Vilprafen

Vilprafen: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Wilprafen

Kod ATX: J01FA07

Składnik aktywny: josamycyna (josamycyna)

Producent: Yamanouchi Pharma dla Heinrich Mack Nachf. (Niemcy)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 26.07.2018

Ceny w aptekach: od 484 rubli.

Vilprafen to antybiotyk z grupy makrolidów o działaniu bakteriobójczym.

Uwolnij formę i kompozycję

Vilprafen produkowany w postaci tabletek powlekanych - dwuwypukłe, podłużne, prawie białe lub białe, z ryzykiem po obu stronach (10 sztuk w blistrach, 1 blister w kartonowym pudełku).

Skład 1 tabletki zawiera substancję czynną jozamycynę w ilości 500 mg.

Składniki pomocnicze w 1 tabletce: polisorbat 80 - 5 mg; stearynian magnezu - 5 mg; celuloza mikrokrystaliczna - 101 mg; koloidalny dwutlenek krzemu - 14 mg; Karmeloza sodowa - 10 mg.

Skład powłoki: glikol polietylenowy 6000 - 0,3846 mg; metyloceluloza - 0,12825 mg; dwutlenek tytanu - 0,641 mg; talk - 2,0513 mg; kopolimer kwasu metakrylowego i jego estrów - 1,155385 mg; wodorotlenek glinu - 0,641 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Mechanizm działania josamycyny polega na zapobieganiu produkcji białka w komórce drobnoustroju, co tłumaczy się odwracalnym wiązaniem z podjednostką 50S rybosomu. Zazwyczaj w stężeniach terapeutycznych dla aktywnego składnika leku charakteryzuje się działaniem bakteriostatycznym, co prowadzi do zahamowania wzrostu i rozmnażania się bakterii. Jeśli powstają wysokie stężenia jozamycyny w ognisku zapalnym, obserwuje się objawy działania bakteriobójczego.

Josamycyna działa przeciwko następującym mikroorganizmom:

• Bakterie Gram-dodatnie: Staphylococcus spp. (w tym wrażliwe na metycylinę szczepy Staphylococcus aureus), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (w tym Streptococcus pneumonia i Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
• Bakterie Gram-ujemne :. Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp Brucella spp Bordetella spp.,.
• inne: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (wrażliwość josamycyny może być zmienna), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (w tym Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (w tym Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (w tym Chlamydophila pneumoniae).

Enterobakterie są zwykle odporne na jozamycynę, więc jej stosowanie ma niewielki wpływ na mikroflorę przewodu pokarmowego (GIT). Składnik aktywny wykazuje również aktywność w zdiagnozowanej oporności na erytromycynę i pozostałe 14- i 15-członowe makrolidy. Przypadki oporności na jozamycynę są rzadsze niż w 14- i 15-członowych makrolidach.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym, jozamycyna jest wchłaniana z przewodu pokarmowego z dużą prędkością, przyjmowanie pokarmu nie zmienia jej biodostępności. Maksymalne stężenie substancji w osoczu osiąga się w ciągu 1 godziny po podaniu. Podczas przyjmowania leku Vilprafen w dawce 1 g, maksymalny poziom substancji czynnej w osoczu wynosi 2-3 μg / ml. Stopień wiązania josamycyny z białkami osocza wynosi około 15%. Związek jest dobrze rozproszony w tkankach i narządach (z wyłączeniem mózgu), a jego stężenia często przekraczają osocze i zachowują skuteczność terapeutyczną przez długi czas. Szczególnie wysokie stężenia jozamycyny są wykrywane w płynie łzowym, ślinie, potem, migdałkach i płucach. Jego zawartość w plwocinie przekracza zawartość w osoczu 8-9 razy.

Josamycyna pokonuje barierę łożyskową i przenika do mleka matki. Związek jest metabolizowany w wątrobie, tworząc metabolity o mniejszej aktywności farmakologicznej. Josamycyna jest wydalana głównie z żółcią. Okres półtrwania wynosi 1-2 godziny, ale wskaźnik ten może być wydłużony u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Stopień wydalania leku z moczem nie przekracza 10%.

Wskazania do użycia

Tabletki Vilprafen 500 mg są przepisywane w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez mikroorganizmy wrażliwe na działanie substancji czynnej (josamycyna):

• Zakażenia dolnych dróg oddechowych - ostre zapalenie oskrzeli, koklusz, zapalenie oskrzeli i płuc, papuzica, zapalenie płuc, w tym postać nietypowa;
• Zakażenia górnych dróg oddechowych i górnych dróg oddechowych - zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie przyusznic, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie krtani;
• Zakażenia jamy ustnej - choroba przyzębia i zapalenie dziąseł;
• Szkarłatna gorączka (w przypadku nadwrażliwości na penicylinę);
• Błonica (oprócz terapii antytoksyną błonicy);
• Zakażenia narządów płciowych i dróg moczowych - zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, rzeżączka; z nadwrażliwością na penicylinę - ziarniniak chłonny weneryczny, kiła;
• Mykoplazma (w tym ureaplazma), zakażenia chlamydiowe i mieszane narządów płciowych i dróg moczowych;
• Zakażenia tkanek miękkich i skóry - zapalenie węzłów chłonnych, zapalenie naczyń chłonnych, czyraki, ropne zapalenie skóry, trądzik, wąglik, róży (z nadwrażliwością na penicylinę).

Przeciwwskazania

• Ciężkie zaburzenia czynności wątroby;
• Nadwrażliwość na składniki leku i inne antybiotyki makrolidowe.

Pielęgniarki i kobiety w ciąży mogą przyjmować wilkrafen tylko w przypadkach, gdy spodziewane korzyści dla zdrowia matki przeważają nad możliwym ryzykiem dla płodu lub dziecka.

Instrukcja użytkowania Vilprafen: metoda i dawkowanie

Vilprafen przyjmuje się doustnie między posiłkami. Tabletkę należy połykać w całości i popić niewielką ilością wody.

Dla młodzieży w wieku 14 lat i dorosłych zalecana dawka dobowa wynosi 1-2 g wilczarza, który należy podzielić na 2-3 dawki. Początkowa zalecana dawka wynosi 1 g.

W przypadku węgorzy sferycznych i pospolitych, w ciągu pierwszych 2-4 tygodni, przepisuje się 0,5 g jozamycyny 2 razy dziennie, a następnie przez 2 miesiące częstotliwość stosowania zmniejsza się do 0,5 g jozamycyny 1 raz dziennie (jako leczenie podtrzymujące).

Czas trwania leczenia jest zwykle ustalany przez lekarza. Zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia w sprawie stosowania leków antybiotykowych, czas trwania leczenia zakażeń paciorkowcami powinien wynosić co najmniej 10 dni.

Jeśli pominięto jedną dawkę wilprafenu, dawkę należy natychmiast przyjąć. W przypadku, gdy nadszedł czas na następną dawkę, nie należy zwiększać dawki.

Przerwa w terapii lub przedwczesne odstawienie leku zmniejsza prawdopodobieństwo powodzenia leczenia.

Efekty uboczne

Podczas odbioru Vilprafen mogą rozwinąć się zaburzenia różnych systemów organizmu:

• Przewód pokarmowy: rzadko - zgaga, nudności, utrata apetytu, biegunka i wymioty. W ciężkiej uporczywej biegunce należy pamiętać o możliwości wystąpienia rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego (zagrażającego życiu) z powodu antybiotyku;
• Aparaty słuchowe: w rzadkich przypadkach - zależne od dawki przejściowe uszkodzenie słuchu;
• Drogi żółciowe i wątroba: w niektórych przypadkach - przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych w osoczu krwi, czasami połączone z żółtaczką i naruszeniem wypływu żółci;
• Reakcje nadwrażliwości: w niektórych przypadkach - reakcje alergiczne skóry (na przykład pokrzywka).

Przedawkowanie

Dzisiaj informacje o specyficznych objawach przedawkowania Vilprafen są praktycznie nieobecne. W tym przypadku warto założyć wzrost nasilenia działań niepożądanych leków, głównie z przewodu pokarmowego.

Specjalne instrukcje

Wraz z rozwojem rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego Vilprafen należy odwołać i przepisać odpowiednie leczenie. Stosowanie leków zmniejszających ruchliwość jelit jest przeciwwskazane.

