Producent:
- Rosja i inne kraje.
Formularz wydania:
- Tabletki, 200, 400, 600, 800 mg.
- Opóźnione tabletki, 800 mg.
- Tabletki powlekane, 200, 400, 600 mg.
- Tabletki musujące, 200 mg.
- Opóźnione kapsułki, 300 mg.
- Drażetka, 200 mg.
- Syrop i zawiesina do spożycia.
- Żel i krem do użytku zewnętrznego.
- Czopki doodbytnicze.
Podobne leki:
- Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen dla dzieci, Perofen, Solpaflex.
Efekt terapeutyczny:
- Ma działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe.
- Zmniejsza obrzęki, sztywność poranną stawów.
- W przeciwieństwie do kwasu acetylosalicylowego (Aspiryny) prawie nie ma szkodliwego wpływu na błonę śluzową żołądka.
Wskazania do użycia:
- Ból różnego pochodzenia.
- Reumatoidalne zapalenie stawów.
- Dna
- Migrena
- Zapalenie korzeni, nerwobóle międzyżebrowe, zapalenie kaletki.
- Zapalenie gardła, zapalenie krtani, zapalenie zatok.
- Gorączka, SARS, ostre infekcje dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli.
- Skutki urazów (złamania, stłuczenia, skręcenia).
Dawkowanie i podawanie:
- Tabletki - doustnie, dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat - 200 mg 3-4 razy dziennie (dla większej skuteczności dawkę można zwiększyć do 400 mg 3 razy dziennie). Pierwszą dawkę dobową zaleca się przyjmować rano przed posiłkiem (w celu szybkiego wchłonięcia), picia herbaty, a pozostałe dawki - w ciągu dnia po posiłku.
- Dzieci od 1 roku życia, dawka określana przez lekarza zależy od wagi i stanu dziecka).
- Maść (żel, krem) - miejscowo, nakładać na skórę 3-4 razy dziennie na krem biegunkowy o długości 4-10 cm, pocierać. Czas trwania leczenia wynosi 2-3 tygodnie. W przypadku ciężkich krwiaków i nacieków na początku leczenia zaleca się ich zamknięcie bandażem. Nie nakładaj maści na otwarte rany lub błony śluzowe.
Efekty uboczne:
- Nudności, brak apetytu, wymioty, biegunka.
- Ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, osłabienie.
- Czasami - erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym, krwawienie z przewodu pokarmowego, skurcz oskrzeli.
- Przy długotrwałym stosowaniu mogą występować nieprawidłowości w nerkach i wątrobie.
- W przypadku stosowania miejscowego możliwe są miejscowe reakcje alergiczne - zaczerwienienie skóry, uczucie pieczenia lub mrowienie.
- Objawy przedawkowania - ból brzucha, nudności, wymioty; letarg, senność, depresja; ból głowy.
Przeciwwskazania:
- Ostra niewydolność nerek.
- Erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie.
- Choroby nerwu wzrokowego.
- Nadwrażliwość na lek, na aspirynę (astma „aspirynowa”).
- Wyraźne zaburzenia w nerkach i wątrobie.
- Uwaga! Lek należy przyjmować ostrożnie w chorobach nerek i wątroby, przewlekłej niewydolności serca, zaburzeniach trawienia, a także u osób, które przeszły choroby przewodu pokarmowego i krwawienia z przewodu pokarmowego.
Przechowywanie leków:
- W suchym, ciemnym miejscu.
- Okres ważności: 3 lata.
Uwaga! Przed użyciem leku Ibuprofen należy skonsultować się z lekarzem.
Tabletki ibuprofenu: instrukcje użytkowania
Skład
Opis
Wskazania do użycia
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na ibuprofen;
- erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie;
- „Aspiryna” astma i triada „aspiryna”;
- skaza krwotoczna (choroba von Willebranda, plamica małopłytkowa, teleangiektazja), hipoprotrombinemia, hemofilia;
- rozcięcie tętniaka aorty;
- niedobór witaminy K;
- ciąża w trzecim trymestrze ciąży i laktacji;
- choroby nerwu wzrokowego, mroczki, niedowidzenie, zaburzenia widzenia barw;
- nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca w III-IV stadium NYHA;
- patologia aparatu przedsionkowego, utrata słuchu;
- ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby;
- wiek dzieci do 6 lat.
Dawkowanie i podawanie
Zastosuj wewnątrz, najlepiej między posiłkami.
Dorośli wyznaczają 400 - 600 mg (2-3 tabletki) 3-4 razy dziennie. W reumatoidalnym zapaleniu stawów - 800 mg (4 tabletki) 3 razy dziennie. Gdy algomenorrhea 400-600 mg (2-3 tabletki) w odstępie 4-6 godzin. Maksymalna pojedyncza dawka wynosi 800 mg (4 tabletki), dawka dobowa wynosi 2400 mg (12 tabletek).
Dzieciom należy podawać dawkę 5–10 mg / kg / dobę w 3-4 dawkach. Maksymalna dawka dobowa 20 mg / kg, z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów - do 40 mg / kg. Dzieci w wieku 6–9 lat (21–30 kg), 100 mg (½ tabletki), 4 razy dziennie, maksymalna dawka dobowa 400 mg. Dzieci 9 - 12 lat (31–41 kg), 200 mg (1 tabletka) 3 razy dziennie, maksymalna dawka dobowa 600 mg. Dzieci powyżej 12 lat (ponad 41 kg), 200 mg (1 tabletka), 4 razy dziennie, maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg.
Jako febrifuge w temperaturze ciała powyżej 38,5 ° C (u pacjentów z drgawkami w przeszłości, w temperaturze powyżej 37,5 ° C). Przypisać w dawce 5 mg / kg, w temperaturze powyżej 39,2 ° C - w dawce 10 mg / kg.
Efekty uboczne
Ze strony przewodu pokarmowego: wrzód trawienny, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego. Nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, bóle brzucha, melena, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroba Crohna. Bardzo rzadko - zapalenie trzustki.
Ze strony układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości, anafilaksja, astma, skurcz oskrzeli lub duszność, wysypka różnych typów, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy, i rzadko dermatoza złuszczająca i pęcherzowa.
Od układu sercowo-naczyniowego: zatrzymanie płynów, obrzęk, nadciśnienie i objawy niewydolności serca.
Ze strony układu krwionośnego i układu limfatycznego: leukopenia, małopłytkowość, neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i niedokrwistość hemolityczna.
Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: bezsenność, lęk, depresja, dezorientacja, omamy, zapalenie nerwu wzrokowego, ból głowy, parestezje, zawroty głowy, senność.
Zakażenia i inwazje: nieżyt nosa i aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami autoimmunologicznymi).
Ze strony zmysłów: zaburzenia widzenia i toksyczna neuropatia nerwu wzrokowego, upośledzenie słuchu, szum w uszach i zawroty głowy.
Ze strony układu wątrobowo-żółciowego: nieprawidłowa czynność wątroby, niewydolność wątroby, zapalenie wątroby i żółtaczka.
Na części skóry i tkanki podskórnej: zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka (bardzo rzadko) i reakcje nadwrażliwości na światło.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych: zaburzenia czynności nerek i toksyczna nefropatia, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek
Zaburzenia ogólne: ogólne złe samopoczucie, zmęczenie.
Przy jednoczesnym stosowaniu innych leków, przed zażyciem Ibuprofenu, należy skonsultować się z lekarzem!
Przedawkowanie
Objawy: ból brzucha, nudności, wymioty, zawroty głowy, senność, senność, depresja, ból głowy, niedociśnienie, drgawki, zaburzenia rytmu serca, depresja oddechowa.
Leczenie: odstawienie leku, płukanie żołądka (tylko przez godzinę po spożyciu), węgiel aktywny, picie zasadowe, leczenie objawowe i wspomagające (korekta stanu kwasowo-zasadowego, ciśnienie tętnicze).
Interakcja z innymi lekami
Może zmniejszyć działanie leków przeciwnadciśnieniowych, takich jak inhibitory ACE, beta-adrenolityki i leki moczopędne. Diuretyki mogą również zwiększać ryzyko nefrotoksyczności.
