Cechy i zalety leku ERGOFERON

Ergoferon jest środkiem przeciwwirusowym o działaniu przeciwhistaminowym (kody ATH: J05AX, R06A). Aktywne składniki przeciwciał przeciwko ludzkiemu interferonowi gamma są oczyszczone przez powinowactwo - 0,006 g, oczyszczone na powinowactwo do histaminy - 0,006 g, oczyszczone na powinowactwo do CD4 - 0,006 g. Widmo aktywności farmakologicznej Ergoferon obejmuje leki przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwhistaminowe, przeciwzapalne, przeciwhistaminowe, przeciwzapalne, przeciwhistogenne, przeciwzapalne, przeciwhistaminowe, przeciwzapalne, przeciwhistogenne, przeciwzapalne, przeciwhistaminowe, przeciwhistogenne, przeciwzapalne, przeciwhistogenne, przeciwhistogenne, przeciwzapalne, przeciwhistogenne, przeciwzapalne, przeciwzapalne, przeciwhistogenne, przeciwzapalne, przeciwzapalne, przeciwhistogenne, przeciwzapalne. stosowanie leku).

Mechanizm działania ergoferona

Aktywność przeciwwirusowa: zwiększa produkcję interferonu alfa i gamma (IFN-α i -γ), zwiększa czułość receptorów IFN-γ. Ze względu na synergiczny wpływ na system IFN i system komórek CD4, Ergoferon zwiększył aktywność przeciwwirusową.

Działanie przeciwzapalne i przeciwhistaminowe Ergoferon: objawia się ze względu na jego zdolność do wywierania wpływu regulującego na reakcje zależne od histaminy, co zmniejsza nasilenie i czas trwania obrzęku błony śluzowej, skurczu oskrzeli i kaszlu.

Ergoferon ma wpływ:

  1. do produkcji IFN jako induktora endogennej produkcji interferonu alfa i gamma już pierwszego dnia po rozpoczęciu podawania. A także powoduje wzrost poziomu IFN w surowicy.
  2. na odbiór IFN, jako modulatora receptora.
To: zwiększa zdolność wiązania receptorów interferonu - gamma o 53%

(według badania Euroscreen, Belgia).

Tak więc wpływ na wytwarzanie i odbiór IFN daje szybszy i skuteczniejszy efekt przeciwwirusowy na każdą infekcję, w tym na przeziębienia i grypę.

Aktywność przeciwzapalna i przeciwhistaminowa

Ergoferon modyfikuje zależną od histaminy aktywację obwodowych i centralnych receptorów histaminy, a tym samym zmniejsza napięcie mięśni gładkich oskrzeli, zmniejsza przepuszczalność mikronaczyń, co zmniejsza nasilenie i czas trwania wycieku z nosa, obrzęk błony śluzowej nosa, kaszel i kichanie.

Działanie przeciwzapalne Ergoferon osiąga się przez łączny wpływ na receptory histaminy i aktywację wytwarzania cytokin przeciwzapalnych (IL 2; 4; 10; TNF).

Badania aktywności przeciwwirusowej Ervoferona przeprowadzono w wiodących ośrodkach w Rosji i za granicą.

BADANIA PRZEDKLINICZNE

  • Państwowe Centrum Badawcze Wirusologii i Biotechnologii „Wektor” (Koltsovo)
  • Instytut Epidemiologii i Mikrobiologii. N.F. Gamalei RAMS (Moskwa)
  • Instytut Badawczy Grypy RAMS (St. Petersburg)
  • Instytut Badawczy Farmakologii, Tomsk Centrum Naukowe, Oddział Syberyjski Rosyjskiej Akademii Nauk Medycznych (Tomsk)
  • Instytut. L.Pastera (Paryż, Francja)
  • Instytut Badań Antywirusowych (Logan, USA)
  • Euroscreen S.A. (Gosseli, Belgia)
  • Seger Company (Paryż, Francja)
  • BioMedCode Company (Vari, Grecja)

Skuteczność kliniczna preparatu Erhoferon została udowodniona w badaniach, w szczególności w Instytucie Badawczym Farmakologii w mieście Tomsk. Podczas badania Erhoferon znacznie zmniejszył główne objawy SARS: nasilenie, gorączka, objawy ze strony układu oddechowego, w porównaniu z grupą kontrolną.

Czy lek przeciwwirusowy działa?

Czy Ergoferon pomaga w leczeniu grypy i innych chorób, niż niektóre limfocyty T wyglądają jak wartownik, a inne jak mordercy, jakie są interferony i dlaczego przy przedawkowaniu Ergoferon prawdopodobnie nie zrobisz nic złego, dowiedział się Indicator.Ru.

W deszczową pogodę nie jest trudno złapać zimno nawet latem, a teraz odwiedzający apteki zaczynają zwracać uwagę na leki przeciwwirusowe. Według analityków rynku farmaceutycznego DSM Group, jednym z liderów sprzedaży w rosyjskich aptekach, pozycjonującym się jako środek do „pełnego leczenia grypy i ARVI”, jest Ergoferon, który znajduje się wśród dwudziestki wśród wszystkich leków, a jako lek przeciwwirusowy ustępuje tylko Ingavirin i Kagocel.

W przeciwieństwie do poprzednich bohaterów z kolumny „Co nas obchodzi” aż cztery zakończone badania zarejestrowane w rejestrze Ministerstwa Zdrowia są poświęcone Ergoferon, ale często są one porównywane z lekami o niesprawdzonej skuteczności. Zobaczmy, kto tu jest.

Z czego, z czego

Instrukcja dla Ergoferon informuje, że lek działa dzięki trzem składnikom: przeciwciałom na interferon gamma, histaminę i CD4. Fakt, że histamina jest związana ze stanem zapalnym - reakcją organizmu na uszkodzenia lub obce substancje - powiedzieliśmy w notatce o Suprastin, ale będziemy się rozwodzić nad pozostałymi składnikami.

Te piękne „wstążki”, jakby stworzone do gimnastyki rytmicznej, przedstawiają elementy strukturalne cząsteczki białka. Interferony w organizmie są uwalniane w odpowiedzi na inwazję wirusów i innych infekcji. Substancje te zostały odkryte przypadkiem, kiedy naukowcy w połowie ubiegłego wieku zauważyli, że myszy laboratoryjne, które zachorowały z powodu jednego wirusa, nie złapały drugiego zaraz potem. Okazało się, że interferony sygnalizują komórkom czujność, nie wychylają się i nie przygotowują do oblężenia. Prawdą jest, że ponieważ wiele cząsteczek w naszym ciele ma dalekie od jednej funkcji, konieczne jest, aby z wielką ostrożnością zakłócać pracę układu odpornościowego.

Interferon-gamma, o którym mowa, jest jednym z najbardziej klasycznych „immunologicznych” interferonów. Jest wytwarzany przez pomocników T - limfocyty, „strażników” naszej odporności, którzy zauważają intruza i wzywają całą armię innych komórek, aby go rozprawić. Mówiąc dokładniej, są to komórki pomocnicze T pierwszego typu, które uwalniając interferon gamma, wymagają pomocy od swoich „braci” - zabójców T, którzy zabijają zainfekowane odpowiedniki w ciele (jak również komórki rakowe), aby zapobiec rozprzestrzenianiu się zakażenia.

Komórki pomocnicze T i niektóre inne komórki układu odpornościowego niosą „odznaki wyróżniające” - receptory CD4 (klaster różnicowania 4). Białka te są częściowo zanurzone w błonie, częściowo wystają. Pomagają „odebrać” receptor komórek T (receptor komórek T, TCR), który inne komórki pokazują im podczas „inspekcji”, gdy pomocnicy-strażnicy omijają swoje rzeczy, sprawdzając, czy ludzie w ciele ukrywają „zakaz” jak wirus lub jakieś nieprawidłowe białka za błoną.