Pacjenci z niewydolnością nerek muszą dostosować schemat dawkowania zgodnie z wartościami klirensu kreatyniny (CK).

Zgodnie z instrukcjami Vilprafen nie jest przepisywany wcześniakom. W przypadku stosowania u noworodków należy monitorować czynność wątroby.

Konieczne jest rozważenie możliwości krzyżowej oporności na różne antybiotyki z grupy makrolidów.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i złożone mechanizmy

Ustalono, że korzystanie z Vilprafen nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych rodzajów pracy związanych ze zwiększoną koncentracją i szybkością reakcji.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Podczas ciąży i podczas karmienia piersią lek można przepisać, jeśli korzyści z jego stosowania dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka. Lekarz powinien ocenić możliwe konsekwencje zażywania tego leku i dopiero po tym przepisać przebieg leczenia.

Biuro WHO Europe zaleca Vilprafen jako lek do leczenia zakażeń chlamydiami u kobiet w ciąży.

Podczas leczenia jozamycyną, w połączeniu z zastosowaniem hormonalnych metod antykoncepcji, należy stosować dodatkową ochronę w postaci niehormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Interakcja z narkotykami

Należy unikać jednoczesnego stosowania wilczarza z cefalosporynami i penicylinami.

W połączeniu z linkomycyną może zmniejszyć skuteczność obu leków.

Vilprafen spowalnia eliminację teofiliny w mniejszym stopniu niż inne antybiotyki makrolidowe.

Przy jednoczesnym stosowaniu z cyklosporyną możliwe jest zwiększenie jej stężenia w osoczu krwi do poziomu nefrotoksycznego.

Istnieją doniesienia o zwiększonym działaniu zwężającym naczynia w połączeniu z połączonym stosowaniem alkaloidów sporyszu antybiotyków i leków makrolidowych.

Vilprafen spowalnia eliminację astemizolu lub terfenadyny, co zwiększa ryzyko wystąpienia arytmii zagrażających życiu.

Przy jednoczesnym stosowaniu z digoksyną możliwe jest zwiększenie poziomu tego ostatniego w osoczu.

Przy jednoczesnym stosowaniu leku z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi konieczne jest dodatkowo stosowanie niehormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Analogi

Analogiem Vilprafen jest Vilprafen Solutab.

Warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 25 ° C

Okres ważności - 4 lata.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Vilprafen Recenzje

Według opinii Vilprafen jest dość skutecznym lekiem, ale ryzyko działań niepożądanych podczas leczenia jest dość wysokie. Pacjenci ze zdiagnozowaną chlamydią i ureaplazmozą informują, że w ciągu kilku dni po rozpoczęciu stosowania leku objawy choroby znikają bez śladu. Istnieją doniesienia o takich skutkach ubocznych Vilprafen, jak zaburzenia przewodu pokarmowego i wysypki alergiczne, które są stosunkowo częste.

Wielu pacjentów poleca lek jako skuteczne narzędzie do leczenia zatok i innych chorób zakaźnych. Często jest przepisywany dzieciom, których leczenie daje dobre wyniki, ale czasami rodzice skarżą się na objawy dysbiozy.

Cena Vilprafen w aptekach

Średnio cena 500 mg wilprafenu w aptekach wynosi 515–596 rubli (10 tabletek w opakowaniu).

Vilprafen

Formy wydania

Instrukcja Vilprafen

Vilprafen (INN josamycin) jest antybiotykiem makrolidowym. Pokazuje działanie bakteriostatyczne, aw wysokich stężeniach - działanie bakteriobójcze. Skuteczna w leczeniu infekcji spowodowanych przez gronkowce (włączając wytwarzające penicylinazy), paciorkowce, Corynebacteria, Haemophilus, Neisseria, Bordetella, Rickettsia, Mycoplasma, Treponema, zakażenia chlamydią, niektóre gatunki Shigella, Ureaplasma Clostridia. Nie wpływa praktycznie na enterobakterie, dlatego nie zaburza równowagi naturalnej mikroflory przewodu pokarmowego. Może być stosowany z opornością na erytromycynę. Odporność na sam Vilprafen jest wytwarzana rzadziej i wolniej niż w przypadku innych makrolidów. Jedną z zalet leku jest lipofilowość, która zapewnia szybką penetrację substancji czynnej w stężeniach terapeutycznych do komórek i tkanek. Podczas stosowania postaci dawkowania jozamycyny jej stężenie w białych krwinkach, komórkach nabłonkowych, makrofagach, fagocytach i monocytach jest 20 razy wyższe niż w przestrzeni śródmiąższowej. Ta właściwość leku sprawia, że ​​jest to idealny sposób na zwalczanie zakażeń chlamydiami, ponieważ cykl życia tych bakterii przechodzi do wnętrza komórki. W porównaniu z innymi antybiotykami Vilprafen ma bardzo wysoki wskaźnik wyleczenia chlamydii - 97% (w azytromycynie - 55%, w doksycyklinie - 50%). Szeroki zakres efektów terapeutycznych Vilprafen pozwala na jego zastosowanie w leczeniu mieszanych zakażeń bakteryjnych, w tym spowodowane przez przedstawicieli mikroflory beztlenowej. Lek jest prawie pozbawiony działania teratogennego i embriotoksycznego, dzięki czemu jest dostępny dla kobiet w ciąży i zapewnia skuteczną profilaktykę chlamydii w okresie noworodkowym.

Oprócz infekcji dróg moczowych Vilprafen stosuje się w leczeniu zakażeń górnych dróg oddechowych, dróg oddechowych, jamy ustnej, tkanek miękkich, zakażeń dermatologicznych. Po podaniu doustnym jest szybko i całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Obecność mas pokarmowych w jelicie nie wpływa na biodostępność leku (tj. Można go przyjmować niezależnie od posiłku, co jest bardzo wygodne). Maksymalne stężenie substancji czynnej we krwi odnotowuje się w ciągu 1-2 godzin po spożyciu. Przechodzi przemiany metaboliczne w wątrobie, a powstałe metabolity mają mniejszą aktywność terapeutyczną niż pierwotna substancja. Wydalany z organizmu przez drogi żółciowe (z żółcią) i moczowo-płciowym (z moczem). Ma niewielką liczbę działań niepożądanych, głównie z przewodu pokarmowego (anoreksja, nudności, niestrawność, skurcze brzucha, zaburzenia funkcji żółciopędnej). Powołując Vilprafena, należy rozważyć możliwość niekorzystnej interakcji ze wspólnie zażywanymi narkotykami. Zatem ten antybiotyk spowalnia eliminację leków przeciwalergicznych astemizolu i terfenadyny, co może prowadzić do rozwoju ciężkich komorowych zaburzeń rytmu. Vilprafen nasila również skutki uboczne teofiliny, digoksyny, alkaloidów sporyszu (działanie zwężające naczynia). A odwrotna strona medalu: Vilprafen może zmniejszyć skuteczność antybiotyków penicylinowych i cefalosporynowych, aw połączeniu z linkomycyną zmniejsza skuteczność obu leków. Pacjenci w podeszłym wieku Vilprafen przepisany w niższych dawkach. U osób, które akceptują jednocześnie digoksynę, monitorowanie EKG jest obowiązkowe.

Dawkowanie i sposób podawania leku Vilprafen z ureaplazmą

Vilprafen to lek, który hamuje wzrost i rozwój bakterii. Podobny efekt uzyskuje się dzięki obecności jozamycyny, która ma szerokie spektrum aktywności, jest aktywna wobec Gram-dodatnich, Gram-ujemnych bakterii, jak również wewnątrzkomórkowych mikroorganizmów. Lek został odkryty około pół wieku temu, ale nadal nie stracił na znaczeniu ze względu na swoje naturalne pochodzenie.

Lek Vilprafen jest dobrze rozpowszechniony w ludzkich tkankach i narządach, z wyjątkiem mózgu. Konieczne stężenie terapeutyczne osiąga się dość szybko dzięki dobrej absorpcji leku w przewodzie pokarmowym. W tym przypadku przyjmowanie pokarmu nie wpływa na dostępność leku, a wymagana ilość substancji czynnej w osoczu krwi jest wykrywana w ciągu godziny po spożyciu.