Może pogorszyć niewydolność serca, zwiększyć działanie glikozydów nasercowych. Może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna.
Cholestyramina podawana z ibuprofenem może zmniejszać wchłanianie ibuprofenu w przewodzie pokarmowym.
Jednoczesne spotkanie z metotreksatem, solami litu, aminoglikozydami prowadzi do zmniejszenia ich wydalania.
Cyklosporyna i takrolimus zwiększają ryzyko nefrotoksyczności.
Jednoczesne podawanie ibuprofenu w dniu podawania prostaglandyny nie wpływa niekorzystnie na działanie mifepristonu lub prostaglandyn na dojrzewanie szyjki macicy i nie zmniejsza klinicznej skuteczności aborcji wywołanej lekami.
Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ, w tym inhibitorów COX-2, ponieważ może to zwiększyć ryzyko działań niepożądanych. Jednoczesne stosowanie ibuprofenu i aspiryny nie jest zalecane ze względu na możliwy wzrost działań niepożądanych, w tym zwiększenie ryzyka owrzodzeń przewodu pokarmowego lub krwawienia. Ibuprofen może hamować wpływ niskich dawek aspiryny na agregację płytek krwi.
Pacjenci przyjmujący fluorochinolon w tym samym czasie mogą zwiększać ryzyko wystąpienia drgawek.
Ibuprofen może nasilać działanie hipoglikemiczne leków sulfonylomocznikowych.
Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego wzrasta wraz ze wspólnym powołaniem grupy leków przeciwdepresyjnych selektywnych inhibitorów napadów serotoniny, gingko biloba.
Zydowudyna zwiększa ryzyko toksyczności hematologicznej przy jednoczesnym stosowaniu.
Jednoczesne stosowanie ibuprofenu z worykonazolem i flukonazolem prowadzi do zwiększenia czasu trwania ibuprofenu o około 80% do 100%. Powinien zmniejszać dawkę ibuprofenu, podczas gdy spotkanie z worykonazolem lub flukonazolem.
Funkcje aplikacji
Ciąża Stosowanie ibuprofenu w czasie ciąży jest możliwe tylko przy ścisłych wskazaniach medycznych. Lek należy przyjmować w minimalnej skutecznej dawce. Stosowanie ibuprofenu może niekorzystnie wpływać na ciążę i rozwój płodu. Po zastosowaniu ibuprofenu we wczesnym okresie ciąży może wystąpić zwiększone ryzyko poronienia i wad rozwojowych serca i przewodu pokarmowego.
W pierwszym i drugim trymestrze ciąży należy unikać ibuprofenu, chyba że jest to absolutnie konieczne. W trzecim trymestrze ciąży stosowanie ibuprofenu jest przeciwwskazane.
Okres laktacji. Ibuprofen przenika do mleka matki, dlatego jego stosowanie powinno zapewnić przerwanie karmienia piersią przez cały okres leczenia.
Osoby z patologią układu krwionośnego. U pacjentów z upośledzoną hemostazą konieczne jest dokładne monitorowanie parametrów laboratoryjnych. W przypadku długotrwałego stosowania wskazane jest systematyczne monitorowanie krwi obwodowej.
Osoby z patologią przewodu pokarmowego, chorobą wątroby, układem sercowo-naczyniowym. Stosowanie leku jest możliwe tylko pod ścisłym nadzorem lekarza.
Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i zarządzanie mechanizmami. W okresie użytkowania konieczne jest powstrzymanie się od wszelkiego rodzaju czynności wymagających zwiększonej uwagi, szybkich reakcji umysłowych i motorycznych.
Napoje zawierające alkohol nie są zalecane w okresie leczenia.
Sok wiśniowy i porzeczkowy, syrop cukrowy zwiększają szybkość wchłaniania ibuprofenu.
IBUPROFEN
◊ Różowe tabletki powlekane, dwuwypukłe; na przekroju widoczne są dwie warstwy.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (10) - opakowania kartonowe.
50 szt. - brzegi ciemnego szkła (1) - pakuje karton.
◊ Różowe tabletki powlekane, dwuwypukłe; na przekroju widoczne są dwie warstwy.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (10) - opakowania kartonowe.
50 szt. - puszki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
NLPZ. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Tłumi czynniki przeciwzapalne, zmniejsza agregację płytek. Hamuje typy cyklooksygenazy 1 i 2, narusza metabolizm kwasu arachidonowego, zmniejsza ilość prostaglandyn zarówno w zdrowych tkankach, jak iw ognisku zapalenia, oraz hamuje wysiękowe i proliferacyjne fazy zapalenia. Zmniejsza wrażliwość na ból w zapaleniu. Powoduje osłabienie lub zanik zespołu bólowego, w tym z bólami w stawach w spoczynku iz ruchem, zmniejszeniem sztywności porannej i obrzękiem stawów, zwiększa zakres ruchu.
Działanie przeciwgorączkowe ze względu na zmniejszenie pobudliwości ośrodków termoregulacyjnych międzymózgowia
Ibuprofen jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, jego Cmax w osoczu osiąga się je w ciągu 1-2 godzin po spożyciu, w płynie maziowym - w ciągu 3 godzin wiąże się z białkami osocza o 99%.
Powoli przenika do jamy stawów, utrzymuje się w tkance maziowej, tworząc w niej większe stężenia niż w osoczu.
Metabolizm ibuprofenu występuje głównie w wątrobie. T1/2 z osocza trwa 2-3 godziny, jest wydalany przez nerki w postaci metabolitów (nie więcej niż 1% jest wydalany w postaci niezmienionej), aw mniejszym stopniu - z żółcią. Ibuprofen jest całkowicie eliminowany w ciągu 24 godzin.
- napięcie głowy i migrena;
- ból stawowy, mięśniowy,
- ból pleców, dolnej części pleców, rwy kulszowej;
- ból z uszkodzeniem więzadła;
- Gorączka z przeziębieniem, grypa;
- reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów.
NLPZ są przeznaczone do leczenia objawowego, zmniejszającego ból i stan zapalny w czasie stosowania, nie wpływają na postęp choroby.
- erozyjne i wrzodziejące zmiany błony śluzowej żołądka lub dwunastnicy, aktywne krwawienie z przewodu pokarmowego;
- nieswoiste zapalenie jelit w ostrej fazie, w tym wrzodziejące zapalenie jelita grubego;
- Dane anamnestyczne dotyczące ataku niedrożności oskrzeli, nieżytu nosa, pokrzywki po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innego niesteroidowego leku przeciwzapalnego (zespół całkowitej lub niepełnej nietolerancji kwasu acetylosalicylowego - zapalenie zatok przynosowych, pokrzywka, polipy śluzówki nosa, astma oskrzelowa);
- niewydolność wątroby lub czynna choroba wątroby;
- niewydolność nerek (CC poniżej 30 ml / min), postępująca choroba nerek;
- hemofilia i inne zaburzenia krwawienia (w tym hipokoagulacja), skaza krwotoczna;
- w okresie po operacji pomostowania tętnic wieńcowych;
- ciąża (III trymestr);
- wiek dzieci: do 6 lat i od 6 do 12 lat (o masie ciała poniżej 20 kg) - w przypadku tabletek 200 mg; do 12 lat - dla tabletek 400 mg;
- nadwrażliwość na którykolwiek ze składników tworzących lek.
Środki ostrożności: zaawansowany wiek, zastoinowa niewydolność serca, choroby naczyń mózgowych, nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca, dyslipidemia / hiperlipidemia, cukrzyca, choroba tętnic obwodowych, zespół nerczycowy, QA poniżej 30-60 ml / min, hiperbilirubinemia, wrzód żołądka i wrzody dziecięce, wrzód dwunastnicy, CVD poniżej 30-60 ml / min jelita (w historii), zakażenia Helicobacter pylori, zapalenie żołądka, zapalenie jelit, zapalenie jelita grubego, długotrwałe stosowanie NLPZ, choroby krwi o nieznanej etiologii (leukopenia i niedokrwistość), ciąża (I-II) trymestr, p Okres laktacji, palenie tytoniu, częste spożywanie alkoholu (alkoholizm), ciężkie choroby somatyczne, leczenie skojarzone z następującymi lekami: leki przeciwzakrzepowe (na przykład warfaryna), leki przeciwpłytkowe (na przykład kwas acetylosalicylowy; klopidogrel), glikokortykosteroidy doustne (na przykład prednizolon); serotonina (na przykład citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina).