Tak więc aktywne składniki Erhoferonu, jak to już dawno ustalono, są związane z odpornością. Istnieją zabiegi związane z wprowadzeniem interferonu. Jeszcze lepsze jest połączenie tych słów ze słowem „przeciwciała”, które w mózgu większości spoczywa również na półce „odporności”.

Magiczne liczby

Przeciwciała faktycznie pomagają układowi immunologicznemu działać, ale tylko wtedy, gdy muszą zneutralizować lub zatruć wirusa lub bakterię. Ale są one zaprojektowane, aby wiązać się z... molekułami naszego układu odpornościowego, których używa do ochrony. Oznacza to, że ich celem jest zablokowanie „komunikacji” komórek odpornościowych i „podłączenie” ich haczyków, które są niezbędne do odbioru i sprawdzenia, co są wyświetlane podczas wyszukiwania. Czy to zaszkodzi?

Aby to zrozumieć, warto zastanowić się, ile aktywnych składników jest zawartych w preparacie. Pamiętajmy o szkolnym kursie chemii i obliczmy.

Zgodnie z instrukcjami dla Ergoferon, każdy z trzech składników leku - przeciwciał w preparacie zawiera 0,006 g. Przybliżona masa atomowa przeciwciała wynosi 150 kilodaltonów (tę liczbę uzyskuje się dzieląc całkowitą masę wszystkich atomów przeciwciała przez 1/12 masy atomu węgla). Wartość ta jest liczbowo równa masie molowej, która wskazuje, ile gramów zawiera jeden mol substancji. Ta jednostka miary pokazuje stosunek gramów i cząsteczek. Oznacza to, że w jednym molu przeciwciał na CD4 będzie 150 000 gramów. Producenci wzięli 0,006 g, co oznacza, że ​​mamy do czynienia z 4 * 10–8 molami.

6.022 * 10 23 mol –1 - tylko atomy, cząsteczki lub jony są zawarte w ilości substancji równej jednej modlitwie. Tak więc w 4 * 10–8 molach znajdziemy 4 * 10–8 6.02210 23 = 24.088 * 10 15 cząsteczek substancji czynnej. Kilka rzędów wielkości mniej niż kropla wody, ale wciąż dużo (woda i tak, a cząsteczki są znacznie mniejsze).

Ale co z gwiazdami obok każdego 0,006 w instrukcji? Przeczytaliśmy przypis pisany małym drukiem: „Monohydrat stosuje się na laktozę jako mieszaninę trzech aktywnych wodno-alkoholowych rozcieńczeń substancji rozcieńczonej 100 razy 12, 100 30, 100 50 razy”.

Uniwersalna hodowla

Tak więc nasze 24.088 * 10 15 sztuk „przeciwciał przeciwko oczyszczonemu powinowactwu do CD4” rozcieńczono 1 * 10 100 razy w drodze do tabletki. Po podzieleniu stopnia odejmuje się, a otrzymujemy 24.088 * 10 –85. Oznacza to, że przy takim stężeniu 1 * 10 85 molekuł, z których tabletka Ergoferon została namaszczona, tylko 24 byłoby substancją czynną. Ale jest mały problem: w widzialnym Wszechświecie jest tylko około 10 80 cząstek. Aby spotkać 24 cząsteczki przeciwciał CD4 w takim stężeniu, należałoby stworzyć sto tysięcy obserwowalnych wszechświatów, całkowicie składających się z „aktywnego składnika” Erhoferona.

Niestety, nawet w przypadku pięciu tabletek, które producenci zalecają przyjmować w ciągu pierwszych dwóch godzin po wystąpieniu ostrych objawów, jest mało prawdopodobne, abyś miał szczęście je spotkać.

Wprawdzie pozostałe dwa przeciwciała - na ludzki interferon gamma i histaminę - są mniej rozcieńczone, ale nadal obecne w co najmniej stężeniach homeopatycznych. Na przykład w „najgrubszej” wersji (ludzki interferon gamma) jedna cząsteczka nadal powinna dostać się do obserwowanego Wszechświata ergoferon. Głównym i być może dość ciekawym dodatkowym pytaniem w tym zabawnym zadaniu chemicznym staje się pytanie, kto hoduje.

Dlatego przedawkowanie leku, jak szczerze informuje jego strona internetowa, nie zagraża niczemu szczególnemu. Jeśli zjesz ogromną liczbę tabletek, możesz zdobyć tylko „zjawiska dyspeptyczne spowodowane przez wypełniacze w składzie leku”. Aby wzmocnić efekt, możesz również mieć karton do jedzenia: celuloza, na przykład w tabletkach pięć razy więcej niż substancja czynna, aż do setnych rozcieńczeń.

A najważniejszym wypełniaczem jest monohydrat laktozy, pochodna zwykłego „cukru mlecznego”. To tylko zaszkodzi ludziom z nietolerancją laktozy. Super wysokie rozcieńczenia, kulki cukru... Czy to ci nic nie przypomina? Zazwyczaj leki te nazywane są homeopatią, ale producent nie zauważył tego na stronie ani w badaniach.

Na listach (nie) została wymieniona

W ramach terminologii medycyny opartej na dowodach homeopatia jest pseudonaukową metodą leczenia, która nie ma nic wspólnego z medycyną opartą na dowodach i nie dowodzi jej przewagi nad placebo.

Jednak aby Ministerstwo Zdrowia mogło zarejestrować lek jako lek, musi przejść badania kliniczne (chociaż wymagania dla nich są często niższe w Rosji niż w większości krajów rozwiniętych). W zatwierdzonym rejestrze badań klinicznych są cztery zakończone i trzy trwające badania.

PubMed ma ponad osiem artykułów w bazie danych badań medycznych. Pierwszy link prowadzi nas do Antiviral Research, anglojęzycznego magazynu o współczynniku wpływu zbliżonym do 5, co nie jest złe dla medycznego czasopisma naukowego.

Podczas badania lekarze porównywali skuteczność Ergoferon i Anaferon z rinowirusami in vitro i u myszy. Artykuł mówi, że dzięki Ergoferon, ciało uwalnia więcej interferonu-beta, a interferon-gamma, przeciwnie, jest mniejszy, ale tylko nieznacznie. Zwykle interferony-beta wytwarzają duże ilości fibroblastów, a jeden z ich typów jest stosowany w lekach do leczenia stwardnienia rozsianego, więc nie jest do końca jasne, jak to wraz ze spadkiem stężenia interferonu-gamma powinno pomóc w leczeniu grypy. Artykuł nie wskazuje, w jakim stężeniu Ergoferon był używany (być może nie w homeopatii) iw którym został rozpuszczony, ale wskazano, że producenci leków finansowali badanie.

Drugi artykuł testował wpływ przeciwciał na CD4 na ludzkie leukocyty. Ale tutaj mówimy nie tylko o całej osobie, ale także o substancji, która jest zbyt rozcieńczona, aby być obecna w tabletkach Ergoferon.

Poniższy test przeprowadzono na ludziach. Według producentów był on randomizowany, podwójnie ślepy i kontrolowany, a leki były przepisywane automatycznie przez automatyczną sekretarkę.

Jednakże należy rozumieć, że przynajmniej pacjenci mogli łatwo odróżnić to, co przyjmowali: każdy otrzymywał znany lek przeciwwirusowy Oseltamiwir (Tamiflu) dwa razy dziennie lub Ergoferon według bardziej złożonego schematu. Ponadto pacjentom podawano leki przeciwgorączkowe (niesteroidowe leki przeciwzapalne) i inne leki stosowane w podstawowej terapii grypy. Do oceny jakości leczenia wybrano tylko subiektywne wskaźniki: nie śmierć wirusów, ale wiadomości pacjentów o ich stanie zdrowia. Najbardziej obiektywnym kryterium było obniżenie temperatury (ale nie zapominaj, że lek przeciwgorączkowy stosował obie grupy). W badaniu wzięło udział 158 osób.