Wilprafen w ludzkim ciele na poziomie terapeutycznym utrzymuje się przez długi czas. Substancja czynna jozamycyna znajduje się w mleku matki, karmi piersią, łatwo pokonuje barierę łożyskową u kobiet w ciąży i przenika do płodu. Dlatego stosowanie w ciąży jest wskazane tylko po dokładnym rozważeniu możliwych zagrożeń.

Degradacja do mniej aktywnych metabolitów występuje w wątrobie. Lek jest wydalany głównie z żółci, z tego powodu upośledzona czynność wątroby wydłuża okres półtrwania. Jedna dziesiąta leku jest wydalana przez nerki.

Aplikacja

Nie należy przyjmować małych dzieci Vilprafen (o masie ciała poniżej 10 kg), pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, o zwiększonej wrażliwości na josamycynę lub inne składniki narzędzia, a także jeśli występuje indywidualna nietolerancja na antybiotyki makrolidowe.

Lek zaleca się przyjmować z chorobami o charakterze zakaźno-zapalnym, które może leczyć:

• Zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie krtani, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc
• Błonica (w połączeniu z innymi lekami)
• Psittacosis
• Szkarłatna gorączka (jeśli leczenie penicyliną nie jest możliwe)
• Zapalenie przyzębia, zapalenie dziąseł i inne choroby jamy ustnej
• Krztusiec
• Choroby oczu (zapalenie powiek)
• Ropnie skóry, zapalenie mieszków włosowych, czyraki, trądzik, wąglik, zapalenie węzłów chłonnych, róży, zbrodnia i inne zapalenie skóry i tkanek miękkich
• Burns
• Terapia pooperacyjna
• Choroby układu moczowo-płciowego (chlamydia, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, kiła, rzeżączka)
• Choroby przewodu pokarmowego wywołane przez Helicobacter pylori.

Okres, na jaki przepisywane są leki, a także dawki, ustala lekarz na podstawie wyników badania i wniosków dotyczących nasilenia i charakteru zakażenia. Zalecany kurs trwa zwykle od 5 dni do 3 tygodni.

Wśród działań niepożądanych są bardzo rzadko obserwowane upośledzenie słuchu, które zależą od dawki i zanikają po zaprzestaniu leczenia wilkołakiem. Częściej występują problemy z przewodem pokarmowym (zaparcia, nudności, wymioty, biegunka), nieprawidłowa czynność wątroby, żółtaczka i alergie.

Vilprafen można przypisać lekom, które mają podwójny efekt:

1. Niszczy komórki mikrobów, co powoduje ich śmierć. Efekt ten osiąga się przez zwiększenie dawki leku i jego wysokiego stężenia w obszarze zakażenia.
2. Zwykła dawka terapeutyczna spowalnia metabolizm w komórce mikroorganizmu, hamuje wytwarzanie białek niezbędnych do życia drobnoustroju chorobotwórczego.

Co to jest ureaplasma

Ureaplasma to warunkowo patogenna mikroflora, której stała obecność jest nietypowa dla osoby zdrowej. Są to bakterie bez ściany komórkowej i DNA, nieco większe niż wirusy. Żyją na ludzkiej błonie śluzowej układu moczowo-płciowego. W pewnych okolicznościach powodują stan zapalny. Przekazywany przez kontakty seksualne. Czasami występuje zakażenie noworodka podczas porodu.

Jakie jest niebezpieczeństwo

U mężczyzn ureaplazma jest najczęściej zlokalizowana na cewce moczowej i napletku prącia. Jeśli leczenie nie zostanie przeprowadzone, zakażenie rozprzestrzenia się na pęcherzyki nasienne, prostatę, tkankę jąder (zapalenie oskrzelików). Długotrwała obecna choroba prowadzi do narastania ścian cewki moczowej - oddawanie moczu staje się trudne, aby zmniejszyć ruchliwość plemników (co sprawia, że ​​ich droga do jaja jest prawie nieodparta). W bardzo rzadkich przypadkach występuje zapalenie stawów.

Przedstawiciele słabszych bakterii chorobotwórczych płci skolonizowali pochwę, szyjkę macicy, cewkę moczową, która jest obarczona pojawieniem się zapalenia szyjki macicy, zapalenia błony śluzowej macicy, zapalenia jajowodów, zapalenia cewki moczowej, zapalenia jajników, kamieni pęcherza moczowego.

Objawy

U prawie wszystkich kobiet choroba przebiega bez żadnych objawów, tylko u 5% można zaobserwować bolesne oddawanie moczu, ból brzucha i obfite upławy.

U mężczyzn po późnym okresie, który może trwać od kilku dni do miesiąca, odczuwa się swędzenie i pieczenie w cewce moczowej, a ból podczas oddawania moczu jest bolesny. Występują ropne wydzieliny, mocz staje się mętny. W rzadkich przypadkach okres inkubacji trwa miesiącami. Jednocześnie patogen nie przejawia się, a osoba niosąca zakażenie staje się źródłem zakażenia innych ludzi.

Objawy choroby są często wymazywane, więc przejście do postaci przewlekłej, jeśli nie ma leczenia na czas, następuje bardzo szybko. Nawroty choroby obserwuje się ze zmniejszeniem odporności, hipotermii, po doznaniu stresu.

Diagnostyka

Wykrywanie patogenu może odbywać się poprzez specjalne uprawy, reakcję łańcuchową polimerazy. Niezawodność testu immunoenzymatycznego i bezpośredniej immunofluorescencji tylko do 70%.

Obecnie około połowa populacji kobiet ma ureaplazmy. Czasami przedstawiciele słabszej płci są nosicielami infekcji. U mężczyzn te mikroorganizmy są mniej powszechne.

Obecnie interakcja ureaplazmy z komórkami ludzkiego ciała nie została wystarczająco zbadana. Jedno jest pewne: patogenne mikroorganizmy żyją w miejscu, w którym nie powinny być, a ich produkty metaboliczne są toksyczne, mają szkodliwy wpływ na przestrzeń międzykomórkową i cytoplazmę komórek ludzkiego ciała.

Leczenie ureaplasma Vilprafen

Jeśli u żony zostanie wykryty patogen, wskazane jest leczenie męża, ponieważ istnieje wysokie prawdopodobieństwo ponownego zakażenia. Leczenie przeprowadza się antybiotykami wielu makrolidów, ponieważ ureaplazmy stały się ostatnio oporne na tetracykliny. Ponadto makrolidy są najlepszym lekarstwem w walce z mikrobem Ureaplasma urealyticum.

wybrany lek i dawka przyczynią się do rozwoju oporności bakterii na antybiotyki.

Dawkowanie i plan leczenia

Leczenie u mężczyzn i kobiet jest prawie identyczne. Jedyną różnicą jest to, że kobiety są dodatkowo przepisywane leki, które przywracają mikroflorę pochwy. Kurs najczęściej trwa 10 dni i wygląda tak:

• Vilprafen 500 mg 3 razy dziennie lub 1000 mg 2 razy dziennie. Przyjmowanie pigułki jest konieczne co 8 do 12 godzin, co pomoże utrzymać pożądane stężenie terapeutyczne leku we krwi. Jeśli pominiesz pigułkę, podwójna dawka nie powinna być.
• Poza terapią antybiotykową, kobietom zaleca się stosowanie zatyczek dopochwowych Hexicon wieczorem przed snem, dla mężczyzn, mycie cewki moczowej roztworem Hexicon. Mikroflora pochwy jest przywracana za pomocą Vaginorm C lub Ginolact.
• W pierwszym i piątym dniu kobietom zaleca się stosowanie czopków przeciwgrzybiczych, aby uniknąć pojawienia się kandydozy (pleśniawki). Skuteczne środki zaradcze to świece Poliginaks.
• Z powodu szkodliwego działania leku na wątrobę przepisano Kars, który jest lekiem na wątrobę. Musisz wziąć to 3 razy dziennie, jedną tabletkę.

Vilprafen ma kolejną wyraźną przewagę nad innymi rodzajami antybiotyków - ma stosunkowo niewielki wpływ na mikroflorę przewodu pokarmowego. Ale, jak po każdej innej terapii antybiotykowej, możesz spędzić dwutygodniowy kurs Linex lub Bifilax. On tylko skorzysta.

