Instrukcje dotyczące stosowania leków, analogów, recenzji

MEDYCYNY WCZEŚNIEJSZYCH WAKACJI SĄ DOPUSZCZONE DO PACJENTA TYLKO PRZEZ LEKARZA. NINIEJSZA INSTRUKCJA TYLKO DLA PRACOWNIKÓW MEDYCZNYCH.

INSTRUKCJE dotyczące stosowania leku do użytku medycznego DOXICYCLIN

Numer rejestracyjny: LS-000756
Nazwa handlowa: Doksycyklina
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona: Doksycyklina
Nazwa chemiczna: solwat (4S, 4aR, 5S, 5aR, 6R, 12aS) -3,5,10,12,12a-pentahydroxy-4- (dimetyloamino) -6-metylo-1,11-dihydroksy-1,4, 4a, 5,5a, 6,11,12a-oktahydronafaceno-2-karboksyamid chlorowodorek z etanolem (1/2), półwodzian.
Postać dawkowania: kapsułki.
Skład: każda kapsułka zawiera: substancję czynną: doksycyklinę hiklat (w odniesieniu do doksycykliny) - 100 mg; substancje pomocnicze: stearynian wapnia - 1,7 mg, laktoza jednowodna - 220 mg, skrobia ziemniaczana - do 340 mg; Skład kapsułki: żelatyna - 61,624 mg Gliceryna - 0,193 mg Oczyszczona woda - dwutlenek tytanu - 10,585 mg 0,497 mg laurylosiarczanu sodowego - 0,049 mg, żółcień barwnik E-110 - 0,01 mg choliny żółty barwnik E-104 - 0,042 mg.
Opis: twarde, żelatynowe kapsułki, żółty kolor, cylindryczny kształt z półkulistymi końcami. Zawartość kapsułek to żółty proszek z białymi łatkami. Dopuszcza się obecność uszczelek masy kapsułki w postaci kolumny lub tabletki, które są rozproszone po sprasowaniu prętem szklanym.
Grupa farmakoterapeutyczna: antybiotyk tetracyklina.
Kod ATX: J01AA02

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika. Półsyntetyczna tetracyklina, bakteriostatyczny antybiotyk o szerokim spektrum działania. Wnikając do komórki, działa na wewnątrzkomórkowe patogeny. Tłumi syntezę białek w komórce drobnoustrojów, zakłóca połączenie transportu aminoacylo-RNA z podjednostką 30S błony rybosomalnej. Jest bardzo wrażliwy: drobnoustroje Gram-dodatnie Staphylococcus spp. (w tym Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (w tym Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp., Listeria spp.; Actinomyces izraeli; i Gram-ujemnych organizmów: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp, Escherichia coli, Shigella spp, Enterobacter, Salmonella, Bordetella pertussis, Bacteroides, Treponema spp..... (w tym szczepy odporne na inne antybiotyki, takie jak nowoczesne penicyliny i cefalosporyny). Najbardziej wrażliwe są Haemophilus influenzae (91-96%) i wewnątrzkomórkowe patogeny. Doksycyklina działa na większość czynników powodujących niebezpieczne choroby zakaźne: dżumę (Yersinia spp.), Tularemię (Francisella tularensis), drobnoustroje wąglika (Bacillus anthracis), Legionella (Legionella spp.), Brucella (Brucella anthracis), Legionella sop., Brucella anthracis, Legionella, Chaurus, Io-chyla, Iberoella spp., Rickettsia (Rickettsi) czerwonka (Entamoeba histolytica). Nie dotyczy większości szczepów Proteus, Pseudomonas oh coli i grzyby. W mniejszym stopniu niż inne antybiotyki tetracykliny, hamuje flory jelitowej różni się od nich bardziej całkowitego wchłonięcia i dłuższy czas działania. Zależnie od stopnia aktywności przeciwbakteryjnej doksycykliny przekracza naturalne tetracykliny. W przeciwieństwie do tego na tetracyklinę i oksytetracyklinę wysoką skuteczność terapeutyczną objawia się w leczeniu 10 razy niższymi dawkami i dłuższym działaniem. Istnieje oporność krzyżowa na inne tetracykliny, a także na penicyliny.
Farmakokinetyka. Absorpcja jest szybka i wysoka (około 100%). Odbiór zapisu nie ma istotnego wpływu na stopień absorpcji. Ma wysoki stopień rozpuszczalności lipidów i niskie powinowactwo do wiązania jonów wapnia (Ca2 +). Po podaniu doustnym 200 mg, czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu wynosi 2,5 h, maksymalne stężenie w osoczu wynosi 2,5 µg / ml i 24 godziny po podaniu, 1,25 µg / ml. Komunikacja z białkami osocza - 80-93%. Wnika w narządy i tkanki; 30-45 minut po podaniu doustnym przy stężeniach terapeutycznych wykrytych w wątrobie, nerkach, płucach, śledzionie, kości, zęby, prostaty, tkanki oczu, wysięk i płynów puchlinowych, żółci, maziowej wysięków, wysięku i szczęki czołowych zatok, w płynie dziąsła dolne. Wnika słabo do płynu mózgowo-rdzeniowego (10-20% stężenia w osoczu). Wnika przez barierę łożyskową, jest określany w mleku matki. Objętość dystrybucji - 0,7 l / kg. Metabolizowany w wątrobie 30-60%. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi 10-16 godzin (głównie 12-14 godzin, średnio 16,3 godziny). Przy wielokrotnych wstrzyknięciach lek może się gromadzić. Gromadzi się w układzie siateczkowo-śródbłonkowym i tkance kostnej. W kościach i zębach tworzy nierozpuszczalne kompleksy z jonami wapnia (Ca2 +). Wydalany w żółci, gdzie znajduje się w wysokim stężeniu. Jest poddawany recyrkulacji jelitowo-wątrobowej, wydalanej przez jelita (20-60%); 40% przyjętej dawki jest wydalane przez nerki w ciągu 72 godzin (z czego 20-50% pozostaje bez zmian), z ciężką przewlekłą niewydolnością nerek, tylko 1-5%. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub azotemią wydzielanie z przewodu pokarmowego jest ważną drogą wydalania.

