Vicks Active SimptoMax - Zapalenie zatok April

Vicks Active SimptoMax: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Vicks Active SymptoMax

Kod ATX: N02BE51

Składnik aktywny: paracetamol + fenylefryna (Paracetamolum + Phenylephrinum)

Producent: WRAFTON Laboratories (Wielka Brytania)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 07/11/2018

Ceny w aptekach: od 194 rubli.

Tygodnie Aktywne SymptoMax to lek złożony o działaniu przeciwzapalnym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym, stosowany w objawowym leczeniu grypy i przeziębień.

Uwolnij formę i kompozycję

Forma uwalniania dawki Viks Active SymptoMax - proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego: drobnokrystaliczny; cytrynowy - jasnożółty, o charakterystycznym cytrynowym zapachu, przygotowany roztwór jest żółty, z opalescencją, o charakterystycznym cytrynowym zapachu; czarna porzeczka - jasnofioletowa, o charakterystycznym zapachu czarnej porzeczki, przygotowany roztwór jest czerwono-fioletowy, z charakterystycznym zapachem czarnej porzeczki (po 5 g w laminowanych saszetkach, w kartonowym opakowaniu po 5 lub 10 saszetek).

Substancje czynne w składzie 1 saszetki (5 g) w proszku:

chlorowodorek fenylefryny - 12,2 mg;
paracetamol - 1000 mg.

Składniki pomocnicze (proszek cytrynowy / czarna porzeczka): kwas askorbinowy - 100/100 mg; sacharoza - 1936/2351 mg; kwas cytrynowy - 812/812 mg; cytrynian sodu - 501/501 mg; aspartam - 25/53 mg; acesulfam potasu - 65/51 mg; żółty barwnik chinolinowy - 1/0 mg; aromat cytrynowy F / 501,476 / A0504 - 40/0 mg; aromat cytrynowy F / 29088 - 30/0 mg; aromat cytrynowy F / 28151 - 240/0 mg; aromat cytrynowy F / 29089 - 240/0 mg; barwnik z czarnej porzeczki - 0/6 mg; aromat czarnej porzeczki 1007348 - 0/60 mg; aromat czarnej porzeczki S-133747 - 0/56 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Vicks Active SimptoMax to lek złożony; jego działanie wynika z właściwości jego składników składowych:

paracetamol: działa przeciwgorączkowo i przeciwbólowo. Efekty te są spowodowane hamowaniem syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym;
Fenylefryna: jest postsynaptycznym agonistą receptorów alfa-adrenergicznych o niskim powinowactwie kardioselektywnym do receptorów beta-adrenergicznych; odnosi się do liczby leków zmniejszających przekrwienie; eliminuje przekrwienie i obrzęk błony śluzowej jamy nosowej, zwęża naczynia.

Farmakokinetyka

Całkowicie i szybko wchłaniany z jelita cienkiego. C_max (maksymalne stężenie substancji) we krwi osiąga się 15-20 minut po spożyciu. Jego ogólnoustrojowa biodostępność jest określona przez metabolizm przedukładowy i może zmieniać się w zakresie 70–90% (w zależności od dawki). Szybko rozprzestrzenia się we wszystkich tkankach ciała.

Okres półtrwania wynosi około 2 h. Metabolizowany w wątrobie, ponad 80% substancji jest wydalane w postaci związków siarczanowych i glukuronidów w moczu.

Szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Czas dotrzeć do C_max - 1-2 godziny

Podczas „pierwszego przejścia” przez wątrobę poziom metabolizmu fenylefryny jest dość wysoki (około 60%), a zatem po podaniu doustnym jego biodostępność zmniejsza się (około 40%).

Okres półtrwania wynosi od 2 do 3 godzin i jest wydalany w postaci związków siarczanowych z moczem.

Wskazania do użycia

Tygodnie Aktywny proszek SymptoMax jest przepisywany do objawowego leczenia grypy i przeziębienia, w tym:

przekrwienie błony śluzowej nosa;
ból gardła;
bóle różnych lokalizacji, w tym ból głowy;
podwyższona temperatura ciała.

Przeciwwskazania

nadciśnienie tętnicze;
choroba niedokrwienna serca;
ciężka niewydolność nerek;
upośledzona czynność wątroby;
jaskra;
rozrost gruczołu krokowego;
cukrzyca;
nadczynność tarczycy;
niedobór sacharazy / izomaltazy, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy;
nietolerancja fruktozy;
fenyloketonuria (związana z lekiem aspartam);
łączne stosowanie z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, inhibitorami monoaminooksydazy, beta-blokerami lub ich stosowaniem przez poprzednie 14 dni;
ciąża i karmienie piersią;
wiek do 18 lat;
indywidualna nietolerancja na składniki leku.

Nie zaleca się długotrwałego stosowania leku. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwkrzepliwymi / zawierającymi paracetamol. Nie należy przyjmować leku jednocześnie z alkoholem.

Względne (choroby / stany, w obecności których wyznaczenie Wicks Active SymptoMax wymaga ostrożności):

przewlekła obturacyjna choroba płuc;
astma oskrzelowa;
niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
hiperoksaluria;
zaburzenia krwi;
wrodzona hiperbilirubinemia (zespoły Dubin-Johnsona, Gilberta, Rotora).

Instrukcja użytkowania Viks Active SymptoMax: metoda i dawkowanie

Powder Vicks Active SymptoMax w środku.

Pojedyncza dawka - 1 torba. Najpierw należy rozpuścić jego zawartość w gorącej, ale nie wrzącej wodzie o objętości 250 ml. Roztwór jest pobierany po ochłodzeniu do dopuszczalnej temperatury.

W razie potrzeby Vicks Active SimptoMax można przyjmować co 4-6 godzin, ale nie więcej niż 4 razy dziennie.

Zalecany czas przyjęcia (bez konsultacji lekarskiej):

jako środek znieczulający - 5 dni;
jako febrifuge - 3 dni.

