Tsitovir-3 (proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego)

Zapalenie zatok

TsITOVIR®-3
proszek do sporządzania roztworu doustnego
Numer rejestracyjny: LP-000423 od 02.28.2011.
Nazwa handlowa leku. Tsitovir®-3.
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona lub grupa. Alfa-glutamylotryptofan + kwas askorbinowy + Bendazol.
Postać dawkowania: proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego (dla dzieci).
Skład. Na 1 ml przygotowanego roztworu: substancje czynne: alfa-glutamylotryptofan (tymogen sodowy, w przeliczeniu na timogen) - 0,15 mg, kwas askorbinowy - 12 mg, chlorowodorek bendazolu [dibazol] -1,25 mg;

substancje pomocnicze: w preparacie bez aromatu: fruktoza - 386,6 mg, w preparacie o aromacie: fruktoza - 386,2 mg, aromat identyczny z naturalnym „pomarańczowym” lub „żurawinowym” lub „truskawkowym” - 0,4 mg.
Opis Proszek biały lub biały z żółtym odcieniem.
Bezwonny roztwór wodny lub o charakterystycznym zapachu pomarańczy lub żurawiny lub truskawki.
Grupa farmakoterapeutyczna. Środek immunostymulujący.
Kod ATX: L03AX
Działanie farmakologiczne.

Lek jest środkiem terapii etiotropowej i immunostymulującej, ma pośrednie działanie przeciwwirusowe przeciwko wirusom grypy A i B oraz innym wirusom powodującym ostre wirusowe choroby układu oddechowego.
Bendazol powoduje wytwarzanie endogennego interferonu w organizmie, ma działanie immunomodulujące (normalizuje odpowiedź immunologiczną organizmu). Enzymy, których wytwarzanie jest indukowane przez interferon w komórkach różnych narządów, hamują replikację wirusów.
Alfa-glutamylotryptofan (timogen) jest synergetykiem immunomodulującego działania bendazolu, normalizującego odporność komórek T.
Kwas askorbinowy aktywuje odporność humoralną, normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych, zmniejszając w ten sposób stan zapalny i wykazuje właściwości przeciwutleniające, neutralizując rodniki tlenowe towarzyszące procesowi zapowemu, zwiększa odporność organizmu na infekcje.
Farmakokinetyka: po podaniu lek jest całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Biodostępność bendazolu - około 80%, alfa-glutamylotryptofanu - nie więcej niż 15%, kwasu askorbinowego - do 70%. Kwas askorbinowy jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie czczym). Komunikacja z białkami osocza - 25%. TCmax po spożyciu - 4 godziny Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek, przenika przez łożysko. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy, zaburzenia motoryki jelit, inwazja robaków, giardia), stosowanie świeżych soków warzywnych i owocowych, picie zasadowe zmniejsza wiązanie kwasu askorbinowego w jelitach. Kwas askorbinowy jest metabolizowany głównie w wątrobie do kwasu dezoksyaskorbinowego, następnie do kwasu szczawiooctowego i kwasu diketogulonowego. Wydalane przez nerki, przez jelita, z potem, mlekiem matki w niezmienionej postaci i w postaci metabolitów. Produkty biotransformacji bendazolu we krwi to dwa koniugaty powstałe w wyniku metylowania i karboetoksylacji grupy imidazolowej iminy bendazolu imidazolu: 1-metylo-2-benzylobenzimidazolu i 1-karboetoksy-2-benzylobenzimidazolu. Metabolity bendazolu są wydalane z moczem. Alfa-glutamylotryptofan jest rozkładany przez peptydazy na kwas L-glutaminowy i L-tryptofan, które są wykorzystywane przez organizm w syntezie białek.
Wskazania do użycia.

Profilaktyka i kompleksowa terapia grypy i ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego u dzieci od jednego roku.
Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość na składniki leku, cukrzyca, ciąża, wiek dzieci do 1 roku.
Z ostrożnością.

Podczas karmienia piersią stosowanie jest możliwe, jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka.

Warunki przygotowania rozwiązania.

W butelce proszku dodaj 40 ml wody (gotowanej, schłodzonej do temperatury pokojowej), dobrze wstrząśnij. Treść musi być całkowicie rozwiązana. Objętość roztworu po dodaniu wody - 50 ml.
Dawkowanie i podawanie.

Schematy leczenia i profilaktyki są identyczne.
Wewnątrz na 30 minut przed jedzeniem.
Dla dzieci w wieku od 1 do 3 lat należy przyjmować 2 ml roztworu 3 razy dziennie;
Dla dzieci w wieku od 3 do 6 lat - 4 ml 3 razy dziennie;
Dla dzieci w wieku od 6 do 10 lat - 8 ml 3 razy dziennie;
Dla dzieci powyżej 10 lat - 12 ml 3 razy dziennie.
Kurs aplikacji - 4 dni. Jeśli to konieczne, przebieg profilaktyczny powtarza się po 3-4 tygodniach.

Efekty uboczne

Krótkoterminowe obniżenie ciśnienia krwi. Możliwe są reakcje alergiczne: pokrzywka. W takich przypadkach stosowanie leku zostaje przerwane i przepisywane jest leczenie objawowe, leki przeciwhistaminowe.
Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania nie są opisane.
Interakcja z innymi lekami.

Interakcja alfa-glutamylotryptofanu z lekami nie została wykryta.
Bendazol - zapobiega wzrostowi OPSS z powodu nieselektywnych beta-blokerów. Wzmacnia działanie hipotensyjne leków hipotensyjnych i moczopędnych.

Fentolamina wzmacnia działanie hipotensyjne bendazolu.
Kwas askorbinowy - zwiększa stężenie we krwi benzylopenicyliny i tetracyklin. Poprawia wchłanianie jelitowe preparatów Fe. Zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. Kwas acetylosalicylowy (ASA), doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają jego wchłanianie i wchłanianie. Przy jednoczesnym stosowaniu z ASA zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego z moczem i zmniejsza wydalanie ASA. ASA zmniejsza absorpcję kwasu askorbinowego o około 30%. Kwas askorbinowy zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków z reakcjami alkalicznymi (w tym alkaloidami), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.
Specjalne instrukcje.

W przypadku powtarzanych kursów zaleca się okresowe monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
Wydanie formularza.