WSKAZANIA DO UŻYCIA

choroby zakaźne i zapalne powodowane przez organizmy wrażliwe: zakażenia dróg oddechowych (zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, ostre i przewlekłe, tchawicy, zapalenie płuc, zapalenie płuc, płatowe ropień płuca empyema);
zakażenia górnych dróg oddechowych (zapalenie ucha, zapalenie migdałków, zapalenie zatok itp.);
infekcje układu moczowo-płciowego (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, urethrocystitis, układu moczowo-płciowego mikoplazmozy, ENDOMETRITIS, endocervicitis ostre orhiepididimit; gonorrhea);
zakażenia dróg żółciowych i przewodu pokarmowego (zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie żołądka i jelit, czerwonka bakteryjna, biegunka „podróżnych”);
zakażenia skóry i tkanek miękkich (cellulitis, ropnie, furunculosis, panaritium, zakażone oparzenia, rany itp.);
chorób infekcyjnych oka, kiły, odchyla, Jersinioza, Legioneloza, riketsjozy, Chlamydia różnej lokalizacji (w tym gruczołu krokowego, zapalenie odbytnicy), gorączkę Q, gorączkę plamistą Gór Skalistych, tyfus (w tym tyfusu, kleszczowe rzutowo) Choroba Borelioza (I st. - rumień wędrujący), czerwonka bakteryjna i amebowa, tularemia, cholera, promienica, malaria; jako część terapii skojarzonej - leptospiroza, jaglica, psiggakoz, ornitoza, erlichioza granulocytowa; krztusiec, bruceloza, zapalenie szpiku; posocznica, podostre septyczne zapalenie wsierdzia, zapalenie otrzewnej.
Zapobieganie pooperacyjnym powikłaniom ropnym; malaria spowodowana przez Plasmodium falciparum podczas krótkotrwałych podróży (mniej niż 4 miesiące) w obszarze, w którym często występują szczepy odporne na chlorochinę i / lub pirymetamino-sulfadoksynę.
Jako preparat „pierwszy” rząd jest przyporządkowany do 65 pacjentów z zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli (w tym na tle astmy) bez towarzyszącego (nasilenie choroby często spowodowane przez te Haemophilus influenzae). Skuteczne nasilenia infekcji oskrzelowo (zwykle na metycylinę), u pacjentów z mukowiscydozą, chlamydii stawów, granulocytów erlichiozy. U pacjentów w podeszłym wieku lek stosuje się w leczeniu ostrego zapalenia gruczołu krokowego i zakażenia dróg moczowych wywołanego przez Escherichia coli.

PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na doksycyklinę, składniki leku, inne tetracykliny; Niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, zespół złego wchłaniania glukozy i galaktozy, porfirię, ciężkie uszkodzenie wątroby, leukopenia, dzieckiem (poniżej 12 lat - możliwość tworzenia nierozpuszczalnych kompleksów z jonami wapnia (Ca2 +) z osadzeniem szkielet kości, szkliwa i zębiny zębów) i dzieci wiek po 12 latach o wadze do 45 kg.

ZGŁOSZENIE DO CIĄŻY I LAKTACJI:

Stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży, ponieważ przenikający przez łożysko, lek może zakłócić prawidłowy rozwój zębów, przyczyną zahamowania wzrostu płodu kości szkieletowych i powodują stłuszczenie wątroby.
Podczas laktacji stosowanie doksycykliny jest przeciwwskazane. W razie konieczności należy przerwać karmienie piersią w okresie leczenia.

SPOSÓB PODAWANIA I DAWKI

Wewnątrz, u dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia o masie ciała powyżej 45 kg, średnia dawka dobowa wynosi 200 mg pierwszego dnia (podzielona na 2 dawki - 100 mg 2 razy dziennie), a następnie 100 mg / dobę.
Przy przewlekłych zakażeniach układu moczowego - 200 mg / dobę przez cały okres terapii.
W leczeniu rzeżączki jest przyporządkowany jeden z następujących schematów: ostre nieskomplikowany cewki moczowej - dawka przebieg 500 mg (1 Wlot - 300 mg, kolejne 2 - 100 mg co 6 godzin) lub 100 mg / dzień, aż do zakończenia leczenia (kobiety) lub 100 mg 2 razy dziennie przez 7 dni (dla mężczyzn); przy skomplikowanych postaciach rzeżączki dawka wynosi 800-900 mg, która jest podzielona na 6-7 dawek (300 mg - 1 dawka, następnie w odstępie 6 godzin na 5-6 kolejnych).
W leczeniu kiły - 300 mg / dzień przez co najmniej 10 dni.
W przypadku niepowikłanych zakażeń cewki moczowej, szyjki macicy i odbytnicy wywołanych przez Chlamydia trachomatis, 100 mg przepisuje się 2 razy dziennie przez co najmniej 7 dni.
Zakażenia męskich narządów płciowych - 100 mg 2 razy dziennie przez 4 tygodnie. Leczenie malarii opornej na chlorochinę - 200 mg / dobę przez 7 dni (w połączeniu z lekami schizontobójczymi - chininą); Profilaktyka malarii - 100 mg 1 raz dziennie 1-2 dni przed podróżą, następnie codziennie podczas podróży i przez 4 tygodnie po powrocie;
Biegunka „podróżni” (profilaktyka) - 200 mg w pierwszym dniu podróży (na 1 przyjęcie lub 100 mg 2 razy dziennie), 100 mg 1 raz dziennie przez cały pobyt w regionie (nie więcej niż 3 tygodnie).
Leczenie leptospirozy - 100 mg doustnie 2 razy dziennie przez 7 dni; zapobieganie leptospirozie - 200 mg raz w tygodniu podczas pobytu na obszarze o niekorzystnym położeniu i 200 mg na koniec podróży.
Zapobieganie zakażeniom po aborcji medycznej - 100 mg na godzinę przed poronieniem i 200 mg - 30 minut po.
Z trądzikiem - 100 mg / dzień, kurs - 6-12 tygodni.
Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi do 300 mg / dobę lub do 600 mg / dobę przez 5 dni z ciężkimi zakażeniami gonokokowymi.
W przypadku ciężkiej niewydolności wątroby konieczne jest zmniejszenie dobowej dawki doksycykliny, ponieważ powoduje to jej stopniową akumulację w organizmie (ryzyko działania hepatotoksycznego).

SKUTKI NIEPOŻĄDANE

Ze strony układu nerwowego: łagodne zwiększenie ciśnienia śródczaszkowego (utrata apetytu, wymioty, ból głowy, obrzęk głowy nerwu wzrokowego), toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy (zawroty głowy lub niestabilność).
Zaburzenia metaboliczne: anoreksja.
Na części aparatu słuchowego i przedsionkowego: dzwonienie w uszach.
Po stronie narządów wzroku: niewyraźne widzenie, mroczek i podwójne widzenie w wyniku zwiększonego ciśnienia śródczaszkowego.
Ze strony układu pokarmowego: nudności, zaparcia lub biegunka, ból brzucha, zapalenie języka, dysfagia, zapalenie przełyku (w tym nadżerki), zapalenie żołądka, owrzodzenie żołądka i dwunastnicy 12, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, zapalenie jelit (z powodu proliferacji opornych szczepów gronkowca ).
Reakcje alergiczne: wysypka grudkowo, swędzenie, zaczerwienienie skóry, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, lek toczeń rumieniowaty, wysypka rumieniowa, złuszczające zapalenie skóry, pokrzywka, reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne, zespół Stevensa-Johnsona.
Od układu sercowo-naczyniowego: zapalenie osierdzia, obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia, rumień wielopostaciowy.
Od strony organów krwiotwórczych: niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość, neutropenia, leukopenia, eozynofilia, spadek wskaźnika protrombiny.
Ze strony układu wątrobowo-żółciowego: zaburzenia czynności wątroby, zwiększone poziomy aminotransferaz wątrobowych, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, cholestaza.
Układ mięśniowo-szkieletowy: bóle stawów, bóle mięśni.
Zaburzenia czynności nerek i dróg moczowych: zwiększenie poziomu resztkowego azotu mocznikowego.
Inne: nadwrażliwość na światło, nadkażenie; utrzymujące się przebarwienie szkliwa zęba, stan zapalny w okolicy odbytowo-płciowej. Kandydoza (zapalenie pochwy, zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej, zapalenie odbytnicy), dysbakterioza, zespół podobny do choroby posurowiczej, toksyczna martwica naskórka.

