HYPNORSE

W tym czasie pacjenci zauważyli brak rozwoju paroksyzmów wegetatywnych, częstość występowania zaburzeń wewnątrzkomórkowych, osłabienie i niestabilność emocjonalna nieco się zmniejszyła. Skargi na napięcie i urazy głowy czaszki, takie jak migrena, utrzymywały się.
Pod koniec leczenia nie było skarg na rozwój migreny, kryzysy autonomiczne, regresję zaburzeń wewnątrzczaszkowych, częstotliwość skarg na zjawiska asteniczne i labilność emocjonalną znacznie się zmniejszyła. Intensywność napiętych bólów głowy po leczeniu pozostała, ale częstotliwość ich rozwoju zmniejszyła się.
Tolerancja jest dobra. Rozwój efektów ubocznych w trakcie badania nie był. W trakcie leczenia lekiem hipnotycznym poziom parametrów hemodynamicznych pozostał stabilny. Subiektywnie poprawę samopoczucia 11 pacjentów odnotowano przez 5-7 dni, 9 pacjentów - przez 12-15 dni.

Wskazania do użycia

Hipnoza lekowa jest zalecana w przypadku bezsenności, neurastenii, zwiększonej pobudliwości nerwowej, drażliwości, bólu głowy spowodowanego czynnikami psychogennymi, migrenami, drgawkami.

Sposób użycia

Hipnoza narkotykowa powinna być przyjmowana 8 granulek 3-5 razy dziennie 30 minut przed lub godzinę po jedzeniu pod językiem. Dzieci do 10 lat, 5 granulek 3-5 razy dziennie 30 minut przed lub godzinę po posiłku pod językiem.

Efekty uboczne

Hipnoza w zalecanej dawce jest dobrze tolerowana przez pacjentów i nie ma skutków ubocznych.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania leku Hipnoza nie została wykryta.

Interakcja z innymi lekami

Brak danych na temat interakcji hipnozy leku z innymi lekami.

Przedawkowanie

Brak danych dotyczących przedawkowania narkotyków Hipnoza.

Warunki przechowywania

Granulaty Hipnoza powinna być przechowywana w temperaturze pokojowej, w suchym, ciemnym miejscu i niedostępnym dla dzieci.

Formularz wydania

Hipnoza - granulki homeopatyczne fl 15g.

Skład

100 g granulek Hypnosedos zawiera: Passion Flower DZ-0,4, Ignacy D6-0,3, Ignacy D12-0,3 (Passiflora D3 - 0,4, Ignatia D6-0,3, Ignatia D12-0,3).

HYPNOGEN

Tabletki powlekane białą lub prawie białą folią, z ryzykiem podziału po jednej stronie.

Substancje pomocnicze: rdzeń - laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, hypromeloza 2910/6, stearynian magnezu.

Skład powłoki filmu: hypromeloza 2910/6, dwutlenek tytanu, makrogol 300, emulsja symetykonu SE 4.

15 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.
20 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.

Hipnotyczny lek z grupy imidazopirydyn. Mechanizm działania jest stosunkowo wysokim selektywnym działaniem na benzodiazepinę ω₁ -receptory. Ma niewielki wpływ na ω₂ -receptory i praktycznie nie wpływa na ω₃ -receptory. Charakteryzuje się szybkim początkiem działania farmakologicznego, skraca czas zasypiania, zmniejsza liczbę nocnych przebudzeń, wydłuża czas snu, poprawia jego jakość. Przedłuża etap II snu i etap głębokiego snu (etap III i IV). Ma centralny efekt zwiotczający mięśnie i działanie przeciwdrgawkowe.

Działanie farmakologiczne objawia się w 7-27 minut po zażyciu leku do środka.

Po spożyciu jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Po zażyciu leku w dawce 10 mg C_max w osoczu krwi osiąga się w ciągu 1,5-2 godzin i wynosi 120 ng / ml. Biodostępność wynosi około 70%.

Szybkość wchłaniania zmniejsza się wraz z jednoczesnym przyjmowaniem pokarmu.

Wiązanie z białkami osocza wynosi 90–92%. V_d stanowi 0,54 l / kg. W nieznacznej ilości (0,004-0,019%) przenika do mleka matki.

Wystawiony na działanie „pierwszego przejścia” przez wątrobę. Metabolizowany, aby utworzyć 3 farmakologicznie nieaktywne metabolity.

Do 79-96% leku jest wydalane w postaci nieaktywnych metabolitów w moczu i kale. Mniej niż 1% zolpidemu jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej.

T_1/2 średnio 1,5-2,4 h po pojedynczej dawce i zmniejsza się do 1-1,8 h przez 1,5 dnia.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

U pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek wiązanie zolpidemu z białkami osocza jest zmniejszone.

W niewydolności nerek okres półtrwania jest praktycznie niezmieniony.

W niewydolności wątroby okres półtrwania wzrasta do 9,9 godziny.

U pacjentów w podeszłym wieku zmniejsza się klirens osocza bez znaczącego wydłużenia okresu półtrwania (średnio 3 godziny), podczas gdy C_max zwiększona o 50%.

- ostre zatrucie alkoholowe osłabieniem funkcji życiowych organizmu;

—Ne we śnie (ustalonym lub założonym);

- Wiek dzieci do 15 lat;

- Zwiększona wrażliwość na zolpidem i inne składniki leku.

Lek podaje się doustnie, bezpośrednio przed snem, z wystarczającą ilością płynu, nie wcześniej niż 30 minut po jedzeniu.

Schemat dawkowania jest ustalany indywidualnie. Leczenie należy rozpocząć od niskiej dawki leku, stopniowo zwiększając ją dalej, aby uzyskać efekt terapeutyczny.

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat są przepisywani w pojedynczej dawce 10 mg, w razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 20 mg.

U pacjentów w wieku powyżej 65 lat dawka początkowa wynosi 5 mg; Maksymalna dawka wynosi 10 mg.

Pacjenci z niewydolnością wątroby, lek jest przepisywany w dawce 5 mg.

