Zawieszenie „Arbidol Children”: instrukcje użytkowania

W leczeniu chorób wirusowych lekarze przepisują leki, które mogą bezpośrednio wpływać na wirusy. Jednym z tych leków jest Arbidol z rosyjskiej firmy Pharmstandard-Leksredstva. Specjalnie dla dzieci jest produkowany w postaci słodkiej zawiesiny, która jest łatwa do dawkowania dla niemowląt. W jakim wieku dozwolone jest stosowanie tego leku i jak prawidłowo go podawać dziecku?

Formularz wydania

Zawiesina Arbidol jest produkowana w ciemnych szklanych butelkach o pojemności 125 mililitrów, w których znajduje się 37 g proszku - biała granulowana substancja o smaku owocowym. Po rozcieńczeniu tworzy białą zawiesinę o kremowym lub żółtym zabarwieniu, która pachnie jak owoce. Butelka ma etykietę wskazującą poziom 100 ml. Instrukcje i miarka są przymocowane do butelki.

Arbidol jest również wytwarzany w postaci stałej - w kapsułkach żelatynowych w kolorze żółtym lub białym oraz w powlekanych białych okrągłych tabletkach powlekanych. Takie opcje leku zawierają 50 lub 100 mg składnika aktywnego. Ponadto istnieje lek Arbidol Maximum, który jest kapsułką z 200 mg substancji czynnej.

Skład

Główna substancja w zawiesinie, Arbidol, która zapewnia działanie przeciwwirusowe takiego preparatu, jest reprezentowana przez chlorowodorek umifenowiru w postaci monohydratu. Jego zawartość w 5 ml gotowego leku wynosi 25 mg. Dodatkowo lek zawiera dwutlenek krzemu, skrobię, chlorek sodu i benzoesan sodu. Aby uzyskać słodki smak, do preparatu dodano sacharozę, sukralozę i maltodekstrynę, a aromaty wiśni i bananów nadają lekowi przyjemny zapach.

Zasada działania

Umifenowir w składzie leku jest w stanie tłumić aktywność takich patogenów:

• Wirusy grypy, w tym podtypy o wysokiej zjadliwości.
• Koronawirusy.
• Rinowirusy.
• Adenowirusy.
• Wirusy powodujące paragrypy.
• Wirusy układu oddechowego.

Odbiór Arbidolu zakłóca fuzję wirusów z błonami komórkowymi. Ponadto lek ten aktywuje produkcję interferonu i stymuluje odpowiedź komórkową na zakażenie wirusami. Pod jego wpływem wzrasta liczba limfocytów (zwłaszcza komórek pomocniczych T i komórek NK), a makrofagi aktywniej pełnią swoją funkcję fagocytarną.

U chorego dziecka taki wpływ leku objawia się zmniejszeniem ciężkości zakażenia wirusowego i zmniejszeniem jego czasu trwania. Ponadto, ze względu na stosowanie Arbidolu w zawiesinie, częstość występowania powikłań choroby zakaźnej jest zmniejszona.

Wskazania

Przepis zawiesza:

• Do zapobiegania lub leczenia grypy i innych ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego.
• Jako środek kompleksowego leczenia rotawirusowego zapalenia jelit.
• W zapobieganiu lub leczeniu patologii SARS wywołane przez koronawirusy.

Lek jest przepisywany przy pierwszych oznakach zatrucia, kiedy temperatura ciała dziecka wzrosła do ponad +380 ° C. Im szybciej rozpocznie się leczenie, tym większy będzie jego efekt.

W jakim wieku można to robić?

Arbidol w postaci płynnej jest przeciwwskazany u dzieci w pierwszych dwóch latach życia. W tym przypadku u dzieci w wieku powyżej 2 lat instrukcja zaleca leczenie grypy, rotawirusa lub ARVI tym środkiem. W przypadku zakażenia SARS lek jest stosowany w leczeniu dzieci w wieku powyżej 12 lat oraz w celach profilaktycznych u dzieci w wieku powyżej 6 lat.

Stałe formy Arbidolu są dozwolone dla dzieci w wieku powyżej trzech lat, pod warunkiem, że dziecko może je połknąć bez żadnych problemów. Jeśli są z tym problemy, w wieku 3 lat i starszych nadal podawać dziecku lek w zawiesinie. Lek Arbidol Maximum podaje się dzieciom tylko w wieku 12 lat ze względu na zwiększoną dawkę.

Przeciwwskazania

Arbidol w zawiesinie nie jest przepisywany dzieciom, u których stwierdzono nietolerancję na umifenowir lub jakikolwiek inny składnik leku. Ponieważ skład tej postaci leku obejmuje proste węglowodany, leku nie należy stosować u dzieci z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, brakiem izomaltazy, nietolerancją fruktozy lub niedoborem sacharazy. Ponadto należy uwzględnić obecność sacharozy podczas przydzielania zawiesiny dziecku z cukrzycą.

Efekty uboczne

Czasami ciało dziecka reaguje na Arbidol poprzez reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka, wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy lub świąd. Reakcja anafilaktyczna na odbiór zawiesiny jest bardzo rzadka.

Instrukcje użytkowania i dawkowania

Zawiesinę przyjmuje się przed posiłkami. Aby przygotować lek, dodaj około 30 ml wody do proszku lub napełnij butelkę wodą na 2/3 objętości. Woda do przygotowania roztworu powinna być doprowadzona do wrzenia, a następnie schłodzona. Podczas mieszania z proszkiem powinno być w temperaturze pokojowej. Po nalaniu wody do środka i zamknięciu butelki pokrywką należy obrócić butelkę do góry dnem, a następnie potrząsnąć nią kilka razy, aby lek stał się jednolity.

Po dodaniu do wnętrza butelki nadal przegotowanej wody do znaku, co odpowiada 100 ml płynu, butelka jest ponownie zamykana i ponownie wstrząsana. Wymagane jest również ostrożne mieszanie zawiesiny przed każdym podaniem preparatu, tak aby pobrany syrop był jednorodny. Do dozowania zaleca się użycie łyżki pomiarowej, którą producent przyczepia do butelki.

Pojedyncza dawka dla dziecka jest określana w zależności od jego wieku:

• Dzieci w wieku 2-6 lat dają 10 ml leku na dawkę, co odpowiada 50 mg umifenowiru.
• Dziecko w wieku od 6 do 12 lat wymaga jednorazowo 100 mg substancji czynnej, więc otrzymuje 20 ml zawiesiny.
• Dziecko w wieku powyżej 12 lat powinno pić 40 ml leku, to znaczy, że kiedyś otrzyma 200 mg umifenowiru. Ponieważ w tym wieku musisz natychmiast połknąć 8 łyżek do odmierzania leków, lepiej przejść na przyjmowanie stałych postaci o wyższej dawce.