Wszyscy współautorzy, z wyjątkiem jednego, otrzymali dotację od Materia Medica Holding (producenci Ergoferon) lub pracują tam (a jeden jest nawet szefem firmy), co wskazuje na możliwość stronniczości w wynikach. Wniosek jest taki, że Ergoferon w żaden sposób nie ustępuje Oseltamivirowi.

Kolejne badanie ponownie mówi o skuteczności Ergoferon w porównaniu z Tamiflu, ale tym razem u myszy. Tutaj są one ponownie wstrzykiwane cztery mililitry, stężenie nie jest ponownie określone.

A teraz jest jeszcze mała niespodzianka: wszystkie te badania zostały przeprowadzone w latach 2016-2017, podczas gdy rozpoczęto sprzedaż leku w 2011 roku.

Zbyt „obserwowane” statystyki

Istnieją jednak trzy badania opublikowane w PubMed wcześniej: w 2011, 2012 i 2014 roku. Wszystkie z nich zostały opublikowane w recenzowanym rosyjskim czasopiśmie Antibiotics and Chemotherapy w języku rosyjskim. Współczynnik wpływu tego czasopisma wynosi 0,426 (według RISC) i nie ma notowań międzynarodowych z oczywistych powodów.

Pierwszy artykuł opowiada o badaniu wpływu Ergoferon na „optymalizację leczenia grypy i ARVI”, przeprowadzoną w jednym ośrodku medycznym dla 100 pacjentów. Autorzy szczerze przyznają, że był otwarty, a nie ślepy. Pozostawia to lukę dla świadomego lub przypadkowego wpływu lekarzy na wynik (na przykład mianowanie Ergoferon pacjentom, którzy dają więcej nadziei na szybkie wyzdrowienie). Według jego wyników lek znacząco przyczynia się do szybszego leczenia niż przy przyjmowaniu placebo, ale ryzyko błędu i stronniczości jest tu zbyt duże (i nie zapominajmy o stężeniu substancji czynnej w tabletkach, które tak naprawdę nie ma skuteczności).

Drugie badanie, porównujące skuteczność Ergoferon i Tamiflu, obejmowało łącznie 52 pacjentów z ośmiu ośrodków medycznych. Badanie nie było podwójnie ślepe, a same leki, których pigułki i reżim są różne, trudno byłoby pomylić. Jedynym sposobem na „zaślepienie” go jest podanie jednej grupy Tamiflu w tym samym czasie, co placebo, które wygląda i jest akceptowane jako Ergoferon i odwrotnie, ale lekarze tego nie zrobili.

Trzecie badanie było wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo i randomizowane. Sprawdzono, jak Ergoferon pomaga w leczeniu grypy u dzieci. Obejmuje 162 uczestników z 13 ośrodków medycznych. Ta praca ocenia również powrót do zdrowia poprzez „poprawę stanu” (zgadzam się, że jest to raczej niejasne kryterium), jednak w tym przypadku schemat przyjmowania placebo i leku jest tam taki sam, co można nazwać zaletą badania. Wykorzystali także kryterium temperatury ciała, a także stosowali leki przeciwgorączkowe. Obserwacje przeprowadzono zgodnie z dziennikiem pacjenta i badaniem przeprowadzonym przez lekarza, a według drugiego wskaźnika skuteczność preparatu Ergoferon i placebo była prawie równoważna. Nawiasem mówiąc, trzecie badanie przeprowadzono na płynnej postaci Ergoferon, ale artykuł nie wskazywał proporcji, w jakiej preparat został rozcieńczony.

Indicator.Ru nie zaleca

Niskie stężenie substancji czynnej, jak również fakt, że sama substancja, nawet jeśli wpadła w pigułkę, musiałaby grać raczej dla wirusów niż dla odporności („jak traktowane tak”) sprawia, że ​​Ergoferon jest klasycznym lekiem homeopatycznym, chociaż na opakowaniu Nie podano tego.

Długo kłócą się o homeopatię, łamiąc włócznie, ale należy pamiętać, że oficjalna nauka nie może rozpoznać w medycynie, czego substancja, według producenta, nawet nie odwiedzała. Homeopaci mają sądy z przeciwnikami (na przykład z czasopismem „Around the World”), próbując udowodnić, że ich narkotyki działają, ale dzięki starannie zebranym statystykom i prawidłowym metodom badawczym kulki cukrowe nie działają lepiej niż placebo. Jeśli czytelnik ma żywą wyobraźnię, może równie dobrze wierzyć w uzdrawiającą moc herbaty dżem malinowy. W porównaniu z celulozą, która ma o wiele więcej w tabletce niż składnik aktywny, przynajmniej przyjemniej jest jej używać podczas przeziębienia, a nawet popularne środki ludowe znane wszystkim mogą pomóc ciału poradzić sobie z niektórymi objawami, nie wymagając nawet szczególnej wiary w nie.

Jedyną rzeczą, która może być niebezpieczna dla homeopatii, jest to, że może ona zastąpić stosowanie bardziej skutecznych leków, podczas gdy nie wszystkie choroby ustępują same sobie tak szybko i łatwo jak zwykłe przeziębienie. Dlatego Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków oraz Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) i Komisja Rosyjska w celu zwalczania pseudonauki i fałszowania badań naukowych w ramach Prezydium Rosyjskiej Akademii Nauk ostrzegają przed przyjmowaniem leków homeopatycznych w leczeniu grypy, gruźlica, biegunka dziecięca, malaria i inne poważne choroby.

Niewielu ludzi pomyślałoby o leczeniu gruźlicy lub malarii homeopatią, ale w przypadku grypy i biegunki wszystko jest znacznie mniej oczywiste. Ponadto we wszystkich trzech niedokończonych badaniach Ergoferon na stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia chodzi o nich, aw instrukcjach te dwie diagnozy pojawiają się jako wskazania do stosowania.

Nasze zalecenia nie mogą być utożsamiane z powołaniem lekarza. Przed rozpoczęciem przyjmowania konkretnego leku należy skonsultować się ze specjalistą.

Mechanizm działania ergoferona

Jak chronić się przed zimnem w biurze?

Ze względu na coraz częstsze przypadki grypy i ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego ze skutkiem śmiertelnym oraz nagłe zmiany temperatury i aktywności wirusów, nie należy samoleczyć, ale należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, ponieważ FLU lub ARVI mogą teraz prowadzić do bardzo poważnych powikłań (astma, zapalenie płuc, zapalenie ucha itp. ), a nawet prowadzić do niepełnosprawności. Istnieje wiele leków do leczenia FLU i ARVI, zarówno środków medycznych, jak i środków ludowych.Najlepszym leczeniem jest zapobieganie chorobie, stosowanie multiwitamin.

Możesz zmniejszyć aktywność wirusów, poprawiając jakość powietrza. Głównym problemem przestrzeni powietrznej większości biur jest jej suchość. Klimatyzatory i centralne ogrzewanie są suszone, a wirusy czują się swobodnie w takich warunkach. Co robić

Po pierwsze, biura muszą być wentylowane. Dobrze jest, jeśli organizacja reguluje przerwy technologiczne przez 10 minut po każdych 2 godzinach pracy. Podczas tych przerw pracownicy biurowi mogą się trochę poruszać, a pokój może być emitowany.

Po drugie - Staraj się robić krótkie spacery w ciągu dnia (łącząc je z przerwą na lunch). Często pracownicy biurowi jedzą obiad w tym samym pokoju, w którym pracują, przez cały dzień, nie wychodząc na zewnątrz. Jeśli przy biurze jest porządna kawiarnia, zjedz tam przekąskę - jednocześnie rozgrzejesz się i głęboko oddychasz. Pamiętaj, że infekcja zwykle występuje w pomieszczeniach z dużą koncentracją ludzi, a nie na zewnątrz.

Z czystymi rękami.

