Anvimax: lekarstwo na grypę i przeziębienie

Nie wszystkie „zimne” choroby są wynikiem przeciągów, hipotermii lub przemoczonych stóp. ARVI mają zakaźne pochodzenie. Do tej pory patogeny powodujące przeziębienie są prezentowane w szerokiej gamie. Naukowcy odkryli i przebadali ponad 200 patogenów zakażeń układu oddechowego. Najbardziej niebezpieczne są wirusy grypy.

Prace nad stworzeniem leków przeciw grypie i przeziębieniu nie kończą się na minutę. Naukowcy tworzą nowe skuteczne sposoby zapobiegania i leczenia ARVI. Pomimo obfitości różnych narkotyków, problem zwykłego przeziębienia jest reprezentowany dość ostro na świecie. Nawet mieszkańcy cywilizowanych krajów co roku doświadczają epidemii grypy.

ANVIMAX - PRZECIW GRY I PROCEDURY

W przypadku choroby grypy lub ARVI ważne jest nie tylko leczenie objawowe, ale także zwalczanie źródła infekcji. Dlatego ostatnio preparaty złożone znajdują się w obszarze zainteresowania specjalistów. Łączą działanie objawowe i przeciwwirusowe. AnviMax jest jednym z takich leków.

ANVIMAX - KOMBINOWANE PRZYGOTOWANIE PRZECIWKO ZAMKNIĘCIU I FLU

AnviMax ma połączony efekt i zmaga się nie tylko z objawami, ale także z przyczyną choroby - wirusem grypy u dorosłych, ze względu na jego skład:

• Paracetamol - składnik przeciwgorączkowy i przeciwbólowy;
• loratadyna - działa przeciwhistaminowo, zapobiegając obrzękom tkanek w wyniku zapalenia;
• rimantadyna - ma działanie przeciwwirusowe i przeciwtoksyczne;
• witamina C - normalizuje krzepnięcie krwi, zwiększa naprawę tkanek, stabilizuje przepuszczalność naczyń włosowatych;
• rutozyd i glukonian wapnia - mają działanie angioprotekcyjne.

Z pomocą AnviMax możesz przeprowadzić kompleksowe leczenie grypy i przeziębienia za pomocą jednego leku.

AnviMax nie jest przeciwwskazany w cukrzycy i może być stosowany w leczeniu przeziębienia i grypy u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym z powodu braku fenylefryny, która jest popularna w takich lekach, którą zastępuje loratadyna.

Animax z rimantadyną

Wbrew wszelkim osiągnięciom współczesnej medycyny, opracowanie leku na grypę zawsze było trudnym zadaniem. Tak więc dzisiaj istnieją tylko dwa rodzaje specyficznych środków przeciwwirusowych, których substancja czynna pomaga w leczeniu grypy: inhibitory neuraminidazy i inhibitory kanałów jonowych M2. Remantadyna odnosi się do drugiego typu.

Zasada rymantadyny

Aktywny składnik rimantadyna ma działanie lecznicze, wiążąc się z określonymi białkami - M2. Białka te mają strukturę helikalną i są osadzone w skorupie wirusa, dzięki czemu mogą przechodzić protony przez siebie i tym samym działać jako kanały jonowe. Kanały jonowe M2 są aktywowane tylko wtedy, gdy cząstka wirusowa wchodzi w kwaśne środowisko, a zasada działania rimantadyny polega na blokowaniu tych kanałów Gdy cząstka wirusowa napotka komórkę gospodarza (człowieka lub zwierzęcia), komórka „połyka” wirusa i kończy się w rodzaju bańki - endosom. Pod wpływem kwaśnego środowiska wewnątrz endosomu kanały jonowe M2 otwierają się i pozwalają protonom dostać się do wnętrza wirusa. Jednocześnie aktywowane jest białko hemaglutyniny, które jest odpowiedzialne za fuzję otoczki wirusa z błoną endosomu. Jeśli protony dostaną się do cząstki wirusa, niszczone jest białko M1 (rodzaj środka konserwującego), uwalniane są cząsteczki RNA wirusa, a po fuzji wirusowych otoczek i endosomów wchodzą do cytoplazmy, a następnie składniki nowych wirusów zaczynają być syntetyzowane. W ten sposób komórka zostaje zainfekowana wirusem grypy.

Remantadyna, ze względu na swoją unikalną strukturę, blokuje kanały jonowe M2. Zamknięte kanały jonowe nie pozwalają na działanie „bezpiecznika” (białka M1), materiał genetyczny pozostaje „rozpakowany” i nie występuje infekcja. Ponadto cechy strukturalne rimantadyny umożliwiają jej umiarkowane działanie toksyczne i tłumią reprodukcję innych wirusów oddechowych, a rymantadyna zwiększa wytwarzanie interferonu, a zatem ma niespecyficzny efekt immunomodulacyjny.

Najskuteczniejsza rimantadyna w początkowej fazie choroby, kiedy wirus dopiero zaczyna się aktywnie namnażać, a swoiste przeciwciała nie zostały jeszcze opracowane. Jest także skuteczny w zapobieganiu grypie w okresie zwiększonego zagrożenia epidemicznego. Ze względu na niski koszt i obecność specyficznego działania przeciwwirusowego rimantadyna jako substancja czynna została z powodzeniem zastosowana jako część leków skojarzonych. Na przykład w składzie połączonego leku rimantadyna Animax zapobiega rozprzestrzenianiu się infekcji, podczas gdy inne składniki obniżają temperaturę ciała, chronią naczynia krwionośne i wspomagają usuwanie toksyn. Zatem rimantadyna nadal może być uważana za ważny środek do zwalczania grypy, zwłaszcza podczas epidemii.

ANVIMAX

Kapsułki P twarde galaretowate, wielkość nr 0, kolor niebieski; zawartość kapsułek jest mieszaniną proszku i granulek białego lub białego o kremowym lub różowawym zabarwieniu, dozwolone są grudki (10 sztuk w opakowaniu).

Substancje pomocnicze: wstępnie żelatynizowana skrobia - 9 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 3 mg, laktoza jednowodna - 1,2 mg, stearynian magnezu - 3,8 mg, polisorbat 80 - 3 mg.

Skład twardej kapsułki żelatynowej: żelatyna - 94,795 mg, niebieski opatentowany barwnik (E131) lub diamentowy barwnik (E133) - 0,265 mg, dwutlenek tytanu (E171) - 1,94 mg.

Kapsułki P są twarde żelatynowe, rozmiar nr 0, czerwony; zawartość kapsułek jest mieszaniną proszku i granulek od żółtego do żółtego z zielonkawym odcieniem i białym kolorem, dozwolone są grudki (10 sztuk w opakowaniu).

Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana - 2,2 mg, stearynian magnezu - 4,8 mg.

Skład twardej kapsułki żelatynowej: żelatyna - 94,064 mg, barwnik żelaza żółty tlenek (E172) - 0,97 mg, barwnik żelaza czerwony tlenek (E172) - 0,485 mg, barwnik karmazynowy [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, dwutlenek tytanu (E171) - 0,97 mg.

20 szt. (10 kaps. P niebieski i 10 kaps. P czerwony) - opakowania komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.

Der Proszek do przygotowania roztworu doustnego [żurawina, cytryna, cytryna z miodem, malina, czarna porzeczka] w postaci mieszanki proszku i granulek od prawie białego do żółtego z zielonkawym odcieniem, o charakterystycznym zapachu (żurawina lub cytryna lub cytryna z miodem, lub maliny lub czarne porzeczki); dozwolone są pojedyncze różowe granulki; przygotowany roztwór jest bezbarwny lub ma żółtawy odcień, lekko mętny, o charakterystycznym zapachu (żurawina lub cytryna lub cytryna z miodem lub maliną lub czarną porzeczką); niedozwolone żółte cząstki są dozwolone.

Substancje pomocnicze: aspartam - 30 mg, hypromeloza - 10 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 20 mg, laktoza jednowodna - 4086 mg, aromat (żurawina lub cytryna lub cytryna i miód lub malina lub czarna porzeczka) - 21 mg.

5 g - torby, zgrzewalne (3) - opakowania kartonowe.
5 g - worki zgrzewalne (6) - pakuje tekturę.
5 g - worki zgrzewalne (12) - pakuje tekturę.
5 g - worki zgrzewalne (24) - opakowania kartonowe.

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji procesów redoks, przyczynia się do normalnej przepuszczalności naczyń włosowatych, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek, odgrywa pozytywną rolę w rozwoju reakcji immunologicznych organizmu, kompensuje niedobór witaminy C.

Glukonian wapnia, jako źródło jonów wapnia, zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych, powodując procesy krwotoczne w grypie i ostrych zakażeniach wirusowych układu oddechowego, ma działanie przeciwalergiczne (mechanizm jest niejasny).

Rimantadyna wykazuje aktywność przeciwwirusową przeciwko wirusowi grypy typu A. Blokowanie M₂-Kanały wirusa grypy A naruszają jego zdolność do wchodzenia do komórek i uwalniania rybonukleoproteiny, hamując tym samym najważniejszy etap replikacji wirusa. Wywołuje produkcję interferonu alfa i gamma. W przypadku wirusa grypy B rymantadyna ma działanie antyoksyczne.

Rutozyd jest angioprotektorem. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, obrzęk i stan zapalny, wzmacnia ścianę naczyń. Hamuje agregację i zwiększa stopień deformacji czerwonych krwinek.

Loratadyna - bloker histaminy N₁-receptorów, zapobiega rozwojowi obrzęku tkankowego związanego z uwalnianiem histaminy.

Odsysanie i dystrybucja

Absorpcja jest wysoka. Zgodnie z wynikami badań klinicznych ustalono następujące parametry farmakokinetyczne paracetamolu: podczas stosowania kapsułek C_max paracetamol w osoczu osiąga się w 1,20 ± 0,72 h i wynosi 5,01 ± 1,70 µg / ml, przy użyciu proszku - w 0,7 ± 0,39 h i wynosi 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Wiązanie z białkami osocza - 15%. Pobiera BBB.

Metabolizm i wydalanie

Metabolizowany w wątrobie na trzy główne sposoby: sprzęganie z glukuronidami, sprzęganie z siarczanami, utlenianie przez mikrosomalne enzymy wątrobowe. W tym drugim przypadku powstają toksyczne metabolity pośrednie, które następnie sprzęga się z glutationem, a następnie z cysteiną i kwasem merkapturowym. Głównymi izoenzymami cytochromu P450 dla tego szlaku są izoenzym CYP2E1 (głównie), CYP1A2 i CYP3A4 (rola wtórna). W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą powodować uszkodzenie i martwicę hepatocytów. Dodatkowymi szlakami metabolicznymi są hydroksylacja do 3-hydroksy-paracetamolu i metoksylacja do 3-metoksy-paracetamolu, które są następnie sprzęgane z glukuronidami lub siarczanami. U dorosłych przeważa glukuronidacja. Sprzężone metabolity paracetamolu (glukuronidy, siarczany i koniugaty z glutationem) mają niską aktywność farmakologiczną (w tym toksyczną).

Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% w niezmienionej postaci. Zgodnie z wynikami badań klinicznych T_1/2 paracetamol wynosi 3,04 ± 1,01 h przy przyjmowaniu leku w kapsułkach, 2,73 ± 0,76 h - podczas przyjmowania leku w postaci proszku.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

Pacjenci w podeszłym wieku zmniejszają klirens leku i zwiększają T_1/2.

Odsysanie i dystrybucja

Wchłaniany z przewodu pokarmowego (głównie w jelicie czczym). Choroby przewodu pokarmowego (wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, zaparcia lub biegunka, inwazja robaków, giardioza), stosowanie świeżych soków owocowych i warzywnych, napój alkaliczny zmniejsza wchłanianie kwasu askorbinowego w jelicie. Stężenie kwasu askorbinowego w osoczu wynosi zwykle około 10-20 μg / ml. Czas dotrzeć do C_max w osoczu krwi po podaniu doustnym - 4 godz.

Wiązanie z białkami osocza - 25%. Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek; największe stężenie występuje w narządach gruczołowych, leukocytach, wątrobie i soczewce oka; przenika przez barierę łożyskową. Stężenie kwasu askorbinowego w leukocytach i płytkach krwi jest wyższe niż w erytrocytach i osoczu. W stanach niedoboru stężenie leukocytów zmniejsza się później i wolniej i jest uważane za lepsze kryterium oceny deficytu niż stężenie w osoczu.

Metabolizm i wydalanie

Metabolizowany głównie w wątrobie do dezoksyaskorbu, a następnie do kwasu oksalooctowego i 2-siarczanu askorbinianu.

Wydalane przez nerki, przez jelita, a następnie niezmienione iw postaci metabolitów.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

Palenie tytoniu i stosowanie etanolu przyspieszają niszczenie kwasu askorbinowego (przekształcenie w nieaktywne metabolity), radykalnie zmniejszając zapasy w organizmie.

Wyświetlane podczas hemodializy.

