Cyprofloksacyna antybiotykowa: zasada działania, postać uwalniania i parametry farmakologiczne

Rosnąca liczba różnych zmian bakteryjnych w drogach moczowo-płciowych, skórze i innych narządach wewnętrznych zmusza lekarzy do poszukiwania nowych, coraz bardziej skutecznych antybiotyków.

Z jednej strony rozszerza możliwości terapii, z drugiej - prowadzi do rozwoju odporności flory bakteryjnej na działanie leków.

Szczególnym wyjątkiem jest antybiotyk Ciprofloxacin, który należy do klasy fluorochinolonów drugiej generacji.

Jednak pod względem skuteczności klinicznej znacznie przewyższa swoich kolegów z klasy.

Powoduje to jego szerokie rozpowszechnienie w praktyce medycznej w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych, w tym chorób wenerycznych obszaru moczowo-płciowego.

Zgodnie z międzynarodowymi zaleceniami Europejskiego Stowarzyszenia Urologii 2016, Cyprofloksacyna jest lekiem pierwszego rzutu do leczenia skomplikowanych i niepowikłanych form zakażeń dróg moczowych.

Głównym składnikiem leku jest antybakteryjny składnik o tej samej nazwie, który ma działanie bakteriobójcze. Ze względu na hamowanie syntezy DNA - gyrazę komórki patogennej, procesy rozmnażania, replikacji i dystrybucji flory zakaźnej są zawieszone. Lek ma szeroki zakres aktywności przeciwbakteryjnej.

„Pod oczyma” upadku antybiotyku:

• Bakterie Gram-ujemne, w szczególności E. coli, Shigella, Klebsiella, enterobacteria, Proteus, Yersinia i inne;
• drobnoustroje gram-dodatnie, w tym większość szczepów gronkowca, paciorkowca;
• inne patogeny, w tym chlamydie, beztlenowce, mykoplazmy.

Szczególną uwagę należy zwrócić na aktywność cyprofloksacyny w stosunku do Pseudomonas aeruginosa, która jest przyczyną większości powikłań chorób zakaźnych układu moczowo-płciowego u mężczyzn i kobiet.

Antybiotyk Ciprofloksacyna pod różnymi nazwami handlowymi jest dostępny w postaci:

• roztwór do iniekcji o stężeniu składnika aktywnego 2 lub 4 mg na 1 ml leku;
• krople do leczenia zmian bakteryjnych narządów wzroku i słuchu (0,3%);
• tabletki o zawartości substancji czynnej 0,25, 0,75 i 0,5 g.

Aktywność antybakteryjna leku ze względu na jego właściwości farmakologiczne. Wyróżnia się wysoką biodostępnością (do 80%) i szybką absorpcją z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie we krwi występuje 1-2 godziny po nałożeniu pigułki i 60 minut po wstrzyknięciu. Zdaniem ekspertów lek jest szybko dystrybuowany do prawie wszystkich tkanek i środowisk biologicznych organizmu.

W przeciwieństwie do innych antybiotyków cyprofloksacyna szybko tworzy terapeutycznie aktywne stężenia w gruczole krokowym, nerkach, pęcherzu moczowym, cewce moczowej itp. (przekraczają zawartość leku w osoczu do 12 razy). Wydalany przez nerki, częściowo metabolizowany w wątrobie. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi średnio od 3 do 6 godzin. W przypadku nieprawidłowego działania nerek ten czas jest podwojony.

Oporność flory patogennej na działanie cyprofloksacyny praktycznie nie rozwija się (z wyjątkiem przypadków niezgodności z dawką zalecaną zgodnie z instrukcją). Wynika to z szybkiej śmierci bakterii z jednej strony i braku destrukcyjnych enzymów z drugiej.

Wskazaniami do mianowania cyprofloksacyny są wszelkie infekcje spowodowane podatnością na działanie flory leku.

Wśród nich są:

• infekcje górnej i dolnej części układu moczowo-płciowego, w tym zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek;
• bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego;
• zmiany bakteryjne przewodu pokarmowego, w tym biegunka zakaźna (w tym biegunka podróżnych), salmonella, ciężkie zapalenie jelita grubego itp.;
• infekcje skóry i tkanek miękkich, w tym ropne zapalenie skóry, wywołane przez florę Gram-dodatnią, pałeczki pyocyjanowe;
• choroby zapalne narządów miednicy, w tym te spowodowane przez zakażenia przenoszone drogą płciową, zwłaszcza gonococcus;
• zmiany w górnych drogach oddechowych i dolnych drogach oddechowych.

Stosowanie Ciprofloksacyny jest ograniczone do:

• ciąża i karmienie piersią (w tym przypadku zaleca się zastąpienie go bezpieczniejszymi lekami z grupy cefalosporyn);
• dzieciństwo i okres dojrzewania (lek jest przepisywany tylko pacjentom w wieku powyżej 18 lat, chociaż w literaturze medycznej opisano stosowanie leku u 15-latków);
• nadwrażliwość na składniki leku, a lista przeciwwskazań obejmuje historię alergii pacjenta na inne fluorochinolony.

Cyprofloksacyna niekorzystnie wpływa na powstawanie układu mięśniowo-szkieletowego w młodym wieku. Dlatego jego stosowanie u dzieci jest możliwe tylko pod ścisłymi wskazówkami.

Biorąc pod uwagę charakterystykę metabolizmu leku, może być konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby, pacjentów w podeszłym wieku. Ponadto, podobnie jak każdy inny antybiotyk, cyprofloksacynę należy przyjmować wyłącznie zgodnie z zaleceniami i pod nadzorem lekarza.

Cyprofloksacyna: w czym pomaga, cechy stosowania i dawkowania, interakcje z innymi lekami

W leczeniu niepowikłanych zakażeń bakteryjnych cyprofloksacyna jest przepisywana w postaci tabletek w dawce od 0,25 do 0,75 dwa razy na dobę. Czas trwania leczenia zależy od rodzaju bakterii, która jest czynnikiem sprawczym i lokalizacji procesu zapalnego i może wynosić do 4 tygodni.