Lek należy przyjmować bezpośrednio przed snem (10-30 minut).

Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, senność lub bezsenność, niespokojny sen, senność w ciągu dnia, koszmary senne, drażliwość, ból głowy, zaburzenia pamięci (amnezja następcza), splątanie, omamy, lęk, depresja, koordynacja ruchowa, ataksja, drżenie, osłabienie.

Ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty, ból brzucha, suchość w ustach, biegunka.

Prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych wzrasta wraz z nadwrażliwością, u osób starszych, a także przy dużych dawkach.

Objawy: pobudzenie, senność, splątanie, ciężka ataksja, zaburzenia czynności układu sercowo-naczyniowego, podwójne widzenie, zaburzenia oddychania, wymioty, śpiączka.

Leczenie: płukanie żołądka, odbiór węgla aktywnego, leczenie objawowe w szpitalu. W przypadku stymulacji stosowanie środków uspokajających jest niedopuszczalne. Aby wyeliminować działanie uspokajające i hamujące działanie na układ oddechowy, wskazane jest podawanie flumazenilu. Dializa jest nieskuteczna.

Przy jednoczesnym stosowaniu Hypnogenu z neuroleptykami, lekami nasennymi, uspokajającymi, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, opioidowymi lekami przeciwbólowymi, lekami zawierającymi etanol, etanolem, lekami przeciwkaszlowymi, środkami uspokajającymi, lekami przeciwhistaminowymi, klonidyną, uciążliwy wpływ na OUN wzrasta.

Przy jednoczesnym stosowaniu hipnogenu z benzodiazepinowymi środkami uspokajającymi zwiększa się ryzyko rozwoju uzależnienia od narkotyków.

Flumazenil eliminuje uspokajające działanie zolpidemu.

Zolpidem stosowany jednocześnie z imipraminą lub chlorpromazyną działa addytywnie, wydłużając okres półtrwania chlorpromazyny, zwiększając senność i częstość występowania amnezji następczej, zmniejszając poziom maksymalnego stężenia imipraminy.

Należy zachować środki ostrożności u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (w ostrej fazie), niewydolnością oddechową, miastenią, alkoholizmem, nadużywaniem narkotyków lub uzależnieniem od narkotyków w historii, chorobami depresyjnymi.

Nie zaleca się przyjmowania leku dłużej niż 4 tygodnie. W przypadku stosowania leku w zalecanych dawkach przez ponad 4 tygodnie zaleca się stopniowe anulowanie i zmniejszenie dawki.

Jeśli to konieczne, stosowanie leku przeciwko depresji może zwiększyć ryzyko samobójstwa.

Podczas leczenia farmakologicznego należy wykluczyć alkohol.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli

Stosowanie leku może mieć negatywny wpływ na zdolność do wykonywania pracy, która wymaga zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych i prowadzenia pojazdu.

Nie zaleca się przepisywania leku podczas ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 15 lat.

Młodzież w wieku powyżej 15 lat jest przepisywana w pojedynczej dawce 10 mg, w razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 20 mg.

Pacjenci z niewydolnością wątroby, lek jest przepisywany w dawce 5 mg.

U pacjentów w wieku powyżej 65 lat dawka początkowa wynosi 5 mg; Maksymalna dawka wynosi 10 mg.

Lista B. Lek należy przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze od 10 ° do 25 ° C. Okres ważności - 3 lata.

Rohypnol - opis leku, instrukcje użytkowania, opinie

Rohypnol tabletki doustne (Rohypnol)

Instrukcje dotyczące medycznego stosowania leku

Opis działania farmakologicznego

Wskazania do użycia

Formularz wydania

tabletki, solanka obolonkoyu 1 mg; blister 10, pudełko (pudełko) 1;

tabletki, solanka obolonkoyu 1 mg; blister 10, pudełko (pudełko) 2;

tabletki, solanka obolonkoyu 1 mg; blister 10, pudełko (pudełko) 3;

Farmakodynamika

Snojne sasіb grupy benzodіazepіnu. Szybkość okresu percepcji, zastąpienie przebudzenia, struktura snu powinna być podana. Nadaє takozh anksiolіtichnu, sedativenu, protisudomnu, centralny myorelksuyuchu dіyu.

Mekhanizm to povazyuyut z mocy gavmivnogo vplivu GABA w ośrodkowym układzie nerwowym dla wrażliwości rakhunok pіdvischennya receptorów GABA dla mediatora w wyniku stymulacji receptorów benzodiazepinovyh.

Stosować w czasie ciąży

Przeciwwskazania

Efekty uboczne

Mozhno: mlyav_st, vtom, senność, agresja, minuscha amnezja, osłabienie, słaba m'yazova, obniżone napięcie umysłowe, ataksіya, niedociśnienie tętnicze, zapamorochenny, shkіrniya visipy.

Paradoksalne reakcje (dominujące na podstawie porwanego wojownika i dzieci): spanie, walka, trywialność, agresja, budzenie się, halucynacje.

W przypadku podawania pozajelitowego: w indywidualnych przypadkach można zastosować przejściowe porushenia, reakcje grzybicze - bil, vidchuttya pechnіnnya.

Dawkowanie i podawanie

Przedawkowanie

Objawy: senność, spójność sv_domostі, mlyav_st, ataksіya, m'yazova g_potonіya, arteralne g_potenzіya, prignichennya dikhhannya, śpiączka, śmiertelny wynik.

Lukasheva: Abelami, Abylama, Shelter, Ph.D.

Interakcje z innymi lekami

Pіssiliyu deprimuyuchu dіyu zaburzenia antypsychotyczne, н nishih snodіnyh LZ, leki przeciwdepresyjne, leki przeciwdepresyjne, narkotyczne leki przeciwbólowe, protisudomnyh susobiv, leki znieczulające, leki przeciwpadaczkowe.

Etanol, іngіііori mіkrosomalnogo іsklennya będą miały wpływ efekti (w tym partii).