PRZECIĄŻENIE

Objawy: Wraz z wprowadzeniem dużych dawek, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, mogą wystąpić reakcje neurotoksyczne: zawroty głowy, nudności, wymioty, drgawki, zaburzenia świadomości z powodu zwiększonego ciśnienia śródczaszkowego.
Leczenie: odstawienie leku, płukanie żołądka aktywowanym węglem, leczenie objawowe, doustne leki zobojętniające sok żołądkowy i siarczan magnezu są przepisywane w celu zapobiegania wchłanianiu doksycykliny. Nie ma konkretnego antidotum. Hemodializa i dializa otrzewnowa są nieskuteczne.

INTERAKCJA Z INNYMI LEKAMI

Leki zobojętniające zawierające sole glinu (Al3 +), wapń (Ca2 +) i magnez (Mg2 +), preparaty żelaza (Fe), wodorowęglan sodu, preparaty przeczyszczające zawierające sole magnezu (Mg2 +), kolestiraminę i kolestypol zmniejszają wchłanianie, dlatego ich stosowanie należy podzielić w odstępach 3 godzin.
W związku z tłumieniem mikroflory jelitowej zmniejsza się wskaźnik protrombiny, co wymaga korekty dawki pośrednich antykoagulantów.
W połączeniu z antybiotykami bakteriobójczymi, które naruszają syntezę ściany komórkowej (penicyliny, cefalosporyny), skuteczność tego ostatniego zmniejsza się.
Zmniejsza niezawodność antykoncepcji i zwiększa częstotliwość „krwawienia” podczas przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogen.
Etanol, barbiturany, ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina i inne mikrosomalne stymulatory utleniania, przyspieszające metabolizm doksycykliny, zmniejszają jej stężenie w osoczu.
Przy jednoczesnym stosowaniu z metoksyfluranem, możliwy jest rozwój ostrej niewydolności nerek, aż do śmiertelnego wyniku.
Jednoczesne stosowanie retinolu przyczynia się do zwiększenia ciśnienia śródczaszkowego.

Instrukcja stosowania antybiotyku Doksycyklina: dla ludzi i zwierząt

Doksycyklina jest półsyntetycznym antybiotykiem należącym do grupy farmakologicznej - tetracyklin o szerokim spektrum działania. Ma działanie bakteriostatyczne.
Aktywny wobec drobnoustrojów gram-dodatnich: bakterie tlenowe i beztlenowe. Jest także aktywny przeciwko drobnoustrojom gram-ujemnym: tlenowym ziarniakom i bakteriom.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Większość szczepów Bacteroides fragilis jest odporna na lek. Pomaga w chorobach zakaźnych: dusznicy bolesnej, zapaleniu pęcherza moczowego, rzeżączce i innych. Skutecznie leczy swędzenie i komplikacje po ugryzieniu kleszcza.

Wskazania do użycia

Doksycyklina jest stosowana do:

• Zakażenia narządów moczowo-płciowych: zapalenie pęcherza moczowego, rzeżączka, zapalenie cewki moczowej, ostre zapalenie oskrzelików, zapalenie cewki moczowej, zapalenie wsierdzia, mykoplazmoza moczowo-płciowa, zapalenie błony śluzowej macicy i inne
• Zakażenia narządów laryngologicznych: zapalenie ucha, zapalenie zatok, zapalenie migdałków i inne
• Zakażenia przewodu pokarmowego i dróg żółciowych: zapalenie pęcherzyka żółciowego, czerwonka bakteryjna, zapalenie żołądka i jelit, zapalenie dróg żółciowych i inne
• Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje: ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie oskrzeli i płuc, zapalenie gardła, zapalenie tchawicy, ból gardła, zapalenie płuc i inne
• Zakażenia skóry: zakażone oparzenia i rany, ropnie, furunculosis i inne
• Choroby zakaźne oka, posocznica, zapalenie otrzewnej, kiła, chlamydia różnych miejsc, odchylenia, cholera, koklusz i inne
• Choroby spowodowane przez ukąszenia kleszcza
• Ostre przewlekłe zapalenie oskrzeli u pacjentów poniżej 65 lat
• Ostre zapalenie gruczołu krokowego i zakażenie dróg moczowych u osób starszych.

Doksycyklina jest skuteczna jako środek zapobiegawczy dla malarii, gatunku, który występuje, gdy ugryzienie owada. Lek stosuje się w celu uniknięcia pojawienia się ropnych powikłań po operacji.

Antybiotyk weterynaryjny

Po ukąszeniu kleszcza psy mogą rozwinąć anaplazmozę lub erlichiozę. W celu przezwyciężenia tych chorób weterynarze zalecają stosowanie tego rodzaju antybiotyku. Gdy ukąszenie pasożyta, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem weterynarii.

Skład leku

W jednej kapsułce - chlorowodorek doksycykliny 100 mg. Składniki pomocnicze: skrobia ziemniaczana, monohydrat laktozy, stearynian wapnia.

W jednej tabletce - doksycyklina 100 mg. Składniki pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, koloidalny dwutlenek krzemu, talk, stearynian magnezu, sól sodowa kroskarmelozy, skrobia sodowa, aspartam (E 951), suche aromaty: pomarańczowy (maślan etylu, olej pomarańczowy, aldehyd C-10, cytrynowy, cytrynowy, cytrynowy, cytrynowy, cytrynowy, cytrynowy, cytrynowy, cytrynowy, pomarańczowy). ananas (maślan etylu, propionian etylu, octan etylu, aliloheptoat, propionian polietylenu, akrylan etylu, wanilina, laktoza).

W jednej ampułce - chlorowodorek doksycykliny 100 mg. Składniki pomocnicze: wersenian disodowy, disiarczyn sodu.

Właściwości lecznicze

Antybiotyk pochłania 100%. Po zażyciu leku substancje czynne są całkowicie wchłaniane z przewodu pokarmowego. Ilość spożywanego pokarmu nie wpływa na proces wchłaniania.

Wiązanie z białkami w osoczu: 80-94%. Substancja szybko dostaje się do narządów. Pół godziny później, po zażyciu leku, terapeutyczne stężenie leku spada do nerek, płuc, zębów, śledziony, gruczołu krokowego, zatok czołowych i innych narządów. Płyn mózgowo-rdzeniowy zapobiega przenikaniu substancji czynnych.

Aktywne składniki mogą przenikać do mleka matki i przenikać przez barierę łożyskową.

Metabolizacja zachodzi w wątrobie - do 60%. Okres półtrwania wynosi do 16 godzin. Podczas drugiej dawki leku substancje czynne mogą gromadzić się w tkankach kostnych i układzie siateczkowo-śródbłonkowym. Resztki doksycykliny w postaci nierozpuszczalnych kompleksów z jonami wapnia powstają w zębach i kościach.

Wydalanie substancji z organizmu następuje wraz z żółcią, gdzie znajduje się w wysokim stężeniu. Do 60% doksycykliny jest wydalane przez jelita, 40% przez nerki. W przypadku zaburzenia czynności nerek lub wystąpienia azytomii drogą usuwania substancji czynnych jest wydzielanie z przewodu pokarmowego.

Formy wydania

1. W kapsułkach po 100 mg. W opakowaniu - 10 sztuk. Opis: kapsułki żelatynowe z żółtym proszkiem z białymi plamami
2. W tabletkach 100 mg - 10 sztuk. Opis: Pomarańczowy smak ananasa.
   