Jeśli objawy utrzymują się, skonsultuj się z lekarzem.

Efekty uboczne

Fenylefryna

układ sercowo-naczyniowy: rzadko - tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi;
układ nerwowy: rzadko - nerwowość, niepokój, drżenie, dezorientacja, bezsenność, drażliwość, ból głowy, drażliwość;
układ pokarmowy: często - wymioty, jadłowstręt, nudności;
reakcje alergiczne: rzadko - reakcje alergiczne, w tym wysypka skórna, skurcz oskrzeli, anafilaksja, pokrzywka.

Paracetamol

układ moczowy: rzadko - nefrotoksyczność, zatrzymanie moczu;
ośrodkowy układ nerwowy: rzadko - zawroty głowy;
układ pokarmowy: rzadko - działanie hepatotoksyczne, wymioty, nudności, suchość błony śluzowej jamy ustnej;
układ krwiotwórczy: rzadko - methemoglobinemia, niedokrwistość aplastyczna, podwyższone ciśnienie krwi; bardzo rzadko - zmiany patologiczne we krwi, w tym małopłytkowość, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, leukopenia, pancytopenia;
reakcje alergiczne: rzadko - pokrzywka, wysypka skórna, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli;
inne: rzadko, zwiększone ciśnienie śródgałkowe, niedowład zakwaterowanie, rozszerzenie źrenic.

Przedawkowanie

Główne objawy przedawkowania paracetamolu:

więcej niż 10 g: uszkodzenie wątroby;
ponad 5 g: uszkodzenie wątroby w obecności czynników ryzyka (nadużywanie alkoholu, długotrwała terapia prymidonem, karbamazepiną, fenytoiną, fenobarbitalem, ryfampicyną lub innymi lekami indukującymi enzymy wątrobowe, mukowiscydozą, charłactwem, głodem, niedoborem glutationu, zakażeniem HIV).

Naruszenia ujawniają się jako bladość skóry, wymioty, nudności, ból brzucha, anoreksja. Mogą wystąpić w ciągu 12–48 godzin po zażyciu leku. Mogą wystąpić tylko pojedyncze objawy (na przykład tylko wymioty lub nudności), które mogą nie odzwierciedlać rzeczywistego stopnia ryzyka uszkodzenia narządów.

Objawy ciężkiego przedawkowania: śpiączka, niewydolność wątroby w połączeniu z postępującą encefalopatią, zapalenie trzustki, arytmia, ostra niewydolność nerek w połączeniu z martwicą kanalików (w tym przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby), śmierć.

Objawy przedawkowania fenylefryny: drażliwość, ból głowy, wysokie ciśnienie krwi.

W przypadku przedawkowania knota aktywnego SymptoMax, niezależnie od obecności / braku objawów pierwotnych, należy skonsultować się z lekarzem. Aby zapobiec poważnym konsekwencjom, należy podjąć środki, w tym wprowadzenie dawców grup SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny (przez 8–9 godzin po przedawkowaniu) i acetylocysteiny (przez 8 godzin). Potrzeba dodatkowych środków jest ustalana przez lekarza indywidualnie na podstawie stężenia paracetamolu we krwi, a także czasu, który upłynął po przyjęciu większych dawek leku.

Specjalne instrukcje

Zaleca się powstrzymanie się od przyjmowania leków przeciwlękowych i nasennych, a także innych leków zawierających paracetamol w okresie leczenia.

Vicks Active SymptoMax zniekształca wyniki testów laboratoryjnych w celu określenia stężenia kwasu moczowego i glukozy w osoczu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i złożone mechanizmy

Pacjenci prowadzący pojazdy muszą brać pod uwagę możliwość indywidualnych reakcji, w tym ryzyko rozwoju splątania i zawrotów głowy.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Zgodnie z instrukcją Weeks Active SymptoMax nie jest wyznaczany w okresach ciąży i karmienia piersią.

Użyj w dzieciństwie

Tygodnie Aktywne SymptoMax jest zabronione dla pacjentów poniżej 18 roku życia.

W przypadku zaburzeń czynności nerek

Prowadzenie terapii w obecności wyraźnego upośledzenia czynności nerek jest przeciwwskazane.

Z nieprawidłową czynnością wątroby

Prowadzenie terapii w obecności zaburzeń czynności wątroby jest zabronione.

Interakcja z narkotykami

Fenylefryna

leki przeciwdepresyjne, pochodne fenotiazyny, leki przeciwparkinsonowskie i przeciwpsychotyczne: rozwój zatrzymania moczu, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia;
glikokortykosteroidy: zwiększenie prawdopodobieństwa jaskry;
halotan: zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu;
trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne: zwiększenie adrenomimetycznego działania fenylefryny.

Paracetamol

etanol, fenytoina, barbiturany, ryfampicyna, flumekinol, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, fenylobutazon i inne środki pobudzające mikrosomalne utlenianie w wątrobie: zwiększenie produkcji hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co może powodować pojawienie się ciężkich zatruć;
warfaryna i inne pochodne kumaryny: wzmocnienie ich działania przeciwzakrzepowego (na tle przedłużonego stosowania paracetamolu);
Pośrednie antykoagulanty: wzmocnienie ich działania;
metoklopramid, domperidon: zwiększenie szybkości wchłaniania paracetamolu;
leki urykozuryczne: zmniejszanie ich skuteczności;
Kolestiramina: zmniejszenie szybkości wchłaniania paracetamolu;
inhibitory oksydazy monoaminowej, środki uspokajające, etanol: wzmocnienie ich działania.

Analogi

Analogi Viks Active SymptoMax to Caffetin Coolmax, Lemsip Lemon, Lemsip Max.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C Chronić przed dziećmi.

Okres ważności - 3 lata.

Warunki sprzedaży aptek

Sprzedawane bez recepty.