Dzięki jednogodzinnym zabiegom narkotycznych leków przeciwbólowych możliwe jest wzmocnienie jej zdolności i chorób psychicznych.

Środki ostrożności przy przyjęciu

W przypadku potrójnej zastoju tabletek nie zaleca się przyjmowania raptovo pinpole (dawkę należy zmniejszyć).

Pierwsza godzina lata nie jest zalecana do życia spirytusami alkoholowymi, a następnie utrimatisy v_d do podjęcia potencjalnie ważnych rodzajów dyalnostu, po prostu żądaj tego samego rodzaju reakcji psychomotorycznych.

Specjalne instrukcje dotyczące przyjęcia

Od obascivist zasosovuvati u patyіnntіv porwał vіku, a tako u novori z sertsevuyu brak, dichalnuyu neprednіstyu (nebezpeka prignichennya dikhhannya), ze zdegradowanymi funkcjami nirok obo pechinki, z me

Kiedy trywialne zasosuvannі flunіtrazepamu, zwłaszcza w wyższych dawkach, możesz rozvitok zvikannya i lіkarskoi zaleznostі.

Rizik rozvitku lіkarskoї zalezhnosti pіdvischuєєutsya o godzinie pierwszej zasosuvannі іnshih snodіyh narkotyki, zaburzenia psychotropowe, alkohol. W momencie orzeczenia

Po pozajelitowym podaniu pacjentowi konieczne jest ponowne zdefiniowanie pacjenta przez obserwację medyczną przez 24 godziny, w czasie paradoksalnej reakcji na flunatrazepam, drugi przypadek.

Flunitrazepam zaleca się wprowadzić żyłę wielkiego kalibru. Wprowadzenie Unikati w / a wprowadzenie.

U dzieci, do 14 lat zasosovovyt іlki na pokazy absolutne.

Zrobić to, co nie miało wpływu na alkohol implantu.

Wpływ na zdrowie transportu wodnego i mechanizmy Kerwana

Patsіntam, yiі priymyyut flunіtrazepam, następnie vrymuvatis miałby wziąć potencjalnie ważny gatunek dzieci, po prostu żądając wielu reakcji psychomotorycznych.

Warunki przechowywania

Okres trwałości

Przynależność do klasyfikacji ATX:

Podobne leki w akcji:

• Tabletki Hlozepid (Chlozepide) doustne
• Valium Roche (Valium Roche) tabletki doustne
• Tabletki hydroksyzynowe (hydroksyzyna) doustne
• Tranxene Capsule
• Rohypnol (Rohypnol) Solution for Injection
• Tabletki doustne Apo-Lorazepam (Apo-Lorazepam)
• Tabletki Eunoctin (Eunoctin) doustne
• Tabletki Sirdalud (Sirdalud)

** Katalog narkotyków ma charakter wyłącznie informacyjny. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z adnotacją producenta. Nie należy samoleczyć; Przed rozpoczęciem przyjmowania Rohypnolu należy skontaktować się z lekarzem. EUROLAB nie ponosi odpowiedzialności za konsekwencje wynikające z wykorzystania informacji zamieszczonych na portalu. Wszelkie informacje na stronie nie zastępują porady lekarza i nie mogą służyć jako gwarancja pozytywnego działania leku.

Czy jesteś zainteresowany Rohypnolem? Chcesz poznać bardziej szczegółowe informacje lub potrzebujesz badania lekarskiego? Czy potrzebujesz inspekcji? Możesz umówić się na wizytę u lekarza - klinika Eurolab jest zawsze do Twojej dyspozycji! Najlepsi lekarze zbadają cię, doradzą, zapewnią niezbędną pomoc i postawią diagnozę. Możesz także zadzwonić do lekarza w domu. Klinika Eurolab jest otwarta przez całą dobę.

** Uwaga! Informacje przedstawione w niniejszym przewodniku dotyczącym leków są przeznaczone dla lekarzy i nie powinny stanowić podstawy do samodzielnego leczenia. Opis leku Rohypnol ma charakter wyłącznie informacyjny i nie ma na celu przepisywania leczenia bez udziału lekarza. Pacjenci potrzebują fachowej porady!

Jeśli są Państwo zainteresowani innymi lekami i lekami, ich opisami i instrukcjami użycia, informacjami na temat składu i formy uwalniania, wskazaniami do stosowania i skutkami ubocznymi, sposobami użycia, cenami i recenzjami leków lub mają Państwo jakiekolwiek inne pytania i sugestie - napisz do nas, na pewno postaramy się pomóc.

Hypnogen (Hypnogen®)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Skład i forma uwalniania

1 tabletka powlekana zawiera 10 mg winianu zolpidemu; w blistrze po 15 lub 20 sztuk, w kartonowym opakowaniu 1 opakowanie.

Dawkowanie i podawanie

W środku, w nocy, nie wcześniej niż 30 minut po jedzeniu, pijąc dużo płynów. Dorośli i dzieci powyżej 15 lat - 10–20 mg przez nie więcej niż 4 tygodnie. Na tle niewydolności nerek i wątroby, w podeszłym wieku - 5 mg.

Warunki przechowywania leku Hypnogen

Chronić przed dziećmi.

Data ważności leku Hypnogen

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Zostaw swój komentarz

Bieżący wskaźnik zapotrzebowania na informacje, ‰

Odnosi się do grupy

Certyfikaty rejestracyjne Hypnogen

• Apteczka pierwszej pomocy
• Sklep internetowy
• O firmie
• Skontaktuj się z nami

• Kontakty wydawcy:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adres: Rosja, 123007, Moskwa, ul. 5. Mainline, 12.

Oficjalna strona Grupy firm RLS ®. Główna encyklopedia leków i asortyment aptek rosyjskiego Internetu. Książka referencyjna leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, urządzeń medycznych, urządzeń medycznych i innych towarów. Farmakologiczna książka referencyjna zawiera informacje na temat składu i formy uwalniania, działania farmakologicznego, wskazań do stosowania, przeciwwskazań, działań niepożądanych, interakcji lekowych, sposobu stosowania leków, firm farmaceutycznych. Książka referencyjna leków zawiera ceny leków i produktów na rynku farmaceutycznym w Moskwie i innych miastach Rosji.