Około 1 / 5-1 / 3 doustnie podawanego glukonianu wapnia jest wchłaniany w jelicie cienkim; Proces ten zależy od obecności ergokalcyferolu, pH, diety i obecności czynników zdolnych do wiązania jonów wapnia. Wchłanianie jonów wapnia wzrasta wraz z jego niedoborem i stosowaniem diety o zmniejszonej zawartości jonów wapnia.

Około 20% jest wydalane przez nerki, reszta (80%) - przez jelita.

Odsysanie i dystrybucja

Po spożyciu jest prawie całkowicie wchłaniany w jelicie. Wchłanianie jest powolne. Zgodnie z wynikami badań klinicznych ustalono następujące parametry farmakokinetyczne rymantadyny: w przypadku stosowania kapsułek C_max w osoczu krwi osiąga się ją w 4,53 ± 2,52 h i wynosi 68,2 ± 26,6 ng / ml, a przy stosowaniu leku w postaci proszku trwa 5,28 ± 2,54 h i wynosi 69 ± 19,7 ng / ml.

Wiązanie z białkami osocza wynosi około 40%. V_d - 17-25 l / kg. Stężenie w wydzielinie z nosa jest o 50% wyższe niż w osoczu.

Metabolizm i wydalanie

Metabolizowany w wątrobie. Ponad 90% jest wydalane przez nerki w ciągu 72 godzin, głównie w postaci metabolitów, 15% - bez zmian. Zgodnie z wynikami badań klinicznych T_1/2 rymantadyna wynosi 30,51 ± 9,83 h przy stosowaniu leku w postaci kapsułek, 33,26 ± 12,76 h - przy stosowaniu leku w postaci proszku.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

W przewlekłej niewydolności nerek T_1/2 wzrasta o 2 razy. U pacjentów z niewydolnością nerek iu osób w podeszłym wieku rymantadyna może kumulować się w stężeniach toksycznych, jeśli dawka nie zostanie dostosowana proporcjonalnie do zmniejszenia CC. Hemodializa ma niewielki wpływ na klirens rymantadyny.

Czas dotrzeć do C_max w osoczu krwi po podaniu doustnym - 1-9 godzin.

Jest wydalany głównie z żółcią iw mniejszym stopniu przez nerki. T_1/2 - 10-25 godz.

Odsysanie i dystrybucja

Szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Zgodnie z wynikami badań klinicznych ustalono następujące parametry farmakokinetyczne loratadyny: podczas stosowania leku w postaci kapsułek C_max w osoczu krwi osiąga się go po 2,92 ± 1,31 h i wynosi 2,36 ± 1,53 ng / ml, przy zastosowaniu leku w postaci proszku, po 3,28 ± 1,25 h i wynosi 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Wiązanie z białkami osocza - 97%. Nie penetruje BBB.

Metabolizm i wydalanie

Metabolizowany w wątrobie, aby utworzyć aktywny metabolit deskarboetoksyloratadyny z udziałem izoenzymów cytochromu CYP3A4 iw mniejszym stopniu CYP2D6.

Wydalany przez nerki i żółć. Zgodnie z wynikami badań klinicznych T_1/2 loratadyna przy przyjmowaniu kapsułek wynosi 12,36 ± 6,84 h, przy zastosowaniu leku w postaci proszku - 11,29 ± 5,52 godz.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

C_max u osób starszych wzrasta o 50%.

U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i podczas hemodializy farmakokinetyka jest praktycznie niezmieniona.

- leczenie grypy typu A;

- objawowe leczenie przeziębienia, grypy i ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego, któremu towarzyszy gorączka, dreszcze, przekrwienie błony śluzowej nosa, ból gardła, ból stawów i mięśni, ból głowy.

- Nadwrażliwość na jeden lub więcej składników tworzących lek;

- erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie;

- choroby tarczycy;

- ostre choroby nerek, wątroby (ostre zapalenie kłębuszków nerkowych, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, ostre zapalenie wątroby) lub zaostrzenie przewlekłych chorób tych narządów;

- hiperkalcemia, ciężka hiperkalciuria;

- jednoczesny odbiór glikozydów nasercowych (ryzyko arytmii);

- nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy;

- fenyloketonuria (na proszek);

- okres karmienia piersią;

- wiek dzieci do 18 lat.

Środki ostrożności należy stosować leku oraz ograniczyć jego stosowanie w padaczka, stwardnienie tętnic mózgowych, cukrzyca, niedobór niedobór glukozo-6-fosforanowej dehydrogenazy, hemochromatoza, niedokrwistość syderoblastyczna, talasemia, hiperoksalurii, kamienie nerkowe, odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe (ryzyko hiperkalcemii), zespół biegunka zaburzenia wchłaniania, kamica nerkowa (w historii), hiperkalciuria; jak również u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym (zwiększa się ryzyko udaru krwotocznego z powodu rymantadyny, która jest częścią leku).

Lek jest przyjmowany doustnie po posiłku. Kapsułki należy popić wodą. Proszek (zawartość 1 saszetki) należy rozpuścić w 1/2 szklanki (100 ml) ciepłej przegotowanej wody i zamieszać. Powstały roztwór należy spożyć natychmiast po przygotowaniu.

Dorośli wyznaczają 1 kapsułkę P niebieski i 1 kapsułkę P czerwoną (pojedyncza dawka) lub 1 saszetkę proszku 2-3 razy / dobę. Odstęp między dawkami leku - 4-6 godzin.

Lek należy przyjmować w ciągu 3-5 dni (nie więcej niż 5 dni), aż objawy choroby znikną. W przypadku braku poprawy samopoczucia pacjent powinien zaprzestać używania leku i skonsultować się z lekarzem.

Ze strony układu nerwowego: drażliwość, senność, drżenie, hiperkineza, zawroty głowy, ból głowy, zaczerwienienie krwi do twarzy.

Ze strony układu pokarmowego: uszkodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, niestrawność, suchość błon śluzowych w ustach, brak apetytu, wzdęcia, biegunka.

Ze strony układu moczowego: umiarkowana częstomocz.

Z układu krwiotwórczego: zmiany parametrów krwi (konieczna kontrola).

Ze strony układu hormonalnego: zahamowanie funkcji aparatu wyspiarskiego trzustki (hiperglikemia, glikozuria).

Reakcje alergiczne: obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, świąd, pokrzywka.

Ze strony skóry: zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella), ostra uogólniona osutka krostkowa.

Inne: hamowanie funkcji aparatu wyspowego trzustki (hiperglikemia, glikozuria).

Doświadczenie w stosowaniu po rejestracji: podczas stosowania leku AnviMax opisano przypadki obrzęku naczynioruchowego, przedświadomości, gorączki, obniżenia ciśnienia krwi, pokrzywki, świądu, rumienia, utraty słuchu i bólu gardła.

Jeśli którykolwiek ze skutków ubocznych wskazanych w instrukcji jest zaostrzony lub wystąpią jakiekolwiek inne działania niepożądane, które nie są wskazane w instrukcji, pacjent powinien natychmiast poinformować lekarza.

Objawy: w ciągu pierwszych 24 godzin po podaniu - bladość skóry, nudności, biegunka, wymioty, ból w okolicy nadbrzusza; naruszenie metabolizmu glukozy, kwasica metaboliczna, tachykardia, arytmia, ból głowy, zaostrzenie współistniejących chorób przewlekłych. Objawy nieprawidłowej czynności wątroby mogą pojawić się 12–48 godzin po przedawkowaniu. W ciężkim przedawkowaniu - niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączka; ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (w tym przy braku poważnego uszkodzenia wątroby).

Próg przedawkowania można obniżyć u pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów przyjmujących niektóre leki (na przykład induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych), alkohol lub cierpiących na niedożywienie.

Leczenie: wprowadzenie grup SH i prekursorów syntezy glutationu-metioniny w ciągu 8-9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteinie - w ciągu 8 godzin Płukanie żołądka, leczenie objawowe. Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także czasu, jaki upłynął od podania.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych.

Jednoczesne stosowanie paracetamolu w dużych dawkach zwiększa działanie leków przeciwzakrzepowych.

Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), etanol i leki hepatotoksyczne zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia nawet przy niewielkim przedawkowaniu.

Przy jednoczesnym stosowaniu z metoklopramidem może zwiększyć szybkość wchłaniania paracetamolu.

Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Rimantadyna wzmacnia stymulujące działanie kofeiny.

Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny o 18%.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie penicyliny benzylowej we krwi.

Poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo żelazowe w żelazo żelazne); może zwiększać wydalanie żelaza podczas stosowania z deferoksaminą.

Zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów).

Zmniejsza stężenie we krwi doustnych środków antykoncepcyjnych.

Zwiększa całkowity klirens etanolu, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie.

Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny.

Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny.

Zmniejsza wchłanianie zwrotne cewek amfetaminowych i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Inhibitory CYP3A4 i CYP2D6 zwiększają stężenie loratadyny we krwi.

Czas użytkowania - nie więcej niż 5 dni.

Nie należy stosować leku w obecności guzów przerzutowych.

Pacjenci nadużywający alkoholu powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem, ponieważ paracetamol może mieć szkodliwy wpływ na wątrobę.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów

Podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i angażować się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości psychomotorycznej.

Stosowanie leku jest przeciwwskazane w przypadku niewydolności nerek, ostrej choroby nerek (ostre zapalenie kłębuszków nerkowych, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek) lub zaostrzenia przewlekłej choroby nerek, kamicy nerkowej.

Z ostrożnością należy stosować lek w przypadku kamicy nerkowej (w historii).

Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym (wzrasta ryzyko udaru krwotocznego z powodu rymantadyny, która jest częścią leku).

Recenzja: Lek na grypę i przeziębienia FarmVilar „AnviMax” - Są pytania na lek, ale radzi sobie z jego zadaniem - faktem!

Jeśli chcesz, nie chcesz, ale często musisz uciekać się do środków zaradczych na objawy SARS i przeziębienia. W filcowaniu w łóżku z filiżanką ciepłej herbaty z dżemem malinowym lub miodem i cytryną istnieje oczywiście jego własny urok, ale nie zawsze, bądźmy szczerzy, naturalni uzdrowiciele mają szybki wpływ na organizm, aby wyeliminować najgorsze objawy przeziębienia i ARVI. Rytm pracy nie został anulowany. Dlatego często konieczne jest przyjmowanie leków przeciwzmarszczkowych, aby uniknąć zakłócenia rytmu życia.

Kiedy mój mąż podniósł „zimno” i nie było w domu proszku, pobiegłem do apteki. Farmaceuta na moim „daje” Codrex ”lub„ Theraflu ”!” oferowane „AnviMax”. Reklama tego leku przeciw przeziębieniu i grypie od dawna jest rozpowszechniana w telewizji i mediach drukowanych. Ale w naszej apteczce nigdy nie było takiego narzędzia. Zaufałem farmaceucie - często doradzała skuteczne leki. Ogólnie rzecz biorąc, kupiłem ten AnviMax z 6 torbami za 167 rubli. Drogie: okazuje się, że koszt jednej saszetki wynosi około 30 rubli. Tacy analogiczni konkurenci mają tańszą torbę. Chociaż Coldrex Maxgrip nie jest również narzędziem budżetowym.

Farmaceuta podał jeden znaczący plus AnviMax jako argument - oprócz działania przeciwgorączkowego i przeciwbólowego lek ma aktywny składnik przeciwwirusowy, co jest szczególnie ważne w przypadku wystąpienia wirusów. I choć programy telewizyjne i Internet medstatyki na temat bezużyteczności leków antywirusowych w czasie inspiracji, inspirują nas, lekarze (i lekarze ogólni i pediatrzy) uparcie przepisują swoim pacjentom „wojowników” wirusami. Z własnego doświadczenia powiem, że w naszych przypadkach (co jest ze mną, że z dzieckiem) zdarza się, że używamy jakiegoś typu przeciwwirusowego „Ergoferon” - wydaje mi się, że mimo to łagodzą one los zaspania i temperatury. A potem była taka możliwość sprawdzenia połączonego leku!

Projekt pudełka „AnviMaks” jest kolorowy. Ogólnie rzecz biorąc, ten format na wpół czerwono-niebieski przypomina kolegę Coldrexa. Słoik miodu z plastrami miodu i ciętą cytryną pobudza myśl o naturalności zabiegu :)

Skład - typowy dla takich funduszy.

Kompozycję można rozpatrywać bardziej szczegółowo.

Paracetamol jest sam w sobie. Jest lokomotywą w całym tym biznesie. Podstawa podstaw.

Kwas askorbinowy w nieco mniejszej ilości jest także „do sądu”, jego odbiór jest generalnie wskazany od września do maja.

Glukonian wapnia jest często włączany w skład takich złożonych, uniwersalnych leków. Nie tylko uzupełnia zapasy wapnia w osłabionym ciele (a to nigdy nie jest zbędne), ale również przywraca krążenie krwi włośniczkowej, a także zapobiega negatywnemu wpływowi wirusa na układ sercowo-naczyniowy (obciążenie serca w takim okresie jest nadal takie). W rzadkich okresach choroby z grypą lub zwykłym przeziębieniem w dzieciństwie nasz wiejski asystent medyczny zawsze przepisywał glukonian wapnia.

Remantadyna jest oczywiście zabawna. Najwyraźniej posiada deklarowany efekt „antywirusowy”. Remantadyna w oryginalnej postaci nigdy mi nie pomogła. Nadal pojawia się jedno pytanie: czy dawki rimantadyny zawarte w AnviMax wpływają na wirusa? Rzeczywiście, w okresie choroby (pierwsze dni), ze względu na działanie rymantadyny, konieczne jest spożywanie 6 tabletek dziennie (dwie tabletki w 3 seriach). W proszku dawka jest znikoma, jest równa jednej zjedzonej tabletce rimantadyny. Ponad 3-4 saszetki AnviMax dziennie są zdecydowanie odradzane do picia, to znaczy, że organizm otrzymuje mniej niż połowę wymaganej dawki przeciwwirusowej. Coś w tym stylu.
I ogólnie, myślę (to tylko moja opinia), że rymantadyna powinna być traktowana profilaktycznie przed epickimi wirusami, ale nie na początku choroby, a już na pewno nie w jej apogeum - zbyt słaby lek.

Jeśli chodzi o dalsze składniki trihydratu typu rutozydu i innych w małych dawkach, wcale nie przeszkadzałem. Ze względu na ciekawość poszedłem spojrzeć na trójwodzian Rutozydu :) Jest to związek chemiczny o właściwościach angioprotekcyjnych, to znaczy przywraca ton ścian naczyń. Cóż, po dodaniu do kompozycji oznacza to, że jest to konieczne.

Z powodu problemów z pendrive'em nie mogę pokazać toreb, ich zawartości, sposobu przygotowania i samego napoju. Czytelnik nie traci jednak wiele wizualnie, ponieważ cały system przygotowania i przyjęcia proszku jest podobny dla podobnych środków. Rozcieńczyć worek proszku w szklance ciepłej wody, mieszać aż do całkowitego rozpuszczenia i natychmiast wypić. Będzie piękno, jeśli od razu pojedziemy do Lulu :) Smak wygląda jak cytryna, nie pachnie miodem. Ale głupotą byłoby szukać miodu i cytryny w proszku :)

O wyniku. Tak, dobry wynik. Mąż dokładnie otpivalsya dzień "AnviMaksom" (to jest 4 torby), aby pomóc były naturalna cytryna z miodem i dżemem malinowym. Dla gardła rozpuszczał znajomy „Grammydin”. Nic więcej. Dostępna temperatura pozostała po godzinie i trochę po przyjęciu proszku, wystąpił ból charakterystyczny dla zwykłego przeziębienia w stawach (zwłaszcza nóg), głowa oczyszczona. Co jest wymagane od takich funduszy! Nie wiem, jak to jest z walką z wirusem, ale następnego dnia moi wierni poszli do pracy, wypijając jeszcze jedną paczkę rano
„Anvy Max”.

I ostatnia torba, żałuję, piłem. Dlaczego „pokutować”? Tak, ponieważ AnviMax jest przeciwwskazany dla matki karmiącej (jest wystarczająca ilość przeciwwskazań do tego leku), ale naruszyłem instrukcje, ponieważ po odczuciu symptomów zbliżającego się „zimna” (wirus od męża minął mnie), postanowiłem wybrać mniejsze zło, to znaczy pić proszek i być na nogach. Małe dziecko, a zwłaszcza taki okruch, potrzebuje przede wszystkim zdrowej i silnie stojącej matki, a nie smoka leżącego w łóżku z termometrem i bąbelkami. Saszetka działała na mnie skutecznie - „łóżko” zostało odwołane! :) Nadal aktywnie piłem cały dzień z płynem, aby usunąć wirusa i toksyny z organizmu, ale jednocześnie byłem aktywny i wesoły. Najwyraźniej rimantadyna nadal działa :) Mój odbiór w AnviMax w żaden sposób nie wpłynął na dziecko. Nie zachowuj się jednak jak ja.

Wyciągam wnioski na temat skuteczności AnviMaks. Skuteczny jako pierwsze oznaki choroby i pośród niej. Może znowu kupisz lek. Mimo to koszt byłby bardziej demokratyczny. I tak płacimy zasadniczo za deklarowany efekt antywirusowy. I czy on naprawdę jest - nie wiem. Widzę wynik - wierzę mu, dlatego polecam AnviMax.

AnviMax ® (AnviMaks)

Treść

Grupy farmakologiczne

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład

Opis postaci dawkowania

Proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego (żurawina, cytryna, cytryna z miodem, malina, czarna porzeczka)

Zawartość worka - mieszanina proszku i granulek od prawie białego do żółtego z zielonkawym odcieniem o charakterystycznym zapachu (żurawina lub cytryna lub cytryna z miodem, maliną, czarną porzeczką). Obecność pojedynczych granulek różowych.

Roztwór po rozpuszczeniu proszku jest bezbarwny lub ma żółtawy odcień, lekko mętny, o charakterystycznym zapachu (żurawina lub cytryna lub cytryna z miodem, maliną, czarną porzeczką). Dopuszczalna jest obecność nierozpuszczonych żółtych cząstek.

Kapsułki P - stała żelatyna numer 0, niebieski. Zawartość kapsułek jest mieszaniną proszku i granulek białego lub białego o kremowym lub różowawym zabarwieniu, dozwolone są grudki.

Kapsułki P - stała żelatyna numer 0, czerwona. Zawartość kapsułek jest mieszaniną proszku i granulek od żółtego do żółtego z zielonkawym odcieniem i białym kolorem, grudki są dozwolone.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji procesów redoks, przyczynia się do normalnej przepuszczalności naczyń włosowatych, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek, odgrywa pozytywną rolę w rozwoju reakcji immunologicznych organizmu, kompensuje niedobór witaminy C.

Glukonian wapnia, jako źródło jonów wapnia, zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych, powodując procesy krwotoczne w grypie i ostrych infekcjach wirusowych układu oddechowego, ma działanie przeciwalergiczne (mechanizm jest niejasny).

Rimantadyna wykazuje aktywność przeciwwirusową przeciwko wirusowi grypy typu A. Blokowanie M₂-Kanały wirusa grypy A naruszają jego zdolność do wchodzenia do komórek i uwalniania rybonukleoproteiny, hamując tym samym najważniejszy etap replikacji wirusa. Wywołuje produkcję interferonu alfa i gamma. W przypadku wirusa grypy B rymantadyna ma działanie antyoksyczne.

Rutozyd jest angioprotektorem. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, obrzęk i stan zapalny, wzmacnia ścianę naczyń. Hamuje agregację i zwiększa stopień deformacji czerwonych krwinek.

Loratadyna - bloker N₁-receptory histaminy - zapobiega rozwojowi obrzęku tkankowego związanego z uwalnianiem histaminy.

Farmakokinetyka

Paracetamol. Absorpcja jest wysoka. Komunikacja z białkami osocza - 15%. Pobiera BBB. Metabolizowany w wątrobie na trzy główne sposoby: sprzęganie z glukuronidami, sprzęganie z siarczanami, utlenianie przez mikrosomalne enzymy wątrobowe. W tym drugim przypadku powstają toksyczne metabolity pośrednie, które następnie sprzęga się z glutationem, a następnie z cysteiną i kwasem merkapturowym. Głównymi izoenzymami cytochromu P450 dla tego szlaku metabolicznego są izoenzymy CYP2E1 (głównie), CYP1A2 i CYP3A4 (rola wtórna). W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą powodować uszkodzenie i martwicę hepatocytów. Dodatkowymi szlakami metabolicznymi są hydroksylacja do 3-hydroksy-paracetamolu i metoksylacja do 3-metoksy-paracetamolu, które są następnie sprzęgane z glukuronidami lub siarczanami. U dorosłych przeważa glukuronidacja. Sprzężone metabolity paracetamolu (glukuronidy, siarczany i koniugaty z glutationem) mają niską aktywność farmakologiczną (w tym toksyczną). Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% w niezmienionej postaci. U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a T wzrasta._1/2.

Zgodnie z wynikami badań klinicznych ustalono następujące parametry farmakokinetyczne paracetamolu: C_max w osoczu krwi uzyskuje się za pomocą proszku w (0,7 ± 0,39) h i wynosi (4,79 ± 1,81) µg / ml, T_1/2 równa (2,73 ± 0,76) h; C_max w osoczu krwi osiąga się za pomocą kapsułek w (1,2 ± 0,72) h i wynosi (5,01 ± 1,7) µg / ml, T_1/2 równa (3,04 ± 1,01) h.

Kwas askorbinowy jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie czczym). Komunikacja z białkami osocza - 25%. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, zaparcia lub biegunka, inwazja robaków, giardioza), stosowanie świeżych soków owocowych i warzywnych, napój alkaliczny zmniejsza wchłanianie kwasu askorbinowego w jelicie. Stężenie kwasu askorbinowego w osoczu wynosi zwykle około 10–20 µg / ml. T_max w osoczu krwi po spożyciu - 4 godziny Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek; największe stężenie występuje w narządach gruczołowych, leukocytach, wątrobie i soczewce oka; przenika przez łożysko. Stężenie kwasu askorbinowego w leukocytach i płytkach krwi jest wyższe niż w erytrocytach i osoczu. W stanach niedoboru stężenie leukocytów zmniejsza się później i wolniej i jest uważane za lepsze kryterium oceny deficytu niż stężenie w osoczu. Metabolizowany głównie w wątrobie do dezoksyaskorbu, a następnie do kwasu oksalooctowego i 2-siarczanu askorbinianu. Wydalane przez nerki, przez jelita, a następnie niezmienione iw postaci metabolitów. Palenie tytoniu i stosowanie etanolu przyspieszają niszczenie kwasu askorbinowego (przekształcenie w nieaktywne metabolity), radykalnie zmniejszając zapasy w organizmie. Wyświetlane podczas hemodializy.

Glukonian wapnia. Około 1/5–1 / 3 doustnie podawanego glukonianu wapnia jest wchłaniane w jelicie cienkim; Proces ten zależy od obecności ergokalcyferolu, pH, diety i obecności czynników zdolnych do wiązania jonów wapnia. Wchłanianie jonów wapnia wzrasta wraz z jego niedoborem i stosowaniem diety o zmniejszonej zawartości jonów wapnia. Około 20% jest wydalane przez nerki, reszta (80%) - przez jelita.

Rimantadyna. Po spożyciu jest prawie całkowicie wchłaniany w jelicie. Wchłanianie jest powolne. Komunikacja z białkami osocza wynosi około 40%. V_d - 17–25 l / kg. Stężenie w wydzielinie z nosa jest o 50% wyższe niż w osoczu. Metabolizowany w wątrobie. Ponad 90% jest wydalane przez nerki w ciągu 72 godzin, głównie w postaci metabolitów, 15% - bez zmian. Z CRF T_1/2 wzrasta o 2 razy. U osób z niewydolnością nerek iu osób starszych może gromadzić się w stężeniach toksycznych, jeśli dawka nie zostanie dostosowana proporcjonalnie do zmniejszenia stężenia kreatyniny Cl. Hemodializa ma niewielki wpływ na klirens rymantadyny.

Zgodnie z wynikami badań klinicznych ustalono następujące parametry farmakokinetyczne rymantadyny: C_max w osoczu krwi uzyskuje się za pomocą proszku w (5,28 ± 2,54) h i wynosi (69 ± 19,7) ng / ml, T_1/2 - (33,26 ± 12,76) h; C_max w osoczu krwi osiąga się za pomocą kapsułek po (4,53 ± 2,52) h i wynosi (68,2 ± 26,6) ng / ml, T_1/2 - (30,51 ± 9,83) h.

Rutozyd. T_max w osoczu krwi po podaniu doustnym - 1-9 godzin Wydalany głównie z żółcią i w mniejszym stopniu przez nerki. T_1/2 - 10-25 godzin

Lortadyna. Szybko i całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym. C_max u osób starszych wzrasta o 50%. Komunikacja z białkami osocza - 97%. Metabolizowany w wątrobie z utworzeniem aktywnego metabolitu (deskarboetoksyloratadyny) z udziałem izoenzymów cytochromu CYP3A4 iw mniejszym stopniu CYP2D6. Nie penetruje BBB. Wydalany przez nerki i żółć. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i podczas hemodializy farmakokinetyka jest praktycznie niezmieniona.

Zgodnie z wynikami badań klinicznych ustalono następujące parametry farmakokinetyczne loratadyny: C_max w osoczu krwi, po otrzymaniu proszku, osiąga się go w (3,28 ± 1,25) godziny i wynosi (1,85 ± 0,95) ng / ml, T_1/2 równa (11,29 ± 5,52) h; C_max w osoczu krwi podczas przyjmowania kapsułek osiąga się w (2,92 ± 1,31) h i wynosi (2,36 ± 1,53) ng / ml, T_1/2 równa (12,36 ± 6,84) h.