Sposób podawania zawieszenia zależy od celu, dla którego lek jest przyjmowany:

• Jeśli lek jest przepisywany do profilaktyki w sezonie epidemii ARVI, należy go podawać dziecku 3 tygodnie dwa razy dziennie.
• Jeśli dziecko miało kontakt z osobą, która ma grypę lub inną ostrą infekcję wirusową układu oddechowego, zawiesinę przepisuje się na 10-14 dni. W tym przypadku lek należy pić tylko raz dziennie.
• W przypadku grypy lub innych infekcji wirusowych dróg oddechowych, jeśli nie ma powikłań, lek przyjmuje się co sześć godzin. Takie czterokrotne spożycie przepisuje się na 5 dni.
• Po zakażeniu rotawirusem dziecko w wieku powyżej 2 lat podaje się lek cztery razy dziennie przez pięć dni.
• Aby zapobiec zespołowi SARS u dziecka w wieku powyżej 6 lat, zawieszenie jest przyznawane 1 raz dziennie w ciągu 12–14 dni. W leczeniu tak ostrej patologii przepisuje się dziecku w wieku powyżej 12 lat podwójną dawkę Arbidolu, a czas trwania leczenia wynosi od 8 do 10 dni.

Jeśli dziecko opuści przyjęcie leku, należy przyjąć pominiętą dawkę zawiesiny, gdy tylko zostanie odkryta. Dalsze leczenie jest kontynuowane zgodnie ze schematem zaleconym przez lekarza.

Przedawkowanie i interakcje z lekami

Brak jest danych na temat negatywnego wpływu dużej dawki zawiesiny na organizm dziecka, a także na niezgodność leku z innymi lekami w adnotacji do leku.

Warunki sprzedaży

Arbidol w proszku jest lekiem wydawanym bez recepty i jest sprzedawany w większości aptek w naszym kraju. Średnia cena jednej butelki tego leku wynosi 300 rubli.

Warunki przechowywania i trwałość

Nierozcieńczony proszek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci do daty ważności, która wynosi 2 lata. Trzymaj nieotwartą butelkę w temperaturze poniżej +25 stopni Celsjusza. Jak tylko zawiesina zostanie przygotowana z leku, taką płynną postać należy zużyć w ciągu 10 dni, a przechowywanie powinno być w lodówce (w temperaturze poniżej + 8 stopni). Nie można zamrozić takiego płynnego leku.

Recenzje

Wiele matek mówi pozytywnie o zawieszeniu, zauważając, że stosowanie Arbidolu od pierwszych dni choroby pomogło ich dzieciom w walce z nieżytem nosa i innymi objawami ARVI, a okres podwyższonej temperatury podczas leczenia tym lekiem został skrócony. Ponadto stosowanie zawiesiny zmniejszyło ryzyko powikłań grypy.

Rodzice chwalą tę formę leku za przyjemny smak i łatwość dozowania. Mamy też to, że lekarstwo to dobre zapobieganie infekcjom wirusowym podczas zimnej pory roku. Jeśli chodzi o minusy, wielu rodziców przypisuje im krótki okres trwałości gotowego zawieszenia. Ponadto istnieją skargi dotyczące nieefektywności i wysokich kosztów leku. Niektóre matki boją się dać je dziecku, myląc je z lekami przeciwbakteryjnymi lub nie ufając producentowi.

Analogi

Arbidol można zastąpić jednym z tych leków przeciwwirusowych po konsultacji z lekarzem:

• Orvirem. Ten syrop zawierający rymantadynę jest stosowany w leczeniu dzieci starszych niż rok.
• Amixin. Podstawą takich tabletek w osłonce jest tilaran. Lek jest przepisywany dzieciom w wieku od 7 lat.
• Amizonchik. Ten syrop przeciwwirusowy jest stosowany w leczeniu dzieci w wieku 3 lat i starszych. Lek jest również uwalniany w tabletkach Amizon, ale nie można ich podawać do 18 lat.
• Isoprinosine. Te tabletki na bazie inozyny są zatwierdzone w pediatrii od trzeciego roku życia.
• Kagocel Ten lek przeciwwirusowy w pigułkach przepisywany jest dzieciom w wieku powyżej 3 lat.
• Ingavirin. Takie kapsułki można podawać z SARS i grypą dziecku w wieku powyżej 13 lat.

Instrukcje dotyczące stosowania leków, analogów, recenzji

Instrukcje z pills.rf

Menu główne

Tylko najbardziej aktualne oficjalne instrukcje dotyczące stosowania leków! Instrukcje dotyczące leków na naszej stronie są publikowane w niezmienionej formie, w której są dołączone do leków.

ARBIDOL® proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

INSTRUKCJE dotyczące stosowania leku do użytku medycznego ARBIDOL®

Numer rejestracyjny: LP-003117-120816
Nazwa handlowa leku: Arbidol®
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa: umifenovir.
Postać dawkowania: proszek do sporządzania zawiesiny doustnej.
Skład 5 ml:
składnik czynny: umifenowir (monohydrat chlorowodorku umifenowiru - 25,88 mg) (w odniesieniu do chlorowodorku umifenowiru - 25,00 mg);
substancje pomocnicze: chlorek sodu - 26,85 mg, maltodekstryna (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sacharoza (cukier) - 840,42 mg, koloidalny dwutlenek krzemu (aerosil) - 24,60 mg, dwutlenek tytanu - 25,00 mg, wstępnie żelatynizowana skrobia (typ PA5PH) - 129,50 mg, benzoesan sodu - 9,25 mg, aromat bananowy - 12,40 mg, aromat wiśniowy - 6,10 mg.
Opis: granulowany proszek o białym lub prawie białym kolorze z charakterystycznym zapachem owocowym.
Opis przygotowanej zawiesiny: jednorodna zawiesina w kolorze białym lub prawie białym z żółtawym lub kremowym odcieniem o charakterystycznym zapachu owoców.
Grupa farmakoterapeutyczna: środek przeciwwirusowy.

Kod ATX: [J05AX]

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika
Środek przeciwwirusowy. Specyficznie hamuje in vitro wirusy grypy A i B (Influenzavirus A, B), w tym wysoce zjadliwe podtypy A (H1N1) pdm09 i A (H5N1), jak również inne wirusy, które powodują ostre infekcje wirusowe układu oddechowego (koronawirus (Coronavirus) związany z ciężkim ostrym zespołem oddechowym ( SARS), rinowirus (Rhinovirus), adenowirus (Adenowirus), syncytialny wirus oddechowy (Pneumowirus) i wirus paragrypy (Paramyxovirus)). Mechanizm działania przeciwwirusowego odnosi się do inhibitorów fuzji (fuzji), oddziałuje z hemaglutyniną wirusa i zapobiega fuzji otoczki lipidowej wirusa i błon komórkowych. Ma działanie indukujące interferon - w badaniu na myszach indukcję interferonów obserwowano już po 16 godzinach, a wysokie miana interferonów pozostały we krwi do 48 godzin po podaniu. Stymuluje reakcje odporności komórkowej i humoralnej: zwiększa liczbę limfocytów we krwi, zwłaszcza limfocytów T (CD3), zwiększa liczbę komórek T pomocniczych (CD4), nie wpływając na poziom supresorów T (CD8), normalizuje wskaźnik immunoregulacyjny, stymuluje funkcję fagocytarną makrofagów i zwiększa liczbę komórek NK (komórek NK).
Skuteczność terapeutyczna w zakażeniach wirusowych objawia się zmniejszeniem czasu trwania i nasilenia choroby i jej głównych objawów, a także zmniejszeniem częstości powikłań związanych z zakażeniem wirusowym i zaostrzeniami przewlekłych chorób bakteryjnych.
Leczy leki o niskiej toksyczności (LD50> 4 g / kg). Nie ma żadnego negatywnego wpływu na organizm ludzki, gdy jest przyjmowany doustnie w zalecanych dawkach.
Farmakokinetyka. Szybko wchłaniany i rozprowadzany do narządów i tkanek. Maksymalne stężenie w osoczu krwi przy przyjmowaniu leku w dawce 200 mg umiphenoviru osiągane jest po 1 godzinie, objętość dystrybucji (Vd) wynosi 1432 l. Metabolizowany w wątrobie. Średni okres półtrwania wynosi średnio 11 godzin, około 40% jest wydalane w postaci niezmienionej, głównie z żółcią (38,9%), aw małych ilościach przez nerki (0,12%). Pierwszego dnia eliminuje się 90% wstrzykniętej dawki.

