Antygrippinowe tabletki musujące: instrukcje użytkowania

◊ Tabletki musujące dla dzieci w różowym kolorze z czerwonymi plamami, o owocowym zapachu.

Substancje pomocnicze: wodorowęglan sodu, kwas cytrynowy, sorbitol, poliwidon, sacharyna sodowa, węglan sodu, glikol polietylenowy 6000, dwutlenek krzemu, dodatki aromatyczne.

10 szt. - plastikowe pudełka (1) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.
2 sztuki - paski (5) - pakuje tekturę.
4 sztuki - paski (5) - pakuje tekturę.
6 sztuk - paski (5) - pakuje tekturę.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe; eliminuje ból głowy i inne rodzaje bólu, zmniejsza gorączkę.

Kwas askorbinowy (witamina C) bierze udział w regulacji procesów redoks, metabolizm węglowodanów, zwiększa odporność organizmu.

Chlorofenamina - bloker H₁-receptory histaminy, działają antyalergicznie, ułatwiają oddychanie przez nos, zmniejszają uczucie przekrwienia nosa, kichania, łzawienia, swędzenia i zaczerwienienia oczu.

- choroby zakaźne i zapalne (ARVI, grypa), którym towarzyszy gorączka, dreszcze, bóle głowy, bóle stawów i mięśni, przekrwienie błony śluzowej nosa i ból gardła i zatok.

- nadwrażliwość na paracetamol, kwas askorbinowy, chlorofenaminę lub jakikolwiek inny składnik leku;

- erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (w ostrej fazie);

- ciężka niewydolność nerek i / lub wątroby;

- wiek dzieci (do 3 lat).

Z troską: niewydolność nerek i / lub wątroby, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, wrodzona hiperbilirubinemia (zespoły Gilberta, Dubina-Johnsona i Rotora), wirusowe zapalenie wątroby.

W środku Dzieci od 3 do 5 lat 1/2 tabletki 2 razy dziennie; dzieci od 5 do 10 lat 1 tabletka 2 razy dziennie; dzieci od 10 do 15 lat no1 pill 2-3 razy dziennie. Tabletkę należy całkowicie rozpuścić w szklance (200 ml) ciepłej wody (50-60 ° C) i natychmiast wypić powstały roztwór. Lepiej jest przyjmować lek między przyjęciami ubogich. Odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 4 godziny.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek odstęp między dawkami leku powinien wynosić co najmniej 8 godzin.

Czas trwania leczenia bez konsultacji z lekarzem to nie więcej niż 5 dni, gdy przepisany jest jako środek znieczulający i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy.

Lek jest dobrze tolerowany w zalecanych dawkach.

W pojedynczych przypadkach są:

CNS: ból głowy, uczucie zmęczenia;

Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, ból w okolicy nadbrzusza;

Ze strony układu hormonalnego: hipoglikemia (aż do rozwoju śpiączki);

Od strony organów krwiotwórczych: niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna (zwłaszcza u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej); niezwykle rzadko - małopłytkowość;

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.

Inne: hiperwentaminoza, zaburzenia metaboliczne, uczucie gorąca, suchość w ustach, niedowład zakwaterowania, zatrzymanie moczu, senność.

Wszystkie działania niepożądane leku należy zgłaszać lekarzowi.

Objawy przedawkowania leku z powodu jego substancji składowych. Obraz kliniczny ostrego przedawkowania paracetamolu rozwija się w ciągu 6-14 godzin po jego przyjęciu. Objawy przedawkowania przewlekłego pojawiają się 2-4 dni po zwiększeniu dawki leku.

Objawy ostrego przedawkowania paracetamolu: biegunka, utrata apetytu, nudności i wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej i (lub) ból brzucha, zwiększona potliwość.

Objawy przedawkowania chlorofenaminy: zawroty głowy, pobudzenie, zaburzenia snu, depresja, drgawki.

Etanol wzmacnia działanie uspokajające leków przeciwhistaminowych.

Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwpsychotyczne (pochodne fenotiazyny) zwiększają ryzyko działań niepożądanych (zatrzymanie moczu, suchość w ustach, zaparcia). Glukokortykosteroidy - zwiększają ryzyko rozwoju jaskry.

Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny.

Zmniejsza działanie terapeutyczne leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reasorpcji cewkowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Induktory mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkich zatruć przy małych przedawkowaniach. Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyny) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego. Jednoczesne podawanie leku i diflunisalu zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu krwi o 50%, zwiększa hepatotoksyczność. Jednoczesne przyjmowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu, zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych.

Podczas przyjmowania metoklopramidu, domperidonu lub kolestiraminy należy również skonsultować się z lekarzem.

W przypadku długotrwałego stosowania w dawkach znacznie wyższych niż zalecane, prawdopodobieństwo upośledzenia czynności wątroby i nerek wzrasta, konieczne jest monitorowanie obrazu krwi obwodowej.

Paracetamol i kwas askorbinowy mogą zaburzać wyniki badań laboratoryjnych (ilościowe oznaczanie glukozy i kwasu moczowego w osoczu, bilirubina, aktywność aminotransferaz „wątrobowych”, LDH).

Podawanie kwasu askorbinowego pacjentom z szybko proliferującymi i intensywnie przerzutowymi guzami może pogorszyć ten proces. U pacjentów z wysoką zawartością żelaza w organizmie należy stosować kwas askorbinowy w minimalnych dawkach.

Antigrippin-P nr 10 (Eykos-Farm) (antigrippin) Kwas askorbinowy, difenhydramina, glukonian wapnia, paracetamol, rutozyd

Instrukcja

• Rosyjski
• азақша

Nazwa handlowa

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona

Forma dawkowania

Skład

Jedna tabletka zawiera

substancje czynne: paracetamol - 0,25 g, kwas askorbinowy - 0,15 g, glukonian wapnia - 0,05 g, dimedrol - 0,01 g, rutyna - 0,01 g,

substancje pomocnicze: skrobia, talk, stearynian wapnia.

Opis

Tabletki są żółtawe z płaską powierzchnią, z aspektem i ryzykowne.

Grupa farmakoterapeutyczna

Aby wyeliminować objawy przeziębienia i kaszlu. Inne kombinacje leków w celu wyeliminowania objawów przeziębienia.

Właściwości farmakologiczne

Aktywność farmakologiczna leku ze względu na właściwości substancji czynnych w jego składzie.

Farmakokinetyka

Po spożyciu paracetamol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, szeroko rozpowszechniony w tkankach i płynach ustrojowych, z wyjątkiem tkanki tłuszczowej i płynu mózgowo-rdzeniowego. Wiązanie białka wynosi mniej niż 10%. Metabolizowany głównie w wątrobie, wydalany z moczem, głównie w postaci koniugatów glukuronidowych i siarczanowych. Paracetamol przenika przez barierę łożyskową i przenika do mleka kobiecego.

Kwas askorbinowy jest dobrze wchłaniany po podaniu doustnym. Około 25% wiąże się z białkami osocza, odkłada się w osoczu i komórkach, najwyższe stężenie występuje w tkankach gruczołowych (głównie w korze nadnerczy i przysadce mózgowej). Metabolizowany w wątrobie, wydalany z moczem w postaci szczawianu i niezmieniony.

Po spożyciu około 30% zjonizowanego wapnia jest wchłaniane w przewodzie pokarmowym. Po podaniu doustnym maksymalne stężenie w osoczu osiąga się w 1,2–1,3 godziny, jest ono eliminowane z organizmu głównie z kałem (80%) i moczem (20%).