Przenoszenie, kopiowanie, rozpowszechnianie informacji jest zabronione bez zgody RLS-Patent LLC.
Przy powoływaniu się na materiały informacyjne opublikowane na stronie www.rlsnet.ru wymagane jest odniesienie do źródła informacji.

Jesteśmy w sieciach społecznościowych:

© 2000-2018. REJESTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Wszelkie prawa zastrzeżone.

Komercyjne wykorzystanie materiałów jest niedozwolone.

Informacje przeznaczone dla pracowników służby zdrowia.

Hypnogen (Hypnogen)

Tytuł: Hypnogen (Hypnogen)

Uwolnij formularz, kompozycję i tutu

Tabletki powlekane białą lub prawie białą folią, z ryzykiem podziału po jednej stronie.

1 zakładka. winian zolpidemu 10 mg.

Substancje pomocnicze: rdzeń - laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, hypromeloza 2910/6, stearynian magnezu.

Skład powłoki filmu: hypromeloza 2910/6, dwutlenek tytanu, makrogol 300, emulsja symetykonu SE 4.

Grupa kliniczno-farmakologiczna: produkt nasenny.

Produkt nasenny z grupy imidazopirydyn. Mechanizm działania polega na stosunkowo wysokim selektywnym działaniu na receptory ω1 benzodiazepin. Ma niewielki wpływ na receptory ω2 i ma niewielki wpływ na receptory ω3. Charakteryzuje się szybkim początkiem działania farmakologicznego, skraca czas zasypiania, zmniejsza liczbę nocnych przebudzeń, wydłuża czas snu, poprawia jego jakość. Przedłuża etap II snu i etap głębokiego snu (etap III i IV). Ma centralny efekt zwiotczający mięśnie i działanie przeciwdrgawkowe.

Działanie farmakologiczne objawia się po 7-27 minutach od przyjęcia substancji do środka.

Po spożyciu jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Po zażyciu produktu w dawce 10 mg Cmax w osoczu krwi osiąga się w ciągu 1,5-2 godzin i wynosi 120 ng / ml. Biodostępność wynosi 70%. Szybkość wchłaniania zmniejsza się wraz z jednoczesnym przyjmowaniem pokarmu.

Wiązanie z białkami osocza wynosi 90–92%. Vd wynosi 0,54 l / kg. W nietypowej ilości (0,004-0,019%) wydalanej z mlekiem matki.

Wystawiony na działanie „pierwszego przejścia” przez wątrobę. Metabolizowany, aby utworzyć 3 farmakologicznie nieaktywne metabolity.

Do 79-96% produktu jest wydalane jako nieaktywne metabolity w moczu i kale. Mniej niż 1% zolpidemu jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej. T1 / 2 wynosi około 1,5-2,4 godziny po jednorazowym spożyciu i spada do 1-1,8 godziny powyżej 1,5

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

U pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek wiązanie zolidemu z białkami osocza jest zmniejszone.

W niewydolności nerek okres półtrwania jest praktycznie niezmieniony.

W niewydolności wątroby okres półtrwania wzrasta do 9,9 godziny.

U pacjentów w podeszłym wieku obserwuje się zmniejszenie klirensu osocza bez znaczącego wydłużenia okresu półtrwania (około 3 godzin), podczas gdy Cmax zwiększa się o 50%.

Lek podaje się doustnie, bezpośrednio przed snem, z wystarczającą ilością płynu, nie wcześniej niż 30 minut po jedzeniu.

Schemat dawkowania jest ustalany indywidualnie. Konieczne jest rozpoczęcie leczenia od niskiej dawki produktu, stopniowo zwiększając ją w celu uzyskania efektu terapeutycznego.

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat są przepisywani w pojedynczej dawce 10 mg, w razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 20 mg.

U pacjentów w wieku powyżej 65 lat dawka początkowa wynosi 5 mg; najwyższa dawka wynosi 10 mg.

Pacjenci z niewydolnością wątroby przepisywani są w dawce 5 mg.

Preparat należy przyjmować bezpośrednio przed snem (10-30 minut).

Ciąża i laktacja

Należy zachować środki ostrożności u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (w ostrej fazie), niewydolnością oddechową, miastenią, alkoholizmem, nadużywaniem narkotyków lub uzależnieniem od narkotyków w historii, stanami depresyjnymi.

Nie zaleca się przyjmowania produktu przez ponad 4 tygodnie. W przypadku stosowania produktu w zalecanych dawkach przez ponad 4 tygodnie zaleca się stopniowe anulowanie i zmniejszenie dawki.

Jeśli musisz użyć produktu na tle stanów depresyjnych, ryzyko samobójstwa może wzrosnąć.

Podczas leczenia produkt powinien wykluczać spożywanie alkoholu.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontroli

Stosowanie produktu może mieć negatywny wpływ na zdolność do wykonywania pracy, która wymaga zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych oraz zarządzania lekami transportowymi.

Objawy: pobudzenie, senność, splątanie, ciężka ataksja, zaburzenia czynności układu sercowo-naczyniowego, podwójne widzenie, zaburzenia oddychania, wymioty, śpiączka.

Leczenie: płukanie żołądka, odbiór węgla aktywnego, leczenie objawowe w szpitalu. W przypadku wzbudzenia stosowanie produktów uspokajających jest niedopuszczalne. Aby wyeliminować działanie uspokajające i hamujące działanie na układ oddechowy, wskazane jest podawanie flumazenilu. Dializa jest nieskuteczna.

Przy jednoczesnym stosowaniu hipnogenu z neuroleptykami, lekami nasennymi, uspokajającymi, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, opioidowymi lekami przeciwbólowymi, produktami zawierającymi etanol, etanolem, środkami przeciwkaszlowymi, środkami uspokajającymi, lekami przeciwhistaminowymi, klonidyna zwiększa działanie hamujące na OUN.