Sposób użycia kapsułek i tabletek

Antybiotyk należy przyjmować doustnie podczas posiłku lub po posiłku. Zaleca się picie dużych ilości czystej wody, aby zapobiec podrażnieniu przełyku.

Może być stosowany z jedzeniem, w przypadku podrażnienia przełyku.

W przypadku pacjentów w podeszłym wieku dostosowanie dawki nie jest konieczne.

Cena - do 60 rubli

Gdy zaburzenia czynności nerek, zalecana dawka substancji nie przyniesie szkody.

W postaci żółtego proszku 100 mg na ampułkę. Na 10 sztuk w opakowaniu - aby przygotować roztwór do utrzymania dożylnego przez zakraplacz. Cena - do 60 rubli.

Metoda nakładania proszku

Zaprojektowany do obróbki kroplówki.

W przypadku dorosłych stawka dzienna pierwszego dnia wynosi 200 mg, co drugi dzień - dawka jest zmniejszona o połowę. Wielość naparów - 1 lub 2 razy dziennie.

Dzieci w wieku powyżej 8 lat, które ważą więcej niż 50 kilogramów, dawka na wprowadzenie kroplówki, pierwszego dnia wynosi 4 miligramy na kilogram wagi. W kolejnych dniach terapii ilość doksycykliny zmniejsza się o połowę. Wielość naparów - 1 lub 2 razy dziennie. Zabieg trwa przez kilka dni, aż do całkowitego wyzdrowienia.

Doksycyklina nie jest stosowana do stosowania zewnętrznego, w tym celu konieczne jest wybranie maści zawierającej tetracykliny.

Dawkowanie

Prawidłowe dawkowanie i liczba dawek doksycykliny jest szansą na szybkie wyleczenie choroby zakaźnej, po której nie nastąpi uszkodzenie ciała. Zwiększając zalecaną dawkę, istnieje ryzyko działań niepożądanych. Niezależnie od formy uwalniania leku, konieczne jest obserwowanie dawki, przy stosowaniu doksycykliny, jest to ilość substancji czynnej, która jest spożywana do pacjenta, co jest ważne.

Dawkowanie dla dorosłych

Podczas pierwszego dnia leczenia pacjent powinien przyjąć 200 mg doksycykliny. Można to zrobić natychmiast lub podzielić tę dawkę dwa razy na 12 godzin.

Aby utrzymać efekt terapeutyczny, lek przyjmuje się 100 mg na dobę, raz lub dzieli się na dwie dawki.

W leczeniu ciężkich zakażeń narzędzie przyjmuje się w dawce 200 mg na dobę przez cały kurs. Leczenie niepowikłanego zapalenia cewki moczowej - 500 miligramów dziennie.

W przypadku bólu gardła przyjmuj 100 mg leku przez siedem dni.

Dla dzieci powyżej 12 lat

Przy wadze pacjenta do 50 kilogramów, ilość leku wynosi 4,4 miligrama na kilogram wagi w pierwszym dniu. Narzędzie jest pobierane raz lub dzielone na dwa razy. W kolejnych dniach leczenia dawka antybiotyku zmniejsza się o połowę. Jeśli waga pacjenta przekracza 50 kilogramów, dawkę obserwuje się tak samo jak dla dorosłych.

Dawkowanie na choroby

W zależności od rodzaju choroby i złożoności jej przebiegu, dawka leku, jak również okres leczenia, będą się różnić.

• Terapia ukąszenia kleszcza - 100 lub 200 mg, w zależności od złożoności przebiegu choroby
• Wąglik - 200 mg na dobę w dwóch dawkach, przez 60 dni
• Trądzik - sto miligramów dziennie przez 80 dni
• Malaria - 200 miligramów dziennie, 7 dni
• Biegunka podróżnych - 200 miligramów pierwszego dnia, wtedy ilość leków jest dwa razy mniejsza, cały okres pobytu w nowym regionie
• Nieskomplikowane zapalenie cewki moczowej - 500 miligramów dziennie
• Leczenie rzeżączki - 200 miligramów dziennie, czas trwania - 7 dni.

Stosowanie leku trwa przez co najmniej dwa dni po ustąpieniu objawów choroby i gorączki. Leczenie rzeżączki trwa przez tydzień. Gdy ukąszenie kleszcza, kapsułki są pobierane do momentu całkowitego wyleczenia pacjenta. Leczenie zakażeń paciorkowcowych wymaga użycia przez 10 dni, aby uniknąć pojawienia się chorób, takich jak gorączka reumatyczna i zapalenie kłębuszków nerkowych.

Stosuj podczas ciąży i karmienia piersią

Nie zaleca się leczenia w czasie ciąży. Wynika to z faktu, że narzędzie może niekorzystnie wpływać na wątrobę, powodując jej uszkodzenie, jak również ze względu na jej zdolność do przenikania przez barierę łożyskową i wpływa na szybkość rozwoju szkieletu płodu. Istnieje ryzyko wad zębów u płodu. Leczenie lekiem może zakłócić naturalny proces powstawania szkliwa zębów, aw przyszłości powodować problemy z jedzeniem dziecka.

Podczas laktacji nie zaleca się leczenia farmakologicznego. Lek ma zdolność przenikania do mleka matki, ale nie jest określany w surowicy krwi dziecka. Jeśli leczenie matki jest priorytetem, kobieta może stosować antybiotyk, karmienie piersią należy przerwać.

Przeciwwskazania

Lek ma wiele przeciwwskazań:

• Niewydolność wątroby
• Leukopenia
• Nietolerancja produktów mlecznych
• Brak laktazy
• Nadwrażliwość na substancję doksycyklinę, tetracykliny i inne składniki leku
• Laktacja
• Podczas ciąży
• Dla dzieci do 12 lat, a także powyżej 12 lat, jeśli ich waga nie osiąga 45 kilogramów.

Środki ostrożności

Narzędzie musi być wykonane tylko na zalecenie lekarza, zgodnie z następującymi wytycznymi.

• Jeśli wystąpią objawy działania drażniącego na żołądek, lek należy popić dużą ilością czystej wody.
• Podczas długotrwałego korzystania z funduszy konieczne jest monitorowanie stanu funkcjonalnego wątroby
• Antybiotyk może spowodować toksyczne zatrucie płodu, w rezultacie rozwój szkieletu zwalnia
• Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek przyjmujący lek powinni dodatkowo skonsultować się z lekarzem.
• Antybiotyk może powodować nadwrażliwość na światło, dlatego w trakcie leczenia doksycykliną bezpośrednia ekspozycja na słońce jest niepożądana.

Interakcje między lekami

• Krzyżowa terapia lekami bakteriobójczymi, zmniejsza efekt ich działania, dlatego jednoczesne stosowanie powinno być wykluczone
• Doksycyklina wpływa na niezawodność stosowania środków antykoncepcyjnych, a także prowadzi do zwiększenia częstości krwawień podczas przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny
• Krzyżowe wykorzystanie metoksyfluranu może prowadzić do ostrej niewydolności nerek, a nawet śmierci.
• Po zastosowaniu doksycykliny z retinolem obserwuje się zwiększone ciśnienie śródczaszkowe.

Efekty uboczne

Lek może powodować objawy niepożądane z różnych układów organizmu.