Dorośli, osoby starsze i dzieci powyżej 12 lat: tabletki 200 mg 3-4 razy na dobę; w tabletkach 400 mg 2-3 razy dziennie. Dawka dobowa wynosi 1200 mg (nie należy przyjmować więcej niż 6 tabletek po 200 mg (lub 3 tabletki po 400 mg) przez 24 godziny.
Tabletki należy połykać popijając wodą, najlepiej w trakcie lub po posiłku. Nie zabieraj więcej niż 4 godziny.
Nie przekraczaj określonej dawki!
Przebieg leczenia bez konsultacji z lekarzem nie powinien przekraczać 5 dni.
Jeśli objawy utrzymują się, skonsultuj się z lekarzem.
Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat bez konsultacji z lekarzem.
Dzieci od 6 do 12 lat (ważące powyżej 20 kg): 1 tabletka 200 mg, nie więcej niż 4 razy / dobę. Przerwa między przyjmowaniem tabletek przez co najmniej 6 godzin
W zalecanych dawkach lek zwykle nie powoduje skutków ubocznych.
Ze strony układu pokarmowego: gastropatia NLPZ (ból brzucha, nudności, wymioty, zgaga, utrata apetytu), biegunka, wzdęcia, zaparcia; owrzodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, które w niektórych przypadkach są skomplikowane
perforacja i krwawienie; podrażnienie lub suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból w jamie ustnej, owrzodzenie błony śluzowej dziąseł, aftowe zapalenie jamy ustnej, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby.
Ze strony układu oddechowego: duszność, skurcz oskrzeli.
Ze zmysłów: upośledzenie słuchu: utrata słuchu, dzwonienie lub szum w uszach; zaburzenia widzenia: toksyczne uszkodzenie nerwu wzrokowego, niewyraźne widzenie, mroczek, suchość i podrażnienie oczu, obrzęk spojówek i powieki (pochodzenie alergiczne).
Z centralnego i obwodowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, lęk, nerwowość i drażliwość, pobudzenie psychomotoryczne, senność, depresja, dezorientacja, omamy, aseptyczne zapalenie opon mózgowych (częściej u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi).
Od układu sercowo-naczyniowego: niewydolność serca, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.
Ze strony układu moczowego: ostra niewydolność nerek, alergiczne zapalenie nerek, zespół nerczycowy (obrzęk), wielomocz, zapalenie pęcherza moczowego.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna (zwykle rumieniowa lub pokrzywka), świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktoidalne, wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli lub duszność, gorączka, rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stephena-Johnsona, jony, jony, jony, iynecosis) Lyell), eozynofilia, alergiczny nieżyt nosa.
Od strony narządów krwiotwórczych: niedokrwistość (w tym hemolityczna, aplastyczna), małopłytkowość i plamica małopłytkowa, agranulocytoza, leukopenia.
Inne: zwiększona potliwość.
Na podstawie wskaźników laboratoryjnych: czas krwawienia (może wzrosnąć), stężenie glukozy w surowicy (może się zmniejszyć), klirens kreatyniny (może zmniejszyć się), hematokryt lub hemoglobina (może się zmniejszyć), stężenie kreatyniny w surowicy (może wzrosnąć), aktywność aminotransferaz wątrobowych (może wzrosnąć ).
Objawy: ból brzucha, nudności, wymioty, letarg, senność, depresja, ból głowy, szum w uszach, kwasica metaboliczna, śpiączka, ostra niewydolność nerek, niskie ciśnienie krwi, bradykardia, tachykardia, migotanie przedsionków, niewydolność oddechowa.
Leczenie: płukanie żołądka (tylko w ciągu godziny po spożyciu), węgiel aktywny, picie zasadowe, wymuszona diureza, leczenie objawowe (korekta stanu kwasowo-zasadowego, ciśnienie krwi).
W dawkach terapeutycznych ibuprofen nie wchodzi w znaczące interakcje z powszechnie stosowanymi lekami.
Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, flumekinol, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, zwiększając ryzyko wystąpienia ciężkich zatruć. Inhibitory utleniania mikrosomalnego - zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.
Zmniejsza działanie hipotensyjne leków rozszerzających naczynia i natriuretyczne działanie furosemidu i hydrochlorotiazydu.
Zmniejsza skuteczność leków mocznikowych.
Wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych, leków przeciwpłytkowych, leków fibrynolitycznych (co zwiększa ryzyko krwawienia).
Wzmacnia efekty uboczne kortykosteroidów mineralnych, glikokortykosteroidów (zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego), estrogenu, etanolu; zwiększa efekt hipoglikemiczny pochodnych sulfonylomocznika.
Leki zobojętniające i kolestyramina zmniejszają wchłanianie ibuprofenu.
Zwiększa stężenie digoksyny we krwi, preparatów litu i metotreksatu.
Jednoczesne powołanie innych NLPZ zwiększa częstotliwość działań niepożądanych.
Kofeina wzmacnia działanie przeciwbólowe (przeciwbólowe).
Wraz z jednoczesnym powołaniem ibuprofenu zmniejsza działanie przeciwzapalne i przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego (możliwe jest zwiększenie częstości występowania ostrej niewydolności wieńcowej u pacjentów otrzymujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego jako środek przeciwpłytkowy po rozpoczęciu ibuprofenu).
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kwas walproinowy, plykamycyna zwiększają częstość występowania hipoprotrombinemii z jednoczesnym wizytowaniem.
Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku.
Preparaty cyklosporyny i złota wzmacniają działanie ibuprofenu na syntezę prostaglandyn w nerkach, co objawia się zwiększoną nefrotoksycznością. Ibuprofen zwiększa stężenie cyklosporyny w osoczu i prawdopodobieństwo jego działania hepatotoksycznego.
Leki, które blokują wydzielanie kanalikowe, zmniejszają wydalanie i zwiększają stężenie ibuprofenu w osoczu.
Przy długotrwałym stosowaniu konieczna jest kontrola wzoru krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby i nerek.
Aby zmniejszyć ryzyko zdarzeń niepożądanych z przewodu pokarmowego, należy zastosować minimalną skuteczną dawkę. Gdy pojawią się objawy gastropatii, pokazane jest dokładne monitorowanie, w tym ezofagogastroduodenoskopia, badanie krwi z hemoglobiną i hematokrytem oraz analiza krwi utajonej w kale.
Jeśli to konieczne, należy ustalić, czy lek 17-ketosteroidowy należy anulować 48 godzin przed badaniem.
W okresie leczenia należy powstrzymać się od spożywania alkoholu i czynności wymagających dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Faspik (600 mg, smak anyżu miętowego) Ibuprofen
Instrukcja
- Rosyjski
- азақша
Nazwa handlowa
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona
Forma dawkowania
Granulat do roztworu doustnego o smaku moreli 400 mg i 600 mg, aromat anyżu 400 mg i 600 mg i aromat miętowy 200 mg
Skład
Zawiera jedną torebkę aromatu miętowego
składnik aktywny - ibuprofen (jako sól L-argininy) 200 mg,
substancje pomocnicze: L-arginina, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, aspartam, aromat miętowy, sacharoza.
Zawiera jedną torebkę aromatu miętowego
składnik aktywny - ibuprofen (jako sól L-argininy) 400 mg lub 600 mg,
substancje pomocnicze: L-arginina, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, aspartam, aromat miętowy, smak anyżu, sacharoza.
Zawiera jedną torbę o smaku morelowym
składnik aktywny - ibuprofen (jako sól L-argininy) 400 mg lub 600 mg,
substancje pomocnicze: L-arginina, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, aspartam, aromat morelowy, sacharoza
Opis
Białe granulki o charakterystycznym miętowym zapachu (dla granulek o smaku mięty)
Białe granulki o charakterystycznym zapachu anyżu miętowego (dla granulek o smaku anyżu miętowego)
Białe granulki o charakterystycznym zapachu moreli (dla granulek o smaku morelowym)
Grupa farmakoterapeutyczna
Niesteroidowe leki przeciwzapalne. Pochodne kwasu propionowego
Kod ATH M01AE01
Właściwości farmakologiczne
Farmakokinetyka
Wchłanianie: dobrze wchłaniany z żołądka. Po zastosowaniu leku Faspik maksymalne stężenie (Cmax) ibuprofenu w osoczu wynoszące około 26 μg / ml i 56 μg / ml osiągane jest w ciągu 15-25 minut po przyjęciu leku na pusty żołądek w dawce odpowiednio 200 mg i 400 mg.
Dystrybucja: Ibuprofen wiąże się z białkami osocza w około 99%. Jest powoli rozprowadzany w płynie maziowym i jest usuwany z niego wolniej niż z osocza.
Metabolizm Ibuprofen jest metabolizowany w wątrobie głównie przez hydroksylację i karboksylację grupy izobutylowej. Metabolity są farmakologicznie nieaktywne.
Wycofanie: ma dwufazową kinetykę eliminacji. Okres półtrwania (T1 / 2) osocza wynosi 1-2 godziny. Do 90% dawki jest wydalane z moczem w postaci metabolitów i ich koniugatów. Mniej niż 1% jest wydalany z moczem w postaci niezmienionej iw mniejszym stopniu jest wydalany z żółcią.
Farmakodynamika
Ibuprofen w postaci soli L-argininy - aktywny składnik preparatu Faspik jest pochodną kwasu propionowego. Ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne dzięki nieselektywnej blokadzie cyklooksygenazy-1 i cyklooksygenazy-2 i działa hamująco na syntezę prostaglandyn. Działanie przeciwbólowe jest najbardziej widoczne w przypadku bólu zapalnego. Podobnie jak wszystkie NLPZ, ibuprofen wykazuje działanie przeciwpłytkowe.
Wskazania do użycia
-zespół bólowy o różnej etiologii: ból gardła, ból głowy, migrena, ból zęba, ból po ekstrakcji zęba, nerwoból, ból kości i stawów oraz ból mięśni, ból pooperacyjny, ból pourazowy, algomenorrhea
-choroby reumatyczne: reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, choroba Stilla, choroba zwyrodnieniowa stawów, osteochondroza
Dawkowanie i podawanie
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:
Maksymalna dawka dobowa wynosi 1200 mg na dobę.
Saszetki 400 mg: 2 - 3 saszetki dziennie.
Saszetki 600 mg: 1 - 2 saszetki dziennie.
Granulki rozpuszcza się w 50-100 ml wody, roztwór przyjmuje się doustnie natychmiast po przygotowaniu w trakcie lub po posiłku.
Aby przezwyciężyć sztywność poranną u pacjentów z zapaleniem stawów, zaleca się przyjmowanie pierwszej dawki leku natychmiast po przebudzeniu.
Leku nie można stosować dłużej niż 7 dni lub w większych dawkach bez konsultacji z lekarzem.
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby lub serca dawkę należy zmniejszyć.
Efekty uboczne
- Gastropatia NLPZ (nudności, wymioty, ból brzucha, zgaga, utrata apetytu, biegunka, wzdęcia, ból i dyskomfort w okolicy nadbrzusza), owrzodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego (w niektórych przypadkach powikłane perforacją i krwawieniem); podrażnienie, suchość błony śluzowej jamy ustnej lub ból w ustach, owrzodzenie błony śluzowej dziąseł, aftowe zapalenie jamy ustnej, zapalenie trzustki, zaparcia, zapalenie wątroby
- utrata słuchu, dzwonienie lub szum w uszach, odwracalne toksyczne zapalenie nerwu nerwu wzrokowego, niewyraźne widzenie lub podwójne widzenie, suchość i podrażnienie oczu, obrzęk spojówek i powieka (geneza alergiczna), mroczek
- bóle głowy, zawroty głowy, bezsenność, niepokój, nerwowość i drażliwość, pobudzenie psychomotoryczne, senność, depresja, dezorientacja, omamy, rzadko - aseptyczne zapalenie opon mózgowych (częściej u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi)
- rozwój lub zaostrzenie niewydolności serca, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi
- ostra niewydolność nerek, alergiczne zapalenie nerek, zespół nerczycowy (obrzęk), wielomocz, zapalenie pęcherza moczowego
- wysypki skórne (zazwyczaj rumieniowe, pokrzywka), świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli, gorączkę, rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella), eozynofilii, alergiczny nieżyt nosa
- niedokrwistość (w tym hemolityczna, aplastyczna), małopłytkowość i plamica małopłytkowa, agranulocytoza, leukopenia.
Ryzyko owrzodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, krwawienie (żołądkowo-jelitowe, dziąsło, macica, hemoroidy), zaburzenia widzenia (zaburzenia widzenia barwnego, mroczki, niedowidzenie) zwiększa się przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach.
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na lek
- erozyjne i wrzodziejące choroby przewodu pokarmowego (GIT), w tym wrzód trawienny i 12 wrzód dwunastnicy w ostrej fazie, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wrzód trawienny, choroba Crohna - wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- choroba zapalna jelit
- pełna lub niepełna kombinacja astmy oskrzelowej, nawracających polipów nosa i zatok przynosowych i nietolerancji na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ (w tym w historii)
- zaburzenia krzepnięcia krwi (w tym hemofilia, wydłużenie czasu krwawienia, skłonność do krwawień, skaza krwotoczna)
-postępująca choroba nerek, ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml / min) - czynna choroba wątroby, ciężka niewydolność wątroby
- stan po operacji pomostowania tętnic wieńcowych
- ciąża i laktacja
- dzieci do 12 lat
Interakcje narkotykowe
-mikrosomalne induktory utleniania (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, zwiększając ryzyko ciężkich reakcji hepatotoksycznych
-inhibitory utleniania mikrosomalnego zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego
-zmniejsza działanie leków przeciwnadciśnieniowych (w tym powolnych blokerów kanału wapniowego i inhibitorów konwertazy angiotensyny), natriuretycznej i moczopędnej aktywności furosemidu i hydrochlorotiazydu
-zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych, wzmacnia działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych, leków przeciwpłytkowych, leków fibrynolitycznych (zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych)
-działanie wrzodziejące z krwawieniem przy jednoczesnym stosowaniu z glikokortykosteroidami, kolchicyną, estrogenem, etanolem
-wzmacnia działanie doustnych leków hipoglikemicznych i insuliny
-leki zobojętniające i kolestyramina zmniejszają wchłanianie ibuprofenu
-zwiększa stężenie digoksyny we krwi, preparatów litu i metotreksatu
-kofeina wzmacnia działanie przeciwbólowe leku
-przy jednoczesnym stosowaniu ibuprofenu zmniejsza działanie przeciwzapalne i przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego (możliwe jest zwiększenie częstości występowania ostrej niewydolności wieńcowej u pacjentów, którzy otrzymują małe dawki kwasu acetylosalicylowego jako środek przeciwpłytkowy po rozpoczęciu ibuprofenu)
-przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych i trombolitycznych (alteplazy, streptokinazy, urokinazy) zwiększa ryzyko krwawienia
-cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kwas walproinowy, plykamycyna zwiększają częstość występowania hipoprotrombinemii
-leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku
-leki cyklosporynowe i złote wzmacniają działanie ibuprofenu na syntezę prostaglandyn w nerkach, co objawia się wzrostem nefrotoksyczności
-ibuprofen zwiększa stężenie cyklosporyny w osoczu i prawdopodobieństwo jego działania hepatotoksycznego
-leki, które blokują wydzielanie kanalikowe, zmniejszają wydalanie i zwiększają stężenie ibuprofenu w osoczu
Specjalne instrukcje
Podczas leczenia konieczna jest kontrola składu komórkowego krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby i nerek.
Na początku objawów gastropatii pokazano dokładny monitoring, w tym ezofagogastroduodenoskopię, analizę krwi z hemoglobiną, hematokryt, analizę krwi utajonej w kale.
Aby zapobiec rozwojowi gastropatii NLPZ, zaleca się łączenie prostaglandyny E (misoprostolu) z lekami.
Jeśli to konieczne, należy ustalić, czy lek 17-ketosteroidowy należy anulować 48 godzin przed badaniem.
Gdy dzienna dawka przekracza 1000 mg, ibuprofen może wydłużyć czas krwawienia.
Lek należy stosować ostrożnie podczas leczenia pacjentów ze skurczem oskrzeli w wywiadzie, zwłaszcza tych związanych z przyjmowaniem leków, jak również z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby lub serca. Tacy pacjenci wymagają regularnego monitorowania parametrów klinicznych i laboratoryjnych, zwłaszcza w przypadku długotrwałego leczenia.
Toczeń rumieniowaty układowy, inne kolagenozy są czynnikiem ryzyka rozwoju ciężkich uogólnionych reakcji alergicznych.
Lek zawiera sacharozę, należy to wziąć pod uwagę, jeśli u pacjentów występuje odpowiadająca dziedziczna nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór sacharozy - izomaltaza.
Pacjenci powinni powstrzymywać się od wszelkich czynności, które wymagają zwiększonej uwagi, szybkich reakcji umysłowych i motorycznych.
W trakcie leczenia etanol nie jest zalecany. Aby zmniejszyć ryzyko zdarzeń niepożądanych z przewodu pokarmowego, należy stosować lek w krótkim czasie w minimalnej skutecznej dawce.
Z marskością wątroby z nadciśnieniem wrotnym, hiperbilirubinemią, wrzodem żołądka i 12 wrzodami dwunastnicy (w historii), zapaleniem żołądka, zapaleniem jelit, zapaleniem okrężnicy; niewydolność wątroby i (lub) nerek, zespół nerczycowy; przewlekła niewydolność serca, nadciśnienie; choroba niedokrwienna serca, choroba naczyń mózgowych, dyslipidemia / hiperlipidemia, cukrzyca, choroba tętnic obwodowych, palenie tytoniu, przewlekła niewydolność nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml / min), w obecności zakażenia Helicobacter, długotrwałe stosowanie NLPZ, alkoholizm, ciężkie choroby naturalne, zakażenie Helicobacter; jednoczesne podawanie glikokortykosteroidów doustnych (w tym prednizolonu), leków przeciwzakrzepowych (w tym warfaryny), leków przeciwpłytkowych (w tym klopidogrelu), selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny ( w tym citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina), choroby krwi o nieznanej etiologii (leukopenia i niedokrwistość).
Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych maszyn
Biorąc pod uwagę możliwe skutki uboczne leku, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i innych potencjalnie niebezpiecznych maszyn.
Przedawkowanie
Objawy: ból brzucha, nudności, wymioty, letarg, senność, depresja, ból głowy, szum w uszach, kwasica metaboliczna, śpiączka, ostra niewydolność nerek, obniżenie ciśnienia krwi, bradykardia, tachykardia, migotanie przedsionków, niewydolność oddechowa.
Leczenie: płukanie żołądka (w ciągu pierwszej godziny po spożyciu), węgiel aktywny, picie zasadowe, wymuszona diureza, leczenie objawowe (korekta stanu kwasowo-zasadowego, ciśnienie krwi), jeśli to konieczne, resuscytacja
Formularz zwolnienia i opakowanie
Na 3,0 gw workach z folii wielowarstwowej (papier-aluminium-polietylen).
12 sparowanych saszetek wraz z instrukcjami do użytku medycznego w języku państwowym i rosyjskim są umieszczone na stosie kartonu.
Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ºС.
Trzymaj z dala od dzieci!
Okres trwałości
Nie używać po upływie daty ważności.
Warunki sprzedaży aptek
Producent
Zambon Switzerland Ltd
Via Industry 13, СН - 6814 Cadempino, Szwajcaria.
Nazwisko i kraj posiadacza świadectwa rejestracji
Zambon S.P.A., Włochy
Adres organizacji, która otrzymuje od konsumentów roszczenia dotyczące jakości produktów (towarów) w Republice Kazachstanu
ul. 2. Ostroumov, 33, Almaty, Kazachstan
tel.: +7 (727) 383 74 63, faks: +7 (727) 383 74 56;
IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB N50 IND
Uwaga! Prezentowane tu materiały mają jedynie charakter poglądowy i nie mogą stanowić przewodnika do samodzielnego leczenia. Strona nie jest w żaden sposób odpowiedzialna za powyższe opisy leków. Używasz ich lub nie używasz na własne ryzyko!
W 2018-grudzień-01
Możesz z grubsza kupić IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB N50 IND w Rydze na Łotwie w następującej cenie:
5,37 € 6,78 $ 4,78 £ 409руб. 55,4 SEK 23 PLN 22,64
Kod ATC: M01AE01. Substancje czynne: Ibuprofenum.
Made in India.
Producent firmy: Cipla Ltd.
Lek na receptę.
IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB.N50 IND
IBUGESIC 600MG TABL.N50 R x (Sia Unifarma)
Ibuprofen (ibuprofen)
Forma uwalniania, skład i opakowanie
Tabletki powlekane
Działanie farmakologiczne
Niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu fenylopropionowego. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.
Działanie leku jest spowodowane hamowaniem syntezy prostaglandyn przez blokowanie enzymu cyklooksygenazy. Tłumi agregację płytek krwi.
Przy dłuższym stosowaniu ma działanie odczulające.
Farmakokinetyka
Po spożyciu jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie substancji czynnej w osoczu krwi określa się 1-2 godziny po podaniu, w płynie maziowym - 3 godziny po podaniu.
Ibuprofen jest metabolizowany w wątrobie. Okres półtrwania około 2 godzin.
Wydalane przez nerki w postaci niezmienionej i jako koniugaty.
Wskazania
Schemat dawkowania
W reumatoidalnym zapaleniu stawów przepisuje się 800 mg 3 razy na dobę.
W chorobie zwyrodnieniowej stawów i zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa Ibuprofen stosuje się 400-600 mg 3-4 razy / dobę.
W młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniu stawów lek stosuje się w dawce 30-40 mg / kg masy ciała / dobę.
W przypadku urazów tkanek miękkich, zwichnięć, lek jest przepisywany 600 mg 2-3 razy / dobę.
Gdy zespół bólu o umiarkowanej intensywności, lek jest przepisywany 400 mg 3 razy / dobę.
Maksymalna dzienna dawka 2,4 g.
Efekty uboczne
Możliwe: nudności, jadłowstręt, wzdęcia, zaparcia, zgaga, biegunka, zawroty głowy, ból głowy, pobudzenie, bezsenność, reakcje alergiczne w postaci wysypki skórnej, zaburzenia widzenia. Zauważone przypadki erozyjnych i wrzodziejących zmian w przewodzie pokarmowym.
Rzadko: krwawienie z przewodu pokarmowego, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, skurcz oskrzeli.
Przeciwwskazania
Ciąża i laktacja
Brak danych.
Specjalne instrukcje
Ostrożnie, lek jest przepisywany pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby, nerek, układu sercowo-naczyniowego, z chorobą wrzodową żołądka i (lub) wrzodem dwunastnicy, oraz krwawieniem z przewodu pokarmowego.
W porównaniu z innymi NLPZ, ibuprofen ma najmniejsze działanie wrzodotwórcze na błonę śluzową przewodu pokarmowego.
Przy długotrwałym stosowaniu leku konieczne jest monitorowanie funkcji wątroby i nerek, obraz krwi obwodowej.
Podczas ciąży lek należy stosować wyłącznie na receptę.
Przedawkowanie
Brak danych dotyczących przedawkowania.
Interakcja z narkotykami
Z jednoczesnym powołaniem ibuprofenu może spowodować zmniejszenie działania moczopędnego furosemidu.
Po połączeniu, ibuprofen wzmacnia działanie difeniny, leków przeciwzakrzepowych kumaryny, doustnych leków hipoglikemicznych.
Ibuprofen
Opis od 30 lipca 2015 r
- Nazwa łacińska: Ibuprofen
- Kod ATX: M01AE01
- Składnik aktywny: Ibuprofen (Ibuprofen)
- Producent: Borisov ZMP, PJSC Vitamins, Pharmaceutical Firm Darnitsa (Ukraina), Hemofarm (Serbia), RUP Belmedpreparaty (Republika Białorusi)
Skład
Skład ibuprofenu w postaci czopków obejmuje 60 mg substancji czynnej, stały tłuszcz.
Skład tabletek: ibuprofen (200 lub 500 mg), skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, aerosil, wanilina, wosk pszczeli, jadalna żelatyna, barwnik azorubina. hydroksywęglan magnezu, mąka pszenna, powidon o niskiej masie cząsteczkowej, sacharoza, dwutlenek tytanu.
W maści i żelu substancja czynna jest zawarta w stężeniu 50 mg / g, w zawiesinie - w stężeniu 20 mg / ml.
Składniki pomocnicze żelu: ibuprofen (50 mg / g), etanol, glikol propylenowy, dimeksyd, karbomer 940, trietanoloamina, olej neroli i lawendy, parahydroksybenzoesan metylu, woda oczyszczona.
Pomocnicze składniki maści: dimetylosulfotlenek, makrogol 400 i 1500.
Formularz wydania
- Maść Ibuprofen 5% (25 g);
- Tabletki ibuprofenu p / około 200 i 400 mg;
- żel ibuprofenu 5% (20 i 50 g);
- czopek ibuprofenu 60 mg;
- ibuprofen dla dzieci w postaci zawiesiny doustnej (20 mg / ml 100 ml).
Kod ATH do zawieszania, czopków doodbytniczych, tabletek - M01AE01, do terapii zewnętrznej (maść i żel) - M02AA13.
Działanie farmakologiczne
Przeciwzapalne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe.
Farmakodynamika i farmakokinetyka
Działanie leku jest spowodowane tłumieniem biosyntezy Pg przez hamowanie enzymu COX.
Tłumi agregację płytek krwi. Nie wpływa na białka biorące udział w krzepnięciu krwi. Zwiększa nieco czas krwawienia.
Po zastosowaniu zewnętrznym, pacjent odczuwa zmniejszenie bólu stawów w spoczynku i w ruchu; redukcja sztywności porannej, obrzęk i obrzęk stawów, zwiększona elastyczność i zakres ruchu stawów.
Po podaniu doustnym dobrze (80%) wchłania się w przewodzie pokarmowym. Jednoczesne przyjmowanie z jedzeniem spowalnia wchłanianie, ale nie wpływa na jego objętość. TSmah - 2-4 godziny
Efekt hipotermiczny rozwija się po 1 godzinie po podaniu. T1 / 2 - od 2 do 4 h. Komunikacja z białkami osocza - 90-99%.
W jamie stawów penetruje powoli, utrzymuje się w tkance maziowej, która gromadzi się w stężeniu większym niż stężenie w osoczu.
Systematyczne stosowanie leku trwa od kilku dni do 2 tygodni, aby osiągnąć działanie przeciwzapalne.
Aktywność biologiczna jest związana z enancjomerem S.
Po wchłonięciu farmakologicznie nieaktywna postać R (około 60%) powoli przekształca się w postać S. Metabolizm jest wydalany głównie przez nerki, a częściowo przez żółć. W czystej postaci wyświetla się nie więcej niż 1% ibuprofenu.
Substancja nie jest zdefiniowana w mleku matki. Pełne usunięcie następuje w ciągu 24 godzin
Wskazania do użycia
Ibuprofen - co to jest?
Ibuprofen jest nie narkotycznym lekiem przeciwbólowym należącym do grupy NLPZ. Ma wyraźne działanie przeciwzapalne.
Właściwości te pozwalają na stosowanie leku w gorączce i bólu (niska i średnia intensywność), reumatycznej polimialgii, chorobach zapalnych i zwyrodnieniowych ODA.
Ibuprofen znajduje się na liście podstawowych przedmiotów WHO.
Co sprawia, że tabletki ibuprofenu?
Tabletki są przepisywane na:
- choroby zapalne kręgosłupa i stawów (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, dnawe i reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów itp.);
- umiarkowany ból o różnej etiologii (leki pomagają z bólem podczas miesiączki, z bólem zęba, z bólem głowy, z atakiem migreny, bólami mięśni, nerwobólami, bólem pourazowym i pooperacyjnym itp.);
- gorączka na tle chorób zakaźnych lub „zimnych”.
Ibuprofen: Do czego służą te tabletki?
Należy pamiętać, że tabletki (jak również inne formy dawkowania) są przeznaczone do leczenia objawowego, zmniejszającego intensywność bólu i łagodzącego zapalenie, lek nie ma wpływu na postęp patologii.
Wskazania do stosowania żelu i maści
Żel i maść z ibuprofenem są skuteczne w chorobach zapalnych i zwyrodnieniowych układu mięśniowo-szkieletowego:
- łuszczycowe, dnawe i reumatoidalne zapalenie stawów;
- okołooperacyjne zapalenie okołostawowe;
- choroba zwyrodnieniowa stawów;
- zespół korzeniowy w osteochondrozie;
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa;
- zapalenie kaletki;
- rwa kulszowa;
- lumbago;
- zapalenie korzonków;
- ból mięśni;
- zapalenie ścięgna;
- zapalenie ścięgna;
- zaostrzona dna;
- urazy, w których integralność tkanek miękkich nie jest zakłócona (pęknięcie / zwichnięcie, zwichnięcie, stłuczenie, obrzęk pourazowy itp.).
Wskazania do stosowania czopków i syropu
Syrop i czopki ibuprofenu to postacie dawkowania opracowane specjalnie do stosowania w praktyce pediatrycznej. Są one przydzielane dzieciom do:
- zmniejszyć temperaturę PRIORVI, infekcje dziecięce, grypę, inne choroby zakaźne i zapalne, którym towarzyszy hipertermia;
- spadek temperatury podczas reakcji po szczepieniu;
- zmniejszyć intensywność łagodnego / umiarkowanego bólu (narzędzie może być używane do bólu zębów i głowy, bólu ucha lub gardła, uszkodzenia więzadła, nerwobólu itp.).
Czopki są przeznaczone dla dzieci w wieku 3-24 miesięcy, syrop Ibuprofen stosuje się w leczeniu dzieci w wieku od 3 miesięcy do 12 lat.
Co to jest ibuprofen stosowany jako roztwór do wstrzykiwań?
Zastrzyki stosuje się w leczeniu CHD u wcześniaków.
Przeciwwskazania
- pełna lub częściowa kombinacja objawów triady Fernand Vidal (w tym w historii);
- obecność nadżerek i wrzodów w przewodzie pokarmowym;
- zaburzenia hemostazy;
- aktywne krwawienie z żołądka / jelit;
- ciężka niewydolność wątroby;
- postępująca choroba nerek;
- niewydolność nerek, w której Сlcr nie przekracza 30 ml / min;
- stany po CABG (operacja pomostowania tętnic wieńcowych);
- przewlekłe procesy zapalne w jelitach;
- potwierdzona hiperkaliemia;
- 3. trymestr ciąży;
- nadwrażliwość.
W pediatrii stosuje się zawiesiny i czopki od 3 miesięcy, tabletki - od 6 roku życia.
Należy zachować ostrożność przepisując ibuprofen, gdy:
- marskość wątroby, która jest powikłana nadciśnieniem wrotnym;
- zapalenie żołądka;
- zapalenie jelita grubego;
- zapalenie jelit;
- historia wrzodu żołądka / dwunastnicy;
- zespół nerczycowy;
- brak funkcji serca, nerek lub wątroby;
- CHD;
- nadciśnienie;
- choroby naczyń mózgowych;
- dys- lub hiperlipidemia;
- choroba tętnic obwodowych;
- obecność zakażenia Helicobacter pylori;
- ciężkie patologie somatyczne;
- choroby krwi o nieznanej etiologii.
Ponadto, lek ostrożnie przepisywany jest osobom cierpiącym na alkoholizm, długotrwałe stosowanie NLPZ, przyjmujących doustne GCS, SSRI, leki przeciwpłytkowe i przeciwzakrzepowe, w pierwszych 26-27 tygodniach ciąży kobiet karmiących piersią.
Dzieci poniżej pierwszego roku życia powinny być podawane tylko na zalecenie pediatry.
Efekty uboczne
W adnotacjach dotyczących doustnych postaci dawkowania i czopków doodbytniczych wymieniono następujące działania niepożądane:
- Gastropatia NLPZ, suchość, podrażnienie i / lub owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej, ból jamy ustnej, zapalenie trzustki, aftowe zapalenie jamy ustnej;
- zapalenie wątroby;
- skurcz oskrzeli, duszność;
- hałas / szum w uszach, utrata słuchu;
- podwojenie lub rozmycie obrazów wizualnych, podrażnienie i suchość oczu, toksyczne uszkodzenie nerwu wzrokowego, mroczek, obrzęk powiek, obrzęk spojówek;
- nerwowość, ból głowy, lęk, dezorientacja, bezsenność / senność, zawroty głowy, pobudzenie umysłowe i ruchowe, omamy, depresja, aseptyczne zapalenie opon mózgowych (rzadko i głównie u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi);
- zmniejszenie kurczliwości mięśnia sercowego, wzrost ciśnienia krwi, tachykardia;
OPN, wielomocz, zespół nerczycowy, alergiczne zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego; - reakcje nadwrażliwości;
- niedokrwistość, trombocyt i leukopenia, choroba Verlgofa, agranulocytoza;
- zwiększona potliwość.
Prawdopodobieństwo upośledzenia wzroku, rozwój krwawienia z żołądka / jelit i owrzodzenia ścian przewodu pokarmowego wzrasta wraz z długotrwałymi wysokimi dawkami Ibuprofenu.
Lek wpływa na parametry laboratoryjne, a mianowicie:
- wydłuża czas krwawienia;
- obniża stężenie glukozy w surowicy, poziom Clcr, hematokrytu i hemoglobiny;
- zwiększa aktywność aminotransferaz wątrobowych;
- zwiększa stężenie kreatyniny w surowicy.
Skutki uboczne stosowania miejscowego w postaci żelu / maści:
- uczucie mrowienia / pieczenia;
- zaczerwienienie skóry.
Przy długotrwałym stosowaniu terapii zewnętrznej może rozwinąć się ogólnoustrojowe działanie związane ze wszystkimi NLPZ.
Instrukcje dotyczące stosowania Ibuprofenu
Tabletki ibuprofenu: instrukcje użytkowania
Optymalna dawka dla dzieci powyżej 12 lat i dorosłych to 3-4 tabletki po 200 mg. Aby osiągnąć pożądany efekt, dawkę można zwiększyć do 1,2 g / dzień. (należy podzielić na 3 dawki).
Po osiągnięciu pożądanego efektu terapeutycznego dawkę dobową należy zmniejszyć do 3-4 tabletek po 200 mg na dobę.
Pierwszą dawkę przyjmuje się rano przed posiłkami, pijąc wystarczającą ilość płynu (pozwoli to na szybsze wchłanianie leku w przewodzie pokarmowym). Później w ciągu dnia tabletki są przyjmowane po posiłkach.
Najwyższa pojedyncza dawka - 400 mg (2 tabletki po 200 mg), codziennie - 1,2 g (nie więcej niż 6 tabletek po 200 mg przez 24 godziny). Nie zaleca się przyjmowania powtarzanej dawki wcześniej niż w ciągu 4 godzin, bez konsultacji lekowej lek przyjmuje się nie dłużej niż 5 dni z rzędu. Potrzebne są również specjalistyczne porady w przypadkach, gdy tabletki są stosowane w leczeniu dziecka w wieku poniżej 12 lat.
Dziecko w wieku 6-12 lat może otrzymać do 4 razy dziennie 1 tabletkę. Obowiązkowy warunek - waga większa niż 20 kg. Pomiędzy dawkami tabletek należy przechowywać przez co najmniej 6 h. Najwyższa dawka dla tej grupy pacjentów wynosi 30 mg / kg / dobę.
Nie ma różnic w sposobie przyjmowania leków od różnych producentów (na przykład Ibuprofen-Belmed, Ibuprofen-Hemofarm lub Ibuprofen-Darnitsa).
Instrukcje dotyczące świec
Czopki stosuje się doodbytniczo.
Z bólem i gorączką lek należy podawać w zależności od wieku i wagi dziecka. Pojedyncza dawka wynosi od 5 do 10 mg / kg. Wielość zastosowań - 3-4 p. / Dzień. Najwyższa dawka wynosi 30 mg / kg / dobę.
Instrukcje użytkowania dla dzieci wskazują, że pacjentom o masie ciała od 5,5 do 8 kg (3-9 miesięcy) należy podawać 60 mg (1 czopek) co 6-8 godzin, ale nie więcej niż 3 czopki na dzień Najwyższa dawka dla pacjentów o masie ciała od 8 do 12,5 kg (9-24 miesiące) wynosi 240 mg / dobę. (4 czopki po 60 mg).
W celu złagodzenia gorączki, która jest konsekwencją szczepienia, dzieci do 12 miesięcy. Należy podać 1 czopek w dawce 60 mg i, jeśli to konieczne, 1 po 6 godzinach.
Ibuprofen może być stosowany jako lek przeciwgorączkowy u dzieci nie dłużej niż 3 dni. z rzędu i jako środek przeciwbólowy - nie więcej niż 5 dni. z rzędu.
Jeśli gorączka utrzymuje się po tym czasie, skonsultuj się z lekarzem.
Żel Ibuprofen: instrukcje użytkowania
Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia powinni wycisnąć pasek żelu o długości 4-10 cm i pocierać lekkim ruchem, aż do całkowitego wchłonięcia w obszarze projekcji bólu.
Powtórzyć procedurę nie wcześniej niż po 4 godzinach W ciągu dnia Ibuprofen stosuje się nie więcej niż 4 razy. Dawka zależy od zasięgu bolesnego obszaru i waha się od 50 do 125 mg.
Dla dzieci w wieku 6-12 lat pojedyncza dawka jest równa objętości paska żelowego o długości od 2 do 4 cm. Można użyć leku nie więcej niż 3 p. / Dzień.
Leczenie trwa od 2 do 3 tygodni.
Maść Ibuprofen: instrukcje użytkowania
Maść nakłada się zewnętrznie zgodnie z tym samym schematem co żel. Lek jest podawany na bolące miejsce 3 lub 4 p. / Dzień. w ciągu 2-3 tygodni. Pojedyncza dawka jest równa objętości paska żelu o długości od 5 do 10 cm.
Jak wziąć Ibuprofen dla dzieci (zawieszenie)?
Dzieci w zawieszeniu dają 3 pensy / dzień. w dawce 5-10 mg / kg.
Dzieci poniżej pierwszego roku życia mogą być podawane tylko zgodnie z zaleceniami pediatry. Najwyższa dawka dla niemowląt - 10 ml / dzień. (2,5 ml 4 p. / Dzień.).
Syrop dla dzieci od roku do 12 lat daje 3 p. / Dzień. w dawce od 5 do 15 ml.
Jeśli ból i gorączka u dziecka w wieku 3-6 miesięcy są wynikiem szczepienia, należy podać 5 ppm na 5-7,6 kg masy ciała. 2,5 ml zawiesiny. Po pierwszej dawce lek powtarza się nie wcześniej niż 6 godzin.
Instrukcja dotycząca roztworu ibuprofenu dla dzieci
Wstrzyknięcia ibuprofenu są przepisywane wyłącznie dla wcześniaków z patologiami serca (w szczególności z nie zamkniętym przewodem Botallowa).
Leczenie odbywa się na oddziale intensywnej terapii i pod nadzorem neonatologa. Ibuprofen podawano / wstrzykiwano 3 razy w odstępach 24-godzinnych. Dawkowanie dobiera się w zależności od wagi dziecka.
Pierwsza dawka wynosi 10, druga i trzecia wynosi 5 mg / kg.
Lek wylewa się powoli (w ciągu 15 minut), korzystnie nierozcieńczony. W razie potrzeby objętość wejściową reguluje się roztworem 0,9% NaCl (lub 5% glukozy). Pozostały niewykorzystany roztwór jest usuwany.
Przy określaniu objętości wstrzykiwanego roztworu należy wziąć pod uwagę całkowitą dzienną objętość przepisanego płynu.
Jeśli po otrzymaniu przez dziecko 1 lub 2 dawek rozwija się wyraźna skąpomocz lub bezmocz, następna dawka jest podawana dopiero po przywróceniu normalnej diurezy.
Jeśli kanał jest otwarty i 24 godziny po wprowadzeniu lub ponownym otwarciu ostatniej dawki, dozwolony jest drugi kurs, który również składa się z 3 dawek leku. Jeśli w tym przypadku nie można uzyskać zamknięcia przewodu, dziecko może wymagać leczenia chirurgicznego.
Przedawkowanie
- ból brzucha;
- letarg;
- nudności / wymioty;
- szum w uszach;
- senność;
- ból głowy;
- depresja;
- kwasica metaboliczna;
- śpiączka;
- Ochroniarz;
- bradykardia;
- niedociśnienie;
- migotanie przedsionków;
- przestań oddychać.
Leczenie: płukanie żołądka (odpowiednie przez 1 godzinę po zażyciu leku), wyznaczenie enterosorbentów, wymuszona diureza, obfite picie zasadowe, leczenie objawowe, którego celem jest korekcja krwawienia z żołądka i jelit, BP, KCHR itd.
Interakcja
Leki, które indukują utlenianie mikrosomalne, zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych produktów metabolizmu, a tym samym zwiększają ryzyko poważnych reakcji hepatotoksycznych. Leki, które hamują utlenianie mikrosomalne, zmniejszają je.
Ibuprofen zmniejsza działanie sodu i diuretyków hydrochlorotiazydu i furosemidu, skuteczność leków przeciwnadciśnieniowych i urykozurowych (w tym inhibitorów ACE i BMCC), działanie przeciwpłytkowe i przeciwzapalne ASA.
Wzmacnia działanie leków przeciwpłytkowych, pośrednich leków przeciwzakrzepowych, fibrinolitikov, insuliny i doustnych form leków hipoglikemicznych, działanie wrzodotwórcze z krwawiącym GCS i MKS.
Wchłanianie leku zmniejsza się w połączeniu z Kolestiraminą i lekami zobojętniającymi. Zwiększone działanie przeciwbólowe przyczynia się do kofeiny. W połączeniu z lekami trombolitycznymi i przeciwzakrzepowymi zwiększa ryzyko krwawienia.
Cefotetan, cefoperazon, cefamundol, plycamycyna i kwas walproinowy zwiększają występowanie niedoboru protrombiny (czynnika krzepnięcia) we krwi.
Leki mielotoksyczne przyczyniają się do hematotoksyczności Ibuprofenu. Leki Au i cyklosporyny zwiększają działanie leku na syntezę Pg w nerkach, powodując zwiększoną nefrotoksyczność. Z kolei Ibuprofen zwiększa stężenie cyklosporyny w osoczu krwi i jej hepatotoksyczność.
Blokowanie kanalikowych leków wydzielniczych zwiększa stężenie ibuprofenu w osoczu krwi i zmniejsza jego wydalanie.
Warunki sprzedaży
Łaciński przepis na pigułki:
Rp: Tab. Ibuprofeni 0,2 №30.
D.S. 1 zakładka. 3 r / d.
Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze do 25 stopni Celsjusza.
Okres trwałości
Tabletki i zawiesina nadają się do stosowania przez 3 lata od daty wydania, żelu, maści i czopków przez 2 lata.
Specjalne instrukcje
W ciężkich patologiach układu mięśniowo-szkieletowego zaleca się łączenie środków terapii zewnętrznej z przyjmowaniem doustnych postaci NLPZ.
Podczas stosowania ibuprofenu konieczne jest monitorowanie zmian w czynności nerek / wątroby i wzorca krwi obwodowej.
Po pojawieniu się objawów gastropatii NLPZ, pacjent wymaga badania krwi z oznaczeniem hematokrytu i Hb, analizy krwi utajonej w kale, esophagogastroduodenoscopy. Aby zapobiec rozwojowi gastropatii, Ibuprofen należy łączyć z PgE.
Jeśli to konieczne, ustal 17-COP, lek zostanie anulowany 48 godzin przed badaniem.
Pacjenci z ibuprofenem powinni powstrzymać się od jakiejkolwiek aktywności wymagającej dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychicznych / motorycznych.
Należy pamiętać, że ten sposób zmniejszenia prawdopodobieństwa niepożądanych reakcji z układu pokarmowego powinien być stosowany w minimalnej skutecznej dawce i najkrótszym możliwym przebiegu.
Analogi ibuprofenu
Synonimy (analogi ibuprofenu z tym samym składnikiem aktywnym): Ibuprofen-Hemofarm, Nurofen, MIG 400, Ibuprom, Faspik, Solpaflex, Advil.
Ogólne postacie dawkowania do terapii zewnętrznej to leki Dolgit, Ibalgin, Nurofen, Ibuprofen-Verte.
Ibuprofen lub Nurofen - co jest lepsze?
Nurofen jest lekiem opartym na ibuprofenie. Oznacza to, że leki są ogólne. Różnią się od siebie producentem, ceną i składem komponentów pomocniczych.
Kompatybilność z alkoholem
Alkohol jest przeciwwskazany w okresie leczenia ibuprofenem.
Ibuprofen w czasie ciąży i laktacji
Ibuprofen jest lekiem z wyboru w przypadku bólu i gorąca podczas ciąży, ponieważ w tym okresie jest bezpieczniejszy dla kobiecego ciała niż większości innych leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych.
W pierwszych 2 trymestrach ciąży nie wpływa niekorzystnie na rozwój płodu, nie powoduje krwawienia (w przeciwieństwie do aspiryny) i nie stwarza zagrożenia poronieniem.
Ibuprofen jest przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży.
Po pierwsze, lek hamuje skurcz mięśni macicy. Po drugie, jego użycie może spowodować zamknięcie przewodu Botallova i rozwój nadciśnienia płucnego u dziecka. Po trzecie, lek ma zdolność blokowania hormonów odpowiedzialnych za ogólny proces.
Ibuprofen podczas karmienia piersią nie wpływa na jakość i wydzielanie mleka, dlatego może być stosowany w leczeniu kobiet karmiących piersią.
Recenzje Ibuprofen
Znalezienie złych opinii na temat ibuprofenu w tabletkach, świecach lub syropie prawdopodobnie nie jest możliwe. Lek jest uważany za skuteczny i dość bezpieczny środek.
Jego zaletami są:
- możliwość zastosowania w leczeniu kobiet w ciąży i dzieci w każdym wieku;
- duża liczba postaci dawkowania (pozwala to prawidłowo wybrać minimalną skuteczną dawkę);
- niska cena;
- szybki efekt.
Jak minusy w przeglądach zwykle wspominają o obecności przeciwwskazań i ryzyku rozwoju działań niepożądanych charakterystycznych dla NLPZ.
Opinie lekarzy na temat maści / żelu pozwalają stwierdzić, że przy bólach pooperacyjnych i pourazowych, a także bólach spowodowanych ciężką hipotermią, preparaty zawierające NLPZ są najszybsze i najbardziej skuteczne.
Jednak powinny być stosowane w krótkich cyklach i nie przekraczają dawki zalecanej przez instrukcje.
Cena Ibuprofenu
Cena tabletek Ibuprofen - 17-85 rubli. Ile koszt pigułki zależy od ich ilości w opakowaniu i polityki cenowej producenta. Syrop można kupić za 60-95 rubli. Cena maści ibuprofenu wynosi od 32 rubli, cena żelu ibuprofenu wynosi od 60 rubli. Świece dla dzieci kosztują średnio 65 rubli (pakiet nr 10).
Średni koszt tabletek Ibuprofenu w Charkowie, Kijowie i innych miastach Ukrainy wynosi 16 UAH, zawieszenia - 70 UAH, za maść i żel cena waha się od 16 do 35 UAH.