. i czyste sumienie - przed sobą - ponieważ robisz wszystko, aby zmniejszyć ryzyko infekcji. Dlaczego muszę myć ręce kilka razy w ciągu dnia? Ponieważ stale dotykamy różnych powierzchni - klamek, poręczy, przycisków windy, pokryw kopiarki itp. A na powierzchniach tych wirusów znajdują się. Skąd oni są? Wszystko jest bardzo proste - chorzy koledzy kichają i dmuchają w nos, a zainfekowane mikroskopijne kropelki śliny latają wokół, stopniowo osiadając na czymkolwiek. Jakiś czas po tym, jak dotkniemy tego „czegoś”, przenosimy wirusa zebranego ręką na twarz (na przykład, dostosowując makijaż lub wygładzając włosy). I przez błonę śluzową nosa lub oczu wkrada się do naszego ciała.

Ogólnie, im częściej myjesz ręce - tym mniejsze prawdopodobieństwo infekcji. Konieczne jest mycie rąk wodą z mydłem: woda, nawet gorąca, nie zmywa zarazków. Wytrzyj je higienicznie ręcznikiem papierowym (w porównaniu z ręcznikiem wielokrotnego użytku lub suszarką do rąk).

Środki zapobiegające zakażeniu FLU i ARVI są znane wielu, jeśli nie wszystkim. Jedną z głównych zasad jest: unikać kontaktu z chorymi. Zwłaszcza, gdy na zewnątrz jest spadek temperatury, aw sezonie ciepłym wirus jest aktywny. Zasada jest jasna i uzasadniona. Co jednak zrobić, jeśli członek rodziny, z którą mieszkasz pod jednym dachem zachoruje?

Pierwszą i najważniejszą rzeczą jest wezwanie chorego lekarza i zapewnienie mu maksimum

izolacja. Idealnie - oddzielne pomieszczenie, do którego drzwi zawsze muszą być zamknięte. Jeśli

nie ma możliwości przydzielenia pacjentowi oddzielnego pokoju, musi on nosić

Zdrowi członkowie rodziny i pacjenci muszą regularnie myć ręce wodą z mydłem.

Leki przeciwwirusowe we wszystkich mediach i Internecie są odpowiednie do zapobiegania.

po prostu pełne, na przykład:

Działanie farmakologiczne Tsitovir -3:

Kompleksowy lek immunostymulujący, przeciwwirusowy, ma działanie interferonogenne. W składzie leku - Timogen sodu, kwas askorbinowy, bendazol. Tymogen jest syntetycznym dipeptydem, który zwiększa niespecyficzną oporność organizmu. Kwas askorbinowy normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych, zmniejszając aktywność procesu zapalnego. Bendazol stymuluje wytwarzanie endogennego interferonu w organizmie.

Skutki uboczne: u osób cierpiących na dystonię wegetatywno-naczyniową powoduje obniżenie ciśnienia krwi. Przeciwwskazania: podczas ciąży, dzieci do 1 roku, zakrzepowe zapalenie żył, ciężkie niedociśnienie, cukrzyca, wrzód żołądka, kamica moczowa.

Dostępne: od 2001 r. W kapsułkach, dla dzieci od 2006 r. W syropie, w proszku do przygotowania roztworu Badania: Brak wiarygodnych informacji na temat badań klinicznych potwierdzających jego skuteczność i bezpieczeństwo. Często lekarze i farmaceuci zalecają to narzędzie dla dzieci, ale używaj go do leczenia dzieci, należy zachować ostrożność lub w ogóle nie stosować. Recenzje: Istnieje wiele recenzji od pacjentów stosujących Tsitovir na temat skuteczności i braku skutków ubocznych. Poprawa samopoczucia obserwuje się drugiego lub trzeciego dnia, w pojedynczych przypadkach lek nie pomaga.

Cena: Tsitovir 3 - średnio 240-680 rubli.

Działanie farmakologiczne Kagocel:

induktor syntezy interferonu, ma działanie przeciwwirusowe, immunomodulujące. Składniki: sól sodowa kopolimeru, która powoduje powstawanie późnego interferonu, który ma wysoką aktywność przeciwwirusową. Największy efekt występuje, gdy leczenie rozpoczyna się w ciągu pierwszych 24 godzin od wystąpienia choroby, ale nie później niż 4 dnia po wystąpieniu ostrej infekcji. W profilaktyce możliwe jest przyjmowanie w dowolnym momencie, najlepiej natychmiast po kontakcie z pacjentem z grypą lub grypą.

Efekty uboczne: pojawienie się reakcji alergicznych. Wydano: Zarejestrowany w 2003 r., Produkowany w tabletkach od 2005 r., Zatwierdzony do stosowania u dzieci w wieku powyżej 3 lat w leczeniu grypy od 2011 r., Dzieci w wieku powyżej 6 lat mogą być stosowane jako zapobieganie nawadnianiu. Badania skuteczności i bezpieczeństwa: Istnieją sprzeczne informacje. Substancją czynną jest sól sodowa kopolimeru gossypolu z karboksymetylocelulozą. Ponadto sam Gossypol - naturalny polifenol, został zakazany na świecie od 1998 r. Ze względu na jego toksyczność. W niektórych krajach Gossypol był bardzo aktywnie i aktywnie badany jako środek antykoncepcyjny, a jego długotrwałe stosowanie spermatogenezy całkowicie się zatrzymuje. Chińscy i brazylijscy naukowcy twierdzą, że chłopcy i mężczyźni przyjmujący gossypol mogą cierpieć z powodu niepłodności w przyszłości.

Jednak Kagocel nie jest gossypolem w czystej postaci, jest solą sodową kopolimeru, który ma inne właściwości, które różnią się od właściwości samego środka chemicznego. Producent aktywnie reklamuje lek i deklaruje, że sól w Kagocelu jest znikoma, 4 razy niższa niż stężenie dozwolone przez normy międzynarodowe. Etapy oczyszczania wielu produktów zapewniają brak wolnego gossypolu w końcowym produkcie leczniczym, który jest sprawdzany podczas kontroli jakości każdej serii tabletek Kagocel. Metoda sprawdzania dostępności wolnego gossypolu jest bardzo dokładna, może ujawnić jego zawartość powyżej 0,0036%.

Na początku 2013 r. Opublikowano dane dotyczące testów na szczurach - nie wykryto żadnych zmian w funkcji rozrodczej zwierząt. Oznacza to, że nie przeprowadzono badań na naczelnych? Wiadomo, że gossypol dla różnych gatunków zwierząt ma swoją własną maksymalną dawkę toksyczności, według ЕFSA (Europejskiego Urzędu ds. Bezpieczeństwa Żywności) dla szczurów, maksymalna dawka toksyczna wynosi 2200-3300 mg / kg, dla świń 550, dla świnek morskich do 300 mg / kg Badania przeprowadzone przez producenta obejmowały podawanie dawek terapeutycznych samcom szczurów i dawek 25-krotnie wyższych niż dawki terapeutyczne (250 mg / kg). Czy możesz zaufać pozostałym zarzutom i „badaniom”? Ani w Europie Zachodniej, ani w Stanach Zjednoczonych nie stosuje się Kagocela, a listy leków WHO są nieobecne. Skuteczność leku nie została potwierdzona przez przedstawicieli Komitetu Formularyzacyjnego Rosyjskiej Akademii Nauk Medycznych i OSDM. Nie przeprowadzono badań statystycznych dotyczących rozwoju działań niepożądanych od jesieni 2013 roku. Lek jest aktywnie zalecany do stosowania zarówno u dorosłych, jak i dzieci, ale nie ma dowodów na bezpieczeństwo stosowania tego leku u dzieci w wieku 3-6 lat, nie przeprowadzono badań klinicznych dla tej grupy wiekowej. Referencje: To bardzo pomaga, u niektórych dzieci i dorosłych obserwuje się reakcje alergiczne, takie jak wysypka, obrzęk i swędzenie. Cena: Kagocel - średnio 280-500 rubli.

Tiloron (Amiksin, Lavomax) Działanie farmakologiczne:

aktywny składnik Tiloron, działa przeciwwirusowo i immunomodulująco, jest syntetycznym induktorem interferonu, który stymuluje tworzenie interferonu alfa, beta, gamma.

