Unidox Solutab

Opis na dzień 05.05.2014

• Nazwa łacińska: Unidox Solutab
• Kod ATX: J01AA02
• Składnik aktywny: doksycyklina (doksycyklina)
• Producent: Astellas Pharma Europe B.V. (Holandia), ZIO-Health (Rosja)

Skład

Jedna tabletka leku zawiera 0,1 g aktywnego składnika antybiotyku doksycykliny + substancje pomocnicze (MCC, hyprolosis, sacharyna, koloidalny dwutlenek krzemu, monohydrat laktozy, hypromeloza, stearynian magnezu).

Formularz wydania

Okrągłe tabletki, dwuwypukły kształt, żółtawy kolor, na każdej tabliczce napis 173.

Działanie farmakologiczne

Antybakteryjny antybiotyk z grupy tetracyklin.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Unidox Solutab - czy to antybiotyk, czy nie?

Aktywny składnik leku, doksycyklina jest antybiotykiem z grupy tetracyklin. Hamuje aktywność życiową bakterii chorobotwórczych, wpływając na błony rybosomalne w komórce. Nie pozwala na proces syntezy RNA niektórych organizmów.

Lek jest aktywny wobec takich Gram-dodatnich bakterii jak Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Lek hamuje aktywność życiową bakterii Gram-ujemnych: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, wpływ Haemophilus, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. i tak dalej

Doksycyklina leczy również choroby wywołane przez Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. i Spirochaeta spp.

Doksycyklina jest wchłaniana w przewodzie pokarmowym. W ciągu 2 godzin po spożyciu można go znaleźć w prawie wszystkich tkankach ciała (zęby, ślina), z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego. Około połowa leku jest wydalana przez nerki, reszta przez przewód pokarmowy. Lek można wykryć w osoczu krwi po 19 godzinach z pojedynczą dawką i po 48 godzinach podczas kursu.

Wskazania do użycia

Jakie pigułki Unidox Solutab?

Lek jest przepisywany w leczeniu chorób wywoływanych przez drobnoustroje wrażliwe na doksycyklinę:

• Choroby laryngologiczne (zapalenie ucha, zapalenie migdałków itp.);
• choroby układu oddechowego (zapalenie gardła, zapalenie tchawicy, ropień płuc, ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli);
• zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie gruczołu krokowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie cewki moczowej, zapalenie błony śluzowej macicy;
• IPP - ureaplasma, syfilis, rzeżączka, chlamydia;
• infekcje żołądkowo-jelitowe - cholera, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie żołądka i jelit, biegunka, jersinioza;
• jaglica, posocznica, zapalenie otrzewnej, zapalenie szpiku;
• zapobieganie malarii i zapaleniu pooperacyjnemu.

Co jeszcze traktuje Unidox Solutab?

Frambesia, riketsjoza, legionelloza, gorączka Q, tyfus, choroba z Lyme w pierwszym etapie wysypka

Przeciwwskazania

• wiek dzieci;
• choroba wątroby i nerek;
• ciąża i karmienie piersią;
• porfiria;
• alergia na leki na tę grupę antybiotyków lub substancji w składzie leku.

Efekty uboczne

• nudności, wymioty, utrata apetytu, zapalenie jelit, zapalenie w okolicy narządów płciowych, w związku z aktywacją wzrostu grzyba Candida, zapalenie jamy ustnej;
• zapalenie skóry, pokrzywka, anafilaksja, zapalenie osierdzia i rumień;
• niewydolność nerek i wątroby, albuminuria, brak potasu we krwi, zwiększony poziom azotu w osoczu krwi;
• niedokrwistość, porfiria, małopłytkowość;
• szum w uszach, halucynacje;
• kruchość kości i zębów, przebarwienie szkliwa;
• przekrwienie, wstrząs anafilaktyczny, spadek ciśnienia krwi, tachykardia, duszność.

Instrukcja użytkowania Unidox Solutab (metoda i dawkowanie)

Czas trwania dawki i dawkowanie leku powinny być przepisane przez lekarza, w zależności od choroby i jej przebiegu. Tabletki są połykane w całości lub w proszku i zmieszane z wodą.

Zgodnie z instrukcjami na Unidox Solutab, dorosłym przepisuje się 0,2 g doksycykliny na dzień (pierwszy dzień), na jedną lub dwie dawki. W kolejnych dniach dawkę można zmniejszyć do 0,1 g, według uznania lekarza prowadzącego.

W przypadku rzeżączki, kiły i innych ciężkich chorób przenoszonych drogą płciową dawka dobowa wynosi zazwyczaj 0,3 g. Tabletki pije się przez 5-10 dni.

W przypadku dzieci (od 8 lat), jeżeli ich waga jest mniejsza niż 50 kilogramów, obliczenie opiera się na zasadzie 0,004 g antybiotyku na 1 kg. Lub dwa razy mniej na koniec pierwszego dnia przyjęcia.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania to nudności, ból głowy, wymioty, biegunka. Leczenie - w zależności od objawów, płukanie żołądka, enterosorbenty.

Interakcja

Przyjmowanie razem ze środkami przeczyszczającymi magnezu, preparatami żelaza, wodorowęglanu sodu, wapnia, magnezu i glinu powinno nastąpić nie później niż 3 godziny po antybiotyku.

Lek zmniejsza skuteczność antybiotyków penicyliny i cefalosporyny.

Lek może powodować spadek wskaźnika protrombiny i skuteczność hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Również w przypadku jednoczesnego stosowania z retinolem można zaobserwować wzrost ciśnienia śródczaszkowego.

Stężenie doksycykliny we krwi zmniejszy się, jeśli lek zostanie połączony z etanolem, ryfampicyną, fenytoiną, barbituranami i karbamazepiną.

Warunki sprzedaży

Wymagana jest recepta.

Warunki przechowywania

W ciemnym, chłodnym miejscu chronionym przed dziećmi reżim temperaturowy wynosi 15-25 stopni.

UNIDOX SOLUTAB

Tabletki są dyspergowalne okrągłe, dwuwypukłe, od jasnożółtego lub szaro-żółtego do brązowego przeplatane, z wytłoczonym napisem „173” (kod tabletki) z jednej strony i ryzykowne z drugiej.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna - 45 mg, sacharyna - 10 mg, hyproloza (nisko podstawiona) - 18,75 mg, hypromeloza - 3,75 mg, koloidalny dwutlenek krzemu (bezwodny) - 0,625 mg, stearynian magnezu - 2 mg, laktoza jednowodna - do 250 mg.

10 szt. - Blistry z folii PCV / aluminium (1) - opakowania kartonowe.

Półsyntetyczny antybiotyk z grupy o szerokim spektrum działania tetracykliny. Ma działanie bakteriostatyczne dzięki tłumieniu syntezy białek patogenów.

Aktywny wobec tlenowych bakterii Gram-dodatnich: Staphylococcus spp. (w tym szczepy produkujące penicylinazę), Streptococcus spp. (w tym Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; bakterie beztlenowe: Clostridium spp.