Zastosowanie kompleksów witaminowych i immunomodulatorów oprócz antybiotyków, czopków przeciwgrzybiczych, probiotyków i hepatoprotektorów przyspieszy regenerację i wzmocni organizm.

Najlepszym zastosowaniem tabletek między posiłkami nie jest żucie, zmywanie leku niewielką ilością wody. Tabletkę można rozcieńczyć w 20 ml wody i pobrać powstałą zawiesinę.

Interakcje z innymi lekami:

• Jednoczesne podawanie antybiotyków penicylinowych i cefalosporynowych zmniejsza skuteczność terapii.
• W połączeniu z leczeniem linkomycyną nie będzie skuteczna
• Eliminacja teofiliny jest zahamowana, co może prowadzić do zatrucia organizmu.
• Leki przeciwhistaminowe (przeciwalergiczne) są również wydalane wolniej, gdy są stosowane jednocześnie z wilczoczerem, co powoduje arytmię
• Cyklosporyny mogą stać się toksyczne dla nerek.
• Nie ma potrzeby jednoczesnego stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych, ponieważ znacznie zmniejsza to efekt antykoncepcyjny.

Leczenie obejmuje obowiązkowe zaprzestanie palenia, napoje alkoholowe, pikantne, słone, pikantne potrawy. Należy unikać aktywności seksualnej.

Dwa tygodnie po zakończeniu kursu wynajmowane jest badanie kontrolne na obecność patogenu. Ponadto analiza musi przejść do obu partnerów.

Wreszcie, aby wyleczyć pojawiającą się infekcję, jest bardzo ważne. To złagodzi rozwój bardziej groźnych i niebezpiecznych dolegliwości sfery układu moczowo-płciowego.

Jak zażywać vilprafen z zapaleniem gruczołu krokowego: schemat i przebieg leczenia

Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn w naszych czasach, niestety, nie są rzadkie. Najczęściej patologia jest diagnozowana u pacjentów w wieku powyżej 35-40 lat. Niemożliwe jest wyleczenie chorób o charakterze zakaźnym bez użycia nowoczesnych środków przeciwbakteryjnych. Lekarze często przepisują wilkołaka na prostatę. To narzędzie dobrze eliminuje proces zapalny i ma silne działanie antybakteryjne.

Ogólne informacje o antybiotykach

Vilprafen jest substancją antybakteryjną z grupy makrolidów. Lek skutecznie zwalcza różne rodzaje bakterii. Aktywny składnik leku (jozamycyna) jest zdolny do hamowania aktywności życiowej wielu patogennych komórek prokariotycznych, w tym obligatoryjnych wewnątrzkomórkowych bakterii pasożytniczych. To właśnie te ostatnie są najczęściej inicjatorami rozwoju procesów zapalnych w gruczole krokowym. Instrukcje użytkowania Vilprafen określa się jako środek przeciwdrobnoustrojowy, immunostymulujący i przeciwzapalny.

Ważne, aby wiedzieć! Częste popychanie do toalety - jeden z objawów zapalenia gruczołu krokowego.

U pacjentów z tą diagnozą zaburzenia erekcji obserwuje się w 100% przypadków. W zaawansowanych przypadkach zapalenie gruczołu krokowego może powodować powstawanie komórek rakowych.

Skład

Lek jest dostępny w postaci tabletek i zawiesin. Tabela pokazuje skład chemiczny leku.

smak owocowy; aspartam;

włókno mikrokrystaliczne; polisorbat 80;

dwutlenek tytanu; krzemionka;

stearynian magnezu; makrogol 6000; talk

Wilprafen i Wilprafen Solutab

Pomimo faktu, że oba leki zawierają ten sam składnik aktywny - jozamycyna mają pewne różnice:

1. Ilość substancji czynnej w jednej tabletce. W zwykłym Vilprafen zawiera 500 mg jozamycyny, podczas gdy Wilprafen Solyutab zapalenie gruczołu krokowego - 1000 mg.
2. Oba leki mają postać tabletki, ale tabletki są rozpuszczone w Solutabie, to znaczy przed ich rozpuszczeniem można je rozpuścić. Są produkowane tylko w Holandii, a zwykłe Vilprafen - w Niemczech i Holandii.

Mechanizm działania leku

Mechanizm działania bakteriobójczego narusza biosyntezę białek w komórkach prokariotycznych. Bioaktywna substancja lecznicza jest związana z dużą jednostką rybosomalną. W rezultacie proces fizjologicznego tworzenia się białek w komórce mikroorganizmów zostaje przerwany. Zsyntetyzowane są zmutowane peptydy, które nie są zdolne do prawidłowego funkcjonowania.

Maksymalny wynik terapeutyczny obserwuje się 3-4 dni po rozpoczęciu leczenia. Największa ilość substancji czynnej znajdującej się w migdałkach, gruczołach ślinowych, tkance kostnej, skórze i narządach układu moczowo-płciowego. Stężenie w plwocinie jest prawie 8 razy wyższe niż w osoczu. Josamycyna jest wydalana z moczem i żółcią.

Josamycyna ma szeroki zakres działań, może być stosowana do:

• drobnoustroje gram-ujemne (legionella, gonococci, bordetella, hemophilus bacillus);
• bakterie gram-dodatnie (gronkowce i paciorkowce, patogeny wąglika, błonica, koklusz);
• atypowa flora (mykoplazma, chlamydia).

Nawet przy minimalnych dawkach substancji czynnej leku występuje działanie bakteriostatyczne, liczba bakterii chorobotwórczych znacznie się zmniejsza. Z miejscowym wzrostem stężenia jozamycyny przejawia się wyraźne działanie bakteriobójcze.

Wskazania do użycia

Antybiotyk Josamycyna jest przepisywany w ostrych i przewlekłych chorobach zakaźnych:

• Patologia laryngologiczna, choroby górnych dróg oddechowych (zapalenie zatok czołowych, zapalenie zatok, zapalenie zatok, zapalenie krtani, zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie ucha środkowego);
• szkarłatna gorączka;
• różyczki;
• infekcje dolnych dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, koklusz, zapalenie płuc, papuzica, zapalenie oskrzeli i płuc, nietypowa postać zapalenia płuc);
• zakażenia skóry (ropne zapalenie skóry, zapalenie węzłów chłonnych, furunculosis, zapalenie naczyń chłonnych);
• infekcje mykoplazmą, chlamydiami i mieszanymi układu moczowo-płciowego;
• błonica;
• wąglik;
• infekcje jamy ustnej (choroba przyzębia, zapalenie dziąseł).

Aplikacja

Jeśli zauważysz objawy zapalenia gruczołu krokowego, nie powinieneś samoleczyć, ponieważ istnieje wysokie ryzyko powikłań. Najlepiej skontaktować się z wykwalifikowanym urologiem. Leczenie przepisuje się dopiero po dokładnym badaniu. Przebieg leczenia i dawkowanie leków określa lekarz zgodnie z wynikami badania.

Procesy zapalne w gruczole krokowym wymagają kompleksowego leczenia. To ciało jest chronione przez kilka naturalnych barier. Dlatego, jeśli używasz Vilprafen z zapaleniem gruczołu krokowego, jego działanie objawia się dopiero po 2-3 dniach. Terapia jest długotrwała.

Lek jest dobrze tolerowany przez pacjenta. Efekty uboczne są niezwykle rzadkie. Mężczyźni, którzy używają tego narzędzia, twierdzą, że jest przenoszony znacznie łatwiej niż inne antybiotyki.

Jozamycyna, gdy wchodzi do organizmu ludzkiego, jest osadzana w różnych tkankach. Wraz ze wzrostem ilości substancji czynnej w organizmie, objawy ostrego zapalenia znikają. Pomimo braku objawów klinicznych choroby, Vilprafen na zapalenie gruczołu krokowego należy przyjmować co najmniej 14 dni. Jeśli to konieczne, przebieg terapii można przedłużyć do 3-4 tygodni.

Aby osiągnąć pożądany wynik, Vilprafen na zapalenie gruczołu krokowego należy przyjmować po 1-2 g / dzień. Aby zapewnić wysoką wchłanialność substancji czynnych leku w przewodzie pokarmowym, zaleca się stosowanie antybiotyku między posiłkami. Podczas zaostrzenia zapalenia gruczołu krokowego nie jest konieczne zwiększanie dawki leku. Przerwa między przyjęciem leku powinna wynosić 12 godzin. Jeśli czas przyjmowania został pominięty przez ponad 8 godzin, lek przyjmuje się w dawce początkowej.

Jeśli lekarz zalecił leczenie Vilprafen zapaleniem gruczołu krokowego, pacjent powinien odmówić przyjmowania leków przeciwhistaminowych. Łączne wykorzystanie tych środków może spowodować zakłócenia układu sercowo-naczyniowego.

Przydatne wideo: Wilprafen z zapaleniem gruczołu krokowego

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Przy użyciu powyższego leku może powodować działania niepożądane:

• zmniejszony apetyt;
• zwiększone wydzielanie śliny;
• nudności;
• wymioty;
• obrzęk stóp;
• ogólne złe samopoczucie;
• aktywacja enzymów wątrobowych (ALT, AST);
• reakcje alergiczne;
• zgaga;
• wzdęcia;
• uszkodzenie słuchu;
• biegunka;
• pęcherzowe zapalenie skóry;
• rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
• kandydoza (w rzadkich przypadkach);
• zaburzenia czynności wątroby;
• żółtaczka.

Powyższe narzędzie jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nadwrażliwością na jego składniki.

Zwróć uwagę! Instrukcje nie opisują wpływu leku na prowadzenie pojazdu.

Dzięki połączeniu Vilprafen z antybiotykami z penicyliną i cefalosporyną, ich działanie bakteriobójcze może zostać zmniejszone.

Analogi

Analogi strukturalne Vilprafen nie mają, ale można znaleźć podobne leki na substancję czynną. Są one przedstawione w tabeli. Średni koszt leku zmienia się w przedziale cenowym od 450 do 600 rubli.

Vilprafen

Opis od 14 maja 2014 r

• Nazwa łacińska: Wilprafen
• Kod ATC: J01FA07
• Składnik aktywny: Josamycyna (Josamycyna)
• Producent: Yamanouchi Pharma dla Heinrich Mack Nachf. (Niemcy)

Skład

Skład Wilprafena jest następujący:

• jedna tabletka zawiera 500 mg josamycyny;
• zawiesina (10 ml) zawiera 300 mg josamycyny.

Ponadto Vilprafen zawiera składniki pomocnicze: celulozę mikrokrystaliczną, metylocelulozę, polisorbat 80, bezwodną krzemionkę koloidalną, karboksymetylocelulozę sodową, stearynian magnezu, talk, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 6000, poli (metakrylan etakrylatemetylowy), 3) glikol polipropylenowy, jod, 3, 3, poli (metakrylan etylenu), jod, 3, 3, poli (metakrylan etylenu), jod, 3, 3, poli (metakrylan etylenu), 3, 3, poli (metakrylan etakrylanu metylu), 3, 3, poli (metakrylan etakrylanu metylu), 3, 3, poli (metakrylan etakrylatemetylu), 3, 3)

Formularz wydania

Lek jest wytwarzany w postaci tabletek powlekanych. Blister zawiera 10 takich tabletek. Pakowanie pakowane jest w kartonowe opakowanie. Ile tabletek w opakowaniu, tyle w opakowaniu.

Ponadto lek jest dostępny w postaci zawiesiny. Zawarte w butelkach z ciemnego szkła, 100 ml w butelce. Zestaw zawiera kubek miarowy. Zawiesina w butelce znajduje się w kartonowym pudełku.

Świeży są również produkowane z tym aktywnym składnikiem.

Działanie farmakologiczne

Narzędziem jest antybiotyk należący do grupy makrolidów. Ciało ma działanie bakteriostatyczne, które powstaje w wyniku hamowania syntezy białek przez bakterie. Jeśli celem procesu zapalnego jest wysokie stężenie leku, ma ono wyraźne działanie bakteriobójcze.

Wysoką aktywność substancji czynnej odnotowuje się w odniesieniu do wielu mikroorganizmów wewnątrzkomórkowych: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Lek wpływa również na Gram-dodatnie bakterie tlenowe: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumokoki). Odnotowuje się wpływ na bakterie tlenowe Gram-ujemne Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, a także na niektóre bakterie beztlenowe Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Odnotowano aktywność Vilprafen w odniesieniu do Treponema pallidum.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Po podaniu doustnym odnotowuje się szybką absorpcję substancji z przewodu pokarmowego. Najwyższe stężenie leku osiąga się 1-2 godziny po spożyciu. Po 45 minutach od przyjęcia leku w dawce 1 g średnie stężenie jozamycyny w osoczu wynosi 2,41 mg / l.

Substancja czynna jest związana z białkami krwi o nie więcej niż 15%. Jeśli lek jest przyjmowany w odstępach 12 godzin, wystarczające stężenie jozamycyny utrzymuje się przez cały dzień. Po 2-4 dniach zostaje osiągnięta równowaga jego zawartości.

Josamycyna jest w stanie łatwo przenikać przez błony. Gromadzi się w tkance limfatycznej, płucnej, migdałkach podniebiennych, narządach moczowych, jak również w tkankach miękkich.

Najwyższe stężenie leku obserwuje się w migdałkach, ślinie, płucach, potem, łzach.

Biotransformacja jozamycyny zachodzi w wątrobie, w wyniku czego przekształca się ona w mniej aktywne metabolity.

Z organizmu wydalana jest głównie żółć, z moczem mniej niż 20% substancji jest wydalane.

Wskazania do użycia

Przed rozpoczęciem leczenia należy zawsze skonsultować się z lekarzem i przeczytać podsumowanie, które opisuje, co spowodowało pigułki.

Wskazania do użycia są następujące:

• Choroby zakaźne, prowokujące procesy zapalne spowodowane drobnoustrojami o wysokiej wrażliwości na lek.
• Choroby zakaźne górnych dróg oddechowych i górnych dróg oddechowych (stosowane w dusznicy bolesnej, zapaleniu gardła, zapaleniu migdałków, zapaleniu zatok, zapaleniu krtani, zapaleniu ucha środkowego).
• Zakażenia dolnych dróg oddechowych (zapalenie płuc, ostre zapalenie oskrzeli, koklusz, zapalenie oskrzeli).
• Zakażenia jamy ustnej (z chorobą przyzębia, zapaleniem dziąseł).
• Zakażenia skóry i tkanek miękkich (z czyrakami, ropne zapalenie skóry, zapalenie węzłów chłonnych itp.)
• Zakażenia narządów moczowych (z chlamydiami, ureaplazmą, rzeżączką, zapaleniem cewki moczowej, zapaleniem gruczołu krokowego itp.)
• Jest on stosowany w leczeniu błonicy oprócz terapii antytoksyną błonicy.
• Osoby z nadwrażliwością na penicylinę przepisywane są na szkarłatną gorączkę.

Przeciwwskazania

Nie możesz wziąć tego narzędzia w następujących przypadkach:

• w przypadku nadwrażliwości na antybiotyki makrolidowe;
• z poważnymi naruszeniami wątroby.

Efekty uboczne

Podczas leczenia tym lekiem odnotowano następujące skutki uboczne:

• W funkcjach układu pokarmowego: objawy nudności, zgagi, wymioty, biegunka są rzadko obserwowane. W ciężkiej uporczywej biegunce może rozwinąć się ciężkie rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy z powodu wpływu na organizm antybiotyków.
• Reakcje nadwrażliwości rzadko rozwijają się: reakcje alergiczne są bardzo rzadko obserwowane na skórze.
• W funkcji wątroby i dróg żółciowych: czasami występuje przejściowy wzrost aktywności enzymów wątrobowych w osoczu krwi, któremu może towarzyszyć naruszenie odpływu żółci, a następnie żółtaczka.
• Rzadko obserwowano zależną od dawki utratę słuchu.

Instrukcja użytkowania vilprafen (metoda i dawkowanie)

Antybiotyk przyjmuje się w następujący sposób. Dorośli i nastolatki, którzy już skończyli 14 lat, biorą 1-2 g leku w dwóch lub trzech dawkach. Zaleca się rozpoczęcie od dawki 1 g.

Podczas leczenia chlamydii należy przyjmować 500 mg dwa razy na dobę przez 12-14 dni. Terapia trądzikiem różowatym obejmuje przyjmowanie 1000 mg leku, który należy podzielić na dwie dawki dziennie. Zabieg trwa 10 dni.

Dawkę, w której tabletki należy przyjmować w przypadku wielu innych chorób, określa wyłącznie lekarz prowadzący, biorąc pod uwagę indywidualne cechy przebiegu choroby. Ale zasadniczo przebieg leczenia trwa co najmniej 10 dni.

Instrukcja Vilprafen Solyub przewiduje, że lek można przyjmować na różne sposoby: można wziąć pigułkę ze szklanką wody lub przed rozpuszczeniem w 20 ml wody. Zawiesinę, która powstała po rozpuszczeniu tabletki, należy dokładnie wymieszać.

Tabletki Vilprafen należy połykać w całości. Często pacjenci są zainteresowani tym, jak przyjmować, przed lub po posiłku. Instrukcje wskazują, że tabletki należy połykać między posiłkami.

Przedawkowanie

Do tej pory nie ma danych dotyczących przedawkowania i objawów zatrucia lekami. Jeśli wystąpi przedawkowanie, pojawienie się tych objawów, które są opisane jako skutki uboczne leku.

Interakcja

Mówiąc o interakcji z innymi lekami, należy pamiętać, że Vilprafen jest antybiotykiem. Przed użyciem jakiegokolwiek leku konieczne jest ustalenie, czy jest to antybiotyk, czy nie.

Jeśli Vilprafen jest podawany jednocześnie z lekami przeciwhistaminowymi zawierającymi terfenadynę lub astemizol, czasami proces wydalania tych substancji spowalnia, co ostatecznie prowadzi do manifestacji zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.

Wraz z jednoczesnym powołaniem Vilprafena z alkaloidami sporyszu można zwiększyć zwężenie naczyń. Dlatego w takim przypadku konieczna jest staranna kontrola stanu pacjenta.

Jednoczesne przyjmowanie jozamycyny i cyklosporyny powoduje wzrost poziomu cyklosporyny w osoczu krwi. We krwi obserwuje się także stężenie cyklosporyny w nefrotoksyce. Przy takim leczeniu konieczne jest zapewnienie ciągłego monitorowania stężenia cyklosporyny w osoczu.

Jeśli jednocześnie przyjmujesz Vilprafen i Digoxin, możesz zwiększyć poziom digoksyny w osoczu krwi.

Podczas przyjmowania leku Vilprafen z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi może zmniejszyć efekt tego ostatniego. W takiej sytuacji zaleca się stosowanie dodatkowych niehormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Warunki sprzedaży

Wdrożone tylko na receptę.

Warunki przechowywania

Odnosi się do listy B. Lek należy przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C Lek należy chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Vilprafen można przechowywać przez 4 lata.

Specjalne instrukcje

Osoby z niewydolnością nerek powinny wziąć pod uwagę wyniki badań laboratoryjnych podczas leczenia.

Konieczne jest uwzględnienie możliwości odporności na różne makrolidy antybiotyków.

Analogi

Analogi Wilprafen 500 mg, zawierające ten sam składnik aktywny, nie są sprzedawane w aptekach. Co może zastąpić ten lek, powinno ustalić tylko lekarz. Substytut jest wybierany z uwzględnieniem indywidualnych cech przebiegu choroby.

Analogi leku są lekami należącymi do grupy makrolidów. Ta grupa obejmuje erytromycynę, klarytromycynę, azytromycynę, roksytromycynę, spiramycynę. Cena analogów może być zarówno wyższa, jak i niższa niż koszt Vilprafena. Analogi Wilprafen Solutab podobne.

Często pacjenci są zainteresowani tym, jak Vilprafen różni się od Solyub Vilprafen. Jaka jest różnica tych leków ze względu na ich formę uwalniania. Vilprafen to konwencjonalna tabletka powlekana. Vilprafen Solutab to rozpuszczalne pigułki o słodkim smaku i owocowym aromacie. Można je przyjmować w postaci tabletek lub w zawiesinie.

Synonimy

Josamycyna

Dla dzieci

Vilprafen dla dzieci poniżej 14 roku życia jest używany jako zawieszenie. Wilgotność 1000 mg Solutab można rozpuścić w wodzie w celu przygotowania zawiesiny. Jeśli leczenie farmakologiczne jest przepisywane dzieciom, dawka jest następująca: 30-50 mg na 1 kg masy ciała dzieli się na trzy dawki. Zawieszenie dla dzieci w wieku do trzech miesięcy jest dawkowane zgodnie z dokładną wagą dziecka. Dlaczego tabletki są używane i czy powinny być stosowane do leczenia, należy sprawdzić u lekarza.

Z alkoholem

Jeśli alkohol i Vilprafen zostaną połączone, w rezultacie osoba może doświadczyć różnych zaburzeń w pracy układu pokarmowego. Alkohol i antybiotyki w połączeniu mogą powodować przejaw działania hepatotoksycznego. Ponadto taka kombinacja może być czynnikiem wyjściowym dla rozwoju marskości wątroby. Nawet raz nie powinieneś łączyć Vilprafen z alkoholem, ponieważ w połączeniu z alkoholem recenzje wskazują, że samopoczucie danej osoby może się pogorszyć.

Z antybiotykami

Nie przepisuj josamycyny jednocześnie z antybiotykami bakteriostatycznymi, ponieważ ich działanie bakteriobójcze może się zmniejszyć.

Nie łącz Vilprafen z linkomycyną, ponieważ skuteczność obu leków spada.

Podczas ciąży i laktacji

Vilprafen 500 mg i Wilprafen Solutab w czasie ciąży i laktacji mogą być przepisywane po dokładnym zbadaniu przez lekarza ryzyka i korzyści takiego leczenia. Lekarz waży, jakie konsekwencje są możliwe po zastosowaniu tego leku, a dopiero potem przepisuje przebieg leczenia. Podczas ciąży Vilprafen może być stosowany w leczeniu chlamydii. Jeśli jednak w trakcie takiego leczenia odnotowane zostaną działania niepożądane podczas ciąży, o których mówi instrukcja, konieczne jest przerwanie leczenia. Oceniając odbiór Vilprafen w czasie ciąży, opinie przyszłych matek różnią się: od pozytywnych do tych, w których pojawia się efekt uboczny.

Vilprafen Recenzje

Przeglądy leku i jego wpływ na organizm wskazują, że lek ma skuteczny efekt, ale czasami występuje manifestacja działań niepożądanych. Przeglądy w chlamydiach, a także w leczeniu ureplazmy sugerują, że objawy choroby znikają w ciągu kilku dni. Jako efekt uboczny wymienia się zaburzenia trawienia i reakcje alergiczne na skórze.

Istnieją pozytywne recenzje Vilprofen Solyutab z zapaleniem stawów i innymi chorobami zakaźnymi. Dla dzieci przepisuj lek tak często, jego skuteczność potwierdza doświadczenie. Czasami w recenzjach czasami pojawia się pytanie, że po kursie leczenia tym lekiem dziecko rozwija dysbakteriozę.

Cena Vilprafen, gdzie kupić

Tabletki można kupić w dowolnej aptece na receptę. Cena Wilprafen 500 mg to średnio 560-620 rubli. Antybiotyk na Ukrainie można kupić już od 300 UAH. Koszt Vilprafen może się różnić w zależności od punktu sprzedaży. Ile wynosi 500 mg Vilprofen w Doniecku lub w jakimkolwiek innym mieście można znaleźć na stronach sieci aptek.

Cena Vilprafen Solutab 1000 mg to średnio 640-680 rubli. Cena leku na Ukrainie (Charków i inne miasta) wynosi od 260 UAH. na 10 tabletek.

Dlaczego zaleca się zapalenie gruczołu krokowego Vilprafen?

Vilprafen jest środkiem przeciwdrobnoustrojowym, który działa przeciw tlenowej mikroflorze i niektórym bakteriom beztlenowym. Lekarstwa są niezbędne do całkowitego wyeliminowania zakażeń bakteryjnych, które powodują nagromadzenie ropnego wysięku i zapalenia. Lek jest w postaci tabletek do podawania doustnego. Antybiotyk nie jest przeznaczony do wstrzykiwań.

Skład i formy dawkowania

Lek jest w postaci tabletek zawierających 500 mg substancji czynnej - jozamycyny. Elementy pomocnicze obejmują:

• koloidalny odwodniony dwutlenek krzemu;
• karmeloza sodowa;
• celuloza mikrokrystaliczna;
• polisorbat;
• glikol polietylenowy;
• metyloceluloza;
• talk;
• dwutlenek tytanu;
• kopolimer estru kwasu metakrylowego;
• wodorotlenek glinu.

Vilprafen jest środkiem przeciwdrobnoustrojowym, który działa przeciw tlenowej mikroflorze i niektórym bakteriom beztlenowym. Lek jest w postaci tabletek do podawania doustnego.

Tabletki mają obustronnie wypukły, podłużny kształt i są pomalowane na biało. Jednostki leku są powlekane błoną i mają ryzyko po obu stronach.

Grupa farmakologiczna

Środek przeciwbakteryjny należy do klasy antybiotyków makrolidowych.

Działanie farmakologiczne

Właściwości farmakologiczne opierają się na niszczeniu związków białkowych i metabolizmie białek w komórce. Mechanizm działania osiąga się poprzez odwracalne wiązanie josamycyny z podjednostką 50S rybosomu. Gdy weźmiesz standardową dawkę leku, ma on działanie bakteriostatyczne, spowalniające lub hamujące proliferację bakterii. Pozostali przedstawiciele patogennej mikroflory nie przeprowadzają podziału mitotycznego i nie umierają zgodnie z cyklem komórkowym.

Podczas stosowania leku w wysokich stężeniach obserwuje się działanie bakteriobójcze.

W ciężkich zaburzeniach metabolizmu białek rozpoczyna się masowa śmierć zakaźnych patogenów. Lek pozostaje nieszkodliwy dla ludzkich struktur komórkowych, ponieważ nie ma patogennego materiału genetycznego wewnątrz komórek narządów i tkanek.

Lek jest w postaci tabletek zawierających 500 mg substancji czynnej - jozamycyny. Jednostki leku są powlekane błoną i mają ryzyko po obu stronach.

Ważne jest, aby pamiętać, że jozamycyna nie jest skuteczna przeciwko Enterobacter pylori. Lek jest aktywny wobec komórek bakteryjnych opornych na erytromycynę, 14 lub 15-członowe makrolidy.

Jozamycyna przyjmowana doustnie jest oddzielana od innych składników pomocniczych dzięki działaniu esteraz.

Lek jest szybko wchłaniany przez mikrokosmki jelitowe do krążenia ogólnoustrojowego, gdzie osiąga maksymalne stężenie w godzinę po podaniu.

W krwiobiegu jozamycyna słabo wiąże się z albuminą i innymi białkami (do 15%). Aktywny związek jest rozprowadzany do tkanek i narządów w ich oryginalnej postaci, z wyjątkiem mózgu.

Występuje kumulacja leku w jamie płucnej, plwocinie, łzach i płynie potowym, gdzie stężenie substancji josamycyna przekracza osocze w 7-9 razy. Podczas przechodzenia przez komórki wątroby związek chemiczny rozpada się na produkty metaboliczne o słabym działaniu przeciwbakteryjnym, które opuszczają organizm przez żółć. Okres półtrwania sięga 1-2 godzin. Ten czas wydłuża się na tle choroby wątroby. 10% leku jest wydalane przez nerki.

Występuje kumulacja leku w jamie płucnej, plwocinie, łzach i płynie potowym, gdzie stężenie substancji josamycyna przekracza osocze w 7-9 razy.

Wskazania do stosowania Vilprafen

Lek jest skuteczny w przypadku zapalenia o charakterze zakaźnym, wywołanego aktywnym wzrostem bakterii chorobotwórczych podatnych na jozamycynę.

• bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego;
• zapalenie ściany pęcherza moczowego;
• zapalenie szyjki macicy;
• ostre zapalenie cewki moczowej;
• odmiedniczkowe zapalenie nerek;
• zapalenie najądrza.

• obustronne i jednostronne zapalenie migdałków w postaci przewlekłej i ostrej;
• zapalenie gardła (zapalenie gardła);
• zapalenie zatok przynosowych;
• błonica w połączeniu z anatoksyną błoniczą;
• gorączka szkarłatna w obecności nadwrażliwości na penicylinę;
• zapalenie ucha;
• zapalenie krtani.

• wrzodziejące nadżerkowe zmiany żołądka i dwunastnicy;
• zapalenie żołądka.

• ureaplazmoza;
• rzeżączka;
• ziarniniak chłonny weneryczny;
• kiła;
• chlamydia

• pozaszpitalne zapalenie płuc;
• krztusiec
• nagromadzenie ropy w jamie płucnej;
• zaostrzenie ostrego i przewlekłego zapalenia oskrzeli;
• psittacosis.

• furunculosis;
• zapalenie węzłów chłonnych;
• przestępca;
• uraz oparzenia bakteryjnego;
• zapalenie mieszków włosowych;
• ropień;
• trądzik;
• różyczki;
• wąglik.

Lek jest stosowany w stomatologii do leczenia zapalenia dziąseł, zapalenia wyrostków zębodołowych, powikłań w okresie pooperacyjnym, próchnicy. Okuliści stosują antybiotyk do leczenia zapalenia pęcherza moczowego i zapalenia powiek.

Administracja i dawkowanie Vilprafen

W przypadku pacjentów w wieku powyżej 14 lat zaleca się stosowanie standardowej dawki 1-2 g wilgrafenu. 1500 mg dziennie należy przyjmować 3 razy dziennie. Przepisana dawka jest koniecznie podzielona na 2-3 dawki. W razie potrzeby stawka dzienna wzrosła do 3 g.

W przypadku trądziku pospolitego i kulistego należy przyjmować 500 mg jozamycyny 2 razy dziennie przez 2-4 tygodnie. Przez następne 8 tygodni lek przyjmuje się w dawce 500 mg raz na dobę.

W leczeniu zaniku błony śluzowej żołądka, któremu towarzyszy achlorhydria, należy przepisać skojarzone leczenie 1 g amoksycyliny i jozamycyny, gdy przyjmowane 2 razy dziennie, 240 mg trójkalowego bicyklu z częstością 2 razy dziennie.

W leczeniu wrzodziejących i erozyjnych chorób przewodu pokarmowego wywołanych przez enterobakterie, 1000 mg wilprafenu stosuje się 2 razy dziennie w połączeniu z innymi lekami w standardowej dawce.

Czas odbioru

Czas trwania antybiotykoterapii jest ustalany przez lekarza specjalistę, w zależności od lokalizacji i ciężkości procesu zakaźnego i zapalnego. Zalecany przebieg leczenia to 2-5 dni. Gdy paciorkowcowe zapalenie migdałków jest konieczne, należy przyjmować tabletki przez 10 dni.

Ile tabletów można pić jednocześnie?

W przypadku pojedynczej dawki można pić 1-2 tabletki - nie więcej niż 1000 mg pojedynczej dawki.

Specjalne instrukcje

Wraz z rozwojem ciężkiej biegunki z widocznymi wydzielinami krwi w masie kału, konieczne jest natychmiastowe zaprzestanie przyjmowania leku Vilprafen ze względu na ryzyko rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego. Choroba jest zagrażająca życiu przy dalszym stosowaniu antybiotyku i dlatego wymaga pilnej porady medycznej podczas otrzymywania testów potwierdzających obecność zapalenia jelit.

W przypadku zaburzeń czynności nerek konieczne jest dostosowanie schematu dawkowania zgodnie z klirensem kreatyniny. Nie używaj podwójnej dawki.

Przy długotrwałej terapii antybiotykowej możliwy jest rozwój oporności krzyżowej na leki makrolidowe, co wymaga zmiany w przebiegu leczenia.