Wskazania AnviMax ®

leczenie grypy typu A;

objawowe leczenie przeziębienia, grypy i ARVI, któremu towarzyszy gorączka, dreszcze, przekrwienie błony śluzowej nosa, ból gardła, ból stawów i mięśni, ból głowy.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na jeden lub więcej składników tworzących lek;

erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie;

Anvimax proszek do grypy i ostre infekcje wirusowe układu oddechowego: instrukcje użytkowania

Animax - pierwszy rosyjski lek przeznaczony do kompleksowego leczenia SARS i grypy.

Ma działanie przeciwwirusowe i objawowe, co pozwala jednocześnie radzić sobie z przyczyną grypy, przeziębienia i ich objawów.

Na tej stronie znajdziesz wszystkie informacje o Animax: kompletne instrukcje użycia tego leku, średnie ceny w aptekach, pełne i niepełne analogi leku, a także opinie osób, które już używały Anvimax. Chcesz zostawić swoją opinię? Napisz w komentarzach.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Lek do etiotropowego i objawowego leczenia infekcji wirusowych układu oddechowego.

Warunki sprzedaży aptek

Lek jest zatwierdzony do stosowania jako środek OTC.

Ile kosztuje Anvimax? Średnia cena w aptekach wynosi 160 rubli.

Uwolnij formę i kompozycję

Kapsułki Animaks produkowane są w dwóch odmianach - P i P, z których każda ma różne składniki.

Kapsułka II zawiera 360 mg głównego składnika, którym jest paracetamol. Dostępne również:

• Laktoza jednowodna
• Stearynian magnezu
• Koloidalny dwutlenek krzemu
• Skrobia wstępnie żelowana
• Polisorbat.

Wewnątrz kapsułki typu P znajdują się następujące elementy:

• Kwas askorbinowy w dawce 300 mg
• Glukonian wapnia jako monohydrat - 100 mg
• Chlorowodorek rymantadyny w dawce 50 mg
• Rutozydowy udział masowy 20 mg
• Loratadyna w dawce 3 mg.

Wewnątrz jednej torby znajduje się proszek, w tym:

• Kwas askorbinowy - 300 mg
• Paracetamol - 360 mg
• Glukonian wapnia (monohydrat) - 100 mg
• Chlorowodorek rymantadyny - 50 mg
• Rutozyd - 20 mg
• Loratadyna - 3 mg.

W proszku są również obecne:

• Laktoza jednowodna
• Słodzik (aspartam)
• Hypromeloza
• Koloidalny dwutlenek krzemu
• Substancja barwiąca
• Smak cytrynowo-miodowy, czarna porzeczka, żurawina, malina, cytryna.

Efekt farmakologiczny

Będąc lekiem złożonym i zawierającym wiele substancji biologicznie czynnych w swoim składzie, Animamax jest w stanie wywierać złożony efekt terapeutyczny na organizm. W swoim arsenale istnieje szeroki zakres efektów farmakologicznych:

• Zmniejszenie wysokiej temperatury ciała;
• Efekt przeciwbólowy;
• Eliminacja podrażnienia błony śluzowej nosa;
• Hamowanie rozwoju wirusa;
• Wzmocnienie odporności;
• Wzmocnienie układu naczyniowego i wyeliminowanie obrzęku.

Kompozycję Anvimax wyróżnia dobrze dobrany zestaw komponentów:

1. Kwas askorbinowy - reguluje utlenianie - procesy redukcji w organizmie, eliminuje nadmierną przepuszczalność małych naczyń krwionośnych (naczyń włosowatych), normalizuje krzepnięcie krwi, uzupełnia niedobór witaminy C. Jako część leku dodatkowo przyczynia się do przyspieszonej regeneracji tkanek i poprawia odporność.
2. Paracetamol jest lekiem przeciwgorączkowym i przeciwbólowym. Szybko obniża temperaturę, łagodzi bóle głowy, stawów i mięśni. Substancja czynna ma wysoką absorpcję i szybko przenika przez barierę krew-mózg.
3. Glukonian wapnia - substancja ta jest źródłem jonów wapnia, które są niezbędne organizmowi do zapobiegania przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych. Inną ważną funkcją tego składnika jest przeciwdziałanie reakcjom alergicznym. Po podaniu doustnym około jedna trzecia substancji jest wchłaniana w jelicie cienkim, a wchłanianie jonów wapnia będzie znacznie większe, gdy będzie brakowało w organizmie.
4. Rutozyd - ma silne właściwości angioprotekcyjne. Szybko usuwa obrzęki i stany zapalne oraz wzmacnia ścianę naczyń poprzez zmniejszenie przepuszczalności naczyń włosowatych. Ten składnik jest wydalany głównie z żółci, a tylko niewielka część jest usuwana przez nerki.
5. Rimantadyna jest substancją czynną o działaniu przeciwwirusowym i przeciwzapalnym. Skutecznie zwalcza wirusa grypy A, blokując jego zdolność do przenikania do komórek ciała. Rimantadyna szybko indukuje produkcję interferonów, które hamują objawy infekcji układu oddechowego. Gdy wirus grypy B ma działanie przeciw toksyczne. Po spożyciu rymantadyna jest całkowicie wchłaniana w jelicie, ale wchłanianie jest powolne. Białka osocza wiążą do 40% substancji czynnej.
6. Loratadyna - substancja o działaniu przeciwhistaminowym (przeciwalergicznym). Działa jako bloker receptorów histaminowych, zapobiega uwalnianiu histaminy i związanemu z nią obrzękowi tkanek. Substancja charakteryzuje się całkowitą i szybką absorpcją w przewodzie pokarmowym, podczas gdy wiązanie z białkami krwi sięga 97%. Jest metabolizowany w wątrobie, wydalany przez nerki i żółć.

Wskazania do użycia

AnviMax należy do grupy, która w krótkim czasie eliminuje manifestacje wirusowe, a także bardzo dobrze ugruntowała się w leczeniu takich stanów, jak:

• SARS, przeziębienie, grypa;
• warunki, którym towarzyszy gorączka, dreszcze i ból głowy.

Przeciwwskazania

Zabrania się przyjmowania leku w przypadku takich chorób i stanów:

• hemofilia;
• skaza krwotoczna;
• nadwrażliwość na jeden lub kilka składników leku;
• erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie;
• krwawienie z przewodu pokarmowego;
• ostre choroby nerek, wątroby (ostre zapalenie kłębuszków nerkowych, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, ostre zapalenie wątroby) lub zaostrzenie przewlekłych chorób tych narządów;
• przewlekły alkoholizm;
• hiperkalcemia, ciężka hiperkalciuria;
• kamica nerkowa;
• sarkoidoza;
• hipoprotrombinemia;
• nadciśnienie wrotne;
• awitaminoza K;
• niewydolność nerek;
• choroba tarczycy;
• fenyloketonuria (na proszek);
• ciąża;
• okres karmienia piersią;
• dzieci i młodzież do 18 lat;
• jednoczesny odbiór glikozydów nasercowych (ryzyko arytmii);
• nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy.

Środki ostrożności należy stosować leku oraz ograniczyć jego stosowanie w padaczka, stwardnienie tętnic mózgowych, cukrzyca, niedobór niedobór glukozo-6-fosforanowej dehydrogenazy, hemochromatoza, niedokrwistość syderoblastyczna, talasemia, hiperoksalurii, kamienie nerkowe, odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe (ryzyko hiperkalcemii), zespół biegunka zaburzenia wchłaniania, kamica nerkowa (w historii), hiperkalciuria; jak również u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym (zwiększa się ryzyko udaru krwotocznego z powodu rymantadyny, która jest częścią leku).

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Zabrania się przyjmowania Anvimaxu kobietom, niezależnie od okresu, podczas całej ciąży i laktacji.

Instrukcja użytkowania Anvimax

Instrukcje użytkowania wskazują, że Animax jest przeznaczony do stosowania doustnego, począwszy od momentu pojawienia się pierwszych objawów choroby.

• Proszek należy spożywać po posiłkach 2-3 razy dziennie, po rozpuszczeniu zawartości w 100–200 ml wody. Woda powinna być lekko podgrzana do temperatury 35–45 stopni Celsjusza. Anvimax jest dokładnie mieszany w wodzie, powstałą zawiesinę należy natychmiast wypić.
• Kapsułki leku należy przyjmować w postaci 2 kapsułek (1 szt. Oznaczone „P”, 1 szt. Oznaczone „P”) 2-3 razy dziennie.

Przebieg leczenia Animax od 3 do 5 dni. Nie zaleca się przekraczania 5-dniowego okresu leczenia farmakologicznego. Jeśli nie znikną objawy przeziębienia, należy skonsultować się z lekarzem.

Efekty uboczne

Leczenie zachowawcze AnviMax może powodować takie niepożądane efekty:

• Ze strony organów krwiotwórczych: zmiana parametrów krwi (podczas leczenia zachowawczego konieczne są regularne testy diagnostyczne).
• Ze strony przewodu pokarmowego: zaburzenia dyspeptyczne, uszkodzenie błony śluzowej i żołądka dwunastnicy, suchość w ustach, wzdęcia (wzdęcia brzucha z gazami wewnątrz jelitowymi), biegunka, utrata apetytu.
• Od strony ośrodkowego układu nerwowego: senność lub drażliwość, drżenie, nadmierna ruchliwość (hiperkineza), zawroty głowy i ból głowy, przekrwienie tętnicze skóry twarzy.
• Z innych układów narządów: - Hamowanie wytwarzania insuliny przez komórki b trzustki, glukozomię, glikozurię i wyraźne objawy cukrzycy, w wyniku. Ponadto złożony lek może powodować reakcje alergiczne, które objawiają się swędzącą skórą, pigmentowanymi wysypkami, pokrzywką.

Przedawkowanie

Pacjentów przyjmujących większe dawki dzienne można zdiagnozować:

• Naruszenie przewodu pokarmowego (ból w nadbrzuszu, biegunka, nudności i chęć wymiotów)
• Pogorszenie pracy CCC (arytmia serca, zaostrzenie przewlekłych dolegliwości)
• Kwasica
• Pallor skóry.

Po 48 godzinach od momentu przyjęcia dużej dawki leku mogą pojawić się objawy upośledzenia czynności wątroby. Możliwe jest wystąpienie patologii wątroby i zapadnięcie w śpiączkę.

Leczenie przeprowadza się przez podawanie leku takiego jak acetylocysteina, przepisuje się także metioninę. Pokazano płukanie przewodu pokarmowego, terapię mającą na celu wyeliminowanie obserwowanych objawów. Nie ma konkretnego antidotum.

Specjalne instrukcje

Nie zaleca się stosowania Animax w obecności guzów przerzutowych.

Paracetamol ma szkodliwy wpływ na wątrobę, więc pacjenci, którzy nadużywają alkoholu, powinni najpierw skonsultować się z lekarzem.

Podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów, a także wykonywać pracę wymagającą szybkich reakcji i zwiększonej koncentracji uwagi.

Interakcja z narkotykami

Przepisując Anvimaks do leczenia, lekarz zwraca uwagę na pacjenta przyjmującego inne leki. Lekarze biorą pod uwagę następujące punkty:

1. Anvimax maksymalizuje efekty heparyny i Girudina.
2. Substancje leku zmniejszają skuteczność leków przeciwdepresyjnych (dezypraminy) i środków antykoncepcyjnych.
3. Jeśli połączysz Anvimaki z barbituranami, może wystąpić ogólne zatrucie ciała. Efekt stosowania samego leku jest zmniejszony.
4. Zawarta w Anvimax substancja rimantadyna jest powoli wydalana z organizmu, a podawanie cymetydyny może dodatkowo zmniejszyć szybkość wydalania substancji i prowadzić do zatrucia.
5. Przy jednoczesnym podawaniu Anvimax i penicyliny benzylowej istnieje ryzyko tworzenia kryształów salicylanu sodu.

Recenzje

O medycynie AnviMax często pozostawia pozytywne opinie. Wynika to z faktu, że AnviMax szybko usuwa wszelkie objawy grypy. Ponadto pacjenci naprawdę lubią wygodną formę przyjmowania, niską cenę i dużą listę analogów, które umożliwiają wybór niedrogich środków.

Oceny działań niepożądanych są niezwykle rzadkie. Niektórzy pacjenci zgłaszają zawroty głowy, senność i ból głowy, z reguły jednak są to objawy działania substancji toksycznych mikroorganizmów, a nie reakcja organizmu na leczenie.

W Internecie można także znaleźć recenzje, które podczas przyjmowania leku pojawiły się w bólu brzucha, który wkrótce ustąpił.

Analogi

W przypadku nietolerancji jednej z substancji czynnych preparatu Anvimax lub obecności przeciwwskazań do stosowania, lekarz przepisuje inne leki do leczenia. Znane analogi leku:

• Aflubin;
• Voltaren;
• Coldrex Max Flu;
• Bonifen;
• Tempalgin;
• Ferwex.

Przed użyciem analogów skonsultuj się z lekarzem.

Warunki przechowywania i trwałość

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchym, zabezpieczonym przed światłem, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C Termin ważności kapsułek wynosi 2 lata, proszek do przygotowania roztworu doustnego wynosi 30 miesięcy.