Efekty uboczne: krótkotrwałe dreszcze, reakcje alergiczne, są przeciwwskazane podczas karmienia piersią i ciąży. Wydano: prawie 40 lat temu odbiór amiksin dla dzieci po 7 latach.

Badania: Korzyści z leku są niewątpliwie dla leczenia i profilaktyki chorób wirusowych, ale może to pokrywać się z potencjalną szkodą dla organizmu. W latach 80. w USA po testach na myszach zakazano stosowania leku, ponieważ miał on wysoce toksyczny efekt, u zwierząt doświadczalnych nastąpiło oddzielenie siatkówki, lipidoza wątroby i inne działania niepożądane. Nie ma zastosowania w Stanach Zjednoczonych i Unii Europejskiej. W naszym kraju kontynuuj produkcję leków przeciwwirusowych Amiksin, a lekarze przepisują go pacjentom. W małym badaniu wzięło udział 14 pacjentów, którym przepisano tilaran w dawce 152 i 189 g, u 2 lek spowodował keratopatię i retinopatię (ostrość widzenia nie zmniejszyła się), efekty te były odwracalne. Autorzy badania stwierdzili, że potencjalne zagrożenia dla zdrowia związane z lekiem. Recenzje: Występowanie reakcji alergicznych, wysoki koszt leków. Cena: Amixin - średnio 700-1000 rubli

Ingavirin Działanie farmakologiczne:

Składnikiem aktywnym jest kwas imidazoliloetanoamidowy pentanodiowy. Jest aktywny przeciwko zakażeniu adenowirusem, grypie A, B, zakażeniu syncytialnemu układu oddechowego, paragrypie. Jest to immunomodulator, który wpływa na aktywność funkcjonalną układu interferonu. Działania niepożądane: reakcje alergiczne Przeciwwskazane: dzieci poniżej 18 lat. Dostępne: jako lek do leczenia grypy i krwi od 2008 r., Wcześniej, według prof. Własow Wasilij, lek Vitagluta (kwas imidazoliloetanoamidowy pentanodiowy) był stosowany w Rosji do 2008 r. Jako stymulator tworzenia krwi u pacjentów z rakiem otrzymujących leczenie przeciwnowotworowe.

Badania: Według producentów pomysł produkcji Ingavirin powstał w latach 80., ale dopiero po latach badań nad jego bezpieczeństwem i skutecznością lek został zgłoszony do rejestracji do 2008 roku. Gdy Vitagluta był stosowany u pacjentów z rakiem, nie uzyskano jednoznacznych dowodów na jego skuteczność. A kiedy w 2008 roku Ingavirin pojawił się na rynku farmaceutycznym bez pełnych badań, kraj rozpoczął „epidemię świńskiej grypy”, więc Ingavirin aktywnie sprzedawał. Lek został zalecony przez Ministerstwo Zdrowia i Rozwoju Społecznego, nawet pomimo braku badań kontrolowanych placebo, dowody na jego skuteczność. Jedno badanie na 105. pacjenci z potwierdzoną grypą wykazali następujące wyniki: Przyjmowanie ingawiryny skróciło czas trwania gorączki do 34,5 godziny (pod warunkiem, że była stosowana przez pierwsze 1-1,5 dnia wystąpienia) W grupie placebo było to 72 godziny W grupie, która zażyła Arbidol - 48 Po przeanalizowaniu czasu trwania i nasilenia objawów grypy - osłabienie, ból głowy, zawroty głowy w badanych grupach, gdy przyjmowano Ingawirynę, potwierdzono zmniejszenie nasilenia choroby, nie stwierdzono działań niepożądanych. W maju 2009 r. Alexander Chuchalin, główny lekarz Federacji Rosyjskiej (kierował zespołem ds. Rozwoju leków), udzielił wywiadu magazynowi Ogonek: „Nowy lek przeciwwirusowy Ingavirin jest znacznie bardziej skuteczny niż amerykański Tamiflu. Rosyjski lek jest szybko i łatwo zintegrowany z genomem wirusa A / H1N1, natychmiast go niszcząc. Jest także skuteczny w przypadku innych niebezpiecznych wirusów. ” Recenzje: Większość leku nie pomaga, pojedyncze przypadki potwierdzają redukcję warunków choroby. Cena: 380-660 rubli.

Działanie farmakologiczne Tamiflu (Relenza):

Lek przeciwwirusowy, który zawiera karboksylan oseltamiwiru (aktywny metabolit), hamuje wirusy grypy A i B. Gdy SARS nie jest skuteczny. Działania niepożądane: nudności, bezsenność, biegunka, zawroty głowy, letarg, kaszel, bóle głowy, z ostrożnością podjęte przez kobiety w ciąży i podczas laktacji. Przeciwwskazane u dzieci poniżej 1 roku. Produkowane: od 1996 r. Firma farmaceutyczna „F. Hoffmann-La Roche zarejestrował prawo do opracowania leku zawierającego oseltamiwir. Badania: Tamiflu ma wadę - komplikuje diagnozę, ponieważ skutki uboczne są podobne do objawów grypy.

Dzieje się tak w okresie epidemii, kiedy długoterminowe przyjęcie staje się niebezpieczne. Tylko krótkotrwałe stosowanie jest optymalnie skuteczne - kilka dni na samym początku grypy. Niezależni badacze zażądali standardowego raportu od 4-5 modułu badawczego szwajcarskiego producenta. Do którego firma farmaceutyczna dostarczyła tylko pierwsze moduły, nie spełniono powtarzających się żądań pełnych informacji. Od 2004 r. Zaczęto rejestrować przypadki zaburzeń neuropsychiatrycznych, częściej u dzieci i młodzieży, którzy przyjmowali Tamiflu podczas grypy - halucynacje, koszmary senne, splątanie, drgawki, lęk itp. świadomość osoby - psychoza, depresja, tendencje samobójcze, zwłaszcza u dzieci. Ponadto odnotowano 54 zgony po zastosowaniu Tamiflu, z których 16 było wśród nastolatków w wieku 10-19 lat (15 popełniło samobójstwo, 1 zmarło uderzając w samochód), reszta zmarła z powodu niewydolności nerek (możliwe, że z powodu ciężkiej grypy). Najnowsze dane dotyczące tego leku: 10 kwietnia 2014 r. Na stronie internetowej Cochrane Collaboration opublikowano wyniki 26 badań klinicznych Relenza i 20 badań klinicznych Tamiflu, w których uczestniczyło 24 000 osób. W wyniku badań ustalono, że: Oseltamiwir jako środek profilaktyczny nieznacznie zmniejsza ryzyko rozwoju grypy w rodzinach, nie zmniejszając zdolności wirusa grypy do przenoszenia się z człowieka na człowieka. Czas trwania objawów ulega skróceniu o 16 godzin (z 7 do 6,3 dnia), u dzieci efekt ten jest całkowicie nieobecny. Lek nie ma wpływu na ryzyko poważnych powikłań (zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli), to znaczy, nie zmniejsza prawdopodobieństwa powikłań. Lek jest uznawany za dość toksyczny, zwiększając ryzyko nudności, wymiotów zarówno u dzieci, jak i dorosłych. Lek stosowany w celach profilaktycznych okazał się niebezpieczny dla zdrowia, ponieważ prowadzi do zaburzeń psychicznych, upośledzenia czynności nerek, w niektórych przypadkach ustalono, że pomaga zmniejszyć produkcję własnych przeciwciał przeciwko wirusowi. Na podstawie tych badań urzędnicy służby zdrowia z wiodących krajów powinni podjąć decyzję o zaprzestaniu masowych zakupów leków antywirusowych z aktywnym składnikiem Oseltamivir ze względu na wysokie ryzyko działań niepożądanych i niskiej skuteczności jako leku do leczenia i zapobiegania wirusowi grypy podczas epidemii. Odniesienie: tylko na podstawie twierdzeń producenta Tamiflu, że lek znacząco zmniejsza ryzyko poważnych powikłań i hospitalizacji pacjentów podczas epidemii, w krajach takich jak Wielka Brytania i Stany Zjednoczone w 2009 r. W związku z epidemią świńskiej grypy, leki te zostały zakupione za 40 milionów dawek (US 1, 3 miliardy dolarów, Wielka Brytania 424 miliony funtów szterlingów). Opierając się na najnowszych danych dotyczących niskiej skuteczności i bezpieczeństwa tego środka przeciwwirusowego, międzynarodowy zespół ekspertów w dziedzinie medycyny opartej na dowodach wezwał rządy wiodących krajów świata do zaprzestania masowych zakupów Tamiflu i Relenza. Recenzje: Istnieje wystarczająco dużo opinii na temat skutków ubocznych w postaci wymiotów, zawrotów głowy, psychozy, bólu głowy. Skuteczność grypy, wielu potwierdza. Cena: Tamiflu - średnio 1200-1300 rubli.