Difenhydramina jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. Biodostępność wynosi 50%. Wiązanie z białkami osocza - 98–99%. Pobiera BBB. Jest metabolizowany głównie w wątrobie, częściowo w płucach i nerkach. W ciągu dnia jest całkowicie wydalany przez nerki w postaci metabolitów. Jest także wydalany z mlekiem i może powodować działanie uspokajające u niemowląt.

Maksymalne stężenie rutyny po spożyciu osiąga się po 1-9 godzinach, wydalane jest głównie z żółcią i w mniejszym stopniu przez nerki.

Farmakodynamika

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabe działanie przeciwzapalne. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem syntezy prostaglandyn, dominującym wpływem na środek termoregulacji w podwzgórzu.

Kwas askorbinowy uzupełnia niedobór witaminy C w organizmie, ma wyraźne właściwości przeciwutleniające, reguluje procesy redoks, zwiększa odporność organizmu na infekcje.

Glukonian wapnia ma działanie przeciwalergiczne, hemostatyczne, zmniejsza kruchość i przepuszczalność naczyń, objawy niedoboru wapnia w organizmie, poprawia skurcz mięśni podczas dystrofii mięśniowej, miastenię.

Dimedrol ma działanie przeciwalergiczne, ma miejscowy środek znieczulający, przeciwskurczowy i umiarkowany efekt ganglioblokiruyuschee. Gdy spożycie powoduje działanie uspokajające i nasenne, ma umiarkowane działanie przeciwwymiotne.

Angioprotector rutin należy do grupy witaminy P, w połączeniu z kwasem askorbinowym zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych i kruchość, uczestniczy w procesach redoks, ma właściwości antyoksydacyjne.

Wskazania do użycia

Objawowe leczenie grypy i innych ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego z gorączką, bólem gardła, bólem głowy, nieżytem nosa.

Dawkowanie i podawanie

Dorośli wyznaczają 1 tabletkę 3 razy dziennie; dla dzieci powyżej 7 lat, ½ tabletki 3 razy dziennie po posiłku przez 3-5 dni. Maksymalna pojedyncza dawka dla dorosłych - 2 tabletki dziennie - 6 tabletek; dla dzieci powyżej 7 lat - odpowiednio 1 tabletka i 3 tabletki. Lek nie jest zalecany przez ponad 5 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli objawy utrzymują się, należy skonsultować się z lekarzem.

Nie należy przekraczać zalecanych dawek.

Efekty uboczne

- zjawiska dyspeptyczne, suchość w ustach, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach, paracetamol może mieć działanie hepatotoksyczne, nefrotoksyczne

- ból głowy, zmęczenie, senność, zwiększona pobudliwość centralnego układu nerwowego, bezsenność, zmniejszone reakcje psychomotoryczne, u dzieci dimedrol może powodować paradoksalną bezsenność, drażliwość i euforię

- przy długotrwałym stosowaniu w wysokich dawkach możliwe jest zahamowanie funkcji wyspowego aparatu trzustki (hiperglikemia, cukromocz), hiperoksalurii i powstawania kamieni moczowych ze szczawianu wapnia

- zmniejszenie przepuszczalności naczyń włosowatych i pogorszenie trofizmu tkanek

- trombocytoza, małopłytkowość, leukopenia, neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna (zwłaszcza u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej), hiperprotrombinemia, erytropenia, leukocytoza neutrofilowa, hipokaliemia

- reakcje alergiczne: pokrzywka, świąd, zaczerwienienie skóry

- trudności w oddawaniu moczu (zwłaszcza u mężczyzn z powiększonym gruczołem prostaty)

- zwiększona lepkość tajemnic dróg oddechowych

Wszystkie działania niepożądane, w tym te niewymienione powyżej, należy zgłaszać lekarzowi i zaprzestać przyjmowania leku.

Przeciwwskazania

- indywidualna nietolerancja na jakiekolwiek składniki, które tworzą lek

- poważne naruszenia wątroby i nerek

- erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (w ostrej fazie)

- zaburzenia krwi z tendencją do krwotoku

- choroba nerek (lub historia choroby)

- dzieci do 7 lat

- ciąża i laktacja

Interakcja z narkotykami

Przy jednoczesnym stosowaniu z induktorami enzymów mikrosomalnych wątroby, środkami o działaniu hepatotoksycznym (salicylamidy, barbiturany, leki przeciwpadaczkowe, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, alkohol, ryfampicyna), istnieje ryzyko zwiększonego działania paracetamolu na wątrobę (poziom toksycznych metabolitów wzrasta).

Jednoczesne stosowanie z doksorubicyną zwiększa ryzyko nieprawidłowej czynności wątroby.

Przy jednoczesnym stosowaniu doustnych środków antykoncepcyjnych przyspieszone wydalanie paracetamolu z organizmu i może zmniejszać jego działanie przeciwbólowe.

Węgiel aktywowany zmniejsza biodostępność paracetamolu.

Przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych możliwy jest niewielki lub umiarkowany wzrost czasu protrombinowego, wzrasta ryzyko krwawienia.

Przy jednoczesnym stosowaniu metaklopromidu i domperidonu może zwiększyć wchłanianie paracetamolu i zwiększyć jego stężenie w osoczu krwi, a cholestyramina zmniejsza stężenie paracetamolu.

Opisano przypadki manifestacji toksycznego działania paracetamolu przy jednoczesnym stosowaniu z izoniazydem, zmniejszając klirens paracetamolu.

Opisano przypadki hepatotoksyczności przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu i fenobarbitalu. Działanie hepatotoksyczne zwiększa się w obecności etanolu.

Karbamazepina, fenytoina, fenobarbital, primidon zmniejszają skuteczność paracetamolu.

Interakcje z lekami częściej występują przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek kwasu askorbinowego.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie salicylanów we krwi (zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii), etynyloestradiolu, benzylopenicyliny i tetracyklin.

Z estrogenem - zwiększa poziom hormonu w surowicy.

W przypadku doustnych estrogenów zawierających środki antykoncepcyjne, działanie antykoncepcyjne jest zmniejszone.

Zmniejsza działanie przeciwzakrzepowe pochodnych kumaryny i heparyny.

Poprawia wchłanianie jelitowe preparatów żelaza.

Zwiększa całkowity klirens alkoholu etylowego, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego.

Preparaty chinolinowe, chlorek wapnia, salicylany, kortykosteroidy, przy długotrwałym stosowaniu, wyczerpują rezerwy kwasu askorbinowego.

Kwas acetylosalicylowy, doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają wchłanianie i wchłanianie kwasu askorbinowego. Przy jednoczesnym stosowaniu kwasu askorbinowego z izoprenaliną zmniejsza się efekt chronotropowy tego ostatniego. W wysokich dawkach zwiększa wydalanie nerki meksiletina. Barbiturany i pirymidyna zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu. Kwas askorbinowy zmniejsza działanie terapeutyczne leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Przy jednoczesnym stosowaniu Dimedrolu poprawia działanie etanolu i leków, które hamują ośrodkowy układ nerwowy, barbiturany, leki nasenne, leki przeciwbólowe opiatów. Dlatego, stosując te leki razem, należy skonsultować się z lekarzem, aby uniknąć nasilenia działań.

Inhibitory MAO zwiększają aktywność antycholinergiczną dimedrolu.

Antagonistyczne interakcje odnotowuje się przy wspólnym umówieniu się z psychostymulantami.

Zmniejsza skuteczność apomorfiny jako środka wymiotnego w leczeniu zatruć.

Zwiększa działanie antycholinergiczne leków o działaniu antycholinergicznym.

Wapń może zmniejszać wchłanianie antybiotyków tetracyklinowych i leków fluorkowych podczas ich jednoczesnego przyjmowania. Jednoczesne stosowanie witaminy D zwiększa wchłanianie wapnia. Ze względu na możliwość powstania niewchłanialnych kompleksów, wapń może zmniejszać wchłanianie estramustyny, etidronianu i ewentualnie innych bisfosfonianów, fenytoiny, chinolonów, doustnych antybiotyków tetracyklinowych i leków powinien wynosić co najmniej 3 h. Absorpcja wapnia z przewodu pokarmowego może się zmniejszyć, gdy niektóre rodzaje żywności są przyjmowane jednocześnie, na przykład, szpinak, rabarbar, otręby i zboża. Przy przepisywaniu dużych dawek wapnia u pacjentów otrzymujących naparstnicy, może zwiększyć ryzyko arytmii. Diuretyki tiazydowe zmniejszają wydalanie wapnia z moczem. Dlatego należy pamiętać o ryzyku rozwoju hiperkalcemii przy jednoczesnym stosowaniu.

Farmakologiczne działanie rutyny zwiększa kwas askorbinowy. Rutyna zapobiega utlenianiu kwasu askorbinowego i adrenaliny.

Specjalne instrukcje

Nie należy stosować innych leków zawierających paracetamol w leczeniu „antygrippinowego” -P. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Nie łącz z przyjmowaniem tabletek nasennych.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania paracetamolu w przewlekłych chorobach wątroby i nerek, dnie moczanowej, wrzodzie żołądka i wrzodzie dwunastnicy (w historii). Należy wziąć pod uwagę stopień i charakter zmian funkcjonalnych w tych narządach, ponieważ u tych pacjentów możliwy jest okres półtrwania paracetamolu. Odbiór paracetamolu może wpływać na wyniki oznaczania kwasu moczowego we krwi przy użyciu kwasu fosforowo-wolframowego i oznaczanie glikemii metodą oksydazy glukozowej-peroksydazy. Podczas przyjmowania leku i podczas manifestacji jego działania stosowanie napojów alkoholowych jest zabronione.

Biorąc pod uwagę stymulujący wpływ kwasu askorbinowego na syntezę hormonów kortykosteroidowych, konieczne jest kontrolowanie funkcji nerek i ciśnienia krwi. Kwas askorbinowy u pacjentów z szybko proliferującymi i intensywnie przerzutowymi guzami może nasilać się w trakcie choroby. Kwas askorbinowy może zniekształcić wyniki różnych badań laboratoryjnych (oznaczanie poziomu glukozy, bilirubiny i aminotransferaz wątrobowych, LDH w osoczu). Kwas askorbinowy jest przepisywany ostrożnie u pacjentów z hiperoksalaturią. Glukonian wapnia należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek lub w chorobach związanych z podwyższonym poziomem witaminy D, takich jak sarkoidoza.

Wszystkie działania niepożądane (nietypowe), w tym te niewymienione powyżej, należy zgłaszać lekarzowi.

Jeśli nie ma poprawy samopoczucia, lek należy przerwać i skonsultować się z lekarzem. Jeśli pacjent ma zostać poddany operacji, powinien powiadomić lekarza z wyprzedzeniem o zażyciu leku.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży i laktacji.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn

Należy zachować ostrożność u pacjentów zaangażowanych w potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkich reakcji psychomotorycznych.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania dimedrolu i paracetamolu są obserwowane: nudności, wymioty, suchość w ustach, rozszerzone źrenice, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, rozwój pobudzenia (zwłaszcza u dzieci) lub depresja. Objawy hiperkalcemii: anoreksja, nudności, wymioty, zaburzenia świadomości, nefrokalcynoza, kalciuria, aw poważnych przypadkach arytmii i śpiączki.

Leczenie: płukanie żołądka węglem aktywnym wodą i leczenie objawowe, wymuszona diureza, hemodializa. Antidotum acetylocysteiny paracetamolu.

Formularz zwolnienia i opakowanie

Tabletki po 10 sztuk w wyprofilowanym opakowaniu bezkomórkowym z papieru opakowaniowego z powłoką polimerową po obu stronach. 250 kartonowych opakowań bez konturów wraz z instrukcjami do użytku medycznego w języku państwowym i rosyjskim umieszcza się w kartonowym pudełku (opakowanie zbiorcze).

Na 10 tabletkach w planimetrycznym opakowaniu bez folii z folii aluminiowej z pokryciem z folii PVC. 2 stosy opakowań bezklejowych z folii aluminiowej pokrytej folią PCV wraz z instrukcjami do użytku medycznego w stanie i językach rosyjskich są umieszczone na stosie kartonu. Na opakowaniach 55 kartonów umieszcza się w kartonowym pudełku (opakowanie zbiorcze). 200 kartonowych opakowań aluminiowych bez konturów pokrytych folią PCV wraz z instrukcjami do użytku medycznego w języku stanowym i rosyjskim umieszcza się w kartonowym pudełku (opakowanie zbiorcze).

Warunki przechowywania

W suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

Trzymaj z dala od dzieci!

Okres trwałości

Nie stosować leku po upływie terminu ważności.

Warunki sprzedaży aptek

Producent

Eykos-Farm LLP, Republika Kazachstanu, region Almaty, poz. Boralday, 71 podróży.

Rejestracja Posiadacz certyfikatu

Eykos-Farm LLP, Republika Kazachstanu, region Almaty, poz. Boralday, 71 podróży.

Adres organizacji otrzymującej oświadczenia (sugestie) od konsumentów o jakości produktów leczniczych na terytorium Republiki Kazachstanu, odpowiedzialny za monitorowanie po rejestracji produktu leczniczego

Tabletki Antigrippin - instrukcje użytkowania

Instrukcje dotyczące treści:

Skład tabletek antigrippina

Substancja czynna antigrippin

Substancje pomocnicze w antigrippina

Wskazania do stosowania tabletek antigrippina

Przeciwwskazania tabletki antigrippina

• nadwrażliwość na składniki leku

• padaczka

• dzieci do 7 lat

• ciąża i laktacja

• preparaty ң componentterіne zhғary sezimtaldyқ

• padaczka

• 7 zhasa deіngі balalar

• zhkti_lіk zhәne lactation keseңi

Skutki uboczne tabletek Antigrippin

• zjawiska dyspeptyczne, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, suchość w ustach

• ból głowy, zmęczenie, senność, zwiększona pobudliwość centralnego układu nerwowego, bezsenność, zmniejszone reakcje psychomotoryczne, u dzieci dimedrol może powodować paradoksalną bezsenność, drażliwość i euforię

• przy długotrwałym stosowaniu w wysokich dawkach możliwe jest zahamowanie funkcji wyspowego aparatu trzustki (hiperglikemia, cukromocz), hiperoksalurii i powstawania kamieni moczowych ze szczawianu wapnia

• zmniejszenie przepuszczalności naczyń włosowatych i pogorszenie trofizmu tkanek

• trombocytoza, małopłytkowość, leukopenia, neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna (zwłaszcza u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej), hiperprotrombinemia, erytropenia, leukocytoza neutrofilowa, hipokaliemia

• reakcje alergiczne: pokrzywka, świąd, zaczerwienienie skóry

• trudności w oddawaniu moczu (zwłaszcza u mężczyzn z powiększonym gruczołem prostaty)

• zwiększona lepkość tajemnic dróg oddechowych

• dyspepsja by bybylstar, nadbrzusze auyrular, zhrek ainuy, құsu, auyzdyң құrғauy

• bas auyruy, sharshau sezimi, қyқyshyldyқ, OZhZh қzuyny © hrabstwa sztuk walki, psychiatrologia

• Johns dozalard д қ д д д д ұ д ұ б без ин bez insularów қ aparatura ң funkcje сы s ң narsarlauy (hiperglikemia, glikozuria), hiperoksaluria, ә ne szczawian szczawiowy non-tastarynys tңzіluі mүmkіn