Przy jednoczesnym stosowaniu hipnogenu z benzodiazepinowymi środkami uspokajającymi zwiększa się ryzyko rozwoju uzależnienia od narkotyków.

Flumazenil eliminuje uspokajające działanie zolpidemu.

Zolpidem stosowany jednocześnie z imipraminą lub chlorpromazyną działa addytywnie, wydłużając okres półtrwania chlorpromazyny, zwiększając senność i częstość występowania amnezji następczej, a także obniża poziom maksymalnego stężenia imipraminy.

Warunki i okresy przechowywania

Lek należy przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze od 10 ° do 25 ° C

Okres ważności - 3 lata.

Uwaga!
Przed zastosowaniem leku „Hypnogen (Hypnogen)” należy skonsultować się z lekarzem.
Instrukcje są dostarczane wyłącznie w celu zapoznania się z Hypnogen.

Hypnogen (Hypnogen®)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Skład i forma uwalniania

1 tabletka powlekana zawiera 10 mg winianu zolpidemu; w blistrze po 15 lub 20 sztuk, w kartonowym opakowaniu 1 opakowanie.

Dawkowanie i podawanie

W środku, w nocy, nie wcześniej niż 30 minut po jedzeniu, pijąc dużo płynów. Dorośli i dzieci powyżej 15 lat - 10–20 mg przez nie więcej niż 4 tygodnie. Na tle niewydolności nerek i wątroby, w podeszłym wieku - 5 mg.

Warunki przechowywania leku Hypnogen

Chronić przed dziećmi.

Data ważności leku Hypnogen

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Zostaw swój komentarz

Bieżący wskaźnik zapotrzebowania na informacje, ‰

Odnosi się do grupy

Certyfikaty rejestracyjne Hypnogen

• Apteczka pierwszej pomocy
• Sklep internetowy
• O firmie
• Skontaktuj się z nami

• Kontakty wydawcy:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adres: Rosja, 123007, Moskwa, ul. 5. Mainline, 12.

Oficjalna strona Grupy firm RLS ®. Główna encyklopedia leków i asortyment aptek rosyjskiego Internetu. Książka referencyjna leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, urządzeń medycznych, urządzeń medycznych i innych towarów. Farmakologiczna książka referencyjna zawiera informacje na temat składu i formy uwalniania, działania farmakologicznego, wskazań do stosowania, przeciwwskazań, działań niepożądanych, interakcji lekowych, sposobu stosowania leków, firm farmaceutycznych. Książka referencyjna leków zawiera ceny leków i produktów na rynku farmaceutycznym w Moskwie i innych miastach Rosji.

Przenoszenie, kopiowanie, rozpowszechnianie informacji jest zabronione bez zgody RLS-Patent LLC.
Przy powoływaniu się na materiały informacyjne opublikowane na stronie www.rlsnet.ru wymagane jest odniesienie do źródła informacji.

Jesteśmy w sieciach społecznościowych:

© 2000-2018. REJESTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Wszelkie prawa zastrzeżone.

Komercyjne wykorzystanie materiałów jest niedozwolone.

Informacje przeznaczone dla pracowników służby zdrowia.

Wszystko dla kobiet, dieta, leki, porady

Jesteś tutaj

Hypnose

Hypnosoed: opis, leczenie, cena, recenzje.

Hipnoza narkotykowa może być stosowana do leczenia po konsultacji z lekarzem.

Formularze wydania

granulki homeopatyczne fl 15g

Producenci

Grupa

Homeopatyczne środki nasenne

Skład leku

100 g granulek zawiera: Passiflora DZ-0,4, Ignatia D6-0,3, Ignatia D12-0,3 (Passiflora D3 - 0,4, Ignatia D6-0,3, Ignatia D12-0,3).

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona

Działanie farmakologiczne

Wskazania do użycia

Bezsenność, neurastenia, zwiększona nerwowa drażliwość, drażliwość, ból głowy spowodowany czynnikami psychogennymi, migrena, drgawki.

Przeciwwskazania do stosowania

Możliwe skutki uboczne

Możliwe objawy zaostrzenia są szybko eliminowane po zaprzestaniu podawania leku.

Interakcja

Sposób użycia

8 granulek 3-5 razy dziennie 30 minut przed lub godzinę po posiłku pod językiem. Dzieci do 10 lat, 5 granulek 3-5 razy dziennie 30 minut przed lub godzinę po posiłku pod językiem.

Przedawkowanie narkotyków

Instrukcje

Jak przechowywać

Przechowywać w temperaturze pokojowej, w suchym, ciemnym miejscu i poza zasięgiem dzieci.

Tryb wakacyjny

Over-the-counter

Zwróć szczególną uwagę! Powyższe informacje są przeznaczone tylko dla lekarzy!

Rohypnol

Rohypnol: instrukcje użytkowania i opinie

Nazwa łacińska: Rohypnol

Kod ATX: N05CD03

Składnik aktywny: flunitrazepam (Flunitrazepam)

Producent: F. Hoffmann-La Rosh Ltd. (F. Hoffmann-La Roche Ltd.) (Szwajcaria); Lechiva (Czechy)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 06.12.2018

Rohypnol jest lekiem o działaniu przeciwlękowym, uspokajającym, przeciwdrgawkowym, hipnotycznym, zwiotczającym mięśnie.

Uwolnij formę i kompozycję

Formy dawkowania:

• tabletki powlekane (10 sztuk w blistrach, 1-3 blistry w pudełku kartonowym);
• tabletki (10 w blistrach, 2 blistry w kartonowym pudełku);
• roztwór do wstrzykiwań (1 ml w ampułkach, 5 ampułek w kartonowym opakowaniu wraz z rozpuszczalnikiem (5 szt.)).

Każde opakowanie zawiera również instrukcje dotyczące stosowania Rohypnolu.

Substancja czynna w składzie 1 tabletka: flunitrazepam - 1 mg.