Doksycyklina jest także aktywna przeciwko tlenowym bakteriom Gram-ujemnym: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, a także Rickettsia spp., Treponemapp. i Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Większość szczepów Bacteroides fragilis jest oporna na doksycyklinę.

Dorośli w środku lub w / w (kroplówka) przepisują 200 mg na dobę w pierwszym dniu leczenia, w kolejnych dniach - 100-200 mg / dobę. Częstość podawania (lub infuzji dożylnej) wynosi 1-2 razy dziennie. W przypadku dzieci powyżej 8 lat i ważących ponad 50 kg, dzienna dawka do podawania doustnego lub dożylnego (kroplówka) wynosi 4 mg / kg w pierwszym dniu leczenia. W kolejnych dniach - 2-4 mg / kg / dzień, w zależności od ciężkości przebiegu klinicznego choroby. Częstotliwość przyjmowania (lub w infuzji) - 1-2 razy / dni. Zalecany minimalny czas wlewu dożylnego 100 mg doksycykliny (przy stężeniu infuzji 0,5 mg / ml) wynosi 1 godzinę.

Maksymalne dawki: dla dorosłych do podawania doustnego - 300 mg / dobę lub 600 mg / dobę (w zależności od etiologii patogenu); dla on / we wstępie - 300 mg / dzień.

Ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty, jadłowstręt, ból brzucha, biegunka, zaparcie, dysfagia, zapalenie języka, zapalenie przełyku, przemijające zwiększenie stężenia aminotransferaz wątrobowych we krwi, fosfataza alkaliczna, bilirubina.

Z układu krwiotwórczego: neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, eozynofilia; rzadko - obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość na światło.

Inne: wzrost resztkowego azotu, kandydoza, dysbioza jelit, przebarwienie zębów u dzieci.

Preparaty zawierające jony metali (środki zobojętniające kwasy, preparaty zawierające żelazo, magnez, wapń) tworzą nieaktywne chelaty z doksycykliną i dlatego należy unikać ich jednoczesnego stosowania.

Przy jednoczesnym stosowaniu barbituranów, karbamazepiny, fenytoiny, stężenie doksycykliny w osoczu krwi zmniejsza się z powodu indukcji mikrosomalnych enzymów wątrobowych, co może być przyczyną zmniejszenia jego działania przeciwbakteryjnego.

Należy unikać łączenia z penicylinami, cefalosporynami, które mają działanie bakteriobójcze i są antagonistami bakteriostatycznych antybiotyków (w tym doksycykliny).

Wchłanianie doksycykliny jest zmniejszone przez kolestiraminę i kolestypol (należy obserwować odstęp między przyjmowaniem co najmniej 3 godzin).

W związku z tłumieniem mikroflory jelitowej doksycyklina zmniejsza wskaźnik protrombiny, co wymaga dostosowania dawki pośrednich antykoagulantów.

Doksycyklina zmniejsza niezawodność antykoncepcji i zwiększa częstość krwawień przełomowych podczas przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen.

Jednoczesne stosowanie retinolu przyczynia się do zwiększenia ciśnienia śródczaszkowego.

Doksycyklina jest stosowana ostrożnie w zaburzeniach czynności wątroby. W przypadku upośledzenia czynności nerek, dostosowanie dawki nie jest wymagane.

Aby zapobiec miejscowym działaniom drażniącym (zapalenie przełyku, zapalenie żołądka, owrzodzenie przewodu pokarmowego), zaleca się przyjmowanie w ciągu dnia dużej ilości płynu, pokarmu lub mleka. W związku z możliwym rozwojem fotouczulenia, konieczne jest ograniczenie nasłonecznienia podczas leczenia i przez 4-5 dni po nim.

Doksycyklina nie jest stosowana u dzieci poniżej 8 lat, ponieważ tetracykliny (w tym doksycyklina) powodują długotrwałe przebarwienia zębów, hipoplazję szkliwa i spowalniają podłużny wzrost kości szkieletu w tej kategorii pacjentów.

Roztwór doksycykliny do stosowania na / we wstępie należy stosować nie później niż 72 godziny po jego przygotowaniu.

Doksycyklina jest przeciwwskazana do stosowania w okresie ciąży i laktacji. Doksycyklina przenika przez barierę łożyskową. Może powodować długotrwałe przebarwienia zębów, hipoplazję szkliwa, zahamowanie wzrostu kości szkieletu płodu, a także rozwój nacieku tłuszczowego wątroby.

Jeśli to konieczne, stosowanie w okresie karmienia piersią powinno przerwać karmienie piersią.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Obrazy 3D

Skład i forma uwalniania

w blistrze 10 szt.; w pudełku 1 blister.

Opis postaci dawkowania

Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o barwie od jasnożółtej do szaro-żółtej z grawerowaniem „173” (kod tabletki) po jednej stronie i znakiem ryzyka po drugiej.

Charakterystyczny

Antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy tetracyklin.

Działanie farmakologiczne

Hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów, zakłócając transport RNA RNA błony rybosomalnej.

Farmakodynamika

Antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy tetracyklin. Działa bakteriostatycznie, hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów poprzez oddziaływanie z podjednostką 30S rybosomów. Aktywny wobec wielu drobnoustrojów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (w tym E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (w tym Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (z wyjątkiem Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, niektóre pierwotniaki (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Z reguły nie wpływa na Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Należy rozważyć możliwość nabytej oporności na doksycyklinę w wielu patogenach, które często są przekrojowe w obrębie grupy (tj. Szczepy oporne na doksycyklinę będą jednocześnie odporne na całą grupę tetracyklin).

Farmakokinetyka

Absorpcja jest szybka i wysoka (około 100%). Spożycie pokarmu nieznacznie wpływa na wchłanianie leku.

C_max Doksycyklina w osoczu krwi (2,6–3 µg / ml) jest osiągana 2 godziny po przyjęciu 200 mg, a po 24 godzinach stężenie substancji czynnej w osoczu krwi zmniejsza się do 1,5 µg / ml.

Po przyjęciu 200 mg pierwszego dnia leczenia i 100 mg / dobę w kolejnych dniach, stężenie doksycykliny w osoczu krwi wynosi 1,5–3 µg / ml.

Doksycyklina wiąże się odwracalnie z białkami osocza (80–90%), dobrze przenika do narządów i tkanek, a słabo do płynu mózgowo-rdzeniowego (10–20% stężeń w osoczu), jednak stężenie doksycykliny w płynie mózgowo-rdzeniowym wzrasta wraz ze stanem zapalnym osłona kręgosłupa.

Objętość dystrybucji wynosi 1,58 l / kg. 30–45 minut po spożyciu, doksycyklina występuje w stężeniach terapeutycznych w wątrobie, nerkach, płucach, śledzionie, kościach, zębach, gruczole krokowym, tkance oka, opłucnej i płynach puchlinowych, żółci, wysięku maziowym, wysięku w zatokach szczękowych i czołowych, płyny bruzdy gumowej.

Przy prawidłowej funkcji wątroby poziom leku w żółci jest 5–10 razy wyższy niż w osoczu.

W ślinie określa się 5–27% stężenia doksycykliny w osoczu.

Doksycyklina przenika przez barierę łożyskową, jest wydzielana w małych ilościach do mleka matki.