• Nerwowy: zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, zawroty głowy
• Narządy wzroku: rozwój mroczki lub podwójne widzenie, niewyraźne widzenie
• Metabolizm: rozwój anoreksji
• Układ sercowo-naczyniowy: rozwój tachykardii i zapalenia osierdzia
• Narządy słuchu: pojawienie się dzwonienia w uszach, pogorszenie słuchu.

Więcej na temat objawów anoreksji można znaleźć w artykule: przyczyny anoreksji i sposoby jej leczenia.

Przedawkowanie

Jeśli przekroczysz zalecaną dawkę, objawy niepożądane mogą się nasilić. W leczeniu przedawkowania należy przerwać przyjmowanie leku, a następnie przeprowadzić leczenie objawowe i wspomagające.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu bez bezpośredniego światła słonecznego, bez dostępu dla dzieci. W temperaturze do 25 stopni powyżej zera.

Analogi

Analogi tabletek i kapsułek

Unidox Solutab

Cena - około 320 rubli.

Głównym składnikiem aktywnym jest monohydrat doksycykliny. Wydanie formularza - pigułki.

Plusy:

• Terapia dla szerokiego zakresu chorób zakaźnych i zapalnych
• Skuteczny z dusznicą bolesną
• Wygodna forma uwalniania
• Skuteczne leczenie niepowikłanej rzeżączki.

Wady:

• Cena jest powyżej średniej w porównaniu z analogami
• Tylko na receptę.
• Przeciwwskazania podczas ciąży i laktacji.

Doksal

Cena wynosi około 200 rubli.

Głównym składnikiem aktywnym jest chlorowodorek doksycykliny. Wydanie formy - kapsułki.

Plusy:

• Minimalne objawy niepożądane
• Łatwość użycia
• Skuteczne w przypadku zapalenia pęcherza moczowego.

Wady:

• Przeciwwskazane u dzieci poniżej 8 lat
• Negatywny wpływ na płód w czasie ciąży.

Widoktsin

Cena - około 400 rubli.

Główną substancją jest chlorowodorek doksycykliny. Grupa farmakologiczna - tetracykliny. Uwalnianie postaci - roztwór liofilizatu do podawania dożylnego.

Plusy:

• Terapia szerokiej gamy chorób przenoszonych drogą płciową: rzeżączka, chlamydia i inne
• Łagodzi ból i ma działanie przeciwbakteryjne w dusznicy bolesnej
• Skuteczny w leczeniu powikłań, po ugryzieniu kleszcza, łagodzi świąd.

Wady:

• Samo gotowanie
• Przepis wymagany do zakupu
• Przeciwwskazania dla pacjentów z niewydolnością nerek.

Żółty antybiotyk

Nazwa międzynarodowa: Cefotaksym (Cefotaksym)

Postać dawkowania: liofilizat do przygotowania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego, proszek do przygotowania roztworu do podawania dożylnego, proszek do przygotowania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego, proszek do przygotowania

Działanie farmakologiczne: antybiotyk cefalosporynowy III generacji do podawania pozajelitowego. Skuteczny środek bakteriobójczy, zakłócający syntezę ściany komórkowej mikroorganizmów..

Wskazania: Ciężkie zakażenia bakteryjne wywołane przez wrażliwe drobnoustroje: zakażenia ośrodkowego układu nerwowego (zapalenie opon mózgowych), dróg oddechowych i narządów laryngologicznych.

Baktroban

Nazwa międzynarodowa: Mupirocin (Mupirocin)

Postać dawkowania: maść miejscowa, maść do nosa

Działanie farmakologiczne: antybiotyk bakteriostatyczny o szerokim spektrum działania do stosowania miejscowego. Tłumi syntezę białek bakteryjnych przez odwracalne i specyficzne.

Wskazania: W dermatologii: liszajec, zapalenie mieszków włosowych, furunculosis, egzema, zakażone zapalenie skóry, ektymia, urazy pourazowe skóry, w tym.

Bassado

Nazwa międzynarodowa: Doksycyklina (doksycyklina)

Postać dawkowania: kapsułki, liofilizat do sporządzania roztworu do podawania dożylnego, roztwór do podawania dożylnego, tabletki, tabletki powlekane

Działanie farmakologiczne: półsyntetyczna tetracyklina, bakteriostatyczny antybiotyk o szerokim spektrum działania. Wnikając do komórki, działa na wewnątrzkomórkowe.

Wskazania: Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez wrażliwe drobnoustroje: infekcje dróg oddechowych (zapalenie gardła, ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli,.

DB Rocks

Nazwa międzynarodowa: Roksytromycyna (Roksytromycyna)

Postać dawkowania: tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej [dla dzieci], tabletki powlekane

Działanie farmakologiczne: Półsyntetyczny antybiotyk z grupy makrolidów do podawania doustnego. Ma działanie bakteriostatyczne: wiązanie z podjednostką 50S rybosomów.

Wskazania: Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych (zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zakażenia bakteryjne w POChP, zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli.

Belcomycyna

Nazwa międzynarodowa: Colistin (Colistin)

Działanie farmakologiczne: Antybiotyk z grupy aminoglikozydów. Wysoce aktywny przeciwko drobnoustrojom Gram-ujemnym (jelitowym i Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella,.

Wskazania: Do podawania doustnego - biegunka zakaźnej genezy (w tym czerwonki). Podawanie pozajelitowe - zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie płuc, rozstrzenie oskrzeli.

Benemitsin

Nazwa międzynarodowa: ryfampicyna (ryfampicyna)

Postać dawkowania: kapsułki, liofilizat do sporządzania roztworu do infuzji, liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, tabletki powlekane

Działanie farmakologiczne: półsyntetyczne antybiotyki o szerokim spektrum działania, leki przeciwgruźlicze z pierwszej serii. W niskich stężeniach ma działanie bakteriobójcze.

Wskazania: Gruźlica (wszystkie formy) - jako część terapii skojarzonej. Lepra (w połączeniu z dapsonem - wielopęcherzykowe rodzaje choroby). Zaraźliwy.

Penicylina benzylowa

Nazwa międzynarodowa: penicylina benzylowa (penicylina benzylowa)

Postać dawkowania: proszek do przygotowania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego, proszek do przygotowania roztworu do podawania domięśniowego, proszek do przygotowania roztworu do podawania domięśniowego i podskórnego, proszek do przygotowania

Działanie farmakologiczne: antybiotyk bakteriobójczy z grupy biosyntetycznych („naturalnych”) penicylin. Tłumi syntezę ściany komórkowej mikroorganizmów. Aktywny w

Wskazania: zakażenia bakteryjne wywołane przez podatne patogeny: płatowe i ogniskowe zapalenie płuc, ropniak opłucnej, zapalenie oskrzeli; posocznica, posocznica.

Penicylina benzylowa potasowa

Nazwa międzynarodowa: penicylina benzylowa (penicylina benzylowa)

Postać dawkowania: proszek do przygotowania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego, proszek do przygotowania roztworu do podawania domięśniowego, proszek do przygotowania roztworu do podawania domięśniowego i podskórnego, proszek do przygotowania

Działanie farmakologiczne: antybiotyk bakteriobójczy z grupy biosyntetycznych („naturalnych”) penicylin. Tłumi syntezę ściany komórkowej mikroorganizmów. Aktywny w

Wskazania: zakażenia bakteryjne wywołane przez podatne patogeny: płatowe i ogniskowe zapalenie płuc, ropniak opłucnej, zapalenie oskrzeli; posocznica, posocznica.

Penicylina benzylowa sodu

Nazwa międzynarodowa: penicylina benzylowa (penicylina benzylowa)

Postać dawkowania: proszek do przygotowania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego, proszek do przygotowania roztworu do podawania domięśniowego, proszek do przygotowania roztworu do podawania domięśniowego i podskórnego, proszek do przygotowania

Działanie farmakologiczne: antybiotyk bakteriobójczy z grupy biosyntetycznych („naturalnych”) penicylin. Tłumi syntezę ściany komórkowej mikroorganizmów. Aktywny w

Wskazania: zakażenia bakteryjne wywołane przez podatne patogeny: płatowe i ogniskowe zapalenie płuc, ropniak opłucnej, zapalenie oskrzeli; posocznica, posocznica.

Czy antybiotyk tetracyklina barwi zęby żółte?

Wyznaczony „Unidox”. W Internecie pojawiają się opinie dorosłych, którzy po przyjęciu „Unidox” stali się żółtymi zębami. Ktoś pisze dawkę obciążającą (bez określenia liczby dni podawania), ktoś pisze 3-5-10 dni (bez wskazania dawki).

Jak mówią, antybiotyki tetracyklinowe wiążą się z wapniem tylko w okresie rozwoju (w dzieciństwie). Ale czy wapń w dorosłym organizmie nie dociera do kości, zębów, tym samym je mineralizując?

Istnieją również informacje, że u dorosłych z długotrwałym stosowaniem iw dużych dawkach „tetracyklina” powoduje złogi i przebarwienia zębów. To znaczy w każdym przypadku „tetracyklina” lub „doksycyklina” jest opóźniona, ale nasilenie zależy od wieku.

Jaka powinna być dawka i liczba dni stosowania antybiotyku?

„Tetracyklina” lub „Doksycyklina” jest przeciwwskazana u dzieci poniżej 8 lat, ponieważ następuje rozwój i wzrost zębów, az wiekiem procesy mineralizacji maleją.

U dorosłego mineralizacja szkliwa jest bardzo mała i pochodzi ze śliny, więc cała rozmowa o barwieniu zębów u dorosłych nie jest prawdziwa.

Implantolog i honoruje dentystę Amazing Prices

Antybiotyki o szerokim spektrum nowej generacji (lista i nazwy)

Terapia chorób wywoływanych przez patogenną mikroflorę bakteryjną wymaga prawidłowego wyboru leku etiotropowego. Antybiotyki o szerokim spektrum działania nowej generacji uwzględniają czynniki oporności bakterii i, w większości, nie hamują wzrostu prawidłowej mikroflory jelitowej. Nie można ich jednak używać bez recepty. Środki te mają szkodliwy wpływ na odporność komórkową, mogą tworzyć oporność na terapię i prowokować pojawienie się negatywnych skutków ubocznych. Przedstawiona tu lista antybiotyków o szerokim spektrum działania w zastrzykach i tabletkach ma wyłącznie charakter informacyjny. Wszystkie nazwy pochodzą z farmakologicznych podręczników, głównie znaków towarowych. Te same leki mogą być obecne w sieci aptek w postaci analogów mających tę samą substancję czynną i zupełnie inne nazwy.

Materiał zawiera również informacje referencyjne dotyczące zalecanych dawek dziennych i dawek. Wskazano listę mikroflory bakteryjnej, w odniesieniu do której można zastosować leczenie jednym lub innym środkiem. Ale natychmiast warto wyjaśnić, że każde leczenie musi rozpocząć się od wizyty u lekarza i analizy bakterii w celu wyjaśnienia wrażliwości patogennej mikroflory na spektrum antybiotyków.

Wycieczka do mikroskopijnego świata bakterii

Aby zrozumieć, w jaki sposób i jakie antybiotyki o szerokim spektrum działania wpływają, trzeba poradzić sobie z przedstawicielami świata bakterii. Wycieczkę do mikroskopijnego i tajemniczego świata bakterii można przeprowadzić w dowolnym laboratorium bakteryjnym. Przytłaczająca większość tych mikroorganizmów jest widoczna tylko pod silnym okiem mikroskopu. To właśnie pozwala im zdominować świat. Niewidoczne dla oka, pokrywają się sobą i swoimi koloniami absolutnie wszystkie powierzchnie, jedzenie, artykuły gospodarstwa domowego i ludzka skóra. Nawiasem mówiąc, naskórek jest pierwszą naturalną barierą dla potencjalnych wrogów - bakterii. W kontakcie ze skórą napotykają nieprzepuszczalną warstwę sebum. Jeśli skóra jest sucha i podatna na pękanie, ochrona ta jest znacznie zmniejszona. Regularne zabiegi z użyciem detergentu zwiększają prawdopodobieństwo nie zakażenia o prawie 5 razy.

Jeśli chodzi o strukturę, każda bakteria jest prokariotą, która nie ma własnego rdzenia białkowego. Pierwsze prototypy tej mikroflory pojawiły się na planecie ponad 4 miliony lat temu. Obecnie naukowcy odkryli ponad 800 000 gatunków różnych bakterii. Ponad 80% z nich jest patogennych dla ludzkiego organizmu.

W ludzkim ciele znajduje się ogromna ilość mikroflory bakteryjnej. Większość z nich żyje w jelitach, gdzie powstaje podstawa komórkowej odporności humoralnej. Zatem bakterie mogą być korzystne dla ludzi. Jeśli bakteria jest odpowiedzialna za stan odpornościowy. Niektóre gatunki pomagają rozkładać żywność i przygotowywać substancje do wchłaniania w jelicie cienkim. Bez bakterii kwasu mlekowego organizm ludzki nie jest w stanie rozbić białka mleka. U osób ze zmniejszoną ilością lakto i bifidobakterii rozwija się poważne zaburzenie jelit, zmniejsza się odporność, pojawia się dysbakterioza.

Wybierając antybiotyki o szerokim spektrum nowej generacji, należy preferować te z listy, które według producentów nie hamują wzrostu korzystnej mikroflory jelitowej.

Wszystkie bakterie są podzielone na gatunki Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Główna jednostka została przeprowadzona przez Hansa Grama w 1885 r. Na terenie współczesnej Danii. W trakcie swoich badań udoskonalił różne rodzaje patogenów o specjalnym składzie chemicznym, aby poprawić percepcję wzrokową. Ci, którzy w tym samym czasie zmienili kolor, zostali przypisani do grupy gram-dodatniej. Antybiotyki o szerokim spektrum działania nowej generacji działają na obie formy patogennej mikroflory.

Mikroflora Gram-dodatnia obejmuje całą grupę ziarniaków (gronkowców, paciorkowców, gonokoków, pneumokoków) - różnią się one charakterystycznym kształtem kulistej kuli. Uwzględniono także corinobacteria, enterokoki, Listeria i Clostridia. Gang ten może powodować procesy zapalne w jamie miednicy, przewodzie pokarmowym, narządach oddechowych, nosogardzieli i spojówce oka.

„Specjalizacja” bakterii Gram-ujemnych praktycznie eliminuje ich wpływ na błony śluzowe górnych dróg oddechowych, ale mogą one wpływać na tkankę płuc. Najczęściej powodują infekcje jelitowe i moczowo-płciowe, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherzyka żółciowego itp. Do tej grupy należą salmonella, E. coli, legionella, shigella i inne.

Dokładne określenie patogenu i jego wrażliwość na terapię antybiotykową umożliwia hodowlę bakteryjną zebranego płynu fizjologicznego (wymioty, mocz, rozmaz z gardła i nosa, plwociny, kału). Analizę przeprowadza się w ciągu 3-5 dni. W związku z tym pierwszego dnia, jeśli istnieją wskazania, przepisywane są antybiotyki o szerokim spektrum działania, wówczas schemat leczenia jest dostosowywany w zależności od wyniku wrażliwości.

Tytuły antybiotyków o szerokim spektrum działania (lista)

Nie przewiduje się powszechnych schematów leczenia we współczesnej medycynie. Doświadczony lekarz, na podstawie wywiadu i badania pacjenta, może jedynie sugerować obecność jednej lub innej formy bakteryjnej patogennej mikroflory. Podane poniżej nazwy antybiotyków o szerokim spektrum działania często migają na receptę lekarzy. Ale chciałbym przekazać pacjentom wszystkie możliwe zastosowania. Lista zawierała najskuteczniejsze leki nowej generacji. Nie działają na wirusy i florę grzybów. Dlatego, gdy candida angina i ARVI nie mogą ich przyjąć.

Początek historii - „Penicylina benzylowa”

Po raz pierwszy antybiotyki uderzyły w arsenał lekarzy nieco mniej niż sto lat temu. Następnie grupa została odkryta przez penicylinę rosnącą na spleśniałym chlebie. Początek historii udanej walki z patogenną mikroflorą przypadł na II wojnę światową. To było otwarte, dzięki czemu udało się uratować setki tysięcy istnień bojowych rannych z przodu. „Penicylina benzylowa” nie jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania, jest przepisywana głównie w procesach zapalnych górnych dróg oddechowych jako lek pierwszego wyboru w celu wyjaśnienia wrażliwości mikroflory.

Na podstawie tego narzędzia opracowałeś później bardziej skuteczne leki. Są one szeroko stosowane u pacjentów od bardzo wczesnego wieku. To jest Ampicylina, która ma szerokie spektrum działania przeciwko bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym. Może być przepisywany w przypadku infekcji jelitowych wywołanych przez salmonellę i Escherichia coli. Stosuje się go również w leczeniu zapalenia oskrzeli i tchawicy, które powstały pod wpływem flory kokosowej (paciorkowce, gronkowce). U dzieci zastrzyki i tabletki Ampicillin są przepisywane jako skuteczny lek na Bordetella pertussis, który powoduje krztusiec. Ten narkotyk ma długą historię stosowania, został po raz pierwszy wyprodukowany pod koniec lat 60. ubiegłego wieku. Różni się tym, że nie powoduje trwałości i odporności u większości znanych bakterii z serii patogennych. Wśród niedociągnięć lekarzy jest niski poziom dostępności substancji czynnej w tabletkach. Ponadto lek jest szybko wydalany z moczem i kałem, co wymaga zwiększenia częstotliwości przyjmowania pojedynczej dawki, czasami do 6 razy dziennie.

Standardowa dawka dla osoby dorosłej wynosi 500 mg 4 razy dziennie przez 7 dni. Dla dzieci w wieku od 2 do 7 lat pojedyncza dawka 250 mg. Być może domięśniowe wstrzyknięcie roztworu z dodatkiem „Novocain” lub „Lidocaine”. Wymagane są co najmniej 4 zastrzyki dziennie.

Amoksycylina jest nowszym antybiotykiem o szerokim spektrum działania. Jest przepisywany w procesach zapalnych zatok przynosowych, górnych dróg oddechowych, zapalenia płuc, infekcji jelitowych, chorób układu moczowego. Aktywny wobec szerokiej gamy drobnoustrojów chorobotwórczych. Używany w praktyce medycznej od końca lat 70. ubiegłego wieku. Może być stosowany u dzieci od niemowlęctwa. W tym celu jest produkowany w formie zawieszenia.

Szczególnie skuteczny w leczeniu procesów zapalnych w górnych drogach oddechowych. Wynika to z faktu, że stężenie substancji czynnej w komórkach błon śluzowych oskrzeli, tchawicy i krtani osiąga maksimum przez 30 minut i utrzymuje się tam przez 5-6 godzin. Biodostępność „Amoksycyliny” jest bardzo wysoka - po 40 minutach od przyjęcia pigułki stężenie w tkankach wynosi 85%. Szybko pomaga wyeliminować bakterie we wszystkich postaciach bakteryjnego ropnego zapalenia migdałków. Helicobacter pylori (czynnik powodujący wrzód żołądka i niektóre formy zapalenia żołądka) jest stosowany w połączonych schematach zwalczania.

Standardowa dawka wynosi 500 mg 2 razy dziennie przez 7-10 dni. Dla dzieci przepisano zawiesinę w dawce 250 mg 2 razy dziennie.

Augmentin i Amoxiclav to dwa nowoczesne antybiotyki o szerokim spektrum działania z serii penicylin. Zawierają kwas klawulanowy. Substancja ta niszczy powłokę bakterii chorobotwórczych i przyspiesza proces ich śmierci. Leki te nie mają form do iniekcji. Stosowany tylko w tabletkach i w zawiesinie.

Antybiotyki o szerokim spektrum iniekcji są przepisywane w ciężkich procesach zapalnych. Szybko docierają do centrum zapalenia i bakteriobójczego działania na mikroorganizmy. Mianowany ropniami wywołanymi przez formy oporne, takie jak pałeczki cyjanowe. Wrażliwość wykrywa się w stosunku do paciorkowców i pneumokoków, gronkowców i enterobaktrii.

Ampisid jest dostępny w postaci tabletek i zastrzyków. Składa się z ampicyliny i sulbaktamu, który hamuje laktamazę i eliminuje działanie oporne wszystkich patogennych mikroorganizmów. Mianowany 2 razy dziennie do podawania domięśniowego i podawania w tabletkach.

„Karbenicylina” jest dostępna w postaci soli disodowej w fiolkach z proszkiem, które przed wstrzyknięciem można rozcieńczyć wodą do wstrzykiwań, nowokainą i lidokainą. Jest stosowany w opornych formach procesów zapalnych w klatce piersiowej i brzuchu, zapaleniu oskrzeli, bólach gardła, ropniu otrzewnej. Pokazuje wysoką skuteczność w zapaleniu opon mózgowych, zatruciu krwi, zapaleniu otrzewnej, posocznicy. Wlew dożylny stosuje się w okresie pooperacyjnym. W innych przypadkach podaje się domięśniowo 500 - 750 jm, 2 razy dziennie.

Inny skuteczny lek „piperacylina” stosuje się w terapii przeciwzapalnej w połączeniu z lekiem „Tazobaktam”. Taka kombinacja pozbawia stabilność flory kokosowej. Wskazane jest przeprowadzenie wstępnego wysiewu bakterii w celu określenia wrażliwości drobnoustrojów. Jeśli nie ma produkcji penicylinazy, wówczas terapię inną niż skojarzona można przepisać tylko piperacyliną. Wprowadzono domięśniowo z ciężką dławicą, zapaleniem migdałków, zapaleniem płuc i ostrym zapaleniem oskrzeli.

„Ticarcylina” nie jest wysoce odporna na penicylinazę wytwarzaną przez bakterie. Pod działaniem tego enzymu aktywny składnik leku rozpadnie się, nie powodując żadnych szkód patogenom procesów zapalnych. Może być stosowany tylko w przypadkach, gdy patogenna mikroflora nie jest odporna na lek.

Spośród chronionych form antybiotyków o szerokim spektrum działania z grupy benzylopenicylin warto zwrócić uwagę na Trifamox i Flemoclav - są to najnowsze leki. Żadna forma zakażenia nie jest obecnie odporna na ich działanie.

„Trifamoks” jest połączonym lekiem, który składa się z amoksycyliny i sulbaktamu, w połączeniu powodują miażdżący cios patogennej mikroflory. Jest przepisywany w postaci tabletek i zastrzyków domięśniowych. Dzienna dawka dla dorosłych wynosi 750-1000 mg, podzielona na 2-3 dawki. Stosuje się początkowe leczenie zastrzykami domięśniowymi, a następnie podawanie tabletek.

Skuteczne antybiotyki fluorochinolonowe o szerokim spektrum działania

Preparaty fluorochinolonowe są wysoce skuteczne przeciwko szerokiemu spektrum bakteryjnej patogennej mikroflory. Zmniejszają ryzyko działań niepożądanych i nie zabijają naturalnej mikroflory jelitowej. Te skuteczne antybiotyki o szerokim spektrum działania są całkowicie syntetyczne.

„Tavanic” (tavanic) to gotowe rozwiązanie do wstrzykiwań ze składnikiem aktywnym półwodzianu lewofloksacyny. Analogi leku - „Signic” i „Levotek”. Można je podawać dożylnie i domięśniowo, także w postaci tabletek w aptekach. Dawkowanie oblicza się indywidualnie, w zależności od masy ciała, wieku pacjenta i ciężkości choroby.

We współczesnej medycynie stosuje się głównie fluorochinolony czwartej generacji, a preparaty trzeciej generacji są mniej powszechnie przepisywane. Najnowocześniejszymi środkami są Gatifloksacyna, Lewofloksacyna. Przestarzałe formy - Ofloksacyna i Norfloksacyna są obecnie stosowane bardzo rzadko ze względu na ich niską skuteczność. Preparaty wykazują toksyczną aktywność w stosunku do procesu syntezy peptydoglikanu, który tworzy tkankę łączną ścięgien. Nie wolno stosować u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Fluorochinolony można z powodzeniem stosować w leczeniu chorób wywoływanych przez bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Wszystkie formy patogennej mikroflory, w tym te zdolne do wytwarzania penicylinazy, są na nie wrażliwe.

„Lewofloksacyna” jest przepisywana na zapalenie ucha i oskrzeli, zapalenie zatok i zapalenie płuc, zapalenie tchawicy i zapalenie gardła. Dzienna dawka dla osoby dorosłej wynosi 500 mg. Dzieci nie są przypisane. Przebieg leczenia wynosi od 7 do 10 dni. Do ciężkiej choroby może być wymagane podanie dożylne i domięśniowe. Zwykle odbywa się to w specjalistycznym szpitalu pod nadzorem lekarza prowadzącego.

„Gatifloksacyna” jest skutecznym lekiem o niewielkiej dawce dziennej i minimalnym ryzyku działań niepożądanych. Dzienna dawka wynosi 200 mg. Przebieg leczenia chorób górnych dróg oddechowych można skrócić do 5 dni.
„Avelox” i „Moxifloxacin” są skuteczne w chorobach ucha, nosa i gardła. Rzadziej przepisywany na wewnętrzne infekcje polityczne. Przypisany do 1 tabletki (400 mg) 1 raz dziennie przez 10 dni.

„Streptotsid” i inne aminoglikozydy

Wśród antybiotyków o szerokim spektrum działania aminoglikozydy stanowią oddzielną grupę. „Streptocid” i inne leki są znane szerokiemu gronu pacjentów. Są przepisywane na różne infekcje. W szczególności Streptocid pozwala szybko i skutecznie leczyć dusznicę bolesną i pęcherzykową bez ryzyka rozwoju dysbiozy jelitowej. Podstawą bakteriobójczego działania aminoglikozydów jest zasada naruszenia powłoki białkowej komórki bakteryjnej, dalej synteza życia elementów podtrzymujących zatrzymuje się i ginie patogenna mikroflora.
Obecnie dostępne 4 generacje tej grupy leków przeciwbakteryjnych. Najstarsza z nich, Streptomycyna, jest stosowana w zastrzykach w schematach skojarzonych do leczenia gruźlicy. Analog „Streptocid” można wprowadzić do tchawicy i do kawerny gruźlicy w tkance płucnej.

„Gentamycyna” w nowoczesnych warunkach stosowana jest głównie jako czynnik zewnętrzny. Nie jest skuteczny w podawaniu domięśniowym. Tablety są niedostępne.

Amikacyna jest bardziej popularna do podawania domięśniowego. Nie powoduje rozwoju głuchoty, nie wpływa negatywnie na nerw słuchowy i nerw wzrokowy, jak zaobserwowano przy wprowadzeniu „Gentamycyny”.

„Tetracyklina” i „Lewomitsetin” - czy warto?

Wśród znanych leków niektóre zajmują godne i honorowe miejsce w każdym zestawie pierwszej pomocy domowej. Ważne jest jednak, aby zrozumieć, czy warto brać leki takie jak „Lewomitsetin” i „tetracyklina”. Chociaż istnieją bardziej nowoczesne formy danych farmakologicznych, pacjenci wolą je kupować „na wszelki wypadek”.

Antybiotyki o szerokim spektrum działania tetracykliny są wytwarzane w oparciu o strukturę czterocykliczną. Posiada wyraźną odporność na beta-laktamazę. Ma szkodliwy wpływ na grupę gronkowców i paciorkowców, promieniowce, E. coli, Klebsiel, Bordetella pertussis, pałeczki hemofilne i wiele innych mikroorganizmów.

Po wchłonięciu w jelicie cienkim tetracykliny wiążą się z białkami osocza i są szybko transportowane do miejsca gromadzenia się patogennej mikroflory. Wnika do wnętrza komórki bakteryjnej i paraliżuje wszystkie ważne procesy wewnątrz niej. Ujawniono absolutną brak skuteczności w chorobach wywołanych działaniem Pseudomonas aeruginosa. Najlepiej mianowanie „doksycykliny” w kapsułkach 1 kapsułkę 3 razy dziennie. Dzieci w wieku poniżej 12 lat nie są przydzielane. „Tetracyklina” może być stosowana jako skuteczny środek zewnętrzny w postaci kropli do oczu i uszu, maści na skórę i powierzchnie rany.

„Lewomycetyna” odnosi się do grupy amfenikolu. Są to przestarzałe antybiotyki o szerokim spektrum działania. Stosowany w leczeniu wielu chorób zapalnych bakterii. Najczęstszym zastosowaniem domowym jest luźne stolce spowodowane chorobami przenoszonymi przez żywność, salmonellozą i czerwonką. I tutaj konieczne jest ścisłe przestrzeganie dawkowania i zalecanego przebiegu leczenia. Przypisany do 500 mg 4 razy dziennie. Przebieg leczenia nie może być krótszy niż 5 dni z rzędu. Nawet pominięcie pojedynczej dawki może stworzyć stabilność mikroflory. W takim przypadku należy natychmiast zmienić taktykę terapii przeciwbakteryjnej, aby uniknąć negatywnych skutków zdrowotnych.