Najczęstsze schematy leczenia to:

• ostra nieskomplikowana rzeżączka - 0,5 g raz dziennie, w skomplikowanej postaci, dawka leku pozostaje taka sama, ale leczenie przedłuża się do 7 dni;
• bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego - 1 g dziennie przez 4 tygodnie;
• infekcje dolnych części dróg moczowych - 0,5-1 g raz dziennie (dawkę można podzielić na dwie dawki - odpowiednio 0,25 i 0,5 g) przez 3-10 dni;
• zmiany skórne - 1-1,5 g raz dziennie (lub 0,5-0,75 g dwa razy dziennie) przez 1-2 tygodnie.

Niezależnie od tego, co pomaga Ciprofloxacin, dawka dobowa nie powinna przekraczać 1,5 g.

W przypadku ciężkich chorób bakteryjnych antybiotyk przepisywany jest w postaci zastrzyków przez pierwsze kilka dni terapii. Następnie, decyzją lekarza, możliwe jest przeniesienie pacjenta do pigułki. Cyprofloksacyna jest podawana dożylnie w postaci zakraplaczy. Dawka wynosi od 0,2 do 0,4 g dwa razy dziennie. Do miejscowego leczenia bakteryjnych uszkodzeń narządów wzroku i słuchu, antybiotyk jest przepisywany w postaci kropli. W początkowej fazie leczenia co 1-2 godziny wkrapla się 1-2 krople. Po ulepszeniu zwiększa się odstęp pomiędzy stosowaniem leku.

W przypadku jednoczesnego przyjmowania z innymi lekami mogą wystąpić następujące powikłania:

• leki zobojętniające sok żołądkowy, środki pokrywające ściany jelit, multiwitaminy i inne leki zawierające związki glinu, magnezu, żelaza, cynku, wapnia - zmniejszają wchłanianie cyprofloksacyny z przewodu pokarmowego;
• leki przeciwzakrzepowe (na przykład lek Marcumar) - możliwe jest zwiększenie ich skuteczności i ryzyka krwawienia;
• leki do znieczulenia - zmniejszają stężenie cyprofloksacyny we krwi;
• środki hipoglikemiczne, w szczególności glibenklamid - zmniejszona skuteczność, która wymaga kontroli poziomu glikemii;
• stymulatory motoryki jelit - zwiększenie stężenia cyprofloksacyny we krwi;
• leki do leczenia dny moczanowej - zwiększa toksyczne działanie antybiotyku na nerki;
• Teofilina i jej analogi grupowe - możliwe jest zwiększenie ich stężenia w osoczu;
• NLPZ (z wyjątkiem aspiryny) - zwiększały niepożądany wpływ na ośrodkowy układ nerwowy;
• leki immunosupresyjne - wymagana jest korekta ich dawkowania w momencie przyjmowania Ciprofloksacyny.

Jeśli nie zastosujesz się do zalecanej dawki, może wystąpić:

• nudności;
• wymioty;
• zaburzenia świadomości;
• drgawki drgawkowe;
• naruszenia serca, wątroby, nerek.

Jeśli istnieją dowody przedawkowania leku, należy pilnie skonsultować się z lekarzem. Nie ma określonego antidotum. Pacjent otrzymuje więcej płynu, a leczenie objawowe przeprowadza się aż do normalizacji stanu.

Cyprofloksacyna: działania niepożądane, analogi, koszty i opinie

Pomimo szerokiego zakresu aktywności przeciwdrobnoustrojowej, wyraźnego wpływu na organizm i obszernej listy wskazań, lek rzadko powoduje działania niepożądane.

Najczęściej lekarze mówią:

• nudności, w rzadkich przypadkach - wymioty, utrata apetytu;
• zawroty głowy, bóle głowy;
• reakcje alergiczne;
• tachykardia, duszność.

W przypadku podawania pozajelitowego, ból może pojawić się w miejscu, w którym ustawiono kroplówkę, lekki obrzęk, zapalenie żył.

Z analogów Tsiprfloksatsina o tym samym spektrum działania przeciwbakteryjnego, lekarz może zalecić:

• Quintor (Indie);
• Infitpro (Indie);
• Tseprova (Indie);
• Ziprinol i przedłużona forma Ziprinol CP (Słowenia);
• Tsiprobay (Niemcy);
• Digran (Indie).

Koroshkin Peter Vasilievich, lekarz - terapeuta. „Rzadko przepisuję cyprofloksacynę. Jednak nie jest to spowodowane niską skutecznością leku, ale raczej przeciwnie, z szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Przepisuję go pacjentom ze szczególnie opornymi formami zakażenia. Lek pomaga szybko, rzadko powoduje komplikacje. ”

Andrzej, 38 lat. „Lekarz przepisał Ciprofloksacynę w przypadku rozpoznania rzeżączki. Biorąc pod uwagę jej stan, trudno uwierzyć, że tylko jedna pigułka pomoże. Ale tak naprawdę wystarczyło, by objawy choroby szybko zniknęły ”.

Cyprofloksacyna, której działania niepożądane występują dość rzadko, a lista przeciwwskazań jest wystarczająco mała, jest skutecznym antybiotykiem stosowanym w leczeniu różnych zakażeń. Krajowy lek jest najbardziej przystępny (koszt waha się między 40-50 rubli). Ale zagraniczne analogi także nie trafiają do celu, na przykład Izraelska Ciprofloxacin Teva kosztuje około 130 rubli za 10 tabletek po 0,5 g każda.

myLor

Leczenie przeziębienia i grypy

• Dom
• Wszystko
• Co pomaga ciprofloksacyna

Cyprofloksacyna jest skutecznym lekiem przeciwdrobnoustrojowym, który pomaga radzić sobie z różnymi chorobami zakaźnymi i zapalnymi organizmu.