Proszek do przygotowania roztworu doustnego [dla dzieci]. Na 20 g w butelce z ciemnego szkła lub butelki polimerowej. Butelka jest zamknięta plastikową nasadką z kontrolą pierwszego otworu lub plastikową nasadką z kontrolą pierwszego otwarcia i ochroną przed dziećmi. Jedna butelka jest umieszczona w paczce kartonu. Instrukcje użycia należy umieścić w opakowaniu lub w postaci złożonego arkusza umieszczonego pod otwierającą częścią etykiety. Urządzenie dozujące jest umieszczane w opakowaniu (dozowanie miarki lub łyżki lub dozowanie pipety). Dozwolone jest umieszczenie dwóch urządzeń dozujących w opakowaniu (miarka i łyżka dozująca lub miarka i pipeta dozująca).
Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 o C. Chronić przed dziećmi. Przygotowany roztwór przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze od 0 ° C do 8 ° C. Okres ważności przygotowanego roztworu wynosi 10 dni.
Data ważności. 3 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Warunki sprzedaży z aptek.

Sprzedawane bez recepty.

Producent. CJSC „Medyczny i biologiczny kompleks badań i produkcji„ Tsitomed ”.

Instrukcje dotyczące stosowania leków, analogów, recenzji

Instrukcje z pills.rf

Menu główne

Tylko najbardziej aktualne oficjalne instrukcje dotyczące stosowania leków! Instrukcje dotyczące leków na naszej stronie są publikowane w niezmienionej formie, w której są dołączone do leków.

Tsitovir®-3 proszek do przygotowania roztworu doustnego [dla dzieci]

MEDYCYNY WCZEŚNIEJSZYCH WAKACJI SĄ DOPUSZCZONE DO PACJENTA TYLKO PRZEZ LEKARZA. NINIEJSZA INSTRUKCJA TYLKO DLA PRACOWNIKÓW MEDYCZNYCH.

INSTRUKCJE dotyczące stosowania leku do użytku medycznego Citovir®-3

Numer rejestracyjny: LP-000423-290216

Nazwa handlowa leku: Tsitovir®-3

Nazwa grupowania:
Alfa-glutamylotryptofan + kwas askorbinowy + bendazol

Postać dawkowania: proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego [dla dzieci] [bez substancji zapachowych, pomarańczowy, truskawkowy, żurawinowy]

Skład: 1 ml przygotowanego roztworu zawiera:
Substancje czynne:
Alfa-glutamylotryptofan (tymogen sodu pod względem timogenu) 0,15 mg
Kwas askorbinowy 12 mg
Chlorowodorek bendazolu [Dibazol] 1,25 mg
Substancje pomocnicze:
W preparacie bez aromatu:
Fruktoza 386,6 mg
W preparacie o smaku:
Fruktoza 386,2 mg
Smak identyczny z naturalnym „pomarańczowym” lub „żurawinowym” lub „truskawkowym” 0,4 mg

Opis: biały lub biały proszek o żółtawym odcieniu.
Bezwonny roztwór wodny lub o charakterystycznym zapachu pomarańczy lub żurawiny lub truskawki.

Grupa farmakoterapeutyczna: środek immunostymulujący

Właściwości farmakologiczne:
Farmakodynamika: lek jest środkiem terapii etiotropowej i immunostymulującej, ma pośrednie działanie przeciwwirusowe przeciwko wirusom grypy A i B oraz innym wirusom powodującym ostre choroby układu oddechowego.
Bendazol powoduje wytwarzanie endogennego interferonu w organizmie, ma działanie immunomodulujące (normalizuje odpowiedź immunologiczną organizmu). Enzymy, których wytwarzanie jest indukowane przez interferon w komórkach różnych narządów, hamują replikację wirusów.
Alfa-glutamylotryptofan (timogen) jest synergetykiem immunomodulującego działania bendazolu, normalizującego odporność komórek T.
Kwas askorbinowy aktywuje odporność humoralną i normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych, zmniejszając w ten sposób stan zapalny i wykazuje właściwości przeciwutleniające, neutralizując rodniki tlenowe towarzyszące procesowi zapalnemu, zwiększa odporność organizmu na infekcje.
Farmakokinetyka: po podaniu lek jest całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Biodostępność bendazolu wynosi około 80%, alfa-glutamylotryptofan nie przekracza 15%, a kwas askorbinowy do 70%. Kwas askorbinowy jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie czczym). Komunikacja z białkami osocza - 25%. TCmax po spożyciu - 4 godziny Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek, przenika przez łożysko. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy, zaburzenia motoryki jelit, inwazja robaków, giardia), stosowanie soków warzywnych i owocowych, picie zasadowe zmniejsza wiązanie kwasu askorbinowego w jelitach. Kwas askorbinowy jest metabolizowany głównie w wątrobie do kwasu dezoksyaskorbinowego, następnie do kwasu szczawiooctowego i kwasu diketogulonowego. Wydalane przez nerki, przez jelita, z potem, mlekiem matki w niezmienionej postaci i w postaci metabolitów. Produkty biotransformacji bendazolu we krwi to dwa koniugaty powstałe w wyniku metylowania i karboetoksylacji grupy imidazolowej iminy bendazolu imidazolu: 1-metylo-2-benzylobenzimidazolu i 1-karboetoksy-2-benzylobenzimidazolu. Metabolity bendazolu są wydalane z moczem. Alfa-glutamylotryptofan jest rozkładany przez peptydazy na kwas L-glutaminowy i L-tryptofan, które są wykorzystywane przez organizm w syntezie białek.

Wskazania do stosowania: zapobieganie i kompleksowe leczenie grypy i ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego u dzieci od jednego roku.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na składniki leku, cukrzyca, ciąża, dzieci poniżej 1 roku.

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią: podczas ciąży lek nie jest wykazywany z powodu niewystarczających danych klinicznych. Podczas karmienia piersią stosowanie jest możliwe, jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka.

Dawkowanie i podawanie: schematy leczenia i profilaktyki są identyczne.
Wewnątrz na 30 minut przed jedzeniem.
Dla dzieci w wieku od 1 do 3 lat należy przyjmować 2 ml roztworu 3 razy dziennie;
dla dzieci w wieku od 3 do 6 lat - 4 ml 3 razy dziennie;
dla dzieci w wieku od 6 do 10 lat - 8 ml 3 razy dziennie;
dla dzieci powyżej 10, 12 ml 3 razy dziennie.
Kurs aplikacji - 4 dni. Jeśli to konieczne, przebieg profilaktyczny powtarza się po 3-4 tygodniach.
Zasady przygotowania roztworu: dodać 40 ml wody (gotowanej, schłodzonej do temperatury pokojowej) do butelki z proszkiem, dobrze wstrząsnąć. Treść musi być całkowicie rozwiązana. Objętość roztworu po dodaniu wody - 50 ml.

