 godzin.

W związku z hamowaniem mikroflory jelitowej przez doksycyklinę, wskaźnik protrombiny zmniejsza się, co wymaga dostosowania dawki pośrednich antykoagulantów.

Gdy doksycyklina jest łączona z antybiotykami bakteriobójczymi, które naruszają syntezę ściany komórkowej (penicyliny, cefalosporyny), skuteczność tego ostatniego zmniejsza się.

Doksycyklina zmniejsza niezawodność antykoncepcji i zwiększa częstość krwawień acyklicznych podczas przyjmowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen.

Etanol, barbiturany, ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina i inne stymulatory utleniania mikrosomalnego, przyspieszając metabolizm doksycykliny, zmniejszają jej stężenie w osoczu krwi.

Jednoczesne stosowanie doksycykliny i retinolu przyczynia się do wzrostu ciśnienia śródczaszkowego.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, podczas posiłku, tabletkę można połykać w całości, podzielić na części lub przeżuć, popijając szklanką wody lub rozcieńczyć niewielką ilością wody (około 20 ml).

Czas trwania leczenia wynosi zwykle 5–10 dni.

Dorośli i dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - 200 mg w 1-2 dawkach w pierwszym dniu leczenia, a następnie 100 mg na dobę. W przypadku ciężkich zakażeń w dawce 200 mg na dobę przez cały okres leczenia.

Dzieci w wieku 8–12 lat o masie ciała poniżej 50 kg mają średnią dzienną dawkę 4 mg / kg w pierwszym dniu, a następnie 2 mg / kg na dobę (w 1-2 dawkach). W przypadku ciężkich zakażeń, w dawce 4 mg / kg na dobę podczas całego leczenia.

Cechy dawkowania w przypadku niektórych chorób

W przypadku zakażeń wywołanych przez S. pyogenes Unidox Solutab ® trwa co najmniej 10 dni.

Przy niepowikłanej rzeżączce (z wyjątkiem zakażeń odbytnicy u mężczyzn): dorośli - 100 mg 2 razy dziennie, aż do całkowitego wyleczenia (średnio 7 dni) lub 600 mg na jeden dzień, 300 mg na 2 dawki (drugi odbiór 1 h po pierwszej).

W kiły pierwotnej 100 mg 2 razy dziennie przez 14 dni, aw kiły wtórnej 100 mg 2 razy dziennie przez 28 dni.

Przy niepowikłanych zakażeniach układu moczowo-płciowego wywołanych przez Chlamydia trachomatis, zapalenie szyjki macicy, nie-gonokokowe zapalenie cewki moczowej spowodowane przez Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 razy dziennie przez 7 dni.

Na trądzik 100 mg / dzień; leczenie trwa 6–12 tygodni.

Malaria (profilaktyka) - 100 mg 1 raz dziennie przez 1-2 dni przed podróżą, następnie codziennie podczas podróży i przez 4 tygodnie po powrocie; dzieci powyżej 8 lat - 2 mg / kg 1 raz dziennie.

Biegunka podróżnych (profilaktyka) - 200 mg w pierwszym dniu podróży w 1 lub 2 dawkach, następnie 100 mg raz na dobę przez cały pobyt w regionie (nie więcej niż 3 tygodnie).

Leczenie leptospirozy - 100 mg doustnie 2 razy dziennie przez 7 dni; zapobieganie leptospirozie - 200 mg raz w tygodniu podczas pobytu na obszarze o niekorzystnym położeniu i 200 mg na koniec podróży.

Aby zapobiec infekcjom podczas aborcji medycznej, 100 mg 1 godzinę przed i 200 mg po interwencji.

Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi do 300 mg / dobę lub do 600 mg / dobę przez 5 dni z ciężkimi zakażeniami gonokokowymi. Dla dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - do 200 mg, dla dzieci w wieku 8–12 lat o masie ciała mniejszej niż 50 kg - 4 mg / kg dziennie podczas całego leczenia.

UNIDOX SOLUTAB 0.1 N10 TABELA DYSZ

Podobne produkty

Instrukcje użytkowania Unidox Solutab

Forma dawkowania

Skład

monohydrat doksycykliny, w odniesieniu do doksycykliny 100 mg

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, sacharyna, hyproloza (nisko podstawiona), hypromeloza, koloidalny dwutlenek krzemu (bezwodny), stearynian magnezu, monohydrat laktozy.

Farmakodynamika

Antybiotyk - tetracyklina. Działa bakteriostatycznie, hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów poprzez oddziaływanie z podjednostką 30S rybosomów.

Jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (w tym Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (w tym Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (w tym Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (z wyjątkiem Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes; niektóre pierwotniaki: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Z reguły nie jest aktywny wobec Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Należy rozważyć możliwość nabytej oporności na doksycyklinę w wielu patogenach, które często są przekrojowe w obrębie grupy (tj. Szczepy oporne na doksycyklinę będą jednocześnie odporne na całą grupę tetracyklin).

Farmakokinetyka

Absorpcja jest szybka i wysoka (około 100%). Spożycie pokarmu nieznacznie wpływa na wchłanianie leku.

Cmax doksycykliny w osoczu (2,6–3 µg / ml) osiąga się 2 godziny po przyjęciu 200 mg, a po 24 godzinach stężenie substancji czynnej w osoczu krwi zmniejsza się do 1,5 µg / ml.

Po przyjęciu 200 mg w pierwszym dniu leczenia i 100 mg / w kolejnych dniach stężenie doksycykliny w osoczu krwi wynosi 1,5-3 μg / ml.

Doksycyklina wiąże się odwracalnie z białkami osocza (80–90%), dobrze przenika do tkanek i słabo do płynu mózgowo-rdzeniowego (10–20% stężenia w osoczu), ale stężenie doksycykliny w płynie mózgowo-rdzeniowym wzrasta wraz ze stanem zapalnym błony rdzeniowej mózgu.

Vd - 1,58 l / kg. 30-45 minut po spożyciu, doksycyklina występuje w stężeniach terapeutycznych w wątrobie, nerkach, płucach, śledzionie, kościach, zębach, gruczole krokowym, tkance oka, opłucnej i płynach puchlinowych, żółci, wysięku maziowym, wysięku w zatokach szczękowych i czołowych, płyny bruzdy gumowej.

Przy prawidłowej czynności wątroby poziom leku w żółci jest 5-10 razy wyższy niż w osoczu.

W ślinie określa się 5-27% stężenia doksycykliny w osoczu.

Doksycyklina przenika przez barierę łożyskową, jest wydzielana w małych ilościach do mleka matki.

Gromadzi się w zębinie i tkance kostnej.

Tylko niewielka część doksycykliny jest metabolizowana.

T1 / 2 po pojedynczym spożyciu wynosi 16-18 godzin, po otrzymaniu wielokrotnych dawek - 22-23 godzin.

Około 40% przyjętej dawki jest wydalane w postaci aktywnej biologicznie przez wydzielanie kanalikowe w nerkach, 20-40% jest wydalane przez jelito w postaci nieaktywnych form (chelaty).

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

Doksycyklina T1 / 2 u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie zmienia się, ponieważ jego wydalanie przez jelita wzrasta.

Hemodializa i dializa otrzewnowa nie wpływają na stężenie doksycykliny w osoczu krwi.

Efekty uboczne

Ze strony układu pokarmowego: anoreksja, nudności, wymioty, dysfagia, biegunka, zapalenie jelit, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, zapalenie przełyku, wrzód przełyku, ciemne zabarwienie języka, uszkodzenie wątroby (podczas długotrwałego stosowania lub u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby), cholestaza.

Reakcje dermatologiczne: nadwrażliwość na światło, wysypka plamkowo-grudkowa i rumieniowa, złuszczające zapalenie skóry.