Rimantadyna (rymantadyna) Działanie farmakologiczne:

Lek przeciwwirusowy, pochodna adamantanu, tłumi różne szczepy wirusa grypy A (w tym świńską grypę). Działania niepożądane: przeciwwskazane u kobiet w ciąży, dzieci do 1 roku. Zmniejsza stężenie, powoduje zawroty głowy, nerwowość, ból głowy, zmęczenie, nudności, wymioty, suchość w ustach.

Dostępne: informacje o pierwszym użyciu leku są znane od 1968 roku. Badania: Testy przeprowadzono w latach 1981–2006, wykazywały one głównie mniejszą toksyczność rymantadyny w porównaniu z amantadyną. Jedno z badań wykazało skuteczność zapobiegania zakażeniu grypą Amantadine o 61% w porównaniu z grupą placebo, a jeśli osoba zachorowała, miał zespół gorączkowy przez 1 dzień. W tym samym badaniu porównano go z Tamiflu, co dało skuteczność 73% w grupie placebo. Rimantadyna (rymantadyna) jest obecnie uważana za lek o udowodnionej skuteczności klinicznej, ale możliwy opór wobec niej niektórych szczepów wirusa grypy. Recenzje: Istnieją opinie, że remantadyna powoduje działania niepożądane - zawroty głowy, częstoskurcz, gorycz w ustach. Przeważnie pozytywne recenzje. Cena: Remantadyna - średnio 150-450 rubli.

Preparaty interferonu Interferony to informatory białkowe, które są wydzielane przez komórki zainfekowane wirusami. Wydaje się, że informują inne komórki o infekcji i wymaganej inaktywacji wirusa. Interferony alfa wytwarzają limfocyty beta-fibroblasty. Oprócz Viferon, grupa alfa obejmuje Intron, IFonon, Kipferon.

Stworzenie leku było naukowo uzasadnione w latach 1990-1995. grupa naukowców z Instytutu Epidemiologii i Mikrobiologii. N.F. Gamalei pod kierunkiem prof. Malinovskoy V.V. Od grudnia 1996 r. Na podstawie tego samego instytutu badawczego rozpoczyna się masowa produkcja rekombinowanego interferonu alfa-2b w czopkach. Viferon to świeca o innej zawartości aktywnego składnika. Zastosowanie: Viferon -1 (150000 IU) jest przeznaczony dla niemowląt od urodzenia do 7 lat. Jest stosowany w ostrych infekcjach wirusowych dróg oddechowych, zakażeniach opryszczką, jako dodatkowy środek do przedłużonego zapalenia płuc lub posocznicy, w tym wcześniaków z zakażeniami wewnątrzmacicznymi.Lek jest przepisywany przez 5 dni. Dzieciom poniżej 7 lat zaleca się 1 świecę 2 razy dziennie. Wcześniaki urodzone w wieku powyżej 34 tygodni - jak dzieci poniżej 7 lat.

Z krótszą ciążą - 1 świeca trzy razy dziennie

Jeśli to konieczne, po pięciodniowej przerwie kurs można powtórzyć przez kolejne 5 dni. U dzieci starszych niż siedem lat dorośli biorą 500 000 IU w blasku świec i używają ich dwa razy dziennie przez pięć dni. Możliwe jest stosowanie Viferon u kobiet w ciąży. Świece z zawartością Viferon 1 000 000 i 3 000 000 IU stosuje się w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby i zakażeń opryszczką. Lek w postaci maści jest przeznaczony do leczenia opryszczki na skórze i błonach śluzowych u dorosłych i dzieci starszych niż rok. Działania niepożądane: głównym skutkiem ubocznym leków Viferon może być reakcja alergiczna, która zdarza się rzadko. Badania: Jeśli chodzi o skuteczność leku, nie ma go na liście A farmakologii opartej na dowodach. Oznacza to, że nie przeprowadzono obszernych badań z randomizacją na ludziach spełniających międzynarodowe standardy. Dostępne są jednak pozytywne doświadczenia praktyczne w leczeniu Viferon w praktyce pediatrycznej. (Nawiasem mówiąc, nitrogliceryna również nie ma randomizowanych badań potwierdzających jej skuteczność, co nie czyni z niej nieskutecznego leku pierwszego rzutu w zatrzymywaniu dusznicy bolesnej). Publikacje danych z badań klinicznych leku są wyłącznie w języku rosyjskim i były prowadzone tylko w krajowych klinikach. Stosunek jakości do ceny pozwala pediatrom na zalecenie leku w leczeniu SARS u dzieci w wieku poniżej siedmiu lat. Dla dorosłych w leczeniu SARS lek ma ograniczone zastosowanie ze względu na doodbytniczą formę podawania i dostępność alternatywnych leków.

W blasku świec trochę drogie w leczeniu codziennych przeziębień. Dlatego jest zastępowany przez Viferon. Jednak w przypadku ciężkich postaci dysbiozy jelitowej u dzieci w pierwszych dwóch latach życia lek wykazuje dobre wyniki kliniczne. Badania:

Nie przeprowadzono badań randomizowanych, tzn. Lek należy do listy leków o nieudowodnionych skutkach. Główne twierdzenia: wysoka masa cząsteczkowa, która zapobiega normalnej absorpcji, dodatek do przygotowania składników krwi dawcy, które mogą powodować gorączkę i alergie
Cena od 200-400 rubli

Cycloferon został pierwotnie zarejestrowany jako lek weterynaryjny w 1993 r. W leczeniu zwierząt z zakażeniami wirusowymi, w 1995 r. - to miód. narkotyk Lek Cycloferon jest dopuszczony do stosowania u dorosłych i dzieci w ciągu czterech lat. Dostępne w roztworze do wstrzykiwań, tabletkach, mazidle.

Dotyczy on leków immunomodulujących, jest induktorem interferonu, wzmacniającym jego wytwarzanie i wykazującym właściwości przeciwwirusowe, przeciwzapalne i immunostymulujące. Zastosowanie: na terytorium Federacji Rosyjskiej jest stosowane w leczeniu SARS, grypy, wirusowego zapalenia wątroby, zakażenia opryszczką, wirusów brodawczaka ludzkiego i innych patologii urologicznych i ginekologicznych (na przykład kandydozy, chlamydii). Przeciwwskazania: Lek nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią. Może powodować reakcje alergiczne.

Badania: Cykloferon jest immunostymulantem, który stymuluje działanie układu odpornościowego i produkcję interferonów. Do tej pory wszystkie badania kliniczne tego leku, opublikowane w literaturze medycznej, były prowadzone tylko na terytorium Federacji Rosyjskiej i nie spełniają międzynarodowych standardów. Według cykloferonu nie ma poważnych badań klinicznych, które udowodniłyby jego skuteczność lub odrzuciłyby brak długotrwałych działań niepożądanych tego leku (rozwój chorób autoimmunologicznych). Nie jest zbędne przypominanie, że wszystkie leki, które były na rynku farmaceutycznym krócej niż pięć lat, wciąż są na piątym poziomie testów farmakologicznych i jest całkiem prawdopodobne, że można wykryć nieznane wcześniej nieznane skutki leków z tej serii. Jeśli pojawią się nowo wykryte działania niepożądane, lek zostanie wycofany z sieci aptek i zaprzestany, a większość tych, którzy byli leczeni tym lekiem i którzy utracili jakiekolwiek problemy zdrowotne, prawdopodobnie nie otrzyma przynajmniej części odszkodowania.

Cena 300-780 rubli

Działanie farmakologiczne Arbidol:

Środek przeciwwirusowy, ma zdolność tłumienia wirusów grypy A i B, SARS - ciężki ostry zespół oddechowy, powiązany koronawirus. Arbidol jest również stosowany w leczeniu ostrych zakażeń jelitowych rotawirusa. Aktywny składnik:

Ester etylowy kwasu metylowo-fenylotiometylo-dimetyloaminometylo-hydroksybromindolowego. Skutki uboczne: zabronione jest używanie dzieci do 3 lat, możliwe są indywidualne reakcje alergiczne. Produkowany: wynaleziony w 1974 r., W 1992 r. Rozpoczęła się jego produkcja przemysłowa. Badania: Do 2013 r. Nie było przekonujących dowodów na jego skuteczność i bezpieczeństwo. Badania przeprowadzone w ZSRR nie zostały opublikowane. W Rosji w 2008 r. Badanie z udziałem 300 osób wykazało, że Viferon był skuteczniejszy niż Arbidol. W 2004 r. Testy na 230 pacjentach z objawami Orvi w Chinach nie wykazały skuteczności, w przeciwieństwie do Tamiflu i Ingaverina. W 2009 roku w brytyjskim czasopiśmie Antiviral Research autorzy badania stwierdzili, że szczepy oporne na arbidol są rzadziej spotykane niż Remantadyna i Amantadyna. Amerykański Departament Kontroli Jakości Leków odmówił rejestracji Arbidol w Stanach Zjednoczonych, a KTO nigdy nie uważał tego leku za skuteczny lek przeciwwirusowy. Najnowsze informacje na temat leku: Pod koniec 2013 r. Światowa Organizacja Zdrowia zarejestrowała Arbidol (umifenovir) jako lek przeciwwirusowy o działaniu bezpośrednim, przypisując mu indywidualny kod J05AХ13. W ten sposób Pharmstandard otrzymał nominalne pozwolenie na szerokie stosowanie leku na terytorium Federacji Rosyjskiej, gdzie Arbidol jest objęty standardami leczenia i zapobiegania grypie i ARVI u dzieci i dorosłych. Niemniej jednak wieloośrodkowy test skuteczności Arbidol, który miał zostać ukończony w 2013 r., Nie został zakończony do dnia dzisiejszego, a jego daty zostały przełożone na 2015 r. Wyniki tej próby, która ma poważnych sponsorów i nie cierpi na niedobór pacjentów, mogą być kropką w epopei arbidolu, ale z nieznanych powodów tak się nie dzieje. Oznacza to, że nadal nie ma dowodów skuteczności, pozostaje czekać...

Recenzje: Ta sama liczba pozytywnych recenzji i opinii na temat nieskuteczności jej zastosowania. Istnieją pojedyncze przypadki reakcji alergicznych w postaci zapalenia skóry, obrzęku naczynioruchowego, bólu w nadbrzuszu. Cena: Arbidol - średnio 130-710 rubli.

Ergoferon jest środkiem przeciwwirusowym o działaniu przeciwhistaminowym (kody ATH: J05AX, R06A). Aktywne składniki przeciwciał przeciwko ludzkiemu interferonowi gamma są oczyszczone przez powinowactwo - 0,006 g, oczyszczone na powinowactwo do histaminy - 0,006 g, oczyszczone na powinowactwo do CD4 - 0,006 g. Widmo aktywności farmakologicznej Ergoferon obejmuje leki przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwhistaminowe, przeciwzapalne, przeciwhistaminowe, przeciwzapalne, przeciwhistogenne, przeciwzapalne, przeciwhistaminowe, przeciwzapalne, przeciwhistogenne, przeciwzapalne, przeciwhistaminowe, przeciwhistogenne, przeciwzapalne, przeciwhistogenne, przeciwhistogenne, przeciwzapalne, przeciwhistogenne, przeciwzapalne, przeciwzapalne, przeciwhistogenne, przeciwzapalne, przeciwzapalne, przeciwhistogenne, przeciwzapalne. stosowanie leku).

Mechanizm działania ergoferona

Aktywność przeciwwirusowa: zwiększa produkcję interferonu alfa i gamma (IFN-α i -γ), zwiększa czułość receptorów IFN-γ. Ze względu na synergiczny wpływ na system IFN i system komórek CD4, Ergoferon zwiększył aktywność przeciwwirusową.

Działanie przeciwzapalne i przeciwhistaminowe Ergoferon: objawia się ze względu na jego zdolność do wywierania wpływu regulującego na reakcje zależne od histaminy, co zmniejsza nasilenie i czas trwania obrzęku błony śluzowej, skurczu oskrzeli i kaszlu.

Ergoferon (Ergoferon)

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład

Opis postaci dawkowania

Tabletki do resorpcji płaskiego cylindrycznego kształtu z ryzykownym i fazowanym, od białego do prawie białego. Napis „MATERIA MEDICA” jest wpisany na płaskiej stronie, a napis „ERGOFERON” po przeciwnej stronie.

Roztwór do podawania doustnego Bezbarwna lub prawie bezbarwna przezroczysta ciecz.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Zakres aktywności farmakologicznej ergoferonu obejmuje leki przeciwwirusowe, immunomodulujące, przeciwhistaminowe, przeciwzapalne.

Doświadczalnie i klinicznie udowodnionej skuteczności elementów ergoferona do wirusowych chorób zakaźnych wirusa grypy A i grypy B ARI (spowodowane przez wirusy paragrypy, adenowirusy, wirus syncytium nabłonka oddechowego wirusów, koronawirusy), infekcji wirusem opryszczki (wargowej herpes ophthalmoherpes, opryszczka narządów płciowych, półpasiec, ospy ospa, mononukleoza zakaźna), ostre infekcje jelitowe o etiologii wirusowej (spowodowane przez kaliciwirusy, koronawirusy, rotawirusy, enterowirusy), enterowirusy i meniny okokkovy zapalenie opon mózgowych, gorączkę krwotoczną z zespołem nerkowym, kleszczowe zapalenie mózgu.

Lek ten stosuje się w leczeniu zakażeń bakteryjnych (pseudotuberculosis, krztusiec, jersinioza, zapalenie płuc o różnej etiologii, w tym atypowe patogeny (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella sp.), Stosuje się do zapobiegania powikłaniom bakteryjnych zakażeń wirusowych, zapobiega nadkażenia. Stosowanie preparatu w okresie przed szczepieniem i po szczepieniu zwiększa skuteczność szczepień, zapewnia niespecyficzną profilaktykę SARS i grypy w czasie powstawania odporności po szczepieniu. Wykazuje skuteczność profilaktyczną przeciwko ARVI bez etiologii grypy, zapobiega rozwojowi chorób współistniejących w okresie po szczepieniu.

Składniki leku mają pojedynczy mechanizm działania w postaci zwiększenia aktywności funkcjonalnej receptora CD4, receptorów interferonu (IFN) -γ i histaminy, któremu towarzyszy wyraźny efekt immunotropowy.

Udowodniono, że:

1. Przeciwciała przeciwko interferonowi gamma zwiększają ekspresję IFN-γ, IFN-α / β, jak również ich koniugat IL (IL-2, IL-4, IL-10) poprawiają oddziaływanie ligand-receptor IFN, przywracają status cytokin; normalizuje stężenie i aktywność funkcjonalną naturalnych przeciwciał przeciwko IFN-γ, które są ważnym czynnikiem naturalnej tolerancji przeciwwirusowej organizmu; stymulować procesy biologiczne zależne od interferonu: indukcja ekspresji antygenów głównego kompleksu zgodności tkankowej typów I, II i Fc-receptory, aktywacja monocytów, stymulacja aktywności funkcjonalnej komórek NK, regulacja syntezy Ig, aktywacja mieszanej odpowiedzi immunologicznej Th1 i Th2.

2. Przeciwciała przeciwko CD4, prawdopodobnie będące allosterycznymi modulatorami tego receptora, regulują funkcjonalną aktywność CD4-receptor, co prowadzi do zwiększenia aktywności funkcjonalnej limfocytów CD4, normalizacji wskaźnika immunoregulacyjnego CD4 / CD8, jak również składu subpopulacji komórek immunokompetentnych (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Przeciwciała na histaminę modyfikują zależną od histaminy aktywację obwodowej i centralnej H1-receptory iw ten sposób zmniejszają napięcie mięśni gładkich oskrzeli, zmniejszają przepuszczalność naczyń włosowatych, co prowadzi do zmniejszenia czasu trwania i nasilenia wycieku z nosa, obrzęku błony śluzowej nosa, kaszlu i kichania, jak również zmniejszenia ciężkości reakcji alergicznych towarzyszących procesowi zakaźnemu poprzez tłumienie uwalniania histaminy z komórek tłuszczowych i bazofile, wytwarzanie leukotrienów, synteza cząsteczek adhezyjnych, redukcja chemotaksji eozynofili i agregacja płytek w reakcjach na kontakt z alergenem.

Połączonemu stosowaniu składników złożonego leku towarzyszy zwiększona aktywność immunomodulacyjna jego składników składowych.

Farmakokinetyka

Czułość współczesnych fizykochemicznych metod analizy (chromatografia gaz-ciecz, wysokosprawna chromatografia cieczowa, chromatografia-spektrometria masowa) nie pozwala na ocenę zawartości ultra-niskich dawek przeciwciał w płynach biologicznych, narządach i tkankach, co uniemożliwia badanie farmakokinetyki Ergoferon.

Wskazania lek Ergoferon

zapobieganie i leczenie grypy A i B;

zapobieganie i leczenie ostrych infekcji wirusowych układu oddechowego wywołanych przez wirus paragrypy, adenowirus, syncytialny wirus oddechowy, koronawirus;

zapobieganie i leczenie zakażeń wirusem opryszczki (opryszczka wargowa, opryszczka oczna, opryszczka narządów płciowych, ospa wietrzna, półpasiec, mononukleoza zakaźna);

zapobieganie i leczenie ostrych infekcji jelitowych o etiologii wirusowej (powodowanych przez kaliciwirusy, adenowirusy, koronawirusy, rotawirusy, enterowirusy);

zapobieganie i leczenie enterowirusowego i meningokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, gorączki krwotocznej z zespołem nerkowym, kleszczowego zapalenia mózgu;

zastosowanie w leczeniu zakażeń bakteryjnych (pseudotuberculosis, koklusz, jersinioza, zapalenie płuc o różnej etiologii, w tym wywołane przez atypowe patogeny (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.));

zapobieganie powikłaniom bakteryjnym zakażeń wirusowych, zapobieganie nadkażeniu.

Przeciwwskazania

Wspólne dla tabletek do resorpcji roztworu doustnego

zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku.

Dodatkowo do roztworu doustnego

dziedziczna nietolerancja fruktozy (z powodu obecności maltitolu w kompozycji);

wiek dzieci do 3 lat.

Z troską: cukrzyca.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Nie badano bezpieczeństwa stosowania leku Ergoferon u kobiet w ciąży i podczas karmienia piersią. Podczas ciąży i podczas karmienia piersią lek stosuje się tylko wtedy, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu i dziecka. Stosunek korzyści do ryzyka określa lekarz prowadzący.

Efekty uboczne

Możliwe reakcje zwiększyły indywidualną wrażliwość na składniki leku.

Jeśli te działania niepożądane nasilą się lub pacjent zauważy jakiekolwiek inne działania niepożądane, które nie są wymienione w instrukcji, należy poinformować o tym lekarza.

Interakcja

W trakcie badań klinicznych nie uzyskano danych na temat interakcji leku Ergoferon z lekami stosowanymi w leczeniu skojarzonym.

Dawkowanie i podawanie

W środku, nie podczas posiłku. W jednym czasie - 1 karta. lub 1 łyżeczka (5 ml). Tabletkę należy przechowywać w ustach, bez połykania, aż do całkowitego rozpuszczenia. Zaleca się utrzymanie roztworu w ustach przed połknięciem w celu uzyskania maksymalnego efektu leku.

Dzieci od 6 miesięcy. Przy mianowaniu leku młodszym dzieciom (od 6 miesięcy do 3 lat) zaleca się rozpuszczenie tabletki w małej ilości (1 łyżka stołowa) przegotowanej wody w temperaturze pokojowej.

Leczenie należy rozpocząć jak najwcześniej, kiedy pojawią się pierwsze objawy ostrej infekcji, zgodnie z następującym schematem: w ciągu pierwszych 2 godzin lek jest przyjmowany co 30 minut, następnie w pierwszych dniach 3 kolejne dawki są pobierane w regularnych odstępach czasu. Od 2 dni, a następnie 1 karta. (1 łyżeczka) 3 razy dziennie aż do całkowitego wyzdrowienia.

Do zapobiegania wirusowym chorobom zakaźnym - 1-2 tabletki. (1-2 łyżeczki) dziennie. Zalecany czas trwania kursu profilaktycznego jest ustalany indywidualnie i może wynosić 1-6 miesięcy.

W razie potrzeby lek można łączyć z innymi lekami przeciwwirusowymi i objawowymi.

Przedawkowanie

Objawy: w przypadku przypadkowego przedawkowania możliwe są objawy dyspeptyczne (nudności, wymioty, biegunka) spowodowane przez wypełniacze w preparacie (maltitol, glicerol).

Specjalne instrukcje

Na pastylki do ssania

Preparat zawiera laktozę, dlatego nie zaleca się przepisywania go pacjentom z wrodzoną galaktozemią, zespołem glukozy lub zespołem złego wchłaniania lub zespołem wrodzonego niedoboru laktazy.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i pracy z mechanizmami. Nie dotyczy.

Dodatkowo do roztworu doustnego.

Pacjenci z cukrzycą powinni pamiętać, że każda łyżeczka (5 ml) preparatu zawiera 0,3 g maltitolu, co odpowiada 0,02 XE. Insulina jest potrzebna do metabolizmu maltitolu, chociaż ze względu na powolną hydrolizę i wchłanianie w przewodzie pokarmowym zapotrzebowanie na insulinę jest niskie. Wartość energetyczna maltitolu wynosi 10 kJ lub 2,4 kcal / g, co jest znacznie mniej niż sacharozy. Wartość energetyczna 1 łyżeczki leku wynosi około 5,73 kJ (1,37 kcal).

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i pracy z mechanizmami. Nie badano.

Formularz wydania

Tabletki do ssania. Na karcie 20. w blistrze z folii PCV i folii aluminiowej. Na opakowaniach 1, 2 lub 5 blistrowych umieścić w kartonowym opakowaniu.

Roztwór do podawania doustnego. Na 100 ml w butelkach ze szkła marki OS lub w szkle malowanym, zakorkowanym pokrywami z kontrolą pierwszego otwarcia, za pomocą zakraplacza. Każda butelka jest umieszczona w opakowaniu kartonowym.

Producent

LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Rosja, Moskwa, 3. Samotechny per., 9.

Tel / Fax: (495) 684-43-33.

Adres produkcji: 454139, Rosja, Czelabińsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Gorąca linia: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania leku Ergoferon

Chronić przed dziećmi.

Okres ważności leku Ergoferon

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.