Leki te mają szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego w odniesieniu do wielu rodzajów paciorkowców, gronkowców, pneumokoków i innych patogenów bakteryjnych.

W przeciwieństwie do innych leków przeciwbakteryjnych cyprofloksacyna jest szybko wchłaniana i równomiernie rozprowadzana po całym organizmie, skutecznie niszcząc infekcję bakteryjną.

Główne działanie przeciwbakteryjne rozpoczyna się w ciągu 30-40 minut. po wewnętrznym podaniu leku i trwa przez 12-16 godzin, a następnie całkowicie eliminowane z organizmu przez nerki.

Główne wskazania do stosowania Ciprofloksacyna:

• różne choroby zakaźne i zapalne tkanek miękkich ciała (furunculosis, posocznica, itp.);
• ostre lub przewlekłe choroby zapalne układu oddechowego (zapalenie krtani, zapalenie tchawicy, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc itp.);
• choroby zapalne nerek i układu moczowego (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie kłębuszków nerkowych);
• posocznica (zakażenie krwi);
• ginekologiczne procesy zapalne (zapalenie przydatków);
• zapalenie otrzewnej (zapalenie jamy brzusznej);
• kompleksowe leczenie wielu powikłań pooperacyjnych;
• zakaźne i zapalne choroby oka (zapalenie spojówek, zapalenie powiek);
• zapalenie opon mózgowych (infekcja zapalna wewnętrznej wyściółki mózgu).

Ostrzeżenie: przed przyjęciem leku Ciprofloxacin zaleca się konsultację z wykwalifikowanym lekarzem ogólnym!

Lek jest wytwarzany w postaci rozpuszczalnych tabletek do użytku wewnętrznego, jak również roztworu dożylnego.

Dla dorosłych średnia dzienna dawka tego leku wynosi 1 tonę (200 mg), nie więcej niż 2-3 p. dzień po posiłkach, picie dużej ilości wody.

Minimalny odstęp pomiędzy przyjmowaniem cyprofloksacyny powinien wynosić co najmniej 5-6 godzin, a jednocześnie maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 600-800 mg.

Wskazane jest, aby rozpocząć przyjmowanie tego środka przeciwbakteryjnego natychmiast po pojawieniu się pierwszych objawów choroby zapalnej.

Czas trwania i przebieg leczenia cyprofloksacyną wynosi z reguły 5-7 dni (w cięższych przypadkach może trwać dłużej niż 10-14 dni), podczas gdy jest to ustalane przez lekarza prowadzącego absolutnie dla każdego pacjenta, w zależności od ciężkości konkretnego procesu zakaźnego-zapalnego w ciało.

Skutki uboczne cyprofloksacyny

• zakłócenie normalnego funkcjonowania układu pokarmowego (biegunka, nudności, wzdęcia, zaparcia, wymioty itp.);
• ból głowy;
• ból brzucha;
• miejscowe reakcje alergiczne (pokrzywka, świąd, rumień);
• zaburzenie rytmu serca (arytmia, tachykardia);
• zaburzenia snu;
• osłabienie, zawroty głowy;
• senność;
• letarg, zmęczenie;
• zmniejszony apetyt;
• częste suche usta.

Wraz z rozwojem któregokolwiek z powyższych działań niepożądanych, zaleca się całkowite zaprzestanie dalszego stosowania leku, jak również należy skonsultować się z lekarzem!

W tym artykule dowiedzieliśmy się, co pomaga Ciprofloxacin, a także jak go właściwie przyjmować.

Tabletki „Ciprofloksacyna” - z czego pomagają? Lek jest antybiotykiem stosowanym w leczeniu zakażeń i stanów zapalnych. Zalecenia dotyczące stosowania leku „Ciprofloxacin” zalecają przyjmowanie z chorobami narządów laryngologicznych, zapaleniem gruczołu krokowego, posocznicą, zapaleniem spojówek.

Skład i forma uwalniania

Produkowany jest lek „Cyprofloksacyna”, z którego pomaga w zakażeniach układu moczowo-płciowego i innych narządów, w postaci:

1. Tabletki doustne.
2. Skoncentrowany roztwór do infuzji.
3. Krople do uszu i oczu.
4. Maść okulistyczna.

Aktywnym elementem leku jest chlorowodorek cyprofloksacyny. Jego stężenie w kroplach i maści wynosi 0,3%. Tabletki „Cyprofloksacyna” zawiera 0,25, 0,5 lub 0,75 g chlorowodorku cyprofloksacyny. W 1 ml roztworu do infuzji znajduje się 2 mg substancji czynnej. Następujące substancje pomagają w lepszym wchłanianiu leku, którego lista zależy od formy uwalniania leku: chlorek benzalkoniowy, skrobia, Trilon B, wersenian disodowy, hypromeloza, kwas mlekowy, makrogol i inne składniki.

Lek „Ciprofloksacyna”, z którego te pigułki, krople, maść pomagają zwalczać infekcję, ma wyraźne właściwości bakteriobójcze. Lek zakłóca replikację DNA i zatrzymuje reprodukcję białek w komórkach bakterii.

Narzędziem „Cyprofloksacyna” jest antybiotyk zawarty w grupie fluorochinoli. Jego substancja czynna dobrze wnika w struktury komórkowe bakterii, dzięki czemu jest skuteczna w leczeniu zakażeń szpitalnych. Lek jest aktywny dla mikroorganizmów, które są na etapie rozmnażania lub spoczynku.

Prowadzi produktywną walkę z bakteriami beztlenowymi Gram-dodatnimi i ujemnymi, a także patogenami wewnątrzkomórkowymi. Doustne stosowanie leku prowadzi do szybkiego wchłaniania leku z przewodu pokarmowego. W tym przypadku maksymalne stężenie leku w tkankach osiąga się w ciągu 1-1,5 godziny.

Lek jest przepisywany w leczeniu chorób zakaźnych następujących narządów:

Lek ma następujące wskazania do stosowania:

Lek jest stosowany w chorobach zakaźnych u kobiet po porodzie iw ginekologii. Lek jest przepisywany do leczenia i zapobiegania zakażeniom u pacjentów ze słabą odpornością.

Te formy leku są stosowane w otolaryngologii i okulistyce w leczeniu zakażeń bakteryjnych. Lek jest przepisywany dla:

• zapalenie spojówek;
• zapalenie rogówki;
• meibomites;
• zapalenie powiek;
• zapalenie rogówki i spojówki;
• przewlekłe zapalenie pęcherza moczowego;
• zapalenie powiek i spojówek;
• bakteryjne owrzodzenia rogówki;
• infekcje po urazach;
• do profilaktyki przed zabiegiem;
• zapalenie ucha

Instrukcja użycia leku „Ciprofloxacin” zabrania używania:

• brak dehydrogenazy fosforanowej glukozy;
• dzieci i młodzież;
• rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
• indywidualne odrzucenie aktywnego składnika i substancji pomocniczych;
• podczas ciąży;
• podczas laktacji.

Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z zaburzeniami krążenia mózgowego, miażdżycą naczyń, drgawkami, padaczką, niewydolnością wątroby lub nerek, chorobami psychicznymi i osobami starszymi.

Lek „Cyprofloksacyna”, recenzje i instrukcje wskazują, że jest to dobrze tolerowane przez pacjentów. Większość działań niepożądanych związanych z wprowadzeniem roztworu do żyły i przyjmowaniem tabletek. Pacjenci podczas terapii mogą doświadczyć:

• ból głowy lub zawroty głowy;
• podniecenie, zmęczenie;
• depresja, strach, drżenie;
• pocenie się, uderzenia gorąca, zaburzenia widzenia;
• wzdęcia, zapalenie wątroby, ból brzucha;
• nudności lub wymioty;
• biegunka, martwica hepatocytów;
• tachykardia, zwiększone ciśnienie (rzadko);
• świąd i wysypka.

W leczeniu chorób okulistycznych mogą wystąpić:

• dyskomfort, pieczenie, biały kwiat na oku;
• przekrwienie spojówek, sverbezh;
• uczucie obecności ciała obcego;
• naciek rogówki, światłowstręt;
• zapalenie rogówki, łzawienie, obrzęk powiek;
• spadek ostrości widzenia.

Negatywne zjawiska mają łagodny charakter, nie stanowią zagrożenia dla zdrowia i nie występują same.

To, co pomaga lekarstwo, jest już znane. Jak to zrobić dobrze? Dawkę ustala specjalista, w zależności od dowodów i obrazu klinicznego choroby. Tabletki „Ciprofloksacyna” pije 2 razy dziennie. Jednorazowa kwota środków waha się od 0,25 do 0,75 g. Na dzień można przyjmować nie więcej niż 1,5 g. Lek należy przyjmować z dużą ilością płynu. Czas trwania leczenia waha się od 1 tygodnia do 1 miesiąca.

Roztwór „Cyprofloksacyna” wstrzykuje się do żyły 2 razy dziennie. Na 1 raz użyj 0,2 mg środka, w trudnych sytuacjach pokazano 0,4 mg. Leczenie może trwać od 7 dni do miesiąca. Lekarze i instrukcje zalecają wprowadzenie kroplówki roztworu, podczas gdy dopuszczalne jest wykonanie wtrysku strumieniowego.

Zakraplacz umieszcza się na 30 minut przy 0,2 g podawania lub przez 1 godzinę przy 0,4 g. Do leczenia ostrej rzeżączki konieczne jest jednorazowe użycie 0,1 g leku. Aby zapobiec zakażeniu po zabiegu, na godzinę przed zabiegiem podaje się 0,2-0,4 g leku.

„Cyprofloksacynę” wstrzykuje się do dolnej części spojówki w objętości 1-2 kropli. Procedura jest powtarzana co 1-4 godziny. Gdy stan oka ustabilizuje się, różnica między zakropleniem wzrasta.

„Cyprofloksacynę” można zastąpić następującymi lekami: „Basegen”, „Protsipro”, „Ciprinol”, „Tseprova”, „Isifipro”, „Tsifran”, „Ekotsifol”, „Nolitsin”, „Lewofloksacyna”, „Zanotsin”, „ Ofloksacyna ”,„ Elefloks ”,„ Pefloksatsin ”,„ Abaktal ”, a także„ Ciprofloxacin ”-Teva, -PPO, -Promed, -AKOS.

Możesz kupić tabletki za 20-40 rubli. Cena rozwiązania wynosi 35 rubli. Koszt kropli do oczu „Ciprofloxacin” zaczyna się od 19 rubli.

Informacje o tabletkach Opinie „Ciprofloxacin” mogą spełniać inny plan. Niektórzy pacjenci wskazują na skuteczność narzędzia, są też przeciwne opinie. Często pacjenci wskazują działania niepożądane podczas stosowania leku. O kroplach do oczu prawie wszystkie recenzje są pozytywne. Pacjenci potwierdzają swoją skuteczność i szybkość działania, brak efektów ubocznych.

Choroby weneryczne są coraz częściej rozpoznawane we współczesnej ginekologii. Są to choroby przenoszone drogą płciową powodowane przez różne bakterie i prowokujące zapalenie narządów płciowych. Głównym zagrożeniem w przebiegu choroby jest brak widocznych objawów. Grozi późną diagnozą i rozwojem przewlekłych powikłań.

W leczeniu chorób przenoszonych drogą płciową dobrze sprawdza się terapia antybakteryjna (stosowanie antybiotyków hamujących rozwój bakterii i wzrost szkodliwych mikroorganizmów). Jedyną wadą takiego leczenia jest szybkie dostosowanie drobnoustrojów do leków, konieczność ich okresowej wymiany.

Antybiotyk Cyprofloksacyna jest syntetycznym preparatem grupy fluorochinolowej drugiej generacji o wyraźnym działaniu przeciwbakteryjnym. Jego cechą wyróżniającą jest dobra odporność na bakterie chorobotwórcze w porównaniu z serią penicylin i tetracyklin.

Jest również dobra do szybkiej absorpcji jelitowej i przepuszczalności komórek. Szybka absorpcja jest zapewniona dzięki niezależności posiłku. Podawanie dożylne zapewnia najszybsze stężenie leku we krwi niż postać tabletki.

Ten lek ma szerokie spektrum działania. Co pomaga Ciprofloxacin:

1. Stany zapalne i infekcje układu oddechowego (zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli, zapalenie opłucnej, ropnie płucne).
2. Choroby przenoszone drogą płciową (rzeżączka, chlamydia).
3. Choroby pęcherza i pęcherzyka żółciowego, nerki (zapalenie pęcherza, zapalenie pęcherzyka żółciowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek).
4. Choroby gardła, nosa i uszu (zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego);
5. Zaburzenia narządów miednicy (zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodu i zapalenie przydatków);
6. Zapalenie otrzewnej i ropnie w otrzewnej.
7. Pooperacyjne powikłania ropne.
8. Wąglik.
9. Zakażenia oczu (zapalenie spojówek, wrzód rogówki, zapalenie powiek).
10. Zakaźne choroby skóry (ropowica, ropnie).
11. Zakażenie stawów i kości (zapalenie stawów, zapalenie szpiku).

Cyprofloksacyna narusza replikację DNA drobnoustrojów (tworzenie cząsteczek potomnych od rodzica), niszczy ich strukturę komórkową, zapobiega syntezie i wzrostowi patogenów (wzrost ich masy). Neutralizuje podział komórek patogenów gram-dodatnich i gram-ujemnych, które nie są w stanie go dezaktywować.

Ze względu na te właściwości następuje całkowite zniszczenie prątków. Ten antybiotyk jest dostępny w handlu w następujących postaciach: 100 ml roztworu do podawania dożylnego (2 mg substancji w 1 ml), postać tabletki (250 lub 500 mg chlorowodorku cyprofloksacyny), krople do uszu i oczu (Cipromed, 0,3% roztwór) przez 5 lub 10 ml maści do oczu.

Wraz z rozwojem wielu wyjątkowy farmakologii Ciprofloxacin: TSifran, Tsiprolet, nolitsin, Tsiprosin, Tseprova, Tsiteral, Floximed, Tsiprobay, Afenoksin, tsiprinol, Kvintor, Mikrofloks, Ekotsifol, Tsiprofloksabol, Tsifloksinal, Proksatsin, Tsiprosandoz, Tsipronat, Tsiprovin 250 i innych.

Krótki opis zakażeń rzeżączkowych i chlamydiowych

Rzeżączka (rzeżączka) - uszkodzenie weneryczne błon śluzowych żeńskich narządów rozrodczych. Cewka moczowa, gruczoły przedsionkowe, część ustna gardła i jelita są również podatne na infekcję. Występuje w 3 postaciach: ostrej, podostrej i oligosymptomatycznej.

Wielu naszych czytelników do leczenia i usuwania ciała z pasożytów i robaków aktywnie korzysta z dobrze znanej techniki opartej na naturalnych składnikach, odkrytej przez Elenę Malysheva. Radzimy przeczytać.

Przeczytaj o nowej technice Malyshevy...

W stanie zaniedbania jest to niebezpieczne dla takich działań niepożądanych jak: przewlekła rzeżączka, zapalenie układu moczowo-płciowego, zapalenie wsierdzia sercowego, infekcja oka, zapalenie cewki moczowej, zapalenie stawów, posocznica, ropne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.

Pogrubienie błon śluzowych macicy powoduje zrosty i niedrożność jajowodów, co jest przyczyną niepłodności.

Ginekologia identyfikuje 3 formy rzeżączki:

• utajony - płynny przepływ utajonej sceny do postaci przewlekłej;
• świeże - trwa krócej niż 2 miesiące;
• przewlekłe - ponad 2 miesiące.

Chlamydia - choroba układu moczowo-płciowego, szyjki macicy, oczu i stawów, odbytnica. Zakażenie następuje poprzez stosunek płciowy. Początkowo chlamydia przenika do komórek kanału szyjki macicy i stopniowo rozprzestrzenia się po całym ciele przez układ limfatyczny. Formy są podobne do rzeżączki.

Powikłania Chlamydia: bezpłodność, ciąża pozamaciczna, choroba zapalna miednicy, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie opłucnej. W przypadku kobiet ciężarnych choroby te są obarczone zakaźną infekcją płodu, poronieniem septycznym (poronienie u zakażonej matki), przedwczesnym porodem i gorączką poporodową (wysoka temperatura ciała i zmniejszona laktacja).

Wykrywanie chorób przenoszonych drogą płciową to badania ginekologiczne, takie jak:

1. Analiza reakcji łańcuchowej polimerazy to identyfikacja bakterii przez ich DNA w materiale biologicznym pacjenta. Określa rodzaj infekcji i liczbę bakterii.
2. ELISA - badanie krwi na obecność przeciwciał przeciwko wirusom. Określa przyczyny i stadium choroby.
3. Siew kultury - zbiór materiałów laboratoryjnych, ich siew w specjalnym środowisku i diagnoza naruszenia. Wykrywa rodzaj infekcji, jej wrażliwość na określony antybiotyk.
4. Mikroskopia rozmazowa - gromadzenie materiału pochwowego i jego późniejsze badanie pod mikroskopem.
5. Rozmaz makroskopowy - analiza wydzieliny z pochwy, cewki moczowej, szyjki macicy i jelit. Pokazuje całkowitą liczbę erytrocytów i leukocytów wydzielanych przez śluz i obecność patogenów STI.
6. Reakcja immunofluorescencyjna - mikroskopia rozmazowa do wykrywania przeciwciał na antygeny. Mikroskop fluorescencyjny oświetla znalezione patogeny.

Schemat leczenia rzeżączki i chlamydii Ciprofloksacyna

Cyprofloksacyna jest przepisywana zarówno w oddzielnym procesie zakaźnym, jak iw postaci mieszanej.

Ciprofloxacin - instrukcje użytkowania, opinie, analogi i formy uwalniania (tabletki 250 mg, 500 mg i 750 mg, krople do oczu i uszu 0,3%, roztwór do wstrzykiwań) leku do leczenia zakażeń u dorosłych, dzieci i podczas ciąży

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Ciprofloxacin. Przedstawiono opinie odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania cyprofloksacyny w ich praktyce Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie stwierdzone przez producenta w adnotacji. Analogi cyprofloksacyny w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu chorób zakaźnych różnych narządów i układów ciała u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i karmienia piersią.

Cyprofloksacyna jest lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Efekt bakteriobójczy. Lek hamuje enzym gyrazę DNA bakterii, w wyniku czego dochodzi do naruszenia replikacji DNA i syntezy bakteryjnych białek komórkowych. Cyprofloksacyna działa zarówno na rozmnażające się mikroorganizmy, jak i na te w fazie spoczynku.

Cyprofloksacyna jest aktywna wobec bakterii tlenowych Gram-ujemnych i Gram-dodatnich; patogeny wewnątrzkomórkowe: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare. Większość gronkowców opornych na metycylinę jest również oporna na cyprofloksacynę.

Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis są umiarkowanie wrażliwe na lek.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, asteroides Nocardia są oporne na lek.

Wpływ leku na Treponema pallidum nie jest dobrze poznany.

Farmakokinetyka

Szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Spożycie pokarmu ma niewielki wpływ na wchłanianie cyprofloksacyny. Ukazuje się w tkankach i płynach ustrojowych. Wnika do płynu mózgowo-rdzeniowego: stężenie cyprofloksacyny z niezapalnymi błonami mózgowymi dochodzi do 10%, a stan zapalny do 37%. Wysokie stężenia są osiągane w żółci. Wydalany z moczem i żółcią.

Wskazania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

• drogi oddechowe;
• ucho, nos i gardło;
• nerki i drogi moczowe;
• narządy płciowe (w tym rzeżączka, zapalenie gruczołu krokowego);
• zakażenia ginekologiczne (w tym zapalenie przydatków) i poporodowe;
• układ pokarmowy (w tym jama ustna, zęby, szczęki);
• woreczek żółciowy i dróg żółciowych;
• skóra, błony śluzowe i tkanki miękkie;
• układ mięśniowo-szkieletowy;
• sepsa;
• zapalenie otrzewnej;
• profilaktyka i leczenie zakażeń u pacjentów o obniżonej odporności (z zastosowaniem terapii immunosupresyjnej).

Do użytku lokalnego:

• ostre i podostre zapalenie spojówek;
• zapalenie powiek i spojówek;
• zapalenie powiek;
• bakteryjne owrzodzenia rogówki;
• zapalenie rogówki;
• zapalenie rogówki i spojówki;
• przewlekłe zapalenie pęcherza moczowego;
• meybomity;
• infekcje oczu po urazach lub ciałach obcych;
• profilaktyka przedoperacyjna w chirurgii okulistycznej.

Formy wydania

Tabletki powlekane 250 mg, 500 mg, 750 mg.

Krople do oczu i ucho 0,3%.

Roztwór do podawania dożylnego (ukłucie w ampułkach do wstrzykiwań) 2 mg / ml.

Instrukcje użytkowania i dawkowania

Dawka cyprofloksacyny zależy od ciężkości choroby, rodzaju zakażenia, stanu ciała, wieku, masy ciała i czynności nerek pacjenta.

Nieskomplikowane choroby nerek i dróg moczowych - 250 mg, w skomplikowanych przypadkach - 500 mg 2 razy dziennie.

Choroby dolnych dróg oddechowych o umiarkowanym nasileniu - 250 mg, w cięższych przypadkach - 500 mg 2 razy dziennie.

W leczeniu rzeżączki zaleca się pojedynczą dawkę cyprofloksacyny w dawce 250-500 mg.

Choroby ginekologiczne, zapalenie jelit i zapalenie jelita grubego z ciężką i wysoką temperaturą, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie szpiku - 500 mg 2 razy dziennie (w leczeniu banalnej biegunki można użyć dawki 250 mg 2 razy dziennie).

Lek należy przyjmować na pusty żołądek, popijając dużą ilością płynów.

Pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy podać połowę dawki leku.

Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby, ale leczenie powinno być zawsze kontynuowane przez co najmniej dwa kolejne dni po ustąpieniu objawów choroby. Zwykle czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni.

Lek należy podawać dożylnie przez 30 minut (dawka 200 mg) i 60 minut (dawka 400 mg). Roztwór do infuzji można połączyć z 0,9% roztworem chlorku sodu, roztworem Ringera, 5% i 10% roztworem dekstrozy (glukoza), 10% roztworem fruktozy, roztworem zawierającym 5% roztwór dekstrozy z 0,225% lub 0,45% roztworem chlorku sodu.

Dawka cyprofloksacyny zależy od ciężkości choroby, rodzaju zakażenia, stanu ciała, wieku, masy ciała i czynności nerek pacjenta.

Pojedyncza dawka wynosi 200 mg, z ciężkimi zakażeniami - 400 mg. Wielość wprowadzenia - 2 razy dziennie; czas trwania leczenia wynosi 1-2 tygodnie, w razie potrzeby możliwe jest zwiększenie leczenia.

W ostrej rzeżączce lek podaje się dożylnie raz w dawce 100 mg.

Do zapobiegania zakażeniom pooperacyjnym - 30-60 minut przed operacją dożylnie w dawce 200-400 mg.

Efekty uboczne

• nudności, wymioty;
• biegunka;
• ból brzucha;
• wzdęcia;
• anoreksja;
• zawroty głowy;
• ból głowy;
• zwiększone zmęczenie;
• niepokój;
• drżenie;
• bezsenność;
• „koszmarne” sny;
• obwodowe porażenie (anomalia postrzegania bólu);
• pocenie się;
• zwiększone ciśnienie śródczaszkowe;
• depresja;
• halucynacje;
• naruszenia smaku i zapachu;
• niewyraźne widzenie (podwójne widzenie, zmiana widzenia barw);
• szum w uszach;
• utrata słuchu;
• tachykardia;
• zaburzenia rytmu serca;
• spadek ciśnienia krwi;
• zaczerwienienie skóry twarzy;
• leukopenia, granulocytopenia, niedokrwistość, małopłytkowość, leukocytoza, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna;
• krwiomocz (krew w moczu);
• kłębuszkowe zapalenie nerek;
• zatrzymanie moczu;
• bóle stawów;
• zerwanie ścięgna;
• ból mięśni;
• świąd;
• pokrzywka;
• pęcherze z krwawieniem;
• gorączka narkotykowa;
• krwotoki punktowe (wybroczyny);
• obrzęk twarzy lub krtani;
• duszność;
• zwiększona wrażliwość na światło;
• zapalenie naczyń;
• rumień guzkowy;
• ból i pieczenie w miejscu wstrzyknięcia;
• ogólna słabość;
• superinfekcja (kandydoza, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego).

Przeciwwskazania

• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
• dzieci do 18 roku życia (do zakończenia procesu tworzenia szkieletu);
• ciąża;
• okres laktacji (karmienie piersią).

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Cyprofloksacyna jest przeciwwskazana do stosowania w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Specjalne instrukcje

Jeśli wystąpi ciężka i długotrwała biegunka podczas lub po leczeniu Ciprofloksacyną, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i odpowiedniego leczenia.

Jeśli wystąpią bóle ścięgien lub pojawią się pierwsze objawy zapalenia ścięgna, leczenie należy przerwać.

W okresie leczenia cyprofloksacyną konieczne jest zapewnienie wystarczającej ilości płynu podczas obserwacji normalnej diurezy.

Podczas leczenia cyprofloksacyną unikać kontaktu z bezpośrednim światłem słonecznym.

Jednocześnie przyjmowanie alkoholu zwiększa hepatotoksyczne działanie leku.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli

Pacjenci przyjmujący cyprofloksacynę powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu i wykonywać inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych (zwłaszcza podczas picia alkoholu).

Interakcja z narkotykami

Ze względu na spadek aktywności procesów mikrosomalnego utleniania w hepatocytach, cyprofloksacyna zwiększa stężenie i wydłuża okres półtrwania teofiliny i innych ksantyn (np. Kofeiny), doustnych leków hipoglikemicznych, pośrednich antykoagulantów i przyczynia się do zmniejszenia wskaźnika protrombiny.

Przy jednoczesnym stosowaniu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (z wyjątkiem kwasu acetylosalicylowego) zwiększa ryzyko wystąpienia drgawek.

Metoklopramid przyspiesza wchłanianie cyprofloksacyny, co skraca czas osiągnięcia maksymalnego stężenia tego ostatniego.

Jednoczesne podawanie leków urykozurycznych prowadzi do wolniejszej eliminacji (do 50%) i zwiększenia stężenia cyprofloksacyny w osoczu.

W połączeniu z innymi środkami przeciwbakteryjnymi (antybiotyki beta-laktamowe, aminoglikozydy, klindamycyna, metronidazol), zwykle obserwuje się synergizm. Dlatego cyprofloksacyna może być z powodzeniem stosowana w połączeniu z azlocyliną i ceftazydymem w zakażeniach wywołanych przez Pseudomonas spp.; z mezlocyliną, azlocyliną i innymi antybiotykami beta-laktamowymi - w przypadku zakażeń paciorkowcowych; z izoksazolpenicylinami i wankomycyną - do zakażeń gronkowcowych; z metronidazolem i klindamycyną - do zakażeń beztlenowych.

Cyprofloksacyna wzmaga działanie nefrotoksyczne cyklosporyny, odnotowuje się również wzrost stężenia kreatyniny w surowicy, więc tych pacjentów należy monitorować 2 razy w tygodniu.

Cyprofloksacyna przyjmowana jednocześnie zwiększa działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych.

Roztwór do infuzji leku jest farmaceutycznie niezgodny ze wszystkimi roztworami do infuzji i lekami, które są fizycznie i chemicznie niestabilne w środowisku kwaśnym (pH roztworu do infuzji cyprofloksacyny wynosi 3,5-4,6). Nie można mieszać roztworu do podawania dożylnego z roztworami o pH powyżej 7.

Analogi leku Ciprofloksacyna

Analogi strukturalne substancji czynnej:

• Alzipro;
• Afenoksyna;
• BasiGen;
• Betaciprol;
• Vero-cyprofloksacyna;
• Zindolin 250;
• Inficpro;
• Quintor;
• Quipro;
• Liprokhin;
• Microflox;
• Offtocipro;
• Recipro;
• Ciflox;
• Tseprova;
• Tsiloxan;
• Tsipraz;
• Cyprinol;
• Tsiprobay;
• Tsibrobid;
• Cyprobrin;
• Cyprodox;
• Ciprolacare;
• Tsiprolet;
• Ciprolone;
• Cypromed;
• Cipropane;
• Tsiprosan;
• Tsiprosin;
• Tsiprosol;
• Cyprofloksabol;
• Ciprofloxacin Bufus;
• Ciprofloksacyna-AKOS;
• Ciprofloksacyna-Promed;
• Ciprofloxacin-Teva;
• Ciprofloxacin-FPO;
• Cifloxinal;
• Digran;
• Digran OD;
• Ecocifol.

Co pomaga ciprofloksacyna? Instrukcje użytkowania.

Lek należy do grup:

Cyprofloksacyna jest środkiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania, należącym do grupy fluorochinolonów. Ten lek ma działanie bakteriobójcze, hamując gyrazę DNA i hamując syntezę bakteryjnego DNA. Lek ten jest skuteczny przeciwko większości bakterii: Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Shigella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, a także w odniesieniu do Staphylococcus spp. i Mycobacterium spp., Campylobacter spp., Mycoplasma spp., Ciprofloksacyna, z której jest stosowany w leczeniu wielu chorób.

Lek ten jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Jego biodostępność po spożyciu wynosi 70% niezależnie od czasu posiłku, a wiązanie składników leku z białkami osocza wynosi 20-40%. Cyprofloksacyna jest wydalana z organizmu ludzkiego z żółcią i moczem.

Z czego? Tabletki cyprofloksacyny?

1. Ten lek jest przepisywany na zakażenia bakteryjne spowodowane przez wrażliwe drobnoustroje. Należą do nich choroby układu oddechowego, zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli, mukowiscydoza itp.
2. Cyprofloksacyna pomaga w chorobach zakaźnych górnych dróg oddechowych: w zapaleniu ucha środkowego, zapaleniu zatok, zapaleniu zatok czołowych, zapaleniu wyrostka sutkowego, zapaleniu migdałków i zapaleniu gardła.
3. Tabletki są również przepisywane w zakażeniach dróg moczowych i nerek.
4. Lek ten może wyleczyć osobę z chorobami zakaźnymi narządów miednicy i narządów płciowych. Takie choroby obejmują zapalenie jajnika, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie przydatków, ropień kanalikowy, rzeżączkę itp.
5. Lek jest przepisywany w przypadku zakażeń jamy brzusznej, mianowicie w przypadku zakażeń bakteryjnych przewodu pokarmowego, zapalenia otrzewnej, salmonellozy, duru brzusznego i cholery.
6. Cyprofloksacyna pomaga w zakażeniach tkanek miękkich i skóry - z zakażonymi ranami, wrzodami, oparzeniami, ropniami.
7. Lek pomaga wyeliminować zapalenie kości i szpiku, septyczne zapalenie stawów, posocznicę itp.
8. Lek ten jest stosowany jako leczenie profilaktyczne zakażeń podczas interwencji chirurgicznych.

Dawkowanie i podawanie

Ten lek należy przyjmować doustnie. Dawkowanie jest ustalane indywidualnie i zależy od rodzaju zakażenia, ciężkości choroby, stanu pacjenta, jego wagi i wieku. Równie ważne w określaniu dawki są stan nerek pacjenta.

• Przy niepowikłanych chorobach dróg moczowych i nerkach należy przyjmować 250 mg. leki, aw trudniejszych przypadkach - 500 mg. kilka razy dziennie.
• W przypadku chorób dolnych dróg oddechowych o umiarkowanym nasileniu lekarze zalecają 250 mg. lek, aw cięższych przypadkach 500 mg. kilka razy dziennie.
• W leczeniu rzeżączki lekarze z reguły ustawiają pojedynczą dawkę 250-500 mg. narkotyk.
• W przypadku chorób ginekologicznych, zapalenia jelit, zapalenia jelita grubego z wysoką temperaturą ciała i ciężkim przebiegiem, a także zapalenia szpiku i zapalenia gruczołu krokowego należy przyjąć 500 mg. leki kilka razy dziennie.

Eksperci medyczni zalecają picie tabletek na pusty żołądek, picie dużej ilości płynów. Pacjenci, u których stwierdzono zaburzenia czynności nerek, powinni pić połowę dawki leku. Czas trwania leczenia będzie zawsze indywidualny, ponieważ zależy od ciężkości choroby i innych czynników. Średni czas trwania leczenia wynosi zwykle od 7 do 10 dni.

Interakcje z innymi lekami:

• Przy jednoczesnym stosowaniu cyprofloksacyny z didanozyną wchłanianie głównego leku jest zmniejszone dzięki tworzeniu się jego kompleksów z solami magnezu i glinu zawartymi w didanozynie.
• Wspólne podawanie głównego leku i teofiliny prowadzi do zwiększenia stężenia teofiliny w osoczu.
• Jednoczesne stosowanie anatsidova, a także produktów zawierających jony cynku, glinu i żelaza, może powodować zmniejszenie wchłaniania cyprofloksacyny.
• Wraz ze wspólnym stosowaniem cyprofloksacyny i cyklosporyny zwiększa nefrotoksyczne działanie cyklosporyny.

Cyprofloksacyna jest lekiem należącym do grupy fluorochinolonów 1. generacji. Ze względu na swoją wszechstronność znalazł szerokie zastosowanie w medycynie tradycyjnej, leku Ciprofloxacin, dla którego jest wytwarzany w różnych formach i typach. Lek ten jest stosowany w leczeniu chorób bakteryjnych i zakaźnych, pod warunkiem, że rodzaj bakterii, które spowodowały pogorszenie samopoczucia pacjenta, jest wrażliwy na cyprofloksacynę.

Cyprofloksacyna Co to jest lek

Tabletki „Ciprofloksacyna” - z czego pomagają? Lek jest antybiotykiem stosowanym w leczeniu zakażeń i stanów zapalnych. Instrukcja stosowania leku „Ciprofloxacin” zaleca przyjmowanie z chorobami górnych dróg oddechowych, zapaleniem gruczołu krokowego, posocznicą, zapaleniem spojówek.

Skład i forma uwalniania

Podaje się lek Cyprofloksacyna, który pomaga w zakażeniach układu moczowo-płciowego i innych narządów, w postaci: