Panadol

Angina

Panadol jest lekiem należącym do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Panadol stosuje się w celu zmniejszenia podwyższonej temperatury ciała. Ponadto narzędzie to ma działanie przeciwbólowe.

Działanie przeciwzapalne leku jest łagodne ze względu na fakt, że paracetamol jest inaktywowany przez peroksydazy komórkowe. Działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe leku prowadzi się przez zmniejszenie ilości prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym.

W tym artykule przyjrzymy się, dlaczego lekarze przepisują Panadol, w tym instrukcje użycia, analogi i ceny tego leku w aptekach. Prawdziwe recenzje osób, które już korzystały z Panadolu, można przeczytać w komentarzach.

Skład i forma uwalniania

Panadol jest dostępny w postaci tabletek: rozpuszczalne tabletki Panadol i tabletki w powłoce.

  • Jedna tabletka zawiera 500 mg paracetamolu.
  • Dodatkowe składniki: kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol, węglan sodu, powidon, laurylosiarczan sodu, dimetikon.

Grupa kliniczno-farmakologiczna: przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy.

Co pomaga Panadol?

Lek Panadol jest stosowany w leczeniu objawowym:

  • Zespół bólowy: bolesne miesiączki, bóle mięśni, bóle krzyża, ból gardła, ból zęba, migrena, ból głowy;
  • Zespół gorączkowy: podwyższona temperatura ciała na przeziębienia i grypę (jako febrifuge).

Lek nie wpływa na postęp choroby i ma na celu zmniejszenie bólu i obniżenie temperatury w czasie stosowania.

Działanie farmakologiczne

Przeciwbólowy lek przeciwgorączkowy. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Bloki COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływające na ośrodki bólu i termoregulacji. Działanie przeciwzapalne jest praktycznie nieobecne. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka i jelit. Nie wpływa na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Instrukcje użytkowania

Przybliżony schemat stosowania i dawkowania Panadolu w postaci tabletek:

  • Dorosłym (w tym osobom w podeszłym wieku) należy w razie potrzeby przepisać 500 mg-1 g (1-2 tabletki) do 4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (2 tabletki) może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.
  • Dzieci w wieku 6-9 lat wyznaczają 1/2 zakładki. W razie potrzeby 3-4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny Maksymalna dawka pojedyncza dla dzieci w wieku 6-9 lat - 1/2 zakładki. (250 mg), maksymalna dzienna - 2 karty. (1 g).
  • Dzieci w wieku 9-12 lat wyznaczają 1 zakładkę. do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (1 zakładka). Może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (zakładka 4). W ciągu 24 godzin.

Przybliżony schemat stosowania i dawkowania Panadolu dla dzieci w postaci zawiesiny:

  • 2-3 miesiące - indywidualne dawkowanie przepisuje wyłącznie lekarz prowadzący;
  • 3–6 miesięcy - podać okruchy 4 ml, maksymalna dzienna dawka wynosi 16 ml;
  • od 6 miesięcy do 1 roku - 5 ml do czterech razy dziennie;
  • od jednego do dwóch lat - 7 ml, dziennie do 28 ml;
  • od roku do dwóch lat - 9 ml, dozwolone jest stosowanie do 36 ml dziennie;
  • od trzech lat do sześciu lat - 10 ml, maksymalny dopuszczalny dawać okruchy 40 ml;
  • od sześciu do dziewięciu lat - 14 ml, dziecku można podać 56 ml dziennie;
  • od dziewięciu do dwunastu lat - 20 ml, codziennie można zezwolić na odbiór w 80 ml.

Leku nie zaleca się stosować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni w przypadku leku przeciwgorączkowego bez recepty i kontroli przez lekarza. Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

Znaleziony gwóźdź zaprzysiężony MUSHROOM! Gwoździe będą czyszczone w 3 dni! Weź to.

Panadol: instrukcje użytkowania

Skład

Każda tabletka zawiera 500 mg paracetamolu.

Substancje pomocnicze: wstępnie skrobiona skrobia, skrobia kukurydziana, powidon, sorbinian potasu, talk, kwas stearynowy, woda, hydroksypropylometyloceluloza, triacetyna.

Opis

Działanie farmakologiczne

Właściwości farmakologiczne: Lek ma właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Blokuje cyklooksygenazę w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. Działanie przeciwzapalne jest praktycznie nieobecne. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka i jelit. Nie wpływa na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Wskazania do użycia

2. Zespół gorączkowy jako wirówka. W podwyższonych temperaturach na tle „zimnych” chorób i grypy.

Przeciwwskazania

• poważne naruszenia wątroby lub nerek;

• jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 9 lat i ważących poniżej 35 kilogramów.

Dawkowanie i podawanie

Dzieci (w wieku 9-12 lat): 1 tabletka do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedynczą dawkę (1 tabletkę) można przyjąć nie więcej niż 4 razy (4 tabletki) w ciągu 24 godzin.

Leku nie zaleca się stosować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni w przypadku leku przeciwgorączkowego bez recepty i kontroli przez lekarza. Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

Nie należy przekraczać określonej dawki. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli czujesz się dobrze.

Efekty uboczne

Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach zwiększa prawdopodobieństwo upośledzenia czynności wątroby i nerek (kolka nerkowa, nieswoista bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek) i konieczna jest kontrola obrazu krwi. Jeśli wystąpią nietypowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Leczenie: przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Zalecane płukanie żołądka i przyjmowanie enterosorbentów (węgiel aktywny, polifenol). Acetylocysteina jest swoistym antidotum na zatrucie paracetamolem.

W razie przypadkowego przedawkowania należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną, nawet w dobrym zdrowiu.

Interakcja z innymi lekami

Wzrost stężenia metoklopramidu i domperidonu, a cholestyramina zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu. Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Lek może zmniejszać aktywność leków mocznikowych.

Funkcje aplikacji

• masz chorobę wątroby lub nerek;

• Zażywasz leki przeciw nudnościom i wymiotom (metoklopramid, domperidon), a także leki obniżające poziom cholesterolu we krwi (cholestyramina);

• Zażywasz leki przeciwzakrzepowe i potrzebujesz środków przeciwbólowych codziennie przez długi czas. Paracetamol w tym przypadku można przyjmować sporadycznie;

• Jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

OSOBY O ALKOHOLU, PRZED PRZYJĘCIEM PRZYGOTOWANIA, KONIECZNE JEST PORADY DO LEKARZA. W PRZYPADKU PRZEKROCZENIA ZALECANEJ DAWKI PARACETAMO MOŻE SPOWODOWAĆ USZKODZENIE WĄTROBY.

Panadol

Nazwa:

Panadol

Skład

1 tabletka powlekana, Panadol zawiera:
Paracetamol - 500 mg;
Substancje pomocnicze.

1 tabletka powlekana, Panadol Active zawiera:
Paracetamol - 500 mg;
Substancje pomocnicze, w tym wodorowęglan sodu.

1 tabletka rozpuszczalnego Panadolu Solubl zawiera:
Paracetamol - 500 mg;
Substancje pomocnicze.

Działanie farmakologiczne

Panadol jest grupą leków nieselektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Lek zawiera substancję czynną paracetamol, który ma wyraźne działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Mechanizm działania leku jest związany z hamowaniem syntezy prostaglandyn, która zachodzi na skutek zmniejszenia aktywności enzymu cyklooksygenazy. Działanie przeciwzapalne leku jest łagodne ze względu na fakt, że paracetamol jest inaktywowany przez peroksydazy komórkowe. Działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe leku prowadzi się przez zmniejszenie ilości prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym.

Lek Panadol Active, oprócz paracetamolu, zawiera wodorowęglan sodu, który przyspiesza wchłanianie substancji czynnej i zapewnia wczesny początek działania terapeutycznego paracetamolu.
Po podaniu doustnym paracetamol jest dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym, maksymalne stężenie substancji czynnej w osoczu obserwuje się 30-120 minut po przyjęciu leku. Stopień skojarzenia paracetamolu z białkami osocza jest niski. Metabolizowany głównie w wątrobie, wydalany przez nerki w postaci metabolitów. Okres półtrwania wynosi 2-3 godziny.

Wskazania do użycia

Lek jest stosowany w celu wyeliminowania bólu o różnej etiologii, w tym:
Ból głowy, migrena i ból podobny do migreny.
Bóle mięśni, bóle stawów, bóle reumatyczne, nerwobóle.
Algomenorrhea, ból zęba.
Ponadto lek może być stosowany w celu wyeliminowania objawów grypy, w tym gorączki, bólu głowy i bólu mięśni.

Sposób użycia

Lek przyjmuje się doustnie. Tabletki leku Panadol i Panadol Zaleca się połknięcie całości, bez żucia i kruszenia, picia dużej ilości wody. Tabletki leku Panadol Solubl przed przyjęciem należy rozpuścić w szklance wody. Czas trwania leczenia i dawkę leku określa lekarz prowadzący indywidualnie dla każdego pacjenta.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat są zwykle przepisywani 500-1000 mg leku 3-4 razy dziennie. Zaleca się obserwowanie odstępu między przyjmowaniem leku przez co najmniej 4 godziny.
Dzieciom w wieku od 6 do 12 lat przepisuje się zwykle 250-500 mg leku 3-4 razy na dobę. Zaleca się obserwowanie odstępu między przyjmowaniem leku przez co najmniej 4 godziny.
Maksymalna dzienna dawka dla dorosłych - 4000 mg, dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat - 2000 mg. Jeśli to konieczne, należy stosować lek przez ponad 3 dni z rzędu, należy skonsultować się z lekarzem. Nie zaleca się przyjmowania leku dłużej niż 7 dni z rzędu.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek wymagają dostosowania dawki.

Efekty uboczne

Lek jest zwykle dobrze tolerowany przez pacjentów, ale w niektórych przypadkach może wywoływać takie skutki uboczne:
Ze strony przewodu pokarmowego i wątroby: nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.
Ze strony układu krwiotwórczego: niedokrwistość, w tym niedokrwistość hemolityczna, agranulocytoza, małopłytkowość, pancytopenia. Ponadto możliwy jest rozwój methemoglobinemii, której objawami są sinica, duszność i bóle serca.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, rumień wielopostaciowy wysiękowa, toksyczna martwica naskórka i reakcje anafilaktoidalne.
Inne obejmują obniżenie poziomu glukozy we krwi do śpiączki hipoglikemicznej, skurcz oskrzeli (notowany głównie u pacjentów ze zwiększoną indywidualną wrażliwością na niesteroidowe leki przeciwzapalne), martwicę brodawek i śródmiąższowe zapalenie nerek. Paracetamol może zmieniać laboratoryjny poziom cukru we krwi i kwasu moczowego.

Przeciwwskazania

Zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku.
Hiperbilirubinemia, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
Ciężka nieprawidłowa czynność wątroby i (lub) nerek.
Zaburzenia układu krwiotwórczego, w tym niedokrwistość i leukopenia.
Lek Panadol i Panadol Solubl nie jest stosowany w leczeniu dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Panadol Active nie jest stosowany w leczeniu dzieci poniżej 12 lat.
Lek nie powinien być przepisywany pacjentom cierpiącym na alkoholizm.
Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami wątroby i (lub) nerek.

Ciąża

Lek nie ma działania embriotoksycznego, mutagennego i teratogennego, jednak ze względu na fakt, że paracetamol przenika przez barierę hematoplazmatyczną, jego stosowanie w czasie ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki jest wyższa niż potencjalne ryzyko dla płodu.
Lek może być przepisywany w okresie laktacji przez lekarza prowadzącego, który musi rozważyć możliwe zagrożenia dla dziecka.

Interakcja z narkotykami

W połączeniu z lekiem wzmacnia działanie terapeutyczne przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny, w tym warfaryny.
Przy jednoczesnym stosowaniu metoklopramidu i domperidonu zwiększa wchłanianie paracetamolu.
Cholestyramina w skojarzonym stosowaniu zmniejsza wchłanianie paracetamolu.
Przy jednoczesnym stosowaniu leku z barbituranami następuje zmniejszenie działania przeciwgorączkowego paracetamolu.
Induktory utleniania mikrosomalnego, leki izoniazydowe i hepatotoksyczne zwiększają hepatotoksyczne działanie paracetamolu.
Lek, podczas gdy aplikacja zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.
Jednoczesne stosowanie leku z etanolem jest przeciwwskazane.

Przedawkowanie

Podczas stosowania leku w dawkach znacznie wyższych niż zalecane u pacjentów może rozwinąć się toksyczne uszkodzenie wątroby. Ponadto nudności, wymioty, bladość skóry, utrata apetytu i ból brzucha mogą rozwinąć się u pacjentów pierwszego dnia po przedawkowaniu leku. Wraz z dalszym wzrostem dawki może rozwinąć się kwasica metaboliczna i zaburzenia metabolizmu węglowodanów. W przypadku ciężkiego zatrucia lekiem może rozwinąć się encefalopatia, krwawienie, hipoglikemia i śpiączka.
W przypadku przedawkowania wskazane jest płukanie żołądka i podanie enterosorbentu. Specyficznym antidotum jest N-acetylocysteina, która jest stosowana przez pierwsze 24 godziny po przyjęciu nadmiernych dawek leku. Jeśli pacjent nie rozwinął wymiotów, doustna metionina jest przepisywana na przedawkowanie. Leczenie przedawkowania paracetamolu powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarza w szpitalu.

Formularz wydania

Tabletki Panadol, powlekane, 12 sztuk w blistrze, 1 blister w kartoniku.
Tabletki powlekane Panadol Activ, 12 sztuk w blistrze, 1 blister w kartoniku.
Panadol Solubl rozpuszczalne tabletki z 2 sztuk w laminowanych paskach, 6 pasków w kartonie.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w suchym miejscu z dala od bezpośredniego światła słonecznego w temperaturze nie wyższej niż 25 stopni Celsjusza.
Okres trwałości leku Panadol - 5 lat.
Okres trwałości leku Panadol Active - 3 lata.
Okres trwałości leku Panadol Solubl - 4 lata.

Panadol ® (Panadol)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Obrazy 3D

Skład i forma uwalniania

1 tabletka, powlekana, zawiera 500 mg paracetamolu; w blistrze po 12 sztuk w pudełku 1 blistra.

1 tabletka rozpuszczalna - 500 mg; w laminowanym pasku 2 sztuki, w pudełku z 6 pasami.

Działanie farmakologiczne

Tłumi syntezę PG w ośrodkowym układzie nerwowym, zmniejsza pobudliwość podwzgórzowego centrum termoregulacji, zwiększa transfer ciepła.

Farmakodynamika

Ma właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe; te ostatnie przejawiają się w warunkach zespołu gorączkowego o dowolnej genezie.

Farmakokinetyka

Szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Piki stężenia w osoczu po 30–60 min., T1/2 osocze - 1–4 godziny Metabolizowany w wątrobie. Wydalany z moczem, głównie w postaci estrów z kwasami glukuronowymi i siarkowymi; mniej niż 5% jest wyświetlane bez zmian.

Wskazania lek Panadol ®

Bóle o nasileniu łagodnym do umiarkowanego (ból głowy, migrena, ból pleców, bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, bóle zębów, bóle mięśniowe). Zespół gorączkowy z przeziębieniem.

Przeciwwskazania

Efekty uboczne

Reakcje alergiczne w postaci wysypek skórnych.

Interakcja

Wzmacnia działanie pośrednich antykoagulantów (pochodnych kumaryny). Wzrasta metoklopramid lub domperidon, a cholestyramina zmniejsza szybkość wchłaniania.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, dorośli - na karcie 2. do 4 razy dziennie w odstępie co najmniej 4 godzin (maksymalna dawka dobowa - 8 tabletek), dla dzieci od 6 do 12 lat - 1 / 2–1 tabletek. do 4 razy dziennie z przerwą między dawkami wynoszącą co najmniej 4 godziny (maksymalna dawka dobowa - 4 karty). Rozpuszczalne tabletki przed przyjęciem rozpuścić w 1/2 szklanki wody.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania w ciągu pierwszych 24 godzin to bladość, nudności, wymioty i ból brzucha. Po 12–48 h po podaniu może wystąpić uszkodzenie nerek i wątroby wraz z rozwojem niewydolności wątroby (encefalopatia, śpiączka, śmierć). Uszkodzenie wątroby jest możliwe przy przyjmowaniu 10 g lub więcej (u dorosłych). Ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików nerkowych może rozwinąć się bez poważnego uszkodzenia wątroby. Innymi objawami przedawkowania są zaburzenia rytmu serca i zapalenie trzustki. Leczenie - przyjmowanie metioniny lub dożylne podawanie N-acetylocysteiny.

Środki ostrożności

Nie zaleca się łączenia z innymi lekami, w tym paracetamolem, podawanym dzieciom poniżej 6 lat. Należy zachować ostrożność w przypadku poważnego upośledzenia czynności wątroby lub nerek. W momencie leczenia konieczne jest wykluczenie spożycia alkoholu.

Specjalne instrukcje

Ryzyko przedawkowania zwiększa się u pacjentów z alkoholowymi chorobami wątroby bez marskości.

Warunki przechowywania leku Panadol®

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości leku Panadol ®

tabletki powlekane 500 mg - 5 lat.

tabletki powlekane 500 mg - 5 lat.

500 mg tabletki rozpuszczalne - 4 lata.

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Synonimy grup nozologicznych

Ceny w aptekach w Moskwie

Recenzje

Zostaw swój komentarz

Bieżący wskaźnik zapotrzebowania na informacje, ‰

Opinia „Lekarze Federacji Rosyjskiej” na lek Panadol ®

Zarejestrowane ceny Vital

Certyfikaty rejestracyjne Panadol ®

  • Apteczka pierwszej pomocy
  • Sklep internetowy
  • O firmie
  • Skontaktuj się z nami
  • Kontakty wydawcy:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adres: Rosja, 123007, Moskwa, ul. 5. Mainline, 12.

Oficjalna strona Grupy firm RLS ®. Główna encyklopedia leków i asortyment aptek rosyjskiego Internetu. Książka referencyjna leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, urządzeń medycznych, urządzeń medycznych i innych towarów. Farmakologiczna książka referencyjna zawiera informacje na temat składu i formy uwalniania, działania farmakologicznego, wskazań do stosowania, przeciwwskazań, działań niepożądanych, interakcji lekowych, sposobu stosowania leków, firm farmaceutycznych. Książka referencyjna leków zawiera ceny leków i produktów na rynku farmaceutycznym w Moskwie i innych miastach Rosji.

Przenoszenie, kopiowanie, rozpowszechnianie informacji jest zabronione bez zgody RLS-Patent LLC.
Przy powoływaniu się na materiały informacyjne opublikowane na stronie www.rlsnet.ru wymagane jest odniesienie do źródła informacji.

Jesteśmy w sieciach społecznościowych:

© 2000-2018. REJESTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Wszelkie prawa zastrzeżone.

Komercyjne wykorzystanie materiałów jest niedozwolone.

Informacje przeznaczone dla pracowników służby zdrowia.

Panadol

Paracetamol (łac. Paracetamolum, angielski. Paracetamol, również paracetamol) jest lekiem o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Jest szeroko rozpowszechnionym nie narkotycznym lekiem przeciwbólowym, ma raczej słabe właściwości przeciwzapalne (a zatem nie ma związanych z nimi działań niepożądanych charakterystycznych dla NLPZ). Jednocześnie może powodować zaburzenia w wątrobie, układzie krążenia i nerkach. [3]

Biały lub biały z kremowym lub różowym zabarwionym krystalicznym proszkiem. Łatwo rozpuszczalny w alkoholu, nierozpuszczalny w wodzie. [1]

Treść

Ogólne informacje

Paracetamol jest głównym metabolitem fenacetyny o właściwościach podobnych chemicznie. Po otrzymaniu fenacetyny szybko powstaje w organizmie i powoduje efekt przeciwbólowy tego ostatniego. Dla działania przeciwbólowego paracetamol nie różni się znacząco od fenacetyny, podobnie jak on, ma słabą aktywność przeciwzapalną. Główne zalety paracetamolu to niska toksyczność i mniejsza zdolność do wywoływania tworzenia się methemoglobiny. Jednak ten lek o przedłużonym stosowaniu, zwłaszcza w dużych dawkach, może również powodować działania niepożądane, w szczególności ma działanie nefrotoksyczne i hepatotoksyczne.

Historia narkotyków

Paracetamol był po raz pierwszy oferowany na sprzedaż w 1955 r. W Stanach Zjednoczonych przez McNeil Laboratories pod nazwą handlową Tylenol jako lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy dla dzieci (Tylenol Children 's Elixir). [4]

W Wielkiej Brytanii paracetamol trafił do sprzedaży w 1956 r., Kiedy został wyprodukowany przez Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Co pod marką „Panadol”. W tym czasie „Panadol” był uwalniany z aptek tylko na receptę (obecnie jest to lek bez recepty), ale reklamowano go jako bezpieczny dla błony śluzowej żołądka, podczas gdy popularny Aspirin podrażniał śluz w tych latach.

Paracetamol stał się stosunkowo szeroko stosowany po odstawieniu z krążenia amidopiryny i fenacetyny. Pojawiło się wiele połączonych postaci dawkowania zawierających paracetamol, w tym w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym, analginem, kodeiną, kofeiną i innymi lekami (patrz także: połączone leki przeciwbólowe na bazie paracetamolu).

Działanie farmakologiczne

Blokuje obie formy enzymu cyklooksygenazy (TSOG1 i TSOG2), hamując w ten sposób syntezę prostaglandyn (Pg). Działa głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. W tkankach obwodowych peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na COX, co wyjaśnia prawie całkowity brak działania przeciwzapalnego. Brak efektu blokującego na syntezę prostaglandyn w takich tkankach determinuje brak negatywnego wpływu na błonę śluzową przewodu pokarmowego i metabolizm wody i soli (zatrzymanie jonów Na + i wody).

Absorpcja - wysokie, maksymalne stężenie (Cmax) 5–20 µg / ml, czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (TCmax) 0,5-2 godziny. Komunikacja z białkami osocza - 15%. Wnika w barierę krew-mózg. Mniej niż 1% dawki paracetamolu przyjmowanej przez matkę karmiącą przechodzi do mleka matki. Terapeutycznie skuteczne stężenie paracetamolu w osoczu osiąga się, gdy podaje się go w dawce 10-15 mg / kg.

Około 97% leku jest metabolizowane w wątrobie: 80% reaguje z kwasem glukuronowym i siarczanami, tworząc nieaktywne metabolity (glukuronid i siarczan paracetamolu), 17% ulega hydroksylacji, tworząc osiem aktywnych metabolitów, które sprzęgają się z glutationem z utworzeniem już nieaktywnych metabolitów. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. Metabolizm leku obejmuje również izoenzym CYP2E1.

Okres półtrwania w fazie eliminacji (t1/2) 1-4 godzin. Wydalany przez nerki w postaci metabolitów, około 3% - bez zmian. U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a T wzrasta.1/2. [2]

Aplikacja

Zespół gorączkowy na tle chorób zakaźnych, zespół bólowy (łagodne i umiarkowane nasilenie): bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, migrena, ból zęba i ból głowy, algomenorrhea. Zaprojektowany do terapii objawowej, zmniejszający ból i stan zapalny w czasie stosowania, nie wpływa na postęp choroby.

Nadwrażliwość, erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym i 12 wrzodów dwunastnicy. Kompletna lub niepełna kombinacja astmy, nawracających polipów nosa i zatok przynosowych i nietolerancji na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ (w tym historia). Postępująca choroba nerek, ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 30 ml / min), aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego, choroby zapalne przewodu pokarmowego, ciężka niewydolność wątroby lub czynna choroba wątroby, stan po operacji pomostowania tętnic wieńcowych, potwierdzona hiperkaliemia, okres noworodka (do 1 miesiące), ciąża (III trymestr).

Nerek i niewydolności wątroby, łagodny hiperbilirubinemii (w tym zespół Gilbert'a), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowa choroba wątroby, alkoholizm, cukrzyca (syrop), przewlekła niewydolność serca, choroba wieńcowa serca, choroba naczyń mózgowych, dyslipidemii lub hiperlipidemia, cukrzyca, chorób tętnice obwodowe, palenie, klirens kreatyniny mniejszy niż 60 ml / min. Wrzodziejące uszkodzeń żołądkowo-jelitowych w historii obecność zakażenia Helicobacter pylori do długotrwałego stosowania NLPZ i poważnych chorób somatycznych, równoczesnego przyjmowania kortykosteroidów doustne (włączając prednizon), antykoagulanty (w tym warfaryna), środki przeciwpłytkowe (takie jak kwas acetylosalicylowy, klopidogrel) selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (w tym citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina), ciąża (jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla niemowlęcia), laktacja jod, starość, wczesny wiek klatki piersiowej (do 3 miesięcy). [2]

Schemat dawkowania

Wewnątrz, z dużą ilością płynu, 1-2 godziny po posiłku (natychmiast po posiłku prowadzi do opóźnienia początku działania) lub doodbytniczo. [2]

Dla dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat (masa ciała ponad 40 kg): maksymalna pojedyncza dawka 1 g, maksymalna dawka dobowa 4 g. Dla dzieci: maksymalna pojedyncza dawka 10-15 mg / kg, maksymalna dawka dobowa - do 60 mg / kg. Wielość spotkań - do 4 razy dziennie. [5]

Maksymalny czas trwania leczenia wynosi 5-7 dni. W przypadku utrzymującego się zespołu gorączkowego z zastosowaniem paracetamolu przez ponad 3 dni i zespołu bólowego przez ponad 5 dni wymagana jest konsultacja z lekarzem.

Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia niepożądanych skutków ubocznych, należy stosować minimalną skuteczną dawkę przy najkrótszym możliwym krótkim czasie.

Efekty uboczne

W ostatnich latach pojawiły się dane na temat hepatotoksycznego działania paracetamolu z jego umiarkowanym przedawkowaniem, z mianowaniem paracetamolu w wysokich dawkach terapeutycznych i jednoczesnym stosowaniem induktorów mikrosomalnego układu enzymatycznego wątroby R-450 (leki przeciwhistaminowe, glukokortykoidy, fenobarbital, kwas etakrynowy), a także u alkoholików. Nawet po przyjęciu w dawkach terapeutycznych (1,5 g / dobę, zgodnie z GF X s. 516) paracetamol może powodować poważne uszkodzenie wątroby u alkoholików, a także u osób regularnie spożywających alkohol (dla mężczyzn, dzienne spożycie ponad 700 ml piwa lub 200 ml wina, dla kobiet - dawka 2 razy mniejsza), zwłaszcza jeśli spożycie paracetamolu wystąpiło w krótkim czasie po wypiciu alkoholu. Przy długotrwałym stosowaniu paracetamolu na więcej niż 1 tabletkę na dobę (1000 lub więcej tabletek na całe życie), ryzyko rozwoju ciężkiej nefropatii przeciwbólowej, powodujące końcową niewydolność nerek, podwaja się.

U małych dzieci hepatotoksyczne działanie paracetamolu jest mniej wyraźne niż u dorosłych z powodu innego szlaku metabolicznego.

Formy dawkowania

Od lipca 2008 r. W Rosji zarejestrowano następujące formy lecznicze paracetamolu [2]:

Panadol

Nazwa łacińska: Panadol

Kod ATX: N02BE01

Składnik aktywny: Paracetamol (Paracetamol)

Analogi: Efferalgan, Tsefekon

Producent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Wielka Brytania)

Opis dotyczy: 26.09.17

Cena aptek internetowych:

Panadol jest lekiem należącym do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Służy do zmniejszenia podwyższonej temperatury ciała. Ponadto narzędzie to ma działanie przeciwbólowe.

Aktywny składnik

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest dostępny w postaci tabletek przeznaczonych do stosowania doustnego, w postaci tabletek musujących do przygotowania roztworu Panadolu Solubl, w postaci syropu (zawiesiny) dla dzieci i czopków doodbytniczych dla dzieci.

Wskazania do użycia

Panadol stosuje się w gorączce wywołanej zakażeniami bakteryjnymi i wirusowymi (ostre infekcje dróg oddechowych, grypa, ARVI, zapalenie gardła, zapalenie migdałków i inne). Środek ten jest również wskazany w przypadku algodysmenorrhea, bólu głowy (w tym migreny), bólu stawów i mięśni, w tym bólów w przebiegu ostrego okresu chorób zakaźnych i bólu reumatycznego, nerwobólu i bólu zęba.

Lek jest przepisywany dzieciom w młodym wieku z gorączką wywołaną przez ząbkowanie.

Przeciwwskazania

Panadol nie powinien być stosowany w obecności hiperbilirubinemii i innych zaburzeń czynności wątroby, nadwrażliwości na paracetamol i jakichkolwiek NLPZ, jak również w obecności chorób charakteryzujących się pogorszeniem obrazu krwi.

Lek jest również przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej trzech miesięcy, osób cierpiących na alkoholizm i choroby nerek. Użyj narzędzia dla kobiet w czasie ciąży i laktacji może być przepisany tylko przez lekarza.

Instrukcja użytkowania Panadol (metoda i dawkowanie)

Tabletki powlekane należy połykać bez żucia i picia dużej ilości wody. Tabletki musujące należy rozpuścić w 200 ml wody.

Dorosłym i dzieciom po 12 roku życia przepisuje się w razie potrzeby 500 mg-1 g (1-2 tabletki) do 4 razy / dobę. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (2 tabletki) może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.

Dzieci w wieku 6-9 lat: 1/2 zakładki. 3-4 razy / dzień Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny Maksymalna dawka pojedyncza dla dzieci w wieku 6-9 lat - 1/2 zakładki. (250 mg), maksymalna dzienna - 2 karty. (1 g).

Dzieci w wieku 9-12 lat: 1 karta. do 4 razy / dzień. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny, pojedyncza dawka (1 zakładka). Może być przyjęta nie więcej niż 4 razy (zakładka 4). W ciągu 24 godzin.

Pomiędzy każdym zastosowaniem Panadolu konieczne jest zachowanie odstępu czterech godzin. Zgodnie z instrukcjami narzędzie to można wykonać niezależnie przez nie więcej niż trzy dni. Jeśli po trzech dniach leczenia nie nastąpi poprawa, konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem.

Efekty uboczne

Panadole jest dobrze tolerowany przez dzieci i dorosłych. Jednak w niektórych przypadkach jego użycie może powodować następujące skutki uboczne.

Ze strony przewodu pokarmowego, jak wzrost aminotransferaz wątrobowych, niestrawność, a także ból w nadbrzuszu.

Ze strony krwi, niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia, agranulocytoza, aw rzadkich przypadkach pancytopenia mogą się rozwinąć.

Ze strony układu odpornościowego może wystąpić reakcja alergiczna o różnym nasileniu.

Metabolizm może powodować hipoglikemię, a także zaburzenia czynności nerek.

Lek jest przeciwwskazany do jednoczesnego stosowania z alkoholem. Stosowanie tego narzędzia w połączeniu z innymi NLPZ może zwiększać ryzyko zachorowania na raka nerki.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania w ciągu pierwszych 24 godzin - wymioty i ból w okolicy brzucha, nudności, bladość. Po 12–48 godzinach po spożyciu można zaobserwować uszkodzenie wątroby i nerek wraz z rozwojem niewydolności wątroby (śpiączka, encefalopatia, śmierć).

Ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików występuje przy braku poważnego uszkodzenia wątroby. Uszkodzenie wątroby jest możliwe przy przyjmowaniu 10 g lub więcej (u dorosłych). Inne objawy przedawkowania to zapalenie trzustki i zaburzenia rytmu serca. Leczenie - przyjmowanie metioniny lub dożylne podawanie N-acetylocysteiny.

Analogi

Nie podejmuj samodzielnie decyzji o wymianie leku, skonsultuj się z lekarzem.

Działanie farmakologiczne

Paracetamol jest głównym składnikiem aktywnym preparatu. Narzędzie to zapobiega powstawaniu mediatorów zapalnych, w tym związków chemicznych i prostaglandyn, powodując wzrost temperatury ciała.

Dla Panadolu i innych środków zawierających paracetamol charakteryzujących się słabą aktywnością przeciwzapalną. Wynika to z faktu, że kiedy paracetamol dostaje się do tkanki, enzymy komórkowe zaczynają go niszczyć. Lek ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe na poziomie ośrodkowego układu nerwowego. Maksymalne stężenie leku we krwi osiąga się po 0,5 - 2 godzinach od chwili przyjęcia. Zniszczenie paracetamolu występuje w wątrobie. Lek pochodzi z pracy nerek. To narzędzie nie zakłóca równowagi elektrolitów, nie wpływa niekorzystnie na błonę śluzową przewodu pokarmowego i nie przyczynia się do zatrzymywania płynów w organizmie.

Specjalne instrukcje

Ryzyko przedawkowania zwiększa się u pacjentów z alkoholowymi chorobami wątroby bez marskości.

Podczas ciąży i karmienia piersią

W trakcie stosowania w czasie ciąży substancje czynne środka przenikają przez barierę łożyskową. Z tego powodu nie zaleca się stosowania Panadolu w czasie ciąży. Lek podczas ciąży jest przepisywany tylko wtedy, gdy potencjalne ryzyko dla płodu jest niższe niż korzyści zdrowotne matki.

W dzieciństwie

Przeciwwskazania: dzieci do 6 lat.

W podeszłym wieku

Z ostrożnością należy stosować lek w podeszłym wieku.

W przypadku zaburzeń czynności nerek

Stosować ostrożnie w niewydolności nerek.

Z nieprawidłową czynnością wątroby

Stosować ostrożnie w niewydolności wątroby.

Interakcja z narkotykami

Wzmacnia działanie pośrednich antykoagulantów (pochodnych kumaryny). Wzrasta metoklopramid lub domperidon, a cholestyramina zmniejsza szybkość wchłaniania.

Warunki sprzedaży aptek

Sprzedawane bez recepty.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C Okres ważności - 5 lat.

Cena w aptekach

Cena Panadolu za 1 pakiet zaczyna się od 38 rubli.

Opis zamieszczony na tej stronie jest uproszczoną wersją oficjalnej wersji podsumowania leku. Informacje są podawane wyłącznie w celach informacyjnych i nie stanowią przewodnika do samoleczenia. Przed użyciem leku należy skonsultować się ze specjalistą i przeczytać instrukcje zatwierdzone przez producenta.

Panadol

Opis na dzień 20 czerwca 2016 r

  • Nazwa łacińska: Panadol
  • Kod ATC: N02BE01
  • Składnik aktywny: Paracetamol (Paracetamol)
  • Producent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Wielka Brytania)

Skład Panadolu

Tabletka w specjalnej powłoce filmowej zawiera 500 mg paracetamolu. Dodatkowe składniki: powidon, sorbinian potasu, skrobia kukurydziana, triacetyna, wstępnie żelowana skrobia, hypromeloza, kwas stearynowy, talk.

Skład rozpuszczalnej tabletki: 500 mg substancji czynnej i dodatkowe składniki: dimetikon, laurylosiarczan sodu, powidon, węglan sodu, kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol.

Formularz wydania

Panadol jest dostępny w postaci tabletek: rozpuszczalne tabletki Panadol i tabletki w powłoce.

Tabletki rozpuszczalne mają biały kolor, płaski kształt, szorstką powierzchnię, fazowaną krawędź i ryzyko z jednej strony.

Tabletki w powłoce folii mają kształt kapsułki, płaskie krawędzie, biały kolor, z jednej strony zagrożone, az drugiej strony specjalne tłoczenie „Panadol”.

Działanie farmakologiczne

Przeciwgorączkowy lek przeciwbólowy. Aktywny składnik ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe. Zasada oddziaływania opiera się na blokowaniu TSOG-1,2 głównie w centralnej części układu nerwowego. Składnik aktywny wpływa na ośrodki termoregulacji i bólu.

Działanie przeciwzapalne w Paracetamolu praktycznie nie jest widoczne. Składnik aktywny nie podrażnia błon śluzowych przewodu pokarmowego (jelit, żołądka). Panadol nie jest w stanie wpływać na proces syntezy prostaglandyn w tkankach zlokalizowanych obwodowo, więc lek nie wpływa na metabolizm wody i soli.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek jest szybko wchłaniany ze światła przewodu pokarmowego poprzez pasywny transport. Składnik aktywny jest wchłaniany głównie z jelita cienkiego. Maksymalne stężenie paracetamolu po pojedynczej dawce 500 mg jest rejestrowane po 10-60 minutach (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 godzinach wskaźnik stopniowo osiąga poziom 11-12 μg / ml.

Substancja czynna charakteryzuje się jednakowym rozkładem w płynnych mediach i tkankach organizmu, nie wpadając do płynu mózgowo-rdzeniowego i tkanki tłuszczowej.

Wiązanie z białkami osocza nie przekracza 10%, nieznacznie wzrasta podczas przedawkowania. Metabolity glukuronidu i siarczanu nie mogą wiązać się z białkami osocza nawet przy stosunkowo wysokich dawkach. Panadol jest metabolizowany głównie w układzie wątrobowym z powodu koniugacji z siarczanem i glukuronidem, a także z powodu utleniania z udziałem cytochromu P450 i mieszanych oksydaz wątrobowych.

N-acetylo-p-benzochinon imina (hydroksylowany metabolit o negatywnym działaniu), powstający w układach nerkowym i wątrobowym w małych ilościach w wyniku oddziaływania mieszanych form oksydaz, jest detoksykowany przez wiązanie z glutationem. W przypadku przedawkowania gromadzi się N-acetylo-p-benzochinonimina, która może spowodować uszkodzenie tkanek. Znaczna część paracetamolu jest związana z kwasem glukuronowym, niewielkim - z kwasem siarkowym. Te sprzężone metabolity nie mają działania biologicznego i nie wykazują aktywności. Dla noworodków i wcześniaków metabolizm jest charakterystyczny dla powstawania metabolitów siarczanów.

Okres półtrwania wynosi 1-3 godziny, przy uszkodzeniu marskości wątroby, T1 2 znacznie wzrasta. Klirens nerkowy osiąga 5%. Przez układ nerkowy lek jest wydalany z moczem w postaci koniugatów siarczanowych i glukuronidowych. Mniej niż 5% paracetamolu jest wydalane w postaci niezmienionej.

Wskazania do stosowania, z których tabletki Panadol

Lek stosuje się w leczeniu objawowym i łagodzeniu bólu:

Jako febrifuge (zespół gorączkowy) lek podaje się w podwyższonej temperaturze ciała (przeziębienie, grypa, infekcja). Lek nie wpływa na postęp i przebieg choroby podstawowej i jest stosowany tylko w celu zmniejszenia nasilenia objawów bólowych.

Przeciwwskazania

Przy indywidualnej nadwrażliwości Panadol nie jest przepisywany. Limit wiekowy wynosi do 6 lat.

Przeciwwskazania względne:

  • Zespół Gilberta;
  • niewydolność wątroby;
  • łagodna hiperbilirubinemia;
  • uszkodzenie alkoholu w wątrobie;
  • niewydolność nerek;
  • ciąża;
  • wirusowe zapalenie wątroby;
  • zaawansowany wiek;
  • niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • alkoholizm;
  • karmienie piersią.

Efekty uboczne

Panadol jest dobrze tolerowany w dawkach zalecanych przez producenta.

Negatywne zmiany w układzie moczowym:

  • śródmiąższowe zapalenie nerek;
  • kolka nerkowa;
  • martwica brodawek;
  • niespecyficzna bakteriuria.

Inne reakcje:

  • niedokrwistość;
  • neutropenia;
  • wysypki skórne;
  • obrzęk naczynioruchowy;
  • agranulocytoza;
  • objawy dyspeptyczne;
  • małopłytkowość;
  • świąd;
  • methemoglobinemia;
  • działanie hepatotoksyczne, uszkodzenie wątroby.

Instrukcja użytkowania Panadol (metoda i dawkowanie)

Konwencjonalne tabletki Panadol, instrukcje użytkowania

Dorośli wyznaczają 500-1000 mg do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Zalecany odstęp czasu między przyjęciami wynosi 4 godziny. Za dzień możesz wziąć nie więcej niż 8 tabletek. Długotrwałe stosowanie leku Panadol jako środka znieczulającego (maksymalnie 5 dni) i środków przeciwgorączkowych (nie więcej niż 3 dni) jest niedozwolone. Decyzję o zwiększeniu dziennej dawki lub czasu trwania leczenia podejmuje lekarz prowadzący.

Tabletki musujące Panadol, instrukcje użytkowania

Tabletki przed użyciem, rozpuszczone w szklance wody. Możesz przyjmować nie więcej niż 4 tabletki dziennie. Rozpuszczalny Panadol jest przepisywany głównie w przypadku trudności z połykaniem tabletek i w praktyce pediatrycznej.

Przedawkowanie

Producent zaleca przyjmowanie leku tylko w dawkach określonych w instrukcji. Przy przyjmowaniu wyższych dawek wymagana jest natychmiastowa prośba o opiekę medyczną, nawet przy braku objawów negatywnych, ponieważ możliwe opóźnione uszkodzenie układu wątrobowego. U dorosłych pacjentów pierwsze objawy uszkodzenia wątroby obserwuje się przy przyjmowaniu więcej niż 10 gramów leku. Akceptacja powyżej 5 gramów ma toksyczny wpływ na pewną kategorię obywateli z czynnikami ryzyka:

  • stosowanie napojów zawierających alkohol w dużych ilościach iz dużą częstotliwością;
  • przyjmowanie fenytoiny, fenobarbitalu, karbamazepiny, ryfampicyny, primidonu, preparatów Hypericum perforatum i innych leków stymulujących produkcję enzymów wątrobowych;
  • niedobór glutationu (z zakażeniem HIV, mukowiscydozą, złym odżywianiem, wyczerpaniem i głodem).

Oznaki zatrucia:

  • zwiększona potliwość;
  • nudności;
  • ból w nadbrzuszu;
  • bladość skóry;
  • wymioty.

W ciężkim zatruciu może rozwinąć się ostra niewydolność nerek, arytmia, encefalopatia, śpiączka, martwica kanalików i zapalenie trzustki.

Leczenie obejmuje płukanie żołądka, stosowanie leków enterosorbujących (Polyphepan, węgiel aktywowany), wprowadzenie prekursorów syntezy metioniny glutationowej i donorów SH. W przypadkach wyraźnych zmian w układzie wątrobowym leczenie przeprowadza się pod kierunkiem ośrodka toksykologicznego.

Interakcja

Ryzyko uszkodzenia hepatotoksycznego wzrasta wraz z jednoczesnym leczeniem mikrosomalnych enzymów wątrobowych i leków o działaniu indukującym hepatotoksyczność. Zarejestrowano umiarkowany lub nieznaczny wzrost czasu protrombinowego.

Wchłanianie paracetamolu jest zmniejszone podczas przepisywania leków antycholinergicznych. Nasilenie działania przeciwbólowego jest zmniejszone, a wydalanie jest przyspieszane podczas leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. Paracetamol hamuje aktywność leków mocznikowych. Wskaźnik biodostępności Panadolu zmniejsza się podczas przyjmowania węgla aktywowanego. Zarejestrowano zmniejszone wydalanie diazepamu.

W odniesieniu do Zidowudyny występuje nasilenie działania mielodepresyjnego. W praktyce medycznej zgłaszano 1 przypadek ciężkich toksycznych uszkodzeń układu wątrobowego. Efekty toksyczne są zwiększone podczas przyjmowania izoniazydu. Następuje przyspieszenie metabolizmu (utlenianie, glukuronizacja) paracetamolu i zmniejszenie jego skuteczności przy jednoczesnym stosowaniu następujących leków:

Kolestiramin spowalnia wchłanianie paracetamolu (jeśli nie obserwuje się odstępu czasu między przyjęciami po 1 godzinie). Panadol przyspiesza eliminację Lamotriginy. Metoklopramid zwiększa stężenie paracetamolu we krwi, zwiększając jego wchłanianie. Probenecyd zmniejsza klirens Panadolu. Przeciwny efekt obserwuje się w odniesieniu do sulfinpirazonu i ryfampicyny. Etynyloestradiol zwiększa absorpcję leku ze światła jelita.

Warunki sprzedaży

Jest wydawany w wyspecjalizowanych punktach, aptekach po przedstawieniu formularza recepty lekarza.

Warunki przechowywania

Zaleca się, aby producent wytrzymał warunki temperaturowe (do 30 stopni), aby zachować skuteczność leku przez cały okres wskazany na opakowaniu.

Okres trwałości

Specjalne instrukcje

Producent zaleca okresowe monitorowanie morfologii krwi. Przyjmując leki obniżające poziom cholesterolu (Kolestiramin), leki przeciwwymiotne (Domperidon, Metoklopramid) w patologii układu nerkowego / wątrobowego wymagają ostrożności.

Częste stosowanie Panadolu jest niedozwolone, jeśli konieczne jest codzienne przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych. Konieczne jest poinformowanie lekarza prowadzącego o stosowaniu paracetamolu podczas badania poziomu cukru i kwasu moczowego we krwi. Spożycie alkoholu w trakcie leczenia nie jest dozwolone. Bądź ostrożny, wyznaczając osoby cierpiące na chroniczny alkoholizm.

Analogi

  • Paracetamol;
  • Efferalgan;
  • Przejście;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Dla dzieci

Dzieci 6-9 lat, lek jest przepisywany 3-4 razy dziennie, 2 tabletki. Odstęp czasu między przyjęciami zalecanymi przez producenta wynosi 4 godziny. Maksymalna dawka dobowa wynosi 1000 mg (2 tabletki).

Dla dzieci w wieku 9-12 lat lek jest przepisywany do 4 razy dziennie, 1 tabletka. Możesz przyjmować nie więcej niż 4 tabletki dziennie.

Panadol podczas ciąży (i laktacji)

Aktywny składnik może przejść przez barierę łożyskową. Negatywny wpływ Panadolu na płód nie jest rejestrowany, co pozwala na stosowanie leku podczas ciąży, jeśli to konieczne.

Karmienie piersią Panadol

Substancja czynna jest wydalana podczas laktacji z mlekiem w stężeniu 0,04-0,23% dawki Paracetamolu, przyjmowanej przez matkę. Przed rozpoczęciem leczenia ocenia się potrzebę przyjmowania Panadolu i spodziewanej szkody dla płodu / dziecka. Badania eksperymentalne nie wykazały działania teratogennego, embriotoksycznego i mutagennego Paracetamolu.

Opinie Panadole

Lek jest dobrze tolerowany i, zgodnie z warunkami leczenia, zalecenia dotyczące dawkowania rzadko powodują negatywne reakcje. Opinie pacjentów i lekarzy są w większości pozytywne. Jedną z zalet leku jest jego dostępność i niski koszt.

Cena Panadol, gdzie kupić

Cena Panadolu zależy od regionu sprzedaży, sieci aptek i rzadko przekracza 100 rubli w Rosji.

Panadol

Panadol: instrukcje użytkowania i opinie

Nazwa łacińska: Panadol

Kod ATX: N02BE01

Składnik aktywny: paracetamol (paracetamol)

Producent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlandia), Famar S. A. (Grecja)

Zaktualizuj opis i zdjęcie: 27.07.2018

Ceny w aptekach: od 38 rubli.

Panadol jest lekiem o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Formy dawkowania Panadol:

  • Rozpuszczalne (rozpuszczalne) tabletki: płaskie, obwodowo ze ściętą krawędzią, białe; z jednej strony - ryzyko; po obu stronach tabletki powierzchnia może być nieco szorstka (w laminowanych paskach 2 lub 4 szt., 6 lub 12 pasków w kartonie);
  • Tabletki powlekane: w kształcie kapsułki z płaską krawędzią, białe; „PANADOL” wytłoczony po jednej stronie, ryzyko po drugiej (w blistrach po 6 lub 12, 1 lub 2 blistry w kartonowym pudełku).

Każde opakowanie zawiera również instrukcje dotyczące używania Panadolu.

Skład 1 tabletki dyspergowalnej:

  • Składnik aktywny: paracetamol - 0,5 g;
  • Dodatkowe składniki: kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol, węglan sodu, powidon, laurylosiarczan sodu, dimetikon.

Kompozycja 1 tabletki, powleczona folią:

  • Składnik aktywny: paracetamol - 0,5 g;
  • Dodatkowe składniki: talk, hypromeloza, preżelowana i skrobia kukurydziana, triacetyna, powidon, sorbinian potasu, kwas stearynowy.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Panadol jest przeciwgorączkowym lekiem przeciwbólowym. Ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Wpływając na ośrodki termoregulacji i bólu, blokuje COX-1 i COX-2 (cyklooksygenaza-1 i -2), głównie w ośrodkowym układzie nerwowym.

Właściwości przeciwzapalne praktycznie nie występują. Nie powoduje podrażnienia błony śluzowej żołądka / jelit. Nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych, a zatem nie wpływa na metabolizm wody i soli.

Farmakokinetyka

Paracetamol ma wysoką absorpcję, Cmax (maksymalne stężenie substancji) wynosi 0,005–0,02 mg / ml, czas osiąga 30–120 minut.

Związane z białkami osocza na poziomie 15%. Substancja przenika przez barierę krew-mózg. W mleku matki wykrywa się do 1% dawki paracetamolu przyjętej przez matkę karmiącą. Terapeutycznie skuteczne stężenie substancji w osoczu osiąga się, gdy stosuje się ją w dawce 10-15 mg / kg.

Metabolizm zachodzi w wątrobie (od 90 do 95%): 80% dawki reaguje na koniugację z kwasem glukuronowym i siarczanami, a następnie powstają nieaktywne metabolity; 17% dawki ulega hydroksylacji, w wyniku czego powstaje 8 aktywnych metabolitów, które następnie sprzęga się z glutationem, tworząc nieaktywne metabolity. W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą prowadzić do zablokowania układów enzymatycznych hepatocytów i ich martwicy.

Również w metabolizmie leku bierze udział izoenzym CYP 2E1.

T1/2 (okres półtrwania w fazie eliminacji) wynosi 1–4 godziny. Wydalanie odbywa się przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej.

Pacjenci w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, ze wzrostem T1/2.

Wskazania do użycia

Tabletki Panadol są przepisywane w leczeniu objawowym następujących stanów / chorób:

  • Zespół gorączkowy, w tym gorączka z przeziębieniem i grypą (jako febrifuge);
  • Zespół bólowy, w tym migrena, bolesne miesiączki, mięśnie, ząb i ból głowy, dolna część pleców i ból gardła (jako środek znieczulający).

Lek ma na celu zmniejszenie nasilenia bólu w czasie stosowania, nie wpływa na postęp choroby.

Przeciwwskazania

  • Wiek do 6 lat;
  • Nadwrażliwość na lek.

Względne (powołanie Panadolu wymaga ostrożności w przypadku wystąpienia następujących stanów / chorób):

  • Wirusowe zapalenie wątroby;
  • Łagodna hiperbilirubinemia (w tym zespół Gilberta);
  • Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • Niewydolność wątroby i nerek;
  • Alkoholowe uszkodzenie wątroby i alkoholizm;
  • Okres ciąży i karmienia piersią;
  • Starość

Panadol, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Panadol należy przyjmować doustnie. Tabletki do sporządzania zawiesiny przed przyjęciem należy rozpuścić w wodzie (objętość - nie mniej niż 100 ml); powlekane tabletki zmyć wodą.

Zalecane dawki Panadolu (przerwa między dawkami pojedynczej dawki nie powinna być mniejsza niż 4 godziny):

  • Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku): do 4 razy dziennie, 0,5-1 g; maksymalnie na dzień - 4 g;
  • Dzieci w wieku 9-12 lat: do 4 razy dziennie, 0,5 g; maksymalnie na dzień - 2 g;
  • Dzieci 6-9 lat: 3-4 razy dziennie, 0,25 g; maksymalnie na dzień - 1 rok

Czas trwania przyjmowania leku Panadol bez nadzoru lekarskiego w celu złagodzenia bólu nie powinien przekraczać 5 dni, jako febrifuge - 3 dni. Wszelkie zmiany w zalecanym schemacie leczenia należy uzgodnić z lekarzem.

Efekty uboczne

Z reguły, zgodnie z zalecanym schematem, Panadol jest dobrze tolerowany.

Możliwe skutki uboczne:

  • Reakcje alergiczne: czasami - wysypki skórne, świąd, obrzęk naczynioruchowy;
  • Układ krwiotwórczy: rzadko - niedokrwistość, trombocytopenia, zwiększenie ilości methemoglobiny we krwi (methemoglobinemia);
  • Układ moczowy: przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek - kolka nerkowa, martwica brodawek, niespecyficzna bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek.

Przedawkowanie

Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach w instrukcji. Jeśli przekroczysz dawkę Panadolu, nawet przy braku pogorszenia stanu zdrowia, należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną, ponieważ istnieje duże prawdopodobieństwo poważnego opóźnionego uszkodzenia wątroby.

U dorosłych uszkodzenie wątroby może wystąpić podczas przyjmowania dawki 10 g paracetamolu. Stosowanie leku w dawce 5 g może spowodować uszkodzenie wątroby u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka, w tym:

  • długotrwała terapia następującymi lekami: karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, prymidon, ryfampicyna, preparaty Hypericum perforatum lub inne leki, które stymulują enzymy wątrobowe;
  • prawdopodobna obecność niedoboru glutationu (odnotowana na tle niedożywienia, mukowiscydozy, zakażenia HIV, głodu, wyczerpania);
  • regularne nadużywanie alkoholu.

Ostre zatrucie objawia się takimi objawami jak ból w żołądku, wymioty, nudności, bladość skóry, pocenie się. Po 1-2 dniach po przedawkowaniu ustala się objawy uszkodzenia wątroby (w postaci tkliwości w okolicy wątroby, zwiększonej aktywności enzymów wątrobowych). W ciężkich przypadkach występuje niewydolność wątroby, może wystąpić ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (prawdopodobnie przy braku poważnego uszkodzenia wątroby), encefalopatią, zapaleniem trzustki, arytmią i śpiączką. Rozwój działania hepatotoksycznego u dorosłych objawia się przyjmowaniem paracetamolu w dawce przekraczającej 10 g.

Terapia: zniesienie Panadolu. Należy natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną. Pokazano płukanie żołądka i zastosowanie enterosorbentów (poliphepanu, węgla aktywnego). Wprowadzono dawców grupy SH i prekursory syntezy glutationu: 8–9 godzin po przedawkowaniu - metionina, 12 godzin po - N-acetylocysteina.

W zależności od stężenia substancji we krwi, a także czasu, który upłynął od przyjęcia leku, należy określić potrzebę dodatkowych środków terapeutycznych (kontynuacja podawania metioniny, dożylne podawanie N-acetylocysteiny).

W przypadku poważnych naruszeń funkcji wątroby, 24 godziny po przyjęciu paracetamolu, terapia powinna być prowadzona we współpracy ze specjalistami z wyspecjalizowanego oddziału chorób wątroby lub centrum toksykologicznego.

Specjalne instrukcje

Przy wyznaczaniu długiego kursu w wysokich dawkach konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi.

Tylko pod nadzorem lekarza i ostrożnie, Panadol jest przepisywany na choroby nerek lub wątroby, jednocześnie z lekami przeciwwymiotnymi (metoklopramid, domperidon), jak również z lekami obniżającymi poziom cholesterolu we krwi (kolestyramina).

Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, nie należy łączyć Panadolu i napojów alkoholowych.

W przypadkach, gdy istnieje potrzeba codziennego przyjmowania środków przeciwbólowych, paracetamol, stosowany w połączeniu z lekami przeciwzakrzepowymi, można przyjmować tylko sporadycznie.

Lekarz musi zostać ostrzeżony o przyjęciu Panadolu w przypadkach analizy w celu określenia poziomu glukozy i kwasu moczowego we krwi.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Panadol podczas ciąży / laktacji jest przepisywany ostrożnie.

Użyj w dzieciństwie

Przeciwwskazane jest leczenie Panadolem dla pacjentów w wieku poniżej 6 lat.

W przypadku zaburzeń czynności nerek

W niewydolności nerek terapię należy prowadzić pod nadzorem lekarza.

Z nieprawidłową czynnością wątroby

Gdy leczenie niewydolności wątroby powinno być prowadzone pod nadzorem lekarza.

Używaj na starość

Pacjenci w podeszłym wieku Tabletki Panadol przepisano ostrożnie.

Interakcja z narkotykami

Jednoczesne długotrwałe stosowanie paracetamolu z niektórymi lekami może prowadzić do opracowania następujących działań:

  • Pośrednie antykoagulanty (warfaryna i inne kumaryny): zwiększają prawdopodobieństwo krwawienia;
  • Salicylany: zwiększają ryzyko raka pęcherza moczowego lub nerki;
  • Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne: zwiększone ryzyko pogorszenia niewydolności nerek (stadium końcowe), występowanie martwicy brodawek nerkowych i nefropatii „przeciwbólowej”.

W połączeniu stosowania Panadolu z niektórymi substancjami / lekami można zaobserwować takie efekty:

  • Etanol: zwiększa prawdopodobieństwo rozwoju ostrego zapalenia trzustki;
  • Metoklopramid, domperidon: zwiększa szybkość wchłaniania paracetamolu;
  • Diflunisal: prawdopodobieństwo rozwoju hepatotoksyczności i stężenie w osoczu substancji czynnej Panadol wzrasta;
  • Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (etanol, fenytoina, flumekinol, barbiturany, karbamazepina, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, fenylobutazon): w przypadku przedawkowania zwiększa się prawdopodobieństwo działania hepatotoksycznego;
  • Leki mielotoksyczne: objawy hematotoksyczności Panadolu są nasilone;
  • Leki urykozurowe: ich aktywność maleje;
  • Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna): zmniejsza się ryzyko działania hepatotoksycznego;
  • Kolestiramin: zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu.

Analogi

Analogi Panadolu to: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Warunki przechowywania

Przechowywać poza zasięgiem dzieci w temperaturze do 25 ° C

  • Tabletki do rozpraszania - 4 lata;
  • Tabletki powlekane folią - 5 lat.

Warunki sprzedaży aptek

Sprzedawane bez recepty.

Opinie Panadole

Większość opinii na temat Panadolu jest pozytywna. Pacjenci charakteryzują go jako niedrogie narzędzie, które skutecznie łagodzi ból i obniża temperaturę ciała. Rozwój działań niepożądanych jest zgłaszany rzadko. Istnieją opinie, że przy silnym bólu lek ma niewystarczające działanie przeciwbólowe.

Cena Panadolu w aptekach

Przybliżona cena Panadolu to (w opakowaniu po 12 sztuk):

  • tabletki powlekane - 33–51 rubli;
  • tabletki rozpuszczalne - 53–55 rubli.