Gromadzi się w zębinie i tkance kostnej.

Niewielka część doksycykliny jest metabolizowana.

T_1/2 po jednorazowym spożyciu wynosi 16-18 godzin, po otrzymaniu wielokrotnych dawek - 22-23 godzin.

Około 40% przyjmowanego leku jest wydalane przez nerki, a 20–40% jest wydalane przez jelita w postaci nieaktywnych form (chelaty).

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

Okres półtrwania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie zmienia się, ponieważ jego wydalanie przez jelita wzrasta.

Hemodializa i dializa otrzewnowa nie wpływają na stężenie doksycykliny w osoczu krwi.

Wskazania leku Unidox Solutab ®

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

infekcje dróg oddechowych, w tym zapalenie gardła, ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie POChP, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli i płuc, płatowe zapalenie płuc, pozaszpitalne zapalenie płuc, ropień płuc, ropniak opłucnej;

zakażenia górnych dróg oddechowych, w tym zapalenie ucha, zapalenie zatok, zapalenie migdałków;

zakażenia układu moczowo-płciowego (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie cewki moczowej, mykoplazmoza moczowo-płciowa, ostre zapalenie oskrzeli, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie szyjki macicy i zapalenie jajowodu i rdzenia w ramach terapii skojarzonej) zakażenia przenoszone drogą płciową (chlamydia układu moczowo-płciowego, kiła u pacjentów z nietolerancją penicyliny, niepowikłana rzeżączka (jako terapia alternatywna), ziarniniak pachwinowy, przenoszona drogą płciową limfogranuloma);

infekcje przewodu pokarmowego i dróg żółciowych (cholera, jersinioza, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie żołądka i jelit, czerwonka bakteryjna i amebiczna, biegunka podróżnych);

zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym zakażenia ran po ukąszeniach zwierząt), ciężki trądzik (jako część terapii skojarzonej);

inne choroby (frambesia, legionelloza, chlamydia o różnej lokalizacji (w tym zapalenie gruczołu krokowego i zapalenie odbytnicy), riketsjoza, gorączka Q, plamista gorączka Gór Skalistych, dur brzuszny (w tym syfa, nawracające kleszcze), borelioza (I art. - rumień migrans), tularemia, dżuma, promienica, malaria, zakaźne choroby oczu (jako część terapii skojarzonej - jaglica), leptospiroza, papuzica, ornitoza, wąglik (w tym postać płucna), bartonelloza, erytioza granulocytowa, koklusz, bruceloza, zapalenie kości i szpiku, posocznica, podostre septyczne zapalenie wsierdzia, perito nit);

zapobieganie powikłaniom ropnym pooperacyjnym;

zapobieganie malarii wywołanej przez Plasmodium falciparum podczas krótkich podróży (mniej niż 4 miesiące) w obszarze, w którym często występują szczepy odporne na chlorochinę i / lub pirymetaminę sulfadoksyny.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na tetracyklinę;

poważne naruszenia wątroby i / lub nerek;

wiek do 8 lat.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Przeciwwskazane w ciąży. W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Efekty uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: anoreksja, nudności, wymioty, dysfagia, biegunka; zapalenie jelit, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego.

Reakcje dermatologiczne i alergiczne: pokrzywka, nadwrażliwość na światło, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego, wysypka plamkowo-grudkowa i rumieniowa, zapalenie osierdzia, złuszczające zapalenie skóry.

Strona wątroby: uszkodzenie wątroby podczas długotrwałego stosowania lub u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.

Ze strony nerek: wzrost resztkowego azotu mocznikowego (ze względu na działanie anaboliczne).

Z układu krwiotwórczego: niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość, neutropenia, eozynofilia, zmniejszenie aktywności protrombiny.

Ze strony układu nerwowego: łagodny wzrost ciśnienia śródczaszkowego (anoreksja, wymioty, ból głowy, obrzęk nerwu wzrokowego), zaburzenia przedsionkowe (zawroty głowy lub niestabilność).

Ze strony tarczycy: u pacjentów, którzy otrzymywali doksycyklinę przez długi czas, możliwa jest odwracalna ciemnobrązowa plama na tkance tarczycy.

Z boku zębów i kości: doksycyklina spowalnia osteogenezę, zakłóca normalny rozwój zębów u dzieci (kolor zębów zmienia się nieodwracalnie, rozwija się hipoplazja szkliwa).

Inne: kandydoza (zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie odbytnicy, zapalenie pochwy) jako przejaw nadkażenia.

Interakcja

Leki zobojętniające zawierające glin, magnez, wapń, preparaty żelaza, wodorowęglan sodu, środki przeczyszczające zawierające magnez zmniejszają wchłanianie doksycykliny, więc ich stosowanie powinno być oddzielone w odstępie 3 godzin.

W związku z hamowaniem mikroflory jelitowej przez doksycyklinę, wskaźnik protrombiny zmniejsza się, co wymaga dostosowania dawki pośrednich antykoagulantów.

Gdy doksycyklina jest łączona z antybiotykami bakteriobójczymi, które naruszają syntezę ściany komórkowej (penicyliny, cefalosporyny), skuteczność tego ostatniego zmniejsza się.

Doksycyklina zmniejsza niezawodność antykoncepcji i zwiększa częstość krwawień acyklicznych podczas przyjmowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen.

Etanol, barbiturany, ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina i inne stymulatory utleniania mikrosomalnego, przyspieszając metabolizm doksycykliny, zmniejszają jej stężenie w osoczu krwi.

Jednoczesne stosowanie doksycykliny i retinolu przyczynia się do wzrostu ciśnienia śródczaszkowego.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, podczas posiłku, tabletkę można połykać w całości, podzielić na części lub przeżuć, popijając szklanką wody lub rozcieńczyć niewielką ilością wody (około 20 ml).

Czas trwania leczenia wynosi zwykle 5–10 dni.

Dorośli i dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - 200 mg w 1-2 dawkach w pierwszym dniu leczenia, a następnie 100 mg na dobę. W przypadku ciężkich zakażeń w dawce 200 mg na dobę przez cały okres leczenia.

Dzieci w wieku 8–12 lat o masie ciała poniżej 50 kg mają średnią dzienną dawkę 4 mg / kg w pierwszym dniu, a następnie 2 mg / kg na dobę (w 1-2 dawkach). W przypadku ciężkich zakażeń, w dawce 4 mg / kg na dobę podczas całego leczenia.

Cechy dawkowania w przypadku niektórych chorób

W przypadku zakażeń wywołanych przez S. pyogenes Unidox Solutab ® trwa co najmniej 10 dni.

Przy niepowikłanej rzeżączce (z wyjątkiem zakażeń odbytnicy u mężczyzn): dorośli - 100 mg 2 razy dziennie, aż do całkowitego wyleczenia (średnio 7 dni) lub 600 mg na jeden dzień, 300 mg na 2 dawki (drugi odbiór 1 h po pierwszej).

W kiły pierwotnej 100 mg 2 razy dziennie przez 14 dni, aw kiły wtórnej 100 mg 2 razy dziennie przez 28 dni.

Przy niepowikłanych zakażeniach układu moczowo-płciowego wywołanych przez Chlamydia trachomatis, zapalenie szyjki macicy, nie-gonokokowe zapalenie cewki moczowej spowodowane przez Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 razy dziennie przez 7 dni.

Na trądzik 100 mg / dzień; leczenie trwa 6–12 tygodni.

Malaria (profilaktyka) - 100 mg 1 raz dziennie przez 1-2 dni przed podróżą, następnie codziennie podczas podróży i przez 4 tygodnie po powrocie; dzieci powyżej 8 lat - 2 mg / kg 1 raz dziennie.

Biegunka podróżnych (profilaktyka) - 200 mg w pierwszym dniu podróży w 1 lub 2 dawkach, następnie 100 mg raz na dobę przez cały pobyt w regionie (nie więcej niż 3 tygodnie).

Leczenie leptospirozy - 100 mg doustnie 2 razy dziennie przez 7 dni; zapobieganie leptospirozie - 200 mg raz w tygodniu podczas pobytu na obszarze o niekorzystnym położeniu i 200 mg na koniec podróży.

Aby zapobiec infekcjom podczas aborcji medycznej, 100 mg 1 godzinę przed i 200 mg po interwencji.

Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi do 300 mg / dobę lub do 600 mg / dobę przez 5 dni z ciężkimi zakażeniami gonokokowymi. Dla dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - do 200 mg, dla dzieci w wieku 8–12 lat o masie ciała mniejszej niż 50 kg - 4 mg / kg dziennie podczas całego leczenia.

W obecności nerek (Cl kreatyniny ®

Chronić przed dziećmi.

Okres ważności leku Unidox Solutab ®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Unidox Solutab: instrukcje użytkowania

Przed zakupem antybiotyku Unidox Solutab konieczne jest uważne przeczytanie instrukcji użycia, metod stosowania i dawkowania, a także innych przydatnych informacji na temat preparatu Unidox Solutab. Na stronie internetowej „Encyclopedia of Diseases” znajdziesz wszystkie niezbędne informacje: instrukcje właściwego stosowania, zalecane dawkowanie, przeciwwskazania, a także opinie pacjentów, którzy już stosowali ten lek.

Unidox Solutab jest antybiotykiem tetracyklinowym o szerokim spektrum działania, który działa bakteriostatycznie.

Skład i forma uwalniania

1 tabletka zawiera 100 mg monohydratu doksycykliny;

substancje pomocnicze: MCC, sacharyna, hydroksypropyloceluloza, metylohydroksypropyloceluloza, koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu, laktoza.

Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o barwie od jasnożółtej do szaro-żółtej z grawerowaniem „173” (kod tabletki) po jednej stronie i znakiem ryzyka po drugiej.

Opakowanie: w opakowaniu typu blister po 10 sztuk, w pudełku po 1 blistrze.

Działanie farmakologiczne Unidox Solutab

Farmakologiczne działanie leku jest przeciwbakteryjne, bakteriostatyczne. Hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów, zakłócając transport RNA RNA błony rybosomalnej.

Antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy tetracyklin. Działa bakteriostatycznie, hamuje syntezę białek w komórce drobnoustrojów poprzez oddziaływanie z podjednostką 30S rybosomów. Aktywny wobec wielu drobnoustrojów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (w tym E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (w tym Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (z wyjątkiem Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, niektóre pierwotniaki (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Z reguły nie wpływa na Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Należy rozważyć możliwość nabytej oporności na doksycyklinę w wielu patogenach, które często są przekrojowe w obrębie grupy (tj. Szczepy oporne na doksycyklinę będą jednocześnie odporne na całą grupę tetracyklin).

Absorpcja jest szybka i wysoka (około 100%). Spożycie pokarmu nieznacznie wpływa na wchłanianie leku.

Cmax doksycykliny w osoczu (2,6–3 µg / ml) osiąga się 2 godziny po przyjęciu 200 mg, a po 24 godzinach stężenie substancji czynnej w osoczu krwi zmniejsza się do 1,5 µg / ml.

Po przyjęciu 200 mg w pierwszym dniu leczenia i 100 mg / dobę w kolejnych dniach stężenie doksycykliny w osoczu krwi wynosi 1,5-3 μg / ml.

Doksycyklina wiąże się odwracalnie z białkami osocza (80–90%), dobrze przenika do narządów i tkanek, a słabo do płynu mózgowo-rdzeniowego (10–20% stężeń w osoczu), jednak stężenie doksycykliny w płynie mózgowo-rdzeniowym wzrasta wraz ze stanem zapalnym osłona kręgosłupa.

Objętość dystrybucji wynosi 1,58 l / kg. 30-45 minut po spożyciu, doksycyklina występuje w stężeniach terapeutycznych w wątrobie, nerkach, płucach, śledzionie, kościach, zębach, gruczole krokowym, tkance oka, opłucnej i płynach puchlinowych, żółci, wysięku maziowym, wysięku w zatokach szczękowych i czołowych, płyny bruzdy gumowej.

Przy prawidłowej czynności wątroby poziom leku w żółci jest 5-10 razy wyższy niż w osoczu.

W ślinie określa się 5-27% stężenia doksycykliny w osoczu.

Doksycyklina przenika przez barierę łożyskową, jest wydzielana w małych ilościach do mleka matki.

Gromadzi się w zębinie i tkance kostnej.

Niewielka część doksycykliny jest metabolizowana.

T1 / 2 po pojedynczym spożyciu wynosi 16-18 godzin, po otrzymaniu wielokrotnych dawek - 22-23 godzin.

Około 40% przyjmowanego leku jest wydalane przez nerki, a 20-40% jest wydalane przez jelita w postaci nieaktywnych form (chelaty).

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

Okres półtrwania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie zmienia się, ponieważ jego wydalanie przez jelita wzrasta.

Hemodializa i dializa otrzewnowa nie wpływają na stężenie doksycykliny w osoczu krwi.

Klasyfikacja nosologiczna Unidox Solutab według ICD-10

A49.3 Zakażenie wywołane przez mykoplazmy, nieokreślone

A54 Zakażenie gonokokami

A55 Chlamydialny limfogranuloma (weneryczny)

A70 Zakażenie Chlamydia psittaci

H60 otitis externa

H66 Ropne i nieokreślone zapalenie ucha środkowego

H70 Zapalenie sutka i stany pokrewne

J01 Ostre zapalenie zatok

J02.9 Nieokreślone zapalenie gardła

J03.9 Ostre zapalenie migdałków, nieokreślone (angina agranulocyte)