Substancja czynna w składzie 1 ml roztworu do wstrzykiwań: flunitrazepam - 2 mg.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Flunitrazepam, który jest częścią Rohypnolu jako składnika aktywnego, ma wyraźny efekt hipnotyczny. Efekt jest spowodowany zwiększonym działaniem hamującym kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez stymulowanie receptorów benzodiazepinowych i zwiększanie wrażliwości receptorów GABA na mediator. Substancja zmniejsza pobudliwość struktur podkorowych w mózgu, hamuje polisynaptyczne odruchy rdzeniowe.

Hipnotyczny efekt flunitrazepamu rozwija się szybko, trwa od 6 do 8 godzin, lek ma również działanie uspokajające, przeciwlękowe, centralnie zwiotczające mięśnie i przeciwdrgawkowe. Hamuje aktywność psychomotoryczną, zmniejsza stres emocjonalny, zmniejsza lęk, lęk, lęk, powoduje amnezję.

Farmakokinetyka

Po doustnym podaniu 1 mg flunitrazepamu, jego maksymalne stężenie (Cmax) w osoczu wynosi 6–11 ng / ml i stwierdza się je po 0,75–2 godzinach Biodostępność substancji wynosi 70–90%. Przy jednoczesnym przyjmowaniu z pokarmem zmniejsza się szybkość i stopień wchłaniania. Związany z białkami krwi do 78%. Przy dziennym spożyciu występuje umiarkowana kumulacja substancji w osoczu. Z powodu wielokrotnego podawania, stężenie flunitrazepamu w osoczu osiągane jest po 5 dniach, a dla dawki 2 mg / dobę wynosi co najmniej 3-4 ng / ml.

Całkowity klirens osocza wynosi 120–140 ml / min. W stanie równowagi objętość dystrybucji wynosi 3–5 l / kg. Flunitrazepam szybko penetruje płyn mózgowo-rdzeniowy. Przez barierę łożyskową przechodzi powoli, wydalany z mlekiem matki podczas laktacji.

Substancja jest metabolizowana w wątrobie, w tym 10–15% przez pierwszy pasaż (eliminacja przedukładowa). Głównymi metabolitami powstającymi w osoczu, N-demetylo-flunitrazepamem i 7-aminoflunitrazepamem, w moczu są 7-aminoflunitrazepam. Stężenie równowagowe farmakologicznie aktywnego metabolitu N-demetylowego jest prawie identyczne jak stężenie substancji pierwotnej.

Wydalany lek głównie z moczem, bardziej w postaci metabolitów i z kałem. Okres półtrwania flunitrazepamu wynosi od 16 do 35 godzin, N-demetylflunitrazepam - 28 godzin.

Wskazania do użycia

• bezsenność (zwłaszcza z trudnościami z zasypianiem), powierzchowny płytki sen;
• sedacja przed znieczuleniem, znieczulenie wstępne (do wstrzykiwania roztworu).

Przeciwwskazania

Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jakiejkolwiek postaci leku jest miastenia, w tym miastenia.

Względne wskazania, dla których Rohypnol jest przepisywany ostrożnie, ze względu na zwiększone prawdopodobieństwo powikłań:

• ciężka przewlekła hiperkapnia;
• niewydolność oddechowa;
• wyraźne zaburzenia czynności nerek / wątroby;
• ciąża (zwłaszcza pierwszy trymestr) i laktacja;
• wiek do 15 lat;
• nadwrażliwość na lek.

Rohypnol, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Dawka Rohypnolu jest ustalana indywidualnie.

Zalecany schemat dawkowania:

• tabletki: ½-1 szt. (dla długotrwałych zaburzeń snu - 1-2 szt.); lek zaleca się przyjmować bezpośrednio przed snem (najlepiej nie bezpośrednio po posiłku);
• roztwór do wstrzykiwań: dorośli - 1-2 mg, dzieci - 0,015-0,03 mg / kg; lek podaje się natychmiast po zmieszaniu zawartości ampułek; droga podania: premedykacja - domięśniowo, znieczulenie indukcyjne - dożylnie.

Efekty uboczne

Możliwe reakcje uboczne: bóle głowy, dezorientacja na jawie, depresja oddechowa, przejściowa amnezja następcza, zmęczenie, miastenia, niewielkie niedociśnienie tętnicze (przy podawaniu pozajelitowym, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku), niestrawność, uzależnienie od narkotyków (z długim kursem).

Przedawkowanie

Objawami przedawkowania flunitrazepamu są letarg, dezorientacja, senność, ataksja, niedociśnienie tętnicze, hipotonia mięśniowa, depresja oddechowa, śpiączka, a nawet śmierć.

W leczeniu tego stanu zaleca się wywołanie wymiotów, płukanie żołądka, podanie pacjentowi węgla aktywowanego, zapewnienie drożności dróg oddechowych, monitorowanie funkcji życiowych. W razie konieczności w szpitalu można podać flumazenil (specyficzny antagonista receptora benzodiazepinowego).

Specjalne instrukcje

Nagle nie należy przerywać długotrwałego stosowania tabletek Rohypnol (wskazane jest stopniowe zmniejszanie dawki).

Picie alkoholu w trakcie leczenia nie jest zalecane.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i złożone mechanizmy

Podczas leczenia należy zrezygnować z kontroli jazdy i pracy, która wymaga szybkich reakcji psychomotorycznych i dużej koncentracji uwagi.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Rohypnol jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią (laktacja).

Użyj w dzieciństwie

W praktyce pediatrycznej Rohypnol nie jest stosowany w pierwszym miesiącu życia noworodków, zwłaszcza wcześniaków. W leczeniu dzieci i młodzieży w wieku do 15 lat lek jest przepisywany wyłącznie z powodów bezwzględnych.

W przypadku zaburzeń czynności nerek

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni zachować ostrożność podczas przyjmowania leku Ropnol.

Z nieprawidłową czynnością wątroby

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni zachować ostrożność podczas przyjmowania leku Ropnol.

Używaj na starość

Rohypnol jest starannie przepisywany pacjentom w podeszłym wieku.