Wskazania do użycia

- zapobieganie i leczenie grypy A i B, innych ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego u dzieci od 2 lat i dorosłych;
- kompleksowa terapia ostrych zakażeń jelitowych etiologii rotawirusa u dzieci od 2 lat;
- niespecyficzna profilaktyka ciężkiego ostrego zespołu oddechowego (SARS) u dzieci od 6 lat i dorosłych;
- leczenie ciężkiego ostrego zespołu oddechowego (SARS) u dzieci powyżej 12 lat i dorosłych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na umifenowir lub którykolwiek składnik leku.
Wiek do 2 lat; wiek do 6 lat (zgodnie ze wskazaniem niespecyficzne zapobieganie SARS); wiek do 12 lat (według wskazań leczenie SARS).
Niedobór surazy / izomaltazy, nietolerancja fruktozy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy.

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Stosowanie leku Arbidol® podczas ciąży jest przeciwwskazane. Nie wiadomo, czy substancja czynna Arbidol® lub jej metabolity przenikają do mleka matki u kobiet w okresie laktacji. Jeśli to konieczne, stosowanie leku Arbidol® powinno zaprzestać karmienia piersią.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, przed posiłkami.

Przygotowanie zawiesiny.
W butelce zawierającej proszek dodaj 30 ml (lub około 2/3 objętości butelki) gotowanej i schłodzonej do wody o temperaturze pokojowej. Zamknąć fiolkę pokrywką, obrócić i dobrze wstrząsnąć, aż do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Dodać przegotowaną i schłodzoną wodę do objętości 100 ml (do kreski na fiolce) i ponownie wstrząsnąć. Przed każdym użyciem ostrożnie wstrząsnąć zawartość fiolki, aż do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Zmierz pojedynczą dawkę za pomocą dołączonych łyżek pomiarowych.

Pojedyncza dawka (w zależności od wieku):

Arbidol

Der Proszek do sporządzania zawiesin do podawania doustnego granulowany, biały lub prawie biały, o charakterystycznym owocowym zapachu; Przygotowana zawiesina jest jednorodna, biała lub biała z żółtawym lub kremowym odcieniem koloru, o charakterystycznym owocowym zapachu.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu - 26,85 mg, maltodekstryna (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sacharoza (cukier) - 840,42 mg, koloidalny dwutlenek krzemu (aerosil) - 24,6 mg, dwutlenek tytanu - 25 mg, wstępnie żelatynizowana skrobia - 129,5 mg, benzoesan sodu - 9,25 mg, aromat bananowy - 12,4 mg, aromat malinowy - 6,1 mg.

37 g - ciemne butelki szklane o pojemności 125 ml (1) z łyżeczką pomiarową - opakowania z tektury.

Środek przeciwwirusowy. Specyficznie hamuje in vitro wirusy grypy A i B (wirus grypy A, B), w tym wysoce zjadliwe podtypy A (H1N1) pdm09 i A (H5N1), jak również inne wirusy, które powodują ostre infekcje wirusowe układu oddechowego (koronawirus) związane z ciężkim ostrym zespołem oddechowym (SARS), rinowirus (Rhinovirus), adenowirus (Adenowirus), syncytialny wirus oddechowy (Pneumowirus) i wirus paragrypy (Paramyxovirus). Mechanizm działania przeciwwirusowego odnosi się do inhibitorów fuzji (fuzji), oddziałuje z hemaglutyniną wirusa i zapobiega fuzji otoczki lipidowej wirusa i błon komórkowych. Ma działanie indukujące interferon - w badaniu na myszach indukcję interferonów obserwowano już po 16 godzinach, a wysokie miana interferonów pozostały we krwi do 48 godzin po podaniu. Stymuluje reakcje odporności komórkowej i humoralnej: zwiększa liczbę limfocytów we krwi, zwłaszcza limfocytów T (CD3), zwiększa liczbę komórek T pomocniczych (CD4), nie wpływając na poziom supresorów T (CD8), normalizuje wskaźnik immunoregulacyjny, stymuluje funkcję fagocytarną makrofagów i zwiększa liczbę komórek NK (komórek NK).

Skuteczność terapeutyczna w zakażeniach wirusowych objawia się zmniejszeniem czasu trwania i nasilenia choroby i jej głównych objawów, a także zmniejszeniem częstości powikłań związanych z zakażeniem wirusowym i zaostrzeniami przewlekłych chorób bakteryjnych.

Leczy leki o niskiej toksyczności (LD₅₀> 4 g / kg). Nie ma żadnego negatywnego wpływu na organizm ludzki, gdy jest przyjmowany doustnie w zalecanych dawkach.

Odsysanie i dystrybucja

Szybko wchłaniany i rozprowadzany do narządów i tkanek. C_max w osoczu krwi podczas przyjmowania leku w dawce 200 mg umifenowiru osiąga się po 1 godzinie, Vd - 1432 l.

Metabolizm i wydalanie

Metabolizowany w wątrobie. T_1/2 średnio wynosi 11 godzin, około 40% jest wydalane w postaci niezmienionej, głównie z żółcią (38,9%), aw małych ilościach przez nerki (0,12%). Pierwszego dnia eliminuje się 90% wstrzykniętej dawki.

- zapobieganie i leczenie grypy A i B, innych ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego u dzieci od 2 lat i dorosłych;

- kompleksowa terapia ostrych zakażeń jelitowych etiologii rotawirusa u dzieci od 2 lat;

- niespecyficzna profilaktyka ciężkiego ostrego zespołu oddechowego (SARS) u dzieci od 6 lat i dorosłych;

- leczenie ciężkiego ostrego zespołu oddechowego (SARS) u dzieci powyżej 12 lat i dorosłych.

- nadwrażliwość na umifenowir lub dowolny składnik leku;

- wiek do 2 lat;

- wiek do 6 lat (zgodnie ze wskazaniem niespecyficzne zapobieganie SARS);

- wiek do 12 lat (zgodnie ze wskazaniami leczenia SARS).

- niedobór sacharazy / izomaltazy, nietolerancji fruktozy, złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Wewnątrz, przed posiłkami.

W butelce zawierającej proszek dodaj 30 ml (lub około 2/3 objętości butelki) gotowanej i schłodzonej do wody o temperaturze pokojowej. Zamknąć fiolkę pokrywką, obrócić i dobrze wstrząsnąć, aż do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Dodać przegotowaną i schłodzoną wodę do objętości 100 ml (do kreski na fiolce) i ponownie wstrząsnąć. Przed każdym użyciem ostrożnie wstrząsnąć zawartość fiolki, aż do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Zmierz pojedynczą dawkę za pomocą dołączonych łyżek pomiarowych.

Pojedyncza dawka (w zależności od wieku)

Instrukcja użytkowania płynu Arbidol

Nie możesz odwiedzić bieżącej strony z jakiegoś powodu:

1. wygasła zakładka / ulubione
2. wyszukiwarka z opóźnioną listą dla tej witryny
3. brakujący adres
4. nie masz uprawnień do dostępu do tej strony
5. Żądany zasób nie został znaleziony.
6. Podczas przetwarzania żądania wystąpił błąd.

Przejdź na jedną z następujących stron:

Jeśli problemy nadal występują, skontaktuj się z administratorem systemu swojej witryny i zgłoś błąd opisany poniżej.

Jak prawidłowo stosować syrop Arbidol u dzieci w różnym wieku

Dzieci w różnym wieku uczęszczające do przedszkolnych i szkolnych placówek edukacyjnych są najbardziej podatne na ataki wirusów, szczególnie w okresie jesienno-zimowym. Dlatego młodzi pacjenci potrzebują wysokiej jakości i skutecznego leczenia. Arbidol jest lekiem przeciwwirusowym przepisywanym do infekcji dróg oddechowych w celu wsparcia układu odpornościowego i zwiększenia jego właściwości ochronnych. Płynna postać leku została zaprojektowana tak, aby spełniała cechy ciała dziecka. Artykuł zawiera szczegółowe instrukcje dotyczące stosowania syropu Arbidol dla dzieci.

Wzór chemiczny

Głównym składnikiem aktywnym jest umifenowir. Jest środkiem przeciwwirusowym. Substancja stymuluje funkcjonowanie ludzkiego układu odpornościowego, przyczynia się do bardziej aktywnej eliminacji różnych typów wirusów. Lek hamuje replikację i sprzyja wydalaniu toksycznych produktów mikrobiologicznych. Zwiększa również właściwości ochronne błon zdrowych komórek somatycznych i zapobiega przenikaniu do nich wirusa.

Składniki pomocnicze w składzie syropu Arbidol:

• maltodekstryna - rozpuszczalny w wodzie element pomocniczy;
• koloidalny dwutlenek krzemu - enterosorbent w składzie zawiesiny;
• dwutlenek tytanu - zapewnia odporność proszku na wilgoć;
• proszek do pieczenia chlorku sodu, rozpuszczalnik;
• benzoesan sodu jest środkiem konserwującym;
• sacharoza - środek wiążący dla składników aktywnych;
• skrobia - substancja pomocnicza zapewniająca niezbędną spójność;
• smaki (wiśnia, banan).

Właściwości lecznicze leku

Lek ma negatywny wpływ na te rodzaje wirusów i patogenów zakażeń układu oddechowego:

• wirusy grypy A i B;
• koronawirus, prowokując rozwój SARS;
• adenowirus - atakuje błonę śluzową górnych dróg oddechowych i oczy (spojówka);
• rinowirus - powoduje grypę jelitową;
• wirus paragrypy;
• syncytialny wirus oddechowy - prowokuje rozwój zapalenia oskrzeli i zapalenia płuc.

Mechanizm blokowania przenikania wirusa do zdrowych komórek opiera się na fuzji (fuzji) substancji czynnej z drobnoustrojem hemaglutyniny. Pod działaniem Arbidolu błona lipidowa wirusa nie jest w stanie połączyć się z błoną komórkową.

Lek wspomaga wytwarzanie interferonu - białka wytwarzanego w odpowiedzi na wprowadzenie wirusa i hamującego dalszy postęp choroby. Syrop stymuluje odporność komórkową (humoralną), w której aktywowane są komórki NK, makrofagi, specyficzne limfocyty T iw odpowiedzi na wprowadzenie antygenu uwalniane są cytokiny (specyficzne białka).

Podczas stosowania leku czas trwania choroby jest zmniejszony, ryzyko powikłań lub przejście zapalenia zakaźnego do stadium przewlekłego jest znacznie zmniejszone.

Arbidol jest szybko wchłaniany przez błonę śluzową jelit i rozprowadzany równomiernie w tkankach i narządach. Maksymalne stężenie substancji czynnej w osoczu krwi osiągane jest po 1,5 godziny. Biodostępność jest stosunkowo wysoka i wynosi 40%. Jednoczesne przyjmowanie syropu i pokarmu nie wpływa na aktywność chemiczną leku. Arbidol rozpada się w wątrobie, większość jest wydalana z żółcią przez przewód pokarmowy, niewielka ilość substancji - przez nerki w moczu. Pełne usunięcie leku następuje jeden dzień po aplikacji.

Wskazania do stosowania u dzieci

Syrop Arbidol dla dzieci przepisanych na ostre wirusowe choroby układu oddechowego, grypę, przeziębienia.

Lek jest koniecznie zawarty w kompleksowym leczeniu infekcji rotawirusem - uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, głównie jelita cienkiego, które rozwija intensywną biegunkę, wymioty, ból i kolkę w brzuchu.

Dla dzieci od 12 lat i młodzieży lek jest przepisywany dla SARS - ciężkiego ostrego zespołu oddechowego. Objawia się przedłużającą się gorączką, mięśniami i bólami głowy, nieproduktywnym suchym kaszlem.

Lek jest również przewidziany do sezonowego zapobiegania grypie i ARVI. Jako niespecyficzna profilaktyka zapobiegająca rozwojowi SARS, Arbidol jest wskazany dla dzieci od 6 lat.

Schematy leczenia terapeutycznego i profilaktycznego

Lek jest stosowany u dzieci od 2 lat. Lek jest dostępny w postaci proszku do samodzielnego przygotowania syropu (zawiesiny). Proszek (37 g) znajduje się w 125 ml ciemnej szklanej butelce. Na butelce znajduje się grafen o maksymalnej szybkości 100 ml.

Jak zrobić syrop

Do gotowania w proszku wymagane chłodzenie przegotowanej wody. Wlewa się go do butelki w ilości 30 ml. Butelka jest szczelnie zamknięta pokrywką i ostrożnie wstrząsana aż do uzyskania jednorodnej masy. Do mieszaniny dodaje się wodę do oznaczenia 100 ml i ponownie wstrząsa. Butelka jest także wstrząsana przed każdym lekiem. Objętość syropu do jednorazowego użytku mierzy się za pomocą specjalnej plastikowej miarki.

Terapeutyczna dawka leku

Pojedyncza dawka syropu dziecięcego Arbidol zależy od wieku młodych pacjentów:

• Od 2 do 6 lat - 10 ml, nie więcej niż 50 mg substancji czynnej;
• od 6 do 12 lat - 200 ml, w przeliczeniu 100 mg;
• 12 lat i więcej - 40 ml lub 200 mg.

W leczeniu infekcji grypowych i oddechowych, które nie są komplikowane przez florę bakteryjną, przepisuje się im 1 dawkę (w zależności od wieku) 4 razy dziennie, niezależnie od posiłku. Kurs terapeutyczny nie dłuższy niż 5 dni.

Gdy zakażenie jelitowe rotawirusa jest również przepisywane na 1 dawkę co 6 godzin. Przebieg leczenia wynosi 4-5 dni.

W leczeniu ostrego zespołu oddechowego (SARS) dzieciom w wieku od 12 lat przepisuje się 1 dawkę (40 ml) rano i wieczorem, czas podawania wynosi 8-10 dni.

Zgodnie z instrukcją stosowania Arbidol należy przyjmować 30 minut przed posiłkiem.

Profilaktyczne dawkowanie leku

W celu zapobiegania SARS, grypie w okresie jesienno-zimowym, dziecko jest przepisywane w 1 pojedynczej dawce 2 razy w tygodniu. Lek zaczyna pić 3 tygodnie przed przewidywaną epidemią.

Jeśli dziecko ma bezpośredni kontakt z osobą, która ma przeziębienie w fazie aktywnej, wówczas schemat profilaktyczny jest następujący: 1 dawka raz dziennie, czas przyjmowania od 10 dni do 2 tygodni.

Kiedy dzieci wchodzą w kontakt z poważnie chorą osobą, zalecany jest profilaktyczny kurs SARS. Od 6 do 12 lat - 20 ml raz dziennie, po 12 latach - 40 ml 1 raz dziennie. Czas odbioru wynosi od 12 do 14 dni.

Przeciwwskazania do stosowania leków

Syrop jest przeciwwskazany, jeśli dziecko ma wysoką wrażliwość na aktywny składnik - umifenowir. Lek nie jest przewidziany dla indywidualnej nietolerancji na substancje zawarte w kompozycji.

Arbidol jest przeciwwskazany u młodych pacjentów w wieku poniżej 2 lat.

Choroby związane z upośledzonymi procesami metabolicznymi w organizmie, w których syrop nie jest używany:

• Niedobór surazy lub izomaltazy jest dziedziczną patologią, w której występuje niedobór enzymów w jelicie cienkim, od którego zależy normalny stan i aktywność korzystnej mikroflory.
• Nietolerancja fruktozy, czyli fruktozemia, to niedobór białek przenoszących fruktozę w organizmie, w wyniku czego gromadzi się ona w narządach wewnętrznych.
• Złe wchłanianie glukozy-galaktozy to dziedziczna choroba związana z upośledzonym wchłanianiem cukrów prostych w przewodzie pokarmowym.

Ostrożnie Arbidol przepisany na cukrzycę.

Jeśli kobieta karmi dziecko mlekiem matki i wymaga leczenia infekcji dróg oddechowych, nie zaleca się przepisywania syropu. Nie przeprowadzono badań naukowych w tej dziedzinie, nie ma danych na temat przenikania substancji do mleka i wpływu na organizm niemowlęcia. Jeśli nie ma alternatywnego leczenia, aby zapobiec negatywnym skutkom w czasie przyjmowania leku, dziecko zostaje przeniesione do sztucznego odżywiania.

Możliwe skutki uboczne

Arbidol jest dobrze tolerowany przez organizm dziecka. Lek, pomimo pochodzenia chemicznego, nie działa toksycznie na ważne narządy wewnętrzne - wątrobę, nerki, serce, mózg.

Działania niepożądane rzadko są naprawiane i manifestują się głównie w postaci lekkich reakcji alergicznych:

• przekrwienie skóry;
• świąd, podrażnienie;
• suszenie, łuszczenie się naskórka;
• wysypki skórne;
• pokrzywka;
• alergiczne zapalenie skóry.

Małe dzieci mogą rozwinąć obrzęk naczynioruchowy (Quincke) - jest to reakcja organizmu na wprowadzenie czynnika alergicznego. Objawy - obrzęk tkanki podskórnej, błon śluzowych i skóry.

Reakcje anafilaktyczne - natychmiastowa alergia ogólnoustrojowa - są niezwykle rzadkie. Jego znaki to:

• po stronie serca i naczyń krwionośnych - kołatanie serca, spadające ciśnienie krwi, aż do utraty przytomności;
• ze strony płuc - przekrwienie górnych dróg oddechowych, obrzęk gardła i krtani, ataki astmy;
• z przewodu pokarmowego - nudności, wymioty, ból brzucha;
• ze strony ośrodkowego układu nerwowego - bóle głowy, drgawki, napady padaczkowe;
• ze strony psychiki - niepokój, lęki, niestabilność emocjonalna.

Warunki te są niebezpieczne dla rozwoju wstrząsu anafilaktycznego - stanu, który zagraża życiu dziecka.

Jeśli obserwuje się schemat leczenia, przedawkowanie jest wykluczone.

Arbidol jest lekiem nisko toksycznym, dlatego jest często stosowany w praktyce pediatrycznej. Podczas stosowania schematów leczenia syrop nie wpływa niekorzystnie na narządy wewnętrzne i układy. Lek jest zalecany dla osłabionych dzieci, często chorych na infekcje dróg oddechowych. Średnia cena syropu wynosi 320 rubli. Przed podaniem Arbidolu małemu dziecku należy skonsultować się z pediatrą lub lekarzem rodzinnym, aby uniknąć rozwoju negatywnych reakcji podczas terapii. Nie przekraczaj zalecanej dawki.

Zawieszenie Arbidol - instrukcje użytkowania dla dzieci

Jednorodna zawiesina białego lub białego o żółtawym lub kremowym odcieniu koloru z charakterystycznym owocowym zapachem.

umifenowir (jednowodny chlorowodorek umifenowiru - 25,88 mg) (w przeliczeniu na chlorowodorek umifenowiru - 25,00 mg).

Leczenie
10 ml x 4 razy dziennie, 5 dni

Profilaktyka poekspozycyjna
10 ml x raz dziennie, 10-14 dni

Zapobieganie sezonowe
10 ml x 2 razy w tygodniu, 3 tygodnie

Nazwa handlowa leku: Arbidol®

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona: Umifenovir

Postać dawkowania: proszek do sporządzania zawiesiny doustnej.

Skład 5 ml

składnik czynny: umifenowir (monohydrat chlorowodorku umifenowiru - 25,88 mg) (w odniesieniu do chlorowodorku umifenowiru - 25,00 mg);

substancje pomocnicze: chlorek sodu - 26,85 mg, maltodekstryna (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sacharoza (cukier) - 840,42 mg, koloidalny dwutlenek krzemu (aerosil) - 24, 60 mg, dwutlenek tytanu - 25,00 mg, wstępnie żelatynizowana skrobia (typ PA5PH) - 129,50 mg, benzoesan sodu - 9,25 mg, aromat bananowy - 12,40 mg, aromat wiśniowy - 6,10 mg.

Opis: granulowany proszek o białym lub prawie białym kolorze z charakterystycznym zapachem owocowym.

Opis przygotowanej zawiesiny: jednorodna zawiesina białego lub białego o żółtawym lub kremowym odcieniu koloru z charakterystycznym owocowym zapachem.

Grupa farmakoterapeutyczna: środek przeciwwirusowy.

Kod ATX: [J05AX13]

Właściwości farmakologiczne

Środek przeciwwirusowy. Wirusy grypy A i B (InfluenzavirusA, B), w tym wysoce patogenne podtypy A (H1N1) pdm09 i A (H5N1), jak również inne wirusy, które powodują ostre infekcje wirusowe układu oddechowego (ARVI) (koronawirus (koronawirus), związany z ludzkim ostry zespół oddechowy (SARS), rinowirus (Rhinovirus), adenowirus (Adenowirus), syncytialny wirus oddechowy (Pneumowirus) i wirus paragrypy (Paramyxovirus)). Mechanizm działania przeciwwirusowego odnosi się do inhibitorów fuzji (fuzji), oddziałuje z hemaglutyniną wirusa i zapobiega fuzji otoczki lipidowej wirusa i błon komórkowych. Ma działanie indukujące interferon - w badaniu na myszach indukcję interferonów obserwowano już po 16 godzinach, a wysokie miana interferonów pozostały we krwi do 48 godzin po podaniu. Stymuluje reakcje odporności komórkowej i humoralnej: zwiększa liczbę limfocytów we krwi, zwłaszcza limfocytów T (CD3), zwiększa liczbę komórek T pomocniczych (CD4), nie wpływając na poziom supresorów T (CD8), normalizuje wskaźnik immunoregulacyjny, stymuluje funkcję fagocytarną makrofagów i zwiększa liczbę komórek NK (komórek NK).

Skuteczność terapeutyczna w zakażeniach wirusowych objawia się zmniejszeniem czasu trwania i nasilenia choroby i jej głównych objawów, a także zmniejszeniem częstości powikłań związanych z zakażeniem wirusowym i zaostrzeniami przewlekłych chorób bakteryjnych.

W leczeniu grypy lub ostrych infekcji wirusowych układu oddechowego u dorosłych pacjentów badanie kliniczne wykazało, że wpływ Arbidolu® u dorosłych pacjentów jest najbardziej widoczny w ostrym okresie choroby i objawia się zmniejszeniem ustępowania objawów choroby, zmniejszeniem nasilenia objawów choroby i zmniejszeniem eliminacji wirusa.

Terapia Arbidolem® prowadzi do większej częstości zatrzymywania objawów choroby w trzecim dniu terapii w porównaniu z placebo - 60 godzin po rozpoczęciu leczenia, ustąpienie wszystkich objawów potwierdzonej laboratoryjnie grypy jest ponad 5 razy wyższe niż w grupie placebo.

Ustalono znaczący wpływ Arbidolu® na szybkość eliminacji wirusa grypy, co w szczególności objawiło się spadkiem częstotliwości wykrywania RNA wirusa w 4. dniu.
Leczy leki o niskiej toksyczności (LD50> 4 g / kg). Nie ma żadnego negatywnego wpływu na organizm ludzki, gdy jest przyjmowany doustnie w zalecanych dawkach.
Farmakokinetyka. Szybko wchłaniany i rozprowadzany do narządów i tkanek. Maksymalne stężenie w osoczu krwi podczas przyjmowania leku w dawce 200 mg umiphenoviru osiągane jest po 1 godzinie, objętość dystrybucji (Vd) - 1432 l. Metabolizowany w wątrobie. Średni okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi 11 godzin, około 40% jest wydalane w postaci niezmienionej, głównie z żółcią (38,9%) iw małych ilościach przez nerki (0,12%). Pierwszego dnia eliminuje się 90% wstrzykniętej dawki.

Wskazania do użycia

• zapobieganie i leczenie grypy A i B, innych ostrych zakażeń wirusowych dróg oddechowych u dzieci od 2 lat i dorosłych;
• kompleksowa terapia ostrych zakażeń jelitowych etiologii rotawirusa u dzieci od 2 lat.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na umifenowir lub którykolwiek składnik leku.

Wiek do 2 lat. Pierwszy trymestr ciąży. Karmienie piersią.

Niedobór surazy / izomaltazy, nietolerancja fruktozy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy.

Z ostrożnością

Drugi i trzeci trymestr ciąży.

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

W badaniach na zwierzętach nie stwierdzono niekorzystnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka i płodu, aktywność generyczną ani rozwój pourodzeniowy. Stosowanie leku Arbidol® w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. W drugim i trzecim trymestrze ciąży Arbidol® może być stosowany wyłącznie w leczeniu i zapobieganiu grypie, a jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Stosunek korzyści do ryzyka określa lekarz prowadzący.
Nie wiadomo, czy Arbidol® przenika do mleka kobiecego w okresie laktacji. Jeśli to konieczne, stosowanie leku Arbidol® powinno zaprzestać karmienia piersią.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, przed posiłkami.

W butelce zawierającej proszek dodaj 30 ml (lub około 2/3 objętości butelki) gotowanej i schłodzonej do wody o temperaturze pokojowej. Zamknąć fiolkę pokrywką, obrócić i dobrze wstrząsnąć, aż do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Dodać przegotowaną i schłodzoną wodę do objętości 100 ml (do kreski na fiolce) i ponownie wstrząsnąć. Przed każdym użyciem ostrożnie wstrząsnąć zawartość fiolki, aż do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Zmierz pojedynczą dawkę za pomocą dołączonych łyżek pomiarowych.

Pojedyncza dawka leku (w zależności od wieku):

Instrukcja użytkowania ARBIDOL ® (ARBIDOL)

Posiadacz certyfikatu rejestracyjnego:

Wyprodukowane przez:

Informacje kontaktowe:

Forma dawkowania

Forma uwalniania, opakowanie i kompozycja Arbidol ®

Proszek do sporządzania zawiesin do podawania doustnego granulowany, biały lub prawie biały, o charakterystycznym owocowym zapachu; Przygotowana zawiesina jest jednorodna, biała lub biała z żółtawym lub kremowym odcieniem koloru, o charakterystycznym owocowym zapachu.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu - 26,85 mg, maltodekstryna (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sacharoza (cukier) - 840,42 mg, koloidalny dwutlenek krzemu (aerosil) - 24,6 mg, dwutlenek tytanu - 25 mg, wstępnie żelatynizowana skrobia (typ PA5PH) - 129,5 mg, benzoesan sodu - 9,25 mg, aromat bananowy - 12,4 mg, aromat wiśniowy - 6,1 mg.

37 g - ciemne butelki szklane o pojemności 125 ml (1) z łyżeczką pomiarową - opakowania z tektury.

Działanie farmakologiczne

Środek przeciwwirusowy. Specyficznie hamuje in vitro wirusy grypy A i B (wirus grypy A, B), w tym wysoce zjadliwe podtypy A (H1N1) pdm09 i A (H5N1), jak również inne wirusy, które powodują ostre infekcje wirusowe układu oddechowego (koronawirus) związane z ciężkim ostrym zespołem oddechowym (SARS), rinowirus (Rhinovirus), adenowirus (Adenowirus), syncytialny wirus oddechowy (Pneumowirus) i wirus paragrypy (Paramyxovirus). Mechanizm działania przeciwwirusowego odnosi się do inhibitorów fuzji (fuzji), oddziałuje z hemaglutyniną wirusa i zapobiega fuzji otoczki lipidowej wirusa i błon komórkowych. Ma działanie indukujące interferon - w badaniu na myszach indukcję interferonów obserwowano już po 16 godzinach, a wysokie miana interferonu pozostawały we krwi do 48 godzin po podaniu. Stymuluje reakcje odporności komórkowej i humoralnej: zwiększa liczbę limfocytów we krwi, zwłaszcza limfocytów T (CD3), zwiększa liczbę komórek T pomocniczych (CD4), nie wpływając na poziom supresorów T (CD8), normalizuje wskaźnik immunoregulacyjny, stymuluje funkcję fagocytarną makrofagów i zwiększa liczbę komórek NK (komórek NK).

Skuteczność terapeutyczna w zakażeniach wirusowych objawia się zmniejszeniem czasu trwania i nasilenia choroby i jej głównych objawów, a także zmniejszeniem częstości powikłań związanych z zakażeniem wirusowym i zaostrzeniami przewlekłych chorób bakteryjnych.

Leczy leki o niskiej toksyczności (LD₅₀ > 4 g / kg). Nie ma żadnego negatywnego wpływu na organizm ludzki, gdy jest przyjmowany doustnie w zalecanych dawkach.

Farmakokinetyka

Odsysanie i dystrybucja

Szybko wchłaniany i rozprowadzany do narządów i tkanek. C_max w osoczu krwi podczas przyjmowania leku w dawce 200 mg umifenowiru osiąga się po 1 godzinie, Vd - 1432 l.

Metabolizm i wydalanie

Metabolizowany w wątrobie. T_1/2 średnio wynosi 11 godzin, około 40% jest wydalane w postaci niezmienionej, głównie z żółcią (38,9%), aw małych ilościach przez nerki (0,12%). Pierwszego dnia eliminuje się 90% wstrzykniętej dawki.

Arbidol dla dzieci: instrukcje użytkowania, analogi i recenzje

Arbidol dla dzieci jest lekiem przeciwwirusowym i immunomodulującym. Tłumi aktywność wirusów grypy A i B, a także koronawirusa związanego z ciężkim zespołem oddechowym.

Zgodnie z mechanizmem działania przeciwwirusowego, odnosi się on do inhibitorów fuzji, oddziałuje z hemaglutyniną wirusa i zapobiega fuzji otoczki lipidowej wirusa i błon komórkowych.

Zawiesina ma umiarkowane działanie immunomodulujące.

Ma działanie indukujące interferon, stymuluje reakcje odporności humoralnej i komórkowej, funkcję fagocytarną makrofagów, zwiększa odporność organizmu na infekcje wirusowe.

Zmniejsza częstość powikłań związanych z infekcją wirusową, a także zaostrzenia przewlekłych chorób bakteryjnych.

Skuteczność terapeutyczna w zakażeniach wirusowych objawia się zmniejszeniem ciężkości zatrucia ogólnego i zjawisk klinicznych, zmniejszając czas trwania choroby.

Zawiesina Arbidolu dla dzieci odnosi się do leków o niskiej toksyczności (LD50> 4 g / kg). Nie ma żadnego negatywnego wpływu na organizm dziecka, gdy jest przyjmowany doustnie w zalecanych dawkach.

Wskazania do użycia

Na co przepisuje się Arbidol? Zgodnie z instrukcjami lek jest przepisywany w następujących przypadkach:

• grypa typu A i B;
• ARVI;
• ciężki ostry zespół oddechowy;
• infekcje wirusowe z powikłaniami (zapalenie oskrzeli i zapalenie płuc);
• powtarzające się stany niedoboru odporności;
• przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc i nawracające zakażenie opryszczkowe w postaci przewlekłej (w połączeniu z innymi lekami);
• jako środek profilaktyczny do zapobiegania powikłaniom zakaźnym po operacji.

W połączeniu z innymi lekami Arbidol dla dzieci jest przepisywany do infekcji jelitowych o charakterze rotawirusowym.

Instrukcja użytkowania Arbidol Children, dawkowanie

Lek przyjmuje się doustnie przed posiłkami.

Aby przygotować zawiesinę, do fiolki z proszkiem dodaje się 30 ml (około 2/3 objętości butelki) przegotowanej wody w temperaturze pokojowej. Wstrząsnąć fiolkę. Następnie dodać przegotowaną i schłodzoną wodę do objętości 100 ml (etykieta na butelce) i ponownie wstrząsnąć butelką, aż do uzyskania jednorodnej zawiesiny.

Łyżka pomiarowa (w zestawie) pomoże zmierzyć standardową pojedynczą dawkę.

Standardowe dawki Arbidolu dla dzieci zgodnie z instrukcjami:

• W przypadku dzieci w wieku 2-6 lat pojedyncza dawka wynosi 10 ml zawiesiny (50 mg unifenowiru).
• Dzieci w wieku 6-12 lat - 20 ml (100 mg).
• Dzieci powyżej 12 lat - 40 ml (200 mg).

W celu zapobiegania grypie i ARVI zawiesina Arbidol jest przepisywana dzieciom w wieku od 2 lat i dorosłych w pojedynczej dawce 2 razy w tygodniu przez 3 miesiące.

W zapobieganiu grypie i ostrym zakażeniom wirusowym układu oddechowego z bezpośrednim kontaktem z pacjentami - dzieci od 2 lat i dorośli pojedynczą dawkę leku 1 raz dziennie przez 10-14 dni.

Leczenie ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego bez powikłań - dla dzieci od 2 lat i dorosłych pojedyncza dawka 4 razy dziennie (co 6 godzin) przez 5 dni.

W przypadku złożonej terapii ostrych zakażeń jelitowych pochodzenia rotawirusowego dzieciom od 2 lat przepisuje się pojedynczą dawkę pediatrycznego Arbidolu 4 razy dziennie (co 6 godzin) przez 5 dni.

W przypadku niespecyficznej profilaktyki ciężkiego ostrego zespołu oddechowego w kontakcie z chorymi dziećmi w wieku 6–12 lat, 20 ml zawiesiny pokazano od 12 lat i starszych - 40 ml zawiesiny 1 raz dziennie przez 12–14 dni.

W leczeniu ciężkiego ostrego zespołu oddechowego od 12 lat i starszych przepisuje się 40 ml zawiesiny 2 razy dziennie przez 8-10 dni.

Zgodnie z instrukcją użytkowania dla dzieci w wieku powyżej 12 lat kapsułki Arbidol można stosować jako część złożonej terapii ostrego zakażenia jelitowego pochodzenia rotawirusowego - 200 mg / 4 razy dziennie (co 6 godzin) przez 5 dni.

Efekty uboczne

Instrukcja ostrzega przed możliwością wystąpienia następujących działań niepożądanych podczas przepisywania Arbidolu dla dzieci:

• reakcje alergiczne indywidualnej nietolerancji na składniki leku.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane jest powołanie Arbidolu w następujących przypadkach:

• dzieci poniżej 3 lat;
• w obecności reakcji alergicznych na aktywne składniki leku.

Dozwolone przyjmowanie w połączeniu z innymi środkami. Wszelkie negatywne objawy nie są wykrywane.

Przedawkowanie

Nie zidentyfikowano przypadków przedawkowania.

Analogi Arbidolu dziecięcego, cena w aptekach

Jeśli to konieczne, Arbidol Detsky można zastąpić odpowiednikiem efektów terapeutycznych - są to leki:

Wybierając analogi, ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje użytkowania, cena i recenzje leków o podobnym działaniu nie mają zastosowania. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać niezależnej wymiany leku.

Cena w aptekach w Rosji: tabletki Arbidol 50 mg 10 sztuk. - od 149 do 175 rubli, kapsułki 100 mg 10 sztuk. - od 230 do 261 rubli, zawiesina 25 mg / 5 ml 37 g - od 280 rubli, według 719 aptek.

Oceny leku są bardzo różne, brak jest poważnych skutków ubocznych, a także skuteczność w przypadku zapobiegania chorobom wirusowym podczas epidemii. Jednak przeglądy rodziców, którzy korzystali z dziecięcego Arbidolu, często wskazują na brak oczekiwanego efektu po wizycie u dzieci.

Leki> Arbidol dla dzieci

Krótki opis: Arbidol należy do grupy alopatycznych leków przeciwwirusowych i immunomodulujących. Dostępne w postaci kapsułek żelatynowych w kolorze żółtym lub w postaci dwuwypukłych tabletek z muszlą i białym lub białym kolorem kremowego odcienia. Kapsułki zawierają 50 lub 100 mg substancji czynnej, tabletki - 100 lub 200 mg substancji czynnej.
Opakowanie: kapsułki - puszki polimerowe, tabletki - blistry w opakowaniach kartonowych (forma uwalniania i materiały opakowaniowe zależą od producenta).

Ograniczenia wiekowe: Obecnie Arbidol jest zalecany do stosowania u dorosłych i dzieci powyżej trzeciego roku życia, ponieważ zakłada się, że przyjmowanie tabletek jest trudne dla dzieci, które nie osiągnęły tego wieku. Wcześniej lek był zalecany dla dzieci od drugiego roku życia.

Skład i rodzaj wakacji w aptekach: Substancją czynną Arbidolu jest chlorowodorek etylu 6 bromów, 5 hydroksy, 1 metyl, 4 dimetyloaminometyl, 2 fenylotiometyl, indol, 3 kwas karboksylowy.
Substancje pomocnicze: skrobia modyfikowana, celuloza mikrokrystaliczna, sól magnezowa kwasu stearynowego, poliwinylopirolidon, Opadry-2, laktoza.

Wskazania do użycia:
• Zapobieganie i leczenie ostrych zakażeń wirusowych dróg oddechowych (grypa, paragrypa, wirus syncytium nabłonka oddechowego, mononukleoza zakaźna, adenowirus, opryszczka itp.);
• Zapobieganie i leczenie ostrych zakażeń wirusowych przewodu pokarmowego (etirowirus, rotawirus itp.);
• Leczenie chorób zakaźnych w stanach wtórnego niedoboru odporności;
• Zintegrowane podejście do leczenia przewlekłych chorób narządów oddechowych, a także często nawracających zakażeń opryszczką.

Działanie farmakologiczne:
1. Chlorowodorek arbidolu blokuje białko hemaglutyniny w otoczce wirusowej, która jest odpowiedzialna za osadzanie wirusa na ścianie komórkowej i przenikanie wirusa do komórki. Zatem Arbidol zakłóca namnażanie wirusa w komórkach nabłonkowych układu oddechowego lub żołądkowo-jelitowego.
2. Chlorowodorek arbidolu w pierwszej fazie działania stymuluje produkcję endogennego interferonu, który przyczynia się do stymulacji odporności komórek T i fagocytarnych. Ten mechanizm powoduje immunomodulujące działanie Arbidolu.
Połączenie tych dwóch mechanizmów działania prowadzi do łatwiejszego przepływu infekcji wirusowych i bakteryjnych (zmniejsza nasilenie zespołu zatrucia) i zmniejsza prawdopodobieństwo powikłań.
Arbidol jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, a już 90 minut po przyjęciu tabletki / kapsułki 100 mg, stężenie leku we krwi osiąga swoje maksymalne wartości. Ma krótki okres dystrybucji w narządach i tkankach.
Częściowo przetworzone w wątrobie (39%), częściowo wydalane w postaci niezmienionej (40%) z żółcią, a 21% leku wydalane przez nerki. W ciągu 24 godzin po podaniu eliminuje się 90% otrzymanej dawki.
Lek jest mało toksyczny, średnia dawka śmiertelna wynosi co najmniej 4 g / kg masy ciała

Instrukcje użytkowania:
• Dla celów terapeutycznych dorosłym i dzieciom w wieku od 12 lat Arbidol przepisuje się 200 mg cztery razy dziennie przed posiłkami, w regularnych odstępach czasu. Dla dzieci w wieku 6-12 lat lek jest przepisywany 100 mg cztery razy dziennie, dla dzieci w wieku od trzech do sześciu lat - 50 mg w ten sam sposób. Ten przebieg leczenia wynosi pięć dni, po których lek zmniejsza się do jednego dnia, przy czym pozostała dawka specyficzna dla wieku, a przebieg leczenia trwa przez kolejne 28 dni.
• W celach profilaktycznych Arbidol podaje się raz na dobę, przed posiłkami: dla osób powyżej 12 lat - 200 mg, od 6 do 12 lat - 100 mg, od 3 do 6 lat - 50 mg. Jeśli lek jest stosowany w profilaktyce przez bezpośredni kontakt z osobą cierpiącą na ostre infekcje wirusowe układu oddechowego, przyjmowanie leku zgodnie z tym schematem powinno być codzienne i trwać przez tydzień lub dwa. Jeśli lek jest stosowany w celach profilaktycznych w okresie epidemiologicznie niebezpiecznym, wówczas Arbidol można stosować 2 razy w tygodniu przez trzy tygodnie zgodnie z powyższymi dawkami.

Specjalne instrukcje: Arbidol jest przyjmowany 20-30 minut przed posiłkiem, popijany niewielką ilością przegotowanej wody. Arbidol można łączyć z innymi lekami chemioterapeutycznymi, w tym przeciwgorączkowymi i przeciwbakteryjnymi. Interakcja lekowa leku nie została wykryta.

Przeciwwskazania i skutki uboczne: Arbidol jest przeciwwskazany w ciąży (zwłaszcza w pierwszym trymestrze), karmieniu piersią, dzieciach do trzech lat, a także w przypadkach nadwrażliwości na lek. Jedynym opisanym efektem ubocznym jest reakcja alergiczna na lek i jego składniki.
Stosowanie Arbidolu jest ograniczone i wymaga obserwacji lekarza u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek, przewlekłych chorób układu sercowo-naczyniowego, nietolerancji laktozy.