J04 Ostre zapalenie krtani i tchawica

J06 Ostre infekcje górnych dróg oddechowych o nieokreślonej lokalizacji

J22 Nieokreślona ostra infekcja dolnych dróg oddechowych

J31 Przewlekły nieżyt nosa, zapalenie nosogardzieli i zapalenie gardła

J32 Przewlekłe zapalenie zatok

J35.0 Przewlekłe zapalenie migdałków

J37 Przewlekłe zapalenie krtani i zapalenie krtani i tchawicy

L08.9 Lokalne zakażenie skóry i tkanki podskórnej, nieokreślone

M60.0 Zakaźne zapalenie mięśni

M65 Synowici i zapalenie pochewki ścięgna

M65.0 pochewka ropnia

M71.0 Ropień maziowy

M71.1 Inne zakaźne zapalenie kaletki

N34 Zapalenie cewki moczowej i zespół cewki moczowej

N39.0 Zakażenie układu moczowego bez lokalizacji

N41 Choroby zapalne gruczołu krokowego

N49 Choroby zapalne męskich narządów płciowych, gdzie indziej niesklasyfikowane

N71 Choroby zapalne macicy, z wyjątkiem szyjki macicy

N73.9 Choroby zapalne narządów miednicy żeńskiej, nieokreślone

N74.2 Choroby zapalne żeńskich narządów miednicy spowodowane przez syfilis (A51.4 +, A52.7 +)

N74.3 Gonokokowe choroby zapalne żeńskich narządów miednicy (A54.2 +)

Wskazania do stosowania Unidox Solutab

Antybiotyk Unidoks Solutab jest stosowany w leczeniu chorób takich jak:

- choroby przenoszone drogą płciową (zakażenia przenoszone drogą płciową) - rzeżączka, kiła, ziarniniak chłonny weneryczny, ziarniniak pachwinowy;

- zakażenia chlamydiami (jaglica, zapalenie cewki moczowej, zapalenie szyjki macicy, papuzica, zapalenie gruczołu krokowego);

- Borelioza (nawracająca gorączka, borelioza);

- bakteryjne zakażenia odzwierzęce (tularemia, dżuma, bruceloza, wąglik, leptospiroza);

- zakażenia dolnych dróg oddechowych (nietypowe zapalenie płuc nabyte przez społeczność, przewlekłe zapalenie oskrzeli w ostrej fazie);

- choroby zakaźne jelit (jersinioza, cholera);

- ukąszenia zwierząt, powikłane zakażeniem rany;

- zapobieganie tropikalnej malarii.

Dawkowanie i podawanie Unidox Solutab

Wewnątrz, podczas posiłku, tabletkę można połykać w całości, podzielić na części lub przeżuć, popijając szklanką wody lub rozcieńczyć niewielką ilością wody (około 20 ml).

Zwykle czas trwania leczenia wynosi 5-10 dni.

Dorośli i dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - 200 mg w 1-2 dawkach w pierwszym dniu leczenia, a następnie 100 mg na dobę. W przypadku ciężkich zakażeń w dawce 200 mg na dobę przez cały okres leczenia.

Dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg średnia dzienna dawka wynosi 4 mg / kg w pierwszym dniu, a następnie 2 mg / kg na dobę (w 1-2 dawkach). W przypadku ciężkich zakażeń, w dawce 4 mg / kg na dobę podczas całego leczenia.

Cechy dawkowania w przypadku niektórych chorób

W przypadku zakażeń wywołanych przez S. pyogenes, Unidox Soluteb trwa co najmniej 10 dni.

Przy niepowikłanej rzeżączce (z wyjątkiem zakażeń odbytnicy u mężczyzn): dorośli - 100 mg 2 razy dziennie, aż do całkowitego wyleczenia (średnio 7 dni) lub 600 mg na jeden dzień, 300 mg na 2 dawki (drugi odbiór 1 h po pierwszej).

W kiły pierwotnej 100 mg 2 razy dziennie przez 14 dni, aw kiły wtórnej 100 mg 2 razy dziennie przez 28 dni.

Przy niepowikłanych zakażeniach układu moczowo-płciowego wywołanych przez Chlamydia trachomatis, zapalenie szyjki macicy, nie-gonokokowe zapalenie cewki moczowej spowodowane przez Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 razy dziennie przez 7 dni.

Na trądzik 100 mg / dzień; przebieg leczenia wynosi 6-12 tygodni.

Malaria (profilaktyka) - 100 mg 1 raz dziennie przez 1-2 dni przed podróżą, następnie codziennie podczas podróży i przez 4 tygodnie po powrocie; dzieci powyżej 8 lat - 2 mg / kg 1 raz dziennie.

Biegunka podróżnych (profilaktyka) - 200 mg w pierwszym dniu podróży w 1 lub 2 dawkach, następnie 100 mg raz na dobę przez cały pobyt w regionie (nie więcej niż 3 tygodnie).

Leczenie leptospirozy - 100 mg doustnie 2 razy dziennie przez 7 dni; zapobieganie leptospirozie - 200 mg raz w tygodniu podczas pobytu na obszarze o niekorzystnym położeniu i 200 mg na koniec podróży.

Aby zapobiec infekcjom podczas aborcji medycznej, 100 mg 1 godzinę przed i 200 mg po interwencji.

Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi do 300 mg / dobę lub do 600 mg / dobę przez 5 dni z ciężkimi zakażeniami gonokokowymi. Dla dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - do 200 mg, dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg - 4 mg / kg dziennie podczas całego leczenia.

W obecności nerki (Cl kreatyniny

Powołany ginekolog. Tolerancja na lek jest dobra. Zabrała ją, łącząc z innymi lekami. Wszystko w porządku, narkotyk się pojawił. Jeśli masz zapalniczkę, skonsultuj się z lekarzem, być może istnieje alternatywa.

Po spożyciu, nudnościach i bólu brzucha pojawiły się alergie, chociaż nie ma chorób i zasadniczo nie przyjmuję antybiotyków. Zalecenia lekarza są przestrzegane, będziemy obserwować skuteczność tego narzędzia.

Natychmiast złapał żołądek, dosłownie 10 minut po spożyciu. Jedna nadzieja, że ​​„super narzędzie” w małym problemie plus bififor piję.

Żołądek nie jest z niego zadowolony (((ale mam nadzieję, że to pomoże. Wyznaczyłem ginekologa.

Bolało mnie gardło, moja skóra była cała wysypka, drugiego dnia wszystko poszło tak, jak nie było - to naprawdę pomogło!

Chociaż biorę bifidus i lakto oraz jogurty równolegle z unidoksem, żołądek nadal boli i mdłości. Boję się opuścić kurs. Nie mogę się doczekać tych 10 dni do końca...

Słodki antybiotyk, sprawia, że ​​mdłości i gaz.

Piję teraz lek przeciwwirusowy. Po preparacie Unidox Solutab jest gotowy inny antybiotyk. Dlatego wynik jest wyjątkowo trudny do powiedzenia. Co dokładnie pomogło.

Świetne narzędzie. Leczy zimno przez trzy dni i bez nawrotów. Jest to wygodne do podjęcia, rozpuszczam się w wodzie i piję podczas posiłku.

Przepisano mi ten antybiotyk w celu leczenia problemów skórnych. Antybiotyk jest doskonały - dobrze radził sobie z procesem zapalnym.

Miałem tego dość, zwłaszcza w pierwszych dniach, ale bałem się rzucić palenie, antybiotyk był taki sam. Ogólnie radził sobie z bólem. Przepisano mi go w leczeniu zapalenia pęcherza moczowego. Poprzednio widziałem inny antybiotyk, ale najwyraźniej nie działał tak dobrze, po kilku miesiącach nastąpił nawrót. A potem, przez ponad rok, zapalenie pęcherza moczowego nie powróciło tt.

Unidox działa dobrze, nie wiem o żadnych przerażających historiach, które ludzie piszą o nim w Internecie - mam tylko pozytywne skojarzenia z nim, leczył zapalenie pęcherza i zapalenie jelita grubego za pomocą jednego opakowania, oczywiście musisz utrzymywać ciało z dobrymi bakteriami, w przeciwnym razie będzie biegunka - miałem gdzieś.

Przepisano mi ten antybiotyk na zapalenie pęcherza moczowego. Byłem tak wyczerpany tymi bolesnymi podróżami do toalety, że postanowiłem raz w roku zatruć moje ciało. Jakie było moje zdziwienie, gdy oprócz zapalenia pęcherza pozbyłem się trądziku! Dopiero wtedy znalazłem fora poświęcone jego umiejętnościom w Internecie! Przez półtora roku nie miałem żadnego zapalenia przydatków ani trądziku. Następnie pałeczki kwasu mlekowego zostały przecięte i wszystko jest normalne.

Warunki przechowywania i trwałość

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze 15 - 25 ° C

Okres ważności leku wynosi 5 lat.

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki sprzedaży aptek: możesz kupić Unidox Solutab w sieci aptek po okazaniu recepty.

Chcielibyśmy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że opis antybiotyku Unidox Solutab został przedstawiony wyłącznie w celach informacyjnych! Aby uzyskać bardziej dokładne i szczegółowe informacje na temat leku Unidox Solutab, prosimy o kontakt tylko z adnotacją producenta! Nie samolecz się! Przed użyciem leku należy koniecznie skonsultować się z lekarzem!

Unidox Solyutab - instrukcje użytkowania

Lek Unidox Solutab zawiera substancję czynną - doksycyklinę - antybiotyk z grupy tetracyklin. Doksycyklina ma działanie bakteriostatyczne dzięki hamowaniu syntezy i zaburzeń metabolicznych białek zawartych w błonie komórkowej mikroorganizmów.

Ponadto lek łamie połączenie niektórych typów RNA z błoną rybosomową. Unidox Soljutab charakteryzuje się znacznie wyższą aktywnością w stosunku do kultur mikroorganizmów, które znajdują się w funkcjonalnym stadium wzrostu i podziału, jednocześnie lek praktycznie nie ma wpływu na mikroorganizmy w fazie spoczynku.

Skład i forma uwalniania

Grupa kliniczno-farmakologiczna: antybiotyk z grupy tetracyklin.

Substancja czynna Unidox Solutab monohydrat doksycykliny jest uzupełniony o celulozę mikrokrystaliczną, monohydrat laktozy, sacharynę, koloidalny dwutlenek krzemu, bezwodną niskopodstawioną hyprolozę, stearynian magnezu i hypromelozę w wymaganej ilości.

Lek jest wytwarzany w postaci tabletek, które rozpuszczają się w jamie ustnej i nie mają potrzeby połykać. Kształt jest dwuwypukły, okrągły. Kolor jest jasnożółty z odcieniem szarości. Z jednej strony istnieje ryzyko rozdzielenia i litera kodu 173 po drugiej stronie.

Co to jest Unidox solyutab?

Następujące choroby wywołane przez bakterie są wskazaniem do stosowania „Unidox Soljutab”:

Choroby układu moczowo-płciowego:

Choroby układu pokarmowego i dróg żółciowych:

Choroby układu oddechowego i narządów laryngologicznych:

Działanie farmakologiczne

Lek zawiera substancję czynną - doksycyklinę - antybiotyk z grupy tetracyklin. Doksycyklina ma działanie bakteriostatyczne dzięki hamowaniu syntezy i zaburzeń metabolicznych białek zawartych w błonie komórkowej mikroorganizmów.

Ponadto lek łamie połączenie niektórych typów RNA z błoną rybosomową. Lek charakteryzuje się znacznie wyższą aktywnością w stosunku do kultur mikroorganizmów, które są w funkcjonalnym stadium wzrostu i podziału, jednocześnie lek praktycznie nie ma wpływu na mikroorganizmy w fazie spoczynku.

Specjalne instrukcje

1. Historia erytrodermii nie jest przeciwwskazaniem do stosowania leku.
2. Oporność krzyżowa jest możliwa dzięki preparatom cefalosporyn i penicylin.
3. Zastosowanie Flemoxin Soluteb, jak również innych leków typu penicyliny, może przyczynić się do rozwoju nadkażenia.
4. W przypadku wystąpienia ciężkiej biegunki, która jest charakterystyczna dla rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, wymagana jest rezygnacja z leczenia.
5. Pacjentom z mononukleozą zakaźną i białaczką limfocytową przepisuje się ten lek ostrożnie, ponieważ istnieje duże prawdopodobieństwo wystąpienia wysięku o niealergicznej genezie.
6. W przypadkach leczenia oczywiście należy monitorować funkcje wątroby, nerek i narządów krwiotwórczych.
7. Wzrost mikroflory niewrażliwy na lek może służyć rozwojowi superinfekcji, która wymaga odpowiedniej zmiany w leczeniu przeciwbakteryjnym.
8. Podczas leczenia łagodnej biegunki na tle leczenia, zaleca się unikanie przyjmowania leków przeciwbiegunkowych, które zmniejszają ruchliwość jelit. Zaleca się stosowanie leków przeciwbiegunkowych zawierających kaolin lub atapulgit.
9. Bez wątpienia, po zniknięciu objawów choroby, leczenie należy kontynuować przez kolejne 48–72 godziny.

Przy jednoczesnym stosowaniu doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających amoksycylinę i estrogen, w miarę możliwości należy stosować inne lub dodatkowe metody antykoncepcji.

Instrukcje użytkowania

Czas trwania dawki i dawkowanie leku powinny być przepisane przez lekarza, w zależności od choroby i jej przebiegu. Tabletki są połykane w całości lub w proszku i zmieszane z wodą. Lek korzystnie przyjmuje się z posiłkami. Weź pigułkę siedzącą lub stojącą, co zmniejsza prawdopodobieństwo zapalenia przełyku i wrzodów przełyku. Leku nie należy przyjmować bezpośrednio przed snem.

• Dorosłym i dzieciom powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg przepisuje się 200 mg / dobę w 1 lub 2 dawkach w pierwszym dniu leczenia, a 100 mg / dobę w 1 dawce w kolejnych dniach leczenia. W przypadku ciężkich zakażeń przepisuje się 200 mg na dobę przez cały okres leczenia.
• Dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg średnia dzienna dawka wynosi 4 mg / kg w pierwszym dniu, a następnie 2 mg / kg / dobę (w 1-2 dawkach). W przypadkach ciężkich zakażeń lek jest przepisywany w dawce 4 mg / kg dziennie przez cały okres leczenia.

Średnia dawka w zależności od choroby:

• W przypadku niepowikłanej rzeżączki (z wyjątkiem zakażeń odbytnicy u mężczyzn), dorosłym przepisuje się 100 mg 2 razy / dobę, aż do całkowitego wyleczenia (średnio 7 dni) lub 600 mg w ciągu jednego dnia, 300 mg w 2 dawkach (druga dawka 1 h po pierwszej).
• W przypadku niepowikłanych zakażeń układu moczowo-płciowego wywołanych przez Chlamydia trachomatis, zapalenie szyjki macicy, nie-gonokokowe zapalenie cewki moczowej spowodowane przez Ureaplasma urealiticum, 100 mg 2 razy / dobę przepisuje się na 7 dni.
• W kiły pierwotnej 100 mg jest przepisywane 2 razy dziennie przez 14 dni, aw kiły wtórnej 100 mg 2 razy dziennie przez 28 dni.
• W celu zapobiegania biegunce podróżnych 200 mg w pierwszym dniu podróży w 1 lub 2 dawkach, a następnie 100 mg 1 raz dziennie podczas całego pobytu w regionie (nie więcej niż 3 tygodnie).
• W profilaktyce malarii 100 mg przepisuje się 1 raz dziennie 1-2 dni przed podróżą, a następnie codziennie podczas podróży i przez 4 tygodnie po powrocie; dzieci powyżej 8 lat - 2 mg / kg 1 raz dziennie. Czas trwania profilaktyki nie powinien przekraczać 4 miesięcy.
• W przypadku trądziku przepisuje się 100 mg na dobę, przebieg leczenia wynosi 6-12 tygodni.
• Aby zapobiec zakażeniom podczas aborcji medycznej, przepisuje się 100 mg na 1 godzinę przed i 200 mg po interwencji.
• W leczeniu leptospirozy - 100 mg doustnie 2 razy dziennie przez 7 dni; w zapobieganiu leptospirozie, 200 mg raz w tygodniu podczas pobytu w strefie ubogiej i 200 mg na koniec podróży.
• W przypadku zakażeń wywołanych przez Streptococcus pyogenes czas trwania leczenia wynosi co najmniej 10 dni.

Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi do 300 mg / dobę lub do 600 mg / dobę przez 5 dni z ciężkimi zakażeniami gonokokowymi. Dla dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - do 200 mg, dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg - 4 mg / kg dziennie podczas całego leczenia.

Przeciwwskazania

Leku Unidox Solutiab nie można stosować w takich przypadkach:

• ciężkie zmiany patologiczne w wątrobie i nerkach;
• okres ciąży i laktacji;
• reakcje alergiczne na stosowanie tetracykliny;
• dzieci poniżej 12 lat;
• porfiria.

Efekty uboczne

Podczas stosowania leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

1. Objawy reakcji alergicznych: pokrzywka, reakcje anafilaktyczne, zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego, obrzęk naczynioruchowy, zapalenie osierdzia, rumień wielopostaciowy.
2. Objawy układu nerwowego podczas stosowania Unidox Solutab: zwiększone ciśnienie śródczaszkowe (ból głowy, wymioty, obrzęk nerwu wzrokowego), zmiany przedsionkowe (zawroty głowy), niewyraźne widzenie, pękanie oczu.
3. Objawy skóry: złuszczające zapalenie skóry, nadwrażliwość na światło, wysypka plamkowo-grudkowa i rumieniowa.
4. Objawy układu krążenia: niedokrwistość hemolityczna, zmniejszona aktywność protrombiny, małopłytkowość, neutropenia, eozynofilia.
5. Objawy ze strony układu hormonalnego: u pacjentów, którzy otrzymywali doksycyklinę przez długi czas, może wystąpić odwracalne barwienie tkanki tarczycy w kolorze ciemnobrązowym.
6. Objawy przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, dysfagia, jadłowstręt, zapalenie jelit, wrzód przełyku, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, zapalenie przełyku, ciemnienie języka, uszkodzenie wątroby (przy długotrwałym stosowaniu lub u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby), cholestaza.
7. Objawy układu moczowego: wzrost resztkowego azotu mocznikowego (w wyniku działania anabolicznego).
8. Objawy układu mięśniowo-szkieletowego: doksycyklina zaburza normalne tworzenie zębów u dzieci, nieodwracalnie zmieniając odcień zębów (pojawia się hipoplazja szkliwa).

Inne objawy stosowania preparatu Unidox Solutab: powodują kandydozę (zapalenie jamy ustnej, zapalenie odbytnicy, zapalenie pochwy) jako występowanie nadkażenia.

Interakcja z narkotykami

Lek nie jest przepisywany jednocześnie z antybiotykami penicylinowymi, cefalosporynami i innymi lekami przeciwbakteryjnymi, które mają działanie bakteriobójcze.

Z powodu reakcji chemicznej doksycykliny z metalami i preparatami zobojętniającymi kwas powstają nieaktywne związki, dlatego jednoczesne podawanie tych leków jest niepożądane.

Przy jednoczesnym stosowaniu leku z lekami przeciwzakrzepowymi konieczne jest rozważenie możliwości zmiany czasu protrombinowego.

Ciąża i laktacja

Unidox Solutab nie jest stosowany w okresie ciąży, chyba że jest to jedyny sposób leczenia lub zapobiegania szczególnie groźnym i ciężkim zakażeniom (gorączka skalna, działanie inhalacyjne Bacillus anthracis i inne).

Aktywny składnik Unidox Soljutab - Doksycyklina, przenika do mleka matki. Ze względu na niekorzystny wpływ na płód doksycyklina, podobnie jak inne tetracykliny, nie jest stosowana podczas karmienia piersią. Jeśli konieczne jest przepisanie tetracyklin, należy przerwać karmienie piersią.

Doksycyklina lub Unidox Solutab - co jest lepsze?

Główną różnicą między lekami jest fakt, że Unidox nie wywiera tak silnego działania na żołądek i nie powoduje skutków ubocznych charakterystycznych dla doksycykliny (wrzód żołądka, zapalenie żołądka).

Wchłanianie substancji czynnej następuje w jelitach i prawie 100% leku jest wchłaniane przez organizm. Jedyną zaletą doksycykliny jest jej wyjątkowo niski koszt w porównaniu z oryginałem.

Analogi

Najczęstszymi analogami są wibramycyna d, doksyben, chlorowodorek doksycykliny, chlorowodorek tetracykliny, dox-m-ratiopharm, doksycyklina, tigacil. Cena analogów znacznie różni się od oryginału, najczęściej jest niższa.

Średnia cena UNIDOX SOLUTAB w aptekach (Moskwa) wynosi 310 rubli.

Warunki przechowywania

W temperaturze od 15 do 25 ºС. Trzymaj z dala od dzieci! Okres ważności: 5 lat. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Unidox Solutab

Lek Unidox Solutab zawiera substancję czynną - doksycyklinę - antybiotyk z grupy tetracyklin. Doksycyklina ma działanie bakteriostatyczne dzięki hamowaniu syntezy i zaburzeń metabolicznych białek zawartych w błonie komórkowej mikroorganizmów.

Ponadto lek łamie połączenie niektórych typów RNA z błoną rybosomową. Unidox Soljutab charakteryzuje się znacznie wyższą aktywnością w stosunku do kultur mikroorganizmów, które znajdują się w funkcjonalnym stadium wzrostu i podziału, jednocześnie lek praktycznie nie ma wpływu na mikroorganizmy w fazie spoczynku.

W tym artykule rozważymy, dlaczego lekarze przepisują Unidox Soljutab, w tym instrukcje użycia, analogi i ceny tego leku w aptekach. Jeśli korzystałeś już z Unidox solutab, zostaw komentarze w komentarzach.

Skład i forma uwalniania

Grupa kliniczno-farmakologiczna: antybiotyk z grupy tetracyklin.

Substancja czynna Unidox Solutab monohydrat doksycykliny jest uzupełniony o celulozę mikrokrystaliczną, monohydrat laktozy, sacharynę, koloidalny dwutlenek krzemu, bezwodną niskopodstawioną hyprolozę, stearynian magnezu i hypromelozę w wymaganej ilości.

Lek jest wytwarzany w postaci tabletek, które rozpuszczają się w jamie ustnej i nie mają potrzeby połykać. Kształt jest dwuwypukły, okrągły. Kolor jest jasnożółty z odcieniem szarości. Z jednej strony istnieje ryzyko rozdzielenia i litera kodu 173 po drugiej stronie.

Co to jest Unidox solyutab?

Następujące choroby wywołane przez bakterie są wskazaniem do stosowania „Unidox Soljutab”:

Choroby układu moczowo-płciowego:

• zapalenie pęcherza;
• zapalenie błony śluzowej macicy;
• zapalenie cewki moczowej;
• rzeżączka;
• zapalenie gruczołu krokowego wywołane przez bakterię;
• odmiedniczkowe zapalenie nerek;
• kiła;
• zakażenia chlamydiami;
• mykoplazmoza moczowo-płciowa.

Choroby układu pokarmowego i dróg żółciowych:

• czerwonka;
• zapalenie pęcherzyka żółciowego;
• zapalenie żołądka i jelit;
• biegunka podróżnych;
• cholera;
• yersinioza;
• zapalenie dróg żółciowych.

Choroby układu oddechowego i narządów laryngologicznych:

• ostre zapalenie oskrzeli;
• zapalenie tchawicy;
• zapalenie płuc;
• zapalenie gardła;
• zapalenie migdałków;
• zapalenie ucha środkowego;
• zapalenie zatok;
• ropień płuc.

• infekcje oczu;
• sepsa;
• zapalenie kości i szpiku;
• infekcje od ukąszeń owadów lub zwierząt;
• chlamydia;
• krztusiec
• dur brzuszny;
• zapalenie odbytnicy;
• Borelioza;
• plaga;
• malaria;
• ornitoza;
• bartonelloza;
• psittacosis;
• bruceloza;
• infekcje skóry i tkanek miękkich;
• zapalenie otrzewnej.

Działanie farmakologiczne

Lek zawiera substancję czynną - doksycyklinę - antybiotyk z grupy tetracyklin. Doksycyklina ma działanie bakteriostatyczne dzięki hamowaniu syntezy i zaburzeń metabolicznych białek zawartych w błonie komórkowej mikroorganizmów.

Ponadto lek łamie połączenie niektórych typów RNA z błoną rybosomową. Lek charakteryzuje się znacznie wyższą aktywnością w stosunku do kultur mikroorganizmów, które są w funkcjonalnym stadium wzrostu i podziału, jednocześnie lek praktycznie nie ma wpływu na mikroorganizmy w fazie spoczynku.

Instrukcje użytkowania

Czas trwania dawki i dawkowanie leku powinny być przepisane przez lekarza, w zależności od choroby i jej przebiegu. Tabletki są połykane w całości lub w proszku i zmieszane z wodą. Lek korzystnie przyjmuje się z posiłkami. Weź pigułkę siedzącą lub stojącą, co zmniejsza prawdopodobieństwo zapalenia przełyku i wrzodów przełyku. Leku nie należy przyjmować bezpośrednio przed snem.

• Dorosłym i dzieciom powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg przepisuje się 200 mg / dobę w 1 lub 2 dawkach w pierwszym dniu leczenia, a 100 mg / dobę w 1 dawce w kolejnych dniach leczenia. W przypadku ciężkich zakażeń przepisuje się 200 mg na dobę przez cały okres leczenia.
• Dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg średnia dzienna dawka wynosi 4 mg / kg w pierwszym dniu, a następnie 2 mg / kg / dobę (w 1-2 dawkach). W przypadkach ciężkich zakażeń lek jest przepisywany w dawce 4 mg / kg dziennie przez cały okres leczenia.

Średnia dawka w zależności od choroby:

• W przypadku niepowikłanej rzeżączki (z wyjątkiem zakażeń odbytnicy u mężczyzn), dorosłym przepisuje się 100 mg 2 razy / dobę, aż do całkowitego wyleczenia (średnio 7 dni) lub 600 mg w ciągu jednego dnia, 300 mg w 2 dawkach (druga dawka 1 h po pierwszej).
• W przypadku niepowikłanych zakażeń układu moczowo-płciowego wywołanych przez Chlamydia trachomatis, zapalenie szyjki macicy, nie-gonokokowe zapalenie cewki moczowej spowodowane przez Ureaplasma urealiticum, 100 mg 2 razy / dobę przepisuje się na 7 dni.
• W kiły pierwotnej 100 mg jest przepisywane 2 razy dziennie przez 14 dni, aw kiły wtórnej 100 mg 2 razy dziennie przez 28 dni.
• W celu zapobiegania biegunce podróżnych 200 mg w pierwszym dniu podróży w 1 lub 2 dawkach, a następnie 100 mg 1 raz dziennie podczas całego pobytu w regionie (nie więcej niż 3 tygodnie).
• W profilaktyce malarii 100 mg przepisuje się 1 raz dziennie przez 1-2 dni przed podróżą, następnie codziennie podczas podróży i przez 4 tygodnie po powrocie; dzieci powyżej 8 lat - 2 mg / kg 1 raz dziennie. Czas trwania profilaktyki nie powinien przekraczać 4 miesięcy.
• W przypadku trądziku przepisuje się 100 mg na dobę, przebieg leczenia wynosi 6-12 tygodni.
• Aby zapobiec zakażeniom podczas aborcji medycznej, przepisuje się 100 mg na 1 godzinę przed i 200 mg po interwencji.
• W leczeniu leptospirozy - 100 mg doustnie 2 razy dziennie przez 7 dni; w zapobieganiu leptospirozie, 200 mg raz w tygodniu podczas pobytu w strefie ubogiej i 200 mg na koniec podróży.
• W przypadku zakażeń wywołanych przez Streptococcus pyogenes czas trwania leczenia wynosi co najmniej 10 dni.

Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi do 300 mg / dobę lub do 600 mg / dobę przez 5 dni z ciężkimi zakażeniami gonokokowymi. Dla dzieci powyżej 8 lat o masie ciała powyżej 50 kg - do 200 mg, dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg - 4 mg / kg dziennie podczas całego leczenia.

Znaleziony gwóźdź zaprzysiężony MUSHROOM! Gwoździe będą czyszczone w 3 dni! Weź to.