Interakcja z narkotykami

W połączeniu z Rohipnolem zwiększa się działanie leków obniżających ośrodkowy układ nerwowy, w tym alkohol.

Analogi

Analogi Rohypnolu to: Flunitrazepam-Ferein, Sedeks, Narkozep, Somnubene, Hypnoshedon, Primum, Hypnodorm, Flunitrazepam-Teva, Valsera.

Warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnym, suchym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze 10-25 ° C

Okres ważności - 3 lata.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Rohypnole Recenzje

Ponieważ flunitrazepam przyczynia się do pogorszenia funkcji poznawczych, prowadząc do braku koncentracji, dezorientacji i amnezji następczej, ostatnio w niektórych krajach, w tym w Rosji, zaprzestano stosowania leków, zastępując je bardziej skutecznymi lekami.

Rohypnol, według opinii, o wysokiej skuteczności i silnym przedłużonym działaniu, nie jest nieszkodliwym lekiem, podobnie jak inne benzodiazepiny. To uzależnia i uzależnia. Dlatego zaleca się pacjentom przyjmowanie go w krótkich kursach, nie dłuższych niż dwa tygodnie, w minimalnej skutecznej dawce. Należy również pamiętać, że lek może osłabiać aktywność umysłową i powodować utratę pamięci.

Cena Rohypnolu w aptekach

Lek nie jest dostępny na rynku, ponieważ jego rejestracja wygasła.

Przybliżona cena Rohypnolu w aptekach internetowych online na tabletki 1 mg (10 sztuk w blistrze, w opakowaniu 3 blistry) - 1290–1320 rubli.

Tabletki ROGIPNOL

Ogólne informacje

O leku:

Rohypnol to lek nasenny z grupy pochodnych benzodiazepin. Lek z działaniem przeciwlękowym, uspokajającym, przeciwdrgawkowym, hipnotycznym, zwiotczającym mięśnie.

Aktywnym składnikiem jest flunitrazepam.

Skład i forma wydania:

Tabletki powlekane (10 sztuk w blistrach, 1-3 blistry w kartonowym pudełku);

Tabletki (10 sztuk w blistrach, 2 blistry w kartonowym pudełku);

Substancja czynna w składzie 1 tabletka: flunitrazepam - 1 mg.

Działanie farmakologiczne:

Mechanizm działania jest związany ze zwiększonym działaniem hamującym GABA w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez zwiększenie wrażliwości receptorów GABA na mediator w wyniku stymulacji receptorów benzodiazepinowych.

Wskazania i dawkowanie:

- bezsenność (zwłaszcza z trudnościami z zasypianiem), powierzchowny płytki sen;

- sedacja przed znieczuleniem, znieczulenie wstępne (do wstrzykiwania roztworu).

Dawka Rohypnolu jest ustalana indywidualnie. Zalecany schemat dawkowania: tabletki: ½-1 szt. (dla długotrwałych zaburzeń snu - 1-2 szt.); Zaleca się przyjmowanie leku bezpośrednio przed snem (najlepiej nie bezpośrednio po posiłku).

Przedawkowanie:

Objawy: senność, splątanie, letarg, ataksja, niedociśnienie mięśniowe, niedociśnienie tętnicze, depresja oddechowa, śpiączka, śmierć jest możliwa.

Leczenie: wywołanie wymiotów, płukanie żołądka, pobranie węgla aktywnego, zapewnienie dróg oddechowych, monitorowanie funkcji życiowych, wprowadzenie specyficznego antagonisty receptora benzodiazepinowego flumazenilu (w szpitalu).

Efekty uboczne:

Możliwe reakcje uboczne: bóle głowy, dezorientacja na jawie, depresja oddechowa, przejściowa amnezja następcza, zmęczenie, miastenia, niewielkie niedociśnienie tętnicze (przy podawaniu pozajelitowym, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku), niestrawność, uzależnienie od narkotyków (z długim kursem).

Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jakiejkolwiek postaci leku jest miastenia, w tym miastenia. Względne wskazania, dla których Rohypnol jest przepisywany ostrożnie, ze względu na zwiększone prawdopodobieństwo powikłań: ciężka przewlekła hiperkapnia; niewydolność oddechowa; wyraźne zaburzenia czynności nerek / wątroby; ciąża (zwłaszcza pierwszy trymestr) i laktacja; wiek do 15 lat; nadwrażliwość na lek.

Interakcje z innymi narkotykami i alkoholem:

W połączeniu z Rohipnolem zwiększa się działanie leków obniżających ośrodkowy układ nerwowy, w tym alkohol.

Środki ostrożności podczas:

Nagle nie należy przerywać długotrwałego stosowania pigułki (wykazano stopniowe zmniejszanie dawki). Picie alkoholu w trakcie leczenia Rohypnolomem nie jest zalecane. Podczas leczenia należy zrezygnować z kontroli jazdy i pracy, która wymaga szybkich reakcji psychomotorycznych i dużej koncentracji uwagi.

Warunki przechowywania:

Przechowywać w ciemnym, suchym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze 10-25 ° C

Hyporamine: instrukcje użytkowania

Skład

Suchy ekstrakt Hyporamin® - 20,0 mg

(liście rokitnika zwyczajnego) suchy ekstrakt zawierający garbniki w odniesieniu do kazuaryny i absolutnie suchej masy 60%, ekstrahujący alkohol etylowy 50%, surowce: produkt końcowy 7,34: 1 Substancje pomocnicze: cukier granulowany, proszek kakaowy (proszek kakaowy fasola w proszku), wanilina, sól sodowa karboksymetylocelulozy (karmeloza sodowa), stearynian wapnia - wystarczająca do uzyskania tabletki ważącej 600,0 mg.

Suchy ekstrakt Hyporamin® jest suchym, oczyszczonym ekstraktem opartym na polifenolowym kompleksie halloellagotannin, otrzymywanym z liści rokitnika Hippophae rhamnoides L. z rodziny Loch - Elaeagnaceae, ekstrakcja alkoholem etylowym 50%, a następnie oczyszczanie (surowce: końcowy stosunek 7,34: 1).

Opis

Tabletki o ryzykownym, okrągłym, dwuwypukłym kształcie, od jasnoszarego lub jasnoszarego z różowawym odcieniem do jasnobrązowego koloru z ciemnoszarymi i jasnoszarymi łatami.

Działanie farmakologiczne

Hiporamin® wykazuje wyraźną aktywność przeciwwirusową przeciwko różnym szczepom wirusów grypy A i B_; adenowirusy, paramyksowirusy, wirusy opryszczki zwykłej, półpasiec, wirusy cytomegalii (CMV), wirusy syncytium nabłonka oddechowego (wirus PC), wirusy ludzkiego niedoboru odporności (zakażenie HIV). Hamujący wpływ leku na rozmnażanie wirusów przejawia się we wczesnych stadiach ich rozwoju. Jednym z mechanizmów działania leku jest hamujący wpływ na neuraminidazę wirusową.

Hiporamin® indukuje produkcję interferonu w komórkach krwi w doświadczeniach in vitro i zwiększa zawartość interferonu we krwi pacjentów.

Lek w doświadczeniach in vitro ma również umiarkowane działanie przeciwbakteryjne przeciwko gram-dodatnim (Staphylococcus aureus) i bakteriom ujemnym dla bakterii (Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa) i prątkom (Mycobacterium tuberculosis) i wirusom I. ).

Гипорамин® ma niską toksyczność. Nie ma właściwości alergizujących, immunotoksycznych, mutagennych, teratogennych i rakotwórczych.

Wskazania do użycia

Lek jest stosowany u dorosłych i dzieci (w wieku 3 lat i starszych) jako środek terapeutyczny i profilaktyczny w przypadku grypy (A i B), paragrypy, wirusów PC, adenowirusów i innych ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego; dusznica bolesna występująca na tle ostrych chorób wirusowych układu oddechowego (kompleksowa terapia); z ostrymi i nawracającymi formami pozagenitalnej i genitalnej opryszczki, z półpaścem, ospą wietrzną i zakażeniem CMV.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na lek. Wiek dzieci do 3 lat (z uwzględnieniem stałej postaci dawkowania tabletki). Niedobór surazy / izomaltazy, nietolerancja fruktozy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy.

Ciąża i laktacja

• Podczas ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe, jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu i dziecka.

• Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i angażowania się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości psychomotorycznej.

Dawkowanie i podawanie

Lek jest przepisywany tak szybko, jak to możliwe.

W przypadku grypy, adenowirusa, syncytium oddechowego lub innych zakażeń wirusowych górnych dróg oddechowych przepisano podjęzykowe tabletki 20 mg.

Tabletki podjęzykowe stosuje się do rehabilitacji jamy ustnej, która jest utrzymywana w ustach, dopóki nie zostaną całkowicie wchłonięte. Jednocześnie dorosłym przepisuje się 1 tabletkę 4-6 razy dziennie, dzieci powyżej 12 lat - 1 tabletkę 3-4 razy dziennie, dzieci od 3 do 12 lat - według Vi - 1 tabletka 2-4 razy dziennie, w zależności od według wieku. Dzieci poniżej trzeciego roku życia nie przepisują tabletek podjęzykowych.

Czas trwania leczenia grypy wynosi co najmniej 3 dni. W przypadku paragrypy, wirusów PC, mieszanych infekcji adenowirusowych i innych ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego - co najmniej 5 dni.

W przypadku indywidualnej profilaktyki podczas wybuchu grypy lek jest stosowany w ten sam sposób.

U ospy wietrznej, półpaśca, wirusa opryszczki i zakażenia wirusem CMV, a także innych zmian wirusowych skóry i błon śluzowych stosuje się u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat 1 tabletka 4-6 razy dziennie, dzieci w wieku 6-12 lat - 1 tabletka 3 -4 razy dziennie, dzieci w wieku 3-6 lat - na x / g tabletek 2-4 razy dziennie. W ciężkich i nawracających postaciach choroby minimalny przebieg leczenia wynosi 2-3 tygodnie. Powtarzalne cykle leczenia są właściwe.

W warunkach terapii immunosupresyjnej, u pacjentów pooperacyjnych, w grupach ryzyka itp. Lek należy stosować w celu zapobiegania rozwojowi powikłań wirusowych. Jednocześnie, w celu zapobiegania chorobom wirusowym opryszczki i zakażeniu CMV, lek stosuje się 1 tabletkę 3 razy dziennie przez 5-7 dni.

Ostrożnie: lek należy przyjmować ostrożnie w cukrzycy.

Efekty uboczne

Przedawkowanie

Do tej pory nie zgłoszono przypadków przedawkowania narkotyków.

Przy długotrwałym stosowaniu leku w dawkach przekraczających podane w instrukcji możliwe jest zwiększenie krzepliwości krwi.

Interakcja z innymi lekami

Możliwe jest stosowanie leku w połączeniu z innymi lekami (środki przeciwbakteryjne, syntetyczne środki przeciwwirusowe, środki do leczenia objawowego).

Funkcje aplikacji

• Najbardziej wyraźny efekt terapeutyczny uzyskuje się, gdy kombinacja postaci dawkowania leku ma ogólne działanie resorpcyjne i miejscowe.

• 1 tabletka leku zawiera 0,5539 g węglowodanów, co odpowiada 0,046 XE.

Pacjenci z cukrzycą powinni przyjmować lek po konsultacji z lekarzem.

Formularz wydania

Na 20 tabletkach w opakowaniu blistrowym z folii z polichlorku winylu i folii aluminiowej zadrukowanej powłoką termo-lakierniczą.

1 opakowanie blistrowe po 20 tabletek wraz z instrukcją użycia medycznego (ulotka) umieszcza się w opakowaniu kartonowym do pakowania konsumenckiego.

Warunki przechowywania

W miejscu chronionym przed wilgocią i światłem w temperaturze od 15 ° C do 25 ° C

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności.