Instrukcje dotyczące stosowania leków, analogów, recenzji

Zawartość 1 saszetki należy rozpuścić w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody, przed użyciem wymieszać roztwór

Rozpuścić tabletkę w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody, wymieszać roztwór przed użyciem.

W tej sekcji opiszemy, jak wziąć AnviMax.

ZASTOSOWANIE, SKŁAD I DAWKOWANIE

AnviMax zawiera składniki aktywne, takie jak rymantadyna, paracetamol, kwas askorbinowy, glukonian wapnia itp. Jego działanie farmakologiczne opiera się na leczeniu skojarzonym: przeciwwirusowym, interferogennym, przeciwgorączkowym, przeciwbólowym, przeciwhistaminowym i angioprotekcyjnym. Lek jest stosowany do leczenia etiotropowego grypy typu A, jak również łagodzi główne objawy grypy i ARVI.

Postać uwalniania leku AnviMax - proszek, instrukcje przyjęcia poniżej. Lek AnviMax jest przeznaczony do podawania doustnego. Aby to zrobić, rozpuść zawartość worka w szklance ciepłej przegotowanej wody, dokładnie wymieszaj i wypij. Dawkowanie dla dorosłych - 1 torba. Zażywaj 2-3 razy dziennie po posiłkach przez 3-5 dni, aż do pełnego wyzdrowienia.

ANVIMAX - PRZECIWWSKAZANIA I SKUTKI NIEPOŻĄDANE

Lek jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników, ostre i przewlekłe choroby przewodu pokarmowego, wątrobę i nerki, alkoholizm, sacroids, nietolerancję laktozy, itp. Pacjenci z padaczką, cukrzycą, stwardnieniem mózgu, niedokrwistością, a także u osób starszych z nadciśnieniem tętniczym, lek jest lekiem pod nadzorem lekarza i ze szczególną ostrożnością.

Instrukcja

w sprawie stosowania leku do użytku medycznego

AnviMax®

Nazwa handlowa leku:

Forma dawkowania:

Proszek do sporządzania roztworu do podawania doustnego [cytryna, cytryna z miodem, malina, czarna porzeczka]

Skład zawartości jednej torby

Składniki aktywne: paracetamol - 360 mg, kwas askorbinowy - 300 mg, monohydrat glukonianu wapnia - 100 mg, chlorowodorek rymantadyny - 50 mg, trihydrat rutozydu (w przeliczeniu na rutozyd) - 20 mg, loratadyna - 3 mg; substancje pomocnicze: aspartam - 30 mg, hypromeloza - 10 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 20 mg, laktoza jednowodna - 4086 mg, środek aromatyzujący (cytryna lub cytryna i miód lub malina lub czarna porzeczka) - 21 mg.

Opis

Zawartość worka - mieszanina proszku i granulek od prawie białego do żółtego z zielonkawym odcieniem o charakterystycznym zapachu (cytryna, cytryna z miodem, malina, czarna porzeczka). Obecność pojedynczych granulek różowych.

Roztwór po rozpuszczeniu proszku jest bezbarwnym lub lekko ziemistym roztworem o żółtawym odcieniu z charakterystycznym zapachem (cytryna, cytryna z miodem, malina, czarna porzeczka). Dopuszczalna jest obecność nierozpuszczonych żółtych cząstek.

Grupa farmakoterapeutyczna

Leczenie ARI i „zimnych” objawów.

Kod ATX:

Farmakodynamika

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji procesów redoks, przyczynia się do normalnej przepuszczalności naczyń włosowatych, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek, odgrywa pozytywną rolę w rozwoju reakcji immunologicznych organizmu, kompensuje niedobór witaminy C.

Glukonian wapnia, jako źródło jonów wapnia, zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych, powodując procesy krwotoczne podczas grypy i ostrej infekcji wirusowej układu oddechowego (ARVI), ma działanie przeciwalergiczne (mechanizm jest niejasny).

Rimantadyna wykazuje aktywność przeciwwirusową przeciwko wirusowi grypy A. Blokowanie kanałów M2 wirusa grypy A upośledza jej zdolność do penetracji komórek i uwalniania rybonukleoproteiny, hamując tym samym najważniejszy etap replikacji wirusa. Wywołuje produkcję interferonu alfa i gamma. W przypadku wirusa grypy B rymantadyna ma działanie antyoksyczne.

Rutozyd jest angioprotektorem. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, obrzęk i stan zapalny, wzmacnia ścianę naczyń. Hamuje agregację i zwiększa stopień deformacji czerwonych krwinek.

Loratadyna - bloker receptorów histaminowych H1, zapobiega rozwojowi obrzęku tkankowego związanego z uwalnianiem histaminy.

Wskazania do użycia

Etiotropowe leczenie grypy typu A, objawowe leczenie „zimnych” chorób, grypy i ARVI, któremu towarzyszy gorączka, bóle mięśni, bóle głowy, dreszcze u dorosłych.

Z ostrożnością

Ograniczanie stosowania padaczki ), hiperkalciuria.

Pacjenci w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym (ryzyko udaru krwotocznego wzrasta z powodu rymantadyny, która jest częścią leku).

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Dawkowanie i podawanie

Rozpuścić zawartość jednej saszetki w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody. Używaj natychmiast po rozpuszczeniu. Mieszać przed użyciem.

Dorośli: przyjmuj 1 saszetkę 2-3 razy dziennie po posiłkach przez 3-5 dni (nie więcej niż 5 dni), aż objawy choroby znikną.

Jeśli nie ma poprawy samopoczucia, lek należy przerwać i skonsultować się z lekarzem.

Specjalne instrukcje

Czas użytkowania - nie więcej niż 5 dni.

Nie stosować w obecności guzów przerzutowych.

Osoby skłonne do używania etanolu powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem, ponieważ paracetamol może mieć szkodliwy wpływ na wątrobę.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów wymagających dużej koncentracji uwagi

Podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i angażować się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości psychomotorycznej.

Formularz wydania

Na 5 g proszku do przygotowania roztworu do spożycia [cytryna lub cytryna z miodem lub maliną lub czarną porzeczką] w workach zgrzewalnych.

3, 6, 12 lub 24 worki z instrukcją stosowania w opakowaniu z kartonu.

Warunki przechowywania

W suchym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki sprzedaży aptek

Wypuść bez recepty.

Producenci

Rosja, 192236, Petersburg, ul. Sofiyskaya, zm. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO „FarmVILAR”

Rosja, 249096, region Kaługa, Maloyaroslavets, ul. Komunista, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Nazwa osoby prawnej, w której imieniu wydawane jest świadectwo rejestracji

Sotex FarmFirm CJSC

Roszczenia konsumentów należy wysyłać do Sotex FarmFirma CJSC: Rosja, 141345, Region Moskiewski, powiat miejski Sergiyev-Posadsky, osada wiejska Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Nazwa handlowa leku:

Nazwa handlowa leku:

Forma dawkowania:

tabletki musujące [o smaku żurawinowym i aromacie], tabletki musujące [smak i aromat malinowy]

Skład zawartości jednej torby

Składniki aktywne: paracetamol - 360 mg, kwas askorbinowy - 300 mg, monohydrat glukonianu wapnia - 100 mg, chlorowodorek rymantadyny - 50 mg, trihydrat rutozydu (w przeliczeniu na rutozyd) - 20 mg, loratadyna - 3 mg;

Substancje pomocnicze: kwas cytrynowy - 716 mg, wodorowęglan sodu - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (glikol polietylenowy 6000) - 75 mg, izoleucyna - 75 mg, żurawina lub aromat malinowy (proszek o smaku żywności „Cranberry 924” lub „ Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfam potasu - 20 mg, aspartam - 20 mg, powidon (powidon K-30) - 3,75 mg, barwnik z czerwonych buraków (E 162) - 0,4 mg.

Opis

Okrągłe tabletki ploskotsilindrichesky o chropowatej powierzchni od jasnoróżowego do ciemnoróżowego koloru z jaśniejszymi i ciemnymi impregnatami z fasetą, o charakterystycznym zapachu. Dopuszczalne są plamy zielonkawo-żółtego koloru. Higroskopijny.

Grupa farmakoterapeutyczna

Leczenie ARI i „zimnych” objawów.

Kod ATX:

Farmakodynamika

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.

Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Kwas askorbinowy bierze udział w regulacji procesów redoks, przyczynia się do normalnej przepuszczalności naczyń włosowatych, krzepnięcia krwi, regeneracji tkanek, odgrywa pozytywną rolę w rozwoju reakcji immunologicznych organizmu, kompensuje niedobór witaminy C.

Glukonian wapnia, jako źródło jonów wapnia, zapobiega rozwojowi zwiększonej przepuszczalności i kruchości naczyń krwionośnych, powodując procesy krwotoczne podczas grypy i ostrej infekcji wirusowej układu oddechowego (ARVI), ma działanie przeciwalergiczne (mechanizm jest niejasny).

Rimantadyna wykazuje aktywność przeciwwirusową przeciwko wirusowi grypy A. Blokowanie kanałów M2 wirusa grypy A upośledza jej zdolność do penetracji komórek i uwalniania rybonukleoproteiny, hamując tym samym najważniejszy etap replikacji wirusa. Wywołuje produkcję interferonu alfa i gamma. W przypadku wirusa grypy B rymantadyna ma działanie antyoksyczne.

Rutozyd jest angioprotektorem. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, obrzęk i stan zapalny, wzmacnia ścianę naczyń. Hamuje agregację i zwiększa stopień deformacji czerwonych krwinek.

Loratadyna - bloker receptorów histaminowych H1, zapobiega rozwojowi obrzęku tkankowego związanego z uwalnianiem histaminy.

Farmakokinetyka

Połączony lek ma działanie przeciwwirusowe, interferonogenne, przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, przeciwhistaminowe i angioprotekcyjne.

Paracetamol. Absorpcja jest wysoka. Komunikacja z białkami osocza - 15%. Wnika w barierę krew-mózg. Metabolizowany w wątrobie na trzy główne sposoby: sprzęganie z glukuronidami, sprzęganie z siarczanami, utlenianie przez mikrosomalne enzymy wątrobowe. W tym drugim przypadku powstają toksyczne metabolity pośrednie, które następnie sprzęga się z glutationem, a następnie z cysteiną i kwasem merkapturowym. Głównymi izoenzymami cytochromu P450 dla tego szlaku są izoenzym CYP2E1 (głównie), CYP1A2 i CYP3A4 (rola wtórna). W przypadku niedoboru glutationu metabolity te mogą powodować uszkodzenie i martwicę hepatocytów. Dodatkowymi drogami metabolizmu są hydroksylacja do 3-hydroksy-paracetamolu i metoksylacja do 3-metoksy-paracetamolu, które są następnie sprzęgane z glukuronidami lub siarczanami. U dorosłych przeważa glukuronidacja. Sprzężone metabolity paracetamolu (glukuronidy, siarczany i koniugaty z glutationem) mają niską aktywność farmakologiczną (w tym toksyczną). Wydalane przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% w niezmienionej postaci. Pacjenci w podeszłym wieku zmniejszają klirens leku i wydłużają okres półtrwania.

Kwas askorbinowy jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie czczym). Komunikacja z białkami osocza - 25%. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód trawienny i 12 wrzodów dwunastnicy, zaparcia lub biegunka, inwazja robaków, giardioza), stosowanie świeżych soków owocowych i warzywnych, picie zasadowe zmniejsza wchłanianie kwasu askorbinowego w jelicie. Stężenie kwasu askorbinowego w osoczu wynosi zwykle około 10-20 μg / ml. Czas maksymalnego stężenia w osoczu krwi po podaniu doustnym wynosi 4 h. Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek; największe stężenie występuje w narządach gruczołowych, leukocytach, wątrobie i soczewce oka; przenika przez łożysko. Stężenie kwasu askorbinowego w leukocytach i płytkach krwi jest wyższe niż w erytrocytach i osoczu. W stanach niedoboru stężenie leukocytów zmniejsza się później i wolniej i jest uważane za lepsze kryterium oceny deficytu niż stężenie w osoczu. Metabolizowany głównie w wątrobie do dezoksyaskorbu, a następnie do kwasu oksalooctowego i 2-siarczanu askorbinianu. Wydalane przez nerki, przez jelita, a następnie niezmienione iw postaci metabolitów. Palenie tytoniu i stosowanie etanolu przyspieszają niszczenie kwasu askorbinowego (przekształcenie w nieaktywne metabolity), radykalnie zmniejszając zapasy w organizmie. Wyświetlane podczas hemodializy.

Glukonian wapnia. Około 1 / 5-1 / 3 doustnie podawanego glukonianu wapnia jest wchłaniany w jelicie cienkim; Proces ten zależy od obecności ergokalcyferolu, pH, diety i obecności czynników zdolnych do wiązania jonów wapnia. Wchłanianie jonów wapnia wzrasta wraz z jego niedoborem i stosowaniem diety o zmniejszonej zawartości jonów wapnia. Około 20% jest wydalane przez nerki, reszta (80%) - przez jelita.

Rimantadyna. Po spożyciu jest prawie całkowicie wchłaniany w jelicie. Wchłanianie jest powolne. Komunikacja z białkami osocza wynosi około 40%. Objętość dystrybucji - 17-25 l / kg. Stężenie w wydzielinie z nosa jest o 50% wyższe niż w osoczu. Metabolizowany w wątrobie. Ponad 90% jest wydalane przez nerki w ciągu 72 godzin, głównie w postaci metabolitów, 15% - bez zmian. W przewlekłej niewydolności nerek okres półtrwania wzrasta 2-krotnie. U osób z niewydolnością nerek iu osób starszych może gromadzić się w stężeniach toksycznych, jeśli dawka nie zostanie dostosowana proporcjonalnie do zmniejszenia klirensu kreatyniny. Hemodializa ma niewielki wpływ na klirens rymantadyny.

Rutozyd. Czas maksymalnego stężenia w osoczu krwi po podaniu doustnym wynosi 1-9 godzin, jest wydalany głównie z żółcią i w mniejszym stopniu przez nerki. Okres półtrwania wynosi 10-25 godzin.

Loratadyna. Szybko i całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie u osób starszych wzrasta o 50%. Komunikacja z białkami osocza - 97%. Metabolizowany w wątrobie, aby utworzyć aktywny metabolit deskarboetoksyloratadyny z udziałem izoenzymów cytochromu CYP3A4 iw mniejszym stopniu CYP2D6. Nie przenika przez barierę krew-mózg. Wydalany przez nerki i żółć. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek i podczas hemodializy farmakokinetyka jest praktycznie niezmieniona.

Wskazania do użycia

Etiotropowe leczenie grypy typu A, objawowe leczenie „zimnych” chorób, grypy i ARVI, któremu towarzyszy gorączka, bóle mięśni, bóle głowy, dreszcze u dorosłych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na jeden lub więcej składników tworzących lek; erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie; krwawienie z przewodu pokarmowego; hemofilia; skaza krwotoczna; hipoprotrombinemia; nadciśnienie wrotne; awitaminoza K; niewydolność nerek; ciąża, okres karmienia piersią; choroby tarczycy, ostre choroby nerek, wątroba (ostre zapalenie kłębuszków nerkowych, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, ostre zapalenie wątroby lub zaostrzenie przewlekłych chorób tych narządów); przewlekły alkoholizm; hiperkalcemia, ciężka hiperkalciuria, kamica nerkowa, sarkoidoza, jednoczesne stosowanie glikozydów nasercowych (ryzyko arytmii); nietolerancja fruktozy; fenyloketonuria.

Wiek dzieci do 18 lat.

Z ostrożnością

Ograniczanie stosowania padaczki ), hiperkalciuria; jednoczesne lub w ciągu ostatnich 2 tygodni przyjmowanie inhibitorów oksydazy monoaminowej, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych; podczas przyjmowania leków, które mogą niekorzystnie wpływać na wątrobę (na przykład induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych). Należy zachować ostrożność w leczeniu pacjentów z nawracającym powstawaniem kamieni nerkowych z moczem; postępujące choroby złośliwe; astma oskrzelowa.

Pacjenci w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym (ryzyko udaru krwotocznego wzrasta z powodu rymantadyny, która jest częścią leku).

Stosować w czasie ciąży i podczas karmienia piersią

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Dawkowanie i podawanie

Rozpuścić tabletkę w pół szklanki przegotowanej ciepłej wody. Używaj natychmiast po rozpuszczeniu. Mieszać przed użyciem.

Dorośli: przyjmować 1 tabletkę 2-3 razy dziennie po posiłkach przez 3-5 dni (nie więcej niż 5 dni), aż objawy choroby znikną.

Jeśli nie ma poprawy samopoczucia, lek należy przerwać i skonsultować się z lekarzem.

Specjalne instrukcje

Czas użytkowania - nie więcej niż 5 dni.

Nie stosować w obecności guzów przerzutowych.

Osoby skłonne do używania etanolu powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem, ponieważ paracetamol może mieć szkodliwy wpływ na wątrobę.

Efekty uboczne

Zgodnie z elementami składowymi.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: drażliwość, senność, drżenie, hiperkineza, zawroty głowy, ból głowy, zaczerwienienie krwi do twarzy.

Ze strony układu pokarmowego: uszkodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, niestrawność, suchość błon śluzowych w ustach, brak apetytu, wzdęcia (wzdęcia), biegunka (biegunka).

Ze strony układu moczowego: umiarkowana częstomocz.

Od strony narządów krwiotwórczych: zmiany parametrów krwi. Kontrola jest potrzebna.

Reakcje alergiczne: obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, świąd, pokrzywka.

Ze strony skóry: zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella) i ostra uogólniona pustka krostkowa.

Inne: hamowanie funkcji aparatu wyspowego trzustki (hiperglikemia, glikozuria).

Jeśli którykolwiek ze skutków ubocznych wskazanych w instrukcji jest zaostrzony lub zauważyłeś jakiekolwiek inne działania niepożądane, które nie są wskazane w instrukcji, natychmiast poinformuj o tym lekarza.

Przedawkowanie

Objawy: w ciągu pierwszych 24 godzin po podaniu - bladość skóry, nudności, biegunka, wymioty, ból w okolicy nadbrzusza; naruszenie metabolizmu glukozy, kwasicy metabolicznej (w tym kwasicy mleczanowej), hipokaliemii, tachykardii, arytmii, bólu głowy, zaostrzenia współistniejących chorób przewlekłych. Objawy nieprawidłowej czynności wątroby mogą pojawić się 12–48 godzin po przedawkowaniu. W ciężkim przedawkowaniu - niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączka; ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (w tym przy braku poważnego uszkodzenia wątroby).

Próg przedawkowania może być zmniejszony u pacjentów w podeszłym wieku, u pacjentów przyjmujących niektóre leki (na przykład induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych), alkohol lub cierpiących na wyczerpanie.

Leczenie: wprowadzenie dawców z grupy SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny w ciągu 8-9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteinie - w ciągu 8 godzin Płukanie żołądka, leczenie objawowe. Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także czasu, jaki upłynął od podania.

Interakcja z innymi lekami

Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych. Jednoczesne stosowanie paracetamolu w dużych dawkach zwiększa działanie leków przeciwzakrzepowych. Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), etanol i leki hepatotoksyczne zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia nawet przy niewielkim przedawkowaniu. Przy jednoczesnym stosowaniu z metoklopramidem może zwiększyć szybkość wchłaniania paracetamolu. Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu. Inhibitory utleniania mikrosomalnego zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego.

Rimantadyna wzmacnia stymulujące działanie kofeiny. Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny o 18%.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie penicyliny benzylowej we krwi. Poprawia wchłanianie preparatów żelaza w jelicie (przekształca żelazo żelazowe w żelazo żelazne); może zwiększać wydalanie żelaza podczas stosowania z deferoksaminą. Zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii w leczeniu krótko działających salicylanów i sulfonamidów, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów). Zmniejsza stężenie we krwi doustnych środków antykoncepcyjnych. Zwiększa całkowity klirens etanolu, co z kolei zmniejsza stężenie kwasu askorbinowego w organizmie. Przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowy efekt izoprenaliny. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego w moczu. Zmniejsza efekt terapeutyczny leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, reabsorpcji kanalikowej amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Loratadyna. Inhibitory CYP3A4 i CYP2D6 zwiększają stężenie loratadyny we krwi.

Specjalne instrukcje

Czas użytkowania - nie więcej niż 5 dni.

Nie stosować w obecności guzów przerzutowych.

Osoby skłonne do używania etanolu powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem, ponieważ paracetamol może mieć szkodliwy wpływ na wątrobę.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów wymagających dużej koncentracji uwagi

Podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i angażować się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości psychomotorycznej.

Formularz wydania

Tabletki musujące [o smaku żurawinowym i aromacie], tabletki musujące [o smaku malinowym i aromacie]. Na 10 tabletkach w wannie z polipropylenu z pokrywką z polietylenu z wkładką z żelu krzemionkowego.

Na 1 tubie wraz z instrukcją aplikacji w opakowaniu z kartonu.

Warunki przechowywania

W temperaturze nie wyższej niż 25 ° C.

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki sprzedaży aptek

Wypuść bez recepty.

Producenci

Rosja, 192236, Petersburg, ul. Sofiyskaya, zm. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO „FarmVILAR”

Rosja, 249096, region Kaługa, Maloyaroslavets, ul. Komunista, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Nazwa osoby prawnej, w której imieniu wydawane jest świadectwo rejestracji

Sotex FarmFirm CJSC

Roszczenia konsumentów należy wysyłać do Sotex FarmFirma CJSC: Rosja, 141345, Region Moskiewski, powiat miejski Sergiyev-Posadsky, osada wiejska Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.

Jak przyjmować Anvimax: instrukcje stosowania proszku

Początkowi pierwszych jesiennych przeziębień często towarzyszy wzrost liczby ostrych zakażeń układu oddechowego wśród populacji. Choroba powala zwykły rytm życia człowieka, zakłóca plany i psuje zdrowie. Dlatego przy pierwszych oznakach niedyspozycji ludzie zaczynają angażować się w leczenie, niezależnie od tego, czy jest to zwykłe przeziębienie, czy wirus grypy.

We współczesnym świecie na półkach aptecznych można znaleźć wiele leków o różnym uwalnianiu i stopniu skuteczności w walce z wirusem.

  • O leku
  • Skład
  • Akcja
  • Wskazania do użycia
  • Przeciwwskazania
  • Efekty uboczne
  • Instrukcje obsługi Animax
  • Przedawkowanie narkotyków
  • Podobne leki
  • Cena, przechowywanie i trwałość
  • Wideo: Instrukcje dotyczące proszku Anvimax

Leki są wytwarzane przez firmy farmakologiczne w postaci tabletek, zastrzyków, syropów, roztworów, proszków i innych rzeczy.

Każdy może wybrać dla siebie najwygodniejszą metodę eliminacji objawów różnego rodzaju chorób. AnviMax zaczął pojawiać się na półkach rosyjskich aptek.

Jest specjalnie przeznaczony do leczenia SARS, a także zapobiegania zakażeniom grypą. Skład leku jest opatentowany.

Jego wyjątkowość wynika ze zdolności do łagodzenia głównych objawów przeziębienia i grypy, a także silnego działania przeciwwirusowego. Sposób przyjmowania leku opisano w instrukcji.

O leku

AnviMax staje się coraz bardziej popularny na krajowym rynku farmakologicznym, co powoduje znaczne zainteresowanie wśród klientów. Aby uzyskać pełniejsze i dokładniejsze zapoznanie się z nim, powinieneś odnieść się do instrukcji dołączonych do leku.

To ciekawe! Jak przyjmować z grypą Grippol plus: instrukcje użytkowania

To od niego możesz zebrać rzetelne informacje na temat składu produktu, wskazań i przeciwwskazań do stosowania, a także różnego rodzaju skutków ubocznych. Możesz przeczytać instrukcje bezpośrednio w aptece.

Lek przeciwwirusowy ma następujące formy uwalniania:

  • Kapsułki żelatynowe, wewnątrz których znajduje się proszek i granulki o różnych kolorach.
  • Specjalny proszek do samoleczenia w domu. Zdarza się inny smak: cytrynowy, malinowy, porzeczkowy i żurawinowy. Każdy rodzaj proszku AnviMax ma swój własny zapach.

Pomimo przyjemnego smaku i aromatu, Animamax nie może podawać dzieciom.

Skład

Proszek AnviMax jest bardzo skuteczny w eliminowaniu objawów grypy i przeziębienia ze względu na jego specjalny skład, którego składnikami są następujące substancje:

Jedna saszetka leku w postaci proszku jest specjalnie zaprojektowana do tworzenia doustnego roztworu wymaganej pojedynczej dawki substancji czynnych. Jego struktura zawiera zarówno główne komponenty, jak i pomocnicze. Przed użyciem należy przeczytać instrukcję stosowania leku w postaci proszku.

Akcja

Szereg substancji czynnych sprawia, że ​​lek jest lekiem złożonym, który może mieć pełny wpływ na organizm chorej osoby.

Ma szeroki zakres skutków na choroby wirusowe:

  • Zdolność do szybkiego obniżenia temperatury ciała;
  • Zwiększona odporność;
  • Eliminacja obrzęku błony śluzowej dróg oddechowych;
  • Zmniejszenie aktywności czynników wirusowych;
  • Ulga w bólu

AnviMax może w najkrótszym możliwym czasie złagodzić stan pacjenta z przeziębieniem i grypą.

To ciekawe! Jak przyjmować lek Ergoferon: instrukcje użytkowania

Wskazania do użycia

Lek pomaga skutecznie w walce z wirusami grypy. Ponadto dobrze się pokazał w leczeniu objawów takich chorób:

  • Ostre wirusowe choroby układu oddechowego;
  • Zimno;
  • Ciepło i związane z nim dreszcze i bóle stawów i mięśni.

Przeciwwskazania

Przed użyciem leku jest wysoce pożądane, aby dokładnie przestudiować instrukcje dotyczące możliwych przeciwwskazań. Nie zaleca się stosowania tego leku w takich przypadkach:

  • Zwiększona wrażliwość i nietolerancja niektórych składników tworzących lek przeciwwirusowy;
  • Choroby przewodu pokarmowego;
  • Hemofilia;
  • Nieprawidłowości w tarczycy;
  • Niewydolność nerek;
  • Choroba wątroby;
  • Alkoholizm;
  • Ciąża i karmienie piersią;
  • Nietolerancja laktozy.

Oprócz powyższej listy istnieją również ograniczenia związane ze stanem zdrowia pacjenta. W takich przypadkach leczenie powinno być prowadzone ściśle pod nadzorem lekarza i tylko wtedy, gdy konieczne jest przyjęcie leku AnviMax w celu skutecznego leczenia ARVI. Bez specjalistycznej kontroli nie da się zrobić w następujących patologiach:

  • Padaczka;
  • Cukrzyca;
  • Miażdżyca naczyń krwionośnych znajdujących się w mózgu;
  • Talasemia;
  • Wiek emerytalny;
  • Zespół niewystarczającej absorpcji i inne.

Animax w czasie ciąży jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na duże dawki silnej substancji. Jeśli chodzi o leczenie innymi lekami, konieczne jest skonsultowanie się z ginekologiem.

Animamax, gdy karmienie piersią nie jest zalecane. Ale pod nieobecność innych leków można zażywać lek, przerywając karmienie piersią w tym czasie i po konsultacji z lekarzem.

To ciekawe! Z czego i jak przyjmować Arpeflu: instrukcje użytkowania dla dzieci

Efekty uboczne

AnviMax ma pewne wyraźne skutki uboczne, których lista jest przedstawiona poniżej:

  • Utrata apetytu;
  • Nudności, wymioty;
  • Biegunka;
  • Zwiększone wzdęcia;
  • Zmęczenie, senność;
  • Ból głowy;
  • Wysypka, pokrzywka.

Jeśli wystąpią działania niepożądane po rozpoczęciu przyjmowania leku, należy natychmiast przerwać leczenie tym lekiem i zwrócić się o pomoc do specjalisty.

Lekarze nie zalecają stosowania leku w obecności guzów. Ponadto uzależnieni od alkoholu powinni skonsultować się z lekarzem przed użyciem tego leku przeciwwirusowego.

Wynika to z faktu, że substancja paracetamol, która jest częścią leku, ma negatywny wpływ na czynność wątroby.

Anvimax i alkohol są niekompatybilne, zaleca się powstrzymanie się od używania napojów alkoholowych w okresie leczenia.

Instrukcje obsługi Animax

Jest upoważniony do korzystania z tego środka w dowolnej formie tylko w celu pobrania. Proszek należy rozcieńczyć przegotowaną wodą w wygodnej temperaturze pokojowej. Do przygotowania roztworu z jednej saszetki potrzeba około pół szklanki płynu.

Proszek należy wymieszać z wodą, dobrze wymieszać przez kilka minut i przyjmować doustnie. Konieczne jest przeprowadzenie takiej procedury co najmniej dwa razy i nie więcej niż cztery razy dziennie.

Lek AnviMax należy przyjmować natychmiast po posiłku. Przebieg leczenia trwa do pięciu dni. Niezależne przedłużenie tego okresu jest niedozwolone.

Kapsułki AnviMax należy przyjmować dwa do trzech razy na dobę, jedną tabletkę, z wystarczającą ilością zwykłej wody w komfortowej temperaturze.

Podobnie jak w proszku, kapsułki zaleca się przyjmować nie dłużej niż pięć dni. Jeśli nie ma poprawy, należy skonsultować się z lekarzem. Tylko on może podjąć właściwą decyzję o przedłużeniu leczenia tym lekiem.

Przedawkowanie narkotyków

W przypadku stosowania środka antywirusowego AnviMax powyżej normy dziennej wskazanej w instrukcji użycia, mogą wystąpić następujące objawy:

  • Nudności, wymioty;
  • Ból brzucha, biegunka;
  • Arytmia;
  • Ból głowy;
  • Niewydolność nerek;

W obecności powyższych objawów pacjent jest umywany w żołądku i przeprowadza kompleksową terapię. Niezwykle ważne jest, aby przy pierwszych objawach przedawkowania leku jak najszybciej zwrócić się o pomoc do specjalisty.

To ciekawe! Jak stosować Amixin tabletki: instrukcje użytkowania

Podobne leki

Lek AnviMax na rynku farmakologicznym ma wiele analogów.

Obejmują one:

  • Grippferon Jest produkowany w postaci kropli;
  • Antigrippin. Forma uwalniania - tabletki musujące;
  • Bioaron S. Nadaje się do leczenia grypy i przeziębień u dzieci;
  • Theraflu. Dostępny w postaci proszku do samodzielnego przygotowania roztworu;
  • Engystol Pigułki przeciwko objawom zakażeń grypą.

Ich wpływ na ciało chorego jest prawie identyczny, chociaż każdy z wymienionych leków ma swoje własne aktywne składniki.

Zaleca się, aby przed rozpoczęciem leczenia wirusa grypy skonsultować się z lekarzem. To on, na podstawie stanu pacjenta i zakresu choroby, będzie w stanie przepisać skuteczny lek w celu złagodzenia objawów przeziębienia i grypy.

Niemożliwe jest samodzielne zastąpienie leków wskazanych przez specjalistę lekami o podobnym działaniu, zwłaszcza jeśli pacjent jest małym dzieckiem.

Cena, przechowywanie i trwałość

Koszt leku jest bardzo przystępny i wynosi około 100-500 rubli za opakowanie, w zależności od regionu kraju. Dostępne w aptekach bez recepty. Przechowuj lek z dala od dzieci w ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 stopni Celsjusza. Proszek można przechowywać przez 30 miesięcy, a tabletki do dwóch lat od daty produkcji.

Wideo: Instrukcje dotyczące proszku Anvimax

Lek przeciwwirusowy zmniejsza gorączkę, łagodzi ból, a także skutecznie usuwa inne objawy wirusa grypy i przeziębienia. Aktywne składniki kompozycji uzupełniają się, przyspieszając regenerację kilka razy. Przyjemny smak i zapach leku w postaci proszku czyni proces leczenia przyjemniejszym.