• қылтамыр өткізгіштігінің tөmendeuі zhne w trokofysynyң nasharlauy

• trombocytoza, trombocytopenia, leukopenia, neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna (przeciwutleniacz dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa tapshylyғy baremdelushіler nshny), hiperprotrombinemia, erytropiroza, erytropiroza, erytropiroza, erytropiroza, hipertro-trombemia, erytrophyne, erytrocytoza

• Reakcja alergiczna: Esekim, terinopauza, przekrwienie terne

• nese shykarudy ңiyndauy (әsіrese қyykasty bezі ұlұayғan yerkterde)

• Tynys Alu Zholy secretter_nің zhokary tұtқyrlyғy

Specjalne instrukcje użytkowania

W okresie leczenia należy unikać alkoholu. Nie łącz z przyjmowaniem tabletek nasennych. Biorąc pod uwagę stymulujący wpływ kwasu askorbinowego na syntezę hormonów kortykosteroidowych, konieczne jest kontrolowanie funkcji nerek i ciśnienia krwi. Kwas askorbinowy u pacjentów z szybko proliferującymi i intensywnie przerzutowymi guzami może nasilać się w trakcie choroby. Kwas askorbinowy może zniekształcić wyniki różnych badań laboratoryjnych (oznaczanie poziomu glukozy, bilirubiny i aminotransferaz wątrobowych, LDH w osoczu). Kwas askorbinowy jest przepisywany ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek lub w chorobach związanych z podwyższonym poziomem witaminy D, chorób takich jak sarkoidoza.

Wszystkie działania niepożądane (nietypowe), w tym te niewymienione powyżej, należy zgłaszać lekarzowi. Jeśli nie ma poprawy samopoczucia, lek należy przerwać i skonsultować się z lekarzem. Jeśli pacjent ma zostać poddany operacji, powinien powiadomić lekarza z wyprzedzeniem o zażyciu leku.

Nie zaleca się stosowania leku.

Emdeu kezeңіnde alcohol tұtynғa bolmaydy. Ұйықтататин дәрілермен араластыруға бммайды. Ascorbin hyshkylins ң corticosterioids қ hormon-dashes ң synthes_ne kөtermelegi ә serіn eskere ryryp, beyrek funkssyn Aн babylyp otryru azhet. Ascorbine жyshkyly zhyldam proliferileleitіn zhane Karkyndy metastasdaytn іsіnuler_ bar emdelush_lerde auyru aғmyyn қyndaty myүmkіn. Аскорбин қышқылы әртүрлі зертханалық testterdің (glukoza құramyn, bilirubindі zhne bauyr transaminazalary belsendіlіgіn, plan plasmasyndandy LDG anyқtau) nәtizhelerіn bryr ryrmyrkrysyndandy LDG anyқtau) Ascorbin қyshkylyn bүyrek zhetkіlіksіzdіgі bar emdelushіlerge nemesse D vitaminіnің zhokary deңgeіmen baylansty aurularda, sarcoidosis tiptі aurularda saқtyқpenen taғayyndaydy.

Barlyқ zhaғymsyz (Yerkshe) әserler, onyk іshіnde zhOkaryda atalmakandary turaly emdeushі dіrіgege habarlau kerek. Zhadayy zhaқsarmasa narkotyków қybaldaudy toқtatyp, dіrіgerge қaralu kerek. Eger emdelushіg gabinety қ aralasu Kerek bolsa, ol drugs қybaldagany turaly dіrіrgeg eterrek eskertu қazhet.

Preparaty қolddanu ұsynylmaydy.

Dawkowanie i sposób użycia

Interakcje narkotykowe

Interakcje z lekami częściej występują przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek kwasu askorbinowego. Kwas askorbinowy zwiększa stężenie salicylanów we krwi (zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii), etynyloestradiolu, benzylopenicyliny i tetracyklin. Z estrogenem - zwiększa poziom hormonu w surowicy. W przypadku doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny działanie antykoncepcyjne jest zmniejszone. Zmniejsza działanie przeciwzakrzepowe pochodnych kumaryny. Poprawia wchłanianie jelitowe preparatów żelaza. Zwiększa całkowity klirens alkoholu etylowego. Preparaty chinolinowe, chlorek wapnia, salicylany, kortykosteroidy, przy długotrwałym stosowaniu, wyczerpują rezerwy kwasu askorbinowego.

Kwas acetylosalicylowy, doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają wchłanianie i wchłanianie kwasu askorbinowego. Przy jednoczesnym stosowaniu kwasu askorbinowego z izoprenaliną zmniejsza się efekt chronotropowy tego ostatniego. W wysokich dawkach zwiększa wydalanie nerki meksiletina. Barbiturany i pirymidyna zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu. Kwas askorbinowy zmniejsza działanie terapeutyczne leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Glukonian wapnia. Ze względu na możliwość powstania niewchłanialnych kompleksów, wapń może zmniejszać wchłanianie estramustyny, etidronianu i ewentualnie innych bisfosfonianów, fenytoiny, chinolonów, doustnych antybiotyków tetracyklinowych i leków powinien wynosić co najmniej 3 h. Absorpcja wapnia z przewodu pokarmowego może się zmniejszyć, gdy niektóre rodzaje żywności są przyjmowane jednocześnie, na przykład, szpinak, rabarbar, otręby i zboża. Przy przepisywaniu dużych dawek wapnia u pacjentów otrzymujących naparstnicy, może zwiększyć ryzyko arytmii. Diuretyki tiazydowe zmniejszają wydalanie wapnia z moczem. Dlatego należy pamiętać o ryzyku rozwoju hiperkalcemii przy jednoczesnym stosowaniu.

Wapń może zmniejszać wchłanianie antybiotyków tetracyklinowych i leków fluorkowych podczas ich jednoczesnego przyjmowania. Jednoczesne stosowanie witaminy D zwiększa wchłanianie wapnia. Przy jednoczesnym stosowaniu Dimedrolu poprawia działanie etanolu i leków, które hamują ośrodkowy układ nerwowy, barbiturany, leki nasenne, leki przeciwbólowe opiatów. Dlatego, stosując te leki razem, należy skonsultować się z lekarzem, aby uniknąć nasilenia działań.

Dәrіlermen өzara rekettest_gі zhi_ ascorbine қyshқylyn кlken dozalarda ұzқ қoldanғanda payda bolady. Ascorbin hyshkoly Gandaky salicylan (krystaluria aupin zhogariladady), etynyloestradiol, benzylopenicylina mężczyźni tetracyklina zhogarilatad. Estrogendermen - Kan sarysuyndaғy hormon deңgeіі artad. Graminda estrogen bar oraldі środek antykoncepcyjny - seria antykoncepcyjna azayad. Kumaryna tuyndylarynyң antykoagulacja seryna azaytadi. Preparaty narkotykowe Temir ішекте сіңуін жққсартап. Alkohol etylowy jest środkiem oczyszczającym. Hinolindi ңatardyң leki, chlorek wapnia, salicylan, kortykosteroid akzak uakқyt ғoldanғanda ascorbine қyshlylyny ңoryn azaytad.

Hormon acetylosalicylowy, doustny środek antykoncepcyjny, zha za zalғan shyryn zhane ne stiltіlіk susyn (ішімдік) ascorbine қyshkylynyң sіңuіn zhne sіңіrіluіn temendenedі. Ascorbin қyshkylyn isoprenalinmen b_r mezgіlde қoldanғanda sңғsysyң hronotropty қ serі tөmendeydі. Jozars dozalard meksiletinnің bүyrek aryyly shyuyun arttyrada. Barbituratmen mężczyźni pirymidyna askorbinowa қyshқylynyң neseppen shykaryluyun zhogaryltada. Ascorbin қshyқyly leki przeciwpsychotyczne З DZ (neurolepticter) - fenotiazyna tuyndylaryny eny telenyly н ser_n, amfetamina mężczyźni ци shtsikldy қ antydepresant tardy ң zekkshel_k reabsorptionnysn tөmendetidі.

Glukoniany wapnia. Zniszczony keshenderdіn tңzіlu mүmkіndіgіne baylnryt Calcium estraustinnіn, etidronattyң absorpcja tmendetііm_kkіn zhne basқa i Bishfonatatrya, fenitoinnyh, khonkіn қnke basқa i Bishfonatatryn yrauy tiis. Wapń z AIZh sіңіrіlui taғamnyң bіrneshe tүrі, myśli, szpinak, rendi, kebektі zhne dәndі daқyldardy bіr mezgіlde Kabyldaanda tөmendeui mүmkіn. Oymagul lek ptoyarn қybaldaytyn naukastarka kaltsiydің zhoғary dozalaryn taғayyndau kezіnde arrhythmia tuyndau қaupі ұlғayy mүmkіn. Tiazidtik duretikter kaltsiydіn neseppen wydalanie azithad. Sondaоntan Allards, mezgіlde, қoldanқanda, hiperkalcemia, dama қaupіn eskeru kerek.

Calcium b_r mezgіlde қybaldaғanda tetratsiklind_k antybiotyki ңәә ф ф фт препарат препарат тттттттңңңңңңіөөөддетуетуетуіүү. D vitaminin brr mezgіlde Kabyldau kaltsiydің sіңuіn zhogariladady. Mezgіlde іybaldaғanda dimedrol etanol zhane OZhZh bәseәdedetin preparatyң, barbiturattardyң, yyyқtatyshtardyң, opiattyқ analgetikterdің әserіn kshedydі. Sondytan jest lekiem z zespołu medycznego Koldanғanda potentsiyanғan әerge Zhol bermeu үshіn dәrіgermen kңңesu szloch.

Przedawkowanie tabletek przeciw grypie

Objawy: depresja ośrodkowego układu nerwowego, rozwój pobudzenia (zwłaszcza u dzieci) lub depresja, rozszerzone źrenice, suchość w ustach, skurcze. Objawy hiperkalcemii: anoreksja, nudności, wymioty, zaburzenia świadomości, nefrokalcynoza, kalciuria, aw poważnych przypadkach arytmii i śpiączki.

Objawy Hiperkalcemia belgіlerі: anoreksja, Zhүrek Ainuy, құsu, Sanānң bұzyluy, nefrokalcynoza, kalcyuria i arytmie, a nie śpiączka.

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Kwas askorbinowy jest dobrze wchłaniany po podaniu doustnym. Około 25% wiąże się z białkami osocza, odkłada się w osoczu i komórkach, najwyższe stężenie występuje w tkankach gruczołowych (głównie w korze nadnerczy i przysadce mózgowej). Metabolizowany w wątrobie, wydalany z moczem w postaci szczawianu i niezmieniony. Po spożyciu około 30% zjonizowanego wapnia jest wchłaniane w przewodzie pokarmowym. Po podaniu doustnym maksymalne stężenie w osoczu osiąga się w 1,2–1,3 godziny, jest ono eliminowane z organizmu głównie z kałem (80%) i moczem (20%).

Difenhydramina jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. Biodostępność wynosi 50%. Wiązanie z białkami osocza - 98–99%. Pobiera BBB. Jest metabolizowany głównie w wątrobie, częściowo w płucach i nerkach. W ciągu dnia jest całkowicie wydalany przez nerki w postaci metabolitów. Jest także wydalany z mlekiem i może powodować działanie uspokajające u niemowląt.

Ascorbins қyshkyls peroraldy дolddyllғannan key w zadққ sіңedі. Szamamen 25% proteindermen osocza baylansasad, mężczyźni osocza jasushalarda ginaқtalady, bez jego koncentracji ғ koncentracja genetyki dzieci (negіzіnen bүyrek ryst bezіnіn kyrtystaryndy gnepofizde). Bauyrda metabolizdenedі, neeppen oxalate tүrіnde zhne ө zgermegen tүrde shygarylady. Peroralds қabyldakannan keyin iondalғan kaltsiydің shamamen 30% AIZh sіңedі. Pereorals қ bybylғannan keyngi i plazmassyndagy jej zhokary koncentracji 1,2–1,3 saтанattan soothedi. Organizmy negatywne (80%) nie są shar-balladą (20%).

Farmakodynamika

Kwas askorbinowy uzupełnia niedobór witaminy C w organizmie, ma wyraźne właściwości przeciwutleniające, reguluje procesy redoks, zwiększa odporność organizmu na infekcje.

Glukonian wapnia ma działanie przeciwalergiczne, hemostatyczne, zmniejsza kruchość i przepuszczalność naczyń, objawy niedoboru wapnia w organizmie, poprawia skurcz mięśni podczas dystrofii mięśniowej, miastenię.

Dimedrol ma działanie przeciwalergiczne, ma miejscowy środek znieczulający, przeciwskurczowy i umiarkowany efekt ganglioblokiruyuschee. Gdy spożycie powoduje działanie uspokajające i nasenne, ma umiarkowane działanie przeciwwymiotne.

Dimedroldyң alergia ғ Marks belsendіlіgі bar, zhergіlіktі zhanszdandyratyn, antispasmodics sphazmolitikalyққәәne ortaş gangliobөgegіsh ә serі bar. Ішу арқылы қбыддағанда тныштандарушы әрі ұйықататин әері бар, құсуға қpharza orša әser etedi.

Instrukcja użycia ANTIGRIPPIN P (ANTIGRIPPIN P)

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Tabletki mają żółtawy kolor, płaską powierzchnię, fazę i ryzyko, o średnicy 12 ± 0,2 mm i wysokości 3,8 ± 0,3 mm.

Substancje pomocnicze: skrobia, talk, stearynian wapnia.

10 szt. - bezkontenerowe opakowanie konturowe (1) - pudełka kartonowe.
30 sztuk - Puszki polietylenowe (1) - pudełka kartonowe.

Działanie farmakologiczne

Aktywność farmakologiczna leku ze względu na właściwości substancji czynnych w jego składzie.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabe działanie przeciwzapalne. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem syntezy prostaglandyn i dominującym wpływem na środek termoregulacji w podwzgórzu.

Kwas askorbinowy uzupełnia niedobór witaminy C w organizmie, ma wyraźne właściwości przeciwutleniające, uczestniczy w regulacji procesów redoks, zwiększa odporność organizmu na choroby zakaźne.

Glukonian wapnia ma działanie antyalergiczne i hemostatyczne, zmniejsza kruchość i przepuszczalność naczyń, kompensuje brak wapnia w organizmie, poprawia skurcz mięśni podczas dystrofii mięśniowej i miastenii.

Difenhydramina ma działanie antyalergiczne, ma miejscowy środek znieczulający, spazmolityczny i umiarkowany efekt ganglioblokiruyuschee. Gdy spożycie powoduje działanie uspokajające i nasenne, ma umiarkowane działanie przeciwwymiotne.

Angioprotector rutozid należy do grupy witaminy P, bierze udział w procesach redoks, ma właściwości antyoksydacyjne, w połączeniu z kwasem askorbinowym zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych i kruchość.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym paracetamol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, szeroko rozpowszechniony w tkankach i płynach ustrojowych, z wyjątkiem tkanki tłuszczowej i płynu mózgowo-rdzeniowego. Wiązanie z białkami osocza wynosi mniej niż 10%. Metabolizowany głównie w wątrobie, wydalany z moczem, głównie w postaci koniugatów glukuronidowych i siarczanowych. Paracetamol przenika przez barierę łożyskową i jest wydalany z mlekiem matki.

Kwas askorbinowy jest dobrze wchłaniany po podaniu doustnym. Około 25% wiąże się z białkami osocza, jest rozprowadzane w osoczu i komórkach, najwyższe stężenie występuje w tkankach gruczołowych (głównie w korze nadnerczy i przysadce mózgowej). Jest metabolizowany w wątrobie, wydalany z moczem w postaci szczawianu i niezmieniony.

Po spożyciu około 30% zjonizowanego wapnia jest wchłaniane w przewodzie pokarmowym. Po podaniu doustnym C_max osiągnięte w 1,2-1,3 h. Wydalane z organizmu głównie z kałem (80%) i moczem (20%).

Difenhydramina jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. Biodostępność wynosi 50%. Wiązanie z białkami osocza - 98–99%. Pobiera BBB. Jest metabolizowany głównie w wątrobie, częściowo w płucach i nerkach. W ciągu dnia jest całkowicie wydalany przez nerki w postaci metabolitów. Jest również wydalany z mlekiem matki i może powodować działanie uspokajające u niemowląt.

Po spożyciu C_max rutozydę osiąga się w ciągu 1-9 godzin, usuwa się ją głównie z żółcią iw mniejszym stopniu przez nerki.

Wskazania do użycia

Schemat dawkowania

Dorośli wyznaczają wnętrze na 1 zakładce. 3 razy / dzień; dzieci powyżej 7 lat - 1/2 tab. 3 razy dziennie po posiłku przez 3-5 dni. Maksymalna pojedyncza dawka dla dorosłych - 2 tab., Codziennie - 6 tab.; dla dzieci powyżej 7 lat - 1 karta. i 3 zakładka. odpowiednio.

Nie należy przekraczać zalecanych dawek.

Efekty uboczne

Od strony centralnego układu nerwowego:

ból głowy, uczucie zmęczenia, wolniejsze reakcje psychomotoryczne;
• u dzieci difenhydramina może powodować paradoksalny rozwój bezsenności, drażliwości i euforii.

Z układu pokarmowego:

objawy dyspeptyczne, ból w nadbrzuszu, nudności, suchość w ustach;
• przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach paracetamol może mieć działanie hepatotoksyczne.

Z układu krwiotwórczego:

małopłytkowość, leukopenia, neutropenia, agranulocytoza.

Reakcje alergiczne:

pokrzywka, świąd, wysypka.

Przeciwwskazania

• poważne naruszenia wątroby i nerek;
• erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (w ostrej fazie);
• padaczka;
• dzieci do 7 lat;
• I trymestr ciąży;
• okres laktacji;
• indywidualna nietolerancja na jakiekolwiek składniki, które tworzą lek.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Stosowanie leku nie jest zalecane w pierwszym trymestrze ciąży, stosowanie w drugim i trzecim trymestrze jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza i zgodnie ze ścisłymi wskazaniami, gdy oczekiwany efekt terapeutyczny dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w okresie laktacji.

Wniosek o naruszenie wątroby

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

Stosuj u dzieci

Specjalne instrukcje

Nie należy stosować innych leków zawierających paracetamol w leczeniu leku Antigrippin P.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek lek należy stosować ostrożnie.

W okresie leczenia farmakologicznego należy unikać alkoholu.

Nie zaleca się łączenia leczenia lekiem Antigrippin P z przyjmowaniem leków nasennych.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli

Lek jest stosowany ostrożnie u pacjentów zaangażowanych w potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania difenhydraminy i paracetamolu:

• nudności, wymioty, suchość w ustach, rozszerzone źrenice, depresja ośrodkowego układu nerwowego, rozwój pobudzenia (zwłaszcza u dzieci) lub depresja.

Leczenie:

płukanie żołądka wodą z węglem aktywnym i leczenie objawowe.

Interakcja z narkotykami

Przy jednoczesnym stosowaniu z induktorami enzymów mikrosomalnych wątroby i środkami o działaniu hepatotoksycznym istnieje ryzyko zwiększenia hepatotoksycznego działania paracetamolu.

Jednoczesne stosowanie z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi przyspiesza usuwanie paracetamolu z organizmu i prawdopodobnie zmniejsza jego działanie przeciwbólowe.

Węgiel aktywny zmniejsza dostępność biologiczną paracetamolu.

Przy jednoczesnym stosowaniu z antykoagulantami możliwy jest niewielki lub umiarkowanie wyraźny wzrost czasu protrombinowego.

Jednoczesne stosowanie z metaklopramidem może zwiększyć wchłanianie paracetamolu i zwiększyć jego stężenie w osoczu krwi.

Opisano przypadki manifestacji toksycznego działania paracetamolu przy jednoczesnym stosowaniu z izoniazydem.

Zgłaszano przypadki hepatotoksyczności przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu i fenobarbitalu. Działanie hepatotoksyczne zwiększa się w obecności etanolu.

Karbamazepina, fenytoina, fenobarbital, primidon zmniejszają skuteczność paracetamolu.

Interakcje z lekami najczęściej występują przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek kwasu askorbinowego.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie salicylanów we krwi (zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii), etynyloestradiolu, benzylopenicyliny i tetracyklin.

Połączenie kwasu askorbinowego z estrogenem zwiększa poziom hormonu w surowicy krwi.

Przy jednoczesnym stosowaniu kwasu askorbinowego z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi estrogeny, działanie antykoncepcyjne jest zmniejszone.

Kwas askorbinowy zmniejsza działanie przeciwzakrzepowe pochodnych kumaryny.

Podczas przyjmowania kwasu askorbinowego poprawia się wchłanianie preparatów żelaza w jelicie.

Kwas askorbinowy zwiększa całkowity klirens alkoholu etylowego.

Preparaty chinolinowe, chlorek wapnia, salicylany, kortykosteroidy, przy długotrwałym stosowaniu, wyczerpują rezerwy kwasu askorbinowego.

Wapń może zmniejszać wchłanianie antybiotyków tetracyklinowych i leków fluorkowych podczas ich jednoczesnego przyjmowania. Stosowanie z witaminą D zwiększa wchłanianie wapnia.

Difenhydramina wzmacnia działanie etanolu i leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy.

Inhibitory MAO zwiększają aktywność antycholinergiczną difenhydraminy.

Zauważono interakcję antagonistyczną z mianowaniem difenhydraminy z psychostymulantami.

Difenhydramina zmniejsza skuteczność apomorfiny jako środka wymiotnego w leczeniu zatrucia.

Podczas przyjmowania difenhydraminy nasila się działanie antycholinergiczne leków o działaniu antycholinergicznym.

Działanie farmakologiczne rutozydu jest wzmocnione przez kwas askorbinowy.

Antigrippin P, TABLETY

Zamów jednym kliknięciem

• Klasyfikacja ATX: Inne leki skojarzone R05X łagodzące objawy zimna
• INN lub nazwa grupy: kwas askorbinowy
• Grupa farmakologiczna: R05F - POZOSTAŁE PRODUKTY ANTIKYCHEALNE I ANTYProdukcyjne
• Producent: EYCOS FARM
• Właściciel licencji: EYCOS FARM
• Kraj: Nieznany

na temat medycznego stosowania leku

„Antigrippin” - P

Nazwa handlowa

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona

Forma dawkowania

Skład

Jedna tabletka zawiera

substancje czynne: paracetamol - 0,25 g, kwas askorbinowy - 0,15 g, glukonian wapnia - 0,05 g, dimedrol - 0,01 g, rutyna - 0,01 g,

substancje pomocnicze: skrobia, talk, stearynian wapnia.

Opis

Tabletki są żółtawe z płaską powierzchnią, z aspektem i ryzykowne.

Grupa farmakoterapeutyczna

Aby wyeliminować objawy przeziębienia i kaszlu. Inne kombinacje leków w celu wyeliminowania objawów przeziębienia.

Właściwości farmakologiczne

Aktywność farmakologiczna leku ze względu na właściwości substancji czynnych w jego składzie.

Farmakokinetyka

Po spożyciu paracetamol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, szeroko rozpowszechniony w tkankach i płynach ustrojowych, z wyjątkiem tkanki tłuszczowej i płynu mózgowo-rdzeniowego. Wiązanie białka wynosi mniej niż 10%. Metabolizowany głównie w wątrobie, wydalany z moczem, głównie w postaci koniugatów glukuronidowych i siarczanowych. Paracetamol przenika przez barierę łożyskową i przenika do mleka kobiecego.

Kwas askorbinowy jest dobrze wchłaniany po podaniu doustnym. Około 25% wiąże się z białkami osocza, odkłada się w osoczu i komórkach, najwyższe stężenie występuje w tkankach gruczołowych (głównie w korze nadnerczy i przysadce mózgowej). Metabolizowany w wątrobie, wydalany z moczem w postaci szczawianu i niezmieniony.

Po spożyciu około 30% zjonizowanego wapnia jest wchłaniane w przewodzie pokarmowym. Po podaniu doustnym maksymalne stężenie w osoczu osiąga się w 1,2–1,3 godziny, jest ono eliminowane z organizmu głównie z kałem (80%) i moczem (20%).

Difenhydramina jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. Biodostępność wynosi 50%. Wiązanie z białkami osocza - 98–99%. Pobiera BBB. Jest metabolizowany głównie w wątrobie, częściowo w płucach i nerkach. W ciągu dnia jest całkowicie wydalany przez nerki w postaci metabolitów. Jest także wydalany z mlekiem i może powodować działanie uspokajające u niemowląt.

Maksymalne stężenie rutyny po spożyciu osiąga się po 1-9 godzinach, wydalane jest głównie z żółcią i w mniejszym stopniu przez nerki.

Farmakodynamika

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i słabe działanie przeciwzapalne. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem syntezy prostaglandyn, dominującym wpływem na środek termoregulacji w podwzgórzu.

Kwas askorbinowy uzupełnia niedobór witaminy C w organizmie, ma wyraźne właściwości przeciwutleniające, reguluje procesy redoks, zwiększa odporność organizmu na infekcje.

Glukonian wapnia ma działanie przeciwalergiczne, hemostatyczne, zmniejsza kruchość i przepuszczalność naczyń, objawy niedoboru wapnia w organizmie, poprawia skurcz mięśni podczas dystrofii mięśniowej, miastenię.

Dimedrol ma działanie przeciwalergiczne, ma miejscowy środek znieczulający, przeciwskurczowy i umiarkowany efekt ganglioblokiruyuschee. Gdy spożycie powoduje działanie uspokajające i nasenne, ma umiarkowane działanie przeciwwymiotne.

Angioprotector rutin należy do grupy witaminy P, w połączeniu z kwasem askorbinowym zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych i kruchość, uczestniczy w procesach redoks, ma właściwości antyoksydacyjne.

Wskazania do użycia

Objawowe leczenie grypy i innych ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego z gorączką, bólem gardła, bólem głowy, nieżytem nosa.

Dawkowanie i podawanie

Dorośli wyznaczają 1 tabletkę 3 razy dziennie; dla dzieci powyżej 7 lat, ½ tabletki 3 razy dziennie po posiłku przez 3-5 dni. Maksymalna pojedyncza dawka dla dorosłych - 2 tabletki dziennie - 6 tabletek; dla dzieci powyżej 7 lat - odpowiednio 1 tabletka i 3 tabletki. Lek nie jest zalecany przez ponad 5 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli objawy utrzymują się, należy skonsultować się z lekarzem.

Nie należy przekraczać zalecanych dawek.

Efekty uboczne

- zjawiska dyspeptyczne, suchość w ustach, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach, paracetamol może mieć działanie hepatotoksyczne, nefrotoksyczne

- ból głowy, zmęczenie, senność, zwiększona pobudliwość centralnego układu nerwowego, bezsenność, zmniejszone reakcje psychomotoryczne, u dzieci dimedrol może powodować paradoksalną bezsenność, drażliwość i euforię

- przy długotrwałym stosowaniu w wysokich dawkach możliwe jest zahamowanie funkcji wyspowego aparatu trzustki (hiperglikemia, cukromocz), hiperoksalurii i powstawania kamieni moczowych ze szczawianu wapnia

- zmniejszenie przepuszczalności naczyń włosowatych i pogorszenie trofizmu tkanek

- trombocytoza, małopłytkowość, leukopenia, neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna (zwłaszcza u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej), hiperprotrombinemia, erytropenia, leukocytoza neutrofilowa, hipokaliemia

- reakcje alergiczne: pokrzywka, świąd, zaczerwienienie skóry

- trudności w oddawaniu moczu (zwłaszcza u mężczyzn z powiększonym gruczołem prostaty)

- zwiększona lepkość tajemnic dróg oddechowych

Wszystkie działania niepożądane, w tym te niewymienione powyżej, należy zgłaszać lekarzowi i zaprzestać przyjmowania leku.

Przeciwwskazania

- indywidualna nietolerancja na jakiekolwiek składniki, które tworzą lek

- poważne naruszenia wątroby i nerek

- erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym (w ostrej fazie)

- zaburzenia krwi z tendencją do krwotoku

- choroba nerek (lub historia choroby)

- dzieci do 7 lat

- ciąża i laktacja

Interakcja z narkotykami

Przy jednoczesnym stosowaniu z induktorami enzymów mikrosomalnych wątroby, środkami o działaniu hepatotoksycznym (salicylamidy, barbiturany, leki przeciwpadaczkowe, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, alkohol, ryfampicyna), istnieje ryzyko zwiększonego działania paracetamolu na wątrobę (poziom toksycznych metabolitów wzrasta).

Jednoczesne stosowanie z doksorubicyną zwiększa ryzyko nieprawidłowej czynności wątroby.

Przy jednoczesnym stosowaniu doustnych środków antykoncepcyjnych przyspieszone wydalanie paracetamolu z organizmu i może zmniejszać jego działanie przeciwbólowe.

Węgiel aktywowany zmniejsza biodostępność paracetamolu.

Przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych możliwy jest niewielki lub umiarkowany wzrost czasu protrombinowego, wzrasta ryzyko krwawienia.

Przy jednoczesnym stosowaniu metaklopromidu i domperidonu może zwiększyć wchłanianie paracetamolu i zwiększyć jego stężenie w osoczu krwi, a cholestyramina zmniejsza stężenie paracetamolu.

Opisano przypadki manifestacji toksycznego działania paracetamolu przy jednoczesnym stosowaniu z izoniazydem, zmniejszając klirens paracetamolu.

Opisano przypadki hepatotoksyczności przy jednoczesnym stosowaniu paracetamolu i fenobarbitalu. Działanie hepatotoksyczne zwiększa się w obecności etanolu.

Karbamazepina, fenytoina, fenobarbital, primidon zmniejszają skuteczność paracetamolu.

Interakcje z lekami częściej występują przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek kwasu askorbinowego.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie salicylanów we krwi (zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii), etynyloestradiolu, benzylopenicyliny i tetracyklin.

Z estrogenem - zwiększa poziom hormonu w surowicy.

W przypadku doustnych estrogenów zawierających środki antykoncepcyjne, działanie antykoncepcyjne jest zmniejszone.

Zmniejsza działanie przeciwzakrzepowe pochodnych kumaryny i heparyny.

Poprawia wchłanianie jelitowe preparatów żelaza.

Zwiększa całkowity klirens alkoholu etylowego, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego.

Preparaty chinolinowe, chlorek wapnia, salicylany, kortykosteroidy, przy długotrwałym stosowaniu, wyczerpują rezerwy kwasu askorbinowego.

Kwas acetylosalicylowy, doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają wchłanianie i wchłanianie kwasu askorbinowego. Przy jednoczesnym stosowaniu kwasu askorbinowego z izoprenaliną zmniejsza się efekt chronotropowy tego ostatniego. W wysokich dawkach zwiększa wydalanie nerki meksiletina. Barbiturany i pirymidyna zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu. Kwas askorbinowy zmniejsza działanie terapeutyczne leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Przy jednoczesnym stosowaniu Dimedrolu poprawia działanie etanolu i leków, które hamują ośrodkowy układ nerwowy, barbiturany, leki nasenne, leki przeciwbólowe opiatów. Dlatego, stosując te leki razem, należy skonsultować się z lekarzem, aby uniknąć nasilenia działań.

Inhibitory MAO zwiększają aktywność antycholinergiczną dimedrolu.

Antagonistyczne interakcje odnotowuje się przy wspólnym umówieniu się z psychostymulantami.

Zmniejsza skuteczność apomorfiny jako środka wymiotnego w leczeniu zatruć.

Zwiększa działanie antycholinergiczne leków o działaniu antycholinergicznym.

Wapń może zmniejszać wchłanianie antybiotyków tetracyklinowych i leków fluorkowych podczas ich jednoczesnego przyjmowania. Jednoczesne stosowanie witaminy D zwiększa wchłanianie wapnia. Ze względu na możliwość powstania niewchłanialnych kompleksów, wapń może zmniejszać wchłanianie estramustyny, etidronianu i ewentualnie innych bisfosfonianów, fenytoiny, chinolonów, doustnych antybiotyków tetracyklinowych i leków powinien wynosić co najmniej 3 h. Absorpcja wapnia z przewodu pokarmowego może się zmniejszyć, gdy niektóre rodzaje żywności są przyjmowane jednocześnie, na przykład, szpinak, rabarbar, otręby i zboża. Przy przepisywaniu dużych dawek wapnia u pacjentów otrzymujących naparstnicy, może zwiększyć ryzyko arytmii. Diuretyki tiazydowe zmniejszają wydalanie wapnia z moczem. Dlatego należy pamiętać o ryzyku rozwoju hiperkalcemii przy jednoczesnym stosowaniu.

Farmakologiczne działanie rutyny zwiększa kwas askorbinowy. Rutyna zapobiega utlenianiu kwasu askorbinowego i adrenaliny.

Specjalne instrukcje

Nie należy stosować innych leków zawierających paracetamol w leczeniu „antygrippinowego” -P. Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Nie łącz z przyjmowaniem tabletek nasennych.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania paracetamolu w przewlekłych chorobach wątroby i nerek, dnie moczanowej, wrzodzie żołądka i wrzodzie dwunastnicy (w historii). Należy wziąć pod uwagę stopień i charakter zmian funkcjonalnych w tych narządach, ponieważ u tych pacjentów możliwy jest okres półtrwania paracetamolu. Odbiór paracetamolu może wpływać na wyniki oznaczania kwasu moczowego we krwi przy użyciu kwasu fosforowo-wolframowego i oznaczanie glikemii metodą oksydazy glukozowej-peroksydazy. Podczas przyjmowania leku i podczas manifestacji jego działania stosowanie napojów alkoholowych jest zabronione.

Biorąc pod uwagę stymulujący wpływ kwasu askorbinowego na syntezę hormonów kortykosteroidowych, konieczne jest kontrolowanie funkcji nerek i ciśnienia krwi. Kwas askorbinowy u pacjentów z szybko proliferującymi i intensywnie przerzutowymi guzami może nasilać się w trakcie choroby. Kwas askorbinowy może zniekształcić wyniki różnych badań laboratoryjnych (oznaczanie poziomu glukozy, bilirubiny i aminotransferaz wątrobowych, LDH w osoczu). Kwas askorbinowy jest przepisywany ostrożnie u pacjentów z hiperoksalaturią. Glukonian wapnia należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek lub w chorobach związanych z podwyższonym poziomem witaminy D, takich jak sarkoidoza.

Wszystkie działania niepożądane (nietypowe), w tym te niewymienione powyżej, należy zgłaszać lekarzowi.

Jeśli nie ma poprawy samopoczucia, lek należy przerwać i skonsultować się z lekarzem. Jeśli pacjent ma zostać poddany operacji, powinien powiadomić lekarza z wyprzedzeniem o zażyciu leku.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży i laktacji.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn

Należy zachować ostrożność u pacjentów zaangażowanych w potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkich reakcji psychomotorycznych.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania dimedrolu i paracetamolu są obserwowane: nudności, wymioty, suchość w ustach, rozszerzone źrenice, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, rozwój pobudzenia (zwłaszcza u dzieci) lub depresja. Objawy hiperkalcemii: anoreksja, nudności, wymioty, zaburzenia świadomości, nefrokalcynoza, kalciuria, aw poważnych przypadkach arytmii i śpiączki.

Leczenie: płukanie żołądka węglem aktywnym wodą i leczenie objawowe, wymuszona diureza, hemodializa. Antidotum acetylocysteiny paracetamolu.

Formularz zwolnienia i opakowanie

Tabletki po 10 sztuk w wyprofilowanym opakowaniu bezkomórkowym z papieru opakowaniowego z powłoką polimerową po obu stronach. 250 kartonowych opakowań bez konturów wraz z instrukcjami do użytku medycznego w języku państwowym i rosyjskim umieszcza się w kartonowym pudełku (opakowanie zbiorcze).

Na 10 tabletkach w planimetrycznym opakowaniu bez folii z folii aluminiowej z pokryciem z folii PVC. 2 stosy opakowań bezklejowych z folii aluminiowej pokrytej folią PCV wraz z instrukcjami do użytku medycznego w stanie i językach rosyjskich są umieszczone na stosie kartonu. Na opakowaniach 55 kartonów umieszcza się w kartonowym pudełku (opakowanie zbiorcze). 200 kartonowych opakowań aluminiowych bez konturów pokrytych folią PCV wraz z instrukcjami do użytku medycznego w języku stanowym i rosyjskim umieszcza się w kartonowym pudełku (opakowanie zbiorcze).

Warunki przechowywania

W suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

Trzymaj z dala od dzieci!

Okres trwałości

Nie stosować leku po upływie terminu ważności.

Warunki sprzedaży aptek

Producent

Eykos-Farm LLP, Republika Kazachstanu, region Almaty, poz. Boralday, 71 podróży.

Rejestracja Posiadacz certyfikatu

Eykos-Farm LLP, Republika Kazachstanu, region Almaty, poz. Boralday, 71 podróży.

Adres organizacji otrzymującej oświadczenia (sugestie) od konsumentów o jakości produktów leczniczych na terytorium Republiki Kazachstanu, odpowiedzialny za monitorowanie po rejestracji produktu leczniczego

Almaty, ul. Nusupbekov, 32

tel: 397 64 29, faks: 250 71 78

Czy masz zwolnienie lekarskie z powodu bólu pleców?

Jak często masz problemy z bólem pleców?

Czy możesz tolerować ból bez przyjmowania środków przeciwbólowych?

Dowiedz się więcej jak najszybciej, aby poradzić sobie z bólem pleców.