Podczas ciąży i laktacji

Lek jest stosowany w leczeniu chlamydii u kobiet w trakcie lub w trakcie planowania ciąży. Odbiór antybiotyku w tym przypadku jest dozwolony tylko po zbadaniu przez lekarza i wydaniu zaleceń lekarskich. Jozamycyna ma zdolność przenikania przez barierę hemato-łożyskową i opuszcza ciało przez mleko matki, ale nie wywiera działania teratogennego na płód w okresie rozwoju embrionalnego. W trakcie badań klinicznych nie stwierdzono żadnych naruszeń podczas rozwoju dziecka, które otrzymało mleko od matki, która przeszła leczenie farmakologiczne.

Vilprofen stosuje się w leczeniu chlamydii u kobiet w trakcie lub w trakcie planowania ciąży.

Skutki uboczne Wilprafena

• dyskomfort i uczucie ciężkości w regionie nadbrzusza;
• nudności i kneblowanie;
• zapalenie jamy ustnej;
• zaparcie;
• zmniejszony apetyt;
• rzekomobłoniaste zapalenie jelit.

• pokrzywka;
• rumień, świąd i wysypka;
• Choroba Stevensa-Johnsona;
• wstrząs anafilaktyczny;
• obrzęk naczynioruchowy;
• pęcherzowe zapalenie skóry.

• niewydolność wątroby;
• hiperbilirubinemia do żółtaczki.

• zmniejszona ostrość słuchu;
• głuchota.

• superinfekcja;
• plamica.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów

Przy długotrwałej terapii lekowej nie występuje ucisk centralnego i obwodowego układu nerwowego, dlatego leczenie vilprafenem umożliwia pracę ze złożonymi urządzeniami, jazdą samochodem i innymi energicznymi czynnościami związanymi z reakcją i koncentracją.

Przeciwwskazania

Lek nie jest stosowany w przypadkach znacznego upośledzenia czynności wątroby oraz w przypadku reakcji anafilaktoidalnych na antybiotyki makrolidowe i składniki strukturalne wilczarza.

Surowo zabrania się używania dzieci o wadze poniżej 10 kg.

Przedawkowanie

Przypadki przedawkowania nie zostały zarejestrowane. Teoretycznie wystąpienie osłabienia i zaostrzenie działań niepożądanych za pomocą pojedynczej dawki wysokiej dawki leku. Zwiększa ryzyko negatywnych reakcji z układu pokarmowego.

Interoperacyjność i kompatybilność

Nie zaleca się przepisywania wilczarza w połączeniu z innymi lekami przeciwbakteryjnymi. Działanie bakteriostatyczne uzyskane przy zastosowaniu dawki terapeutycznej zmniejsza aktywność przeciwbakteryjną preparatów bakteriobójczych. Terapia skojarzona z linkomycyną przyczynia się do wzajemnego zmniejszenia efektu terapeutycznego.

Antybiotyki makrolidowe spowalniają eliminację teofiliny ksantyny, co prowadzi do zatrucia organizmu. W badaniach klinicznych wykryto mniejszy wpływ vilprafenu na teofilinę. W tym przypadku dostosowywany jest również schemat dawkowania leków.

Podczas przyjmowania alkaloidów sporyszu podczas leczenia antybiotykami makrolidowymi występuje efekt zwężania naczyń krwionośnych. Odnotowano przypadek braku tolerancji tkanek na ergotaminę na tle terapii przeciwdrobnoustrojowej jozamycyną, dzięki czemu połączone leczenie lekami jest ściśle pod nadzorem lekarza.

Podczas stosowania alkaloidów sporyszu podczas leczenia antybiotykami makrolidowymi, takimi jak Vilprafen, występuje efekt zwężania naczyń krwionośnych.

Leki przeciwhistaminowe zawierające astemizol i terfenadynę przyczyniają się do opóźnionego wydalania tych ostatnich, co prowadzi do pojawienia się zagrożenia życia. Niebezpieczeństwo polega na wystąpieniu nieodpowiednich zaburzeń rytmu serca.

Josamycyna pomaga zwiększyć stężenie cyklosporyny w osoczu, co prowadzi do nefrotoksyczności. Kiedy bierzesz oba związki chemiczne, wymagane jest regularne monitorowanie poziomu cyklosporyny we krwi. Podobna sytuacja występuje w przypadku stosowania digoksyny.

Substancja czynna leku Vilprafen może zmniejszać efekt terapeutyczny doustnych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, co oznacza zwiększone ryzyko nieplanowanej ciąży. Aby zapobiec negatywnym skutkom, zaleca się stosowanie innych form antykoncepcji.

Josamycyna nie wpływa na farmakodynamikę Citramone.

Z alkoholem

W okresie leczenia antybiotykami makrolidowymi surowo zabrania się spożywania produktów alkoholowych. Josamycyna i alkohol etylowy ulegają rozkładowi chemicznemu i neutralizacji w hepatocytach. Komórki wątroby nie radzą sobie z powstającym ładunkiem, dlatego nie mają czasu na przetwarzanie substancji toksycznych gromadzących się w cytoplazmie. W warunkach toksycznych, przy dużym obciążeniu, dochodzi do masowej śmierci komórek wątroby i rozpoczyna się regeneracja komórek wątrobowych.

W okresie leczenia antybiotykami makrolidowymi surowo zabrania się spożywania produktów alkoholowych.

Etanol powoduje jednocześnie agregację czerwonych krwinek i hamuje układ nerwowy.

Producent

Montefarmaco S.p.A., Włochy.

Warunki sprzedaży aptek

Antybiotyk jest sprzedawany wyłącznie w obecności zaleceń lekarskich.

Średni koszt Vilprafen wynosi 596-735 rubli.

Warunki przechowywania

Lek jest przechowywany w temperaturze nie wyższej niż + 25 ° C przez 4 lata. Zaleca się przechowywanie antybiotyku w miejscu o niskiej wilgotności z dala od światła słonecznego.

Analogi

Do substytutów o podobnych efektach farmakologicznych i składzie chemicznym należą:

• Vilprafen Solutab;
• Klarytromycyna;
• Doksycyklina;
• Digran;
• Sumamed;
• Ceftriakson;
• Unidox.

Digran jest analogiem vilprafen.

Samo zastąpienie leku jest zabronione. Przed przejściem na inny lek z powodu braku efektu terapeutycznego konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem.

Recenzje

Victoria Komissarova, 28 lat, Petersburg

Antybiotyk został przyjęty, gdy lekarze odkryli chlamydię jako część terapii skojarzonej. Brałem pigułki przez 21 dni. Nie odnotowano reakcji alergicznych i innych działań niepożądanych. Zakażenie bakteryjne przestało się rozmnażać i zostało całkowicie wyeliminowane. Podobało mi się, że antybiotyk pomógł pozbyć się trądziku i ropnych stanów zapalnych równolegle z czyrakami. Aby uniknąć spadku odporności i dysbiozy jelitowej, przyjmowała leki immunomodulujące i probiotyki. Dlatego przed przyjęciem zalecam skonsultowanie się z lekarzem.

Irina Volkova, 39 lat, Rostów nad Donem

W drugim trymestrze ciąży stwierdzono ureaplazmozę. Pełny przebieg tabletek przyjmowano ściśle zgodnie z instrukcją, ale przedtem, kiedy przyjmowano dużą dawkę, zaczęła się ciężka biegunka. Bałam się o dziecko i konsultowałam z lekarzem. Powiedziała, że ​​boli ją brzuch. Przeprowadzone testy wykazały ryzyko wystąpienia rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego. Specjalista zapewnił mnie i powiedział, że to tylko efekt uboczny i zmienił dawkę. Po 2 tygodniach liczba ureaplazm zmniejszyła się.

Veniamin Prokhorov, 40 lat, Krasnojarsk

Vilprafen został wypisany z kliniki dentystycznej w celu leczenia ciężkiego zapalenia dziąseł. Późno zwróciłem się do lekarzy, starałem się leczyć maściami do użytku zewnętrznego i płukania. Nie chciał brać antybiotyku, ale musiał się zwierzyć stomatologowi. Sceptycyzm trwał 3 dni, aż stan się poprawił. Brałem pigułkę 2 razy dziennie. Nie było nawrotów po antybiotykoterapii. Moja żona jest w podobnej sytuacji. Została przepisana Vilprafen na przewlekłe zapalenie pęcherza moczowego. Po terapii przestała cierpieć na sezonowe zaostrzenia. Skuteczne narzędzie, zostaw pozytywne opinie.