Recenzje Viks Active SimptoMax

Według opinii, Weeks Active SimptoMax skutecznie eliminuje objawy przeziębienia i grypy. Należy zauważyć, że lek działa szybko. Przyjmowanie roztworu w nocy ułatwia zasypianie, ponieważ łagodzi bóle, zmniejsza kaszel, eliminuje bóle głowy i rozluźnia mięśnie. Wśród braków wskazuje na wysoki koszt i rozwój działań niepożądanych, w tym letarg i spadek koncentracji.

Cena Vicks Active SimptoMax w aptekach

Przybliżona cena Vicks Active SimptoMax (5 lub 10 worków w opakowaniu) wynosi 175–205 lub 255–385 rubli.

WIKS ACTIVE SYMPTOMAX

Der Proszek do przygotowania roztworu do spożycia cytryny, krystaliczny, jasnożółty kolor, z charakterystycznym zapachem cytryny; przygotowany roztwór ma żółtą barwę, z charakterystycznym cytrynowym zapachem, z opalescencją.

Substancje pomocnicze: kwas askorbinowy - 100 mg, sacharoza - 1936 mg, kwas cytrynowy - 812 mg, cytrynian sodu - 501 mg, aspartam - 25 mg, acesulfam potasu - 65 mg, żółty barwnik chinolinowy - 1 mg, aromat cytrynowy F / 29088 - 30 mg, aromat cytrynowy F / 29089 - 240 mg, aromat cytrynowy F / 28151 - 240 mg, aromat cytrynowy F / 501,476 / A1504 - 40 mg.

5 g - laminowane saszetki (5) - pakuje tekturę.
5 g - laminowane saszetki (10) - pakuje tekturę.

Lek złożony, którego działanie jest spowodowane składem jego składników składowych.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, efekty te są spowodowane hamowaniem syntezy prostaglandyn w OUN.

Fenylefryna jest postsynaptycznym agonistą receptora α-adrenergicznego z niskim powinowactwem kardioselektywnym do receptorów β-adrenergicznych. Zmniejszający przekrwienie, zwęża naczynia krwionośne, eliminuje obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa.

Odsysanie i dystrybucja

Paracetamol jest szybko i całkowicie wchłaniany z jelita cienkiego. C_max we krwi obserwuje się po 15-20 minutach po spożyciu. Ogólnoustrojowa biodostępność jest określona przez metabolizm przedukładowy i, w zależności od dawki, wynosi od 70% do 90%. Paracetamol szybko rozprzestrzenia się na wszystkie tkanki ciała

Fenylefryna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. C_max osiąga się w ciągu 1-2 godzin

Metabolizm i wydalanie

T_1/2 paracetamol - około 2 h. Paracetamol jest metabolizowany w wątrobie i wydalany z moczem w postaci glukuronidów i siarczanów (> 80%).

Poziom metabolizmu fenylefryny w „pierwszym przejściu” przez wątrobę jest dość wysoki (około 60%), więc doustne podawanie fenylefryny zmniejsza jej biodostępność (około 40%). T_1/2 waha się od 2 do 3 godzin, wydalany z moczem w postaci związków siarczanowych.

Objawy przeziębienia i grypy:

- bóle różnych lokalizacji, w tym ból głowy;

- podwyższona temperatura ciała.

- nieprawidłowa czynność wątroby;

- wyraźne upośledzenie czynności nerek;

- fenyloketonuria (ponieważ lek zawiera aspartam);

- jednoczesne podawanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, inhibitorów MAO, beta-blokerów lub ich podawanie w ciągu ostatnich 2 tygodni;

- okres laktacji (karmienie piersią);

- rozrost stercza;

- wiek do 18 lat;

- Nadwrażliwość na lek.

Nie zaleca się długotrwałego stosowania leku. Należy unikać jednoczesnego stosowania innych leków zawierających kaszel i / lub paracetamol. Nie należy przyjmować leku podczas przyjmowania alkoholu.

Z troską: astma oskrzelowa, POChP, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, choroby krwi, wrodzona hiperbilirubinemia (Gilbert, Dubin-Johnson, zespoły Rotora), hiperoksaluria.

Rozpuścić zawartość jednej saszetki w gorącej, ale nie wrzącej wodzie (250 ml). Pozostawić do ostygnięcia do dopuszczalnej temperatury i wypić.

Dla dorosłych i dzieci powyżej 18 lat pojedyncza dawka - 1 saszetka. W razie potrzeby lek można przyjmować co 4-6 godzin, ale nie więcej niż 4 dawki (saszetki) dziennie.

Leku nie zaleca się stosować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy bez konsultacji z lekarzem. Jeśli objawy utrzymują się, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna, pokrzywka, anafilaksja, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: rzadko - zawroty głowy.

Z układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość aplastyczna, methemoglobinemia, podwyższone ciśnienie krwi; bardzo rzadko - zmiany patologiczne we krwi, takie jak małopłytkowość, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, leukopenia, pancytopenia.

Ze strony układu pokarmowego: rzadko - nudności, wymioty, suchość błony śluzowej jamy ustnej, działanie hepatotoksyczne.

Ze strony układu moczowego: rzadko - zatrzymanie moczu, nefrotoksyczność (martwica brodawkowata).

Inne: rzadko - niedowład zakwaterowanie, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, rozszerzenie źrenic.

Od układu sercowo-naczyniowego: rzadko - tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

Układ nerwowy: rzadko - bezsenność, nerwowość, drżenie, niepokój, drażliwość, dezorientacja, drażliwość i ból głowy.

Ze strony układu pokarmowego: często - anoreksja, nudności i wymioty.

Reakcje alergiczne: rzadko - reakcje alergiczne, w tym wysypka skórna, pokrzywka, anafilaksja i skurcz oskrzeli.

Objawy: uszkodzenie wątroby jest możliwe u dorosłych, którzy przyjmowali paracetamol w ilości 10 g lub więcej. Paracetamol w ilości 5 g lub więcej może powodować uszkodzenie wątroby, jeśli występują czynniki ryzyka: długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną lub innymi lekami indukującymi enzymy wątrobowe, nadużywanie alkoholu, brak glutationu (np. Niedożywienie), mukowiscydoza, Zakażenie HIV, post, kacheksja. Niedobór skóry, nudności, wymioty, jadłowstręt i ból brzucha. Uszkodzenie wątroby może wystąpić w okresie od 12 do 48 godzin po użyciu leku. Objawy mogą pojawić się tylko częściowo w postaci nudności lub wymiotów i mogą nie odzwierciedlać rzeczywistego stopnia przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów. W ciężkim przedawkowaniu - niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączką, śmiercią; ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (w tym przy braku poważnego uszkodzenia wątroby); arytmia, zapalenie trzustki.

Objawy przedawkowania fenylefryny obejmują drażliwość, ból głowy, podwyższone ciśnienie krwi (w przypadku wystąpienia tych objawów należy skonsultować się z lekarzem).

Leczenie: pomimo braku podstawowych objawów przedawkowania, konieczne jest poszukiwanie wykwalifikowanej pomocy w instytucjach medycznych. Niezbędne środki należy podjąć w odpowiednim czasie, aby zapobiec poważnym skutkom przedawkowania. Wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny w ciągu 8-9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteinie - w ciągu 8 godzin Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, iv wstrzyknięcie acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, jak również od czasu, który upłynął od jej przyjęcia.

Stymulatory mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, flumekinol, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję aktywnych hydroksylowanych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkich zatruć.

Paracetamol nasila działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych i zmniejsza skuteczność leków mocznikowych.

Szybkość wchłaniania paracetamolu zwiększa się pod wpływem metoklopramidu lub domperidonu i zmniejsza się pod wpływem kolestyraminy.

Działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych pochodnych kumaryny jest wzmocnione przez długotrwałe stosowanie paracetamolu.

Lek wzmacnia działanie inhibitorów MAO, środków uspokajających, etanolu.

Przy jednoczesnym stosowaniu fenylefryny z lekami przeciwdepresyjnymi, lekami przeciw parkinsonizmowi, lekami przeciwpsychotycznymi, pochodnymi fenotiazyny, możliwe jest zatrzymanie moczu, suchość błony śluzowej jamy ustnej i zaparcia.

W przypadku stosowania z GCS zwiększa ryzyko jaskry.

Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększają adrenomimetyczne działanie fenylefryny, a jednoczesne wyznaczenie halotanu zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu.

W okresie leczenia konieczne jest powstrzymanie się od przyjmowania tabletek nasennych, leków przeciwlękowych oraz innych leków zawierających paracetamol.

Aby zmniejszyć obrzęk błony śluzowej nosa, fenylefryna może być przyjmowana doustnie w odstępie 4-6 godzin.

Lek zniekształca wyniki testów laboratoryjnych, które oceniają stężenie glukozy i kwasu moczowego w osoczu.

Lek zawiera sacharozę i dlatego jest przeciwwskazany u pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, z upośledzonym wchłanianiem glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.

Lek zawiera aspartam (E951), źródło fenyloalaniny, a zatem może być toksyczny dla pacjentów z fenyloketonurią.

Leku nie należy łączyć z alkoholem.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli

Podczas prowadzenia pojazdów i podejmowania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności należy wziąć pod uwagę fakt, że lek może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i dezorientacja.

Nie należy stosować leku podczas ciąży i podczas karmienia piersią.

Vicks Active SymptoMax (Vicks Active SymptoMax)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Skład

Opis postaci dawkowania

Krystaliczny proszek o jasnożółtym kolorze z charakterystycznym zapachem cytryny. Roztwór cytrynowo-żółtego proszku o charakterystycznym cytrynowym zapachu z opalescencją.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Lek złożony, którego działanie jest spowodowane składem jego składników składowych.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, ze względu na hamowanie syntezy PG w ośrodkowym układzie nerwowym.

Fenylefryna jest postsynaptycznym agonistą receptorów alfa-adrenergicznych o niskim powinowactwie do beta-adrenoreceptorów serca. Zmniejszający przekrwienie, zwęża naczynia krwionośne, eliminuje obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa.

Farmakokinetyka

Paracetamol jest szybko i całkowicie wchłaniany w jelicie cienkim. C_max obserwowane we krwi 15-20 minut po spożyciu. Ogólnoustrojowa biodostępność jest określona przez metabolizm przedukładowy i, w zależności od dawki, wynosi od 70 do 90%. Paracetamol szybko rozprzestrzenia się w tkankach organizmu i ma T_1/2 około 2 godzin Metabolizowano w wątrobie i wydalano z moczem jako glukuronidy i związki siarczanowe (> 80%).

Fenylefryna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. Poziom metabolizmu pierwotnego jest dość wysoki (około 60%), dlatego doustne podawanie fenylefryny zmniejsza jego biodostępność (około 40%). C_max w osoczu krwi obserwuje się w ciągu 1-2 godzin, a T_1/2 waha się od 2 do 3 godzin, wydalany z moczem w postaci związków siarczanowych. Doustne podawanie fenylefryny jako leku obkurczającego należy przeprowadzać w odstępach 4-6 godzin.

Wskazania lek Vicks Active SimptoMax

Objawy przeziębienia i grypy: ból głowy, ból gardła, inne rodzaje bólu, przekrwienie błony śluzowej nosa, gorączka.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na paracetamol lub inne składniki leku;

choroba niedokrwienna serca;

nieprawidłowa czynność wątroby i wyraźne upośledzenie czynności nerek;

fenyloketonuria (ponieważ lek zawiera aspartam);

jednoczesne podawanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, inhibitorów MAO lub beta-blokerów lub ich podawanie w ciągu ostatnich 2 tygodni;

rozrost gruczołu krokowego;

okres karmienia piersią;

wiek do 18 lat.

Ostrożnie: astma oskrzelowa; przewlekła obturacyjna choroba płuc; niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; zaburzenia krwi; wrodzona hiperbilirubinemia (Gilbert, zespół Dubin-Johnsona, Rotor); hiperoksaluria.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.

Efekty uboczne

Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna, pokrzywka, anafilaksja, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: rzadko - zawroty głowy.

Ze strony układu pokarmowego: rzadko - nudności, wymioty, suchość błony śluzowej jamy ustnej, działanie hepatotoksyczne.

Ze strony układu moczowego: rzadko - zatrzymanie moczu, nefrotoksyczność (martwica brodawkowata).

Inne: rzadko - niedowład zakwaterowanie, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, rozszerzenie źrenic.

Z CCC: rzadko - tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

Układ nerwowy: rzadko - bezsenność, nerwowość, drżenie, niepokój, drażliwość, dezorientacja, drażliwość i ból głowy.

Ze strony układu pokarmowego: często - anoreksja, nudności i wymioty.

Od układu odpornościowego i skóry: rzadko - reakcje alergiczne, w tym wysypka skórna, pokrzywka, anafilaksja i skurcz oskrzeli.

Interakcja

Paracetamol nasila działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych i zmniejsza skuteczność leków mocznikowych.

Szybkość wchłaniania paracetamolu wzrasta pod wpływem metoklopramidu lub domperidonu i zmniejsza się pod wpływem kolestyraminy.

Działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych pochodnych kumaryny jest wzmocnione przez długotrwałe stosowanie paracetamolu.

Lek wzmacnia działanie inhibitorów MAO, środków uspokajających, etanolu.

W przypadku stosowania z GCS zwiększa ryzyko jaskry.

Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększają adrenomimetyczne działanie fenylefryny, a jednoczesne wyznaczenie halotanu zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu.

Dawkowanie i podawanie

Rozpuścić zawartość jednej saszetki w gorącej, ale nie wrzącej wodzie (250 ml). Pozostawić do ostygnięcia do dopuszczalnej temperatury i wypić.

Dorośli i dzieci powyżej 18 lat - jedna torba. W razie potrzeby powtarzaj odbiór co 4-6 godzin, ale nie więcej niż 4 dawki (saszetki) dziennie.

Lek nie jest zalecany przez ponad 5 dni jako środek znieczulający i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy bez konsultacji z lekarzem.

Jeśli objawy utrzymują się, skonsultuj się z lekarzem.

Przedawkowanie

Uszkodzenie wątroby jest możliwe u dorosłych, którzy przyjęli 10 g lub więcej paracetamolu. Przyjmowanie 5 g lub więcej paracetamolu może spowodować uszkodzenie wątroby, jeśli istnieją czynniki ryzyka: długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną lub innymi lekami, które indukują enzymy wątrobowe, nadużywanie alkoholu, brak glutationu (na przykład niedożywienie), mukowiscydoza, HIV infekcja, post, kacheksja.

Objawy: w przypadku przedawkowania paracetamolu w ciągu pierwszych 24 godzin - blanszowanie, nudności, wymioty, jadłowstręt i ból brzucha.

Uszkodzenie wątroby może wystąpić w okresie od 12 do 48 godzin po użyciu leku.

W przypadku przedawkowania paracetamolu, pomimo braku podstawowych objawów przedawkowania, konieczne jest uzyskanie wykwalifikowanej pomocy od instytucji medycznych. Niezbędne środki należy podjąć w odpowiednim czasie, aby zapobiec poważnym skutkom przedawkowania.

Objawy mogą pojawić się tylko częściowo w postaci nudności lub wymiotów i mogą nie odzwierciedlać rzeczywistego stopnia przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów.

W ciężkim przedawkowaniu - niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączką, śmiercią; ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (w tym przy braku poważnego uszkodzenia wątroby); arytmia, zapalenie trzustki.

Objawy: drażliwość, ból głowy, podwyższone ciśnienie krwi. W przypadku wskazanych objawów przedawkowania należy skonsultować się z lekarzem.

Leczenie: wprowadzenie dawców grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny w ciągu 8–9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteinie - w ciągu 8 godzin Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, dożylnie acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenie paracetamolu we krwi, a także czas, jaki upłynął od przyjęcia leku.

Specjalne instrukcje

Leku nie należy łączyć z przyjmowaniem etanolu.

W okresie leczenia konieczne jest powstrzymanie się od przyjmowania leków nasennych, leków przeciwlękowych, a także innych leków zawierających paracetamol.

Lek zniekształca wyniki testów laboratoryjnych, które oceniają stężenie glukozy i kwasu moczowego w osoczu.

Zawiera sacharozę. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, upośledzonym wchłanianiem glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharozy / izomaltazy.

Zawiera aspartam (E951), źródło fenyloalaniny. Może być toksyczny dla pacjentów z fenyloketonurią.

Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu lub wykonywania pracy, która wymaga zwiększonej szybkości reakcji fizycznych i psychicznych. Podczas prowadzenia pojazdów i podejmowania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności należy wziąć pod uwagę fakt, że lek może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i dezorientacja.

Formularz wydania

Proszek do przygotowania roztworu doustnego (cytryna). Na 5 g w laminowanej torbie; 5 lub 10 sztuk. w kartonowym pudełku.

Producent

Rafton Laboratories Limited, Rafton, Bronton, Devon, EX33 2DL, UK.

Posiadacz certyfikatu rejestracyjnego: Procter & Gamble Distribution Company LLC, Rosja. 125171, Moskwa, autostrada Leningrad, 16A, s. 2.

Nazwa i adres organizacji otrzymującej roszczenia: Procter and Gamble LLC, Rosja.

125171, Moskwa, autostrada Leningrad, 16A, s. 2.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania leku Vicks Active SimptoMax

Chronić przed dziećmi.

Data ważności leku Viks Active SimptoMax

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Vicks Active powder: instrukcje użytkowania

Forma dawkowania

Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Skład

Jedna torba zawiera

składniki aktywne: paracetamol 500 mg

guaifenesina 200 mg

chlorowodorek fenylefryny 10 mg

substancje pomocnicze: sacharoza, kwas cytrynowy, kwas szczawiowy, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, aspartam (E 951), acesulfam potasu (E 950), aromat cytrynowy 8476, aromat cytrynowy, naturalny proszek mentolowy 876026, żółcień chinolinowa (E 104 ).

Opis

Proszek jest prawie biały, wolny od dużych cząstek i agregatów, o zapachu cytrusowo-mentolowym.

Grupa farmakoterapeutyczna

Inne kombinacje leków w celu wyeliminowania objawów przeziębienia.

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Preparat złożony zawierający paracetamol, guaifenezynę, chlorowodorek fenylefryny jako substancje czynne.

Paracetamol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga 10 do 60 minut po spożyciu. Okres półtrwania wynosi 1-3 godziny. Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie przez 3 mechanizmy: glucoronidation, sulifirovanie, utlenianie. Wydalany z moczem w postaci koniugatów glukuronidowych i siarczanowych.

Guaifenesyna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu 15 minut po podaniu, okres półtrwania wynosi jedną godzinę.

Metabolizowany w nerkach przez utlenianie do kwasu β- (2 metoksyfenoksy) mlekowego, który jest wydalany z moczem.

Po spożyciu fenylefryny chlorowodorek ma niską biodostępność ze względu na to, że jest nierównomiernie wchłaniany z przewodu pokarmowego, ulega metabolizmowi z udziałem monoaminooksydazy w wątrobie. Maksymalne stężenie w osoczu obserwuje się po 1-2 godzinach, okres półtrwania wynosi około 2-3 godziny. W pełni wydalany z moczem jako koniugat siarczanowy.

Farmakodynamika

Połączony lek ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwobrzękowe, wykrztuśne.

Paracetamol, który jest częścią leku, hamuje syntezę prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, powodując działanie przeciwgorączkowe, przeciwzapalne i przeciwbólowe.

Działanie wykrztuśne leku jest spowodowane obecnością gvayfeneziny, która stymuluje receptory błony śluzowej żołądka, co z kolei inicjuje odruchowe wydzielanie płynu z dróg oddechowych, zmniejszając w ten sposób objętość i lepkość wydzielin oskrzelowych, co ułatwia usuwanie śluzu i zmniejsza podrażnienie błony śluzowej dróg oddechowych.

Chlorowodorek fenylefryny, posiadający głównie aktywność α-adrenergiczną, działa bezpośrednio na receptory α-adrenergiczne, co prowadzi do zwężenia naczyń śluzówki nosa i zmniejsza jego obrzęk. W zalecanych dawkach nie ma znaczącego działania stymulującego na ośrodkowy układ nerwowy.

Wskazania do użycia

Krótkotrwałe leczenie objawowe przeziębienia i grypy, któremu towarzyszą dreszcze, gorączka, łagodny i umiarkowany ból głowy i ból mięśni, ból gardła, przekrwienie błony śluzowej nosa i kaszel z produkcją klatki piersiowej.

Dawkowanie i podawanie

W środku Rozpuścić zawartość jednej saszetki w 1 szklance przegotowanej (ale nie gotującej się) gorącej wody. Używaj w formie ciepła.

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 18 lat: jedna saszetka (dawka) w recepcji, powtarzana dawka może być przyjmowana co 4 godziny, jeśli to konieczne, ale nie więcej niż 4 dawki (saszetki) w ciągu 24 godzin.

Tygodnie Aktywny SimptoMax Plus może być stosowany o każdej porze dnia, ale najlepszy efekt pochodzi z przyjmowania leku przed snem, w nocy. Jeśli nie nastąpi złagodzenie objawów w ciągu 5 dni od rozpoczęcia stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem.

Efekty uboczne

Częstość występowania działań niepożądanych jest zwykle klasyfikowana według następujących kryteriów: bardzo często (≥1 / 10), często (od ≥1 / 100 do ≤1 / 10), rzadko (od ≥1 / 1000 do ≤1 / 100), rzadko (od > 1/10000 do ≤1 / 1000), bardzo rzadko (≤1 / 10000), jest nieznany (częstości nie można oszacować na podstawie dostępnych danych).

Często (od ≥1 / 100 do ≤1 / 10):

- nudności, wymioty, anoreksja

Rzadko (od> 1/10000 do ≤1 / 1000):

- tachykardia, kołatanie serca, wysokie ciśnienie krwi

- zaburzenia snu, nerwowość, niepokój, lęk, dezorientacja, drażliwość, zawroty głowy, ból głowy, drżenie

- możliwe są reakcje alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka, anafilaksja, skurcz oskrzeli)

- nieprawidłowa czynność wątroby (zwiększone poziomy aminotransferaz wątrobowych)

Biorąc pod uwagę obecność paracetamolu: zaburzenia układu krwionośnego (niedokrwistość, małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, methemoglobinemia, pancytopenia

Nieznany (częstotliwości nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

- zapalenie trzustki, po zastosowaniu wysokich dawek leku

- śródmiąższowe zapalenie nerek, po długotrwałych wysokich dawkach leku

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku

- ciężka choroba serca, nadciśnienie

- choroba wątroby lub ciężka choroba nerek, niewydolność nerek

- stosowanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych

- stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy w ciągu ostatnich 2 tygodni

- nietolerancja fruktozy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy, niedobór enzymu sacharoza-izomaltoza

- stosowanie środków β-blokujących

- uporczywy lub przewlekły kaszel związany z paleniem, przewlekłe zapalenie oskrzeli, astma oskrzelowa, rozedma płuc

- ciąża, laktacja

- wiek dzieci do 18 lat.

Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego, ze względu na możliwość zatrzymania moczu. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zespołem Raynauda.

Interakcje narkotykowe

Zaleca się powstrzymanie się od przyjmowania leku podczas przyjmowania inhibitorów monoaminooksydazy. Ryzyko hepatotoksycznego działania paracetamolu wzrasta wraz z jednoczesnym powołaniem trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, barbituranów, difeniny, karbamazepiny, ryfampicyny, zydowudyny i innych induktorów mikrosomalnych enzymów wątrobowych, a także alkoholu. Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi i leki przeciwpsychotyczne, pochodne fenotiazyny zwiększają ryzyko rozwoju hepatotoksycznego działania paracetamolu i fenylefryny, jak również prowadzą do zatrzymania moczu, suchości w ustach i zaparć podczas interakcji z fenylefryną.

Metoklopromid zwiększa szybkość wchłaniania paracetamolu, cholestyramina przeciwnie, zmniejsza szybkość jego wchłaniania. Izoniazyd obniża klirens paracetamolu, hamując jego metabolizm w wątrobie, zwiększając tym samym toksyczne działanie tego ostatniego. Probenecyd powoduje 2-krotne zmniejszenie klirensu paracetamolu, hamując jego sprzęganie z kwasem glukuronowym, dlatego zaleca się rozważenie zmniejszenia dawki paracetamolu. Salicylany, w tym kwas acetylosalicylowy, mogą wydłużać okres półtrwania paracetamolu.

Działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych pochodnych kumaryny jest wzmocnione przez długotrwałe regularne stosowanie paracetamolu, co zwiększa ryzyko krwawienia. Długotrwałe stosowanie paracetamolu może zmniejszać działanie zydowudyny, co zwiększa ryzyko rozwoju neutropenii. Paracetamol zmniejsza biodostępność lamotryginy, zmniejszając jej działanie. Paracetamol może zakłócać badanie fosforanów w moczu i badanie poziomu cukru we krwi.

W połączeniu z lekami sympatykomimetycznymi alkaloidy naparstnicy mogą zwiększać wrażliwość mięśnia sercowego na działanie tych drugich.

Specjalne instrukcje

Aby uniknąć uszkodzenia wątroby, leku nie należy łączyć z napojami alkoholowymi, innymi lekami zawierającymi paracetamol, lekami przeciwkaszlowymi, a także innymi środkami do leczenia duszności.

Pacjent powinien być leczony ostrożnie, alkaloidy naparstnicy, środki blokujące receptory β-adrenergiczne, metyldopa, fenotiazyny i leki przeciwnadciśnieniowe.

Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego, ze względu na możliwość zatrzymania moczu. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zespołem Raynauda.

Nie zaleca się długotrwałego stosowania leku.

Jeśli nie nastąpi złagodzenie objawów w ciągu 5 dni od rozpoczęcia stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem.

Nie stosować leku w uszkodzonych torebkach.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn

Podczas przyjmowania leku nie zaleca się prowadzenia samochodu lub innych mechanizmów w związku z możliwością wystąpienia takich działań niepożądanych jak zawroty głowy, dezorientacja.

Przedawkowanie

Objawy: bladość, nudności, wymioty, brak łaknienia, bóle w nadbrzuszu, pobudzenie, zawroty głowy, bóle głowy, słabe krążenie, wysokie ciśnienie krwi, bradykardia, zaburzenia rytmu serca, splątanie, depresja oddechowa, uszkodzenie wątroby i nefrotoksyczne, krwiomocz, białkomocz, w ciężkie przypadki rozwijają niewydolność wątroby, encefalopatię, hipoglikemię, obrzęk mózgu, śpiączkę. Zgłaszano również przypadki zapalenia trzustki.

Leczenie: płukanie żołądka, węgiel aktywny przez 1 godzinę po przyjęciu dużej dawki, leczenie N-acetylocysteiną można stosować do 24 godzin po przedawkowaniu, ale dla uzyskania maksymalnego efektu lepiej jest podawać go w ciągu pierwszych 8 godzin. Antagoniści receptora Α stosuje się do łagodzenia wysokiego ciśnienia krwi. Leczenie objawowe.

Formularz zwolnienia i opakowanie

Lek w workach z materiału wielowarstwowego: polietylen o niskiej gęstości / folia aluminiowa / kopolimer etylen / metakryl.

Na 5 lub 10 workach wraz z instrukcją aplikacji medycznej w języku państwowym i rosyjskim włóż do kartonu.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż + 25 ° C.

Trzymaj z dala od dzieci!

Okres trwałości

Leku nie należy stosować po upływie terminu ważności.

Vicks

Vicks to marka farmaceutyczna firmy Procter and Gamble, „wielkiej i strasznej” firmy, która należy do dwudziestu największych na świecie pod względem kapitalizacji rynkowej.

W związku z tym, dla jakości produktów, możesz spokojnie ręczyć za swoją głowę.

Jednak irytująca wzmianka w reklamie telewizyjnej o „środkach ludowych” może odnosić się tylko do balsamu z mentolem i eukaliptusem, reszta produktów - „chemimy” golimye.

Pozdrawiam autora strony.

Istnieją przeciwwskazania. Przed rozpoczęciem skonsultuj się z lekarzem.

Vicks Active Sineks na stronie leków na zwężenie nosa.

Vicks Active Expectomedic na stronie preparatów acetylocysteiny.

Wszystkie leki na przeziębienie i grypę według marki tutaj.

Są tu preparaty na zimno na bazie Paracetamolu od innych producentów.

Leki przeciwwirusowe i immunomodulatory tutaj.

Zamieść swoją recenzję lub pytanie o leki (nie zapomnij podać nazwy leku w tekście wiadomości) tutaj.

Vicks Active Balsam z mentolem i eukaliptusem - instrukcje użytkowania

Formularz wydania

Maść do użytku zewnętrznego od białego do zhetowato-białego, o charakterystycznym zapachu.

lewomentol 2,75 g
kamfora 5 g
Olej eukaliptusowy 1,5 g
terpentyna olejowa 5 g

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Lek o lokalnym działaniu drażniącym, stosowany zewnętrznie na przeziębienia i kaszel.

Działanie farmakologiczne

Połączone leki, których działanie wynika ze składników zawartych w ich składzie. Zapewnia działanie drażniące, przeciwzapalne i antyseptyczne. Zmniejszenie stopnia przekrwienia błony śluzowej nosa przy pojedynczym podaniu leku obserwuje się do 8 godzin

Farmakokinetyka

Wskazania do stosowania leku VIKS ACTIVE BALM Z MENTHOLEM I EUCALYPTEM

W kompleksowej terapii chorób zapalnych dróg oddechowych towarzyszy:

katar;
przekrwienie błony śluzowej nosa;
kaszel i ból gardła.

Schemat dawkowania

Lek jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego (szlifowanie) u dorosłych i dzieci powyżej 2 lat.

Maść należy wcierać lekko 2-4 razy dziennie w skórę klatki piersiowej z przeziębieniem i przekrwieniem nosa; w skórze szyi - podczas kaszlu i bólu gardła; w skórze pleców - podczas kaszlu. Czas trwania leczenia wynosi średnio do 5 dni.

Efekty uboczne

Możliwe: reakcje alergiczne, skurcz krtani, skurcz oskrzeli, podrażnienie skóry w obszarze stosowania leku, łzawienie.

Przeciwwskazania do stosowania leku VIKS ACTIVE BALM Z MENTHOLEM I EUCALIPTEM

tendencja do laryngo i skurczu oskrzeli;
astma oskrzelowa;
krztusiec
fałszywy zad (ostre zwężenie krtani i tchawicy);
kaszel spowodowany nagromadzeniem plwociny (śluzu);
długotrwały lub przewlekły kaszel spowodowany paleniem lub rozedmą płuc;
uszkodzenie skóry i choroby skóry w obszarze zamierzonego zastosowania leku;
dzieci do 2 lat;
nadwrażliwość na lek.

Stosowanie preparatu VIKS ACTIVE BALM Z MENTHOLEM I EUCALIPTEM w czasie ciąży i laktacji

Ze względu na brak doświadczenia z kobietami w ciąży i karmiącymi piersią, nie zaleca się przepisywania tego leku w tej grupie.

Stosuj u dzieci

Przeciwwskazane u dzieci poniżej 2 lat.

Specjalne instrukcje

Nie połykaj. Nie umieszczaj leku na skórze nosa i / lub twarzy. Należy unikać kontaktu z lekiem w błonach śluzowych nosa i jamy ustnej. W przypadku przypadkowego połknięcia maści w oczy i błony śluzowe zaleca się przemyć ją dużą ilością wody.

Nigdy nie podgrzewaj leku i nie używaj go w stanie rozgrzanym.

Po wcieraniu nie należy mocno napinać odzieży pokrywającej obszar stosowania leku.

Jeśli stan zdrowia nie ulegnie poprawie w ciągu 5 dni lub pogorszy się, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli

Stosowanie leku nie wpływa niekorzystnie na zdolność do wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych (w tym prowadzenia pojazdów i innych pojazdów, pracy z mechanizmami ruchomymi).

Przedawkowanie

Objawy: podrażnienie skóry w miejscach stosowania leku, skurcz oskrzeli, skurcz krtani.

Leczenie: Nadmierną maść można usunąć gazą lub bibułą zwilżoną olejem roślinnym. W przypadku skurczu oskrzeli lub krtani, pacjent powinien natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Warunki sprzedaży aptek

Lek jest zatwierdzony do stosowania jako środek OTC.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C Okres ważności - 4 lata.

Vicks Active SimptoMax - instrukcje użytkowania

Formularz wydania

Proszek do przygotowania roztworu doustnego o smaku cytryny.

paracetamol 1 g
Chlorowodorek fenylefryny 12,2 mg
kwas askorbinowy 100 mg

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Lek do objawowego leczenia ostrych chorób układu oddechowego.

Działanie farmakologiczne

Lek złożony, którego działanie jest spowodowane składem jego składników składowych.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, efekty te są spowodowane hamowaniem syntezy prostaglandyn w OUN.

Farmakokinetyka

Absorpcja i dystrybucja:

Paracetamol jest szybko i całkowicie wchłaniany z jelita cienkiego. Cmax we krwi obserwuje się po 15-20 minutach po spożyciu. Ogólnoustrojowa biodostępność jest określona przez metabolizm przedukładowy i, w zależności od dawki, wynosi od 70% do 90%. Paracetamol szybko rozprzestrzenia się na wszystkie tkanki ciała.

Fenylefryna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. Cmax osiągane jest w ciągu 1-2 godzin.

Metabolizm i wydalanie:

Paracetamol T1 / 2 - około 2 h. Paracetamol jest metabolizowany w wątrobie i wydalany z moczem w postaci glukuronidów i siarczanów (> 80%).

Poziom metabolizmu fenylefryny w „pierwszym przejściu” przez wątrobę jest dość wysoki (około 60%), więc doustne podawanie fenylefryny zmniejsza jej biodostępność (około 40%). T1 / 2 waha się od 2 do 3 godzin, wydalany z moczem w postaci związków siarczanowych.

Wskazania do stosowania leku VIKS ACTIV SYMPTOMAX

Objawy przeziębienia i grypy:

bóle różnych lokalizacji, w tym ból głowy;
ból gardła;
przekrwienie błony śluzowej nosa;
podwyższona temperatura ciała.