Efekt uboczny: krótkotrwałe obniżenie ciśnienia krwi. Możliwe są reakcje alergiczne: pokrzywka. W takich przypadkach stosowanie leku zostaje przerwane i przepisywane jest leczenie objawowe, leki przeciwhistaminowe.

Przedawkowanie: przypadki przedawkowania nie są opisane.

Interakcja z innymi lekami:
Interakcja alfa-glutamylotryptofanu z lekami nie została wykryta.
Bendazol zapobiega wzrostowi całkowitego oporu naczyń obwodowych, spowodowanemu przez zastosowanie nieselektywnych beta-blokerów. Wzmacnia działanie hipotensyjne leków przeciwnadciśnieniowych i leków moczopędnych. Fentolamina wzmacnia działanie hipotensyjne bendazolu.
Kwas askorbinowy zwiększa stężenie benzylopenicyliny i tetracyklin we krwi. Poprawia wchłanianie jelitowe preparatów Fe. Zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. Kwas acetylosalicylowy (ASA), doustne środki antykoncepcyjne zmniejszają jego wchłanianie i wchłanianie. Przy jednoczesnym stosowaniu z ASA zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego z moczem i zmniejsza wydalanie ASA. ASA zmniejsza absorpcję kwasu askorbinowego o około 30%. Kwas askorbinowy zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków z reakcją alkaliczną (w tym alkaloidami), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Specjalne instrukcje: po drugim kursie zaleca się kontrolę stężenia glukozy we krwi.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, mechanizmy:
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, pracy z ruchomymi maszynami i angażowania się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Postać produktu: proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego [dla dzieci] [bez substancji zapachowych, pomarańczowy, truskawkowy, żurawinowy]. Na 20 g w butelce z ciemnego szkła lub butelki polimerowej. Butelka jest zamknięta plastikową nasadką z kontrolą pierwszego otworu lub plastikową nasadką z kontrolą pierwszego otwarcia i ochroną przed dziećmi. Jedna butelka jest umieszczona w paczce kartonu. Instrukcje użycia należy umieścić w opakowaniu lub w postaci złożonego arkusza umieszczonego pod otwierającą częścią etykiety.
Urządzenie dozujące jest umieszczane w opakowaniu (dozowanie miarki lub łyżki lub dozowanie pipety). Dozwolone jest umieszczenie dwóch urządzeń dozujących w opakowaniu (miarka i łyżka dozująca lub miarka i pipeta dozująca).

Warunki przechowywania: przechowywać w suchym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C Chronić przed dziećmi.
Aby przechowywać przygotowany roztwór w miejscu chronionym przed światłem w temperaturze od 0 ° C do 8 ° C Okres ważności przygotowanego roztworu wynosi 10 dni.

Okres ważności: 3 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki urlopowe: recepta.

Producent / właściciel certyfikatu rejestracyjnego / organizacji otrzymującej skargi dotyczące jakości leku:
CJSC „Medyczny i biologiczny kompleks badań i produkcji„ Tsitomed ”.
Adres: Rosja, 191023, St. Petersburg, Muchny Per. 2, tel./fax: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru

Adres produkcji:
199178, Petersburg, Wyspa Wasilewska, Maly Avenue, 57, bld. 4, lit. G.

TsITOVIR-3 dla dzieci - proszek do przygotowania roztworu, instrukcje użytkowania

TsITOVIR-3 PROSZEK jest połączonym lekiem przeciwwirusowym do kompleksowego leczenia i zapobiegania ARVI (w tym grypie A i B) u dzieci od 1 roku. Skuteczny z każdą z 200 różnych infekcji wirusowych dróg oddechowych. Dzięki terminowemu przyjęciu poprawia się samopoczucie dziecka, a gorączka i inne objawy znikają szybciej. Lek jest przepisywany na każdym etapie choroby, zarówno we wczesnym, jak iw ostrym okresie, jak również w zapobieganiu grypie i ARVI.

Proszek Tsitovir-3 produkowany jest w postaci proszku do przygotowania roztworu o 4 różnych smakach:

  • Tsitovir-3 Orange Powder
  • Tsitovir-3 Strawberry Powder
  • Tsitovir-3 Cranberry Powder
  • Tsitovir-3 proszek „Neutral” (bez aromatów).

Lek składa się z 3 aktywnych wzajemnie uzupełniających się substancji leczniczych: alfa-glutamylotryptofanu (tymogen sodu), chlorowodorku bendazolu (dibazol), kwasu askorbinowego (witamina C). Odpowiedni dla dzieci z ograniczeniami w konsumpcji cukru i ze zwiększonymi reakcjami alergicznymi (dzieci atopowe), ponieważ nie zawiera cukru. Jako substancje pomocnicze stosowano następujące substancje: fruktozę i smaki identyczne z naturalnymi („Orange”, „Cranberry”, „Strawberry”). Neutralny proszek smakowy TsITOVIR-3 nie zawiera substancji zapachowych.

Pozytywne wnioski na temat skuteczności i bezpieczeństwa leku podał Instytut Badań nad Grypą RAMS, Instytut Badań Infekcji Dzieci Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej, Instytut Badawczy Medycyny Doświadczalnej Rosyjskiej Akademii Nauk Medycznych i wiele innych. Liczne badania kliniczne i praktyka stosowania leku potwierdzają skuteczność i bezpieczeństwo proszku Tsitovir-3 w zapobieganiu i leczeniu SARS i grypy u dzieci w wieku od 1 roku.

Mechanizm działania i działanie farmakologiczne proszku cyovir-3

Proszek Tsitovir-3 jest środkiem etiotropowym (eliminującym przyczynę choroby) i terapii immunostymulującej, i ma pośrednie działanie przeciwwirusowe przeciwko wirusom grypy A i B oraz innym wirusom powodującym ostre choroby układu oddechowego.

Bendazol powoduje wytwarzanie endogennego interferonu w organizmie, normalizuje odpowiedź immunologiczną organizmu. Z kolei endogenne interferony (syntetyzowane przez organizm) są poważną bronią, która hamuje (tłumi) replikację (reprodukcję) wirusa i niszczy obce antygeny, w szczególności wirusy.

Tymogen jest naturalnym i bezpiecznym regulatorem biologicznym, który normalizuje połączenie odpornościowe komórek T, a także przyczynia się do zwiększenia odporności miejscowej przy bramce wejściowej zakażenia - błonie śluzowej górnych dróg oddechowych. (funkcja barierowa). Szczególnie ważny jest fakt, że timogen jest synergetykiem dla bendazolu (Dibazol). Dzięki pomocy tymogenu sodu bendazol jest w stanie utrzymać skuteczny poziom endogennego (syntetyzowanego przez organizm ciała) interferonu w sposób ciągły, bez naturalnych spadków, zapewniając tym samym ciągłą ochronę przed wirusami przez długi czas. W rzeczywistości anuluje stan refrakcji (recesji, wyczerpania), pomagając organizmowi stale walczyć z wirusami na każdym etapie ARVI. W tym przypadku efekt ochrony pozostaje istotny przez 2 tygodnie po zażyciu leku.

Kwas askorbinowy aktywuje odporność humoralną, normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych, zmniejszając w ten sposób stan zapalny. Właściwości przeciwutleniające kwasu askorbinowego przejawiają się w neutralizacji wolnych rodników, które powstały podczas życia wirusa, co zwiększa odporność organizmu na infekcje.

Proszek Tsitovir-3 - wskazania do stosowania u dzieci

Proszek Tsitovir-3 jest przepisywany zarówno w leczeniu, jak i zapobieganiu SARS i grypie u dzieci od 1 roku. Lek nie zawiera cukru i wyróżnia się hipoalergią, dlatego jest zalecany do stosowania u dzieci cierpiących na zwiększone reakcje alergiczne, dzieci atopikamu, dzieci z ograniczeniami w spożywaniu cukru.

Główne udowodnione efekty kliniczne leczenia proszkiem CITOVIR-3 to:

  • Skrócenie czasu trwania choroby (do 4 dni).
  • Zmniejszenie nasilenia i nasilenia objawów choroby.
  • Zapobieganie powikłaniom po zakażeniu.

Zgodnie z wynikami dwuletnie ślepe podwójne badanie prowadzone pod kierunkiem profesora Wojskowej Akademii Medycznej. S.M.Kirov (St. Petersburg), MD. V.S. Smirnov, przyjmując Tsitovir-3 przy pierwszych objawach choroby skraca czas trwania i nasilenie gorączki o 40%, a czas trwania choroby układu oddechowego średnio o 2 do 3 dni. W tej grupie eksperymentalnej, która obejmowała 424 osoby, nie było ani jednego przypadku poważnych powikłań grypy (na przykład zapalenia płuc, zapalenia oskrzeli itp.).

Profilaktyczne podawanie proszku TsITOVIR-3 zapewnia:

  • Zmniejszenie średniej rocznej częstości występowania ARVI i jego powikłań.
  • Zapobieganie ryzyku choroby podczas epidemii grypy

Według badań leku, pacjenci przyjmujący Tsitovir-3 w celach profilaktycznych chorowali na grypę o 3,1 razy mniej niż inni. Lek zwiększył również obronę organizmu i skuteczność szczepionki przeciw grypie o 67%. Tsitovir-3 pozwala zmniejszyć częstość występowania SARS 5 razy, 6 razy - zapalenie oskrzeli, 13 razy - zapalenie płuc. Dlatego profilaktyczne podawanie proszku TsITOVIR-3 jest zalecane dla długotrwałych i często chorych dzieci.

Puder Tsitovir-3 - instrukcje użytkowania

Dawkowanie i podawanie:

Lek należy przyjmować tylko zgodnie ze sposobem użycia i dawkami wskazanymi w instrukcji. Jeśli to konieczne, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Schematy leczenia i profilaktyki są identyczne. Roztwór proszku przyjmuje się doustnie przez 30 minut przed posiłkiem w następującej dawce:

  • dla dzieci w wieku od 1 do 3 lat, 2 ml roztworu 3 razy dziennie;
  • dla dzieci w wieku od 3 do 6 lat - 4 ml 3 razy dziennie;
  • dla dzieci w wieku od 6 do 10 lat - 8 ml 3 razy dziennie;
  • dla dzieci powyżej 10, 12 ml 3 razy dziennie.

Kurs aplikacji - 4 dni. Jeśli po 3 dniach leczenia nie nastąpi poprawa lub nasilą się objawy lub pojawią się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli to konieczne, przebieg profilaktyczny powtarza się po 3-4 tygodniach.

Warunki przygotowania rozwiązania:

Dodaj 40 ml wody (gotowanej, schłodzonej do temperatury pokojowej) do fiolki z proszkiem TsITOV-3, dobrze wstrząśnij. Treść musi być całkowicie rozwiązana. Objętość roztworu po dodaniu wody - 50 ml.

Ograniczenia dotyczące stosowania proszku CITOVIR-3

TsITOVIR-3 w postaci proszku jest zaprojektowany specjalnie dla dzieci i dlatego ma zwiększony profil bezpieczeństwa.

Przeciwwskazania do stosowania proszku Tsitovir-3:

nadwrażliwość na składniki leku (bardzo rzadko - 1 raz na milion pacjentów), cukrzyca, ciąża, dzieci poniżej 1 roku.

Efekt uboczny proszku CITOVIR-3:

ze względu na fakt, że jeden ze składników leku - bendazol - jest w stanie zmniejszyć ciśnienie (rozszerzające się naczynia krwionośne), możliwe są niewielkie i krótkotrwałe spadki ciśnienia

Ograniczenia i przeciwwskazania są związane z faktem, że skutki uboczne i negatywne skutki podczas stosowania leku nie zostały wykryte podczas badań iw praktyce ze względu na ich rzadkość, a zatem nie są dobrze zrozumiane. Badania w ciąży i dzieci poniżej 1 roku nie były prowadzone.

Interakcja z innymi lekami

Możliwe jest jednoczesne stosowanie z lekami przeciwwirusowymi i objawowym leczeniem grypy i ARVI, a także antybiotykami.

Negatywne oddziaływanie Timogenu (składnika leku) z innymi lekami nie zostało wykryte.

Bendazol (składnik leku) może nasilać działanie leków przeciwnadciśnieniowych i moczopędnych. Fentolamina wzmacnia działanie hipotensyjne bendazolu.

Kwas askorbinowy (składnik leku) zwiększa stężenie we krwi leków przeciwbakteryjnych z serii tetracyklin i penicyliny benzylowej. Poprawia również wchłanianie w jelitach preparatów żelaza (Fe). Zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. Kwas acetylosalicylowy (ASA), doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają jego wchłanianie i wchłanianie. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Postać uwalniania i trwałość proszku CITOVIRA-3

Proszek TsITOVIR-3 do przygotowania roztworu do podawania doustnego [dla dzieci] jest pakowany w 20 g fiolki (ciemne szkło lub polimer), zamknięty plastikową pokrywką z kontrolą pierwszego otwarcia i zabezpieczeniem dla dzieci, które są zapakowane w kartonowe pudełko. Instrukcje użytkowania są osadzone w opakowaniu lub w postaci złożonego arkusza umieszczonego pod otwierającą częścią etykiety. Zestaw zawiera urządzenie dozujące (dozowanie miarki lub łyżki lub dozowanie pipety).