Reakcje alergiczne: pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego, zapalenie osierdzia, zespół podobny do choroby posurowiczej, rumień wielopostaciowy.

Ze strony układu krwiotwórczego: niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość, neutropenia, eozynofilia, zmniejszona aktywność protrombiny.

Ze strony układu hormonalnego: u pacjentów, którzy otrzymywali doksycyklinę przez długi czas, możliwe jest odwracalne ciemnobrązowe zabarwienie tkanki tarczycy.

Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: łagodny wzrost ciśnienia śródczaszkowego (anoreksja, wymioty, ból głowy, obrzęk nerwu wzrokowego), zaburzenia przedsionkowe (zawroty głowy lub niestabilność), niewyraźne widzenie, podwójne widzenie.

Z układu moczowego: wzrost resztkowego azotu mocznikowego (ze względu na działanie anaboliczne).

Z układu mięśniowo-szkieletowego: doksycyklina spowalnia osteogenezę, zakłóca normalny rozwój zębów u dzieci (nieodwracalnie zmienia kolor zębów, rozwija hipoplazję szkliwa).

Funkcje sprzedaży

Specjalne warunki

Istnieje możliwość oporności krzyżowej i nadwrażliwości na inne leki z serii tetracyklin.

Tetracykliny mogą wydłużać czas protrombinowy, należy ściśle kontrolować receptę tetracyklin u pacjentów z koagulopatią.

Anty-anaboliczne działanie tetracyklin może prowadzić do wzrostu poziomu resztkowego azotu mocznikowego we krwi. Z reguły nie jest to istotne dla pacjentów z prawidłową czynnością nerek. Jednak u pacjentów z niewydolnością nerek azotemia może się zwiększyć. Stosowanie tetracyklin u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wymaga nadzoru medycznego.

Przy długotrwałym stosowaniu leku wymaga okresowego monitorowania parametrów laboratoryjnych krwi, wątroby i czynności nerek.

W związku z możliwym rozwojem zapalenia skóry, konieczne jest ograniczenie nasłonecznienia podczas leczenia i przez 4-5 dni po nim.

Długotrwałe stosowanie leku może powodować dysbakteriozę, aw konsekwencji rozwój hipowitaminozy (zwłaszcza witamin z grupy B).

Aby zapobiec objawom dyspeptycznym, zaleca się przyjmowanie leku wraz z posiłkami.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli

Nie zbadano cech wpływu na zdolność prowadzenia samochodu i obsługi mechanizmów.

Wskazania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

- zakażenia dróg oddechowych (w tym zapalenie gardła, ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli i płuc, płatowe zapalenie płuc, pozaszpitalne zapalenie płuc, ropień płuc, ropniak opłucnej);

- zakażenia górnych dróg oddechowych (w tym zapalenie ucha, zapalenie zatok, zapalenie migdałków);

- zakażenia układu moczowo-płciowego (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie cewki moczowej, mykoplazmoza moczowo-płciowa, ostre zapalenie oskrzelików; zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie śluzówki macicy i zapalenie jajowodu i jajowodu / jako część terapii skojarzonej /);

- zakażenia przenoszone drogą płciową (chlamydia układu moczowo-płciowego, kiła u pacjentów z nietolerancją penicyliny, niepowikłana rzeżączka / jako alternatywna terapia /, ziarniniak pachwinowy, przenoszona drogą płciową limfogranuloma);

- zakażenia przewodu pokarmowego i dróg żółciowych (cholera, jersinioza, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie żołądka i jelit, czerwonka bakteryjna i amebiczna, biegunka podróżnych);

Przeciwwskazania

- poważne naruszenia wątroby i / lub nerek;

- okres laktacji (karmienie piersią);

- wiek dzieci do 8 lat;

- nadwrażliwość na antybiotyki z grupy tetracyklin.

Interakcja z narkotykami

Leki zobojętniające zawierające glin, magnez, wapń, preparaty żelaza, wodorowęglan sodu, środki przeczyszczające zawierające magnez zmniejszają wchłanianie doksycykliny, więc ich stosowanie należy oddzielić o 3 godziny.

W związku z hamowaniem mikroflory jelitowej przez doksycyklinę, wskaźnik protrombiny zmniejsza się, co wymaga dostosowania dawki pośrednich antykoagulantów.

Gdy doksycylina jest łączona z antybiotykami bakteriobójczymi, które naruszają syntezę ściany komórkowej (penicyliny, cefalosporyny), skuteczność tego ostatniego zmniejsza się.

Doksycyklina zmniejsza niezawodność antykoncepcji i zwiększa częstość krwawień acyklicznych podczas przyjmowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen.

Etanol, barbiturany, ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina, przyspieszając metabolizm doksycykliny, zmniejszają jej stężenie w osoczu krwi.

Jednoczesne stosowanie doksycykliny i retinolu przyczynia się do wzrostu ciśnienia śródczaszkowego.

• Możesz zakupić dyspozytory Unidox Solyutab 0,1 n10 w Moskwie w dogodnej aptece, składając zamówienie na Apteka.RU.
• Cena dla kart Unidox Solutab 0.1 n10 w Moskwie wynosi 282,00 rubli.
• Instrukcja użytkowania Unidox Solutab 0.1 n10 tabl dyspersji.

Najbliższe punkty dostaw w Moskwie znajdziesz tutaj.

Ceny Unidox Solutab w innych miastach

Dawkowanie

Tabletki dysperguje się (rozpuszcza) w małej ilości wody (około 20 ml) w celu utworzenia zawiesiny. Tabletki można również połykać w całości, podzielić na części lub żuć, wodą pitną.

Lek korzystnie przyjmuje się z posiłkami. Weź pigułkę siedzącą lub stojącą, co zmniejsza prawdopodobieństwo zapalenia przełyku i wrzodów przełyku. Leku nie należy przyjmować bezpośrednio przed snem.

Zwykle czas trwania leczenia wynosi 5-10 dni.

Dorosłym i dzieciom powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg przepisuje się 200 mg na 1 lub 2 dawki pierwszego dnia leczenia i 100 mg / 1 dawkę na kolejne dni leczenia. W przypadku ciężkich zakażeń przepisuje się 200 mg na dawkę przez cały okres leczenia.

Dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg średnia dzienna dawka wynosi 4 mg / kg pierwszego dnia, a następnie 2 mg / kg / (w 1-2 dawkach). W przypadkach ciężkich zakażeń lek jest przepisywany w dawce 4 mg / kg dziennie przez cały okres leczenia.

W przypadku zakażeń wywołanych przez Streptococcus pyogenes czas trwania leczenia wynosi co najmniej 10 dni.

W przypadku niepowikłanej rzeżączki (z wyjątkiem zakażeń odbytnicy u mężczyzn), dorosłym przepisuje się 100 mg 2 do pełnego wyzdrowienia (średnio w ciągu 7 dni) lub 600 mg przepisuje się w ciągu jednego dnia, 300 mg w 2 dawkach (druga dawka po 1 godzinie po pierwszej).

W kiły pierwotnej przepisuje się 100 mg 2 na 14 dni, aw kiły wtórnej 100 mg 2 na 28 dni.

W przypadku niepowikłanych zakażeń układu moczowo-płciowego wywołanych przez Chlamydia trachomatis, zapalenie szyjki macicy, nie-gonokokowe zapalenie cewki moczowej wywołane przez Ureaplasma urealiticum, przepisuje się 100 mg 2 na 7 dni.

W przypadku trądziku przepisano 100 mg / przebieg leczenia wynosi 6-12 tygodni.

W profilaktyce malarii 100 mg przepisuje się 1 raz / 1-2 dni przed podróżą, a następnie codziennie podczas podróży i w ciągu 4 tygodni po powrocie; dzieci powyżej 8 lat - 2 mg / kg 1 raz / Czas trwania profilaktyki nie powinien przekraczać 4 miesięcy.

W celu zapobiegania biegunce podróżnych 200 mg w pierwszym dniu podróży w 1 lub 2 dawkach, następnie 100 mg 1 raz / podczas całego pobytu w regionie (nie więcej niż 3 tygodnie).

W leczeniu leptospirozy - 100 mg doustnie 2 przez 7 dni; w zapobieganiu leptospirozie, 200 mg raz w tygodniu podczas pobytu w strefie ubogiej i 200 mg na koniec podróży.

Aby zapobiec zakażeniom podczas aborcji medycznej, przepisuje się 100 mg na 1 godzinę przed i 200 mg po interwencji.

Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi do 300 mg / lub do 600 mg / przez 5 dni z ciężkimi zakażeniami gonokokowymi. Dla dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - do 200 mg, dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg - 4 mg / kg dziennie podczas całego leczenia.

W przypadku niewydolności nerek (QC mniejszej niż 60 ml / min) i / lub niewydolności wątroby konieczne jest zmniejszenie dobowej dawki doksycykliny, ponieważ powoduje to jej stopniową akumulację w organizmie (ryzyko działania hepatotoksycznego).

Unidox Solutab

Formy wydania

Instrukcje Unidox Solyutab

Unidox Solutab (zwany dalej unidox) jest antybiotykiem z grupy tetracyklin. Jest to oryginalny opatentowany lek z holenderskiego koncernu farmaceutycznego Astellas Pharma Europe oparty na dobrze znanej doksycyklinie od niepamiętnych czasów. Antybiotyk, oddziałując z podjednostką rybosomową 30S komórki bakteryjnej, hamuje syntezę białek, co prowadzi do zahamowania wzrostu i rozwoju mikroorganizmu (działanie bakteriostatyczne). Unidox jest skuteczny przeciwko szerokiej gamie Gram-dodatnich i Gram-ujemnych „zakaźnych prowokatorów”, w tym Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Treponema spp., Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrfets i wielu z szeregu kilku tysięcy lat temu, szeregu wieków i kilku urealyticum, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Tyfus exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp. multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, wiele pierwotniaków (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). W tym przypadku zastosowanie unidoxu będzie prawie bezużyteczne w przypadku zakażeń wywołanych przez Enterococcus spp., Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp. Innym problemem, który może potencjalnie skomplikować leczenie, jest możliwość uzyskania oporności krzyżowej wewnątrz grupy między tetracyklinami (innymi słowy, szczepy oporne na unidox nie będą reagować na inne tetracykliny i odwrotnie).

Przyjmowanie pokarmu praktycznie nie wpływa na wchłanianie unidoxu: w przewodzie pokarmowym jest szybko i całkowicie wchłaniane. Lek przenika dobrze do tkanki i 30-45 minut po podaniu doustnym jest już wykrywany w większości narządów docelowych i płynów biologicznych. Lek jest stosowany w różnych etiologiach i lokalizacji zakażeń: zmiany w drogach oddechowych, górnych drogach oddechowych, drogach moczowych, przewodzie pokarmowym i drogach żółciowych, skórze tkanek miękkich, a także wielu innych równie powszechnych „inwazji” bakteryjnych.

Unidox należy przyjmować podczas posiłku. Dopuszcza się żucie tabletki lub podzielenie jej na kawałki wzdłuż zastosowanego na niej rowka oddzielającego. Technologia produkcji tej postaci dawkowania zapewnia rozcieńczenie tabletki w małej - około 20 ml - ilości wody. Średni czas trwania unidoxu wynosi od 5 do 10 dni. Dla dorosłych i wystarczająco dobrze karmionych (o masie ciała powyżej 50 kg) dzieci w wieku powyżej 8 lat dzienna dawka unidoxu wynosi 200 mg dla 1-2 dawek pierwszego dnia, a następnie 100 mg na dobę. W ciężkich przypadkach dawkę można podwoić. Dla dzieci w wieku od 8 do 12 lat, których masa ciała nie osiąga 50 kg, pierwszego dnia dawkę wybiera się w ilości 4 mg na 1 kg, a następnie - 2 mg na 1 kg.

Tver apteki i obszary, w których można kupić Unidox Solutab (Doxycycline), porównać ceny i dokonać rezerwacji

UNIDOX SOLUTAB

Doksycyklina (doksycyklina)

Tetracykliny

Apteki

Opis

Skład i forma uwalniania

1 tabletka zawiera 100 mg monohydratu doksycykliny;
substancje pomocnicze: MCC, sacharyna, hydroksypropyloceluloza, metylohydroksypropyloceluloza, koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu, laktoza;
w blistrze po 10 sztuk w pudełku 1 blistra.

Działanie farmakologiczne

Unidox Solutab jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania grupy tetracyklin. Działa bakteriostatycznie. Aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich: Streptococcus haemolyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococccus faecalis, Staphylococcus aureus, Listeria spp. (w tym Listeria monocytogenes); Bakterie Gram-ujemne: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Yersinia spp., Vyphi, si, si Salmonella spp., Pasteurella spp., Yersinia spp., Vyphi, si, si Vyphi, si Klebsiella spp., Bacteroides spp., Entamoeba histolytica, jak również Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaeta spp., Rickettsiae.
Mniej aktywna przeciwko Proteus spp., Pseudomonas spp.

Wskazania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:
- zakażenia układu oddechowego i narządów laryngologicznych;
- zakażenia układu moczowo-płciowego (w tym niepowikłana rzeżączka, nie-gonokokowe zapalenie cewki moczowej, kiła pierwotna i wtórna / w przypadku nietolerancji na penicyliny i cefalosporyny /);
- ropne zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym trądzik);
- infekcje żołądkowo-jelitowe;
- tyfus;
- jaglica.

Dawkowanie i podawanie

Dorosłym i dzieciom w wieku powyżej 12 lat o masie ciała powyżej 50 kg przepisuje się 200 mg / dobę w 1 lub 2 dawkach w pierwszym dniu leczenia, a 100 mg / dobę w 1 dawce w kolejnych dniach leczenia. W przypadku ciężkich zakażeń przepisuje się 200 mg na dobę przez cały okres leczenia.
Dzieciom w wieku powyżej 12 lat o masie ciała mniejszej niż 50 kg w pierwszym dniu leczenia należy przepisać dawkę dobową w dawce 4 mg / kg w 1 dawce, w kolejne dni leczenia - 2 mg / kg 1 raz na dobę. W ciężkich zakażeniach przepisuje się go w dawce dobowej 4 mg / kg przez cały okres leczenia.
Czas trwania leczenia wynosi zazwyczaj 5-10 dni, w niektórych przypadkach ustalany indywidualnie.
W przypadku zakażeń układu moczowo-płciowego dawka wynosi zazwyczaj 200 mg / dobę przez 7-10 dni.
W przypadku rzeżączki, kobietom przepisuje się 200 mg / dobę w celu całkowitego wyleczenia (średnio przez 5 dni); mężczyźni są przepisywani 200-300 mg / dzień w 1 podawaniu przez 2-4 dni lub przez 1 dzień w 300 mg 2 razy / dzień (drugie podanie 1 godzinę po pierwszej).
W przypadku kiły pierwotnej i wtórnej przepisuje się 300 mg na dobę, minimalny czas trwania leczenia wynosi 10 dni.
U tyfusu 100-200 mg jest przepisywane jako pojedyncza dawka (w zależności od ciężkości choroby).
Indywidualny dobór dawki może być konieczny u pacjentów w podeszłym wieku, a także w zaburzeniach wątroby i nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 60 ml / min).
Lek korzystnie przyjmuje się z posiłkami. Tabletkę można połykać w całości, podzielić na części lub przeżuć, popić szklanką wody, a także można rozcieńczyć w wodzie z wytworzeniem syropu (w 20 ml) lub zawiesiny (w 100 ml).

Efekty uboczne

Ze strony układu pokarmowego: anoreksja, nudności, wymioty, dysfagia, zapalenie języka, biegunka, zapalenie jelit (z powodu proliferacji opornych szczepów gronkowców).
Skutki działania biologicznego: kandydoza z powodu proliferacji Candida albicans (objawiająca się biegunką, zapaleniem języka, zapaleniem jamy ustnej, zapaleniem odbytnicy, zapaleniem pochwy).
Reakcje dermatologiczne: makulo-grudkowa i rumieniowa wysypka; rzadko - złuszczające zapalenie skóry, nadwrażliwość na światło.
Reakcje alergiczne: pokrzywkowa wysypka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, zapalenie osierdzia, zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego.
Z układu krwiotwórczego: niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość, neutropenia, eozynofilia.

Przeciwwskazania

- II i III trymestr ciąży;
- wiek dzieci do 8 lat;
- Nadwrażliwość na antybiotyki z grupy tetracyklin.

Ciąża i laktacja

Unidox Solyutab jest przeciwwskazany do stosowania w trymestrze ciąży II i III.
Doksycyklina spowalnia osteogenezę, zwiększa kruchość kości u płodu, zakłóca normalny rozwój zębów (kolor zębów zmienia się nieodwracalnie, rozwija się hipoplazja szkliwa).
Jeśli to konieczne, stosowanie leku w okresie laktacji powinno decydować o przerwaniu karmienia piersią. Doksycyklina jest oznaczana w mleku ludzkim w ilościach, które stanowią 30-40% wartości jej stężenia w osoczu krwi.

Specjalne instrukcje

Unidox Soluteb jest przepisywany pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub z połączeniem ciężkiej niewydolności nerek i wątroby tylko wtedy, gdy leczenie innymi lekami nie jest możliwe, przy jednoczesnym zmniejszeniu dawki leku.
Istnieje możliwość oporności krzyżowej z innymi antybiotykami z grupy tetracyklin.
Długotrwałe stosowanie leku może powodować hipowitaminozę w związku z zahamowaniem wzrostu bakterii produkujących witaminy z grupy B.

Przedawkowanie

Objawy: mogą nasilać objawy opisanych działań niepożądanych.
Leczenie: płukanie żołądka; jeśli to konieczne, przeprowadzić leczenie objawowe, przepisać węgiel aktywny i osmotyczne środki przeczyszczające. Hemodializa i dializa otrzewnowa nie są skuteczne.

Interakcja z narkotykami

Przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwbakteryjnych, które są bakteriobójcze (penicyliny, cefalosporyny), skuteczność kliniczna leku jest zmniejszona.
Jednocześnie przyjmując antybiotyki z grupy tetracyklin i leki zawierające jony metali (leki zobojętniające kwasy, sole żelaza), skuteczność może się zmniejszyć.
Antybiotyki z grupy tetracyklin mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, a zatem mogą wymagać korekty ich dawki.
Przy jednoczesnym stosowaniu doustnych środków antykoncepcyjnych poziom estradiolu może się zmniejszyć, powodując krwawienie; w rzadkich przypadkach działanie antykoncepcyjne jest ograniczone, a ciąża możliwa.
T_1/2 może się zmniejszyć wraz z powołaniem wątrobowych czynników metabolizujących (pochodne kwasu barbiturowego, karbamazepina, etanol, fenytoina).

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w temperaturze od 15 ° do 25 ° C