Okres ważności proszku: 3 lata. Przygotowany roztwór należy przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze od 0 ° C do 8 ° C nie dłużej niż 10 dni.

Warunki hartowania Puder CITOVIR-3

Wydany bez recepty.

Informacje o leku są podawane na podstawie instrukcji użycia leku zawartego w Państwowym Rejestrze Leków.

Tsitovir-3

Der Proszek do przygotowania roztworu doustnego (dla dzieci) (bez aromatów, pomarańczowy, truskawkowy, żurawinowy) biały lub biały z żółtawym odcieniem; bezwonny roztwór wodny lub o charakterystycznym zapachu pomarańczy lub żurawiny lub truskawki.

Substancje pomocnicze: w preparacie bez aromatu: fruktoza - 386,6 mg; w preparacie o aromacie: fruktoza - 386,2 mg, aromat identyczny z naturalnym „pomarańczowym” lub „żurawinowym” lub „truskawkowym” - 0,4 mg.

20 g - ciemne szklane butelki lub butelki polimerowe z kontrolą pierwszego otworu (1) wraz z urządzeniem dozującym (dozowanie miarki lub łyżki lub dozowanie pipety) - pakuje tekturę.
20 g - butelki z ciemnego szkła lub butelki polimerowe z kontrolą pierwszego otwarcia i ochrona przed dziećmi (1) wraz z urządzeniem dozującym (dozowanie miarki lub łyżki lub dozowanie pipety) - pakuje tekturę.
20 g - butelki z ciemnego szkła lub butelki polimerowe z kontrolą pierwszego otworu (1) wraz z 2 urządzeniami dozującymi (dozowanie miarki i łyżki lub dozowanie miarki i pipety) - pakuje tekturę.
20 g - butelki z ciemnego szkła lub butelki polimerowe z pierwszą kontrolą otwierania i zabezpieczeniem przed dziećmi (1) w komplecie z 2 urządzeniami dozującymi (miarka i łyżka, dozownik lub miarka i dozowanie pipety) - pakuje tekturę.

Lek jest środkiem terapii etiotropowej i immunostymulującej, ma pośrednie działanie przeciwwirusowe przeciwko wirusom grypy A i B oraz innym wirusom powodującym ostre wirusowe choroby układu oddechowego. Lek zmniejsza nasilenie głównych objawów klinicznych grypy i SARS, a także zmniejsza czas trwania objawów choroby.

Bendazol powoduje wytwarzanie endogennego interferonu w organizmie, ma działanie immunomodulujące (normalizuje odpowiedź immunologiczną organizmu). Enzymy, których wytwarzanie jest indukowane przez interferon w komórkach różnych narządów, hamują replikację wirusów.

Alfa-glutamylotryptofan (timogen) jest synergetykiem immunomodulującego działania bendazolu, normalizującego odporność komórek T.

Kwas askorbinowy aktywuje odporność humoralną, normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych, zmniejszając w ten sposób stan zapalny i wykazuje właściwości przeciwutleniające, neutralizując rodniki tlenowe towarzyszące procesowi zapowemu, zwiększa odporność organizmu na infekcje.

Odsysanie i dystrybucja

Po podaniu w środku lek jest całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Biodostępność bendazolu - około 80%, alfa-glutamylotryptofanu - nie więcej niż 15%, kwasu askorbinowego - do 70%. Kwas askorbinowy jest wchłaniany z przewodu pokarmowego (głównie w jelicie czczym). Wiązanie z białkami osocza - 25%. Tmax po spożyciu - 4 godziny Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek, przenika przez barierę łożyskową. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, upośledzona motoryka jelit, inwazja robaków, giardioza), stosowanie świeżych soków warzywnych i owocowych, napój alkaliczny zmniejsza wiązanie kwasu askorbinowego w jelicie.

Metabolizm i wydalanie

Kwas askorbinowy jest metabolizowany głównie w wątrobie z utworzeniem kwasów dezoksyaskorbinowych, a następnie oksalooctowych i diketogulonowych. Wydalane przez nerki, przez jelita, z potem, mlekiem matki w niezmienionej postaci i w postaci metabolitów.

Produkty biotransformacji bendazolu we krwi to dwa koniugaty powstałe w wyniku metylowania i karboetoksylacji grupy imidazolowej iminy bendazolu imidazolu: 1-metylo-2-benzylobenzimidazolu i 1-karboetoksy-2-benzylobenzimidazolu. Metabolity bendazolu są wydalane z moczem.

Alfa-glutamylo-tryptofan pod wpływem peptydaz ulega rozpadowi na kwas L-glutaminowy i L-tryptofan, które są wykorzystywane przez organizm w syntezie białek.

- profilaktyka i kompleksowa terapia grypy i ARVI u dorosłych i dzieci od 1 roku.

- nadwrażliwość na lek;

- wiek dzieci do 1 roku.

W razie potrzeby pacjent powinien skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Z ostrożnością: w przypadku nadciśnienia tętniczego pacjent przed przyjęciem leku powinien skonsultować się z lekarzem.

Schematy leczenia i profilaktyki są identyczne.

Lek jest przyjmowany doustnie przez 30 minut przed jedzeniem.

Dzieci w wieku od 1 do 3 lat - 2 ml 3 razy / dobę.

Dzieci w wieku od 3 do 6 lat - 4 ml 3 razy / dobę.

Dzieci w wieku od 6 do 10 lat - 8 ml 3 razy / dobę.

Dzieci w wieku powyżej 10 lat - 12 ml 3 razy / dobę.

Kurs aplikacji - 4 dni. Jeśli po 3 dniach leczenia nie nastąpi poprawa lub nasilą się objawy lub pojawią się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli to konieczne, powtórz przebieg zapobiegania po 3-4 tygodniach.

Warunki przygotowania roztworu doustnego

W butelce proszku dodaj 40 ml wody (gotowanej, schłodzonej do temperatury pokojowej), dobrze wstrząśnij. Treść musi być całkowicie rozwiązana. Objętość roztworu po dodaniu wody - 50 ml.

Lek należy przyjmować wyłącznie zgodnie ze sposobem stosowania i dawkami określonymi w instrukcji. W razie potrzeby należy skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek należy stosować wyłącznie zgodnie ze wskazówkami w instrukcji.

Od układu sercowo-naczyniowego: być może - krótkotrwałe obniżenie ciśnienia krwi.

Reakcje alergiczne: być może - pokrzywka (w takich przypadkach stosowanie leku zostaje przerwane i zaleca się leczenie objawowe, leki przeciwhistaminowe).

Jeśli pojawią się powyższe lub jakiekolwiek inne skutki uboczne, należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli te działania niepożądane nasilą się, należy poinformować o tym lekarza.

Interakcja alfa-glutamylotryptofanu z lekami nie została wykryta.

Bendazol zapobiega wzrostowi OPSS ze względu na stosowanie nieselektywnych beta-blokerów. Zwiększa działanie hipotensyjne (obniżenie ciśnienia krwi) leków hipotensyjnych i moczopędnych. Fentolamina wzmacnia działanie hipotensyjne bendazolu.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie we krwi antybiotyków tetracyklinowych i penicyliny benzylowej. Poprawia wchłanianie jelitowe preparatów żelaza. Zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. Kwas acetylosalicylowy (ASA), doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają jego wchłanianie i wchłanianie. Przy jednoczesnym stosowaniu z ASA zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego z moczem i zmniejsza wydalanie ASA. ASA zmniejsza absorpcję kwasu askorbinowego o około 30%. Kwas askorbinowy zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w stosowaniu leków zawierających ASA, a krótko działające sulfonamidy, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Zmniejsza działanie terapeutyczne leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Być może jednoczesne stosowanie leków przeciwwirusowych i środków leczenia objawowego grypy i ARVI.

Jeśli pacjent przyjmuje powyższe leki lub inne leki, powinien skonsultować się z lekarzem.

Po powtarzanym kursie zaleca się kontrolowanie stężenia glukozy we krwi.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, pracy z ruchomymi maszynami i angażowania się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży z powodu niewystarczających danych klinicznych.

Podczas karmienia piersią stosowanie jest możliwe, jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka. Jeśli to konieczne, przyjmowanie leku w okresie karmienia piersią należy skonsultować z lekarzem.

Instrukcje użycia medycznego proszku Tsitovir®-3

Przeczytaj uważnie tę instrukcję przed rozpoczęciem przyjmowania leku. Zapisz instrukcje, może być konieczne ponownie.
Ten lek jest dostępny bez recepty. Aby osiągnąć optymalne wyniki, należy go stosować ściśle według wszystkich zaleceń zawartych w instrukcji. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skonsultuj się z lekarzem. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 3 dniach.
Leki, którymi się leczysz, są przeznaczone dla ciebie osobiście i nie powinny być przekazywane innym, ponieważ może to wyrządzić szkodę, nawet jeśli masz takie same objawy jak ty.

Numer rejestracyjny: LP-000423 z 12.23.16, Ministerstwo Zdrowia Rosji

Nazwa handlowa leku: Tsitovir®-3

Nazwa grupowania:
Alfa-glutamylotryptofan + kwas askorbinowy + bendazol

Postać dawkowania: proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego [dla dzieci] [bez substancji zapachowych, pomarańczowy, truskawkowy, żurawinowy]

Skład (na 1 ml przygotowanego roztworu):

  • Alfa-glutamylotryptofan (tymogen sodu pod względem timogenu) 0,15 mg
  • Kwas askorbinowy 12 mg
  • Chlorowodorek bendazolu [Dibazol] 1,25 mg

W preparacie bez aromatu:

W preparacie o smaku:

  • Fruktoza 386,2 mg.
  • Smak identyczny z naturalnym „pomarańczowym” lub „żurawinowym” lub „truskawkowym” 0,4 mg

Opis: Biały lub biały proszek z żółtym odcieniem. Bezwonny roztwór wodny lub o charakterystycznym zapachu pomarańczy lub żurawiny lub truskawki.

Grupa farmakoterapeutyczna: środek immunostymulujący.

Kod ATX: L03AX.

Właściwości farmakologiczne:

Farmakodynamika: lek jest środkiem terapii etiotropowej i immunostymulującej, ma pośrednie działanie przeciwwirusowe przeciwko wirusom grypy A i B oraz innym wirusom powodującym ostre choroby układu oddechowego.
Lek zmniejsza nasilenie głównych objawów klinicznych grypy i SARS, a także zmniejsza czas trwania objawów choroby.
Bendazol powoduje wytwarzanie endogennego interferonu w organizmie, ma działanie immunomodulujące (normalizuje odpowiedź immunologiczną organizmu). Enzymy, których wytwarzanie jest indukowane przez interferon w komórkach różnych narządów, hamują replikację wirusów.
Alfa-glutamylotryptofan (timogen) jest synergetykiem immunomodulującego działania bendazolu, normalizującego odporność komórek T.
Kwas askorbinowy aktywuje odporność humoralną, normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych, zmniejszając w ten sposób stan zapalny i wykazuje właściwości przeciwutleniające, neutralizując rodniki tlenowe towarzyszące procesowi zapowemu, zwiększa odporność organizmu na infekcje.
Farmakokinetyka: po podaniu lek jest całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Biodostępność bendazolu - około 80%, alfa-glutamylotryptofanu - nie więcej niż 15%, kwasu askorbinowego - do 70%. Kwas askorbinowy jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie czczym). Komunikacja z białkami osocza - 25%. TCmax po spożyciu - 4 godziny Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek, przenika przez łożysko. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy, zaburzenia motoryki jelit, inwazja robaków, giardia), stosowanie soków warzywnych i owocowych, picie zasadowe zmniejsza wiązanie kwasu askorbinowego w jelitach. Kwas askorbinowy jest metabolizowany głównie w wątrobie do kwasu dezoksyaskorbinowego, następnie do kwasu szczawiooctowego i kwasu diketogulonowego. Wydalane przez nerki, przez jelita, z potem, mlekiem matki w niezmienionej postaci i w postaci metabolitów. Produkty biotransformacji bendazolu we krwi to dwa koniugaty powstałe w wyniku metylowania i karboetoksylacji grupy imidazolowej iminy bendazolu imidazolu: 1-metylo-2-benzylobenzimidazolu i 1-karboetoksy-2-benzylobenzimidazolu. Metabolity bendazolu są wydalane z moczem. Alfa-glutamylotryptofan jest rozkładany przez peptydazy na kwas L-glutaminowy i L-tryptofan, które są wykorzystywane przez organizm w syntezie białek.

Wskazania do stosowania: zapobieganie i kompleksowe leczenie grypy i ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego u dzieci od jednego roku.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na składniki leku, cukrzyca, ciąża, dzieci poniżej 1 roku. Jeśli to konieczne, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Środki ostrożności dotyczące użytkowania. Skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem leku, jeśli masz niedociśnienie.

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią: podczas ciąży lek nie jest wykazywany z powodu niewystarczających danych klinicznych. Podczas karmienia piersią stosowanie jest możliwe, jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka. Jeśli konieczne jest zażywanie leku w okresie karmienia piersią, należy skonsultować się z lekarzem.

Dawkowanie i podawanie: schematy leczenia i profilaktyki są identyczne.
Wewnątrz na 30 minut przed jedzeniem.

Dla dzieci w wieku od 1 do 3 lat należy przyjmować 2 ml roztworu 3 razy dziennie;
dla dzieci w wieku od 3 do 6 lat - 4 ml 3 razy dziennie;
dla dzieci w wieku od 6 do 10 lat - 8 ml 3 razy dziennie;
dla dzieci powyżej 10, 12 ml 3 razy dziennie.

Kurs aplikacji - 4 dni. Jeśli po 3 dniach leczenia nie nastąpi poprawa lub nasilą się objawy lub pojawią się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem.
Jeśli to konieczne, przebieg profilaktyczny powtarza się po 3-4 tygodniach.

Zasady przygotowania roztworu: dodać 40 ml wody (gotowanej, schłodzonej do temperatury pokojowej) do butelki z proszkiem, dobrze wstrząsnąć. Treść musi być całkowicie rozwiązana. Objętość roztworu po dodaniu wody - 50 ml.
Lek należy przyjmować tylko zgodnie ze sposobem użycia i dawkami wskazanymi w instrukcji. Jeśli to konieczne, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Używaj leku tylko zgodnie ze wskazówkami podanymi w instrukcji.

Efekt uboczny: krótkotrwałe obniżenie ciśnienia krwi. Możliwe są reakcje alergiczne: pokrzywka. W takich przypadkach stosowanie leku zostaje przerwane i przepisywane jest leczenie objawowe, leki przeciwhistaminowe.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli masz działania niepożądane lub inne działania niepożądane, które nie są wymienione w instrukcji. Jeśli działania niepożądane wskazane w instrukcji są zaostrzone, poinformuj o tym lekarza.

Przedawkowanie: przypadki przedawkowania nie są opisane.

Interakcja z innymi lekami:
Interakcja alfa-glutamylotryptofanu z lekami nie została wykryta.
Bendazol zapobiega wzrostowi całkowitego oporu naczyń obwodowych, spowodowanemu przez zastosowanie nieselektywnych beta-blokerów. Wzmacnia działanie hipotensyjne (niższe ciśnienie krwi) leków przeciwnadciśnieniowych i moczopędnych. Fentolamina wzmacnia działanie hipotensyjne bendazolu.
Kwas askorbinowy zwiększa stężenie we krwi leków przeciwbakteryjnych tetracykliny i benzylopenicyliny. Poprawia wchłanianie jelitowe preparatów Fe. Zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. Kwas acetylosalicylowy (ASA), doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają jego wchłanianie i wchłanianie. Przy jednoczesnym stosowaniu z ASA zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego z moczem i zmniejsza wydalanie ASA. ASA zmniejsza absorpcję kwasu askorbinowego o około 30%. Kwas askorbinowy zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w stosowaniu leków zawierających kwas acetylosalicylowy (ASA) i krótko działających sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków z reakcją alkaliczną (w tym alkaloidami), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.
Być może jednoczesne stosowanie leków przeciwwirusowych i środków leczenia objawowego grypy i ARVI.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli zastosujesz wskazane w tej sekcji i inne leki.

Specjalne instrukcje: po drugim kursie zaleca się kontrolę stężenia glukozy we krwi.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, mechanizmy:
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, pracy z ruchomymi maszynami i angażowania się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Postać produktu: proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego [dla dzieci] [bez substancji zapachowych, pomarańczowy, truskawkowy, żurawinowy]. Na 20 g w butelce z ciemnego szkła lub butelki polimerowej. Butelka jest zamknięta plastikową nasadką z kontrolą pierwszego otworu lub plastikową nasadką z kontrolą pierwszego otwarcia i ochroną przed dziećmi. Jedna butelka jest umieszczona w paczce kartonu. Instrukcje użycia należy umieścić w opakowaniu lub w postaci złożonego arkusza umieszczonego pod otwierającą częścią etykiety.
Urządzenie dozujące jest umieszczane w opakowaniu (dozowanie miarki lub łyżki lub dozowanie pipety). Dozwolone jest umieszczenie dwóch urządzeń dozujących w opakowaniu (miarka i łyżka dozująca lub miarka i pipeta dozująca).

Warunki przechowywania: przechowywać w suchym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C Chronić przed dziećmi.
Przygotowany roztwór należy przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze od 0 ° C do 8 ° C Okres ważności przygotowanego roztworu wynosi 10 dni.

Okres ważności: 3 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki urlopowe: sprzedawane bez recepty.

Nazwa, adres producenta leku i adres miejsca produkcji:

Właściciel certyfikatu rejestracyjnego / producenta: CJSC „Kompleks badań i produkcji medycznej i biologicznej„ Tsitomed ”, Rosja, 191023, St. Petersburg, Muchny Lane. 2, tel./fax: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru

Adres produkcji: 199178, Petersburg, Wyspa Wasiljewska, Maly Avenue, 57, blok 4, lit. F

Uwaga!

Ta część witryny zawiera informacje o lekach dostępnych bez recepty.
Zgodnie z obowiązującym prawem materiały w tej sekcji mogą być dostępne tylko dla pracowników medycznych i farmaceutycznych.

Czy jesteś pracownikiem medycznym lub farmaceutycznym i zgadzasz się z tym stwierdzeniem?

Цитовир® -3 (proszek, 20 g) Alfa-glutamylotryptofan, kwas askorbinowy, bendazol

Instrukcja

  • Rosyjski
  • азақша

Nazwa handlowa

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona

Forma dawkowania

Proszek do przygotowania roztworu doustnego dla dzieci

Skład

1 ml odtworzonego roztworu zawiera

składniki aktywne: Thymogen® sodu (w przeliczeniu na timogen®) 0,15 mg, kwas askorbinowy 12 mg,

Chlorowodorek bendazolu (Dibazol) 1,25 mg,

zaróbka - fruktoza 386,6 mg

Opis

Proszek biały lub prawie biały.

Grupa farmakoterapeutyczna

Immunomodulatory. Inne immunostymulanty.

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka Po podaniu lek jest całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego (GIT). Biodostępność bendazolu - około 80%, alfa-glutamylotryptofanu - nie więcej niż 15%, kwasu askorbinowego - do 70%. Kwas askorbinowy jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie cienkim). Komunikacja z białkami osocza - 25%. Czas maksymalnego stężenia (TCmax) po spożyciu wynosi 4 godziny, łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek, przechodzi przez łożysko. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy, zaburzenia motoryki jelit, inwazja robaków, giardia), stosowanie świeżych soków warzywnych i owocowych, picie zasadowe zmniejsza wiązanie kwasu askorbinowego w jelitach. Kwas askorbinowy jest metabolizowany głównie w wątrobie do kwasu dezoksyaskorbinowego, następnie do kwasu szczawiooctowego i kwasu diketogulonowego. Wydalane przez nerki, przez jelita, z potem, mlekiem matki w niezmienionej postaci i w postaci metabolitów. Produkty biotransformacji bendazolu we krwi to dwa koniugaty powstałe w wyniku metylowania i karboetoksylacji grupy imidazolowej iminy bendazolu imidazolu: 1-metylo-2-benzylobenzimidazolu i 1-karboetoksy-2-benzylobenzimidazolu. Metabolity bendazolu są wydalane z moczem. Alfa-glutamylotryptofan jest rozkładany przez peptydazy na kwas L-glutaminowy i L-tryptofan, które są wykorzystywane przez organizm w syntezie białek.

Farmakodynamika

Lek jest środkiem terapii etiopatogenetycznej i immunostymulującej, ma pośrednie działanie przeciwwirusowe przeciwko wirusom grypy A i B oraz innym wirusom powodującym ostre wirusowe choroby układu oddechowego.

Bendazol powoduje wytwarzanie endogennego interferonu w organizmie, ma umiarkowaną aktywność immunostymulującą, co jest związane z regulacją stosunku stężeń cGMP i cAMP w komórkach odpornościowych (zwiększa zawartość cGMP), co prowadzi do proliferacji dojrzałych uczulonych limfocytów T i B, ich wydzielania czynników regulacji wzajemnej, kooperacyjna reakcja i aktywacja końcowej funkcji efektorowej komórek. Enzymy, których wytwarzanie jest indukowane przez interferony w komórkach różnych narządów, hamują replikację wirusów.

Alfa-glutamylotryptofan (timogen) jest synergetykiem immunomodulującego działania bendazolu, normalizującego odporność komórek T.

Kwas askorbinowy normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych, hamuje powstawanie prostaglandyn (Pg) i innych mediatorów zapalnych, zmniejszając w ten sposób stan zapalny i wykazuje właściwości przeciwutleniające, neutralizując rodniki tlenowe towarzyszące procesowi zapalnemu, zwiększa odporność organizmu na infekcje.

Wskazania do użycia

- jako profilaktyka i jako część złożonej terapii grypy i ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego u dzieci powyżej pierwszego roku życia

Dawkowanie i podawanie

Zasady przygotowania roztworu: dodać 40 ml wody (gotowanej, schłodzonej do temperatury pokojowej) do butelki z proszkiem, dobrze wstrząsnąć. Treść musi być całkowicie rozwiązana. Objętość roztworu po dodaniu wody - 50 ml.

Dawkowanie i podawanie: schematy leczenia i profilaktyki są identyczne.

Wewnątrz na 30 minut przed jedzeniem.

Dzieci w wieku od 1 do 3 lat - 2 ml roztworu 3 razy dziennie.

Dzieci w wieku od 3 do 6 lat - 4 ml 3 razy dziennie.

Dzieci w wieku od 6 do 10 lat - 8 ml 3 razy dziennie.

Dzieci powyżej 10 lat - 12 ml 3 razy dziennie.

Kurs aplikacji - 4 dni. Jeśli to konieczne, przebieg profilaktyczny powtarza się po 3-4 tygodniach.

Efekty uboczne

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%):

- krótkotrwałe obniżenie ciśnienia krwi

- możliwe reakcje alergiczne: pokrzywka

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na lek

- dzieci do 1 roku

Interakcje narkotykowe

Interakcja alfa-glutamylotryptofanu z lekami nie została wykryta.

Bendazol - zapobiega wzrostowi całkowitego oporu naczyń obwodowych (OPS) dzięki nieselektywnym beta-blokerom. Wzmacnia działanie hipotensyjne leków przeciwnadciśnieniowych i leków moczopędnych. Fentolamina wzmacnia działanie hipotensyjne bendazolu.

Kwas askorbinowy - zwiększa stężenie we krwi benzylopenicyliny i tetracyklin. Poprawia wchłanianie jelitowe preparatów żelaza. Zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. Kwas acetylosalicylowy (ASA), doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają jego wchłanianie i wchłanianie. Przy jednoczesnym stosowaniu z ASA zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego z moczem i zmniejsza wydalanie ASA. ASA zmniejsza absorpcję kwasu askorbinowego o około 30%. Kwas askorbinowy zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków z reakcjami alkalicznymi (w tym alkaloidami), zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu.

Specjalne instrukcje

W przypadku powtarzanych kursów zaleca się okresowe monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

Możliwe są reakcje alergiczne: pokrzywka. W takich przypadkach stosowanie leku zostaje przerwane i przepisywane jest leczenie objawowe, leki przeciwhistaminowe.

Podczas laktacji stosowanie jest możliwe, jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania nie są opisane.

Formularz zwolnienia i opakowanie

Na 20 g miejsca przygotowania w butelkach z ciemnego szkła lub butelek polimerowych. Butelka jest zamknięta plastikową nasadką z kontrolą pierwszego otworu lub plastikową nasadką z kontrolą pierwszego otwarcia i ochroną przed dziećmi.

Jedna butelka jest umieszczona w paczce kartonu. Instrukcje do użytku medycznego w języku państwowym i rosyjskim są umieszczone w paczce kartonu lub w postaci złożonego arkusza pod otwieraną częścią etykiety.

Urządzenie dozujące jest umieszczane w opakowaniu (dozowanie miarki lub łyżki lub dozowanie pipety). Dozwolone jest umieszczenie dwóch urządzeń dozujących w opakowaniu (miarka i łyżka dozująca lub miarka i pipeta dozująca).

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

Przygotowany roztwór należy przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze od 0 ° C do 8 ° C

Trzymaj z dala od dzieci!

Okres trwałości

Okres ważności przygotowanego roztworu wynosi 10 dni.

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki sprzedaży aptek

Producent

CJSC „Kompleks badań i produkcji medycznej i biologicznej„ Tsitomed ”, Federacja Rosyjska, 191023, St. Petersburg, Muchnoy Lane, 2, telefon / faks: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru.

Rejestracja Posiadacz certyfikatu

CJSC „Kompleks badań i produkcji medycznej i biologicznej„ Tsitomed ”, Federacja Rosyjska

Adres organizacji, która otrzymuje od konsumentów roszczenia dotyczące jakości produktów w Republice Kazachstanu: